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Celltrion, Inc.

Regulatory Filings Jun 24, 2024

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Regulatory Filings

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셀트리온/투자판단 관련 주요경영사항/(2024.06.24)투자판단 관련 주요경영사항(옴리클로CT-P39, 졸레어 바이오시밀러 한국MFDS 품목허가 획득)

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목 옴리클로(CT-P39, 졸레어 바이오시밀러) 한국(MFDS) 품목허가 획득
2. 주요내용 1) 판매 허가 품목

- 옴리클로(Omlyclo, CT-P39, 졸레어 바이오시밀러, 성분명: Omalizumab)



2) 대상질환명(적응증)

- 알레르기성 천식

- 만성 특발성 두드러기



3) 품목허가 신청일, 허가 획득일 및 허가기관

- 신청일 : 2023년 6월 30일

- 허가일 : 2024년 6월 24일

- 품목허가기관: 식품의약품안전처(MFDS)



4) 허가 사항

- 상기 대상질환명(적응증)에 대해 옴리클로(졸레어 바이오시밀러) 국내 품목 허가 승인



5) 기대효과

- 상기 '2) 대상질환명(적응증)'에 기재한 적응증에 대하여 품목허가 획득하였으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대함.
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 2024-06-24
- 사외이사 참석여부 참석(명) -
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 3. 사실확인일은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 품목허가 획득을 확인한 날짜입니다.

- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
※ 관련공시 2023-06-30 투자판단 관련 주요경영사항(CT-P39(졸레어 바이오시밀러) 한국 품목허가 신청)

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