Regulatory Filings • Feb 7, 2025
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진양제약/투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)/(2025.02.07)투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)(고지혈증치료복합제 구강붕해정(JY409)(로수바스타틴+에제티미브)'의 제1상 임상시험계획승인신청(IND))
투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)
| 투자 유의사항 | - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. |
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| 1. 제목 | 고지혈증치료복합제 구강붕해정(JY409)(로수바스타틴+에제티미브)'의 제1상 임상시험계획승인신청(IND) | |
| 2. 주요내용 | 1) 임상시험명칭 | 건강한 성인 자원자를 대상으로 “JY409”와 “JY409-R”의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험 |
| 2) 임상시험단계 | 1상 | |
| 3) 임상시험승인기관 | 대한민국 식품의약품 안전처(MFDS) | |
| 4) 임상시험실시국가 | 대한민국 | |
| 5) 임상시험실시기관 | 부민병원 | |
| 6) 대상질환 | 원발성 고콜레스테롤혈증 또는 혼합형 이상지질혈증 | |
| 7) 신청일 | 2025-02-07 | |
| 8) 임상시험목적 | 건강한 성인 자원자를 대상으로 “JY409”를 시험약으로 하고 “JY409-R”을 대조약으로 하여 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가한다. | |
| 9) 임상시험방법 | - 시험약(T): 투약 전 최소 10시간 공복 상태에서 오전 8시경에 실온 상태의 물 20ml로 입안을 헹구어 삼킨 후 시험약 1정을 물 없이 혀 위에서 타액으로 완전히 녹인 후 삼킨다. 시험약을 삼킨 후 실온 상태의 물 20ml로 입안을 헹구어 삼킨다. - 대조약(R): 투약 전 최소 10시간 공복 상태에서 오전 8시경에 대조약 1정을 실온 상태의 물 150ml와 함께 삼킨다. |
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| 10) 임상시험기간 | 식품의약품안전처 또는 IRB의 승인일 중 최근 날짜로부터 약 12개월(단, 진행 상황에 따라 연장될 수 있음.) | |
| 11) 목표 시험대상자 수 | 약 50명 | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2025-02-07 | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(IND)을 한 날짜입니다. - 상기 실험설계, 대상자 수 및 시험기관은 진행에 따라 변동될 수 있습니다. - 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다. |
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| ※ 관련공시 | - |
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