Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements • Jan 22, 2025
Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements
Open in ViewerOpens in native device viewer

Liège, Belgique – 22 janvier 2025, 18.00 CEST – Information réglementée – Conformément à l'article 15 de la loi du 2 mai 2007 relative à la publicité des participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé et portant des dispositions diverses, Hyloris Pharmaceuticals SA ('Hyloris') publie les informations ci-dessous.
À la suite de l'expiration de 306.125 warrants dans le cadre du Plan ESOP Warrants 2019, Hyloris annonce que le Conseil d'administration a approuvé l'émission de 650.000 warrants le 20 janvier 2025. Ces nouveaux warrants, émis dans le cadre du Plan ESOP Warrants 2025, sont destinés aux employés clés, consultants, membres de l'équipe de direction et certains administrateurs. Ces nouveaux warrants ont été émis le 20 janvier 2025, concomitamment avec l'annulation de 214.500 warrants existants.
Les warrants émis dans le cadre du Plan ESOP Warrants 2025 ont une durée de six ans à compter de la date d'émission. Ils sont soumis à des conditions d'acquisition sur une période de quatre ans. Ils ne sont généralement pas transférables et, en principe, ne peuvent pas être exercés avant le quatrième anniversaire de la date d'attribution (soit le 20 janvier 2029). Chaque warrant donne droit de souscrire à une nouvelle action de Hyloris. En cas d'exercice des warrants, Hyloris demandera l'admission à la cotation des nouvelles actions résultantes sur Euronext Bruxelles. Les warrants euxmêmes ne seront pas cotés sur un marché boursier.
***


Stijn Van Rompay, co-directeur général [email protected] +32 (0)4 346 02 07
Thomas Jacobsen, co-directeur général [email protected]
Hyloris est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'innovation, la reformulation et le repositionnement de médicaments existants afin de répondre à de nombreux besoins en matière de soins de santé et d'apporter des améliorations significatives aux patients, aux professionnels et aux organismes de soins de santé.
La stratégie de développement de la société se concentre principalement sur l'exploitation des voies réglementaires existantes, telles que la voie 505(b)2 de la FDA aux États-Unis ou des voies réglementaires similaires dans d'autres régions, qui sont spécifiquement conçues pour les produits pharmaceutiques dont la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été établies. Ce type de voie réglementaire peut réduire la charge clinique nécessaire à la mise sur le marché d'un produit, raccourcir considérablement les délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris a constitué un vaste portefeuille breveté de 19 produits à valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, susceptibles d'offrir des avantages significatifs par rapport aux alternatives disponibles. Deux produits sont actuellement en phase initiale de commercialisation avec des partenaires: Sotalol IV pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV, un traitement non opioïde de la douleur post-opératoire. En dehors de son axe stratégique principal, la société a également 1 produit générique à haute barrière approuvé et lancé aux États-Unis et 2 produits génériques à haute barrière en cours de développement.
Hyloris est basée à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations, visitez le site www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.

Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.