Quarterly Report • Nov 6, 2015
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| 【提出書類】 | 四半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の4の7第1項 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 平成27年11月6日 |
| 【四半期会計期間】 | 第93期第3四半期(自 平成27年7月1日 至 平成27年9月30日) |
| 【会社名】 | 協和発酵キリン株式会社 |
| 【英訳名】 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 取締役社長 花井 陳雄 |
| 【本店の所在の場所】 | 東京都千代田区大手町一丁目6番1号 |
| 【電話番号】 | 03-3282-0007 |
| 【事務連絡者氏名】 | 経理部長 川口 元彦 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 東京都千代田区大手町一丁目6番1号 |
| 【電話番号】 | 03-3282-0007 |
| 【事務連絡者氏名】 | 経理部長 川口 元彦 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町2番1号) |
E00816 41510 協和発酵キリン株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP true CTE 2015-01-01 2015-09-30 Q3 2015-12-31 2014-01-01 2014-09-30 2014-12-31 1 false false false E00816-000 2015-01-01 2015-09-30 jpcrp_cor:ReconcilingItemsMember E00816-000 2015-01-01 2015-09-30 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember E00816-000 2015-01-01 2015-09-30 jpcrp040300-q3r_E00816-000:BioChemicalsReportableSegmentsMember E00816-000 2015-01-01 2015-09-30 jpcrp040300-q3r_E00816-000:PharmaceuticalsReportableSegmentsMember E00816-000 2014-01-01 2014-09-30 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember E00816-000 2014-01-01 2014-09-30 jpcrp_cor:ReconcilingItemsMember E00816-000 2014-01-01 2014-09-30 jpcrp040300-q3r_E00816-000:PharmaceuticalsReportableSegmentsMember E00816-000 2014-01-01 2014-09-30 jpcrp040300-q3r_E00816-000:BioChemicalsReportableSegmentsMember E00816-000 2015-11-06 E00816-000 2015-09-30 E00816-000 2015-07-01 2015-09-30 E00816-000 2015-01-01 2015-09-30 E00816-000 2014-09-30 E00816-000 2014-07-01 2014-09-30 E00816-000 2014-01-01 2014-09-30 E00816-000 2014-12-31 E00816-000 2014-01-01 2014-12-31 iso4217:JPY xbrli:shares xbrli:pure iso4217:JPY
第3四半期報告書_20151104111152
| | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
|---|---|---|---|---|
| 回次 | 第92期 第3四半期 連結累計期間 |
第93期 第3四半期 連結累計期間 |
第92期 | |
| 会計期間 | 自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日 |
自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日 |
自 平成26年1月1日 至 平成26年12月31日 |
|
| 売上高 | (百万円) | 238,936 | 272,943 | 333,446 |
| 経常利益 | (百万円) | 23,800 | 36,680 | 29,511 |
| 四半期(当期)純利益 | (百万円) | 12,036 | 26,044 | 15,898 |
| 四半期包括利益又は包括利益 | (百万円) | 15,137 | 22,219 | 27,218 |
| 純資産額 | (百万円) | 595,921 | 612,154 | 605,368 |
| 総資産額 | (百万円) | 730,396 | 708,200 | 719,135 |
| 1株当たり 四半期(当期)純利益 |
(円) | 21.99 | 47.59 | 29.05 |
| 潜在株式調整後1株当たり 四半期(当期)純利益 |
(円) | 21.97 | 47.55 | 29.02 |
| 自己資本比率 | (%) | 81.55 | 86.38 | 84.13 |
| 回次 | 第92期 第3四半期 連結会計期間 |
第93期 第3四半期 連結会計期間 |
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| --- | --- | --- | --- |
| 会計期間 | 自 平成26年7月1日 至 平成26年9月30日 |
自 平成27年7月1日 至 平成27年9月30日 |
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| --- | --- | --- | --- |
| 1株当たり四半期純利益 | (円) | 5.21 | 30.19 |
注1.当社は、四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
2.売上高には、消費税等は含まれておりません。
当第3四半期連結累計期間において、当社及び当社の関係会社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、当第3四半期連結累計期間における主要な関係会社の異動は、次のとおりであります。
(医薬)
連結子会社であったArchimedes Pharma Germany GMBHは、平成27年6月18日に連結子会社であるProStrakan Pharma GmbHと合併し消滅しております。
連結子会社であったArchimedes Pharma France SASは、平成27年6月30日に連結子会社であるProStrakan Pharma S.A.Sと合併し消滅しております。
連結子会社であるProStrakan Farmaceutica SLU.は、平成27年7月3日にKyowa Kirin Farmacéutica SLU.に会社名を変更しております。
第3四半期報告書_20151104111152
当第3四半期連結累計期間において、新たに発生した事業等のリスクはありません。
また、前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」について重要な変更はありません。
当第3四半期連結会計期間において、新たに締結した重要な契約は以下のとおりであります。
技術導出契約
| 会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 | 対価 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 当社 | アストラゼネカAB社 | スウェーデン王国 | IL-5R抗体の日本における販売の許諾に関する独占的オプション契約 | 平成27年7月1日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 |
契約一時金 一定料率のロイヤルティ |
(1) 業績の状況
当第3四半期連結累計期間(平成27年1月1日から9月30日までの9か月間)の売上高は2,729億円(前年同期比14.2%増)、営業利益は408億円(同55.6%増)、経常利益は366億円(同54.1%増)、四半期純利益は260億円(同116.4%増)となりました。
◎ 売上高及び営業利益は、新製品の伸長や昨年買収したArchimedes社の影響等により増収増益となりました。
◎ 経常利益及び四半期純利益は、営業利益の増益により、それぞれ増益となりました。経常利益では、持分法による投資損失の増加があり、四半期純利益では、投資有価証券売却益等の特別利益の増加がありました。
セグメントの業績は、次のとおりであります。
① 医薬事業
医薬事業の売上高は、2,087億円(前年同期比16.8%増)となり、営業利益は349億円(同69.6%増)となりました。
◎ 国内の売上高は、昨年4月に実施された薬価基準引下げの影響がありましたが、新製品の伸長等により前年同期を上回りました。
・昨年12月に骨髄異形成症候群に伴う貧血を対象とした適応追加承認を取得した主力製品の持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ」は堅調に推移し、売上高が前年同期を上回りました。
・2014年発売の持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」及び尋常性乾癬治療剤「ドボベット」、2013年発売の2型糖尿病治療剤「オングリザ」及びパーキンソン病治療剤「ノウリアスト」等の新製品は順調に伸長しました。
・好中球減少症治療剤「グラン」、高血圧症・狭心症治療剤「コニール」、抗アレルギー剤「アレロック」等の長期収載品は、後発医薬品の浸透や昨年4月の薬価基準引下げの影響を受けて売上高が減少しました。
◎ 海外の売上高は、昨年8月から連結したArchimedes社の影響等により前年同期を上回りました。
・欧州及び米国では、化学療法に伴う悪心・嘔吐治療剤「Sancuso」、癌疼痛治療剤「PecFent」及び「Abstral」等が伸長しました。なお、ProStrakan社(Archimedes社連結後)の売上高は310億円(前年同期比45.0%増)、営業利益(のれん等償却後)は15億円(同230.2%増)となりました。また、技術収入では、アストラゼネカ社とのBenralizumab(KHK4563)に関するオプション契約締結に伴う契約一時金(45百万米ドル)の売上高計上がありました。
・アジアでは、韓国や中国を中心に堅調に推移し、為替の円安進行もあり売上高は前年同期を上回りました。
② バイオケミカル事業
バイオケミカル事業の売上高は、671億円(前年同期比6.9%増)となり、営業利益は64億円(同13.5%増)となりました。
◎ 国内の売上高は、前年同期を上回りました。
・医薬・医療領域の売上高は、医薬品原薬が前年同期を下回りました。
・ヘルスケア領域の売上高は、「オルニチン」をはじめとする通信販売、飲料・食品用原料が前年同期を上回りました。
◎ 海外の売上高は、為替の円安進行もあり前年同期を上回りました。
・米国では、サプリメント向けのアミノ酸が伸長したこともあり、売上高は前年同期を上回りました。
・欧州では、輸液用アミノ酸等が伸長し、売上高は前年同期を上回りました。
・アジアでは、前年同期に中国向けの核酸関連物質の集中出荷があったものの、為替影響等により売上高は前年同期を上回りました。
(2) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第3四半期連結累計期間において、事業上及び財務上の対処すべき課題について重要な変更はありません。
(3) 研究開発活動
当第3四半期連結累計期間における当社グループの研究開発費の総額は、362億円であります。
また、当第3四半期連結累計期間における研究開発活動の状況の変更の内容は、次のとおりであります。
① 医薬事業
当社では、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使し、腎、がん、免疫・アレルギー、中枢神経の各カテゴリーを研究開発の中心に据え、資源を効率的に投入することにより、新たな医療価値の創造と創薬の更なるスピードアップを目指しております。
当第3四半期連結累計期間における主な後期開発品の開発状況は次のとおりであります。
腎カテゴリー
・日本においてカルシウム受容体作動薬「レグパラ」の12.5mg製剤の承認を2月に取得し、6月に発売しました。
・日本においてRTA 402の2型糖尿病を合併する慢性腎臓病を対象とした第Ⅱ相臨床試験を3月に開始しました。
・日本においてカルシウム受容体作動薬KHK7580の血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした後期第Ⅱ相臨床試験を実施中です。
・中国において持続型赤血球造血刺激因子製剤KRN 321(日本製品名「ネスプ」)の透析施行中の腎性貧血を効能・効果とする承認申請を2月に行いました。
がんカテゴリー
・日本においてc-Met阻害剤ARQ 197のソラフェニブ治療歴を有するc-Met高発現の切除不能肝細胞癌を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施中です。
・抗CCR4ヒト化抗体KW-0761(日本製品名「ポテリジオ」)は、皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験を米国、欧州及び日本等において、末梢性T細胞リンパ腫を対象とした第Ⅱ相臨床試験を欧州において、成人T細胞白血病リンパ腫の第Ⅱ相臨床試験を米国及び欧州等において、それぞれ実施中です。
免疫・アレルギーカテゴリー
・日本及び韓国において抗IL-5受容体ヒト化抗体KHK4563の喘息を対象とした第Ⅲ相臨床試験を、ライセンス導出先であるアストラゼネカ社が実施中の国際共同試験計画の一環として実施中です。また、日本において慢性閉塞性肺疾患を対象とした第Ⅲ相臨床試験を、アストラゼネカ社の国際共同試験計画の一環として7月に開始しました。
・日本において抗IL-17受容体完全ヒト抗体KHK4827の乾癬を対象とした承認申請を7月に行いました。
中枢神経カテゴリー
・北米及び欧州等においてKW-6002(日本製品名「ノウリアスト」)のパーキンソン病を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施中です。
その他
・日本において遺伝子組換えアンチトロンビン製剤「アコアラン」の先天性アンチトロンビン欠乏に基づく血栓形成傾向及びアンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群を効能・効果とする承認を7月に取得し、当社と販売委受託契約を締結した一般社団法人 日本血液製剤機構が9月に発売しました。
・米国及び欧州において抗線維芽細胞増殖因子23完全ヒト抗体KRN23のX染色体遺伝性低リン血症を対象とした第Ⅱ相臨床試験を実施中です。
・中国においてトロンボポエチン受容体作動薬AMG531(日本製品名「ロミプレート」)の慢性特発性(免疫性)血小板減少性紫斑病を対象とした第Ⅲ相臨床試験を9月に開始しました。
② バイオケミカル事業
重要な変更はありません。
第3四半期報告書_20151104111152
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| --- | --- |
| 普通株式 | 987,900,000 |
| 計 | 987,900,000 |
| 種類 | 第3四半期会計期間末 現在発行数(株) (平成27年9月30日) |
提出日現在発行数(株) (平成27年11月6日) |
上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名 | 内容 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 普通株式 | 576,483,555 | 576,483,555 | 東京証券取引所 (市場第一部) |
単元株式数は1,000株であります。(注) |
| 計 | 576,483,555 | 576,483,555 | - | - |
注. 平成27年10月28日開催の取締役会決議により、効力発生日を平成28年1月1日として、単元株式数を1,000株から100株に変更します。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
| 年月日 | 発行済株式 総数増減数(株) |
発行済株式 総数残高 (株) |
資本金増減額(百万円) | 資本金残高(百万円) | 資本準備金 増減額 (百万円) |
資本準備金 残高 (百万円) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 平成27年7月1日~ 平成27年9月30日 |
- | 576,483,555 | - | 26,745 | - | 103,807 |
当四半期会計期間は第3四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
当第3四半期会計期間末日現在の「議決権の状況」については、株主名簿の記載内容が確認できないため、直前の基準日(平成27年6月30日)に基づく株主名簿による記載をしております。
| (平成27年9月30日現在) |
| 区分 | 株式数(株) | 議決権の数(個) | 内容 |
| --- | --- | --- | --- |
| 無議決権株式 | - | - | - |
| 議決権制限株式(自己株式等) | - | - | - |
| 議決権制限株式(その他) | - | - | - |
| 完全議決権株式(自己株式等) | 普通株式 29,194,000 | - | - |
| 完全議決権株式(その他) | 普通株式 543,418,000 | 543,418 | - |
| 単元未満株式 | 普通株式 3,871,555 | - | - |
| 発行済株式総数 | 576,483,555 | - | - |
| 総株主の議決権 | - | 543,418 | - |
注.「完全議決権株式(その他)」の欄には、㈱証券保管振替機構名義の株式が12,000株含まれております。また、「議決権の数」欄には、同機構名義の完全議決権株式に係る議決権の数12個が含まれております。
| (平成27年9月30日現在) |
| 所有者の氏名又は名称 | 所有者の住所 | 自己名義所有株式数(株) | 他人名義所有株式数(株) | 所有株式数の合計(株) | 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 協和発酵キリン株式会社 | 東京都千代田区 大手町一丁目6番1号 |
29,194,000 | - | 29,194,000 | 5.06 |
| 計 | - | 29,194,000 | - | 29,194,000 | 5.06 |
注.当社保有データにより平成27年9月30日現在の状況が確認できる「自己名義所有株式数」及び「所有株式数の合計」は29,226,000株、「発行済株式総数に対する所有株式数の割合」は5.07%であります。
該当事項はありません。
第3四半期報告書_20151104111152
1.四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号。以下「四半期連結財務諸表規則」という。)に基づいて作成しております。
なお、第3四半期連結会計期間(平成27年7月1日から平成27年9月30日まで)及び第3四半期連結累計期間(平成27年1月1日から平成27年9月30日まで)は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則等の一部を改正する内閣府令」(平成26年3月28日内閣府令第22号)附則第7条第2項により、第20条及び第22条第3号については、改正後の四半期連結財務諸表規則に基づいて作成しております。比較情報については、改正前の四半期連結財務諸表規則に基づいて作成しております。
2.監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第3四半期連結会計期間(平成27年7月1日から平成27年9月30日まで)及び第3四半期連結累計期間(平成27年1月1日から平成27年9月30日まで)に係る四半期連結財務諸表について、新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
| (単位:百万円) | ||
| 前連結会計年度 (平成26年12月31日) |
当第3四半期連結会計期間 (平成27年9月30日) |
|
| 資産の部 | ||
| 流動資産 | ||
| 現金及び預金 | 20,657 | 17,293 |
| 受取手形及び売掛金 | 108,867 | 100,719 |
| 商品及び製品 | 67,724 | 62,714 |
| 仕掛品 | 12,608 | 13,003 |
| 原材料及び貯蔵品 | 10,951 | 12,454 |
| 繰延税金資産 | 10,611 | 9,877 |
| 短期貸付金 | 41,672 | 80,019 |
| その他 | 10,464 | 11,656 |
| 貸倒引当金 | △366 | △274 |
| 流動資産合計 | 283,192 | 307,463 |
| 固定資産 | ||
| 有形固定資産 | ||
| 建物及び構築物 | 134,423 | 140,643 |
| 減価償却累計額 | △89,937 | △91,564 |
| 建物及び構築物(純額) | 44,485 | 49,079 |
| 機械装置及び運搬具 | 153,286 | 164,400 |
| 減価償却累計額 | △131,092 | △134,736 |
| 機械装置及び運搬具(純額) | 22,193 | 29,663 |
| 土地 | 54,271 | 49,538 |
| 建設仮勘定 | 23,371 | 12,696 |
| その他 | 50,284 | 51,275 |
| 減価償却累計額 | △42,714 | △42,365 |
| その他(純額) | 7,569 | 8,910 |
| 有形固定資産合計 | 151,891 | 149,888 |
| 無形固定資産 | ||
| のれん | 173,241 | 159,967 |
| 販売権 | 67,231 | 59,448 |
| その他 | 1,078 | 789 |
| 無形固定資産合計 | 241,551 | 220,205 |
| 投資その他の資産 | ||
| 投資有価証券 | 22,766 | 11,668 |
| 退職給付に係る資産 | 6,444 | 6,567 |
| 繰延税金資産 | 8,075 | 7,344 |
| その他 | 5,389 | 5,221 |
| 貸倒引当金 | △175 | △158 |
| 投資その他の資産合計 | 42,500 | 30,643 |
| 固定資産合計 | 435,943 | 400,736 |
| 資産合計 | 719,135 | 708,200 |
| (単位:百万円) | ||
| 前連結会計年度 (平成26年12月31日) |
当第3四半期連結会計期間 (平成27年9月30日) |
|
| 負債の部 | ||
| 流動負債 | ||
| 支払手形及び買掛金 | 22,729 | 16,344 |
| 短期借入金 | 4,868 | 4,851 |
| 未払金 | 39,257 | 30,819 |
| 未払法人税等 | 7,718 | 10,357 |
| 売上割戻引当金 | 1,753 | 1,878 |
| ポイント引当金 | 294 | 264 |
| 賞与引当金 | 695 | 4,209 |
| その他 | 7,864 | 6,102 |
| 流動負債合計 | 85,182 | 74,827 |
| 固定負債 | ||
| 繰延税金負債 | 16,235 | 12,160 |
| 退職給付に係る負債 | 3,714 | 2,064 |
| 役員退職慰労引当金 | 149 | 105 |
| 工場再編損失引当金 | 3,304 | 3,251 |
| 資産除去債務 | 268 | 254 |
| その他 | 4,912 | 3,381 |
| 固定負債合計 | 28,584 | 21,218 |
| 負債合計 | 113,766 | 96,046 |
| 純資産の部 | ||
| 株主資本 | ||
| 資本金 | 26,745 | 26,745 |
| 資本剰余金 | 512,326 | 509,126 |
| 利益剰余金 | 68,103 | 82,267 |
| 自己株式 | △26,675 | △26,818 |
| 株主資本合計 | 580,499 | 591,320 |
| その他の包括利益累計額 | ||
| その他有価証券評価差額金 | 2,753 | 2,254 |
| 為替換算調整勘定 | 24,414 | 20,502 |
| 退職給付に係る調整累計額 | △2,631 | △2,322 |
| その他の包括利益累計額合計 | 24,536 | 20,434 |
| 新株予約権 | 332 | 398 |
| 純資産合計 | 605,368 | 612,154 |
| 負債純資産合計 | 719,135 | 708,200 |
【四半期連結損益計算書】
【第3四半期連結累計期間】
| (単位:百万円) | ||
| 前第3四半期連結累計期間 (自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日) |
当第3四半期連結累計期間 (自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日) |
|
| 売上高 | 238,936 | 272,943 |
| 売上原価 | 92,349 | 102,523 |
| 売上総利益 | 146,587 | 170,420 |
| 販売費及び一般管理費 | ||
| 研究開発費 | 32,495 | 36,171 |
| のれん償却額 | 9,318 | 10,092 |
| その他 | 78,495 | 83,274 |
| 販売費及び一般管理費合計 | 120,309 | 129,537 |
| 営業利益 | 26,277 | 40,882 |
| 営業外収益 | ||
| 受取利息 | 541 | 328 |
| 受取配当金 | 262 | 209 |
| 為替差益 | 75 | - |
| デリバティブ評価益 | - | 1,541 |
| その他 | 671 | 697 |
| 営業外収益合計 | 1,551 | 2,776 |
| 営業外費用 | ||
| 支払利息 | 144 | 60 |
| 為替差損 | - | 2,250 |
| デリバティブ評価損 | 654 | - |
| 持分法による投資損失 | 1,600 | 3,600 |
| 固定資産処分損 | 587 | 570 |
| その他 | 1,043 | 497 |
| 営業外費用合計 | 4,029 | 6,979 |
| 経常利益 | 23,800 | 36,680 |
| 特別利益 | ||
| 投資有価証券売却益 | - | 6,561 |
| 受取補償金 | - | 619 |
| 固定資産売却益 | - | 375 |
| 受取保険金 | 308 | - |
| 特別利益合計 | 308 | 7,556 |
| 特別損失 | ||
| 減損損失 | 863 | 注 3,346 |
| 火災による損失 | 254 | 209 |
| 関係会社株式売却損 | 233 | - |
| 事業構造改善費用 | 170 | - |
| 特別損失合計 | 1,521 | 3,555 |
| 税金等調整前四半期純利益 | 22,586 | 40,681 |
| 法人税等 | 10,550 | 14,636 |
| 少数株主損益調整前四半期純利益 | 12,036 | 26,044 |
| 四半期純利益 | 12,036 | 26,044 |
【四半期連結包括利益計算書】
【第3四半期連結累計期間】
| (単位:百万円) | ||
| 前第3四半期連結累計期間 (自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日) |
当第3四半期連結累計期間 (自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日) |
|
| 少数株主損益調整前四半期純利益 | 12,036 | 26,044 |
| その他の包括利益 | ||
| その他有価証券評価差額金 | 821 | △498 |
| 為替換算調整勘定 | 2,279 | △3,635 |
| 退職給付に係る調整額 | - | 308 |
| その他の包括利益合計 | 3,101 | △3,824 |
| 四半期包括利益 | 15,137 | 22,219 |
| (内訳) | ||
| 親会社株主に係る四半期包括利益 | 15,137 | 22,219 |
| 少数株主に係る四半期包括利益 | - | - |
(連結の範囲の重要な変更)
Archimedes Pharma Germany GMBHについては、連結子会社であるProStrakan Pharma GmbHとの合併により消滅したため、第2四半期連結会計期間より連結の範囲から除外しております。
Archimedes Pharma France SASについては、連結子会社であるProStrakan Pharma S.A.Sとの合併により消滅したため、第2四半期連結会計期間より連結の範囲から除外しております。
(退職給付に関する会計基準等の適用)
「退職給付に関する会計基準」(企業会計基準第26号 平成24年5月17日。以下「退職給付会計基準」という。)及び「退職給付に関する会計基準の適用指針」(企業会計基準適用指針第25号 平成27年3月26日。以下「退職給付適用指針」という。)を、退職給付会計基準第35項本文及び退職給付適用指針第67項本文に掲げられた定めについて第1四半期連結会計期間より適用し、退職給付債務及び勤務費用の計算方法を見直し、退職給付見込額の期間帰属方法を期間定額基準から給付算定式基準へ変更するとともに、割引率の決定方法を従業員の平均残存勤務期間に近似した年数に基づく割引率から、退職給付の支払見込期間及び支払見込期間ごとの金額を反映した単一の加重平均割引率に変更しております。
退職給付会計基準等の適用については、退職給付会計基準第37項に定める経過的な取扱いに従って、当第3四半期連結累計期間の期首において、退職給付債務及び勤務費用の計算方法の変更に伴う影響額を利益剰余金に加減しております。
この結果、当第3四半期連結累計期間の期首の退職給付に係る資産が1,433百万円減少し、退職給付に係る負債が1,607百万円減少するとともに、利益剰余金が219百万円増加しております。また、当第3四半期連結累計期間の営業利益、経常利益及び税金等調整前四半期純利益に与える影響は軽微であります。
なお、セグメント情報に与える影響は軽微であるため、記載を省略しております。
(企業結合に関する会計基準等の適用)
「企業結合に関する会計基準」(企業会計基準第21号 平成25年9月13日。以下「企業結合会計基準」という。)、「連結財務諸表に関する会計基準」(企業会計基準第22号 平成25年9月13日。以下「連結会計基準」という。)及び「事業分離等に関する会計基準」(企業会計基準第7号 平成25年9月13日。以下「事業分離等会計基準」という。)等が平成26年4月1日以後開始する連結会計年度の期首から適用できることになったことに伴い、第1四半期連結会計期間からこれらの会計基準等(ただし、連結会計基準第39項に掲げられた定めを除く。)を適用し、支配が継続している場合の子会社に対する当社の持分変動による差額を資本剰余金として計上するとともに、取得関連費用を発生した連結会計年度の費用として計上する方法に変更しております。また、第1四半期連結会計期間の期首以後実施される企業結合については、暫定的な会計処理の確定による取得原価の配分額の見直しを企業結合日の属する四半期連結会計期間の四半期連結財務諸表に反映させる方法に変更しております。
企業結合会計基準等の適用については、企業結合会計基準第58-2項(3)、連結会計基準第44-5項(3)及び事業分離等会計基準第57-4項(3)に定める経過的な取扱いに従っており、過去の期間のすべてに新たな会計方針を遡及適用した場合の当第3四半期連結累計期間の期首時点の累積的影響額を資本剰余金及び利益剰余金に加減しております。
この結果、当第3四半期連結累計期間の期首において、のれん1,910百万円、資本剰余金3,201百万円及び為替換算調整勘定276百万円が減少するとともに、利益剰余金が1,567百万円増加しております。また、当第3四半期連結累計期間の営業利益、経常利益及び税金等調整前四半期純利益がそれぞれ374百万円増加しております。
(有形固定資産の減価償却方法の変更)
当社及び国内連結子会社の有形固定資産の減価償却方法については、従来、定率法(ただし、平成10年4月1日以降に取得した建物(建物附属設備を除く)については定額法)によっておりましたが、第1四半期連結会計期間より定額法に変更しております。
当社グループにおいては、「生産基本戦略」(平成21年策定、医薬事業)及び「山口事業所再編計画」(平成22年策定、バイオケミカル事業)に基づく生産拠点の再編による大型新規製造設備に関する設備投資が当連結会計年度において相当程度完了することを契機に、減価償却方法の見直しを行いました。
医薬事業においては、生産拠点再編に伴う生産拠点の集約化、生産設備の自動化の進展及び少量生産品の外部委託化による効率化がなされること、近年上市した新薬の存在等により、長期にわたる安定的な生産が期待されることから、生産設備が今後、より安定的に稼働することが見込まれております。さらに研究開発面では、自社による創薬研究に加え、早期開発段階の技術導入を推進しており、研究開発の不確実性リスクの低減を図っているため、研究開発設備の安定的な稼働が見込まれております。
また、バイオケミカル事業においては、複数の製品を製造可能なマルチプラント化と自動化の進展に伴い、今後における生産設備の稼働が安定的に推移すると見込まれております。
当社グループにおいては、上記を総合的に勘案し、第1四半期連結会計期間より、使用可能期間にわたる均等償却による費用配分を行うことが、当社グループの実態をより適正に反映することができると判断いたしました。
これにより、当第3四半期連結累計期間の営業利益が1,365百万円、経常利益及び税金等調整前四半期純利益がそれぞれ1,390百万円増加しております。
(税金費用の計算)
税金費用については、当第3四半期連結会計期間を含む連結会計年度の税引前当期純利益に対する税効果会計適用後の実効税率を合理的に見積り、税引前四半期純利益に当該見積実効税率を乗じて計算しております。
注.減損損失
当社グループは、管理会計上の区分を基準に資産のグルーピングを行っております。ただし、賃貸資産、遊休資産及び処分予定資産については、それぞれの個別物件を基本単位として取り扱っております。
当第3四半期連結累計期間において計上した資産グループの主な減損損失は以下のとおりであります。
| 場所 | 用途 | 種類 | 減損金額 |
| --- | --- | --- | --- |
| 山口県防府市 | 賃貸資産 | 土地 | 2,648百万円 |
山口県防府市の賃貸資産については、土地の一部を事業用資産から賃貸資産に用途変更したことにより収益性が低下したため、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、当該減少額を減損損失として特別損失に計上しております。なお、賃貸資産の回収可能価額は使用価値により測定しており、将来キャッシュ・フローを6.3%で割り引いて算定しております。
当第3四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第3四半期連結累計期間に係る減価償却費(のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。)及びのれんの償却額は、次のとおりであります。
| 前第3四半期連結累計期間 (自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日) |
当第3四半期連結累計期間 (自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日) |
|
| --- | --- | --- |
| 減価償却費 | 16,951百万円 | 17,188百万円 |
| のれんの償却額 | 9,318 | 10,092 |
Ⅰ 前第3四半期連結累計期間(自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日)
配当金支払額
| (決議) | 株式の種類 | 配当金の総額 (百万円) |
1株当たり 配当額(円) |
基準日 | 効力発生日 | 配当の原資 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 平成26年3月20日 定時株主総会 |
普通株式 | 6,841 | 12.50 | 平成25年12月31日 | 平成26年3月24日 | 利益剰余金 |
| 平成26年7月30日 取締役会 |
普通株式 | 6,841 | 12.50 | 平成26年6月30日 | 平成26年9月1日 | 利益剰余金 |
Ⅱ 当第3四半期連結累計期間(自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日)
1.配当金支払額
| (決議) | 株式の種類 | 配当金の総額 (百万円) |
1株当たり 配当額(円) |
基準日 | 効力発生日 | 配当の原資 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 平成27年3月20日 定時株主総会 |
普通株式 | 6,841 | 12.50 | 平成26年12月31日 | 平成27年3月23日 | 利益剰余金 |
| 平成27年7月31日 取締役会 |
普通株式 | 6,841 | 12.50 | 平成27年6月30日 | 平成27年9月1日 | 利益剰余金 |
2.株主資本の金額の著しい変動
「会計方針の変更」に記載のとおり、第1四半期連結会計期間より「企業結合に関する会計基準」及び「退職給付に関する会計基準」等を適用しております。
この変更に伴い、従来の方法によった場合と比べ、当第3四半期連結累計期間の期首において、資本剰余金が
3,201百万円減少し、利益剰余金が1,786百万円増加しております。
【セグメント情報】
Ⅰ 前第3四半期連結累計期間(自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日)
1.報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
| (単位:百万円) | |||||
| 医薬 | バイオ ケミカル |
合計 | 調整額 | 四半期連結 損益計算書 計上額 |
|
| 売上高 | |||||
| 外部顧客への売上高 | 177,795 | 61,140 | 238,936 | - | 238,936 |
| セグメント間の内部売上高 | 877 | 1,620 | 2,498 | △2,498 | - |
| 計 | 178,673 | 62,761 | 241,434 | △2,498 | 238,936 |
| セグメント利益 | 20,613 | 5,665 | 26,279 | △1 | 26,277 |
注1.セグメント利益の調整額△1百万円は、セグメント間取引消去であります。
2.セグメント利益は、四半期連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。
3.「医薬」セグメントの資産の金額が前連結会計年度末に比べて47,036百万円増加しておりますが、その主な要因は、Archimedes Pharma Limitedの全株式を取得し、当第3四半期連結会計期間より同社及びその子会社12社(医薬セグメント)を新たに連結の範囲に含めたことによる増加であります。
2.報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
(のれんの金額の重要な変動)
「医薬」セグメントにおいて、平成26年8月5日に、Archimedes Pharma Limitedの全株式を取得したことにより、のれんの金額に重要な変動が生じております。なお、当該事象によるのれんの増加額は、当第3四半期連結累計期間においては12,635百万円であります。
※ 取得原価の配分が完了していないため、入手可能な合理的な情報に基づき、暫定的な会計処理を行っております。
Ⅱ 当第3四半期連結累計期間(自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日)
1.報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
| (単位:百万円) | |||||
| 医薬 | バイオ ケミカル |
合計 | 調整額 | 四半期連結 損益計算書 計上額 |
|
| 売上高 | |||||
| 外部顧客への売上高 | 208,122 | 64,821 | 272,943 | - | 272,943 |
| セグメント間の内部売上高 | 646 | 2,282 | 2,928 | △2,928 | - |
| 計 | 208,768 | 67,103 | 275,871 | △2,928 | 272,943 |
| セグメント利益 | 34,956 | 6,431 | 41,388 | △505 | 40,882 |
注1.セグメント利益の調整額△505百万円は、セグメント間取引消去であります。
2.セグメント利益は、四半期連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 2.報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
(固定資産に係る重要な減損損失)
「バイオケミカル」セグメントにおいて、土地の一部を事業用資産から賃貸資産に用途変更したことにより収益性が低下したため、減損損失を計上しております。
なお、当該減損損失の計上額は、当第3四半期連結累計期間において2,648百万円であります。
(のれんの金額の重要な変動)
「会計方針の変更」に記載のとおり、第1四半期連結会計期間より「企業結合に関する会計基準」等を適用しております。
この変更に伴い、従来の方法によった場合と比べ、当第3四半期連結累計期間の期首において、のれんが「医薬」セグメントで519百万円、「バイオケミカル」セグメントで1,391百万円それぞれ減少しております。
3.報告セグメントの変更等に関する事項
(企業結合に関する会計基準等の適用)
「会計方針の変更」に記載のとおり、第1四半期連結会計期間より支配が継続している場合の子会社に対する当社の持分変動による差額を資本剰余金として計上するとともに、取得関連費用を発生した連結会計年度の費用として計上する方法に変更しております。
この変更に伴い、従来の方法によった場合と比べ、当第3四半期連結累計期間のセグメント利益が、「医薬」セグメントで114百万円、「バイオケミカル」セグメントで260百万円それぞれ増加しております。
(有形固定資産の減価償却方法の変更)
「会計方針の変更」に記載のとおり、当社及び国内連結子会社の有形固定資産の減価償却方法については、従来、定率法(ただし、平成10年4月1日以降に取得した建物(建物附属設備を除く)については定額法)によっておりましたが、第1四半期連結会計期間より定額法に変更しております。
この変更に伴い、従来の方法によった場合と比べ、当第3四半期連結累計期間のセグメント利益が、「医薬」セグメントで837百万円、「バイオケミカル」セグメントで528百万円それぞれ増加しております。
1株当たり四半期純利益及び算定上の基礎、潜在株式調整後1株当たり四半期純利益及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 前第3四半期連結累計期間 (自 平成26年1月1日 至 平成26年9月30日) |
当第3四半期連結累計期間 (自 平成27年1月1日 至 平成27年9月30日) |
|
| --- | --- | --- |
| (1)1株当たり四半期純利益 | 21円99銭 | 47円59銭 |
| (算定上の基礎) | ||
| 四半期純利益(百万円) | 12,036 | 26,044 |
| 普通株主に帰属しない金額(百万円) | - | - |
| 普通株式に係る四半期純利益(百万円) | 12,036 | 26,044 |
| 普通株式の期中平均株式数(株) | 547,352,905 | 547,299,121 |
| (2)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益 | 21円97銭 | 47円55銭 |
| (算定上の基礎) | ||
| 四半期純利益調整額(百万円) | - | - |
| 普通株式増加数(株) | 401,145 | 435,783 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当たり四半期純利益の算定に含めなかった潜在株式で、前連結会計年度末から重要な変動があったものの概要 | ─────── | ─────── |
該当事項はありません。
平成27年7月31日開催の取締役会において、第93期中間配当の実施に関し、次のとおり決議しました。
(イ)中間配当による配当金の総額 6,841百万円
(ロ)1株当たりの金額 12円50銭
(ハ)支払請求の効力発生日及び支払開始日 平成27年9月1日
注.平成27年6月30日最終の株主名簿に記録された株主又は登録株式質権者に対し、支払いを行っております。
第3四半期報告書_20151104111152
該当事項はありません。
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