Quarterly Report • Apr 16, 2009
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 31 mars 2009
BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt främst inom trombos, cancer och åderförkalkning.
Det nya året har börjat bra med två viktiga milstolpar rapporterade. En bekräftelse på framgång i vårt samarbete med Roche, avseende produktkandidaten TB-403, fick vi genom den första framgångsrelaterade milstolpsersättningen som vi mottog i januari. I februari inleddes fas II programmet med TB-402, för förebyggande av blodproppar. Studien genomförs på 300 patienter som har fått inopererat en konstgjord knäled. Målsättningen är att jämföra effekten av TB-402 mot nuvarande standardbehandling. TB-402 ges en gång i samband med det operativa ingreppet jämfört med befintlig behandling som kräver daglig dosering under flera veckor med omfattande patientövervakning och behandlingen med TB-402 förväntas ha en gynnsam säkerhetsprofil.
Resultat från fas I programmet med BI-204, för behandling av åderförkalkning, förväntas att rapporteras under innevarande kvartal. Vi räknar med att vi och vår partner Genentech därefter kan fatta beslut om start av fas II studier.
Sammanställning av ansökan för att starta kliniska studier på BI-505 i USA pågår för närvarande. Under det första kvartalet 2009 har delar av våra forskningsresultat presenterats på två vetenskapliga möten. Med det stora intresse som projektet har rönt och erhållandet av särläkemedelsstatus för den första indikationen, multipelt myelom, i Europa och USA ser vi med stor entusiasm fram mot det kommande kliniska programmet.
Sammantaget ger den kliniska plattformen som vi etablerat de bästa förutsättningarna för att bygga ytterligare värde i projektportföljen och vi ser framför oss ett år med många förväntade viktiga milstolpar.
BioInvent driver för närvarande fyra projekt i utvecklingsfas. I utvecklingsfasen testas produktkandidatens säkerhetsprofil i djurmodeller och därefter säkerhet och effekt i kliniska försök i flera faser.
TB-402 är en human antikropp riktad mot blodkoagulationsfaktor VIII. Antikroppen har uppvisat en fördelaktig partiell hämning av faktor VIII även då den ges i mycket höga doser, vilket reducerar risken för oönskade blödningar. Målsättningen är att initialt utveckla ett läkemedel som förebygger djup ventrombos (DVT) efter ortopedisk kirurgi. DVT orsakas av att en blodpropp bildas i en ven, vanligen i de djupa venerna i underbenet. DVT är ett stort hälsoproblem och enbart i USA uppskattas antalet personer som årligen drabbas av DVT eller lungemboli till över 350 000. Det beräknas att i USA kommer under 2015 1,4 miljoner patienter att få en konstgjord knäled inopererad och 600 000 patienter kommer att erhålla en konstgjord höftled. Patienter som genomgår höftleds- eller knäledsoperationer löper stor risk att utveckla DVT. Därför behandlas alla patienter med antikoagulantia i förebyggande syfte för att reducera risken för blodproppar. Projektet utvecklas inom alliansen med ThromboGenics.
Fas I-resultaten visar att TB-402 har hög säkerhet och att den tolereras väl. Inga allvarliga biverkningar rapporterades. Den farmakokinetiska studien, som genomfördes som en del av fas Istudien, bekräftade en halveringstid av TB-402 på cirka tre veckor. Denna möjliggör behandling med en dos för patienter som genomgår ortopedisk kirurgi, och/eller en dos per månad för att förebygga uppkomst av stroke hos patienter som långtidsbehandlas för förmaksflimmer, i motsats till dagliga behandlingar med befintliga läkemedel. Den farmakodynamiska analysen bekräftade att TB-402 hämmar faktor VIII endast delvis och inte leder till oönskad fullständig hämning av faktor VIII. En stabil och långtidsverkande antikoagulerande effekt kunde också demonstreras.
I ytterligare studier har det kunnat påvisas att effekten av TB-402 reverserades genom att ge det målprotein (faktor VIII) som TB-402 blockerar samt att TB-402 är säkert och tolereras väl i patienter som har fått standardbehandling (enoxaparin och warfarin) vid djup ventrombos. Resultaten visar att TB-402 har förutsättningar att kunna utvecklas till en säker och väl kontrollerad behandling vid ett flertal sjukdomstillstånd där förebyggande av blodproppar är av största vikt.
Under februari inleddes en fas II-studie för förebyggande av djup ventrombos (DVT) i patienter som får inopererat en konstgjord knäled. Fas II-studien är en aktiv (enoxaparin)-kontrollerad, doseskalerande, prospektiv, randomiserad, öppen multicenterstudie för att utvärdera TB-402 för förebyggande av DVT efter knäledsoperationer. Studien kommer att utvärdera tre olika doser av TB-402 som ges som en enstaka intravenös bolusinjektion efter att patienten fått en konstgjord knäled inopererad. Studien kommer att omfatta 300 patienter vid 36 kliniker, främst i Centraleuropa. De primära effektparametrarna av de tre eskalerande doserna av TB-402 är säkerhet och effektivitet.
Läkemedelskandidaten BI-204 riktar sig mot oxiderade former av det "onda" kolesterolet LDL (oxLDL). Samband har påvisats mellan dessa oxiderade former av LDL och de inflammatoriska processer som leder till plackbildning i kärlväggen. BI-204 har i prekliniska försök reducerat inflammatoriska processer och reducerat plackbildning högst väsentligt. I djur som är behandlade med BI-204 har man dessutom kunna påvisa en markant reduktion av storleken på redan existerande plack. Data stöder att mekanismen bakom BI-204 är en modulering av den inflammatoriska processen med en reduktion av proinflammatoriska celler i behandlade plack som resultat, vilket i sin tur leder till minskad nybildning av plack och en regression av redan befintliga. Målsättningen är att utveckla ett läkemedel som förebygger uppkomst av hjärtinfarkt eller slaganfall i patienter som tidigare haft sådan sjukdom, det vill säga i högriskpatienter. En populationsbaserad, prospektiv observationsstudie av risken för att utveckla kranskärlssjukdom (CAD) har redovisats i JAMA (2008; 299 (19) 2287-2293). Enligt studien är metabolt syndrom, liksom syndromkomponenterna insulinresistens och hyperglukemi, vanligare bland personer med höga koncentrationer av oxiderat LDL. Observationerna förstärker bilden av att oxiderat LDL kan vara en viktig målstruktur för utveckling av nya läkemedel för behandling av patienter med typ 2-diabetes och metabolt syndrom.BI-204 utvecklas i samarbete med Genentech, Inc.
Samtliga individer i det pågående fas I-programmet har inkluderats och den kliniska delen har slutförts. Studien förväntas att rapporteras under innevarande kvartal. Studien var en dubbelblind randomiserad doseskaleringsstudie, där såväl enstaka som upprepade doser av BI-204 gavs
intravenöst eller subkutant. Studien omfattade totalt 80 friska män och kvinnor med förhöjd nivå av LDL-kolesterol. Utöver uppföljning av hur väl läkemedlet tolererades och dess säkerhet, utvärderades farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper hos BI-204, vilket kommer att ge viktig information om doseringen av BI-204 i kommande fas II-studier.
Produktkandidaten TB-403 är en monoklonal antikropp riktad mot tillväxtfaktorn PIGF (placental growth factor). TB-403 binder PlGF med hög affinitet och specifitet och har visat på god hämning av tumörtillväxt i djurmodeller. TB-403 verkar genom att blockera blodkärlsnybildning (angiogenes) i tumörer och stryper på så vis syre- och näringstillförseln till växande tumörer. Därigenom hindras dessa från att växa till och sprida sig till andra delar av kroppen.
PlGF utsöndras av tumörer och är specifikt uppreglerad vid till exempel cancer och kroniskt inflammatoriska tillstånd då den stimulerar nybildning av kärl i vävnader som befinner sig under stress. Normal vaskulatur är inte beroende av PlGF. Möss som saknar PlGF är friska och förökar sig normalt. Blockering av PlGF med TB-403 förväntas därför vara en förhållandevis säker och vältolererad antiangiogen behandling. Preklinisk forskning visar också att hämning av PlGF inte leder till resistensutveckling eftersom den inte framkallar produktion av andra kärlstimulerande tillväxtfaktorer av tumören. Resistensutveckling har tidigare observerats med andra angiogenesinhibitorer.
Den första fas I-studien på 16 friska manliga individer avslutades framgångsrikt i juni 2008. Resultaten visar att TB-403 är säkert och tolereras väl samt har farmakokinetiska egenskaper som gör den lämplig att utvecklas till ett nytt läkemedel. En uppföljande studie i upp till 30 patienter med framskriden cancer inleddes i juni 2008. Denna studie utvärderar tolererbarhet, farmakokinetik och farmakodynamik efter upprepade doser med TB-403.
I juni 2008 ingick BioInvent och dess partner ThromboGenics ett strategiskt licensavtal med Roche för utveckling och kommersialisering av TB-403. Roche betalade i juli 2008 en kontantersättning till BioInvent och ThromboGenics på 50 miljoner euro. Under förutsättning av fortsatt framgångsrik utveckling och att kommersiella milstolpar uppnås kan BioInvent och ThromboGenics därutöver erhålla upp till 450 miljoner euro i milstolpsersättningar, samt en tvåsiffrig royalty i procent på försäljningen av TB-403 och eventuella backup-program baserad på hämning av PlGF. ThromboGenics som upptäckt TB-403, kommer att erhålla 60% och BioInvent 40% av dessa intäkter från samarbetet.
Roche erhöll en global licens med ensamrätt att utveckla och kommersialisera TB-403. BioInvent och ThromboGenics behåller rätten att marknadsföra läkemedlet i de nordiska och baltiska länderna samt i Beneluxländerna. Roche ansvarar för samtliga framtida utvecklingskostnader.
Under januari har överföring och implementering av teknologi och processutveckling för den pågående kliniska utvecklingen av TB-403 avslutats framgångsrikt, vilket innebar en ersättning från Roche på 5 miljoner euro (54 miljoner kronor) till BioInvent och ThromboGenics.
Läkemedelskandidaten BI-505 är en human antikropp som riktas mot adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). I tumörceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt och är därför en kandidat för att vara ett lämpligt målprotein för en terapeutisk antikropp. Förutom att inducera apoptos förmedlar antikroppen också viktiga immuneffektor funktioner vilka medverkar till att döda tumörceller. BI-505 har i ett flertal djurmodeller visat sig kunna bekämpa tumörer mycket effektivt och mer verksamt än existerande läkemedel.
BioInvent avser att i ett första steg utveckla kandidaten som en behandling av multipelt myelom. Andra former av blodcancer kan också vara aktuella indikationer. Även möjligheten att behandla ICAM-1 uttryckande solida tumörer kommer att undersökas genom ytterligare prekliniska försök. Antal nya patienter i världen med multipelt myelom beräknas uppgå till mer än 40 000 per år medan antal nya patienter med blodcancer beräknas uppgå till fler än 200 000 per år.
BI-505 har erhållit "Orphan Drug Designation" (särläkemedel) i både Europa och USA på indikationen multipelt myelom. Detta ger BI-505 möjlighet till marknadsexklusivitet för behandling av multipelt myelom med en antikropp mot ICAM-1 på dessa marknader under 10 år efter det att marknadsgodkännande erhållits. BioInvent avser att initiera den kliniska utvecklingen av BI-505 i USA. Som en del av förberedelsen att inlämna en ansökan om att få starta kliniska studier i USA genomfördes i början av februari ett möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
Baserat på de synpunkter som erhölls, beräknas det kliniska programmet att kunna inledas runt halvårsskiftet 2009.
BioInvent driver ett flertal forskningsprojekt i stadiet innan en produktkandidat har valts ut. I bolagets forskningsportfölj finns idag projekt främst inom cancer och inflammation. Inom cancerområdet inriktas forskningen mot ytterligare produktkandidater som hämmar oönskad kärltillväxt (angiogenes) och därmed blodförsörjningen till tumören samt mot apoptotiska antikroppar som dödar tumörcellerna. BI-505 är ett resultat av apoptosprogrammet.
Bolaget driver också forskning och utveckling av antikroppsläkemedel på uppdrag av externa partners. Exempel på sådana partners är Bayer HealthCare där avtalet möjliggör utveckling av upp till 14 antikroppsprodukter. BioInvent erhåller, förutom licensersättningar och forskningsfinansiering, även milstolpsersättningar och royalty på försäljningen av kommersiella produkter.
Nettoomsättningen för perioden januari–mars uppgick till 36,8 MSEK (16,2). I redovisad nettoomsättning ingår BioInvents andel, 21,7 MSEK, av den första milstolpsersättningen avseende TB-403. Milstolpsersättningen avser framgångsrik teknologiöverföring inom samarbetet med Roche
Bolagets samlade kostnader under januari-mars uppgick till 72,5 MSEK (58,0). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 48,0 MSEK (37,0), personalkostnader 21,6 MSEK (18,4) och avskrivningar 2,9 MSEK (2,6). Kostnader för prekliniska och kliniska studier, 25 MSEK, utgör den enskilt största andelen av de externa kostnaderna. Externa kostnader har reducerats med forskningsbidrag, 5 MSEK, från utvecklingspartners för att täcka deras andel av BioInvents interna utvecklingskostnader.
Forsknings- och utvecklingskostnader, januari–mars, uppgick till 63,8 MSEK (51,1). Avskrivningar enligt plan har belastat rörelseresultatet under perioden med 2,9 MSEK (2,6), varav avskrivningar av immateriella tillgångar utgör 1,5 MSEK (1,4).
Resultat efter skatt, januari–mars, uppgick till -34,7 MSEK (-39,9). Finansnettot, januari–mars, uppgick till 1,6 MSEK (1,8). Resultat efter skatt per aktie, januari–mars, uppgick till -0,62 SEK (-0,72).
Per den 31 mars 2009 uppgick koncernens kortfristiga placeringar samt kassa och bank till 192,3 MSEK (157,7). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari-mars till -20,1 MSEK (-59,2). Kassaflödet har påverkats positivt av att kapital bundet i kortsiktiga fordringar (främst kundfordringar) har erhållits under kvartalet.
Eget kapital uppgick till 196,8 MSEK (174,1) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 27,8 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 75,6 (79,2) procent. Eget kapital per aktie var 3,54 SEK (3,13). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Inga väsentliga investeringar har skett i materiella och immateriella anläggningstillgångar under perioden.
Per den 31 mars 2009 hade BioInvent 108 (95) anställda. Av dessa är 92 (81) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman den 14 april 2008 beslutades om ett personaloptionsprogram omfattande högst 1 450 000 personaloptioner samt utgivande av 1 920 090 teckningsoptioner till dotterbolaget BioInvent Finans AB vilket sker vederlagsfritt för att säkra bolagets åtagande under optionsprogrammet och bolagets kostnader för sociala avgifter. BioInvent Finans AB har tecknat samtliga teckningsoptioner. Varje option ger rätt att teckna en ny aktie till ett lösenpris av 26,84 SEK. Grundtilldelning av 498 750 personaloptioner har skett under 2008. Extratilldelning av 69 750 personaloptioner har skett i februari 2009.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, samarbeten med partners, teknologiutveckling, patent, kapitalbehov, valuta och räntor. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed en investering i BioInventaktien.
Denna delårsrapport är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34, Interim Financial Reporting, och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen samt Rådet för finansiell rapportering RFR 2.2, Redovisning för juridiska personer. De redovisningsprinciper som tillämpas överensstämmer med de redovisningsprinciper som användes vid upprättandet av den senaste årsredovisningen med följande undantag på grund av nya eller omarbetade standarder tolkningar och förbättringar som antagits av EU och som ska tillämpas från och med 1 januari 2009, IFRS 8 Rörelsesegment, omarbetad IAS 1 Utformning av finansiella rapporter, IAS 23 Lånekostnader, IAS 32 Finansiella instrument, tillägg till IAS 27 avseende utdelning från dotterbolag, gemensamt kontrollerade enheter eller intresseföretag samt IFRIC 13 Kundlojalitetsprogram. Den enda ändringen som påverkar koncernen och moderbolaget är omarbetad IAS 1 Utformning av finansiella rapporter. Standarden delar upp förändringar i eget kapital till följd av transaktioner med ägare och andra förändringar. Uppställningen över förändringar i eget kapital kommer endast att innehålla detaljer avseende ägartransaktioner. Andra förändringar än ägartransaktioner i eget kapital presenteras på en rad i uppställningen över förändringar i eget kapital. Därutöver introducerar standarden begreppet "Rapport över totalresultat"(statement of comprehensive income) som visar alla poster avseende intäkter och kostnader, antingen i en enskild uppställning, eller i två sammanhängande uppställningar. Koncernen har valt att presentera rapport över totalresultat i en enskild uppställning.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Delårsrapporter 15 juli, 15 oktober 2009 Bokslutskommuniké 2009 17 februari 2010
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13 Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70 Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.
| 3 MÅN | 3 MÅN | 12 MÅN | |
|---|---|---|---|
| 2009 | 2008 | 2008 | |
| jan-mars | jan-mars | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 36 849 | 16 184 | 252 138 |
| Rörelsens kostnader | |||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -63 771 | -51 096 | -215 434 |
| Försäljnings- och administrationskostnader | -8 726 | -6 940 | -30 882 |
| Övriga rörelseintäkter och -kostnader | -692 -73 189 |
171 -57 865 |
749 -245 567 |
| Rörelseresultat | -36 340 | -41 681 | 6 571 |
| Resultat från finansiella investeringar | 1 615 | 1 779 | 9 680 |
| Resultat efter finansiella poster | -34 725 | -39 902 | 16 251 |
| Skatt | - | - | - |
| Resultat | -34 725 | -39 902 | 16 251 |
| Övrigt totalresultat | |||
| Förändring reserv verkligt värde | -56 | -82 | 313 |
| Totalresultat | -34 781 | -39 984 | 16 564 |
| Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -34 781 | -39 984 | 16 564 |
| Resultat per aktie, SEK | |||
| Före utspädning | -0,62 | -0,72 | 0,29 |
| Efter utspädning | -0,62 | * | 0,29 |
*Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner eller personaloptioner.
| 2009 | 2008 | 2008 | |
|---|---|---|---|
| 31 mars | 31 mars | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 10 843 | 11 100 | 12 384 |
| Materiella anläggningstillgångar | 15 041 | 14 567 | 16 427 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager m m | 2 454 | 3 881 | 2 304 |
| Kortfristiga fordringar | 39 698 | 32 608 | 51 852 |
| Kortfristiga placeringar | 168 411 | 142 203 | 196 066 |
| Kassa och bank | 23 928 | 15 481 | 16 394 |
| Summa tillgångar | 260 375 | 219 840 | 295 427 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 196 791 | 174 134 | 231 298 |
| Kortfristiga skulder | 63 584 | 45 706 | 64 129 |
| Summa eget kapital och skulder | 260 375 | 219 840 | 295 427 |
| 2009 jan-mars |
2008 jan-mars |
2008 jan-dec |
|
|---|---|---|---|
| Ingående balans | 231 298 | 214 118 | 214 118 |
| Effekt av personaloptionsprogram Periodens totalresultat Utgående balans |
274 -34 781 196 791 |
-39 984 174 134 |
616 16 564 231 298 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare | 196 791 | 174 134 | 231 298 |
Aktiekapitalet består per den 31 mars 2009 av 55 660 889 aktier och aktiens kvotvärde är 0,5.
| 2009 | 2008 | 2008 | |
|---|---|---|---|
| jan-mars | jan-mars | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | |||
| Rörelseresultat | -36 340 | -41 681 | 6 571 |
| Avskrivningar | 2 945 | 2 629 | 11 543 |
| Erhållen och erlagd ränta | 2 862 | 2 564 | 9 361 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||
| före förändringar av rörelsekapital | -30 533 | -36 488 | 27 475 |
| Förändringar i rörelsekapital | 10 430 | -21 097 | -18 227 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -20 103 | -57 585 | 9 248 |
| Investeringsverksamheten | |||
| Förvärv av immateriella anläggningstillgångar | - | - | -6 001 |
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -18 | -1 582 | -7 638 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -18 | -1 582 | -13 639 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten och | |||
| investeringsverksamheten | -20 121 | -59 167 | -4 391 |
| Finansieringsverksamheten | - | - | - |
| Förändring av kortfristiga placeringar** | 42 709 | 12 162 | -6 815 |
| Förändring av likvida medel | 22 588 | -47 005 | -11 206 |
| Likvida medel vid periodens början | 51 280 | 62 486 | 62 486 |
| Likvida medel vid periodens slut | 73 868 | 15 481 | 51 280 |
| Likvida medel, specifikation: | |||
| Kortfristiga placeringar som utgör likvida medel* | 49 940 | - | 34 886 |
| Kassa och bank | 23 928 | 15 481 | 16 394 |
| 73 868 | 15 481 | 51 280 | |
| Kortfristiga placeringar** | 118 471 | 142 203 | 161 180 |
| 192 339 | 157 684 | 212 460 |
*löptid kortare än 3 månader
**löptid längre än 3 månader
| 2009 | 2008 | 2008 | |
|---|---|---|---|
| 31 mars | 31 mars | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | |||
| Före utspädning | 3,54 | 3,13 | 4,15 |
| Efter utspädning | 3,54 | * | 4.15 |
| Antal aktier vid periodens slut | |||
| Före utspädning (tusental) | 55 661 | 55 661 | 55 661 |
| Efter utspädning (tusental) | 55 661 | * | 55 661 |
| Soliditet, % | 75,6 | 79,2 | 78,3 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 108 | 95 | 103 |
*Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner eller personaloptioner.
| 3 MÅN 2009 |
3 MÅN 2008 |
12 MÅN 2008 |
|
|---|---|---|---|
| jan-mars | jan-mars | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 36 849 | 16 184 | 252 138 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-63 553 -8 670 -692 -72 915 |
-51 096 -6 940 171 -57 865 |
-214 933 -30 767 749 -244 951 |
| Rörelseresultat | -36 066 | -41 681 | 7 187 |
| Resultat från finansiella investeringar | 1 615 | 1 779 | 9 680 |
| Resultat efter finansiella poster | -34 451 | -39 902 | 16 867 |
| Skatt | - | - | - |
| Resultat | -34 451 | -39 902 | 16 867 |
| 2009 | 2008 | 2008 | |
|---|---|---|---|
| 31 mars | 31 mars | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 10 843 | 11 100 | 12 384 |
| Materiella anläggningstillgångar | 15 041 | 14 567 | 16 427 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 100 | 100 | 100 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager m m | 2 454 | 3 881 | 2 304 |
| Kortfristiga fordringar | 39 698 | 32 608 | 51 852 |
| Kortfristiga placeringar | 168 271 | 142 402 | 195 870 |
| Kassa och bank | 23 928 | 15 481 | 16 394 |
| Summa tillgångar | 260 335 | 220 139 | 295 331 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 196 664 | 174 346 | 231 115 |
| Kortfristiga skulder | 63 671 | 45 793 | 64 216 |
| Summa eget kapital och skulder | 260 335 | 220 139 | 295 331 |
Lund den 16 april 2009
Svein Mathisen, Verkställande direktör
Vi har utfört en översiktlig granskning av delårsrapporten för BioInvent International AB (publ) för perioden 2009-01-01 – 2009-03-31. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning SÖG 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Lund den 16 april 2009 ERNST & YOUNG AB
Johan Thuresson Auktoriserad revisor
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i detta pressmeddelande är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 16 april 2009 kl 08.30.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.