Quarterly Report • Feb 12, 2016
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| 【提出書類】 | 四半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の4の7第1項 |
| 【提出先】 | 東海財務局長 |
| 【提出日】 | 平成28年2月12日 |
| 【四半期会計期間】 | 第17期第2四半期(自 平成27年10月1日 至 平成27年12月31日) |
| 【会社名】 | 株式会社キャンバス |
| 【英訳名】 | CanBas Co., Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 河邊 拓己 |
| 【本店の所在の場所】 | 静岡県沼津市大手町2丁目2番1号 |
| 【電話番号】 | 055-954-3666 |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役最高財務責任者 兼 管理部長 加登住 眞 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 静岡県沼津市大手町2丁目2番1号 |
| 【電話番号】 | 055-954-3666 |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役最高財務責任者 兼 管理部長 加登住 眞 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町2番1号) |
E23487 45750 株式会社キャンバス CanBas Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP false CTE 2015-07-01 2015-12-31 Q2 2016-06-30 2014-07-01 2014-12-31 2015-06-30 1 false false false E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No2MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No3MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No4MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No5MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No6MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No7MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No8MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No1MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No9MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jpcrp_cor:No10MajorShareholdersMember E23487-000 2015-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2015-10-01 2015-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2015-07-01 2015-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2014-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2014-10-01 2014-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2014-07-01 2014-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2015-06-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2014-07-01 2015-06-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2014-06-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E23487-000 2016-02-12 E23487-000 2015-12-31 E23487-000 2015-07-01 2015-12-31 iso4217:JPY xbrli:shares xbrli:shares xbrli:pure iso4217:JPY
第2四半期報告書_20160212100742
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|---|---|---|---|---|
| 回次 | 第16期 第2四半期累計期間 |
第17期 第2四半期累計期間 |
第16期 | |
| 会計期間 | 自平成26年7月1日 至平成26年12月31日 |
自平成27年7月1日 至平成27年12月31日 |
自平成26年7月1日 至平成27年6月30日 |
|
| 事業収益 | (千円) | 11,369 | 50,543 | 60,958 |
| 経常損失(△) | (千円) | △150,220 | △138,589 | △265,714 |
| 四半期(当期)純損失(△) | (千円) | △150,845 | △139,214 | △266,964 |
| 持分法を適用した場合の投資利益 | (千円) | - | - | - |
| 資本金 | (千円) | 3,674,048 | 3,914,573 | 3,788,146 |
| 発行済株式総数 | (千株) | 4,376 | 4,885 | 4,590 |
| 純資産額 | (千円) | 855,134 | 1,083,648 | 964,775 |
| 総資産額 | (千円) | 881,558 | 1,121,517 | 997,859 |
| 1株当たり四半期(当期)純損失金額(△) | (円) | △38.00 | △29.42 | △62.50 |
| 潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益金額 | (円) | - | - | - |
| 1株当たり配当額 | (円) | - | - | - |
| 自己資本比率 | (%) | 94.6 | 94.5 | 94.8 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | (千円) | △156,629 | △226,665 | △309,508 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | (千円) | - | △13,390 | △530 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | (千円) | 631,699 | 257,112 | 856,042 |
| 現金及び現金同等物の四半期末(期末)残高 | (千円) | 812,948 | 900,945 | 885,355 |
| 回次 | 第16期 第2四半期会計期間 |
第17期 第2四半期会計期間 |
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| --- | --- | --- | --- |
| 会計期間 | 自平成26年10月1日 至平成26年12月31日 |
自平成27年10月1日 至平成27年12月31日 |
|
| --- | --- | --- | --- |
| 1株当たり四半期純損失金額(△) | (円) | △16.67 | △14.02 |
(注)1.当社は四半期連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度にかかる主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
2.持分法を適用した場合の投資利益については、関連会社がないため記載しておりません。
3.潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益金額については、潜在株式は存在するものの1株当たり四半期(当期)純損失であるため記載しておりません。
当第2四半期累計期間において、当社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。
第2四半期報告書_20160212100742
当第2四半期累計期間において、下記「(1) 継続企業の前提に関する重要事象等について」および「(2) 潜在株式の行使による当社株式価値の希薄化について」の他に、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更があった事項はありません。
なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。
(1) 継続企業の前提に関する重要事象等について
当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。当社は創業以来現時点まで製品の売上による事業収益を計上しておらず、また、現時点において、医薬品として承認された製品、承認が確実となっている開発品のいずれも有しておりません。
現在開発を進めている医薬品候補化合物は、CBP501については臨床第2相試験終了、CBS9106については前臨床試験を終え臨床試験準備の段階にあります。これらの候補化合物の開発が今後順調に進捗し医薬品として承認され事業収益に寄与する保証はなく、また、順調に進捗した場合にはさらに多額の資金を投入して開発を進める必要があり、この資金の源泉となる製薬企業等との提携等が必要となるところ、当社は現時点において、CBP501に関する製薬企業等との提携関係を有しておりません。また、CBS9106に関しては、Stemline Therapeutics, Inc.と全世界(日本および中国・台湾・韓国を除く)におけるライセンス契約を締結し、開発進捗に伴う開発費負担増のおそれは低減しており、かつ、将来の開発進捗によるマイルストーン収益等を計上する可能性を有しておりますが、現時点において、当該提携による収益は当社事業活動の維持に必要な費用全額をカバーするには至っておりません。
これらの状況により当社には、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。
当該状況を解消するべく、当社は、CBP501臨床第2相試験の結果を踏まえた戦略提携の成立を最重要課題として収益の獲得に努めます。あわせてCBS9106に関しても、日本および中国・台湾・韓国を対象にさらなるアライアンス活動を進めてまいります。また、将来見込まれる臨床試験にかかる準備的支出を抑制して当面の現金費消を低減するほか、その他の定常的な経費につきましても削減努力を継続してまいります。さらに、必要に応じて資金調達等を実施することも検討してまいります。
(2) 潜在株式の行使による当社株式価値の希薄化について
当社は、当社取締役、監査役、従業員および社外協力者等の業績向上に対する意欲や士気を高め、また優秀な人材を確保する観点から、ストック・オプション制度を導入しており、会社法に基づき、株主総会の決議において承認を受け、新株予約権を取締役、監査役および従業員に対して付与しております。
また、当社は、資金調達を目的として、会社法に基づく新株予約権を発行しております。
当第2四半期会計期間末現在における当社の発行済株式総数は4,885,600株ですが、これに対して、当第2四半期会計期間末に残存している新株予約権が将来行使された場合の新株(以下「潜在株式」といいます。)発行予定株数の合計は926,500株と、発行済株式総数の18.9%であります。
今後についても優秀な人材確保のために、同様のインセンティブプランを継続して実施する可能性があります。また、新株予約権を活用した資金調達を実施する可能性もあります。このため、既に付与された、もしくは今後付与される当該新株予約権の行使が行われた場合には、当社の1株あたりの株式価値は希薄化する可能性があります。
当第2四半期会計期間において、経営上の重要な契約等の決定または締結等はありません。
文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。
なお、当社は、単一セグメント(「医薬品」)により構成されているため、セグメントごとの記載はしておりません。
(1) 業績の状況
当社の属する抗癌剤開発の領域は、臨床上の治療満足度が未だ低くアンメットニーズが大きいことなどから、世界の製薬企業や当社同様のベンチャー企業(創薬ベンチャー)が、それぞれの強み・特色を活かした画期的新薬の開発を目指し、研究開発に日々しのぎを削っております。
この中で当社は、大部分の癌細胞の細胞周期(細胞分裂に至る過程)が正常細胞と異なることに着目している独特の創薬アプローチを活かした基礎研究および臨床開発に取り組みました。
当社の開発パイプライン中で最も先行している化合物CBP501は、上記の創薬アプローチに基づいて構築した当社独自のスクリーニング(薬剤探索)から獲得された、多様な細胞機能に関わる蛋白質カルモジュリンの制御機能を調整し複数の作用により抗癌活性を示す、独特の抗癌剤(カルモジュリンモジュレーター)です。米国FDAの規制下において、悪性胸膜中皮腫および非小細胞肺癌を対象とする2つの臨床第2相試験を終了しました。
また、2つ目の候補化合物CBS9106は、同じスクリーニングから獲得された、可逆的XPO1阻害剤です。当社は、臨床試験開始に必要な前臨床試験を終え、平成26年12月26日、米国 Stemline Therapeutics, Inc. と、CBS9106の開発・製造・商業化にかかる全世界(日本および中国・台湾・韓国を除く)における独占的権利を供与するライセンス契約を締結いたしました。これに伴い当社は、当第2四半期累計期間において、技術アドバイザリーフィー50,543千円を事業収益として計上しております。
さらに当社は、これら2つの候補化合物の開発を推進すると共に、新規候補化合物の創出・開発パイプラインの拡充に向けて、当社独自の薬剤スクリーニング法の改良に努めております。
以上の結果、当第2四半期累計期間の研究開発費は、前年同四半期比12,029千円増加の92,933千円となりました。販売費及び一般管理費は、前年同四半期比1,508千円増加の93,970千円となりました。研究開発費と合わせた事業費用は、前年同四半期比13,538千円増加の186,903千円となりました。
この結果、事業収益は前年同四半期比39,173千円増加の50,543千円、営業損失は前年同四半期比25,635千円損失減の136,359千円、経常損失は前年同四半期比11,631千円損失減の138,589千円、四半期純損失は前年同四半期比11,631千円損失減の139,214千円となりました。
(2) キャッシュ・フローの状況
当第2四半期累計期間のキャッシュ・フローの状況は、以下のとおりです。
(営業活動によるキャッシュ・フロー)
営業活動によるキャッシュ・フローは、研究開発費の支出等により、226,665千円の減少(前年同四半期は156,629千円の減少)となりました。
(投資活動によるキャッシュ・フロー)
投資活動によるキャッシュ・フローは、実験用機器の更新により13,390千円の減少(前年同四半期は不発生)となりました。
(財務活動によるキャッシュ・フロー)
財務活動によるキャッシュ・フローは、新株予約権の発行および行使に伴い、257,112千円の増加(前年同四半期は631,699千円の増加)となりました。
これらに加え、外貨建預金について現金及び現金同等物に係る換算差額△1,465千円を計上した結果、当第2四半期会計期間末の現金及び現金同等物は、前事業年度末と比べ15,590千円増加し、900,945千円となりました。
(3) 事業上および財務上の対処すべき課題
当第2四半期累計期間において新たに発生した事業上および財務上の対処すべき課題はありません。
(4) 研究開発活動
当社は、大部分の癌細胞の細胞周期(細胞分裂に至る過程)が正常細胞と異なることに着目している当社の創薬アプローチは正常細胞に影響の少ない抗癌剤を創出し得る有力な方法であると考えており、この創薬アプローチに基づいた抗癌剤の研究開発活動を行っております。
このアプローチに基づき構築した当社独自のスクリーニング(薬剤探索)においては、一般的な分子標的スクリーニング(薬剤の標的となるべき分子をあらかじめ決め、これに対する活性に基づいてスクリーニングする)とは異なり、未知のものも含むさまざまな作用メカニズムの結果として正常細胞に影響が少なく癌細胞を殺す薬剤候補化合物がまず見出され、非臨床試験や臨床試験から得られたデータをもとに作用メカニズムの詳細解析が行われます。
CBP501は、臨床第2相試験データの解析の結果、カルモジュリン機能調節を通じて癌免疫や癌微小環境などさまざまな領域に働きかけて抗癌活性を示していることを示唆する知見が得られました。このため、当第2四半期累計期間においても、当社研究開発活動のうち基礎研究分野については、引き続きこの新しい知見の検証に多くの工数を割くこととなりました。
当第2四半期累計期間における研究開発費は92,933千円で、前年同四半期比12,029千円の増加となりました。
(5) 経営成績に重要な影響を与える要因
当社は、研究開発型ベンチャーであり、将来は当社開発の抗癌剤の上市後において製品売上高の計上により利益を確保する計画ですが、それまでの先行投資期間においては抗癌剤の研究開発費負担等から損失を計上する予定です。なお、先行投資期間においては、主に提携製薬会社からの収入が損益改善に寄与する可能性があります。
CBP501およびCBS9106については、現在アライアンス活動を積極的に進めております。その結果として新規提携パートナーが確保された場合には、契約一時金やマイルストーン、受取研究開発費等の収入を受取る可能性があり、当面は開発の進捗状況および当該アライアンス活動の状況が当社の損益に大きな影響を与えます。
また、CBS9106については開発・製造・商業化にかかる全世界(日本および中国・台湾・韓国を除く)における独占的権利を供与するライセンス契約を米国 Stemline Therapeutics, Inc. と締結しておりますが、このライセンス契約が何らかの事由で終了した場合、当社の損益に大きな影響を与えます。
(6) 経営戦略の現状と見通し
当社は、CBP501およびCBS9106等の医薬品候補化合物の開発を進めて承認を取得し、当社が開発した抗癌剤の製品売上高計上により利益を確保する計画ですが、その実現に向けて開発資金の確保や開発体制の強化のために製薬企業との戦略提携の実現を目指しています。
CBP501の開発に関しては現在、悪性胸膜中皮腫および非小細胞肺癌を対象とする臨床試験が第2相終了の段階にあります。当社は、次相の臨床試験の実施に向けて、新規提携パートナーの確保を目指したアライアンス活動を積極的に展開しております。
また、前臨床試験を完了し臨床試験開始準備中の化合物CBS9106に関しても、日本および中国・台湾・韓国を対象地域とするアライアンス活動を行っております。
(7) 資本の財源および資金の流動性についての分析
当社は、研究開発型ベンチャーであり、将来は当社開発の抗癌剤の上市後に製品販売による収入を計上する計画ですが、それまでの先行投資期間においては研究開発費の支出等から営業活動によるキャッシュ・フローはマイナスを計上する計画です。
先行投資期間における営業活動によるキャッシュ・フローのマイナスについては、現在進めているアライアンス活動で獲得する新規提携パートナーからの契約一時金やマイルストーン、受取研究開発費等の形で営業活動によるキャッシュ・フローの確保に努めるほか、必要に応じて適切な時期に資金調達等を実施し、財務活動によるキャッシュ・フローのプラスにより補填する方針です。
(8) 経営者の問題認識と今後の方針について
当社の経営陣は、当社が行っている事業の環境について、入手可能な情報と経験に基づいた仮定により、経営判断を行っております。医薬品市場においては、これまで医薬品市場の成長を牽引してきた日米欧三極の各国において医療費抑制策が強化されており、新興国市場の拡大や後発品の普及等、今後は医薬品市場にも変化が生じることが予想されております。こうした中で、臨床上の治療満足度に改善の余地が大きい癌領域は、新薬開発のターゲットとして有望な領域の一つとして考えられており、世界の製薬会社やバイオベンチャーが研究開発力の強化に取り組んでいます。当社は、これまでに蓄積してきた細胞周期領域の研究成果を生かし、世界の癌領域の市場のニーズに合致した抗癌剤を開発することを目指しております。
(9) 継続企業の前提に関する重要事象等を改善するための対応策について
当社は、「1 事業等のリスク」に記載した、継続企業の前提に関する重要事象等の存在する当該状況を解消すべく、CBP501臨床第2相試験の結果を踏まえた戦略提携の成立を最重要課題として収益の獲得に努めます。あわせてCBS9106に関しても、日本および中国・台湾・韓国を対象地域としてさらなるアライアンス活動を進めてまいります。
また、「(7) 資本の財源および資金の流動性についての分析」に記載のとおり、必要に応じて資金調達等を実施することも検討してまいります。
これらの対応策の実施に加え、財務面では、悪性胸膜中皮腫と非小細胞肺癌を対象にした2本のCBP501臨床第2相試験が完了したことから研究開発費が減少し、現在の事業見通しにおいて当面の支出予定を充たす現預金を有しているほか、単独で黒字の計上には至らないもののCBS9106提携にかかる Stemline Therapeutics, Inc. からの固定的収益も見込まれているため、継続企業の前提に関する重要な不確実性は認められないと判断しており、四半期財務諸表の注記には記載しておりません。
第2四半期報告書_20160212100742
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| --- | --- |
| 普通株式 | 8,000,000 |
| 計 | 8,000,000 |
| 種類 | 第2四半期会計期間末現在発行数(株) (平成27年12月31日) |
提出日現在発行数(株) (平成28年2月12日) |
上場金融商品取引所名または登録認可金融商品取引業協会名 | 内容 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 普通株式 | 4,885,600 | 4,885,600 | 東京証券取引所 マザーズ市場 |
(注)1,2 |
| 計 | 4,885,600 | 4,885,600 | - | - |
(注)1. 普通株式は完全議決権株式であり、権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であります。
2.1単元の株式数は100株であります。
3.「提出日現在発行数」欄には、平成28年2月1日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は含まれておりません。
該当事項はありません。
当第2四半期会計期間に行使価額修正条項付新株予約権付社債券等にかかる新株予約権が以下のとおり行使されております。
| 第2四半期会計期間 (平成27年10月1日から 平成27年12月31日まで) |
|
| --- | --- |
| 当該四半期会計期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個) | 2,300 |
| 当該四半期会計期間の権利行使にかかる交付株式数(株) | 230,000 |
| 当該四半期会計期間の権利行使にかかる平均行使価額等(円) | 821 |
| 当該四半期会計期間の権利行使にかかる資金調達額(百万円) | 188 |
| 当該四半期会計期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個) | 2,950 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等にかかる累計の交付株式数(株) | 295,000 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等にかかる累計の平均行使価額等(円) | 850 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等にかかる累計の資金調達額(百万円) | 250 |
該当事項はありません。
| 年月日 | 発行済株式総数増減数 (株) |
発行済株式総数残高(株) | 資本金増減額 (千円) |
資本金残高 (千円) |
資本準備金増減額 (千円) |
資本準備金残高(千円) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 平成27年10月1日~ 平成27年12月31日 (注)1 |
230,000 | 4,885,600 | 95,245 | 3,914,573 | 95,245 | 3,901,423 |
(注)1.新株予約権の行使による増加であります。
| 平成27年12月31日現在 | |||
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (株) |
発行済株式総 数に対する所 有株式数の割 合(%) |
| 大村明 | 静岡市葵区 | 204,200 | 4.17 |
| 日本証券金融株式会社 | 東京都中央区日本橋茅場町 1-2-10 |
103,700 | 2.12 |
| 株式会社SBI証券 | 東京都港区六本木1-6-1 | 76,100 | 1.55 |
| 大和証券株式会社 | 東京都千代田区丸の内1-9-1 | 57,100 | 1.16 |
| 河邊なおみ | 静岡県沼津市 | 50,000 | 1.02 |
| 菅沼正司 | 愛知県豊田市 | 50,000 | 1.02 |
| カブドットコム証券株式会社 | 東京都千代田区大手町1-3-2 | 49,200 | 1.00 |
| MSIP CLIENT SECURITIES (常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) |
25 Cabot Square, Canary Wharf, London E14 4QA, U. K. (東京都千代田区大手町1-9-7) |
47,400 | 0.97 |
| 松井証券株式会社 | 東京都千代田区麹町1-4 | 42,300 | 0.86 |
| 山下智平 | 名古屋市中川区 | 40,600 | 0.83 |
| 計 | - | 720,600 | 14.74 |
| 平成27年12月31日現在 |
| 区分 | 株式数(株) | 議決権の数(個) | 内容 |
| --- | --- | --- | --- |
| 無議決権株式 | - | - | - |
| 議決権制限株式(自己株式等) | - | - | - |
| 議決権制限株式(その他) | - | - | - |
| 完全議決権株式(自己株式等) | 普通株式 300 | - | 権利内容に何ら制限のない当社における標準となる株式 |
| 完全議決権株式(その他) | 普通株式 4,883,600 | 48,836 | 権利内容に何ら制限のない当社における標準となる株式 |
| 単元未満株式 | 普通株式 1,700 | - | - |
| 発行済株式総数 | 4,885,600 | - | - |
| 総株主の議決権 | - | 48,836 | - |
| 平成27年12月31日現在 |
| 所有者の氏名又は名称 | 所有者の住所 | 自己名義所有 株式数(株) |
他人名義所有 株式数(株) |
所有株式数の 合計(株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 株式会社キャンバス | 静岡県沼津市大手町2丁目2番1号 | 300 | - | 300 | 0.00 |
| 計 | - | 300 | - | 300 | 0.00 |
該当事項はありません。
第2四半期報告書_20160212100742
1.四半期財務諸表の作成方法について
当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第63号)に基づいて作成しております。
2.監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第2四半期会計期間(平成27年10月1日から平成27年12月31日まで)および第2四半期累計期間(平成27年7月1日から平成27年12月31日まで)にかかる四半期財務諸表について、有限責任監査法人トーマツによる四半期レビューを受けております。
3.四半期連結財務諸表について
当社には子会社がありませんので、四半期連結財務諸表を作成しておりません。
| (単位:千円) | ||
| 前事業年度 (平成27年6月30日) |
当第2四半期会計期間 (平成27年12月31日) |
|
| 資産の部 | ||
| 流動資産 | ||
| 現金及び預金 | 885,355 | 900,945 |
| 売掛金 | 50,958 | 101,502 |
| その他 | 16,783 | 69,635 |
| 流動資産合計 | 953,097 | 1,072,083 |
| 固定資産 | ||
| 有形固定資産 | 23,449 | 27,875 |
| 無形固定資産 | 1,023 | 877 |
| 投資その他の資産 | 20,289 | 20,680 |
| 固定資産合計 | 44,762 | 49,433 |
| 資産合計 | 997,859 | 1,121,517 |
| 負債の部 | ||
| 流動負債 | ||
| 未払金 | 20,936 | 23,939 |
| 未払法人税等 | 10,140 | 12,739 |
| その他 | 2,006 | 1,189 |
| 流動負債合計 | 33,083 | 37,868 |
| 負債合計 | 33,083 | 37,868 |
| 純資産の部 | ||
| 株主資本 | ||
| 資本金 | 3,788,146 | 3,914,573 |
| 資本剰余金 | 3,774,996 | 3,901,423 |
| 利益剰余金 | △6,617,205 | △6,756,420 |
| 自己株式 | △215 | △215 |
| 株主資本合計 | 945,720 | 1,059,361 |
| 新株予約権 | 19,054 | 24,287 |
| 純資産合計 | 964,775 | 1,083,648 |
| 負債純資産合計 | 997,859 | 1,121,517 |
| (単位:千円) | ||
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| 事業収益 | 11,369 | 50,543 |
| 事業費用 | ||
| 研究開発費 | ※1 80,904 | ※1 92,933 |
| 販売費及び一般管理費 | ※2 92,461 | ※2 93,970 |
| 事業費用合計 | 173,365 | 186,903 |
| 営業損失(△) | △161,995 | △136,359 |
| 営業外収益 | ||
| 受取利息 | 30 | 84 |
| 為替差益 | 14,028 | - |
| 雑収入 | 41 | 99 |
| 営業外収益合計 | 14,099 | 184 |
| 営業外費用 | ||
| 支払利息 | 199 | - |
| 株式交付費 | 2,125 | 974 |
| 為替差損 | - | 1,438 |
| 営業外費用合計 | 2,325 | 2,413 |
| 経常損失(△) | △150,220 | △138,589 |
| 税引前四半期純損失(△) | △150,220 | △138,589 |
| 法人税、住民税及び事業税 | 625 | 625 |
| 法人税等合計 | 625 | 625 |
| 四半期純損失(△) | △150,845 | △139,214 |
| (単位:千円) | ||
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 税引前四半期純損失(△) | △150,220 | △138,589 |
| 減価償却費 | 6,185 | 6,048 |
| 受取利息 | △30 | △84 |
| 為替差損益(△は益) | △14,524 | 1,465 |
| 売上債権の増減額(△は増加) | △11,369 | △50,543 |
| その他 | 14,549 | △43,797 |
| 小計 | △155,410 | △225,500 |
| 利息の受取額 | 30 | 84 |
| 法人税等の支払額 | △1,250 | △1,250 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | △156,629 | △226,665 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 有形固定資産の取得による支出 | - | △13,390 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | - | △13,390 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 株式の発行による収入 | 631,699 | 249,962 |
| 新株予約権の発行による収入 | - | 7,150 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 631,699 | 257,112 |
| 現金及び現金同等物に係る換算差額 | 14,524 | △1,465 |
| 現金及び現金同等物の増減額(△は減少) | 489,593 | 15,590 |
| 現金及び現金同等物の期首残高 | 323,354 | 885,355 |
| 現金及び現金同等物の四半期末残高 | ※1 812,948 | ※1 900,945 |
※1.研究開発費のうち主要な費目および金額は次のとおりであります。
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| --- | --- | --- |
| 給与手当 | 26,455千円 | 26,674千円 |
※2.販売費及び一般管理費のうち主要な費目および金額は次のとおりであります。
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| 役員報酬 | 30,311千円 | 30,304千円 |
※1 現金及び現金同等物の四半期末残高と四半期貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は下記のとおりであります。
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| --- | --- | --- |
| 現金及び預金勘定 | 812,948千円 | 900,945千円 |
| 預入期間が3か月を超える定期預金 | -千円 | -千円 |
| 現金及び現金同等物 | 812,948千円 | 900,945千円 |
2 重要な非資金取引の内容
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| --- | --- | --- |
| 新株予約権の行使による 資本金増加額 |
18,322千円 | -千円 |
| 新株予約権の行使による 資本準備金増加額 |
18,322千円 | -千円 |
| 新株予約権の行使による 新株予約権付社債減少額 |
36,645千円 | -千円 |
Ⅰ 前第2四半期累計期間(自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日)
1.配当に関する事項
該当事項はありません。
2.株主資本の著しい変動に関する事項
第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の普通株式への転換および新株予約権の行使に伴い、当第2四半期累計期間において資本金が338,157千円、資本準備金が338,157千円増加し、当第2四半期会計期間末において資本金が3,674,048千円、資本準備金が3,660,898千円となっております。
Ⅱ 当第2四半期累計期間(自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日)
1.配当に関する事項
該当事項はありません。
2.株主資本の著しい変動に関する事項
新株予約権の行使に伴い、当第2四半期累計期間において資本金が126,427千円、資本準備金が126,427千円増加し、当第2四半期会計期間末において資本金が3,914,573千円、資本準備金が3,901,423千円となっております。
【セグメント情報】
当社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。
1株当たり四半期純損失金額および算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 前第2四半期累計期間 (自 平成26年7月1日 至 平成26年12月31日) |
当第2四半期累計期間 (自 平成27年7月1日 至 平成27年12月31日) |
|
| --- | --- | --- |
| 1株当たり四半期純損失金額(△) | △38.00円 | △29.42円 |
| (算定上の基礎) | ||
| 四半期純損失金額(△)(千円) | △150,845 | △139,214 |
| 普通株主に帰属しない金額(千円) | - | - |
| 普通株式にかかる四半期純損失金額(△)(千円) | △150,845 | △139,214 |
| 普通株式の期中平均株式数(株) | 3,969,534 | 4,731,199 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前事業年度末から重要な変動があったものの概要 | - | 行使価額修正条項付き第10回新株予約権(平成27年6月22日取締役会決議) |
(注)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額については、潜在株式は存在するものの1株当たり四半期純損失であるため記載しておりません。
該当事項はありません。
第2四半期報告書_20160212100742
該当事項はありません。
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