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Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd.
Registration Form • Jun 29, 2018
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| 【表紙】 | |
| 【提出書類】 | 有価証券報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条第１項 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 平成30年６月29日 |
| 【事業年度】 | 第36期（自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日） |
| 【会社名】 | 株式会社免疫生物研究所 |
| 【英訳名】 | Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 清藤 勉 |
| 【本店の所在の場所】 | 群馬県藤岡市中字東田1091番地１ |
| 【電話番号】 | 0274-22-2889（代表） |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役事業グループ管理本部長 中川 正人 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 群馬県藤岡市中字東田1091番地１ |
| 【電話番号】 | 0274-22-2889（代表） |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役事業グループ管理本部長 中川 正人 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 （東京都中央区日本橋兜町２番１号） |
E00986 45700 株式会社免疫生物研究所 Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第三号様式 Japan GAAP true cte cte 2017-04-01 2018-03-31 FY 2018-03-31 2016-04-01 2017-03-31 2017-03-31 1 false false false E00986-000 2018-06-29 E00986-000 2013-04-01 2014-03-31 E00986-000 2014-04-01 2015-03-31 E00986-000 2015-04-01 2016-03-31 E00986-000 2016-04-01 2017-03-31 E00986-000 2017-04-01 2018-03-31 E00986-000 2014-03-31 E00986-000 2015-03-31 E00986-000 2016-03-31 E00986-000 2017-03-31 E00986-000 2018-03-31 E00986-000 2013-04-01 2014-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2014-04-01 2015-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2015-04-01 2016-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2016-04-01 2017-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2017-04-01 2018-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2014-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2015-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 2016-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E00986-000 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第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
(1) 連結経営指標等
| 回次 | 第32期 | 第33期 | 第34期 | 第35期 | 第36期 | |
| 決算年月 | 平成26年３月 | 平成27年３月 | 平成28年３月 | 平成29年３月 | 平成30年３月 | |
| 売上高 | (千円) | 670,428 | 729,030 | 717,661 | 741,525 | 758,286 |
| 経常損失(△) | (千円) | △99,758 | △139,084 | △81,797 | △1,170,355 | △49,013 |
| 親会社株主に帰属する 当期純損失(△) |
(千円) | △114,693 | △158,480 | △31,898 | △2,094,467 | △52,637 |
| 包括利益 | (千円) | △112,659 | △158,565 | △31,898 | △2,094,467 | △52,637 |
| 純資産額 | (千円) | 2,794,736 | 2,619,566 | 2,786,374 | 1,341,441 | 2,017,777 |
| 総資産額 | (千円) | 3,147,094 | 3,138,040 | 3,356,321 | 3,425,900 | 3,295,015 |
| １株当たり純資産額 | (円) | 422.69 | 398.99 | 411.84 | 180.23 | 241.64 |
| １株当たり当期純損失金額(△) | (円) | △17.99 | △24.20 | △4.86 | △287.52 | △7.01 |
| 潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額 | (円) | － | － | － | － | － |
| 自己資本比率 | (％) | 87.9 | 83.2 | 82.8 | 39.0 | 61.1 |
| 自己資本利益率 | (％) | － | － | － | － | － |
| 株価収益率 | (倍) | － | － | － | － | － |
| 営業活動による キャッシュ・フロー |
(千円) | 12,161 | △108,999 | △16,984 | △55,886 | 73,847 |
| 投資活動による キャッシュ・フロー |
(千円) | △136,903 | 21,835 | △607,709 | △458,490 | △6,278 |
| 財務活動による キャッシュ・フロー |
(千円) | 464,540 | 163,736 | 286,671 | 2,145,528 | △138,300 |
| 現金及び現金同等物 の期末残高 |
(千円) | 1,135,786 | 1,232,210 | 891,915 | 2,522,102 | 2,450,875 |
| 従業員数 [ほか、平均臨時雇用 人員] |
(名) | 52 | 55 | 54 | 56 | 57 |
| [11] | [13] | [12] | [11] | [11] |
(注) １．売上高には、消費税等は含まれておりません。
２．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの１株当たり当期純損失金額であるため記載しておりません。
３．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の自己資本利益率については、親会社株主に帰属する当期純損失が計上されているため記載しておりません。
４．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の株価収益率については、１株当たり当期純損失金額であるため記載しておりません。
５．平成25年10月１日付で普通株式１株につき普通株式10株の割合で株式分割を行っておりますが、第32期の期首に当該株式分割が行われたと仮定して１株当たり純資産額及び１株当たり当期純損失金額を算定しております。
#### (2) 提出会社の経営指標等
| 回次 | 第32期 | 第33期 | 第34期 | 第35期 | 第36期 | |
| 決算年月 | 平成26年３月 | 平成27年３月 | 平成28年３月 | 平成29年３月 | 平成30年３月 | |
| 売上高 | (千円) | 547,149 | 595,437 | 595,057 | 653,477 | 643,359 |
| 経常損失(△) | (千円) | △112,198 | △41,247 | △29,681 | △1,131,250 | △48,258 |
| 当期純損失(△) | (千円) | △126,528 | △110,317 | △55,321 | △2,109,157 | △63,920 |
| 資本金 | (千円) | 1,846,099 | 1,846,099 | 1,946,344 | 2,271,815 | 2,636,302 |
| 発行済株式総数 | (株) | 6,547,590 | 6,547,590 | 6,752,590 | 7,419,590 | 8,333,090 |
| 純資産額 | (千円) | 2,763,270 | 2,658,428 | 2,801,813 | 1,342,190 | 2,007,243 |
| 総資産額 | (千円) | 3,070,932 | 3,163,071 | 3,359,296 | 3,392,596 | 3,242,166 |
| １株当たり純資産額 | (円) | 420.88 | 404.93 | 414.13 | 180.33 | 240.37 |
| １株当たり配当額 (１株当たり中間配当額) |
(円) | － | － | － | － | － |
| (－) | (－) | (－) | (－) | (－) | ||
| １株当たり当期純損失金額(△) | (円) | △19.85 | △16.84 | △8.42 | △289.54 | △8.51 |
| 潜在株式調整後１株当 たり当期純利益金額 |
(円) | － | － | － | － | － |
| 自己資本比率 | (％) | 89.7 | 83.8 | 83.2 | 39.4 | 61.8 |
| 自己資本利益率 | (％) | － | － | － | － | － |
| 株価収益率 | (倍) | － | － | － | － | － |
| 配当性向 | (％) | － | － | － | － | － |
| 従業員数 [ほか、平均臨時雇用人員] |
(名) | 41 | 45 | 45 | 47 | 48 |
| [9] | [11] | [10] | [9] | [9] |
(注)１．売上高には、消費税等は含まれておりません。
２．第32期については、主に、売上の減少が大きかったことから、経常損失及び当期純損失を計上しております。
第33期については、前事業年度に引き続き、売上が低調であったことや特別損失の計上により、経常損失及び当期純損失を計上しております。
第34期については、利益率が前事業年度に比較して改善しましたが、営業外費用及び特別損失の計上等により、経常損失及び当期純損失を計上しております。
第35期については、売上高は順調に増加しましたが、前橋研究所の固定資産を一括で研究開発費に計上したことや、特別損失に減損損失を計上したこと等により経常損失及び当期純損失を計上しております。
第36期については、売上高は前期より若干減少しておりますが、販売費及び一般管理費の圧縮等により経常損失及び当期純損失は大幅に改善しております。
３．第32期、第33期、第34期及び第35期の潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの１株当たり当期純損失金額であるため記載しておりません。
４．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の自己資本利益率については、当期純損失が計上されているため記載しておりません。
５．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の株価収益率については、１株当たり当期純損失金額であるため記載しておりません。
６．第32期、第33期、第34期、第35期及び第36期の配当性向については、１株当たり当期純損失金額であるため記載しておりません。
７．平成25年10月１日付で普通株式１株につき普通株式10株の割合で株式分割を行っておりますが、第32期期首に当該株式分割が行われたと仮定して１株当たり純資産額、１株当たり配当額及び１株当たり当期純損失金額を算定しております。 ### ２ 【沿革】
| 年月 | 事項 |
| 昭和57年９月 | 医薬品及び医薬部外品の免疫学的研究、開発、製造及び販売を目的として、東京都千代田区に資本金5,000千円をもって株式会社免疫生物研究所を設立。 同時に、群馬県高崎市に研究所を設置。 |
| 昭和61年８月 | 研究設備拡充のため、群馬県藤岡市に藤岡研究所を新設し、研究所を移転。 |
| 昭和62年12月 | 藤岡研究所内に本社を移転。 |
| 平成６年４月 | 生産能力向上のため、藤岡研究所内に工場を新設。 |
| 平成11年10月 | 初の受託製造品となる関節炎発症カクテル抗体の大量生産に成功。 |
| 平成13年４月 | 藤岡研究所内に遺伝子組換え実験施設を備えた新研究棟を建設。 |
| 平成16年６月 | 群馬県高崎市に本社を移転。 |
| 平成17年３月 | 北海道三笠市に医薬シーズの探索を目的とする実験動物飼育施設を備えた三笠研究所を新設。 |
| 平成18年12月 | 当社創製の抗アミロイドβ抗体（82E1）に関して、米国Intellect Neuroscience, Inc.とライセンス契約を締結。 |
| 平成19年３月 | 大阪証券取引所ヘラクレス（現東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ(グロース)）に株式を上場。 |
| 平成21年１月 | 診断薬の品質管理及び品質保証を目的にISO13485認証を取得。 |
| 平成22年６月 | 群馬県藤岡市に本社を移転。 |
| 平成25年７月 | 生活習慣病領域での創薬・研究支援に加え、予防・診断支援などを強化する目的で、株式会社スカイライト・バイオテック（連結子会社）の株式取得及び簡易株式交換により完全子会社化。 |
| 平成25年10月 | 「ネオシルクⓇ-ヒト型コラーゲンⅠ」含有化粧品の販路拡大を目的として、株式会社エムコスメティックスを子会社化。 |
| 平成25年11月 | 「ネオシルクⓇ-ヒト型コラーゲンⅠ」含有化粧品の通信販売を目的として、当社の完全子会社、株式会社ネオシルク化粧品（連結子会社）を設立。 |
| 平成27年３月 | 子会社、株式会社エムコスメティックスの株式を全株譲渡。 |
| 平成28年７月 | 群馬県前橋市に遺伝子組換えカイコ事業におけるＧＭＰ対応のパイロットプラントである前橋研究所を新設。 |
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
３ 【事業の内容】
１．当社グループの事業概要について
(1) 当社グループの概要
当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、株式会社免疫生物研究所（当社）及び連結子会社２社、持分法非適用会社１社で構成されております。
当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりであります。
① 診断・試薬事業
主要な製品およびサービスは、研究用関連では、主に抗体を基盤とした研究用試薬販売及び試薬関連受託サービスを行っております。また、医薬用関連では、医薬シーズライセンス事業及び体外診断用医薬品原料の製造・販売を行っております。
・・・株式会社免疫生物研究所
② 遺伝子組換えカイコ事業
カイコの繭中に目的タンパク質を効率よく大量生産できる技術による受託サービスや化粧品原料の販売、さらに診断薬、医薬品への実用化を目指し、製薬企業等との共同研究を推進しております。
・・・株式会社免疫生物研究所
③ 検査事業
主にLipoSEARCHⓇを中核事業とし、臨床研究、基礎研究、動物医療及び自由診療領域でのリポタンパク質プロファイリング詳細解析サービスを提供しております。
・・・株式会社スカイライト・バイオテック（連結子会社）
④ 化粧品関連事業
化粧品原料「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠ」を配合した化粧品の製品開発、販売が主な事業となっております。
・・・株式会社ネオシルク化粧品（連結子会社）
⑤ その他の事業
主に医療用品の販売を行っております。
・・・株式会社セルリムーバー（持分法非適用会社）
当社グループの事業内容を図示すると以下のようになります。
２．当社グループの事業セグメントについて
(1) 診断・試薬事業
診断・試薬事業は、研究用関連と医薬用関連から構成されております。その各々の事業内容は次のとおりであります。
① 研究用関連
研究用関連は、研究用試薬販売及び試薬関連受託サービスから構成されております。研究用試薬販売は、抗体関連試薬販売及びその他の試薬販売に分類されます。抗体関連試薬販売では、EIA測定キット及び抗体を販売しております。また、その他の試薬販売では、細胞培養関連試薬、合成ペプチドその他を販売しております。
・ 抗体関連試薬販売
主に抗体を基盤にした研究用試薬を販売しており、当事業の主力製品であります。抗体関連試薬は、抗原の定性及び定量、単離・精製など幅広く利用されており、現在では生命科学の研究に欠かせないツールとなっております。当事業は様々な研究に使用する抗体試薬を供給できる体制を整えております。一方で、免疫反応を利用した診断用に抗体試薬は大量に使用されますが、このような需要に対しても、バルク及びOEM供給できる体制を整えております。さらに、診断薬を含む医療機器に関する品質マネジメントシステムISO13485を取得しております。
イ EIA測定キット
抗原を定性あるいは定量するための研究用キットであります。抗体、酵素、反応液、反応をさせるためのプレートなど測定に必要な試薬が全てセットになっており、血液や尿中等に存在する目的の抗原物質の濃度を簡便に測定することができます。
ロ 抗体
生化学、分子生物学及び病理学等の基礎研究に広く使用されております。例えば免疫組織染色用の抗体は、薄切された組織を染色することで、病因となる抗原の有無や組織中での局在状態など、多くの情報を得ることができます。その他、抗原抗体反応を利用した多くの技術が広く研究を行う現場で使用されております。
・ その他の試薬販売
イ 細胞培養関連試薬
細胞の栄養源となる細胞培養液など、細胞を培養するために必要な試薬であります。
ロ 合成ペプチド
抗体を作製するために、抗原として使用するペプチドであり、有機化学の手法によって合成されるものであります。
ハ その他
細胞の分離に必要な試薬や研究用キットの部品などです。
・ 試薬関連受託サービス
製薬企業の多くは、経営の効率化から研究開発をアウトソーシングする方針を打ち出しております。一方、公的研究機関や国立大学においても、法人化への移行に伴い研究の効率化が求められております。このような環境の下、研究開発に対する支援事業の需要は高まっております。一方、確実に成果の得られる支援先企業の選択が行われております。当社グループは「抗体作製に関する技術力の高さ」を強みとして、公的研究機関、大学、製薬企業などに対して、以下に掲げるサービスを主に提供しております。
イ 抗体の作製、精製、標識
ロ 細胞培養によるタンパク質製造
ハ 抗体による測定系の開発
ニ 受託試験
② 医薬用関連
医薬用関連は、医薬シーズライセンス及び体外診断用医薬品販売から構成されております。医薬シーズライセンスでは、当社独自あるいは公的研究機関や大学との共同研究から創製された抗体を、治療用医薬品あるいは診断用医薬品のシーズとして製薬企業に権利譲渡又は権利許諾を行い、その対価として、契約一時金、開発の進捗に応じたマイルストーン契約金、製品発売後にはロイヤリティーを受領するという収益構造を想定しております。また、診断用医薬品及びその候補品に対する原料供給による収益構造も想定しております。
他方、体外診断用医薬品販売では、牛海綿状脳症に対する動物用体外診断用医薬品を受託製造しております。さらに今後、自社製品のうち有望な製品を診断薬として申請登録して販売していく方針であります。
・ 医薬シーズライセンス
当社では、抗体作製技術を基盤として、治療用医薬品あるいは診断用医薬品に適した抗体の創製に取り組んでおります。治療用医薬品開発においては、製薬企業各社がパイプラインを充実させるために医薬シーズに係る権利の譲渡又は許諾を受ける活動を積極的に展開していることを受けて、当社の人的資源と効率を鑑み、創薬ターゲットの探索及びそのターゲットに対する各種抗体の作製とそれらの抗体の薬効評価に特化しております。
イ．アルツハイマー病領域における治療用医薬品候補抗体の研究開発
当社は、京都大学、千葉大学との共同研究から、神経細胞に毒性を有するとされているアミロイドβの毒性コンフォマーに対する抗体を創出しております。モデル動物を使った薬効試験によるアルツハイマー型認知症治療薬シーズとしての評価、さらに診断における臨床的意義の検証を行ってまいりました。その結果、一定の認知機能障害の抑制効果、及び診断的意義が認められたことから論文発表を行いました。また、その成果として、アミロイドβ毒性コンフォマーに対する抗体を用いたELISA測定キットを開発し、研究用試薬として販売開始しました。引き続き、新規のアルツハイマー病モデルマウスを用いた本抗体の機能評価などを継続し、治療薬シーズとしての導出を進めてまいります。
ロ． がん領域における抗体医薬品シーズ探索
当社グループは、大学医学部との共同研究から、がん領域等における新たな抗体医薬品、及び体外診断用医薬品シーズの開発を行っております。某大学との共同研究では、ヒト成人T細胞白血病（ATL）の診断に有効と考えられる関連タンパク質に対する抗体や測定系の開発を進めております。
・ 体外診断用医薬品販売
イ 牛海綿状脳症（BSE）に対する体外診断用医薬品ニッピブルBSE検査キット
異常型プリオンタンパク質は、牛海綿状脳症（BSE）の原因とされております。当社は、その測定キットを、動物用体外診断用医薬品として株式会社ニッピと共同開発いたしました。本製品は、既存製品と比較して、安価かつ簡便に検査ができるという特長を有しております。当社は、平成16年８月に、本製品の製造販売について農林水産省に承認申請し、平成18年11月に承認を受けており、現在は株式会社ニッピから製造委託を受け、本製品の供給をいたしております。
ロ 診断用医薬品抗体
当事業では、今までに研究用試薬として販売していた抗体のうち数種類を体外診断用医薬品として使用する契約を締結してまいりました。ｃ-Kit抗体やガレクチン－３抗体は、体外診断用医薬品原料として広く世界で使用されております。これらは今後も原料供給量や、ロイヤリティー契約、及びキットの生産量に応じた収益が見込まれております。
ハ 新規診断用医薬品キット
当事業では、今までに研究用試薬として販売していたEIA測定キットのうち、診断に向け測定価値の認められるものを体外診断用医薬品登録に向けて開発を行ってまいります。既に国内外での登録を視野に入れ、海外他社との連携も開始しており、今後、キットの生産量に応じた収益を見込んでまいります。
〇CTP（Cochlin-tomoprotein）測定キット
大学のシーズを元に、めまい・難聴の原因を生化学的に診断できる世界初のバイオマーカー「CTP（Cochlin-tomoprotein）」に関して体外診断用医薬品としての開発を行っております。より早期の承認申請取得、販売開始を目指して、㈱コスミックコーポレーションと再実施許諾契約を締結し、日本国内での薬事申請・販売の権利を譲渡いたしました。現在、㈱コスミックコーポレーションが主体となって、体外診断用医薬品の承認申請に向けてデータ採取、資料作成を進行中です。承認されることにより、当社は販売金額に応じたロイヤリティーを受領することになります。さらに、本製品の製造は当社において行うことで、将来、売上の拡大が期待されます。
〇タイチン測定キット
筋ジストロフィー患者の尿中に存在するタイチンというタンパク質に対するELISA測定系の開発を某大学、及び研究機関との共同研究で実施し、平成28年11月に研究用試薬として販売を開始致しました。筋ジストロフィーとは骨格筋の壊死・再生を主病変とする遺伝性筋疾患であり、患者尿中の解析において、タイチンの断片が存在することが発見され、病気の診断・病態のモニタリングマーカーとしての有用性に関する論文を発表致しました。今後、体外診断薬としての開発を進めてまいります。
○Tauタンパク質、リン酸化Tauタンパク質測定キット
認知症関連タンパク質として、アミロイドβと並び重要なターゲット分子であるタウタンパク質の測定系開発を進めておりましたが、先ずは、海外向けに研究用試薬としての販売を開始しました。さらに、日本国内において、体外診断薬としての開発を進めてまいります。現在、販売しているアミロイドβと併せた相乗効果が期待できます。
その他、新規製品の体外診断薬としての研究開発を進めてまいります。
(2) 遺伝子組換えカイコ事業
当事業では、目的とするタンパク質を遺伝子組換え手法によりカイコの繭に生産させる技術を有しております。この生産技術は、下記の図に示しますように、目的とするタンパク質の元になる遺伝子を用意することから始まります。用意した遺伝子は、ベクターと呼ばれる遺伝子の運び屋の中に組み込まれます。次にそのベクターがカイコの卵に注入され、最終的に遺伝子の組み込まれた、目的タンパク質を発現する遺伝子組換えカイコを選別します。この遺伝子組換えカイコは、目的とするタンパク質を、繭の中に吐き出すように工夫されております。
現在、遺伝子組換えによるタンパク質生産技術においては、大腸菌、酵母または動物細胞を用いた生産方法が主に用いられております。これらの方法にはそれぞれ一長一短があり、その目的に応じた生産方法が取られておりますが、当事業の技術は、他の方法と比較して多くの点で有利な点を有しております。下記にそれぞれの遺伝子組換え宿主による比較を行っております。
| 生産コスト | 生産できる タンパク質 |
精製 | 大量生産 | |
| 大腸菌 | 低い | 単純タンパク質 | 困難 | 容易 |
| 酵母 | 低い | 単純タンパク質 | 比較的困難 | 容易 |
| 哺乳動物細胞 | 高い | 複雑な構造の タンパク質も可能 |
比較的容易 | 比較的困難 |
| カイコバキュロウイルス系 | 比較的低い | 複雑な構造の タンパク質も可能 |
困難 | 容易 |
| カイコ繭 | 低い | 複雑な構造の タンパク質も可能 |
容易 | 容易 |
最も有利な点は、目的とするタンパク質の精製が非常に簡単なことです。目的タンパク質を発現した繭を溶液中で撹拌するだけで高純度に抽出・精製することが可能なため、その生産コストの低減化を実現できることになります。また、昆虫であるカイコは複雑な構造を有するタンパク質の生産にも有利です。実際に、フィブリノゲンと呼ばれる止血にかかわるタンパク質については、大腸菌や酵母ではこれまで生産出来なかったものが、本技術によって生産が可能になりました。さらに遺伝子組換えカイコにより生産した抗体の糖鎖には「フコース」が含まれないことを発見し、その技術により、高いＡＤＣＣ活性を有する抗体医薬品が製造できる可能性を示してきました。このようにカイコの繭中に目的タンパク質を生産させる本技術は無限の可能性を有しております。
遺伝子組換えカイコ事業では、実用化を目指した活動を行っております。現在、当社グループ製品に使用している主要なモノクローナル抗体を、遺伝子組換えカイコを用いて繭に生産させることに成功し、現在使用している抗体原料からカイコ由来原料に置き換えた製品製造を開始しております。さらに、株式会社ニッピとの共同研究により、iPS細胞等の培養足場材として有効であるラミニン511-E8を遺伝子組換えカイコを用いて製造する技術を確立し、製造したラミニン511-E8フラグメント（ラミニン511-E8）を研究用試薬原料として販売しています。
また、本技術を利用してヒト型コラーゲンを大量生産させることに成功し、将来全世界に販売活動を行うことが可能なように、新規化粧品原料として「INCI名」を取得いたしました。このような戦略的な活動を通じて、世界の化粧品業界において、カイコ由来のヒト型コラーゲンが広く活用されるよう事業を推進します。
中長期的には、研究用試薬、診断薬原料などに向けた実用化、さらに将来に向けて動物用医薬品、抗ＨＩＶ抗体
や治療用抗体など、バイオ医薬品開発への挑戦をしていく所存であります。
(3) 検査事業
当事業では、生活習慣病領域での創薬・研究支援に加え予防・診断支援などに特化した事業を行っております。特に、世界で唯一の高感度ゲルろ過高速液体クロマトグラフィーを用いた血中リポタンパク質プロファイリングサービス「LipoSEARCHⓇ」は、最先端の脂質代謝解析技術として、当領域の専門研究機関・製薬企業・食品企業における研究・開発及び創薬支援として広く利用されております。
本「LipoSEARCHⓇ」は、血中の各リポタンパク質の粒子サイズにより分画した波形データ（クロマトグラム）と、各分画におけるコレステロール量と中性脂肪量を提供する事により、病態や薬剤投与の影響によるリポタンパク質プロファイル全体の変化を視覚的に、および各分画ごとのコレステロール量および中性脂肪量を定量的に捉えることを可能としており、全体的な変化と詳細な分画ごとの変化をとらえることができます。さらに、リポタンパク質の「粒子サイズ」に加え「粒子数」の分析が可能になり、より詳細なデータが取得できるようになりました。また診断・試薬事業部門で開発製品化した、生活習慣病関連に係わる各種バイオマーカー測定の受託サービスも提供しており、本領域での新たな疾患マーカーの探索や、食品素材の機能性に関する研究等に対する総合的な支援を推進しております。さらに、伴侶動物（ペット）向けの脂質代謝関連疾患検査サービス「LipoTESTⓇ」を動物病院の獣医師様を経由して飼い主様に提供しております。このように、当社グループはヒトから伴侶動物に至るまで、本領域での豊富な研究ネットワークを有して、総合的な支援を通じた医療貢献を目指しております。
(4) 化粧品関連事業
当事業は、当社グループの遺伝子組換えカイコ事業において開発した化粧品原料「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンI」及びネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠ配合化粧品「フレヴァン」を化粧品業界や消費者の皆様に広く販売するため、連結完全子会社の株式会社ネオシルク化粧品が事業を展開しております。「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンI」は、遺伝子組換えカイコの繭に生産させたもので、現在使用されている魚や豚等の異種動物から生産されるコラーゲンとは異なる、今までにない全く新しい化粧品原料です。また、この繭はもちろんのこと、繭から生成したネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンIには、組換え遺伝子は含まれておらず、純粋にヒトのコラーゲンと同等なアミノ酸骨格を有するものであることから、安全性が高く、消費者の皆様に安心してお使いいただける化粧品原料であると考えております。
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
### ４ 【関係会社の状況】
| 名称 | 住所 | 資本金又は 出資金 (千円) |
主要な事業 の内容 |
議決権の所有 (被所有)割合 (％) |
関係内容 |
| (連結子会社) | |||||
| ㈱スカイライト・バイオテック | 秋田県秋田市 | 58,777 | 検査事業 | 100％ | 役員の兼任 ３名 製品の売上、仕入 |
| ㈱ネオシルク化粧品 | 群馬県藤岡市 | 10,000 | 化粧品関連事業 | 100％ | 役員の兼任 １名 原料品の売上 資金の貸付 |
（注）1. 「主要な事業の内容」欄には、セグメントの名称を記載しております。
2. 有価証券届出書又は有価証券報告書を提出している会社はありません。
3. ㈱スカイライト・バイオテックについては、売上高（連結会社相互間の内部売上高を除く）の連結売上高に占める割合が10％を超えております。
| 主要な損益情報等 | ① 売上高 | 113,688千円 |
| ② 経常利益 | 8,831 〃 | |
| ③ 当期純利益 | 11,093 〃 | |
| ④ 純資産額 | 73,577 〃 | |
| ⑤ 総資産額 | 84,813 〃 |
５ 【従業員の状況】
(1) 連結会社の状況
平成30年３月31日現在
| セグメントの名称 | 従業員数(名) |
| 診断・試薬事業 | 57 |
| 遺伝子組換えカイコ事業 | |
| 検査事業 | [11] |
| 化粧品関連事業 | |
| 合計 | 57 |
| [11] |
(注)１．従業員数は就業人員であります。
２．従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員（準社員及びパートタイマー）の年間平均雇用人員（１日８時間換算）であります。
３. 当社グループは従業員数が少ないため、同一の従業員が複数の事業に従事しております。
(2) 提出会社の状況
平成30年３月31日現在
| 従業員数(名) | 平均年齢(歳) | 平均勤続年数(年) | 平均年間給与(千円) |
| 48 | 42.8 | 13.3 | 3,925 |
| [9] |
| セグメントの名称 | 従業員数(名) |
| 診断・試薬事業 | |
| 遺伝子組換えカイコ事業 | 48 |
| 検査事業 | [9] |
| 合計 | 48 |
| [9] |
(注)１．従業員数は就業人員であります。
２．従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員（準社員及びパートタイマー）の年間平均雇用人員（１日８時間換算）であります。
３．当社は従業員数が少ないため、同一の従業員が複数の事業に従事しております。
４．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。
(3) 労働組合の状況
労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。
0102010_honbun_0832900103004.htm
第２ 【事業の状況】
１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】
文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。
(1) 会社の経営の基本方針
当社グループは、生物の生命維持に不可欠である免疫機構「抗体」について研鑽することによって、人類が病気から安全に免れるような治療用医薬品、診断用医薬品の開発や生活習慣病領域での検査サービスができるよう、独自の研究開発と大学・研究機関などとの共同研究の成果を製品の品質向上に結びつけるべく、研究開発活動を行っております。また、当社グループの成長戦略の柱とするカイコ繭中に、抗体を始めとした様々な安全性の高いタンパク質を発現させる技術を用いた、新しい生産系の確立に向けた研究開発活動を行っております。本技術では高い安全性を有する抗体医薬品等の生産開発など、医療に直接貢献できる事業を目標にしております。
このように、世界で難病に苦しむ人々が、１日も早く病気を克服し、明るく豊かな暮らしを営めるよう社会に貢献することを経営理念としております。
(2) 目標とする経営指標
当社グループは、医薬品開発を目標とする創薬系バイオベンチャーであり、研究開発費が先行して発生いたしますが、当社グループの技術力から生産される独創的な製品の販売やサービスを国内外に提供し、安定的に黒字化を継続できる経営を目指してまいります。
(3) 中長期的な会社の経営戦略
当社グループのセグメント別中長期経営戦略は、次のとおりであります。
・ 試薬・診断事業
研究用関連においては、積極的に海外プロモーションを実施するとともに、信頼出来る海外パートナーを獲得し、自社ブランドの抗体製品やキット製品の海外での販売ネットワークの拡大を目指してまいります。
医薬用関連については、牛海綿状脳症に対する動物用体外診断用医薬品ニッピブルBSE検査キットの販売が縮小していく中、今後につきましては、自社で創製した抗体を研究用試薬に留めることなく、診断薬や医薬品としての有用性を検証し、有用性が高いシーズについては自社での診断薬開発に着手してまいります。また、グローバルパートナーとの連携を強化し、広く世界で使用される診断薬製品の上市を目指してまいります。また、診断・試薬事業のさらなる基盤強化を図ることを目的に、新規体外診断薬・研究用試薬の開発における臨床研究を実施するための臨床検査場の設立を目指して参ります。
・ 遺伝子組換えカイコ事業
遺伝子組換えカイコ事業においては、カイコの繭中に目的タンパク質を効率よく大量生産できる技術を改善・改良し、診断薬や化粧品原料への利用を拡大します。さらに医薬品への実用化を目指し、前橋研究所におけるＧＭＰ製造技術の開発に注力してまいります。
・ 検査事業
当事業の主な検査領域は、生活習慣病に特化しており、その技術は、国内にとどまらず、海外においても今後も必要不可欠で同領域の需要は増加するものと予想されます。当事業は、現在、株式会社スカイライト・バイオテックの秋田ラボにおいて検査業務を行っておりますが、海外展開を視野に入れ、検査業務自体の海外導出を図ってまいります。また、当事業は、診断・試薬事業における研究開発の推進及び開発製品の需要拡大を目的とし、臨床検査事業の設立も視野に入れた、設備投資及び人材の育成を実施してまいります。
・ 化粧品関連事業
当事業は、遺伝子組換えカイコ事業により開発された化粧品原料「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンI」を使用した化粧品の製品開発、販売が主な事業となっております。製品開発におきましては、動物由来原料を一切使用しない「今までにない安心・安全を提供し、消費者の皆様が満足できる化粧品」をモットーに基礎化粧品をはじめ、消費者の皆様の要望される化粧品の開発を順次進めてまいります。販売におきましては、消費者の皆様へ直接お届けする通信販売により展開しておりますが、さらに、北関東・信州・東北を中心とするドラッグストアへのテスト販売も開始され、海外への展開も視野に入れ、世界中の化粧品業界及び消費者の皆様に向けて展開してまいります。また、今後につきましては、「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンI」の安全性を周知徹底し、化粧品業界に新風を吹き込み「すべての化粧品にネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンI」を実現していく所存です。
(4) 会社の対処すべき課題
・ 抗体の市場環境とその対応
治療用医薬品あるいは診断用医薬品の開発には、多額の研究開発費と長い年月が必要であります。従って、これら医薬品の開発には、当社グループの人的資源と効率を鑑み、自社では製品化するまでの全過程を行うことが可能かどうか注意深く検討してまいります。特に医薬品においては、遺伝子組換えカイコ技術を用いたワクチンタンパク質の生産及び治療用医薬品のシーズ開発に特化する方針であります。このように、当社グループは、医薬品開発への積極的な投資によって、抗体に付加価値を付け、パイプラインを充実させることで企業価値の最大化を追求いたします。
・ パイプラインの拡充
当社グループは、治療用医薬品及び診断用医薬品のさらなるパイプラインの充実のため、現行の共同研究先である大学などに加え、優秀な人材を採用し、研究の推進を行う方針であります。また、海外企業が保有する有用なシーズの発掘も積極的に行ってまいります。
・ 遺伝子組換えカイコ事業への取り組み
カイコの繭中に目的タンパク質を産生する生産技術は、現在の生産方法に比較して製造コストを低減させることが可能です。短期的には、研究用試薬・体外診断用医薬品にて使用する抗体をはじめとした目的タンパク質の置換え利用や化粧品原料等への産業利用を推進し、具体的な生産受注を目指してまいります。中長期的には、動物用医薬品等の原料の実用化や株式会社ＣＵＲＥＤとの抗ＨＩＶ抗体の共同研究等、医薬品原料の研究開発を積極的に進めており、医薬品原料の生産拠点及び付随設備への投資や優秀な人材の採用及び生産体制の構築を進めてまいります。また、今後、研究開発項目の増加や製品化されているラミニン及びネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠの生産に必要な遺伝子組換えカイコの飼育頭数が劇的に増加するため、大量飼育による人工飼料のコスト増が予想されます。この課題を解決するため、桑の葉の確保及び人工飼料のコスト低減を図るための事業化に向けた取り組みを進めてまいります。
・ 新規事業への取り組み
当社グループは、遺伝子組換えカイコ事業により開発された新規化粧品原料「ネオシルクⓇ－ヒトコラーゲンⅠ」及び同原料配合化粧品「フレヴァン」シリーズを完全子会社の株式会社ネオシルク化粧品で販売しております。同原料及び同原料配合化粧品を広く化粧品業界へ浸透させるべく、製造コストの低減を行い、大手化粧品原料取扱企業をはじめＯＥＭ製造や大手ドラッグストア等へ販路拡大を図ってまいります。
・ 人材の確保及び教育
当社グループは、各事業に精通した研究員及びプロジェクトを推進できる人材の確保が必要不可欠と考えており、研究開発の効率を上げるため、ハード面とソフト面の両面から研究開発に適した環境作りを行い、企業価値の最大化を目指してまいります。
研究開発型企業である当社グループにおいては、自由な発想が生み出される柔軟な組織がふさわしいと考えております。組織が硬直化し、研究開発活動が滞ることがないように、常に問題意識をもって物事に対処する集団として組織を維持運営いたします。
・ 財務安定性の確保
当社グループは、研究開発型企業として、積極的かつ継続的に研究開発に投資していく方針であります。投資の源泉は事業からの収益をもって行われることが望ましいと考えておりますが、研究開発テーマにより多額の先行投資が見込まれる場合には、株式の発行等により資金を調達してまいります。当社グループは、引き続き、収益確保のため、現製品の見直しや間接部門コストの削減に努めてまいります。また、研究テーマの選択を行い、経営資源を集中して効率的な経営を行うことが重要であると認識しております。
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
２ 【事業等のリスク】
有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。
当社グループの事業活動において、リスクとなる可能性があると考えられる主な事項について記載しております。また、当社グループとして必ずしも重要なリスクとは考えていない事項についても、投資判断の上で、あるいは当社グループの事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家及び株主に対する積極的な情報開示の観点から開示いたします。
当社グループは、これらのリスクが発生する可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社グループの経営状況及び将来の事業についての判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載を慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。なお、以下の記載における将来に関する事項については、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであり、当社グループで想定される範囲で記載したものであります。また、以下の記載は当社株式への投資に関連するリスクの全てを網羅するものではありません。
(1) 会社の事業戦略に関するリスク
① 新規事業の立ち上げについて
当社グループは、企業価値の最大化を追求するため、基盤技術である抗体作製技術からなる従来の診断・試薬事業はもとより、遺伝子組換えカイコ事業及び検査事業を積極的に展開していく方針であります。遺伝子組換えカイコ事業を軌道に乗せるためには相応の事業開発のノウハウが必要でありますが、現状当社にはこのようなノウハウが十分存在するとは言えません。当該事業及び販売先の業界に精通した営業を推進できる人材の確保や他社との提携を含め、ノウハウの蓄積が重要になります。また、当該事業においては、遺伝子組換えカイコによる医薬品原料の製造を目指しておりますが、GMP等の高度な規制への対応に関し、当社が十分な設備やノウハウを保有しているとは言えない状況です。そのため、設備ならびに人材への先行投資が必要となりますが、この分野においては、研究開発の成否リスクが高い反面、短期間での収益が保障されるものではないため、業績及び財政状態を悪化させる可能性があります。さらに、新設事業では研究開発費が先行することが想定されますので、当該事業に係る事業化の遅れは業績を悪化させるおそれがあります。また、検査事業においては、基盤技術である高速液体クロマトグラフィーを用いたリポタンパク質プロファイリング技術によって開拓したＲ＆Ｄに従事する顧客群に向けて「Lipid」(＝脂質)をキーワードとした新たな分析サービスを積極的に展開し、取引単価の大幅な向上を目指す方針であります。新たなサービスを投入するためには、設備ならびに人材への先行投資が必要となるため、本事業に係る事業化の遅れは業績を悪化させるおそれがあります。
② 基礎研究の強化に伴う収益構造及びキャッシュ・フローの変化について
当社グループは、診断・試薬事業及び遺伝子組換えカイコ事業の両事業を主軸としております。当該事業における基礎研究は、研究開発費の負担が大きく、研究開発の成否リスクが高いことに加えて、直ちに収益を生むものではないため、業績及び財政状態を悪化させる可能性があります。
また、このような収益構造の変化に加え、新設事業が順調に立ち上がらない場合には、営業損失や営業キャッシュ・フローのマイナスが常態化するおそれもあります。
③ リポタンパク質プロファイリング技術への依存度について
当該事業の基盤技術は、知的財産とノウハウによって守られたリポタンパク質プロファイリング技術であり、これが当該事業の最大の強みであります。しかしながら分析技術の発達によって、より進歩した技術が出現する可能性は否定できません。新たな技術が台頭した場合、当該事業のリポタンパク質プロファイリング技術を基盤とする競争優位性のほとんどが、短期間に失われるおそれがあります。
(2) 各事業に関するリスク
① 研究用試薬市場の特性と収益の伸び悩みについて
研究用試薬の市場は、研究の多様化に対応する必要があるため、製品は多種類かつ一製品当たりの売上は限定的であるという特徴があります。さらに、近年は競合他社との販売競争が激化し、価格低下に拍車がかかってきており、急激な市場の拡大は考えにくい状況にあるものと思われます。
当社グループにおいて、新製品の開発が計画通りに進まなかったり、あるいは新製品の販売動向が期待通りに推移しなかったり、既存製品の製造販売が何らかの要因で縮小又は中止となった場合には、売上が伸び悩み、且つ利益率の低下が生じて、業績に大きな影響を与える可能性があります。
② 医薬用関連に関するリスクとパイプラインの概況について
当社グループは、医薬用関連において、治療用医薬品及び診断用医薬品のシーズを探索し、その使用権や製造販売権等の権利を製薬企業に譲渡又は許諾する事業を行っております。すなわち、権利譲渡又は権利許諾の対価として契約金を、また、特許の使用料としてロイヤリティーを譲渡先又は許諾先の企業から受領するビジネスモデルであります。しかしながら、有望なシーズを想定どおりに探索できない場合、探索できたが譲渡又は許諾する企業が見つからない場合、当社グループが想定した契約金やロイヤリティーを確保できない場合、あるいは、譲渡先又は許諾先の企業において候補品の開発の遅滞又は中止となった場合には、マイルストーン契約金やロイヤリティーが計上できず、将来、当社グループの業績及び経営計画に大きな影響を与える可能性があります。なお、「第１企業の概況 ３ 事業の内容」及び「６研究開発活動」に主要なパイプラインの概況を記載しておりますが、その推進には常に上述のようなリスクが伴い、開発中のパイプラインの成否によって、将来当社グループの業績及び財政状態は大きな影響を受けることとなります。
③ 遺伝子組換えカイコ事業における環境の変化について
遺伝子組換えカイコ事業の元になっている養蚕技術に関しては、わが国における養蚕業の衰退と養蚕農家の高齢化が重なり、その承継が難しくなってきています。さらに、そのような状況下でカイコの飼料も含めた養蚕に係る物資などの供給体制が、将来にわたって安定的に継続されていくものかどうか不安が残ります。これらが途絶えた場合、事業の継続が困難になります。
(3) 事業遂行上のリスク
① 知的財産権に係る訴訟リスクについて
当社グループの事業を遂行していく中で、他者の知的財産権を使用することも多々あります。当社グループでは適法な手続のもとに他者の知的財産権を使用することとしておりますが、当社グループの認識外で他者の知的財産権を侵害している可能性もあります。当社グループでは、他者の知的財産権への抵触が判明した時点で遅滞なくライセンス契約を締結してきたため、今までに知的財産権の侵害を理由とする訴訟を提起されたことはありませんが、事業の拡大とともにこのようなリスクは増大するものと思われます。当社グループは、知的財産権に関する管理体制をより強化していく方針でありますが、訴訟が提起された場合、当社グループの事業戦略や業績に重大な影響を与える可能性があります。
② 第三者等の侵入について
当社グループの研究所においては、実験動物及び遺伝子組換えカイコが飼育されております。当社グループは、十分なセキュリティー体制の下にこれらの管理を行っておりますが、第三者等の侵入・危害を完全に防ぐことができない場合には、無菌施設内の動物やカイコヘの雑菌の感染等によって、当社グループの事業活動に大きな影響を与える可能性があります。また、第三者等によって誤解を与えるような風評を流布された場合には、当社グループの企業イメージが損なわれる可能性があります。
③ 当社と同一商号を有する海外販売代理店について
当社と同一商号を有する会社が米国及びドイツに存在し、これらの会社は現在、当社の海外販売代理店となっております。しかしながら、当該各社と当社との資本関係及び役員の兼任関係は全くなく、当社が各社の経営について責任を負う必要はありませんが、商号が同一であるため、同一グループであると誤認される可能性があります。当社では、このような誤認が生じないようホームページ上で注意を喚起しておりますが、各社の会社イメージが悪化した場合など、何らかの影響を当社が蒙る可能性がないとは言えません。
④ 為替レートの変動について
当社グループは、診断・試薬事業において、海外企業から研究用試薬等を輸入しているほか、海外販売代理店に対して研究用試薬等を輸出しております。現状、当社グループは、為替予約等による為替リスクのヘッジを行っていないため、為替レートの動向は当社グループの業績に影響を与える可能性があります。
⑤ 機密情報の流出について
当社グループの事業を遂行する上で、社外の研究者や研究機関との情報交換は有益であると考えております。今後も積極的に情報交換を行っていく方針であり、商品・サービスの提供や営業活動に必要となる顧客氏名・性別・住所・電話番号等の個人情報、その他業務上、必要となる各種情報をシステム上で管理しております。第三者に当該機密情報を窃取された場合、企業にとって致命傷となりかねません。このため、当社グループでは、基幹システムやサーバーのセキュリティー強化に加え、情報を外部に開示する際の手続を明確化して組織の末端まで周知徹底させておりますが、万が一機密情報が流出した場合には、多大な損害を被るおそれがあります。
⑥ 自然災害について
地震等大規模な災害が発生した場合には、設備等の損壊あるいは事業活動の停滞によって、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を与える可能性があります。
(4) 組織に関するリスク
① 小規模組織であることについて
当社グループは、小規模な組織となっております。当社グループは、内部統制などの組織的対応の強化を図っておりますが、現状は小規模組織であり、人的資源に限りがあるため、個々の役職員の働きに依存している面もあり、役職員に業務遂行上の支障が生じた場合又は役職員が社外流出した場合には、当社グループの業務に支障をきたす可能性があります。一方で、組織規模の急激な拡大は固定費の増加につながり、当社グループの業績に大きな影響を与える可能性があります。
② 人材の確保と研究開発力の維持について
当社グループでは、事業の変化に伴って、人材の確保と育成が重要な課題となっており、内部での人材育成及び外部からの人材登用に努めております。しかしながら、適正な人材の確保、育成及び維持が計画どおりに進捗しなかった場合又は人材が社外に流出した場合には、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。
特に、研究開発での人材不足は、当社グループの生命線である研究開発力の低下につながるおそれがあります。また、会社規模の変動とともに組織が硬直化し、モラルハザードが発生した場合にも、研究開発力が低下するおそれがあります。研究開発力は当社グループの強みであるため、これが失われた場合、業績に大きな影響を与える可能性があります。
(5) 規制に関するリスク
① 法的規制について
イ 薬事法
当社グループが株式会社ニッピより受託製造する牛海綿状脳症に対する動物用体外診断用医薬品ニッピブルBSE検査キットは、薬事法の規制を受けております。本製品は、当社グループの主力製品の一つであり、今後、法改正等によって規制が強化された場合には、大きな売上減少要因となる可能性があります。
ロ 遺伝子組換え生物等規制法
遺伝子組換え生物等の使用による生物多様性への悪影響を阻止する目的で、平成16年２月に「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」（遺伝子組換え生物等規制法）が施行されました。当社グループが保有する藤岡研究所、前橋研究所及び三笠研究所は当該法律が適用される施設であるため、今後、法改正等によって規制が強化された場合には、研究開発の遅延等によって業績に重大な影響を与える可能性があります。
ハ 廃棄物処理法
当社グループが事業で使用する実験動物に由来する排出物などは、「廃棄物の処理及び清掃に関する法律」（廃棄物処理法）の規制を受けております。今後、法改正等によって規制が強化された場合には、処理コストの上昇などによって、業績に影響を与える可能性があります。
ニ 毒劇物取締法
当社グループが事業で使用する研究用試薬は、「毒物及び劇物取締法」（毒劇物取締法）の規制を受けております。今後、法改正等によって規制が強化された場合には、処理コストの上昇などによって、業績に影響を与える可能性があります。
② 公的研究機関及び大学との関係について
当社グループは、公的研究機関や大学との連携を通じて、研究開発業務や事業基盤の強化を行っております。これまでにも、公的研究機関の職員や大学教員から技術指導を受け、あるいは公的研究機関や大学との共同研究を行うなどして事業を推進してまいりましたが、企業と公的研究機関等との関係は、法令や公的研究機関等の内部規程の影響を受ける可能性があります。また、公的研究機関や国立大学の法人化等によって、公的研究機関や大学の知的財産権に関する意識も変化しつつあります。したがって、当社グループの想定どおりに共同研究や権利の取得を行うことができない可能性があり、そのような場合には、当社の事業戦略や業績に大きな影響を与える可能性があります。
(6) その他のリスク
株主還元政策について
当社は、継続的かつ安定的な配当を行うことを基本方針としております。また、内部留保については、企業価値を高めるべく研究開発に再投資し、自己資本利益率を高めていく考えであります。
このような方針に基づき、当社は、配当と内部留保のバランスを勘案しながら株主還元を図っていく予定でありますが、研究開発型企業であるため、研究開発費負担の増大等によって、安定した配当可能利益を確保できない可能性があります。
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
### ３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
(1) 経営成績等の状況の概要
① 経営成績の状況
当連結会計年度における我が国経済は、政府による経済政策、日銀の金融緩和策及び米国での景気回復の継続を背景とした企業収益の改善ならびに設備投資の緩やかな増加や雇用・所得環境の改善もあり、総じて緩やかな回復基調で推移いたしました。
当社グループの主力事業が属するわが国医薬品業界においては、ジェネリック医薬品使用促進策の強化や薬価制度の抜本改革といった医療費抑制策の流れが加速するなど、引き続き厳しい環境下で推移いたしました。
このような状況の下、当社グループのセグメント別での業績は、次のとおりとなりました。
＜診断・試薬事業＞
当事業においては、研究用試薬関連では、海外取引先との関係構築に力を入れ、積極的に海外での学会等の出展や海外代理店とのコミュニケーションに重点をおいて活動を行ってまいりました。また、国内においても、自社の営業資源が少ないことから代理店との関係強化を行ってまいりました。その結果、当社の主力製品であるアルツハイマー病関連や腎臓病疾患関連のＥＩＡ測定キットを中心とした抗体製品が、特に海外において順調に売上を伸ばしております。また、試薬関連受託サービスにおいても、高い技術力及び顧客からの信頼により、順調に売上を伸ばしました。
医薬用関連においては、主力製品は動物用体外診断用医薬品の牛海綿状脳症測定キット（ＢＳＥキット）であり、国内において当社が独占状態で販売しております。そのほか、マイコプラズマ感染症診断薬原料やアルツハイマー病（ＡＤ）の体外診断薬原料などを販売しております。また、販売品目の充実にむけ、諸々の研究テーマで研究開発を行っております。当期の売上につきましては、マイコプラズマ感染症診断薬原料の販売が、製造方法・ロットサイズの変更等の影響により前期と比べ減少、海外へ販売しているアルツハイマー病（ＡＤ）の体外診断薬原料においても、前期末に纏まった売上が計上されたこと等により、前年と比べ減少いたしました。一方、主力製品のＢＳＥキットの売上が大幅に増加した結果、前年に比べ医薬品関連の売上高は増加いたしました。
その結果、当セグメントの売上高は、605,745千円（前年同期比8.9％増）となり、営業利益は127,506千円（前年同期比8.2％増）となりました。
なお、当事業においては、新規治療薬シーズの開発や体外診断用医薬品の製品開発を積極的に行っております。
当事業は当社グループの基幹事業であり、今後においても増収・増益を目指して参ります。
＜遺伝子組換えカイコ事業＞
当事業は目的タンパク質を繭中に産出させる遺伝子を組み込んだ遺伝子組換えカイコの繭からタンパク質を抽出し、診断薬原料等の抗体や化粧品原料となるヒト型コラーゲンを産出しております。一方、遺伝子組換えカイコを用いた医薬品製造を実現させるべく、抗ＨＩＶ抗体をはじめとするバイオ医薬品開発、ならびに、その製造技術の開発を進めているところであり、事業の重点を研究開発に置いております。そのような状況から、限りある人的資源をかなりの部分研究に振り向けており、製品の製造や受託サービスに振り向ける人的資源は限定的となっており、取引先からの多くの引き合い等には応じきれていないのが現状です。当期の売上につきましては大手体外診断用医薬品企業へ診断薬原料抗体の売上が計上されましたが、共同研究契約先からの契約金収入などの計上がなかったこと等により、前年同期に比べ大幅に減少しております。また、前述のとおり積極的に研究開発を進めており、研究開発先行という状況から研究開発費を積極的に投じております。その結果、当セグメントの売上高は21,844千円（前年同期比69.6％減）、営業損失は179,240千円（前年同期は1,239,697千円の営業損失）となりました。
なお、当事業においては、継続して積極的に研究開発費を投じ、中長期的に企業価値の向上を目指します。
＜検査事業＞
当事業の主力事業は、血中リポタンパク質プロファイリングサービス「LipoSEARCH」であり、国内外にサービスを展開しております。この「LipoSEARCH」の分析サービスは血中のリポタンパク質のサイズを多角的に測定できるほか、粒子数についても測定ができるサービスであります。
一方、コレステロールの測定需要が高い海外、特に米国への技術導出として、「LipoSEARCH」サービスよりもサービス内容を限定し、簡易にかつ迅速、大量の検体を測定できるサービスを構築できるよう、準備を進めている段階であります。
当期の業績につきましては、大手製薬企業のパイプラインを俯瞰すると、脂質代謝に関わるものが多くない中にあって、食品企業などへと販路を広げていったこと等も寄与し、また大口案件の受注増等もあり、売上高は前年に比べ増加いたしました。その結果、当セグメントの売上高は115,988千円（前年同期比10.2％増）、営業利益は10,634千円（前年同期は18,309千円の営業損失）となり、利益を計上することができました。
なお、当事業においては、継続して安定した黒字化を目指して参ります。
＜化粧品関連事業＞
当事業では、遺伝子組換えカイコの繭から産出されたヒト型コラーゲン「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠ」配合化粧品「フレヴァン」シリーズを販売しております。国内においては、インターネットを用いた通信販売や大手薬局チェーン店の売上が主なものでありますが、想定より展開が遅れております。一方、当期より東南アジア向けの販売を開始し、売上が増加いたしました。また、中国向けの販売開始を目指し、販売許可申請を行っております。さらに、化粧品原料「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠ」につきましては、欧州を中心に世界に向けて販売するために、欧州の代理店と共同で販売準備を進めております。
その結果、当セグメントの売上高は21,267千円（前年同期比54.1％増）、営業損失は8,651千円（前年同期は17,743千円の営業損失）となりました。
なお、当事業においては、当期において利益創出を目指しておりましたが、中国向けの販売申請が来期にずれ込むこととなり、来期の黒字化を見込んでおります。
これらの結果、連結業績は下記のとおりとなりました。
売上高は758,286千円（前年同期比2.3％増）となりました。販管費につきましては遺伝子組換えカイコ事業の研究開発等への積極的な投資を行っている一方、前期に資産の減損や一括償却を行い多額の減価償却費を計上し、今期の減価償却費負担が軽減したことや営業キャッシュ・フローの黒字化を目指し設備投資を極力控えたこと、さらに一般管理費の経費節減等により525,769千円（前年同期は1,571,714千円）となり、その結果、営業損失は48,791千円（前年同期は1,156,931千円の営業損失）となりました。経常損失につきましては、収益項目として、当社所有の特許等の使用からの収入である受取ロイヤリティを計上した一方、昨今の円高傾向を反映し外貨建資産負債の為替換算の結果為替差損を計上したことなどから49,013千円（前年同期は1,170,355千円の経常損失）となりました。また、親会社株主に帰属する当期純損失は投資有価証券の減損処理等により52,637千円（前年同期は2,094,467千円の親会社株主に帰属する当期純損失）となりました。
② 財政状態
・ 流動資産
当連結会計年度における流動資産の残高は、前連結会計年度と比較して4.2%減の2,998,213千円となりました。減少した主な要因は、「現金及び預金」及び流動資産「その他」の減少等によるものであります。「現金及び預金」の減少は、「親会社株主に帰属する当期純損失」であることや借入金の返済等によるものであり、流動資産「その他」の減少は、前期の税額（消費税）の還付等によるものであります。
・ 固定資産
当連結会計年度における固定資産の残高は、前連結会計年度と比較してほぼ同等（0.0%減)の296,801千円となりました。当期において、投資先の資産価値減少により投資有価証券の評価損を計上しております。
・ 流動負債
当連結会計年度における流動負債の残高は、前連結会計年度と比較して28.9%増の302,154千円となりました。増加した主な要因は、期末に集中して資産を購入したことによる支払債務の増加によるもの、税金債務（消費税）が増加したこと等による流動負債の「その他」が増加したこと等によるものであります。
・ 固定負債
当連結会計年度における固定負債の残高は、前連結会計年度と比較して47.3％減の975,083千円となりました。減少した主な要因は、新株予約権の行使により転換社債型新株予約権付社債が728,973千円減少したこと、借入金の返済により長期借入金が146,088千円減少したこと等によるものであります。
・ 純資産
当連結会計年度における純資産の残高は、前連結会計年度と比較して50.4％増の2,017,777千円となりました。当期は「親会社株主に帰属する当期純損失」52,637千円を計上しましたが、新株予約権の行使により資本金、資本準備金がそれぞれ364,486千円増加したこと等によるものです。
③ キャッシュ・フローの状況
当連結会計年度における現金及び現金同等物（以下、「資金」という。）の期末残高は、前連結会計年度に比べ71,226千円減少し2,450,875千円となりました。
当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
営業活動により獲得した資金は73,847千円（前年は55,886千円の支出）となりました。
この主な要因は、税金等調整前当期純損失51,940千円を計上しましたが、前期の決算に基づく消費税の還付金の入金が82,014千円あったこと等によるものであります。また、経費節減や設備投資行動を抑制したことが奏功し、支出の抑制につながりました。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
投資活動により支出した資金は6,278千円（前年は458,490千円の支出）となりました。
当社グループでは現状、購入した有形固定資産及び無形固定資産として計上すべき資産を同勘定科目で計上せず、即時費用処理を行っており、キャッシュ・フロー上もその購入に係る支出は営業キャッシュ・フローとして計上しております。そのため、当期におけるキャッシュ・フローは、ほぼ３ヶ月を超える定期預金等の預入、解約に係るものとなっております。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
財務活動により支出した資金は138,300千円（前年は2,145,528千円の獲得）となりました。この主な要因は、長期借入金の返済による支出146,088千円によるものであります。
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
④ 生産、受注及び販売の実績
a. 生産実績
当連結会計年度における生産実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。
| セグメントの名称 | ||
| 診断・試薬事業 | ||
| 遺伝子組換えカイコ事業 | ||
| 検査事業 | ||
| 化粧品関連事業 | ||
| 合計 |
(注)１．セグメント間取引については、相殺消去しております。
２．金額は、製造原価によっております。
３．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。
b. 商品仕入実績
当連結会計年度における商品仕入実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。
| セグメントの名称 | ||
| 診断・試薬事業 | ||
| 遺伝子組換えカイコ事業 | ||
| 検査事業 | ||
| 化粧品関連事業 | ||
| 合計 |
(注)１．セグメント間取引については、相殺消去しております。
２．金額は、仕入価格によっております。
３．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。
c. 受注実績
当社グループは、主として見込生産を行っているため、該当事項はありません。
d. 販売実績
当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。
| セグメントの名称 | ||
| 診断・試薬事業 | ||
| 遺伝子組換えカイコ事業 | ||
| 検査事業 | ||
| 化粧品関連事業 | ||
| 合計 |
(注)１．セグメント間取引については、相殺消去しております。
２．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。
３．主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。
| 相手先 | 前連結会計年度 | 当連結会計年度 | ||
| (自 平成28年４月１日 | (自 平成29年４月１日 | |||
| 至 平成29年３月31日) | 至 平成30年３月31日) | |||
| 販売高(千円) | 割合(％) | 販売高(千円) | 割合(％) | |
| 岩井化学薬品㈱ | 91,847 | 12.4 | 81,593 | 10.8 |
| ㈱ニッピ | 54,598 | 7.4 | 80,770 | 10.7 |
(注) 本表の金額には、消費税等は含まれておりません。
(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討の内容
経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析内容は次のとおりであります。
なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。
① 経営成績の分析
当社グループは診断・試薬事業、遺伝子組換えカイコ事業、検査事業及び化粧品関連事業により構成されており、当連結会計年度の当社グループの業績の分析につきましては、次のとおりであります。
診断・試薬事業は、当社の創業以来の基幹事業であり、製薬企業や医療関係の大学研究所等に対し、研究用試薬や体外診断用医薬品等の製造販売や抗体関連の受託サービス、さらに、医薬品原料のシーズ開発を行っており、その技術力については顧客からの信頼をいただいております。しかしながら、当社の事業基盤である研究用試薬や受託サービスを展開している国内市場は、その規模に比して競合他社が多数存在し、将来的な収益の伸張に限界があり、また、体外診断用医薬品や医薬品原料シーズの開発は、資金と時間が、膨大にかかる場合があります。そのような状況の中、国内外の市場ニーズを捉え、製品開発力の強化を図り、ユニークな製品を開発し、国内市場のシェアを拡大しております。また、海外においては、海外で実施されている学会に積極的に出展し、その際に研究者や代理店等と直にコンタクトを取り、コミュニケーションを深め、より広範囲に関係構築を図り、当社製品の販売活動に注力し、現在、その効果は取引社数、取引地域の増加とともに売上高の増加といった形ではっきり表れており、売上高は605,745千円と前年同期に比べ8.9％増加し、営業利益は127,506千円と前年同期に比べ8.2％増加し、増収増益といった形で成果が現れております。
遺伝子組換えカイコ事業につきましては、前期に医薬品原料の開発を目的として前橋研究所を新設し、藤岡研究所から移転いたしました。前橋研究所では、以前からアステラス製薬株式会社と進めていた共同研究で、目的のタンパク質（フィブリノゲン）の産生が薬剤として使用するための目標コストを満たす生産量に到達することができず、残念ながら商業生産への取り組みを断念することとなりましたが、現在、株式会社ＣＵＲＥＤとの共同研究（抗HIV抗体）をはじめ様々な共同研究を実施しております。今後もこれまで培ってきたノウハウを基に、遺伝子組換えカイコによる有用タンパク質の特徴を最大限に活かし、コストパフォーマンスの秀でた製品で、社会に貢献し得るターゲットについて研究開発を進めてまいります。当事業は現在の収益を見込むことではなく、次世代の当社グループの新たな根幹を担う事業に成長させることを目標として活動しているため、当連結会計年度においては売上という形での成果は現れておらず、売上高は21,844千円と前年同期に比べ69.6％減少し、営業損失は前年同期に1,239,697千円でしたが当連結会計年度は179,240千円となりました。
検査事業につきましては、先に触れておりますが、現状では主要取引先である国内大手製薬企業のパイプラインにおいて、当事業の主要領域業務である脂質代謝関連品目の開発に減少傾向がみられるため、より脂質異常関連疾患が深刻な海外への積極的な展開や現代の健康ダイエット志向をターゲットとした食品群の開発を行っている食品業界などへの販路拡大を進めております。当社グループは人的な営業資源が少ない中にあって、診断・試薬事業部門と相乗効果を発揮すべく、国内外の学会等の共同出展や営業展開を積極的に行っており、その効果が出始めているところであり、売上高は115,988千円と前年同期に比べ10.2％増加し、営業利益につきましては前年同期は18,309千円の営業損失でありましたが、当連結会計年度は10,634千円の利益を計上することができ、診断・試薬部門といともに成果が現れているものと考えております。
化粧品関連事業につきましては、化粧品業界の経験がない中、国内において、通信販売や群馬県を中心とした地道な活動を行ってまいりましたが、アジアを中心とする海外に目を向け、販売を開始したことが一つの転機となり、売上増に繋がっており、売上高は21,267千円と前年同期に比べ54.1％増加し、営業損失は前年同期が17,743千円の営業損失のところ、8,651千円の損失と、損失幅が減少しております。また、準備段階ではありますが、来期には中国向けに販売を開始する予定であり、サンプル提供による反響が大きいことから、かなりの需要が見込まれるため、同事業の飛躍的な発展に繋がるものと予想しております。
当社グループは、診断・試薬事業、検査事業及び化粧品関連事業で創出する利益により遺伝子組換えカイコ事業の研究開発を支え、2020年3月期の連結業績において黒字化を目指してまいります。
一方、原価、経費等の面におきましては、前連結会計年度に有形固定資産及び無形固定資産の全額について、即時減価償却の実施や減損損失を計上したことにより、当連結会計年度においては、減価償却費負担がなくなっております。さらに、当連結会計年度に取得した設備等の固定資産につきましても即時全額費用計上を行っております。また、当連結会計年度においては営業キャッシュ・フローの黒字化を大命題に取り組み、経費節減及び設備投資の抑制を行ってまいりました。連結業績では残念ながら利益を計上することができませんでしたが、診断・試薬事業及び検査事業については計画通り利益を計上することができました。
② 資本の財源、資金の流動性について
資本の財源については、自己資金で賄うことを基本としておりますが、状況に応じて金融機関からの借入や新株発行による増資（新株予約権の行使によるものも含む）等によるものも考慮に入れております。現在当社では新株予約権や転換社債型新株予約権付社債を発行しており、当連結会計年度においても行使による増資が行われております。当連結会計年度につきましては設備投資を抑制したことから資金の支出は原材料の調達や販売費及び一般管理費といった運転資金が主なものでありました。
資金の流動性につきましては、当連結会計年度の営業活動によるキャッシュ・フローが73,847千円の獲得、投資活動によるキャッシュ・フローが6,278千円の支出、財務活動によるキャッシュ・フローが138,300千円の支出でありますが、現金及び現金同等物の期末残高は2,450,875千円であり、各キャッシュ・フローの規模等を勘案し、十分な手元流動性を確保しているものと考えております。
翌連結会計年度のキャッシュ・フローにつきましては、運転資金での支出が主なものであり、重要な設備投資は予定しておりませんので、先に述べましたとおり、現金及び現金同等物で十分賄える見込みであります。 ### ４ 【経営上の重要な契約等】
| 契約 会社名 |
契約書名 | 相手先名 | 契約 締結日 |
契約内容 | 契約期間 |
| ㈱免疫生物研究所 | 特許権等実施契約書 | 科学技術振興機構 | 平成18年３月８日 | 「ヒト体液中テネイシンC測定臨床診断薬の開発」に関する新技術の概念を具現化する試作品を製作する条項に基づき、「抗テネイシンCモノクローナル抗体」を当社が事業化することを目的とする契約 | 平成18年３月８日から特許権の存続期間満了日まで |
| ㈱免疫生物研究所 | 売買取引基本契約書 | ㈱ニッピ | 平成18年９月１日 | 当社が製造するプリオン病診断キット「ニッピブルBSE検査キット」に関する売買取引基本契約 | 平成18年９月１日から平成21年８月31日まで（１年毎の自動更新） |
| ㈱免疫生物研究所 | SUPPLY AND PURCHASE AGREEMENT |
BG Medi-cine,Inc. | 平成23年６月22日 | 抗ヒトGalectin-3(87B5)抗体のライセンス譲渡および原料供給 | 平成23年６月22日から平成33年６月21日まで（１年毎の自動更新） |
| ㈱免疫生物研究所 | COLLABOLATION AND LICENSE AGREEMENT |
IBL Interna-tional GmbH | 平成25年11月８日 | アルツハイマー型認知症診断用のアミロイドβタンパク質に対する測定キットの共同開発とライセンスについての契約 | 平成25年11月８日から平成35年11月７日まで（１年毎の自動更新） |
| ㈱免疫生物研究所 | 賃貸借契約書 | マニハ食品㈱ | 平成26年12月19 | ＧＭＰ対応の本格的な遺伝子組換えカイコの生産工場建設を視野に入れたパイロットプラント用土地・建物 | 平成27年１月９日から平成47年１月８日まで |
| ㈱免疫生物研究所 | 共同研究契約書 | ㈱CURED | 平成28年５月16日 | 遺伝子組換えカイコを用いた治療用抗ＨＩＶ抗体に関する共同研究契約 | 平成28年６月１日から平成30年３月31日まで (協議の上延長可) |
| ㈱免疫生物研究所 | 共同研究契約書 | 国立大学法人京都大学、国立大学法人千葉大学、京都府公立大学法人 | 平成28年12月９日 | アミロイドβの毒性オリゴマー特異的抗体の開発と診断及び治療への応用を共同で行うための研究契約 | 平成28年12月９日から平成32年３月31日まで |
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
新たに締結した重要な契約は次のとおりです。
・製造販売許諾契約
| 契約 会社名 |
契約書名 | 相手先名 | 契約 締結日 |
契約内容 | 契約期間 |
| ㈱免疫生物研究所 | 研究成果有体物製造販売許諾契約書 | ㈱生命科学インスティテュート | 平成30年２月20日 | ㈱生命科学インスティテュートとの共同開発の成果であるSSEA-3に対する特異的なIgGクラス新規抗体を大学や製薬企業等の研究機関へ販売するための販売許諾契約 | 平成30年２月20日から平成35年２月19日まで(自動延長) |
当連結会計年度で終了した契約は次のとおりです。
| 契約 会社名 |
契約書名 | 相手先名 | 契約 終了日 |
契約内容 |
| ㈱免疫生物研究所 | Agreement for Monoclonal Antibody (Clone 82E1) | Intellect Neuro-sciences, Inc. |
平成29年９月６日 | ヒト化82E1抗体をＡＭＤ（加齢性黄斑変性）治療薬として開発するプラットフォーム（ＣＯＮＪＵＭＡＢ）のマイルストーン契約 |
| ㈱免疫生物研究所 | 共同研究契約書 | アステラス製薬㈱ | 平成30年３月16日 | カイコ由来リコンビナントヒトフィブリノゲンの大量製造にかかる最適化検討及びその機能評価、並びに医薬品としての開発可能性評価に関する共同研究契約 |
５ 【研究開発活動】
当社グループは、製品開発型のバイオベンチャー企業として経営資源を医薬品研究開発へ積極的に投資しております。当連結会計年度における当社グループ全体の研究開発費は173,030千円であり、各事業の研究開発費については、診断・試薬事業は59,807千円、遺伝子組換えカイコ事業は109,637千円、検査事業は3,585千円となりました。各事業における研究開発活動の内容等は次のとおりであります。
事業別の研究開発活動
① 遺伝子組換えカイコ事業
当社は、遺伝子組換えカイコの繭から抗体等のタンパク質を発現させる技術を用いて、種々のタンパク質の産業利用に向けた研究を進めており、研究用試薬から診断薬原料、化粧品原料、さらに、ヒト及び動物向け医薬品としての開発を推進してまいります。
イ 抗ＨＩＶ抗体
当社は、遺伝子組換えカイコにより生産した抗体の糖鎖には「フコース」が含まれないことを発見し、その技術により、高いＡＤＣＣ活性を有する抗体医薬品が製造できることを示してきました。その技術を用い、フコースを含まない抗ＨＩＶ抗体を開発し、ＡＤＣＣ活性を飛躍的に増強させ、遺伝子組換えカイコを用いた抗体医薬品の実用化を目指しております。本研究開発をテーマとする株式会社ＣＵＲＥＤとの共同研究は順調に推移したため、2018年3月には、両者が共同で事業化を推進することを前提とした発展的な共同開発契約を締結しております。
ロ 動物用医薬品原料の生産
当社は、動物用医薬品メーカーと共同で、遺伝子組換えカイコによって動物用医薬品原料となるタンパク質の生産を進めております。遺伝子組換えカイコ生産技術の利点を最大限に生かし、高い安全性および有効性が要求される動物用医薬品の原料として活用することを目指すものであります。
ハ 研究用試薬および体外診断用医薬品原料としての抗体
当社は、研究用試薬や体外診断用医薬品に使用する抗体を、遺伝子組換えカイコにより生産する技術を開発してまいりました。この技術を活用して、当社の製品であるアミロイドβ測定キットに用いている抗体を、遺伝子組換えカイコ生産抗体に切り替えたほか、大手体外診断用医薬品メーカーへも、抗体の供給を行っております。
ニ ヒト型コラーゲン
当社は、遺伝子組換えカイコにより、アレルギーを起こす危険性が低い安心・安全なヒト型コラーゲンを開発することに成功しました。このコラーゲンを「ネオシルクⓇ－ヒト型コラーゲンⅠ」と命名し、化粧品原料として販売しております。また、ネオシルク化粧品のフレヴァンシリーズへも配合しております。
ホ ラミニン511-E8
iPS細胞等の培養足場材として有効であるラミニン511-E8を遺伝子組換えカイコを用いて安価に製造する方法を確立しました。2016年9月より、㈱マトリクソームが研究用試薬（商品名：iMatrix-511 silk）の販売を開始しました。
② 診断・試薬事業（医薬用関連）
当社では、抗体作製技術を基盤として、治療用医薬品あるいは診断用医薬品に適した抗体の創製に取り組んでおります。治療用医薬品開発においては、製薬企業各社がパイプラインを充実させるために医薬シーズに係る権利の譲渡又は許諾を受ける活動を積極的に展開していることを受けて、当社の人的資源と効率を鑑み、創薬ターゲットの探索及びそのターゲットに対する各種抗体の作製とそれらの抗体の薬効評価に特化しております。
また、診断用医薬品開発においては、当社研究用試薬として製品化してまいりました、アルツハイマー病、及び糖・脂質代謝関連疾患の領域での研究開発を進めております。
主な研究開発の進捗状況は以下の通りであります。
イ がん領域における抗体医薬品シーズ探索
当社グループは、大学との共同研究から、がん領域等における新たな抗体医薬品、及び体外診断用医薬品シーズの開発を行っております。
某大学との共同研究では、ヒト成人T細胞白血病（ATL）の診断に有効と考えられる関連タンパク質に対する抗体や測定系の開発を進めております。
ロ アルツハイマー病(AD)領域における治療用医薬品候補抗体の研究開発
当社は、京都大学、千葉大学との共同研究から、神経細胞に毒性を有するとされているアミロイドβの毒性コンフォマーに対する抗体を創出しております。モデル動物を使った薬効試験によるアルツハイマー型認知症治療薬シーズとしての評価、さらに診断における臨床的意義の検証を行い、特許出願、論文発表に至っています。その成果として、以下にも記すように、アミロイドβ毒性コンフォマーに対する抗体を用いたELISA測定キットを開発し、研究用試薬として販売を開始しました。引き続き、本抗体の機能評価などを実施し、治療薬シーズとしての導出を進めてまいります。
ハ ＡＤ領域における体外診断用医薬品
当社は、ＡＤの診断を目的とした関連タンパク質であるタウ、およびリン酸化タウタンパク質測定キットの開発を行い、海外向けに研究用試薬として販売を開始いたしました。さらに、国内において、体外診断薬としての開発を進めてまいります。
ニ 耳鼻科領域における、めまい・難聴にかかわる疾患の体外診断用医薬品
当社は、大学のシーズを元に、めまい・難聴の原因を生化学的に診断できる世界初のバイオマーカー「CTP（Cochlin-tomoprotein）」に関して体外診断用医薬品としての開発を行ってきましたが、㈱コスミックコーポレーションと再実施許諾契約を締結し、日本国内での薬事申請・販売の権利を譲渡いたしました。現在、㈱コスミックコーポレーションが主体となって、体外診断用医薬品の承認申請に向けてデータ採取、資料作成を進行中です。承認された時は、当社は販売金額に応じたロイヤリティーを受領することになります。さらに、本製品の製造は当社において行うことで、将来、売上の拡大が期待されます。
ホ 筋ジストロフィー患者の診断マーカーの測定系開発
某大学及び研究機関との共同研究によって、筋ジストロフィー患者の診断のためのバイオマーカーとして、尿中のタイチンというタンパク質に対する測定系の開発を進めてまいりましたが、平成28年11月に研究用試薬として販売を開始いたしました。筋ジストロフィーとは骨格筋の壊死・再生を主病変とする遺伝性筋疾患です。患者尿中の解析において、このタイチンという巨大なタンパク質の断片が存在することが報告されており、本測定キットはこのタンパク質を特異的に検出することで、病気の診断・病態のモニタリングマーカー、あるいは、運動のモニタリングマーカーとして有用であると考えられ、診断薬としてさらなる研究、開発を進めてまいります。
③ 診断・試薬事業（研究用関連）
研究用関連では、将来、診断に役立つ事を目指した抗体開発、及びそれを用いた測定キットの新製品の開発に取り組んでおります。分野として、当社の強みであるアルツハイマー病、がん・炎症及び糖・脂質代謝関連疾患の領域に特化した開発を行っております。
イ 老化関連分子に対する抗体・測定系の開発
この領域においては、既に可溶性α-Klotho測定キットを製品化し、国内外を問わず広く使用されております。平成28年7月にはマウス版を製品化し、研究用試薬として販売を開始いたしました。マウス動物モデルでの使用ユーザーに対して販売を促進してまいります。本分子以外にも老化に関連する分子に対する抗体・測定系の開発を進めております。
ロ アルツハイマー型認知症（ＡＤ）関連タンパク質に対する抗体・測定系の開発
アミロイドβを中心とした種々のタンパク質に対する抗体・測定系の開発を進めています。これまでもアミロイドβ、及びその前駆体蛋白であるＡＰＰなどに対する製品を広くラインアップしておりますが、新規の分子に対する開発も継続しております。その中で、アミロイドβと並び重要なターゲット分子であるタウタンパク質の測定系開発も進めており、海外向けに研究用試薬として販売を開始いたしました。
ハ メタボリックシンドローム・生活習慣病関連分子に対する抗体・測定系の開発
これまでにも糖代謝、脂質代謝、及び血圧調節などに関連する分子に対して特異的な測定系を開発、製品化しておりますが、その中で、血糖値をコントロールするインスリンに対する高感度測定系を開発し上市いたしました。さらに、本領域においては新規の加発を進めてまいります。
脂質代謝関連分子に関しては、脂肪の分解をつかさどる各種リパーゼ測定系の開発を進めており、既に発売を開始していた内皮性リパーゼ（EL）、肝性リパーゼ(HTGL)などの測定系を改良し高感度化した製品を開発、販売を開始いたしました。
また、平成29年４月６日群馬大学において研究発表がありましたタンパク質GPIHBP1につきましても測定キットを開発し、販売を開始いたしました。これらの脂質代謝関連タンパク質における体外診断薬への展開も視野に入れ、本共同研究を推進して参ります。
これらの脂質代謝関連タンパク質は、いわゆるメタボリックシンドロームといわれる疾患の中でも、特に脂質異常症に関連する因子であり、これらの測定キットはこの領域での基礎的な研究、及び治療薬の開発研究などに有効なものになると考えます。今後の研究成果によっては、研究用試薬に終わることなく、体外診断薬への展開も期待できます。また、検査事業におけるLipoSEARCH、あるいはコレステロールの吸収／合成マーカーなどの測定サービスの提供と、並行してプロモーションしていくことで、相乗効果を上げることが期待しています。これらの測定キット、測定サービスなどにより、この領域における当社の製品ラインアップを充実させ、当社の存在意義を確立し、販売促進に努めてまいります。
二 Muse細胞に関する開発
株式会社生命科学インスティテュート（旧株式会社Clio、以下「LSII」という）とMuse細胞を用いた再生医療事業に関して共同研究を実施しています。Muse細胞は多能性幹細胞であり、損傷部位に集積・生着し、組織特異的な細胞に分化することで、損傷を受けた組織の構造や機能を修復します。当社は、Muse細胞の分離・精製等に関わる研究を進めておりましたが、Muse細胞のマーカーであるSSEA-3という物質に対する抗体の作製に成功し、研究用試薬として販売を開始いたしました。本抗体は世界で初めてのIgGクラスのモノクローナル抗体であり、本抗体を用いた再生医療研究が飛躍的に進歩することが期待されます。
(注) 用語解説については、「第４提出会社の状況 ６コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。
0103010_honbun_0832900103004.htm
第３ 【設備の状況】
１ 【設備投資等の概要】
当連結会計年度における有形固定資産の設備投資はありません。
なお、当連結会計年度に減損損失576千円を計上しました。減損損失の内容については「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 注記事項（連結損益計算書関係） ※３」に記載のとおりであります。 ### ２ 【主要な設備の状況】
(1) 提出会社
平成30年３月31日現在
| 事業所名 (所在地) |
セグメント の名称 |
設備の 内容 |
帳簿価額(千円) | 従業員数 (名) |
||||
| 建物 及び 構築物 |
機械装置 及び 運搬具 |
工具器具 及び 備品 |
土地 (面積㎡) |
合計 | ||||
| 本社（藤岡研究所） (群馬県藤岡市) |
診断・試薬事業 | 製造設備及び 研究開発設備 |
─ | ─ | ─ | 48,321 (6,041) |
48,321 | 31 [5] |
| 三笠研究所 (北海道三笠市) |
遺伝子組換えカイコ事業 | 製造設備及び 研究開発設備 |
─ | ─ | ─ | 73,953 (33,000) |
73,953 | 3 [1] |
| 前橋研究所 (群馬県前橋市) |
遺伝子組換えカイコ事業 | 研究開発設備及び製造設備 | ─ | ─ | ─ | ─ | ─ | 14 [3] |
(注)１．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。
２．従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員（準社員及びパートタイマー）の年間平均雇用人員（１日８時間換算）であります。
３．当連結会計年度末にて帳簿価額を回収可能価額まで減損しております。
４．建物及び土地の一部を賃借しております。当連結会計年度の賃借料は18,000千円であります。
(2) 国内子会社
平成30年３月31日現在
| 会社名 | 事業所名 (所在地) |
セグメント の名称 |
設備の 内容 |
帳簿価額(千円) | 従業員数 (名) |
||
| 建物 及び 構築物 |
工具器具 及び 備品 |
合計 | |||||
| ㈱スカイライト・ バイオテック |
本社（解析センター） (秋田県秋田市) |
検査事業 | 製造設備及び 研究開発設備 |
─ | ─ | ─ | 8 [2] |
(注)１．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。
２．従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員（準社員及びパートタイマー）の年間平均雇用人員（１日８時間換算）であります。
３．建物及び土地を賃借しております。当連結会計年度の賃借料は2,857千円であります。 ### ３ 【設備の新設、除却等の計画】
(1) 重要な設備の新設等
該当事項はありません。
(2) 重要な設備の除却等
該当事項はありません。
0104010_honbun_0832900103004.htm
第４ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
##### ① 【株式の総数】
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| 普通株式 | 20,000,000 |
| 計 | 20,000,000 |
| 種類 | 事業年度末現在 発行数(株) (平成30年３月31日) |
提出日現在 発行数(株) (平成30年６月29日) |
上場金融商品取引所 名又は登録認可金融 商品取引業協会名 |
内容 |
| 普通株式 | 8,333,090 | 8,420,090 | 東京証券取引所 ＪＡＳＤＡＱ (グロース) |
単元株式数100株 完全議決権株式であり、権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式 |
| 計 | 8,333,090 | 8,420,090 | － | － |
(注) 提出日現在発行数には、平成30年６月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。
(2) 【新株予約権等の状況】
#### ① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。 #### ② 【ライツプランの内容】
該当事項はありません。 ③ 【その他の新株予約権等の状況】
・新株予約権
平成28年12月１日の取締役会決議に基づいて発行した会社法に基づく新株予約権は、次のとおりであります。
第３回新株予約権（第三者割当て）
| 事業年度末現在 (平成30年３月31日) |
提出日の前月末現在 (平成30年５月31日) |
|
| 新株予約権の数(個) | 116 | 116 |
| 新株予約権のうち自己新株予約権の数 | ― | ― |
| 新株予約権の目的となる株式の種類 | 普通株式 | 普通株式 |
| 新株予約権の目的となる株式の数(株） | 1,160,000(注)１ | 1,160,000(注)１ |
| 新株予約権の行使時の払込金額(円) | １株当たり798円(注)２ | １株当たり798円(注)２ |
| 新株予約権の行使期間 | 平成28年12月20日～ 平成33年12月19日 |
平成28年12月20日～ 平成33年12月19日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の 発行価格及び資本組入額(円) |
(注)３ | (注)３ |
| 新株予約権の行使の条件 | 新株予約権の一部行使はできないものとする。 | 新株予約権の一部行使はできないものとする。 |
| 新株予約権の譲渡に関する事項 | 当社取締役会の承認を要するものとする。 | 当社取締役会の承認を要するものとする。 |
| 代用払込みに関する事項 | ― | ― |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 | ― | ― |
（注）１．新株予約権の目的となる株式の数
(1) 本新株予約権の目的となる株式の種類は当社普通株式とし、その総数は1,160,000株とする(本新株予約権１個当たりの目的となる株式の数(以下「交付株式数」という。)は10,000株とする。)。
但し、本欄第(2)項乃至第(4)項により交付株式数が調整される場合には、本新株予約権の目的となる株式の総数も調整後交付株式数に応じて調整されるものとする。
(2) 当社が後記「２．新株予約権の行使時の払込金額」欄第(3)項の規定に従って、行使価額(同欄第(2)項に定義する。)の調整を行う場合には、交付株式数は次の算式により調整される。但し、調整の結果生じる１株未満の端数は切り捨てるものとする。
| 調整後交付株式数 | ＝ | 調整前交付株式数 | × | 調整前行使価額 |
| 調整後行使価額 |
上記算式における調整前行使価額及び調整後行使価額は、同欄第３項に定める調整前行使価額及び調整後行使価額とする。
(3) 調整後交付株式数の適用日は、当該調整事由に係る後記「２．新株予約権の行使時の払込金額」欄第(3)項第②号及び第⑤号による行使価額の調整に関し、各調整事由毎に定める調整後行使価額を適用する日と同日とする。
(4) 交付株式数の調整を行うときは、当社は、調整後交付株式数の適用開始日の前日までに、本新株予約権の新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前交付株式数、調整後交付株式数及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知する。但し、適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。
- 新株予約権の行使時の払込金額
(1) 本新株予約権の行使に際して出資される財産は金銭とし、その価額は、行使価額に当該行使に係る本新株予約権の交付株式数を乗じた額とする。
(2) 本新株予約権の行使により、当社が当社普通株式を交付する場合における株式１株当たりの出資される財産の価額(以下「行使価額」という。)は、798円とする。但し、行使価額は第(3)項の定めるところに従い調整されるものとする。
(3) 行使価額の調整
① 当社は、当社が本新株予約権の発行後、本項第②号に掲げる各事由により当社の発行済普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生ずる可能性がある場合は、次に定める算式(以下「行使価額調整式」という。)をもって行使価額を調整する。
| 調整後 行使価額 |
＝ | 調整前 行使価額 |
× | 既発行株式数 | ＋ | 交付株式数×１株当たりの払込金額 |
| 時価 | ||||||
| 既発行株式数＋交付株式数 |
② 行使価額調整式により行使価額の調整を行う場合及びその調整後の行使価額の適用時期については、次に定めるところによる。
a 本項第④号bに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合(但し、当社の発行した取得条項付株式、取得請求権付株式若しくは取得条項付新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の取得と引換えに交付する場合又は当社普通株式の交付を請求できる新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)、その他の証券若しくは権利の転換、交換又は行使による場合を除く。)
調整後の行使価額は、払込期日(募集に際して払込期間が設けられたときは当該払込期間の最終日とする。以下、同じ。)の翌日以降又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。
b 当社普通株式の株式分割又は当社普通株式の無償割当てにより当社普通株式を発行する場合
調整後の行使価額は、株式分割のための基準日の翌日以降又は当社普通株式の無償割当ての効力発生日の翌日以降、これを適用する。但し、当社普通株式の無償割当てについて、当社普通株式の株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合は、その日の翌日以降これを適用する。
c 本項第④号bに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付と引換えに当社に取得され若しくは取得を請求できる証券又は当社普通株式の交付を請求できる新株予約権若しくは新株予約権付社債を発行(無償割当ての場合を含む。)する場合
調整後の行使価額は、発行される取得請求権付株式、新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)その他の証券又は権利(以下「取得請求権付株式等」という。)の全てが当初の条件で転換、交換又は行使され、当社普通株式が交付されたものとみなして行使価額調整式を適用して算出するものとし、当該取得請求権付株式等の払込期日(新株予約権が無償にて発行される場合は割当日)の翌日以降、又は無償割当てのための基準日がある場合はその日(基準日を定めない場合には効力発生日)の翌日以降これを適用する。
上記に拘わらず、転換、交換又は行使に対して交付される当社普通株式の対価が取得請求権付株式等が発行された時点で確定していない場合は、調整後の行使価額は、当該対価の確定時点で発行されている取得請求権付株式等の全てが当該対価の確定時点の条件で転換、交換又は行使され当社普通株式が交付されたものとみなして行使価額調整式を準用して算出するものとし、当該対価が確定した日の翌日以降これを適用する。
d 本号a乃至cの各取引において、当社普通株式の株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日が設定され、かつ、割当ての効力の発生が当該基準日以降の株主総会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、調整後の行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用するものとする。
この場合において、当該基準日の翌日から当該取引の承認があった日までに本新株予約権を行使した新株予約権者に対しては、次の算出方法により当社普通株式を交付する。この場合、１株未満の端数は切り捨て、現金による調整は行わない。なお、株式の交付については本新株予約権の行使請求の効力発生後速やかに社債、株式等の振替に関する法律第130条第１項及びその他の関係法令に定めるところに従い、当社普通株式を取り扱う振替機関に対し、当該新株予約権の行使により交付される当社普通株式の新規記録情報を通知する。
| 株式数 | ＝ | (調整前行使価額－調整後行使価額) | × | 調整前行使価額により当該期間内に交付された株式数 |
| 調整後行使価額 |
③ 行使価額調整式により算出された調整後の行使価額と調整前の行使価額との差額が１円未満に留まる限りは、行使価額の調整はこれを行わない。但し、その後行使価額の調整を必要とする事由が発生し、行使価額を調整する場合には、行使価額調整式中の調整前行使価額に代えて調整前行使価額からこの差額を差し引いた額を使用する。
④ a 行使価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
b 行使価額調整式で使用する時価は、調整後の行使価額が初めて適用される日に先立つ45取引日目に始まる30取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の毎日の終値の平均値(終値のない日数を除く。気配値表示を含む。)とする。この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
c 行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の行使価額を初めて適用する日の１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式数から、当該日において当社の保有する当社普通株式を控除した数とする。
⑤ 本項第②号の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、本新株予約権者(本新株予約権を保有する者をいう。以下、同じ。)と協議の上、その承認を得て、必要な行使価額の調整を行う。
a 株式の併合、資本金の減少、合併、会社法第762条第１項に定められた新設分割、会社法第757条に定められた吸収分割、株式交換又は株式移転のために行使価額の調整を必要とするとき。
b その他当社の発行済普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由の発生により行使価額の調整を必要とするとき。
c 当社普通株式の株主に対する他の種類の株式の無償割当てのために行使価額の調整を必要とするとき。
d 行使価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の行使価額の算出に当たり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
⑥ 本項第①号乃至第⑤号により行使価額の調整を行うときには、当社は、あらかじめ書面によりその旨並びにその事由、調整前の行使価額、調整後の行使価額及びその適用開始日その他必要な事項を当該適用開始日の前日までに本新株予約権者に通知する。但し、適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。
- 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額は次のとおり。
(1) 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式１株の発行価格
本新株予約権の行使により発行する当社普通株式１株の発行価格は、行使に係る本新株予約権の払込金額の総額を、注１「新株予約権の目的となる株式の数」欄記載の株式の数で除した額とする。
(2) 本新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の規定に従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし(計算の結果１円未満の端数が生じる場合はその端数を切り上げた金額とする。)、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額を増加する資本準備金の額とする。
・新株予約権付社債
平成28年２月12日の取締役会決議に基づいて発行した会社法に基づく新株予約権付社債は、次のとおりであります。
第１回無担保転換社債型新株予約権付社債
| 事業年度末現在 (平成30年３月31日) |
提出日の前月末現在 (平成30年５月31日) |
|
| 新株予約権の数(個) | 20(注)１ | 20(注)１ |
| 新株予約権のうち自己新株予約権の数(個) | ― | ― |
| 新株予約権の目的となる株式の種類 | 普通株式 | 普通株式 |
| 新株予約権の目的となる株式の数(株) | 200,000 | 200,000 |
| 新株予約権の行使時の払込金額(円) | (注)２ | (注)２ |
| 新株予約権の行使期間 | 平成28年３月２日～ 平成33年２月22日 |
平成28年３月２日～ 平成33年２月22日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の 発行価格及び資本組入額(円) |
(注)３ | (注)３ |
| 新株予約権の行使の条件 | 各本新株予約権の一部行使はできないものとする。 | 各本新株予約権の一部行使はできないものとする。 |
| 新株予約権の譲渡に関する事項 | 本新株予約権付社債は本社債又は本新株予約権のうち一方のみを譲渡することはできない。 | 本新株予約権付社債は本社債又は本新株予約権のうち一方のみを譲渡することはできない。 |
| 代用払込みに関する事項 | 各本新株予約権の行使に際しては、当該各本新株予約権に係る各本社債を出資するものとする。各本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、各本社債の金額と同額とする。 | 各本新株予約権の行使に際しては、当該各本新株予約権に係る各本社債を出資するものとする。各本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、各本社債の金額と同額とする。 |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 | ― | ― |
| 新株予約権付社債の残高(千円) | 200,000 (注)１ | 200,000(注)１ |
(注) １．新株予約権付社債の額面10百万円につき新株予約権１個が割り当てられております。
２．新株予約権の行使時の払込金額
(1) 各本新株予約権の行使に際して出資される財産は、当該本新株予約権に係る本社債とし、出資される財産の価額は、当該本新株予約権に係る本社債の金額と同額とする。
(2) 転換価額は、当初1,000円とする。但し、転換価額は下記第３項の規定に従って調整される。
(3) 転換価額の調整
① 当社は、当社が本新株予約権の発行後、下記②に掲げる各事由により当社の普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生じる可能性がある場合には、次に定める算式(以下「転換価額調整式」という。)をもって転換価額を調整する。
| 調整後 転換価額 |
＝ | 調整前 転換価額 |
× | 既発行株式数 | ＋ | 新株発行・処分株式数×１株当たり払込金額 |
| １株当たり時価 | ||||||
| 既発行株式数＋新発行・処分株式数 |
② 転換価額調整式により転換価額の調整を行う場合及び調整後の転換価額の適用時期については、次に定めるところによる。
イ 下記④ロに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合(無償割当てによる場合を含む。)(但し、新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の行使、取得請求権付株式又は取得条項付株式の取得、その他当社普通株式の交付を請求できる権利の行使によって当社普通株式を交付する場合、及び会社分割、株式交換又は合併により当社普通株式を交付する場合を除く。)
調整後の転換価額は、払込期日(募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とし、無償割当ての場合はその効力発生日とする。)以降、又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。
ロ 株式の分割により普通株式を発行する場合
調整後の転換価額は、株式の分割のための基準日の翌日以降これを適用する。
ハ 下記④ロに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又は下記④ロに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付を請求できる新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)を発行又は付与する場合(但し、当社又はその関係会社(財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則第８条第８項に定める関係会社をいう。)の取締役その他の役員又は使用人に新株予約権を割り当てる場合を除く。)
調整後の転換価額は、取得請求権付株式の全部に係る取得請求権又は新株予約権の全部が当初の条件で行使されたものとみなして転換価額調整式を適用して算出するものとし、払込期日(新株予約権の場合は割当日)以降又は(無償割当ての場合は)効力発生日以降これを適用する。但し、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、その日の翌日以降これを適用する。
ニ 当社の発行した取得条項付株式又は取得条項付新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の取得と引換えに下記④ロに定める時価を下回る価額をもって当社普通株式を交付する場合
調整後の転換価額は、取得日の翌日以降これを適用する。
ホ 本号イ乃至ハの場合において、基準日が設定され、かつ効力の発生が当該基準日以降の株主総会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、本号イ乃至ハにかかわらず、調整後の転換価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日の翌日から当該承認があった日までに本新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の算出方法により、当社普通株式を交付する。
| 株式数 | ＝ | (調整前転換価額－調整後転換価額) | × | 調整前転換価額により当該 期間内に交付された株式数 |
| 調整後転換価額 |
この場合、１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨てるものとする。
③ 転換価額調整式により算出された調整後の転換価額と調整前の転換価額との差額が１円未満にとどまる場合は、転換価額の調整は行わない。但し、その後転換価額の調整を必要とする事由が発生し、転換価額を調整する場合には、転換価額調整式中の調整前転換価額に代えて調整前転換価額からこの差額を差し引いた額を使用する。
④ イ 転換価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
ロ 転換価額調整式で使用する時価は、調整後の転換価額が初めて適用される日に先立つ45取引日目に始まる30取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値の平均値(終値のない日数を除く。)とする。この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
ハ 転換価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の転換価額を初めて適用する日の１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式の総数から、当該日において当社の保有する当社普通株式を控除した数とする。また、上記②ホの場合には、転換価額調整式で使用する新発行・処分株式数は、基準日において当社が有する当社普通株式に割当てられる当社の普通株式数を含まないものとする。
⑤ 上記②記載の転換価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、本新株予約権付社債権者と協議の上、その承認を得て、必要な転換価額の調整を行う。
イ 株式の併合、資本の減少、会社分割、株式交換又は合併のために転換価額の調整を必要とするとき。
ロ その他当社の普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由等の発生により転換価額の調整を必要とするとき。
ハ 転換価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の転換価額の算出にあたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
⑥ 転換価額の調整を行うときは、当社は、調整後の転換価額の適用開始日の前日までに、本新株予約権付社債権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前の転換価額、調整後の転換価額及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知する。但し、上記②ホに定める場合その他適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。
３．新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額
(1) 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式１株の発行価格
本新株予約権の行使により交付する当社普通株式１株の発行価格は、当初1,000円とする。
(2) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項
本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端数を生じる場合はその端数を切り上げた額とする。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本金の額を減じた額とする。
平成28年12月１日の取締役会決議に基づいて発行した会社法に基づく新株予約権付社債は、次のとおりであります。
第２回無担保転換社債型新株予約権付社債
| 事業年度末現在 (平成30年３月31日) |
提出日の前月末現在 (平成30年５月31日) |
|
| 新株予約権の数(個) | 17 | 15 |
| 新株予約権のうち自己新株予約権の数(個) | ― | ― |
| 新株予約権の目的となる株式の種類 | 普通株式 | 普通株式 |
| 新株予約権の目的となる株式の数(株) | 739,500(注)１ | 652,500(注)１ |
| 新株予約権の行使時の払込金額(円) | １株当たり798円(注)２ | １株当たり798円(注)２ |
| 新株予約権の行使期間 | 平成28年12月20日～ 平成31年12月19日 |
平成28年12月20日～ 平成31年12月19日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の 発行価格及び資本組入額(円) |
(注)３ | (注)３ |
| 新株予約権の行使の条件 | 各本転換社債型新株予約権の一部行使はできない。 | 各本転換社債型新株予約権の一部行使はできない。 |
| 新株予約権の譲渡に関する事項 | 本新株予約権付社債は、会社法第254条第２項本文及び第３項本文の定めにより、本社債又は本転換社債型新株予約権のうち一方のみを譲渡することはできない。また本新株予約権付社債の譲渡については、当社取締役会の承認を要するものとする。 | 本新株予約権付社債は、会社法第254条第２項本文及び第３項本文の定めにより、本社債又は本転換社債型新株予約権のうち一方のみを譲渡することはできない。また本新株予約権付社債の譲渡については、当社取締役会の承認を要するものとする。 |
| 代用払込みに関する事項 | 本転換社債型新株予約権の行使に際して出資される財産は、当該本転換社債型新株予約権に係る本社債とし、当該社債の価額はその払込金額と同額とする。 | 本転換社債型新株予約権の行使に際して出資される財産は、当該本転換社債型新株予約権に係る本社債とし、当該社債の価額はその払込金額と同額とする。 |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 | ― | ― |
| 新株予約権付社債の残高(千円) | 590,121千円 | 520,695千円 |
（注）１．新株予約権の目的となる株式の数
本転換社債型新株予約権の行使請求により当社が当社普通株式を新たに発行し又はこれに代えて当社の保有する当社普通株式を処分(当社普通株式の発行又は処分を以下「交付」という。)する数は、行使請求に係る本転換社債型新株予約権に係る本社債の払込金額の総額を注２．「新株予約権の行使時の払込金額」欄第(2)項記載の転換価額(ただし、同欄第(3)項第①号乃至第⑤号の定めるところに従い調整された場合は調整後の転換価額)で除して得られる最大整数とする。
ただし、行使により生じる１株未満の端数は切り捨て、現金による調整は行わない。
- 新株予約権の行使時の払込金額
(1) 本転換社債型新株予約権の行使に際して出資される財産は、当該本転換社債型新株予約権に係る本社債とし、当該社債の価額はその払込金額と同額とする。
(2) 本転換社債型新株予約権の行使により交付する当社普通株式の数を算定するに当たり用いられる１株当たりの額(以下「転換価額」という。)は、798円とする。
(3) 転換価額の調整
① 当社は、本新株予約権付社債の発行後、本項第②号に掲げる各事由により当社の発行済普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生じる可能性がある場合は、次に定める算式(以下「転換価額調整式」という。)をもって転換価額を調整する。
| 調整後 転換価額 |
＝ | 調整前 転換価額 |
× | 既発行株式数 | ＋ | 交付株式数×１株当たりの払込金額 |
| 時価 | ||||||
| 既発行株式数＋交付株式数 |
② 転換価額調整式により転換価額の調整を行う場合及びその調整後の転換価額の適用時期については、次に定めるところによる。
a 本項第④号bに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合(但し、当社の発行した取得条項付株式、取得請求権付株式若しくは取得条項付新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の取得と引換えに交付する場合又は当社普通株式の交付を請求できる新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)、その他証券若しくは権利の転換、交換又は行使による場合を除く。)
調整後の転換価額は、払込期日(募集に際して払込期間が設けられたときは当該払込期間の最終日とする。以下、同じ。)の翌日以降又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。
b 当社普通株式の株式分割又は当社普通株式の無償割当てにより当社普通株式を発行する場合
調整後の転換価額は、株式分割のための基準日の翌日以降又は当社普通株式の無償割当ての効力発生日の翌日以降、これを適用する。但し、当社普通株式の無償割当てについて、当社普通株式の株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合は、その日の翌日以降これを適用する。
c 本項第④号bに定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付と引換えに当社に取得され若しくは取得を請求できる証券又は当社普通株式の交付を請求できる新株予約権若しくは新株予約権付社債を発行(無償割当ての場合を含む。)する場合
調整後の転換価額は、発行される取得請求権付株式、新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)その他の証券又は権利(以下「取得請求権付株式等」という。)の全てが当初の条件で転換、交換又は行使され、当社普通株式が交付されたものとみなして転換価額調整式を適用して算出するものとし、当該取得請求権付株式等の払込期日(新株予約権が無償にて発行される場合は割当日)の翌日以降、又は無償割当てのための基準日がある場合はその日(基準日を定めない場合には効力発生日)の翌日以降これを適用する。
上記に拘わらず、転換、交換又は行使に対して交付される当社普通株式の対価が取得請求権付株式等が発行された時点で確定していない場合は、調整後の転換価額は、当該対価の確定時点で発行されている取得請求権付株式等の全てが当該対価の確定時点の条件で転換、交換又は行使され当社普通株式が交付されたものとみなして転換価額調整式を準用して算出するものとし、当該対価が確定した日の翌日以降これを適用する。
d 本号a乃至cの各取引において、当社普通株式の株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日が設定され、かつ、割当ての効力の発生が当該基準日以降の株主総会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、調整後の転換価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用するものとする。
この場合において、当該基準日の翌日から当該取引の承認があった日までに本転換社債型新株予約権を行使した新株予約権者に対しては、次の算出方法により当社普通株式を交付する。この場合、１株未満の端数は切り捨て、現金による調整は行わない。なお、株式の交付については本転換社債型新株予約権の行使請求の効力発生後速やかに社債、株式等の振替に関する法律第130条第１項及びその他の関係法令に定めるところに従い、当社普通株式を取り扱う振替機関に対し、当該本転換社債型新株予約権の行使により交付される当社普通株式の新規記録情報を通知する。
| 株式数 | ＝ | (調整前転換価額－調整後転換価額) | × | 調整前転換価額により当該期間内に交付された株式数 |
| 調整後転換価額 |
③ 転換価額調整式により算出された調整後の転換価額と調整前の転換価額との差額が１円未満に留まる限りは、転換価額の調整はこれを行わない。但し、その後転換価額の調整を必要とする事由が発生し、転換価額を調整する場合には、転換価額調整式中の調整前転換価額に代えて調整前転換価額からこの差額を差し引いた額を使用する。
④ a 転換価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
b 転換価額調整式で使用する時価は、調整後の転換価額が初めて適用される日に先立つ45取引日目に始まる30取引日の株式会社東京証券取引所(以下「東京証券取引所」という。)における当社普通株式の普通取引の毎日の終値の平均値(終値のない日数を除く。気配値表示を含む。)とする。この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
c 転換価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の転換価額を初めて適用する日の１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式数から、当該日において当社の保有する当社普通株式を控除した数とする。
⑤ 本項第②号の転換価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、本社債権者と協議の上、その承認を得て、必要な転換価額の調整を行う。
a 株式の併合、資本金の減少、合併、会社法第762条第１項に定められた新設分割、会社法第757条に定められた吸収分割、株式交換又は株式移転のために転換価額の調整を必要とするとき。
b その他当社の発行済普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由の発生により転換価額の調整を必要とするとき。
c 当社普通株式の株主に対する他の種類の株式の無償割当てのために転換価額の調整を必要とするとき。
d 転換価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の転換価額の算出にあたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
⑥ 本項第①号乃至第⑤号により転換価額の調整を行うときには、当社は、あらかじめ書面によりその旨並びにその事由、調整前の転換価額、調整後の転換価額及びその適用開始日その他必要な事項を当該適用開始日の前日までに本社債権者に通知する。但し、適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。
- 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額は次のとおり。
(1) 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式１株の発行価格
本転換社債型新株予約権の行使により発行する当社普通株式１株の発行価格は、行使に係る本社債の払込金額の総額を、注１．「新株予約権の目的となる株式の数」欄記載の株式の数で除した額とする。
(2) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金
本転換社債型新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項の定めるところに従って算出された資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の端数が生じる場合は、その端数を切り上げた金額とする。また、本転換社債型新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じて得た額とする。 #### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。 #### (4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
| 年月日 | 発行済株式 総数増減数 (株) |
発行済株式 総数残高 (株) |
資本金増減額 (千円) |
資本金残高 (千円) |
資本準備金 増減額 (千円) |
資本準備金 残高 (千円) |
| 平成25年７月１日 (注)1 | 4,319 | 620,719 | － | 1,571,810 | 112,436 | 604,190 |
| 平成25年７月１日～ 平成25年９月30日 (注)2 |
5,540 | 626,259 | 52,485 | 1,624,295 | 52,485 | 656,676 |
| 平成25年10月１日 (注)3 | 5,636,331 | 6,262,590 | － | 1,624,295 | － | 656,676 |
| 平成25年10月１日～ 平成26年３月31日 (注)2 |
285,000 | 6,547,590 | 221,803 | 1,846,099 | 221,803 | 878,479 |
| 平成28年３月１日 (注)4 | 205,000 | 6,752,590 | 100,245 | 1,946,344 | 100,245 | 978,724 |
| 平成28年４月１日～ 平成29年３月31日 (注)2 |
580,000 | 7,332,590 | 290,758 | 2,237,102 | 290,758 | 1,269,482 |
| 平成29年３月10日 (注)5 | 87,000 | 7,419,590 | 34,713 | 2,271,815 | 34,713 | 1,304,195 |
| 平成29年４月１日～ 平成30年３月31日 (注)5 |
913,500 | 8,333,090 | 364,486 | 2,636,302 | 364,486 | 1,668,682 |
(注) 1. 株式会社スカイライト・バイオテックを完全子会社とする株式交換を行ったことによる増加であります。
発行価格 26,033円
資本組入額 －円
2. 行使価額修正条項付新株予約権の行使による増加であります。
3. 平成25年７月22日開催取締役会の決議により、平成25年10月１日付で１株を10株とする株式分割を実施しております。
4. 第三者割当増資による増加であります。
発行価格 978円
資本組入額 489円
割当先：株式会社トランスジェニック
5. 転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の行使による増加であります。
6. 平成30年４月１日から平成30年５月31日までの間に、新株予約権の行使により、発行済株式総数が87,000株、資本金が34,713千円及び資本準備金が34,713千円増加しております。 #### (5) 【所有者別状況】
平成30年３月31日現在
| 区分 | 株式の状況(１単元の株式数100株) | 単元未満 株式の状況 (株) |
|||||||
| 政府及び 地方公共 団体 |
金融機関 | 金融商品 取引業者 |
その他の 法人 |
外国法人等 | 個人 その他 |
計 | |||
| 個人以外 | 個人 | ||||||||
| 株主数(人) | ─ | 3 | 24 | 42 | 15 | 13 | 8,834 | 8,931 | － |
| 所有株式数 (単元) |
─ | 1,874 | 4,214 | 6,011 | 4,708 | 1,083 | 65,408 | 83,298 | 3,290 |
| 所有株式数 の割合(％) |
─ | 2.25 | 5.06 | 7.22 | 5.65 | 1.30 | 78.52 | 100.00 | － |
(注) 自己株式1,130株は、「個人その他」に11単元、「単元未満株式の状況」に30株含まれております。 #### (6) 【大株主の状況】
平成30年３月31日現在
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (株) |
発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(％) |
| 清藤 勉 | 群馬県高崎市 | 1,123,700 | 13.49 |
| 株式会社トランスジェニック | 福岡県福岡市中央区天神２－３－３６ | 205,000 | 2.46 |
| 岩井化学薬品株式会社 | 東京都中央区日本橋本町３－２－10 | 200,000 | 2.40 |
| BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNY GCM CLIENT ACCOUNTS M LSCB RD(常任代理人 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行) | 1 CHURCH PLACE,LONDON,E14 5HP UK(東京都千代田区丸の内2-7-1 決済事業部) | 187,300 | 2.25 |
| 松井証券株式会社 | 東京都千代田区麹町１丁目４番地 | 146,000 | 1.75 |
| 栄研化学株式会社 | 東京都台東区台東４－19－９ | 125,000 | 1.50 |
| 中沢 和美 | 神奈川県藤沢市 | 123,000 | 1.48 |
| BNY FOR GCM CLIENT ACCOUNTS (E) BD(常任代理人 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行) | TAUNUSANLAGE 12,60325 FRANKFURT,AM MAIN GERMANY(東京都千代田区丸の内2-7-1 決済事業部) | 120,043 | 1.44 |
| 株式会社東和銀行 | 群馬県前橋市本町２－12－６ | 100,000 | 1.20 |
| BARATI RAHIM | 東京都大田区 | 100,000 | 1.20 |
| 計 | － | 2,430,043 | 29.17 |
（注） 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行は平成30年４月１日に株式会社三菱ＵＦＪ銀行に商号変更されております。
(7) 【議決権の状況】
##### ① 【発行済株式】
平成30年３月31日現在
区分
株式数(株)
議決権の数(個)
内容
無議決権株式
－
－
－
議決権制限株式（自己株式等）
－
－
－
議決権制限株式（その他）
－
－
－
完全議決権株式（自己株式等）
(自己保有株式)
| 普通株式 | 1,100 |
－
－
完全議決権株式（その他）
| 普通株式 | 8,328,700 |
83,287
単元株式数100株
権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式
単元未満株式
| 普通株式 | 3,290 |
－
－
発行済株式総数
8,333,090
－
－
総株主の議決権
－
83,287
－
(注) 「単元未満株式」には自己株式が30株含まれております。 ##### ② 【自己株式等】
平成30年３月31日現在
| 所有者の氏名 又は名称 |
所有者の住所 | 自己名義 所有株式数 (株) |
他人名義 所有株式数 (株) |
所有株式数 の合計 (株) |
発行済株式総数 に対する所有 株式数の割合(％) |
| （自己所有株式） | 群馬県藤岡市中字東田1091番地１ | 1,100 | ─ | 1,100 | 0.01 |
| 株式会社免疫生物研究所 | |||||
| 計 | － | 1,100 | ─ | 1,100 | 0.01 |
２ 【自己株式の取得等の状況】
#### 【株式の種類等】 普通株式 #### (1) 【株主総会決議による取得の状況】
該当事項はありません。 #### (2) 【取締役会決議による取得の状況】
該当事項はありません。 #### (3) 【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】
該当事項はありません。 #### (4) 【取得自己株式の処理状況及び保有状況】
| 区分 | 当事業年度 | 当期間 | ||
| 株式数(株) | 処分価額の総額 (千円) |
株式数(株) | 処分価額の総額 (千円) |
|
| 引き受ける者の募集を行った取得自己株式 | ― | ― | ― | ― |
| 消却の処分を行った取得自己株式 | ― | ― | ― | ― |
| 合併、株式交換、会社分割に係る移転を行った取得自己株式 | ― | ― | ― | ― |
| その他 ( ― ) |
― | ― | ― | ― |
| 保有自己株式数 | 1,130 | ― | 1,130 | ― |
(注) 当期間における保有自己株式数には、平成30年６月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取りによる株式数は含めておりません。 ### ３ 【配当政策】
当社は、利益還元を経営の重要課題の一つとして認識し、強固な経営基盤の確保、安定収益及び自己資本利益率の向上に努め、継続的かつ安定的な配当を行うことを基本方針としております。また、内部留保については、さらなる収益力の強化及び企業価値の向上に資するための様々な投資資金として活用していく所存です。
このような方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当については、利益を計上できなかったこと及び内部留保の水準を勘案し、無配としております。
内部留保資金の使途につきましては、企業価値を高めるべく研究開発に再投資し、自己資本利益率を高めていく考えであります。
なお、当社は会社法第454条第５項に基づき中間配当制度を採用しておりますが、剰余金の配当については期末配当の年１回を基本的な方針としております。また、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。
４ 【株価の推移】
#### (1) 【最近５年間の事業年度別最高・最低株価】
| 回次 | 第32期 | 第33期 | 第34期 | 第35期 | 第36期 |
| 決算年月 | 平成26年３月 | 平成27年３月 | 平成28年３月 | 平成29年３月 | 平成30年３月 |
| 最高(円) | 42,000 ※2,370 |
1,349 | 1,835 | 1,320 | 1,482 |
| 最低(円) | 10,150 ※950 |
860 | 727 | 730 | 716 |
(注) 1. 最高・最低株価は、平成25年７月15日以前は大阪証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）におけるものであり、平成25年７月16日以降は東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）におけるものであります。
2. ※印は、株式分割（平成25年10月１日、１株→10株）による権利落後の株価であります。 #### (2) 【最近６月間の月別最高・最低株価】
| 月別 | 平成29年10月 | 11月 | 12月 | 平成30年１月 | ２月 | ３月 |
| 最高(円) | 819 | 848 | 810 | 1,015 | 1,139 | 1,482 |
| 最低(円) | 794 | 796 | 740 | 759 | 716 | 881 |
(注) 最高・最低株価は、東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）におけるものであります。 ### ５ 【役員の状況】
男性８名 女性１名 （役員のうち女性の比率11.1％）
役名
職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
(株)
代表取締役
社長
－
清藤 勉
昭和19年９月29日生
| 昭和39年９月 | 国立がんセンター研究所病理学部技官 |
| 昭和50年４月 | 新潟大学医学部第１病理学教室技官 |
| 昭和53年９月 | 株式会社日本抗体研究所入社 |
| 昭和57年９月 | 当社設立 代表取締役社長就任（現任） |
| 平成13年３月 | ㈱ジーンテクノサイエンス設立 代表取締役就任 |
| 平成21年４月 | 当社代表取締役社長兼営業本部長就任 |
| 平成21年８月 | ㈱ネオシルク代表取締役就任 |
| 平成23年６月 | ㈱トランスジェニック取締役就任（現任） |
| 平成25年７月 | ㈱スカイライト・バイオテック代表取締役会長就任（現任） |
(注)３
1,123,700
取締役
臨床検査事業部長兼グループ製品渉外担当
前田 雅弘
昭和32年10月15日生
| 昭和57年４月 | ㈱ニチレイ入社 |
| 昭和61年４月 | 東海大学医学部移植学教室出向 |
| 平成元年９月 | 米国ホワイトヘッド生物医学研究所出向 |
| 平成６年４月 | 当社入社 |
| 平成13年４月 | 当社研究開発部長 |
| 平成13年６月 | 当社取締役研究開発部長就任 |
| 平成19年５月 | 当社取締役製造開発部長就任 |
| 平成22年６月 | 当社取締役研究開発部長就任 |
| 平成24年３月 | 当社取締役研究開発部長兼遺伝子組換えカイコ事業部長就任 |
| 平成25年10月 | 当社取締役診断・試薬事業部長兼研究開発部長就任 |
| 平成27年10月 | ㈱スカイライト・バイオテック取締役就任 |
| 平成30年４月 | ㈱スカイライト・バイオテック取締役社長就任（現任） |
| 平成30年４月 | 当社取締役臨床検査事業部長兼グループ製品渉外担当就任（現任） |
(注)３
13,700
取締役
事業グループ管理本部長兼診断・試薬事業本部長
中川 正人
昭和37年８月５日生
| 昭和58年４月 | ㈱ウェッズ入社 |
| 平成15年４月 | 同社経理部長 |
| 平成19年10月 | 当社入社 |
| 平成20年４月 | 当社財務経理部長 |
| 平成20年６月 | 当社取締役財務経理部長兼社長室長就任 |
| 平成22年６月 | 当社取締役財務経理部長就任 |
| 平成25年７月 | ㈱スカイライト・バイオテック取締役就任 |
| 平成25年７月 | 当社取締役事業統括推進本部長兼財務経理部長就任（現任） |
| 平成27年10月 | ㈱スカイライト・バイオテック監査役就任（現任） |
| 平成30年４月 | 当社取締役事業グループ管理本部長兼診断・試薬事業本部長就任（現任） |
(注)３
7,500
取締役
人事総務部長兼内部監査室長
小野寺 昭子
昭和36年５月15日生
| 昭和60年４月 | 当社入社 |
| 平成13年４月 | 当社総務・経理部長 |
| 平成13年６月 | 当社取締役総務・経理部長就任 |
| 平成16年６月 | 当社取締役管理部長就任 |
| 平成18年６月 | 当社取締役人事総務部長就任 |
| 平成19年10月 | 当社取締役管理部長就任 |
| 平成20年６月 | 当社執行役員人事総務部長兼内部監査室長 |
| 平成23年６月 | 当社取締役人事総務部長兼内部監査室長就任(現任) |
| 平成25年７月 | ㈱スカイライト・バイオテック監査役就任 |
| 平成25年11月 | ㈱ネオシルク化粧品設立 代表取締役社長就任（現任） |
(注)３
50,000
取締役
遺伝子組換えカイコ事業部長
冨田 正浩
昭和41年１月22日生
| 平成４年４月 | テルモ㈱入社 |
| 平成９年６月 | 広島県組織再生プロジェクト 主任研究員 |
| 平成14年11月 | 文科省知的クラスター創成事業 主任研究員 |
| 平成17年11月 | ㈱ネオシルク入社 |
| 平成19年９月 | 同社取締役副社長就任 |
| 平成22年６月 | 当社入社 |
| 平成25年７月 | 当社遺伝子組換えカイコ事業部執行役員 |
| 平成25年10月 | 当社執行役員遺伝子組換えカイコ事業部長 |
| 平成26年６月 | 当社取締役遺伝子組換えカイコ事業部長就任(現任) |
(注)３
1,000
役名
－
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
(株)
取締役
－
福永 健司
昭和44年８月13日生
| 平成５年10月 | 監査法人トーマツ（現有限責任監査法人トーマツ）入所 |
| 平成９年６月 | 公認会計士登録 |
| 平成15年５月 | トーマツベンチャーサポート㈱取締役就任 |
| 平成18年８月 | 福永公認会計士・税理士事務所開設 代表 |
| 平成21年６月 | ㈱トランスジェニック取締役就任 |
| 平成22年６月 | 同社代表取締役社長就任(現任) |
| 平成23年４月 | ㈱プライミューン代表取締役社長就任(現任) |
| 平成23年６月 | 当社取締役就任(現任) |
| 平成25年４月 | ㈱新薬リサーチセンター代表取締役社長就任(現任) |
| 平成25年10月 | ㈱ジェネティックラボ代表取締役社長就任(現任) |
| 平成30年３月 | ㈱安評センター代表取締役社長就任(現任) |
(注)３
－
常勤監査役
－
岡住 貞宏
昭和42年６月２日生
| 平成６年５月 | 司法書士登録 |
| 平成６年５月 | 司法書士岡住事務所開設 |
| 平成20年７月 | 行政書士登録 |
| 平成20年７月 | ㈱ＳＯ設立 代表取締役就任(現任) |
| 平成23年５月 | 群馬司法書士会会長（現任） |
| 平成25年６月 | 日本司法書士会連合会理事 |
| 平成27年６月 | 東日本中小企業再生協同組合理事（現任） |
| 平成30年１月 | 井上・岡住司法書士行政書士事務所開設 共同代表就任(現任) |
| 平成30年６月 | 当社監査役就任（現任） |
(注)４
－
監査役
－
田山 毅
昭和46年１月17日生
| 平成５年10月 | 会計士補登録 |
| 平成９年４月 | 公認会計士登録 |
| 平成９年10月 | 税理士登録 |
| 平成19年６月 | 日水製薬㈱監査役就任（現任） |
| 平成26年６月 | 当社監査役就任（現任） |
(注)４
－
監査役
－
山本 禎良
昭和30年５月17日生
| 昭和53年11月 | 監査法人太田哲三事務所（現新日本有限責任監査法人）入所 |
| 昭和56年８月 | 公認会計士登録 |
| 平成12年７月 | 新日本監査法人（現新日本有限責任監査法人）代表社員就任 |
| 平成29年７月 | 山本禎良公認会計士事務所設立 所長就任（現任） |
| 平成30年６月 | 当社監査役就任（現任） |
(注)４
－
計
1,195,900
(注)１．取締役福永健司は、社外取締役であります。
２．監査役岡住貞宏、田山毅及び山本禎良は、社外監査役であります。
３．取締役の任期は、平成30年３月期に係る定時株主総会終結の時から平成31年３月期に係る定時株主総会終結の時までであります。
４．監査役の任期は、平成30年３月期に係る定時株主総会終結の時から平成34年３月期に係る定時株主総会終結の時までであります。
６ 【コーポレート・ガバナンスの状況等】
#### (1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】
※ コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方
当社は、株主重視の経営を基本方針とし、従来から迅速な意思決定と経営の効率化を図ってまいりました。しかしながら、近年における会社規模の拡大に伴い、株主をはじめとするステークホルダーが増えてきており、コーポレート・ガバナンスの重要性はますます高まってきているものと思われます。このような中で、当社はコーポレート・ガバナンスを経営上の重要課題の一つとして捉え、諸施策を講じていく所存であります。透明性の高い経営システムを構築すべく、経営環境の激しい変化に対応するための経営の効率化・意思決定の迅速化を図る一方で、内部統制組織を整備し、経営監督機能を充実させていく方針であります。
① 企業統治の体制
当社における、企業統治の体制は、監査役制度を採用しており、監査役会は３名で構成されております。その全員が社外監査役であり、うち１名が常勤監査役であります。取締役会は６名の取締役により構成され、うち５名が常勤取締役、１名が非常勤取締役であります。なお、社外取締役を１名選任しております。毎月開催される定時取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、法令、定款及び取締役会規程に定められた事項について審議・決定を行っております。
1) 企業統治の体制の概要とその体制を採用する理由
当社では、取締役全員及び監査役全員の出席により毎月定例の取締役会を開催し、会社の意思決定機関として経営に関する重要な事項の審議・決定を行い、取締役の職務の執行の監督を行っております。また、１名の社外取締役及び３名の社外監査役による高度な専門知識と豊富な経験に基づいた客観的、中立的な視点による諸施策が有効に機能しており、経営監視機能は十分に確保されていると考えております。
2) 企業統治に関する事項－内部統制システムの整備の状況、リスク管理体制の整備状況
内部統制システムの整備の状況については、会社の重要な業務執行を決定する機関である取締役会の機能を重視し、非常勤役員を含めて全員の出席を奨励しております。また、各部門における業務処理については、諸規程を整備し、監査役及び内部監査人がその運用状況について定期的に確認及び指導を行っております。なお、会計や法律に関する問題点については、監査法人の指導あるいは顧問弁護士によるリーガルチェックを受けることとしております。
リスク管理体制の整備の状況については、事業上の必要性から、従来から防犯・防災体制等についての個別のリスク管理体制は整備されております。また、リスク要因も比較的限定されていたことから、取締役会を中心として全社的なリスク管理が行われております。しかしながら、今後は利害関係者の数が格段に増加するとともに、個人情報保護法やインサイダー取引規制など、規制対象となる法令数も増加することが予想されます。このため、全社的に統合されたリスク管理体制の構築が経営上の重要課題となっており、これを実施するための組織及び規程の整備を順次進めていきたいと考えております。
3) 社外取締役、会計参与、社外監査役又は会計監査人との間で会社法第427条第１項に規定する契約を締結した場合は、当該契約の内容の概要
当社と会計監査人は、会社法第427条第１項の規定に基づき、同法第423条第１項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、25,000千円又は法令が定める額のいずれか高い額としております。なお、当該責任限定が認められるのは、当該会計監査人が責任の原因となった職務の遂行について善意かつ重大な過失がないときに限られます。
4) 内部統制システムに関する体制及び方針
イ 取締役の職務の執行に係る情報の保存及び管理に関する体制
取締役の職務の執行に係る情報及び文書については、文書管理規程に従い適切に保存及び管理を行い、取締役及び監査役が常時閲覧できる体制とする。また、必要に応じて運用状況の検証、各規程等の見直しを行うものとする。
ロ 当社および当社グループ会社の損失の危険の管理に関する規程その他の体制
当社は、リスク管理責任者を設置し、当社および当社グループ会社の横断的なリスク管理体制を構築する。内部監査の結果、損失の危険のある業務執行行為が発見された場合には、発見された危険の内容及びそれがもたらす損失の程度等について、直ちにトップマネジメント、事業責任者及び監査役に通報される体制とする。
ハ 当社および当社グループ会社の取締役の職務の執行が効率的に行われることを確保するための体制
当社および当社グループ会社は、経営理念及び経営基本方針に基づき毎年策定される年度事業予算及び中期経営計画に従い、各事業執行ラインにおいて目標達成のための活動を行うものとする。また、経営目標が当初の予定通りに進捗しているか、業績報告を通じて定期的に検証を行う。
事業執行のマネジメントについては、取締役会規程において定められている事項及びその付議基準に該当する事項については全て取締役会に付議することを遵守し、その際には経営判断の原則に基づき、事前に議題に関する十分な資料が全役員に配布される体制をとるものとする。
日常の職務遂行に際しては、職務権限規程、業務分掌規程等に基づき権限の委譲が行われ、各レベルの責任者が意思決定ルールに従い業務を遂行するものとする。
ニ 取締役および当社グループ会社の取締役等ならびに使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制
取締役および当社グループ会社の取締役等ならびに使用人に法令及び定款の遵守を徹底させるため、リスク管理責任者をコンプライアンス担当責任者とし、内部通報制度を構築する。万一コンプライアンスに関連する事態が発生した場合には、その内容及び対処案がコンプライアンス担当責任者を通じてトップマネジメント、取締役会及び監査役に報告される体制を構築する。また、各担当取締役及び執行役員はそれぞれの事業部において適切な研修体制を構築し、内部通報窓口のさらなる周知徹底を図るものとする。
ホ 監査役がその職務を補助すべき使用人を置くことを求めた場合における当該使用人に関する事項
内部監査を担当する内部監査室を監査役の職務を補助すべき部署とし、監査役の求めに応じて内部監査スタッフがその任に当たる。
ヘ 監査役の職務を補助すべき使用人の取締役からの独立性および当該使用人に対する指示の実効性の確保に関する事項
監査役の職務を補助すべき使用人の任命、異動等については、事前に監査役会の同意を得るものとし、当該使用人の人事評価に際しては、監査役の意見を聴取するものとする。また、監査役の職務を補助すべき使用人は、監査役が指示した業務については、監査役以外の者からの指揮命令を受けない。
ト 取締役および当社グループ会社の取締役等ならびに使用人が監査役に報告をするための体制その他の監査役への報告に関する体制
取締役および当社グループ会社の取締役等ならびに使用人は、監査役の求めに応じて必要な報告及び情報提供を行うものとする。なお、当該報告及び情報提供の主なものは、次のとおりとする。
① 会社に著しい損害を及ぼすおそれのある事実
② 内部統制システム構築に関わる部門の活動状況
③ 内部監査部門の活動状況
④ 重要な会計方針、会計基準及びその変更
⑤ 業績及び業績見込の発表内容、重要開示書類の内容
⑥ 内部通報制度の運用及び通報の内容
⑦ 稟議書及び監査役から要求された会議議事録の回付の義務付け
当社は、前号に従い監査役への報告を行った取締役および当社グループ会社の取締役等ならびに使用人に対して不利益の取り扱いを行うことを禁ずる。
チ その他監査役の監査が実効的に行われることを確保するための体制
監査役、内部監査人及び監査法人の三者による意見交換会を定期的に開催するものとする。また、監査役は、必要に応じて外部専門家の意見を聴取する機会を与えられるものとする。
リ 反社会的勢力排除に向けた基本的な考え方およびその整備状況
当社および当社グループ会社は、反社会的勢力に対して毅然たる態度で臨み、一切関係を持たない。また、リスク管理責任者を中心とし、顧問弁護士および外部機関と連携して、反社会勢力に対し有効かつ迅速な対応を図る。
ヌ 監査役の職務の執行について発生する費用の前払または償還の手続きその他の当該職務の執行について生ずる費用または債務の処理に係る方針に関する事項
監査役がその職務の執行について、当社に対して費用の前払等の請求をしたときは、当該請求に係る費用または債務が当該監査役の職務の執行に必要ないと認められた場合を除き、速やかに当該費用または債務を処理する。
② 内部監査及び監査役監査
当社の内部監査及び監査役監査の組織は次の通りであります。
内部監査は内部監査室が担当しており、内部監査人は内部監査責任者１名及び内部監査担当者３名から構成されております。内部監査人は、監査結果を社長に報告するだけでなく、被監査部門に改善報告書を提出させ、事後的にフォローアップ監査を実施して、業務の改善状況を確認しております。
監査役監査は、常勤監査役を中心に実施されておりますが、非常勤監査役もローテーションにより業務を分担し、積極的に関与しております。監査役会は、毎月開催される定時監査役会に加え、必要に応じて臨時監査役会を開催しております。常勤監査役は、取締役会以外の社内の重要会議にも出席し、また、重要書類等の閲覧や役職員への質問を通して、十分な情報を入手した上で経営全般に関する検討を行っております。なお、監査役田山毅及び山本禎良は、公認会計士の資格を有していることから、財務及び会計に関する相当程度の知見を有しております。以上のように各監査役はそれぞれ得意な専門分野を有しており、適切な業務分担のもとに有効性の高い監査が実施されております。
なお、内部監査、監査役監査及び会計監査は、監査の有効性と効率性を高めるべく、積極的に相互連携を図っております。内部監査及び監査役監査は、日常的に意見交換を行うことで情報を共有化し、同一の監査項目については同行して実施するなど、効率的な監査が実施されております。また、定期的に監査法人との意見交換を行い、会計監査の実施状況を確認するとともに、専門家としての意見を聴取しております。
③ 社外取締役及び社外監査役
当社は社外取締役を１名、社外監査役を３名選任しております。
(社外取締役及び社外監査役との人的関係、資本的関係又は取引関係その他の利害関係)
社外取締役は福永健司の１名であります。
取締役福永健司は、㈱トランスジェニック、㈱ジェネティックラボ、㈱新薬リサーチセンター、㈱プライミューン及び㈱安評センターの代表取締役社長を兼務しております。なお、当社と㈱トランスジェニックは包括的業務提携契約を締結しており、取引関係があるとともに、抗体に関する事業において競業関係にあり、当社と㈱ジェネティックラボ及び㈱新薬リサーチセンターとの間にも取引関係があります。なお、㈱トランスジェニックは当社の議決権を2.46％保有しております。また、同社の社外取締役に当社の代表取締役社長清藤勉が就任しております。
社外監査役は岡住貞宏、田山毅及び山本禎良の３名であります。
監査役岡住貞宏は井上・岡住司法書士行政書士事務所の共同代表でありますが、当社は商業登記等の業務を同事務所に依頼しており、取引関係があります。
監査役田山毅及び山本禎良については、当社との間に特別な利害関係はありません。
(社外取締役又は社外監査役が企業統治において果たす機能及び役割)
当社において社外取締役及び社外監査役が企業統治において果たす機能及び役割は、社内の重要な会議等において中立的・公正な立場から助言、発言を行うことにより、業務執行へのコンプライアンスの問題の有無の検証を行う体制を整えております。
(社外取締役又は社外監査役の選任状況に関する考え方)
当社の社外取締役又は社外監査役の選任状況は、社外取締役１名及び社外監査役３名となっております。コンプライアンス体制を構築し、経営の公正性及び透明性を高め、社外取締役１名及び社外監査役３名を配することにより客観的、中立的な視点で経営監視を行うことで当社の発展及び市場からの信頼に資するものと認識しております。
また、社外取締役及び社外監査役の選任における提出会社からの独立性に関する社内の基準はありませんが、選任にあたっては東京証券取引所の独立役員の独立性に関する基準等を参考にしております。
(社外取締役又は社外監査役による監督又は監査と内部監査、監査役監査及び会計監査との相互連携並びに内部統制部門との関係)
社外監査役は、監査役会に出席することを通じ、会計監査人、内部監査部門及び内部統制部門と監査の有効性と効率性を高めるべく、積極的に相互連携を図っております。監査役は、定期的に監査法人との意見交換を行い、会計監査の実施状況を確認するとともに、専門家としての意見を聴取しております。
④ 役員の報酬等
イ 提出会社の役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数
| 役員区分 | 報酬等の総額 (千円) |
報酬等の種類別の総額(千円) | 対象となる 役員の員数 (名) |
|||
| 基本報酬 | ストック オプション |
賞与 | 退職慰労金 | |||
| 取締役 (社外取締役を除く。) |
22,939 | 22,939 | ─ | ─ | ─ | 5 |
| 監査役 (社外監査役を除く。) |
4,320 | 4,320 | ─ | ─ | ─ | 1 |
| 社外役員 | 4,200 | 4,200 | ─ | ─ | ─ | 3 |
ロ 提出会社の役員ごとの報酬等の総額等
報酬等の総額が１億円以上である者が存在しないため、記載しておりません。
ハ 使用人兼務役員の使用人給与のうち、重要なもの
該当事項はありません。
ニ 役員の報酬等の額の決定に関する方針
当社の役員の報酬の額は、株主総会においてその総枠を決議し、配分方法の取扱を取締役会及び監査役会で決定いたします。
⑤ 株式の保有状況
イ 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式
| 銘柄数 | ３ | 銘柄 |
| 貸借対照表計上額の合計額 | 104,184 | 千円 |
ロ 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式の銘柄、保有区分、株式数、貸借対照表計上額及び保有目的
該当事項はありません。
ハ 保有目的が純投資目的である投資株式
該当事項はありません。
⑥ 会計監査の状況
業務を執行した公認会計士の氏名及び所属する監査法人名
桂川 修一（新日本有限責任監査法人）
吉田 英志（新日本有限責任監査法人）
(注) 継続監査年数については、全員７年以内であるため、記載を省略しております。
監査業務に係る補助者の構成
公認会計士 ４名
その他 ５名
⑦ 責任限定契約の内容の概要
当社と会計監査人は、会社法第427条第１項の規定に基づき、同法第423条第１項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、25,000千円又は法令が定める額のいずれか高い額としております。なお、当該責任限定が認められるのは、当該会計監査人が責任の原因となった職務の遂行について善意かつ重大な過失がないときに限られます。
⑧ 取締役の定数
当社の取締役は12名以内とする旨定款に定めております。
⑨ 取締役の選任の決議要件
当社は、取締役の選任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、及び累積投票によらない旨定款に定めております。
⑩ 株主総会決議事項を取締役会で決議することができる事項
イ 自己株式の取得
当社は、経済情勢等の変化に対応し、機動的な資本政策を遂行することを目的として、会社法第165条第２項の規定により、取締役会の決議によって自己株式の取得をすることができる旨を定款に定めております。
ロ 取締役及び監査役の責任免除
当社は、取締役及び監査役が期待される役割を十分に発揮できるよう、会社法第426条第１項の規定により、取締役会の決議によって、同法第423条第１項に定める取締役（取締役であったものを含む。）及び監査役（監査役であったものを含む。）の賠償責任について法令に定める要件に該当する場合には、賠償責任額から法令に定める最低責任限度額を控除して得た額を限度として免除することができる旨を定款に定めております。
また、当社は、社外取締役及び社外監査役との間で、会社法第427条第１項の規定により、会社法第423条第１項の賠償責任について法令に定める要件に該当する場合には、賠償責任を限定する契約を締結することができる旨を定款に定めております。ただし、当該契約に基づく賠償責任の限度額は、金100,000円以上であらかじめ定めた額と法令の定める最低責任限度額とのいずれか高い額とすることとしております。
ハ 中間配当
当社は、中間配当金について、経営環境の変化に対抗して株主への利益還元を機動的に行うことを可能にするため、会社法第454条第５項の規定に基づき、取締役会の決議によって配当することができる旨を定款で定めております。
⑪ 株主総会の特別決議要件
当社は、会社法第309条第２項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。
〈コーポレート・ガバナンス概略図〉
(2) 【監査報酬の内容等】
##### ① 【監査公認会計士等に対する報酬の内容】
| 区分 | 前連結会計年度 | 当連結会計年度 | ||
| 監査証明業務に基 づく報酬（千円） |
非監査業務に基 づく報酬(千円) |
監査証明業務に基 づく報酬（千円） |
非監査業務に基 づく報酬(千円) |
|
| 提出会社 | 21,000 | ― | 21,000 | ─ |
| 連結子会社 | ― | ― | ─ | ─ |
| 計 | 21,000 | ― | 21,000 | ─ |
前連結会計年度
該当事項はありません。
当連結会計年度
該当事項はありません。
##### ③ 【監査公認会計士等の提出会社に対する非監査業務の内容】
前連結会計年度
該当事項はありません。
当連結会計年度
該当事項はありません。 ##### ④ 【監査報酬の決定方針】
当社の監査公認会計士等に対する監査報酬の決定方針といたしましては、過去の実績及び当社の特性等から監査証明業務に係る業務量を合理的に見積り、適切に決定しております。 《用語解説》
[ADCC活性]
Antibody-Dependent-Cellular-Cytotoxicityの略で、抗体医薬の作用機序の一つ。
がん細胞の表面に抗体医薬が結合すると、その抗体医薬がマクロファージやNK細胞といった免疫細胞を呼び寄せる。呼び寄せられ結合した免疫細胞は標的細胞を攻撃し破壊する。よって、ADCC活性を有す抗体製剤が腫瘍細胞表面の抗原に結合すると、従来のシグナル伝達経路による抗腫瘍効果とは別に、ADCC活性による抗腫瘍効果が発揮される。
[CTP（Cochlin-tomoprotein）]
CTPは難聴・めまいなどの症状を持つ非症候性遺伝性難聴の原因遺伝子であるCOCH遺伝子の遺伝子産物の一つです。外リンパ液に特異的に存在することが報告されており、これが漏れ出すことによる外リンパ瘻の診断マーカーになりうることが報告されています。
[GMP]
Good Manufacturing Practiceの略で、薬事法で定める医薬品等の品質管理基準を指す。医薬品等はこの基準に則って製造する必要がある。
[INCI名]
米国化粧品工業会（PCPC：The Personal Care Products Council）の国際命名法委員会（INC：International Nomenclature Committee）において化粧品原料国際命名法（INCI：International Nomenclature of Cosmetic Ingredient）に従って作成された化粧品成分の国際的表示名称のこと。新規の化粧品原料に関しては成分表示のために表示名称を取得する必要がある。
[Muse細胞]
東北大学大学院医学系研究科の出澤真理教授のグループが発見した細胞で、間葉系組織に存在する多能性幹細胞で、外胚葉（脳、神経、皮膚など）・中胚葉（筋、骨、軟骨など）・内胚葉（肝臓、膵臓など）の三胚葉すべてに分化する能力を兼ね備えている。損傷部位に集積・生着し、組織特異的な細胞に分化することで、損傷を受けた組織の構造や機能を修復する。このような性質を有するMuse細胞を主成分とする細胞性医薬品を用いた再生医療は、きわめて大きなアドバンテージを有しており、安全で治療効果の高い幹細胞治療の早期実現に寄与するものと期待されている。
Muse細胞は、間葉系マーカーCD105とヒトES細胞マーカーSSEA-3の二重陽性細胞として骨髄・脂肪・皮膚などの組織や間葉系培養細胞から分離可能である。
[アミロイドβタンパク質]
アルツハイマー病の脳での主要な病理変化に老人斑と神経原線維変化が認められるが、この老人斑は発症の早期から認められ、その主要構成成分がアミロイドβタンパク質(Aβ)である。より専門的には、Aβは40～43アミノ酸からなるペプチドであり、β-及びγ-セクレターゼの働きにより前駆体蛋白(APP: amyloid β protein precursor)から切り出されてくるもので、主にAβ42が凝集して不溶性の線維形成がなされてアミロイドとなり脳に沈着するといわれている。
[アルツハイマー型認知症]
脳組織の萎縮及び大脳皮質におけるアミロイドβの沈着による老人斑を特徴とする疾病のこと。徐々に進行する認知障害を症状とする。
[異種タンパク質]
ヒトのタンパク質とは組成が違う他の動物のタンパク質のこと。
[異常型プリオンタンパク質]
プリオンタンパク質とは、いわゆる狂牛病の感染物質で、従来の細菌やウイルスなどの病原体とは異なり、遺伝情報をもたない病原物質をいう。哺乳動物には、正常型のプリオンタンパク質が存在するが、病原性をもつのは異常型のプリオンタンパク質で、後者はタンパク質の立体構造が変化してタンパク質分解酵素に抵抗性を示して細胞内に蓄積し病原性を発揮する。
[遺伝子組換えカイコ]
遺伝子組換え技術を用いて自然のものとは異なる遺伝子を持ったカイコのこと。
[インクレチン]
食後に、ランゲルハンス島β細胞からのインシュリンの分泌量を増加させる一群の消化管ホルモンである。代表的なものにGLP-1とGIPが存在する。GLP-1(Glucagon Like Peptide-1)は、小腸下部L細胞から分泌され、血糖依存的に膵ランゲルハンス島β細胞からのインスリン分泌を促す。また、GLP-1は膵α細胞からのグルカゴン分泌を抑制し、食後の血中グルコース濃度の上昇を抑える。
GIPは、1970年に腸管粘膜から gastric inhibitory peptide として分離同定され、その後glucose-dependent insulinotropic peptideと呼ばれるようになった。GIPの受容体が膵β細胞や脂肪細胞、骨芽細胞などに発現し、いずれの細胞においても摂取した栄養素を生体内に蓄積する上で重要な役割を担っていることが分かっている。
[インスリン]
膵臓のランゲルハンス島β細胞から分泌されるペプチドホルモンである。86アミノ酸の前駆体、プロインスリンとして合成され、分泌顆粒内でプロホルモン変換酵素(PC2,PC3)の働きにより、21アミノ酸からなるA鎖と30アミノ酸からなるB鎖がジスルフィド結合で繋がったインスリンと、C-ペプチドに切断される。インスリンは、骨格筋におけるグルコースの取り込みや、タンパク質の合成を促し、また肝臓では糖新生を抑制するなどの生理作用を持ち、血糖を下げる唯一のホルモンとして知られている。
[カイコバキュロウイルス系]
遺伝子組換えタンパク質を作製する方法の一つで、カイコに感染するバキュロウイルスを使って目的のタンパク質を発現させるシステムのこと。目的タンパク質の遺伝子をバキュロウイルスに組み込んだ後、そのウイルスをカイコに組み込むことで短期間で大量の組換えタンパク質を得ることができるが、毎回、ウイルスを組み込む必要がある。
[関節炎発症カクテル抗体]
関節炎をマウスに効率よく発症させるための４種類のモノクローナル抗体の混合物のこと。
[肝性リパーゼ]
脂質分解酵素であるHTGL (hepatic triacylglycerol lipase / hepatic triglyceride lipase)は肝性リパーゼ (HL) とも呼ばれる分泌型の糖タンパク質である。HTGLはトリグリセリド(TG) や、カイロミクロンレムナント、中間比重リポタンパク質 (IDL)、高比重リポタンパク質 (HDL) 中のリン脂質を加水分解する脂質分解酵素として、リポタンパク質の代謝において重要な役割を果たしている。HTGLは肝細胞によって合成され、肝臓の洞様毛細血管表面のヘパラン硫酸プロテオグリカンに結合している。
[完全なヒト型抗体]
抗体全体がヒトのタンパク質から構成された抗体のこと。
[牛海綿状脳症（BSE）]
BSEはBovine Spongiform Encephalopathyの略。牛の脳の中に空洞ができ、海綿（スポンジ）状になる疾病のこと。
[契約一時金]
権利譲渡又は権利許諾の対価として、契約締結時に受領する収益金のこと。
[血液凝固活性]
血液凝固因子とよばれる傷口からの出血を止めるために血液中に存在する一連のタンパク質があり、血液を凝固させるこれら一連のプロセスの働きをいう。
[血管内皮細胞アンカータンパク質]
血管内皮細胞は、血管の一番内側を構成する内膜を覆う一層の細胞である。この血管内皮細胞は種々の血管作動物質を放出し，血管の収縮・拡張を調節するほか、血小板の粘着，凝集を抑制し血管の保護をしている。また、種々のタンパク質がこの血管内皮細胞の表面に存在しており、これらの一部を血管内皮細胞アンカータンパク質と呼ぶ。
[研究用試薬]
化学や生物学などの実験に用いる薬品類のこと。
[抗アミロイドβ抗体（82E1)]
アルツハイマー病の原因の一つとされている、アミロイドβ タンパク質(Aβ)のN末端側に特異的に反応する抗体のこと。
[抗ガレクチン－３抗体]
ガレクチン－３に対して特異的に反応する抗体のこと。米国BG Medicine社は、当社が創製した抗ガレクチン－３抗体を用いたガレクチン－３測定方法を用いて、血中ガレクチン－３測定が心不全の予後診断に有用であるとの知見を有しており、その測定はアメリカ食品医薬品局 (FDA, Food and Drug Administration)より診断薬としての承認を受けている。
[高感度ゲルろ過高速液体クロマトグラフィー]
医薬、食品、環境等の分野で幅広く用いられている分離・分析システム。ゲルろ過法の場合は、サンプルを含む液体の移動相をポンプ等によって加圧し、多孔性ゲルを充填したカラムを通過させ、分子ふるい効果によって、サンプルに含まれるさまざまな成分を高性能に分離・検出する。
[抗原]
生体内に入ると抗体を作らせる原因となる物質のこと。細菌、ウイルスなどの異種のタンパク質が抗原となり得る。
[抗体]
免疫系の細胞で作られるタンパク質であり、抗原という特定の物質のみに結合する機能を持つ。
[シーズ]
事業化に値すると考えられる研究成果あるいはその成果物のこと。
[脂質代謝関連疾患]
脂質代謝異常を伴う関連疾患をいう。脂質代謝異常とは血中にある脂質成分のバランスに異常がある状態のことを指し、血中に溶けている脂質が異常に多い状態を高脂血症という。脂質代謝異常症(高脂血症)は動脈硬化の他に、心筋梗塞、狭心症、高血圧の原因にもなる。
[診断用医薬品]
医薬品のうち、疾病の診断を行うために使用されるもの。このうち、人体に直接投与されず、血液、尿等を検体として、検体中の物質や生理活性を検出又は測定するものが体外診断用医薬品である。
[精製]
混合物を純物質にする工程、あるいはその技術をいう。例えば、多種のタンパク質を含む血清からIgG抗体のみを単一で純度の高いものにするために精製を行う。精製の方法や工程は様々なものがある。
[前躯体タンパク]
アルツハイマー病で知られるアミロイドβタンパク（Aβ）は40－42アミノ酸からなるタンパク質としては小さな分子であるが、実は、アミノ酸約700個から成るアミロイド前駆体タンパク（Amyloid precursor protein: APP）から特異的な酵素によって切断されて産生される断片である。このように、あるタンパク質の元になっているタンパクを前駆体タンパクと呼ぶ。
[創薬ターゲット]
医学、生物工学および薬学において新しい薬剤が効果を発揮できる、生体内の機能や生体内プロセスなどにおける標的部分のこと。
[測定系]
どのくらいの量や濃度が含まれているかを測定する一連の工程のこと。
[体外診断用医薬品]
薬事法で、疾病の診断に使用されることが目的とされている医薬品のうち、ヒト又は動物の身体に直接使用されることのないものをいう。病院などで使用されている臨床検査用試薬の法律上の正式名称である。
[タイチン]
34350個のアミノ酸からなる横紋筋特異的に発現するタンパク質。ヒトタイチンの分子量は3816kDaで、生体内に存在する最も大きなタンパク質として知られている。 筋原繊維の最小単位であるサルコメアの構造タンパクの一つで、アクチン・ミオシンの両フィラメントが収縮タンパクであるのに対し、弾性タンパクとして、収縮によって短縮したサルコメアの長さを元に戻す役割を担っている。 筋肉の損傷が起こると、タイチンはカルパインやマトリクス・メタロプロテアーゼなどのタンパク分解酵素による分解を受けることが知られている。
[タウタンパク質]
タウタンパク質は、細胞骨格の一種である分子量5万～7万の微小管結合タンパク質である。アルツハイマー病などにおいては、異常にリン酸化されたタウタンパク質の蓄積が認められており、微小管から離れタウタンパク質同士で結合し神経原線維変化を生じると考えられている。
[多能性幹細胞]
生体の様々な組織に分化する能力（分化万能性）を潜在的に持つ細胞。内胚葉、中胚葉、外胚葉の全てに分化可能である細胞を指す。受精卵や胞子の様に、真にすべての組織に分化し、生物の個体を形成することが可能である「全能性」とは区別されて用いられている。
[タンパク質GPIHBP1]
GPIHBP1（Glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1）は糖脂質により修飾を受けたアンカー蛋白で、毛細血管内皮細胞膜上に存在し、TG-rich リポ蛋白(中性脂肪）の代謝に関与していることが知られている。GPIHBP1は、脂肪細胞や骨格筋細胞で合成・分泌されたリポタンパク質リパーゼ（LPL）をトランスサイトーシスにより血管内腔側へ運び内皮細胞表面に繋留する役割を果たす。その遺伝子変異は1型高脂血症(高カイロミクロン血症)の原因となることから、TG-rich リポ蛋白の代謝において極めて重要な役割を演じていることが明らかとなっている。
[単離]
様々なものが混合している状態にあるものから、その中の特定の要素のみを取り出すこと。
[中和抗体]
抗原が生体に対して生物学的活性を持つ場合、その抗原に対して結合し、活性を消失又は減退させる抗体のこと。
[治療用医薬品]
医薬品のうち、疾病の治療を行うために使用されるもの。
[テーラーメイド医療]
患者個人の体質を明らかにすることによって、その人に最適な治療や予防を可能にする医療のこと。
[テネイシンC]
細胞外基質に存在する糖タンパク質の一種であり、炎症疾患への関与が示唆されている。
[毒性コンフォマー]
ここではアルツハイマー病患者の脳内に蓄積し、発症原因とも考えられているアミロイドβ（Aβ）の一つの存在様式を指します。Aβ分子は中央部分で折れ曲がった構造を持っていますが、その折れ曲がり具合がより強い状態のものは神経細胞に対する毒性がより強いとされており、その状態のものを毒性コンフォマーと呼んでいます。
[内皮性リパーゼ]
EL（Endothelial Lipase） は、高比重リポ蛋白(High Density Lipoprotein, HDL)粒子内のリン脂質に基質特異性が高いホスホリパーゼA1分子であり、HDLリン脂質を分解することによりHDL代謝を促進するHDLの分解代謝酵素である。ELは正常血管の血管内皮細胞、血管平滑筋細胞に発現されているが、動脈硬化血管においては動脈硬化巣のマクロファージ、新生血管にも強く発現されていることから、脂質代謝や動脈硬化の進展への関与が考えられている。
[バイオ医薬品]
組み換えＤＮＡ技術、細胞融合法、細胞大量培養法などのバイオテクノロジーで製造された医薬品のことをいう。
[パイプライン]
医薬品の候補品の各々、あるいはその候補品群のことをいう。
[ヒト化抗体]
抗原認識のために必要な部分以外がヒトのタンパク質から構成された抗体のこと。
[ヒトコラーゲン]
コラーゲンは元来、皮膚や腱、骨など体を作るタンパク質で、体内総タンパク質の約3割を占めるほど、広く大量に存在している。コラーゲンを変性・抽出したゼラチンも含めて、化粧品、健康食品などに広く用いられており、現在は、主に、ブタや魚から抽出精製されて製品化されている。IBLのヒトコラーゲンはヒトのコラーゲン遺伝子をカイコに組み込み、そのカイコが作る繭から抽出・精製したもの。
[病理学]
病気の種類やその本態を、主に解剖学的、組織学的に追究する学問をいう。
[フィブリノゲン]
血液中に含まれるタンパク質で、傷口を止血するときにできる血餅の元になるフィブリンのさらに元になるタンパク質。輸血血液などから精製されてフィブリン糊などの止血剤として製造販売されている。
[プリオン病]
異常型プリオンタンパク質を病原体とする疾病のこと。その代表的な疾病として、牛海綿状脳症（BSE）がある。
[フコース]
フコースは、6-デオキシ-ガラクトースで、化学式はC6H12O5、分子量164.16で六炭糖、単糖に分類される。哺乳類と植物では細胞表面のN結合糖鎖上で見つかる。抗体に付加している糖鎖にも含まれており、ADCC活性に関与することが知られている。
[分子標的治療薬]
疾病に関与している受容体、酵素などのタンパク質の働きのみを阻害する薬剤のこと。病因タンパク質のみに作用するため、従来の治療薬に比べて副作用が少ないとされている。ガンや自己免疫疾患の治療などで使用されている。
[ベクター]
遺伝子組換え技術に用いられる、組換えDNAを増幅・維持・導入させる核酸分子のこと。 ラテン語の運び屋に由来して名付けられている。
[ペプチド]
決まった順番で比較的少数（50個以下が目安）で様々なアミノ酸がつながってできた分子のこと。50以上のアミノ酸からなるペプチドは一般的にタンパク質と呼ぶ。
[マイルストーン契約金]
権利譲渡又は権利許諾の対価として、開発の進捗段階毎に受領する収益金のこと。
[マウス－ヒトキメラ抗体]
マウスが生成した抗体分子を部分的にヒトのタンパク質に置き換えた抗体のこと。
[免疫学]
免疫の機構の解明及びその応用を図る学問のこと。
[免疫組織染色]
組織又は細胞に存在する目的の抗原を、抗体を利用して染色し、可視的にする手法をいう。
[モノクローナル抗体]
抗原の特定の部分だけを認識する単一の抗体のこと。
[ラミニン]
基底膜を構成する細胞外マトリックスタンパク質である。ラミニンには11種類の型が存在するが、その中でも、ラミニン511はiPS細胞等多能性幹細胞に対して高い親和性を有する。ラミニン511-E8断片は、ラミニン511の細胞接着ドメインを含む断片であり、iPS等多能性幹細胞のフィーダーフリー培養を可能にする培養足場材として使用されている。
[リパーゼ測定系]
脂質を構成するエステル結合を加水分解する酵素群である。消化液（胃液、膵液）に含まれ、脂質の消化を行う消化酵素であり、多くの生物の細胞で脂質の代謝に関与する。これらのリパーゼを測定する系にはその酵素活性を測定する系と、リパーゼ酵素の量(濃度)を測定する系が存在する。
[リポタンパク質]
リポタンパク質とは、血液中において水に不溶な脂質を、吸収部位や合成部位から使用部位へ運搬するための複合体粒子である。粒子の外側には親水性のリン脂質や遊離コレステロール,アポリポタンパク質が、粒子の内側には疎水性のコレステロールエステルや中性脂肪の脂質成分が粒子の大きさ、比重の違いにより、カイロミクロン（Chylomicron）、VLDL（Very Low Density Lipoprotein）、LDL（Low Density Lipoprotein）、HDL（High Density Lipoprotein） の主要4分画に分類されている。
[リポタンパク質プロファイリング]
おもに生体内における脂質の輸送を担うリポタンパク質中の成分を、主要４分画（CM、VLDL、LDL、HDL）のみならず各亜分画毎に高精度に定量することで、脂質代謝の微細な変化を捉え、潜在的な動脈硬化性疾患等のリスクや、薬効薬理作用・食品機能性等の新たな評価軸を提供する。
[リポプロテインリパーゼ]
Lipoprotein Lipase (LPL) は、血中のカイロミクロン(CM)、超低比重リポタンパク質(VLDL)などのトリグリセライド(TG)リッチリポタンパク質の代謝に関与する酵素である。分泌されたLPLは、主に毛細血管内皮細胞表面でヘパラン硫酸に結合した状態で働くと考えられており、CMやVLDL中のTGをグリセロールと脂肪酸に加水分解する。
[臨床研究]
ヒトを対象として、疾病の予防方法、診断方法及び治療方法の改善、疾病原因及び病態の理解並びに患者の生活の質の向上を目的として実施される医学研究のこと。
[ロイヤリティー]
特許権等の実施に係る対価として受領する収益金のこと。売上額に一定率を乗じて算定され、実施権者から権利者に対して支払われる。
0105000_honbun_0832900103004.htm
第５ 【経理の状況】
１．連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について
(1) 当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和51年大蔵省令第28号）に基づいて作成しております。
(2) 当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和38年大蔵省令第59号。以下「財務諸表等規則」という。）に基づいて作成しております。
また、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度（平成29年４月１日から平成30年３月31日まで）の連結財務諸表及び事業年度（平成29年４月１日から平成30年３月31日まで）の財務諸表について、新日本有限責任監査法人により監査を受けております。
３．連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて
当社は、連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。取組みの内容は、会計基準等の内容を適切に把握し、会計基準等の変更等について的確に対応すること、及び将来の指定国際会計基準適用の可能性に備え、監査法人や各種団体が主催する研修会に精力的に出席し、現状の把握や内容の把握に努めていることであります。
0105010_honbun_0832900103004.htm
１ 【連結財務諸表等】
(1) 【連結財務諸表】
① 【連結貸借対照表】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
||||||||||
| 資産の部 | |||||||||||
| 流動資産 | |||||||||||
| 現金及び預金 | 2,574,252 | 2,510,029 | |||||||||
| 受取手形及び売掛金 | 193,019 | ※1 203,114 | |||||||||
| 商品及び製品 | 43,206 | 48,612 | |||||||||
| 仕掛品 | 121,482 | 122,986 | |||||||||
| 原材料及び貯蔵品 | 107,719 | 106,099 | |||||||||
| 繰延税金資産 | － | 432 | |||||||||
| その他 | 89,350 | 6,939 | |||||||||
| 流動資産合計 | 3,129,030 | 2,998,213 | |||||||||
| 固定資産 | |||||||||||
| 有形固定資産 | |||||||||||
| 建物及び構築物 | 810,163 | 810,163 | |||||||||
| 減価償却累計額 | △810,163 | △810,163 | |||||||||
| 建物及び構築物（純額） | － | － | |||||||||
| 機械装置及び運搬具 | 126,930 | 78,898 | |||||||||
| 減価償却累計額 | △126,930 | △78,898 | |||||||||
| 機械装置及び運搬具（純額） | － | － | |||||||||
| 土地 | 122,851 | 122,274 | |||||||||
| その他 | 600,160 | 589,153 | |||||||||
| 減価償却累計額 | △600,160 | △589,153 | |||||||||
| その他（純額） | － | － | |||||||||
| 有形固定資産合計 | 122,851 | 122,274 | |||||||||
| 無形固定資産 | － | － | |||||||||
| 投資その他の資産 | |||||||||||
| 投資有価証券 | ※2 107,615 | ※2 105,266 | |||||||||
| 繰延税金資産 | － | 2,569 | |||||||||
| その他 | 66,402 | 66,691 | |||||||||
| 投資その他の資産合計 | 174,017 | 174,526 | |||||||||
| 固定資産合計 | 296,869 | 296,801 | |||||||||
| 資産合計 | 3,425,900 | 3,295,015 | |||||||||
| 負債の部 | |||||||||||
| 流動負債 | |||||||||||
| 支払手形及び買掛金 | 1,435 | 7,772 | |||||||||
| 1年内返済予定の長期借入金 | 146,088 | 146,088 | |||||||||
| 未払法人税等 | 12,211 | 15,267 | |||||||||
| 賞与引当金 | 14,149 | 13,633 | |||||||||
| その他 | 60,601 | 119,391 | |||||||||
| 流動負債合計 | 234,486 | 302,154 | |||||||||
| 固定負債 | |||||||||||
| 長期借入金 | 329,044 | 182,956 | |||||||||
| 転換社債型新株予約権付社債 | 1,519,094 | 790,121 | |||||||||
| 退職給付に係る負債 | 1,834 | 2,006 | |||||||||
| 固定負債合計 | 1,849,972 | 975,083 | |||||||||
| 負債合計 | 2,084,458 | 1,277,237 | |||||||||
| 純資産の部 | |||||||||||
| 株主資本 | |||||||||||
| 資本金 | 2,271,815 | 2,636,302 | |||||||||
| 資本剰余金 | 1,304,195 | 1,668,682 | |||||||||
| 利益剰余金 | △2,236,987 | △2,289,625 | |||||||||
| 自己株式 | △1,990 | △1,990 | |||||||||
| 株主資本合計 | 1,337,033 | 2,013,369 | |||||||||
| 新株予約権 | 4,408 | 4,408 | |||||||||
| 純資産合計 | 1,341,441 | 2,017,777 | |||||||||
| 負債純資産合計 | 3,425,900 | 3,295,015 |
0105020_honbun_0832900103004.htm
② 【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】
【連結損益計算書】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
||||||||||
| 売上高 | 741,525 | 758,286 | |||||||||
| 売上原価 | ※1 326,743 | ※1 281,308 | |||||||||
| 売上総利益 | 414,782 | 476,978 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費 | |||||||||||
| 役員報酬 | 30,042 | 32,659 | |||||||||
| 給料及び手当 | 80,959 | 82,237 | |||||||||
| 賞与 | 4,316 | 5,546 | |||||||||
| 賞与引当金繰入額 | 4,983 | 4,878 | |||||||||
| 退職給付費用 | 2,449 | 2,739 | |||||||||
| 法定福利費 | 15,124 | 15,839 | |||||||||
| 旅費及び交通費 | 12,322 | 13,588 | |||||||||
| 支払報酬 | 53,559 | 65,589 | |||||||||
| 減価償却費 | 12,887 | － | |||||||||
| 研究開発費 | ※2 1,239,563 | ※2 173,030 | |||||||||
| のれん償却額 | 9,091 | － | |||||||||
| その他 | 106,413 | 129,659 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費合計 | 1,571,714 | 525,769 | |||||||||
| 営業損失（△） | △1,156,931 | △48,791 | |||||||||
| 営業外収益 | |||||||||||
| 受取利息 | 97 | 71 | |||||||||
| 受取配当金 | 600 | 600 | |||||||||
| 受取ロイヤリティー | 795 | 1,939 | |||||||||
| 保険解約返戻金 | 3,411 | 2,158 | |||||||||
| 未払配当金除斥益 | 687 | － | |||||||||
| その他 | 606 | 1,317 | |||||||||
| 営業外収益合計 | 6,198 | 6,087 | |||||||||
| 営業外費用 | |||||||||||
| 支払利息 | 2,183 | 1,804 | |||||||||
| 為替差損 | 2,417 | 1,976 | |||||||||
| 新株発行費 | 7,881 | 2,212 | |||||||||
| 社債発行費 | 7,124 | － | |||||||||
| その他 | 14 | 316 | |||||||||
| 営業外費用合計 | 19,622 | 6,309 | |||||||||
| 経常損失（△） | △1,170,355 | △49,013 | |||||||||
| 特別損失 | |||||||||||
| 投資有価証券評価損 | 27,418 | 2,349 | |||||||||
| 減損損失 | ※3 735,395 | ※3 576 | |||||||||
| のれん償却額 | 147,737 | － | |||||||||
| その他 | 7,893 | － | |||||||||
| 特別損失合計 | 918,445 | 2,926 | |||||||||
| 税金等調整前当期純損失（△） | △2,088,800 | △51,940 | |||||||||
| 法人税、住民税及び事業税 | 3,349 | 3,699 | |||||||||
| 法人税等調整額 | 2,317 | △3,001 | |||||||||
| 法人税等合計 | 5,667 | 697 | |||||||||
| 当期純損失（△） | △2,094,467 | △52,637 | |||||||||
| 親会社株主に帰属する当期純損失（△） | △2,094,467 | △52,637 |
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
||||||||||
| 当期純損失（△） | △2,094,467 | △52,637 | |||||||||
| 包括利益 | △2,094,467 | △52,637 | |||||||||
| （内訳） | |||||||||||
| 親会社株主に係る包括利益 | △2,094,467 | △52,637 | |||||||||
| 非支配株主に係る包括利益 | － | － |
0105040_honbun_0832900103004.htm
③ 【連結株主資本等変動計算書】
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | |||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 自己株式 | 株主資本合計 | |||
| 当期首残高 | 1,946,344 | 978,724 | △142,520 | △1,990 | 2,780,558 | 5,816 | 2,786,374 |
| 当期変動額 | |||||||
| 親会社株主に帰属する当期純損失（△） | △2,094,467 | △2,094,467 | △2,094,467 | ||||
| 新株の発行（新株予約権の行使） | 325,471 | 325,471 | 650,942 | 650,942 | |||
| 株主資本以外の項目の当期変動額（純額） | △1,408 | △1,408 | |||||
| 当期変動額合計 | 325,471 | 325,471 | △2,094,467 | ― | △1,443,525 | △1,408 | △1,444,933 |
| 当期末残高 | 2,271,815 | 1,304,195 | △2,236,987 | △1,990 | 1,337,033 | 4,408 | 1,341,441 |
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | |||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 自己株式 | 株主資本合計 | |||
| 当期首残高 | 2,271,815 | 1,304,195 | △2,236,987 | △1,990 | 1,337,033 | 4,408 | 1,341,441 |
| 当期変動額 | |||||||
| 親会社株主に帰属する当期純損失（△） | △52,637 | △52,637 | △52,637 | ||||
| 新株の発行（新株予約権の行使） | 364,486 | 364,486 | 728,973 | 728,973 | |||
| 株主資本以外の項目の当期変動額（純額） | |||||||
| 当期変動額合計 | 364,486 | 364,486 | △52,637 | ― | 676,335 | ― | 676,335 |
| 当期末残高 | 2,636,302 | 1,668,682 | △2,289,625 | △1,990 | 2,013,369 | 4,408 | 2,017,777 |
0105050_honbun_0832900103004.htm
④ 【連結キャッシュ・フロー計算書】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
||||||||||
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 税金等調整前当期純損失（△） | △2,088,800 | △51,940 | |||||||||
| 減価償却費 | 182,734 | － | |||||||||
| 減損損失 | 735,395 | 576 | |||||||||
| のれん償却額 | 156,829 | － | |||||||||
| 受取利息及び受取配当金 | △697 | △671 | |||||||||
| 支払利息 | 2,183 | 1,804 | |||||||||
| 為替差損益（△は益） | 996 | 494 | |||||||||
| 新株発行費 | 7,881 | 2,212 | |||||||||
| 社債発行費 | 7,124 | － | |||||||||
| 投資有価証券評価損益（△は益） | 27,418 | 2,349 | |||||||||
| 有形固定資産の減少額 | 941,704 | － | |||||||||
| 売上債権の増減額（△は増加） | 26,833 | △10,094 | |||||||||
| たな卸資産の増減額（△は増加） | 1,405 | △5,289 | |||||||||
| 仕入債務の増減額（△は減少） | △5,442 | 6,337 | |||||||||
| 未払金の増減額（△は減少） | 9,650 | 37,396 | |||||||||
| 未収消費税等の増減額（△は増加） | △78,570 | 81,105 | |||||||||
| その他 | 24,018 | 13,704 | |||||||||
| 小計 | △49,333 | 77,986 | |||||||||
| 利息及び配当金の受取額 | 712 | 671 | |||||||||
| 利息の支払額 | △2,487 | △1,699 | |||||||||
| 法人税等の支払額 | △4,777 | △3,110 | |||||||||
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | △55,886 | 73,847 | |||||||||
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 定期預金等の預入による支出 | △116,716 | △62,153 | |||||||||
| 定期預金等の払戻による収入 | 145,213 | 56,150 | |||||||||
| 有形固定資産の取得による支出 | △398,628 | △900 | |||||||||
| 無形固定資産の取得による支出 | △3,269 | － | |||||||||
| 投資有価証券の取得による支出 | △79,800 | － | |||||||||
| その他 | △5,290 | 625 | |||||||||
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | △458,490 | △6,278 | |||||||||
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 短期借入金の純増減額（△は減少） | － | 10,000 | |||||||||
| 長期借入れによる収入 | 330,000 | － | |||||||||
| 長期借入金の返済による支出 | △138,088 | △146,088 | |||||||||
| 転換社債型新株予約権付社債の発行による収入 | 1,381,395 | － | |||||||||
| 新株予約権の行使による株式の発行による収入 | 574,716 | － | |||||||||
| 新株予約権の買入消却による支出 | △1,649 | － | |||||||||
| 配当金の支払額 | △5 | － | |||||||||
| その他 | △839 | △2,212 | |||||||||
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 2,145,528 | △138,300 | |||||||||
| 現金及び現金同等物に係る換算差額 | △965 | △494 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の増減額（△は減少） | 1,630,186 | △71,226 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の期首残高 | 891,915 | 2,522,102 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の期末残高 | ※ 2,522,102 | ※ 2,450,875 |
0105100_honbun_0832900103004.htm
【注記事項】
(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)
１．連結の範囲に関する事項
(1) 連結子会社の数 2社
連結子会社の名称
株式会社スカイライト・バイオテック
株式会社ネオシルク化粧品
２．持分法の適用に関する事項
(1) 持分法を適用した関連会社数
持分法を適用した関連会社はありません。 (2) 持分法を適用しない関連会社の名称等
主要な会社等の名称
関連会社
株式会社セルリムーバー
持分法を適用しない理由
持分法非適用会社は、当期純損益及び利益剰余金等に及ぼす影響が軽微であり、かつ全体としても重要性がないため持分法の適用範囲から除外しております。
３．連結子会社の事業年度等に関する事項
連結子会社の決算日は、連結決算日と一致しております。
４．会計方針に関する事項
(1) 重要な資産の評価基準及び評価方法
① 有価証券
・関連会社株式
移動平均法による原価法を採用しております。
・その他有価証券
時価のないもの
移動平均法による原価法を採用しております。
② たな卸資産
総平均法による原価法（収益性の低下による簿価切下げの方法）を採用しております。 (2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法
長期前払費用
均等償却によっております。なお、償却期間については、法人税法に規定する方法と同一の基準によっております。 (3) 重要な引当金の計上基準
① 貸倒引当金
債権の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上することとしております。
② 賞与引当金
従業員に対する賞与の支給に備えるため、賞与支給見込額の当連結会計年度負担額を計上しております。 (4) 退職給付に係る会計処理の方法
従業員数300人未満の小規模会社であるため簡便法を採用しております。
退職給付債務の計算方法は、退職金規程に基づく従業員個別の要支給額と中小企業退職金共済制度からの期末時点における支給見込額に不足がある場合にその差額を引当金に計上する方法をとっております。 (5) 連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲
手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資からなっております。 (6) その他連結財務諸表作成のための重要な事項
消費税等の会計処理
消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。
(連結貸借対照表関係)
※１ 期末日満期手形の会計処理については、手形交換日又は決済日をもって決済処理しております。
なお、連結会計年度末日が金融機関の休日であったため、次の期末日満期手形等が、期末残高に含まれております。
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
|
| 受取手形 | ― | 1,536千円 |
※２ 非連結子会社及び関連会社に対するものは、次のとおりであります。
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
|
| 投資有価証券(株式) | 1,082千円 | 1,082千円 |
(連結損益計算書関係)
※１ 期末たな卸高は収益性の低下による簿価切下後の金額であり、次のたな卸資産評価損が売上原価に含まれております。
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
||
| 5,230 | 千円 | 1,946 | 千円 |
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|||
| 一般管理費 | 1,239,563 | 千円 | 173,030 | 千円 |
| 当期製造費用 | ― | 〃 | ― | 〃 |
| 計 | 1,239,563 | 千円 | 173,030 | 千円 |
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
当連結会計年度において、当社グループは以下の資産について減損損失を計上いたしました。
| 用途及び地域 | 種類 | 減損損失 |
| 診断・試薬事業 | 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 その他 |
243,747千円 |
| 遺伝子組換えカイコ事業 | 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 その他 |
470,484千円 |
| 検査事業 | 建物及び構築物 その他 |
20,973千円 |
| 化粧品関連事業 | その他 | 188千円 |
当社グループは、事業用資産においてはセグメント及び全社の区分を基準にグルーピングを行っております。
当社グループにおいては事業の特性上、現段階では将来の収益の不確実性が高いことから、全社的な収益性の見直しを行った結果、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、当該減少額を減損損失(735,395千円)として計上しております。その内訳は建物及び構築物417,570千円、機械装置及び運搬具12,404千円、土地239,835千円、その他65,584千円であります。
なお、回収可能価額は使用価値により測定しておりますが、将来キャッシュ・フローに基づく使用価値が見込めないため、土地については正味売却価額で評価し、それ以外の固定資産については回収可能価額をゼロとして算定しております。
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
当連結会計年度において、当社グループは以下の資産について減損損失を計上いたしました。
| 用途及び地域 | 種類 | 減損損失 |
| 診断・試薬事業 | 土地 | 576千円 |
当社グループは、事業用資産においてはセグメント及び全社の区分を基準にグルーピングを行っております。
その結果、当連結会計年度において時価及び収益性の近い将来における回復が見込めないと判断した資産について、帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。
なお、回収可能価額は、正味売却価額により測定しております。
(連結包括利益計算書関係)
該当事項はありません。
(連結株主資本等変動計算書関係)
前連結会計年度（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
| 当連結会計年度期首 株式数(株) |
当連結会計年度 増加株式数(株) |
当連結会計年度 減少株式数(株) |
当連結会計年度末 株式数(株) |
|
| 発行済株式 | ||||
| 普通株式 | 6,752,590 | 667,000 | ― | 7,419,590 |
| 合計 | 6,752,590 | 667,000 | ― | 7,419,590 |
| 自己株式 | ||||
| 普通株式 | 1,130 | ― | ― | 1,130 |
| 合計 | 1,130 | ― | ― | 1,130 |
（変動事由の概要）
普通株式の増加
新株の発行（新株予約権の行使）
行使価額修正条項付新株予約権の権利行使による増加 580,000株
転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の権利行使による増加 87,000株 ２．新株予約権等に関する事項
| 会社名 | 内訳 | 目的となる 株式の種類 |
目的となる株式の数(株) | 当連結会計 年度末残高 (千円) |
|||
| 当連結会計 年度期首 |
増加 | 減少 | 当連結 会計年度末 |
||||
| 提出会社 | 第２回新株予約権(平成28年３月１日発行) | 普通株式 | 800,000 | ― | 800,000 | ― | ― |
| 第３回新株予約権(平成28年12月20日発行) | 普通株式 | ― | 1,160,000 | ― | 1,160,000 | 4,408 | |
| 第１回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権(平成28年３月１日発行) | 普通株式 | 200,000 | ― | ― | 200,000 | ― | |
| 第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権(平成28年12月20日発行) | 普通株式 | ― | 1,740,000 | 87,000 | 1,653,000 | ― | |
| 合計 | 1,000,000 | 2,900,000 | 887,000 | 3,013,000 | 4,408 |
（変動事由の概要）
第２回新株予約権の権利行使による減少 580,000株
第２回新株予約権の行使期限の到来による減少 220,000株
第３回新株予約権の発行による増加 1,160,000株
第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の発行による増加 1,740,000株
第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の権利行使による減少 87,000株 ３．配当に関する事項
(1) 配当金支払額
該当事項はありません。
(2) 基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
| 当連結会計年度期首 株式数(株) |
当連結会計年度 増加株式数(株) |
当連結会計年度 減少株式数(株) |
当連結会計年度末 株式数(株) |
|
| 発行済株式 | ||||
| 普通株式 | 7,419,590 | 913,500 | ― | 8,333,090 |
| 合計 | 7,419,590 | 913,500 | ― | 8,333,090 |
| 自己株式 | ||||
| 普通株式 | 1,130 | ― | ― | 1,130 |
| 合計 | 1,130 | ― | ― | 1,130 |
（変動事由の概要）
普通株式の増加
新株の発行（新株予約権の行使）
転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の権利行使による増加 913,500株 ２．新株予約権等に関する事項
| 会社名 | 内訳 | 目的となる 株式の種類 |
目的となる株式の数(株) | 当連結会計 年度末残高 (千円) |
|||
| 当連結会計 年度期首 |
増加 | 減少 | 当連結 会計年度末 |
||||
| 提出会社 | 第３回新株予約権(平成28年12月20日発行) | 普通株式 | 1,160,000 | ― | ― | 1,160,000 | 4,408 |
| 第１回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権(平成28年３月１日発行) | 普通株式 | 200,000 | ― | ― | 200,000 | ― | |
| 第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権(平成28年12月20日発行) | 普通株式 | 1,653,000 | ― | 913,500 | 739,500 | ― | |
| 合計 | 3,013,000 | ― | 913,500 | 2,099,500 | 4,408 |
（変動事由の概要）
第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の新株予約権の権利行使による減少 913,500株 ３．配当に関する事項
(1) 配当金支払額
該当事項はありません。
(2) 基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの
該当事項はありません。
(連結キャッシュ・フロー計算書関係)
※ 現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は、次のとおりであります。
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|
| 現金及び預金 | 2,574,252千円 | 2,510,029千円 |
| 預入期間が３か月を超える 定期預金 |
△52,150 〃 | △59,153 〃 |
| 現金及び現金同等物 | 2,522,102千円 | 2,450,875千円 |
１．金融商品の状況に関する事項
(1) 金融商品に対する取組方針
当社グループは、資金運用については主に短期的な預金等を利用し、資金調達については銀行借入、社債及び増資等による方針です。デリバティブ取引は現在行っておりません。
(2) 金融商品の内容及びそのリスク
営業債権である受取手形及び売掛金は、顧客の信用リスクに晒されております。また、海外の取引先に対する外貨建ての営業債権は為替の変動リスクに晒されております。投資有価証券は、当社グループ業務に関連のあるベンチャー企業の株式等であります。株式は上場株式ではないため価格変動リスクはないものの、純資産額の低下による評価損計上のリスクに晒されております。また、関係会社に対し、貸付を行っております。
営業債務である買掛金は、そのすべてが１年以内の支払期日であります。また、その一部には、原料等の仕入に伴う外貨建てのものがあり、為替の変動リスクに晒されております。
借入金は、短期借入金及び長期借入金で、運転資金及び事業拡大に伴う投資資金の増加への対応に係る資金調達であります。支払金利は固定金利であり、金利の変動リスクには晒されておりません。
転換社債型新株予約権付社債は、事業拡大に伴う投資資金の増加への対応に係る資金調達であります。支払金利は固定金利であり、金利の変動リスクには晒されておりません。
デリバティブ取引については、現在、取引を行っておりません。
(3) 金融商品に係るリスク管理体制
① 信用リスク(取引先の契約不履行等に係るリスク)の管理
当社は、営業債権については、当社の販売管理規程に従い、取引先ごとの期日管理及び残高管理を行うとともに、主な取引先の信用状況を毎期ごとに把握する体制としており、財務状況等の悪化等による回収懸念の早期把握や軽減を図っております。
デリバティブ取引については、現在行っておりませんが、行う場合は取締役会での決議によるものとしております。
② 市場リスク（為替や金利等の変動リスク）の管理
当社グループは、外貨建ての営業債権債務について、外貨建ての債権債務の金額が大きくないため、デリバティブを使用したリスクヘッジを行っておりませんが、原則として債務については債務の発生翌月に支払を行うことによりリスクを最小限に抑えるよう努めております。
投資有価証券については、定期的に時価や発行体の財務状況等を確認し、帳簿価額との差額の把握に努めており、継続保有について見直しを行っております。
③ 資金調達に係る流動性リスク(支払期日に支払いを実行できなくなるリスク)の管理
当社グループは、各部署からの報告等や入金の状況に基づき、適時に資金繰計画を作成・更新し、手許流動性の維持に努めることで、流動性リスクを管理しております。
(4) 金融商品の時価等に関する事項についての補足説明
金融商品の時価には、市場価格に基づく価額のほか、市場価格がない場合には合理的に算定された価額が含まれております。当該価額の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することにより、当該価額が変動することもあります。
２．金融商品の時価等に関する事項
連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。なお、時価を把握することが極めて困難と認められるものは、次表には含めておりません((注２)を参照ください。)。
前連結会計年度(平成29年３月31日)
| 連結貸借対照表計上額 (千円) |
時価 (千円) |
差額 (千円) |
|
| (1) 現金及び預金 | 2,574,252 | 2,574,252 | ― |
| (2) 受取手形及び売掛金 | 193,019 | 193,019 | ― |
| 資産計 | 2,767,272 | 2,767,272 | ― |
| (1) 支払手形及び買掛金 | 1,435 | 1,435 | ― |
| (2) 短期借入金 | ― | ― | ― |
| (3) 転換社債型新株予約権付社債 | 1,519,094 | 1,519,094 | ― |
| (4) 長期借入金(一年内返済予定長期借入金含む) | 475,132 | 475,656 | 524 |
| 負債計 | 1,995,661 | 1,996,185 | 524 |
当連結会計年度(平成30年３月31日)
| 連結貸借対照表計上額 (千円) |
時価 (千円) |
差額 (千円) |
|
| (1) 現金及び預金 | 2,510,029 | 2,510,029 | ― |
| (2) 受取手形及び売掛金 | 203,114 | 203,114 | ― |
| 資産計 | 2,713,143 | 2,713,143 | ― |
| (1) 支払手形及び買掛金 | 7,772 | 7,772 | ― |
| (2) 短期借入金（※） | 10,000 | 10,000 | ― |
| (3) 転換社債型新株予約権付社債 | 790,121 | 790,390 | 269 |
| (4) 長期借入金(一年内返済予定長期借入金含む) | 329,044 | 329,159 | 115 |
| 負債計 | 1,136,937 | 1,137,322 | 384 |
※ 短期借入金は、連結貸借対照表では流動負債の「その他」に含めております。
(注１) 金融商品の時価の算定方法並びに有価証券及びデリバティブ取引に関する事項
資 産
(1) 現金及び預金、(2) 受取手形及び売掛金
これらはすべて短期間で決済されるため、時価は帳簿価額と近似していることから、当該帳簿価額によっております。
負 債
(1) 支払手形及び買掛金、(2) 短期借入金
これらはすべて短期間で決済されるため、時価は帳簿価額と近似していることから、当該帳簿価額によっております。
(3) 転換社債型新株予約権付社債、(4) 長期借入金
時価については、元利金の合計額を、新規に同様の借入を行った場合に想定される利率で割り引いた現在価値により算定しております。なお、無利子の転換社債型新株予約権付社債については、時価は帳簿価額と同様のため、当該簿価によっております。
デリバティブ取引
当社ではデリバティブ取引は行っておりません。
(注２) 時価を把握することが極めて困難と認められる金融商品の連結貸借対照表計上額
| (単位：千円) | ||
| 区分 | 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
| 非上場株式 | 107,615 | 105,266 |
上記については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められるため、「(3)投資有価証券」には含めておりません。
前連結会計年度において、非上場株式について27,418千円の減損処理を行っております。
当連結会計年度において、非上場株式について2,349千円の減損処理を行っております。
(注３) 金銭債権及び満期がある有価証券の連結決算日後の償還予定額
前連結会計年度(平成29年３月31日)
(単位：千円)
| １年以内 | １年超 ５年以内 |
５年超 10年以内 |
10年超 | |
| 預金 | 2,573,922 | ― | ― | ― |
| 受取手形及び売掛金 | 193,019 | ― | ― | ― |
| 合計 | 2,766,941 | ― | ― | ― |
当連結会計年度(平成30年３月31日)
(単位：千円)
| １年以内 | １年超 ５年以内 |
５年超 10年以内 |
10年超 | |
| 預金 | 2,509,715 | ― | ― | ― |
| 受取手形及び売掛金 | 203,114 | ― | ― | ― |
| 合計 | 2,712,828 | ― | ― | ― |
(注４) 転換社債型新株予約権付社債、長期借入金の連結決算日後の返済予定額
前連結会計年度(平成29年３月31日)
(単位：千円)
| １年以内 | １年超 ２年以内 |
２年超 ３年以内 |
３年超 ４年以内 |
４年超 ５年以内 |
５年超 | |
| 転換社債型新株予約権付社債 | ― | ― | 1,319,094 | 200,000 | ― | ― |
| 長期借入金(一年内返済予定長期借入金含む) | 146,088 | 146,088 | 108,956 | 66,000 | 8,000 | ― |
| 合計 | 146,088 | 146,088 | 1,428,050 | 266,000 | 8,000 | ― |
当連結会計年度(平成30年３月31日)
(単位：千円)
| １年以内 | １年超 ２年以内 |
２年超 ３年以内 |
３年超 ４年以内 |
４年超 ５年以内 |
５年超 | |
| 転換社債型新株予約権付社債 | ― | 590,121 | 200,000 | ― | ― | ― |
| 長期借入金(一年内返済予定長期借入金含む) | 146,088 | 108,956 | 66,000 | 8,000 | ― | ― |
| 合計 | 146,088 | 699,077 | 266,000 | 8,000 | ― | ― |
１．満期保有目的の債券
前連結会計年度(平成29年３月31日)
該当事項はありません。
当連結会計年度(平成30年３月31日)
該当事項はありません。
２．その他有価証券
前連結会計年度(平成29年３月31日)
| 区分 | 連結貸借対照表計上額 (千円) |
取得原価 (千円) |
差額 (千円) |
| 連結貸借対照表計上額が 取得原価を超えないもの |
|||
| 株式 | ― | ― | ― |
| 債券 | ― | ― | ― |
| その他 | ― | ― | ― |
| 合計 | ― | ― | ― |
(注) 非上場株式（連結貸借対照表計上額107,615千円）については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、上記「その他有価証券」には含めておりません。
当連結会計年度(平成30年３月31日)
| 区分 | 連結貸借対照表計上額 (千円) |
取得原価 (千円) |
差額 (千円) |
| 連結貸借対照表計上額が 取得原価を超えないもの |
|||
| 株式 | ― | ― | ― |
| 債券 | ― | ― | ― |
| その他 | ― | ― | ― |
| 合計 | ― | ― | ― |
(注) 非上場株式（連結貸借対照表計上額105,266千円）については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、上記「その他有価証券」には含めておりません。
３．連結会計年度中に売却したその他有価証券
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| 区分 | 売却額 (千円) |
売却益の合計額 (千円) |
売却損の合計額 (千円) |
| 株式 | ─ | ─ | ─ |
| 債券 | ― | ― | ― |
| その他 | ― | ― | ― |
| 合計 | ― | ― | ― |
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| 区分 | 売却額 (千円) |
売却益の合計額 (千円) |
売却損の合計額 (千円) |
| 株式 | ― | ― | ― |
| 債券 | ― | ― | ― |
| その他 | ― | ― | ― |
| 合計 | ― | ― | ― |
４．減損処理を行った有価証券
前連結会計年度において、有価証券について27,418千円減損処理を行っております。なお、同株式は、時価を把握することが極めて困難と認められる有価証券であります。
当連結会計年度において、有価証券について2,349千円減損処理を行っております。なお、同株式は、時価を把握することが極めて困難と認められる有価証券であります。 (退職給付関係)
１．採用している退職給付制度の概要
当社及び連結子会社は、確定給付型の制度として、退職一時金制度を設けております。ただし、確定拠出型の制度である中小企業退職金共済制度に加入しており、同制度からの支給額を控除した金額を当社及び連結子会社から退職一時金として支給しております。
なお、当社及び連結子会社が有する確定給付企業年金制度及び退職一時金制度は、簡便法により退職給付に係る負債及び退職給付費用を計算しております。
２．確定給付制度
(1) 簡便法を適用した制度の、退職給付に係る負債の期首残高と期末残高の調整表
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|
| 退職給付に係る負債の期首残高 | 1,964千円 | 1,834千円 |
| 退職給付費用 | 9,240 〃 | 9,230 〃 |
| 退職給付の支払額 | △2,834 〃 | △2,612 〃 |
| 制度への拠出額 | △6,535 〃 | △6,445 〃 |
| 退職給付に係る負債の期末残高 | 1,834千円 | 2,006千円 |
(2) 退職給付債務及び年金資産の期末残高と連結貸借対照表に計上された退職給付に係る負債及び退職給付に係る資産の調整表
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
|
| 積立型制度の退職給付債務 | 79,673千円 | 79,888千円 |
| 年金資産 | △77,838 〃 | △77,882 〃 |
| 1,834 〃 | 2,006 〃 | |
| 非積立型制度の退職給付債務 | ― 〃 | ― 〃 |
| 連結貸借対照表に計上された負債と資産の純額 | 1,834 〃 | 2,006 〃 |
| 退職給付に係る負債 | 1,834 〃 | 2,006 〃 |
| 連結貸借対照表に計上された負債と資産の純額 | 1,834 〃 | 2,006 〃 |
(3) 退職給付費用
| 簡便法で計算した退職給付費用 | 前連結会計年度 | 9,240千円 | 当連結会計年度 | 9,230千円 |
0105110_honbun_0832900103004.htm
(税効果会計関係)
１．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
|
| 繰延税金資産 | ||
| 賞与引当金 | 4,353千円 | 4,163千円 |
| 退職給付に係る負債 | 556 〃 | 616 〃 |
| 減価償却費 | 784 〃 | 8,352 〃 |
| 研究開発費 | 283,971 〃 | 244,091 〃 |
| 減損損失 | 222,124 〃 | 210,701 〃 |
| 投資有価証券評価損 | 21,511 〃 | 22,580 〃 |
| たな卸資産評価損 | 9,526 〃 | 10,275 〃 |
| 繰越欠損金 | 375,390 〃 | 312,732 〃 |
| その他 | 3,397 〃 | 4,212 〃 |
| 繰延税金資産小計 | 921,616千円 | 817,726千円 |
| 評価性引当額 | △921,616 〃 | △814,725 〃 |
| 繰延税金資産合計 | ―千円 | 3,001千円 |
| 繰延税金資産の純額 | ―千円 | 3,001千円 |
(注) 当連結会計年度における繰延税金資産の純額は、連結貸借対照表の以下の項目に含まれております
| 前連結会計年度 (平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (平成30年３月31日) |
|
| 流動資産－繰延税金資産 | ─千円 | 432千円 |
| 固定資産－繰延税金資産 | ─ 〃 | 2,569 〃 |
２．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳
前連結会計年度及び当連結会計年度は、税金等調整前当期純損失のため、記載を省略しております。 (セグメント情報等)
【セグメント情報】
１．報告セグメントの概要
(1) 報告セグメントの決定方法
当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検証を行う対象となっているものであります。
当社グループは、事業別に区分された事業ごとに国内及び海外の包括的な事業戦略を立案し、事業活動を展開しております。したがって当社グループは、事業内容を基礎とした「診断・試薬事業」、「遺伝子組換えカイコ事業」、「検査事業」及び「化粧品関連事業」の４つを報告セグメントとしております。
(2) 報告セグメントに属する製品及びサービスの種類
「診断・試薬事業」は、研究用試薬関連の製造・仕入及び販売を行うとともに、医薬用関連は、医薬品の研究開発及び体外診断用医薬品の製造・仕入及び販売を行っております。「遺伝子組換えカイコ事業」は「遺伝子組換えカイコ」の繭を用いた関連製品の販売を行うとともに、医薬品原料の研究開発を重点的に行っております。「検査事業」は脂質代謝解析技術を利用した生活習慣病領域での創薬・研究支援に加え、予防・診断支援などを行っております。また、「化粧品関連事業」は化粧品等の販売を行っております。 ２．報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法
報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と概ね同一であります。
３．報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||
| 報告セグメント | 調整額 (注)２ |
連結 財務諸表 計上額 |
|||||
| 診断・試薬 事業 |
遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連 事業 |
合計 | |||
| 売上高 | |||||||
| 外部顧客への売上高 | 552,368 | 71,763 | 103,589 | 13,804 | 741,525 | ― | 741,525 |
| セグメント間の 内部売上高又は振替高 |
3,646 | 46 | 1,639 | ― | 5,332 | △5,332 | ― |
| 計 | 556,015 | 71,809 | 105,228 | 13,804 | 746,857 | △5,332 | 741,525 |
| セグメント利益又は損失(△) | 117,858 | △1,239,697 | △18,309 | △17,743 | △1,157,891 | 960 | △1,156,931 |
| セグメント資産 | 3,074,817 | 243,128 | 69,480 | 38,473 | 3,425,900 | ― | 3,425,900 |
| セグメント負債 | 1,945,298 | 103,788 | 7,353 | 28,018 | 2,084,458 | ― | 2,084,458 |
| その他の項目 | |||||||
| 減価償却費 | 25,165 | 144,800 | 12,739 | 29 | 182,734 | ― | 182,734 |
| 有形固定資産及び無形 固定資産の増加額 |
13,781 | 374,887 | 1,899 | 218 | 390,785 | ― | 390,785 |
(注)１． セグメント損失は連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。
２． セグメント損失の調整額960千円には、セグメント間取引消去960千円が含まれております。
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||
| 報告セグメント | 調整額 (注)２ |
連結 財務諸表 計上額 |
|||||
| 診断・試薬 事業 |
遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連 事業 |
合計 | |||
| 売上高 | |||||||
| 外部顧客への売上高 | 601,156 | 21,744 | 114,118 | 21,267 | 758,286 | ― | 758,286 |
| セグメント間の 内部売上高又は振替高 |
4,588 | 100 | 1,870 | ― | 6,559 | △6,559 | ― |
| 計 | 605,745 | 21,844 | 115,988 | 21,267 | 764,845 | △6,559 | 758,286 |
| セグメント利益又は損失(△) | 127,506 | △179,240 | 10,634 | △8,651 | △49,751 | 960 | △48,791 |
| セグメント資産 | 2,974,711 | 201,794 | 85,358 | 33,151 | 3,295,015 | ― | 3,295,015 |
| セグメント負債 | 1,159,292 | 70,192 | 15,727 | 32,025 | 1,277,237 | ― | 1,277,237 |
| その他の項目 | |||||||
| 減価償却費 | ― | ― | ― | ― | ― | ― | ― |
| 有形固定資産及び無形 固定資産の増加額 |
― | ― | ― | ― | ― | ― | ― |
(注)１． セグメント損失は連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。
２． セグメント損失の調整額960千円には、セグメント間取引消去960千円が含まれております。
【関連情報】
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
１．製品及びサービスごとの情報
| (単位：千円) | |||||
| 診断・試薬事業 | 遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連事業 | 合計 | |
| 外部顧客への売上高 | 552,368 | 71,763 | 103,589 | 13,804 | 741,525 |
２．地域ごとの情報
(1) 売上高
| (単位：千円) | ||||
| 日本 | 米国 | ドイツ | その他 | 合計 |
| 601,899 | 73,934 | 64,270 | 1,421 | 741,525 |
(注) 売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。 (2) 有形固定資産
本邦以外に所在している有形固定資産がないため、該当事項はありません。 ３．主要な顧客ごとの情報
| (単位：千円) | ||
| 顧客の名称又は氏名 | 売上高 | 関連するセグメント名 |
| 岩井化学薬品㈱ | 91,847 | 診断・試薬事業、遺伝子組換えカイコ事業 |
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
１．製品及びサービスごとの情報
| (単位：千円) | |||||
| 診断・試薬事業 | 遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連事業 | 合計 | |
| 外部顧客への売上高 | 601,156 | 21,744 | 114,118 | 21,267 | 758,286 |
２．地域ごとの情報
(1) 売上高
| (単位：千円) | ||||
| 日本 | 米国 | ドイツ | その他 | 合計 |
| 617,564 | 86,386 | 40,536 | 13,800 | 758,286 |
(注) 売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。 (2) 有形固定資産
本邦以外に所在している有形固定資産がないため、該当事項はありません。 ３．主要な顧客ごとの情報
| (単位：千円) | ||
| 顧客の名称又は氏名 | 売上高 | 関連するセグメント名 |
| 岩井化学薬品㈱ | 81,593 | 診断・試薬事業、遺伝子組換えカイコ事業 |
| ㈱ニッピ | 80,770 | 診断・試薬事業 |
【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| (単位：千円) | |||||
| 報告セグメント | |||||
| 診断・試薬事業 | 遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連事業 | 計 | |
| 減損損失 | 243,747 | 470,484 | 20,973 | 188 | 735,395 |
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| (単位：千円) | |||||
| 報告セグメント | |||||
| 診断・試薬事業 | 遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連事業 | 計 | |
| 減損損失 | 576 | ― | ― | ― | 576 |
【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| (単位：千円) | |||||
| 報告セグメント | |||||
| 診断・試薬事業 | 遺伝子組換え カイコ事業 |
検査事業 | 化粧品関連事業 | 計 | |
| 当期償却額 | ― | ― | 156,829 | ― | 156,829 |
| 当期末残高 | ― | ― | ― | ― | ― |
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
該当事項はありません。
【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
該当事項はありません。
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
該当事項はありません。 【関連当事者情報】
１．関連当事者との取引
(1) 連結財務諸表提出会社と関連当事者の取引
連結財務諸表提出会社の役員及び個人主要株主(個人の場合に限る)等
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| 種類 | 会社等 の名称 又は氏名 |
事業の内容 又は職業 |
議決権等 の所有(被所有)割合 |
関連当事者 との関係 |
取引の内容 | 取引金額 (千円) |
科目 | 期末残高 (千円) |
| 役員 | 福永健司 | 当社取締役 | (被所有) 間接 2.76％ |
㈱トランスジェニック 代表取締役 | (営業取引) | |||
| 売上※１ | 2,860 | |||||||
| (営業取引以外の取引) | ||||||||
| 社債利息※２ | 600 | 転換社債型新株予約権付社債 | 200,000 | |||||
| 流動負債(その他） | 50 | |||||||
| ― | ㈱ジェネティックラボ 代表取締役 | (営業取引) | ||||||
| 仕入※１ | 79 | 買掛金 | 66 |
(注) １．上記の取引金額には消費税等は含まれておりません。
２．取引条件及び取引条件の決定方針等
※１ 営業取引については取締役福永健司氏が代表権を有する第三者（㈱トランスジェニック及び㈱ジェネティックラボ）との取引であり、独立第三者取引と同様の一般的な取引条件で行っております。
※２ 社債は、市場金利を勘案した利率を合理的に勘案して決定しております。
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| 種類 | 会社等 の名称 又は氏名 |
事業の内容 又は職業 |
議決権等 の所有(被所有)割合 |
関連当事者 との関係 |
取引の内容 | 取引金額 (千円) |
科目 | 期末残高 (千円) |
| 役員 | 福永健司 | 当社取締役 | (被所有) 間接 2.46％ |
㈱トランスジェニック 代表取締役 | (営業取引以外の取引) | |||
| 社債利息※2 | 600 | 転換社債型新株予約権付社債 | 200,000 | |||||
| ― | ㈱新薬リサーチセンター 代表取締役 | (営業取引) 試験の委託※1 |
7,245 | 未払金 | 7,824 | |||
| ― | ㈱ジェネティックラボ 代表取締役 | (営業取引) | ||||||
| 仕入※1 | 2,124 | ─ | ─ |
(注) １．上記の取引金額には消費税等は含まれておりません。
２．取引条件及び取引条件の決定方針等
※１ 営業取引については取締役福永健司氏が代表権を有する第三者（㈱トランスジェニック及び㈱ジェネティックラボ）との取引であり、独立第三者取引と同様の一般的な取引条件で行っております。
※２ 社債は、市場金利を勘案した利率を合理的に勘案して決定しております。
(2) 連結財務諸表提出会社の連結子会社と関連当事者との取引
連結財務諸表提出会社の役員及び主要株主（個人の場合に限る。）等
前連結会計年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| 種類 | 会社等 の名称 又は氏名 |
事業の内容 又は職業 |
議決権等の所有(被所有)割合 | 関連当事者 との関係 |
取引の内容 | 取引金額 (千円) |
科目 | 期末残高 (千円) |
| 主要株主兼役員 | 清藤 勉 | 当社代表取締役社長 | (被所有) 直接 15.15％ |
債務被保証 | 連結子会社㈱ネオシルク化粧品の借入債務に対する被保証※ | 27,000 | ― | ― |
(注) １．上記の取引金額には消費税等は含まれておりません。
２．取引条件及び取引条件の決定方針等
※ 当社の連結子会社である㈱ネオシルク化粧品は銀行借入に対して、連結財務諸表提出会社の役員である清藤勉より債務保証を受けております。なお、保証料の支払は行っておりません。
当連結会計年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| 種類 | 会社等 の名称 又は氏名 |
事業の内容 又は職業 |
議決権等の所有(被所有)割合 | 関連当事者 との関係 |
取引の内容 | 取引金額 (千円) |
科目 | 期末残高 (千円) |
| 主要株主兼役員 | 清藤 勉 | 当社代表取締役社長 | (被所有) 直接 13.49％ |
債務被保証 | 連結子会社㈱ネオシルク化粧品の借入債務に対する被保証※1 | 21,000 | ― | ― |
| 役員 | 小野寺 昭子 | 当社取締役 | (被所有) 直接 0.6％ |
資金の借入 | 連結子会社㈱ネオシルク化粧品の借入※2 | 10,000 | その他（流動負債） | 10,000 |
(注) １．上記の取引金額には消費税等は含まれておりません。
２．取引条件及び取引条件の決定方針等
※1 当社の連結子会社である㈱ネオシルク化粧品は銀行借入に対して、連結財務諸表提出会社の役員である清藤勉より債務保証を受けております。なお、保証料の支払は行っておりません。
※2 当社の連結子会社である㈱ネオシルク化粧品は、連結財務諸表提出会社の役員であり同社代表取締役社長である小野寺昭子より資金の借入をしております。借入利率は0.1％であります。
２．親会社又は重要な関連会社に関する注記
該当事項はありません。 (１株当たり情報)
| 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|
| １株当たり純資産額 | 180.23円 | 241.64円 |
| １株当たり当期純損失金額（△） | △287.52円 | △7.01円 |
(注) １．潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。
２．１株当たり当期純損失金額の算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 項目 | 前連結会計年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当連結会計年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
| 親会社株主に帰属する当期純損失(千円)（△） | △2,094,467 | △52,637 |
| 普通株主に帰属しない金額(千円) | ― | ― |
| 普通株式に係る親会社株主に帰属する 当期純損失(千円)（△） |
△2,094,467 | △52,637 |
| 普通株式の期中平均株式数(株) | 7,284,375 | 7,506,770 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額の算定に含まれなかった潜在株式の概要 | 新株予約権の数 174個 (内訳) 第１回無担保転換社債型新株予約権 20個 第２回無担保転換社債型新株予約権 38個 第３回新株予約権 116個 |
新株予約権の数 153個 (内訳) 第１回無担保転換社債型新株予約権 20個 第２回無担保転換社債型新株予約権 17個 第３回新株予約権 116個 |
新株予約権の行使による増資
当社が発行いたしました第２回無担保転換社債型新株予約権付社債につき、決算日以降平成30年４月１日から平成30年６月28日までの間に以下のとおり一部行使されております。
行使の内容
| 行使された社債額面金額 | 69,426千円 |
| 行使された新株予約権の個数 | 2個 |
| 発行した株式の種類及び株式数 | 普通株式 87,000株 |
| 資本金増加額 | 34,713千円 |
| 資本準備金増加額 | 34,713千円 |
0105120_honbun_0832900103004.htm
⑤ 【連結附属明細表】
【社債明細表】
| 会社名 | 銘柄 | 発行年月日 | 当期首残高 (千円) |
当期末残高 (千円) |
利率 (％) |
担保 | 償還期限 |
| ㈱免疫生物研究所 | 第１回無担保転換社債型新株予約権付社債 (注)1 | 平成28年 ３月１日 |
200,000 | 200,000 | 0.3 | 無担保社債 | 平成33年 ３月１日 |
| ㈱免疫生物研究所 | 第２回無担保転換社債型新株予約権付社債 (注)1 | 平成28年 12月20日 |
1,319,094 | 590,121 | ― | 無担保社債 | 平成31年 12月20日 |
| 合計 | ― | ― | 1,519,094 | 790,121 | ― | ― | ― |
(注) １．転換社債型新株予約権付社債の内容
| 銘柄 | 第１回無担保転換社債型新株予約権付社債 | 第２回無担保転換社債型新株予約権付社債 |
| 発行すべき株式の内容 | ㈱免疫生物研究所 普通株式 | ㈱免疫生物研究所 普通株式 |
| 新株予約権の発行価額 | 無償 | 無償 |
| 株式の発行価格(円) | 1000 | 798 |
| 発行価額の総額(千円) | 200,000 | 1,388,520 |
| 新株予約権の行使により発行した株式の発行価額の総額(千円) | ― | 798,399 |
| 新株予約権の付与割合(％) | 100 | 100 |
| 新株予約権の行使期間 | 自 平成28年３月２日 至 平成33年２月22日 |
自 平成28年12月20日 至 平成31年12月19日 |
| 代用払込みに関する事項 | (注) | (注) |
(注) 各本新株予約権の行使に際しては、当該各本新株予約権に係る各本社債を出資するものとする。各本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、各本社債の金額と同額とする。
２．連結決算日後５年内における１年ごとの償還予定額の総額
| １年以内 (千円) |
１年超２年以内 (千円) |
２年超３年以内 (千円) |
３年超４年以内 (千円) |
４年超５年以内 (千円) |
| ― | 590,121 | 200,000 | ― | ― |
| 区分 | 当期首残高 (千円) |
当期末残高 (千円) |
平均利率 (％) |
返済期限 |
| 短期借入金（注2） | ― | 10,000 | 0.1 | ― |
| １年以内に返済予定の長期借入金 | 146,088 | 146,088 | 0.68 | ― |
| １年以内に返済予定のリース債務 | ― | ― | ― | ― |
| 長期借入金（１年以内に返済予定の ものを除く。） |
329,044 | 182,956 | 0.72 | 平成31年４月15日～ 平成33年９月20日 |
| リース債務（１年以内に返済予定の ものを除く。） |
― | ― | ― | ― |
| その他有利子負債 | ― | ― | ― | ― |
| 合計 | 475,132 | 339,044 | ― | ― |
(注)１．「平均利率」については、借入金等の期末残高に対する加重平均利率を記載しております。
２．短期借入金は、連結貸借対照表では流動負債の「その他」に含めております。
３．長期借入金（１年以内に返済予定のものを除く。）の連結決算日後５年内における１年ごとの返済予定額の総額
| 区分 | １年超２年以内 (千円) |
２年超３年以内 (千円) |
３年超４年以内 (千円) |
４年超５年以内 (千円) |
| 長期借入金 | 108,956 | 66,000 | 8,000 | ― |
該当事項はありません。 (2) 【その他】
当連結会計年度における四半期情報等
| （累計期間） | 第１四半期 | 第２四半期 | 第３四半期 | 当連結会計年度 | |
| 売上高 | (千円) | 132,764 | 333,360 | 504,844 | 758,286 |
| 税金等調整前四半期 (当期)純損失金額(△) |
(千円) | △60,553 | △38,213 | △65,328 | △51,940 |
| 親会社株主に帰属する 四半期(当期)純損失金 額(△) |
(千円) | △61,390 | △40,624 | △68,438 | △52,637 |
| １株当たり四半期 (当期)純損失金額(△) |
(円) | △8.27 | △5,47 | △9.22 | △7.01 |
| （会計期間） | 第１四半期 | 第２四半期 | 第３四半期 | 第４四半期 | |
| １株当たり 四半期純利益金額又は １株当たり 四半期純損失金額(△) |
(円) | △8.27 | 2.79 | △3.74 | 2.03 |
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２ 【財務諸表等】
(1) 【財務諸表】
##### ① 【貸借対照表】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前事業年度 (平成29年３月31日) |
当事業年度 (平成30年３月31日) |
||||||||||
| 資産の部 | |||||||||||
| 流動資産 | |||||||||||
| 現金及び預金 | 2,518,682 | 2,455,765 | |||||||||
| 受取手形 | 30,415 | ※1 31,207 | |||||||||
| 売掛金 | ※2 153,630 | ※2 157,002 | |||||||||
| 商品及び製品 | 30,732 | 29,666 | |||||||||
| 仕掛品 | 121,482 | 122,986 | |||||||||
| 原材料及び貯蔵品 | 88,938 | 85,625 | |||||||||
| その他 | 86,666 | 4,944 | |||||||||
| 流動資産合計 | 3,030,547 | 2,887,199 | |||||||||
| 固定資産 | |||||||||||
| 有形固定資産 | |||||||||||
| 土地 | 122,851 | 122,274 | |||||||||
| 有形固定資産合計 | 122,851 | 122,274 | |||||||||
| 投資その他の資産 | |||||||||||
| 投資有価証券 | 106,533 | 104,184 | |||||||||
| 関係会社株式 | 64,125 | 64,125 | |||||||||
| 関係会社長期貸付金 | 80,000 | 80,000 | |||||||||
| 長期前払費用 | 2,330 | 2,800 | |||||||||
| 保険積立金 | 42,698 | 44,057 | |||||||||
| その他 | 18,525 | 17,525 | |||||||||
| 貸倒引当金 | △75,016 | △80,000 | |||||||||
| 投資その他の資産合計 | 239,196 | 232,692 | |||||||||
| 固定資産合計 | 362,048 | 354,967 | |||||||||
| 資産合計 | 3,392,596 | 3,242,166 | |||||||||
| 負債の部 | |||||||||||
| 流動負債 | |||||||||||
| 買掛金 | ※2 2,180 | ※2 7,775 | |||||||||
| 1年内返済予定の長期借入金 | 140,088 | 140,088 | |||||||||
| 未払金 | ※2 37,511 | ※2 67,524 | |||||||||
| 未払法人税等 | 11,456 | 13,930 | |||||||||
| 預り金 | 4,352 | 6,839 | |||||||||
| 賞与引当金 | 13,859 | 13,343 | |||||||||
| その他 | 12,164 | ※2 20,314 | |||||||||
| 流動負債合計 | 221,611 | 269,814 | |||||||||
| 固定負債 | |||||||||||
| 長期借入金 | 308,044 | 167,956 | |||||||||
| 転換社債型新株予約権付社債 | 1,519,094 | 790,121 | |||||||||
| 退職給付引当金 | 1,656 | 1,873 | |||||||||
| 関係会社事業損失引当金 | － | 5,157 | |||||||||
| 固定負債合計 | 1,828,794 | 965,108 | |||||||||
| 負債合計 | 2,050,405 | 1,234,923 | |||||||||
| 純資産の部 | |||||||||||
| 株主資本 | |||||||||||
| 資本金 | 2,271,815 | 2,636,302 | |||||||||
| 資本剰余金 | |||||||||||
| 資本準備金 | 1,304,195 | 1,668,682 | |||||||||
| 資本剰余金合計 | 1,304,195 | 1,668,682 | |||||||||
| 利益剰余金 | |||||||||||
| その他利益剰余金 | |||||||||||
| 繰越利益剰余金 | △2,236,238 | △2,300,159 | |||||||||
| 利益剰余金合計 | △2,236,238 | △2,300,159 | |||||||||
| 自己株式 | △1,990 | △1,990 | |||||||||
| 株主資本合計 | 1,337,782 | 2,002,835 | |||||||||
| 新株予約権 | 4,408 | 4,408 | |||||||||
| 純資産合計 | 1,342,190 | 2,007,243 | |||||||||
| 負債純資産合計 | 3,392,596 | 3,242,166 |
0105320_honbun_0832900103004.htm
##### ② 【損益計算書】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前事業年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当事業年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
||||||||||
| 売上高 | 653,477 | 643,359 | |||||||||
| 売上原価 | 301,842 | 250,543 | |||||||||
| 売上総利益 | 351,634 | 392,816 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費 | ※1 1,471,620 | ※1 442,896 | |||||||||
| 営業損失（△） | △1,119,985 | △50,079 | |||||||||
| 営業外収益 | |||||||||||
| 受取利息 | 892 | 790 | |||||||||
| 受取配当金 | 600 | 600 | |||||||||
| 受取ロイヤリティー | 795 | 1,939 | |||||||||
| 保険解約返戻金 | 3,411 | 2,158 | |||||||||
| 業務受託手数料 | 960 | 960 | |||||||||
| その他 | 1,292 | 1,293 | |||||||||
| 営業外収益合計 | 7,952 | 7,742 | |||||||||
| 営業外費用 | |||||||||||
| 支払利息 | 2,043 | 1,566 | |||||||||
| 為替差損 | 2,153 | 1,975 | |||||||||
| 新株発行費 | 7,881 | 2,212 | |||||||||
| 社債発行費 | 7,124 | － | |||||||||
| その他 | 14 | 166 | |||||||||
| 営業外費用合計 | 19,217 | 5,920 | |||||||||
| 経常損失（△） | △1,131,250 | △48,258 | |||||||||
| 特別損失 | |||||||||||
| 投資有価証券評価損 | 27,418 | 2,349 | |||||||||
| 減損損失 | 714,232 | 576 | |||||||||
| 子会社株式評価損 | 206,799 | － | |||||||||
| 関係会社貸倒引当金繰入額 | 18,967 | 4,983 | |||||||||
| 関係会社事業損失引当金繰入額 | － | 5,157 | |||||||||
| その他 | 7,893 | － | |||||||||
| 特別損失合計 | 975,313 | 13,068 | |||||||||
| 税引前当期純損失（△） | △2,106,563 | △61,326 | |||||||||
| 法人税、住民税及び事業税 | 2,593 | 2,593 | |||||||||
| 法人税等合計 | 2,593 | 2,593 | |||||||||
| 当期純損失（△） | △2,109,157 | △63,920 |
| 前事業年度 | 当事業年度 | |
| (自 平成28年４月１日 | (自 平成29年４月１日 | |
| 至 平成29年３月31日) | 至 平成30年３月31日) | |
| 区分 | 金額(千円) | 金額(千円) |
| 売上原価 | ||
| 製品売上原価 | ||
| 製品期首たな卸高 | 33,322 | 30,527 |
| 当期製品製造原価 | 279,902 | 225,139 |
| 合計 | 313,224 | 255,666 |
| 製品期末たな卸高 | 30,527 | 28,530 |
| 製品売上原価 | 282,697 | 227,136 |
| 商品売上原価 | ||
| 商品期首たな卸高 | 424 | 205 |
| 当期商品仕入高 | 18,926 | 24,337 |
| 合計 | 19,350 | 24,542 |
| 商品期末たな卸高 | 205 | 1,135 |
| 商品売上原価 | 19,145 | 23,407 |
| 売上原価合計 | 301,842 | 250,543 |
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##### ③ 【株主資本等変動計算書】
前事業年度(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | |||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 自己株式 | 株主資本合計 | |||||
| 資本準備金 | 資本剰余金合計 | その他利益剰余金 | 利益剰余金合計 | ||||||
| 繰越利益剰余金 | |||||||||
| 当期首残高 | 1,946,344 | 978,724 | 978,724 | △127,081 | △127,081 | △1,990 | 2,795,997 | 5,816 | 2,801,813 |
| 当期変動額 | |||||||||
| 新株の発行（新株予約権の行使） | 325,471 | 325,471 | 325,471 | 650,942 | 650,942 | ||||
| 当期純損失（△） | △2,109,157 | △2,109,157 | △2,109,157 | △2,109,157 | |||||
| 株主資本以外の項目の当期変動額（純額） | △1,408 | △1,408 | |||||||
| 当期変動額合計 | 325,471 | 325,471 | 325,471 | △2,109,157 | △2,109,157 | ― | △1,458,215 | △1,408 | △1,459,623 |
| 当期末残高 | 2,271,815 | 1,304,195 | 1,304,195 | △2,236,238 | △2,236,238 | △1,990 | 1,337,782 | 4,408 | 1,342,190 |
当事業年度(自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日)
| (単位：千円) | |||||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | |||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 自己株式 | 株主資本合計 | |||||
| 資本準備金 | 資本剰余金合計 | その他利益剰余金 | 利益剰余金合計 | ||||||
| 繰越利益剰余金 | |||||||||
| 当期首残高 | 2,271,815 | 1,304,195 | 1,304,195 | △2,236,238 | △2,236,238 | △1,990 | 1,337,782 | 4,408 | 1,342,190 |
| 当期変動額 | |||||||||
| 新株の発行（新株予約権の行使） | 364,486 | 364,486 | 364,486 | 728,973 | 728,973 | ||||
| 当期純損失（△） | △63,920 | △63,920 | △63,920 | △63,920 | |||||
| 株主資本以外の項目の当期変動額（純額） | - | - | |||||||
| 当期変動額合計 | 364,486 | 364,486 | 364,486 | △63,920 | △63,920 | - | 665,052 | - | 665,052 |
| 当期末残高 | 2,636,302 | 1,668,682 | 1,668,682 | △2,300,159 | △2,300,159 | △1,990 | 2,002,835 | 4,408 | 2,007,243 |
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【注記事項】
##### (重要な会計方針)
１．有価証券の評価基準及び評価方法
(1) 子会社株式及び関連会社株式
移動平均法による原価法を採用しております。
(2) その他有価証券
時価のないもの
移動平均法による原価法を採用しております。
２．たな卸資産の評価基準及び評価方法
総平均法による原価法（収益性の低下による簿価切下げの方法）を採用しております。
３．固定資産の減価償却の方法
長期前払費用
均等償却によっております。
なお、償却期間については、法人税法に規定する方法と同一の基準によっております。
４．外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準
外貨建金銭債権債務は、事業年度末日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として計上しております。
５．引当金の計上基準
(1) 貸倒引当金
債権の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しております。
(2) 賞与引当金
従業員に対する賞与の支給に備えるため、賞与支給見込額の当事業年度負担額を計上しております。
(3) 退職給付引当金
従業員数300人未満の小規模会社であるため簡便法を採用しております。
退職給付債務の計算方法は、退職金規程に基づく従業員個別の要支給額と中小企業退職金共済制度からの期末時点における支給見込額に不足がある場合にその差額を引当金に計上する方法をとっております。
(4) 関係会社事業損失引当金
関係会社の事業の損失に備えるため、関係会社に対する投資額を超えて当社が負担することとなる損失見込額を計上しております。
６．その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項
消費税等の会計処理
消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。
(貸借対照表関係)
※１ 期末日満期手形の会計処理については、手形交換日又は決済日をもって決済処理しております。
なお、事業年度末日が金融機関の休日であったため、次の期末日満期手形等が、期末残高に含まれております。
| 前事業年度 (平成29年３月31日) |
当事業年度 (平成30年３月31日) |
|
| 受取手形 | ― | 1,536千円 |
※２ 関係会社に対する金銭資産及び金銭負債
区分表示されたもの以外で当該関係会社に対する金銭債権又は金銭債務の金額は、次のとおりであります。
| 前事業年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当事業年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|
| 短期金銭債権 | 317千円 | 49千円 |
| 短期金銭債務 | 1,075〃 | 220 〃 |
(損益計算書関係)
※１ 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は、次のとおりであります。
| 前事業年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当事業年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|||
| 給料及び手当 | 56,881 | 千円 | 58,755 | 千円 |
| 支払報酬 | 38,326 | 〃 | 52,360 | 〃 |
| 減価償却費 | 10,294 | 〃 | ─ | 〃 |
| 研究開発費 | 1,231,671 | 〃 | 169,445 | 〃 |
おおよその割合
| 販売費 | 4.3％ | 15.4％ |
| 一般管理費 | 95.7％ | 84.6％ |
| 前事業年度 (自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日) |
当事業年度 (自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日) |
|
| 営業取引 | 28,081千円 | 20,028千円 |
| 営業取引以外の取引 | 2,372 〃 | 2,279 〃 |
子会社株式及び関連会社株式は、市場価格がなく時価を把握することが極めて困難と認められるため、子会社株式及び関連会社株式の時価を記載しておりません。
なお、時価を把握することが極めて困難と認められる子会社株式及び関連会社株式の貸借対照表計上額は次のとおりです。
| (単位：千円) | ||
| 区分 | 前事業年度 （平成29年３月31日） |
当事業年度 （平成30年３月31日） |
| 子会社株式 | 63,043 | 63,043 |
| 関連会社株式 | 1,082 | 1,082 |
| 計 | 64,125 | 64,125 |
１．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
| 前事業年度 (平成29年３月31日) |
当事業年度 (平成30年３月31日) |
|
| 繰延税金資産 | ||
| 賞与引当金 | 4,253千円 | 4,064千円 |
| 退職給付引当金 | 496 〃 | 570 〃 |
| 減価償却費 | 742 〃 | 8,352 〃 |
| 減損損失 | 214,891 〃 | 205,301 〃 |
| 研究開発費 | 283,971 〃 | 244,091 〃 |
| 投資有価証券評価損 | 21,511 〃 | 22,580 〃 |
| 子会社株式評価損 | 68,034 〃 | 69,082 〃 |
| たな卸資産評価損 | 9,526 〃 | 10,275 〃 |
| 繰越欠損金 | 320,707 〃 | 264,753 〃 |
| 貸倒引当金繰入額 | 22,479 〃 | 24,367 〃 |
| その他 | 3,388 〃 | 5,641 〃 |
| 繰延税金資産小計 | 950,004千円 | 859,080千円 |
| 評価性引当額 | △950,004 〃 | △859,080 〃 |
| 繰延税金資産合計 | ― | ― |
| 繰延税金資産の純額 | ― | ― |
２．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳
前事業年度及び当事業年度は、税引前当期純損失のため記載を省略しております。 ###### (重要な後発事象)
新株予約権の行使による増資
当社が発行いたしました第２回無担保転換社債型新株予約権付社債につき、決算日以降平成30年４月１日から平成30年６月28日までの間に以下のとおり一部行使されております。
行使の内容
| 行使された社債額面金額 | 69,426千円 |
| 行使された新株予約権の個数 | 2個 |
| 発行した株式の種類及び株式数 | 普通株式 87,000株 |
| 資本金増加額 | 34,713千円 |
| 資本準備金増加額 | 34,713千円 |
0105410_honbun_0832900103004.htm
④ 【附属明細表】
###### 【有形固定資産等明細表】
| 資産の種類 | 当期首残高 (千円) |
当期増加額 (千円) |
当期減少額 (千円) |
当期末残高 (千円) |
当期末減価 償却累計額 又は償却 累計額(千円) |
当期償却額 (千円) |
差引当期末 残高 (千円) |
| 有形固定資産 | |||||||
| 建物 | 758,473 | ─ | ─ | 758,473 | 758,473 | ─ | ─ |
| 構築物 | 51,128 | ─ | ─ | 51,128 | 51,128 | ─ | ─ |
| 機械及び装置 | 126,513 | ─ | 48,032 | 78,481 | 78,481 | ─ | ─ |
| 工具、器具及び備品 | 519,211 | ─ | 9,870 | 509,340 | 509,340 | ─ | ─ |
| 土地 | 122,851 | ─ | 576 (576) |
122,274 | ─ | ─ | 122,274 |
| その他 | 416 | ─ | ─ | 416 | 416 | ─ | ─ |
| 有形固定資産計 | 1,578,596 | ─ | 58,480 (576) |
1,520,115 | 1,397,840 | ─ | 122,274 |
| 無形固定資産 | |||||||
| 特許権 | 3,621 | ─ | ─ | 3,621 | 3,621 | ─ | ─ |
| ソフトウェア | 2,188 | ─ | ─ | 2,188 | 2,188 | ─ | ─ |
| 無形固定資産計 | 5,809 | ─ | ─ | 5,809 | 5,809 | ─ | ─ |
(注) 当期減少額のうち主なものは、次のとおりであります。
| 機械及び装置 | 藤岡研究所資産の除却 | 48,032千円 |
| 工具、器具及び備品 | 〃 | 5,910千円 |
| 〃 | 三笠研究所資産の除却 | 3,959千円 |
なお、当期減少額のうち（ ）内は内書きで減損損失の計上額であります。 ###### 【引当金明細表】
| 科目 | 当期首残高 (千円) |
当期増加額 (千円) |
当期減少額 (千円) |
当期末残高 (千円) |
| 貸倒引当金 | 75,016 | 80,000 | 75,016 | 80,000 |
| 賞与引当金 | 13,859 | 13,343 | 13,859 | 13,343 |
| 関係会社事業損失引当金 | ─ | 5,157 | ─ | 5,157 |
(2) 【主な資産及び負債の内容】
連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。
#### (3) 【その他】
当社及び当社役員は、平成27年３月期において連結子会社の範囲から除外した株式会社エムコスメティックスの元代表取締役より、平成27年１月19日付で経営の意思決定に関連して損害賠償請求（１億402万円）の訴訟を提起されておりましたが、本訴訟は平成29年12月27日に和解金427千円を支払うことで和解しております。
0106010_honbun_0832900103004.htm
第６ 【提出会社の株式事務の概要】
| 事業年度 | ４月１日から３月31日まで |
| 定時株主総会 | 毎年６月 |
| 基準日 | ３月31日 |
| 剰余金の配当の基準日 | ９月30日、３月31日 |
| １単元の株式数 | 100株 |
| 単元未満株式の買取り | |
| 取扱場所 | （特別口座） 東京都千代田区丸の内一丁目４番５号 三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社 証券代行部 |
| 株主名簿管理人 | （特別口座） 東京都千代田区丸の内一丁目４番５号 三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社 |
| 取次所 | ― |
| 買取手数料 | 株式の売買の委託に係る手数料相当額として別途定める金額 |
| 公告掲載方法 | 電子公告により行います。 ただし、やむを得ない事由により、電子公告によることができない場合は、日本経済新聞に掲載する方法により行います。 なお、電子公告は当社ホームページに記載しており、そのアドレスは以下のとおりであります。 http://www.ibl-japan.co.jp |
| 株主に対する特典 | なし |
(注) 当社定款の定めにより、単元未満株主は、会社法第189条第２項各号に掲げる権利、会社法第166条第１項の規定による請求をする権利並びに株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利以外の権利を有しておりません。
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第７ 【提出会社の参考情報】
１ 【提出会社の親会社等の情報】
当社には、親会社等はありません。 ### ２ 【その他の参考情報】
当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。
(1) 有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書
事業年度 第35期（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 平成29年６月30日関東財務局長に提出。
(2) 内部統制報告書及びその添付書類
平成29年６月30日関東財務局長に提出。
(3) 四半期報告書及び確認書
第36期第１四半期（自 平成29年４月１日 至 平成29年６月30日） 平成29年８月10日関東財務局長に提出。
第36期第２四半期（自 平成29年７月１日 至 平成29年９月30日） 平成29年11月10日関東財務局長に提出。
第36期第３四半期（自 平成29年10月１日 至 平成29年12月31日） 平成30年２月14日関東財務局長に提出。
(4) 臨時報告書
企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２(株主総会における議決権行使の結果)の規定に基づく臨時報告書
平成29年６月30日関東財務局長に提出。 # 第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。