Quarterly Report • Oct 24, 2013
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 30 september 2013
"Vi har intensifierat arbetet med att skapa intäkter från vår forskningsplattform vilket börjar ge resultat. Vi kommer att ytterligare öka vårt fokus på detta arbete samtidigt som vi bygger en internationellt konkurrenskraftig klinisk pipeline i samarbete med ledande läkemedels- och biotechbolag.", säger Michael Oredsson, VD för BioInvent.
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, VD, 046-286 85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com
BioInvent International AB är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av innovativa antikroppsläkemedel mot cancer. I bolagets pipeline finns för närvarande tre produktkandidater för behandling av cancer.
Bolagets har en unik kompetens att utveckla antikroppsbaserade läkemedel från idé till sen klinisk fas. Antikroppsbiblioteket n-CoDeR och screeningverktyget F.I.R.S.T. TM är två patenterade verktyg som möjliggör identifikation av relevanta humana antikroppar och disease targets under discovery-fasen.
Bredden och styrkan i denna plattform utnyttjas också av partners som finansierar utvecklingen av nya läkemedel och ger BioInvent rätt till milstolpsersättningar och royalties på försäljning. Sådana partners inkluderar Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe och Servier.
| Projekt | Primär indikation | Forskning | Preklinik | Fas 1 | Fas 2 | Partner | Samarbete |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Interna projekt | |||||||
| BI-505 | Multipelt Myelom | ||||||
| ADC-1013 | Metastaserande cancer | Alligator Bioscience | |||||
| BI-1206 | Hematologisk cancer | University of Southampton | |||||
| Forskningsprogram | |||||||
| TAM | Onkologi | Cancer Research Technology | |||||
| Blodcancer | Hematologisk cancer | University of Southampton | |||||
| Externa samarbeten | |||||||
| Partnerprojekt 1 | |||||||
| Partnerprojekt 2 | |||||||
| Partnerprojekt 3 | |||||||
| Partnerproject 4 | |||||||
| Partnerprojekt 5 | |||||||
| Partnerprojekt 6 | |||||||
| Partnerprojekt 7 | |||||||
| Partnerprojekt 8 | |||||||
| >10 projekt |
De första resultaten från fas I-studien med BI-505 på patienter med cancersjukdomen multipelt myelom i framskridet skede rapporterades i januari 2013. Enligt den preliminära analysen uppvisade BI-505 god säkerhetsprofil. I de dosgrupper där förlängd behandling erbjöds uppvisade 24 procent av dessa svårt sjuka patienter stabil sjukdom under minst två månader, vilket indikerar positiv effekt av BI-505. Optimal dos har bestämts enligt studieprotokollet och används nu i nästa kliniska studie.
Den doseskalerande fas I-studien innefattade totalt 35 patienter med återfall eller refraktär sjukdom efter minst två tidigare behandlingar med andra läkemedel. Det primära syftet med studien var att utvärdera säkerhet och tolerans hos patienter med framskriden sjukdom. Studien kartlade även farmakokinetik och farmakodynamik, såsom relevanta biomarkörer för tumörsvar, i syfte att bestämma den lämpliga dosen av antikroppen inför fortsatt klinisk utveckling. Grupper av patienter behandlades med stigande intravenösa doser av BI-505 (0,0004–20 mg/kg i totalt elva dosnivåer) varannan vecka under en fyraveckorsperiod. Behandlingen förlängdes därefter hos patienter tillhörande dosnivå sex eller högre så länge sjukdomsförloppet var stabilt. Studien bedrevs vid sju kliniker i Europa och USA.
I april 2013 presenterades resultaten från fas I-studien vid ett internationellt möte om multipelt myelom i Kyoto, Japan (International Myeloma Workshop 2013). Vid samma tillfälle presenterades även nya prekliniska data som visar på signifikant förbättrad anti-tumöraktivitet jämfört med monoterapi när de registrerade läkemedlen Velcade® eller Revlimid® kombineras med BI-505.
Tidsskriften Cancer Cell presenterade i april 2013 data som visar prekliniskt proof-of-concept dels för BI-505, dels för BioInvents funktionsbaserade F.I.R.S.T.™-plattform som antikroppen tagits fram med. I artikeln presenteras data som visar på BI-505s kraftfulla aktivitet i flera prekliniska multipelt myelommodeller.
I april 2013 doserades även den första patienten i en första fas II-studie av BI-505. Studien utförs på patienter med asymptomatiskt multipelt myelom (s.k. "smoldering multiple myeloma"). Vid asymtomatiskt myelom har patienten inga kliniska symptom utan sjukdomen observeras genom laboratorieprover. Studien omfattar upp till 10 patienter och utvärderar hur BI-505 påverkar sjukdomsaktiviteten hos dessa patienter. Sekundära mål innefattar säkerhet, farmakokinetik och utvärdering av biomarkörer.
Läkemedelskandidaten BI-505 är en human antikropp som binder specifikt till adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). På myelomceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt, vilket gör det till ett lämpligt mål för en läkemedelskandidat. BI-505 utövar sin anti-tumöraktivitet genom att inducera celldöd hos myelomceller samt genom att engagera patientens immunceller, så kallade makrofager att angripa myelomceller. Makrofager är rikligt förekommande i myelompatienters benmärg, där de anses bidra till sjukdomsprogression och utveckling av resistens mot idag tillgängliga läkemedel. BI-505s förmåga att engagera dessa sjukdomsassocierade, sjukdomsdrivande, immunceller för att avdöda
myelomceller utgör därför en mycket intressant verkningsmekanism. BI-505 har i flera relevanta djurmodeller visat sig kunna bekämpa tumörer mer effektivt än existerande läkemedel. Antal nya patienter i världen med multipelt myelom beräknas uppgå till fler än 40 000 per år.
BI-505 har erhållit "Orphan Drug Designation" (särläkemedelsstatus) i både Europa och USA för indikationen multipelt myelom. Detta ger möjlighet till marknadsexklusivitet för BI-505 avseende behandling av multipelt myelom med en antikropp mot ICAM-1 i upp till 10 år efter det att marknadsgodkännande erhållits.
BI-505 har potential att utvecklas både med avseende på monoterapi och kombinationsterapi i tidigare skeden av sjukdomen och vid återfall eller när patienten inte längre svarar på förstahandsvalen vid behandling av multipelt myelom. BioInvent avser att hitta en utvecklingspartner för BI-505 och ett slutligt strategiskt beslut om fortsatt produktutveckling kommer då att göras i samarbete med partnern.
ADC-1013 är en så kallad agonistisk (aktiverande) immunstimulerande antikropp utvecklad för att ges lokalt i tumörvävnad. Antikroppen är riktad mot antigenet CD40, som uttrycks på flera typer av immunförsvarsceller och stimulering av detta protein aktiverar kroppsegna försvarsmekanismer mot cancer. CD40 är också uttryckt på flera olika typer av tumörer, bland annat vid lymfom. ADC-1013, och en musspecifik surrogatantikropp, har studerats i olika tumörmodeller och uppvisat lovande effekter. Bland annat har det visats att lokal administration kan ge upphov till systemisk immunaktivering med eradikering av metastaser som följd. Dessutom skulle långvarig immunitet mot cancern kunna skapas, vilket kan ge skydd mot nya metastaser även sedan behandlingen upphört. Det har även visats att effekt kan uppnås vid lägre doser än när substansen ges systemiskt, vilket ger möjlighet till mindre risk för biverkningar. Produkten är FIND® -optimerad av Alligator Bioscience från en ursprungsantikropp selekterad från BioInvents antikroppsbibliotek n-CoDeR® .
BioInvent och Alligator Bioscience delar utvecklingskostnader och framtida intäkter från projektet lika. Utveckling av processen för produktion av ADC-1013 pågår och efter uppskalning och produktion av antikroppen är nästa steg i utvecklingen toxikologiska studier. Klinisk prövning av ADC-1013 i cancerpatienter beräknas påbörjas under första halvåret nästa år.
BI-1206 är en så kallad antagonistisk (blockerande) antikropp riktad mot det immunhämmande målproteinet Fc gamma receptor IIb, CD32b. CD32b är överuttryckt på tumörceller hos patienter med lymfom, i synnerhet hos de patienter som svarar dåligt på idag tillgängliga läkemedel. Data visar att CD32b är direkt involverad i utvecklingen av tumörcellers resistens mot dagens state-of-the-art behandling - rituximab (Mabthera® , Rituxan ® (Roche)), en antikropp riktad mot målproteinet CD20. I kliniskt relevanta djurmodeller, inkluderande en modell med tumörceller från patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), har kombinerad behandling med BI-1206 och rituximab visat på signifikant förbättrade effekter jämfört med rituximab. Kombinationsbehandling har därmed potentialen att avsevärt förbättra behandlingen av patienter med non-Hodgkins lymfom (inkluderande KLL). BI-1206 har även visat god förmåga att ensam avdöda lymfomceller i prekliniska modeller med tumörceller tagna direkt från patienter. Vidare har externa forskargrupper visat att djur som saknar CD32b (CD32b knockout möss) svarar bättre på antikroppsbehandling och bättre förmår avdöda tumörceller i en lungcancermodell jämfört med djur som har CD32b proteinet. Dessa resultat indikerar att BI-1206 har potential att användas även som monoterapi och, genom att stänga av den immunhämmande effekten hos CD32b och skapa en mer immunostimulerande omgivning, förstärka den terapeutiska effekten hos flera, redan idag godkända antikroppsläkemedel utöver rituximab.
BI-1206 kommer initialt att utvecklas för non-Hodgkins lymfom med fokus på KLL, den vanligaste formen av blodcancer. Prekliniska studier är också planerade för utvärdering av antikroppens potential i andra former av hematologisk cancer, i solida cancerformer och i kombination med andra antikroppar än rituximab.
Utveckling av processen för produktion av BI-1206 är påbörjad. Efter uppskalning och produktion av antikroppen är nästa steg i utvecklingen toxikologiska studier, vilka beräknas starta under början av 2014.
Bolaget bedriver sedan tidigare forskning och utveckling av antikroppsläkemedel i samarbete med en rad externa partners. Exempel på sådana partners är Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe and Servier. Formen för de olika samarbetena varierar, men gemensamt för dem är att BioInvent erhåller licensersättningar och forskningsfinansiering samt milstolpsersättningar och royalty på försäljningen av kommersiella produkter. Dessa externa läkemedelsprogram omfattar idag ett program i klinisk fas I och sju projekt i preklinisk fas och mer än tio projekt i tidig forskningsfas. Under 2013 förväntas några av de prekliniska projekten avancera in i klinisk utveckling.
Med BioInvents F.I.R.S.T.™-plattform, där antikroppar identifieras direkt baserat på deras förmåga att avdöda primära cancerceller via differentiellt uttryckta cancercellassocierade ytreceptorer, letar bolaget aktivt nya läkemedelskandidater. Plattformens olika företräden över andra teknologiplattformar inom antikroppsutveckling har presenterats på vetenskapliga konferenser i San Diego och Vancouver. F.I.R.S.T.™ använder sig av, och är ett viktigt komplement till, bolagets n-CoDeR® -plattform.
BioInvent samarbetar med svenska och internationella ledande akademiska grupper med sikte på att ta fram antikroppar baserade på nya terapeutiska koncept för behandling av såväl svår blodcancer som solid cancer. Inom samarbetet med Cancer UK och universitetssjukhuset Queen Mary, kring identifikation av nya läkemedel inom onkologi, är fokus för forskningen funktionsmodulerande antikroppar mot tumörassocierade makrofager (TAM), en variant av makrofager med onkogen, eller cancerdrivande, effekt.
Nettoomsättning för perioden juli–september uppgick till 7,8 MSEK (13). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från partners som utnyttjar antikroppsbiblioteket n-CoDeR® .
Bolagets samlade kostnader under, juli-september, uppgick till 23 MSEK (51). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 11 MSEK (27), personalkostnader 11 MSEK (23) och avskrivningar 0,7 MSEK (1,4). Resultat efter skatt för perioden juli–september uppgick till -15 MSEK (-37).
Nettoomsättning för perioden januari–september uppgick till 32 MSEK (34). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från partners som utnyttjar antikroppsbiblioteket n-CoDeR ® .
Bolagets samlade kostnader under januari-september uppgick till 71 MSEK (212). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 32 MSEK (134), personalkostnader 37 MSEK (74) och avskrivningar 2,2 MSEK (4,1). Minskningen i externa kostnader är i huvudsak en följd av att mer omfattande kliniskt program pågick under 2012. Per den 30 juni 2012 reserverades 31 MSEK efter att utvecklingen av TB-402 avbrutits. Omstruktureringskostnader, primärt personalkostnader, reserverades per 30 juni 2012 och per 30 september 2012 med totalt 24 MSEK.
Forsknings- och utvecklingskostnader under januari–september uppgick till 50 MSEK (183). Under perioden har finansiellt stöd från EU:s ramprogram redovisats för tidiga forskningsprojekt. Bidraget uppgår till 0,9 MSEK (9,4) och redovisas i resultaträkningen under posten övriga rörelseintäkter och -kostnader.
Resultat efter skatt för perioden januari–september uppgick till -39 MSEK (-166). Finansnetto för perioden januari– september uppgick till 0,6 MSEK (2,2). Resultat per aktie före och efter utspädning under januari–september uppgick till -0,51 SEK (-2,33).
Per den 30 september 2013 uppgick koncernens likvida medel till 40 MSEK (153). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari–september till -80 MSEK (-118). Utbetalning av reserv från 2012 för återstående kostnader i TB-402 projektet och reserver från 2012 för omstruktureringskostnader, har påverkat kassaflödet negativt under januariseptember 2013.
BioInvent har genomfört en företrädesemission om totalt 11 088 867 aktier som under det tredje kvartalet 2013 tillförde bolaget 23 MSEK före transaktionskostnader. Nyemissionen omfattade en företrädesemission om 10 560 826 aktier samt en övertilldelningsoption om 528 041 aktier. Teckningskursen fastställdes till 2,10 SEK per aktie. Emissionen var övertecknad. Bolagets aktiekapital fördelar sig efter emissionen på totalt 85 014 649 aktier.
Årsstämman i april 2013 samt den extra bolagsstämman i juni 2013 beslutade om minskning av aktiekapitalet, utan indragning av aktier och utan återbetalning till aktieägarna. Minskningen innebar att aktiernas kvotvärde sänktes med totalt 42 öre från 50 öre till 8 öre. Syftet var att räkenskapsmässigt täcka den ansamlade förlusten för 2012 och att täcka del av under första kvartalet 2013 redovisad förlust. Efter minskningen av aktiekapitalet och genomförd företrädesemission uppgår bolagets aktiekapital till 6,8 MSEK.
Eget kapital uppgick till 29 MSEK (69) vid periodens slut. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 51 (38) procent. Eget kapital per aktie var 0,34 SEK (0,93). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0,0 MSEK (0,1). Inga investeringar har skett i immateriella anläggningstillgångar (-).
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Koncernens och moderbolagets finansiella rapporter sammanfaller i allt väsentligt.
Per den 30 september 2013 hade BioInvent 46 (69) anställda. Av dessa är 37 (57) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman 2011 beslutades om ett komplement till tidigare beslutat Personaloptionsprogram 2008/2012 som riktade sig till nyanställda ledande befattningshavare och nyckelpersoner som inte deltog i Personaloptionsprogram 2008/2012. Antalet personaloptioner låg inom ramen för det antal personaloptioner som kvarstod outnyttjade från Personaloptionsprogram 2008/2012, inklusive tidigare tilläggsprogram.
Varje personaloption under Personaloptionsprogram 2011/2015 berättigar innehavaren att förvärva 1,016 ny aktie i BioInvent till ett lösenpris om 29,89 SEK under tiden fram till och med den 1 december 2015. Under programmet kan maximalt 55 605 personaloptioner komma att tilldelas och maximalt 73 077 teckningsoptioner komma att utnyttjas.
Vid årsstämman 2013 beslutades att inrätta ett nytt, långsiktigt personaloptionsprogram omfattande vederlagsfri tilldelning av högst 900 000 personaloptioner till samtliga anställda i koncernen. Optionerna erhålls baserat på prestation avseende verksamhetsåren 2013, 2014 resp. 2015 och tilldelning sker i samband med offentliggörandet av bokslutskommunikén påföljande år. Således har ännu ingen tilldelning skett. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva 1,012 ny aktie i BioInvent till ett lösenpris om 3,48 SEK under tiden från dagen för offentliggörande av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2016 fram till och med den 1 december 2017.
För att säkerställa BioInvents åtaganden och kostnader i anledning av personaloptionsprogram 2013/2017 beslutade årsstämman 2013 att emittera högst 1 182 780 teckningsoptioner till BioInvent Finans AB.
Fullt utnyttjat representerar Personaloptionsprogram 2011/2015 och Personaloptionsprogram 2013/2017 en utspädning motsvarande cirka 1,7 procent av aktierna i bolaget.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens och snabb teknologiutveckling, bioteknik och patentrisker, förändringar i sjukvårdssystem, kvalificerad personal och nyckelpersoner, anskaffande av ytterligare finansiella medel, valuta och räntor. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 14, i bolagets årsredovisning för 2012.
Denna delårsrapport i sammandrag har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga delar i årsredovisningslagen. De redovisningsprinciper som tillämpas stämmer överens med de redovisningsprinciper som användes vid upprättandet av den senaste årsredovisningen. Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2013 har inte haft någon väsentlig påverkan på de
finansiella rapporterna. De finansiella rapporterna för moderbolaget är i allt väsentligt lika med koncernens finansiella rapporter.
Denna rapport har översiktligt granskats av bolagets revisor.
Årsstämma kommer att hållas torsdagen den 24 april 2014 klockan 10.00 i Lund.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Bokslutskommuniké 2013 20 februari 2014
| 3 MÅN | 3 MÅN | 9 MÅN | 9 MÅN | 12 MÅN | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2013 | 2012 | 2013 | 2012 | 2012 | ||
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan-sep | jan-dec | ||
| Nettoomsättning | 7 817 | 12 888 | 31 729 | 33 644 | 42 946 | |
| Rörelsens kostnader | ||||||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -14 719 | -39 179 | -50 293 | -182 894 | -207 278 | |
| Försäljnings- och administrationskostnader | -8 036 | -11 706 | -21 000 | -29 168 | -39 241 | |
| Övriga rörelseintäkter och -kostnader | 107 | 241 | 483 | 9 847 | 12 480 | |
| -22 648 | -50 644 | -70 810 | -202 215 | -234 039 | ||
| Rörelseresultat | -14 831 | -37 756 | -39 081 | -168 571 | -191 093 | |
| Finansnetto | 12 | 516 | 579 | 2 175 | 3 248 | |
| Resultat före skatt | -14 819 | -37 240 | -38 502 | -166 396 | -187 845 | |
| Skatt | - | - | - | - | - | |
| Resultat efter skatt | -14 819 | -37 240 | -38 502 | -166 396 | -187 845 | |
| Övrigt totalresultat | ||||||
| Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat | ||||||
| Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar | - | -116 | -10 | -11 | -13 | |
| Periodens totalresultat | -14 819 | -37 356 | -38 512 | -166 407 | -187 858 | |
| Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -14 819 | -37 356 | -38 512 | -166 407 | -187 858 | |
| Resultat per aktie, SEK | ||||||
| Före utspädning | -0,19 | -0,50 | -0,51 | -2,33 | -2,61 | |
| Efter utspädning | -0,19 | -0,50 | -0,51 | -2,33 | -2,61 |
| 2013 | 2012 | 2012 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 952 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 4 652 | 7 847 | 6 776 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 268 | 217 | 249 |
| Kortfristiga fordringar | 10 774 | 19 227 | 9 457 |
| Likvida medel | 39 942 | 152 537 | 100 061 |
| Summa tillgångar | 55 636 | 180 780 | 116 543 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 28 531 | 69 053 | 47 624 |
| Kortfristiga skulder | 27 105 | 111 727 | 68 919 |
| Summa eget kapital och skulder | 55 636 | 180 780 | 116 543 |
| 2013 | 2012 | 2013 | 2012 | 2012 | |
|---|---|---|---|---|---|
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan- sep | jan-dec | |
| Ingående balans | 23 955 | 106 369 | 47 624 | 137 952 | 137 952 |
| Effekt av personaloptionsprogram | 12 | 40 | 36 | 973 | 995 |
| Företrädesemission | 19 383 | 19 383 | 96 535 | 96 535 | |
| Periodens totalresultat | -14 819 | -37 356 | -38 512 | -166 407 | -187 858 |
| Utgående balans | 28 531 | 69 053 | 28 531 | 69 053 | 47 624 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare | 28 531 | 69 053 | 28 531 | 69 053 | 47 624 |
Aktiekapitalet består per den 30 september 2013 av 85 014 649 aktier och aktiens kvotvärde är 0,08. Företrädeemissionen som slutfördes i augusti 2013 tillförde BioInvent 19 383 KSEK efter nyemissionskostnader om 3 903 KSEK. Företrädeemissionen som slutfördes i april 2012 tillförde BioInvent 96 535 KSEK efter nyemissionskostnader om 8 305 KSEK.
| 2013 juli-sep |
2012 juli-sep |
2013 jan-sep |
2012 jan-sep |
2012 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | -14 831 | -37 756 | -39 081 | -168 571 | -191 093 |
| Avskrivningar | 724 | 1 374 | 2 171 | 4 116 | 6 138 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet | 12 | 40 | 36 | 973 | 995 |
| Erhållen och erlagd ränta | 53 | 1 193 | 659 | 2 853 | 3 918 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| före förändringar av rörelsekapital | -14 042 | -35 149 | -36 215 | -160 629 | -180 042 |
| Förändringar i rörelsekapital | -5 116 | 1 438 | -43 240 | 42 724 | 9 661 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -19 158 | -33 711 | -79 455 | -117 905 | -170 381 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -47 | - | -47 | -58 | -58 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -47 | - | -47 | -58 | -58 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| och investeringsverksamheten | -19 205 | -33 711 | -79 502 | -117 963 | -170 439 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Företrädesemission | 19 383 | - | 19 383 | 96 535 | 96 535 |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | 19 383 | - | 19 383 | 96 535 | 96 535 |
| Förändring av likvida medel | 178 | -33 711 | -60 119 | -21 428 | -73 904 |
| Likvida medel vid periodens början | 39 764 | 186 248 | 100 061 | 173 965 | 173 965 |
| Likvida medel vid periodens slut | 39 942 | 152 537 | 39 942 | 152 537 | 100 061 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar | 20 044 | 134 159 | 20 044 | 134 159 | 79 336 |
| Kassa och bank | 19 898 | 18 378 | 19 898 | 18 378 | 20 725 |
| 39 942 | 152 537 | 39 942 | 152 537 | 100 061 |
| 2013 | 2012 | 2012 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,34 | 0,93 | 0,64 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 85 015 | 73 926 | 73 926 |
| Soliditet, % | 51,3 | 38,2 | 40,9 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 46 | 69 | 50 |
| 3 MÅN 2013 |
3 MÅN 2012 |
9 MÅN 2013 |
9 MÅN 2012 |
12 MÅN 2012 |
|
|---|---|---|---|---|---|
| juli-sep | juli- sep | jan-sep | jan- sep | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 7 817 | 12 888 | 31 729 | 33 644 | 42 946 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och –kostnader |
-14 719 -8 036 107 -22 648 |
-39 179 -11 706 241 -50 644 |
-50 293 -21 000 483 -70 810 |
-182 894 -29 168 9 847 -202 215 |
-207 278 -39 241 12 480 -234 039 |
| Rörelseresultat | -14 831 | -37 756 | -39 081 | -168 571 | -191 093 |
| Finansnetto | 12 | 516 | 579 | 2 175 | 3 248 |
| Resultat efter finansiella poster | -14 819 | -37 240 | -38 502 | -166 396 | -187 845 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat | -14 819 | -37 240 | -38 502 | -166 396 | -187 845 |
| Övrigt totalresultat Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar |
- | -116 | -10 | -11 | -13 |
| Totalresultat | -14 819 | -37 356 | -38 512 | -166 407 | -187 858 |
| 2013 | 2012 | 2012 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 952 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 4 652 | 7 847 | 6 776 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 100 | 100 | 100 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 268 | 217 | 249 |
| Kortfristiga fordringar | 10 774 | 19 227 | 9 457 |
| Kortfristiga placeringar | 20 044 | 55 909 | 79 326 |
| Kassa och bank | 19 898 | 96 616 | 20 725 |
| Summa tillgångar | 55 736 | 180 868 | 116 633 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 28 570 | 69 055 | 47 652 |
| Kortfristiga skulder | 27 166 | 111 813 | 68 981 |
| Summa eget kapital och skulder | 55 736 | 180 868 | 116 633 |
Lund den 24 oktober 2013
Michael Oredsson Verkställande direktör
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 september 2013 och för den niomånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning SÖG 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing, ISA, och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Lund den 24 oktober 2013 KPMG AB
Alf Svensson Auktoriserad revisor
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Denna delårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i denna delårsrapport är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 24 oktober 2013 kl 08.30.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.