Onconic Therapeutics Inc.

Pre-Annual General Meeting Information • Mar 7, 2025

주주총회소집공고 6.0 온코닉테라퓨틱스 주식회사

주주총회소집공고

2024년 03월 07일
회 사 명 :	온코닉테라퓨틱스 주식회사
대 표 이 사 :	김 존
본 점 소 재 지 :	서울특별시 강남구 테헤란로 26길 12 제일비젼타워 11층
	(전 화) 02-3454-0780
	(홈페이지) http://onconic.co.kr
작 성 책 임 자 :	(직 책) CFO	(성 명) 신종길
	(전 화) 02-3454-0780

주주총회 소집공고(제5기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다. 당사는 상법 제363조와 정관 제 23조에 의거 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다. - 아 래 -

1. 일 시 : 2025년 03월 24일 (월요일) 오전 09시 00분2. 장 소 : 서울시 서초구 사평대로 343 제일파마홀딩스빌딩 12층 대강당

3. 회의 목적사항가. 보고사항 1) 영업보고 2) 감사보고 3) 외부감사인 선임 보고 4) 내부회계관리 운영실태 보고나. 부의안건제1호 의안: 제5기(2024.01.01~2024.12.31) 재무제표 승인의 건

제2호 의안: 자본잉여금 이익잉여금 전입의 건

제3호 의안: 정관 일부 변경의 건(별지첨부)

제4호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건

4. 경영참고사항 비치 상법 제542조의4에 의거 경영참고사항은 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 본점과 명의개서대행회사(국민은행 증권대행사업부)에 비치하였으며, 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.5. 사업보고서 및 감사보고서에 관한 사항 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제159조에 따른 사업보고서 및 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제23조 제1항 본문에 따른 감사보고서는 주주총회 개최 1주 전까지 당사 홈페이지 게시 및 금융감독원 전자공시시스템에 공시 예정이오니 참고하시기 바랍니다.

6. 주주총회 참석시 준비물 가. 직접행사 : 주총참석장, 신분증 (신분증 미지참 시 주총 입장이 불가하오니 이 점 유의하시기 바랍니다.) 나. 대리행사 : 주총참석장, 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감 날인), 인감증명서, 대리인의 신분증7. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항 금번 당사의 주주총회에는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접적으로 행사하시거나, 대리인에 위임하여 의결권을 간접적으로 행사하실 수 있습니다.8. 기타사항 주주총회 기념품은 지급되지 않으므로 양해 바랍니다.

2025년 03월 07일

온코닉테라퓨틱스 주식회사대표이사 김 존 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
김진우(출석률: 100%)	이태환(출석률: 100%)	임혜림(출석률: 100%)
---	---	---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---	---	---
1	2024.02.27	감사위원회 설치의 건감사위원회 위원장 선임의 건내부거래위원회 설치의 건내부거래위원회 위원장 선임의 건명의개서대리인 선임의 건	찬성	찬성	찬성
2	2024.02.27	사내규정 제정 및 개정의 건	찬성	찬성	찬성
3	2024.03.14	제4기 정기주주총회 소집의 건제4기 정기주주총회 안건 세부 내용 결정 건	찬성	찬성	찬성
4	2024.05.10	코스닥시장 상장 추진의 건	찬성	찬성	찬성
5	2024.10.16	코스닥시장 상장을 위한 신주발행 승인의 건	찬성	찬성	찬성
6	2024.12.05	코스닥시장 상장을 위한 신주발행 변경 결의의 건	찬성	찬성	찬성
7	2025.02.07	제5기 재무제표 보고의 건(회계감사 전 재무제표)	찬성	찬성	찬성
8	2025.02.17	제5기 정기주주총회 소집의 건주식매수선택권 부여 취소의 건	찬성	찬성	찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
내부거래위원회	김진우,이태환,임혜림	2024.08.05	자큐보정 제조위수탁계약 체결 승인의 건자큐보정 유통영업계약 체결 승인의 건	승인
감사위원회	김진우,이태환,임혜림	2025.02.14	외부감사인 선임의 건	승인

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 백만원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 평균 지급액	비 고
사외이사	3	1,200	30	10	-

* 상기 주총승인금액은 사내이사를 포함한 전체 등기이사의 보수한도 총액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

구분	거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

구분	거래상대방(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
매출	제일약품(주)(최대주주)	제품매출	2024.09.26~2024.12.31	58	39%
매입	위탁생산매입	2024.09.10~2024.12.31	38	25%
기술이전 Profit Sharing	2024.01.01~2024.12.31	12	8%

※ 거래금액은 부가세 미포함 금액입니다.※ 비율은 최근사업연도(2024년) 매출액 대비 비율 입니다.※ 최근사업연도(2024년) 매출액: 14,838,322,428원

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성 제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 국민의 건강과 직결된 사업이기 때문에 정부에서 엄격히 통제, 관리하고있습니다. 의약품의 허가, 보험약가 등재뿐만이 아니라 생산, 유통, 판매에 이르기까지 타산업에 비해 그 과정이 매우 엄격하게 관리되고 있습니다.제약시장은 첨단 생명공학, 정밀화학 등의 기술이 집약되어 있으며, 신 의약품의 개발이 매우 어려운 산업입니다. 때문에 특허에 대한 보호장벽이 높고 시장에서의 영향력이 큰 고부가가치를 내제하고 있어, 타 산업에 비해 연구개발비 비중이 높은 차별성을 보유하고 있습니다.(2) 산업의 성장성

글로벌 의약품 시장은 인구 고령화 심화, 만성질환 환자의 증가, 경제성장에 따른 소득수준의 향상, 생명공학 기술 발달 등으로 지속적으로 성장하고 있습니다. 글로벌 CRO 기관인 IQVIA에서 발간한 보고서에 의하면, 코로나19 백신 및 치료제를 제외한 글로벌 의약품 시장은 2022년 1조 4,820억 달러에서 2027년 1조 9,170억 달러로 연평균 3~6% 수준의 성장세를 보일 것으로 전망됩니다. 최근 의약품 시장은 코로나19로 인해 성장성 변동폭이 컸으나(2020년 -2.0%, 2021년 +3.4%), 앞으로는 지속적인 신약 승인 및 출시, 바이오시밀러의 증가 등을 통해 이전의 성장세(3~6%) 수준으로 점진적으로 성장할 것으로 전망됩니다.

[글로벌 의약품 시장 규모 전망] 글로벌 의약품 시장 규모 전망.jpg 글로벌 의약품 시장 규모 전망

출처:	"Global Use of Medicines 2023, outlook to 2027", IQVIA, 2023.01

의약품 시장은 지역별로는 북미, 항목별로는 항암제 시장이 가장 주요한 시장으로 예상됩니다. 현재 북미 시장이 가장 큰 시장이나 향후 2.5~5.5% 수준으로 성장률이 둔화될 것으로 예상됩니다. 아시아-태평양 시장은 국가별로 상이한 성장률을 보이고 있으나, 연평균 5.5~8.5%의 높은 성장세를 보일 것으로 전망하고 있으며, 특히 한국과 인도가 각각 4.5~7.5%, 7.5~10.5% 수준의 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 항목별로는 항암제 시장이 2027년까지 13~16% 수준으로 가파르게 성장하고, 면역질환, 당뇨병 분야가 그 뒤를 이을 것으로 전망됩니다.한편, 식품의약품안전처에 의하면 2023년 국내 의약품 시장 규모(생산금액 + 수입금액 - 수출금액)는 31조 4,513억원으로, 처음으로 30조원을 돌파하였으며, 2022년 약 29조 8,595억원 대비 약 5.3% 성장하였습니다. 의약품 중 전문의약품의 경우 2022년 대비 2023년 생산금액이 약 4.7% 성장하였습니다. 이는 2023년 코로나19 엔데믹의 영향으로 백신 생산금액이 62.7% 감소한 영향이며, 백신을 제외한 전문의약품의 생산금액은 약 11.5%로 크게 증가하였습니다. 최근 5년간 국내 의약품 시장 규모 추이는 다음과 같습니다.

[최근 5년간 국내 의약품 생산/수출/수입 실적 추이]
(단위: 억원, %)

구분	생산실적		수출실적		수입실적		시장 규모
금액	증감율	금액	증감율	금액	증감율	금액	증감율
---	---	---	---	---	---	---	---	---
2019년	223,132	5.7	60,581	17.8	80,549	12.6	243,100	5.2
2020년	245,662	10.1	99,648	64.5	85,708	6.4	231,722	(-)4.7
2021년	254,906	3.8	113,642	14.0	112,668	31.5	253,932	9.6
2022년	289,503	13.6	104,561	(-)8.0	113,653	0.9	298,595	17.6
2023년	306,303	5.8	98,851	(-)5.5	107,061	(-)5.8	314,513	5.3

출처:	식품의약품안전처

또한, 국내 고령인구 및 만성질환 환자의 지속적인 증가세 역시 국내 의약품 산업 성장에 많은 영향을 끼치고 있습니다. 2022년 09월 통계청이 발표한 2022 고령자 통계에 의하면, 2022년 65세 이상 고령 인구는 약 901만명으로 전체 인구의 17.5% 수준입니다. UN에서 제시하는 고령사회의 고령 인구 비중인 14%를 이미 상회하고 있어 고령사회에 진입한 상태이며, 향후에도 고령 인구가 지속적으로 증가하여 2025년에는 20.3%에 달할 것으로 전망됩니다. 과학 기술의 발전으로 인간의 기대 수명은 계속해서 연장되고 있으며, 기대 수명의 연장은 다시 의약품 등에 대한 관심과 수요를 증가시키고 있습니다. 한국은 초고령사회로의 진행 속도가 세계에서 가장 빠른 수준인 만큼, 향후 국내 의약품 및 제약 산업의 중요성이 더욱 확대될 것으로 예상됩니다.상기 기재한 바와 같이, 인구 고령화 심화, 만성질환 환자 증가, 기술 발전 등으로 인해 국내외 의약품 시장은 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 이 외에도 혁신신약의 약가 개선, 노인 의료비 증가, 공공의료 인프라 개선에 따른 환자 수 증가, 디지털헬스 및 원격의료의 성장 등으로 인해 국내 의약품 시장은 향후에도 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 또한 다수의 제약사들은 성장 정체를 극복하고 신성장 동력을 창출하기 위해 신약개발에 힘쓰고 있으며, 확보한 원천기술과 우수한 완제의약품 개발능력을 바탕으로 해외시장에 진출하려는 노력도 활발해지고 있습니다.최근에는 글로벌 제약사를 대상으로 국내 제약사들의 기술수출이 이어지고 있어 향후 경제성장을 이끌 주력산업으로 성장할 것으로 예상됩니다.

(3) 경기변동의 특성 제약산업은 타산업에 비해 경기변동에 비교적 비탄력적인 성향을 보여왔습니다. 일반 의약품의 경우 경기 변동과 계절적 요인에 다소 영향을 받을 수 있는 편이나, 전문의약품의 경우 의약품의 특성상 안정적인 성장을 하고 있습니다. 다만, 전체 제약 바이오 산업의 환경이 악화되거나 기술 개발의 지연, 관련 제품의 상용화 지연 등 예기치 못한 요인 등으로 인해 항암제 시장의 성장이 둔화되거나 당사가 연구개발 중에 있는 합성치사 PARP 항암제 시장의 규모가 축소할 가능성을 배제할 수 없습니다.(4) 경쟁요소 및 자금조달상의 특성

제약산업은 신물질 신약의 개발을 위해서 오랜 시간과 많은 비용이 투자되어야 하는 기술 및 지식 집약적인 산업입니다. 그러나 신물질 신약의 개발 시 특허의 독점기간을 인정받을 수 있으며, 개발비용과 기간을 보상 받을 수 있는 수익을 창출할 수 있는 고부가가치 산업의 장점을 가지고 있습니다.

(5) 관련 법령 또는 정부의 규제

의약품 제조 및 판매업은 인간의 생명과 건강에 관련된 제품을 제조, 생산하는 산업으로, 제품 개발에서 비임상, 임상시험, 인허가 및 제조, 유통 등 전 과정을 정부에서 엄격히 규제합니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황 당사는 미충족 의료 수요(Unmet medical needs)가 큰 위산 유발 소화기질환 및 항암 분야의 글로벌 혁신 신약을 연구개발 하는 회사입니다. 당사는 바이오신약 대비 개발 비용 및 상업화 비용이 상대적으로 저렴하여, 질병으로 고통받고 있는 환자들에게 합리적인 비용의 신치료신약을 공급할 수 있는 저분자 화합물(Small molecule) 기반의 신약을 연구 개발하는데 집중하고 있으며, 시장 내 미충족 의료 수요(Unmet medical needs)가 큰 소화기질환 및 합성치사 항암 분야에서 저분자 합성신약과 대한 독보적인 기술 및 연구개발 역량을 가지고 있습니다.

당사의 제품은 1) 위산 유발 소화기질환 치료 신약인 P-CAB기전의 자큐보정(Zastaprazan) 과 2) 차세대 표적항암제인 PARP/Tankyrase 동시저해 이중표적항암제 Nesuparib 로 구분되며, 그 밖에 신규 First-in-class 항암신약후보물지로 구성되어있습니다.

파이프라인	적응증	개발단계
위산 유발 소화기질환(Acid related disease) 치료제
자큐보정(Zastaprazan) (P-CAB)	미란성 위식도역류질환	-국내 임상 종료 후 국산신약 37호 신약품목허가 승인- 2024년 10월 1일 제품 출시
위궤양	-국내 임상 3상 종료 - 위궤양 신규적응증 추가를 위한 한국 식품의약품안전처 허가신청
NSAIDs 유발 소화성 궤양 예방	국내 임상 3 상 진행 중
합성치사 DNA 손상 복구 저해 항암제
Nesuparib (PARP/TNKS 이중저해 표적항암제)	난소암	국내 임상 2상 추진 검토 중
췌장암	국내 임상 1b/2상 진행 중
자궁내막암	연구자주도 국내 임상 2상 진행 중(키트루다 병용임상)
유방암/위암/비소세포폐암/전립선암	국내 임상 2상 추진 검토 중
OCNR-100	고형암	후보물질도출 진행 중 (Hit/Lead 물질 도출, Lead 최적화 중)
OCNR-101/102	고형암	선도물질도출 진행 중 (Hit 물질 도출, 선도물질 도출 중)
OCNR-200	고형암	선도물질도출 진행 중 (Hit 물질 도출, 선도물질 도출 중)
OCNR-300	고형암	POC (Hit 물질 도출, biology setup 중)

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 연구개발업이 지배적 단일 사업부문으로 별도 구분되는 사업부문은 없습니다.

(2) 시장점유율

1) 위산 유발 소화기질환 치료 신약인 P-CAB기전의 자큐보정(Zastaprazan)

보고기간 말 현재 국내 출시된 P-CAB 제품은 총 3개로 다음과 같습니다.

[국내 출시된 P-CAB 제품 현황]

제품명	출시연월	신약허가권자	처방가	판매사	적응증(주1)
케이캡	2019.03	HK이노엔	1,300원	HK이노엔/보령제약	(허가)1.미란성위식도역류질환의 치료 2.미란성위식도역류질환의 치료후 유지요법 3.비미란성위식도역류질환의 치료 4.위궤양의 치료 5.헬리코박터파일로리 제균 (임상)1.NSAIDs유도성 소화성궤양 예방요법
펙수클루	2022.07	대웅제약	939원	대웅제약/종근당	(허가)1.미란성위식도역류질환의 치료 2.급성 또는 만성 위염 (임상)1.미란성위식도역류질환의 치료후 유지요법 2.비미란성위식도역류질환의 치료 3.NSAIDs유도성 소화성궤양 예방요법
자큐보	2024.10	당사	911원	제일약품/동아에스티	(허가)1.미란성위식도역류질환의 치료 (임상)1.위궤양의 치료 2.NSAIDs유도성소화성궤양 예방요법

출처:	각사 사업보고서, 언론보도자료
주1)	허가: 식약처 허가 완료된 적응증, 임상: 임상3상 진행 중 또는 종료된 적응증

당사의 자큐보정은 후발주자로서의 불리한 경쟁적 지위를 극복하기 위해 기존 PPI 제품 대비 우수한 약효능 지속시간과 빠른 약효발현 등의 우수한 요소를 증명하면서 시장을 확대시키고 PPI 시장을 대체하며 시장에 안착하는 것을 목표로 하고 있습니다. P-CAB 신약 제품들은 제품 LIfe-cycle 상의 성장 초기 단계의 제품들입니다. 먼저 출시된 경쟁 P-CAB 제품이 국내에 출시된 이후 높은 매출실적을 보이며 동반 성장하고 있는 사례를 참고할 때, 당사의 자큐보정 또한 후발주자이지만 제품의 우수한 약효와 특히 소화기계통의 강력한 영업력과 네트워크를 가진 제일약품과 동아에스티의 판매역량이 결합되어 자큐보정은 타 P-CAB들과 함께 높은 매출 실적을 확보하면서 동반 성장할 것으로 예상됩니다.

[국내 소화성궤양용제 시장 시장점유율]
(단위: 억원,%)

계열		2021년		2022년		2023년
규모	점유율	규모	점유율	규모	점유율
---	---	---	---	---	---	---	---
P-CAB	케이캡	1,107	12.14%	1,321	13.31%	1,582	14.55%
펙수클루	-	-	129	1.30%	535	4.92%
소계	1,107	12.14%	1,450	14.61%	2,117	19.48%
PPI		6,444	70.64%	6,763	68.13%	7,006	64.45%
H2RA		1,571	17.22%	1,713	17.26%	1,747	16.07%
합계		9,122	100.00%	9,926	100.00%	10,870	100.00%

출처:	UBIST Diagnosis analysis
주1)	UBIST Diagnosis analysis를 통해 PPI 전체와 케이캡, 펙수클루 각 제품의 상병코드별 처방량 확인 후 전체 처방량에 각 상병코드의 매출주문을 대입하여 처방조제액을 산정하였습니다.
주2)	당사의 P-CAB 제품인 자큐보정은 2024년 10월 1일자로 출시되었습니다.

2) 차세대 표적항암제인 PARP/Tankyrase 동시저해 이중표적항암제 Nesuparib Nesuparib은 임상시험 단계이므로 판매 중인 제품이 부재하여 시장점유율 자료가 존재하지 않습니다.(3) 시장의 특성

신약개발 사업은 사업화에 성공할 경우 통상적으로 특허권에 의해 일정기간 동안 독점권으로 보호받게 되며, 시판 승인 후 일정기간 동안 독점판매기간을 인정받을 수도 있어, 글로벌 블록버스터급 신약 개발에 성공할 경우 막대한 수익을 창출할 수 있는 고부가가치 사업입니다. 그러나 일반적으로 신약후보물질이 초기 연구 및 임상시험을 거쳐 출시되기까지 10~15년이 소요되며, 약 10억달러의 대규모 비용이 투입되는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 심각한 부작용 등이 보고되는 경우 규제 당국에 의하여 임상시험 진행 중에도 중단 또는 철회될 가능성이 존재하며, 시판 허가를 받아 신약을 생산 및 판매하는 과정에서도 규제 당국의 엄격한 관리 규정을 따라야 합니다. 이처럼 신약개발 사업은 고수익을 창출할 수 있지만, 오랜 시간과 막대한 비용을 투자하더라도 최종 상용화된 제품으로의 성공확률이 매우 낮은 사업입니다.당사는 주력 파이프라인인 자큐보정이 상용화 단계에 진입함에 따라 다른 신약개발회사 대비 안정적인 매출이 발생 가능할 것으로 예상하고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 제약/바이오 신약 개발산업의 특징으로 인하여 당사가 현재 연구개발하고 있는 신규 파이프라인의 신약이 완제품으로 시판되기까지는 높은 수준의 비용부담과 임상시험 실패 리스크가 존재합니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

해당사항 없음 (5) 조직도

대표이사
신약개발 및 신약연구소		경영관리
---	---	---	---
CSO 1명 / CTO 1명		CFO 1명
---	---	---	---
팀명	업무	팀명	업무
---	---	---	---
연구소	신약연구	회계	회계, 세무
연구기획	비임상/연구기획	자금	자금, 공시, IR
임상	임상개발	인사	인사, 총무
RA/PV	허가	compliance	의사와 약사 등에게 영업과 마케팅 수행관련 리베이트 및 부당 고객 유인 등 위법과 불공정 거래행위 관련 리스크 관리
품질	생산
사업개발	판매/마케팅

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

- 상기 내용 중 'Ⅲ. 경영참고사항'의 '1. 사업의 개요'를 참조하시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

※ 하기 재무제표는 외부감사인의 감사를 받지 않은 내부결산 자료이며, 외부감사인의 감사결과에 따라 변경될 수 있으므로 추후 정기주주총회 전에 공시되는 사업보고서 및 감사보고서 제출 공시를 반드시 확인하여 주시기 바랍니다.- 재무상태표

재 무 상 태 표
제5(당)기 2024년 12월 31일 현재
제4(전)기 2023년 12월 31일 현재
온코닉테라퓨틱스 주식회사	(단위 : 원)

과 목	제5(당)기	제4(전)기
자 산
I. 유동자산	52,134,487,893	30,759,084,458
현금및현금성자산	42,999,509,830	30,100,487,592
매출채권및기타채권	7,580,668,422	366,743,824
기타자산	945,755,731	192,222,592
당기법인세자산	608,553,910	99,630,450
II. 비유동자산	8,778,940,588	6,788,491,666
유형자산	2,985,733,262	3,220,147,801
무형자산	1,274,000	2,450,000
사용권자산	298,937,437	347,712,259
기타비유동채권	137,946,000	118,376,000
이연법인세자산	5,355,049,889	3,099,805,606
자 산 총 계	60,913,428,481	37,547,576,124
부 채
I. 유동부채	4,765,456,318	57,008,905,479
금융부채	-	54,907,303,407
리스부채	188,953,508	154,265,951
매입채무및기타채무	4,070,073,435	1,909,173,591
기타부채	43,040,665	38,162,530
미지급법인세	463,388,710	-
II. 비유동부채	129,109,178	228,331,439
리스부채	119,520,681	199,398,683
확정급여부채	9,588,497	3,795,456
기타채무	-	25,137,300
부 채 총 계	4,894,565,496	57,237,236,918
자 본
I. 자본금	5,401,980,000	2,890,000,000
II. 자본잉여금	87,419,134,109	7,145,600,000
III. 기타자본항목	2,319,227,143	1,293,718,677
IV. 결손금	(39,121,478,267)	31,018,979,471
자 본 총 계	56,018,862,985	(19,689,660,794)
부 채 및 자 본 총 계	60,913,428,481	37,547,576,124

"첨부된 주석은 본 재무제표의 일부입니다."

- 포괄손익계산서

포 괄 손 익 계 산 서
제5(당)기 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지
제4(전)기 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
온코닉테라퓨틱스 주식회사	(단위 : 원)

과 목	제5(당)기	제4(전)기
I. 영업수익	14,838,322,428	21,056,033,490
II. 영업비용	19,636,113,206	18,825,094,103
III. 영업이익(손실)	(4,797,790,778)	2,230,939,387
IV. 영업외손익	(5,144,319,330)	(1,569,135,478)
금융수익	942,633,272	938,609,316
금융비용	8,108,670,402	2,522,462,290
기타수익	3,160,585,751	354,257,813
기타비용	1,138,867,951	339,540,317
V. 법인세비용차감전순이익(손실)	(9,942,110,108)	661,803,909
VI. 법인세수익(비용)	(1,849,497,842)	(1,020,659,282)
VII. 당기순이익(손실)	(8,092,612,266)	1,682,463,191
VIII. 기타포괄손익	(9,886,530)	(13,201,165)
IX. 당기총포괄이익(손실)	(8,102,498,796)	1,669,262,026
X. 주당손익	(990)	291
기본 및 희석주당이익(손실)	(990)	291

"첨부된 주석은 본 재무제표의 일부입니다."

- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

이익잉여금처분계산서 / 결손금처리계산서
제5(당)기 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지
제4(전)기 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
온코닉테라퓨틱스 주식회사	(단위 : 원)

과 목	제 5(당) 기		제 4(전) 기
(처리예정일: 2025년 3월 24일)		(처리확정일: 2024년 3월 29일)
---	---	---	---	---
I. 미처리결손금		(39,121,478)		(31,018,979)
1. 전기이월미처리결손금	(31,018,979)		(32,688,241)
2. 당기순이익(손실)	(8,092,612)		1,682,463
3. 순확정급여부채의 재측정요소	(9,887)		(13,201)
II. 결손금처리액		50,019,134		-
1.주식발행초과금의 결손보전	50,019,134		-
III. 차기이월미처리이익잉여금(결손금)		10,897,656		(31,018,979)

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항 없음

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제25조(소집통지 및 공고)① 주주총회를 소집할 때에는 그 일시, 장소 및 회의의 목적사항에 관하여 주주총회일의 2주 전에 주주에게 서면으로 통지를 발송하거나 각 주주의 동의를 받아 전자문서로 통지를 발송하여야 한다.② 회사는 제1항의 소집통지서에 주주가 서면에 의한 의결권을 행사하는데 필요한 서면과 참고자료를 첨부하여야 한다.③ 회사가 제1항의 규정에 의한 소집통지를 함에 있어 회의의 목적사항이 이사 또는 감사의 선임에 관한 사항인 경우에는 이사후보자의 성명, 약력 그밖에 「상법 시행령」 이 정하는 후보자에 관한 사항을 통지하여야 한다.④ 회사가 제1항에 따라 주주총회의 소집통지를 하는 경우에는 「상법」 제542조의 4 제3항이 규정하는 사항을 통지 또는 공고하여야 한다. 다만, 그 사항을 회사의 인터넷 홈페이지에 게재하고, 회사의 본.지점, 명의개서대행회사, 금융위원회, 한국거래소에 비치하는 경우에는 그러하지 아니하다.	제25조(소집통지 및 공고)① 주주총회를 소집함에는 그 일시, 장소 및 회의의 목적사항을 총회일 2주전에 주주에게 서면으로 통지를 발송하거나 각 주주의 동의를 받아 전자문서로 통지를 발송하여야 한다.② 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 1 이하의 주식을 소유한 주주에 대하여는 회의일 2주 전에 주주총회를 소집한다는 뜻과 회의의 목적사항을 서울특별시에서 발행하는 한국경제신문과 매일경제신문에 각각 2회 이상 공고하거나 금융감독원 또는 한국거래소가 운용하는 전자공시 시스템에 공고함으로써 제1항의 규정에 의한 통지에 갈음할 수 있다.③ 회사가 제1항의 규정에 의한 소집통지 또는 제2항의 규정에 의한 공고를 함에 있어 회의의 목적사항이 이사 또는 감사의 선임에 관한 사항인 경우에는 이사후보자 또는 감사후보자의 성명, 약력, 추천인 그밖에 「상법 시행령」이 정하는 후보자에 관한 사항을 통지 또는 공고하여야 한다.④ 회사가 제1항과 제2항에 따라 주주총회의 소집통지 또는 공고를 하는 경우에는 상법 제542조의 4 제3항이 규정하는 사항을 통지 또는 공고하여야 한다. 다만, 그 사항을 회사의 인터넷 홈페이지에 게재하고, 회사의 본·지점, 명의개서대행회사, 금융위원회, 한국거래소에 비치하는 경우에는 그러하지 아니하다.	코스닥상장기업 기준으로 변경

※ 기타 참고사항

해당사항 없음

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	5명 ( 3명 )
보수총액 또는 최고한도액	15 억원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	5명 ( 3명 )
실제 지급된 보수총액	6.5 억원
최고한도액	12 억원

□ 기타 주주총회의 목적사항

가. 의안 제목

제2호 의안: 자본잉여금 이익잉여금 전입의 건

나. 의안의 요지

1) 결손보전

(단위 : 원)

자본준비금(주식발행초과금)	결손금 보전액	결손금 보전 후 자본준비금(주식발행초과금)
87,419,134,109	39,121,478,267	48,297,655,842

① 목적 : 자본준비금을 결손금 보전에 사용하고자 함② 근거 : 상법 제460조(법정준비금의 사용)-제458조 및 제459조의 준비금은 자본금의 결손 보전에 충당하는 경우 외에는 처분하지 못한다.

2) 자본준비금 감액 후 이익잉여금 전입

(단위 : 원)

결손금 보전 후 자본준비금(주식발행초과금)	자본금의 1.5배	전입가능금액	전입금액
48,297,655,842	8,102,970,000	40,194,685,842	10,897,655,842

① 목적 : 자본준비금을 감액하고 이익잉여금으로 전입하여 향후 자기주식의 취득 등 주주환원정책의 재원을 대비하고자 함 ② 근거 : 상법 제461조의2(준비금의 감소)- 회사는 적립된 자본준비금 및 이익준비금의 총액이 자본금의 1.5배를 초과하는 경우에 주주총회의 결의에 따라 그 초과한 금액 범위에서 자본준비금과 이익준비금을 감액할 수 있다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2025년 03월 14일1주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

당사는 감사보고서 및 사업보고서를 주주총회 개최 1주 전인 2024년 3월 14일 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시하고, 당사 홈페이지(http://onconic.co.kr) INVESTORS&MEDIA - Notice 게시판에 게재할 예정입니다. 한편 이 사업보고서는 향후 주주총회 이후 변경되거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 이 경우 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 정정보고서를 공시할 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.

※ 참고사항

▶ 주총 집중일 주총 개최 사유 당사는 주주들의 원활한 참석을 위해 상장회사협의회의 "주총분산 자율준수프로그램" 에 참여하였습니다. > 주주총회 개최일 : 2025년 3월 24일 따라서, 주총 집중일 개최 사유 신고 의무가 없습니다. (금년 주주총회 집중일 : 2024년 03월 21일(금), 27일(목), 28일(금) _ 이상 3일)