Regulatory Filings • Aug 18, 2009
Regulatory Filings
Open in ViewerOpens in native device viewer
Uppsala, 18 augusti 2009 - Orexo (STO: ORX) bekräftar idag att Meda (STO: MEDA A) har påbörjat lanseringen av EdluarTM i USA. Lanseringen följer godkännandet i mars i år från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) av EdluarTM 5 mg och 10 mg sublinguala tabletter för behandling av tillfälliga sömnbesvär.
Meda förvärvade de exklusiva globala försäljningsrättigheterna för EdluarTM från Orexo 2008. Orexo kommer att erhålla royalty på Medas försäljning av EdluarTM på den amerikanska marknaden.
Orexos VD Torbjörn Bjerke kommenterar: "EdluarTM erbjuder personer med sömnbesvär en effektiv och användarvänlig behandling och vår partner Meda är väl positionerad för att sälja EdluarTM på den amerikanska marknaden."
EdluarTM är en snabbverkande, sublingual formulering av den välkända substansen zolpidem. Produkten är baserad på Orexos sublinguala teknologi, med en tablett som placeras under tungan för snabbt och effektivt upptag av den aktiva substansen över munslemhinnan.
Torbjörn Bjerke, VD Orexo Tel: 0708-66 19 90 E-mail: [email protected]
Johan Andersson, Investor Relations Manager, Orexo Tel: 0702-10 04 51 E-mail: [email protected]
Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på utveckling av behandlingsformer för smärta och inflammation. Företaget har fyra produkter på marknaden och en konkurrenskraftig projektportfölj i sen utvecklingsfas. Försäljning och produktutveckling sker huvudsakligen genom internationella samarbetsavtal med stora läkemedelsföretag. Orexo har 128 anställda och huvudkontoret finns i Uppsala. Mer information finns på www.orexo.se.
Notera:
Informationen är sådan som Orexo AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 18 augusti 2009 kl. 08:00.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.