Earnings Release • Jul 24, 2014
Earnings Release
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 30 juni 2014
"Under andra kvartalet visade vi prov på att vi kan skapa goda intäkter från vår teknologi. Vi har sett ett växande intresse från internationella läkemedels- och biotechbolag för vår utvecklingsplattform F.I.R.S.T™ och för våra nyckelprojekt i samband med att vi ökat vår marknadsbearbetning. Vårt forskningsarbete fokuserat på immuno-onkologi förväntas bli den största läkemedelsmarknaden inom onkologi med en potential på över 200 miljarder SEK.", säger Michael Oredsson, VD för BioInvent.
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, VD, 046-286 85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com
BioInvent International AB, listat på NASDAQ OMX Stockholm (BINV), är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av innovativa antikroppsläkemedel mot cancer.
Bolagets har en unik kompetens att utveckla antikroppsbaserade läkemedel från idé till sen klinisk fas. Screeningverktyget F.I.R.S.T.TM och antikroppsbiblioteket n-CoDeR® är två patenterade verktyg som möjliggör identifikation av relevanta humana antikroppar och disease targets under discovery-fasen. Bredden och styrkan i denna plattform utnyttjas också av partners som finansierar utvecklingen av nya läkemedel och ger BioInvent rätt till milstolpsersättningar och royalties på försäljning. Sådana partners inkluderar Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma, Servier och Xoma.
| Projekt | Primär indikation | Forskning | Preklinik | Fas 1 | Fas 2 | Samarbete |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Interna projekt | ||||||
| BI-505 | Multipelt Myelom | |||||
| BI-1206 | Hematologisk cancer | University of Southampton | ||||
| Forskningsprogram | ||||||
| T-reg | Onkologi | University of Southampton | ||||
| TAM | Onkologi | Cancer Research Technology | ||||
| Blodcancer | Hematologisk cancer | University of Southampton | ||||
| Externa samarbeten (n-CoDeR®)1) | ||||||
| Partnerprojekt 1 | ||||||
| Partnerprojekt 2 | ||||||
| Partnerprojekt 7 | ||||||
| Partnerprojekt 3 | ||||||
| Partnerprojekt 4 | ||||||
| Partnerprojekt 5 | ||||||
| Partnerprojekt 6 | ||||||
| Partnerprojekt 8 | ||||||
| Partnerprojekt 9 | ||||||
| >10 projekt |
1) Inkluderar Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma, Servier och Xoma
Läkemedelskandidaten BI-505 är en human antikropp som binder specifikt till adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). På myelomceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt, vilket gör det till ett lämpligt mål för en läkemedelskandidat. BI-505 utövar antitumöraktivitet genom att inducera celldöd hos myelomceller samt genom att engagera patientens immunceller, så kallade makrofager att angripa myelomceller. Makrofager är rikligt förekommande i myelompatienters benmärg, där de anses bidra till sjukdomsprogression och utveckling av resistens mot idag tillgängliga läkemedel. BI-505s förmåga att engagera dessa sjukdomsassocierade, sjukdomsdrivande, immunceller för att avdöda myelomceller utgör därför en mycket intressant verkningsmekanism. BI-505 har i flera relevanta djurmodeller visats kunna bekämpa tumörer mer effektivt än existerande läkemedel. Antal nya patienter i världen med multipelt myelom beräknas uppgå till ca 60 000 per år.
BI-505 har erhållit "Orphan Drug Designation" (särläkemedelsstatus) för indikationen multipelt myelom av både den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).
De första resultaten från fas I-studien med BI-505 på patienter med multipelt myelom i framskridet skede rapporterades i januari 2013. Enligt den preliminära analysen visade BI-505 god säkerhetsprofil. I de dosgrupper där förlängd behandling erbjöds visade 24 procent av dessa svårt sjuka patienter stabil sjukdom under minst två månader, vilket indikerar positiv effekt av BI-505. Optimal dos har bestämts enligt studieprotokollet och används i nästa kliniska studie.
I april 2013 presenterades resultaten från fas I-studien vid ett internationellt möte om multipelt myelom i Kyoto, Japan. Vid samma tillfälle och i december 2013 i New Orleans, USA, presenterades nya
prekliniska data som visar på signifikant förbättrad anti-tumöraktivitet jämfört med monoterapi när de registrerade läkemedlen Velcade® eller Revlimid® , som tillsammans representerar ett årligt försäljningsvärde om ca 6 Mdr USD, kombineras med BI-505.
Tidsskriften Cancer Cell presenterade i april 2013 data som visar prekliniskt proof-of-concept dels för BI-505, dels för BioInvents funktionsbaserade plattform F.I.R.S.T.TM som antikroppen tagits fram med. I artikeln presenteras data som visar på den kraftfulla aktiviteten av BI-505s i flera prekliniska multipelt myelom-modeller.
Under det första kvartalet och i början av det andra kvartalet 2014 har ytterligare två patienter doserats i den pågående fas II-studien av BI-505. Studien utförs på patienter med asymptomatiskt multipelt myelom (s.k. "smoldering multiple myeloma"). Vid asymtomatiskt myelom har patienten inga kliniska symptom varför sjukdomen observeras genom laboratorieprover. Studien omfattar upp till 10 patienter och utvärderar hur BI-505 påverkar sjukdomsaktiviteten hos dessa patienter. Sekundära mål innefattar säkerhet, farmakokinetik och utvärdering av biomarkörer.
BioInvent för aktiva diskussioner med potentiella partners i syfte att genomföra en fas II studie där BI-505 kombineras med ett befintligt läkemedel för behandling multipelt myelom.
BI-1206 är en så kallad antagonistisk (blockerande) antikropp riktad mot det immunhämmande målproteinet Fc gamma receptor IIb, CD32b. CD32b är överuttryckt på tumörceller hos patienter med lymfom, i synnerhet hos de patienter som svarar dåligt på idag tillgängliga läkemedel. Data visar att CD32b är direkt involverad i utvecklingen av tumörcellers resistens mot dagens state-of-the-art behandling – rituximab (Rituxan® /Mabthera® , Roche), en antikropp riktad mot målproteinet CD20. Kombinerad behandling med BI-1206 och rituximab, med en årlig försäljning om ca 7,9 Mdr USD, har i kliniskt relevanta djurmodeller med patienters tumörceller visat på signifikant förbättrade antitumöreffekter jämfört med monoterapibehandling med rituximab. Kombinationsbehandling har därmed potentialen att avsevärt förbättra behandlingen av patienter med non-Hodgkins lymfom.
BI-1206 har även visat stark förmåga att ensam avdöda lymfomceller i prekliniska modeller med tumörceller tagna direkt från patienter. Vidare har andra grupper visat att djur som saknar CD32b (CD32b knockout möss) svarar bättre på antikroppsbehandling och bättre förmår avdöda tumörceller i en lungcancermodell jämfört med djur som har CD32b proteinet. Dessa resultat indikerar att BI-1206 kan ha potential att användas även som monoterapi och genom att stänga av den immunhämmande effekten hos CD32b, skapa en mer immunostimulerande omgivning, samt därmed förstärka den terapeutiska effekten hos flera, redan idag godkända antikroppsläkemedel utöver rituximab.
BI-1206 kommer initialt att utvecklas för svårt sjuka patienter med blodcellscancer och arbete pågår för närvarande med att prioritera den mest relevanta patientgruppen. Prekliniska studier är också planerade för utvärdering av antikroppens potential i andra former av hematologisk cancer, i solida cancerformer och i kombination med andra antikroppar än rituximab. Produkten utvecklas i samarbete med en ledande forskargrupp i Southampton, England. I olika studier har så många som hälften av de cancerpatienter som svarat på en första Rituxan® -behandling visat sig vara resistenta mot läkemedlet vid återfall.
Utveckling av processen för produktion av BI-1206 är påbörjad. Efter uppskalning och produktion av antikroppen är nästa steg i utvecklingen toxikologiska studier, vilka inletts under andra kvartalet 2014. De första kliniska studierna med BI-1206 beräknas starta vid årsskiftet 2014/2015.
Bolaget bedriver sedan tidigare forskning och utveckling av antikroppsläkemedel i samarbete med en rad externa partners. Exempel på sådana partners är Bayer Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma, Servier och Xoma. Formen för de olika samarbetena varierar, men gemensamt för dem är att BioInvent erhåller licensersättningar och forskningsfinansiering samt milstolpsersättningar och royalty på försäljningen av kommersiella produkter. Dessa externa läkemedelsprogram omfattar idag tre program i klinisk fas I, varav två gått in i klinisk fas under 2014, och sex projekt i preklinisk fas och mer än tio projekt i tidig forskningsfas. Dessa samarbetsprojekt kan ge betydande framtida intäkter. BioInvent har under andra kvartalet erhållit milstolpsbetalningar från Bayer och Servier om totalt en miljon EUR, när Bayer inkluderade första patienten i en klinisk fas I studie och när Servier nådde in vivo proof of concept mot en specifik målstruktur.
BioInvents patenterade plattform F.I.R.S.T.™ är en unik metod som, i kombination med antikroppsbiblioteket n-CoDeR® , har fördelen att samtidigt identifiera sjukdomsalstrande målstrukturer/targets och antikroppar som binder till dessa. Metoden bygger på att vi parallellt undersöker antikroppsbindning till både sjuk och frisk vävnad för att selektera ut de antikroppar och målstrukturer som är unika för sjuk vävnad vad gäller inbindning respektive uttryck.
BioInvent har under senare år använt plattformen F.I.R.S.T.TM framgångsrikt för att ta fram egna antikroppar, t. ex. BI-505. Under första kvartalet och början av andra kvartalet 2014 har BioInvent påbörjat en lansering av teknologin gentemot internationella bioteknik- och läkemedelsföretag.
BioInvent tror att det är mycket viktigt att i den tidiga utvecklingsfasen så nära som möjligt återskapa den biologi som är relevant för mänsklig sjukdom. I F.I.R.S.T. TM använder vi därför biologiskt material som tagits direkt från patienter. I nuläget har vi fokuserat på att använda F.I.R.S.T. TM vid utveckling av immunmodulerande terapier som förstärker immunförsvaret mot blodcellscancer. Även i nästa steg av forsknings- och utvecklingsprocessen använder vi unika patientcellsbaserade provrörs- och djurmodeller, som utvecklats av BioInvent. Detta tror vi kommer att leda till mer förutsägbara resultat och lägre risk för misslyckande i kliniska projekt.
Nettoomsättning för perioden april-juni uppgick till 32 MSEK (12). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från partners som utnyttjar antikroppsbiblioteket n-CoDeR® samt från försäljning av BioInvents rättigheter till produktkandidaten ADC-1013 till Alligator Bioscience AB.
Bolagets samlade kostnader under, april-juni, uppgick till 29 MSEK (22). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 18 MSEK (8,5), personalkostnader 10 MSEK (13) och avskrivningar 0,5 MSEK (0,7). Forsknings- och utvecklingskostnader under april-juni uppgick till 20 MSEK (16).
Resultat efter skatt för perioden april-juni uppgick till 3,7 MSEK (-9,4). Finansnetto för perioden apriljuni uppgick till 0,3 MSEK (0,8). Resultat per aktie före och efter utspädning under april-juni uppgick till 0,04 SEK (-0,13).
Nettoomsättning för perioden januari–juni uppgick till 34 MSEK (24). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från partners som utnyttjar antikroppsbiblioteket n-CoDeR ® samt från försäljning av BioInvents rättigheter till produktkandidaten ADC-1013 till Alligator Bioscience.
Bolagets samlade kostnader under januari-juni uppgick till 51 MSEK (49). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 31 MSEK (22), personalkostnader 19 MSEK (26) och avskrivningar 1,0 MSEK (1,4). Forsknings- och utvecklingskostnader under januari–juni uppgick till 34 MSEK (36).
Under perioden har finansiellt stöd från EU:s ramprogram redovisats för tidiga forskningsprojekt. Bidraget uppgår till 1,2 MSEK (0,7) och redovisas i resultaträkningen under posten övriga rörelseintäkter och -kostnader.
Resultat efter skatt för perioden januari–juni uppgick till -15 MSEK (-24). Finansnetto för perioden januari–juni uppgick till 0,4 MSEK (0,6). Resultat per aktie före och efter utspädning under januari– juni uppgick till -0,17 SEK (-0,32).
Per den 30 juni 2014 uppgick koncernens likvida medel till 74 MSEK (40). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari–juni till -48 MSEK (-60). Redovisade men ännu ej inbetalda intäkter påverkade rörelsekapitalet under senaste kvartalet. Utbetalning av reserv från 2012 för återstående kostnader i TB-402 projektet och reserver från 2012 för omstruktureringskostnader, påverkade kassaflödet negativt under 2013.
På extra bolagsstämma i mars 2014 beslutades att godkänna styrelsens beslut i februari 2014 att genomföra en nyemission med företrädesrätt för aktieägarna om 48,9 MSEK och en riktad nyemission om 15,0 MSEK. Nyemissionerna slutfördes under april 2014 och uppgår till totalt 63,9 MSEK före emissionskostnader. Teckningskursen för emissionerna fastställdes till 2,30 SEK per aktie. Företrädesemissionen var övertecknad. Aktierna i den riktade emissionen har tecknats av två investerare av institutionell karaktär; Henrik Rhenman genom Rhenman Healthcare Equity L/S och Peter Thelin genom East Bay AB. Bolagets aktiekapital fördelar sig efter emissionerna på totalt 112 790 050 aktier.
Eget kapital uppgick till 91 MSEK (24) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 9,0 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 76 (42) procent. Eget kapital per aktie var 0,81 SEK (0,32). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Inga investeringar har skett i materiella anläggningstillgångar eller immateriella anläggningstillgångar (-).
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Koncernens och moderbolagets finansiella rapporter sammanfaller i allt väsentligt.
Per den 30 juni 2014 hade BioInvent 36 (46) anställda. Av dessa är 30 (38) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman 2011 beslutades om ett komplement till tidigare beslutat Personaloptionsprogram 2008/2012 som riktade sig till nyanställda ledande befattningshavare och nyckelpersoner som inte deltog i Personaloptionsprogram 2008/2012. Antalet personaloptioner låg inom ramen för det antal personaloptioner som kvarstod outnyttjade från Personaloptionsprogram 2008/2012, inklusive tidigare tilläggsprogram.
Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva 1,069 ny aktie i BioInvent till ett lösenpris om 28,42 SEK under tiden fram till och med den 1 december 2015. Lösenpris och det antal aktier som varje personaloption berättigar är omräknade till följd av genomförda företrädesemissioner. Under programmet kan maximalt 33 750 personaloptioner komma att utnyttjas.
Vid årsstämman 2013 beslutades att inrätta ett nytt, långsiktigt personaloptionsprogram omfattande vederlagsfri tilldelning av högst 900 000 personaloptioner till samtliga anställda i koncernen.
Optionerna erhålls baserat på prestation avseende verksamhetsåren 2013, 2014 resp. 2015 och tilldelning sker i samband med offentliggörandet av bokslutskommunikén påföljande år. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva 1,064 ny aktie i BioInvent till ett lösenpris om 3,31 SEK under tiden från dagen för offentliggörande av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2016 fram till och med den 1 december 2017. Lösenpris och det antal aktier som varje personaloption berättigar är omräknade till följd av genomförda företrädesemissioner. Tilldelning av 100 747 personaloptioner har skett i februari 2014.
För att säkerställa BioInvents åtaganden och kostnader i anledning av personaloptionsprogram 2013/2017 beslutade årsstämman 2013 att emittera högst 1 182 780 teckningsoptioner till BioInvent Finans AB.
Fullt utnyttjat representerar Personaloptionsprogram 2011/2015 och Personaloptionsprogram 2013/2017 en utspädning motsvarande cirka 1,4 procent av aktierna i bolaget.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens och snabb teknologiutveckling, bioteknik och patentrisker, ersättning vid läkemedelsförsäljning, kvalificerad personal och nyckelpersoner, ytterligare finansieringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 29, i bolagets årsredovisning för 2013.
Denna delårsrapport i sammandrag har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga delar i årsredovisningslagen. De redovisningsprinciper som tillämpas stämmer överens med de redovisningsprinciper som användes vid upprättandet av den senaste årsredovisningen. Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2014 har inte haft någon väsentlig påverkan på de finansiella rapporterna. De finansiella rapporterna för moderbolaget är i allt väsentligt lika med koncernens finansiella rapporter.
Denna rapport har varit föremål för översiktlig granskning av bolagets revisorer.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Delårsrapporter 23 oktober 2014
| 3 MÅN | 3 MÅN | 6 MÅN | 6 MÅN | 12 MÅN | |
|---|---|---|---|---|---|
| 2014 | 2013 | 2014 | 2013 | 2013 | |
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 32 442 | 12 274 | 34 206 | 23 912 | 81 713 |
| Rörelsens kostnader | |||||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -19 629 | -15 848 | -33 973 | -35 574 | -71 180 |
| Försäljnings- och administrationskostnader | -9 439 | -6 645 | -17 110 | -12 964 | -30 220 |
| Övriga rörelseintäkter och -kostnader | 48 | -17 | 1 213 | 376 | 511 |
| -29 020 | -22 510 | -49 870 | -48 162 | -100 889 | |
| Rörelseresultat | 3 422 | -10 236 | -15 664 | -24 250 | -19 176 |
| Finansnetto | 292 | 812 | 445 | 567 | 1 137 |
| Resultat före skatt | 3 714 | -9 424 | -15 219 | -23 683 | -18 039 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat efter skatt | 3 714 | -9 424 | -15 219 | -23 683 | -18 039 |
| Övrigt totalresultat | |||||
| Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat | |||||
| Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar | -5 | - | -5 | -10 | -10 |
| Periodens totalresultat | 3 709 | -9 424 | -15 224 | -23 693 | -18 049 |
| Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | 3 709 | -9 424 | -15 224 | -23 693 | -18 049 |
| Resultat per aktie, SEK | |||||
| Före utspädning | 0,04 | -0,13 | -0,17 | -0,32 | -0,23 |
| Efter utspädning | 0,04 | -0,13 | -0,17 | -0,32 | -0,23 |
| 2014 | 2013 | 2013 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar |
0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 2 924 | 5 377 | 3 928 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 9 000 | ||
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 79 | 124 | 205 |
| Kortfristiga fordringar | 32 954 | 12 468 | 12 559 |
| Likvida medel | 74 297 | 39 764 | 64 745 |
| Summa tillgångar | 119 254 | 57 733 | 81 437 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 91 163 | 23 955 | 49 007 |
| Kortfristiga skulder | 28 091 | 33 778 | 32 430 |
| Summa eget kapital och skulder | 119 254 | 57 733 | 81 437 |
| 2014 april-juni |
2013 april-juni |
2014 jan-juni |
2013 jan- juni |
2013 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Ingående balans | 30 111 | 33 367 | 49 007 | 47 624 | 47 624 |
| Effekt av personaloptionsprogram | 19 | 12 | 56 | 24 | 49 |
| Företrädesemission och riktad nyemission Företrädesemission |
57 324 | 57 324 | 19 383 | ||
| Periodens totalresultat | 3 709 | -9 424 | -15 224 | -23 693 | -18 049 |
| Utgående balans | 91 163 | 23 955 | 91 163 | 23 955 | 49 007 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare | 91 163 | 23 955 | 91 163 | 23 955 | 49 007 |
Aktiekapitalet består per den 30 juni 2014 av 112 790 050 aktier och aktiens kvotvärde är 0,08. Företrädesemissionen och riktad emission som slutfördes i april 2014 tillförde BioInvent 57 324 KSEK efter nyemissionskostnader om 6 559 KSEK. Företrädesemissionen som slutfördes i augusti 2013 tillförde BioInvent 19 383 KSEK efter nyemissionskostnader om 3 903 KSEK.
| 2014 april-juni |
2013 april-juni |
2014 jan-juni |
2013 jan- juni |
2013 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | 3 422 | -10 236 | -15 664 | -24 250 | -19 176 |
| Avskrivningar | 502 | 725 | 1 004 | 1 447 | 2 896 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet | 19 | 12 | 56 | 24 | 49 |
| Erhållen och erlagd ränta | 101 | 146 | 291 | 606 | 929 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| före förändringar av rörelsekapital | 4 044 | -9 353 | -14 313 | -22 173 | -15 302 |
| Förändringar i rörelsekapital | -28 847 | -28 007 | -33 459 | -38 124 | -39 350 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -24 803 | -37 360 | -47 772 | -60 297 | -54 652 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | - | - | - | - | -47 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | - | - | - | - | -47 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| och investeringsverksamheten | -24 803 | -37 360 | -47 772 | -60 297 | -54 699 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Företrädesemission och riktad nyemission | 57 324 | 57 324 | |||
| Företrädesemission | - | - | - | - | 19 383 |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | 57 324 | - | 57 324 | - | 19 383 |
| Förändring av likvida medel | 32 521 | -37 360 | 9 552 | -60 297 | -35 316 |
| Likvida medel vid periodens början | 41 776 | 77 124 | 64 745 | 100 061 | 100 061 |
| Likvida medel vid periodens slut | 74 297 | 39 764 | 74 297 | 39 764 | 64 745 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar | 70 054 | 20 081 | 70 054 | 20 081 | 50 073 |
| Kassa och bank | 4 243 | 19 683 | 4 243 | 19 683 | 14 672 |
| 74 297 | 39 764 | 74 297 | 39 764 | 64 745 |
| 2014 | 2013 | 2013 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,81 | 0,32 | 0,58 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 112 790 | 73 926 | 85 015 |
| Soliditet, % | 76,4 | 41,5 | 60,2 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 36 | 46 | 43 |
| 3 MÅN 2014 |
3 MÅN 2013 |
6 MÅN 2014 |
6 MÅN 2013 |
12 MÅN 2013 |
|
|---|---|---|---|---|---|
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 32 442 | 12 274 | 34 206 | 23 912 | 81 713 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-19 629 -9 439 48 -29 020 |
-15 848 -6 645 -17 -22 510 |
-33 973 -17 110 1 213 -49 870 |
-35 574 -12 964 376 -48 162 |
-71 180 -30 220 511 -100 889 |
| Rörelseresultat | 3 422 | -10 236 | -15 664 | -24 250 | -19 176 |
| Finansnetto | 292 | 812 | 445 | 567 | 1 137 |
| Resultat efter finansiella poster | 3 714 | -9 424 | -15 219 | -23 683 | -18 039 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat | 3 714 | -9 424 | -15 219 | -23 683 | -18 039 |
| Övrigt totalresultat Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar |
5 | - | 5 | -10 | -10 |
| Totalresultat | 3 719 | -9 424 | -15 214 | -23 693 | -18 049 |
| 2014 30 juni |
2013 30 juni |
2013 31 dec |
|
|---|---|---|---|
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar |
0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 2 924 | 5 377 | 3 928 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 9,100 | 100 | 100 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 79 | 124 | 205 |
| Kortfristiga fordringar | 32 954 | 12 468 | 12 559 |
| Kortfristiga placeringar | 70 054 | 20 081 | 50 073 |
| Kassa och bank | 4 243 | 19 683 | 14 672 |
| Summa tillgångar | 119 354 | 57 833 | 81 537 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 91 201 | 23 983 | 49 035 |
| Kortfristiga skulder | 28 153 | 33 850 | 32 502 |
| Summa eget kapital och skulder | 119 354 | 57 833 | 81 537 |
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2014-01-01 -- 2014-06-30 ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står för.
Lund den 24 juli 2014
| Björn O. Nilsson | Vessela Alexieva | Lars Backsell | Dharminder Chahal |
|---|---|---|---|
| Styrelseordförande | Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot |
| Lars Ingelmark | Jonas Jendi | Elisabeth Lindner | Ulrika T. Mattson |
| Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot |
Michael Oredsson Verkställande direktör
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 juni 2014 och för den sexmånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning ISRE 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing, ISA, och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Lund den 24 juli 2014 KPMG AB
Alf Svensson Auktoriserad revisor
Denna halvårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i denna halvårsrapport är sådan som BioInvent International AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 24 juli 2014 kl 08.40.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.