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【表紙】
【提出書類】	有価証券報告書
【根拠条文】	金融商品取引法第24条第１項
【提出先】	関東財務局長
【提出日】	平成30年３月30日
【事業年度】	第19期(自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
【会社名】	アンジェス株式会社（旧会社名　アンジェスＭＧ株式会社）
【英訳名】	AnGes, Inc. （旧英訳名　AnGes MG, Inc.）
【代表者の役職氏名】	代表取締役社長山田英
【本店の所在の場所】	大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目７番15号彩都バイオインキュベータ (同所は研究所の所在地であり、実際の管理業務は「最寄りの連絡場所」で行っております。)
【電話番号】	該当事項はありません。
【事務連絡者氏名】	該当事項はありません。
【最寄りの連絡場所】	東京都港区芝五丁目20番14号三田鈴木ビル５階
【電話番号】	03－5730－2753
【事務連絡者氏名】	経理部長櫻　井　　純
【縦覧に供する場所】	アンジェス株式会社東京支社 (東京都港区芝五丁目20番14号三田鈴木ビル５階) 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号)

E05301 45630 アンジェス株式会社 AnGes MG, Inc. 企業内容等の開示に関する内閣府令第三号様式 Japan GAAP true cte cte 2017-01-01 2017-12-31 FY 2017-12-31 2016-01-01 2016-12-31 2016-12-31 1 false false false E05301-000 2018-03-30 E05301-000 2013-01-01 2013-12-31 E05301-000 2014-01-01 2014-12-31 E05301-000 2015-01-01 2015-12-31 E05301-000 2016-01-01 2016-12-31 E05301-000 2017-01-01 2017-12-31 E05301-000 2013-12-31 E05301-000 2014-12-31 E05301-000 2015-12-31 E05301-000 2016-12-31 E05301-000 2017-12-31 E05301-000 2013-01-01 2013-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2014-01-01 2014-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2015-01-01 2015-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2016-01-01 2016-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2017-01-01 2017-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2013-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2014-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2015-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E05301-000 2016-12-31 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第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等


回次		第15期	第16期	第17期	第18期	第19期
決算年月		平成25年12月	平成26年12月	平成27年12月	平成28年12月	平成29年12月
事業収益	(千円)	491,311	909,922	430,154	514,269	365,183
経常損失	(千円)	△1,383,225	△2,395,329	△4,089,362	△4,847,297	△3,307,139
親会社株主に帰属する当期純損失	(千円)	△1,409,686	△2,369,205	△4,143,335	△4,776,780	△3,764,699
包括利益	(千円)	△1,618,268	△2,335,676	△4,191,108	△5,182,343	△3,434,251
純資産額	(千円)	3,543,534	7,734,440	4,221,356	3,869,382	3,621,881
総資産額	(千円)	3,904,164	8,183,524	4,751,994	4,539,201	3,963,609
１株当たり純資産額	(円)	107.86	142.41	73.75	54.65	42.29
１株当たり当期純損失	(円)	△46.91	△62.12	△74.53	△75.29	△49.38
潜在株式調整後１株当たり当期純利益	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	86.4	93.2	87.8	85.0	85.1
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
営業活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△1,456,637	△2,703,624	△4,599,416	△4,983,694	△2,991,223
投資活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△27,203	△52,082	△69,371	△829,815	227,062
財務活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	3,389,880	6,426,732	716,713	4,793,388	2,916,035
現金及び現金同等物の期末残高	(千円)	2,295,153	6,011,329	2,068,825	995,620	1,147,753
従業員数 (ほか、平均臨時雇用者数)	(名)	38	47	64	55	48
(7)	(9)	(9)	(9)	(8)

(注) １事業収益には消費税等は含まれておりません。

２潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、新株予約権残高がありますが、１株当たり当期純損失が計上されているため記載しておりません。

３自己資本利益率及び株価収益率については、親会社株主に帰属する当期純損失及び１株当たり当期純損失が計上されているため記載しておりません。

４当社は、平成25年７月１日付で普通株式１株につき普通株式２株の割合で、平成26年１月１日付で普通株式１株につき普通株式100株の割合で株式分割を行っております。第15期の期首に当該株式分割が行われたと仮定して１株当たり純資産額及び１株当たり当期純損失を算定しております。 #### (2) 提出会社の経営指標等


回次		第15期	第16期	第17期	第18期	第19期
決算年月		平成25年12月	平成26年12月	平成27年12月	平成28年12月	平成29年12月
事業収益	(千円)	441,311	909,922	430,154	514,269	365,183
経常損失	(千円)	△1,436,883	△2,421,204	△4,131,649	△4,762,602	△3,349,163
当期純損失	(千円)	△1,468,456	△2,386,709	△4,169,657	△4,683,230	△3,777,738
資本金	(千円)	11,552,853	14,847,066	15,214,941	17,651,190	5,658,349
発行済株式総数	(株)	312,676	53,544,361	56,544,361	70,631,061	79,724,261
純資産額	(千円)	3,414,403	7,556,177	4,017,595	3,777,897	3,522,855
総資産額	(千円)	3,790,381	8,049,938	4,572,839	4,452,862	3,861,671
１株当たり純資産額	(円)	103.73	139.08	70.14	53.36	41.05
１株当たり配当額 (内１株当たり中間配当額)	(円)	―	―	―	―	―
(円)	(―)	(―)	(―)	(―)	(―)
１株当たり当期純損失	(円)	△48.86	△62.58	△75.00	△73.82	△49.55
潜在株式調整後１株当たり当期純利益	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	85.6	92.5	86.7	84.6	84.7
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
配当性向	(％)	―	―	―	―	―
従業員数 (ほか、平均臨時雇用者数)	(名)	33	38	49	44	44
(7)	(9)	(9)	(9)	(5)

(注) １事業収益には消費税等は含まれておりません。

３自己資本利益率及び株価収益率については、当期純損失及び１株当たり当期純損失が計上されているため記載しておりません。

４当社は、平成25年７月１日付で普通株式１株につき普通株式２株の割合で、平成26年１月１日付で普通株式１株につき普通株式100株の割合で株式分割を行っております。第15期の期首に当該株式分割が行われたと仮定して１株当たり純資産額及び１株当たり当期純損失を算定しております。 ### ２【沿革】


年月	沿革
平成11年12月	遺伝子治療薬、核酸医薬及び遺伝子の機能解析を行う研究用試薬の研究開発を目的として、大阪府和泉市に株式会社メドジーンを設立
平成12年６月	商号をメドジーンバイオサイエンス株式会社に変更
平成13年１月	大阪府池田市に池田ラボを開設
平成13年１月	東京都港区に東京支社を開設
平成13年10月	商号をアンジェスエムジー株式会社に変更
平成13年10月	米国での臨床開発を目的として、米国メリーランド州にアンジェス USA, Inc.(連結子会社、旧社名アンジェスインク)を設立
平成14年６月	欧州での臨床開発を目的として、英国にアンジェスユーロリミテッド(連結子会社)を設立
平成14年７月	治療用及び診断用遺伝子の発見・創薬を目的として、大阪府豊中市にジェノミディア株式会社(連結子会社)を設立
平成14年９月	東京証券取引所マザーズに上場
平成15年９月	会社分割制度を用いてグループ内の組織再編を行い、グループ内(当社及び連結子会社のジェノミディア株式会社)に分散するHVJ-E非ウイルス性ベクター事業に関する人材、資産、知的財産権をジェノミディア株式会社に集約化
平成16年３月	商号をアンジェスＭＧ株式会社に変更
平成16年９月	本社及び研究所を大阪府茨木市に移転ジェノミディア株式会社が本社を大阪府茨木市に移転
平成18年５月	Allovectin®のメラノーマ分野の米国開発に関し、バイカル社(米国)と研究開発契約及び同社に対する出資契約を締結
平成18年12月	ムコ多糖症VI型治療薬(ナグラザイム®)の国内での販売に関し、バイオマリンファーマシューティカルインク(米国)と提携
平成20年３月	HGF遺伝子治療薬を、重症虚血肢を有する閉塞性動脈硬化症及びバージャー病を適応症として、国内において承認申請
平成20年４月	ムコ多糖症VI型治療薬(ナグラザイム®)の国内での販売開始
平成22年９月	国内におけるHGF遺伝子治療薬の製造販売申請を取り下げ
平成22年12月	NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎分野において、塩野義製薬株式会社と共同開発するライセンス契約を締結
平成24年10月	田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結
平成25年１月	保有するジェノミディア株式会社の全株式を石原産業株式会社に売却
平成27年６月	田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の日本国内における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結
平成28年８月	バイカル社に追加出資し同社の筆頭株主となる
平成28年12月	DNAワクチンでバイカル社と戦略的事業提携契約を締結
平成29年７月	商号をアンジェス株式会社に変更

当社グループは、当社及び連結子会社２社より構成され、遺伝子医薬品を中心とする医薬品の開発及び販売を進めております。このような状況のもと、当社は国内外のグループ社員が従来以上に力を結集し、事業の推進を目指して、第18期定時株主総会の決議事項に基づき、平成29年７月１日をもちまして、アンジェス MG株式会社からアンジェス株式会社に社名変更をいたしました。

当社グループの各社と各事業における位置付け及び事業系統図は、以下のとおりです。

＜当社とグループ各社の事業における位置付け＞


名称	主要な事業の内容
当社	遺伝子医薬品（遺伝子治療（DNAプラスミド製剤）、核酸医薬品）や治療ワクチンなどの医薬品の研究開発と販売
アンジェス USA, Inc.　※	米国での遺伝子医薬品などの医薬品開発
アンジェスユーロリミテッド	欧州での遺伝子医薬品などの医薬品開発、事業提携

※平成29年７月１日付で当社の商号変更に伴い連結子会社であるアンジェスインクも、商号をアンジェス USA, Inc. に変更しております。

当社グループの事業の系統図は、次のとおりであります。

(1) プロジェクト

① HGF遺伝子治療薬

当社はHGF（Hepatocyte Growth Factor、肝細胞増殖因子）遺伝子を含む遺伝子治療薬を主要プロジェクトとして開発しています。HGFは、肝臓の細胞を増やす因子として1980年代に発見されました。最初は、肝臓の病気の治療薬として研究されていましたが、HGF遺伝子に血管新生作用があることが1990年代に明らかにされました。この発見に基づき当社グループは、血管が詰まり血流が悪くなる虚血性疾患を対象に、新たな血管を再生する画期的な薬効を持つHGF遺伝子治療薬の開発を進めております。

a) 対象疾患

血管が詰まることにより生じる疾患には主に、糖尿病などが原因で足の血管が閉塞し血液が十分に届かない結果、痛みや潰瘍、最終的には足の切断に至る末梢性血管疾患（閉塞性動脈硬化症やバージャー病）や、心臓の冠動脈の血液の流れが悪くなって起こる虚血性心疾患（狭心症や心筋梗塞）があります。これらの疾患の重症患者に対しては、薬物療法の他、カテーテルにより血管を広げる治療やバイパス手術による血行再建術が行われますが、それでも十分な回復が期待できない場合があります。

本剤は、既存療法では効果が期待できず、足を切断するリスクがある重症の末梢性血管疾患（重症虚血肢）に対して治療効果が期待されています。本剤は血管が詰まっている部分周辺の筋肉への注射という簡便な方法による血管新生療法です。当社グループでは、まず重症虚血肢を対象として開発を進めております。

＜注射によるHGF遺伝子治療(末梢性血管疾患)＞

b) 技術導入の概況

当社グループは、本剤の開発にあたって、田辺三菱製薬株式会社（旧三菱ウェルファーマ株式会社）からHGF遺伝子の物質特許について実施権の許諾を受けております。さらに、大日本住友製薬株式会社及び当社メディカルアドバイザー森下竜一からHGF遺伝子をHGF遺伝子治療薬に用いるための基本特許の譲渡を受けております。また、本剤の投与法に関して、米国Vical Incorporated（以下「バイカル社」といいます。）から特許実施権の許諾を受けております。

これらの実施権の許諾又は特許権の譲渡の対価として、一定期間中、本剤の開発の進捗に依存したマイルストーン、製品が上市された後には、売上高に応じたロイヤリティを支払う予定となっております。

c) 研究開発の概況

当社グループでは、重症虚血肢を対象に開発を進めております。

国内においては、平成30年１月22日に再生医療等製品の製造販売承認申請を厚生労働省に対して行いました。HGF遺伝子治療薬の開発は、当社が設立以来手がけてきた主力プロジェクトです。平成26年10月より大阪大学医学部附属病院及び協力医療機関により、先進医療Ｂ制度を活用し、重症虚血肢を対象とした医師主導臨床研究が実施され、平成29年８月に終了しました。HGF遺伝子治療薬について当社は、従前に実施した第Ⅲ相臨床試験の結果を受け、平成20年３月に製造販売承認申請を行いましたが、更なる臨床データの集積が必要との判断に至ったことから、一旦、申請を取り下げました。その後、平成25年に再生医療等製品への条件及び期限付承認制度の導入が決まったことから、医師主導臨床研究の結果と過去に実施した臨床データ等を合わせて、再生医療等製品として、今回製造販売承認申請を行いました。

一方海外では、重症虚血肢を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験を実施していましたが、患者の登録に想定より長い期間が必要であることが判明したため、平成28年６月にこの試験を中止しました。現在、これに代わる新試験の検討を進めております。

またリンパ浮腫に関しては、原発性の患者を対象とした第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験を平成25年10月以降、国内で実施してきましたが、データ解析の結果、主要評価項目である浮腫の体積に大きな減少は認められなかったため、当社が実施する企業治験としては次の段階に進まないことを平成29年７月に決定しました。ただし、医師主導治験・臨床研究の実施には協力し（治験薬の提供など）、良好な結果が得られた場合には将来的に自社開発を再開する可能性があります。

d) 製造体制

当社グループは、本剤を自社では製造しておらず、他社に委託して製造しております。

e) 販売体制

当社グループは、末梢性血管疾患分野における米国及び国内の独占的販売契約を田辺三菱製薬株式会社と締結しております。同契約に基づき、米国及び国内での販売は田辺三菱製薬株式会社が実施します。

② NF-κBデコイオリゴDNA

遺伝子医薬には大きく分けると二つの方法があり、一つはHGF遺伝子治療薬のように遺伝子そのものを利用する手法、もう一つは遺伝子の構成成分の一部を使うもので、後者は核酸医薬と呼ばれます。

デコイはこの核酸医薬の一種です。遺伝子は通常、転写因子と呼ばれる分子がゲノムに結合してそのスイッチが入ります。デコイはゲノム上の転写因子結合部分と同じ配列を含む短い核酸を人工的に合成したもので、体内に投与すると転写因子がゲノムに結合することを妨げて遺伝子の働きを抑えます。

NF-κBは免疫及び炎症反応を強める遺伝子のスイッチ役を担う転写因子で、NF-κBに対するデコイを患部に投与することで、過剰な免疫反応を抑えて炎症性の疾患を治療することが期待されています。

＜NF-κBデコイオリゴDNAの作用原理＞

a) 対象疾患

NF-κBデコイオリゴDNAの対象となる疾患には、過剰な免疫反応を原因とするアレルギー疾患及び自己免疫疾患があります。これらの疾患では、免疫反応を強める遺伝子が過剰に働いているため、NF-κBデコイオリゴDNAを投与し、これら遺伝子の働きを抑えることで疾患を治療することが期待されます。

b) 技術導入の概況

当社グループは、NF-κBデコイオリゴDNAの開発にあたって、アステラス製薬株式会社及び当社メディカルアドバイザー森下竜一からNF-κBデコイオリゴDNAに関する特許権の譲渡を受けております。この特許権の譲渡の対価は、当社グループが開発するNF-κBデコイオリゴDNAが上市された後の一定期間中、売上高に応じて支払う予定となっております。

c) 研究開発の概況

NF-κBデコイDNAの作用メカニズムから、数多くの疾患が治療対象となる可能性がありますが、現在、椎間板性腰痛症を対象とした開発を進めております。本剤は慢性腰痛に対する鎮痛効果と共に、椎間板変性に対しても有効な可能性がある新しいタイプの腰痛治療薬として期待されます。当社は、米国での第Ⅰb相臨床試験の実施に向け、平成29年３月23日（現地時間）米国食品医薬品局（以下「米国FDA」といいます。）に対し新薬臨床試験開始届け（IND）を申請し、その後平成30年２月26日（現地時間）に1例目の患者への投与を実施し、試験を開始しました。

過去、アトピー性皮膚炎を対象とした開発を実施していましたが、顔面のアトピー性皮膚炎を対象とした軟膏製剤の第Ⅲ相臨床試験の結果、実薬群とプラセボ群の間で統計学的な有意差がなかったことを平成28年７月に発表しました。現在、試験結果の詳細な解析を進めており、今後の開発方針を検討中です。

d) 製造体制

当社グループは、NF-κBデコイオリゴDNAの研究用及び治験用原薬は自社で製造しておらず、外部に委託しております。

e) 販売体制

当社グループは、外用剤を使った皮膚疾患分野において、全世界における独占的な販売権を塩野義製薬株式会社に付与しております。

③ 「ナグラザイム®」

「ナグラザイム®」は、米国のバイオマリンファーマシューティカルインクによって開発された治療薬であり、ムコ多糖症Ⅵ型に対して世界で初めて承認を取得した酵素補充療法剤です。

a) 対象疾患

ムコ多糖症Ⅵ型は先天性代謝異常疾患で、現在、国内で確認されている患者数は数名という極めて希な疾患です。アリルサルファターゼBと呼ばれる酵素の欠損によりデルマタン硫酸やコンドロイチン硫酸といったムコ多糖が分解されずに体内に蓄積する結果、生後１年程度から関節の運動制限や骨変形が認められ、肝腫大・脾腫大、角膜混濁、聴力障害、心弁膜障害等の種々の症状を呈する進行性の疾患です。

従来の治療法としては骨髄移植術がありますが、ドナー確保の問題や移植に伴うリスクのため、より安全で有効な治療法が求められていました。

b) 研究開発の概況

「ナグラザイム®」は、米国では平成17年５月に、欧州では平成18年１月に販売承認を受けております。国内においても、当社が平成19年８月に同剤の承認申請を行い、平成20年３月に製造販売承認を取得いたしました。

c) 製造体制

当社グループが国内で販売するナグラザイム®は、バイオマリンファーマシューティカルインクが米国において製造しております。

d) 販売体制

当社グループは、バイオマリンファーマシューティカルインクから国内での販売権を取得し、平成20年４月より販売しております。

(2) 事業の内容

当社の医薬品事業は、主に提携先から得られる収益、及びナグラザイム®の販売による収益によって構成されております。

ナグラザイム®に関しては、バイオマリンファーマシューティカルインクから当社が国内での販売権を取得しています。当社グループは、平成20年４月以降ナグラザイム®を国内で販売しており、それによる収益を計上しています。

HGF遺伝子治療薬に関しては、末梢性血管疾患を対象疾患とした国内開発について、田辺三菱製薬株式会社に対し独占的販売権を付与する契約を平成27年６月に締結しております。当該契約に基づいて当社グループは、開発の進捗に伴いマイルストーンを受け取り、事業収益に計上する予定です。さらに将来、HGF遺伝子治療薬が上市された際には、当社グループは売上高の一定率を対価として受け取る予定です。同様に、田辺三菱製薬株式会社と、米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売契約を平成24年10月に締結しております。当該契約に基づいて当社グループは、開発の進捗に伴いマイルストーンを受け取り、事業収益に計上する予定です。さらに将来、本製品が上市された際には、当社グループは売上高の一定率を対価として受取る予定です。

NF-κBデコイオリゴDNAについては、塩野義製薬株式会社との間で外用剤全般の全世界における独占的な販売権を付与する契約を締結しております。将来、本製品が上市された際には、当社グループは売上高の一定率をロイヤリティとして受け取る予定です。 ### ４【関係会社の状況】


名称	住所	資本金又は出資金	主要な事業の内容	議決権の所有 (被所有)割合		関係内容
所有割合 (％)	被所有割合(％)
(連結子会社)
アンジェス USA,Inc.(注）1	Bethesda, MD, U.S.A.	400千米ドル	米国での遺伝子医薬品などの医薬品開発	100.0	―	・役員の兼任当社役員１名・業務委託
アンジェスユーロリミテッド	Weybridge, Surrey, UK	50千英ポンド	欧州での遺伝子医薬品などの医薬品開発、事業提携	100.0	―	・役員の兼任当社役員２名・業務委託

(注) １特定子会社であります。

２有価証券届出書又は有価証券報告書を提出している会社はありません。 ### ５【従業員の状況】

(1) 連結会社の状況

平成29年12月31日現在


セグメントの名称	従業員数(名)
医薬品	48(8)
合計	48(8)

(注) １．従業員数は、当社グループから当社グループ外への出向者を除く就業人員数であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )に外数で記載しております。

２．前連結会計年度末に比べ従業員数が７名減少しております。主としてアンジェス USA, Inc.において海外の開発計画を変更したことによるものであります。

(2) 提出会社の状況

平成29年12月31日現在


従業員数(名)	平均年齢(歳)	平均勤続年数(年)	平均年間給与(円)
44(5)	48.3	5.7	8,862,462


セグメントの名称	従業員数(名)
医薬品	44(5)
合計	44(5)

(注) １. 従業員数は、当社から他社への出向者を除く就業人員であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )に外数で記載しております。

平均年間給与は、基準外賃金を含めております。

(3) 労働組合の状況

労働組合は結成されておりませんが、労使関係については良好であります。

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第２【事業の状況】

１【業績等の概要】

(1) 業績

当社グループ(当社及び連結子会社2社)は当連結会計年度において、HGF遺伝子治療薬を中心とする遺伝子医薬品の研究開発を進めるとともに、戦略的提携先との共同開発を進めるなど、将来の成長を見据えた事業の深化を図ってまいりました。

当連結会計年度の事業収益は、３億65百万円(前年同期比１億49百万円(△29.0％)の減収)となりました。当社グループでは、提携企業からの契約一時金、開発協力金を、研究開発事業収益に計上しております。また、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売収入につきまして、商品売上高に計上しております。

当連結会計年度においては、商品売上高が３億65百万円(前年同期比18百万円(+5.3％)の増収)、研究開発事業収益は０百万円(前年同期比１億67百万円(△99.9％)の減収)となっております。研究開発事業収益の減収は、前年同期において計上していた提携企業からの契約一時金が当期において発生しなかったことによるものです。

当連結会計年度における事業費用は、36億53百万円(前年同期比16億23百万円(△30.8％)の減少)となりました。売上原価は、１億78百万円(前年同期比３百万円(+2.0％)の増加)となりました。これは、商品売上高の増加に伴うものです。研究開発費は26億円(前年同期比15億88百万円(△37.9％)の減少)となりました。主にHGF遺伝子治療薬の国際共同第Ⅲ相臨床試験にかかる費用が減少したことにより、研究用材料費が２億円、外注費が13億99百万円減少しております。また、主に子会社の人員の減少により、給料手当が76百万円減少いたしました。一方で、従業員に対して株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）を付与したことにより、株式報酬費用が１億68百万円発生しております。

当社グループのような研究開発型バイオベンチャー企業にとって研究開発は生命線でありますので、提携戦略により財務リスクの低減を図りながら、今後も研究開発投資を行っていく予定です。

販売費及び一般管理費は８億75百万円(前年同期比38百万円(△4.3％)の減少)となりました。減資に伴う法人事業税の資本割額が減少したことより、租税公課が95百万円減少しております。また、コンサルタント費用の減少により、支払手数料が85百万円減少しております。一方で、従業員に対して株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）を付与したことにより、株式報酬費用が98百万円発生いたしました。

この結果、当連結会計年度の営業損失は32億88百万円(前年同期の営業損失は47億63百万円)となり、前年同期より14億74百万円損失が縮小しております。

当連結会計年度の経常損失は、33億７百万円(前年同期の経常損失は48億47百万円)となりました。前年同期は為替差損が４百万円発生しておりましたが、当連結会計年度においては為替差益が２百万円となっております。営業外費用については、前年同期は新株の発行による株式交付費が86百万円発生しておりましたが、当連結会計年度においては25百万円となっております。

当連結会計年度の親会社株主に帰属する当期純損失は、37億64百万円(前年同期の親会社株主に帰属する当期純損失は47億76百万円)となりました。保有する株式を売却したことに伴い、投資有価証券売却益が１億30百万円発生しております。一方、保有する株式の評価額が下落したことに伴う投資有価証券評価損４億76百万円、また、事業用資産を減損したことに伴う減損損失１億12百万円が特別損失として発生いたしました。

(2) キャッシュ・フローの状況

当連結会計年度末における現金及び現金同等物（以下、「資金」という。）は、前連結会計年度末に比べ１億52百万円増加し、11億47百万円となりました。当連結会計年度のキャッシュ・フローの状況は次のとおりです。

(営業活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度における営業活動による資金の減少は、29億91百万円(前年同期は49億83百万円の減少)となりました。売上債権が１億55百万円、前渡金が５億27百万円減少しましたが、税金等調整前当期純損失37億44百万円に加え、たな卸資産が４億１百万円増加、仕入債務が１億87百万円減少しております。その結果、前年同期と比べ、19億92百万円の支出減少となっております。

(投資活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度における投資活動による資金の増加は、２億27百万円(前年同期は８億29百万円の減少)となりました。保有する株式の売却により、投資有価証券の売却による収入２億34百万円が発生しております。

(財務活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度における財務活動による資金の増加は、29億16百万円(前年同期は47億93百万円の増加)となりました。新株予約権の発行による収入が84百万円、新株予約権の行使による株式の発行による収入が28億31百万円発生しております。 ### ２【生産、受注及び販売の状況】

(1) 仕入実績

当連結会計年度の仕入実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	生産高(千円)	前年同期比(％)
医薬品	137,351	△41.0
合計	137,351	△41.0

(注) １金額は仕入価格によっております。

２金額には、消費税等は含まれておりません。

(2) 受注実績

当連結会計年度の受注実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	受注高(千円)	前年同期比(％)	受注残高(千円)	前年同期比(％)
医薬品	365,056	+5.3	―	―
合計	365,056	+5.3	―	―

(注) 金額には、消費税等は含まれておりません。

(3) 販売実績

当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	販売高(千円)	前年同期比(％)
医薬品	365,183	△29.0
合計	365,183	△29.0

(注) １金額には、消費税等は含まれておりません。

２主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、以下のとおりであります。


相手先	前連結会計年度		当連結会計年度
金額(千円)	割合(％)	金額(千円)	割合(％)
アルフレッサ株式会社	170,549	33.2	185,730	50.9
ティーエスアルフレッサ株式会社	176,242	34.3	179,326	49.1
森下仁丹株式会社	155,000	30.1	―	―

文中の将来に関する事項は、平成29年12月末現在において、当社グループが判断したものであります。

(1) 会社の経営の基本方針

①経営方針

当社グループは、「生命が長い時間をかけて獲得した遺伝子の力を借りて画期的な遺伝子医薬を開発・実用化し、人々の健康と希望にあふれた暮らしの実現に貢献する」ことを企業理念としています。

遺伝子の働きを利用して病気を治す遺伝子医薬は、従来の薬とは違う新しいタイプの医薬品であり、今までにない薬の効果が期待されます。当社グループは、大学や研究機関で生まれた研究成果を基に世界市場を対象とした遺伝子医薬の開発と実用化に取り組むことで、「遺伝子医薬のグローバルリーダー」を目指してまいります。

②利益配分に関する基本方針

当社グループの事業のステージは、現時点では創薬における先行投資の段階にあることから、利益配当は実施しておりません。

当社グループは研究開発活動を継続的に実施していく必要があることから、当面は、利益配当は実施せず、内部留保に努め、研究開発資金の確保を優先する方針です。しかしながら株主への利益還元についても重要な経営課題と認識しており、将来、経営成績及び財政状態を勘案しながら、利益配当も検討する所存です。

③投資単位の引き下げに関する方針

投資単位の引き下げは、個人株主増加や株式流動性向上のために望ましい施策であると考えております。このため、投資単位の引き下げについては、引き下げによる費用増加、当社株式の出来高、株主数、株主分布状況を考慮しながら、慎重に検討していきたいと考えております。

(2) 目標とする経営指標

当社グループは研究開発型の創薬系バイオベンチャーであり、利益が本格的に拡大するのは、現在開発している新薬が上市され、提携先からロイヤリティの支払いを受ける時期になる予定です。したがって、現段階においては、提携先から契約一時金や開発協力金を受け取り財務リスクの低減を図りながら、研究開発を進め、早期の黒字化を目指しております。

(3) 中長期的な会社の経営戦略

平成27年に、10年後の当社グループのあるべき姿を定めた「2025年ビジョン」を策定しました。世界で認知される遺伝子治療・核酸医薬のスペシャリストを意味する「遺伝子医薬のグローバルリーダー」となることがその柱です。これを実現するために、治療法のない病気に対する新薬を開発することで新市場を創出し、2025年における売上高として500億円以上という目標を掲げています。

具体的には以下のビジネスモデルに沿って事業を進めていきます。

当社グループは、設立以来、遺伝子医薬品の創薬技術・開発技術を活かした事業化を目指しております。遺伝子医薬品とは、HGF遺伝子治療薬に加えNF-κBデコイオリゴDNAなど核酸医薬品を含んだ総称です。遺伝子医薬の領域は、既存の製薬会社にとってノウハウが少なく、研究開発に取り組みにくい技術分野です。当社グループは、国内外の大学などで生まれた研究成果を積極的に導入し、遺伝子医薬を中心とした次世代バイオ医薬の開発と実用化を進めてまいります。

＜当社グループの経営戦略＞

当社グループでは、以下のビジネスモデルに沿って事業を進めてまいります。

医薬品開発には一般に多額の資金と長い期間が必要とされ、しかも開発の成功確率の点で大きなリスクを伴います。最先端の技術を使い革新的な医薬品開発に挑戦している当社の場合には、特にこれが当てはまります。さらに販売面においても、マーケティング・販売機能を自社で構築するには多額の資金を必要とします。このため、経営資源の限られたベンチャー企業である当社グループは、当社医薬品の販売権を確保したい製薬企業と積極的に提携することで、提携先が持つ医薬品開発力・販売力を活用し、さらに提携先から契約金・マイルストーン及びロイヤリティを受け取ることで、開発・財務面でのリスクを低減することを目指しています。

なお当社グループは、事業が未だ先行投資の段階にあるため現時点では親会社株主に帰属する当期純損失を計上しておりますが、事業計画に沿って研究開発を着実に進め、将来、医薬品の販売から得られる収益によって損益を改善し、さらには利益を拡大する計画です。

＜一般的な新薬開発のプロセスと期間＞


プロセス	期間	内容
基礎研究	２～３年	医薬品ターゲットの同定、候補物質の創製及び絞込み
前臨床試験	３～５年	実験動物を用いた有効性及び安全性の確認試験
臨床試験	３～７年	第Ⅰ相：少数の健康人を対象に、安全性及び薬物動態を確認する試験第Ⅱ相：少数の患者を対象に、有効性及び安全性を確認する試験第Ⅲ相：多数の患者を対象に、有効性及び安全性を最終的に確認する試験
申請・承認	１～２年	国(厚生労働省)による審査

＜開発段階と収益構成＞

＜主な収益内容＞


収益	内容
契約一時金	契約締結時に受ける収益
開発協力金	研究開発に対する経済的援助として受け取る収益
マイルストーン	研究開発の進捗(予め設定されたイベント達成)に応じて受け取る収益
ロイヤリティ	製品上市後に販売額の一定比率を受け取る収益

(4) 会社の対処すべき課題

当社グループは、創薬系バイオベンチャーとして、次世代のバイオ医薬品である遺伝子医薬（DNAプラスミド製剤、核酸医薬）や治療ワクチンなどの医薬品開発と製造販売の事業を推進しており、長期間の臨床試験と多額の先行投資を必要とします。実用化による収益を得るまでの間、下記を重要な課題として取り組んでおります。

① 資金調達の実施

当社グループにとって、研究開発推進のため継続的に資金調達を行うことが必要です。過去、株式上場以降も公募増資、第三者割当増資、新株予約権の発行などによって資金調達をしてまいりました。今後も、各プロジェクトの推進のために機動的な資金調達の可能性を適時検討してまいります。

② 継続企業の前提に関する重要な疑義の解消

医薬品事業は、製品化までに多額の資金と長い時間を要する等の特性があり、創薬ベンチャーである当社グループにおいては、継続的な営業損失の発生及び営業キャッシュ・フローのマイナスを計上している状況にあります。そのため、一部のプロジェクトにおいては提携先を確保し、開発協力金等を得ることにより開発資金の低減に努めているほか、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売を行っておりますが、すべての開発投資を補うに足る収益は生じておりません。当社グループは、当連結会計年度末において現金及び預金11億47百万円(前連結会計年度末は9億95百万円)を有しているものの、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金が不足していることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。

当社グループは当該状況を解消すべく、以下の諸施策に取り組んでおります。

①選択と集中による開発対象の選別　　　

②資金の調達

①に関しましては、当社グループの開発プロジェクトの選択を行い、開発の最終段階にあるプロジェクト及び早期に製薬企業等に導出することで一時金等の収入や研究開発費の負担削減が見込めるプロジェクトを中心に開発を行ってまいります。　　

②に関しましては、新規提携先確保による契約一時金等の調達及びエクイティファイナンスによる早期の資金調達等の施策を実行してまいります。

当社グループは、上記の各施策を確実に実行することによって、継続企業の前提に関する重要な疑義の解消を目指してまいります。

③ 開発プロジェクトにおける提携先の確保

一般的に、医薬品開発においては多額の資金と長い時間が必要とされ、また予定通りに開発が進捗するとは限らない等、開発上のリスクが存在いたします。このため、当社グループでは、開発プロジェクトのリスクを低減するために、製薬会社と提携し、契約金・マイルストーンや開発協力金を受け取ることにより財務リスクを回避しながら開発を進めるという提携モデルを基本方針としております。

現在、重症虚血肢を対象疾患としたHGF遺伝子治療薬について、米国と日本を対象とした独占的販売契約を田辺三菱製薬株式会社と締結しております。

今後も、製薬会社との提携を進めることにより、事業基盤の強化に努めてまいります。　

４【事業等のリスク】

当社グループ(当社及び連結子会社２社)の事業展開その他に関してリスク要因と考えられる主な事項は以下のようなものがあります。

また、投資家の投資判断上、重要であると考えられる事項については、本報告書「第一部　企業情報　第２　事業の状況」の他の項目、「第一部　企業情報　第５経理の状況」等にも記載しておりますので、併せてご参照ください。将来に関する事項については平成29年12月末現在において判断したものであります。なお、当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針ですが、当社株式に関する投資判断は、以下の記載事項及び本項以外の記載事項を慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。

(1) 遺伝子治療の現状について

遺伝子治療とは、遺伝子を用いて病気を治療することです。世界初の遺伝子治療は1990年に米国で、アデノシン・デアミナーゼ(ADA)欠損症という先天的に免疫が正常に働かない遺伝子疾患を対象に実施されました。その後、遺伝子疾患に加え、有効な治療法がない癌や後天性免疫不全症候群などに対しても、遺伝子治療が実施されてきました。国内でも1995年に北海道大学においてADA欠損症を対象とした初めての遺伝子治療が行われ以来、過去20年以上に亘り数多くの臨床試験が行われてきました。

遺伝子治療が有効と考えられる対象疾患としてはまず、遺伝子の変異が原因の遺伝子疾患があります。遺伝子疾患では、遺伝子治療により正常な遺伝子を補充することで治療効果が期待しやすいと考えられます。

さらに癌領域でも遺伝子治療が期待されております。癌領域では従来の治療法では十分な治療効果が得られない場合が多く、新しい治療法である遺伝子治療に期待が高まっております。癌の遺伝子治療には、癌抑制遺伝子を投与する方法や、患者の免疫力を高める遺伝子を投与する方法などが研究されています。

最近では血管疾患や心臓疾患、神経変性疾患など慢性疾患も遺伝子治療の対象として研究が進められております。特に、当社が開発を進めているHGF遺伝子治療の対象である足の血管が詰まる閉塞性動脈硬化症や、心筋に酸素や栄養を送る冠動脈の硬化によって起こる虚血性心疾患は、患者数が非常に多い疾患領域であり、事業性の面からも注目されております。

ただし遺伝子治療薬については、未だ本格的な普及には至っていません。これまで先進国で承認された製品は、ADA欠損症や特殊な眼科疾患を対象とした数例にとどまっています。遺伝子治療は新規性が高い治療法であることから、現段階では未知のリスクを否定できず、幅広い実用化には至らないリスクがあります。

(2) 今後の事業展開について

事業収益は、各プロジェクトの開発に関して提携先から得られる収益及び「ナグラザイム®」の販売による収益によって構成されております。

「ナグラザイム®」は平成20年４月に発売され、当社グループは「ナグラザイム®」の販売による収益を計上しています。今後、対象疾患であるムコ多糖症Ⅵ型の患者に対する啓蒙活動により国内売上の増加が見込まれます。しかしながら、見込み通り患者の増加が実現しない可能性があります。

重症虚血肢を適応症としたHGF遺伝子治療薬に関しては、田辺三菱製薬株式会社に対し末梢性血管疾患を対象とした米国と日本における独占的販売権を付与しており、開発の進捗に伴ったマイルストーン、さらに上市後には売上高の一定率を対価として受け取る予定です。しかしながら、臨床開発の失敗その他の理由により、製造販売承認を取得できない可能性があります。

NF-κBデコイオリゴDNAについては、塩野義製薬株式会社との間で外用剤全般の全世界における独占的な販売権を付与する契約を締結しており、その契約に基づいて当社グループは、開発の進捗に伴いマイルストーンを受け取り、事業収益に計上しております。しかしながら、当社が開発を進めているNF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎の治療薬（AMG0101、軟膏剤）の国内第Ⅲ相臨床試験の解析速報において主要評価項目である投与開始から4週間（28日間）後における主有効性評価部位の「皮膚症状スコア」の変化について、NF-κB デコイオリゴDNA投与群とプラセボ投与群の間で統計学的な有意差は示されませんでした。当社は当該臨床試験の結果の解析を進めておりますが、上記の解析結果を踏まえると、NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎の治療薬（AMG0101、軟膏剤）を医薬品として承認申請を行うことは極めて困難な状況であり、今後開発の中止を決定する可能性があります。このような場合には、当社グループの将来の業績が影響を受ける可能性があります。

また、NF-κBデコイオリゴDNAの新たな対象疾患として、椎間板性腰痛を対象とした臨床開発を実施しています。初期段階の臨床試験の結果が良好であれば、その後大手製薬企業に開発・販売権を導出する計画であり、実現すれば契約締結に伴う一時金、開発の進捗に伴ったマイルストーン、さらに上市後には売上高の一定率を対価として受け取る予定です。しかしながら、臨床開発の失敗その他の理由により、こうした事業計画が実現しない可能性があります。

当社は遺伝子治療薬、デコイオリゴDNAに続く第三の事業の柱としてDNAワクチン事業の推進を掲げています。その一環として高血圧を対象としたDNAワクチンの臨床開発の実施を計画しています。初期段階の臨床試験の結果が良好であれば、その後大手製薬企業に開発・販売権を導出する計画であり、実現すれば契約締結に伴う一時金、開発の進捗に伴ったマイルストーン、さらに上市後には売上高の一定率を対価として受け取る予定です。しかしながら、臨床開発の失敗その他の理由により、こうした事業計画が実現しない可能性があります。

また、当社グループはDNAワクチン事業推進の目的のため長期的観点から、バイカル社に資本参加しています。しかしながら、同社の事業が計画通りに進展しなかった場合やその他の理由により、投資資金を回収できない可能性があります。

(3) 研究開発について

一般に新薬の開発には、長期に亘る期間と多額の費用が必要です。それにもかかわらず、医薬品の開発は計画通りに進行するとは限らず、臨床試験のために必要とされる症例数を適時に確保できないこと、臨床試験の実施に係る各種業務を支援・代行するCRO（医薬品開発業務受託機関）における業務が計画通り進行しないこと等の様々な要因によって遅延する可能性があります。さらに、様々な試験の結果、期待した有効性を確認できなかったり、安全性に関する許容できない問題が生じたりした場合には、研究開発を中止するリスクがあります。このような場合には、当社グループの事業戦略や業績が影響を受ける可能性があります。

(4) 製造について

当社グループは、製品及び治験薬等を自社で製造しておらず、他社からの供給に依存しております。従って、製品や治験薬等について、何らかの要因により、品質上の問題が生じたり、もしくは予定通りに必要な数量を確保できない場合には、開発に遅れが生じたり、製品供給の不足により当社グループの業績が影響を受けたりする可能性があります。

(5) 販売について

当社グループが開発中の医薬品については、国内、米国及び欧州等の各地域において、将来競合する可能性のある製品及び開発品が存在します。当社グループは、競争力の高い製品を早期に開発、上市することで、一定の市場シェアの獲得を目指しております。しかしながら、競合他社が当社の想定以上のシェアを獲得した場合には、当社グループが開発した製品が上市された場合においても期待通りの収益をあげられない可能性があります。

また、日本や欧州においては新薬の価格は原則として政府あるいはそれに準じた公的機関により決定され、また、米国においては保険会社・マネージドケア（健康保険運営団体）及び政府のメディケア・プログラムとの交渉により決定されます。そのため、当社グループが開発した製品について当社グループが想定した薬価とならない場合があり期待通りの収益をあげられない可能性があります。

加えて、当社が販売する医薬品について、予期しない副作用が発生した場合には売上高の減少要因となり、当社グループの業績が影響を受ける可能性があります。

(6) 薬事法制による規制について

薬事法制は、医薬品・医療機器等の品質、有効性、安全性確保の観点から、企業が行う開発・製造・販売等に関して必要な規制を行う法律であり、当社グループが実施している医薬品の研究開発は日本をはじめ各国の薬事法制の規制を受けております。

各国において、様々な要因による承認要件の変更、さらに薬事法制度の変更により、承認を計画通りに取得できない可能性があります。このような場合には、当社グループの事業戦略や業績が影響を受ける可能性があります。

(7) 知的財産権について

① 特許戦略

当社グループが現在展開しているHGF遺伝子治療薬、NF-κBデコイオリゴDNAの研究開発活動は、主に当社グループが保有する又は当社グループが実施権を有する特許権あるいは特許出願中の権利に基づき実施しております。以下において、それらのうち特に重要なものを記載しております。

しかしながら、当社グループが現在出願中の特許が全て登録されるとは限りません。また、当社グループの研究開発を超える優れた研究開発により当社グループの特許が淘汰される可能性は、常に存在しております。仮に当社グループの研究開発を超える優れた研究開発がなされた場合、当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

さらに、当社グループの今後の事業展開の中でライセンスを受けることが必要な特許が生じ、そのライセンスが受けられなかった場合には、当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。


対象	表題	保有者	登録(出願)状況
HGF遺伝子治療薬	肝実質細胞増殖因子及びそれをコードする遺伝子	田辺三菱製薬株式会社 (旧三菱ウェルファーマ株式会社)(注)1	米国にて成立済。
HGF遺伝子からなる医薬	当社	日本、米国、欧州(EP)、カナダ、豪州、中国、韓国、台湾にて成立済。
リンパ管新生促進剤	当社	日本、欧州(EP)にて成立済。
NF-κBデコイオリゴDNA	NF-κBに起因する疾患の治療及び予防剤	当社	米国、欧州(EP)にて成立済。日本においては、物質特許及び虚血性疾患・臓器移植・癌などの医薬用途特許について成立済。
デコイを含む薬学的組成物及びその使用方法(アトピー性皮膚炎が対象)	当社	日本、米国、欧州(EP)にて成立済。なお日本においては乾癬に対する用途特許も分割出願として成立済。
椎間板の疾患を治療、阻害及び回復するための方法及び組成物	当社ラッシュ大学(米国)	日本、米国、欧州(EP)、カナダ、にて成立済。

(注) 当社は当該特許の実施権を有しております。

② 知的財産権に関する訴訟、クレーム

平成29年12月31日現在において、当社グループの開発に関連した特許権等の知的財産権について、第三者との間で訴訟やクレームが発生したという事実はありません。　

ただし、他社が当社グループと同様の研究開発を行っていないという保証はなく、今後とも知的財産について問題が発生しないという保証はありません。

当社グループとしても、このような問題を未然に防止するため、事業展開にあたっては特許調査を実施しており、当社グループ特許が他社の特許に抵触しているという事実は認識しておりません。しかしながら、当社グループのような研究開発型企業にとって、このような知的財産権侵害問題の発生を完全に回避することは困難であります。

(8) 業績の推移について

当社グループの主要な経営指標等の推移は以下のとおりであります。


		第15期	第16期	第17期	第18期	第19期
平成25年12月期	平成26年12月期	平成27年12月期	平成28年12月期	平成29年12月期
(1) 連結経営指標等
事業収益	(千円)	491,311	909,922	430,154	514,269	365,183
経常損失	(千円)	△1,383,225	△2,395,329	△4,089,362	△4,847,297	△3,307,139
親会社株主に帰属する当期純損失	(千円)	△1,409,686	△2,369,205	△4,143,335	△4,776,780	△3,764,699
純資産額	(千円)	3,543,534	7,734,440	4,221,356	3,869,382	3,621,881
総資産額	(千円)	3,904,164	8,183,524	4,751,994	4,539,201	3,963,609
営業活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△1,456,637	△2,703,624	△4,599,416	△4,983,694	△2,991,223
投資活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△27,203	△52,082	△69,371	△829,815	227,062
財務活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	3,389,880	6,426,732	716,713	4,793,388	2,916,035
現金及び現金同等物の期末残高	(千円)	2,295,153	6,011,329	2,068,825	995,620	1,147,753
(2) 個別経営指標等
事業収益	(千円)	441,311	909,922	430,154	514,269	365,183
経常損失	(千円)	△1,436,883	△2,421,204	△4,131,649	△4,762,602	△3,349,163
当期純損失	(千円)	△1,468,456	△2,386,709	△4,169,657	△4,683,230	△3,777,738
資本金	(千円)	11,552,853	14,847,066	15,214,941	17,651,190	5,658,349
純資産額	(千円)	3,414,403	7,556,177	4,017,595	3,777,897	3,522,855
総資産額	(千円)	3,790,381	8,049,938	4,572,839	4,452,862	3,861,671

(注) 事業収益には消費税等は含まれておりません。

当社グループは、事業のステージが先行投資の段階にあるため、現時点では、上記記載のように、第15期から第19期において親会社株主に帰属する当期純損失を計上しておりますが、現在の事業計画に沿って研究開発を着実に進め、将来、医薬品の販売から得られる収益によって損益を改善し、さらには利益を拡大する計画であります。

ただし、現在の事業計画に沿った医薬品の研究開発や販売が実現しない場合には、当社グループが将来においても親会社株主に帰属する当期純利益を計上できない可能性もあります。

また、上記記載のように、第15期から第19期においては、営業活動によるキャッシュ・フローもマイナスであり、現状の事業計画に沿った医薬品の研究開発や販売が実現しない場合には、将来においても営業活動によるキャッシュ・フローがプラスにならない可能性もあります。

(9) 経営上の重要な契約等について

当社のビジネス展開上重要と思われる契約の内容を本報告書「第一部企業情報第２事業の状況５経営上の重要な契約等」に記載しております。なお、当社グループは、これらの契約に関して、いずれも当社グループの根幹に関わる重要な契約であると認識しております。したがって、当該契約の破棄が行われた場合、当社グループにとって不利な契約改定が行われた場合及び契約期間満了後に契約が継続されない場合は、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。

(10)組織体制について

① 人材の確保

当社グループの競争力は研究開発力にあり、専門性の高い研究及び開発担当者の確保が不可欠です。また、事業の成長拡大を支えるためには事業開発、営業、製造、内部管理等の人材も充実させる必要があります。当社グループは、優秀な人材の確保及び社内人材の教育に努めますが、人材の確保及び社内人材の教育が計画どおりに進まない場合には、当社グループの業務に支障をきたす可能性があります。

一方、当社グループは、業務遂行体制の充実に努めますが、小規模組織であり、限りある人的資源に依存しているために、社員に業務遂行上の支障が生じた場合、あるいは社員が社外流出した場合には、当社グループの業務に支障をきたす可能性があります。

② 特定人物への依存

当社グループの事業の推進者は、代表取締役である山田英です。代表取締役山田英は、当社グループの最高責任者として、当社グループの経営戦略の決定、研究開発、事業開発及び管理業務の遂行に大きな影響力を有しております。また、当社メディカルアドバイザーである森下竜一には、研究開発の面でアドバイスを受けております。

当社グループではこれらの特定人物に過度に依存しない体制を構築すべく、経営組織の強化を図っていますが、当面の間はこれらの特定人物への依存度が高い状態で推移すると見込まれます。このような状況のなかで、これらの特定人物が何らかの理由により当社グループの業務を継続することが困難になった場合には、当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

(11)訴訟について

当社グループは、医薬品の副作用、製造物責任、知的財産権及び労務問題等に関して、訴訟を提起される可能性があります。将来、当社グループが提訴された場合には、その内容次第で当社グループの業績が影響を受ける可能性があります。

(12)配当政策について

当社グループは、創薬系バイオベンチャーであり、平成20年４月よりムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」を販売しているものの、主要なプロジェクトにおいては医薬品を開発中であり、事業のステージは、先行投資の段階にあります。このため、現時点においては、親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、剰余金の配当は実施しておりません。

ただし、株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来、現在開発中の新薬が上市され、その販売によって利益が計上され分配可能額が生じる時期においては、経営成績及び財政状態を勘案しながら、剰余金の配当を検討したいと考えております。

(13)新株予約権の行使による株式価値の希薄化について

当社は、平成22年３月30日開催の株主総会、および平成29年６月26日開催の取締役会決議により会社法第236条、第238条、第239条及び第240条の規定に基づき、予約権を付与する方式により、当社従業員並びに当社子会社の取締役及び従業員に対してストック・オプションを付与しており、平成29年12月31日現在で当該新株予約権による潜在株式数は298,700株となります。また、平成29年８月28日開催の取締役会決議に基づき、新株予約権（第三者割当て）を発行しており、平成29年12月31日現在当該新株予約権による潜在株式数は11,000,000株となります。

平成29年12月31日現在で潜在株式数総数は11,298,700株となり、発行済株式総数の14.17％に相当し、これらの新株予約権の行使が行われた場合には、当社の１株当たりの株式価値が希薄化する可能性があります。

(14)外国為替変動について

当社グループは、事業活動をグローバルに展開しており、海外での研究開発活動、海外企業とのライセンス、海外からの製品及び治験薬の仕入等において外貨建取引が存在します。また、当社グループが現在開発を行っている製品は、日本のみならず、米国を含む海外市場での販売が見込まれます。そのため、急激な為替変動によって為替リスクが顕在化した場合には、当社グループの事業戦略や業績が影響を受ける可能性があります。

(15)継続企業の前提に関する重要事象等について

医薬品事業は、製品化までに多額の資金と長い時間を要する等特性があり、創薬ベンチャーである当社グループにおいては、継続的な営業損失の発生及び営業キャッシュ・フローのマイナスを計上している状況にあります。そのため、一部のプロジェクトにおいては提携先を確保し、開発協力金等を得ることにより開発資金の低減に努めているほか、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売を行っておりますが、全ての開発投資を補うに足る収益は生じておりません。当社グループは、当連結会計年度末において現金及び預金11億47百万円を有しているものの、全てのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金が不足していることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。

### ５【経営上の重要な契約等】

当社の経営上の重要な契約は以下のとおりであります。

(1) 導入


相手先名	契約内容	対価の支払	契約期間
田辺三菱製薬株式会社 (旧三菱ウェルファーマ株式会社)	HGF遺伝子物質特許の遺伝子治療分野における非独占的実施権の取得	契約一時金及び一定料率のロイヤリティ	平成14年２月14日から、各国ごとに本特許権の全ての満了後５年間
大日本住友製薬株式会社	HGF遺伝子を遺伝子治療に用いるための基本特許の譲渡	一定料率のロイヤリティ	平成12年９月１日から、本特許権の満了日又は発売後10年間の何れか遅く到来する日
バイカル社 (米国)	HGF遺伝子治療薬の投与に関する特許のHGF遺伝子投与についての独占的実施権の取得	契約一時金、マイルストーン、及び一定料率のロイヤリティ	平成17年５月24日から、本特許権の満了日
アステラス製薬株式会社	NF-κBデコイオリゴDNAに関する特許の譲渡	一定料率のロイヤリティ	平成12年８月８日から、本特許権の満了日
バイオマリンファーマシューティカルインク (米国)	ナグラザイムの国内における開発、販売権の取得	契約一時金、マイルストーン	平成18年12月29日から12年間
株式会社バイオリーダース（韓国）	子宮頸部前がん治療ワクチンに関する国内、米国、英国及び中国における開発、製造、販売に関する独占的実施権の取得	一定料率のロイヤリティ	平成25年4月3日から、本特許権の満了日

(2) 導出


相手先名	契約内容	対価の受取	契約期間(契約日)
田辺三菱製薬株式会社	HGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患分野における国内独占的販売権の許諾	契約一時金、マイルストーン及び一定料率の対価	平成27年６月22日から、本製品の販売終了まで。
HGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患における米国での独占的販売権の許諾	契約一時金、マイルストーン及び一定料率の対価	平成24年10月24日から、本製品の販売終了まで。
塩野義製薬株式会社	NF-κBデコイオリゴDNAの皮膚疾患を適用対象とした外用剤の全世界における独占的販売権の許諾	マイルストーン、開発協力金、及び一定料率のロイヤリティ	平成22年12月27日から本製剤が販売されている期間中、存続する
森下仁丹株式会社	バイオリーダースから許諾を受けている「子宮頸部前がん治療ワクチン」に関する国内、米国、英国及び中国における開発、製造、販売に関する独占的再実施権の許諾	契約一時金及び一定料率のロイヤリティ	平成28年12月6日から、特許権の満了日まで。

当連結会計年度における研究開発費は26億円(前年同期比15億88百万円(△37.9％)の減少)となりました。主に、HGF遺伝子治療薬の国際第Ⅲ相臨床試験にかかる費用が減少したことにより、研究用材料費が２億円、外注費が13億99百万円減少しております。

当社グループでは、以下のプロジェクトを中心に研究開発を進めました。

■HGF遺伝子治療薬（一般名：ベペルミノゲンペルプラスミド、開発コード：AMG0001）（自社品)

<対象疾患：重症虚血肢>

重症虚血肢を対象疾患としたHGF遺伝子治療薬の開発については、国内では大阪大学医学部附属病院が主導する医師主導型臨床研究を平成26年10月より実施してまいりました。今回、申請が可能となる結果を得ることができたことから、条件及び期限付承認制度（平成26年11月に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（医薬品医療機器等法）」で導入された再生医療等製品の早期実用化を目指した新しい承認制度）を活用し、今回の結果と既存の臨床データ等を併せ、平成30年１月22日、厚生労働省に対し再生医療等製品の製造販売承認申請を行っております。

海外での開発については、平成28年６月に決定した開発計画の変更に基づき、米国での新試験計画の策定を進めております。

なお、日本国内及び米国におけるHGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権の許諾について、田辺三菱製薬株式会社と契約を締結しております。

<対象疾患：リンパ浮腫>　

リンパ管の障害によりリンパ流が停滞して手足等が高度に腫れる疾患であるリンパ浮腫に対する治療薬の実用化を目指したHGF遺伝子治療薬の開発については、平成25年10月に原発性リンパ浮腫患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始し、平成28年４月に症例登録を完了したことを発表いたしました。データ解析の結果、主要評価項目である浮腫の体積に大きな減少は認められなかったため、当社が実施する企業治験としては次の段階に進まないことを決定いたしました。ただし、医師主導治験・臨床研究の実施には協力し、よい結果が得られた場合には将来的に自社開発を再開する可能性があります。

■NF-κBデコイオリゴDNA(自社品)

<対象疾患：椎間板性腰痛症>

NF-κBデコイオリゴDNAについては椎間板性腰痛症を含む腰痛疾患を適応症とした開発を進めています（開発コード：AMG0103、注射剤）。当社は、平成29年４月に米国FDAから新薬臨床試験開始届け（IND）の承認を受け、平成30年２月より、第Ⅰb相臨床試験を開始しております。

<対象疾患：アトピー性皮膚炎>　

アトピー性皮膚炎の治療薬（開発コード：AMG0101、軟膏剤）の開発については、平成27年３月から国内第Ⅲ相臨床試験を進めてまいりました。本試験については、解析速報において主要評価項目でプラセボ群に対する統計学的な有意差が示されなかったことを平成28年７月５日に発表いたしました。現在、試験の詳細な解析結果に基づき、今後の開発方針について検討しております。なお、NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎を含む皮膚疾患適応について、当社は塩野義製薬株式会社に対し全世界における独占的な販売権を許諾する契約を締結しております。

<その他>

デコイオリゴDNAのその他の開発については、これまでNF-κBデコイオリゴDNAの次世代型デコイの研究を行ってきましたが、NF-κBとSTAT6という２つの転写因子を同時に抑制する働きを持った「キメラデコイ」の開発を進めております。NF-κBのみをターゲットとした従来のデコイに比べ、炎症を抑える効果が格段に高いことが期待されます。

■高血圧DNAワクチン（開発コード：AGMG0201）(自社品)　

当社は、遺伝子治療薬、核酸医薬につづく遺伝子医薬の第三の事業として、DNAワクチンの開発を手がけており、最初の開発品として高血圧DNAワクチンの開発を進めています。オーストラリアにおける臨床試験開始に向け、同国の規制当局に治験届けを提出したことを平成29年７月20日に発表いたしました。臨床試験準備は完了し、今後対象患者が特定され次第、第Ⅰ/Ⅱ相試験を開始いたします。

■バイカル社との戦略的な事業協力

当社は、平成28年12月８日にバイカル社と戦略的事業提携を締結し、共同開発を進めていくことで合意しています。本戦略的提携に基づく最初の具体案件として、平成29年４月４日に慢性Ｂ型肝炎の完治を目指した遺伝子治療薬を共同開発することで合意、契約締結したことを発表いたしました。また、同契約において当社は、日本における開発・販売権を対象とした優先交渉権を獲得しております。今後も、さらなる共同開発の可能性を含め、協力の具体策を検討してまいります。

また当社は、がん治療薬 Allovectin®（アロベクチン）に関し、バイカル社よりアジアの開発権を取得しており、開発計画を検討してきましたが、有望な対象市場が存在しないことからプロジェクトを継続しないことを決定いたしました。

■CIN治療ワクチン(GLBL101c、導入・導出開発品)　

当社は、韓国のBioLeaders Corporation（以下「バイオリーダース社」といいます。）より、子宮頸がん前がん病変(CIN) の治療ワクチン(CIN治療ワクチン)について日米英中の開発、製造、使用および販売の独占的実施権を取得しています。本開発品については、当社が保有する権利を森下仁丹株式会社に独占的に再許諾する契約を平成28年12月に同社と締結し、本開発品の開発主体は当社から森下仁丹株式会社に移管されました。今後は商業化時のロイヤリティを受け取ります。

医薬品・医療機器の開発の状況

(自社品)


区分	製品名/プロジェクト	適応症	地域	開発段階	主な提携先
医薬品	HGF遺伝子治療薬	重症虚血肢 (閉塞性動脈硬化症及びバージャー病)	日本	製造販売承認申請済み	田辺三菱製薬株式会社（販売権供与）
米国	試験計画中	田辺三菱製薬株式会社（販売権供与）
高血圧DNA治療　　ワクチン	高血圧症		第Ⅰ/Ⅱ相試験準備完了（オーストラリア）	未定
NF-κBデコイオリゴDNA	アトピー性皮膚炎	日本	(軟膏剤) 第Ⅲ相試験終了※1	塩野義製薬株式会社 (販売権供与(全世界)）
椎間板性腰痛症		第Ib相試験（米国）	未定

※1 主要評価項目においてプラセボ投与群との間に統計学的な有意差は示されませんでした。詳細な解析結果に基づき、今後の開発方針を検討中です。

(導入開発品)


区分	製品名/プロジェクト	適応症	当社の権利	開発段階	導入元
医薬品	CIN治療ワクチン	子宮頸がん前がん病変	日米英中の開発販売権	研究者主導臨床研究（日本）	バイオリーダース社　　(韓国)から導入し、森下仁丹株式会社に導出

(1) 重要な会計方針及び見積り

当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。重要な会計方針については、本報告書「第一部企業情報第５経理の状況」に記載のとおりであります。連結財務諸表及び注記事項等の作成上、必要な会計上の見積りを行っておりますが、実際の結果はこれらの見積りと異なる場合があります。

(2) 当連結会計年度の経営成績の分析

＜事業収益＞


内訳	第17期 (自平成27年１月１日至平成27年12月31日)		第18期 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		第19期 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
金額(千円)	構成比 (％)	金額(千円)	構成比 (％)	金額(千円)	構成比 (％)
商品売上高	350,113	81.4	346,792	67.43	365,056	100.0
研究開発事業収入	80,041	18.6	167,477	32.57	126	0.0
合計	430,154	100.0	514,269	100.0	365,183	100.0

(注) 金額には消費税等は含まれておりません。

＜事業費用と営業損失＞

＜経常損失＞

＜親会社株主に帰属する当期純損失＞

(3) 当連結会計年度の財政状態の分析

当連結会計年度末の総資産は39億63百万円(前連結会計年度末比５億75百万円の減少)となりました。

流動資産については、当期事業費用への充当による減少はありましたが、新株予約権の発行及び行使に伴う入金が29億40百万円あったため、現金及び預金は１億52百万円の増加となっております。主にHGF遺伝子治療薬の原薬の製造が完了したことに伴い、前渡金が５億28百万円減少し、原材料及び貯蔵品が４億42百万円増加しております。また、契約一時金の入金により売掛金が１億55百万円減少し、前年度の消費税が還付されたことに伴い未収消費税等が73百万円減少しております。これらにより、流動資産は１億85百万円減少しております。

固定資産については、事業用資産を減損したことに伴い、有形固定資産が75百万円、無形固定資産が55百万円減少しております。

投資その他の資産については、保有する株式の売却及び減損に伴い、投資有価証券が２億49百万円減少しております。これにより、投資その他の資産は２億58百万円減少しております。

当連結会計年度末の負債は３億41百万円(前連結会計年度末比３億28百万円の減少)となりました。主にHGF遺伝子治療薬の国際共同第Ⅲ相臨床試験に係る費用が減少したことにより、買掛金が１億88百万円減少しております。前期において見積もり計上していた費用が確定したことに伴い、未払費用が79百万円減少しております。法人事業税等の支払い及び当期計上額の減少により、未払法人税等が69百万円減少しております。

純資産は36億21百万円(前連結会計年度末比２億47百万円の減少)となりました。新株予約権の行使により、資本金及び資本準備金がそれぞれ14億72百万円増加いたしました。また、その他有価証券評価差額金が３億35百万円、新株予約権が２億40百万円増加いたしました。親会社株主に帰属する当期純損失37億64百万円を計上いたしました。

なお、第18回定時株主総会の決議に基づき、資本金134億65百万円、資本準備金159億61百万円をそれぞれその他資本剰余金へ振り替え、当該その他資本剰余金294億27百万円を利益剰余金に振り替え欠損填補を行いましたが、これによる純資産合計に変動はありません。

(4) 当連結会計年度のキャッシュ・フローの分析

本報告書「第一部企業情報第２事業の状況１業績等の概要 (2)キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりであります。

(5)事業のリスクに記載した重要事象等についての分析及び改善するための対応方法

当社グループは、当連結会計年度末において現金及び預金11億47百万円(前連結会計年度末は９億95百万円)を有しているものの、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金が不足していることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。

当社グループは当該状況を解消すべく、以下の諸施策に取り組んでおります。

①選択と集中による開発対象の選別　　　

②資金の調達

①に関しましては、当社グループの開発プロジェクトの選択を行い、開発の最終段階にあるプロジェクト、及び早期に製薬企業等に導出することで一時金等の収入や研究開発費の負担削減が見込めるプロジェクトを中心に開発を行ってまいります。　　

②に関しましては、新規提携先確保による契約一時金等の調達及びエクイティファイナンスによる早期の資金調達等の施策を実行してまいります。

当社グループは、上記の各施策を確実に実行することによって、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる状況を解消または改善することも可能であると考えており、第29回新株予約権（第三者割当て）発行により平成29年６月までに全数が行使され23億64百万円を、また、第31回新株予約権（第三者割当て）の発行により、その一部が行使され、平成30年２月末日までに11億58百万円を調達いたしました。しかしながら、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金には至っておらず、将来のキャッシュ・フローが不確実であるため、現時点において、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在していると判断しております。

なお、連結財務諸表は継続企業を前提としており、上記のような継続企業の前提に関する重要な不確実性の影響を連結財務諸表には反映しておりません。

(6) 将来の見通し

① 事業の見通し

次期の見通しについては、連結業績予想として、事業収益３億65百万円、営業利益、経常利益及び親会社株主に帰属する当期純利益とも△25億円を見込んでおります。

事業収益については、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売量が当期並みとなる見込みです。

営業利益、経常利益及び親会社株主に帰属する当期純利益に関しては、主に米国におけるHGF遺伝子治療薬の旧国際共同第Ⅲ相臨床試験の中止にかかる施設の閉鎖費用等の減少、NF-κBデコイオリゴDNAの椎間板性腰痛症を対象とした米国での第Ⅰｂ相臨床試験とDNAワクチンの高血圧を対象としたオーストラリアでの第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始による費用の減少を見込んだことより、研究開発費が減少することから、当期に比べ増益となる見込みです

② 見通しの前提及び見通しに関する注意事項

将来の見通しについては、当連結会計年度末において、入手可能な情報及び将来の業績に与える不確実要因に関しての仮定を前提としております。

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第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

当社グループでは、研究開発活動の拡充のため、当連結会計年度において総額6,875千円の設備投資を実施いたしました。主に研究所における研究開発機器への投資を実施しております。

なお、有形固定資産の他、無形固定資産への投資を含めて記載しております。 ### ２【主要な設備の状況】

(1) 提出会社

(平成29年12月31日現在)


事業所名 (所在地)	セグメントの名称	設備の内容	帳簿価額(千円)			従業員数 (名)
建物	工具、器具及び備品	合計
本社・彩都研究所 (大阪府茨木市)	医薬品	研究用施設	―	―	―	18
東京支社 (東京都港区)	医薬品	統括業務施設	―	―	―	23

(注) １金額には消費税等を含めておりません。

２　当連結会計年度で全額減損損失を計上しているため、期末帳簿価額はありません。

３本社・彩都研究所及び東京支社は賃借物件で、その概要は次のとおりです。


事業所名	セグメントの名称	床面積(㎡)	年間賃借料(千円)
本社・彩都研究所	医薬品	1,050.00	28,901
東京支社	医薬品	757.37	51,300

(2) 在外子会社

(平成29年12月31日現在)


会社名	セグメントの名称	事業所名 (所在地)	設備の内容	帳簿価額(千円)			従業員数 (名)
建物	工具、器具及び備品	合計
アンジェス USA, Inc.	医薬品	本社 (米国メリーランド州)	統括業務施設	―	―	―	4

（注）当連結会計年度で全額減損損失を計上しているため、期末帳簿価額はありません。 ### ３【設備の新設、除却等の計画】

(1) 重要な設備の新設等

該当事項はありません。

(2) 重要な設備の除却等

該当事項はありません。

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第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】


種類	発行可能株式総数(株)
普通株式	125,070,400
計	125,070,400


種類	事業年度末現在発行数(株) (平成29年12月31日)	提出日現在発行数(株) (平成30年３月30日)	上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名	内容
普通株式	79,724,261	80,899,561	東京証券取引所マザーズ市場	完全議決権株式であり、権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であります。単元株式数は100株であります。
計	79,724,261	80,899,561	―	―

(注) 提出日現在発行数には、平成30年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。 #### (2) 【新株予約権等の状況】

① 会社法第236条、第238条及び第239条の規定に基づく特別決議による新株予約権


第17回新株予約権　株主総会の特別決議日(平成22年３月30日)
	事業年度末現在 (平成29年12月31日)		提出日の前月末現在 (平成30年２月28日)
新株予約権の数(個)	75	(注)１	同左
新株予約権のうち自己新株予約権の数(個)	―		―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式		同左
新株予約権の目的となる株式の数(株)	15,000	(注)２	同左
新株予約権の行使時の払込金額(円)	１株当たり 589	(注)３，４	同左
新株予約権の行使期間	平成25年２月10日～平成31年12月31日		同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額(円)	発行価格　　 589 　　資本組入額　　295		同左
新株予約権の行使の条件	被付与者が取締役又は使用人の地位を失った場合は原則として権利行使不能。その他、細目については当社と付与対象者との間で締結する「新株予約権割当契約」に定める。		同左
新株予約権の譲渡に関する事項	権利の譲渡及び担保権の設定の禁止		同左
代用払込みに関する事項	―		―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	(注)５		同左
新株予約権の取得条項に関する事項	(注)６		同左

(注) １新株予約権１個につき目的となる株式の数は、200株であります。

２当社が株式分割又は株式併合を行う場合は、次の算式により目的たる株式の数を調整します。ただし、かかる調整は、新株予約権のうち、当該時点で権利行使されていない新株予約権の目的たる株式の数のみについて行い、調整の結果生じる１株未満の端数については、これを切り捨てます。

調整後株式数＝調整前株式数×分割(併合)の比率

３払込価額は、新株予約権の発行後、時価を下回る価額で新株の発行を行う場合又は時価を下回る価額での自己株式の処分を行う場合(新株予約権の行使により新株式を発行する場合を除く)(以下、両者あわせて「新規発行(処分)」という)は、次の算式により調整し、調整により生じる１円未満の端数は切り上げます。なお、算式中「既発行株式数」には、新規発行(処分)の前において当社が所有する自己株式数は含まれません。


				既発行株式数	＋	新規発行(処分)株式数×	１株当たりの払込金額又は処分価額
調整後払込価額	＝	調整前払込価額	×	新規発行(処分)前の１株当たりの時価
既発行株式数＋新規発行(処分)株式数

４新株予約権の発行日以降に当社が株式分割又は株式併合を行う場合、それぞれの効力発生の時をもって次の算式により払込価額を調整し、調整により生じる１円未満の端数は切り上げます。


調整後払込価額＝調整前払込価額×	１
分割(併合)の比率

５当社が、合併(当社が合併により消滅する場合に限る。)、吸収分割、新設分割、株式交換又は株式移転(以上を総称して以下、「組織再編行為」という。)をする場合において、組織再編行為の効力発生の時点において残存する新株予約権(以下、「残存新株予約権」という。)の新株予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号イからホまでに掲げる株式会社(以下、「再編対象会社」という。)の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとします。この場合においては、残存新株予約権は消滅し、再編対象会社は新株予約権を新たに発行するものとします。但し、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限るものとします。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

残存新株予約権の新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付するものとします。

(2) 新株予約権の目的である再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とします。

(3) 新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件等を勘案のうえ、上記２に準じて決定いたします。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、上記３、４で定められる払込価額を組織再編行為の条件等を勘案のうえ調整して得られる再編後払込金額に(3)に従って決定される当該新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数を乗じて得られる金額とします。

(5) 新株予約権を行使することができる期間

上記「新株予約権の行使期間」に定める新株予約権を行使することができる期間の開始日と組織再編行為の効力発生日のうちいずれか遅い日から、上記「新株予約権の行使期間」に定める新株予約権を行使することができる期間の満了日までとします。

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

① 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項に従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果生じる１円未満の端数は、これを切り上げるものとします。

② 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本準備金の額は、本号①記載の資本金等増加限度額から①に定める増加する資本金の額を減じた額とします。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による新株予約権の取得については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとします。

(8) 新株予約権の取得条項

(注)６に準じて決定する。

６下記に掲げる議案につき当社株主総会で承認された場合(株主総会決議が不要の場合は、当社の取締役会決議がなされた場合)は、取締役会が別途定める日に、当社は無償で新株予約権を取得することができるものとします。

(1) 当社が消滅会社となる合併契約承認の議案

(2) 当社が分割会社となる分割契約又は分割計画承認の議案

(3) 当社が完全子会社となる株式交換契約又は株式移転計画承認の議案

(4) 当社が発行する全部の株式を内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要することについての定めを設ける定款の変更承認の議案

(5) 新株予約権の目的である株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要すること又は当該種類の株式について当社が株主総会の決議によってその全部を取得することについての定めを設ける定款の変更承認の議案

なお、新株予約権者が権利行使の条件を満たさずに新株予約権の全部又は一部を行使できなくなった場合には、取締役会の決議をもって当該新株予約権者の有する新株予約権を無償で取得することができるものとします。

また、新株予約権者がその有する新株予約権の全部又は一部について権利放棄を行った場合には、取締役会の決議をもって当該権利放棄された新株予約権についても、無償で取得することができるものとします。

② 会社法第236条、第238条及び第240条の規定に基づく取締役会決議による新株予約権


第30回新株予約権（従業員向け株式報酬型ストック・オプション) 取締役会決議日(平成29年６月26日)
	事業年度末現在　 (平成29年12月31日）		提出日の前月現在（平成30年２月28日）
新株予約権の数(個)	2,837	(注)１	1,552
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―		―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式		同左
新株予約権の目的となる株式の数(株）	283,700	(注)1	155,200
新株予約権の行使時の払込金額(円)	1株当たり1円		同左
新株予約権の行使期間	平成29年９月１日～平成30年10月31日		同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額(円)	発行価格１株当たり669円　　　資本金組み入れ額1株当たり334.5円	(注)２	同左
新株予約権の行使の条件	(注)３		同左
新株予約権の譲渡に関する事項	譲渡による本新株予約権の取得については、取締役会の決議による承認を要する。	(注)４	同左
代用払込みに関する事項	―		―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	(注)５		同左

(注)１．本新株予約権の目的となる株式の数

本新株予約権１個当たりの目的である株式の数（以下「付与株式数」といいます。）は、当社普通株式100株とします。

なお、本新株予約権の割当日後、当社が株式分割（当社普通株式の無償割当てを含みます。以下、同じです。）又は株式併合を行う場合、付与株式数は、次の算式により調整されるものとします。但し、かかる調整は、本新株予約権のうち、当該時点で行使されていない本新株予約権の目的となる株式の数についてのみ行われ、調整の結果生じる１株未満の端数については、これを切り捨てるものとします。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数 × 分割（又は併合）の比率

調整後付与株式数は、株式分割の場合は、当該株式分割の基準日の翌日（基準日を定めないときは、その効力発生日）以降、株式併合の場合は、その効力発生日以降、これを適用します。

また、本新株予約権の割当日後、当社が合併、会社分割又は資本金の額の減少を行う場合その他これらの場合に準じ付与株式数の調整を必要とする場合には、当社は、付与株式数を適切に調整するものとします。

付与株式数の調整を行うときは、当社は調整後付与株式数を適用する日の前日までに、必要な事項を本新株予約権に係る新株予約権原簿に記載された各本新株予約権を保有する者（以下「本新株予約権者」といいます。）に通知又は公告します。但し、当該適用の日の前日までに通知又は公告を行うことができない場合には、以後速やかに通知又は公告するものとします。

２．本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

① 本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項に従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとします。

② 本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本準備金の額は、上記①記載の資本金等増加限度額から、上記①に定める増加する資本金の額を減じた額とします。

３．本新株予約権の行使の条件

本新株予約権の行使の条件は次のとおりであります。

① 本新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社の使用人又は当社子会社の役員若しくは使用人であることを要します。

② 本新株予約権者が禁固以上の刑に処せられた場合には、本新株予約権を行使することができないものとします。

③ 本新株予約権者が懲戒解雇又は諭旨退職の制裁を受けた場合には、本新株予約権を行使することができないものとします。

④ 本新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合には、かかる本新株予約権を行使することができないものとします。

⑤ 本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における発行可能株式総数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできません。

⑥ 各本新株予約権の１個未満の行使を行うことはできません。

⑦ 本新株予約権の相続による承継は認められません。

４．本新株予約権の譲渡に関する事項

上記に加え、当社と本新株予約権者との間で締結される新株予約権割当契約は、以下の規定を含んでいます。

① 本新株予約権者は、本新株予約権を譲渡し、又は、質入れ、担保権の設定その他の一切の処分をすることができません。

② 本新株予約権者は、本新株予約権の行使により取得した当社普通株式につき、平成30年10月31日までの間、譲渡し、又は、質入れ、担保権の設定その他の一切の処分をすることができません。

５．組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項

当社が、合併（当社が合併により消滅する場合に限ります。）、吸収分割（当社が分割会社となる場合に限ります。）若しくは新設分割、株式交換又は株式移転（それぞれ、当社が完全子会社となる場合に限ります。）（以下「組織再編行為」と総称します。）を行う場合において、組織再編行為の効力発生日の直前に残存する本新株予約権（以下「残存本新株予約権」といいます。）を保有する本新株予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号イからホまでに掲げる株式会社（以下「再編対象会社」といいます。）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとします。この場合においては、残存本新株予約権は消滅し、再編対象会社は再編対象会社の新株予約権を新たに発行するものとします。但し、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限るものとします。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

本新株予約権者が保有する残存本新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付します。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とします。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案の上、上記１．に準じて決定します。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、以下に定める再編後行使価額に上記(3)に従って決定される当該各新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数を乗じて得られる金額とします。再編後行使価額は、交付される各新株予約権を行使することにより交付を受けることができる再編対象会社の株式１株当たり１円とします。

(5) 新株予約権を行使することができる期間

本新株予約権の行使期間の初日と組織再編行為の効力発生日のうち、いずれか遅い日から本新株予約権の行使期間の末日までとします。

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記２．に準じて決定します。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による新株予約権の取得については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとします。

(8) その他新株予約権の行使の条件

上記３．に準じて決定します。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

下記６．に準じて決定します。

６．本新株予約権の取得に関する事項

(1) 以下の①乃至⑤のいずれかの議案につき株主総会で承認された場合（株主総会決議が不要の場合は、取締役会決議がなされた場合）は、取締役会が別途定める日に、当社は無償で本新株予約権を取得することができます。

① 当社が消滅会社となる合併契約承認の議案

② 当社が分割会社となる分割契約又は分割計画承認の議案

③ 当社が完全子会社となる株式交換契約若しくは株式移転計画承認の議案

④ 当社の発行する全部の株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要することについての定めを設ける定款の変更承認の議案

⑤ 本新株予約権の目的である株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要すること又は当該種類の株式について当社が株主総会の決議によってその全部を取得することについての定めを設ける定款の変更承認の議案

(2) 本新株予約権者が権利行使をする前に、上記３．に定める規定により本新株予約権の行使ができなくなった場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができます。

③新株予約権（第三者割当て）（行使価額修正条項付）


第31回新株予約権（取締役会決議日平成29年８月28日）
	事業年度末現在（平成29年12月31日）		提出日の前月末現在（平成30年２月28日）
新株予約権の数(個)	110,000	(注)１	99,392
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―		―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式		同左
新株予約権の目的となる株式の数(株）	11,000,000	(注)１	9,939,200
新株予約権の行使時の払込金額(円)	当初行使価額　1株当たり671円	(注)２、３	同左
新株予約権の行使期間	平成29年９月14日～平成30年９月13日		同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額(円)	(注)４		同左
新株予約権の行使の条件	本新株予約権の一部行使はできない。		同左
新株予約権の譲渡に関する事項	本新株予約権には譲渡制限は付されていない。但し、当社と割当予定先であるリーディング証券株式会社との間で締結した本第三者割当契約において、本新株予約権の譲渡の際に当社取締役会の承認が必要である旨が定められている。		同左
代用払込みに関する事項	―		―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―		―

(注）１．本新株予約権の目的となる株式の数

(1) 本新株予約権の目的である株式の種類及び総数は、当社普通株式12,000,000株とします（本新株予約権１個当たりの目的たる株式の数（以下「割当株式数」といいます。）は100株とします。）。但し、下記(2)乃至(4)により割当株式数が調整される場合には、本新株予約権の目的である株式の総数は調整後割当株式数に応じて調整されるものとします。

(2) 当社が下記３．の規定に従って行使価額の調整を行う場合には、割当株式数は次の算式により調整されます。但し、調整の結果生じる１株未満の端数は切り捨てるものとし、現金等による調整は行いません。なお、かかる算式における調整前行使価額及び調整後行使価額は、下記３．に定める調整前行使価額及び調整後行使価額とします。


調整後割当株式数	＝	調整前割当株式数×調整前行使価額
調整後行使価額

(3) 調整後割当株式数の適用開始日は、当該調整事由に係る下記３．(2)、(5)及び(6)による行使価額の調整に関し、各号に定める調整後行使価額を適用する日と同日とします。

(4) 割当株式数の調整を行うときは、当社は、調整後割当株式数の適用開始日の前日までに、本新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前割当株式数、調整後割当株式数及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知します。但し、下記３．(2)⑤に定める場合その他適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行います。

２．行使価額の修正

修正日価額（下記５．(2)に定義します。）が、当該修正日（下記５．(2)に定義します。）の直前に有効な行使価額を１円以上上回る場合又は下回る場合には、行使価額は、当該修正日以降、当該修正日価額に修正されます。但し、修正日にかかる修正後の行使価額が下限行使価額（下記５．(2)に定義します。）を下回ることとなる場合には行使価額は下限行使価額とします。本新株予約権のいずれかの行使に当たって上記修正が行われる場合には、当社は、かかる行使の際に、当該本新株予約権者に対し、修正後の行使価額を通知します。

３．行使価額の調整

(1) 当社は、当社が本新株予約権の発行後、下記(2)に掲げる各事由により当社の普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生じる可能性がある場合には、次に定める算式（以下「行使価額調整式」といいます。）をもって行使価額を調整します。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新発行・処分株式数×１株当たりの払込金額
１株当たりの時価
既発行株式数＋新発行・処分株式数

(2) 行使価額調整式により行使価額の調整を行う場合及び調整後行使価額の適用時期については、次に定めるところによるものとします。

① 下記(4)②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合（無償割当てによる場合を含みます。）（但し、新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含みます。）の行使、取得請求権付株式、取得条項付株式の取得又は取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含みます。）その他当社普通株式の交付を請求できる権利の行使によって当社普通株式を交付する場合、及び会社分割、株式交換又は合併により当社普通株式を交付する場合を除きます。）

調整後行使価額は、払込期日（募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とし、無償割当ての場合はその効力発生日とします。）以降、又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用します。

② 株式の分割により普通株式を発行する場合

調整後行使価額は、株式の分割のための基準日の翌日以降これを適用します。

③ 下記(4)②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又は下記(4)②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付を請求できる新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含みます。）を発行又は付与する場合（但し、当社又はその関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則第8条第8項に定める関係会社をいいます。）の取締役その他の役員又は使用人に新株予約権を割り当てる場合を除きます。）

調整後行使価額は、取得請求権付株式の全部に係る取得請求権又は新株予約権の全部が当初の条件で行使されたものとみなして行使価額調整式を適用して算出するものとし、払込期日（新株予約権の場合は割当日)以降又は（無償割当ての場合は）効力発生日以降これを適用します。但し、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、その日の翌日以降これを適用します。

④ 当社の発行した取得条項付株式又は取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含みます。）の取得と引換えに下記(4)②に定める時価を下回る価額をもって当社普通株式を交付する場合

調整後行使価額は、取得日の翌日以降これを適用します。

⑤ 本号①乃至③の場合において、基準日が設定され、且つ、効力の発生が当該基準日以降の株主総会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、本号①乃至③にかかわらず、調整後行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用します。この場合において、当該基準日の翌日から当該承認があった日までに本新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の算出方法により、当社普通株式を交付します。


株式数	＝	(	調整前行使価額	－	調整後行使価額	)	×	調整前行使価額により当該期間内に交付された株式数
調整後行使価額

この場合、１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨てるものとし、現金等による調整は行わないものとします。

(3) 行使価額調整式により算出された調整後行使価額と調整前行使価額との差額が１円未満にとどまる場合は、行使価額の調整は行いません。但し、その後行使価額の調整を必要とする事由が発生し、行使価額を調整する場合には、行使価額調整式中の調整前行使価額に代えて調整前行使価額からこの差額を差し引いた額を使用します。

(4) ① 行使価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入します。

② 行使価額調整式で使用する時価は、調整後行使価額が初めて適用される日に先立つ45取引日目に始まる30取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値の単純平均値（当該30取引日のうち終値のない日数を除きます。）とする。この場合、単純平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入します。

③ 行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後行使価額を初めて適用する日の１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式の総数から、当該日において当社の保有する当社普通株式を控除した数とします。また、上記(2)⑤の場合には、行使価額調整式で使用する新発行・処分株式数は、基準日において当社が有する当社普通株式に割り当てられる当社の普通株式数を含まないものとします。

(5) 上記(2)の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、本新株予約権者と協議の上、その承認を得て、必要な行使価額の調整を行います。

① 株式の併合、会社分割、株式交換又は合併のために行使価額の調整を必要とするとき。　

② その他当社の普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由等の発生により行使価額の調整を必要とするとき。

③ 行使価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後行使価額の算出にあたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。

(6) 上記(2)の規定にかかわらず、上記(2)に基づく調整後行使価額を初めて適用する日が上記２．に基づく行使価額の修正日と一致する場合には、上記(2)に基づく行使価額の調整は行わないものとします。但し、この場合も、下限行使価額については、かかる調整を行うものとします。

(7) 行使価額の調整を行うときは、当社は、調整後行使価額の適用開始日の前日までに、本新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前行使価額、調整後行使価額及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知します。但し、上記(2)⑤に定める場合その他適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行います。また、上記(6)の規定が適用される場合には、かかる通知は下限行使価額の調整についてのみ行います。

４．本新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額

(1) 本新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式１株の発行価格

本新株予約権の行使により発行する当社普通株式１株の発行価格は、行使請求に係る各本新株予約権の行使に際して払い込むべき金額の総額に、行使請求に係る各本新株予約権の払込金額の総額を加えた額を、当該行使時点で有効な割当株式数で除した額とします。

(2) 本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金及び資本準備金

本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端数を生じる場合はその端数を切り上げた額とします。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本金の額を減じた額とします。

５．本新株予約権は、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等であります。当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の特質は次のとおりであります。

(1) 本新株予約権の目的となる株式の総数は12,000,000株、割当株式数は100株で確定しており、株価の上昇又は下落により行使価額が修正されても変化しません(但し、上記１．(1)に記載のとおり、調整されることがあります。)。なお、本新株予約権の行使価額は下記(2)のとおり修正され、行使価額が修正された場合には、本新株予約権による資金調達の額は増加又は減少します。

(2) 行使価額の修正基準：本新株予約権の各行使請求の効力発生日(以下「修正日」といいます。)の直前取引日の株式会社東京証券取引所(以下「東証」といいます。)における当社普通株式の普通取引の終値(同日に終値がない場合には、その直前の終値)の92％に相当する金額の１円未満の端数を切り上げた金額(以下「修正日価額」といいます。)が、当該修正日の直前に有効な行使価額を１円以上上回る場合又は下回る場合には、行使価額は、当該修正日以降、当該修正日価額に修正されます。但し、修正日にかかる修正後の行使価額が336円(以下「下限行使価額」といい、上記３．の規定を準用して調整されることがあります。)を下回ることとなる場合には行使価額は下限行使価額とします。なお、「取引日」とは、別段の定めがない限り、東証において売買立会が行われる日をいいます。

(3) 行使価額の修正頻度：行使の際に上記(2)に記載の条件に該当する都度、修正されます。

(4) 行使価額の下限：336円(本新株予約権の発行に係る決議日前日終値の50％(但し、１円未満の端数は切上げ)、但し、上記３．の規定を準用して調整されます。)

(5) 割当株式数の上限：本新株予約権の目的となる株式の総数は12,000,000株(平成29年６月30日現在の発行済株式総数(78,631,061株)に係る議決権数(786,246個)に対する割合は、15.26％)、割当株式数は100株で確定しています。

(6) 本新株予約権がすべて行使された場合の資金調達額の下限(上記(4)に記載の行使価額の下限(下限行使価額)にて本新株予約権がすべて行使された場合の資金調達額であります。)：4,093,800,000円(但し、本新株予約権の全部又は一部は行使されない可能性があります。)

(7) 本新株予約権には、当社の決定により本新株予約権の全部又は一部の取得を可能とする条項が設けられています。

当社は、本新株予約権の取得が必要と当社代表取締役が決定した場合は、割当先に法令に従って通知することにより、当社代表取締役が定める取得日に、新株予約権１個当たりその発行価格と同額で、当該取得日に残存する本新株予約権の全部又は一部を取得することができます。割当先は、上記通知を受領した日の翌日以降、本新株予約権の行使を行いません。但し、上記通知がなされた後、当社が本新株予約権を取得しない旨を決定した場合、当該決定がなされた日の翌日以降は、本新株予約権を行使することができます。

６．当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に表示された権利の行使に関する事項について割当先との間の取決めの内容

(1) 制限超過行使の禁止

① 当社は、東証の定める有価証券上場規程第434条第１項及び同規程施行規則第436条第１項乃至第５項の定め、並びに日本証券業協会の定める「第三者割当増資等の取扱いに関する規則」に従い、MSCB等の買受人による転換又は行使を制限するよう措置を講じるため、所定の適用除外の場合を除き、制限超過行使を割当先に行わせません。

② 割当先は、上記所定の適用除外の場合を除き、制限超過行使に該当することとなるような本新株予約権の行使を行わないことに同意し、本新株予約権の行使にあたっては、予め当社に対し、本新株予約権の行使が制限超過行使に該当しないかについて確認を行うものとします。

③ 割当先は、本新株予約権を譲渡する場合、あらかじめ譲渡先となる者に対して、当社との間で制限超過行使に係る制限の内容を約束させ、また、譲渡先となる者がさらに第三者に譲渡する場合にも当社に対して同様の内容を約束させるものとします。

(2) 当社による行使許可

① 割当先は、本新株予約権の割当日以降に、当社から本新株予約権の行使の許可(以下「行使許可」といいます。)を取得した場合で、かつ行使許可に基づき本新株予約権の行使が認められる期間(以下「行使許可期間」といいます。)内に、行使許可に基づき行使することができる本新株予約権の数の範囲内で本新株予約権を行使する場合に限り、本新株予約権を行使することができます。行使許可を得るためには、割当先は、行使許可期間の初日の直前取引日(この「取引日」とは、東証が開設されている日をいい、本「(2)当社による行使許可」において、以下同じ。)までに当社に対し行使許可申請書を交付することを要し、当社は、行使許可の申請を認めるか否かを当該行使許可申請書に明記して、行使許可期間の初日までに割当先に交付することを要します。当社は、割当先による本新株予約権の行使の申請に対して、自由な裁量により許可又は不許可を指示することができます。

② 行使申請に際しては、以下の要件を満たすことが前提となります。

(ⅰ) 行使許可の申請を行う本新株予約権の個数が、30,000個(本新株予約権の総数の25％)を超えないこと。但し、行使許可期間が終了していない、先行する行使許可(以下「先行行使許可」といいます。)が存在する場合であっても行使許可の申請を行うことはできるが、行使許可の申請を行う本新株予約権の個数は、30,000個から先行行使許可(但し、行使許可の放棄の効力が生じているものを除きます。)に基づき行使することができる本新株予約権のうち行使許可の申請に係る行使許可期間の初日の直前において未行使であるものの数を控除した数を超えないこと

(ⅱ) 行使許可期間が20取引日以内であること

③ 割当先は、行使許可を取得した後、当該行使許可に係る行使許可期間中に、当社に対して通知することにより、取得した行使許可を放棄することができます。

④ なお、割当先は、先行行使許可に係る行使許可期間終了前であっても、新たな行使許可の申請を行うことができます。

(3) 当社による本新株予約権の取得

当社は、本新株予約権の取得が必要と当社代表取締役が決定した場合は、割当先に対して法令に従って通知することにより、当社代表取締役が定める取得日に、新株予約権１個当たりその発行価格と同額で、当該取得日に残存する本新株予約権の全部又は一部を取得することができます。割当先は、上記通知を受領した日の翌日以降、本新株予約権の行使を行いません。但し、上記通知がなされた後、当社が本新株予約権を取得しない旨を決定した場合、当該決定がなされた日の翌日以降は、本新株予約権を行使することができます。

(4) 割当先による本新株予約権の買取りの請求

当社は、行使期間の末日において、本新株予約権１個当たりその発行価格と同額で割当先の保有する残存する本新株予約権を買い取ります。

７．提出者の株券の売買について割当先との間の取決めの内容

該当事項はありません。

８．提出者の株券の貸借に関する事項について割当先との取決めの内容

該当事項はありません。

９．その他投資者の保護を図るため必要な事項

該当事項はありません。　　 #### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

当連結会計年度において、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る新株予約権が以下のとおり、行使されました。

①第29回新株予約権


	第４四半期会計期間 (平成29年10月１日から　平成29年12月31日まで)	第19期 (平成29年１月１日から　平成29年12月31日まで)
当該期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個)	―	80,000
当該期間の権利行使に係る交付株式数(株)	―	8,000,000
当該期間の権利行使に係る平均行使価額等(円)	―	292.79
当該期間の権利行使に係る資金調達額(千円)	―	2,342,325
当該期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)	―	80,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)	―	8,000,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)	―	292.79
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(千円)	―	2,342,325

②第31回新株予約権


	第４四半期会計期間 (平成29年10月１日から　平成29年12月31日まで)	第19期 (平成29年１月１日から　平成29年12月31日まで)
当該期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個)	10,000	10,000
当該期間の権利行使に係る交付株式数(株)	1,000,000	1,000,000
当該期間の権利行使に係る平均行使価額等(円)	513.72	513.72
当該期間の権利行使に係る資金調達額(千円)	513,718	513,718
当該期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)	―	10,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)	―	1,000,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)	―	513.72
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(千円)	―	513,718

該当事項はありません。 #### (5) 【発行済株式総数、資本金等の推移】


年月日	発行済株式総数増減数 (株)	発行済株式総数残高 (株)	資本金増減額 (千円)	資本金残高 (千円)	資本準備金増減額 (千円)	資本準備金残高 (千円)
平成25年３月11日 (注)１	5,464	136,594	199,955	10,048,383	199,955	8,359,122
平成25年１月１日～平成25年６月30日 (注)２	16,469	153,063	1,086,998	11,135,381	1,086,998	9,446,121
平成25年７月１日 (注)３	153,063	306,126	―	11,135,381	―	9,446,121
平成25年７月１日～平成25年12月31日 (注)４	6,550	312,676	417,472	11,552,853	417,472	9,863,593
平成26年１月１日 (注)５	30,954,924	31,267,600	―	11,552,853	―	9,863,593
平成26年４月14日 (注)６	1,136,300	32,403,900	249,986	11,802,839	249,986	10,113,579
平成26年９月５日～平成26年９月30日 (注)７	21,140,461	53,544,361	3,044,226	14,847,066	3,044,226	13,157,806
平成27年４月６日 (注)８	1,250,000	54,794,361	171,875	15,018,941	171,875	13,329,681
平成27年５月11日 (注)９	1,750,000	56,544,361	196,000	15,214,941	196,000	13,525,681
平成28年４月12日～平成28年４月18日 (注)10	6,436,700	62,981,061	1,536,233	16,751,174	1,536,233	15,061,914
平成28年８月23日～平成28年10月３日 (注)11	7,650,000	70,631,061	900,015	17,651,190	900,015	15,961,930
平成29年１月５日～平成29年４月13日 (注)12	2,500,000	73,131,061	282,712	17,933,902	282,712	16,244,642
平成29年５月１日 (注)13	―	73,131,061	△13,465,812	4,468,090	△15,961,930	282,712
平成29年５月12日～平成29年12月21日 (注)14	6,593,200	79,724,261	1,190,259	5,658,349	1,190,259	1,472,971

(注) １　第三者割当　　発行価格　73,190円　資本組入額　36,595円

割当先　株式会社夢真ホールディングス、株式会社夢テクノロジー、Ａ－１合同会社

２　新株予約権の権利行使

３　平成25年６月30日の株主名簿に記載又は記録された株主に対し、１株につき２株の割合をもって分割いたしました。

４　新株予約権の権利行使

５　平成25年12月31日の株主名簿に記載又は記録された株主に対し、１株につき100株の割合をもって分割いたしました。

６　第三者割当　　発行価格　440円　　資本組入額　220円

割当先　フォレストフィールド１号投資事業有限責任組合

７　ライツ・オファリングによる新株予約権の権利行使

８　第三者割当　　発行価格　275円　　資本組入額　137.5円

割当先　EVO FUND

９　第三者割当　　発行価格　224円　　資本組入額　112円

割当先　EVO FUND

10　新株予約権の権利行使

11　新株予約権の権利行使

12　新株予約権の権利行使

13　会社法第447条第１項及び第448条第１項の規定に基づき、資本金を13,465,812千円、資本準備金を15,961,930千円減少し、その他資本剰余金へ振り替えたものであります。

14　新株予約権の権利行使

15　平成30年１月１日から２月28日の間に新株予約権の権利行使により、発行済株式総数が1,175,300株、資本金及び資本準備金がそれぞれ332,514千円増加しております。 #### (6) 【所有者別状況】

平成29年12月31日現在


区分	株式の状況（１単元の株式数100株）								単元未満株式の状況(株)
政府及び地方公共団体	金融機関	金融商品取引業者	その他の法人	外国法人等		個人その他	計
個人以外	個人
株主数 (人)	―	7	50	250	38	58	42,974	43,377	―
所有株式数 (単元)	―	17,383	47,800	27,603	23,019	843	680,537	797,185	5,761
所有株式数の割合(％)	―	2.18	6.00	3.46	2.89	0.10	85.37	100.00	―

(注) 自己株式83株は、「単元未満株式の状況」に83株含まれております。 #### (7) 【大株主の状況】

平成29年12月31日現在


氏名又は名称	住所	所有株式数 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％)
塩野義製薬株式会社	大阪府大阪市中央区道修町３－１－８	1,186,800	1.48
日本証券金融株式会社	東京都中央区日本橋茅場町１－２－10	980,800	1.23
森下　竜一	大阪府吹田市	691,600	0.86
廣田証券株式会社	大阪府大阪市中央区北浜１－１－24	682,096	0.85
野村證券株式会社	東京都中央区日本橋１－９－１	678,200	0.85
大和証券株式会社	東京都千代田区丸の内１－９－１	625,800	0.78
株式会社ＳＢＩ証券	東京都港区六本木１－６－１	476,300	0.59
音野　進也	東京都渋谷区	472,600	0.59
中村　敏一	京都府京都市左京区	412,400	0.51
五十畑　輝夫	栃木県栃木市	377,000	0.47
計	―	6,583,596	8.26

(注) 持株比率は表示単位未満を切り捨てて表示しております。　

(8) 【議決権の状況】

① 【発行済株式】

平成29年12月31日現在


区分	株式数(株)	議決権の数(個)	内容
無議決権株式	―	―	―
議決権制限株式(自己株式等)	―	―	―
議決権制限株式(その他)	―	―	―
完全議決権株式(自己株式等)	―	―	―
完全議決権株式(その他)	普通株式　　　79,718,500	797,185	―
単元未満株式	普通株式　　　　 5,761	―	―
発行済株式総数	79,724,261	―	―
総株主の議決権	―	797,185	―

平成29年12月31日現在


所有者の氏名又は名称	所有者の住所	自己名義所有株式数(株)	他人名義所有株式数 (株)	所有株式数の合計 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％)
―	―	―	―	―	―
計	―	―	―	―	―

当社はストック・オプション制度を採用しております。

当該制度は、会社法に基づき、下記株主総会及び取締役会において決議されたものであります。

当該制度の内容は次のとおりであります。

(平成22年３月30日定時株主総会決議)


決議年月日	平成22年３月30日
付与対象者の区分及び人数	当社従業員５名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2) 新株予約権等の状況」に記載されております。
株式の数	同上
新株予約権の行使時の払込金額	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上
新株予約権の取得条項に関する事項	同上

(平成29年６月26日取締役会決議)


決議年月日	平成29年６月26日
付与対象者の区分及び人数	当社従業員 46名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2) 新株予約権等の状況」に記載されております。
株式の数	同上
新株予約権の行使時の払込金額	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上
新株予約権の取得条項に関する事項	同上

２【自己株式の取得等の状況】

【株式の種類等】会社法第155条第７号による普通株式の取得 #### (1) 【株主総会決議による取得の状況】

該当事項はありません。 #### (2) 【取締役会決議による取得の状況】

該当事項はありません。 #### (3) 【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】


区分	株式数(株)	価額の総額(千円)
当事業年度における取得自己株式	2	1
当期間における取得自己株式	―	―

(注) 当期間における取得自己株式には、平成30年３月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取りによる株式数は含めておりません。 #### (4) 【取得自己株式の処理状況及び保有状況】


区分	当事業年度		当期間
株式数(株)	処分価額の総額 (千円)	株式数(株)	処分価額の総額 (千円)
引き受ける者の募集を行った取得自己株式	―	―	―	―
消却の処分を行った取得自己株式	―	―	―	―
合併、株式交換、会社分割に係る移転を行った取得自己株式	―	―	―	―
その他( －　　 )	―	―	―	―

保有自己株式数	83	―	83	―

(注) 当期間における保有自己株式数には、平成30年３月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取りによる株式数は含めておりません。 ### ３【配当政策】

当社グループは、創薬系バイオベンチャーであり、平成20年度よりムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」を販売開始しているものの、主要なプロジェクトにおいては医薬品を開発中であり、事業のステージは、先行投資の段階にあります。このため、現時点においては、親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、剰余金の配当は見送らせていただきます。次期についても親会社株主に帰属する当期純損失の計上を見込んでおり、誠に遺憾ながら無配を継続させていただきます。

ただし、株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来、現在開発中の医薬品が上市され、その販売によって利益が計上され分配可能額が生じる時期においては、経営成績及び財政状態を勘案しながら、剰余金の配当を検討したいと考えております。

なお、剰余金の配当の基準日は、毎年12月31日の期末配当並びに毎年６月30日の中間配当を定款に定めております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。

４【株価の推移】

(1) 【最近５年間の事業年度別最高・最低株価】


回次	第15期	第16期	第17期	第18期	第19期
決算年月	平成25年12月	平成26年12月	平成27年12月	平成28年12月	平成29年12月
最高(円)	375,000 ※1　147,000 ※2　　　618	750 ※3 409	438	943	884
最低(円)	42,900 ※1 　49,600 ※2　　　572	330 ※3 232	186	209	225

(注) １．最高・最低株価は、東京証券取引所マザーズ市場における株価を記載しております。

２．※１印は、株式分割（平成25年７月１日、１株→２株）による権利落後の株価であります。

３．※２印は、株式分割（平成26年１月１日、１株→100株）による権利落後の株価であります。

４．※３印は、平成26年７月31日を割当基準日とするライツ・オファリングによる権利落後の最高・最低株価を示しております。 #### (2) 【最近６月間の月別最高・最低株価】


月別	平成29年７月	８月	９月	10月	11月	12月
最高(円)	884	760	673	673	688	645
最低(円)	620	529	539	570	500	575

(注) 最高・最低株価は、東京証券取引所マザーズ市場における株価を記載しております。　 ### ５【役員の状況】

男性８名　女性－名　（役員のうち女性の比率－％）


役名	職名	氏名	生年月日	略歴		任期	所有株式数 (株)
代表取締役社長執行役員	－	山田英	昭和25年６月27日生	昭和56年４月	日本学術振興会奨励研究員	注１	104,000
昭和57年４月	三菱化成工業株式会社(現三菱化学株式会社)入社
平成７年１月	株式会社そーせい入社
平成12年８月	宝酒造株式会社入社ドラゴン・ジェノミクス株式会社(現タカラバイオ株式会社)取締役
平成13年５月	当社入社事業開発本部長
平成13年８月	当社取締役
平成14年６月	アンジェスユーロリミテッドCEO(現任)
平成14年９月	当社代表取締役社長(現任)
平成26年３月	アンジェスインク（現アンジェス USA, Inc.)CEO(現任）
取締役執行役員	－	平　崎　誠　司	昭和39年12月15日生	平成元年４月	日本経済新聞社入社	注１	－
平成14年９月	当社入社アンジェスユーロリミテッドジェネラルマネージャー
平成18年６月	アンジェスユーロリミテッド取締役（現任）
平成25年11月	当社社長室事業開発グループ部長
平成26年５月	当社製品戦略部長を兼任
平成28年１月	当社執行役員経営戦略本部長（現任）
平成29年３月	当社取締役（現任）
取締役	－	栄木憲和	昭和23年４月17日生	昭和54年８月平成６年１月平成９年３月平成14年７月平成19年１月平成22年４月平成26年５月平成27年３月	日本チバガイギ－株式会社入社バイエル薬品株式会社入社同社取締役（滋賀工場長）同社代表取締役社長同社代表取締役会長同社取締役会長当社社外取締役（現任）　株式会社ファンペップ社外取締役（現任）	注１	－
平成27年６月	東和薬品株式会社社外取締役
	（現任）
平成28年４月	ソレイジア・ファーマ株式会社社外取締役（現任）
取締役	－	駒　村　純　一	昭和25年５月３日生	昭和48年４月	三菱商事株式会社入社	注１	－
平成８年４月	同社イタリア事業投資先Miteni社社長
平成15年８月	森下仁丹株式会社執行役員
平成15年10月	同社執行役員経営企画室長
平成16年４月	同社常務執行役員経営企画室長
平成16年６月	同社取締役常務執行役員経営企画室長
平成17年４月	同社専務取締役専務執行役員経営情報本部管掌
平成17年11月	同社代表取締役専務
平成18年10月	同社代表取締役社長（現任）
平成24年３月	当社社外取締役（現任）


役名	職名	氏名	生年月日	略歴		任期	所有株式数 (株)
取締役	－	原　　　　誠	昭和26年３月15日生	昭和49年４月	住友化学工業株式会社（現住友化学株式会社）入社	注１	－
平成11年８月	住友製薬株式会社総合計画室部長兼住友化学株式会社医薬事業室部長
平成15年４月	住友化学株式会社石油化学業務室部長
平成17年６月	同社執行役員経理室部長
平成20年４月	同社常務執行役員
平成22年４月	同社専務執行役員
平成22年９月	大日本住友製薬株式会社常務執行役員
平成23年６月	同社取締役常務執行役員
平成24年４月	同社取締役専務執行役員
平成28年６月	同社顧問
平成30年３月	当社社外取締役（現任）
常勤監査役	－	堀　越　克　則	昭和27年４月７日生	昭和54年４月平成12年７月平成17年４月平成18年６月平成19年４月平成23年６月平成27年５月平成29年３月	旭化成株式会社入社旭化成メディカル株式会社プラノバ事業部営業部長旭化成プラノバヨーロッパ株式会社取締役旭化成メディカル株式会社執行役員プラノバ事業部長旭化成メディカルアメリカ株式会社取締役旭化成ファーマ株式会社常勤監査役兼旭化成アイミー株式会社常勤監査役セラデックス・システムズ株式会社シニアコンサルタント　（現任）当社常勤社外監査役（現任）	注２	－
監査役	－	成　松　明　博	昭和22年８月12日生	昭和48年４月	三菱化成工業株式会社（現三菱化学株式会社）入社	注２	―
平成13年10月	ミツビシファーマアメリカ（現ミツビシタナベファーマホールディングス　アメリカ）社長
平成15年７月	三菱ウェルファーマ株式会社（現田辺三菱製薬株式会社）執行役員創薬本部副本部長
平成16年６月	同社常務執行役員創薬本部副本部長
平成16年７月	同社常務執行役員創薬本部長
平成18年７月	同社常勤監査役
平成19年10月	田辺三菱製薬株式会社常任監査役
平成25年３月	当社常勤社外監査役
平成29年３月	当社社外監査役（現任）
監査役	－	菱田忠士	昭和17年８月14日生	昭和45年４月	三菱化成工業株式会社(現三菱化学株式会社)入社	注２	―
平成７年８月	三菱化学株式会社医薬カンパニー先端医療グループGM
平成12年４月	財団法人ダイヤ高齢社会研究財団常務理事
平成14年６月	当社社外監査役(現任)
平成14年８月	三重大学医学部産学連携医学研究推進機構マネジメント・プロフェッサー
平成16年10月	株式会社イミュノフロンティア代表取締役（現任）
計							104,000

(注) １平成30年３月29日後１年以内に終了する事業年度のうち最終のものに関する定時株主総会の終結の時。

２平成30年３月29日後３年以内に終了する事業年度のうち最終のものに関する定時株主総会の終結の時。

３取締役栄木憲和、駒村純一及び原誠の３氏は、社外取締役であります。

４監査役堀越克則、成松明博及び菱田忠士の３氏は、社外監査役であります。

５当社では、取締役会の一層の活性化を促し、経営効率の向上を図るために執行役員制度を導入しております。執行役員は７名であります。

６当社は、法令に定める監査役の員数を欠くことになる場合に備え、会社法第329条第３項に定める補欠監査役１名を選任しております。補欠監査役の略歴は次のとおりであります。


氏名	生年月日	略歴		任期	所有株式数(株)
遠山伸次	昭和17年12月21日生	昭和40年４月	塩野義製薬株式会社入社	注	―
平成12年３月	近畿バイオインダストリー振興会議(現特定非営利活動法人近畿バイオインダストリー振興会議)事務局長
平成14年３月	当社社外監査役
平成14年12月	バイオ・サイト・キャピタル株式会社社外取締役（現任）
平成15年４月	特定非営利活動法人近畿バイオインダストリー振興会議専務理事
平成17年６月	同法人理事・クラスターマネージャー
平成18年６月	同法人専務理事・クラスターマネージャー
平成24年６月	同法人相談役（現任）
平成29年３月	当社補欠監査役（現任）

(注) 補欠監査役の任期は、就任した時から退任した監査役の任期の満了の時までであります。

６【コーポレート・ガバナンスの状況等】

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】

① 企業統治の体制

当社は、監査役会制度採用会社であり、会社の機関として株主総会、取締役会及び監査役会を設置しております。

平成30年３月30日現在、取締役会は各分野のエキスパートである取締役５名(うち社外取締役３名)で構成されており、当社運営に関しては取締役会で専門的かつ多角的な検討がなされており、その上で迅速な意思決定が行われております。取締役の任期については、取締役の経営責任をより一層明確にし、株主の皆様からの信任の機会を増やすため、さらには経営環境の変化に即応できる最適な経営体制を機動的に確立するため、定款で１年と規定しております。取締役会は原則月１回開催し、経営に関する重要な事項の意思決定を行うとともに、業務の執行の監督を行っております。

また、監査役会は３名(全員が社外監査役)で構成されており、うち１名は常勤監査役です。監査役会は原則月１回開催し、監査に関する重要な事項について協議と決議を行うとともに、全監査役は取締役会に出席し、取締役による経営判断の適法性・妥当性を確認しております。また、監査役会は、会計監査人及び内部監査室と連携をとり監査機能を強化しております。業務執行の監査にあたっては、取締役及び各組織が実施する業務の適法性・妥当性を確保するために、常勤監査役及び内部監査室（専任者1名及び兼務者1名）が必要に応じて職務の執行状況の監査を実施し、代表取締役社長との意見交換を通じて、必要な措置を講じる体制を構築しております。

② 内部統制システムの整備の状況及びリスク管理体制の整備の状況

当社は、取締役会の決議に基づく内部統制システム整備の基本方針を次のとおり定めており、本基本方針に則りリスク管理体制を含めた内部統制システムの整備に努めております。

取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制

(a) 当社は「アンジェスグループ行動規範」を制定し、コンプライアンスの実効性が高められるよう、当社及び子会社の取締役及び使用人に周知・徹底し、必要な教育・研修の機会を提供します。

(b) 当社は代表取締役を委員長とする「リスク管理・コンプライアンス委員会」を設置し、「リスク管理規程」及び「コンプライアンス管理規程」に基づき、当社及び子会社のコンプライアンスの状況について確認を行い、取締役会への報告を行います。

(d) 「インサイダー取引防止規程」に基づき、取締役、監査役又は使用人がその職務に関して取得した内部情報の管理、取締役、監査役又は使用人の株式等の売買、その他の取引の規制及び取締役、監査役又は使用人の服務に際し遵守すべき基本的事項を定め、インサイダー取引防止に努めます。この内容は子会社へも適用します。

(e) 財務報告の信頼性を確保するため、金融商品取引法その他の関連法令に従い、財務報告に係る内部統制の整備及び運用を行います。

(f) 市民社会の秩序や安全に脅威を与える反社会的勢力とは一切の関係を持たず、不当要求がなされた場合には、管理部門を対応部署とし、警察等の外部専門機関と緊密に連携のうえ対応します。

(g) 業務執行組織から独立した内部監査部門を設置し、「内部監査規程」に基づき、子会社及び下記の体制を含めた全ての業務を対象に、リスク評価に基づく監査計画を取締役会の承認の下に策定・実行し、監査結果を取締役会へ報告して改善を図ります。

取締役の職務の執行に係る情報の保存及び管理に関する体制

(a) 取締役及び使用人の職務執行に係る情報の保存、管理等に関する規程を、「文書保存管理規程」、「機密保持規程」、「情報セキュリティ管理規程」として定め、これらに基づき、当該情報が記載又は記録された文書、媒体等の保存及び管理を適切かつ確実に行うものとします。

(b) 個人情報については、個人情報保護法、マイナンバー法等の関係法令その他社会的規範を遵守し、「個人情報取扱規程」及び「個人番号を含む特定個人情報取扱規程」に基づき情報資産を適切に保護管理します。

損失の危険の管理に関する規程その他の体制

(a) 「リスク管理規程」に基づき、リスク管理・コンプライアンス委員会において、事業継続に重大な影響を及ぼすリスクを評価し、対応すべきリスクを選定するとともに、「事業継続計画（BCP）」を定めて想定されるリスクに応じた有事に備え、有事が発生した場合には迅速かつ適切に対応します。

(b) 取締役及び使用人に対してリスク管理に関する教育・研修を継続的に実施します。

取締役の職務の執行が効率的に行われることを確保するための体制

(a) 定例の取締役会を原則毎月１回開催し、経営上の重要な項目について意思決定するとともに、業務執行の状況を監督します。

(b) 執行役員制度により、取締役による効率的な職務執行を補佐し、迅速かつ適切な経営に取り組みます。

(d) 取締役会は中期経営計画を策定し、これに基づく主要経営目標の設定及びその進捗についての定期的な検証を行うとともに、年度ごとの部門別目標を設定し、実績を管理します。

当社及びその子会社から成る企業集団における業務の適正を確保するための体制

(a) 子会社の取締役等及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制

a) 当社及び子会社それぞれにリスク管理・コンプライアンス管理機能を設け、連携して情報収集及び管理を行うものとします。

b) 当社及び子会社において、取締役及び使用人に対するコンプライアンス教育・研修を継続的に実施します。

c) 当社及び子会社の業務執行は、各社における社内規程に従って実施し、社内規程は随時見直しを行います。

(b) 子会社の取締役等の職務の執行が効率的に行われることを確保するための体制

当社は、子会社管理統括部門を設置し、「関係会社管理規程」その他関連規程により子会社の管理方法を明確にするとともに、関係部門と連携して子会社の管理を行います。子会社の組織及び業務執行体制につき定期的に見直し、効率的にその業務が執行される体制が構築されるよう監督します。

また、子会社における意思決定について、子会社の各種関連規程に基づき業務執行者の権限と責任を明らかにさせ、組織的かつ効率的な業務執行が行われるよう指導を行います。

子会社の取締役及び使用人は、子会社の内部統制システムの整備及び運用の状況を、定期的に当社へ報告することとします。

a) 子会社にリスク管理及びコンプライアンス管理に関する規程を整備させ、想定されるリスクに備えるとともに、有事が発生した場合には、当該規程に従い迅速かつ適切に対応します。

b) 子会社の取締役及び使用人に対してリスク管理に関する教育・研修を継続的に実施します。

(d) 子会社の取締役等及び使用人の職務の執行に係る事項の当社への報告に関する体制

子会社に対して、当社の承認を必要とする事項と報告事項を明確に定めさせるとともに、職務執行及び事業状況を定期的に報告させます。

監査役の職務を補助すべき使用人を置くことに関する事項

(a) 監査役より、監査役の業務を補助すべき使用人を求められた場合には、監査役と協議のうえ、合理的な範囲で補助使用人を配置します。

(b) 補助使用人の任命、異動、評価、処分にあたっては監査役の事前の同意を得ることとし、本職務の遂行にあたっては、取締役の指揮命令は受けないものとすることにより、取締役からの独立性を確保します。

監査役への報告に関する体制

(a) 取締役及び使用人が監査役に報告するための体制

取締役及び使用人は、当社における経営上の重要事項並びに法令・定款等に違反する行為、会社に著しい損害を及ぼす事実及びそれらの事実が発生する懸念について、監査役に対して適時適切に報告を行います。また、監査役はその職務の遂行上、必要と判断した事項に関し、必要に応じて、取締役及び使用人に対して報告及び資料の提供を求めることができる体制を整えます。

(b) 子会社の取締役及び使用人又はこれらの者から報告を受けた者が監査役に報告をするための体制

子会社の取締役及び使用人又はこれらの者から報告を受けた者は、子会社における経営上の重要事項並びに法令・定款等に違反する行為、子会社に著しい損害を及ぼす事実及びそれらの事実が発生する懸念について、直ちに当社の子会社管理統括部門に報告することとし、当該管理統括部門は当該報告のうち当社の代表取締役と監査役との協議により決定した事項については監査役に報告します。

監査役は、取締役又は使用人から得た情報について第三者に報告する義務を負いません。また、監査役は、報告をした使用人の人事評価及び懲戒等に関して、取締役にその理由の開示を求めることができるものとします。

監査役の職務の執行について生ずる費用の前払又は償還の手続その他の当該職務の執行について生ずる費用又は債務の処理に係る方針に関する事項

当社は、監査役がその職務の執行について生ずる費用の前払又は支出した費用等の償還、負担した債務の弁済を請求したときは、その費用等が監査役の職務の執行について生じたものでないことを証明できる場合を除き、これに応じます。

その他監査役の監査が実効的に行われることを確保するための体制

(a) 監査役が社内の重要課題等を把握し、必要に応じ意見を述べることができるよう、取締役会その他の重要会議に出席する機会を確保します。

(b) 取締役及び使用人は、監査役の監査に必要な重要書類の閲覧、実地調査、取締役等との意見交換、子会社調査等の監査役の活動が円滑に行われるよう、監査環境の整備に協力します。

当社の内部統制システム及びリスク管理体制を図示すると次のとおりであります。

③ 適時開示に関する基本方針

適時開示については、ディスクロージャーへの積極的な取り組みをコーポレート・ガバナンスの重要な柱と位置付けており、法令等に基づく開示や、会社説明会の開催、機関投資家やアナリストとの個別ミーティングの実施等により、当社及び当社グループの現状のみならず今後の事業戦略について、迅速かつ正確なディスクロージャーの充実に努めております。

④ 社外取締役及び社外監査役

社外取締役である栄木憲和氏は、製薬企業経営者としての豊富な経験・知見を有しており、その経験と知見は当社の経営に資するものであります。同氏と当社の間に特記すべき関係はありません。

社外取締役である駒村純一氏は、企業経営者としての豊富な経験・知見を有しており、その経験と知見は当社の経営に資するものであります。同氏が代表取締役社長を務める森下仁丹株式会社の製品を当社の株主優待の取扱商品の一部としております。

社外取締役である原誠氏は、製薬企業経営者としての豊富な経験・知見を有しており、その経験と知見は当社の経営に資するものであります。同氏と当社の間に特記すべき関係はありません。

社外監査役である堀越克則氏は、製薬業界における豊富な経験及び幅広い見識を有しており、また製薬会社での常勤監査役としての経験・知見は当社の監査に資するものであります。同氏と当社の間に特記すべき関係はありません。

社外監査役である成松明博氏は、製薬業界における豊富な経験及び幅広い見識を有しており、また、製薬会社での常勤監査役としての経験を有しているとともに、これまで当社の常勤監査役としてその職責を十分果たされており、当社の監査に資するものであります。同氏と当社の間に特記すべき関係はありません。

社外監査役である菱田忠士氏は、製薬業界における豊富な経験及び幅広い見識を有しており、その経験・知見は当社の監査に資するものであります。同氏と当社の間に特記すべき関係はありません。

当社では、社外取締役又は社外監査役を選任するための提出会社からの独立性に関する基準、又は方針は特に定めておりませんが、選任にあたっては金融商品取引所の定める独立役員の確保にあたっての判断基準を参考にしております。

(参考にしている基準等の内容)

有価証券上場規程施行規則第211条第４項第６号

⑤ 責任限定契約の内容の概要

当社は社外取締役並びに社外監査役各氏との間で、会社法第427条第１項及び当社定款第29条及び38条の規定に基づき、会社法第423条第１項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。ただし、当該契約に基づく損害賠償責任限度額は、法令が規定する額となります。

⑥ 取締役の定数及び選解任の概要

当社は取締役を７名以内とする旨を定款に定めております。また、取締役の選任の決議要件については、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨を定款に定めております。解任の決議要件については、会社法と異なる別段の定めはありません。

⑦ 株主総会の特別決議の要件

会社法第309条第２項の規定によるべき株主総会の決議は、定款に別段の定めがある場合を除き、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨を定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。

⑧ 取締役会で決議することができる株主総会決議事項

当社は、会社法第165条第２項の規定に基づき、取締役会の決議によって市場取引等により当社の株式を取得することができる旨定款に定めております。これは、機動的に自己株式の取得を行うことができることを目的とするものであります。また、当社は、会社法第454条第５項の規定に基づき、取締役会の決議によって中間配当をすることができる旨定款に定めております。これは、株主への機動的な利益還元を行うことができることを目的とするものであります。

⑨ 役員報酬の内容等

(ⅰ) 役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数


役員区分	報酬等の総額 (千円)	報酬等の種類別の総額(千円)		対象となる役員の員数(人)
基本報酬	ストック・オプション
取締役 (社外取締役を除く)	41,375	41,375	―	2
監査役 (社外監査役を除く)	―	―	―	―
社外役員　※	33,780	33,780	―	7

※社外役員には、期末日現在の6名に、直前の定時株主総会の終結の日をもって退任した1名を加えております。

(ⅱ) 役員報酬等の額又はその算定方法の決定に関する方針の内容及び決定方法

株主総会にて決定する報酬総額の限度内で、経営内容、経済情勢、社員給与とのバランス等を考慮して、取締役の報酬は取締役会の決議により決定し、監査役の報酬は監査役の協議により決定しております。

なお、平成11年12月17日開催の創立総会での決議により、取締役の報酬は年額200百万円以内、監査役の報酬は年額60百万円以内となっております。

⑩ 株式の保有状況

(ⅰ) 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式

銘柄数 3銘柄

貸借対照表上額の合計額 460,921千円

(ⅱ) 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式の銘柄、株式数、貸借対照表計上額及び保有目的

（前事業年度）

特定投資株式


銘柄	株式数(株)	貸借対照表計上額 (千円)	保有目的
バイカル社	2,058,528	551,535	提携先との関係強化のため

※バイカル社は、平成28年５月26日に10株を１株に併合する株式併合を実施しました。

（当事業年度）

特定投資株式


銘柄	株式数(株)	貸借対照表計上額 (千円)	保有目的
バイカル社	2,058,528	425,683	提携先との関係強化のため

⑪ 会計監査の状況

当社は有限責任監査法人トーマツと監査契約を締結し、同監査法人が会社法及び金融商品取引法に基づく会計監査を実施しております。

当期において業務を執行した公認会計士の氏名及び当社に係る継続監査年数、監査業務に係る補助者の構成は以下のとおりであります。

・業務を執行した公認会計士の氏名及び当社に係る継続監査年数

指定有限責任社員業務執行社員：井上　隆司　２年

指定有限責任社員業務執行社員：髙木　政秋　４年

・監査業務に係る補助者の構成

公認会計士３名その他４名

(2) 【監査報酬の内容等】

① 【監査公認会計士等に対する報酬の内容】


区分	前連結会計年度		当連結会計年度
監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)	監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)
提出会社	21,500	―	26,000	―
連結子会社	―	―	―	―
計	21,500	―	26,000	―

(前連結会計年度)

該当事項はありません。

(当連結会計年度)

該当事項はありません。 ##### ③ 【監査公認会計士等の提出会社に対する非監査業務の内容】

(前連結会計年度)

該当事項はありません。

(当連結会計年度)

該当事項はありません。 ##### ④ 【監査報酬の決定方針】

会計監査人に対する監査報酬を決定するにあたり、会計監査人の監査計画の内容、過去の会計監査執行状況等を検討し、会社法第399条第１項に定めのとおり、監査役会の同意を得た上で決定することとしております。

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第５【経理の状況】

１連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について

(1) 当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和51年大蔵省令第28号)に基づいて作成しております。

(2) 当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和38年大蔵省令第59号)に基づいて作成しております。

２監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度(平成29年１月１日から平成29年12月31日まで)の連結財務諸表及び事業年度(平成29年１月１日から平成29年12月31日まで)の財務諸表について、有限責任監査法人トーマツにより監査を受けております。

３連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて

当社は、連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には、会計基準等の内容を適切に把握できる体制を整備するため、公益財団法人財務会計基準機構へ加入し、会計基準等の変更等への的確な対応を行っております。また、開示支援専門会社等からの印刷物やメールなどによる情報提供、会計税務専門書など定期刊行物の購読等を通じて、積極的に情報収集に努めております。

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１【連結財務諸表等】

(1) 【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】


						(単位：千円)
					前連結会計年度 (平成28年12月31日)	当連結会計年度 (平成29年12月31日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金			995,620	1,147,753
		売掛金			298,318	142,694
		商品			170,069	129,371
		原材料及び貯蔵品			1,001,197	1,443,338
		前渡金			951,147	422,298
		前払費用			27,057	36,881
		未収消費税等			166,078	92,210
		その他			9,973	19,054
		流動資産合計			3,619,461	3,433,602
	固定資産
		有形固定資産
			建物		71,269	50,699
				減価償却累計額	△49,193	△50,699
				建物（純額）	22,076	-
			工具、器具及び備品		265,291	224,540
				減価償却累計額	△211,464	△224,540
				工具、器具及び備品（純額）	53,826	-
			有形固定資産合計		75,902	-
		無形固定資産
			特許権		31,588	-
			その他		23,566	-
			無形固定資産合計		55,155	-
		投資その他の資産
			投資有価証券		720,500	471,063
			敷金及び保証金		51,470	51,176
			その他		16,710	7,766
			投資その他の資産合計		788,682	530,006
		固定資産合計			919,739	530,006
	資産合計				4,539,201	3,963,609


				(単位：千円)
			前連結会計年度 (平成28年12月31日)	当連結会計年度 (平成29年12月31日)
負債の部
	流動負債
		買掛金	389,126	200,997
		未払金	62,111	85,234
		未払費用	87,702	8,229
		未払法人税等	80,703	11,647
		前受金	1,449	686
		預り金	9,824	10,765
		流動負債合計	630,917	317,561
	固定負債
		繰延税金負債	16,255	1,269
		資産除去債務	22,646	22,897
		固定負債合計	38,902	24,166
	負債合計		669,819	341,727
純資産の部
	株主資本
		資本金	17,651,190	5,658,349
		資本剰余金	15,961,930	1,472,971
		利益剰余金	△29,347,742	△3,684,699
		自己株式	△23	△24
		株主資本合計	4,265,354	3,446,597
	その他の包括利益累計額
		その他有価証券評価差額金	△416,779	△80,833
		為替換算調整勘定	11,484	5,986
		その他の包括利益累計額合計	△405,295	△74,846
	新株予約権		9,322	250,130
	純資産合計		3,869,382	3,621,881
負債純資産合計			4,539,201	3,963,609

0105020_honbun_9390600103001.htm

②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成28年１月１日　至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日　至平成29年12月31日)
事業収益
	商品売上高	※1 346,792	※1 365,056
	研究開発事業収益	167,477	126
	事業収益合計	514,269	365,183
事業費用
	売上原価	※1 174,511	※1 178,049
	研究開発費	※2,※3 4,188,510	※2,※3 2,600,107
	販売費及び一般管理費	※4 914,588	※4 875,708
	事業費用合計	5,277,611	3,653,866
営業損失（△）		△4,763,341	△3,288,683
営業外収益
	受取利息	531	201
	為替差益	-	2,008
	受取手数料	7,264	7,249
	商標権売却益	1,000	-
	投資事業組合運用益	-	171
	雑収入	136	605
	営業外収益合計	8,933	10,235
営業外費用
	株式交付費	86,838	25,558
	新株予約権発行費	-	3,133
	為替差損	4,252	-
	雑損失	1,798	-
	営業外費用合計	92,889	28,691
経常損失（△）		△4,847,297	△3,307,139
特別利益
	投資有価証券売却益	44,510	130,971
	新株予約権戻入益	42,117	21,252
	特別利益合計	86,627	152,223
特別損失
	減損損失	-	※5 112,509
	投資有価証券評価損	-	476,762
	特別損失合計	-	589,271
税金等調整前当期純損失（△）		△4,760,670	△3,744,187
法人税、住民税及び事業税		15,176	20,177
法人税等調整額		934	335
法人税等合計		16,110	20,512
当期純損失（△）		△4,776,780	△3,764,699
親会社株主に帰属する当期純損失（△）		△4,776,780	△3,764,699

0105025_honbun_9390600103001.htm

【連結包括利益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成28年１月１日　至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日　至平成29年12月31日)
当期純損失（△）		△4,776,780	△3,764,699
その他の包括利益
	その他有価証券評価差額金	△386,837	335,945
	為替換算調整勘定	△18,726	△5,497
	その他の包括利益合計	※ △405,563	※ 330,448
包括利益		△5,182,343	△3,434,251
（内訳）
	親会社株主に係る包括利益	△5,182,343	△3,434,251
	非支配株主に係る包括利益	-	-

0105040_honbun_9390600103001.htm

③【連結株主資本等変動計算書】

前連結会計年度（自　平成28年１月１日　至　平成28年12月31日）


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	15,214,941	13,525,681	△24,570,961	△11	4,169,648
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	2,436,249	2,436,249			4,872,498
減資					-
欠損填補					-
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△4,776,780		△4,776,780
自己株式の取得				△11	△11
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）					-
当期変動額合計	2,436,249	2,436,249	△4,776,780	△11	95,706
当期末残高	17,651,190	15,961,930	△29,347,742	△23	4,265,354


	(単位：千円)
	その他の包括利益累計額			新株予約権	純資産合計
その他有価証券評価差額金	為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	△29,942	30,210	268	51,439	4,221,356
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）					4,872,498
減資					-
欠損填補					-
親会社株主に帰属する当期純損失（△）					△4,776,780
自己株式の取得					△11
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	△386,837	△18,726	△405,563	△42,117	△447,680
当期変動額合計	△386,837	△18,726	△405,563	△42,117	△351,974
当期末残高	△416,779	11,484	△405,295	9,322	3,869,382

当連結会計年度（自　平成29年１月１日　至　平成29年12月31日）


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	17,651,190	15,961,930	△29,347,742	△23	4,265,354
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	1,472,971	1,472,971			2,945,943
減資	△13,465,812	13,465,812			-
欠損填補		△29,427,742	29,427,742		-
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△3,764,699		△3,764,699
自己株式の取得				△1	△1
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）					-
当期変動額合計	△11,992,840	△14,488,958	25,663,042	△1	△818,757
当期末残高	5,658,349	1,472,971	△3,684,699	△24	3,446,597


	(単位：千円)
	その他の包括利益累計額			新株予約権	純資産合計
その他有価証券評価差額金	為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	△416,779	11,484	△405,295	9,322	3,869,382
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）					2,945,943
減資					-
欠損填補					-
親会社株主に帰属する当期純損失（△）					△3,764,699
自己株式の取得					△1
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	335,945	△5,497	330,448	240,807	571,256
当期変動額合計	335,945	△5,497	330,448	240,807	△247,500
当期末残高	△80,833	5,986	△74,846	250,130	3,621,881

0105050_honbun_9390600103001.htm

④【連結キャッシュ・フロー計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成28年１月１日　至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日　至平成29年12月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
	税金等調整前当期純損失（△）	△4,760,670	△3,744,187
	減価償却費	67,306	29,352
	減損損失	-	112,509
	貸倒引当金の増減額（△は減少）	△2,578	-
	受取利息	△531	△201
	為替差損益（△は益）	32,765	△3,516
	投資事業組合運用損益（△は益）	-	△171
	有価証券及び投資有価証券売却損益（△は益）	△44,510	△130,971
	投資有価証券評価損益（△は益）	-	476,762
	株式交付費	86,838	24,337
	株式報酬費用	-	267,667
	新株予約権戻入益	△42,117	△21,252
	売上債権の増減額（△は増加）	△163,055	155,624
	たな卸資産の増減額（△は増加）	△503,860	△401,443
	仕入債務の増減額（△は減少）	141,633	△187,687
	前渡金の増減額（△は増加）	255,591	527,137
	未収消費税等の増減額（△は増加）	△39,439	73,880
	未払金の増減額（△は減少）	△17,822	19,811
	未払費用の増減額（△は減少）	65,823	△79,419
	前受金の増減額（△は減少）	△81,453	△763
	その他の流動資産の増減額（△は増加）	2,702	△26,922
	その他の固定資産の増減額（△は増加）	△4,596	△1,456
	その他の流動負債の増減額（△は減少）	49,755	△74,805
	その他の固定負債の増減額（△は減少）	292	250
	小計	△4,957,925	△2,985,464
	利息の受取額	529	201
	法人税等の支払額	△26,299	△5,960
	営業活動によるキャッシュ・フロー	△4,983,694	△2,991,223
投資活動によるキャッシュ・フロー
	定期預金の預入による支出	△5,459	-
	定期預金の払戻による収入	5,456	5,630
	有形固定資産の取得による支出	△49,545	△7,032
	無形固定資産の取得による支出	△21,450	△2,240
	投資有価証券の取得による支出	△807,987	△4,000
	投資有価証券の売却による収入	49,140	234,413
	敷金及び保証金の差入による支出	△207	△19
	敷金及び保証金の回収による収入	238	310
	投資活動によるキャッシュ・フロー	△829,815	227,062
財務活動によるキャッシュ・フロー
	新株予約権の行使による株式の発行による収入	4,767,028	2,831,743
	ストックオプションの行使による収入	-	93
	自己株式の取得による支出	△11	△1
	新株予約権の発行による収入	26,371	84,200
	財務活動によるキャッシュ・フロー	4,793,388	2,916,035
現金及び現金同等物に係る換算差額		△53,083	259
現金及び現金同等物の増減額（△は減少）		△1,073,204	152,133
現金及び現金同等物の期首残高		2,068,825	995,620
現金及び現金同等物の期末残高		※ 995,620	※ 1,147,753

0105100_honbun_9390600103001.htm

【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

医薬品事業は、製品化までに多額の資金と長い時間を要する等の特性があり、創薬ベンチャーである当社グループにおいては、継続的な営業損失の発生及び営業キャッシュ・フローのマイナスを計上している状況にあります。そのため、一部のプロジェクトにおいては提携先を確保し、開発協力金等を得ることにより開発資金の低減に努めているほか、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売を行っておりますが、すべての開発投資を補うに足る収益は生じておりません。当社グループは、当連結会計年度末において現金及び預金11億47百万円(前連結会計年度末は９億95百万円)を有しているものの、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金が不足していることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。

当社グループは当該状況を解消すべく、以下の諸施策に取り組んでおります。

①選択と集中による開発対象の選別　　　

②資金の調達

②に関しましては、新規提携先確保による契約一時金等の調達及びエクイティファイナンスによる早期の資金調達等の施策を実行してまいります。

当社グループは、上記の各施策を確実に実行することによって、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる状況を解消または改善することも可能であると考えており、第29回新株予約権（第三者割当て）発行により平成29年６月までに全数が行使され23億64百万円を、また、第31回新株予約権（第三者割当て）の発行により、その一部が行使され、平成30年２月までに11億58百万円を調達いたしました。しかしながら、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金には至っておらず、将来のキャッシュ・フローが不確実であるため、現時点において、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在していると判断しております。

なお、連結財務諸表は継続企業を前提としており、上記のような継続企業の前提に関する重要な不確実性の影響を連結財務諸表には反映しておりません。 ##### (連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)

１連結の範囲に関する事項

全ての子会社を連結しております。

(1) 連結子会社……2社

アンジェス USA, Inc.

アンジェスユーロリミテッド

２持分法の適用に関する事項

非連結子会社及び関連会社がないため該当事項はありません。３連結子会社の事業年度に関する事項

連結子会社の事業年度の末日は連結決算日と一致しております。

４会計方針に関する事項

(1) 重要な資産の評価基準及び評価方法

① 有価証券

(a) その他有価証券

時価のあるもの

決算期末日の市場価格等に基づく時価法

(評価差額は、全部純資産直入法により処理し、売却原価は、移動平均法により算定)

時価のないもの

移動平均法による原価法

なお、投資事業有限責任組合への出資(金融商品取引法第２条第２項により有価証券とみなされるもの)については、組合契約に規定される決算報告日に応じて入手可能な直近の決算書を基礎とし、持分相当額を純額で取り込む方法によっております。

② たな卸資産

評価基準は原価法(収益性の低下による簿価切下げの方法)によっております。

(a) 商品、原材料

移動平均法に基づく原価法

(b) 貯蔵品

個別法 (2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法

① 有形固定資産(リース資産を除く)

定率法

ただし、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物については、定額法を採用しております。

なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。


建物	５年～15年
工具、器具及び備品	３年～10年

② 無形固定資産(リース資産を除く)

定額法

なお、自社利用のソフトウエアについては社内における見込利用可能期間(５年)に基づく定額法を採用しております。 (3) 重要な引当金の計上基準

① 貸倒引当金

売上債権等の貸倒損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上することとしております。 (4) 重要な繰延資産の処理方法

①　株式交付費及び新株予約権発行費

支出時に全額費用として計上しております。　 (5) 重要な外貨建の資産又は負債の本邦通貨への換算基準

外貨建金銭債権債務は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。

なお、在外子会社等の資産及び負債は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、収益及び費用は期中平均相場により円貨に換算し、換算差額は純資産の部の為替換算調整勘定に含めて計上しております。 (6) 連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲

資金(現金及び現金同等物)は、手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資としております。 (7) その他連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項

① 消費税等の会計処理

消費税及び地方消費税の会計処理は税抜方式によっております。 ##### (追加情報)

「繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針」（企業会計基準適用指針第26号　平成28年３月28日）を当連結会計年度から適用しております。

(連結損益計算書関係)

※１ (前連結会計年度)

商品売上高から売上原価を差し引いた売上総利益は、172,280千円であります。

(当連結会計年度)

商品売上高から売上原価を差し引いた売上総利益は、187,007千円であります。 ※２期末たな卸高は収益性の低下による簿価切下後の金額であり、次のたな卸資産評価損が研究開発費に含まれております。


前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
175,646	千円	31,123	千円


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
給料及び手当	441,104	千円	364,356	千円
株式報酬	―		168,803
外注費	2,768,814		1,369,625
支払手数料	200,834		225,413
研究用材料費	331,320		131,117
地代家賃	58,857		63,204
減価償却費	49,304		20,100


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
役員報酬	77,783	千円	90,885	千円
給料及び手当	147,868		139,787
株式報酬	―		98,864
支払手数料	264,535		178,751
租税公課	106,653		11,022
減価償却費	8,537		3,339
地代家賃	34,116		39,463

当連結会計年度において、当社は以下の資産について減損損失を計上しました。

（1）減損損失を認識した資産の概要


場所	用途	種類	金額(千円）


彩都研究所（大阪府茨木市）他	研究用施設	建物、工具、器具及び備品・ソフトウエア	51,403
東京支社（東京都港区）他	統括業務施設	建物、工具、器具及び備品、特許権、ソフトウエア他	47,792
アンジェス USA,Inc. (Bethesda,MD, USA) 他	海外研究用施設	建物、工具、器具及び備品、ソフトウエア	13,313

（2）減損損失の認識に至った経緯

当社が保有する事業用資産につきまして営業活動から生ずる損益が継続してマイナスであり,現段階では将来のキャッシュ・フローに不確実性が高いことから、減損損失を認識しております。

（3）減損損失の金額


固定資産	金額（千円）
建物	20,557
工具、器具及び備品	46,234
特許権	26,048
その他無形固定資産	19,668
合計	112,509

（4）資産のグルーピングの方法

当社グループは、「医薬品事業」並びにこれらに関連する事業のみの単一事業であることから、全ての事業を単一の資産グループとしております。

（5）回収可能価額の算定方法

減損損失の測定における回収可能価額は使用価値によっておりますが、将来キャッシュ・フローが見込まれないことから、回収可能価額を零として評価しております。

(連結包括利益計算書関係)

※　その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
その他有価証券評価差額金
当期発生額	△397,918千円	△25,165千円
組替調整額	－千円	345,790千円
税効果調整前	△397,918千円	320,625千円
税効果額	11,081千円	15,320千円
その他有価証券評価差額金	△386,837千円	335,945千円
為替換算調整勘定
当期発生額	△18,726千円	△5,497千円
その他の包括利益合計	△405,563千円	330,448千円

(連結株主資本等変動計算書関係)

前連結会計年度(自平成28年１月１日至平成28年12月31日)

１発行済株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式(株)	56,544,361	14,086,700	―	70,631,061

（変動事由の概要）

新株の発行

新株予約権の行使による増加 14,086,700株

２　自己株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式(株)	38	43	―	81

（変動事由の概要）

単元未満株式の買取による自己株式の取得 43株３新株予約権等に関する事項


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社	ストック・オプションとしての新株予約権　(注)１(注)２	普通株式	52,000	―	31,000	21,000	9,322
第27回新株予約権(平成28年４月11日発行) (注)１(注)２	普通株式	―	6,436,700	6,436,700	―	―
第28回新株予約権(平成28年８月22日発行) (注)１(注)２	普通株式	―	7,650,000	7,650,000	―	―
合計			52,000	14,086,700	14,117,700	21,000	9,322

(注) １　目的となる株式の数は、新株予約権が権利行使されたものと仮定した場合における株式数を記載しております。

２　新株予約権の目的となる株式の数の変動事由の概要

ストック・オプションとしての新株予約権の減少は、退職及び権利行使期間満了による権利失効であります。

第27回新株予約権及び第28回新株予約権の増加は、発行によるものであります。減少は権利行使によるものであります。

当連結会計年度(自平成29年１月１日至平成29年12月31日)

１発行済株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式(株)	70,631,061	9,093,200	―	79,724,261

（変動事由の概要）

新株の発行(新株予約権の行使)

新株予約権の権利行使による増加　　　　　 9,000,000株

ストック・オプションの権利行使による増加　 93,200株

２　自己株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式(株)	81	2	―	83

（変動事由の概要）

単元未満株式の買取による自己株式の取得 2株３新株予約権等に関する事項


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社	平成20年・平成22年ストック・オプションとしての新株予約権 (注)１(注)２	普通株式	21,000	―	6,000	15,000	3,968
第29回新株予約権 (平成29年１月４日発行) (注)１(注)２	普通株式	―	8,000,000	8,000,000	―	―
平成29年ストック・オプションとしての新株予約権 (注)１(注)２	普通株式	―	400,700	117,000	283,700	189,511
第31回新株予約権 (平成29年９月13日発行) (注)１(注)２	普通株式	―	12,000,000	1,000,000	11,000,000	56,650
合計			21,000	20,400,700	9,123,000	11,298,700	250,130

(注) １　目的となる株式の数は、新株予約権が権利行使されたものと仮定した場合における株式数を記載しております。

２　新株予約権の目的となる株式の数の変動事由の概要

平成20年・平成22年ストック・オプションとしての新株予約権の減少は、権利行使期間満了による権利失効であります。

第29回新株予約権及び第31回新株予約権の増加は、発行によるものであります。減少は権利行使によるものであります。

平成29年ストック・オプションとしての新株予約権の増加は、発行によるものであります。減少のうち93,200株は権利行使によるものであり、23,800株は退職による権利失効であります。　　

(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

※ 現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は、次のとおりであります。


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
現金及び預金	995,620千円	1,147,753千円
現金及び現金同等物	995,620千円	1,147,753千円

１．金融商品の状況に関する事項

(1) 金融商品に対する取組方針

当社グループは、必要資金を自己資金で賄っております。一時的な余剰資金は安全性の高い金融資産で運用しており、投機的な取引は行わない方針であります。

(2) 金融商品の内容及びそのリスク並びにリスク管理体制

営業債権である売掛金は、取引先の信用リスクに晒されております。当該リスクについては、当社の社内規程に則り、取引先毎の債権期日管理及び残高管理等を行っております。

有価証券及び投資有価証券については、コマーシャルペーパー、債券、業務上の関係を有する株式等であり、市場価格の変動リスクに晒されておりますが、定期的に時価の把握を行っております。

(3) 金融商品の時価等に関する事項についての補足説明

金融商品の時価には、市場価格に基づく価額のほか、市場価格がない場合には合理的に算定された価額が含まれております。当該価額の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することにより、当該価額が変動することがあります。

２．金融商品の時価等に関する事項

連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。なお、時価を把握することが極めて困難と認められるものは、次表に含まれておりません。((注)２.を参照下さい。)

前連結会計年度(平成28年12月31日)


	連結貸借対照表計上額 (千円)	時価 (千円)	差額 (千円)
① 現金及び預金	995,620	995,620	－
② 売掛金	298,318	298,318	－
③　投資有価証券	718,225	718,225	－
資産計	2,012,163	2,012,163	－
④ 買掛金	389,126	389,126	－
負債計	389,126	389,126	－

(注) １金融商品の時価の算定方法並びに有価証券に関する事項

①現金及び預金及び②売掛金

これらは短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから、当該帳簿価額によっております。

③投資有価証券

時価については、取引所の価格によっております。(時価を把握することが極めて困難と認められる金融商品については、上表の「③投資有価証券」には含まれておりません。)

また、保有目的ごとの有価証券に関する事項については、注記事項「有価証券関係」をご参照下さい。

④買掛金

短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから当該帳簿価額によっております。

当連結会計年度(平成29年12月31日)


	連結貸借対照表計上額 (千円)	時価 (千円)	差額 (千円)
① 現金及び預金	1,147,753	1,147,753	―
② 売掛金	142,694	142,694	―
③　投資有価証券	458,646	458,646	―
資産計	1,749,094	1,749,094	―
④ 買掛金	200,997	200,997	―
負債計	200,997	200,997	―

(注) １金融商品の時価の算定方法並びに有価証券に関する事項

①現金及び預金及び②売掛金

これらは短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから、当該帳簿価額によっております。

③投資有価証券

また、保有目的ごとの有価証券に関する事項については、注記事項「有価証券関係」をご参照下さい。

④買掛金

短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから当該帳簿価額によっております。

(注) ２時価を把握することが極めて困難と認められる金融商品の連結貸借対照表計上額


		(単位：千円)
区分	平成28年12月31日	平成29年12月31日
非上場株式 ※	2,275	2,275
投資事業有限責任組合※	―	10,141
合計	2,275	12,417

※ これらについては、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められるため、「③投資有価証券」には含まれておりません。

３．金銭債権の連結決算日後の償還予定額

前連結会計年度(平成28年12月31日)


区分	１年以内 (千円)	１年超５年以内 (千円)	５年超10年以内 (千円)	10年超 (千円)
現金及び預金	995,620	－	－	－
売掛金	298,318	－	－	－
合計	1,293,938	－	－	－

当連結会計年度(平成29年12月31日)


区分	１年以内 (千円)	１年超５年以内 (千円)	５年超10年以内 (千円)	10年超 (千円)
現金及び預金	1,147,753	―	―	―
売掛金	142,694	―	―	―
合計	1,290,448	―	―	―

１. その他有価証券

前連結会計年度(平成28年12月31日)


区分	連結貸借対照表計上額 (千円)	取得原価(千円)	差額 (千円)
連結貸借対照表計上額が取得原価を超えるもの
株式	153,476	103,441	50,035
小計	153,476	103,441	50,035
連結貸借対照表計上額が取得原価を超えないもの
株式	564,748	1,016,241	△451,493
小計	564,748	1,016,241	△451,493
合計	718,225	1,119,683	△401,458

(注) １表中の「取得原価」は減損処理後の帳簿価額であります。

２非上場株式(連結貸借対照表計上額2,275千円)については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、上表の「株式」には含めておりません。

当連結会計年度(平成29年12月31日)


区分	連結貸借対照表計上額 (千円)	取得原価(千円)	差額 (千円)
連結貸借対照表計上額が取得原価を超えるもの
株式	32,963	22,160	10,803
小計	32,963	22,160	10,803
連結貸借対照表計上額が取得原価を超えないもの
株式	425,683	517,319	△91,636
小計	425,683	517,319	△91,636
合計	458,646	539,479	△80,833

(注) １表中の「取得原価」は減損処理後の帳簿価額であります。

２非上場株式(連結貸借対照表計上額12,417千円)については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、上表の「株式」には含めておりません。

２. 当連結会計年度中に売却したその他有価証券

前連結会計年度(自平成28年１月１日至平成28年12月31日)


区分	売却額 (千円)	売却益の合計額 (千円)	売却損の合計額 (千円)
株式	49,140	44,510	―
合計	49,140	44,510	―

当連結会計年度(自平成29年１月１日至平成29年12月31日)


区分	売却額 (千円)	売却益の合計額 (千円)	売却損の合計額 (千円)
株式	234,413	130,971	―
合計	234,413	130,971	―

３.　減損処理を行った有価証券　

当連結会計年度において、投資有価証券について476,762千円（その他有価証券の株式476,762千円）減損処理を行っています。

なお、時価のある有価証券の減損処理にあたっては、期末における時価が取得原価に比べ50％以上下落した場合には全て減損処理を行い、30～50％程度下落した場合には、個々に回復可能性を考慮して必要と認められた額について減損処理を行っております。

また、時価を把握することが極めて困難と認められる有価証券については、取得原価に比べ実質価額が50％以上下落した有価証券のうち、一定期間の業績推移等を勘案の上、回復可能性が十分な根拠によって裏付けられる有価証券を除き、減損処理を行ってまいります。 ###### (ストック・オプション等関係)

１. ストック・オプションにかかる費用計上額及び科目名


	前連結会計年度	当連結会計年度
研究開発費(株式報酬費用)	－千円	168,803千円
販売費及び一般管理費 (株式報酬費用)	－千円	98,864千円

２. 権利不行使による失効により利益として計上した金額


	前連結会計年度	当連結会計年度
新株予約権戻入益	42,117千円	21,252千円

３. ストック・オプションの内容、規模及びその変動状況

当連結会計年度(平成29年12月期)において存在したストック・オプションを対象とし、ストック・オプションの数については、株式数に換算して記載しております。

(1) ストック・オプションの内容


	平成20年ストック・オプション	平成22年ストック・オプション	平成29年ストック・オプション
付与対象者の区分及び数	当社従業員８名子会社従業員３名	当社従業員５名	当社従業員 46名
ストック・オプション数(注)	普通株式 78,000株	普通株式 32,000株	普通株式 400,700株
付与日	平成20年５月13日	平成23年２月10日	平成29年８月４日
権利確定条件	被付与者が取締役又は従業員の地位を失った場合は原則として権利行使をすることはできません。	被付与者が取締役又は従業員の地位を失った場合は原則として権利行使をすることはできません。	被付与者が従業員の地位を失った場合は原則として権利行使をすることはできません。
対象勤務期間	自平成20年５月13日至平成22年５月12日	自平成23年２月10日至平成25年２月９日	―
権利行使期間	自平成22年５月13日至平成29年12月31日	自平成25年２月10日至平成31年12月31日	自平成29年９月１日至平成30年10月31日

(注) 株式数に換算して記載しております。

(2) ストック・オプションの規模及びその変動状況

① ストック・オプションの数


	平成20年	平成22年	平成29年
権利確定前 (株)			―
前連結会計年度末	―	―	―
付与	―	―	400,700
失効	―	―	―
権利確定	―	―	400,700
未確定残	―	―	―
権利確定後 (株)
前連結会計年度末	6,000	15,000	－
権利確定	―	―	400,700
権利行使	―	―	93,200
失効	6,000	―	23,800
未行使残	―	15,000	283,700

② 単価情報


	平成20年	平成22年	平成29年
権利行使価格 (円)	2,143	589	1
行使時平均株価 (円)	―	―	609
公正な評価単価(付与日)(円)	892	265	668

４. 当連結会計年度に付与されたストック・オプションの公正な評価単価の見積方法

① 使用した評価技法　　ブラック・ショールズ式

② 主な基礎数値及びその見積方法


	平成29年
株価変動性　　　　　(注)１	113.51％
予想残存期間　　　　(注)２	0.65年
予想配当　　　　　　(注)３	－円/株
無リスク利子率　　　(注)４	0.04％

(注) １　0.65年間（平成28年12月から平成29年8月まで）の株価実績に基づき算定しました。

２　権利行使期間の中間点において行使されるものと推定して見積っております。

３　直近の配当実績0円に基づき算定いたしました。

４　算定基準日の日本円LIBORを参考に算定される予想残存期間に対応する金利であります。

５. ストック・オプションの権利確定数の見積方法

過去の実績に基づき、将来の失効数を見積もる方法を採用しております。 ###### (税効果会計関係)

１繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前連結会計年度 (平成28年12月31日)	当連結会計年度 (平成29年12月31日)
繰延税金資産
減価償却費	1,251千円	26,391千円
有価証券等評価損	321,745	154,466
繰越欠損金	7,145,002	7,687,808
その他	186,672	209,851
繰延税金資産小計	7,654,672	8,078,517
評価性引当額	△7,640,521	△8,058,969
繰延税金資産合計	14,150	19,548
繰延税金負債
寄附金認定損	△11,878	△11,878
その他有価証券評価差額金	△15,320	―
在外子会社の留保利益の配当に係る税効果会計の適用	△934	△1,269
その他	△2,272	△7,670
繰延税金負債合計	△30,406	△20,817
繰延税金負債の純額	△16,255	△1,269

２法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳


	前連結会計年度 (平成28年12月31日)	当連結会計年度 (平成29年12月31日)
法定実効税率	33.1％	30.9％
(調整)
交際費等永久に損金に計上されない項目	△0.1	△0.2
受取配当金等永久に益金に算入されない項目	0.7	―
新株予約権戻入益	0.3	0.0
住民税均等割	△0.1	△0.1
繰越欠損金の期限切れ	―	△19.8
評価性引当額	△24.0	△11.2
税率変更による評価性引当額の増減	△9.4	―
その他	△0.8	△0.1
税効果会計適用後の法人税等の負担率	△0.3	△0.5

重要性が乏しいため、記載を省略しております。 ###### (セグメント情報等)

【セグメント情報】

当社及び連結子会社は「医薬品事業」並びにこれらに関連する事業内容となっており、事業区分が単一セグメントであるため、記載を省略しております。

【関連情報】

前連結会計年度(自平成28年１月１日至平成28年12月31日)

１製品及びサービスごとの情報

外部顧客への売上高は、単一の製品・サービスによるものであるため、記載を省略しております。

２地域ごとの情報

(1) 売上高

本邦以外の外部顧客への売上高が無いため、記載を省略しております。

(2) 有形固定資産

本邦に所在している有形固定資産の金額が連結貸借対照表の有形固定資産の金額の90％を超えるため、記載を省略しております。

３主要な顧客ごとの情報


		(単位：千円)
顧客の名称又は氏名	売上高	関連するセグメント名
ティーエスアルフレッサ株式会社	176,242	医薬品
アルフレッサ株式会社	170,549	医薬品
森下仁丹株式会社	155,000	医薬品

当連結会計年度(自平成29年１月１日至平成29年12月31日)

１製品及びサービスごとの情報

外部顧客への売上高は、単一の製品・サービスによるものであるため、記載を省略しております。

２地域ごとの情報

(1) 売上高

本邦以外の外部顧客への売上高が無いため、記載を省略しております。

(2) 有形固定資産

本邦に所在している有形固定資産の金額が連結貸借対照表の有形固定資産の金額の90％を超えるため、記載を省略しております。

３主要な顧客ごとの情報


		(単位：千円)
顧客の名称又は氏名	売上高	関連するセグメント名
アルフレッサ株式会社	185,730	医薬品
ティーエスアルフレッサ株式会社	179,326	医薬品

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】

当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであり、記載を省略しております。

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】

該当事項はありません。【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】

該当事項はありません。

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【関連当事者情報】

１．関連当事者との取引

(1) 連結財務諸表提出会社と関連当事者の取引

該当事項はありません。

(2) 連結財務諸表提出会社の連結子会社と関連当事者との取引

該当事項はありません。

２．親会社又は重要な関連会社に関する注記

該当事項はありません。 ###### (１株当たり情報)


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
１株当たり純資産額	54円65銭	42円29銭
１株当たり当期純損失	75円29銭	49円38銭

(注) １　潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、ストック・オプション制度導入に伴う新株予約権残高がありますが、１株当たり当期純損失が計上されているため記載しておりません。

２　１株当たり純資産額の算定上の基礎は以下のとおりであります。


	前連結会計年度 (平成28年12月31日)	当連結会計年度 (平成29年12月31日)
純資産の部の合計額(千円)	3,869,382	3,621,881
純資産の部の合計額から控除する金額(千円)	9,322	250,130
(うち新株予約権)	(9,322)	(250,130)
普通株式にかかる期末の純資産額(千円)	3,860,059	3,371,751
期末の普通株式の数(株)	70,630,980	79,724,178

３１株当たり当期純損失の算定上の基礎は以下のとおりであります。


	前連結会計年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)	当連結会計年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
親会社株主に帰属する当期純損失(千円)	4,776,780	3,764,699
普通株主に帰属しない金額(千円)	―	―
普通株式に係る親会社株主に帰属する当期純損失(千円)	4,776,780	3,764,699
普通株式の期中平均株式数(株)	63,443,513	76,238,320
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり当期純利益の算定に含めなかった潜在株式の概要	会社法第236条、第238条及び第239条に基づく特別決議による新株予約権(新株予約権の数105個)	会社法第236条、第238条及び第239条に基づく特別決議による新株予約権(新株予約権の数75個) 会社法第236条、第238条及び第240条に基づく取締役会決議による新株予約権(新株予約権の数2,837個) 取締役会決議に基づく新株予約権(新株予約権の数110,000個)

新株予約権の行使

①第30回新株予約権 ※３

当社が発行いたしました第30回新株予約権につき、平成30年１月１日から平成30年２月28日までに、以下のとおり行使されております。


行使新株予約権個数	1,145個（発行総数の28.6％）
交付株式数	114,500株
行使価額総額	114千円
未行使新株予約権個数	1,552個
増加する発行済株式数	114,500株
資本金増加額　　　　　※1	38,300千円
資本準備金増加額　　　※1	38,300千円

※１資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額38,243千円がそれぞれ含まれております。

②第31回新株予約権 ※３

当社が発行いたしました第31回新株予約権につき、平成30年１月１日から平成30年２月28日までに、以下のとおり行使されております。


行使新株予約権個数	10,608個（発行総数の8.8％）
交付株式数	1,060,800株
行使価額総額	582,965千円
未行使新株予約権個数	99,392個
増加する発行済株式数	1,060,800株
資本金増加額　　　　　※２	294,214千円
資本準備金増加額　　　※２	294,214千円

※２資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額2,731千円がそれぞれ含まれております。

※３上記の新株予約権の行使による新株の発行の結果、平成30年２月28日現在の発行済株式総数は80,899,561株、資本金は5,990,864千円、資本準備金は1,805,486千円となっております。

0105120_honbun_9390600103001.htm

⑤ 【連結附属明細表】

【社債明細表】

該当事項はありません。 ###### 【借入金等明細表】

該当事項はありません。

【資産除去債務明細表】

当連結会計年度期首及び当連結会計年度末における資産除去債務の金額が当連結会計年度期首及び当連結会計年度末における負債及び純資産の合計額の100分の１以下であるため、記載を省略しております。

#### (2) 【その他】

当連結会計年度における四半期情報等


(累計期間)		第１四半期	第２四半期	第３四半期	当連結会計年度
事業収益	(千円)	83,294	169,226	255,337	365,183
税金等調整前四半期(当期)純損失金額(△)	(千円)	△1,507,309	△2,288,271	△3,342,481	△3,744,187
親会社株主に帰属する四半期(当期)純損失金額(△)	(千円)	△1,511,867	△2,299,809	△3,359,402	△3,764,699
１株当たり四半期 (当期)純損失金額(△)	(円)	△20.89	△31.27	△44.64	△49.38


(会計期間)		第１四半期	第２四半期	第３四半期	第４四半期
１株当たり四半期純損失金額(△)	(円)	△20.89	△10.55	△13.47	△5.12

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２【財務諸表等】

(1) 【財務諸表】

①【貸借対照表】


						(単位：千円)
					前事業年度 (平成28年12月31日)	当事業年度 (平成29年12月31日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金			888,867	991,337
		売掛金			298,318	142,694
		商品			170,069	129,371
		原材料			964,961	1,420,309
		貯蔵品			36,236	23,028
		前渡金			945,628	419,191
		前払費用			22,918	33,565
		未収消費税等			166,078	92,210
		その他			1,780	18,916
		流動資産合計			3,494,858	3,270,625
	固定資産
		有形固定資産
			建物		70,867	50,433
				減価償却累計額	△48,934	△50,433
				建物（純額）	21,933	-
			工具、器具及び備品		249,800	214,257
				減価償却累計額	△201,218	△214,257
				工具、器具及び備品	48,581	-
			有形固定資産合計		70,515	-
		無形固定資産
			特許権		31,588	-
			商標権		29	-
			ソフトウエア		11,893	-
			電話加入権		86	-
			無形固定資産合計		43,597	-
		投資その他の資産
			投資有価証券		720,500	471,063
			関係会社株式		61,684	61,684
			長期前払費用		10,863	7,766
			敷金及び保証金		50,842	50,531
			投資その他の資産合計		843,891	591,046
		固定資産合計			958,004	591,046
	資産合計				4,452,862	3,861,671


						(単位：千円)
					前事業年度 (平成28年12月31日)	当事業年度 (平成29年12月31日)
負債の部
	流動負債
		買掛金			375,032	190,086
		未払金			86,032	105,342
		未払費用			85,006	4,881
		未払法人税等			80,543	4,840
		前受金			1,449	686
		預り金			8,931	10,081
		流動負債合計			636,997	315,919
	固定負債
		繰延税金負債			15,320	-
		資産除去債務			22,646	22,897
		固定負債合計			37,967	22,897
	負債合計				674,965	338,816
純資産の部
	株主資本
		資本金			17,651,190	5,658,349
		資本剰余金
			資本準備金		15,961,930	1,472,971
			資本剰余金合計		15,961,930	1,472,971
		利益剰余金
			その他利益剰余金
				繰越利益剰余金	△29,427,742	△3,777,738
			利益剰余金合計		△29,427,742	△3,777,738
		自己株式			△23	△24
		株主資本合計			4,185,354	3,353,558
	評価・換算差額等
		その他有価証券評価差額金			△416,779	△80,833
		評価・換算差額等合計			△416,779	△80,833
	新株予約権				9,322	250,130
	純資産合計				3,777,897	3,522,855
負債純資産合計					4,452,862	3,861,671

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②【損益計算書】


			(単位：千円)
		前事業年度 (自平成28年１月１日　至平成28年12月31日)	当事業年度 (自平成29年１月１日　至平成29年12月31日)
事業収益
	商品売上高	※1 346,792	※1 365,056
	研究開発事業収益	167,477	126
	事業収益合計	514,269	365,183
事業費用
	売上原価	※1 174,511	※1 178,049
	研究開発費	※2 4,220,512	※2 2,639,346
	販売費及び一般管理費	※3 915,381	※3 876,662
	事業費用合計	5,310,405	3,694,058
営業損失（△）		△4,796,135	△3,328,875
営業外収益
	受取利息	506	198
	受取配当金	112,210	-
	為替差益	994	718
	投資事業組合運用益	-	171
	受取手数料	7,264	7,249
	雑収入	1,136	66
	営業外収益合計	122,111	8,403
営業外費用
	株式交付費	86,838	25,558
	新株予約権発行費	-	3,133
	雑損失	1,740	-
	営業外費用合計	88,578	28,691
経常損失（△）		△4,762,602	△3,349,163
特別利益
	投資有価証券売却益	44,510	130,971
	新株予約権戻入益	42,117	21,252
	特別利益合計	86,627	152,223
特別損失
	減損損失	-	※4 99,195
	投資有価証券評価損	-	476,762
	子会社清算損	2,415	-
	特別損失合計	2,415	575,958
税引前当期純損失（△）		△4,678,390	△3,772,898
法人税、住民税及び事業税		4,840	4,840
法人税等合計		4,840	4,840
当期純損失（△）		△4,683,230	△3,777,738


		前事業年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当事業年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
区分	注記番号	金額(千円)	構成比 (％)	金額(千円)	構成比 (％)
期首商品棚卸高		111,852		170,069
当期商品仕入高		232,728	100.0	137,351	100.0
合計		344,580		307,420
期末商品棚卸高		170,069		129,371
当期商品売上原価		174,511		178,049
当期売上原価		174,511		178,049

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③【株主資本等変動計算書】

前事業年度(自平成28年１月１日　至平成28年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
資本準備金	その他利益剰余金
繰越利益剰余金
当期首残高	15,214,941	13,525,681	△24,744,512	△11	3,996,098
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	2,436,249	2,436,249			4,872,498
減資					-
欠損填補					-
当期純損失（△）			△4,683,230		△4,683,230
自己株式の取得				△11	△11
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）					-
当期変動額合計	2,436,249	2,436,249	△4,683,230	△11	189,256
当期末残高	17,651,190	15,961,930	△29,427,742	△23	4,185,354


	評価・換算差額等	新株予約権	純資産合計
その他有価証券評価差額金
当期首残高	△29,942	51,439	4,017,595
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）			4,872,498
減資			-
欠損填補			-
当期純損失（△）			△4,683,230
自己株式の取得			△11
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	△386,837	△42,117	△428,954
当期変動額合計	△386,837	△42,117	△239,698
当期末残高	△416,779	9,322	3,777,897

当事業年度(自平成29年１月１日　至平成29年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
資本準備金	その他利益剰余金
繰越利益剰余金
当期首残高	17,651,190	15,961,930	△29,427,742	△23	4,185,354
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	1,472,971	1,472,971			2,945,943
減資	△13,465,812	13,465,812			-
欠損填補		△29,427,742	29,427,742		-
当期純損失（△）			△3,777,738		△3,777,738
自己株式の取得				△1	△1
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）					-
当期変動額合計	△11,992,840	△14,488,958	25,650,004	△1	△831,795
当期末残高	5,658,349	1,472,971	△3,777,738	△24	3,353,558


	評価・換算差額等	新株予約権	純資産合計
その他有価証券評価差額金
当期首残高	△416,779	9,322	3,777,897
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）			2,945,943
減資			-
欠損填補			-
当期純損失（△）			△3,777,738
自己株式の取得			△1
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	335,945	240,807	576,753
当期変動額合計	335,945	240,807	△255,042
当期末残高	△80,833	250,130	3,522,855

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【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

医薬品事業は、製品化までに多額の資金と長い時間を要する等の特性があり、創薬ベンチャーである当社においては、継続的な営業損失の発生及び営業キャッシュ・フローのマイナスを計上している状況にあります。そのため、一部のプロジェクトにおいては提携先を確保し、開発協力金等を得ることにより開発資金の低減に努めているほか、ムコ多糖症Ⅵ型治療薬「ナグラザイム®」の販売を行っておりますが、すべての開発投資を補うに足る収益は生じておりません。当社は、当事業年度末において現金及び預金９億91百万円(前事業年度末は８億88百万円)を有しているものの、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金が不足していることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しております。

当社は当該状況を解消すべく、以下の諸施策に取り組んでおります。

①選択と集中による開発対象の選別　　　

②資金の調達

①に関しましては、当社の開発プロジェクトの選択を行い、開発の最終段階にあるプロジェクト、及び早期に製薬企業等に導出することで一時金等の収入や研究開発費の負担削減が見込めるプロジェクトを中心に開発を行ってまいります。　　

②に関しましては、新規提携先確保による契約一時金等の調達及びエクイティファイナンスによる早期の資金調達等の施策を実行してまいります。

当社は、上記の各施策を確実に実行することによって、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる状況を解消または改善することも可能であると考えており、第29回新株予約権（第三者割当て）発行により平成29年６月までに全数が行使され23億64百万円を、また、第31回新株予約権（第三者割当て）の発行により、その一部が行使され、平成30年２月までに11億58百万円を調達いたしました。しかしながら、すべてのプロジェクトを継続的に進めるための十分な資金には至っておらず、将来のキャッシュ・フローが不確実であるため、現時点において、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在していると判断しております。

なお、財務諸表は継続企業を前提としており、上記のような継続企業の前提に関する重要な不確実性の影響を財務諸表には反映しておりません。　 ##### (重要な会計方針)

１有価証券の評価基準及び評価方法

(1) その他有価証券

時価のあるもの

決算期末日の市場価格等に基づく時価法

(評価差額は、全部純資産直入法により処理し、売却原価は、移動平均法により算定)

時価のないもの

移動平均法による原価法

(2) 子会社株式

移動平均法による原価法２たな卸資産の評価基準及び評価方法

評価基準は原価法(収益性の低下による簿価切下げの方法)によっております。

(1) 商品、原材料

移動平均法に基づく原価法

(2) 貯蔵品

個別法３固定資産の減価償却の方法

(1) 有形固定資産(リース資産を除く)

定率法

但し、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物については、定額法を採用しております。

なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。


建物	５年～15年
工具、器具及び備品	３年～10年

(2) 無形固定資産(リース資産を除く)

定額法

なお、自社利用のソフトウエアについては社内における見込利用可能期間(５年)に基づく定額法を採用しております。４繰延資産の処理方法

(1) 株式交付費及び新株予約権発行費

支出時に全額費用として計上しております。５外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準

外貨建金銭債権債務は、決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。６引当金の計上基準

(1) 貸倒引当金

売上債権等の貸倒損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上することとしております。７その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項

(1) 消費税等の会計処理

消費税及び地方消費税の会計処理は税抜方式によっております。 ##### (表示方法の変更)

(損益計算書関係)

前事業年度において、「営業外収益」の「雑収入」に含めていた「受取手数料」は、営業外収益の総額の100分の10を超えたため、当事業年度より独立掲記することとしております。この表示方法の変更を反映させるため、前事業年度の財務諸表の組替えを行っております。

この結果、前事業年度の損益計算書において「営業外収益」の「雑収入」に表示していた8,401千円は、「受取手数料」7,264千円、「雑収入」1,136千円として組み替えております。 ##### (追加情報)

「繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針」（企業会計基準適用指針第26号　平成28年３月28日）を当事業年度から適用しております。

(損益計算書関係)

※１ (前事業年度)

商品売上高から売上原価を差し引いた売上総利益は、172,280千円であります。

(当事業年度)

商品売上高から売上原価を差し引いた売上総利益は、187,007千円であります。 ※２研究開発費の主要な費目及び金額は次のとおりであります。


	前事業年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当事業年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
給料及び手当	287,907	千円	264,440	千円
株式報酬	―		168,803
支払手数料	611,704		535,022
外注費	2,655,207		1,267,824
研究用材料費	331,320		131,117
減価償却費	47,284		18,453

主要な費目及び金額は次のとおりであります。


	前事業年度 (自平成28年１月１日至平成28年12月31日)		当事業年度 (自平成29年１月１日至平成29年12月31日)
役員報酬	68,000	千円	75,155	千円
給料及び手当	147,868		139,787
株式報酬	―		98,864
支払手数料	279,052		196,574
租税公課	106,612		11,022
減価償却費	8,535		3,339
地代家賃	33,536		38,750

当事業年度において、当社は以下の資産について減損損失を計上しました。

（1）減損損失を認識した資産の概要


場所	用途	種類	金額(千円）


彩都研究所（大阪府茨木市）他	研究用施設	建物、工具、器具及び備品・ソフトウエア	51,403
東京支社（東京都港区）他	統括業務施設	建物、工具、器具及び備品、特許権、ソフトウエア他	47,792

（2）減損損失の認識に至った経緯

（3）減損損失の金額


固定資産	金額（千円）
建物	20,433
工具、器具及び備品	41,797
特許権	26,048
その他無形固定資産	10,916
合計	99,195

（4）資産のグルーピングの方法

当社は、「医薬品事業」並びにこれらに関連する事業のみの単一事業であることから、全ての事業を単一の資産グループとしております。

（5）回収可能価額の算定方法

(有価証券関係)

前事業年度(自平成28年１月１日至平成28年12月31日)

関係会社株式(貸借対照表計上額関係会社株式 61,684千円)は、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、記載しておりません。

当事業年度(自平成29年１月１日至平成29年12月31日)

関係会社株式(貸借対照表計上額関係会社株式 61,684千円)は、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、記載しておりません。 ###### (税効果会計関係)

１繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前事業年度 (平成28年12月31日)	当事業年度 (平成29年12月31日)
繰延税金資産
減価償却費	1,251千円	26,391千円
有価証券等評価損	321,745	154,466
繰越欠損金	7,145,002	7,687,808
その他	186,672	209,851
繰延税金資産小計	7,654,672	8,078,517
評価性引当額	△7,640,521	△8,058,969
繰延税金資産合計	14,150	19,548
繰延税金負債
寄附金認定損	△11,878	△11,878
その他有価証券評価差額金	△15,320	―
その他	△2,272	△7,670
繰延税金負債合計	△29,471	△19,548
繰延税金負債の純額	△15,320	―

２法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳


	前事業年度 (平成28年12月31日)	当事業年度 (平成29年12月31日)
法定実効税率	33.1％	30.9％
(調整)
交際費等永久に損金に算入されない項目	△0.1	△0.2
受取配当金等永久に益金に算入されない項目	0.7	―
新株予約権戻入益	0.3	0.0
住民税均等割	△0.1	△0.1
繰越欠損金の期限切れ	―	△19.6
評価性引当額の増減	△24.4	△11.1
税率変更による評価性引当額の増減	△9.6	―
税効果会計適用後の法人税等の負担率	△0.1	△0.1

新株予約権の行使

①第30回新株予約権 ※３

当社が発行いたしました第30回新株予約権につき、平成30年１月１日から平成30年２月28日までに、以下のとおり行使されております。


行使新株予約権個数	1,145個（発行総数の28.6％）
交付株式数	114,500株
行使価額総額	114千円
未行使新株予約権個数	1,552個
増加する発行済株式数	114,500株
資本金増加額　　　　　※1	38,300千円
資本準備金増加額　　　※1	38,300千円

※１資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額38,243千円がそれぞれ含まれております。

②第31回新株予約権 ※３

当社が発行いたしました第31回新株予約権につき、平成30年１月１日から平成30年２月28日までに、以下のとおり行使されております。


行使新株予約権個数	10,608個（発行総数の8.8％）
交付株式数	1,060,800株
行使価額総額	582,965千円
未行使新株予約権個数	99,392個
増加する発行済株式数	1,060,800株
資本金増加額　　　　　※２	294,214千円
資本準備金増加額　　　※２	294,214千円

※２資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額2,731千円がそれぞれ含まれております。

0105410_honbun_9390600103001.htm

④ 【附属明細表】

【有形固定資産等明細表】


資産の種類	当期首残高 (千円)	当期増加額 (千円)	当期減少額 (千円)	当期末残高 (千円)	当期末減価償却累計額又は償却累計額(千円)	当期償却額 (千円)	差引当期末残高 (千円)
有形固定資産
建物	70,867	―	20,433	50,433	50,433	1,499	―
(20,433)
工具、器具及び備品	249,800	6,255	41,797	214,257	214,257	13,039	―
（41,797)
有形固定資産計	320,667	6,255	62,231	264,691	264,691	14,539	―
(62,231)
無形固定資産
特許権	363,554	―	26,048	337,506	337,506	5,540	―
(26,048)
商標権	1,700	―	4	1,695	1,695	24	―
(4)
ソフトウエア	95,902	620	10,825	85,697	85,697	1,687	―
(10,825)
電話加入権	86	―	86	―	―	―	―
(86)
無形固定資産計	461,244	620	36,964	424,899	424,899	7,253	―
(36,964)
長期前払費用	10,863	2,814	5,911	7,766	―	―	7,766

(注)1「当期減少額」（　）内は内書で、減損損失の計上額であります。

(注)２当期増加額のうち主なものは、以下のとおりであります。


有形固定資産	工具器具備品	粒子径計測装置	3,090千円
		マルチモードプレートリーダー	2,373千円
無形固定資産	ソフトウエア	社名変更によるドメイン設定	620千円

該当事項はありません。

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(2) 【主な資産及び負債の内容】

連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。

(3) 【その他】

該当事項はありません。

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第６【提出会社の株式事務の概要】


事業年度	１月１日から12月31日まで
定時株主総会	３月中
基準日	12月31日
剰余金の配当の基準日	６月30日、12月31日
１単元の株式数	100株
単元未満株式の買取り
取扱場所	(特別口座) 東京都千代田区丸の内一丁目４番５号三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社証券代行部
株主名簿管理人	(特別口座) 東京都千代田区丸の内一丁目４番５号三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社
取次所	三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社全国各支店
買取手数料	―
公告掲載方法	電子公告により行う。ただし、事故その他のやむを得ない事由により電子公告によることができない場合は、日本経済新聞に掲載して行う。公告掲載URL https://www.anges.co.jp/
株主に対する特典	該当事項はありません。

（注）当社の株主は、その有する単元未満株式について、次に掲げる権利以外の権利を行使することができない。

会社法第189条第２項各号に掲げる権利

会社法第166条第1項の規定による請求をする権利

株主の有する株式数に応じて募集株式又は募集新株予約権の割当てを受ける権利

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第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

当社には、親会社等はありません。 ### ２【その他の参考情報】

当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に次の書類を提出しております。

(1) 有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書

事業年度第18期(自平成28年１月１日至平成28年12月31日)平成29年３月31日に関東財務局長に提出

確認書を平成29年３月31日に提出

(2) 内部統制報告書及びその添付書類

平成29年３月31日に関東財務局長に提出

(3) 四半期報告書、四半期報告書の確認書

第19期第１四半期(自平成29年１月１日至平成29年３月31日)平成29年５月11日に関東財務局長に提出

第19期第２四半期(自平成29年４月１日至平成29年６月30日)平成29年８月14日に関東財務局長に提出

第19期第３四半期(自平成29年７月１日至平成29年９月30日)平成29年11月10日に関東財務局長に提出

(4) 有価証券届出書及びその添付書類

第三者割当増資による行使価額修正条項付新株予約権付社債等発行　平成29年８月28日関東財務局長に提出

(5) 臨時報告書

平成29年３月31日関東財務局長に提出

企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２（株主総会における議決権行使の結果）

平成29年６月26日関東財務局長に提出

企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第２号の２（新株予約権の発行）

(6) 訂正臨時報告書

平成29年８月４日関東財務局長に提出

平成29年６月26日提出の臨時報告書の訂正臨時報告書

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第二部【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。

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AnGes, Inc.

第一部 【企業情報】

第１ 【企業の概況】

１ 【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等

(1) 連結会社の状況

(2) 提出会社の状況

(3) 労働組合の状況

第２ 【事業の状況】

１ 【業績等の概要】

(1) 業績

(2) キャッシュ・フローの状況

(営業活動によるキャッシュ・フロー)

(投資活動によるキャッシュ・フロー)

(財務活動によるキャッシュ・フロー)

(1) 仕入実績

(2) 受注実績

(3) 販売実績

(3) 中長期的な会社の経営戦略

４ 【事業等のリスク】

第３ 【設備の状況】

１ 【設備投資等の概要】

第４ 【提出会社の状況】

１ 【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】

(8) 【議決権の状況】

① 【発行済株式】

２ 【自己株式の取得等の状況】

４ 【株価の推移】

(1) 【最近５年間の事業年度別最高・最低株価】

６ 【コーポレート・ガバナンスの状況等】

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】

(2) 【監査報酬の内容等】

① 【監査公認会計士等に対する報酬の内容】

第５ 【経理の状況】

１ 【連結財務諸表等】

(1) 【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】

②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】

【連結包括利益計算書】

③【連結株主資本等変動計算書】

④【連結キャッシュ・フロー計算書】

【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

(連結損益計算書関係)

(連結包括利益計算書関係)

(連結株主資本等変動計算書関係)

(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】

【関連当事者情報】

⑤ 【連結附属明細表】

【社債明細表】

【資産除去債務明細表】

当連結会計年度における四半期情報等

２ 【財務諸表等】

(1) 【財務諸表】

①【貸借対照表】

②【損益計算書】

③【株主資本等変動計算書】

【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

(損益計算書関係)

(有価証券関係)

④ 【附属明細表】

【有形固定資産等明細表】

(2) 【主な資産及び負債の内容】

(3) 【その他】

第６ 【提出会社の株式事務の概要】

第７ 【提出会社の参考情報】

１ 【提出会社の親会社等の情報】

第二部 【提出会社の保証会社等の情報】

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第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

第２【事業の状況】

１【業績等の概要】

４【事業等のリスク】

第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

２【自己株式の取得等の状況】

４【株価の推移】

６【コーポレート・ガバナンスの状況等】

第５【経理の状況】

１【連結財務諸表等】

２【財務諸表等】

第６【提出会社の株式事務の概要】

第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

第二部【提出会社の保証会社等の情報】