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OncoTherapy Science, Inc.
Annual Report • Jun 20, 2019
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Download Source File 有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
【表紙】
| 【提出書類】 | 有価証券報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条第１項 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 2019年６月20日 |
| 【事業年度】 | 第18期（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
| 【会社名】 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 |
| 【英訳名】 | OncoTherapy Science, Inc. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 藤谷 京子 |
| 【本店の所在の場所】 | 神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目２番１号 |
| 【電話番号】 | 044－820－8251 |
| 【事務連絡者氏名】 | 管理本部長 中村 聡 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目２番１号 |
| 【電話番号】 | 044－820－8251 |
| 【事務連絡者氏名】 | 管理本部長 中村 聡 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 （東京都中央区日本橋兜町２番１号） |
E05363 45640 オンコセラピー・サイエンス株式会社 OncoTherapy Science, Inc. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第三号様式 Japan GAAP true CTE CTE 2018-04-01 2019-03-31 FY 2019-03-31 2017-04-01 2018-03-31 2018-03-31 1 false false false E05363-000 2019-06-20 jpcrp_cor:Row3Member E05363-000 2019-06-20 jpcrp_cor:Row2Member E05363-000 2019-06-20 jpcrp_cor:Row1Member E05363-000 2019-06-20 jpcrp_cor:Row4Member E05363-000 2019-06-20 jpcrp030000-asr_E05363-000:KyokoFujiyaMember E05363-000 2019-06-20 jpcrp030000-asr_E05363-000:HirokoWatanabeMember E05363-000 2017-04-01 2018-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:ReserveForReductionEntry1Member E05363-000 2017-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:ReserveForReductionEntry1Member E05363-000 2018-03-31 jppfs_cor:NonControllingInterestsMember E05363-000 2018-03-31 jppfs_cor:SubscriptionRightsToSharesMember E05363-000 2018-03-31 jppfs_cor:ValuationAndTranslationAdjustmentsMember E05363-000 2018-03-31 jppfs_cor:ForeignCurrencyTranslationAdjustmentMember E05363-000 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有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
１【主要な経営指標等の推移】
(1）連結経営指標等
| 回次 | 第14期 | 第15期 | 第16期 | 第17期 | 第18期 | |
| 決算年月 | 2015年３月 | 2016年３月 | 2017年３月 | 2018年３月 | 2019年３月 | |
| 事業収益 | （千円） | 769,956 | 266,903 | 286,667 | 211,251 | 280,586 |
| 経常損失 | （千円） | △1,939,855 | △2,963,026 | △3,008,665 | △2,977,177 | △2,959,032 |
| 親会社株主に帰属する 当期純損失 |
（千円） | △1,334,890 | △2,788,819 | △3,002,063 | △2,851,092 | △2,934,960 |
| 包括利益 | （千円） | △1,321,290 | △2,787,834 | △3,001,558 | △2,927,183 | △3,192,620 |
| 純資産額 | （千円） | 16,063,589 | 13,114,619 | 10,104,297 | 7,579,839 | 4,870,306 |
| 総資産額 | （千円） | 16,608,437 | 13,663,124 | 10,592,771 | 8,021,524 | 5,367,176 |
| １株当たり純資産額 | （円） | 105.22 | 86.36 | 65.97 | 47.44 | 30.32 |
| １株当たり当期純損失 | （円） | △9.09 | △18.97 | △20.42 | △19.39 | △19.90 |
| 潜在株式調整後 １株当たり当期純利益 |
（円） | － | － | － | － | － |
| 自己資本比率 | （％） | 93.1 | 92.9 | 91.6 | 87.0 | 85.6 |
| 自己資本利益率 | （％） | － | － | － | － | － |
| 株価収益率 | （倍） | － | － | － | － | － |
| 営業活動による キャッシュ・フロー |
（千円） | △1,702,607 | △2,898,286 | △2,988,040 | △3,035,947 | △2,373,427 |
| 投資活動による キャッシュ・フロー |
（千円） | 1,884,414 | 10,883,355 | △11,958 | △446,421 | △74,207 |
| 財務活動による キャッシュ・フロー |
（千円） | 68,467 | 12,445 | 2,330 | 150,640 | 565,971 |
| 現金及び現金同等物の 期末残高 |
（千円） | 5,071,807 | 13,070,294 | 10,072,962 | 6,740,238 | 4,857,670 |
| 従業員数 | （名） | 55 | 55 | 54 | 56 | 63 |
| （外、平均臨時雇用者数） | (13) | (9) | (9) | (8) | (10) |
（注）１ 事業収益には消費税等は含まれておりません。
２ 第14期から第18期の自己資本利益率は、親会社株主に帰属する当期純損失を計上しているため記載しておりません。
３ 第14期から第18期の株価収益率は、１株当たり当期純損失を計上しているため記載しておりません。
４ 第14期から第18期の潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失を計上しているため記載しておりません。
(2）提出会社の経営指標等
| 回次 | 第14期 | 第15期 | 第16期 | 第17期 | 第18期 | |
| 決算年月 | 2015年３月 | 2016年３月 | 2017年３月 | 2018年３月 | 2019年３月 | |
| 事業収益 | （千円） | 569,956 | 266,903 | 286,667 | 205,567 | 205,032 |
| 経常損失 | （千円） | △2,122,115 | △2,899,152 | △2,997,616 | △2,683,874 | △2,168,507 |
| 当期純損失 | （千円） | △1,826,673 | △2,778,357 | △2,995,629 | △2,625,209 | △3,399,943 |
| 資本金 | （千円） | 9,123,222 | 9,133,279 | 9,135,118 | 50,455 | 328,362 |
| 発行済株式総数 | （株） | 146,972,000 | 147,017,000 | 147,027,000 | 147,032,000 | 151,557,400 |
| 純資産額 | （千円） | 15,720,845 | 12,781,353 | 9,776,959 | 7,094,476 | 4,177,619 |
| 総資産額 | （千円） | 16,243,242 | 13,326,748 | 10,261,458 | 7,494,683 | 4,634,717 |
| １株当たり純資産額 | （円） | 102.89 | 84.10 | 63.74 | 45.89 | 25.75 |
| １株当たり配当額 | （円） | － | － | － | － | － |
| （１株当たり中間配当額） | (－) | (－) | (－) | (－) | (－) | |
| １株当たり当期純損失 | （円） | △12.44 | △18.90 | △20.37 | △17.85 | △23.05 |
| 潜在株式調整後 １株当たり当期純利益 |
（円） | － | － | － | － | － |
| 自己資本比率 | （％） | 93.1 | 92.8 | 91.3 | 90.0 | 84.2 |
| 自己資本利益率 | （％） | － | － | － | － | － |
| 株価収益率 | （倍） | － | － | － | － | － |
| 配当性向 | （％） | － | － | － | － | － |
| 従業員数 | （名） | 53 | 55 | 54 | 40 | 37 |
| （外、平均臨時雇用者数） | (13) | (9) | (9) | (8) | (8) | |
| 株主総利回り | （％） | 225.2 | 191.0 | 146.7 | 128.1 | 80.8 |
| （比較指標：TOPIX） | （％） | (128.3) | (112.0) | (125.8) | (142.7) | (132.3) |
| 最高株価 | （円） | 736 | 452 | 378 | 311 | 217 |
| 最低株価 | （円） | 105 | 220 | 220 | 200 | 108 |
（注）１ 事業収益には消費税等は含まれておりません。
２ 第14期から第18期の自己資本利益率は、当期純損失を計上しているため記載しておりません。
３ 第14期から第18期の株価収益率は、１株当たり当期純損失を計上しているため記載しておりません。
４ 第14期から第18期の潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失を計上しているため記載しておりません。
５ 最高・最低株価は、東京証券取引所（マザーズ）における株価を記載しております。
２【沿革】
| 年月 | 沿革 |
| --- | --- |
| 2001年４月 | がん関連遺伝子及び遺伝子産物を利用したがん治療薬、がん治療法及びがん診断薬の研究開発を目的として、東京都港区芝に設立。 |
| 2001年５月 | 東京大学医科学研究所と共同研究を開始。 |
| 2001年11月 | 東京都港区白金台に本店移転。 |
| 2002年10月 | 東京都港区の本店所在地に自社の研究所を開設。 |
| 2003年12月 | 東京証券取引所マザーズ市場に上場。 |
| 2004年８月 | 抗体医薬の商業化（開発・販売）を目的として株式会社医学生物学研究所と合弁にてイムナス・ファーマ株式会社を設立。 |
| 2005年３月 | 本社及び本社ラボ施設を神奈川県川崎市高津区に移転し、同所に創薬研究所を開設。 |
| 2006年６月 | ペプチド・ワクチンの開発を目的として、連結子会社となるワクチン・サイエンス株式会社を設立。 |
| 2007年９月 | 関連会社イムナス・ファーマ株式会社の株式取得により連結子会社化。 |
| 2007年９月 | 連結子会社のワクチン・サイエンス株式会社を吸収合併。 |
| 2010年５月 | フランスに、抗体医薬をはじめとしたがん治療薬の研究開発を目的に、連結子会社Laboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L.を設立。 |
| 2017年７月 | がん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を目的として、連結子会社となる株式会社Cancer Precision Medicineを設立。 |
| 2017年８月 | Theragen Etex Co.,Ltd.（韓国）の資本参加・業務提携により、株式会社Cancer Precision Medicineを合弁会社化。 |
| 2017年11月 | 当社を吸収分割会社、株式会社Cancer Precision Medicineを吸収分割承継会社とし、腫瘍免疫解析部を会社分割（簡易分割）。 |
３【事業の内容】
当社の企業集団は、当社、連結子会社３社により構成されており、医薬品の研究および開発、がん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を主たる事業としております。
(1）当社の設立経緯について
当社は、元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授の研究成果（シーズ）を事業化することを目的として2001年４月に設立した研究開発型ベンチャー企業です。
(2）当社事業の背景について
① ゲノム研究の進展について
1990年代より欧米を中心としてゲノム（※１）研究が活発に進められており、2000年６月には、いわゆる「ヒトゲノム・プロジェクト（※２）」等によってヒトゲノム解読完了が宣言されております。現在では、30億塩基対からなるヒトゲノム遺伝暗号の読み取りがほぼ終了し、現在ヒトの遺伝子総数は約23,000種類程度であると予測されております。これと前後した様々なバイオテクノロジーの進歩等により、「ゲノム創薬」への応用が現実のものとなりつつあります。
「ゲノム創薬」とは、遺伝子および遺伝子が作り出すタンパク質等の情報に基づき、疾患の原因である新規創薬ターゲットの発見とそれらを標的とする治療薬の有効性や安全性の検討等を行い、医薬品を論理的・効率的に作り出すものであります。近年において、がん、糖尿病、高血圧や、慢性関節リウマチなど、多くの疾患に遺伝子が関係することが明らかになっており、疾患に関係する遺伝子を同定し、それを標的とすることで、疾患の症状を軽減させる対症療法ではなく、疾患の原因を除去する効果的な医薬品開発が可能となるものと考えられております。
また、バイオテクノロジーの進歩に伴い、疾患関連遺伝子探索、遺伝子機能解析に加えて、SNPs（※３）、プロテオミクス（※４）、バイオインフォマティクス（※５）等の各研究分野も急速に進展しており、多くのベンチャー企業が創設される等、ゲノム研究分野はその市場規模の拡大が見込まれております。
なお、こうした技術および研究の進歩への対応として、欧米の大手製薬企業等は、多大な研究開発費を確保するためのM&A戦略を実施する一方で、自社での研究開発活動に加えて、特に、基礎研究分野や、より専門性の高い分野等においては、ベンチャー企業、大学や社外の研究機関等との提携による外部リソースの活用を積極的に行う事が近年一般的になっております。
② 抗がん剤分野について
従来のがん治療法は、一般に、がん細胞を除去し、あるいは死滅させることに重点が置かれ、その主流は、外科的切除、放射線療法および抗がん剤投与による化学療法ならびにこれらの組み合わせによるものであります。しかし、これらの治療法は、いずれも患者に対する強い侵襲作用があり、特に化学療法は、抗がん剤を生体内に投与して分裂をつづける細胞に対して無差別な攻撃を行うものであり、がん細胞だけでなく正常細胞にも強い毒性を発揮する欠点があります。その結果、患者により個人差はあるものの、骨髄抑制、脱毛、吐き気、嘔吐または下痢等の副作用によりがん患者に相応の負担を強いることとなり、抗がん剤の使用範囲は限られたものとなり、また、抗腫瘍活性も期待された程得られない状況で、従来のがん治療法に代わる、より有効で患者に対して負担の少ない治療法の開発が望まれておりました。
近年、分子生物学（※６）及びヒトゲノム研究の進展等に伴い、特定の分子のみを標的としたいわゆる分子標的治療薬（※７）と呼ばれる医薬品開発が進められており、乳がん、白血病、肺がん、大腸がん等に対する新たな抗がん剤が登場しております。これらの抗がん剤は、従来の化学療法と比較して効果が高くかつ副作用が抑えられ、より長期間の投薬が可能となるものであります。現在、このような新たな抗がん剤の開発が世界各国で進められており、今後のがん治療に高い効果を発揮するものと期待されております。
また、ヒトにおける腫瘍に対する免疫システムの関与の機序が明らかになりつつあり、がん治療において、従来の手術療法、放射線療法、薬物療法に加え、免疫療法があらたな機序を有する第４のがん治療法として期待が高まりつつあります。2009年９月、米国医薬食品局（FDA）は、世界の免疫療法の開発の状況を踏まえ、「治療用がんワクチンについての臨床的考察」を公表し、2010年４月、前立腺がんに対する免疫細胞療法を承認し、2011年３月には、悪性黒色腫に対してリンパ球の活性化を維持する抗体医薬を承認しました。さらに免疫チェックポイント阻害剤という新たな免疫治療薬が承認されるなど、がんに対する免疫療法は、今や次世代の新たながん治療法として確立し、がん治療薬の概念は大きく変わりつつあります。
このように、分子標的治療薬の登場に加え、既存の抗がん剤より効果が高くかつ副作用の少ない薬剤の登場により患者の生存期間が長くなることによる治療の長期化、製薬会社による更なる分子標的治療薬の研究開発推進、高齢化の進行、がん診断による早期発見の増加、及びがんプレシジョン医療の進展等の動向から、当社は、抗がん剤の市場は今後も拡大していくものと予測しております。
(3）事業内容について
当社グループは、元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授と共同で、ほぼ全てのがんを対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、既にがん治療薬開発に適した多くの標的分子を同定しております。また、それらの標的に対し、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の、各領域における創薬研究を積極的に展開し、これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施しており、臨床試験準備中の医薬品候補物質も複数有しております。
このような、「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業に加えて、がんプレシジョン医療関連事業を実施しております。
がんは遺伝子の異常により引き起こされる病気です。がん細胞での遺伝子の網羅的な解析は、がんの診断及びがん治療薬・治療法を選択するために非常に重要です。この解析を利用して、がんの早期診断や、がん患者さん一人ひとりの遺伝子情報に基づいた治療薬・治療法の選択をすることや新規の免疫療法につなげていくことをがんプレシジョン医療といい、近年、より効果的ながん治療をがん患者さんに提供できる手段として注目されています。
当社は、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム等の次世代シーケンス解析サービスを行っているTheragen Etex Co., Ltd.（本社：韓国、CEO：Tae Soon (Samuel) Hwang、以下「TE社」という）との資本・業務提携により、がん遺伝子の大規模解析検査及びがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、株式会社Cancer Precision Medicine（以下「CPM社」という）を設立しがんプレシジョン医療関連事業を実施しております。
① 医薬品開発における事業領域について
当社グループの研究開発は、2001年４月からの当社と東京大学医科学研究所との共同研究により出発いたしました。当該研究は抗がん剤開発のためのがん特異的タンパクの同定とその機能解析を目的としており、主に基礎研究領域に重点を置いたものとなっています。
その後、基礎研究の継続的な実施による進展とともに、当社グループの事業領域は、より医薬品の開発に近い創薬研究へと拡大し、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の各領域において、臨床応用を目指した創薬研究を実施しております。
さらに、国内外において、各提携先製薬企業と共同で、または当社グループ独自で複数の臨床試験を実施しております。
② 医薬品の研究開発について
当社グループでは、主に下記の医薬品の研究開発を実施しております。
低分子医薬
低分子医薬は、がん関連遺伝子由来のタンパク質（がん関連遺伝子産物）に結合し、その機能を阻害する低分子化合物（※８）を利用した医薬品です。当社グループは網羅的遺伝子解析によって同定したがん関連遺伝子産物に対し、独自に医薬品となり得る低分子化合物をスクリーニングし、医薬品開発を行っております。
がん特異的ペプチドワクチン
がん特異的ペプチドワクチンは、がん細胞にのみ反応する細胞傷害性T細胞（※９）を活性化させるなど、人間の体が持つ免疫機構を利用して、がん細胞を攻撃させるがん治療用医薬品です。当社グループは、がん特異的ペプチドワクチンの医薬品候補物質となるペプチドを多数同定し、医薬品開発を行っております。
抗体医薬
抗体医薬は、抗体が細胞膜（がん細胞の表面）に存在する特定のタンパク質（抗原）に対して特異的に反応し、それらを異物として排除する特性を利用した医薬品です。当社グループは、がん関連遺伝子産物を標的とした抗体を作成することで、医薬品開発を行っております。
なお、各事業領域の詳細につきましては、「第２ 事業の状況 ５研究開発活動 (2）研究開発活動（a）「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業」をご覧ください。
③ がんプレシジョン医療への取組み
2017年7月、CPM社を設立し、その後当社の事業部門であり、オンコアンチゲンをはじめとしたがん免疫療法の研究開発、及び最先端の取組みとして次世代シーケンサーを用いてT細胞/B細胞受容体の解析サービスを行っている腫瘍免疫解析部については、会社分割（簡易分割）を行い、当社の連結子会社であるCPM社が事業を承継いたしました。これにより、CPM社においてはがん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を実施することとなりました。
なお、がんプレシジョン医療への取組みにつきましては、「第２ 事業の状況 ５研究開発活動 (2）研究開発活動（b）がんプレシジョン医療関連事業」をご覧ください。
④ 医薬品の研究開発に係る提携による収益について
バイオベンチャー企業と製薬企業等との契約については、一般に、契約一時金、研究協力金、開発協力金、研究・開発の進捗に応じたマイルストーンおよび医薬品上市後の売上等に応じたロイヤリティ等といった段階的に対価を収受する契約形態が採用されております。これは、製薬企業等において医薬品開発には多大な研究開発費が必要であり、かつリスクも高いものであることに起因するものであります。当社グループが現在締結する契約も同様であり、また、今後締結する契約においても同様の形態が想定されます。
契約一時金は、契約時に一定の権利の付与に対して受取る対価として一括収益計上しており、研究協力金および開発協力金は製薬企業より契約に基づく研究開発に対する経済的支援として受領するものであり、役務の提供に基づき収益計上しております。マイルストーンは自社あるいは提携先製薬企業における研究開発の進捗（予め設定されたイベント達成等）に応じて受取る対価、ロイヤリティは製薬企業が医薬品として上市された場合に売上等の一定率を対価として受領するものであり、製薬企業等からの報告等に基づき発生時に収益計上することとしております。
当社グループが契約に基づき受領する収益のうち、研究協力金および開発協力金については、研究および開発の内容等に応じて複数年に渡り受領することとされておりますが、一部については当該協力金について規定されていないものもあります。
一般的に医薬品の開発期間は基礎研究開始から上市までに通常10年以上の長期間に及ぶものでもあります。事業収益の発生については、その多くが契約締結先の製薬企業等の研究開発の進捗および医薬品発売・販売の状況等に依存するもので、これらが事業収益として計上されるにはかなりの長期間を要する可能性があり、またこれらの事業収益が計上されない可能性もあります。
さらに、製薬企業等との契約締結の可否、契約締結時期および収益の発生時期によって当社グループの業績は大きく変動する傾向にあり、これによる業績の上期または下期への偏重が生じる可能性、または場合によっては決算期ごとの業績変動要因となる可能性があります。
［用語解説］
（※１）ゲノム
生物の染色体と遺伝子の完全なセットを意味し、１つの生物がもつ遺伝情報のすべて、あるいはDNAの全体を指します。
（※２）ヒトゲノム・プロジェクト
ヒトの遺伝情報の総体であるヒトゲノム（染色体23本に分配されている30億塩基対DNA）をすべて解読しようという国際的なプロジェクトの総称。1988年に、有力な科学者主導でヒトゲノムの解析を実施すべく、ヒトゲノム機構（HUGO）が設立され、こののち1990年10月に、同機構の指揮のもとで正式に国際的なプロジェクトが開始されました。日本でも、1991年から解読が本格化されました。計画開始当初、2005年をメドに全長配列決定をする予定でしたが、シーケンス技術の急速な進歩、及びゲノムの大量解読を行うベンチャー企業の追いあげにともない、当初の計画は大幅に前倒しされることになり、2000年６月には、解読結果の概略が発表されております。
（※３）SNPs
Single Nucleotide Polymorphism（＝１塩基多型）の略語。DNAの塩基配列は、同じヒトであっても個人によって僅かずつ異なっていることがわかっており、これが全ゲノム中の約１％、数百万箇所あるとされております。こういった遺伝子の相違の中で最も頻繁に見られるのが、塩基配列のある箇所でA-TとG-Cの塩基ペアが１箇所だけ置き換わっているSNPであり、疾患の罹りやすさ、薬の効きやすさ、副作用の出やすさなどが個人で異なることもSNPに関連すると思われることから、ゲノム創薬においても重要視されている研究テーマの一つとなっております。
（※４）プロテオミクス
ゲノム情報とそれによって作られるタンパク質との関連を生命活動に照らし合わせて包括的に行う研究のこと。具体的には、発見された遺伝子の機能解析、作られるタンパク質の調節機構の解析、タンパク質同士の相互作用の研究、疾患・病態とタンパク質の働きとの関連性などが課題とされております。
（※５）バイオインフォマティクス
バイオ研究において、情報科学と生命科学の融合領域で生命情報科学をさします。ゲノムの塩基配列情報やタンパク質の構造情報などをコンピューター処理して活用する技術。コンピューターを用いた遺伝子およびタンパク質の構造・機能解析に始まり、それらの分子の生体内での作用や発現レベル、相互作用、病態との関わりなどの情報を含んだ生体情報解析あるいはデータベース化するようなシステムの総称であります。
（※６）分子生物学
もともと生物学は、生物の形態・分類・進化・行動や遺伝に法則性を見いだし、そこから生命の本質を探ろうとする学問でした。1950年代にワトソンとクリックにより遺伝物質DNAの分子構造が提唱されたとき、初めて生物学者が、生物を分子のレベルで解明する可能性を認識し、ここに分子生物学が生まれました。現在、分子生物学は医学・薬学・農学・バイオテクノロジーの領域の最も重要な基礎分野として、その成果は、様々な応用技術の基盤となっております。
（※７）分子標的治療薬
ある分子に作用することがわかっている低分子化合物や抗体などを選択することによって作られ、疾患に関係がある細胞だけに働きかける機能を持った新しいタイプの治療薬のこと。従来の治療薬に比べて効果が高くかつ副作用が少ないとされ、近年、がん治療などで注目されております。
（※８）低分子化合物
抗がん剤をふくめ、医薬品には分子量の大きい高分子物質、たとえば抗体のようなタンパク質などの高分子物質と、相対的に分子量の小さい低分子物質があります。概ね分子量が1,000前後のものまでが、一般に低分子とされており、低分子物質は低分子化合物ともよばれております。大半の低分子化合物は有機合成化学の手法で人工的に作られておりますが、あらかじめ合成されて集積されている多数の化合物の集合、すなわち、化合物ライブラリーの中から、抗がん効果をもつ化合物を選び出すスクリーニングが製薬企業では行われております。
（※９）細胞傷害性T細胞
細胞傷害性T細胞は、抗体とともに私たちの体の免疫反応を担う細胞であります。抗体は、血液や分泌液などの中に通常存在することから体液性免疫ともよばれるのに対し、細胞傷害性T細胞は、細胞が作用の中心なので、細胞性免疫ともよばれております。細胞傷害性T細胞のがん細胞に対する機能は、がん抗原を認識し、そのがん抗原が提示されている細胞を殺傷するものであります。
４【関係会社の状況】
| 名称 | 住所 | 資本金 （百万円） |
主要な事業の内容 | 議決権の所有割合（％） | 関係内容 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| （連結子会社） | |||||
| イムナス・ファーマ株式会社（注）１ | 神奈川県川崎市高津区 | 100 | 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 100.0 | 役員の兼任 当社役員 ３名 |
| （連結子会社） | |||||
| Laboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L. （注）１、２ |
フランス共和国 リヨン市 |
2,100 （千ユーロ） |
「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 100.0 | 役員の兼任 当社役員 １名 |
| （連結子会社） | |||||
| 株式会社 Cancer Precision Medicine（注）１、３ | 神奈川県川崎市高津区 | 50 | がんプレシジョン医療関連事業 | 63.64 | 役員の兼任 当社役員 ４名 |
（注）１．特定子会社に該当しております。
２．フランスでのOTSA101第Ⅰ相臨床試験実施ならびにそれに伴うデータ集積等を含めた一連の手続きが終了したことにともない、本試験実施のために設立された連結子会社である同社は解散することを、2019年４月24日の当社取締役会において決議しております。
３．債務超過会社で債務超過の額は、2019年３月末時点で432百万円となっております。
５【従業員の状況】
(1）連結会社の状況
| 2019年３月31日現在 | ||
| セグメントの名称 | 従業員数（名） | |
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 37 | (8) |
| がんプレシジョン医療関連事業 | 26 | (2) |
| 合計 | 63 | (10) |
（注）１ 従業員数は就業人員であります。
２ 従業員数の（外書）は、臨時従業員の当連結会計年度の平均雇用人員（１日８時間換算）であります。
(2）提出会社の状況
| 2019年３月31日現在 | ||||
| 従業員数（名） | 平均年齢（歳） | 平均勤続年数（年） | 平均年間給与（千円） | |
| 37 | (8) | 42.7 | 7.60 | 5,581 |
| セグメントの名称 | 従業員数（名） | |
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 37 | (8) |
| がんプレシジョン医療関連事業 | - | (-) |
| 合計 | 37 | (8) |
（注）１ 従業員は就業人員であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）に外数で記載しております。
２ 平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでおります。
(3）労働組合の状況
労働組合は結成されておりませんが、労使関係については良好であります。
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第２【事業の状況】
１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】
文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。
（１）経営方針
当社グループは、「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命として、その実現のため、基礎研究、創薬研究、並びに医薬品としての承認取得のための臨床開発、ならびにがんプレシジョン医療への取組みを推進しております。
当社グループは、安定経営に留意しながら、がん治療薬・治療法の研究及び開発を着実に推進し、がん治療の分野で社会に貢献したいと考えております。
（２）経営戦略及び経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等
当社グループは、研究開発型企業として、基礎研究、創薬研究、及び医薬開発、ならびにがんプレシジョン医療への取組みを推進しており、収益につきましては、これまで、主として提携先製薬企業等からの契約一時金、研究協力金、開発協力金、マイルストーン収入、及び受託検査による収入等を計上しております。将来において、当社が自らがん治療薬を上市した場合には、医薬品の販売収入が計上され、提携先企業ががん治療薬を上市した場合には、ロイヤリティ収入が計上されることとなります。また、がんプレシジョン医療への取組みの進展により、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスの受託検査による収入が計上されることとなります。このような収入の拡大により収益及び利益が飛躍的に拡大するとともに収益基盤が安定することが想定されます。これらの収入等は、当社グループの研究開発の進展に伴い計上するものであり、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標と考えております。
しかしながら、がん治療薬が上市されるまでの間は、事業領域の拡大や自社による研究開発の進展に伴い研究開発費が増加することが想定され、収益源となる製薬企業との新たな提携契約の締結、ベンチャー企業・アカデミアと共同研究や共同開発の実施、公的機関による補助・助成制度の積極的な活用等により自社の経費負担を軽減し、経営の安定を図りながら事業を推進して参ります。
（３）経営環境、事業上及び財務上の対処すべき課題
当社グループは、対処すべき課題を以下のように考えています。
① 基礎研究の継続的な実施
当社グループは2001年から2013年にかけて元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授との共同研究により、ほぼ全てのがんを対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、多くのがん治療薬開発に適した標的分子を同定いたしました。現在、それらの標的に対する創薬研究を積極的に展開し、これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施中または準備中の医薬品候補物質を多数有しております。
基礎研究の継続的な実施は当社グループ事業の将来にかかる重要課題の一つとして認識しており、今後も当社独自及び共同研究等による研究体制の充実と円滑な推進のための対応を図ってゆく方針であります。
② 創薬研究の確実な推進
当社グループは基礎研究の成果をもとに、臨床応用を目指して低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の創薬研究を実施し、ファースト・イン・クラスの創薬を目指します。
③ 臨床開発の確実かつ迅速な推進
当社グループは、「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命とし、国内外において、当社グループ独自で複数の臨床試験を行っており、各提携先製薬企業とも共同で臨床試験を行っております。当社グループは、非臨床試験データに基づいた適応症の選択を行い、臨床開発を確実かつ迅速に推進させてゆく方針です。
④ 新規提携先の開拓および既存提携先との提携事業の確実な推進
当社グループは、一日も早くがん治療薬を上市することを企業使命とし、今後とも新規提携先を積極的に開拓するとともに、提携先製薬企業との戦略的対話を促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援を強化することにより提携事業を確実かつ迅速に進め、一日も早く当社グループの医薬品候補化合物の上市を目指します。
⑤ がんプレシジョン医療関連事業への取組み
がんプレシジョン医療関連事業につきましては、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシー、TCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスの共同研究や事業化に加えて、ネオアンチゲン樹状細胞療法やTCR遺伝子導入T細胞療法等の新しい個別化がん免疫療法の研究開発を進めて参ります。
⑥ 経営環境及び経営者の問題意識と今後の方針について
当社グループの事業に深い関連を有する抗がん剤市場を取り巻く状況は、高齢化の進行、がん診断による早期発見の増加、分子標的治療薬の登場、及びがんプレシジョン医療の進展等により、市場は拡大しており、当社グループは今後においても同様に市場は拡大するものと想定しております。
このような市場の拡大は、参入企業の増加、潜在的な競合企業の増加の要因とも考えられ、また、異業種間の連携により技術革新等が飛躍的に進展する可能性もあり、当社グループを取り巻く事業環境は、急激な変化を生じる要素を数多く内包しているものと考えられます。このような経営環境のもと、当社グループの事業展開における重要な要素としては、「事業推進のスピード」「事業領域の拡大」「リスクとリターンのバランス」といった３点が挙げられます。
事業推進のスピードにつきましては、医薬品業界、特にバイオテクノロジー業界においては、世界的な新薬開発競争とその新薬開発のための様々な研究開発や技術開発が世界的規模で行われており、当社グループの研究活動もこのスピード競争を勝ち抜き、質の高い研究成果を一日も早く臨床開発へ進展させることが当社の優位性を確保する上で非常に重要であると認識しております。また、今後市場が拡大すると予想するがんプレシジョン医療につきましても、質の高いがん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発をより早く進展させることが非常に重要であると認識しております。
事業領域の拡大につきましては、現在当社グループは、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等で創薬研究を展開しており、さらにがんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、今後とも、より積極的に事業を拡大していく方針であります。このような事業領域の拡大により、当社グループの研究成果を、より多くの医薬品開発用途へ応用することにより、事業価値を高めたいと考えています。
最後にリスクとリターンのバランスですが、当社グループの最大の強みは、数多くのゲノム創薬にもとづく創薬ターゲットを所有していることであります。ただ、それら多数の創薬ターゲットの全てについて、多岐の用途にわたる創薬研究と臨床開発を、当社グループのみの資源と費用で、かつ世界的な競争に打ち勝つスピードで遂行することは、膨大な設備投資と研究開発費を必要とし、資金的なリスクを生じせしめます。当社グループとしては、製薬企業等との積極的な提携契約の締結や研究開発の提携等により、製品化の可能性を極大化しつつ、リスクは経営上合理的なレベルにとどめる方針を現時点では採用しています。本方針により、事業展開からの成果や利益といったリターンをパートナーと共有することにはなりますが、可能性のある製品を商業化できないリスクやスピード競争に負けるリスクを低減することができます。今後ともリスクとリターンのバランスに十分配慮し、最善と考えられる経営判断を行っていきたいと考えております。
（４）株式会社の支配に関する基本方針について
当社は財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針を定めており、その内容等（会社法施行規則第118条第３号に掲げる事項）は次のとおりであります。
①基本方針の内容の概要
当社は、当社の財務及び事業の方針の決定を支配する者は、当社の財務及び事業の内容や当社の企業価値の源泉を十分に理解し、当社の企業価値・株主共同の利益を確保、向上していくことを可能にする者であるべきと考えています。
当社は、金融商品取引所に株式を上場していることから、当社株式の取引は、株主、投資家の自由意思に委ねるのが原則であり、大規模買付行為がなされた場合においても、当社の企業価値・株主共同の利益の確保、向上に資するものである限り、これをすべて否定するものではありません。最終的には、株式の大規模買付提案に応じるべきかどうかは株主の皆様の決定に委ねられるべきと考えています。
しかしながら、大規模買付提案の中には、例えばステークホルダーとの良好な関係を保持し続けることが困難であると予測されるなど、当社グループの企業価値・株主共同の利益を損なう恐れのあるものや、当社グループの企業価値を十分に反映しているとは言えないもの、あるいは株主の皆様が最終的に決定をされるために必要な情報が十分に提供されずに、大規模買付行為が行われる可能性も否定できません。
とりわけ当社グループは「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命として掲げており、患者様の生命や健康に直結する事業を進めていることから、その経営においては高い倫理観とバイオテクノロジーに関する専門的な知識・ノウハウ等が要求されます。
このようなことから、当社は、大規模買付行為がなされた場合には、株主の皆様に提供される情報、検討機会を十分確保する方策が必要であると考えています。
②基本方針の実現に資する取組み
当社の研究開発は、2001年４月からの東京大学医科学研究所との共同研究により出発致しました。当該研究は、各がん種において特異的に発現する遺伝子を網羅的に解析することにより、創薬ターゲットとなるがん関連遺伝子及び遺伝子産物を単離することを目的としており、主に基礎研究領域に重点を置いたものとなっています。
その後、基礎研究の継続的な実施による進展とともに、当社グループの事業領域は、より医薬品の開発に近い創薬研究へと拡大しており、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の各領域において、臨床応用を目指した創薬研究を実施しております。さらに、国内外において、各提携先製薬企業と共同で、または当社グループ独自で複数の臨床試験を実施しております。
このように、当社グループは「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」という企業使命の実現のため、日々研究開発を推進しています。当社グループは、これらの研究開発の進展こそが当社グループの企業価値向上の源泉であると考えています。
③基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務および事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組み
当社は、上記基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務及び事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組みの一つとして、2009年５月27日の取締役会において、当社株式の大規模買付行為に関する対応策（以下「本プラン」といいます）を導入することに関して決定を行い、2009年６月26日開催の第８回定時株主総会において承認可決、2012年５月28日の取締役会において原施策に軽微な修正を施したうえで内容に大幅な変更無く継続導入することに関して決定を行い、2012年６月27日開催の第11回定時株主総会において承認可決、2015年５月27日の取締役会において内容に大幅な変更無く継続導入することに関して決定を行い、2015年６月22日開催の第14回定時株主総会において承認可決、2018年５月23日の取締役会において内容に大幅な変更無く継続導入することに関して決定を行い、2018年６月22日開催の第17回定時株主総会において承認可決されております。
(a）本プランの概要
（ⅰ）本プランに係る手続きの設定
本プランは以下のアまたはイに該当する当社株式の買付けまたはこれに類似する行為（但し、当社取締役会が承認したものを除きます。当該行為を、以下、「大規模買付け等」といいます。）がなされる場合を適用対象とします。大規模買付け等を行い、または行おうとする者（以下、「買付者等」といいます。）は、予め本プランに定められる手続きに従わなければならないものとします。
ア．当社が発行者である株式について、保有者の株式保有割合が20％以上となる買付け
イ．当社が発行者である株式について、公開買付けに係る株式の株式所有割合およびその特別関係者の株式所有割合の合計が20％以上となる公開買付け
（ⅱ）対抗措置の内容
上記（ⅰ）記載の対抗措置として、当社は、上記（ⅰ）記載の買付者による行使は認められないとの条項及び当社が当該買付者以外の者から当社株式と引き換えに当該新株予約権を取得する旨の条項等が付された新株予約権を、当社株式１株に対し１個を上限として、当社取締役会が本新株予約権無償割当決議において別途定める割合で、その時点の全ての株主に対して割り当てる手法による無償割当て、その他法令または当社定款が取締役会の権限として認める措置を行います。
(b）本プランの有効期間
本プランの有効期間は、2018年３月期の事業年度に関する定時株主総会終結の時から2021年６月開催予定の定時株主総会終結の時までと定めています。
(c）本プランの廃止および変更
当社の株主総会において本プランの変更または廃止の決議がなされた場合には、本プランは当該決議に従い、その時点で変更または廃止されるものとします。また、当社の株主総会で選任された取締役で構成される取締役会により本プランの廃止の決議がなされた場合には、本プランはその時点で廃止されるものとします。
なお、当社取締役会は、会社法、金融商品取引法、その他の法令若しくは金融商品取引所規則の変更またはこれらの解釈・運用の変更、または税制、裁判例等の変更により合理的に必要と認められる範囲で独立委員会の承認を得た上で、本プランを修正し、または変更する場合があります。当社は、本プランが廃止または変更された場合には、当該廃止または変更の事実および（変更の場合には）変更内容その他当社取締役会が適切と認める事項について、情報開示を行います。
④上記取組みが基本方針に沿い、当社の株主の共同の利益を損なうものではなく、当社役員の地位の維持を目的とするものでないことおよびその理由
本プランは、経済産業省及び法務省が2005年５月27日に発表した「企業価値・株主共同の利益の確保または向上のための買収防衛策に関する指針」の定める三原則（企業価値・株主共同の利益の確保・向上の原則、事前開示・株主意思の原則、必要性・相当性確保の原則）を充足しています。また、本プランは、企業価値研究会が2008年６月30日に発表した「近時の諸環境の変化を踏まえた買収防衛策の在り方」を踏まえて設計されているものです。
(a）企業価値・株主共同の利益の確保・向上の原則
本プランは、上記に記載のとおり、当社株式に対する大規模買付け等がなされた際に、当該大規模買付け等に応じるべきか否かを株主がご判断し、あるいは当社取締役会が代替案を提示するために必要な情報や期間を確保し、株主の皆様のために買付者等と交渉を行うこと等を可能とすることにより、当社の企業価値・株主共同の利益を確保し、向上させるという目的をもって導入されるものです。
(b）事前開示・株主意思の原則
本プランは、定時株主総会において株主の承認を得たうえで導入するものです。また、株主総会において本プランの変更または廃止の決議がなされた場合には、本プランも当該決議に従い変更または廃止されることになります。従いまして、本プランの導入及び廃止には、株主の意思が十分反映される仕組みとなっています。
(c）必要性・相当性確保の原則
（ⅰ）独立委員会による判断の重視と情報開示
本プランは、大規模買付け等への対抗措置の発動等に関する取締役会の恣意的判断を排し、取締役会の判断及び対応の客観性及び合理性を確保することを目的として独立委員会を設置します。独立委員会は、当社の業務執行を行う経営陣から独立している、当社社外取締役、当社社外監査役または社外の有識者（実績のある会社経営者、官庁出身者、弁護士、公認会計士若しくは学識経験者またはこれらに準じる者）から選任される委員３名以上により構成されます。また、当社は、その判断の概要については株主及び投資家の皆様に情報開示を行うこととし、当社の企業価値・株主共同の利益に資するよう本プランの透明な運営が行われる仕組みを確保しています。
（ⅱ）合理的かつ客観的な発動要件の設定
本プランは、合理的かつ客観的な発動要件が充足されなければ発動されないように設定されており、当社取締役会による恣意的な発動を防止するための仕組みを確保しています。
（ⅲ）デッドハンド型の買収防衛策ではないこと
本プランは、当社の株主総会で選任された取締役で構成される取締役会により、いつでも廃止することができるものとされています。従って、本プランは、デッドハンド型買収防衛策（取締役会の構成員の過半数を交代させても、なお発動を阻止できない買収防衛策）ではありません。
２【事業等のリスク】
以下において、当社グループの事業展開その他に関するリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を記載しております。また、必ずしもそのようなリスク要因に該当しない事項についても、投資者の投資判断上、重要であると考えられる事項については、投資者に対する積極的な情報開示の観点から以下に開示しております。なお、当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、本株式に関する投資判断は、本「事業等のリスク」及び有価証券報告書等中の「事業等のリスク」以外の記載内容も併せて、慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。また、以下の記載は本株式への投資に関連するリスク全てを網羅するものではありませんので、その点にご留意ください。
なお、以下の記載のうち将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであり、不確実性を内在しているため、実際の結果と異なる可能性があります。
(1）研究開発活動について
① 当社の設立経緯
当社は、元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔氏の研究成果（シーズ）を事業化することを目的として設立した研究開発型企業であり、現在においても、同氏の成果が当社グループの研究開発活動の基盤となっております。今後も同氏から引き続き科学面に関しては協力を得ることとなっておりますが、何らかの理由により同氏の協力が得られなくなった場合、当社グループの研究開発活動に影響を与える可能性があります。
② 大学や研究機関等との共同研究について
(a）共同研究契約について
当社グループの研究活動においては、自社での研究活動に加えて、大学や研究機関等との共同研究を実施しております。
当社グループは、今後も研究体制の充実と円滑な推進のため、共同研究先の大学や研究機関等との間で良好な関係を維持し、当社の事業基盤となる共同研究を継続していく方針であります。しかしながら、当該契約の更新が困難となった場合又は解除その他の理由により契約が終了した場合においては、当社グループ事業に悪影響を与える可能性があります。
(b）がん関連遺伝子の網羅的解析について
当社が国立大学法人東京大学と実施した基礎研究の、「抗がん剤開発のためのがん特異的蛋白の同定とその機能解析、及び分子標的治療薬（治療法）開発の共同研究」は、臨床症例に基づいた研究成果であること、LMM法によるがん細胞の分離により精度の高い解析が可能であること、遺伝子解析においてcDNAマイクロアレイを利用していること、特定された候補遺伝子とそれらのがんとの関連を複数の実験により検証していること等の特徴があり、当社は、これらの各要素を組み合わせた解析スキームに研究の優位性があり、各種のがんにおいて得られた遺伝子情報等は、治療効果が高く、かつ副作用が少ない抗がん剤等の開発や、特異性の高いがん診断薬の開発に有用であると認識しております。なお、現時点においては、第三者が同様の遺伝子解析を高精度で大規模に実施することは極めて困難であるものと考えておりますが、新たな研究手法等が確立された場合においては、今後における当該優位性が継続する保証はありません。
(c）その他の共同研究開発について
当社グループは、医薬品の研究開発やがんプレシジョン医療関連事業をより加速させ、またその分野を拡大する目的で、大学、公的研究機関をはじめ企業や医療機関等との共同研究の実施や新たな連携を、必要に応じて積極的に模索しております。
今後も共同研究等の戦略的連携を積極的に推進していく予定ですが、これらの契約締結及び研究開発が当社グループの想定どおりに進捗しない可能性があるほか、契約内容によっては、当社グループにおいて相応の費用負担が生じる可能性があります。
③ 研究および開発の進展を目的とした子会社・関連会社の設立について
当社は、当社の事業機会である創薬シーズ（がん関連遺伝子等）を最大限有効活用するため、2004年８月に株式会社医学生物学研究所と、抗体医薬の開発・製造・販売を行うイムナス・ファーマ株式会社を設立致しました。なお、イムナス・ファーマ株式会社は、2007年９月21日に当社が、株式会社医学生物研究所所有の株式を取得したことにより、当社の子会社となっております。
2010年５月には、フランスでの抗体医薬をはじめとしたがん治療薬の研究開発体制を確立し、開発をより加速、充実させる目的で、現地子会社Laboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L.を設立致しました。なお、フランスでのOTSA101第Ⅰ相臨床試験実施ならびにそれに伴うデータ集積等を含めた一連の手続きが終了したことにともない、同社を解散することを、2019年４月24日の当社取締役会において決議しております。
また、がんプレシジョン医療関連事業として、2017年７月にがん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、CPM社を設立いたしました。CPM社に対しては、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム等の次世代シーケンス解析サービスを行っているTE社が資本参加・業務提携していることからCPM社は、当社とTE社との合弁会社となっております。また、2017年11月に、当社の事業部門であり、オンコアンチゲンをはじめとしたがん免疫療法の研究開発、及び最先端の取組みとして次世代シーケンサーを用いてT細胞/B細胞受容体の解析サービスを行っている腫瘍免疫解析部については、会社分割（簡易分割）をし、CPM社に事業を承継させております。
今後も、研究及び開発の進展を目的として子会社や関連会社の設立等を行う可能性がありますが、これら子会社、関連会社の研究及び開発活動が計画通りに実施できる保証はなく、また事業展開に伴う研究開発費用の増加等が当社グループの業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
④ 臨床開発について
当社グループは、各提携先製薬企業と共同で、または当社グループ独自に複数の臨床開発を行っております。
しかしながら、当社グループの臨床開発活動が計画通りに実施できる保証はなく、進捗に遅れが生じたり、臨床開発の成果が期待通り得られない可能性があります。
その結果、共同開発につきましては、提携先と想定していたイベントの達成が遅れたり、達成できなかった場合、将来に期待していた収益の受領が遅れたり、収益を得られない可能性があります。一方、今後当社グループ独自に臨床開発を実施したにもかかわらず成果が期待通り得られなかった場合、当社グループはそれまでの多額の研究開発コストを回収できず、当社グループの業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
⑤ 製造物責任のリスクについて
当社グループが行う医薬品の開発、製造、及び販売、ならびに、がんプレシジョン医療関連事業は、製造物責任を負う可能性があります。今後当社グループが開発、製造、及び販売したいずれかの医薬品、試薬、原材料、外注加工品等が健康に悪影響を及ぼし、不適当な点が発見された場合には、製造物責任を負うことにより、当社グループの事業及び業績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
⑥ 副作用に関するリスクについて
当社グループが開発、製造、及び販売を行った医薬品で、臨床試験段階から製品上市後までにおいて、予期せぬ副作用が発現する可能性があります。また、当社グループが関与する免疫療法等がんプレシジョン医療関連事業につきましても、予期せぬ副作用が発現する可能性があります。副作用が発現した場合、当社グループの業績に直接的な悪影響を及ぼすばかりか、副作用によるネガティブなイメージにより、当社グループが開発、製造、及び販売を行う医薬品および関与する免疫療法等に対する信頼に悪影響が生じる可能性があります。
(2）製薬企業等との提携について
① 提携先の研究開発の進捗状況等に影響を受けることについて
当社グループは、研究活動により得られる医薬品候補物質を製薬企業等に対して提供することを主な収益源としており、製薬企業等と締結する技術導出契約に基づき、契約一時金、研究協力金、開発協力金、マイルストーン及びロイヤリティ等を段階的に受領することになっております。これらの対価のうち、多くのマイルストーン及びロイヤリティの発生については、製薬企業等の研究開発の進捗及び医薬品発売・販売の状況等に依存するものであり、事業収益として計上されるには長期間を要する可能性があり、またこれらの事業収益が計上されない可能性もあります。
② 今後の製薬企業等の事業提携について
当社グループは、製薬企業等との提携については、創薬研究の成果である低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等のように個別の医薬品候補物質ごとに提携を拡大させてゆく方針です。しかしながら、当社グループが提供する医薬品候補物質等が、製薬企業等の研究開発ニーズと合致する保証はなく、また当社グループの想定通りに医薬品候補物質ごとの提携が推移する保証はありません。
(3）社内体制について
① 情報管理に関するリスクについて
当社グループは、当社が関与する臨床試験に関する情報、がん遺伝子の大規模解析検査に関する情報、その他の個人情報、個人遺伝情報を含む機密情報について、コンピュータ管理を行っております。このため、規程等を整備し、従業員に対し情報管理の重要性を周知徹底するとともに、システムのセキュリティを高く設定し常時監視しておりますが、通信インフラの破壊や故障等により当社が利用しているシステム全般が正常に稼働しない状態に陥ってしまった場合、あるいは情報漏えい・不具合が発生した場合等には、当社グループの社会的信用、業績及び財務状況に影響を与える可能性があります。
(4）経営成績の推移等について
① 特定の販売先への依存について
当社グループの販売先は、製薬企業、医療機関、研究機関等を対象とする限定されたものであることから、取引先あたりの事業収益に占める依存度は高いものとなっております。
当社グループにおいては、今後においても新たな取引先を開拓することで取引先ごとの依存度低下を図る方針でありますが、当社グループの想定通り新たな提携先と契約が締結できる保証はありません。また、契約を締結している取引先の契約解消や取引先の経営方針・状況に著しい変更等が生じた場合については、当社グループの業績は大きく影響を受ける可能性があります。なお、当社グループの受領する対価のうち、医薬品の研究開発に関する対価は下記②のとおり、製薬企業との契約による契約一時金、研究協力金、開発協力金、マイルストーン及びロイヤリティ等となりますが、これらの対価は段階的に発生するため、その発生状況により、各連結会計年度における取引先あたりの事業収益に占める依存度は大きく変動する可能性があります。
② 収益計上について
当社グループの医薬品の研究開発に関する事業は、製薬企業との契約により、その対価については、契約一時金、研究協力金、開発協力金、マイルストーン及びロイヤリティ等を段階的に受領することとしております。
契約一時金は、契約時に一定の権利の付与に対して受取る対価として一括収益計上しており、研究協力金及び開発協力金は製薬企業より契約に基づく研究開発に対する経済的支援として受領するものであり、役務の提供に基づき収益計上しております。
マイルストーンは自社あるいは提携先製薬企業における研究開発の進捗（予め設定されたイベント達成等）に応じて受取る対価、ロイヤリティは製薬企業が医薬品として上市された場合に売上等の一定率を対価として受領するものであり、製薬企業等からの報告等に基づき発生時に収益計上することとしております。
当社グループが契約に基づき受領する収益のうち、研究協力金及び開発協力金については、研究及び開発の内容等に応じて複数年に渡り受領することとされておりますが、一部については当該協力金について規定されていないものもあります。
また、一般的に医薬品の開発期間は基礎研究開始から上市までに通常10年以上の長期間に及ぶものでもあります。なお、発生については、その多くが契約締結先の製薬企業等の研究開発の進捗及び医薬品発売・販売の状況等に依存するものであり、これらが事業収益として計上されるにはかなりの長期間を要する可能性があり、またこれらの事業収益が計上されない可能性もあります。
さらに、製薬企業等との契約締結の可否、契約締結時期及び収益の発生時期によって当社グループの業績は大きく変動する傾向にあり、これによる業績の上期又は下期への偏重が生じる可能性、または場合によっては決算期ごとの業績変動要因となる可能性があります。
③ 研究開発費が多額の見通しであることについて
当社グループは研究開発型企業として、2019年３月期連結会計年度においては2,826百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。そのため、今後は、臨床試験を実施する開発パイプラインの進展や拡大、積極的な自社の創薬研究、がんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、多額の研究開発費が必要となると想定されます。しかしながら、他の製薬企業との契約締結が進まない場合や既存の提携先との契約解消等が生じた場合は、当社グループの業績の圧迫要因として業績に悪影響が生じる可能性があります。また、急速な成長、技術変化、市場の発展等環境の変化に伴い、当社グループは新たな戦略を実行し、その事業を展開するための必要資金は、現時点における想定以上に拡大する可能性があります。
(5）大学、研究機関との関係について
① 共同研究実施に係る費用負担について
当社グループは、大学、研究機関（以下、「大学等」という）との間で共同研究契約に基づく共同研究を実施しております。
当該共同研究にかかる当社グループの費用負担については、大学等との協議により、当該共同研究において必要と見込まれる直接経費等について大学等との相互協議により決定した金額を共同研究費として大学等に支払っております。当該費用については、契約期間分を一括して支払うこととなっているものもあり、契約期間に対応して費用計上しております。なお、共同研究における活動状況に応じて生じる追加費用等については、相互協議による契約変更の手続きにより追加支払いを行う場合もあります。共同研究費の実績については、2015年３月期は209百万円、2016年３月期は314百万円、2017年３月期は326百万円で、2018年３月期は119百万円、2019年３月期は86百万円であります。
当社グループは、今後においても当社の事業基盤である共同研究を継続していく方針であり、相応の共同研究費を負担することとなります。
② 各大学・研究機関教職員の兼業に係る利益相反の回避ついて
当社グループにおいては、徳島大学教授片桐豊雅が当社取締役（非常勤）に就任しているほか、本書提出日現在、各大学・研究機関の複数の研究者（教授等）が同様に当社顧問等として兼業しております。当社グループとしてはこれらの兼業を行っている者との関係においては、利益相反等の行為が発生しないように法規制等を遵守するとともに、当社グループの企業運営上取締役会の監視等を通じて十分留意しております。しかしながら、このような留意にかかわらず、利益相反等の行為が発生した場合には、グループの利益を損ねる恐れがあるほか、社会的に指弾を受ける等の不利益を被り、その結果として当社グループの業績等に悪影響を及ぼす可能性があります。
(6）知的財産権について
① 当社グループの特許に係る方針等について
バイオ・テクノロジー関連業界、特に遺伝子関連事業においては、競合会社等に対抗していくために特許権その他の知的財産権の確保が非常に重要であると考えられます。
当社は、東京大学との共同研究の成果として生じたがん関連遺伝子及び遺伝子産物情報等並びに一部のがんワクチンについて、国立大学法人化以前は東京大学と共同で特許を出願して参りましたが、これらの出願に関しては包括的な譲渡契約の締結により、既に当社への譲渡が完了しております。独立法人化以降の共同発明についても、同様に包括的な譲渡契約の締結により、既に当社への譲渡が完了しております。東京大学以外の大学との共同研究の成果として生じた医薬品候補物質等の共同発明については、大学と共同で特許を出願する場合と、譲渡契約に基づいて当社が単独で特許を出願する場合とがあります。また、製薬企業等との提携にかかる医薬品関連の特許については、発明の実体と提携契約に基づき提携先企業が出願する場合もあります。
なお、研究の過程において特許性を有する成果が生じた場合においても、特許出願については、有用性及び費用対効果等を考慮して行うものであり、全てについて特許を出願するものではなく、また、特許を出願及び取得した場合においても、特許の取得及び維持に係る費用等について、当社グループの事業の収益により全て回収できる保証はありません。
② 出願特許について
当社は東京大学をはじめとした各大学との共同研究において発見したがん関連遺伝子及び遺伝子産物情報等並びに医薬品候補物質等または当社が単独で見出した医薬品候補物質等について、2019年３月末現在においては、1,201件（同一遺伝子等に係る複数の出願を含む）の特許を出願しております。しかしながら、当該特許が全て成立する保証はなく、特許出願によって当社の権利を確実に保全できる保証はありません。
遺伝子関連の特許については、個別の遺伝子特許が及ぶ権利範囲について日米欧の３極の特許庁が合意したガイドライン等は出ているものの、遺伝子を含む天然物関連の特許について新たなガイドライン等を採択する国がある等、複雑な法律上及び審査実務上の問題等が存在しております。また、日本及びその他の国の特許関連法規、あるいは、その解釈により、競合他社、大学あるいはその他の組織が、当社に対して補償等を行うことなく技術を使用し、医薬品等の開発及び販売を行うことができる可能性があります。
③ 知的財産権に関する訴訟およびクレーム等について
本書提出日現在において、当社グループの事業に関連した特許権等の知的財産権について、第三者との間で訴訟やクレームといった問題が発生したという事実はありません。
当社グループは、現時点においては、当社グループの事業に関し他者が保有する特許等への抵触により、事業に重大な支障を及ぼす可能性は低いものと認識しております。
ただし、潜在的なリスクとして、当社グループのような遺伝子関連企業にとって、このような知的財産権侵害問題の発生を完全に回避することは困難であります。今後において、当社グループが第三者との間の法的紛争に巻き込まれた場合、当社グループは弁護士や弁理士との協議の上、その内容によって個別具体的に対応策を検討していく方針でありますが、当該第三者の主張に理由があるなしにかかわらず、解決に時間及び多大の費用を要する可能性があり、場合によっては当社の事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。
④ 職務発明について
当社グループが職務発明の発明者から特許を受ける権利を譲り受けた場合、当社グループは当該発明者に対して特許法第35条第４項に定める相当の利益を支払わなければなりません。これまでに対価の支払いについて発明者との間で問題が生じたことはありませんが、潜在的なリスクとして、将来的に権利の対価の相当性について紛争が生じる可能性を否定することはできません。これらの紛争により、発明者に追加の対価を支払う事態になった場合は、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。
(7）バイオ・テクノロジー業界等にかかるリスクについて
① 業界動向について
近年、いわゆる「ヒトゲノム・プロジェクト」以降、バイオ・テクノロジー業界は急速に変化しており、遺伝子構造解析の段階から、遺伝子機能解析を進めることによりゲノム情報を用いた創薬、遺伝子治療、再生医療、がんプレシジョン医療といった分野の段階に進んでおり、ゲノム研究分野は急激な市場規模の拡大が見込まれております。同時に、業界への参入も従来の製薬関連メーカーのみならず、先進医療の材料を狙う繊維メーカー、発酵技術を持つ酒造メーカー、バイオ・インフォマティクス分野での取組みが目立つIT関連企業等、幅広い広がりを見せており、今後においても当該傾向は継続するものと当社は想定しております。
また、当社グループの事業に深い関連を有する抗がん剤市場を取り巻く状況は、高齢化の進行、がん診断による早期発見の増加、分子標的治療薬の登場、及びがんプレシジョン医療の進展等により、市場は拡大しており、当社グループは今後においても同様に市場は拡大するものと想定しております。
この様な市場の拡大は、参入企業の増加、潜在的な競合企業の増加の要因とも考えられ、また、異業種間の連携により技術革新等が飛躍的に進展する可能性もあり、当社グループを取り巻く事業環境は、急激な変化を生じる要素を数多く内包しているものと考えられます。
これらのことから、当該変化に柔軟に対応できなかった場合には、当社グループの事業戦略が予想どおり進まない可能性や事業戦略の変更を余儀なくされる可能性があり、当社グループの業績等に影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループの想定通りに市場拡大が図られなかった場合においても、当社グループの事業戦略等は変更を余儀なくされる可能性があります。
② 競合について
当社グループが事業を展開するゲノム研究分野は急激な市場規模の拡大が見込まれており、国内外のベンチャー企業を含む多くの企業が参入しており、競争は激化する可能性があります。遺伝子の機能解析分野においては、競合企業として、製薬企業のみならず他の分野における資金力等を有する企業等もあります。また、がんプレシジョン医療関連事業につきましても、今後の市場拡大を見込み、新規参入企業が増加すると見込まれます。
がん関連遺伝子の単離・同定や機能解析、がん遺伝子の大規模解析検査をはじめとした臨床検査事業については、スピード競争的な要素も強く、競合他社が当該領域において先行した場合、当社グループの事業の優位性は低下する可能性があります。
また、これらの競争に巻き込まれ、当社グループの事業の優位性が低下する可能性、及び当社グループの事業展開において当社グループが想定する以上の資金が必要となる可能性もあります。
当社グループは、現時点において、東京大学医科学研究所との共同研究の成果であるがん遺伝子の高精度で網羅的な解析方法をはじめ、当社グループの研究開発等に優位性があるものと認識しておりますが、今後の競争激化による影響等により、当社グループの事業戦略や経営成績等に重大な影響を及ぼす可能性があります。
③ 技術革新について
当社グループが行う研究分野は、いずれも技術の革新及び進歩の度合いが著しく速いバイオ・テクノロジー分野に属しております。そのため、当社グループは、大学等公的研究機関、医療機関等との共同研究において、最先端の研究成果を速やかに導入できる体制を構築しております。
しかしながら、急激な研究の進歩等により医薬品の研究開発や、がんプレシジョン医療関連事業において有効と思われる研究成果等への対応が困難となった場合には、当社グループの事業展開に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。また、必要な研究成果を常に追求するためには多額の費用と時間を要することから、これにより当社グループの業績等に影響を及ぼす可能性があります。
(8）臨床検査事業に係るリスクについて
① 臨床検査事業の法的規制について
当社グループが実施するがん遺伝子の大規模解析検査をはじめとした臨床検査事業は、「臨床検査技師法に関する法律」により衛生検査所が所在する都道府県知事（その所在地が保健所を設置する市又は特別区の区域にある場合においては、市長又は区長）の許可を必要とし、衛生検査所の設備、管理組織等の面において、同法に基づく規制が実施されております。万一、法令違反により、営業停止または取消を受けることとなった場合や法改正等への対応のための事業運営費用の増加により、当社グループの経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。
② 検査過誤について
当社グループが実施するがん遺伝子の大規模解析検査をはじめとした臨床検査事業に係る検査過誤を防止するため、事業展開に応じた適切な標準作業書の整備や検査体制の構築に努めており、細心の注意を払い検査業務を行っておりますが、万一、検査過誤等による訴訟等が生じた場合、信用失墜や賠償責任等により当社グループの経営成績や財政状態に影響を及ぼす可能性があります。
③ 精度管理について
当社グループにおける精度管理は、検査結果の正確性を維持するために最も重要な事項であり、事業展開に応じた適切な精度管理体制の構築に努めるとともに、細心の注意を払い検査業務を行っておりますが、人為的ミスや適正な検査ができない場合は検査精度が低下し、信頼性が損なわれることや検査のやり直し等による納期遅延が発生することにより、当社グループの経営成績や財政状態に悪影響を及ぼす可能性があります。
(9）継続企業の前提に関する重要事象等
当社グループは、研究開発型企業として、医薬品の臨床試験を実施する開発パイプラインの拡充や拡大、積極的な創薬研究、がんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、多額の研究開発費が必要となっております。一方で、特に、医薬品の開発期間は基礎研究から上市まで通常10年以上の長期間に及ぶものでもあり、収益に先行して研究開発費が発生している等により、継続的に営業損失及びマイナスの営業キャッシュ・フローが発生しております。
このようなことから、当連結会計年度末において、今後の資金計画を含め、より保守的に検討したところ、当社グループは、当連結会計年度末において、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在しているものの、当連結会計年度末現在で、現金及び預金を4,857百万円有しており、概ね1.5年分の研究開発費は確保していることから、当面は事業活動の継続性に懸念はなく、継続企業の前提に関する重要な不確実性は認められないものと判断しております。
(10）その他
① 研究活動にかかる補助金等について
当社グループは、自社の研究領域において、公的機関が実施する補助、助成制度を積極的に活用すべく、これら事業等への申請を積極的に実施していく方針でありますが、当社グループが申請する補助事業等について必ずしも採択される保証はありません。
② 為替変動について
当社グループは、日本国内のほか、米国での臨床試験の実施をはじめとした在外企業、大学、研究機関等との共同研究や業務委託取引を積極的に行っております。当社グループは為替変動について、常にその動向を注視し、必要に応じて為替予約等リスク低減手段を一部講じることもありますが、かかる手段は為替変動リスクの全てを回避するものではなく、当社グループの経営成績や財政状態に悪影響を受ける可能性があります。
③ 設備投資について
当社グループの事業領域である、「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業、およびがんプレシジョン医療関連事業については、技術革新のスピードが速く、当社グループ事業の優位性を確保する目的等で新しい解析装置をはじめとした研究開発及び検査についての設備投資を積極的に実施していく方針です。これらの設備投資は多額になる可能性もあり、また、その価値が下落した場合や期待通りの将来キャッシュ・フローが見込めない状況となった場合、減損処理が必要となり、当社グループの経営成績や財政状態に悪影響を及ぼす可能性があります。
④ 法的規制の影響について
当社グループの事業活動は、国内では、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「臨床研究法」等、海外ではFDA(米国食品医薬品局)による規制等、治療薬及び治療法の研究開発及びその提供に関係する国内外の法令等の改正や規制強化の影響を受け、当社グループの事業戦略や経営成績等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループは事業活動にあたって、関連法令を十分調査の上法令等を遵守して遂行しておりますが、当社グループが予期せずこれらの関連法令に抵触するなどした場合、当社グループの経営成績や財政状態に悪影響を及ぼす可能性があります。
⑤ インセンティブの付与について
当社は、会社の利益が取締役及び従業員個々の利益と一体となり職務に精励する動機付けを行うため、また、社外のリソースを有効に活用し当社事業の円滑な遂行を図る目的で、当社の役員、従業員及び社外協力者等に対するインセンティブ制度を導入しております。
なお、2019年３月末日現在における当社の発行済株式総数は151,557,400株でありますが、これに対して、当社の役員、従業員及び社外協力者等に対する新株予約権に係る新株発行予定株数の合計は1,365,000株であります。
なお、当該新株予約権が行使された場合は当社の株式価値は希薄化することとなり、また、株式市場での需給バランスに変動が発生し株価へ影響を及ぼす可能性もあります。
⑥ 自然災害等の発生について
当社グループの各事業所ならびに当社グループが関与する研究ならびに臨床試験を実施または準備している地域において地震等の大規模な自然災害が発生し、設備等の損壊やインフラの機能停止等により当社グループの事業活動や臨床試験が停止した場合、当社グループの事業戦略や経営成績等が影響を受ける可能性があります。
⑦ 配当政策について
当社は株主の皆様への利益還元を重要な経営課題の一つとして認識しており、経営成績および財政状態を勘案しつつ利益配当を検討して参りたいと考えております。しかしながら、現時点では将来のがんの治療薬の上市にむけ、基礎研究、創薬研究、ならびに医薬品の開発を継続的に実施する段階にあるため、当面は内部保留に努め、研究開発資金の確保を優先しております。
⑧ 新株予約権（第三者割当）に関するリスクについて
当社は、2018年12月26日取締役会決議に基づき、2019年１月15日に大和証券株式会社を割当先とする行使価額修正条項付第30回新株予約権（第三者割当）293,000個（29,300,000株）を発行しました。本新株予約権の行使価額には修正条項が付いており、また行使期間が2019年１月16日から2022年１月17日までの３年間となっていることから、一部については本書提出日現在ですでに行使が実行されておりますが、株式市場の動向によっては計画どおりに資金調達ができない可能性があります。また、当該新株予約権が行使された場合は当社の株式価値が希薄化し、株価に影響を及ぼす可能性があります。
当該新株予約権の詳細につきましては、「第４ 提出会社の状況 １株式等の状況 （２）新株予約権等の状況 ③その他の新株予約権等の状況」をご参照ください。
３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
(1)経営成績等の状況の概要
当連結会計年度における当社グループ（当社および連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュフロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。
①財政状態及び経営成績の状況
当社グループは、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の創薬研究を進展させるとともに、後期臨床開発を目指したがん幹細胞維持に重要な分子であるMELKを標的としたOTS167の米国での臨床試験、がん治療用抗体医薬OTSA101の企業主導の臨床試験準備等、当社グループ独自で実施している臨床開発の推進に加え、提携先製薬企業との戦略的対話をより促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援を強力に推し進めて参りました。さらにはがんプレシジョン医療関連事業として、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスの共同研究及び事業化を進めて参りました。
これらの結果、当連結会計年度の総資産は、5,367百万円（前連結会計年度末比2,654百万円減少）となりました。内訳としては、流動資産は5,055百万円（同 1,978百万円減少）、これは現金及び預金が1,882百万円減少したことが主な要因となっております。固定資産は311百万円（同 675百万円減少）となりました。これは建物が187百万円、工具器具及び備品が192百万円、ソフトウエアが275百万円、それぞれ減少したことが主な要因となっております。
負債の合計は496百万円（前連結会計年度末比55百万円増加）となりました。流動負債は367百万円（同 61百万円増加）となりました。これは、未払金が43百万円減少した一方、未払法人税等が103百万円増加したことが主な要因となっております。固定負債は129百万円（同 6百万円減少）となりました。
純資産は、4,870百万円（前連結会計年度末比2,709百万円減少）となりました。これは、資本金が277百万円、資本準備金が277百万円増加した一方、利益剰余金が2,934百万円減少したことが主な要因となっております。
当連結会計年度における連結事業収益につきましては、提携先製薬企業からのマイルストーンの受領や受託検査サービスによる収入等の受領により、280百万円（前期比69百万円の増加）となりました。
また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は2,953百万円（前期は2,988百万円の損失）、連結経常損失は2,959百万円（前期は2,977百万円の損失）、親会社株主に帰属する当期純損失は2,934百万円（前期は2,851百万円の損失）となりました。
セグメント別経営成績は、次のとおりであります。
a. 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
提携先製薬企業からのマイルストーン等の受領により、事業収益は205百万円（前期比0百万円の減少）となりました。また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による研究開発費用の計上を主な要因として、営業損失は1,786百万円（前期は2,475百万円の損失）となりました。
なお、研究開発の状況の詳細につきましては、「第２ 事業の状況 ５研究開発活動 （２）研究開発活動 （a）「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業」をご覧ください。
b. がんプレシジョン医療関連事業
受託検査サービスによる収入等の受領により、事業収益は75百万円（前期比69百万円の増加）となりました。また、遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、リキッドバイオプシー、TCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等に関する研究開発費用の計上を主な要因として、営業損失は824百万円（前期は267百万円の損失）となりました。
なお、研究開発の状況の詳細につきましては、「第２ 事業の状況 ５研究開発活動 （２）研究開発活動 （b）がんプレシジョン医療関連事業」をご覧ください。
②キャッシュ・フローの状況
当連結会計年度における現金及び現金同等物（以下「資金」という。）は、4,857百万円（前連結会計年度比1,882百万円減少）となりました。
当連結会計年度のキャッシュ・フローの概況は以下のとおりです。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度における営業活動によるキャッシュ・フローは、2,373百万円の資金の減少（前連結会計年度末は3,035百万円の減少）となりました。これは、減価償却費391百万円、減損損失318百万円の計上、および未払法人税等102百万円の増加により資金が増加した一方、税金等調整前当期純損失3,194百万円を計上したことが主な要因となっております。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度における投資活動によるキャッシュ・フローは、74百万円の資金の減少（前連結会計年度末は446百万円の減少）となりました。これは、主として有形固定資産の取得による支出71百万円によるものです。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度における財務活動によるキャッシュ・フローは、565百万円の資金の増加（前連結会計年度末は150百万円の増加）となりました。これは、主として株式の発行による収入553百万円によるものです。
③生産、受注及び販売の実績
a.生産実績
当社の業務は、業務の性格上、生産として把握することが困難であるため、記載を省略しております。
b.受注実績
当連結会計年度における受注実績については、販売高に比べて受注高の重要性が乏しいことから、記載を省略しております。
c.販売実績
当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。
| セグメントの名称 | 当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
前年同期比（％） |
| --- | --- | --- |
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業（千円） | 205,032 | △0.2 |
| がんプレシジョン医療関連事業（千円） | 75,554 | 1,229.2 |
| 合計 | 280,586 | 32.8 |
（注）１ 主な相手先別の販売実績および当該販売実績の総販売実績に対する割合は、以下のとおりであります。
| 相手先 | 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 金額（千円） | 割合（％） | 金額（千円） | 割合（％） | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 塩野義製薬㈱ | 200,000 | 94.6 | 202,990 | 72.3 |
| 医療法人 慈生会 福岡がん総合クリニック | － | － | 40,806 | 14.5 |
２ 上記金額に消費税等は含まれておりません。
３ 前連結会計年度における医療法人 慈生会 福岡がん総合クリニックに対する販売実績は、当該販売実績の総販売実績に対する割合が10％未満であるため記載を省略しております。
(2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容
経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。
なお、本項に記載した将来に関する事項は本書提出日現在において判断したものであり、不確実性を内在しており、あるいはリスクを含んでいるため、将来生じる実際の結果と大きく異なる可能性があります。
①重要な会計方針及び見積り
当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる会計基準に基づき作成されております。また、連結財務諸表作成にあたっては、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 注記事項 （連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項）」に基づき作成しておりますが、採用する会計基準には、当社グループの判断及び見積りを伴うものが含まれています。
②当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討等
A. 収益面の特徴
a.「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
製薬企業との契約により、その対価については、契約一時金、研究協力金、開発協力金、マイルストーンおよびロイヤリティ等を段階的に受領することとしております。契約一時金は、契約時に一定の権利の付与に対して受取る対価として一括収益計上しており、研究協力金および開発協力金は製薬企業より契約に基づく研究開発に対する経済的支援として受領するものであり、役務の提供に基づき収益計上しております。マイルストーンは自社あるいは提携先製薬企業における研究開発の進捗（予め設定されたイベント達成等）に応じて受取る対価、ロイヤリティは製薬企業が医薬品として上市された場合に売上等の一定率を対価として受領するものであり、製薬企業等からの報告等に基づき発生時に収益計上することとしております。当社グループが契約に基づき受領する収益のうち、研究協力金及び開発協力金については、研究および開発の内容等に応じて複数年に渡り受領することとされておりますが、一部については当該協力金について規定されていないものもあります。一般的に医薬品の開発期間は基礎研究開始から上市までに通常10年以上の長期間に及ぶものでもあります。事業収益の発生については、その多くが契約締結先の製薬企業等の研究開発の進捗および医薬品発売・販売の状況等に依存するもので、これらが事業収益として計上されるにはかなりの長期間を要する可能性があり、またこれらの事業収益が計上されない可能性もあります。さらに、製薬企業等との契約締結の可否、契約締結時期および収益の発生時期によって当社グループの業績は大きく変動する傾向にあり、これによる業績の上期または下期への偏重が生じる可能性、または場合によっては決算期ごとの業績変動要因となる可能性があります。
b.がんプレシジョン医療関連事業
がんプレシジョン医療関連事業の収益は、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスを、医療機関、研究機関および製薬企業等から受託または受託する予定で、サービス完了後の検収を以て収益を計上することとしています。
B. 費用面の特徴
当社グループは研究開発型企業として、当連結会計年度においては研究開発費2,826百万円を計上しております。
a.「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
当社グループは提携先との共同開発に加えて、当社グループ独自での臨床開発に積極的に取り組んでいく方針であります。そのため、今後は、臨床試験を実施する開発パイプラインの進展や拡大、積極的な自社の創薬研究等により、多額の研究開発費が必要となると想定されます。しかしながら、他の製薬企業との契約締結が進まない場合や既存の提携先との契約解消等が生じた場合は、当社グループの業績の圧迫要因として業績に悪影響が生じる可能性があります。
b.がんプレシジョン医療関連事業
がんプレシジョン医療関連事業においては、医療機関、研究機関および製薬企業等から受託または受託する予定の、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスについて受託件数増加に伴う費用の増加のほか、これらサービスに関連する共同研究やネオアンチゲン樹状細胞療法及びTCR導入T細胞療法等の新しい個別化免疫療法の研究も行っており今後も継続的に研究開発費が必要となると想定されます。
（当社グループの当連結会計年度の経営成績等）
「第２ 事業の状況 ３経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 （1）経営成績等の状況の概要」に記載のとおりとなっております。
（当社グループの経営成績に重要な影響を与える要因）
「第２ 事業の状況 ２事業等のリスク」に記載のとおりとなっております。
（当社グループの資本の財源及び資金の流動性）
当連結会計年度におけるキャッシュフローの状況は、「第２ 事業の状況 ３経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 経営成績等の状況の概要 ②キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりとなっております。また、キャッシュフロー関連指標の推移は、次のとおりとなっております。
（参考）キャッシュ・フロー関連指標の推移
| 2015年３月期 | 2016年３月期 | 2017年３月期 | 2018年３月期 | 2019年３月期 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 自己資本比率（％） | 93.1 | 92.9 | 91.6 | 87.0 | 85.6 |
| 時価ベースの自己資本比率 （％） |
332.7 | 343.2 | 340.1 | 392.3 | 381.2 |
| キャッシュ・フロー対有利子負債比率（％） | － | － | － | － | － |
| インタレスト・カバレッジ・レシオ（倍） | － | － | － | － | － |
自己資本比率：自己資本／総資産
時価ベースの自己資本比率：株式時価総額／総資産
キャッシュ・フロー対有利子負債比率：有利子負債／キャッシュ・フロー
インタレスト・カバレッジ・レシオ：キャッシュ・フロー／利払い
（注１）いずれも連結ベースの財務数値により計算しています。
（注２）株式時価総額は自己株式を除く発行済株式数をベースに計算しています。
（注３）キャッシュ・フローは、営業キャッシュ・フローを利用しています。
（注４）有利子負債は連結貸借対照表に計上されている負債のうち利子を支払っている全ての負債を対象としています。
（注５）「キャッシュ・フロー対有利子負債比率」、「インタレスト・カバレッジ・レシオ」については有利子負債がないため記載しておりません。
当社グループが現在計画している資金計画については、主として、資金を共同研究費、研究開発要員の人件費及び外注費等の研究開発資金、自社の研究用及び解析検査設備等の設備資金に充当する方針であり、具体的な資金需要の発生までは、安全性の高い金融商品で運用していく計画であります。バイオ・テクノロジー業界等の当社グループを取り巻く外部環境については変化が速いことや、新規参入等により当社グループの事業環境に劇的な変動が生じる可能性があること等から、当社の経営判断として資金について、上記の対象以外に振り向けられる可能性も否定できません。また、当社グループ事業の性質上、研究開発資金等の多額な資金を必要とするものでありますが、急速な成長、技術変化、市場の発展等環境の変化に伴い、当社は新たな戦略を実行し、その事業を展開するための必要資金は、現時点における想定以上に拡大する可能性があります。
（経営方針・経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等）
「第２ 事業の状況 １経営方針、経営環境及び対処すべき課題等 （2）経営戦略及び経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等」に記載のとおりとなっております。当連結会計年度の達成状況につきまして、連結事業収益につきましては、提携先製薬企業からのマイルストーンの受領や受託検査サービスによる収入等の受領により、280百万円となりました。また、研究開発費については、2,826百万円となりました。当期の経営成績ならびに研究開発活動の詳細につきましては「第２ 事業の状況 ３経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 （1）経営成績等の状況の概要」ならびに「第２ 事業の状況 ５研究開発活動 （2）研究開発活動」をご覧ください。
(3）重要事象等についての分析・検討内容及び当該重要事象等を解消し、又は改善するための対策案
当社グループは、対処すべき課題を以下のように考えています。
① 基礎研究の継続的な実施
当社グループは2001年から2013年にかけて元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授との共同研究により、ほぼ全てのがんを対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、多くのがん治療薬開発に適した標的分子を同定いたしました。現在、それらの標的に対する創薬研究を積極的に展開し、これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施中または準備中の医薬品候補物質を多数有しております。
基礎研究の継続的な実施は当社グループ事業の将来にかかる重要課題の一つとして認識しており、今後も当社独自及び共同研究等による研究体制の充実と円滑な推進のための対応を図ってゆく方針であります。
② 創薬研究の確実な推進
当社グループは基礎研究の成果をもとに、臨床応用を目指して低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の創薬研究を実施し、ファースト・イン・クラスの創薬を目指します。
③ 臨床開発の確実かつ迅速な推進
当社グループは、「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命とし、国内外において、当社グループ独自で複数の臨床試験を行っており、各提携先製薬企業とも共同で臨床試験を行っております。当社グループは、非臨床試験データに基づいた適応症の選択を行い、臨床開発を確実かつ迅速に推進させてゆく方針です。
④ 新規提携先の開拓および既存提携先との提携事業の確実な推進
当社グループは、一日も早くがん治療薬を上市することを企業使命とし、今後とも新規提携先を積極的に開拓するとともに、提携先製薬企業との戦略的対話を促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援を強化することにより提携事業を確実かつ迅速に進め、一日も早く当社グループの医薬品候補化合物の上市を目指します。
⑤ がんプレシジョン医療関連事業への取組み
がんプレシジョン医療関連事業につきましては、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシー、TCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービスの共同研究や事業化に加えて、ネオアンチゲン樹状細胞療法やTCR遺伝子導入T細胞療法等の新しい個別化がん免疫療法の研究開発を進めて参ります。
⑥ 経営環境及び経営者の問題意識と今後の方針について
当社グループの事業に深い関連を有する抗がん剤市場を取り巻く状況は、高齢化の進行、がん診断による早期発見の増加、分子標的治療薬の登場、及びがんプレシジョン医療の進展等により、市場は拡大しており、当社グループは今後においても同様に市場は拡大するものと想定しております。
この様な市場の拡大は、参入企業の増加、潜在的な競合企業の増加の要因とも考えられ、また、異業種間の連携により技術革新等が飛躍的に進展する可能性もあり、当社グループを取り巻く事業環境は、急激な変化を生じる要素を数多く内包しているものと考えられます。このような経営環境のもと、当社グループの事業展開における重要な要素としては、「事業推進のスピード」「事業領域の拡大」「リスクとリターンのバランス」といった３点が挙げられます。
事業推進のスピードにつきましては、医薬品業界、特にバイオテクノロジー業界においては、世界的な新薬開発競争とその新薬開発のための様々な研究開発や技術開発が世界的規模で行われており、当社グループの研究活動もこのスピード競争を勝ち抜き、質の高い研究成果を一日も早く臨床開発へ進展させることが当社の優位性を確保する上で非常に重要であると認識しております。また、今後市場が拡大すると予想するがんプレシジョン医療につきましても、質の高いがん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発をより早く進展させることが非常に重要であると認識しております。
事業領域の拡大につきましては、現在当社グループは、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等で創薬研究を展開しており、さらにがんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、今後とも、より積極的に事業を拡大していく方針であります。このような事業領域の拡大により、当社グループの研究成果を、より多くの医薬品開発用途へ応用することにより、事業価値を高めたいと考えています。
最後にリスクとリターンのバランスですが、当社グループの最大の強みは、数多くのゲノム創薬にもとづく創薬ターゲットを所有していることであります。ただ、それら多数の創薬ターゲットの全てについて、多岐の用途にわたる創薬研究と臨床開発を、当社グループのみの資源と費用で、かつ世界的な競争に打ち勝つスピードで遂行することは、膨大な設備投資と研究開発費を必要とし、資金的なリスクを生じせしめます。当社グループとしては、製薬企業等との積極的な提携契約の締結や研究開発の提携等により、製品化の可能性を極大化しつつ、リスクは経営上合理的なレベルにとどめる方針を現時点では採用しています。本方針により、事業展開からの成果や利益といったリターンをパートナーと共有することにはなりますが、可能性のある製品を商業化できないリスクやスピード競争に負けるリスクを低減することができます。今後ともリスクとリターンのバランスに十分配慮し、最善と考えられる経営判断を行っていきたいと考えております。
４【経営上の重要な契約等】
当連結会計年度における、当社グループの経営上の重要な契約は以下のとおりであります。
(1）技術導入
① 特許を受ける権利譲渡契約
当社は、当社の低分子医薬分野、抗体医薬分野、がんワクチン分野および診断薬および研究用試薬分野の事業化に必要な特許に関し、東京大学医科学研究所に所属する複数の研究者より特許を受ける権利を譲り受けております。なお、契約の概要は、以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 東京大学医科学研究所に所属する複数の研究者 | 当社は譲渡の対価として、上記特許を受ける権利に係る発明を第三者に実施させ、当該第三者から収受したロイヤルティーの一定割合を譲渡人に支払う。 |
② 特許を受ける権利譲渡契約
当社は、当社の低分子医薬分野、抗体医薬分野、がんワクチン分野および診断薬および研究用試薬分野の事業化に必要な特許に関し、国立大学法人東京大学より特許を受ける権利を譲り受けております。なお、契約の概要は、以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 国立大学法人東京大学 | 当社は譲渡の対価として、一定額の契約一時金を支払う。 上記特許を受ける権利に係る発明を当社が使用して得た収入の一定額を支払う。 当社が上記特許を受ける権利を第三者に実施させ、当該第三者から収受した実施料の一定割合を譲渡人に支払う。 |
(2）技術導出
① 契約
当社は、塩野義製薬株式会社との間で、治療用ペプチドワクチン並び網膜における血管増殖性因子による治療薬に関して、独占的な開発・製造・販売権を提供する旨の契約ならびに、より有効なペプチドワクチンの探索研究を共同で行う契約を締結しております。なお、契約の概要は、以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 塩野義製薬株式会社 | ① ペプチドワクチン研究開発の継続的な発展を目的とし、当社は、全疾患を対象とした適応拡大と、オンコアンチゲン由来の当社が権利を保有するペプチドワクチンを複数個含有したペプチドカクテルワクチンを有効成分とする医薬品開発・製造・販売権を塩野義製薬株式会社に供与する。 ② 塩野義製薬株式会社は、当社に対し、一定額の一時金を支払い、また一定の条件を満たす場合、それぞれ一定額のマイルストーンを支払う。 ③ 当社は塩野義製薬株式会社の開発の協力要請に合意した場合には、科学的見地からの専門的助言や説明、その他の協力や支援をする。 ④ 塩野義製薬株式会社は、当社に対し、治療薬の正味販売高に応じて、当該治療薬の上市後特定の条件を満たす期間、一定率のロイヤルティを支払う。 ⑤ より有効なペプチドワクチンの探索研究を共同で行う。 ⑥ 当社はS-588410の食道がんに対する第Ⅲ相臨床試験費用の一部を負担する。 |
| 塩野義製薬株式会社 | ① 当社と塩野義製薬株式会社は、ペプチドワクチンの迅速かつ確実な創薬化をめざし、より有効なペプチドワクチンの探索研究を共同で行う。 ② 塩野義製薬株式会社は、当社に対し、研究経費を支払う。 |
② 契約
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| イムナス・ファーマ株式会社 | ① 当社は、当社が保有するあるがん特異的膜蛋白に結合するがん治療用ヒト抗体の全世界における開発・製造・販売に関する独占的な権利をイムナス・ファーマ株式会社に許諾する。 ② イムナス・ファーマ株式会社は、一定額の契約一時金を当社に支払う。 ③ イムナス・ファーマ株式会社は、当該がん治療用抗体に基づいて得られた収益については、その一定率を当社へ支払う。 ④ イムナス・ファーマ株式会社が、当該がん治療用抗体の販売を行った場合、正味販売高に応じて、上市後特定の条件を満たす期間、一定率のロイヤルティを当社へ支払う。 |
| イムナス・ファーマ株式会社 | ① 当社は、当社が保有するがん治療用抗体の内、当社が第三者に許諾した権利以外のがん治療用抗体について優先選択権を付与する。 ② 当社は、イムナス・ファーマ株式会社が選択したがん治療用抗体について抗体医薬としての全世界における開発、製造、販売の権利を同社に許諾する。 ③ イムナス・ファーマ株式会社は、一定額の契約一時金を当社に支払う。 ④ イムナス・ファーマ株式会社は、候補抗体選択時に一定の金額を支払う。 ⑤ イムナス・ファーマ株式会社は、当該がん治療用抗体に基づいて得られた収益については、その一定率を当社へ支払う。 ⑥ イムナス・ファーマ株式会社が、当該がん治療用抗体の販売を行った場合、正味販売高に応じて、上市後特定の条件を満たす期間、一定率のロイヤルティを当社へ支払う。 |
③ 契約
当社連結子会社であるイムナス・ファーマ株式会社は、抗アミロイドβペプチド抗体に関する特許、ノウハウ等の独占的実施権の許諾を含む独占的開発、製造、販売等の権利を協和発酵キリン株式会社に供与する契約を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 協和発酵キリン株式会社 | ① イムナス・ファーマ株式会社は、アルツハイマー型認知症に対する治療薬として期待される２つの抗アミロイドβペプチド抗体に関して全世界における研究、開発、使用、製造、輸出入、流通及び販売を行うための独占的実施権を協和発酵キリン株式会社に供与する。 ② 協和発酵キリン株式会社は、契約締結に伴う一時金、マイルストーン及び上市後のロイヤルティをイムナス・ファーマ株式会社に支払う。 |
(3）共同研究
① 契約
当社は、樹状細胞療法についての共同研究に関する契約を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 樹状細胞免疫療法懇話会 （DCワクチンコンソーシアム） （注） |
① 当社は、当社がライセンスを保有するペプチドワクチンについて、樹状細胞療法への非独占的実施権をDCワクチンコンソーシアムに供与する。 ② 当社は、DCワクチンコンソーシアムに対して、当該ペプチドの樹状細胞療法への仕様に必要な情報を提供し協力する。 ③ 当社は、本契約に基づく樹状細胞療法実施の対価として、仕様するペプチドワクチンに応じたロイヤルティーをDCワクチンコンソーシアムから受け取る。 ④ CPM社での大規模遺伝子解析によるネオアンチゲン予測についての開発研究もDCワクチンコンソーシアムと共同研究で進める。 ⑤ CPM社で開発するリキッドバイオプシー法による、治療効果の評価方法の確立に向けてDCワクチンコンソーシアムと共同研究を進める。 |
（注）医療法人 協林会 大阪がん免疫化学療法クリニック
医療法人 慈生会 福岡がん総合クリニック
医療法人社団 ビオセラ会 ビオセラクリニック
② 契約
当社連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineは、IMSグループとリキッドバイオプシーに関する共同研究契約を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| IMSグループ（注１） | IMSグループの３医療機関（注２）が参加し、胃がん及び大腸がんの患者さんに対し、リキッドバイオプシーの手法を用いた遺伝子配列解析により、手術前後の特定遺伝子における突然変異の検出によるがん細胞の残存、がん再発の早期発見可能性の探究を行う。 |
（注１）医療法人社団 明芳会
医療法人財団 明理会
株式会社アイル
（注２）医療法人社団 明芳会 板橋中央総合病院
医療法人社団 明芳会 横浜旭中央総合病院
医療法人財団 明理会 新松戸中央総合病院
③ 契約
当社連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineは、公益財団法人がん研究会とリキッドバイオプシーに関する共同研究契約を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| 公益財団法人がん研究会 | 固形がん（肺がん、大腸がん、乳がんなど）の診断を目的として、特定遺伝子における突然変異のリキッドバイオプシー技術・改良、新規技術（新規遺伝子パネル含む）の研究開発を共同で実施し、それらの臨床応用可能性を探求する。 |
④ 契約
当社連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineは、セコム医療システム株式会社ならびに医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブとリキッドバイオプシーに関する共同研究契約を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| セコム医療システム株式会社 医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ |
がん検診を受ける健常人における、リキッドバイオプシーの手法を用いた遺伝子配列解析により、特定遺伝子における突然変異の検出によるがんの早期発見可能性及び臨床現場での応用可能性を検討する。 |
(4）提携
① 契約
当社連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineは、Thermo Fisher Scientificと新規リキッドバイオプシープラットフォーム評価のための提携をしております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| Thermo Fisher Scientific | Thermo Fisherが発売を開始したリキッドバイオプシープラットフォームの評価を実施する。 この契約により両社はがん患者さんから採取した血液サンプルの解析にあたり、Ion Torrent™ Oncomine™ Pan-Cancer Cell-Free Assay によるリキッドバイオプシープラットフォームの評価をするために相互に協力し、データ評価のために協働してがんの早期発見におけるリキッドバイオプシーの応用研究に取り組む。 |
（注）本書提出日現在本提携期間は終了し、当初計画していたとおり、技術的なプラットフォームの改良から迅速な臨床応用に至るエリアにおいて、CPM 社とThermo Fisher が継続的な協力関係を構築するための検討を行っております。
(5）委受託契約
当社連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineはコスモ・バイオ株式会社とペプチド合成委受託契約締結を締結しております。
なお、契約の概要は以下のとおりであります。
| 契約会社名 | 主な契約内容 |
| コスモ・バイオ株式会社 | がん免疫療法のためのペプチド合成に関する委受託基本契約。 CPM社のネオアンチゲン解析により得られた結果に基づき、ペプチド合成をコスモ・バイオ株式会社に委託し、CPM社に納品する。 CPM社は医療機関ならびに研究機関に提供するサービスを付加したものを、パッケージ化して提供する。 |
(6）コミットメント契約
当社は、2018年12月26日付の当社取締役会において、第三者割当による行使価額修正条項付第30回新株予約権を発行すること及び金融商品取引法による届出の効力発生後に、コミットメント契約を締結することを決議いたしました。詳細につきましては、「第４ 提出会社の状況 １株式等の状況 （2）新株予約権等の状況 ③その他の新株予約権等の状況」をご参照ください。
５【研究開発活動】
当連結会計年度における研究開発費の総額は2,826百万円です。
(1）当社の事業基盤について
東京大学医科学研究所との共同研究の成果は当社の技術基盤となるものです。
① cDNAマイクロアレイについて
コンピューターのマイクロチップは大量の情報を高速に処理する道具として開発されたものですが、cDNA（※10）マイクロアレイ（※11）と呼ばれる技術も同様に小さな基盤上に非常に高密度にDNAを配置して、それらを手がかりに大量の遺伝子情報を獲得するために開発されたものです。また、遺伝子情報の解析においては、このように一度に全体像を捉え網羅的に解析するシステムは有用なものとして考えられております。
当社が共同研究において使用しているのは上述のcDNAをマイクロアレイ上の特定の区画に固定している（これを「スポットしている」といい、このスポットを実施する機械を「スポッター」といいます）cDNAマイクロアレイであります。これは共同研究先である東京大学医科学研究所および当社研究施設でスポッターを利用し、cDNAと、それをスポットしたcDNAマイクロアレイを作製しております。
このcDNAの作製方法は、大変に時間と労力のかかるものですが、以下に簡単にご説明いたします。
まず研究用に市販されているヒトの各種正常臓器の細胞からとったmRNA（※10）と同時に、発生過程の初期のmRNAもつかまえるために胎児のmRNAを入手します。そして、逆転写酵素でcDNAを作ります。さらに、このcDNAをもとにPCR法と呼ばれる方法でcDNAを増幅します。
このcDNAマイクロアレイの特長は、主に以下の２点です。
ａ 現在32,000種類の遺伝子をスポットしていること
2003年４月に発表されたヒトゲノムの完全解読終了時の情報では、約35,000個の遺伝子があるとされておりましたが、その後の解析では25,000-30,000個と一般的には考えられております。当社のマイクロアレイは32,000種類のcDNAをスポットしていることから、ほぼ全遺伝子を網羅しております。
またマイクロアレイにスポットするcDNAの合成は、ヒトの12種類の臓器よりプールしたmRNAにより実施しているため、およそヒトの発生過程以降に発現する遺伝子はほぼ検出することができます。これをマイクロアレイ上にスポットして使っているため、ヒトの細胞内での実際の遺伝子発現に近い状態で、かつ機能が未知の遺伝子まで解析することができます。
ｂ cDNAを利用していること
マイクロアレイには、合成で作った25～50個くらいの核酸塩基からなるオリゴDNAとよばれるものを用いる方法と、cDNAを用いる方法があり、導入の簡便性からオリゴDNAを用いる方法が一般的です。当社はcDNAを用いる方法を採用しておりますが、これはオリゴDNAに比較してシステム構築に手間がかかる欠点はありますが、cDNAが200から1,100個までの長い核酸塩基からなっており個々の塩基の結合力が強く、マイクロアレイ洗浄時に、より厳しい条件（塩濃度や温度等の条件）で洗浄可能なため、その結果正常（相補性が正しい）な結合のみがマイクロアレイ上に残ることになり、再現性の面でオリゴDNAの方式より優れていると考えております。
② 抗がん剤探索のための網羅的ながん遺伝子の解析方法について
＜当社のがん遺伝子の解析方法＞
＜ステップ①＞LMM法による細胞切片からのがん細胞の切り出し
がん組織を顕微鏡下で観察すると正常細胞とがん細胞が複雑に入り混じっており、精度の高いがん遺伝子解析のためには、まずこのような組織からがん細胞の集団のみを取り出す必要があります。当社共同研究においては、LMM（Laser Microbeam Microdissection）（※12）法と呼ばれる技術を採用しております。
＜ステップ②＞がん細胞で特異的に発現する遺伝子を特定
ステップ①で回収したがん細胞からRNA（※10）を抽出し、逆転写酵素を用い蛍光色素で標識したcDNAを作成し、がん細胞に対応する正常細胞からも同様にRNAを抽出してがん細胞とは異なる蛍光色素で標識したcDNAを作成します。
これらを、cDNAマイクロアレイ上でがん細胞と正常細胞での遺伝子発現量の比を検出し、がん細胞で特異的に発現する遺伝子を特定します。
＜ステップ③＞がんの分子標的治療薬の標的となり得る候補遺伝子の選択
上記で特定した候補遺伝子について、がんの分子標的治療薬のターゲットとなり得るか否かを下記の実験により検証します。
ａ がん細胞の増殖に関与しているか否かを、遺伝子を直接細胞に入れた際の細胞増殖促進効果の有無で確認する。
ｂ 遺伝子の働きを阻害することにより、がん細胞の増殖が阻害されるか否かを確認する。
ｃ 心臓や肺など、生命の維持に重要な臓器で発現が低いか否かを、cDNAマイクロアレイで得た正常臓器における発現データベース等により確認する。
③ 研究の特徴について
当該共同研究における主な特徴は、以下のとおりであります。当社は、これらの各要素を組み合わせた解析スキームに研究の優位性があり、各種のがんにおいて得られた遺伝子情報等は、治療効果が高く、かつ副作用が少ない抗がん剤等の開発や、特異性の高いがん診断薬の開発に有用であると認識しております。なお、現時点においては、第三者が同様の遺伝子解析を高精度で大規模に実施することは極めて困難であるものと考えておりますが、新たな研究手法等が確立された場合においては、今後における当該優位性が継続する保証はありません。
ａ 臨床症例に基づいた研究成果であること
当社の東京大学との共同研究は、同大学の医科学研究所が協力医療機関から収集した臨床症例に基づくものであり、各がん種について多数の症例の解析が可能となっております。
ｂ LMM法によるがん細胞の分離により精度の高い解析が可能であること
従来の研究開発においては、がん組織から直接RNAを回収していたので、がん細胞に加え正常細胞の混入も多く、結果としてがん細胞での遺伝子発現変化が反映できないことが少なからず生じておりました。当社共同研究においては、高度な病理学的知識を有する研究者ががん細胞および正常細胞を判別した上でLMM法によりがん組織からのがん細胞の切り出し作業を実施しており、多くの手間と時間が必要となるものの、ほぼ100％の純度のがん細胞分離が可能であり、当該がん細胞のみを解析に用いることにより解析結果の正確性が向上しております。
ｃ 遺伝子解析においてcDNAマイクロアレイを利用していること
当社が使用しているcDNAマイクロアレイは、元東京大学医科学研究所教授である中村祐輔氏が独自に開発したものであり、その特徴として、ア）精度を高めるため独自に開発したcDNAのセットを利用していること、イ）現在32,000種類の遺伝子をスポットしていること、ウ）機能未知の遺伝子および新規遺伝子も解析対象となること、等であります。
ｄ 特定された候補遺伝子とがんとの関連を複数の実験により検証していること
前述のとおり、近年においては分子標的治療薬という概念が確立し、肺がん、乳がんおよび慢性骨髄性白血病に対する抗がん剤の開発がなされており、特定のがん患者に対して一定の効果が生じているものと考えられます。しかしながら、当社においては、これらの抗がん剤について効果、特異性や副作用の観点から見ると必ずしも十分なものではないと認識しております。
抗がん剤のターゲットとなる遺伝子はがん細胞のみに特異的に発現するのではなく、多くの正常臓器にも共通に発現している場合があることから、それらの副作用の原因として、抗がん剤が正常細胞に対しても作用してしまうことが考えられます。当該解析スキームにおいては、マイクロアレイによる解析から特定されたがん細胞で特異的に発現上昇している候補遺伝子について、ア）細胞の増殖に関与するもの、イ）働きを阻害するとがん細胞が増殖を停止する、もしくは死滅するもの、ウ）生命の維持に不可欠な臓器では発現していないもの等の条件により、分子標的抗がん剤のターゲットとして適当か否かを複数の実験により検証し、絞込みを行っており、がん細胞に対してより特異的で、かつ副作用の少ない抗がん剤等の開発に結びつくシーズの提供が可能になるものと考えております。
(2）研究開発活動
当社グループは、元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授と共同で、ほぼ全てのがんを対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、既にがん治療薬開発に適した多くの標的分子を同定（※13）しております。また、それらの標的に対し、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の、各領域における創薬研究を積極的に展開し、これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施しており、臨床試験準備中の医薬品候補物質も複数有しております。
このような、「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業に加えて、がんプレシジョン医療関連事業を実施しております。
がんは遺伝子の異常により引き起こされる病気です。がん細胞での遺伝子の網羅的な解析は、がんの診断及びがん治療薬・治療法を選択するために非常に重要です。この解析を利用して、がんの早期診断や、がん患者さん一人ひとりの遺伝子情報に基づいた治療薬・治療法の選択をすることや新規の免疫療法につなげていくことをがんプレシジョン医療といい、近年、より効果的ながん治療をがん患者さんに提供できる手段として注目されています。
当社は、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム等の次世代シーケンス解析サービスを行っているTheragen Etex Co., Ltd.（本社：韓国、CEO：Tae Soon (Samuel) Hwang、以下「TE社」という）との資本・業務提携により、がん遺伝子の大規模解析検査及びがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、株式会社Cancer Precision Medicine（以下「CPM社」という）を設立しがんプレシジョン医療関連事業を実施しております。
具体的な「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業及びがんプレシジョン医療関連事業の内容については、以下（a）及び（b）のとおりでございます。
なお、2019年３月31日現在、当社は全世界で533件の特許を取得しております。
（a）「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
＜基礎研究領域＞
創薬ターゲットの特定等を行う基礎研究領域においては、ヒト全遺伝子の遺伝子発現パターンを網羅的に検索できるcDNAマイクロアレイのシステムによる大腸がん、胃がん、肝臓がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、食道がん、前立腺がん、膵臓がん、乳がん、腎臓がん、膀胱がん及び軟部肉腫等について発現解析が終了しております。これらの発現解析情報からがんで発現が高く正常臓器では発現がほとんどない遺伝子を選択し、さらに機能解析により、がん細胞の生存に必須な多数の遺伝子を分子標的治療薬（※14）の標的として同定しております。
＜創薬研究領域＞
医薬品候補物質の同定及び最適化を行う創薬研究領域においては、医薬品の用途毎に、より製品に近い研究を積極的に展開しております。
低分子医薬につきましては、7種のがん特異的タンパク質を標的とする創薬研究を進めております。そのうち１種の標的であるリン酸化酵素（キナーゼ）（※15）については、医薬品候補化合物の臨床試験を実施中です（詳細は、別記「＜医薬開発領域＞（ⅰ）低分子医薬」をご参照ください。）。他の1種のリン酸化酵素については、これまでに得た高活性化合物に基づきリード最適化作業（※16）を進め、in vivo（※17）で強力な腫瘍増殖抑制効果を示す複数の高活性化合物を同定しております。これらにつき、医薬品候補化合物として臨床開発する為の薬効薬理（※18）・薬物動態（※19）・毒性試験を進めております。さらに、別の3種の標的酵素タンパク質に関して、構造活性相関研究により得た高活性化合物群につきin vivoでの薬効試験を進め、有意な薬効を示す化合物の構造に基づき薬効向上のためのさらなるリード最適化作業を実施中です。また、さらに別の2種の標的タンパク質に関して、これまでに得た高活性化合物に基づき、リード化合物獲得に向けた新規化合物合成と構造活性相関研究を進めております。
がんペプチドワクチンにつきましては、これまでに日本人及び欧米人に多く見られるHLA（※20）-A*24:02及びA*02:01を中心に、大腸がん、胃がん、肺がん、膀胱がん、腎臓がん、膵臓がん、乳がん及び肝臓がん等を標的とした計43遺伝子を対象としたエピトープペプチドを既に同定しておりますが、それら以外にもA*11:01, A*33:03, A*01:01及びA*03:01等、様々なHLAに対応したより多くのエピトープペプチド（※21）を同定しております。
このように、独創的な分子標的治療薬の創製を目指した創薬研究を中心に積極的に展開しております。
＜医薬開発領域＞
医薬開発領域においては、当社グループ独自での開発及び複数の製薬企業との提携による開発を、以下のとおりそれぞれ進めております。
（ⅰ）低分子医薬
がん幹細胞の維持に重要な分子であるMELK（Maternal Embryonic Leucine zipper Kinase）を標的としたOTS167については、急性骨髄性白血病に対する第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を米国シカゴ大学及びコーネル大学にて実施しております。この臨床試験は、急性骨髄性白血病を含む血液がんの患者さんを対象とし、OTS167の静脈内反復投与における安全性及び推奨投与量の確認を行い、確認後には、急性骨髄性白血病を含む予後不良の各種白血病についてのPOC（※22）を獲得することを目的とするものです。また、OTS167の乳がんに対する第Ⅰ相臨床試験を米国コーネル大学、テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンター、米国ノーウォーク・ホスピタル及び米国メモリアルスローンケタリングがんセンターにて実施しております。この臨床試験は、トリプルネガティブ乳がん（※23）を含む乳がんの患者さんを対象とし、OTS167のカプセル剤による経口投与における安全性及び推奨投与量の確認を主目的とし、副次的にトリプルネガティブ乳がんに対する臨床上の有効性を確認するものです。なお、OTS167は、オーストラリアで実施しておりました健常成人を対象とした経口投与による消化管吸収性（バイオアベイラビリティ）の確認を主たる目的とする臨床試験において、ヒトでの良好な経口吸収性が確認されています。
OTS167の標的は、MELKであり、がん幹細胞に高発現し、その維持に重要な役割をしているタンパク（キナーゼ）です。そのキナーゼを阻害し、強い細胞増殖抑制効果が期待できる新しい作用機序（ファースト・イン・クラス）の分子標的治療薬です。OTS167は、すでに動物試験において、肺がん、前立腺がん、乳がん、膵臓がん等に対し、強力な抗腫瘍効果が確認されています。
また、細胞分裂に重要ながん特異的新規標的分子（TOPK）に対する複数の最終化合物を同定しております。動物実験で、顕著な結果が得られたことから、製剤化検討及び非臨床試験を進めております。
（ⅱ）がんペプチドワクチン
がんペプチドワクチンにつきましては、提携先製薬企業との戦略的対話を促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援を強化して参りました。
塩野義製薬株式会社とは、当社がライセンスアウトしているがん特異的ペプチドワクチンS-588410の臨床開発を支援する目的で、食道がん患者さんを対象とした第Ⅲ相臨床試験実施に関する覚書を締結しており、塩野義製薬株式会社が臨床試験を実施しております。この臨床試験におきましては、2018年３月に最後の患者登録が完了しております。なお、塩野義製薬株式会社は、S-588410の食道がん第Ⅲ相臨床試験のほか、膀胱がんを対象としたS-588410について日欧で第Ⅱ相臨床試験を完了しており、頭頸部がんを対象としたS-488210は欧州で第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を、また、固形がんを対象としたS-588210は英国で第Ⅰ相臨床試験を、それぞれ実施しております。
また、シンガポールのNUH（National University Hospital）にて、がんペプチドカクテルワクチンOTSGC-A24の胃がんに対する第Ⅰ相臨床試験を、医師主導治験として実施しております。
（ⅲ）抗体医薬
がん治療用抗体医薬OTSA101については、肉腫治療の世界的権威であり、欧州がん研究・治療機構（European Organization for Research and Treatment of Cancer：EORTC）元会長のJean-Yves Blay教授主導のもと、軟部肉腫の1種である滑膜肉腫に対する第Ⅰ相臨床試験を実施しておりましたが、臨床試験の主目的であった、安全性と体内集積につきまして良好な結果が確認でき終了致しました。当該臨床試験の結果を踏まえ、企業主導の臨床開発を実施し、日米欧の承認申請を目指して参ります。なお、フランスでのOTSA101第Ⅰ相臨床試験実施ならびにそれに伴うデータ集積等を含めた一連の手続きが終了したことにともない、本試験実施のために設立された連結子会社であるLaboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L.を解散することを、2019年４月24日の当社取締役会において決議しております。
また、当社連結子会社であるイムナス・ファーマ株式会社が協和発酵キリン株式会社にライセンスアウトしております抗アミロイドβ（Aβ）ペプチド抗体KHK6640については、協和発酵キリン株式会社が、アルツハイマー型認知症に対する第Ⅰ相臨床試験を欧州及び日本にて実施しております。
（b）がんプレシジョン医療関連事業
＜がんプレシジョン医療への取組み＞
（ⅰ）がん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を行う合弁会社設立
当社は、2017年７月24日、がん遺伝子の大規模解析検査及びがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、CPM社を設立致しました。CPM社に対しては、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム（※24）等の次世代シーケンス解析（※25）サービスを行っているTE社が資本・業務提携したことから、当社とTE社との合弁会社となっております。また、当社の事業部門であり、オンコアンチゲン（※26）をはじめとしたがん免疫療法の研究開発及びT/B細胞受容体（TCR/BCR）レパトア解析（※27）サービスを行っていた腫瘍免疫解析部の事業について、会社分割（簡易分割）をし、CPM社に事業を承継させました。CPM社は、日本におけるがんプレシジョン医療を加速するため、全エクソーム解析（※28）、RNAシーケンス解析（※29）、ネオアンチゲン解析（※30）、リキッドバイオプシー（※31）といったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析及び免疫反応解析を提供しております。さらに、CPM社は、ネオアンチゲン樹状細胞療法（※32）及びTCR遺伝子導入T細胞療法（※33）等の新しい個別化がん免疫療法の研究も行っております。
（ⅱ）製薬企業、医療機関、研究機関等に対してのTCR/BCRレパトア解析サービスの提供
がん免疫療法における最先端の取組みとして、シカゴ大学医学部中村祐輔研究室において開発された、次世代シーケンサーを用いてTCR/BCRレパトアを解析する方法を導入し、製薬企業、医療機関、研究機関等に対してTCR/BCRレパトア解析サービスを提供する事業を行っております。また、ワクチン投与前後の腫瘍組織及び末梢血におけるTCRレパトア解析をおこなうことにより、ワクチン投与によるペプチド特異的T細胞（※34）の増加を科学的に検証し、免疫チェックポイント阻害剤（※35）との併用による相乗効果に関する検討を進めております。
（ⅲ）DCワクチンコンソーシアムとの樹状細胞療法（※36）による治療法の共同研究
当社は、大阪、福岡、東京を拠点とする３医療法人（医療法人協林会 大阪がん免疫化学療法クリニック、医療法人慈生会 福岡がん総合クリニック及び医療法人社団ビオセラ会 ビオセラクリニック）からなる樹状細胞免疫療法懇話会（DCワクチンコンソーシアム）と、当社がライセンスを保有するペプチドワクチンについて、その非独占的実施権をDCワクチンコンソーシアムに供与し、樹状細胞療法によるがん治療法の研究・開発を共同で進めております。この共同研究により、当社及びCPM社が支援する、がん臨床領域でのプレシジョン医療の実施において、オンコアンチゲンやネオアンチゲンを利用した免疫療法に大きな役割を果たすと考えております。
（ⅳ）IMSグループとの共同研究
CPM社は、IMSグループ傘下の医療法人社団明芳会、医療法人財団明理会及び株式会社アイルと、リキッドバイオプシーによる胃がん及び大腸がんの手術後のがん細胞の残存、再発の早期発見法の検討にかかる共同研究契約を締結しております。本共同研究は胃がん及び大腸がんの患者さんに対し、リキッドバイオプシーの手法を用いた遺伝子解析により、手術前後の特定遺伝子における突然変異の検出によるがん細胞の残存、がん再発の早期発見可能性の探究を目的とするもので、本共同研究には、中村祐輔教授及びIMSグループ傘下の医療法人社団明芳会 板橋中央総合病院、医療法人社団明芳会 横浜旭中央総合病院、医療法人社団明理会 新松戸中央総合病院及び株式会社アイルが参加して実施しております。
本共同研究による成果を確認した後、IMSグループ各医療機関において、がん診断のためにリキッドバイオプシーを臨床応用する予定であり、さらに、CPM社とIMSグループ各医療機関とは、がん患者さん一人ひとりの遺伝子解析のためのクリニカルシーケンス等がんプレシジョン医療について幅広く提携して参ります。
（ⅴ）Thermo Fisher Scientificとの新規リキッドバイオプシープラットフォーム評価のための提携
CPM社は、Thermo Fisher Scientificと提携し、同社が発売を開始したリキッドバイオプシープラットフォームの評価を実施しております。この契約により両社は、がん患者さんから採取した血液サンプルの解析にあたり、Ion Torrent™ Oncomine™ Pan-Cancer Cell-Free Assayによるリキッドバイオプシープラットフォームの評価をするために相互に協力を行っております。本提携期間において、両社はデータ評価のために協働してがんの早期発見におけるリキッドバイオプシーの応用研究に取組んでおります。本提携の長期的なゴールは、技術的なプラットフォームの改良から迅速な臨床応用に至るエリアにおいて、両社が継続的な協力関係を構築することです。なお、本書提出日現在本提携期間は終了し、当初計画していたとおり、技術的なプラットフォームの改良から迅速な臨床応用に至るエリアにおいて、CPM 社とThermo Fisher が継続的な協力関係を構築するための検討を行っております。
（ⅵ）公益財団法人がん研究会とのリキッドバイオプシーによるがん遺伝子変異の検出に係る共同研究の実施
CPM社は、公益財団法人がん研究会（以下「がん研」という）と、リキッドバイオプシーによるがん遺伝子変異の検出に係る共同研究を実施しております。この共同研究は、固形がん（肺がん、大腸がん、乳がん等）の診断を目的として、特定遺伝子における突然変異のリキッドバイオプシー技術・改良、新規技術（新規遺伝子パネルを含む）の研究開発を共同で実施し、それらの臨床応用可能性を探求するもので、固形がん患者から採取した血液・尿等を利用した、がん研独自技術を含むリキッドバイオプシーの評価、がんのスクリーニング、分子標的治療薬の選択、再発のモニタリング等におけるリキッドバイオプシー技術の課題抽出とそれらの解決法の検討を共同で行っております。
（ⅶ）セコム医療システム株式会社及び医療法人社団あんしん会四谷メディカルキューブとのがんプレシジョン医療を提携して推進するためのリキッドバイオプシーによるがんの早期発見法の検討にかかる共同研究契約の締結
CPM社は、セコム医療システム株式会社及び医療法人社団あんしん会四谷メディカルキューブとがんプレシジョン医療を提携して推進するためのリキッドバイオプシーによるがんの早期発見法の検討にかかる共同研究契約を締結しました。この共同研究は、がん検診を受診する健常人における、リキッドバイオプシーの手法を用いた遺伝子解析により、特定遺伝子における突然変異の検出によるがんの早期発見可能性及び臨床現場での応用可能性を検討することを目的としたものです。本共同研究終了後は、四谷メディカルキューブにおいてのがん検診へのリキッドバイオプシーの採用をはじめ、がんプレシジョン医療において、セコム医療システムと幅広い提携を進めて参ります。
（ⅷ）コスモ・バイオ株式会社とのペプチド合成委受託契約の締結
CPM社は、コスモ・バイオ株式会社と、がん免疫療法のためのペプチド合成に関する委受託契約を締結しました。
CPM社のネオアンチゲン解析により得られた結果に基づき、ペプチド合成をコスモ・バイオ株式会社に委託してがん免疫療法におけるペプチド合成期間の短縮を図るとともに、CPM社が行うがん検体を用いたネオアンチゲン解析サービスに、コスモ・バイオ株式会社が合成したペプチドをCPM社から医療機関ならびに研究機関に提供するサービスを付加したものを、パッケージ化して提供します。
[用語解説]
（※10）mRNA、cDNA、RNA
RNAはリボ核酸、mRNAはRNAのうち、メッセンジャーすなわち「伝令」の役割をするものであります。人間の体は約60兆個の細胞によって作られていますが、体の構造や働きはおもにタンパク質によって決まっております。そのタンパク質の設計図は遺伝子であり、そして、遺伝子の本体はDNAであります。このDNAは細胞の核の中にある染色体に存在しておりますが、タンパク質は設計図であるDNAから直接作られるのではなく、一旦、DNAからRNAが作られ、そのRNAが翻訳されてタンパク質となります。この一旦作られるRNAを「伝令」すなわちメッセンジャーRNA（mRNA）といいます。つまり、遺伝子情報の流れはDNA→mRNA→タンパク質というようになっております。cDNAは、mRNAから逆転写酵素を用いた逆転写反応によって合成されたDNAで、イントロンを含まない状態の遺伝子（塩基配列）を知ることができることから、遺伝子のクローニングに広く利用されております。
（※11）マイクロアレイ
小さな基盤上に非常に高密度にDNAを配置し、それらを手がかりに大量の遺伝子情報を獲得することを目的として開発されたシステム。
（※12）LMM(Laser Microbeam Microdissection)
がん組織を顕微鏡下で観察すると正常細胞とがん細胞が複雑に入り混じっており、がん遺伝子の解析のためには、まずこのような組織からがん細胞の集団だけを取り出す必要があります。当社では共同研究において、LMM（Laser Microbeam Microdissection）法と呼ばれる技術を採用しております。LMM法による手順の概要は、以下のとおりであります。
イ）ガラススライドに置いた組織片上に特別なフィルムを貼り付ける。
ロ）コンピューターの画面を見ながら顕微鏡下に取り出したい部分を指定する。
ハ）その部分だけにレーザー光を当てることによって、フィルムの基質を溶かし、目的の組織部分をフィルムに固定し、がん細胞だけを取り出す。
（※13）同定
ある物質の正体を特定すること。例えば、細胞の中からある現象に関係する分子を選り分けて取り出しその種類を特定することや、多数の化合物群を含むライブラリの中から望ましい活性を持つ化合物を見つけてその種類を特定すること等は、そのような分子や化合物を「同定する」と呼ばれます。
（※14）分子標的治療薬
ある分子に作用することがわかっている低分子化合物や抗体等を選択することによって作られ、疾患に関係がある細胞だけに働きかける機能を持った新しいタイプの治療薬のこと。従来の治療薬に比べて効果が高くかつ副作用が少ないとされ、近年、がん治療等で注目されております。
（※15）リン酸化酵素（キナーゼ）
化学反応を触媒するタンパク質は、「酵素」と呼ばれます。酵素のうち、反応の対象となる分子（「基質」）へのリン酸の付加（「リン酸化」）を触媒するものが、「リン酸化酵素（キナーゼ）」（kinase）です。特に、基質がタンパク質であるリン酸化酵素は、タンパク質リン酸化酵素（protein kinase）と呼ばれます。タンパク質の中には、リン酸化されることによってはじめて活性化するものが多くあります。活性化したタンパク質は、細胞レベルでの様々な現象の生起に関与することになります。がん細胞においては、正常細胞では不活発なタンパク質リン酸化酵素が活発化し、それによってリン酸化されて活性化したタンパク質が、異常な細胞増殖の発生に関与する場合があることが知られています。弊社が創薬標的としているリン酸化酵素は、そのようなタンパク質リン酸化酵素です。
（※16）リード最適化作業
創薬研究で多数の化合物を探索する中で、標的タンパク質に対し十分な活性を有し、以降の新規化合物設計の原型（プロトタイプ）となるような化合物が得られた時、それを「リード化合物」(lead compound)と称します。リード化合物の化学構造を様々に修飾して生体内での効果を高めていき、開発候補化合物を獲得するまでの過程が、「リード最適化」（lead optimization）です。
（※17）in vivo
in vitroと対比的に用いられ、「体の中で」を意味する医学・化学用語です。一般に生体内（主に実験動物）での実験的検証を意味します。
（※18）薬効薬理
薬が、その効果（薬効）を発揮する際に生体に対して及ぼす作用の様相（薬理）が、「薬効薬理」（pharmacology）です。例えば、がん細胞を移植したマウスに薬を投与して抗腫瘍効果の現れ方を調べる試験は、「薬効薬理試験」の一種です。
（※19）薬物動態
薬物は、生体に投与された時、吸収・分配・代謝・排泄の過程を経て、体内での存在状態を時間的に変化させていきます。その変化の様子のことを、「薬物動態」（pharmacokinetics）と呼びます。薬物動態を調べるために、例えば、血中の薬物濃度を経時的に測定する等の試験を行ないます。薬物動態の理解は、薬を効果的に作用させるのに必要な投与量や投与法、投与スケジュール等を検討するために役立ちます。
（※20）HLA
免疫の活性化に関与する分子（ヒト白血球抗原）です。断片化されたペプチドを挟んだ状態で細胞の表面に出てくることで、ペプチド（抗原）を提示します。このHLAに挟まった状態のペプチドを免疫細胞が認識し、免疫反応が誘導されます。
（※21）エピトープペプチド
細胞の表面に出てくる断片化されたタンパク質（ペプチド）です。細胞表面のペプチドが目印となり、そのペプチドを発現しているがん細胞を免疫細胞が認識し攻撃します。
（※22）POC
Proof of Conceptの略。有効性や安全性を含めて作用機序等が臨床において妥当であることの証明の意味です。
（※23）トリプルネガティブ乳がん
HER2及びホルモン受容体（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体）が陰性の乳がん。そのため、HER2に対する分子標的薬（ハーセプチン等）やホルモン療法の対象にならない。
（※24）ゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム
ゲノムは、全ての染色体を構成するDNAの全塩基配列です。ヒトのゲノムは約30億塩基対のDNAから成り立っています。ゲノムの遺伝情報は、DNAからmRNA、mRNAからタンパク質の順で伝達され、機能します。トランスクリプトムは、ゲノムDNAから合成される全ての遺伝子転写産物（mRNA）の総体を示します。また、ゲノムの遺伝情報はゲノムの塩基配列を変えずに遺伝子発現を制御するしくみにより、調節されます。この仕組みをエピジェネティクスと呼び、ゲノム上に施される制御情報をエピゲノムと呼びます。
（※25）次世代シーケンス解析
数千万、数億のDNA断片の塩基配列を高速に決定することができる基盤技術です。
（※26）オンコアンチゲン
がん細胞において発現の上昇が認められる一方、正常細胞ではほとんど発現が認められず、がん細胞の生存や増殖に必須の機能を持ち、さらに免疫反応を引き起こす抗原性を有するタンパクです。このタンパクに由来するペプチドを用いると、がん細胞を傷害する活性化されたT細胞を誘導することができます。
（※27）T/B細胞受容体（TCR/BCR）レパトア解析
リンパ球の一種であるT細胞やB細胞の細胞表面に発現している受容体の塩基配列を網羅的に取得し解析する技術です。これら受容体が他の細胞表面に出ている目印（抗原）を認識し、攻撃（免疫反応誘導）します。
（※28）全エクソーム解析
ヒトゲノムのうちタンパク質を翻訳するエクソン領域（エクソーム）を解析する手法です。
（※29）RNAシーケンス解析
細胞中に存在する全てのmRNA（遺伝子転写産物）の配列および発現量を解析する手法です。
（※30）ネオアンチゲン解析
がん細胞に生じた体細胞変異に由来し、免疫細胞の標的となる新規抗原（ネオアンチゲン）を解析する手法です。
（※31）リキッドバイオプシー
シーケンス技術の進展により血液や尿等の液体（リキッド）を利用して、がんの存在を見つけることができるようになりました。がん細胞に由来するDNAが非常に少量ですが血液中や尿中に混入しており、これを高感度に検出することができるようになったからです。この液体を利用して調べる方法を、リキッドバイオプシーと呼んでいます。CT等の画像診断よりも早く、再発を見つけることができる可能性があります。また、がん組織を採取することは患者さんに大きな負担となり、合併症の危険を伴いますが、リキッドバイオプシーは、負担が非常に軽いので頻回に検出を行うことができます。
（※32）ネオアンチゲン樹状細胞療法
がん細胞に生じた体細胞変異に由来する新規抗原（ネオアンチゲン）は、正常細胞には発現していません。そのため、非自己の抗原として非常に強い免疫反応を引き起こすと考えられています。ネオアンチゲン由来のペプチドを利用する樹状細胞療法は、ネオアンチゲン樹状細胞療法と呼ばれています。
（※33）TCR遺伝子導入T細胞療法
T細胞は、がん細胞がHLA分子上に提示しているペプチドをT細胞受容体（TCR）を介して認識すると、活性化され、がん細胞を傷害します。がん細胞に由来するペプチドを認識するTCRを同定し、遺伝子導入によって同じTCRを発現するT細胞を大量に調製したのち体内に投与する治療法は、TCR遺伝子導入T細胞療法と呼ばれています。
（※34）ペプチド特異的T細胞
がん細胞表面のHLA分子上に提示されたペプチドを認識し、がん細胞を直接傷害するT細胞です。
（※35）免疫チェックポイント阻害剤
がん細胞は免疫抑制分子を作り出し、免疫細胞の機能を抑制し、免疫細胞からの攻撃を逃れる仕組みを持っています。免疫チェックポイント阻害剤は、免疫抑制分子に結合し、免疫細胞の機能抑制を解除する抗体です。これによって、免疫細胞ががん細胞を攻撃するようになります。
（※36）樹状細胞療法
がん細胞由来の抗原を提示した樹状細胞（免疫細胞の一種、がん細胞のような異物を細胞内に取り込み、取り込んだ細胞由来のタンパク質断片を細胞表面に出し、他の免疫細胞に提示することで免疫反応を誘導します）を大量に調製し、体内へ投与する治療法です。がん細胞を認識するT細胞が効率よく誘導され、抗腫瘍効果を発揮することが期待されます。
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第３【設備の状況】
１【設備投資等の概要】
当連結会計年度において、実施致しました設備投資の総額は46,601千円であります。
「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業においては、ラボの拡充として11,712千円の設備投資を実施致しました。
がんプレシジョン医療関連事業においては、ラボの拡充として33,148千円の設備投資を実施致しました。
また、当連結会計年度において、減損損失318,507千円を計上いたしました。減損損失の内容については「第５ 経理の状況 １連結財務諸表等 注記事項（連結損益計算書関係）※３ 減損損失」に記載のとおりであります。
２【主要な設備の状況】
(1）提出会社
| 2019年３月31日現在 |
| 事業所名 （所在地） |
セグメントの名称 | 設備の内容 | 帳簿価額（千円） | 従業員数 （名） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 建物 | 機械及び装置 | 工具、器具及び備品 | 合計 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 本社 （神奈川県川崎市高津区坂戸） |
「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 統括事業施設及び 研究施設等 |
112,237 | 1,348 | 17,264 | 130,850 | 34 |
| 鶴見 （神奈川県横浜市鶴見区小野町） |
「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 研究施設 | 13,889 | 0 | 1,567 | 15,456 | 3 |
| 合計 | 126,127 | 1,348 | 18,831 | 146,307 | 37 |
（注）１ 上記の金額には消費税等を含めておりません。
２ 本社ならびに鶴見は賃借物件で、その概要は次のとおりです。
| （事業所名） | （所在地） | 年間賃借料 （千円） |
（床面積） | （賃借先） |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 本社 | 神奈川県川崎市高津区坂戸 | 92,605 | 1,716.94㎡ | ㈱ケイエスピーコミュニティー |
| 鶴見 | 神奈川県横浜市鶴見区小野町 | 11,330 | 255.19㎡ | ㈶横浜企業経営支援財団 |
(2）国内子会社
| 事業所名 （所在地） |
セグメントの名称 | 設備の内容 | 帳簿価額（千円） | 従業員数 （名） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 建物 | 機械及び装置 | 工具、器具及び備品 | 合計 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| イムナス・ファーマ株式会社 本社 （神奈川県川崎市高津区坂戸） |
「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | 研究施設 | － | 0 | 223 | 223 | 0 |
| 株式会社Cancer Precision Medicine クリニカルラボ （神奈川県川崎市川崎区殿町） |
がんプレシジョン医療関連事業 | 研究施設 | － | － | 54,246 | 54,246 | 26 |
| 合計 | － | 0 | 54,470 | 54,470 | 26 |
(3）在外子会社
該当事項はありません。
３【設備の新設、除却等の計画】
(1）重要な設備の新設等
重要な設備の新設等の計画はありません。
(2）重要な設備の除却等
重要な設備の除却等の計画はありません。
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第４【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
（１）【株式の総数等】
①【株式の総数】
| 種類 | 発行可能株式総数（株） |
| --- | --- |
| 普通株式 | 385,000,000 |
| 計 | 385,000,000 |
②【発行済株式】
| 種類 | 事業年度末現在発行数 （株） （2019年３月31日） |
提出日現在発行数 （株） （2019年６月20日） |
上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名 | 内容 |
| 普通株式 | 151,557,400 | 154,990,700 | 東京証券取引所 （マザーズ） |
単元株式数は100株であります。 |
| 計 | 151,557,400 | 154,990,700 | － | － |
（注） 提出日現在の発行数には、2019年６月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。
（２）【新株予約権等の状況】
①【ストックオプション制度の内容】
| 決議年月日 | 2008年６月27日 |
| 付与対象者の区分及び人数（名） | ①取締役 2 監査役 2 従業員 36 ②社外協力者 2 |
| 新株予約権の数（個）※ | ① 750 ② 10 （注）１、５ |
| 新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※ | ①普通株式 375,000 ②普通株式 5,000 （注）１、５ |
| 新株予約権の行使時の払込金額（円）※ | 307 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使期間※ | ①2011年６月27日 ～2019年６月25日 ②2011年６月27日 ～2019年６月26日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額（円）※ | 発行価格 307 資本組入額 154 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使の条件※ | 本新株予約権者は、権利行使時において、当社または当社の関係会社の取締役、監査役もしくは従業員（顧問、相談役含む。）の地位を有している、また社外協力者については当社への協力関係を維持していることを要す。ただし、取締役会により特例として権利行使を認める旨の書面による承認を事前に得た場合はこの限りではない。（注）２ |
| 新株予約権の譲渡に関する事項※ | 権利の譲渡または担保権の設定はできない。（注）２ |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項※ | （注）６ |
| 決議年月日 | 2009年６月26日 |
| 付与対象者の区分及び人数（名） | ①取締役 2 監査役 1 従業員 32 ②社外協力者 21 |
| 新株予約権の数（個）※ | ① 580 ② 220 （注）１、５ |
| 新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※ | ①普通株式 290,000 ②普通株式 110,000 （注）１、５ |
| 新株予約権の行使時の払込金額（円）※ | 321 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使期間※ | ①2012年６月５日 ～2020年６月３日 ②2012年６月５日 ～2020年６月３日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額（円）※ | 発行価格 321 資本組入額 161 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使の条件※ | 本新株予約権者は、権利行使時において、当社または当社の関係会社の取締役、監査役もしくは従業員（顧問、相談役含む。）の地位を有している、また社外協力者については当社への協力関係を維持していることを要す。ただし、取締役会により特例として権利行使を認める旨の書面による承認を事前に得た場合はこの限りではない。（注）２ |
| 新株予約権の譲渡に関する事項※ | 権利の譲渡または担保権の設定はできない。（注）２ |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項※ | （注）６ |
| 決議年月日 | 2010年６月25日 |
| 付与対象者の区分及び人数（名） | ①取締役 3 従業員 63 ②社外協力者 16 |
| 新株予約権の数（個）※ | ① 490 ② 60 （注）１、５ |
| 新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※ | ①普通株式 245,000 ②普通株式 30,000 （注）１、５ |
| 新株予約権の行使時の払込金額（円）※ | 289 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使期間※ | ①2013年６月14日 ～2021年６月10日 ②2013年６月14日 ～2021年６月10日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額（円）※ | 発行価格 289 資本組入額 145 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使の条件※ | 本新株予約権者は、権利行使時において、当社または当社の関係会社の取締役、監査役もしくは従業員（顧問、相談役含む。）の地位を有している、また社外協力者については当社への協力関係を維持していることを要す。ただし、取締役会により特例として権利行使を認める旨の書面による承認を事前に得た場合はこの限りではない。（注）２ |
| 新株予約権の譲渡に関する事項※ | 権利の譲渡または担保権の設定はできない。（注）２ |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項※ | （注）６ |
| 決議年月日 | 2011年６月29日 |
| 付与対象者の区分及び人数（名） | ①取締役 2 従業員 79 ②社外協力者 11 |
| 新株予約権の数（個）※ | ① 600 ② 20 （注）１、５ |
| 新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※ | ①普通株式 300,000 ②普通株式 10,000 （注）１、５ |
| 新株予約権の行使時の払込金額（円）※ | 233 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使期間※ | ①2014年６月19日 ～2022年６月15日 ②2014年６月19日 ～2022年６月15日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額（円）※ | 発行価格 233 資本組入額 117 （注）４、５ |
| 新株予約権の行使の条件※ | 本新株予約権者は、権利行使時において、当社または当社の関係会社の取締役、監査役もしくは従業員（顧問、相談役含む。）の地位を有している、また社外協力者については当社への協力関係を維持していることを要す。ただし、当該地位の喪失又は当該協力関係の解消の前に、取締役会により特例として権利行使を認める旨の承認のなされた場合はこの限りでない。（注）２ |
| 新株予約権の譲渡に関する事項※ | 権利の譲渡または担保権の設定はできない。（注）２ |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項※ | （注）６ |
※ 当事業年度の末日（2019年３月31日）における内容を記載しております。提出日の前月末現在（2019年５月31日）において、記載すべき内容が当事業年度の末日における内容から変更がないため、提出日の前月末現在に係る記載を省略しております。
（注）１ 新株予約権１個につき目的となる株式数は、500株であります。
２ 上記のほか、細目については定時株主総会決議および取締役会決議に基づき当社と付与対象者との間で締結する「新株予約権割当契約書」に定めております。
３ 新株予約権の割当日後、当社が株式分割、株式併合を行う場合、払込価額は株式分割または株式併合の比率に応じ、次の算式により調整されるものとし、調整により生ずる１円未満の端数は切り上げる。
| 調整後払込価額 | ＝ | 調整前払込価額 | × | １ |
| 分割・併合の比率 |
また、新株予約権の割当日後に時価を下回る価額で当社普通株式につき新株式の発行または自己株式の処分を行う場合は、次の算式により払込金額を調整し、調整により生ずる１円未満の端数は切り上げる。
| 既発行株式数 | ＋ | 新株発行株式数 × １株当たり払込金額 | ||||
| 調整後払込価額 | ＝ | 調整前払込価額 | × | 新規発行前の株価 | ||
| 既発行株式数＋新規発行による増加株式数 |
４ 2013年８月27日に決定した公募による新株式発行および第三者割当による新株式発行に伴う発行価額が、各ストック・オプションの新株予約権割当契約書に定める行使価額の調整に関する事項に定める時価を下回ることから、新株予約権の行使時の払込金額および新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格および資本組入額を調整しております。
５ 2013年８月19日開催の取締役会決議により、2013年10月１日をもって１株を500株に分割しております。これにより新株予約権の目的となる株式の数、新株予約権の行使時の払込金額および新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格および資本組入額を調整しております。
６ 組織再編成行為時の取扱い
当社が、合併（当社が合併により消滅する場合に限る。）、吸収分割、新設分割、株式交換または株式移転（以上を総称して以下、「組織再編成行為」という。）をする場合において、組織再編成行為の効力発生の時点において残存する新株予約権（以下、「残存新株予約権」という。）の新株予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号イからホまでに掲げる株式会社（以下、「再編成対象会社」という。）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとする。この場合においては、残存新株予約権は消滅し、再編成対象会社は新株予約権を新たに発行するものとする。ただし、以下の条件に沿って再編成対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約または株式移転計画において定めた場合に限るものとする。
(1）交付する再編成対象会社の新株予約権の数
残存新株予約権の新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付するものとする。
(2）新株予約権の目的である再編成対象会社の株式の種類
再編成対象会社の普通株式とする。
(3）新株予約権の目的である再編成対象会社の株式の数
組織再編成行為の条件等を勘案の上、決定する。
(4）新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、払込金額を組織再編成行為の条件等を勘案の上調整して得られる再編成後払込金額に上記(3)に従って決定される当該新株予約権の目的である再編成対象会社の株式の数を乗じて得られる金額とする。
(5）新株予約権を行使することができる期間
新株予約権の行使期間の開始日と組織再編成行為の効力発生日のうちいずれか遅い日から、新株予約権
の行使期間の満了日までとする。
(6）新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金および資本準備金に関する事項
組織再編成行為の条件等を勘案の上、決定する。
(7）譲渡による新株予約権の取得の制限
譲渡による新株予約権の取得については、再編成対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。
(8）新株予約権の取得条項
（注）７の新株予約権の取得条項に準じて決定する。
７ 新株予約権の取得条項
下記に掲げる議案が株主総会で承認された場合（株主総会が不要の場合は、当社の取締役会決議がなされた場合）は、取締役会が別途定める日に、当社は無償で新株予約権を取得することができる。
(1）当社の発行する全部の株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要することについての定めを設ける定款の変更承認の議案
(2）新株予約権の目的である株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要すること若しくは当該種類の株式について当社が株主総会の決議によってその全部を取得することについての定めを設ける定款の変更承認の議案
(3）当社が消滅会社となる合併契約承認の議案
(4）当社が分割会社となる分割契約若しくは分割計画承認の議案
(5）当社が完全子会社となる株式交換契約若しくは株式移転計画承認の議案
②【ライツプランの内容】
該当事項はありません。
③【その他の新株予約権等の状況】
2018年12月26日開催の取締役会決議に基づき2019年１月15日に発行した第三者割当てによる行使価額修正条項付第30回新株予約権
| 決議年月日 | 2018年12月26日 |
| 新株予約権の数（個）※ | 247,746 [213,413] |
| 新株予約権のうち自己新株予約権の数（株）※ | － |
| 新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※ | 普通株式 24,774,600 [21,341,300] （新株予約権１個につき100株） |
| 新株予約権の行使時の払込金額（円）※ | （注）１ |
| 新株予約権の行使期間※ | 2019年１月16日 ～2022年１月17日 |
| 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額（円）※ | （注）２ |
| 新株予約権の行使の条件※ | 各本新株予約権の一部行使はできない。 |
| 割当先 | 大和証券株式会社 |
| 新株予約権の譲渡に関する事項※ | （注）１ |
| 組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項※ | （注）４ |
※ 当事業年度の末日（2019年３月31日）における内容を記載しております。当事業年度の末日から提出日の前月末現在（2019年５月31日）にかけて変更された事項については、提出日の前月末現在における内容を[ ]内に記載しており、その他の事項については当事業年度の末日における内容から変更はありません。
（注）１ 本新株予約権は、行使価額修正条項付新株予約権であります。当該行使価額修正条項付新株予約権の特質等は以下のとおりであります。
（1）行使価額及び行使価額の修正の基準及び頻度
①当初行使価額 109 円
②上限行使価額はありません。
③下限行使価額は66円（新株予約権発行要項による調整を受けます。）行使価額は、本新株予約権の各行使請求の効力発生日に、修正日の直前取引日（同日に終値がない場合には、その直前の終値のある取引日をいいます。）の株式会社東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値の91％に相当する金額（円位未満小数第2位まで算出し、その小数第2位を切り上げます。）に修正されます。但し、修正後の行使価額が下限行使価額を下回る場合には、下限行使価額を修正後の行使価額とします。
（2）行使価額の下限及び新株予約権の目的となる株式の数の上限
①行使価額の下限 66 円（新株予約権発行要項による調整を受けます。）
②新株予約権の目的となる株式の数の上限 29,300,000株（2018年12月26日現在の上限で、2018年11月30日現在の普通株式の発行済株式総数に対して最大19.93％）
（3）当社の決定による本新株予約権の全額の繰上償還を可能とする旨の条項
大和証券は、2020年１月16日以降（同日を含む。）のいずれかの取引日における当社普通株式の終値が本新株予約権の下限行使価額を下回った場合に当該取引日以降の取引日に当社に対して通知することにより、又は2021年12月16日以降（同日を含む。）2021年12月27日まで（同日を含み、かつ、同日必着とする。）の期間内の取引日に当社に対して通知することにより、本新株予約権の取得を請求する旨の通知（以下「取得請求通知」といいます。）を行うことができます。大和証券が取得請求通知を行った場合、当社は、取得請求通知を受領した日から3週間以内に、発行要項に従い、本新株予約権の払込金額と同額の金銭を支払うことにより、本新株予約権の全部を取得します。
（4）権利の行使に関する事項についての所有者との間の取決めの内容
①本新株予約権の行使の要請
コミットメント契約は、あらかじめ一定数の行使価額修正条項付新株予約権を大和証券に付与した上で、今後資金需要が発生した際に、当社が、当社取締役会の決議により一定の条件に従って本新株予約権を行使すべき旨及び行使すべき本新株予約権の数を指定し、行使を要請する旨の通知（以下「行使要請通知」といいます。）を行うことができる仕組みとなっております。大和証券は、行使要請通知を受けた場合、当該行使要請通知を受領した日（以下「行使要請通知日」といいます。）の翌取引日に始まる20連続取引日の期間（以下「行使要請期間」といいます。）内に、当社が本新株予約権について行使を要請する個数（以下「行使要請個数」といいます。）と、当該行使要請通知日における本新株予約権の残存個数とのうち、いずれか少ない方の個数の本新株予約権を、当社普通株式の終値が下限行使価額の120％に相当する金額を下回った場合や当社が大和証券から本新株予約権の取得を請求する旨の通知を受け取った場合には指定された数の本新株予約権を行使しないことができる等、一定の条件及び制限のもとで、行使することをコミットします（以下「行使義務」といいます。）。当社は、この仕組みを活用することにより、資金需要に応じた機動的な資金調達を行うことができます。
但し、当社が一度に指定できる行使要請個数には一定の限度があり、各行使要請通知において指定することができる行使要請個数は、当該行使要請通知を行う日の直前取引日までの、20連続取引日又は60連続取引日における各取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の出来高の中央値（但し、そのような中央値が存在しない場合には、中央値を挟む２つの出来高の単純平均値をもって中央値とみなします。）に、２を乗じた数値を、本新株予約権１個当たりの目的である株式の数で除し、小数点未満を切り下げた数のうち、いずれか少ない方の数を上限とします。当社は、本新株予約権に関し発せられた直前の行使要請通知に係る行使要請期間の末日の翌取引日に始まる20連続取引日の期間は、次の行使要請通知を行うことはできません。また、行使要請通知を行うことができる日は、当社普通株式の終値が本新株予約権の下限行使価額の120％を上回っている日に限るものとし、未公表のインサイダー情報等がある場合、当社の財政状態又は業績に重大な影響をもたらす事態が発生した場合等一定の場合には、大和証券の行使義務の効力は生じません。
行使要請期間中において、当社普通株式の終値が下限行使価額を下回った場合や、当該行使要請通知に係る行使要請期間中のいずれかの取引日において当社普通株式の株価が、東京証券取引所が定める呼値の制限値幅に関する規則に定められた当該取引日における値幅の上限又は下限に達した場合、その他東京証券取引所により売買の停止がなされた場合等には、大和証券の行使義務の効力は消滅するものとします。
なお、当社は、行使要請通知を行った場合、その都度、東京証券取引所へ開示を行います。
②本新株予約権の行使の停止要請
当社は、当社取締役会の決議により、大和証券に対し、本新株予約権を行使することができない期間を指定する旨の通知（以下「行使停止要請通知」といいます。）を行うことができます。大和証券が本新株予約権について権利行使をすることができない期間（以下「行使停止期間」といいます。）は当社取締役会の決議により決定することができます。但し、上記の行使要請通知を受けて大和証券がコミットしている本新株予約権の行使を妨げることとなるような行使停止要請通知を行うことはできません。行使停止期間中に行使要請通知が行われた場合は、行使停止要請通知の効力は消滅します。
また、当社は、大和証券による行使停止要請通知の受領後も、当社取締役会の決議により、当該通知を撤回し又は変更することができます。
なお、当社は、行使停止要請通知を行うこと若しくは行使停止要請通知を撤回又は変更することを決議した場合、その都度、東京証券取引所へ開示を行います。
③本新株予約権の取得に係る請求
（注）１（3）をご参照ください。
④本新株予約権の譲渡
本新株予約権買取契約及びコミットメント契約において、大和証券は、当社取締役会の事前の承認がない限り、本新株予約権を当社以外の第三者に譲渡することはできない旨並びに大和証券が本新株予約権を譲渡する場合には、あらかじめ譲渡先となる者に対して、当社との間で譲渡制限の内容及びコミットメント契約の内容を約束させ、また、譲渡先となる者がさらに第三者に譲渡する場合にも当社に対して同様の内容を約束させるものとする旨を規定しております。
なお、大和証券が、本新株予約権の行使により交付された株式を第三者に譲渡することは妨げられません。
（5）当社の株券の売買に関する事項についての所有者との間の取決めの内容
本新株予約権について、当社と大和証券との間で、継続保有及び預託に関する取り決めはありません。また、本新株予約権買取契約において、本新株予約権の譲渡に当社取締役会の承認が必要である旨が定められています。当社は、大和証券より本新株予約権の行使により取得する当社株式を長期間保有する意思を有しておらず、取得した当社株式については速やかに売却する予定である旨の報告を口頭で受けております。また、当社は、株式会社東京証券取引所の定める有価証券上場規程第434条第１項及び同施行規則第436条第１項から第５項までの定めに基づき、大和証券と締結する本新株予約権買取契約において、原則として、単一暦月中にMSCB等（同規則に定める意味を有する。以下同じ。）の買受人の行使により取得される株式数が、MSCB等の払込期日時点における当社の上場株式数の10％を超える場合には、当該10％を超える部分に係る転換又は行使を制限するよう措置（大和証券が本新株予約権を第三者に売却する場合及びその後本新株予約権がさらに転売された場合であっても、当社が、転売先となる者との間で、当該10％を超える部分に係る転換又は行使を制限する内容を約する旨定めることを含みます。）を講じております。
２ 本発行要項並びに割当先との間で締結した新株予約権買取契約及びコミットメント契約に定められた諸条件を考慮し、一般的な価格算定モデルであるモンテカルロ・シミュレーションを基礎として、当社の株価、当社株式の流動性、割当先の権利行使行動及び割当先の株式保有動向等について一定の前提を置いて評価した結果を参考に、本新株予約権１個当たりの払込金額を金41円とした。さらに、本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は第９項に記載のとおりとし、行使価額は当初、2018年12月25日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値に相当する金額とした。
３ 資金調達の額は、本新株予約権の払込金額の総額に本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の合計額を合算した金額から発行諸費用の概算額を差し引いた金額です。なお、本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の合計額は、当初行使価額で全ての本新株予約権が行使されたと仮定した場合の金額であります。行使価額が修正又は調整された場合には、資金調達の額は増加又は減少します。また、本新株予約権の行使期間内に行使が行われない場合及び当社が取得した本新株予約権を消却した場合には、資金調達の額は減少します。
４ 当社は、当社が消滅会社となる合併又は当社が完全子会社となる株式交換若しくは株式移転（以下「組織再編行為」という。）につき当社株主総会（株主総会の決議を要しない場合は、取締役会）で承認決議した場合、会社法第273条及び第274条の規定に従って、取得日の２週間前までに通知をした上で、当社取締役会で定める取得日（但し、当該組織再編行為の効力発生日より前の日でなければならない。）に、本新株予約権１個当たり41円の価額で、本新株予約権者（当社を除く。）の保有する本新株予約権の全部を取得する。
（３）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
| 第４四半期会計期間 （2019年１月１日から 2019年３月31日まで） |
第18期 （2018年４月１日から 2019年３月31日まで） |
|
| --- | --- | --- |
| 当該期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権の数（個） | 45,254 | 45,254 |
| 当該期間の権利行使に係る交付株式数（株） | 4,525,400 | 4,525,400 |
| 当該期間の権利行使に係る平均行使価額等（円） | 122.4 | 122.4 |
| 当該期間の権利行使に係る資金調達額（百万円） | 553 | 553 |
| 当該期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権の数の累計（個） | － | 45,254 |
| 当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権に係る累計の交付株式数（株） | － | 4,525,400 |
| 当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権に係る累計の平均行使価額等（円） | － | 122.4 |
| 当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権に係る累計の資金調達額 （百万円） |
－ | 553 |
（４）【発行済株式総数、資本金等の推移】
| 年月日 | 発行済株式総数増減数 （株） |
発行済株式総数残高（株） | 資本金増減額 （千円） |
資本金残高 （千円） |
資本準備金増減額（千円） | 資本準備金残高（千円） |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2014年４月１日～ 2015年３月31日 （注）１ |
234,000 | 146,972,000 | 40,543 | 9,123,222 | 40,543 | 12,088,444 |
| 2015年４月１日～ 2016年３月31日 （注）１ |
45,000 | 147,017,000 | 10,056 | 9,113,279 | 10,056 | 12,098,501 |
| 2016年４月１日～ 2017年３月31日 （注）１ |
10,000 | 147,027,000 | 1,839 | 9,135,118 | 1,839 | 12,100,340 |
| 2017年４月１日～ 2018年３月31日 （注）２，３ |
5,000 | 147,032,000 | △9,084,663 | 50,455 | 455 | 12,100,796 |
| 2018年４月１日～ 2019年３月31日 （注）１，４ |
4,525,400 | 151,557,400 | 277,906 | 328,362 | 277,906 | 12,378,702 |
（注）１．新株引受権・新株予約権の権利行使による増加であります。
２．新株予約権の行使により5,000株増加しております。
３．資本金の額の減少は、新株予約権の権利行使による455,675円の増加、2017年６月20日開催の定時株主総会決議に基づき2017年８月31日付で9,085,118,715円をその他資本剰余金に振り替えたことによる減少であります。資本準備金の額の増加は、新株予約権の権利行使による455,675円の増加であります。
４．第三者割当による第30回新株予約権（行使価額修正条項付）の詳細につきましては、「第４ 提出会社の状況 １株式等の状況 （２）新株予約権等の状況 ③その他の新株予約権等の状況」をご覧ください。
５．2019年４月１日から2019年５月31日までの間に、新株予約権の行使により、発行済株式総数が3,433,300株、資本金及び資本準備金がそれぞれ192,462千円増加しております。
（５）【所有者別状況】
| 2019年３月31日現在 | |||||||||
| 区分 | 株式の状況（１単元の株式数100株） | 単元未満株式の状況（株） | |||||||
| 政府及び地方公共団体 | 金融機関 | 金融商品取引業者 | その他の法人 | 外国法人等 | 個人その他 | 計 | |||
| 個人以外 | 個人 | ||||||||
| 株主数（人） | - | 3 | 41 | 204 | 43 | 78 | 35,845 | 36,214 | － |
| 所有株式数 （単元） |
- | 80,286 | 80,170 | 24,718 | 25,204 | 1,659 | 1,303,473 | 1,515,510 | 6,400 |
| 所有株式数の割合（％） | - | 5.30 | 5.29 | 1.63 | 1.66 | 0.11 | 86.01 | 100.0 | － |
（６）【大株主の状況】
| 2019年３月31日現在 | |||
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 （株） |
発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合(％) |
| 中村 祐輔 | 東京都大田区 | 12,511,000 | 8.25 |
| 特定有価証券信託受託者 株式会社SMBC信託銀行 |
東京都港区西新橋1-3-1 | 7,300,000 | 4.82 |
| 中鶴 修一 | 埼玉県さいたま市中央区 | 5,850,000 | 3.86 |
| 古川 洋一 | 東京都品川区 | 5,243,000 | 3.46 |
| 荒川 博文 | 東京都中央区 | 2,500,000 | 1.65 |
| 株式会社SBI証券 | 東京都港区六本木1-6-1 | 2,432,199 | 1.60 |
| 楽天証券株式会社 | 東京都世田谷区玉川1-14-1 | 1,288,900 | 0.85 |
| 田中 徹 | 東京都目黒区 | 827,100 | 0.55 |
| 長谷川 聡 | 神奈川県川崎市幸区 | 765,517 | 0.51 |
| 大和証券株式会社 | 東京都千代田区丸の内1-9-1 | 730,800 | 0.48 |
| 計 | － | 39,448,516 | 26.03 |
（７）【議決権の状況】
①【発行済株式】
| 2019年３月31日現在 | ||||
| 区分 | 株式数（株） | 議決権の数（個） | 内容 | |
| 無議決権株式 | － | － | － | |
| 議決権制限株式（自己株式等） | － | － | － | |
| 議決権制限株式（その他） | － | － | － | |
| 完全議決権株式（自己株式等） | － | － | － | |
| 完全議決権株式（その他） | 普通株式 | 151,551,000 | 1,515,510 | － |
| 単元未満株式 | 普通株式 | 6,400 | － | － |
| 発行済株式総数 | 普通株式 | 151,557,400 | － | － |
| 総株主の議決権 | － | 1,515,510 | － |
②【自己株式等】
| 2019年３月31日現在 | |||||
| 所有者の氏名又は名称 | 所有者の住所 | 自己名義所有株式数（株） | 他人名義所有株式数（株） | 所有株式数の合計（株） | 発行済株式総数に対する所有株式数の割合（％） |
| － | － | － | － | － | － |
| 計 | － | － | － | － | － |
２【自己株式の取得等の状況】
【株式の種類等】
該当事項はありません。
（１）【株主総会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（２）【取締役会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（３）【株主総会決議または取締役会決議に基づかないものの内容】
該当事項はありません。
（４）【取得自己株式の処理状況及び保有状況】
該当事項はありません。
３【配当政策】
当社は株主の皆様への利益還元を重要な経営課題の一つとして認識しており、経営成績および財政状態を勘案しつつ利益配当を検討して参りたいと考えております。しかしながら、現時点では将来のがん治療薬の上市に向け、基礎研究、創薬研究、ならびに医薬品の開発を継続的に実施する段階にあるため、当面は内部留保に努め、研究開発資金の確保を優先しております。なお、剰余金の配当の決定機関は、株主総会であります。
４【コーポレート・ガバナンスの状況等】
（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】
① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方
当社グループは、「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命として、その実現の基礎研究、創薬研究、並びに医薬品としての承認取得のための臨床開発、ならびにがんプレシジョン医療への取組みを推進しております。
当社グループは安定経営に留意しながら、がん治療薬・治療法の研究及び開発を着実に推進し、がん治療の分野で社会に貢献したいと考えております。
② 企業統治の体制及び当該体制を採用する理由
当社は監査役制度を採用しており、監査役会は、常勤１名（監査役 中鶴修一）、非常勤２名（社外監査役 高木美也子、社外監査役 田島照久）の計３名で構成されております。定期的に監査役会を開催するほか、取締役会に出席し迅速かつ公正な監査体制をとっております。
取締役会は、代表取締役１名（代表取締役 藤谷京子）、取締役６名（取締役 渡邉温子、取締役 鄭秀蓮、取締役 朴在賢、社外取締役 片桐豊雅、社外取締役 藤岡知昭、社外取締役 小峰雄一）の計７名で構成され、毎月１回の定時取締役会を、また必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっております。
当社は、「より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業理念として、諸関連法規の遵守、および迅速かつ正確な情報開示による透明性の確保がコーポレート・ガバナンスの重要な柱であるとの認識に基づき、下記体制で企業経営を推進しております。
（当社の子会社の業務の適正を確保するための体制整備の状況）
会社およびグループ企業での内部統制に関する協議、情報の共有化、指示・要請の伝達などが効率的に行われるべく「関係会社管理規程」を整備し運用しております。また、当社子会社ならびに関連会社につきましても当社と同等の内部統制システムを適用する方針であります。
会社の機関・内部統制の関係図
③ 企業統治に関するその他の事項
当社は、2006年５月19日開催の取締役会において、内部統制システムの基本方針を決議し、業務の適正を確保するための体制作りと管理体制のより一層の整備を図ることとし、取締役及び使用人が法令・定款を遵守し、倫理を尊重する行動ができるように、内部統制に関する各種規程・基準を定めておりますが、2010年９月27日ならびに2015年６月22日の取締役会決議において、その徹底ならびに法改正対応のために一部改訂し引き続き啓蒙活動を実施しております。
当社は、事業活動全般にわたり生じうる様々なリスクのうち、経営戦略上のリスクについては、担当部署および担当取締役がそのリスクの分析、検討を行うほか、必要に応じて取締役会にて審議を行っており、さらに弁護士、公認会計士、弁理士、ならびに社外の研究者等の複数の専門家から、参考とするためのアドバイスを受け、最善と考えられる経営判断を行っております。
また、業務運営上のリスクについては、当社は従来より、高い社会的倫理観に立ち、社会的規範や、法令、並びに社内規定を遵守するコンプライアンスを徹底するとともに、当社が企業使命とする「より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」という高い使命感を持ち事業活動を展開しております。
なお、当社は、取締役及び監査役の責任免除について、会社法第426条第１項の規定により、任務を怠ったことによる取締役（取締役であった者を含む。）および監査役（監査役であった者を含む。）の損害賠償責任を、法令の限度において、取締役会の決議によって免除することができる旨定款に定めております。当社と取締役（業務執行取締役等であるものを除く。）および監査役は、会社法第427条第１項の規定に基づき、同法第423条第１項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。これは、取締役及び監査役がその役割を十分に発揮できることを目的とするものであり、契約内容の概要は以下のとおりです。
・取締役（業務執行取締役等であるものを除く。）または監査役が任務を怠ったことによって当社に損害賠償責任を負う場合は、1,000,000円以上であらかじめ定めた金額または会社法第427条第１項の最低責任限度額のいずれか高い額を限度としてその責任を負う。
・上記の責任限定が認められるのは、取締役（業務執行取締役等であるものを除く。）または監査役がその責任の原因となった職務の遂行について善意かつ重大な過失が無いときに限るものとする。
（取締役会で決議できる株主総会決議事項）
(a）自己株式の取得
当社は、自己株式の取得について、会社法第165条第２項の規定により、取締役会の決議によって自己株式を取得することができる旨定款に定めております。これは、企業環境の変化に対応し、機動的な経営を遂行することを目的とするものです。
(b）取締役および監査役の責任免除
当社は、取締役および監査役の責任免除について、会社法第426条第２項の規定により、任務を怠ったことによる取締役（取締役であった者を含む。）および監査役（監査役であった者を含む。）の損害賠償責任を、法令の限度において、取締役会の決議によって免除することができる旨定款に定めております。これは、取締役および監査役がその役割を十分に発揮できることを目的とするものであります。
（取締役の定数）
当社は、取締役の員数は７名以内とする旨を定款に定めております。
（取締役の選任の決議要件）
株主総会において、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、また取締役の選任決議は累積投票によらない旨、定款に定めております。
（株主総会の特別決議要件）
当社は、会社法第309条第２項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。
（２）【役員の状況】
① 役員一覧
男性 6名 女性 4名（役員のうち女性の比率 40.0％）
役職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
（株）
代表取締役
社長
藤谷 京子
1965年11月22日生
| 1986年４月 | 日本ボブスト株式会社（現ボブストグループ・ジャパン）入社 |
| 1990年５月 | GE横河メディカルシステム株式会社（現GEヘルスケア・ジャパン株式会社）入社 |
| 1996年６月 | 同社ソーシング本部バイヤー |
| 2004年４月 | GE横河メディカルシステム株式会社（現GEヘルスケア・ジャパン株式会社）OTR（Order To Remittance）本部長就任 |
| 2009年４月 | 同社アジア・パシフィックOTR担当ゼネラル・マネージャー就任 |
| 2013年８月 | 同社アジア・パシフィックOTR担当ゼネラル・マネージャー兼アジア・パシフィックビジネスオペレーションゼネラル・マネージャー就任 |
| 2013年10月 | 同社執行役員サービス本部長就任 |
| 2018年８月 | 株式会社Cancer Precision Medicine入社 |
| 2018年８月 | 同社取締役就任（現任） |
| 2018年８月 | 同社代表取締役就任（現任） |
| 2018年10月 | 当社執行役員事業統括部長就任 |
| 2018年11月 | イムナス・ファーマ株式会社代表取締役社長就任（現任） |
| 2018年11月 | Laboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L. Gerant（代表）就任（現任） |
| 2019年１月 | 当社代表取締役社長就任（現任） |
（注）３
-
役職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
（株）
取締役副社長
渡邉 温子
1955年５月28日生
| 1978年４月 | ローヌ・プーラン薬品株式会社（現サノフィ株式会社）入社 |
| 1985年８月 | レブロンヘルスケアジャパン株式会社（現サノフィ株式会社）入社 |
| 1989年８月 | プロフェッショナルポストグラジュエートサービス株式会社シンポジウム＆パブリケーション担当マネージャー就任 |
| 1990年11月 | 日本データストリーム株式会社セールスマネージャー就任 |
| 1992年２月 | ファルマシアバイオテック株式会社（現GEヘルスケア・ジャパン株式会社）モレキュラーバイオロジー製品担当プロダクトマネージャー就任 |
| 1994年１月 | 同社バイオシステム部マーケティングマネージャー就任 |
| 1996年１月 | 同社セパレーション＆モレキュラーバイオロジー部マーケティング部長就任 |
| 1998年１月 | アマシャムバイオサイエンス株式会社（現GEヘルスケア・ジャパン株式会社）インダストリー事業部マーケティング部長就任 |
| 2000年１月 | 同社ジェノミックス事業部長就任 |
| 2001年１月 | 同社取締役マーケティング担当就任 |
| 2003年１月 | 同社取締役副社長マーケティング担当就任 |
| 2006年４月 | 同社代表取締役社長（ライフサイエンスジャパンヘッド）就任 |
| 2009年８月 | GEヘルスケアジャパン株式会社取締役ライフサイエンスジャパンゼネラルマネージャー就任 |
| 2011年７月 | 同社取締役ライフサイエンスアジアパシフィックゼネラルマネージャー就任 |
| 2011年７月 | GEヘルスケアバイオサイエンス株式会社香港取締役社長就任 |
| 2011年７月 | アマシャムジャパン株式会社代表取締役社長就任 |
| 2016年３月 | 株式会社AccuRna代表取締役社長就任 |
| 2016年３月 | 株式会社Braizon Therapeutics代表取締役社長就任 |
| 2017年４月 | サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社コーポレートマーケティング＆ビジネス開発シニアディレクター就任 |
| 2018年11月 | 株式会社HanaVax監査役就任（現任） |
| 2019年５月 | 当社事業開発部長就任 |
| 2019年６月 | 当社取締役就任（現任） |
（注）４
-
取締役臨床開発部長
兼 研究開発企画担当
鄭 秀蓮
1983年１月25日生
| 2011年４月 | 東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター特任研究員 |
| 2012年４月 | シカゴ大学医学部特任研究員 |
| 2014年３月 | 国立がん研究センター研究所研究員 |
| 2015年４月 | 当社入社研究開発企画担当 |
| 2016年11月 | 当社臨床開発部部長代行 |
| 2016年11月 | 当社免染グループグループリーダー代行 |
| 2017年５月 | 当社執行役員臨床開発部長就任 |
| 2018年６月 | 当社取締役就任（現任） |
| 2018年11月 | 当社代表取締役就任 |
（注）３
-
役職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
（株）
取締役
Chief Scientific Officer
朴 在賢
1976年２月23日生
| 2008年４月 | 独立行政法人理化学研究所（現国立研究開発法人理化学研究所）ゲノム医科学研究センター研究員 |
| 2010年11月 | コールド・スプリング・ハーバー研究所 キャンサーセンター（米国） 博士研究員 |
| 2013年４月 | シカゴ大学医学部助教授 |
| 2017年７月 | 当社入社Chief Scientific Officer就任（現任） |
| 2017年７月 | 株式会社Cancer Precision Medicine取締役就任（現任） |
| 2017年11月 | 株式会社Cancer Precision Medicineクリニカルラボ所長就任 |
| 2018年６月 | 当社取締役就任（現任） |
| 2019年２月 | 株式会社Cancer Precision Medicine研究開発部長就任（現任） |
（注）３
-
取締役
片桐 豊雅
1965年10月21日生
| 1991年４月 | 大塚製薬株式会社研究員 |
| 1993年10月 | 財団法人癌研究会癌研究所（現公益財団法人がん研究会がん研究所）生化学部研究生 |
| 1995年10月 | 同研究会がん化学療法センターゲノム解析研究部研究員 |
| 1998年10月 | 英国ロンドン大学ガイズ・キングス・セントトーマス校医学部リサーチフェロー |
| 2001年１月 | 東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター助手 |
| 2004年５月 | 同研究所ヒトゲノム解析センター助教授 |
| 2007年４月 | 同研究所ヒトゲノム解析センター准教授 |
| 2008年５月 | 徳島大学疾患ゲノム研究センターゲノム制御分野（現先端酵素学研究所 プロテオゲノム研究領域 ゲノム制御学分野）教授 |
| 2010年６月 | 当社取締役就任（現任） |
| 2014年12月 | イムナス・ファーマ株式会社取締役就任（現任） |
| 2016年４月 | 徳島大学先端酵素学研究所 プロテオゲノム研究領域 ゲノム制御学分野教授・領域長 |
| 2018年５月 | 株式会社Cancer Precision Medicine取締役就任（現任） |
| 2018年５月 | 徳島大学先端酵素学研究所 プロテオゲノム研究領域 ゲノム制御学分野教授・領域長・副理事（現任） |
（注）３
25,000
役職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
（株）
取締役
藤岡 知昭
1948年11月12日生
| 1974年３月 | 岩手医科大学医学部卒業 |
| 1974年４月 | 聖路加国際病院泌尿器科研修医 |
| 1976年４月 | 同院泌尿器科医員 |
| 1980年10月 | カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）泌尿器科研究員 |
| 1981年11月 | 独立行政法人労働者健康安全機構福島労災病院泌尿器科医長 |
| 1983年４月 | 同院泌尿器科副部長 |
| 1984年１月 | 岩手医科大学医学部泌尿器科学講座助手 |
| 1987年１月 | 同大学医学部泌尿器科講師 |
| 1989年４月 | 同大学医学部泌尿器科助教授 |
| 1996年４月 | 同大学医学部泌尿器科教授 |
| 2005年４月 | 日本泌尿器科学会理事就任 |
| 2006年８月 | 日本学術会議連携会員 |
| 2008年５月 | 岩手医科大学附属病院副院長 |
| 2009年10月 | 同院腫瘍センター長 |
| 2011年７月 | 同院高度看護研修センター長 |
| 2014年４月 | 岩手医科大学名誉教授（現任） |
| 2014年９月 | 当社取締役就任（現任） |
（注）３
-
取締役
小峰 雄一
1971年10月21日生
| 1995年10月 | 中央監査法人入所 |
| 1998年４月 | 公認会計士登録 |
| 2000年７月 | 小峰雄一公認会計士事務所開業 |
| 2000年10月 | 税理士登録 |
| 2000年10月 | 小峰雄一税理士事務所開業 |
| 2008年１月 | 税理士法人小峰会計事務所（現 税理士法人綜合税務会計）設立 |
| 2008年６月 | 当社監査役就任 |
| 2010年６月 | 株式会社イクヨ監査役就任（現任） |
| 2011年７月 | 税理士法人綜合税務会計社員 |
| 2012年６月 | 株式会社サン・ライフ監査役就任（2019年６月24日退任予定） |
| 2012年６月 | 株式会社医学生物学研究所監査役 就任（現任） |
| 2014年９月 | 当社取締役就任（現任） |
| 2016年３月 2017年２月 |
税理士法人綜合税務会計代表社員就任（現任） イムナス・ファーマ株式会社 取締役就任 |
| 2018年10月 | 株式会社サン・ライフホールディング取締役（監査等委員）就任（現任） |
（注）３
-
監査役
（常勤）
中鶴 修一
1957年11月14日生
| 1982年４月 | 日研化学株式会社入社 |
| 1991年７月 | 三光純薬株式会社入社（現積水メディカル株式会社） |
| 2001年４月 | 当社入社 代表取締役社長就任 |
| 2003年４月 | 当社取締役副社長研究担当 |
| 2007年10月 | 当社取締役副社長 社長補佐業務,知的財産担当,事業開発担当 |
| 2008年６月 | 当社監査役就任（現任） |
| 2008年６月 | イムナス・ファーマ株式会社監査役就任（現任） |
| 2017年７月 | 株式会社Cancer Precision Medicine監査役就任（現任） |
（注）５
5,850,000
役職名
氏名
生年月日
略歴
任期
所有株式数
（株）
監査役
高木 美也子
1952年１月10日生
| 2000年４月 | 日本大学総合科学研究所教授 |
| 2004年６月 | 当社監査役就任（現任） |
| 2006年10月 | 内閣府総合科学技術会議生命倫理専門調査会（現内閣府総合科学技術・イノベーション会議）委員 |
| 2008年４月 | 独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（現国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）プログラム・ディレクター |
| 2017年４月 | 学校法人日本教育財団 主幹研究員 |
| 2018年４月 | 学校法人日本教育財団東京通信大学人間福祉学部教授（現任） |
（注）５
31,000
監査役
田島 照久
1971年８月４日生
| 1995年10月 | 中央監査法人入所 |
| 2000年６月 | 公認会計士登録 |
| 2004年４月 | 清水国際特許事務所（現 シンフォニア知的財産事務所）入所 |
| 2004年６月 | 株式会社ロングリーチグループ監査役就任（現任） |
| 2010年２月 | 田島公認会計士事務所開設（現任） |
| 2010年７月 | 税理士登録 |
| 2013年４月 | クオンタムバイオシステムズ株式会社監査役就任（現任） |
| 2014年９月 | 株式会社PRISM Pharma（現株式会社PRISM BioLab）監査役就任（現任） |
| 2014年９月 | トーセイ・リート投資法人監督役員就任（現任） |
| 2014年９月 | 当社監査役就任（現任） |
| 2015年12月 | 株式会社田島会計事務所代表取締役就任（現任） |
| 2016年３月 | レナセラピューティクス株式会社監査役就任（現任） |
| 2016年７月 | 株式会社キュラディムファーマ監査役就任（現任） |
| 2017年３月 | OiDE Adjubilee株式会社会計参与就任（現任） |
| 2018年３月 | OiDE RYO-UN株式会社会計参与就任（現任） |
| 2018年８月 | エディジーン株式会社取締役（監査等委員）就任（現任） |
| 2018年10月 | 株式会社S'UIMIN監査役就任（現任） |
| 2018年10月 | OiDE BetaRevive株式会社会計参与就任（現任） |
（注）５
-
計
5,906,000
（注）１ 片桐豊雅氏、藤岡知昭氏ならびに小峰雄一氏は社外取締役であります。
２ 高木美也子氏ならびに田島照久氏は社外監査役であります。
３ 取締役の任期は、2018年３月期にかかる定時株主総会終結の時から2020年３月期にかかる定時株主総会終結の時までであります。
４ 取締役の任期は、2019年３月期にかかる定時株主総会終結の時から2021年３月期にかかる定時株主総会終結の時までであります。
５ 監査役の任期は、2016年３月期にかかる定時株主総会終結の時から2020年３月期にかかる定時株主総会終結の時までであります。
② 社外役員の状況
当社の社外取締役は３名、社外監査役は２名であります。
（社外取締役及び社外監査役）
当社の社外取締役は、片桐豊雅氏、藤岡知昭氏、小峰雄一氏の３名であります。片桐豊雅氏は徳島大学先端酵素学研究所プロテオゲノム研究領域ゲノム制御学分野教授・領域長・副理事であり、当社の関連する研究分野に深い見識を持ち、当社の論理に捉われず研究者としての専門的見地から取締役会機能を強化しております。当社は同大学と「抗癌剤開発のための新たな癌関連遺伝子（産物）の単離」の共同研究を行っております。藤岡知昭氏は、岩手医科大学の名誉教授であり、当社の関連する研究開発分野に深い見識を持ち、当社の論理に捉われず、医師ならびに大学教授としての専門的見地から取締役会機能を強化しております。当社と同大学との間に特別な関係はありません。小峰雄一氏は、公認会計士としての専門的見地から取締役会の機能を強化しております。なお、小峰雄一氏は2012年６月25日に当社の取引先である株式会社医学生物学研究所の非常勤監査役に就任しておりますが、取引の規模、性質に照らして、株主・投資者の判断に影響を及ぼすおそれはないと判断されることから、概要の記載を省略しております。
社外監査役は、高木美也子氏、田島照久氏の２名であります。社外監査役のうち、高木美也子氏につきましては東京証券取引所の定めに基づき当社が指定した独立役員であり、当社との間に利害関係は無く、当社の企業活動、事業分野に関する豊富な見識を有していることから、当社の監査体制に活かすことができます。田島照久氏は、公認会計士ならびに複数の法人において監査役等としての経験を有しております。それにより培われた専門的な知識・経験等を当社の監査体制に活かすことができます。
社外取締役および社外監査役を選任するための独立性に関する基準又は方針は定めておりませんが、選任に当たっては東京証券取引所の独立役員の独立性に関する判断基準を参考にしております。
また、当社は毎月１回の定時取締役会、必要に応じて臨時取締役会を開催し、経営の基本方針、法令及び定款、取締役会規程の定めるところにより、経営に関する重要事項等について意思決定・報告を行うとともに、取締役の職務の執行を監督しております。
③ 社外取締役又は社外監査役による監督又は監査と内部監査、監査役監査及び会計監査との相互連携並びに内部統制部門との関係
当社の内部監査及び監査役監査の組織は、業務執行の監査につきましては、監査役３名が経営トップと積極的な意見交換を行うとともに、決裁書類の閲覧等を随時行い、会社の業務および財産の状況調査を通じて取締役の業務執行の監査を行っています。監査役のうち社外監査役の田島照久氏は公認会計士であり、既に複数の法人において監査役等としての経験を有し、それにより培われた専門的な知識・経験等を当社の監査体制に活かすことができます。
内部監査室４名（兼務）は、業務活動の合理性、効率性、適正性を諸規程に準拠して評価を行い、直轄の代表取締役に報告し、不正、誤謬の防止ならびに業務改善に資することとしております。
監査役と有限責任監査法人トーマツは監査方針や監査実施状況に関する連携を、内部監査室は監査役に監査方針や日程・実施状況・結果に関し報告を随時行っております。
（３）【監査の状況】
① 監査役監査の状況
当社の監査役監査の組織は、業務執行の監査につきましては、監査役３名が経営トップと積極的な意見交換を行うとともに、決裁書類の閲覧等を随時行い、会社の業務および財産の状況調査を通じて取締役の業務執行の監査を行っています。監査役のうち、社外監査役の田島照久氏は、公認会計士であり、既に複数の法人において監査役ならびに社外監査役としての経験を有し、それにより培われた専門的な知識・経験等を当社の監査体制に活かすことができます。
② 内部監査の状況
内部監査室４名（兼務）は、業務活動の合理性、効率性、適正性を諸規程に準拠して評価を行い、直轄の代表取締役社長に報告し、不正、誤謬の防止ならびに業務改善に資することとしております。
監査役と有限責任監査法人トーマツは監査方針や監査実施状況に関する連携を、内部監査室は監査役に監査方針や日程・実施状況・結果に関し報告を随時行っております。
③ 会計監査の状況
(a）監査法人の名称
有限責任監査法人トーマツ
(b）業務を執行した公認会計士
勢志 元
奥津 佳樹
(c）監査業務に係る補助者の構成
公認会計士３名 その他２名
（注） その他は、公認会計士試験合格者であります。
(d）監査法人の選定方針と理由
監査役会は会計監査人が独立性及び必要な専門性を有すること、当社のビジネスモデルに対応して効率的な監査業務を実施できることを確認しています。また監査体制が整備されていること、監査計画及び監査報酬が適切であることを確認し、監査実績を踏まえ選定について判断しております。
(e）監査役及び監査役会による監査法人の評価
監査役会は会計監査人に対して、必要に応じて監査についての報告を求めております。また、会計監査人との間で定期的な会合を行い、監査計画、実施結果についての報告を聴取するとともに、意見交換を必要に応じて随時実施し、相互連携を図るなどして監査法人の評価を行っております。
④ 監査報酬の内容等
「企業内容等の開示に関する内閣府令の一部を改正する内閣府令」（平成31年１月31日内閣府令第３号）による改正後の「企業内容等の開示に関する内閣府令」第二号様式記載上の注意(56)ｄ(f)ⅰからⅲの規定に経過措置を適用しております。
(a）監査公認会計士等に対する報酬
| 区分 | 前連結会計年度 | 当連結会計年度 | ||
| 監査証明業務に基づく報酬（千円） | 非監査業務に基づく報酬（千円） | 監査証明業務に基づく報酬（千円） | 非監査業務に基づく報酬（千円） | |
| 提出会社 | 20,500 | － | 22,500 | － |
| 連結子会社 | － | － | － | － |
| 計 | 20,500 | － | 22,500 | － |
(b）その他重要な報酬の内容
前連結会計年度
該当事項はありません。
当連結会計年度
該当事項はありません。
(c）監査報酬の決定方針
当社の監査公認会計士等に対する監査報酬の決定方針としましては、監査日数等を勘案したうえで決定しております。
(d）監査役会が会計監査人の報酬等に同意した理由
当社監査役会は会計監査人から監査計画の提示を受け、その内容及び職務遂行状況について適時確認をしております。その上で監査報酬見積りの算定根拠等を入手確認した結果、監査品質を維持向上していくために合理的な水準であると判断し、会社法第399条第1項の同意を行っております。
（４）【役員の報酬等】
① 役員の報酬等の額またはその算定方法の決定に関する方針に係る事項
当社は役員の報酬等の額又はその算定方法の決定に関する方針は定めておりません。
役員の報酬等の額については、株主総会決議の範囲内で、役員が継続的かつ中長期的な業績向上への意欲を高め、当社グループの企業価値増大に資するよう、各役員の地位、職責等に応じ、当社の業績、経営環境、他社の動向等を勘案し、基本報酬の総額の上限を取締役会において決定し、各取締役の報酬等の額は代表取締役社長 藤谷京子に一任、また、ストックオプション付与については必要に応じて随時、取締役会において決定しております。
取締役の報酬限度額は2004年６月29日開催の定時株主総会決議において年額150,000千円以内、監査役の報酬限度額は2001年４月６日開催の臨時株主総会決議において年額30,000千円以内となっております。
当社は、取締役の報酬等の額について、報酬等の総額の上限を取締役会で決議し、各取締役の報酬等の額は代表取締役社長 藤谷京子に一任しております。監査役の報酬等の額は監査役の協議によって決定しております。当連結事業年度の取締役の報酬等の額については2018年６月22日開催の取締役会ならびに2019年１月23日開催の取締役会で決議し、2020年3月期における取締役の報酬等の額については2019年６月20日開催の取締役会において取締役基本報酬の上限を決議しており、個人配分は代表取締役社長に一任することを決裁しております。
② 役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数
| 役員区分 | 報酬等の総額 （千円） |
報酬等の種類別の総額（千円） | 対象となる役員の員数（人） | |
| 固定報酬（千円） | 業績連動報酬 （千円） |
|||
| 取締役（社外取締役を除く） | 45,669 | 45,669 | － | 5 |
| 監査役（社外監査役を除く） | 9,000 | 9,000 | － | 1 |
| 社外役員 | 14,900 | 14,900 | － | 5 |
（５）【株式の保有状況】
該当事項はありません。
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第５【経理の状況】
１ 連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について
(1）当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和51年大蔵省令第28号）に基づいて作成しております。
(2）当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和38年大蔵省令第59号。以下「財務諸表等規則」という。）に基づいて作成しております。
なお、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しております。
２ 監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度（2018年４月１日から2019年３月31日まで）及び事業年度（2018年４月１日から2019年３月31日まで）の連結財務諸表及び財務諸表について、有限責任監査法人トーマツにより監査を受けております。
３ 連結財務諸表等の適正を確保するための特段の取り組みについて
当社は、連結財務諸表等の適正を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には、監査法人等が主催する研修への参加をはじめ、開示支援専門会社等からの印刷物やメールなどによる情報提供、会計税務専門書など定期刊行物の購読等を通じて、積極的に情報収集に努めるとともに、情報の共有化を図ることにより、会計基準等の内容の適切な把握、変更等への的確な対応を行っております。
１【連結財務諸表等】
（１）【連結財務諸表】
①【連結貸借対照表】
| （単位：千円） | ||
| 前連結会計年度 (2018年３月31日) |
当連結会計年度 (2019年３月31日) |
|
| 資産の部 | ||
| 流動資産 | ||
| 現金及び預金 | 6,740,238 | 4,857,670 |
| 売掛金 | 442 | 17,245 |
| 原材料及び貯蔵品 | 14,558 | 25,332 |
| 前渡金 | 83,423 | 10,908 |
| その他 | 195,403 | 144,248 |
| 流動資産合計 | 7,034,066 | 5,055,405 |
| 固定資産 | ||
| 有形固定資産 | ||
| 建物 | 580,715 | 580,715 |
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △267,478 | △454,588 |
| 建物（純額） | 313,237 | 126,127 |
| 機械及び装置 | 106,326 | 105,938 |
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △103,125 | △104,589 |
| 機械及び装置（純額） | 3,201 | 1,348 |
| 工具、器具及び備品 | 866,608 | 908,212 |
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △601,077 | △834,911 |
| 工具、器具及び備品（純額） | 265,531 | 73,301 |
| 有形固定資産合計 | 581,970 | 200,777 |
| 無形固定資産 | ||
| 特許権 | 6,549 | 6,232 |
| ソフトウエア | 278,316 | 3,071 |
| その他 | 72 | 72 |
| 無形固定資産合計 | 284,938 | 9,377 |
| 投資その他の資産 | ||
| 長期前払費用 | 29,750 | 10,819 |
| 差入保証金 | 90,798 | 90,797 |
| 投資その他の資産合計 | 120,548 | 101,616 |
| 固定資産合計 | 987,458 | 311,771 |
| 資産合計 | 8,021,524 | 5,367,176 |
| （単位：千円） | ||
| 前連結会計年度 (2018年３月31日) |
当連結会計年度 (2019年３月31日) |
|
| 負債の部 | ||
| 流動負債 | ||
| 未払金 | 279,065 | 235,416 |
| 未払法人税等 | 5,170 | 108,460 |
| その他 | 21,900 | 23,867 |
| 流動負債合計 | 306,135 | 367,744 |
| 固定負債 | ||
| 繰延税金負債 | 12,937 | 4,609 |
| 資産除去債務 | 122,611 | 124,516 |
| 固定負債合計 | 135,549 | 129,126 |
| 負債合計 | 441,685 | 496,870 |
| 純資産の部 | ||
| 株主資本 | ||
| 資本金 | 50,455 | 328,362 |
| 資本剰余金 | 21,313,985 | 21,591,892 |
| 利益剰余金 | △14,379,482 | △17,314,443 |
| 株主資本合計 | 6,984,958 | 4,605,811 |
| その他の包括利益累計額 | ||
| 為替換算調整勘定 | △9,250 | △10,056 |
| その他の包括利益累計額合計 | △9,250 | △10,056 |
| 新株予約権 | 347,277 | 274,550 |
| 非支配株主持分 | 256,853 | - |
| 純資産合計 | 7,579,839 | 4,870,306 |
| 負債純資産合計 | 8,021,524 | 5,367,176 |
②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】
【連結損益計算書】
| （単位：千円） | ||
| 前連結会計年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) |
当連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2019年３月31日) |
|
| 事業収益 | 211,251 | 280,586 |
| 事業費用 | ||
| 研究開発費 | ※１ 2,931,901 | ※１ 2,826,639 |
| 販売費及び一般管理費 | ※２ 267,945 | ※２ 407,723 |
| 事業費用合計 | 3,199,847 | 3,234,363 |
| 営業損失（△） | △2,988,595 | △2,953,776 |
| 営業外収益 | ||
| 受取利息 | 1,144 | 609 |
| 為替差益 | 10,259 | - |
| 還付加算金 | 28 | 322 |
| 雑収入 | 10 | - |
| 営業外収益合計 | 11,442 | 932 |
| 営業外費用 | ||
| 為替差損 | - | 6,188 |
| 消費税差額金 | 24 | - |
| 営業外費用合計 | 24 | 6,188 |
| 経常損失（△） | △2,977,177 | △2,959,032 |
| 特別利益 | ||
| 新株予約権戻入益 | 57,914 | 82,883 |
| 特別利益合計 | 57,914 | 82,883 |
| 特別損失 | ||
| 減損損失 | - | ※３ 318,507 |
| 特別損失合計 | - | 318,507 |
| 税金等調整前当期純損失（△） | △2,919,262 | △3,194,655 |
| 法人税、住民税及び事業税 | 5,170 | 5,486 |
| 法人税等調整額 | 1,735 | △8,327 |
| 法人税等合計 | 6,905 | △2,841 |
| 当期純損失（△） | △2,926,168 | △3,191,814 |
| 非支配株主に帰属する当期純損失（△） | △75,075 | △256,853 |
| 親会社株主に帰属する当期純損失（△） | △2,851,092 | △2,934,960 |
【連結包括利益計算書】
| （単位：千円） | ||
| 前連結会計年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) |
当連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2019年３月31日) |
|
| 当期純損失（△） | △2,926,168 | △3,191,814 |
| その他の包括利益 | ||
| 為替換算調整勘定 | △1,015 | △806 |
| その他の包括利益合計 | ※１ △1,015 | ※１ △806 |
| 包括利益 | △2,927,183 | △3,192,620 |
| （内訳） | ||
| 親会社株主に係る包括利益 | △2,852,108 | △2,935,766 |
| 非支配株主に係る包括利益 | △75,075 | △256,853 |
③【連結株主資本等変動計算書】
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
| （単位：千円） | ||||
| 株主資本 | ||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 株主資本合計 | |
| 当期首残高 | 9,135,118 | 12,100,340 | △11,528,389 | 9,707,069 |
| 当期変動額 | ||||
| 新株の発行 | 455 | 455 | 911 | |
| 親会社株主に帰属する 当期純損失（△） |
△2,851,092 | △2,851,092 | ||
| 会社分割による増加 | 43,137 | 43,137 | ||
| 連結子会社の増資による 持分の増減 |
△15,826 | △15,826 | ||
| 連結子会社株式の売却 による持分の増減 |
100,759 | 100,759 | ||
| 資本金から剰余金への振替 | △9,085,118 | 9,085,118 | - | |
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
||||
| 当期変動額合計 | △9,084,663 | 9,213,645 | △2,851,092 | △2,722,110 |
| 当期末残高 | 50,455 | 21,313,985 | △14,379,482 | 6,984,958 |
| その他の包括利益累計額 | 新株予約権 | 非支配株主持分 | 純資産合計 | ||
| 為替換算調整勘定 | その他の包括利益 累計額合計 |
||||
| 当期首残高 | △8,235 | △8,235 | 405,463 | - | 10,104,297 |
| 当期変動額 | |||||
| 新株の発行 | 911 | ||||
| 親会社株主に帰属する 当期純損失（△） |
△2,851,092 | ||||
| 会社分割による増加 | 43,137 | ||||
| 連結子会社の増資による 持分の増減 |
△15,826 | ||||
| 連結子会社株式の売却 による持分の増減 |
100,759 | ||||
| 資本金から剰余金への振替 | - | ||||
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
△1,015 | △1,015 | △58,185 | 256,853 | 197,652 |
| 当期変動額合計 | △1,015 | △1,015 | △58,185 | 256,853 | △2,524,458 |
| 当期末残高 | △9,250 | △9,250 | 347,277 | 256,853 | 7,579,839 |
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
| （単位：千円） | ||||
| 株主資本 | ||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 株主資本合計 | |
| 当期首残高 | 50,455 | 21,313,985 | △14,379,482 | 6,984,958 |
| 当期変動額 | ||||
| 新株の発行 | 277,906 | 277,906 | 555,813 | |
| 親会社株主に帰属する 当期純損失（△） |
△2,934,960 | △2,934,960 | ||
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
||||
| 当期変動額合計 | 277,906 | 277,906 | △2,934,960 | △2,379,146 |
| 当期末残高 | 328,362 | 21,591,892 | △17,314,443 | 4,605,811 |
| その他の包括利益累計額 | 新株予約権 | 非支配株主持分 | 純資産合計 | ||
| 為替換算調整勘定 | その他の包括利益 累計額合計 |
||||
| 当期首残高 | △9,250 | △9,250 | 347,277 | 256,853 | 7,579,839 |
| 当期変動額 | |||||
| 新株の発行 | 555,813 | ||||
| 親会社株主に帰属する 当期純損失（△） |
△2,934,960 | ||||
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
△806 | △806 | △72,726 | △256,853 | △330,386 |
| 当期変動額合計 | △806 | △806 | △72,726 | △256,853 | △2,709,533 |
| 当期末残高 | △10,056 | △10,056 | 274,550 | - | 4,870,306 |
④【連結キャッシュ・フロー計算書】
| （単位：千円） | ||
| 前連結会計年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) |
当連結会計年度 (自 2018年４月１日 至 2019年３月31日) |
|
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 税金等調整前当期純損失（△） | △2,919,262 | △3,194,655 |
| 減価償却費 | 148,657 | 391,998 |
| 減損損失 | - | 318,507 |
| 新株予約権戻入益 | △57,914 | △82,883 |
| 売上債権の増減額（△は増加） | 1,347 | △16,802 |
| たな卸資産の増減額（△は増加） | △1,548 | △10,773 |
| 前渡金の増減額（△は増加） | △4,312 | 72,515 |
| 未収消費税等の増減額（△は増加） | △55,399 | 33,076 |
| 未払金の増減額（△は減少） | △47,870 | △15,943 |
| 前受金の増減額（△は減少） | △359 | - |
| 未払法人税等（外形標準課税）の増減額 （△は減少） |
△50,188 | 102,973 |
| その他 | △45,745 | 33,094 |
| 小計 | △3,032,596 | △2,368,893 |
| 利息の受取額 | 1,185 | 636 |
| 法人税等の支払額 | △4,536 | △5,170 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | △3,035,947 | △2,373,427 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 有形固定資産の取得による支出 | △408,888 | △71,349 |
| 差入保証金の差入による支出 | △34,153 | - |
| 差入保証金の回収による収入 | 7,677 | - |
| その他 | △11,057 | △2,858 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | △446,421 | △74,207 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | ||
| 株式の発行による収入 | 640 | 553,958 |
| 新株予約権の発行による収入 | - | 12,013 |
| 非支配株主からの払込みによる収入 | 150,000 | - |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 150,640 | 565,971 |
| 現金及び現金同等物に係る換算差額 | △995 | △903 |
| 現金及び現金同等物の増減額（△は減少） | △3,332,724 | △1,882,567 |
| 現金及び現金同等物の期首残高 | 10,072,962 | 6,740,238 |
| 現金及び現金同等物の期末残高 | ※１ 6,740,238 | ※１ 4,857,670 |
【注記事項】
（連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項）
１．連結の範囲に関する事項
連結子会社の数
3社
連結子会社の名称
Laboratoires OncoTherapy Science France S.A.R.L.
イムナス・ファーマ株式会社
株式会社Cancer Precision Medicine
２．連結子会社の事業年度等に関する事項
連結子会社の決算日は連結決算日と一致しております。
３．会計方針に関する事項
(1）重要な資産の評価基準及び評価方法
① たな卸資産
評価基準は原価法（収益性の低下による簿価切下げの方法）
ａ 原材料
移動平均法による原価法
ｂ 貯蔵品
最終仕入原価法
(2）重要な減価償却資産の減価償却の方法
① 有形固定資産（リース資産を除く）
定率法によっております。
ただし、1998年４月１日以降に取得した建物（建物附属設備を除く）並びに2016年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物については、定額法を採用しております。
なお、主な耐用年数は次のとおりであります。
建物 ３～18年
機械及び装置 ８年
工具、器具及び備品 ３～15年
② 無形固定資産（リース資産を除く）
定額法によっております。
なお、特許権については８年、自社利用のソフトウエアについては社内における見込利用可能期間（３～５年）で償却しております。
③ 長期前払費用
定額法によっております。
(3）重要な引当金の計上基準
貸倒引当金
債権の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しております。
(4）重要な外貨建の資産又は負債の本邦通貨への換算の基準
外貨建金銭債権債務は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。なお、在外子会社等の資産及び負債は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、収益及び費用は期中平均相場により円貨に換算し、換算差額は純資産の部における為替換算調整勘定に含めております。
(5）連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲
資金（現金及び現金同等物）は、手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資としております。
(6）その他連結財務諸表作成のための重要な事項
消費税等の会計処理
消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。
（未適用の会計基準等）
・「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 平成30年３月30日 企業会計基準委員会）
・「収益認識に関する会計基準の適用指針」（企業会計基準適用指針第30号 平成30年３月30日 企業会計基準委員会）
(1）概要
国際会計基準審議会（IASB）及び米国財務会計基準審議会（FASB）は、共同して収益認識に関する包括的な会計基準の開発を行い、2014年５月に「顧客との契約から生じる収益」（IASBにおいてはIFRS第15号、FASBにおいてはTopic606）を公表しており、IFRS第15号は2018年１月１日以後開始する事業年度から、Topic606は2017年12月15日より後に開始する事業年度から適用される状況を踏まえ、企業会計基準委員会において、収益認識に関する包括的な会計基準が開発され、適用指針と合わせて公表されたものです。
企業会計基準委員会の収益認識に関する会計基準の開発にあたっての基本的な方針として、IFRS第15号と整合性を図る便益の１つである財務諸表間の比較可能性の観点から、IFRS第15号の基本的な原則を取り入れることを出発点とし、会計基準を定めることとされ、また、これまで我が国で行われてきた実務等に配慮すべき項目がある場合には、比較可能性を損なわせない範囲で代替的な取扱いを追加することとされております。
(2）適用予定日
2022年３月期の期首から適用します。
(3）当該会計基準等の適用による影響
「収益認識に関する会計基準」等の適用による連結財務諸表に与える影響額については、現時点で評価中であります。
（連結損益計算書関係）
※１ 研究開発費の主要な費目及び金額は、次のとおりであります。
| 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| 外注費 | 1,704,622千円 | 1,274,127千円 |
| 試薬代 | 54,992 〃 | 132,783 〃 |
| 給与手当 | 265,700 〃 | 278,480 〃 |
| 減価償却費 | 141,022 〃 | 387,735 〃 |
| 共同研究費 | 119,246 〃 | 86,998 〃 |
※２ 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は、次のとおりであります。
| 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| 支払手数料 | 78,017千円 | 92,211千円 |
| 役員報酬 | 36,204 〃 | 43,286 〃 |
| 給与手当 | 34,215 〃 | 43,401 〃 |
| 地代家賃 | 11,699 〃 | 11,515 〃 |
| 減価償却費 | 7,635 〃 | 4,263 〃 |
| 租税公課 | 9,175 〃 | 107,178 〃 |
| 顧問料 | 40,487 〃 | 17,105 〃 |
| 広告宣伝費 | 2,726 〃 | 44,911 〃 |
（表示方法の変更）
「広告宣伝費」は販売費及び一般管理費の100分の10を超えたため、当連結会計年度より主要な費目として表示しております。この表示方法の変更を反映するため、前連結会計年度におきましても主要な費目として表示しております。
※３ 減損損失
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
当連結会計年度において、当社グループは以下の資産について減損損失を計上しております。
| 場所 | 用途 | 種類 | 減損損失（千円） |
| 神奈川県川崎市 川崎区殿町 |
事業用資産 | 建物、機械及び装置、工具、器具及び備品、ソフトウエア他 | 318,507 |
当社グループは、管理会計上の事業ごとに資産のグルーピングを行っております。
がんプレシジョン医療関連事業に係る資産については、遺伝子解析サービスなどの次世代シーケンサーを活用した解析サービスについて事業収益は順調に伸びているものの、事業の特性上、現段階では将来の収益が発生するまでに時間を要すると判断したため、慎重に検討した結果、減損損失として特別損失に計上しております。
これらの回収可能価額は使用価値によって測定しておりますが、将来キャッシュ・フローに基づく評価額が見込めない資産については、回収可能価額を零として算定しております。
減損損失の内訳は、建物151,931千円、機械及び装置8千円、工具、器具及び備品111,650千円、ソフトウエア47,766千円、長期前払費用7,150千円であります。
（連結包括利益計算書関係）
※１ その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額
| （千円） |
| 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| --- | --- | --- |
| 為替換算調整勘定 | ||
| 当期発生額 | △1,015 | △806 |
| 組替調整額 | － | － |
| 税効果調整前 | △1,015 | △806 |
| 税効果額 | － | － |
| 為替換算調整勘定 | △1,015 | △806 |
| その他の包括利益合計 | △1,015 | △806 |
（連結株主資本等変動計算書関係）
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
１ 発行済株式に関する事項
| 株式の種類 | 当連結会計年度期首 | 増加 | 減少 | 当連結会計年度末 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 普通株式（株） | 147,027,000 | 5,000 | － | 147,032,000 |
（変動事由の概要）
増加数の内訳は、次のとおりであります。
新株予約権の行使による新株の発行による増加 5,000株
２ 自己株式に関する事項
該当事項はありません。
３ 新株予約権等に関する事項
| 区分 | 内訳 | 目的となる株式の種類 | 目的となる株式の数（株） | 当連結会計年度末残高 （千円） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 当連結会計年度期首 | 増加 | 減少 | 当連結会計年度末 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 提出会社 (親会社) |
ストック・オプションとしての新株予約権 | 普通株式 | － | － | － | － | 347,277 |
| 合計 | － | － | － | － | 347,277 |
連結子会社における新株予約権の当連結会計年度末残高はありません。
４ 配当に関する事項
(1）配当金支払額
該当事項はありません。
(2）基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
１ 発行済株式に関する事項
| 株式の種類 | 当連結会計年度期首 | 増加 | 減少 | 当連結会計年度末 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 普通株式（株） | 147,032,000 | 4,525,400 | － | 151,557,400 |
（変動事由の概要）
増加数の内訳は、次のとおりであります。
新株予約権の行使による新株の発行による増加 4,525,400株
２ 自己株式に関する事項
該当事項はありません。
３ 新株予約権等に関する事項
| 区分 | 内訳 | 目的となる株式の種類 | 目的となる株式の数（株） | 当連結会計年度末残高 （千円） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 当連結会計年度期首 | 増加 | 減少 | 当連結会計年度末 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 提出会社 (親会社) |
ストック・オプションとしての新株予約権 | 普通株式 | － | － | － | － | 264,393 |
| 第30回新株予約権 （2019年１月15日発行） (注)２、３ |
普通株式 | － | 29,300,000 | 4,525,400 | 24,774,600 | 10,157 | |
| 合計 | － | 29,300,000 | 4,525,400 | 24,774,600 | 274,550 |
(注)１ 連結子会社における新株予約権の当連結会計年度末残高はありません。
２ 目的となる株式の数の「当連結会計年度末」の欄には、新株予約権が権利行使されたものと仮定した場合における株式数を記載しております。
３ 第30回新株予約権の増加は、発行によるものであります。減少は権利行使によるものであります。
４ 配当に関する事項
(1）配当金支払額
該当事項はありません。
(2）基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの
該当事項はありません。
（連結キャッシュ・フロー計算書関係）
※１ 現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は、次のとおりであります。
| 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| --- | --- | --- |
| 現金及び預金 | 6,740,238千円 | 4,857,670千円 |
| 現金及び現金同等物 | 6,740,238千円 | 4,857,670千円 |
（リース取引関係）
該当事項はありません。
（金融商品関係）
１ 金融商品の状況に関する事項
(1）金融商品に対する取組方針
当社グループは、資金運用については短期的かつ安全性の高い金融商品等に限定する方針です。デリバティブは、利用しておりません。
(2）金融商品の内容およびそのリスク
営業債権である売掛金は、顧客の信用リスクに晒されています。また、営業債務である未払金は、ほとんどが１年以内の支払期日であります。
(3）金融商品に係るリスク管理体制
当社は、債権管理規程に従い、営業債権について管理部門が主要な取引先の状況を定期的にモニタリングし、取引先相手ごとに期日及び残高を管理するとともに、財務状況等の悪化等による回収懸念の早期把握や軽減を図っております。
(4）金融商品の時価等に関する事項についての補足説明
金融商品の時価には、市場価格に基づく価額のほか、市場価格がない場合には合理的に算定された価額が含まれております。当該価額の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することにより、当該価額が変動することもあります。
２ 金融商品の時価等に関する事項
連結貸借対照表計上額、時価およびこれらの差額については、次のとおりです。
前連結会計年度（2018年３月31日）
| 連結貸借対照表計上額 （千円） |
時価 （千円） |
差額 （千円） |
|
| --- | --- | --- | --- |
| (1）現金及び預金 | 6,740,238 | 6,740,238 | － |
| (2）売掛金 | 442 | 442 | － |
| (3）差入保証金 | 90,798 | 89,754 | △1,043 |
| 資産計 | 6,831,479 | 6,830,435 | △1,043 |
| (4）未払金 | 279,065 | 279,065 | － |
| (5）未払法人税等 | 5,170 | 5,170 | － |
| 負債計 | 284,235 | 284,235 | － |
当連結会計年度（2019年３月31日）
| 連結貸借対照表計上額 （千円） |
時価 （千円） |
差額 （千円） |
|
| --- | --- | --- | --- |
| (1）現金及び預金 | 4,857,670 | 4,857,670 | － |
| (2）売掛金 | 17,245 | 17,245 | － |
| (3）差入保証金 | 90,797 | 90,802 | 4 |
| 資産計 | 4,965,713 | 4,965,718 | 4 |
| (4）未払金 | 235,416 | 235,416 | － |
| (5）未払法人税等 | 108,460 | 108,460 | － |
| 負債計 | 343,876 | 343,876 | － |
（注１）金融商品の時価の算定方法に関する事項
資産
(1）現金及び預金、ならびに(2）売掛金
これらは短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから、当該帳簿価額によっております。
(3）差入保証金
これらの時価の算定は契約ごとに契約終了時期を合理的に算定し、その期間及び信用リスクを加味した利率により割り引いた現在価値を算定しております。
負債
(4）未払金、ならびに(5）未払法人税等
これらは短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しいことから、当該帳簿価額によっております。
（注２）金銭債権の連結決算日後の償還予定額
前連結会計年度（2018年３月31日）
| １年以内 （千円） |
１年超５年以内 （千円） |
５年超10年以内 （千円） |
10年超 （千円） |
|
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 現金及び預金 | 6,740,238 | － | － | － |
| 売掛金 | 442 | － | － | － |
| 合計 | 6,740,681 | － | － | － |
差入保証金については、返還期日を明確に把握できないため、償還予定額には含めておりません。
当連結会計年度（2019年３月31日）
| １年以内 （千円） |
１年超５年以内 （千円） |
５年超10年以内 （千円） |
10年超 （千円） |
|
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 現金及び預金 | 4,857,670 | － | － | － |
| 売掛金 | 17,245 | － | － | － |
| 合計 | 4,874,916 | － | － | － |
差入保証金については、返還期日を明確に把握できないため、償還予定額には含めておりません。
（ストック・オプション等関係）
１．権利不行使による失効により利益として計上した金額
| 前連結会計年度 | 当連結会計年度 | |
| --- | --- | --- |
| 新株予約権戻入益 | 57,914千円 | 82,883千円 |
２．ストック・オプションの内容、規模及びその変動状況
(1）ストック・オプションの内容
（提出会社）
| 決議年月日 | 2007年６月28日 | 2008年６月27日 | 2009年６月26日 |
| --- | --- | --- | --- |
| 付与対象者の区分及び人数 （名） |
① 従業員 30 ② 社外協力者 9 |
① 社外協力者 3 ② 取締役 2 監査役 2 従業員 36 ③ 社外協力者 2 |
① 取締役 2 監査役 1 従業員 32 ② 社外協力者 21 |
| 株式の種類及び付与数（株） | ① 普通株式 310,000 ② 普通株式 50,000 |
① 普通株式 5,000 ② 普通株式 1,460,000 ③ 普通株式 10,000 |
① 普通株式 1,255,000 ② 普通株式 230,000 |
| 付与日 | ① 2008年６月16日 ② 2008年６月16日 |
① 2008年８月25日 ② 2009年６月26日 ③ 2009年６月26日 |
① 2010年６月４日 ② 2010年６月４日 |
| 権利確定条件 | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること |
| 対象勤務期間 | ① 2008年６月16日から 2010年６月16日まで ② 2008年６月16日から 2010年６月16日まで |
① 2008年８月25日から 2010年８月25日まで ② 2009年６月26日から 2011年６月26日まで ③ 2009年６月26日から 2011年６月26日まで |
① 2010年６月４日から 2012年６月４日まで ② 2010年６月４日から 2012年６月４日まで |
| 権利行使期間 | ① 2010年６月17日から 2018年６月13日まで ② 2010年６月17日から 2018年６月16日まで |
① 2010年８月26日から 2018年８月25日まで ② 2011年６月27日から 2019年６月25日まで ③ 2011年６月27日から 2019年６月26日まで |
① 2012年６月５日から 2020年６月３日まで ② 2012年６月５日から 2020年６月３日まで |
| 決議年月日 | 2010年６月25日 | 2011年６月29日 |
| 付与対象者の区分及び人数 （名） |
① 取締役 3 従業員 63 ② 社外協力者 16 |
① 取締役 2 従業員 79 ② 社外協力者 11 |
| 株式の種類及び付与数（株） | ① 普通株式 1,140,000 ② 普通株式 110,000 |
① 普通株式 1,195,000 ② 普通株式 55,000 |
| 付与日 | ① 2011年６月13日 ② 2011年６月13日 |
① 2012年６月18日 ② 2012年６月18日 |
| 権利確定条件 | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること |
| 対象勤務期間 | ① 2011年６月13日から 2013年６月13日まで ② 2011年６月13日から 2013年６月13日まで |
① 2012年６月18日から 2014年６月18日まで ② 2012年６月18日から 2014年６月18日まで |
| 権利行使期間 | ① 2013年６月14日から 2021年６月10日まで ② 2013年６月14日から 2021年６月10日まで |
① 2014年６月19日から 2022年６月15日まで ② 2014年６月19日から 2022年６月15日まで |
（注）１ ストック・オプションの数については株式数に換算して記載しております。
２ 当社は2013年10月１日付で１株につき500株の株式分割を行っております。株式の種類および付与数ならびに当該株式分割にかかる調整を行っております。
（連結子会社：イムナス・ファーマ株式会社）
| 決議年月日 | 2008年６月30日 | 2009年７月16日 |
| --- | --- | --- |
| 付与対象者の区分及び人数 （名） |
① 取締役 1 従業員 7 ② 社外協力者 8 ③ 社外協力者 1 ④ 取締役 1 従業員 7 ⑤ 社外協力者 8 |
① 取締役 3 従業員 6 ② 社外協力者 11 ③ 取締役 1 従業員 5 ④ 社外協力者 5 |
| 株式の種類及び付与数（株） | ① 普通株式 550 ② 普通株式 140 ③ 普通株式 30 ④ 普通株式 580 ⑤ 普通株式 200 |
① 普通株式 300 ② 普通株式 148 ③ 普通株式 60 ④ 普通株式 40 |
| 付与日 | ① 2008年７月14日 ② 2008年７月14日 ③ 2008年10月10日 ④ 2009年６月29日 ⑤ 2009年６月29日 |
① 2009年７月17日 ② 2009年７月17日 ③ 2009年11月30日 ④ 2009年11月30日 |
| 権利確定条件 | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること | 被付与者が当社または当社関係会社の取締役、監査役及び従業員（顧問、相談役含む）の地位にある、また社外協力者については、当社への協力関係を維持していること |
| 対象勤務期間 | ① 2008年７月14日から 2010年７月14日まで ② 2008年７月14日から 2010年７月14日まで ③ 2008年10月10日から 2010年10月10日まで ④ 2009年６月29日から 2011年６月29日まで ⑤ 2009年６月29日から 2011年６月29日まで |
① 2009年７月17日から 2011年７月17日まで ② 2009年７月17日から 2011年７月17日まで ③ 2009年11月30日から 2011年11月30日まで ④ 2009年11月30日から 2011年11月30日まで |
| 権利行使期間 | ① 2010年７月15日から 2018年７月14日まで ② 2010年７月15日から 2018年７月14日まで ③ 2010年10月11日から 2018年10月10日まで ④ 2011年６月30日から 2019年６月29日まで ⑤ 2011年６月30日から 2019年６月29日まで |
① 2011年７月18日から 2019年７月17日まで ② 2011年７月18日から 2019年７月17日まで ③ 2011年12月１日から 2019年11月30日まで ④ 2011年12月１日から 2019年11月30日まで |
(2）ストック・オプションの規模及びその変動状況
当連結会計年度（2019年３月期）において存在したストック・オプションを対象とし、ストック・オプションの数については、株式数に換算して記載しております。
① ストック・オプションの数
（提出会社）
| 決議年月日 | 2007年６月28日 | 2008年６月27日 | 2009年６月26日 |
| --- | --- | --- | --- |
| 権利確定前（株） | |||
| 前連結会計年度末 | － | － | － |
| 付与 | － | － | － |
| 失効 | － | － | － |
| 権利確定 | － | － | － |
| 未確定残 | － | － | － |
| 権利確定後（株） | |||
| 前連結会計年度末 | 122,500 | 490,000 | 460,000 |
| 権利確定 | － | － | － |
| 権利行使 | － | － | － |
| 失効 | 122,500 | 110,000 | 60,000 |
| 未行使残 | － | 380,000 | 400,000 |
| 決議年月日 | 2010年６月25日 | 2011年６月29日 |
| --- | --- | --- |
| 権利確定前（株） | ||
| 前連結会計年度末 | － | － |
| 付与 | － | － |
| 失効 | － | － |
| 権利確定 | － | － |
| 未確定残 | － | － |
| 権利確定後（株） | ||
| 前連結会計年度末 | 365,000 | 395,000 |
| 権利確定 | － | － |
| 権利行使 | － | － |
| 失効 | 90,000 | 85,000 |
| 未行使残 | 275,000 | 310,000 |
（注）１ 権利行使期間の前日を権利確定日とみなしております。
２ 当社は2013年10月１日付で１株につき500株の株式分割を行っております。
（連結子会社：イムナス・ファーマ株式会社）
| 決議年月日 | 2008年６月30日 | 2009年７月16日 |
| --- | --- | --- |
| 権利確定前（株） | ||
| 前連結会計年度末 | － | － |
| 付与 | － | － |
| 失効 | － | － |
| 権利確定 | － | － |
| 未確定残 | － | － |
| 権利確定後（株） | ||
| 前連結会計年度末 | 810 | 280 |
| 権利確定 | － | － |
| 権利行使 | － | － |
| 失効 | 395 | 30 |
| 未行使残 | 415 | 250 |
② 単価情報
（提出会社）
| 決議年月日 | 2007年６月28日 | 2008年６月27日 | 2009年６月26日 |
| --- | --- | --- | --- |
| 権利行使価格（円） | ①261 ②261 |
①307 ②307 |
①321 ②321 |
| 行使時平均株価（円） | － | － | － |
| 公正な評価単価（付与日） （円） |
①148 ②148 |
①218 ②218 |
①225 ②225 |
| 決議年月日 | 2010年６月25日 | 2011年６月29日 |
| --- | --- | --- |
| 権利行使価格（円） | ①289 ②289 |
①233 ②233 |
| 行使時平均株価（円） | － | － |
| 公正な評価単価（付与日） （円） |
①181 ②181 |
①135 ②135 |
（注）１ 当社は2013年10月１日付で１株につき500株の株式分割を行っております。株式の種類および付与数ならびに当該株式分割にかかる調整を行っております。
２ 2013年９月３日付の新株発行（公募分）、2013年９月25日付の新株発行（第三者割当増資分）による行使価格の調整を行っております。
（連結子会社：イムナス・ファーマ株式会社）
| 決議年月日 | 2008年６月30日 | 2009年７月16日 |
| --- | --- | --- |
| 権利行使価格（円） | ①56,000 ②56,000 ③56,000 ④56,000 ⑤56,000 |
①56,000 ②56,000 ③59,000 ④59,000 |
| 行使時平均株価（円） | － | － |
| 公正な評価単価（付与日） （円） |
－ | － |
３．ストック・オプションの公正な評価単価の見積方法
該当事項はありません。
４．ストック・オプションの権利確定数の見積方法
基本的には、将来の失効数の合理的な見積りは困難であるため、実績の失効数のみ反映させる方法を採用しております。
（税効果会計関係）
１ 繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
| 前連結会計年度 （2018年３月31日） |
当連結会計年度 （2019年３月31日） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 繰延税金資産 | ||||
| 未払事業税 | － | 千円 | 29,397 | 千円 |
| 未払事業所税 | 367 | 〃 | 398 | 〃 |
| 棚卸資産評価損 | 14 | 〃 | 7 | 〃 |
| 減価償却費 | 9,797 | 〃 | 60,869 | 〃 |
| 新株予約権 | 21,927 | 〃 | 23,246 | 〃 |
| 減損損失 | － | 〃 | 75,251 | 〃 |
| 資産除去債務 | 31,866 | 〃 | 34,682 | 〃 |
| 繰越欠損金 | 4,163,230 | 〃 | 5,201,959 | 〃 |
| その他 | 12,380 | 〃 | 16,983 | 〃 |
| 繰延税金資産小計 | 4,239,585 | 〃 | 5,442,797 | 〃 |
| 税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額（注)２ | － | 〃 | △5,201,959 | 〃 |
| 将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額 | － | 〃 | △240,838 | 〃 |
| 評価性引当額小計（注)１ | △4,239,585 | 〃 | △5,442,797 | 〃 |
| 繰延税金資産合計 | － | 〃 | － | 〃 |
| 繰延税金負債 | ||||
| 除去費用（資産除去債務） | 12,270 | 〃 | 4,054 | 〃 |
| 圧縮記帳準備金 | 666 | 〃 | 555 | 〃 |
| 繰延税金負債合計 | 12,937 | 〃 | 4,609 | 〃 |
| 繰延税金負債の純額 | 12,937 | 〃 | 4,609 | 〃 |
（注）１．評価性引当額の変動の主な内容は、税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額の増加であります。
（注）２．税務上の繰越欠損金及びその繰延税金資産の繰越期限別の金額
| 当連結会計年度（2019年３月31日） | |||||||
| １年以内 （千円） |
１年超 ２年以内 （千円） |
２年超 ３年以内 （千円） |
３年超 ４年以内 （千円） |
４年超 ５年以内 （千円） |
５年超 （千円） |
合計 （千円） |
|
| 税務上の繰越欠損金(※1) | 10,725 | － | 309,756 | 1,035,776 | 561,400 | 3,284,300 | 5,201,959 |
| 評価性引当額 | △10,725 | － | △309,756 | △1,035,776 | △561,400 | △3,284,300 | △5,201,959 |
| 繰延税金資産 | － | － | － | － | － | － | － |
(※1) 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。
２ 法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳
前連結会計年度及び当連結会計年度において、税金等調整前当期純損失を計上しているため、記載を省略しております。
（資産除去債務関係）
資産除去債務のうち連結貸借対照表に計上しているもの
イ 当該資産除去債務の概要
当社は本社および鶴見並びに連結子会社である株式会社Cancer Precision Medicineのクリニカルラボの建物賃借契約において、内部造作の原状回復義務を有しており、主に、これら契約による義務に関して資産除去債務を計上しております。
ロ 当該資産除去債務の金額の算定方法
使用見込期間を取得から15年～18年と見積り、割引率は0.3％～2.0％を使用して資産除去債務の金額を計算しております。
ハ 当該資産除去債務の総額の増減
| 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| 期首残高 | 107,362千円 | 122,611千円 |
| 有形固定資産の取得に伴う増加額 | 30,130 | － |
| 時の経過による調整額 | 2,177 | 1,904 |
| 資産除去債務の履行による減少額 | △18,283 | － |
| その他増減額（△は減少） | 1,225 | － |
| 期末残高 | 122,611 | 124,516 |
（セグメント情報等）
【セグメント情報】
１．報告セグメントの概要
当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務諸表が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために定期的に検討を行う対象となっているものであります。
当社グループの報告セグメントは、「「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業」と「がんプレシジョン医療関連事業」の２つを報告セグメントとしております。
「「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業」は、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の、各領域における創薬研究及び創薬研究の成果を基にした臨床試験を、当社独自にまた、提携先製薬企業において実施しております。
「がんプレシジョン医療関連事業」は、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソーム解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析サービス等の解析サービスに加えて、ネオアンチゲンワクチン療法やTCR導入細胞療法等の個別化免疫療法の研究開発を行っております。
２．報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法
報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と同一であります。
報告セグメントの利益は、営業利益ベースの数値であります。
３．報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産その他の項目の金額に関する情報
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
| （単位：千円） | |||||
| 報告セグメント | 調整額 （注）１ |
連結財務諸表 計上額 （注）２ |
|||
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | がんプレシジョン医療関連事業 | 合計 | |||
| 売上高 | |||||
| 外部顧客への売上高 | 205,567 | 5,683 | 211,251 | - | 211,251 |
| セグメント間の内部 売上高又は振替高 |
- | - | - | - | - |
| 計 | 205,567 | 5,683 | 211,251 | - | 211,251 |
| セグメント損失（△） | △2,475,251 | △267,532 | △2,742,784 | △245,811 | △2,988,595 |
| セグメント資産 | 6,853,024 | 1,144,041 | 7,997,065 | 24,458 | 8,021,524 |
| その他の項目 | |||||
| 減価償却費 | 50,094 | 85,141 | 135,236 | 13,421 | 148,657 |
| 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 |
38,746 | 750,358 | 789,105 | 2,053 | 791,158 |
（注）１．調整額の内容は以下のとおりであります。
| （単位：千円） |
| セグメント損失（△） | 前連結会計年度 |
| セグメント間取引消去 | 5,807 |
| 全社費用※ | △251,618 |
| 合計 | △245,811 |
※全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。
| （単位：千円） |
| セグメント資産 | 前連結会計年度 |
| 全社資産※ | 24,458 |
| 合計 | 24,458 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
| （単位：千円） |
| 減価償却費 | 前連結会計年度 |
| 全社資産※ | 13,421 |
| 合計 | 13,421 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
| （単位：千円） |
| 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 |
前連結会計年度 |
| 全社資産※ | 2,053 |
| 合計 | 2,053 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
２．セグメント損失（△）は、連結財務諸表の営業損失と調整を行っております。
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
| （単位：千円） | |||||
| 報告セグメント | 調整額 （注）１ |
連結財務諸表 計上額 （注）２ |
|||
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | がんプレシジョン医療関連事業 | 合計 | |||
| 売上高 | |||||
| 外部顧客への売上高 | 205,032 | 75,554 | 280,586 | - | 280,586 |
| セグメント間の内部 売上高又は振替高 |
- | - | - | - | - |
| 計 | 205,032 | 75,554 | 280,586 | - | 280,586 |
| セグメント損失（△） | △1,786,408 | △824,859 | △2,611,268 | △342,507 | △2,953,776 |
| セグメント資産 | 4,906,797 | 462,490 | 5,369,287 | △2,111 | 5,367,176 |
| その他の項目 | |||||
| 減価償却費 | 36,821 | 350,914 | 387,735 | 4,263 | 391,998 |
| 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 |
11,712 | 33,148 | 44,861 | 1,740 | 46,601 |
（注）１．調整額の内容は以下のとおりであります。
| （単位：千円） |
| セグメント損失（△） | 当連結会計年度 |
| セグメント間取引消去 | 18,822 |
| 全社費用※ | △361,330 |
| 合計 | △342,507 |
※全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。
| （単位：千円） |
| セグメント資産 | 当連結会計年度 |
| 全社資産※ | 22,529 |
| セグメント間の債権の相殺消去 | △24,640 |
| 合計 | △2,111 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
| （単位：千円） |
| 減価償却費 | 当連結会計年度 |
| 全社資産※ | 4,263 |
| 合計 | 4,263 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
| （単位：千円） |
| 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 |
当連結会計年度 |
| 全社資産※ | 1,740 |
| 合計 | 1,740 |
※全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない本社建物であります。
２．セグメント損失（△）は、連結財務諸表の営業損失と調整を行っております。
【関連情報】
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
１ 製品およびサービスごとの情報
| （単位：千円） |
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | がんプレシジョン 医療関連事業 |
合計 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 外部顧客への売上高 | 205,567 | 5,683 | 211,251 |
２ 地域ごとの情報
(1）売上高
本邦以外の外部顧客への売上高が無いため、記載を省略しております。
(2）有形固定資産
本邦以外に所在している有形固定資産が無いため、記載を省略しております。
３ 主要な顧客ごとの情報
| （単位：千円） |
| 顧客の名称又は氏名 | 売上高 | 関連するセグメント名 |
| --- | --- | --- |
| 塩野義製薬株式会社 | 200,000 | 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 |
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
１ 製品およびサービスごとの情報
| （単位：千円） |
| 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 | がんプレシジョン 医療関連事業 |
合計 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 外部顧客への売上高 | 205,032 | 75,554 | 280,586 |
２ 地域ごとの情報
(1）売上高
本邦の外部顧客への売上高が連結損益計算書の売上高の90％を超えるため、記載を省略しております。
(2）有形固定資産
本邦以外に所在している有形固定資産が無いため、記載を省略しております。
３ 主要な顧客ごとの情報
| （単位：千円） |
| 顧客の名称又は氏名 | 売上高 | 関連するセグメント名 |
| --- | --- | --- |
| 塩野義製薬株式会社 | 202,990 | 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 がんプレシジョン医療関連事業 |
| 医療法人 慈生会 福岡がん総合クリニック | 40,806 | 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業 がんプレシジョン医療関連事業 |
【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
| （単位：千円） | |||
| 「医薬品の研究及び 開発」並びにこれら に関連する事業 |
がんプレシジョン 医療関連事業 |
合計 | |
| 減損損失 | - | 318,507 | 318,507 |
【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】
該当事項はありません。
【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】
該当事項はありません。
【関連当事者情報】
１．関連当事者との取引
(1）連結財務諸表提出会社と関連当事者との取引
（ア）連結財務諸表提出会社の非連結子会社及び関連会社等
該当事項はありません。
（イ）連結財務諸表提出会社の役員及び主要株主（個人の場合に限る。）等
該当事項はありません。
(2）連結財務諸表提出会社の連結子会社と関連当事者との取引
該当事項はありません。
２．親会社又は重要な関連会社に関する注記
該当事項はありません。
（１株当たり情報）
| 項目 | 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
| --- | --- | --- |
| １株当たり純資産額 | 47円44銭 | 30円32銭 |
| １株当たり当期純損失 | 19円39銭 | 19円90銭 |
| 潜在株式調整後１株当たり当期純利益 | － | － |
（注）１ １株当たり当期純損失の算定上の基礎
| 項目 | 前連結会計年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
| --- | --- | --- |
| １株当たり当期純損失 | ||
| 親会社株主に帰属する当期純損失（千円） | 2,851,092 | 2,934,960 |
| 普通株主に帰属しない金額（千円） | － | － |
| 普通株式に係る親会社株主に帰属する 当期純損失（千円） |
2,851,092 | 2,934,960 |
| 普通株式の期中平均株式数（株） | 147,031,260 | 147,501,685 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり当期純利益の算定に含まれなかった潜在株式の概要 | － |
２ 潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。
（重要な後発事象）
新株予約権の行使
当社が発行いたしました第30回新株予約権（※３）につき、2019年４月１日から2019年５月31日までに、以下のとおり行使されております。※２
| 行使新株予約権個数 | 34,333個（発行総数の11.7％） |
| 交付株式数 | 3,433,300株 |
| 行使価額総額 | 384,925千円 |
| 未行使新株予約権個数 | 213,413個 |
| 増加する発行済株式数 | 3,433,300株 |
| 資本金増加額 ※１ | 192,462千円 |
| 資本準備金増加額 ※１ | 192,462千円 |
※１ 資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額703千円がそれぞれ含まれております。
※２ 上記の新株予約権の行使による新株の発行の結果、2019年５月31日現在の発行済株式総数は
154,990,700株、資本金は520,825千円、資本準備金は12,571,165千円となっております。
※３ 本新株予約権の使途は下記のとおりであります。
①創薬研究領域における研究開発費
②医薬開発領域における研究開発費
③がんプレシジョン医療関連事業における経費及び研究開発費
⑤【連結附属明細表】
【社債明細表】
該当事項はありません。
【借入金等明細表】
該当事項はありません。
【資産除去債務明細表】
本明細表に記載すべき事項が連結財務諸表規則第15条の23に規定する注記事項として記載されているため、資産除去債務明細表の記載を省略しております。
（２）【その他】
当連結会計年度における四半期情報等
| （累計期間） | 第１四半期 | 第２四半期 | 第３四半期 | 当連結会計年度 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 事業収益（千円） | 13,450 | 24,446 | 247,868 | 280,586 |
| 税金等調整前四半期（当期）純損失（△）（千円） | △699,236 | △1,715,908 | △2,126,549 | △3,194,655 |
| 親会社株主に帰属する 四半期（当期）純損失（△）（千円） |
△647,106 | △1,542,231 | △1,894,527 | △2,934,960 |
| １株当たり四半期（当期） 純損失（△）（円） |
△4円40銭 | △10円49銭 | △12円89銭 | △19円90銭 |
| （会計期間） | 第１四半期 | 第２四半期 | 第３四半期 | 第４四半期 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| １株当たり四半期純損失（△）（円） | △4円40銭 | △6円09銭 | △2円40銭 | △6円99銭 |
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
２【財務諸表等】
（１）【財務諸表】
①【貸借対照表】
| （単位：千円） | ||
| 前事業年度 (2018年３月31日) |
当事業年度 (2019年３月31日) |
|
| 資産の部 | ||
| 流動資産 | ||
| 現金及び預金 | 6,022,609 | 4,149,225 |
| 売掛金 | 172 | 237 |
| 原材料及び貯蔵品 | 2,789 | 1,583 |
| 前渡金 | 83,423 | 10,908 |
| 前払費用 | 29,264 | 16,206 |
| 未収還付法人税等 | 171 | 88 |
| その他 | ※１ 470,342 | ※１ 109,483 |
| 貸倒引当金 | △11,239 | - |
| 流動資産合計 | 6,597,533 | 4,287,733 |
| 固定資産 | ||
| 有形固定資産 | ||
| 建物 | 150,067 | 126,127 |
| 機械及び装置 | 3,176 | 1,348 |
| 工具、器具及び備品 | 20,755 | 18,831 |
| 有形固定資産合計 | 173,999 | 146,307 |
| 無形固定資産 | ||
| 特許権 | 6,549 | 6,232 |
| ソフトウエア | 2,622 | 3,071 |
| その他 | 72 | 72 |
| 無形固定資産合計 | 9,244 | 9,377 |
| 投資その他の資産 | ||
| 関係会社株式 | 622,054 | 100,000 |
| 関係会社出資金 | 0 | 0 |
| 長期前払費用 | 1,078 | 526 |
| 関係会社長期貸付金 | - | 800,000 |
| 差入保証金 | 90,772 | 90,772 |
| 貸倒引当金 | - | △800,000 |
| 投資その他の資産合計 | 713,905 | 191,299 |
| 固定資産合計 | 897,149 | 346,983 |
| 資産合計 | 7,494,683 | 4,634,717 |
| （単位：千円） | ||
| 前事業年度 (2018年３月31日) |
当事業年度 (2019年３月31日) |
|
| 負債の部 | ||
| 流動負債 | ||
| 未払金 | 245,929 | 198,530 |
| 未払費用 | 8,318 | 8,108 |
| 未払法人税等 | 4,246 | 107,214 |
| 預り金 | 8,348 | 8,810 |
| その他 | 1,419 | 1,419 |
| 流動負債合計 | 268,262 | 324,084 |
| 固定負債 | ||
| 繰延税金負債 | 5,350 | 4,609 |
| 資産除去債務 | 92,441 | 94,250 |
| 長期預り金 | ※１ 34,153 | ※１ 34,153 |
| 固定負債合計 | 131,945 | 133,013 |
| 負債合計 | 400,207 | 457,097 |
| 純資産の部 | ||
| 株主資本 | ||
| 資本金 | 50,455 | 328,362 |
| 資本剰余金 | ||
| 資本準備金 | 12,100,796 | 12,378,702 |
| その他資本剰余金 | 9,085,118 | 9,085,118 |
| 資本剰余金合計 | 21,185,914 | 21,463,821 |
| 利益剰余金 | ||
| その他利益剰余金 | ||
| 圧縮記帳積立金 | 1,862 | 1,420 |
| 繰越利益剰余金 | △14,491,034 | △17,890,536 |
| 利益剰余金合計 | △14,489,171 | △17,889,115 |
| 株主資本合計 | 6,747,198 | 3,903,068 |
| 新株予約権 | 347,277 | 274,550 |
| 純資産合計 | 7,094,476 | 4,177,619 |
| 負債純資産合計 | 7,494,683 | 4,634,717 |
②【損益計算書】
| （単位：千円） | ||
| 前事業年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) |
当事業年度 (自 2018年４月１日 至 2019年３月31日) |
|
| 事業収益 | 205,567 | 205,032 |
| 事業費用 | ||
| 研究開発費 | 2,655,586 | ※２ 2,027,084 |
| 販売費及び一般管理費 | ※１ 251,618 | ※１ 361,330 |
| 事業費用合計 | 2,907,205 | 2,388,414 |
| 営業損失（△） | △2,701,637 | △2,183,382 |
| 営業外収益 | ||
| 受取利息 | 1,081 | ※２ 3,063 |
| 為替差益 | 10,154 | - |
| 業務受託料 | ※２ 6,488 | ※２ 19,242 |
| 還付加算金 | 28 | 152 |
| 雑収入 | 10 | - |
| 営業外収益合計 | 17,763 | 22,459 |
| 営業外費用 | ||
| 為替差損 | - | 7,584 |
| 営業外費用合計 | - | 7,584 |
| 経常損失（△） | △2,683,874 | △2,168,507 |
| 特別利益 | ||
| 新株予約権戻入益 | 57,914 | 82,883 |
| 特別利益合計 | 57,914 | 82,883 |
| 特別損失 | ||
| 貸倒引当金繰入額 | ※３ 853 | ※３ 788,760 |
| 関係会社株式評価損 | - | 522,054 |
| 特別損失合計 | 853 | 1,310,814 |
| 税引前当期純損失（△） | △2,626,813 | △3,396,437 |
| 法人税、住民税及び事業税 | 4,246 | 4,246 |
| 法人税等調整額 | △5,851 | △740 |
| 法人税等合計 | △1,604 | 3,505 |
| 当期純損失（△） | △2,625,209 | △3,399,943 |
③【株主資本等変動計算書】
前事業年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
| （単位：千円） | ||||||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | ||||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 株主資本合計 | |||||||
| 資本準備金 | その他資本 剰余金 |
資本剰余金 合計 |
その他利益剰余金 | 利益剰余金 合計 |
||||||
| 圧縮記帳 積立金 |
繰越利益 剰余金 |
|||||||||
| 当期首残高 | 9,135,118 | 12,100,340 | － | 12,100,340 | 5,344 | △11,869,307 | △11,863,962 | 9,371,496 | 405,463 | 9,776,959 |
| 当期変動額 | ||||||||||
| 新株の発行 | 455 | 455 | 455 | 911 | 911 | |||||
| 当期純損失（△） | △2,625,209 | △2,625,209 | △2,625,209 | △2,625,209 | ||||||
| 圧縮記帳積立金の取崩 | △3,481 | 3,481 | － | － | － | |||||
| 資本金から剰余金への 振替 |
△9,085,118 | 9,085,118 | 9,085,118 | － | － | |||||
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
△58,185 | △58,185 | ||||||||
| 当期変動額合計 | △9,084,663 | 455 | 9,085,118 | 9,085,574 | △3,481 | △2,621,727 | △2,625,209 | △2,624,297 | △58,185 | △2,682,483 |
| 当期末残高 | 50,455 | 12,100,796 | 9,085,118 | 21,185,914 | 1,862 | △14,491,034 | △14,489,171 | 6,747,198 | 347,277 | 7,094,476 |
当事業年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
| （単位：千円） | ||||||||||
| 株主資本 | 新株予約権 | 純資産合計 | ||||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 利益剰余金 | 株主資本合計 | |||||||
| 資本準備金 | その他資本 剰余金 |
資本剰余金 合計 |
その他利益剰余金 | 利益剰余金 合計 |
||||||
| 圧縮記帳 積立金 |
繰越利益 剰余金 |
|||||||||
| 当期首残高 | 50,455 | 12,100,796 | 9,085,118 | 21,185,914 | 1,862 | △14,491,034 | △14,489,171 | 6,747,198 | 347,277 | 7,094,476 |
| 当期変動額 | ||||||||||
| 新株の発行 | 277,906 | 277,906 | 277,906 | 555,813 | 555,813 | |||||
| 当期純損失（△） | △3,399,943 | △3,399,943 | △3,399,943 | △3,399,943 | ||||||
| 圧縮記帳積立金の取崩 | △441 | 441 | - | - | - | |||||
| 株主資本以外の項目の 当期変動額（純額） |
△72,726 | △72,726 | ||||||||
| 当期変動額合計 | 277,906 | 277,906 | - | 277,906 | △441 | △3,399,501 | △3,399,943 | △2,844,130 | △72,726 | △2,916,856 |
| 当期末残高 | 328,362 | 12,378,702 | 9,085,118 | 21,463,821 | 1,420 | △17,890,536 | △17,889,115 | 3,903,068 | 274,550 | 4,177,619 |
【注記事項】
（重要な会計方針）
１．資産の評価基準及び評価方法
(1）有価証券
子会社株式
移動平均法による原価法
(2）たな卸資産
評価基準は原価法（収益性の低下による簿価切下げの方法）
① 原材料
移動平均法による原価法
② 貯蔵品
最終仕入原価法
２．固定資産の減価償却の方法
(1）有形固定資産（リース資産を除く）
定率法によっております。
ただし、1998年４月１日以降に取得した建物（建物附属設備を除く）並びに2016年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物については、定額法を採用しております。
なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。
| 建物 | ３～18年 |
| 機械及び装置 | ８年 |
| 工具、器具及び備品 | ３～15年 |
(2）無形固定資産（リース資産を除く）
定額法によっております。
なお、特許権については８年、自社利用のソフトウエアについては社内における見込利用可能期間（５年）で償却しております。
(3）長期前払費用
定額法によっております。
３．引当金の計上基準
貸倒引当金
債権の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しております。
４．その他財務諸表作成の基本となる重要な事項
(1）重要な外貨建の資産又は負債の本邦通貨への換算基準
外貨建金銭債権債務は、決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。
(2）消費税等の会計処理
消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。
（貸借対照表関係）
※１ 関係会社に対する金銭債権又は金銭債務
区分表示されたもの以外で当該関係会社に対する金銭債権又は金銭債務の金額は、次のとおりであります。
| 前事業年度 （2018年３月31日） |
当事業年度 （2019年３月31日） |
|
| --- | --- | --- |
| 短期金銭債権 | 376,202千円 | 36,346千円 |
| 長期金銭債務 | 34,153千円 | 34,153千円 |
（損益計算書関係）
※１ 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額並びにおおよその割合は、次のとおりであります。
| 前事業年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当事業年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| 支払手数料 | 75,442千円 | 86,134千円 |
| 役員報酬 | 36,204 〃 | 37,036 〃 |
| 給与手当 | 34,215 〃 | 43,214 〃 |
| 地代家賃 | 11,383 〃 | 11,184 〃 |
| 租税公課 | 5,675 〃 | 106,588 〃 |
| 減価償却費 | 7,635 〃 | 4,263 〃 |
| 顧問料 | 32,513 〃 | 13,460 〃 |
| おおよその割合 | ||
| 販売費 | 1.41％ | 6.78％ |
| 一般管理費 | 98.59〃 | 93.22〃 |
※２ 関係会社との営業取引及び営業取引以外の取引の取引高の総額は、次のとおりであります。
| 前事業年度 （自 2017年４月１日 至 2018年３月31日） |
当事業年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） |
|
| --- | --- | --- |
| 営業取引（支出分） | － | 45,672千円 |
| 営業取引以外の取引（収入分） | 6,488千円 | 21,757千円 |
※３ 「貸倒引当金繰入額」は、関係会社に対するものであります。
（有価証券関係）
子会社株式及び関係会社出資金は、市場価格がなく時価を把握することが極めて困難と認められるため、子会社株式及び関係会社出資金の時価を記載しておりません。
なお、時価を把握することが極めて困難と認められる子会社株式及び関係会社出資金の貸借対照表計上額は次のとおりです。
| （単位：千円） |
| 区分 | 2018年３月31日 | 2019年３月31日 |
| --- | --- | --- |
| (1）子会社株式 | 622,054 | 100,000 |
| (2）関係会社出資金 | 0 | 0 |
| 計 | 622,054 | 100,000 |
（税効果会計関係）
１ 繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
| 前事業年度 （2018年３月31日） |
当事業年度 （2019年３月31日） |
|||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 繰延税金資産 | ||||
| 未払事業税 | － | 千円 | 29,397 | 千円 |
| 未払事業所税 | 367 | 〃 | 398 | 〃 |
| 棚卸資産評価損 | 14 | 〃 | － | 〃 |
| 減価償却費 | 1,184 | 〃 | 14,647 | 〃 |
| 新株予約権 | 21,927 | 〃 | 23,246 | 〃 |
| 資産除去債務 | 24,025 | 〃 | 26,861 | 〃 |
| 貸倒引当金 | 2,911 | 〃 | 231,208 | 〃 |
| 関係会社出資金評価損 | 59,178 | 〃 | 65,119 | 〃 |
| 関係会社株式評価損 | － | 〃 | 148,785 | 〃 |
| 繰越欠損金 | 3,972,286 | 〃 | 4,922,784 | 〃 |
| その他 | 12,380 | 〃 | 16,973 | 〃 |
| 繰延税金資産小計 | 4,094,277 | 〃 | 5,479,424 | 〃 |
| 税務上の繰越欠損金に係る評価性引当金額 | － | 〃 | △4,922,784 | 〃 |
| 将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額 | － | 〃 | △556,640 | 〃 |
| 評価性引当額小計 | △4,094,277 | 〃 | △5,479,424 | 〃 |
| 繰延税金資産合計 | － | 〃 | － | 〃 |
| 繰延税金負債 | ||||
| 除去費用（資産除去債務） | 4,683 | 〃 | 4,054 | 〃 |
| 圧縮記帳準備金 | 666 | 〃 | 555 | 〃 |
| 繰延税金負債合計 | 5,350 | 〃 | 4,609 | 〃 |
| 繰延税金負債の純額 | 5,350 | 〃 | 4,609 | 〃 |
２ 法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳
前事業年度及び当事業年度において、税引前当期純損失を計上しているため、記載を省略しております。
（重要な後発事象）
当社が発行いたしました第30回新株予約権の行使状況につきましては、連結財務諸表における（重要な後発事象）に記載のとおりであります。
④【附属明細表】
【有形固定資産等明細表】
| （単位：千円） |
| 区分 | 資産の種類 | 当期首残高 | 当期増加額 | 当期減少額 | 当期償却額 | 当期末残高 | 減価償却累計額 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 有形固定資産 | 建物 | 150,067 | － | － | 23,940 | 126,127 | 287,190 |
| 機械及び装置 | 3,176 | － | － | 1,827 | 1,348 | 100,645 | |
| 工具、器具及び備品 | 20,755 | 8,695 | － | 10,620 | 18,831 | 322,028 | |
| 計 | 173,999 | 8,695 | － | 36,387 | 146,307 | 709,864 | |
| 無形固定資産 | 特許権 | 6,549 | 3,017 | － | 3,333 | 6,232 | － |
| ソフトウエア | 2,622 | 1,740 | － | 1,291 | 3,071 | － | |
| その他 | 72 | － | － | － | 72 | － | |
| 計 | 9,244 | 4,757 | － | 4,624 | 9,377 | － |
（注）当期増加額のうち主なものは、以下のとおりであります。
| 有形固定資産 | ||
| 工具、器具及び備品 | 研究開発用工具、器具及び備品 | 8,695千円 |
| 無形固定資産 | ||
| 特許権 ソフトウエア |
譲受けた特許出願権に関する出願手数料等 事務用ソフトウエア |
3,017千円 1,740 〃 |
【引当金明細表】
| （単位：千円） |
| 科目 | 当期首残高 | 当期増加額 | 当期減少額 | 当期末残高 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 目的使用 | その他 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 貸倒引当金（流動） | 11,239 | － | － | 11,239 | － |
| 貸倒引当金（固定） | － | 800,000 | － | － | 800,000 |
（注）貸倒引当金（流動）の「当期減少額（その他）」は、見積りの見直しによる戻入れであります。
（２）【主な資産及び負債の内容】
連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。
（３）【その他】
該当事項はありません。
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第６【提出会社の株式事務の概要】
| 事業年度 | ４月１日から３月31日まで |
| 定時株主総会 | 毎事業年度末日より３ヶ月以内 |
| 基準日 | ３月31日 |
| 剰余金の配当の基準日 | ３月31日 |
| １単元の株式数 | 100株 |
| 単元未満株の買取り | |
| 取扱場所 | （特別口座） 東京都千代田区丸の内一丁目４番１号 三井住友信託銀行株式会社 証券代行部 |
| 株主名簿管理人 | （特別口座） 東京都千代田区丸の内一丁目４番１号 三井住友信託銀行株式会社 |
| 取次所 | － |
| 買取手数料 | 無料 |
| 公告掲載方法 | 当会社の公告方法は電子公告とする。ただし、事故その他やむを得ない事由によって電子公告による公告をすることができない場合は、日本経済新聞に掲載して行う。 なお、電子公告は当会社のホームページにしておりそのアドレスは次のとおり。 https：//www.oncotherapy.co.jp |
| 株主に対する特典 | 該当事項はありません。 |
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第７【提出会社の参考情報】
１【提出会社の親会社等の情報】
当社には、親会社等はありません。
２【その他の参考情報】
当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。
| (1） | 有価証券報告書 及びその添付書類、確認書 |
事業年度 第17期 |
自 2017年４月１日 至 2018年３月31日 |
2018年６月22日 関東財務局長に提出 |
| (2） | 内部統制報告書 | 事業年度 第17期 |
自 2017年４月１日 至 2018年３月31日 |
2018年６月22日 関東財務局長に提出 |
| (3） | 臨時報告書 | 企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２（株主総会における議決権行使の結果）の規定に基づき提出するものであります。 | 2018年６月28日 関東財務局長に提出 |
|
| (4） | 四半期報告書 及び確認書 |
事業年度 第18期 第１四半期 |
自 2018年４月１日 至 2018年６月30日 |
2018年８月13日 関東財務局長に提出 |
| (5） | 四半期報告書 及び確認書 |
事業年度 第18期 第２四半期 |
自 2018年７月１日 至 2018年９月30日 |
2018年11月９日 関東財務局長に提出 |
| (6） | 臨時報告書 | 企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号（代表取締役の異動）の規定に基づき提出するものであります。 | 2018年11月22日 関東財務局長に提出 |
|
| (7） | 有価証券届出書（参照方式）及びその添付書類 | 新株予約権証券（行使価額修正条項付新株予約権付社債券等）の発行によるものであります。 | 2018年12月26日 関東財務局長に提出 |
|
| (8） | 臨時報告書 | 企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号（代表取締役の異動）の規定に基づき提出するものであります。 | 2019年１月23日 関東財務局長に提出 |
|
| (9） | 臨時報告書 | 企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２（株主総会における議決権行使の結果）の規定に基づき提出するものであります。 | 2019年１月28日 関東財務局長に提出 |
|
| (10） | 四半期報告書 及び確認書 |
事業年度 第18期 第３四半期 |
自 2018年10月１日 至 2018年12月31日 |
2019年２月12日 関東財務局長に提出 |
| (11） | 臨時報告書 | 企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第３号（特定子会社の異動）の規定に基づき提出するものであります。 | 2019年４月24日 関東財務局長に提出 |
有価証券報告書（通常方式）_20190618185045
第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。