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Linical Co., Ltd.

Annual Report Jun 24, 2022

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 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

【表紙】

【提出書類】 有価証券報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条第1項
【提出先】 近畿財務局長
【提出日】 2022年6月24日
【事業年度】 第17期(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)
【会社名】 株式会社リニカル
【英訳名】 Linical Co., Ltd.
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長  秦野 和浩
【本店の所在の場所】 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号
【電話番号】 (06)6150-2582
【事務連絡者氏名】 専務取締役管理本部長  髙橋 明宏
【最寄りの連絡場所】 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号
【電話番号】 (06)6150-2582
【事務連絡者氏名】 専務取締役管理本部長  髙橋 明宏
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所

(東京都中央区日本橋兜町2番1号)

E21706 21830 株式会社リニカル Linical Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第三号様式 Japan GAAP true CTE CTE 2021-04-01 2022-03-31 FY 2022-03-31 2020-04-01 2021-03-31 2021-03-31 1 false false false E21706-000 2022-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E21706-000 2021-03-31 jppfs_cor:RetainedEarningsMember E21706-000 2021-03-31 jppfs_cor:TreasuryStockMember E21706-000 2021-03-31 jppfs_cor:ShareholdersEquityMember E21706-000 2022-03-31 jpcrp_cor:ReportableSegmentsMember E21706-000 2021-03-31 jppfs_cor:ForeignCurrencyTranslationAdjustmentMember E21706-000 2021-03-31 jppfs_cor:ValuationAndTranslationAdjustmentsMember E21706-000 2020-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:CapitalStockMember E21706-000 2020-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:LegalCapitalSurplusMember E21706-000 2020-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:CapitalSurplusMember E21706-000 2020-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember jppfs_cor:GeneralReserveMember E21706-000 2020-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember 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 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第一部【企業情報】

第1【企業の概況】

1【主要な経営指標等の推移】

(1)連結経営指標等

回次 第13期 第14期 第15期 第16期 第17期
決算年月 2018年3月 2019年3月 2020年3月 2021年3月 2022年3月
売上高 (千円) 9,113,157 11,313,468 10,935,241 10,279,314 11,555,088
経常利益 (千円) 1,826,476 1,253,326 918,158 588,634 1,183,594
親会社株主に帰属する当期純利益 (千円) 1,295,994 568,455 482,990 539,968 790,487
包括利益 (千円) 1,388,566 551,082 381,533 748,467 1,159,037
純資産額 (千円) 5,204,674 5,250,832 5,338,750 5,712,620 6,543,169
総資産額 (千円) 9,247,440 13,259,233 14,260,986 15,280,647 15,716,469
1株当たり純資産額 (円) 229.02 232.48 236.37 252.92 289.69
1株当たり当期純利益 (円) 57.02 25.09 21.38 23.91 35.00
潜在株式調整後1株当たり当期純利益 (円)
自己資本比率 (%) 56.3 39.6 37.4 37.4 41.6
自己資本利益率 (%) 27.9 10.9 9.1 9.8 12.9
株価収益率 (倍) 35.02 54.25 38.21 32.88 26.09
営業活動によるキャッシュ・フロー (千円) 1,360,117 △796,810 1,192,344 23,610 1,631,794
投資活動によるキャッシュ・フロー (千円) △91,767 △2,617,503 △144,202 169,003 20,756
財務活動によるキャッシュ・フロー (千円) △471,753 3,282,153 △903,259 △329,560 △951,548
現金及び現金同等物の期末残高 (千円) 5,173,058 5,055,547 5,210,902 5,084,201 5,985,618
従業員数 (人) 672 823 842 845 843
〔外、臨時雇用人員数〕 〔13〕 〔46〕 〔23〕 〔13〕 〔16〕

(注)1.潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。

2.「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を当連結会計年度の期首から適用しており、当連結会計年度に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となっております。 

(2)提出会社の経営指標等

回次 第13期 第14期 第15期 第16期 第17期
決算年月 2018年3月 2019年3月 2020年3月 2021年3月 2022年3月
売上高 (千円) 7,099,836 7,686,609 7,406,639 6,483,476 6,294,090
経常利益 (千円) 1,718,064 1,708,860 923,478 404,293 684,299
当期純利益 (千円) 1,132,932 1,135,501 527,751 263,648 360,426
資本金 (千円) 214,043 214,043 214,043 214,043 214,043
発行済株式総数 (株) 24,740,000 24,740,000 24,740,000 24,740,000 24,740,000
純資産額 (千円) 5,351,760 5,984,963 6,274,902 6,200,829 6,276,301
総資産額 (千円) 8,531,018 12,469,135 12,189,711 12,105,117 11,577,569
1株当たり純資産額 (円) 235.50 264.98 277.82 274.54 277.88
1株当たり配当額 (円) 11.00 12.00 14.00 14.00 14.00
(うち1株当たり中間配当額) (-) (-) (-) (-) (-)
1株当たり当期純利益 (円) 49.84 50.12 23.37 11.67 15.96
潜在株式調整後1株当たり当期純利益 (円)
自己資本比率 (%) 62.7 48.0 51.5 51.2 54.2
自己資本利益率 (%) 23.0 20.0 8.6 4.2 5.8
株価収益率 (倍) 40.07 27.16 34.97 67.34 57.21
配当性向 (%) 22.1 23.9 59.9 120.0 87.7
従業員数 (人) 457 472 477 458 417
〔外、臨時雇用人員数〕 〔9〕 〔5〕 〔5〕 〔4〕 〔5〕
株主総利回り (%) 136.7 94.2 58.1 57.0 66.6
(比較指標:配当込みTOPIX) (%) (115.9) (110.0) (99.6) (141.5) (144.3)
最高株価 (円) 2,136 2,584 1,383 1,044 1,029
最低株価 (円) 1,232 1,178 618 683 605

(注)1.潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。

2.「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を当事業年度の期首から適用しており、当事業年度に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となっております。

3.第15期の1株当たり配当額には、第14期の連結売上高が100億円を突破したことに伴う記念配当1円00銭を含んでおります。

4.最高株価及び最低株価は東京証券取引所(市場第一部)におけるものであります。 

2【沿革】

年月 事項
2005年6月 医薬品の開発における臨床試験(治験)(注1)の受託を行う医薬品開発業務受託(CRO)(注2)事業を目的として、資本金3,100万円で大阪市淀川区に株式会社リニカルを設立
2006年1月 SMO(注3)事業に進出するため、SMO事業を営むアウローラ株式会社を子会社化
2006年6月 東京都中央区茅場町に東京オフィスを開設
2007年5月 CRO事業に注力するため、連結子会社アウローラ株式会社の全保有株式を他のSMO事業者に売却
2008年7月 国内の製薬会社の米国進出を支援することを目的として、米国カリフォルニア州に全額出資子会社であるLINICAL USA,INC.を設立
2008年10月 東京証券取引所マザーズに株式を上場
2013年3月 東京証券取引所市場第一部に市場変更
2013年5月

2014年1月

2014年4月

2014年11月

2014年12月

2015年11月

2015年12月

2016年3月

2016年10月

2016年12月

2017年9月

2018年4月

2018年4月

2019年3月

2019年5月

2019年12月

2020年4月

2022年4月
台湾及び韓国に全額出資子会社であるLINICAL TAIWAN CO., LTD.及びLINICAL KOREA CO., LTD.を設立

LINICAL KOREA CO., LTD.が韓国にてCRO事業を営むP-pro. Korea Co., Ltd.を子会社化

LINICAL KOREA CO., LTD.がP-pro. Korea Co., Ltd.を吸収合併

Nuvisan CDD Holding GmbHを買収

Nuvisan CDD Holding GmbHがLINICAL Europe Holding GmbHに社名変更

LINICAL TAIWAN CO., LTD.が、シンガポールにLinical Singapore Pte. Ltd.を設立

LINICAL USA, INC.が業務拡大を目的として、ニュージャージー事務所を開設、本社移転

LINICAL Europe Holding GmbH がイギリスにLINICAL U.K. LIMITEDを設立

LINICAL Europe Holding GmbH がポーランドにLINICAL POLAND sp. z o.o.を設立

LINICAL USA, INC.が業務拡大を目的として、ニューヨーク州へ本社移転

LINICAL Europe Holding GmbH がチェコにLINICAL Czech Republic s.r.o.を設立

LINICAL USA,INC.がAccelovance,Inc.を子会社化

Accelovance,Inc.がLinical Accelovance America,Inc.に社名変更

LINICAL Europe Holding GmbH がハンガリーにLinical Hungary Kft.を設立

中国(上海)に全額出資子会社であるLinical China Co., Ltd.を設立

グループ管理の実効性強化と意思決定の迅速化のため、Linical Accelovance America,Inc.の欧州子会社をLINICAL Europe Holding GmbHに統合

LINICAL Benelux B.V.とLinical Accelovance Europe B.V.を合併し、LINICAL Netherlands B.V.に社名変更

東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所の市場第一部からプライム市場に移行

(注1)臨床試験とは、ヒトに対する薬の有効性と安全性を確認するために、医療機関で実施する試験のことをいい、治験とは、臨床試験のうち、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(以下、「薬機法」という。)の規定により、医薬品の製造(輸入)承認を申請することを目的として行う臨床試験のことをいいます。

(注2)CRO(Contract Research Organization)とは、開発業務受託機関と訳されます。製薬会社が行う医薬品開発について、医薬品開発段階での治験、医薬品の製造販売後臨床試験などに関わる業務の一部を代行、支援する企業のことをいいます。

(注3)SMO(Site Management Organization)とは、治験施設支援機関と訳されます。製薬会社が行う医薬品開発の治験について、医療機関の立場で、治験に関わる医師、看護師、事務局の業務を支援する企業のことをいいます。 

3【事業の内容】

(1)当社グループの事業の内容について

当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社(株式会社リニカル)及び連結子会社であるLINICAL USA,INC.、LINICAL TAIWAN CO., LTD.、Linical Singapore Pte. Ltd.、LINICAL KOREA CO., LTD.、LINICAL Europe Holding GmbH、LINICAL Europe GmbH、LINICAL Spain, S.L.、LINICAL France SARL、LINICAL Netherlands B.V.、LINICAL POLAND sp. z o.o.、LINICAL Czech Republic s.r.o.、Linical U.K. Limited、Linical Hungary Kft.、Linical Romania S.R.L.、Linical Accelovance America, Inc.、Linical Accelovance China Ltd.及びLinical China Co., Ltd.等で構成され、製薬会社の医薬品開発における治験の一部を受託する医薬品開発業務受託事業(CRO事業)を主たる業務としており、その他に、医薬品製造販売後支援事業(育薬事業)を展開しております。

なお、次の区分は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 注記事項 (セグメント情報)」に掲げるセグメントの区分と同一であります。

① CRO事業

近年、製薬会社は、先発医薬品(新薬)の特許切れや薬価下落の問題を背景として、多額の研究開発費を投じて、新薬開発に挑んでおります。このような中、製薬会社は主要市場国での早期・同時上市を目指しており、CROに対するアウトソーシングのニーズが高まっております。

既存のCROは、製薬会社が有する様々なニーズに応えるため、業務内容を多角化すると共に業務形態も多角化させ、治験業務全般の受託や臨床開発モニター(CRA)(注1)の派遣等、あるいはそれらの混合型などのビジネスモデルを展開しております。

しかしながら、当社グループは同業他社との差別化を図り、製薬会社から高い評価を獲得するためには、業務内容や業務形態を多角化するよりも、選択と集中を推し進めることが重要であると考えております。実際にCRO先進国といわれる欧米では特定領域の治験に注力することにより製薬会社から高い評価を得ているCROが存在しております。

このような考えの下、当社グループは主に、医薬品開発の中でも難易度・重要度の高いフェーズⅡ及びフェーズⅢにおけるモニタリング業務を中心に、それに付随する品質管理業務、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、ファーマコビジランスなどの業務の他、治験の企画や薬事対応、承認申請などに関するコンサルティング業務に注力し、受託特化型の業務形態を取っております。

② 育薬事業

当社グループは、CRO事業で得たノウハウを活かすことができる事業として、企業・医師主導臨床研究の組織体制構築業務、製造販売後の企画業務・モニタリング業務・監査業務を展開しております。

(注1)CRA(Clinical Research Associate)とは、臨床開発モニターと訳されます。医薬品開発段階での治験が、薬機法、その他の関連法令及び治験実施計画書を遵守して行われているかどうかを監視(モニタリング)する担当者のことをいいます。

当社グループの事業系統図は次のとおりであります。

[事業系統図]

0101010_001.png

(2)製薬会社における医薬品の研究開発の概要

製薬会社の医薬品開発には、先発医薬品(新薬)の特許が切れた後に他の製薬会社が同じ成分で発売する安価な後発医薬品(ジェネリック医薬品)の発売が可能になることや、医薬品の価格改定による薬価下落の問題があり、さらに、新薬として製品化するまでの成功確率が低いという特徴があるため、製薬会社は多額の研究開発費を投じて、次々に新薬の開発に挑んでおります。

なお、製薬会社における医薬品の研究開発の概要は以下のとおりであります。

0101010_002.png

医薬品の研究開発は上記に示したとおり、研究(①~②)と開発(③~④)との2つの段階に大別されます。研究段階では主に新規の化合物等を探すことから始まり、基礎研究(①)にて新規物質の創製・医薬品候補物質の選別を行い、非臨床試験(動物実験)(②)にて実験動物を用いてその化合物等の生体への作用及び安全性の検討を行います。開発段階では、研究によって証明された化合物等がどの疾患に適応するか、どのような用量であれば安全かつ有効に使用できるか、どのように既存治療薬との差異化を行うかを企画し、治験を通じて検証します(③)。そうして研究・開発のすべての段階を経て規制当局によって承認されると新薬の販売が開始されることになります(④)。

なお、販売が開始された新薬について、治験で判明しなかった副作用・有効性を広範囲に追跡調査するため、製薬会社は製造販売後調査(⑤)を行っております。

以上が製薬会社における医薬品の研究開発の概略ですが、特に治験については、規制当局の定めたガイドラインに沿って治験実施計画書(注2)に様々な基準を設定し、これに従って実施する必要があります。このため、医薬品の研究開発期間の長期化や、研究開発費の増大の主な原因となっています。

(注2)治験実施計画書とは、プロトコルともいい、治験を実施するにあたって、治験を実施する医療機関、治験を依頼する製薬会社その他、その治験にかかわる関係者が遵守しなければならない事項を網羅的に記載した計画書を指し、治験依頼者(製薬会社)により作成されます。

(3)製薬会社及びCROにおける治験の概要

治験とは、製薬会社が新薬候補物質についてヒトに対する有効性及び安全性を確認し、厚生労働省から医薬品としての認可を受けることを目的として実施する臨床試験であり、医療機関において健常成人や患者を被験者として実施されます。

なお、製薬会社及びCROにおける治験の概要は以下の通りであります。

0101010_003.png

治験は医薬品開発のために不可欠なものであり、治験依頼者(製薬会社)は、フェーズⅠ~Ⅲまでのすべてのステージで、医療機関において法令に則り倫理的・科学的に治験が行われているかどうかを確認(モニタリング)することが法令で義務付けられております。このことから、製薬会社は治験を成功させる(その薬物の用法・用量を決定し、人体での有効性・安全性について既存治療薬との差異化を実証する)ため、膨大な費用、時間、労力を費やすこととなります。

なお、フェーズⅡに関しては、通常、治験の目的と対象となる患者数の規模により、前期(Ⅱa)及び後期(Ⅱb)に段階を区分して実施されており、このフェーズⅡのうち患者にとって最適な用法・用量を決定する後期フェーズⅡ試験(Ⅱb)及び既存薬との有効性を比較するフェーズⅢ試験が、目標患者数、実施医療機関数も多く、期間・費用・労力のかかる難易度の高い治験となっています。

また、治験の業務内容は、主要業務であるモニタリング業務及びそれに付随する品質管理業務、コンサルティング業務のほか、治験薬が投与された症例の有効性・安全性データが記載された症例報告書(注3)を入力しデータベース化するデータマネジメント業務、治験実施計画書・届出書類・治験によって得られたデータをまとめた申請書類など監督官庁に提出する各種文書の作成を行うメディカルライティング業務、及び治験の実施状況を調査して治験データの信頼性の保証を目的とする監査業務等から構成され、多岐に亘っております。

(注3)症例報告書とは、治験実施計画書に規定されているすべての情報を記録するために、被験者ごとに作成される報告書(電子記録のものも含む)をいいます。

(4)当社グループにおけるモニタリング業務、品質管理業務及びコンサルティング業務の概要

モニタリング業務とは、治験の主要業務であり、製薬会社またはCROのモニタリング担当者であるCRAが、医療機関の治験実施可能性の調査、医療機関への治験の依頼、法令に基づく治験実施に関する契約(製薬会社、医療機関及びCROとの3者契約)の締結手続き、治験責任医師等に対する治験薬概要書(注4)及び治験実施計画書の説明、医療機関への治験薬の搬入、治験実施時の薬機法・GCP(注5)等の法令及び治験実施計画書の遵守状況の確認、治験の進捗管理、治験データの確認及び症例報告書の回収、治験薬の回収などを行う業務をいいます。

品質管理業務とは、CRAが作成したモニタリング報告書や入手した手続書類、症例報告書の記載形式や記載内容について、品質管理担当者が関連法規、治験実施計画書及び治験標準業務手順書(注6)等に則った適切性のチェックを行う業務をいいます。

コンサルティング業務とは、製薬会社に対して医薬品開発に係る各種コンサルティングを行う業務をいい、具体的には、治験実施計画書の内容及び治験実施方法等に関する提案や、新薬候補物質に関する治験の実施可能性及び治験実施計画等についての調査・報告を行う業務をいいます。

当社グループにおけるモニタリング業務、品質管理業務及びコンサルティング業務の概要については以下の通りであります。

0101010_004.png

(注4)治験薬概要書とは、治験実施期間中の被験者の管理に必要な知識を提供するために作成される書類で、その内容は治験薬に関する非臨床試験及び治験の結果を編集したものとなっております。

(注5)GCP(Good Clinical Practice)とは直訳では「適正な治験の実施」を指す包括概念ですが、本邦においては、これを定めた厚生労働省令である「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」及び「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」(1997年3月27日付)並びにこれらの運用通知をいいます。

(注6)治験標準業務手順書とは、治験が、倫理的な配慮のもとに科学的に適正に実施され、かつ臨床試験結果の信頼性が確保されるように、医薬品開発の基本的な業務手順を体系的にまとめた手順書のことをいい、GCPに基づいて作成されます。

(5)当社グループの事業の特徴

当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社(株式会社リニカル)及び連結子会社であるLINICAL USA,INC.、LINICAL TAIWAN CO., LTD.、Linical Singapore Pte. Ltd.、LINICAL KOREA CO., LTD.、LINICAL Europe Holding GmbH、LINICAL Europe GmbH、LINICAL Spain, S.L.、LINICAL France SARL、LINICAL Netherlands B.V.、LINICAL POLAND sp. z o.o.、LINICAL Czech Republic s.r.o.、Linical U.K. Limited、Linical Hungary Kft.、Linical Romania S.R.L.、Linical Accelovance America, Inc.、Linical Accelovance China Ltd.及びLinical China Co., Ltd.等で構成され、製薬会社の医薬品開発における治験の一部を受託する医薬品開発業務受託事業(CRO事業)を主たる業務としており、その他に、医薬品製造販売後支援事業(育薬事業)を展開しております。

① CRO事業

1997年3月の法改正(新GCP)においてCROの定義が明文化されて以来、その社会的認知度も徐々に向上し、人材の確保・育成がなされ、CRO業界は医薬品の基礎研究から非臨床試験、治験、製造販売後臨床試験など医薬品開発のすべての段階において製薬会社から受託を得られるまでに成長してきました。

しかしながら、特に大手製薬会社は、迅速に治験を進めることにより新薬を早期に開発するために、単なるアウトソーシング先としてのCROではなく、自社開発部門とほぼ同等の能力を有し、同等の立場で医薬品開発を実行・支援できるCROを求めていると、当社グループでは想定しております。

そのような中、当社グループは人材面において、国内大手製薬会社で医薬品開発経験を有するメンバーが中心となって創業し、医薬品開発の経験者の中途採用を積極的に実施したことを背景として、現在では大手製薬会社との継続的な取引関係を構築しております。

また、当社グループは前述のとおり、製薬会社の医薬品開発のパートナーとしてのCROを実現するためには、業務内容や業務形態の選択と集中を推し進めることが重要であるという考えに基づき事業展開を行っているため、当社グループのCRO事業は以下のような特徴を有しております。

イ.特定業務及び特定治験段階への注力

治験の業務は、前述のとおり多岐に亘り、また、治験段階も製造販売後調査を含めるとフェーズⅠ~Ⅳに及びます。これらすべてを網羅的に受託することは当社グループの持つ医薬品開発の知識・技術・経験等の経営資源を分散させることになり、顧客である製薬会社のニーズに対して十分に応えることができなくなると考えております。

従いまして、当社グループでは、医薬品開発ノウハウの分散を防ぎ、当社グループの持つ知識・技術・経験を有効活用し、顧客のニーズに応えるため、治験の主要業務であるモニタリング業務並びにそれに付随する品質管理業務及びコンサルティング業務を中心とする受託特化型の業務形態を取っております。

また、治験段階においては、治験の主たる段階であり、特に利益率の高いフェーズⅡ、フェーズⅢを中心として事業を展開しております。

ロ.特定の顧客への特化

大手製薬会社は常に医薬品の開発・承認申請業務に着手しており、最新の医薬品開発情報を豊富に所有しているという特徴を有しております。当社グループはこれらの情報をタイムリーに入手し、更なる知識・技術・経験を積み上げていくため、大手製薬会社を中心として取引を行っております。

また、製薬会社は、それぞれにその医薬品開発手法及び治験標準業務手順書が独自のものであるという特徴を有しているため、当社グループが多数の製薬会社と取引を行った場合に、それぞれの開発手法及び治験標準業務手順書に対応する必要が生じます。取引先を限られた大手製薬会社各社に特化することは、手法・手順が多数存在することにより発生するエラーやミスを回避し、治験の品質を高め、競争力を向上させる効果が期待できるものと考えております。

ハ.治験領域の拡大

製薬各社がアンメット・メディカル・ニーズに対応するために開発パイプラインを増加させている以下の領域については専門部署を設置し、業務受託を行っております。

(イ)がん領域

がん領域プロジェクトは一般的に重篤な症例が対象となるため、安全性情報報告を中心に慎重かつ迅速な対応が必要になります。よって、がん領域での経験が豊富なマネージャーとCRAを配置し、ノウハウを集約して継続的な受託を実現しております。

(ロ)中枢神経系(CNS)領域

CNS領域プロジェクトは有効性評価の標準化が難しいため、この領域での経験と高いスキルが求められます。よって、この領域での経験が豊富なマネージャーとCRAを配置し、ノウハウを集約することで、これまでの受託実績に加え、今後開発パイプラインの増加が予想される領域・疾患の受託にも成功しております。

ニ.コンサルティング業務(創薬支援)

国内大手製薬会社でライセンス、事業開発、臨床開発、開発薬事、マーケティングといった業務に携わり、開発品の目利きから、導入・導出交渉、臨床開発などで数々の実績と豊富な経験をしているものが中心となり、主に、開発品の市場分析、開発戦略立案、薬事対応、パートナリング支援等のコンサルティングサービスを提供しております。これにより、新薬開発における創薬支援から、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究という承認後のライフサイクルマネジメントまでワンストップのサービスを提供することが可能です。

② 育薬事業

CRO事業が医薬品の開発業務を受託するのに対して、育薬事業では医薬品の製造販売後支援業務を受託しております。

当社グループの育薬事業は、CRO事業で得たノウハウを活かし、より専門性の求められる企業・医師主導臨床研究の組織体制構築業務、製造販売後の企画業務・モニタリング業務・監査業務を受託することで、同業他社との差別化を図っております。 

4【関係会社の状況】

名称 住所 資本金 主要な事業の内容 議決権の所有割合

(%)
関係内容
(連結子会社)

 LINICAL USA,

 INC. (注)2
米国

ニューヨーク州
300千USドル CRO事業 100.0 ・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL TAIWAN

 CO., LTD.

(注)2
台湾台北市 13百万台湾ドル CRO事業 100.0 ・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

 Linical

 Singapore

 Pte. Ltd.
シンガポール 216千シンガポールドル CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL KOREA

 CO., LTD.

(注)2
韓国ソウル特別市 1,000百万ウォン CRO事業 100.0 ・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL Europe

 Holding GmbH
ドイツ

ヘッセン州
25千ユーロ 持株会社 100.0 ・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL Europe

 GmbH
ドイツ

ヘッセン州
25千ユーロ CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の委受託

・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL Spain,

 S.L.
スペイン

マドリード州
3千ユーロ CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL France

SARL(注)2
フランス

パリ市
1,002千ユーロ CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の受託

・役員の兼任
(連結子会社)

Linical

 Netherlands B.V.
オランダ

北ブラバント州
36千ユーロ CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL POLAND

 sp. z o.o.
ポーランド

ワルシャワ市
5千ズウォティ CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

 LINICAL Czech

 Republic s.r.o.
チェコ

プラハ市
200千コルナ CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

Linical

 U.K. Limited
イギリス

サフォーク州
1ポンド CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

 Linical Hungary

 Kft.
ハンガリー

ブダペスト
3,000千ハンガリーフォリント CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

Linical Romania S.R.L.
ルーマニア

ティミシュ県
16千

ルーマニアレイ
CRO事業 100.0

(100.0)
・役員の兼任
(連結子会社)

Linical

 Accelovance

 America,Inc.

(注)4
米国

メリーランド州
108千USドル CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の委受託

・役員の兼任
名称 住所 資本金 主要な事業の内容 議決権の所有割合

(%)
関係内容
(連結子会社)

 立力科阿克赛诺

 (北京)医药研发咨询

 有限公司

(Linical

  Accelovance

  China Ltd.)
中華人民共和国

北京市
100千USドル CRO事業 100.0

(100.0)
・業務の委託

・役員の兼任
(連結子会社)

立力科(上海)医薬科技有限公司

(Linical China

  Co., Ltd.)

(注)2
中華人民共和国

上海市
3百万人民元 CRO事業 100.0 ・業務の委託

・役員の兼任
その他2社

(注)1.主要な事業の内容欄には、セグメント情報の名称を記載しております。

2.特定子会社に該当しております。

3.議決権の所有割合の( )内は、間接所有割合で内数であります。

4.Linical Accelovance America, Inc.については、売上高(連結会社相互間の内部売上高を除く。)の連結売上高に占める割合が10%を超えております。

主要な損益情報等      (1)売上高         2,381,178千円

(2)経常利益         497,776千円

(3)当期純利益       329,751千円

(4)純資産額       1,732,330千円

(5)総資産額       3,375,309千円 

5【従業員の状況】

(1)連結会社の状況

2022年3月31日現在
セグメントの名称 従業員数(人)
CRO事業 661 (12)
育薬事業 43 (0)
全社(共通) 139 (4)
合計 843 (16)

(注)1.従業員数は就業人員(当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含むほか、常用パートを含んでおります。)であります。

2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の期末雇用人員であります。当該臨時従業員の総数が従業員の100分の10未満であるため、期末雇用人員を記載しております。

3.臨時従業員には、パートタイマー及び嘱託契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。

4.全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。

5.従業員数が当連結会計年度中において、2名減少しましたのは、主として自己都合退職等による自然減です。

(2)提出会社の状況

2022年3月31日現在
従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円)
417 (5) 34.2 6.3 6,524,020
セグメントの名称 従業員数(人)
CRO事業 314 (2)
育薬事業 43 (0)
全社(共通) 60 (3)
合計 417 (5)

(注)1.従業員数は就業人員(当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含むほか、常用パートを含んでおります。)であります。

2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の期末雇用人員であります。当該臨時従業員の総数が従業員の100分の10未満であるため、期末雇用人員を記載しております。

3.臨時従業員には、パートタイマー及び嘱託契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。

4.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。

5.全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。

6.従業員数が当事業年度中において、41名減少しましたのは、主として自己都合退職等による自然減です。

(3)労働組合の状況

労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第2【事業の状況】

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】

文中の将来に関する事項は、有価証券提出日現在(2022年6月24日)において当社グループが判断したものであります。

(1)経営方針

当社の経営陣は、現在の事業環境及び入手可能な情報に基づき最善の経営方針を立案するよう努めております。近年、国内外の製薬会社はその生命線である新薬の創出のため、自社の研究所以外に大学等との共同研究による効率的な創薬研究の活性化、グローバルでの企業統合、買収等により、開発候補品の充実を目指しています。また、新薬開発における投資効率を最大化するためには実質的な特許期間、すなわち後発品出現までの期間を最大化する必要がありますが、そのために国際共同治験を活用し、主要市場国における早期・同時発売を図ることは避けられない状況となっております。このような状況に対応していくため、当社グループでも経営施策を機動的かつ柔軟に展開していくことが要求されております。

当社グループでは、特定の領域、受託業務、治験段階に注力し、大手製薬会社と同等の立場で医薬品開発を実行・支援できる知識・技術・経験を有するCROを「CDO(Contract Development Organization)」と称しております。当社グループは前述した製薬会社の要求に応えるため、主要事業のCRO事業において、主に治験の主たる段階であるフェーズⅡ、フェーズⅢにおけるモニタリング業務並びにこれに付随する品質管理業務及びコンサルティング業務に特化したCDOを目指し事業展開を行うことで、同業他社との差別化を図っております。

また、近年増加しているがん領域及び中枢神経系領域疾患の開発品目に対応するため、人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図っております。今後も、増加する国際共同治験に対応するため、子会社を含めた人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図ってまいります。

(2)目標とする経営指標

当社グループは、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元バランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、安定的な利益還元の源泉となる1株当たり当期純利益(注)を目標とする経営指標にしております。

(注)1株当たり当期純利益は、親会社株主に帰属する当期純利益を発行済株式数で除した数値であり、株主価値を形成する重要な指標です。株式の評価指標の一つであるPER(株価収益率)の計算根拠の一つでもあり、株価収益率が一定水準に収束すると、1株当たり当期純利益の向上は株価水準の向上に結び付き、結果として株主価値の向上に寄与するものとなります。

(3)経営環境及び経営戦略の現状と見通し

国内におきましては、当社グループが属するCRO業界の市場規模は引き続き成長を続けております。当社グループといたしましては、これらの状況を踏まえて、今後も主に治験の主たる段階であるフェーズⅡ、Ⅲにおけるモニタリング業務並びにこれに付随する品質管理業務及びコンサルティング業務に注力し、適正な受託費で信頼性の高いデータの収集能力を有するCROとして、顧客への期待に応えていく所存であります。

そのためには、モニタリング業務の中心となる優秀なCRAの確保及び育成は必要不可欠となっております。CRAの人材確保にあたっては、即戦力となる優秀な中途採用者の積極的な獲得及びCRAの適性を有する新卒者、未経験者の採用を進めるとともに、採用したCRAに対して、入社時には相当の研修期間を設け、また、入社後も継続的に研修を実施することにより、モニタリング業務の品質の向上を常に図っております。

また、新薬の開発においては、国際共同治験を利用したグローバルな開発が増加しており、日本を含むアジア、米国及び欧州で国際共同治験を実施できる体制を整えることで、中長期的なCRO事業の拡大に努めていく方針です。現在、米国、ドイツ、フランス、スペイン、イギリス、オランダ、ポーランド、チェコ、ルーマニア、ハンガリー、中国、韓国、台湾、シンガポール等に現地法人を有しており、今後は、現地法人の機能をさらに強化することで、国際共同治験に対応できる体制作りを進めてまいります。

さらに、当社グループは、CRO事業で取り組む医薬品開発業務の下流に位置する製造販売後の市場において、医薬品販売支援を行う育薬事業を展開しており、企業・医師主導の臨床研究、販売企画など複数の案件を受託しております。製造販売承認後の医薬品の価値を維持、増大させる活動を「育薬」と呼び、医薬品のライフサイクルマネジメントとして重要視されるようになってきています。また、臨床研究に係わる不祥事が多発したことから、臨床研究の透明化と適切な実施が求められ、2018年4月より臨床研究法が施行されています。このような背景のもと、臨床研究を中心としてアウトソーシングニーズが増加しており、医薬品販売支援業界の市場規模は拡大傾向にあります。当社グループの育薬事業では、CRO事業で得たノウハウを活かし、より専門性の求められる業務を受託し、高い品質のサービスを提供することで、同業他社との差別化を図ってまいります。

(4)事業上及び財務上の対処すべき課題

当社グループにおきましては、継続的な売上高及び利益の拡大、それを支える内部管理体制の充実を図るため、以下の課題を柱として取り組み、成長を期してまいります。

① 国際的な治験業務の体制強化

当社グループはアンメット・メディカル・ニーズが高く、治験難易度の高いがん、中枢神経系、免疫疾患などの特定疾患領域への特化、特定治験段階への特化を推進することによって構築した治験の各業務における多様な知見・技術を欧州、米国など世界各地に展開することで、グローバルでの研究開発に積極的な製薬会社に対して、高品質のCROサービスをグローバルワンストップに提供しております。

2018年4月、当社米国子会社が米国のCROであるAccelovance,Inc.(Linical Accelovance America, Inc.に商号変更済み)を子会社化し、世界最大の市場である米国での当社グループの機能強化を図りました。これにより、日本・アジア、米国、欧州の3極を枢軸とする国際共同治験に対応する体制を一層充実させました。さらに、2019年5月には中国上海に新たに子会社を設立しております。

現在、米国、ドイツ、フランス、スペイン、イギリス、オランダ、ポーランド、チェコ、ルーマニア、ハンガリー、中国、韓国、台湾、シンガポール等に現地法人を有しており、今後も、これらの国における国際共同治験の実施ニーズに合わせて規模拡大、機能強化を行い、現地法人の国際共同治験に対応できる体制を一層強化してまいります。

一方で、国際共同治験の実施には、参加国における規制当局の考え方、医療保険制度、医療機関の体制、治験に対する患者側の参加姿勢など、様々な環境の違いがあります。当社グループにおいても、各拠点の環境の相互理解に基づく手順やシステムの統合、プロジェクトマネジメントの強化は、喫緊の課題となっております。

加えて、新型コロナウイルス感染症やインフルエンザなど、季節性や地域性のある疾患に対するワクチンや治療薬等の開発を迅速に実施するためには、北半球だけでなく南半球においてもサービス拠点を確立し、年間を通して対象症例の組み入れが可能となる治験実施体制の構築が必要であると考えております。

② モニタリング業務の品質の向上・維持

当社グループの主要な業務でありますモニタリング業務の品質を向上・維持することは、製薬会社との良好な信頼関係を構築し、経営基盤を安定化するうえで最重要の課題であります。そのため、品質マネジメントシステム、教育研修のさらなる充実化、ITシステム等を活用したモニタリングの効率化などを推進しています。また、日本では品質管理部門や当社独自の組織であるプロジェクト・コミッティーの機能を強化することにより、モニタリング業務、ひいては臨床試験の品質の向上・維持に努めてまいります。なお、プロジェクト・コミッティーとは、受託業務に係る品質を担保するために設置されている社内の組織であり、受託した治験実施計画書に対して事前に当社グループとして特に留意すべき点の確認・指示を行います。また、国際共同治験の増加に伴い、治験実施計画書の日本における実施可能性の検討や代替案の提示など役割範囲が拡大しております。構成メンバーは、臨床試験を主体とする開発業務に精通した経験者及び社外の医師から成り、グローバル化した当社グループの全社的な品質の向上と標準化に貢献するものとなっております。

③ 創薬支援、育薬への展開

当社グループは、CRO事業の一部として、従前のモニタリング業務に加え、医薬品市場分析と開発戦略立案、規制当局に対する届出・相談・申請業務および共同開発や導出などパートナリング支援等を行う創薬支援業務や、これらの後工程に位置する医薬品発売後の期間において、医薬品の適正使用に寄与するデータ等を収集するための臨床研究等の企画、モニタリング業務、監査業務等を行う育薬事業を展開し、サービス提供領域を拡大しております。CRO事業における創薬支援業務については、サービス提供に高度な知識・経験が求められるため、人材確保・育成による受注能力の拡充が課題と考えております。また、創薬支援業務は、医薬品開発におけるワンストップサービスの導入部分となるため、当該業務の拡充は、グローバルのヘルスケア市場において存在感を高めているバイオテック企業の開拓と中長期的な関係構築のために極めて重要な課題と考えております。また、日本では、2018年4月に臨床研究法が施行され、発売後の医薬品に関する臨床研究は、治験とほぼ同様のルールによる規制を受けることになりました。この臨床研究法は、治験と同様に臨床研究においても責任の所在を明確化しデータの信頼性を確保するためのものとなっており、これによって客観性とリソースを確保するためのアウトソーシングニーズが拡大してきております。育薬事業にとっても大きなビジネスチャンスであり、CRO事業で得たノウハウ等を利用することにより、CRO事業同様、育薬事業においても高い品質のサービスを提供できるよう対応してまいります。

④ 優秀な人材の確保と育成

開発難易度の上昇、研究開発費の高騰する新薬開発効率化ニーズに対応し、モニタリング業務の受託を拡大するにあたり、その業務の中心となる優秀なCRAの確保及び育成は必要不可欠であります。また国際共同治験の増加に伴い、これらに特有の業務や、各国間のプロジェクトマネジメント業務が増大いたします。このための人材育成も喫緊の課題であります。

⑤ 財務基盤の安定化

当社グループは、グローバルに高品質なサービスを提供し続け、製薬会社から信頼を得て業務を継続的に受託することにより高い収益性の確保を目指します。また、予算実績管理及びコスト管理を徹底することにより内部留保の充実を図り、優秀な人材の確保、国際共同治験への体制構築等、将来の事業発展に必要不可欠な成長投資に備えてまいります。

(5)次期の見通し

① 概要

売上高は、欧米事業において順調に大型グローバル案件の受注獲得が進んでいることから、対前期比で増収となる12,440百万円(前期比7.7%増)を見込んでおります。営業利益は、欧米での事業拡大に伴う人材投資や、業務のデジタル化や情報セキュリティ等のIT投資が発生するものの、日本事業を中心に原価を厳密にコントロールすることで、前期比大幅増となる1,224百万円(前期比12.7%増)を見込んでおります。地域別の詳細は下記の通りです。

米国におきましては、直近に米国発の大型の米欧試験の受注を獲得するなど、米国市場の新薬開発は旺盛で、足元の新規案件の引き合いも大きく増加しており、次期の売上に貢献する新規受注を順調に獲得しております。また、営業部門の強化を含め、引き続き米国市場の深耕に注力し、過去最高を記録した当期の業績をもとにさらなる持続的な成長を図ります。このような状況を反映し、米国においては次期においても順調に業績が推移するものと見込んでおります。

欧州におきましては、営業部門強化が大きな成果を出しており、日亜米欧で実施される大型グローバル案件等を含む複数案件の受注を獲得し、次期以降の売上に貢献する受注残高が大きく増加しています。また、足元の新規案件の引き合いも大きく増加しており、欧州市場においても新薬の開発需要は旺盛な状況です。さらに、米国で獲得した大型の米欧試験については、その一部が欧州で実施されるなど、グループ内で営業面でのグローバル・シナジーも増加しています。このような状況を反映し、欧州においては次期においても順調に業績が推移するものと見込んでおります。

日本・アジア地域におきましては、まず、日本において、新型コロナウイルス感染症への対応の相違等から欧米市場ほどの新薬開発需要の回復には至っておらず、引き続き地道な営業活動による新規案件の掘り起こしが必要な状況にあります。しかしながら、足元では大型の新規案件の引き合いも発生しており、受注環境に好転の兆しも見られます。また、中国において、上海市等でロックダウンが実施されるなどしたため、業績全体への影響は小さいものの状況を注視しております。

以上の当社グループの展開地域の状況に基づき、次期の業績見通しにつきましては、売上高は12,440百万円(前期比7.7%増)、営業利益1,224百万円(前期比12.7%増)、経常利益1,204百万円(前期比1.7%増)、親会社株主に帰属する当期純利益871百万円(前期比10.2%増)を見込んでおります。

② 受注残高の推移

当社グループにおいて受託する業務では、1年から3年程度の主な実施期間において、症例数や対象疾患に起因する治験の難易度などにより受託総額が決定します。この実施期間についてクライアントと委受託契約を締結し、契約に従い毎月売上が発生します。

受注残高は、既に契約を締結済みの受託業務の受注金額の残高であります。これは、今後1年から5年程度の契約期間で発生する売上高を示しており、当社グループの今後の業績予想の根拠となる指標であります。

各地域の受注状況につきましては、以下のとおりです。

米国においては、直近に米国発の大型の米欧試験の受注やその他複数の新規案件を受注するなど、米国市場の新薬開発は旺盛で、次期以降の売上に貢献する新規受注を順調に獲得しております。また、その他にも複数の新規案件の打診を受けており、契約獲得に向けた交渉を行っております。

欧州地域においては、前期からの営業部門強化が当期に大きな成果を出しており、日米欧で実施される大型グローバル案件等を含む複数案件の受注を獲得しております。また、現在、複数の大型案件を含む新規案件の打診を受けており、次期以降の売上に貢献する受注の積み上げに向け、営業活動を活発化しております。

日本・アジア地域においても、来期以降の売上に貢献する新規案件の引き合いが増加しており、受注獲得に向けた営業活動を活発化しております。

以上の改善傾向にある受注環境のもと、2022年3月期末時点の受注残高は2021年3月期末と比較して17.3%増の225億円となりました。

表.受注残高の推移

(単位:百万円)

2020年

3月期末
2021年

3月期末

(A)
2022年

3月期末

(B)
増減率%

(B-A)/A
受注残高 19,900 19,196 22,514 17.3
内訳 中外製薬 3,227 3,351 3,786 13.0
エーザイ 3,802 2,926 2,795 △4.5
小野薬品工業 1,328 841 653 △22.3
その他 11,541 12,077 15,279 26.5  

2【事業等のリスク】

以下において、当社グループの事業の状況及び経理の状況等に関する事項のうち、リスク要因となる可能性があると考えられる主な事項及びその他投資者の判断に重要な影響を及ぼすと考えられる事項を記載しております。

当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識したうえで、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社の株式に関する投資判断は、本項及び本書中の本項以外の記載内容も併せて、慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。

なお、以下の記載のうち将来に関する事項は、別段の記載がない限り、有価証券報告書提出日現在(2022年6月24日)において当社グループが独自に判断したものであり、不確実性を内在しているため、実際の結果と異なる可能性があります。

また、以下の記載は、当社株式への投資に関連するリスクをすべて網羅するものではありませんので、ご留意ください。

(1)特定の製薬会社への売上割合の高さに関するリスク

当社グループは、有望な開発品目を多く有する大手製薬会社を中心に取引を行っていく方針であり、結果として特定の製薬会社への依存度が相対的に高くなっております。2021年3月期及び2022年3月期における主要販売先への売上依存度は以下の通りであります。

相手先 前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%)
--- --- --- --- ---
エーザイ株式会社 1,488,231 14.5 1,593,305 13.8
中外製薬株式会社 1,521,281 14.8 1,477,359 12.8

当社グループのこれまでの成長は、モニタリング業務の品質が顧客である大手製薬会社に認められた結果であるものと考えております。

しかしながら、特定の製薬会社への依存が継続し、他の製薬会社との業務受託案件に対して適切に人材を配置できない場合、または当社グループの顧客である製薬会社が合併・統合等により経営方針を転換した場合や、主要取引先が消滅した場合には、特定の製薬会社を中心に取引を行う当社グループの事業方針の変更を余儀なくされる可能性や当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

また、製薬会社が当社グループに委託中のプロジェクトの開発中止を決定した場合に、CRAの稼働率が低下すること等により、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、創薬支援サービスなど業容の拡大により国内外のバイオベンチャー企業の需要の取り込みを図るなど顧客基盤の拡大に努めてまいります。

(2)治験の事故等によるリスク

治験薬の副作用が生じた場合の直接の責任は製薬会社が負うことになりますが、当社グループを含むCRO業界が関わった治験において、重篤な副作用その他の重大な事故によりCRO業界全体が製薬会社から信用を失った場合、または当社グループが関わった治験において、重篤な副作用その他の重大な事故が発生した際に当社グループが顧客への報告等、十分に対応できなかった場合において、治験受託件数が減少し、もしくは訴訟を受けることにより、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

また、当社グループのCRAが関わった治験において、過失等により、治験標準業務手順書その他の規則の遵守を怠り、回収した症例報告書の信頼性等に問題があることとなった場合において、その治験の委託者である製薬会社に損害を与え、当社グループが損害賠償の責めを負うとき、または、委託者以外の製薬会社からも信用を失ったときは、訴訟の提起や治験受託件数の減少により、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、当社グループではCRAに対して継続的に研修を実施し、業務品質の確保に努めております。

(3)CRO業界内の競争激化に関するリスク

近年、中小規模で特徴を持たないCROにおいては、同業他社との差別化を図ることができず、吸収合併や倒産等により淘汰されてきております。当社は2005年の設立以来、大手製薬会社から治験を継続して受託しており、業績は順調に推移しておりますが、当社グループと類似したビジネスモデルを有するCROの増加や、差別化が難しいCROが行う低価格戦略に伴う価格競争の激化により、受託契約価格の下落が起こった場合、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、当社グループでは製薬会社のグローバル開発ニーズに対応するべく日亜米欧でのグローバル受託体制をより一層推進し、高品質なグローバルワンストップサービスを提供することにより同業他社との差別化を図ってまいります。

(4)国内における治験の海外シフトに関するリスク

医薬品の審査・承認制度は国ごとに異なっており、新薬の有効性や安全性等のデータには人種差があることから新薬製造承認申請には、基本的に各国で実施した治験のデータが必要です。しかし、「医薬品規制調和国際会議(ICH : International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use)において、新薬の承認審査データを相互活用するための条件整備に向けた、海外臨床試験データの受入れに関するガイドラインが最終合意されたことにより、日本国内においても一定の確認試験を基に、海外臨床試験データを用いて承認申請を行うことが認められるようになりました。また、医薬品開発の国際競争は益々過熱しており、いち早く各国で承認・販売を勝ち得るために、グローバル開発が製薬会社の主要な戦略となっております。当社では、このような医薬品開発の環境変化や製薬会社のグローバル開発ニーズに対応すべく、米国、韓国、台湾等での海外子会社の設立や、韓国、欧州、米国での企業買収を通じて医薬品のグローバル開発体制を整備しております。

しかしながら、当社グループの地域別の売上構成に占める日本の比率は依然大きく、当社グループの医薬品のグローバル開発体制の整備・進展を大きく超えるスピードで治験環境のグローバル化が起こり、海外治験データの国内申請時における利用が急激に加速して国内で行われる治験数が減少し、当社グループの治験受託件数が減少するような場合には、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、当社グループでは製薬会社のグローバル開発ニーズに対応する日亜米欧でのグローバル受託体制の確立・進行による国際共同治験対応力の向上や海外子会社の受注獲得力向上を通じた海外受注比率の拡大を目指してまいります。

(5)製薬会社による治験の委託数減少のリスク

近年、研究開発のスピードアップと固定費の削減を目的とした医薬品開発業務のアウトソーシング化が加速し、殊に治験のモニタリング業務において、適正な受託費で信頼性の高いデータの収集能力を有するCROに対する製薬会社の高い期待を背景としてCRO業界は堅調に成長しており、今後ともこの傾向は続くものと当社グループは考えております。

しかしながら、当社グループの主要顧客である製薬会社の医薬品開発戦略の変更や治験の内製化等のアウトソーシングに係る方針転換等があった場合に、当社グループの治験受託件数が減少し、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

(6)法改正及び法規制等に関するリスク

① 当社グループが属するCRO業界は、薬機法、薬機法施行規則及びそれらに関連するGCP等の関連法令の規制を受けており、治験の各業務を受託するCROは、これらの法令を遵守し、治験によって得られた資料及びデータを顧客に提供する義務がありますが、これらの規制の強化、または新たな規制の導入により、事業活動が制約され治験の各業務の遅滞が発生した場合等には、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

② 当社グループが、受託するモニタリング業務の実施等において、関連する諸法令に対して重大な違反の事実があった場合には、製薬会社から信用を失うことにより当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、品質管理の仕組みの充実やCRAに対する継続的な研修を通じた業務品質の確保に努めてまいります。

(7)人材獲得に関するリスク

当社グループは、治験の各業務のうちモニタリング業務等に特化することにより、これまでの成長を実現してきたものと考えております。従いまして、当社グループの業容拡大において即戦力となるプロジェクトマネジャー、CRA経験者、医学・薬学知識を有する新卒者、未経験者の確保が必要不可欠であります。また、創薬支援業務については、より高度な知識・経験が求められるため、人材の確保・育成が必要不可欠であります。

これまでのところ、当社グループは人材獲得の面で大きな問題に直面はしておりませんが、製薬会社やCRO業界等における人材獲得競争の激化等により、当社グループの計画どおりに人材を採用できない可能性があります。

モニタリング業務等に必要な人材を確保できなかった場合、人材の教育・研修が遅れた場合、または他社からの人材引抜きにより当社グループの人材流出が生じた場合には、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、通年採用やキャリア採用など人材獲得手段の多様化に努めるとともに、新卒者や未経験中途採用者への充実した導入研修や継続研修の実施など人材教育の拡充や働き方の多様化に対応する社内体制の整備・充実を図っております。

(8)情報の流出によるリスク

当社グループを含むCRO業界が関わった治験にかかる個人情報の流出によりCRO業界全体が製薬会社から信用を失った場合、または当社グループが関わった治験にかかる個人情報の流出により製薬会社から信用を失った場合において、治験受託件数の減少や、訴訟の提起により、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。

また、当社グループが関わった治験にかかる症例報告書等の機密情報について、その情報の流出があった場合において、当社グループが委託者である製薬会社から損害賠償の責めを負うとき、または、その情報の流出により委託者以外の製薬会社からも信用を失ったときには、訴訟の提起、もしくは治験受託件数の減少により、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

また、医薬品の開発業務において情報のデジタル化が進展する中、当社グループにおいてもこれまでITセキュリティの強化を随時実施しておりますが、その想定を超えたサイバー攻撃などにより、当社グループのITを利用したサービスの障害や情報漏洩が起こるリスクも増大しております。

こうしたリスクへの対応として、外部専門家から指導・助言を得て、技術的・組織的な情報セキュリティをより一層強化しております。今後も継続的に情報セキュリティの運営・監視機能の維持・強化に取り組んでまいります。

(9)海外進出によるリスク

当社は、増加する国際共同治験に対応するために、米国、ドイツ、フランス、イギリス、スペイン、クロアチア、オランダ、ポーランド、チェコ、ルーマニア、ハンガリー、中国、韓国、台湾、シンガポール等に現地法人を有しております。今後、事業を拡大するにあたって追加的な出資を行う場合や計画通りに事業が進展しない場合、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

また、海外拠点を含め国際共同治験や臨床研究を実施する場合において、日本に機能を持たない業務を海外子会社や国内外の外部ベンダーに委託する必要性が出てきますが、そのマネジメントが適切に行われない等の原因により委託業務で遅延やトラブルが発生し、受託プロジェクトを通じ顧客である製薬会社に損害を与え当社グループが損害賠償の責めを負うとき、または顧客や顧客以外の製薬会社から信用を失ったときは、訴訟の提起や受託件数の減少等により、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。

(10)新型コロナウイルス感染症の再燃に関するリスク

当社グループは、この度の新型コロナウイルス感染症の流行状況下においても、従業員の安全を確保するため様々な施策を講じつつ、治験や臨床試験の進捗に影響が出ないようこれまで業務を継続しております。一方、新型コロナウイルス感染症の大規模な再燃等により、以下のようなリスクがあると考えています。

① 従業員にクラスター感染が発生するリスク

当社グループの事業は医療機関に訪問し業務を行うことが多いため、当社グループの従業員でクラスター感染が発生し、代替の従業員を用意できない等により、業務の継続が長期間にわたり困難になった場合、当社グループの財政状態及び経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、細心の注意を図り状況に応じた複数の感染対策を講じています

② 依頼者が新型コロナウイルス感染拡大の影響により開発を中断・延期するリスク

依頼者である製薬会社等において、新型コロナウイルス感染症の再燃等の理由から、実施中もしくは予定している治験や臨床研究を中止または延期する状況が長期化した場合、当社グループの財政状態及び経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。

③ 医療機関において新型コロナウイルス感染拡大の影響により臨床試験等の実施が困難となるリスク

治験や臨床試験を実施する医療機関において、新型コロナウイルス感染症の再燃等により医療機関のスタッフや施設などの機能が制限または停止し、被験者(患者)の募集や治験の実施に支障が出る場合や、当社の従業員が訪問を制限され業務を実施できない場合など、治験や臨床研究の実施が長期間にわたり影響を受ける場合、当社グループの財政状態及び経営成績等に影響を及ぼす可能性があります。

こうしたリスクへの対応として、治験業務をリモートで実施すること等により治験を継続することが可能な体制を整備しています。 

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

1.経営成績等の状況の概要

当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は以下のとおりであります。

(1)財政状態

当連結会計年度における財政状態は、資産合計については、前連結会計年度末と比べ435百万円増加し、15,716百万円(2.9%増)となりました。負債合計については、前連結会計年度末と比べ394百万円減少し、9,173百万円(4.1%減)となりました。純資産合計については、前連結会計年度末と比べ830百万円増加し、6,543百万円(14.5%増)となりました。

(2)経営成績

当連結会計年度の経営成績は、売上高は過去最高となる11,555百万円(前期比12.4%増)となりました。営業利益及び経常利益については、新型コロナウイルス感染症の流行の兆しを見せた2020年3月期の利益水準を回復し、営業利益は1,085百万円(前期比139.5%増)、経常利益は外貨預金等に為替差益100百万円等が発生したため1,183百万円(前期比101.1%増)となりました。

当社グループは日本発のグローバルCROとして日亜米欧など18か国に拠点を展開しており、当連結会計年度の経営環境は、新型コロナウイルス感染症の状況やワクチン接種の進捗状況によって地域間で差異が生じました。しかし、米国は当第2四半期から、欧州は当第3四半期から、日本・アジア地域は当第4四半期から業績が正常化するとの期初における想定どおり、日本事業の復調に加え、米国、欧州事業の業績がコロナ前の正常な成長軌道に回復したことにより、当社グループの業績は、2021年10月以降、過半の月で月次の連結売上高が10億円を超えるなど好調に推移しました。また、営業利益及び経常利益については、受注の増加による稼働率向上により、IT投資等の追加費用が発生したものの、グループ全体で対前期比増益となりました。

グローバル共同治験や複数国での海外案件について、日本のみならず欧州、米国、アジア発のグローバル案件の獲得が増えつつあり、グループ全体の収益向上に寄与し始めています。当社グループが目指してきた日本・アジア、欧州、米国3極でのグローバル・コラボレーション及びグローバル・ワンストップサービスの提供によるグローバル・シナジーが次の段階に進み始めたものと考えております。

次に、各地域の状況は下記のとおりです。

米国においては、7月以降デルタ株の感染が急速に拡大したものの、ワクチン接種が進んだことや重症化率/死亡率の低いオミクロン株への置換が進んだことなどから経済活動は改善しました。これに伴い、当社の米国事業においては、既存・新規の受注案件を順調に消化し、売上高、営業利益が過去最高を記録しました。この結果、前期比で大幅な増収・営業増益となりました。また、直近では米国発の大型の米欧試験の受注を獲得するなど、米国市場の新薬開発は旺盛であり、営業部門の強化も含め引き続き米国市場の深耕に注力し、持続的な成長を図ってまいります。

欧州地域においては、当社の主要拠点国であるドイツ、フランス、スペイン等で米国同様に経済活動の改善傾向が続き、既存の受注案件を順調に消化し、さらに、複数の新規案件の売上貢献などにより当期の売上高、営業利益は過去最高を記録しました。この結果、前期と比較して業績は大きく回復し、増収・営業増益となりました。特に欧州事業では前期からの営業部門強化が大きな成果を出しており、日亜米欧で実施される大型グローバル案件等を含む複数案件の受注を獲得し、当期及び来期以降の売上に貢献する受注残高が大きく増加しています。以上のように、欧州事業につきましては、イギリスなどを中心に先行的な人材投資等のコスト増加要因はありますが、新型コロナウイルス流行前の成長・拡大路線に戻りつつあります。

日本・アジア地域においては、日本では、上半期の受注活動の成果が売上に貢献したことに加え、ワクチン接種が進んだことやデルタ株が収束し重症化率/死亡率の低いオミクロン株への置換が進み経済活動が改善し受注案件の消化が進んだことや、原価の発生を抑制した結果、売上高は前期を僅かに下回ったものの、営業利益は大幅な増益となりました。

韓国では、ワクチン接種が進んだことから、治験環境が改善し、既存の受注案件を順調に消化したことや、当期獲得した複数案件が売上に貢献したことで、売上高、営業利益が過去最高を記録し、前期比で増収・営業増益となりました。

中国では、ワクチン接種が進み、治験環境が引き続き改善したことから受注案件を順調に消化し、前期比で売上高は増収となりましたが、先行的な人材投資等により営業利益は減益となりました。

台湾では、新型コロナウイルス感染拡大により新規案件の獲得が進まなかったこと等の影響により、前期比で減収・営業赤字となりました。

以上の結果、当連結会計年度の経営成績は、売上高、営業利益及び経常利益ともに前期比で大幅な増収増益となりました。

また、親会社株主に帰属する当期純利益は、Linical Accelovance America, Inc.(以下、LAA社)の前身であるAccelovance, Inc.が買収以前に受託していた案件に関する仲裁に関連する弁護士報酬や和解金の支払、サイバー攻撃に関連した対策費等が発生する一方、LAA社の売主との間で合併契約上の補償条項等に起因する紛争等に関し和解契約を締結し、エスクローから和解金を受け取ったことから790百万円(前期比46.4%増)となりました。

なお、「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等の適用により、売上高は226百万円増加し、営業利益及び経常利益はそれぞれ16百万円増加しております。

上記の米国での紛争については、2021年11月12日に公表しました「(開示事項の経過報告)当社海外子会社に対する仲裁の申立に関するお知らせ」にてお知らせしましたとおり、当社の連結子会社であるLAA社とTopical Remedy, LLC等と和解契約を締結したことにより今後これに関連する費用の発生はなくなります。

また、2021年11月4日に公表しました「Accelovance, Inc. (現Linical Accelovance America, Inc.)の売主との和解に関するお知らせ」に記載のとおり、当社の連結子会社であるLinical USA, Inc. (以下「LUI社」)が、2018年4月に買収しましたAccelovance, Inc. (現Linical Accelovance America, Inc.)の売主との間で、合併契約上の補償条項等に起因する紛争等に関し、2021年11月3日、売主がLUI社に対して1,445,000ドルをエスクローから支払う旨の条項を含む和解契約を締結しました。本件和解によってLUI社が受け取った1,445,000ドルについては、当期において特別利益に計上しております。

セグメントごとの経営成績は、次のとおりであります。

① CRO事業

当社グループのCRO事業につきましては、売上高は10,615百万円(前期比13.8%増)、営業利益は2,538百万円(前期比43.8%増)と増収増益となりました。

② 育薬事業

当社グループの育薬事業につきましては、売上高は939百万円(前期比1.0%減)、営業利益は276百万円(前期比11.6%増)と減収増益となりました。

(3)キャッシュ・フローの状況

当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、前連結会計年度末より901百万円増加し、5,985百万円となりました。

当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。

(営業活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度において営業活動の結果獲得した資金は、1,631百万円(前連結会計年度は23百万円の獲得)となりました。これは、税金等調整前当期純利益1,031百万円、減価償却費168百万円及びのれん償却費271百万円の計上に加え、売上債権及び契約資産の減少額126百万円及び立替金の減少額225百万円があったこと等によるものであります。

(投資活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度において投資活動の結果獲得した資金は、20百万円(前連結会計年度は169百万円の獲得)となりました。これは、主に投資有価証券の取得による支出50百万円及び有形固定資産の取得による支出45百万円があったものの、差入保証金の回収による収入100百万円があったこと等によるものであります。

(財務活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度において財務活動の結果使用した資金は、951百万円(前連結会計年度は329百万円の使用)となりました。これは、主に長期借入金の返済による支出539百万円、配当金の支払額316百万円及びリース債務の返済による支出84百万円があったこと等によるものであります。

(4)生産、受注及び販売の実績

① 生産実績

当社グループの業務には生産に該当する事項がないため、生産実績に関する記載はしておりません。

② 受注実績

当連結会計年度の受注実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。

セグメントの名称 受注高(千円) 前年同期比(%) 受注残高(千円) 前年同期比(%)
CRO事業 14,137,769 +56.5 21,978,802 +19.1
育薬事業 735,533 +35.1 535,954 △27.6
合計 14,873,302 +55.3 22,514,756 +17.3

③ 販売実績

当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。

セグメントの名称 当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
前年同期比(%)
CRO事業  (千円) 10,615,431 +13.8
育薬事業   (千円) 939,656 △1.0
合計(千円) 11,555,088 +12.4

(注)1.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりで

あります。

相手先 前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%)
--- --- --- --- ---
エーザイ株式会社 1,488,231 14.5 1,593,305 13.8
中外製薬株式会社 1,521,281 14.8 1,477,359 12.8

2.経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析

文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在(2022年6月24日)において判断したものであります。

(1)重要な会計方針及び見積り

当社グループの連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成に当たりまして、引当金の計上等見積りが必要な事項につきましては、合理的な基準に基づき会計上の見積りを行っております。但し、将来に関する事項には不確実性があるため、実際の結果はこれら見積りと異なる可能性があります。

当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針、会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定については、「第5経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)(重要な会計上の見積り)」に記載しております。

(2)当連結会計年度の財政状態の分析

① 資産の部

当連結会計年度末における資産合計は、前連結会計年度末と比べ435百万円増加し、15,716百万円(2.9%増)となりました。これは、主に現金及び預金の増加によるものであります。

② 負債の部

当連結会計年度末における負債合計は、前連結会計年度末と比べ394百万円減少し、9,173百万円(4.1%減)となりました。これは、主に長期借入金の減少によるものであります。

③ 純資産の部

当連結会計年度末における純資産合計は、前連結会計年度末と比べ830百万円増加し、6,543百万円(14.5%増)となりました。これは、主に親会社株主に帰属する当期純利益の計上による利益剰余金の増加によるものであります。

(3)当連結会計年度の経営成績の分析

① 売上高

当社グループの当連結会計年度の売上高は、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、前連結会計年度に比べ1,275百万円増加し、11,555百万円(前期比12.4%増)となりました。

② 売上原価

当連結会計年度の売上原価は、前連結会計年度に比べ431百万円増加し、7,943百万円(前期比5.7%増)となりました。

③ 販売費及び一般管理費

当連結会計年度の販売費及び一般管理費は、前連結会計年度に比べ211百万円増加し、2,525百万円(前期比9.1%増)となりました。

④ 営業利益

当連結会計年度の営業利益は、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、前連結会計年度に比べ632百万円増加し、1,085百万円(前期比139.5%増)となりました。

⑤ 経常利益

当連結会計年度の経常利益は、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、前連結会計年度に比べ594百万円増加し、1,183百万円(前期比101.1%増)となりました。

⑥ 税金等調整前当期純利益

当連結会計年度の税金等調整前当期純利益は、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、前連結会計年度に比べ673百万円増加し、1,031百万円(前期比187.7%増)となりました。

⑦ 親会社株主に帰属する当期純利益

当連結会計年度の親会社株主に帰属する当期純利益は、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、前連結会計年度に比べ250百万円増加し、790百万円(前期比46.4%増)となりました。

(4)資本の財源及び資金の流動性についての分析

① キャッシュ・フロー

当連結会計年度におけるキャッシュ・フローの概況については「1[経営成績等の状況の概要] (3)キャッシュ・フローの状況」をご参照ください。

② 財務政策及び資金の流動性についての分析

当社は、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元のバランスの最適化を図ることを重要施策と位置づけ、株主の皆様からお預かりした資本に対して如何に報いるかという視点に立ち、業績を勘案した配当施策を行い、安定的に利益還元に努めてまいります。

内部留保金につきましては、将来の事業発展に必要不可欠な成長投資として活用し、中長期的な成長による企業価値向上を通じて株主の皆様の期待にお応えしてまいります。

当社グループの資金需要のうち主なものは、従業員給付費用のほか、販売費及び一般管理費等の営業費用であります。投資を目的とした資金需要は、将来の事業発展に必要不可欠な成長投資としてのM&Aによる企業買収等のための資金であります。

当社は、事業活動のために適正な流動性の維持及び効率的な資金の確保を基本方針としており、主に営業活動から得た資金を財源とし、必要に応じて短期または長期の借入による資金調達を実施することとしております。

なお、当連結会計年度末における借入金及びリース債務を含む有利子負債の残高は4,192百万円、現金及び現金同等物の残高は5,985百万円となっております。また、当社の資金の流動性については、十分な余剰資金に加え、国内金融機関との間で合計2,500百万円の当座借越枠を設定し、当社グループの資金の流動性を補完しております。

(5)経営成績等に重要な影響を与える要因について

「第2 事業の状況 2 事業等のリスク」に記載のとおりであります。

(6)経営方針、経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等

当社グループは、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元バランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、安定的な利益還元の源泉となる1株当たり当期純利益を目標とする経営指標にしております。

当連結会計年度の1株当たり当期純利益は35.00円(前年同期比46.4%増)となりました。これは、「1[経営成績等の状況の概要] (2)経営成績」に記載の要因により、親会社株主に帰属する当期純利益が前年同期と比して増加したことによるものです。

1株当たり当期純利益の2022年3月期までの実績値及び2023年3月期の計画値は、次のとおりであります。

経営指標 2019年

3月期実績
2020年

3月期実績
2021年

3月期実績
2022年

3月期実績
2023年

3月期計画
1株当たり当期純利益(円) 25.09 21.38 23.91 35.00 38.56

4【経営上の重要な契約等】

該当事項はありません。 

5【研究開発活動】

該当事項はありません。

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第3【設備の状況】

1【設備投資等の概要】

当連結会計年度の設備投資等の総額は77,415千円であり、その主なものは、パソコン14,157千円、サーバー及びサーバー関連機器9,732千円、台湾オフィス移転時の工事費用と備品9,118千円及びパーテーション8,602千円であります。 

2【主要な設備の状況】

当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。

2022年3月31日現在

事業所名

(所在地)
セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数

(人)
建物附属

設備

(千円)
工具、器具及び備品

(千円)
リース資産

(有形固定資産)

(千円)
差入保証金

(千円)
合計

(千円)
--- --- --- --- --- --- --- --- ---
本社

(大阪市淀川区)
CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 22,419 4,581 5,879 112,313 145,193 227
東京オフィス

(東京都港区)
CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 23,425 3,893 9,307 184,067 220,694 190

(注)1.上記の他、主要な賃借設備として、以下のものがあります。

賃借物件

事業所名

(所在地)
セグメントの名称 設備の内容 建物賃借

床面積(㎡)
年間賃借料

(千円)
本社

(大阪市淀川区)
CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 2,259.66 128,636
東京オフィス

(東京都港区)
CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 1,793.51 255,695

3【設備の新設、除却等の計画】

重要な設備の新設、除却等の計画はありません。 

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第4【提出会社の状況】

1【株式等の状況】

(1)【株式の総数等】

①【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 49,600,000
49,600,000
②【発行済株式】
種類 事業年度末現在発行数

(株)

(2022年3月31日)
提出日現在発行数(株)

(2022年6月24日)
上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名 内容
普通株式 24,740,000 24,740,000 東京証券取引所

市場第一部(事業年度末現在)

プライム市場(提出日現在)
単元株式数は100株であります。
24,740,000 24,740,000

(2)【新株予約権等の状況】

①【ストックオプション制度の内容】

該当事項はありません。

②【ライツプランの内容】

該当事項はありません。 

③【その他の新株予約権等の状況】

該当事項はありません。 

(3)【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

該当事項はありません。 

(4)【発行済株式総数、資本金等の推移】

年月日 発行済株式総数増減数(株) 発行済株式総数残高(株) 資本金増減額

(千円)
資本金残高

(千円)
資本準備金増減額(千円) 資本準備金残高(千円)
2016年1月1日

(注)
12,370,000 24,740,000 214,043 73,000

(注)2015年11月30日開催の取締役会決議により、2016年1月1日付で普通株式1株を2株に分割したことによる増加であります。 

(5)【所有者別状況】

2022年3月31日現在
区分 株式の状況(1単元の株式数100株) 単元未満株式の状況

(株)
政府及び地方公共団体 金融機関 金融商品取引業者 その他の法人 外国法人等 個人その他
個人以外 個人
株主数(人) 11 28 15 54 2 3,836 3,946
所有株式数(単元) 21,467 1,683 73,383 13,544 4 137,277 247,358 4,200
所有株式数の割合(%) 8.67 0.68 29.67 5.48 0.00 55.50 100.00

(注)自己株式2,153,564株は、「個人その他」に21,535単元及び「単元未満株式の状況」に64株を含めて記載しております。 

(6)【大株主の状況】

2022年3月31日現在
氏名又は名称 住所 所有株式数

(千株)
発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%)
株式会社秦野 大阪府松原市松ヶ丘1丁目10-35 4,495 19.90
株式会社髙橋 大阪府茨木市東中条町10-26 1,990 8.81
日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 1,243 5.50
高木 幸一 兵庫県宝塚市 1,200 5.31
辻本 桂吾 東京都世田谷区 1,024 4.53
株式会社坂本 大阪市都島区都島北通2丁目22-32-1601 807 3.58
秦野 和浩 大阪府松原市 742 3.29
髙橋 明宏 大阪府茨木市 741 3.28
坂本 勲勇 FRANKFURT AM MAIN, GERMANY 735 3.26
河合 順 FLORIDA, U.S.A. 600 2.66
13,581 60.12

(注)上記のほか、自己株式が2,153千株あります。 

(7)【議決権の状況】

①【発行済株式】
2022年3月31日現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式
議決権制限株式(自己株式等)
議決権制限株式(その他)
完全議決権株式(自己株式等) 普通株式 2,153,500
完全議決権株式(その他) 普通株式 22,582,300 225,823 単元株式数(100株)
単元未満株式 普通株式 4,200
発行済株式総数 24,740,000
総株主の議決権 225,823
②【自己株式等】
2022年3月31日現在
所有者の氏名又は名称 所有者の住所 自己名義所有株式数(株) 他人名義所有株式数(株) 所有株式数の合計(株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%)
株式会社リニカル 大阪市淀川区宮原

一丁目6番1号
2,153,500 2,153,500 8.70
2,153,500 2,153,500 8.70

2【自己株式の取得等の状況】

【株式の種類等】  普通株式

(1)【株主総会決議による取得の状況】

該当事項はありません。

(2)【取締役会決議による取得の状況】

該当事項はありません。 

(3)【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】

該当事項はありません。 

(4)【取得自己株式の処理状況及び保有状況】

区分 当事業年度 当期間
株式数(株) 処分価額の総額

(円)
株式数(株) 処分価額の総額

(円)
--- --- --- --- ---
引き受ける者の募集を行った取得自己株

 式
消却の処分を行った取得自己株式
合併、株式交換、株式交付、会社分割に

 係る移転を行った取得自己株式
その他
保有自己株式数 2,153,564 2,153,564

(注)当期間における保有自己株式数には、2022年6月1日からこの有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取り及び売渡による株式は含まれておりません。 

3【配当政策】

当社は、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元のバランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、株主の皆様からお預かりした資本に対して如何に報いるかという視点に立ち、業績を勘案した配当政策を行い、安定的に利益還元に努めてまいります。

当社は、期末に年1回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。なお、当社は、「会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができる。」旨定款に定めております。

第17期事業年度の配当につきましては、上記方針に基づき1株当たり14円の配当を実施し、連結配当性向は40.0%となりました。

内部留保資金につきましては、将来の事業発展に必要不可欠な成長投資として活用し、中長期的な成長による企業価値向上を通じて株主の皆様の期待にお応えしてまいります。今後予想される経営環境の変化に対応すべく、今まで以上に品質向上に努め、顧客のニーズに応える開発体制を強化し、さらには、グローバル戦略の展開を図るために有効に投資してまいりたいと考えております。

なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。

決議年月日 配当金の総額

(千円)
1株当たり配当額

(円)
2022年5月30日 316,210 14.00
取締役会決議

4【コーポレート・ガバナンスの状況等】

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】

① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方

当社は、「医薬品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーである製薬会社、医療機関、患者ならびに株主、従業員の幸せを追求する。」を経営理念として掲げています。役員・従業員の有する知識・経験、組織としてのノウハウ・システムを持続的に発展・維持し、製薬会社など世界中のヘルスケアカンパニーに提供することで、新薬を含む新しい治療技術の開発やその発展・浸透、ひいては人類の健康的な生活に貢献することを目指しています。

上記経営理念に基づき、当社は、医薬品開発のノウハウ・技術をもって新薬を含む新しい疾患予防・治療技術の誕生・成長に貢献し、国内外のバイオベンチャー、製薬企業、医療機器メーカーなどのヘルスケアカンパニー、医療機関のパートナーとして医療の発展に貢献し、患者様ならびに社会全体の期待に応えてまいります。

当社は、人命に関わる事業活動を行うため、当社の役員ならびに従業員には専門性のみならず高い倫理観が求められることから、コンプライアンスの徹底をはじめとした企業行動規範の遵守を徹底しております。また、内部統制の充実を図り、経営の健全性・透明性を確保することで、事業の発展とあわせて企業価値の向上に努めております。

② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由

ⅰ)企業統治の体制の概要

当社は、会社法上の機関設計として監査役会設置会社を選択しており、コーポレートガバナンスの主たる機関として、取締役会及びその補完機関としての経営会議と取締役会から独立した独任制の監査役会を設置しております。また、経営の健全化、効率化及び意思決定の迅速化を図るため、執行役員制度を導入しており、執行役員は取締役会が決定した基本方針に基づき、業務執行にあたっております。

・取締役会

当社の取締役会は、取締役9名(社外取締役2名)で構成され、定例取締役会を毎月1回、また必要に応じて臨時取締役会を随時開催しております。経営方針、年度予算その他重要な事項に関する意思決定や月次予算統制その他重要事項の報告により業務執行及び各取締役の職務執行状況の監督を行っております。また、経営知識、経験の豊富な2名の社外取締役により経営の健全性、実効性を高めております。

・監査役会

当社の監査役会は、常勤監査役3名(3名とも社外監査役)で構成されております。監査役3名は、定例監査役会を毎月1回、必要に応じて臨時監査役会を随時開催しております。また、取締役会に出席し必要に応じ発言するだけではなく、常勤監査役は経営会議にも出席し、業務執行等に係る監査を行っております。常勤監査役の中島与志明は人事関連及び経営企画関連の豊富な経験と知識を有しております。常勤監査役の村上祐一は経理財務関連の部署を率いた経験や監査役の経験があり、財務及び会計に相当程度の知見を有しております。常勤監査役の安藤良光は国内大手製薬会社において取締役として臨床開発部門を率いた経験を有しており、経営及び医薬品開発業務に精通しております。このように、各監査役が得意分野を生かして、充実した監査が行われる体制を構築しております。

・経営会議

代表取締役社長、取締役副社長、役付取締役、役付執行役員及び常勤監査役をメンバーとした経営会議を、月1回以上開催しております。経営会議は、業務執行上の諸問題をタイムリーに解決する他、経営上の重要事項や業務施策の進捗状況等について、審議、意思疎通を図ることを目的としております。

機関ごとの構成員は次のとおりであります。(◎は議長、△はオブザーバーを表す。)

役職名 氏名 取締役会 監査役会 経営会議
代表取締役社長 秦野 和浩
取締役副社長 辻本 桂吾
取締役副社長 河合 順
専務取締役 髙橋 明宏
常務取締役 宮崎 正哉
取締役 坂本 勲勇
取締役 山口 志織
社外取締役 野木森 雅郁
社外取締役 大澤 昭夫
社外監査役 中島 与志明
社外監査役 村上 祐一
社外監査役 安藤 良光
上席執行役員 出野 英志
上席執行役員 豊田 悟
上席執行役員 猪俣 朋子
上席執行役員 長藤 寿昭

なお、当社のコーポレート・ガバナンスの体制の模式図は、以下のとおりであります。

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ⅱ)企業統治の体制を採用する理由

当社は、製薬会社のパートナーとして医薬品の開発と価値の最大化に貢献することを目的として、事業運営を行っております。そのため、医薬品事業を熟知した人材を中心に取締役会を構成しております。また、取締役会による経営の意思決定及び取締役の業務執行について、社外取締役2名、社外監査役3名が監督又は監査を実施することで監視機能を強化し、事業運営の健全性と透明性を確保しております。

③ 企業統治に関するその他の事項

ⅰ)内部統制システムの整備の状況

当社の内部統制システムといたしましては、内部統制システムの基本方針を定め、取締役の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制をはじめとした、業務の適正を確保するための体制を適切に構築しております。具体的には、内部統制委員会による内部統制システムの整備及び運用状況の継続的な評価、企業行動規範の周知、コンプライアンス担当取締役による組織内のコンプライアンスの推進及び監督、監査役ならびに内部監査部による法令・諸規則の遵守状況等のコンプライアンス体制の整備及び運用状況の確認等により、内部統制の充実を図っております。

ⅱ)リスク管理体制の整備の状況

当社では、代表取締役がリスクマネジメント、コンプライアンス、危機対応に係る統括を行っており、各機能による報告に基づき、必要な対応の指示及び確認を行うとともに、取締役会に報告を行っております。

・リスクマネジメント

企業活動に影響を及ぼす恐れのあるリスク全般について、リスクマネジメント委員会がリスクマネジメ

ント方針・計画を策定し、各部門は年度毎にリスクの抽出、回避策・対応策の検討を行い、評価を行っております。

・コンプライアンス

ⅰ)に記載の他、法務部門の企業内弁護士による法的観点に基づく審査・助言等を適宜行っておりま

す。また、コンプライアンスの徹底を補完するため公益通報者保護法に則った内部通報制度を運用し、コンプライアンスに反する事項の早期把握に努めております。さらに、コンプライアンスの体制を強化するために、顧問弁護士をはじめとして、法務、税務会計、労務等の各分野に精通している外部の専門家と顧問契約を締結し、適宜適切な助言と指導を受けられる体制を構築しております。また、医薬品開発業務全般に関わる薬機法、薬機法施行規則及びそれらに関連する厚生労働省令等の規制に対する遵法性については、品質管理本部が教育研修を企画・運営する他、開発業務における品質確保のための確認を行っております。さらに、品質保証部が業務実施部門から独立した立場で内部監査等を実施し、遵法性の検証を行っております。

・危機対応

重大なリスクが顕在化したときには、代表取締役社長を本部長とした対策本部を設置し、被害を最小に

するための対策を講じております。その他、重要な問題事象が発生した場合は、危機対応委員会がこの対応にあたり問題の早期解決、被害拡大の未然防止に努めております。

ⅲ)提出会社の子会社の業務の適正を確保するための体制整備の状況

当社及びグループ各社は、コンプライアンスに関する基本方針として企業行動規範を共有し、コンプライアンスの徹底を図っております。また、財務報告に係る内部統制について評価範囲を決定の上、実行・評価し、財務報告の信頼性を確保しております。さらに、経営計画において達成すべき目標を明確化するとともに、業務遂行状況の評価・管理を行うとともに、関係会社管理規程に基づき、グループ各社の経営成績、財務状況その他の重要な情報の入手と状況把握に努めております。

④ 責任限定契約の内容の概要

当社と社外取締役野木森雅郁及び大澤昭夫は、会社法第427条第1項の規定に基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。

なお、当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、会社法第425条第1項に定める最低責任限度額としております。

⑤ 役員等賠償責任保険契約の内容の概要

当社は、優秀な人材の確保、職務執行の萎縮の防止のため、当社及び子会社の取締役(社外取締役を含む)、監査役(社外監査役を含む)、執行役員及び管理職従業員を被保険者として、会社法第430条の3第1項に規定する役員等賠償責任保険契約を保険会社との間で締結し、当該保険により被保険者がその地位に基づいて行った行為に起因して保険期間中に被保険者に対して損害賠償請求がなされた場合の法律上の損害賠償金及び争訟費用を填補することとしております。但し、法律違反の行為であることを認識して行った行為に起因して生じた損害は填補されないなど、一定の免責事由があります。保険料は当社が全額負担しており、被保険者の実質的な保険料負担はありません。なお、2022年12月に当該保険契約を上記内容にて更新する予定であります。

⑥ 取締役の員数に関する定款の定め

当社は、取締役の員数について、13名以内とする旨を定款で定めております。

⑦ 取締役の選任の決議要件

当社は、取締役の選任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨及び累積投票によらないものとする旨を定款に定めております。

⑧ 株主総会決議事項を取締役会で決議することができる事項

ⅰ)剰余金の配当

当社は、株主への機動的な配当政策及び資本政策を可能とするため、剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除いて、株主総会の決議によらず、取締役会の決議によって定める旨を定款に定めております。

ⅱ)自己株式取得

当社は、自己の株式の取得について、経営環境の変化に対応するための財務施策等を機動的に遂行することを可能とするため、会社法第165条第2項の規定により、取締役会の決議によって自己の株式を取得することができる旨を定款に定めております。

⑨ 株主総会の特別決議要件

当社は、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨を定款に定めております。これは株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。    

(2)【役員の状況】

① 役員一覧

男性 11名 女性 1名 (役員のうち女性の比率8.3%)

役職名 氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
取締役社長

(代表取締役)

開発本部長

経営企画室長

営業企画室長
秦野 和浩 1965年3月17日生 1990年4月 マルホ株式会社入社

1998年7月 メディテックインターナショナル株式会社入社

1999年3月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)入社

2004年9月 アウローラ株式会社 取締役

2005年6月 株式会社リニカル設立 代表取締役社長(現任)

2010年2月 当社 開発本部長

2015年9月 当社 経営企画室長(現任)

2020年12月 当社 開発本部長(現任)

2021年7月 当社 営業企画室長(現任)
(注)3 742
取締役副社長

国際事業部長

欧米統括責任者
辻本 桂吾 1964年2月22日生 1986年4月 大日本製薬株式会社(現:住友ファーマ株式会社)入社

1990年8月 協和会総合加納病院入社

1993年4月 メディテックインターナショナル株式会社入社

1999年6月 株式会社新日本科学入社

1999年8月 イーピーエス株式会社入社

2001年9月 千寿製薬株式会社入社

2002年9月 フェリング・ファーマ株式会社入社

2007年12月 当社 取締役

2008年2月 当社 取締役副社長(現任)

2008年7月 LINICAL USA,INC. 代表取締役社長

2009年4月 当社 品質管理部長

2011年7月 当社 国際事業開発室長

2015年9月 LINICAL Europe Holding GmbH 代表取締役社長

      LINICAL USA,INC. 取締役

2018年4月 Linical Accelovance America, Inc. 取締役

2020年12月 当社 欧米統括責任者(現任)

      当社 国際事業部長(現任)

      LINICAL Europe Holding GmbH Chairman & Director(現任)

      LINICAL USA, INC. Chairman & Director(現任)

      Linical Accelovance America, Inc. Chairman & Director(現任)

2021年4月 LINICAL KOREA CO., LTD. 理事(現任)

      LINICAL TAIWAN CO., LTD. 董事(現任)

      Linical China Co., Ltd. 董事(現任)
(注)3 1,024
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
取締役副社長 河合 順 1968年10月26日生 1993年4月 日本シェーリング株式会社(現:バイエル薬品株式会社)入社

1996年11月 メディテックインターナショナル株式会社入社

1999年6月 スミスクライン・ビーチャム製薬株式会社(現:グラクソ・スミスクライン株式会社)入社

2001年7月 塩野義製薬株式会社入社

2004年9月 アウローラ株式会社 取締役

2005年12月 当社 取締役

2007年4月 当社 開発副本部長(大阪)

         開発3部長

2008年4月 当社 常務取締役

2013年5月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事長

      LINICAL KOREA CO., LTD.

      代表取締役

2013年6月 当社 専務取締役

2016年6月 当社 取締役副社長(現任)

      当社 アジア統括担当

2017年7月 当社 品質管理本部長

      LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事

2019年5月 Linical China Co., Ltd. 董事長

2019年7月 LINICAL KOREA CO., LTD.

      取締役

2019年12月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事長

2020年12月 当社米国事業担当

2021年5月 LINICAL USA, INC. Director, President & CEO(現任)

           Linical Accelovance America, Inc. Director, President & CEO(現任)
(注)3 600
専務取締役

Chief Financial Officer (CFO)

管理本部長
髙橋 明宏 1967年11月13日生 1990年4月 富山化学工業株式会社入社

1995年3月 筑波大学大学院・修士課程医科学研究科修了

1995年4月 メディテックインターナショナル株式会社入社

1999年3月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)入社

2004年9月 アウローラ株式会社 取締役

2005年6月 株式会社リニカル設立 常務取締役

2007年4月 当社 専務取締役(現任)Chief Financial Officer (CFO)(現任)兼管理部長

2009年4月 当社 管理本部長(現任)

2013年5月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事

      LINICAL KOREA CO., LTD.

      理事(現任)

2019年5月 Linical China Co., Ltd.董事(現任)

2019年11月 Chief Information Officer (CIO)

2020年12月 LINICAL TAIWAN CO., LTD. 董事(現任)
(注)3 741
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
常務取締役

アジア統括責任者
宮崎 正哉 1971年11月16日生 1996年4月 メディテックインターナショナル株式会社入社

1999年8月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)入社

2003年3月 フェリング・ファーマ株式会社入社

2006年6月 当社 取締役

2007年4月 当社 開発副本部長(東京)

2013年6月 当社 常務取締役(現任)

2017年1月 当社 国際事業開発室長

2017年7月 当社 開発本部長

2019年1月 当社 国際事業開発本部長

2019年5月 Linical China Co., Ltd.董事

2019年7月 LINICAL KOREA CO., LTD.理事(現任)

2020年1月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事

2020年12月 当社アジア統括責任者(現任)

           LINICAL TAIWAN CO., LTD. 董事長(現任)

           Linical China Co., Ltd. 董事長(現任)
(注)3 600
取締役 坂本 勲勇 1976年3月25日生 2000年4月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)入社

2005年7月 当社入社

2005年10月 アウローラ株式会社 監査役

2007年4月 当社 開発4部長代理

2007年6月 当社 取締役(現任)

2008年7月 LINICAL USA,INC. 取締役

2009年7月 当社 開発4部長

2013年5月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.董事

      LINICAL KOREA CO., LTD.

      取締役

2014年5月 当社 国際事業開発室アジア開発部長

2015年7月 当社 がん領域開発受託事業部担当

2015年9月 LINICAL USA,INC. 代表取締役社長

2016年4月 当社 国際事業開発室グローバルプロジェクトマネジメント部長 国際事業開発室グローバルクリニカルオペレーション部長

2017年4月 当社 国際事業開発本部長

2018年4月 Linical Accelovance America, Inc. Chairman & President

2018年7月 LINICAL USA,INC. Chairman, President & CEO

      Linical Accelovance America, Inc. Chairman, President & CEO

2019年8月 当社開発本部がん領域事業部担当

2020年12月 当社欧州事業担当

       LINICAL USA, INC. Director, President & CEO

      Linical Accelovance America, Inc. Director, President & CEO

2021年5月 LINICAL Europe Holding GmbH Director & CEO(現任)
(注)3 735
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
取締役

Chief Compliance Officer (CCO)

監査室長
山口 志織 1975年11月11日生 1998年4月 医療法人大道会大道病院入社

2000年4月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)派遣

2003年7月 株式会社イーピーリンク(現:株式会社EP綜合) 入社

2004年9月 アウローラ株式会社入社

2005年6月 当社 監査役

2005年10月 アウローラ株式会社取締役 

2007年6月 当社入社 監査室長(現任)

2009年6月 当社 取締役(現任)

      Chief Compliance Officer (CCO)(現任)
(注)3 80
取締役 野木森 雅郁 1947年12月21日生 1970年4月 藤沢薬品工業株式会社(現:アステラス製薬株式会社)入社

1997年6月 同社 取締役

1998年7月 フジサワ ゲーエムベーハー 社長

2000年6月 執行役員制導入に伴い藤沢薬品工業株式会社 取締役辞任

      同社 執行役員

2001年4月 同社 執行役員 医薬事業部副事業部長 兼 医薬企画部長

2001年6月 同社 常務執行役員 経営戦略本部長

2003年6月 同社 取締役 常務執行役員

2004年6月 同社 取締役 専務執行役員

2005年4月 アステラス製薬株式会社 代表取締役副社長

2006年6月 同社 代表取締役社長

2011年6月 同社 代表取締役会長

2016年6月 同社 代表取締役会長 退任

2017年6月 株式会社ダイセル 社外取締役(現任)

      三井不動産株式会社 社外取締役(現任)

2017年7月 当社 社外取締役(現任)
(注)3 -
取締役 大澤 昭夫 1942年11月21日生 1966年4月 チバ製品株式会社(現:ノバルティスファーマ株式会社)入社

1977年4月 同社 精神神経科領域製品グループプロダクトマネージャー

1980年9月 同社 チバガイギー社ジャパンデスク(スイス)

1987年7月 同社 医薬事業部マーケティング企画部長

1993年7月 同社 常務取締役医薬事業部長

1997年4月 ノバルティスファーマ株式会社 取締役副社長

1999年3月 同社 取締役副社長 退任

1999年7月 日本ワイスレダリー株式会社(現:ファイザー株式会社)取締役副社長

2002年3月 同社 取締役副社長 退任

2002年4月 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 代表取締役社長

2007年11月 同社 代表取締役社長 退任

      同社 顧問

2008年11月 同社 顧問 退任

2009年1月 アタニ株式会社 取締役

2009年8月 株式会社シーエムプラス 顧問(現任)

2012年12月 アタニ株式会社 取締役 退任

2018年7月 当社 社外取締役(現任)
(注)3 -
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
常勤監査役 中島 与志明 1955年3月19日生 1978年4月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社)入社

2001年6月 同社 人事部長

2005年4月 アステラス製薬株式会社  人事部担当部長

2007年4月 同社 秘書室長

2008年4月 同社 人事部長

2009年6月 同社 執行役員 人事部長

2013年6月 ダイソー株式会社(現:株式会社大阪ソーダ)執行役員 人事本部長

2015年4月 同社 執行役員 人事本部長兼経営戦略本部経営企画部長

2016年4月 株式会社大阪ソーダ執行役員 人事本部長兼人事本部人材開発部長兼経営戦略本部経営企画部長

2017年4月 同社 執行役員 人事本部担当兼経営戦略本部経営企画部担当部長

2017年6月 当社 常勤監査役(現任)

2019年7月 LINICAL TAIWAN CO., LTD.監察人(現任)

      LINICAL KOREA CO., LTD.監事(現任)

2019年12月 Linical China Co., Ltd.監事(現任)
(注)4 -
常勤監査役 村上 祐一 1957年8月23日生 1981年4月 藤沢薬品工業株式会社 (現:アステラス製薬株式会社) 入社

2011年4月 同社 経理部長

2013年6月 同社 経理部長 兼 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社(現:アムジェン株式会社)監査役

2017年7月 株式会社マーベラス 入社

2017年10月 同社 管理統括本部 経理財務部長

2017年11月 株式会社ジー・モード 監査役

2020年7月 当社 常勤監査役(現任)
(注)5 -
常勤監査役 安藤 良光 1958年11月5日生 1982年4月 藤沢薬品工業株式会社 (現:アステラス製薬株式会社) 入社

2009年1月 同社 開発本部 臨床開発第二部長

2011年10月 富山化学工業株式会社 (現:富士フイルム富山化学株式会社) 開発部門担当 執行役員

2012年6月 同社 常務執行役員 開発部門長兼事業戦略室副室長

2013年4月 同社 常務執行役員 臨床開発室長

2015年6月 同社 取締役 常務執行役員 臨床開発室長

2017年4月 同社 取締役 常務執行役員 社長補佐兼臨床開発室長

2018年10月 富士フイルム富山化学株式会社 取締役 常務執行役員 開発本部長

2021年7月 当社 常勤監査役(現任)
(注)6 -
4,525

(注)1.取締役 野木森雅郁及び大澤昭夫は、社外取締役であります。

2.監査役 中島与志明、村上祐一及び安藤良光は、社外監査役であります。

3.任期は2022年6月23日開催の定時株主総会の終結の時から2023年3月期に係る定時株主総会終結の時までであります。

4.任期は2021年6月24日開催の定時株主総会の終結の時から2025年3月期に係る定時株主総会終結の時までで

あります。

5.任期は就任日の2020年7月1日から2024年3月期に係る定時株主総会終結の時までであります。

6.任期は就任日の2021年7月1日から2025年3月期に係る定時株主総会終結の時までであります。

7.当社は、法令に定める監査役の員数を欠くことになる場合に備え、2022年6月23日開催の定時株主総会において、会社法第329条第3項に定める補欠監査役1名を選任しております。補欠監査役の略歴は次のとおりであります。

氏名 生年月日 略歴 任期 所有株式数

(千株)
下村 恭一 1944年1月15日生 1971年4月 藤沢薬品工業株式会社  (現:アステラス製薬株式会社) 入社

1993年4月 同社 開発第一研究所所長

1996年7月 同社 筑波研究所所長 兼 探索研究所所長

1998年10月 同社 薬理研究所シニアリサーチャー

1998年12月 参天製薬株式会社 理事 開発研究本部長

1999年7月 同社 執行役員 開発研究本部長

2002年12月 同社 執行役員 研究開発センター長

2004年12月 同社 退任

2005年4月 就実大学薬学部 教授

2009年4月 同大学 非常勤講師

2010年1月 当社アドバイザー

2020年6月 当社監査役
(注)8 4

8.補欠監査役が監査役に就任した場合の任期は、就任した時から退任した監査役の任期の満了の時までであります。

② 社外役員の状況

当社の社外取締役は2名、社外監査役は3名であります。

当社と当社の社外取締役である野木森雅郁及び大澤昭夫、社外監査役である中島与志明、村上祐一及び安藤良光との間には、人的関係、取引関係及びその他の利害関係はありません。

社外取締役野木森雅郁は、株式会社ダイセル及び三井不動産株式会社の社外取締役であります。なお、当社と株式会社ダイセル及び三井不動産株式会社との間には、人的関係、取引関係及びその他の利害関係はありません。

社外取締役大澤昭夫は、株式会社シーエムプラスの顧問であります。なお、当社と株式会社シーエムプラスとの間には、人的関係、取引関係及びその他の利害関係はありません。

社外取締役野木森雅郁は、かつてアステラス製薬株式会社の代表取締役社長等を、社外監査役中島与志明は、かつてアステラス製薬株式会社の執行役員人事部長等を、社外監査役村上祐一は、かつてアステラス製薬株式会社の経理部長等を、社外監査役安藤良光は、かつてアステラス製薬株式会社の臨床開発部長等をしておりました。取引先であるアステラス製薬株式会社との取引は通常の取引であり、社外取締役及び社外監査役が直接利害関係を有するものではありません。

社外監査役安藤良光は、かつて富士フイルム富山化学株式会社の取締役常務執行役員開発本部長等をしておりました。当社と富士フイルム富山化学株式会社との間には、人的関係、取引関係及びその他の利害関係はありません。

当社において、社外取締役及び社外監査役を選任するための独立性について特段の定めはありませんが、専門的な知見に基づく客観的かつ適切な監督又は監査といった機能及び役割が期待され、一般株主と利益相反が生じるおそれがないことを基本的な考え方として、選任しております。

③ 社外取締役又は社外監査役による監督又は監査と内部監査、監査役監査及び会計監査との相互連携並びに内部統制部門との関係

社外取締役は、取締役会で独立した視点からの有益な発言を通じて、経営全般に対する監督を行うとともに、内部統制部門を担当する取締役等との意見交換を行っております。

社外監査役は、監査役会で監査計画、監査結果などに関する意見・情報交換を行うとともに、監査役間のコミュニケーションに努めるなど、監査役間の連携を図っております。また、会計監査人との定期的な会合に出席する他、内部監査部門、内部統制部門と相互に連携して監査を実施しております。

なお、当社は、取締役会の審議の活性化を図るため、取締役会出席者に対して、会日に先立ち、取締役会資料の事前配布を行っています。また、社外取締役に対しては、取締役会事務局から事前説明を行うなどし、事前に検討する時間を確保できるように努めております。 

(3)【監査の状況】

① 監査役監査の状況

当社における監査役監査は、監査役会制度を採用しております。

監査役会は常勤監査役3名(3名とも社外監査役)で構成されており、常勤監査役の中島与志明は人事関連及び経営企画関連の豊富な経験と知識を有しております。常勤監査役の村上祐一は経理財務関連の部署を率いた経験や監査役の経験があり、財務及び会計に相当程度の知見を有しております。常勤監査役の安藤良光は国内大手製薬会社等において新薬の研究開発を率いた経験を有しており、医薬品開発業務に精通しております。

監査役3名は、定例監査役会を月次で開催し、また、必要に応じて臨時の監査役会を随時開催しております。

当事業年度においては、当社は監査役会を14回開催しており、個々の監査役の出席状況は以下のとおりです。

氏  名 開催回数 出席回数
中島与志明 14回 14回
村上祐一 14回 14回
安藤良光 9回 9回
下村恭一 5回 5回

監査役の下村恭一は2020年6月25日開催の定時株主総会において監査役に選任され、同日就任しました。同氏は国内大手製薬会社等において新薬の研究開発を率いた経験を有しており、医薬品開発業務に精通しております。なお、同氏は2021年6月30日付で監査役を辞任により退任いたしました。

各監査役は監査役会で策定した監査計画に基づいて当社及び子会社の業務全般について、監査を実施しており、当事業年度の重点監査項目としては、企業倫理と法令遵守、リスク管理及び内部統制システムの有効性評価を設定いたしました。監査役会における主な検討事項は、監査の方針及び監査実施計画、内部統制システムの整備・運用状況、会計監査人の監査の方法及び結果の相当性等です。具体的な常勤監査役の活動としては、取締役会、経営会議等の重要な会議への出席、取締役・幹部社員との意思疎通や報告聴取、重要書類の定期的監査、会計監査人・内部監査部門との定期的な連携等を行っております。

② 内部監査の状況

当社は、監査室長及び専任者1名で構成する代表取締役社長直轄の内部監査部を設置しております。内部監査部は毎事業年度の期初に代表取締役社長の承認を得た年度内部監査計画に従い、業務執行の合理性・効率性・適正性・妥当性等について、全部門を対象に監査しております。内部監査の結果については、内部監査結果通知書及び改善事項があれば改善指示書を作成し、被監査部門に改善の指示を行います。被監査部門は、改善要請のあった事項については、通知後遅滞なく改善指示に対する回答書を作成し、内部監査の結果を業務改善に反映しております。

また、監査役会と内部監査部は、日ごろから情報を共有し連携をとりながら、効果的かつ効率的に監査を進めております。また、監査役及び監査室長は、四半期ごとに会計監査人と面談し、また必要に応じて随時意見交換及び指摘事項の改善状況の確認を行っております。

③ 会計監査の状況

ⅰ)監査法人の名称

有限責任監査法人トーマツ

ⅱ)継続監査期間

16年

ⅲ)業務を執行した公認会計士

下井田晶代

山岸康徳

ⅳ)監査業務に係る補助者の構成

公認会計士     3名

会計士試験合格者等 3名

その他       3名

ⅴ)監査法人の選定方針と理由

当社は、会計監査人の選定に際して、当社の業務内容を深く理解し、効果的かつ効率的な監査を実施することができる一定の規模と世界的なネットワークを持つこと、審査体制が整備されていること、監査日数、監査期間及び具体的な監査実施要領並びに監査費用が合理的かつ妥当であること、さらに監査実績等により総合的に判断いたします。また、日本公認会計士協会の定める「独立性に関する指針」に基づき独立性を有することを確認するとともに、必要な専門性を有することについて検証し、確認いたします。

現会計監査人である有限責任監査法人トーマツは、世界的に展開しているDeloitte Touche Tohmatsu Limitedのメンバーファームであり、充実した監査の品質管理体制に加え、海外の会計や監査への知見のある人材も豊富であり、医薬品開発のグローバルワンストップ開発ニーズへの対応力を強化するために海外展開を加速してきた当社グループの会計監査を実施するに足る能力を有すると判断し、会計監査人に選定しております。

ⅵ)監査役及び監査役会による監査法人の評価

監査役及び監査役会は、会計監査人に対して会社法第340条第1項に定める解任事由に該当しないこと、また、日本監査役協会が公表する「会計監査人の評価及び選定基準に関する監査役等の実務指針」に基づき総合的に評価するとともに、会計監査人から会社計算規則第131条の会計監査人の職務遂行に関し、独立性に関する事項、職務遂行が適正に行われることを確保する体制等の報告を受け、会計監査人の再任に関する確認決議をしております。

④ 監査報酬の内容等

ⅰ)監査公認会計士等に対する報酬の内容

区分 前連結会計年度 当連結会計年度
監査証明業務に基づく報酬(千円) 非監査業務に基づく報酬(千円) 監査証明業務に基づく報酬(千円) 非監査業務に基づく報酬(千円)
提出会社 53,035 55,175
連結子会社
53,035 55,175

ⅱ)監査公認会計士等と同一のネットワーク(Deloitte Touche Tohmatsu Limitedのメンバーファーム)に属する組織に対する報酬

区分 前連結会計年度 当連結会計年度
監査証明業務に基づく報酬(千円) 非監査業務に基づく報酬(千円) 監査証明業務に基づく報酬(千円) 非監査業務に基づく報酬(千円)
提出会社 4,629 4,879
連結子会社 2,302 9,273 2,436 3,533
2,302 13,903 2,436 8,412

提出会社及び連結子会社における非監査業務の内容は、税務業務等であります。

ⅲ)その他の重要な監査証明業務に基づく報酬の内容

イ.前連結会計年度

当社は、Hotta Liesenberg Saito LLPに対し、連結子会社であるLinical Accelovance America, Inc.の監査証明業務に基づく報酬18,676千円を支払っております。

ロ.当連結会計年度

当社は、Hotta Liesenberg Saito LLPに対し、連結子会社であるLinical Accelovance America, Inc.の監査証明業務に基づく報酬19,476千円を支払っております。

ⅳ)監査報酬の決定方針

会計監査人に対する監査報酬の決定方針は策定しておりませんが、会計監査人からの見積り提案を基に、監査計画、監査内容、監査日数等の要素を勘案して検討し、監査役会の同意を得て決定する手続きを実施しております。

ⅴ)監査役会が会計監査人の報酬等に同意した理由

監査役会は、日本監査役協会が公表する「会計監査人との連携に関する実務指針」を踏まえ、会計監査人の監査計画の内容、会計監査の職務遂行状況及び監査報酬の見積り等を確認し、検討した結果、会計監査人の報酬につき、会社法第399条第1項及び第2項の同意を行っております。  

(4)【役員の報酬等】

① 取締役の個人別の報酬等の内容に係る決定方針

当社は、2021年5月31日開催の取締役会において、取締役の個人別の報酬等の内容に係る決定方針を決議しております。

イ.取締役報酬の基本方針

当社の取締役報酬制度は、経営理念に基づく当社グループの持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を実現し、また、業務執行・経営監督等の機能が、透明性・公平性を保ちつつ適切に発揮されることを目的として定めております。当社の取締役報酬制度の基本的な考え方は以下のとおりです。

a.報酬等の種類ごとの割合の決定方針

取締役の報酬等の種類は、固定の金銭報酬である基本報酬のみとします。

現在、当社の業務執行を担う取締役は、会社の設立メンバーであり、既に一定数の当社株式を保有しております。そのため、単年度及び中長期の業績を反映した株主価値の増減が保有株式の価値の増減と連動しており、実質的な業績連動報酬を内包しているものと考えております。このような観点から、現時点において業績連動賞与や株式報酬等の非金銭報酬を設定しておりません。なお、今後の設立メンバー以外の業務執行を担う取締役の就任など会社組織形態の変化に応じて役員報酬制度についても必要な変更を検討してまいります。

b.報酬等(業績に連動しない金銭報酬)の額またはその算定方法の決定方針

取締役の報酬については、株主総会で決議した報酬等の総額(注)の範囲内において、取締役会で経済情勢、会社業績や経営内容、役員構成などを総合的に勘案し、報酬総額を年度予算として確定します。

取締役の報酬は取締役が職務に専念できるように固定の金銭報酬である基本報酬(月例定額報酬)とし、各取締役の役位、職責の内容に応じた基本部分と、職責のリスクに応じたリスク手当部分、並びに在任年数に応じた功績部分の3つから構成されます。

(注)取締役の報酬限度額は、2007年6月27日開催の第2回定時株主総会において年額800百万円以内(ただし、使用人分給与は含まない。定款で定める取締役の員数は13名以内で、本有価証券報告書提出日現在は9名。)と決議いただいており、また、監査役の報酬限度額は、2007年6月27日開催の第2回定時株主総会において年額200百万円以内(定款に定める監査役の員数は4名以内で、本有価証券報告書提出日現在は3名)と決議いただいております。

ロ.個人別の報酬等の決定に関する方針

各取締役に支給する基本報酬については、取締役会決議に基づき代表取締役社長にその具体的内容の決定を委任するものとし、代表取締役社長は、当社の業績等も踏まえ、取締役会で決議した報酬総額の範囲内において、各取締役の役位、職責等に応じて決定します。

ハ.取締役に対し報酬等を与える時期等

基本報酬は、月例の定額報酬とします。

・取締役の個人別の報酬等の決定に係る委任に関する事項

取締役会は、代表取締役社長秦野和浩氏に対し、各取締役の基本報酬の額の決定を委任しております。委任した理由は、当社全体の業績等を勘案しつつ各取締役の評価を行うには代表取締役社長が適していると判断したためであります。

② 役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数

役員区分 報酬等の総額

(千円)
報酬等の種類別の総額(千円) 対象となる

役員の員数

(人)
固定報酬 業績連動報酬 退職慰労金 左記のうち、非金銭報酬等
取締役

(社外取締役を除く。)
239,631 239,631 - - - 8
監査役

(社外監査役を除く。)
- - - - - -
社外役員 59,520 59,520 - - - 6

③ 役員ごとの連結報酬等の総額等

連結報酬等の総額が1億円以上である者が存在しないため、記載しておりません。

④ 使用人兼務役員の使用人分給与のうち重要なもの

該当事項はありません。

⑤ 役員の報酬等の額の決定過程における取締役会及び監査役会の活動内容

取締役会は、取締役の報酬について、株主総会で決議した報酬等の総額の範囲内において、経済情勢、会社業績や経営内容、役員構成などを総合的に勘案し、報酬総額を年度予算として決議しました。各取締役に支給する基本報酬については、取締役会決議に基づき代表取締役社長にその具体的内容の決定を委任しております。また、取締役の個人別の報酬等について、報酬等の内容の決定方法及び決定された報酬等の内容が取締役の個人別の報酬等の内容に係る決定方針と整合していること等を確認しております。

監査役会は、監査役の報酬等について支給実績等を基準に協議し、決定しました。  

(5)【株式の保有状況】

① 投資株式の区分の基準及び考え方

当社は、株価変動というリスクの回避のため、また資本効率の向上のためという2つの理由から、協業・提携のための株式保有等の必要がある場合を除き、株式を保有しない方針です。

当社は、保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式及び保有目的が純投資目的である投資株式のいずれも保有しておりません。

② 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式

該当事項はありません。

③ 保有目的が純投資目的である投資株式

該当事項はありません。

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第5【経理の状況】

1.連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について

(1)当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和51年大蔵省令第28号)に基づいて作成しております。

(2)当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和38年大蔵省令第59号。以下「財務諸表等規則」という。)に基づいて作成しております。

また、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しております。

2.監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、連結会計年度(2021年4月1日から2022年3月31日まで)の連結財務諸表及び事業年度(2021年4月1日から2022年3月31日まで)の財務諸表について、有限責任監査法人トーマツにより監査を受けております。

3.連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて

当社は、連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には、会計基準等の内容を適切に把握し、又は会計基準等の変更等について的確に対応することができる体制を整備するため、公益財団法人財務会計基準機構へ加入し、監査法人等が主催する研修会への参加並びに会計専門書の定期購読を行っております。

1【連結財務諸表等】

(1)【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】
(単位:千円)
前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 5,084,201 5,985,618
売掛金 2,982,090
売掛金及び契約資産 ※1 2,917,990
前払費用 153,407 197,784
立替金 1,183,907 987,891
その他 355,957 266,645
貸倒引当金 △36,850 △34,842
流動資産合計 9,722,712 10,321,087
固定資産
有形固定資産
建物附属設備 93,410 95,045
減価償却累計額 △48,106 △39,854
建物附属設備(純額) 45,303 55,190
工具、器具及び備品 312,484 319,493
減価償却累計額 △188,554 △209,128
工具、器具及び備品(純額) 123,930 110,365
リース資産 696,468 738,008
減価償却累計額 △164,538 △239,453
リース資産(純額) 531,930 498,554
有形固定資産合計 701,164 664,111
無形固定資産
のれん 3,463,418 3,406,633
その他 188,469 159,249
無形固定資産合計 3,651,888 3,565,883
投資その他の資産
投資有価証券 294,423 347,652
長期前払費用 4,368 5,461
差入保証金 449,803 366,280
繰延税金資産 456,286 445,992
投資その他の資産合計 1,204,882 1,165,387
固定資産合計 5,557,935 5,395,381
資産合計 15,280,647 15,716,469
(単位:千円)
前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
負債の部
流動負債
短期借入金 610,799 600,000
1年内返済予定の長期借入金 539,976 539,976
未払金 665,588 533,842
未払費用 455,003 402,485
未払法人税等 203,409 193,650
未払消費税等 38,793 38,747
前受金 1,909,343 2,147,272
預り金 635,639 688,038
賞与引当金 177,114 171,809
その他 98,155 162,279
流動負債合計 5,333,824 5,478,102
固定負債
長期借入金 3,073,542 2,533,566
リース債務 468,192 430,959
退職給付に係る負債 645,066 689,644
その他 47,400 41,028
固定負債合計 4,234,202 3,695,198
負債合計 9,568,027 9,173,300
純資産の部
株主資本
資本金 214,043 214,043
利益剰余金 6,142,987 6,604,985
自己株式 △657,461 △657,461
株主資本合計 5,699,568 6,161,567
その他の包括利益累計額
その他有価証券評価差額金 11,084 42,339
為替換算調整勘定 △1,451 322,124
退職給付に係る調整累計額 3,418 17,138
その他の包括利益累計額合計 13,052 381,601
純資産合計 5,712,620 6,543,169
負債純資産合計 15,280,647 15,716,469
②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】
【連結損益計算書】
(単位:千円)
前連結会計年度

(自 2020年4月1日

 至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

 至 2022年3月31日)
売上高 10,279,314 11,555,088
売上原価 7,511,706 7,943,518
売上総利益 2,767,608 3,611,570
販売費及び一般管理費 ※1 2,314,173 ※1 2,525,666
営業利益 453,434 1,085,903
営業外収益
受取利息 10,217 598
為替差益 14,778 100,596
投資有価証券評価益 2,671 11,781
補助金収入 126,792
営業外収益合計 154,460 112,977
営業外費用
支払利息 15,407 14,180
その他 3,852 1,106
営業外費用合計 19,260 15,286
経常利益 588,634 1,183,594
特別利益
受取保険金 101,959
和解金 ※2 162,329
特別利益合計 101,959 162,329
特別損失
仲裁関連費用 ※3 198,701 ※3 145,912
情報セキュリティ対策費 ※5 168,069
解決金 ※4 133,166
特別損失合計 331,867 313,981
税金等調整前当期純利益 358,725 1,031,942
法人税、住民税及び事業税 381,544 249,821
法人税等還付税額 △285,106
法人税等調整額 △277,680 △8,367
法人税等合計 △181,242 241,454
当期純利益 539,968 790,487
親会社株主に帰属する当期純利益 539,968 790,487
【連結包括利益計算書】
(単位:千円)
前連結会計年度

(自 2020年4月1日

 至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

 至 2022年3月31日)
当期純利益 539,968 790,487
その他の包括利益
その他有価証券評価差額金 △21,419 31,254
為替換算調整勘定 220,875 323,575
退職給付に係る調整額 9,043 13,719
その他の包括利益合計 ※1 208,499 ※1 368,549
包括利益 748,467 1,159,037
(内訳)
親会社株主に係る包括利益 748,467 1,159,037
非支配株主に係る包括利益
③【連結株主資本等変動計算書】

前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

(単位:千円)
株主資本
資本金 資本剰余金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
当期首残高 214,043 50,423 5,927,102 △657,371 5,534,198
当期変動額
剰余金の配当 △316,211 △316,211
親会社株主に帰属する当期純利益 539,968 539,968
組織再編による増減 △50,423 △7,872 △58,295
自己株式の取得 △89 △89
株主資本以外の項目の当期変動額(純額)
当期変動額合計 △50,423 215,884 △89 165,370
当期末残高 214,043 6,142,987 △657,461 5,699,568
その他の包括利益累計額 純資産合計
その他有価証券評価差額金 為替換算調整勘定 退職給付に係る調整累計額 その他の包括利益累計額合計
当期首残高 32,503 △222,327 △5,624 △195,447 5,338,750
当期変動額
剰余金の配当 △316,211
親会社株主に帰属する当期純利益 539,968
組織再編による増減 △58,295
自己株式の取得 △89
株主資本以外の項目の当期変動額(純額) △21,419 220,875 9,043 208,499 208,499
当期変動額合計 △21,419 220,875 9,043 208,499 373,869
当期末残高 11,084 △1,451 3,418 13,052 5,712,620

当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

(単位:千円)
株主資本
資本金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
当期首残高 214,043 6,142,987 △657,461 5,699,568
会計方針の変更による累積的影響額 △12,279 △12,279
会計方針の変更を反映した当期首残高 214,043 6,130,708 △657,461 5,687,289
当期変動額
剰余金の配当 △316,210 △316,210
親会社株主に帰属する当期純利益 790,487 790,487
株主資本以外の項目の当期変動額(純額)
当期変動額合計 474,277 474,277
当期末残高 214,043 6,604,985 △657,461 6,161,567
その他の包括利益累計額 純資産合計
その他有価証券評価差額金 為替換算調整勘定 退職給付に係る調整累計額 その他の包括利益累計額合計
当期首残高 11,084 △1,451 3,418 13,052 5,712,620
会計方針の変更による累積的影響額 △12,279
会計方針の変更を反映した当期首残高 11,084 △1,451 3,418 13,052 5,700,341
当期変動額
剰余金の配当 △316,210
親会社株主に帰属する当期純利益 790,487
株主資本以外の項目の当期変動額(純額) 31,254 323,575 13,719 368,549 368,549
当期変動額合計 31,254 323,575 13,719 368,549 842,827
当期末残高 42,339 322,124 17,138 381,601 6,543,169
④【連結キャッシュ・フロー計算書】
(単位:千円)
前連結会計年度

(自 2020年4月1日

 至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

 至 2022年3月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税金等調整前当期純利益 358,725 1,031,942
減価償却費 194,909 168,770
のれん償却額 228,002 271,810
長期前払費用償却額 4,336 18,198
仲裁関連費用 198,701 145,912
情報セキュリティ対策費 168,069
和解金 △162,329
解決金 133,166
受取保険金 △101,959
賞与引当金の増減額(△は減少) △7,437 △6,634
貸倒引当金の増減額(△は減少) 3,961 △5,210
退職給付に係る負債の増減額(△は減少) 82,208 49,841
受取利息及び受取配当金 △10,217 △598
支払利息 15,407 14,180
投資有価証券評価損益(△は益) △2,671 △11,781
補助金収入 △126,792
為替差損益(△は益) 31,045 △89,297
売上債権の増減額(△は増加) △848,050
売上債権及び契約資産の増減額 (△は増加) 126,088
立替金の増減額(△は増加) △328,880 225,117
前払費用の増減額(△は増加) △8,889 △36,874
未払金の増減額(△は減少) △28,186 △133,471
未払費用の増減額(△は減少) 35,498 △76,180
前受金の増減額(△は減少) 296,686 96,016
預り金の増減額(△は減少) △31,739 33,508
その他 △38,147 398,654
小計 49,677 2,225,730
利息及び配当金の受取額 10,227 598
利息の支払額 △15,410 △14,082
法人税等の支払額 △222,910 △399,361
法人税等の還付額 285,106
補助金の受取額 126,792
保険金の受取額 101,959
解決金の支払額 △133,166
和解金の受取額 162,329
情報セキュリティ対策費の支払額 △154,144
仲裁関連費用の支払額 △178,665 △189,275
営業活動によるキャッシュ・フロー 23,610 1,631,794
投資活動によるキャッシュ・フロー
投資有価証券の取得による支出 △60,000 △50,000
有形固定資産の取得による支出 △22,364 △45,137
無形固定資産の取得による支出 △46,137 △1,336
長期前払費用の取得による支出 △4,509 △4,011
投資事業組合からの分配による収入 28,784 52,898
差入保証金の差入による支出 △4,622 △32,478
差入保証金の回収による収入 11,768 100,822
子会社株式の取得対価の調整に伴う一部対価の返還による収入 ※2 266,084
投資活動によるキャッシュ・フロー 169,003 20,756
(単位:千円)
前連結会計年度

(自 2020年4月1日

 至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

 至 2022年3月31日)
財務活動によるキャッシュ・フロー
短期借入金の増減額(△は減少) △439,200 △10,799
長期借入れによる収入 930,000
長期借入金の返済による支出 △419,976 △539,976
自己株式の取得による支出 △89
配当金の支払額 △316,293 △316,042
リース債務の返済による支出 △84,001 △84,729
財務活動によるキャッシュ・フロー △329,560 △951,548
現金及び現金同等物に係る換算差額 10,244 200,414
現金及び現金同等物の増減額(△は減少) △126,701 901,417
現金及び現金同等物の期首残高 5,210,902 5,084,201
現金及び現金同等物の期末残高 ※1 5,084,201 ※1 5,985,618
【注記事項】
(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)

1.連結の範囲に関する事項

(1) 連結子会社の数  19社

主要な連結子会社の名称

LINICAL USA,INC.

LINICAL TAIWAN CO., LTD.

LINICAL KOREA CO., LTD.

LINICAL Europe Holding GmbH

LINICAL Europe GmbH

LINICAL Spain, S.L.

LINICAL France SARL

Linical Accelovance America, Inc.

他11社

(2) 主要な非連結子会社の名称等

非連結子会社はありません。

2.連結子会社の事業年度等に関する事項

立力科阿克赛诺(北京)医药研发咨询有限公司(Linical Accelovance China Ltd.)及び立力科(上海)医薬科技有限公司(Linical China  Co., Ltd.)の決算日は12月31日であり、連結決算日現在で実施した仮決算に基づく財務諸表を使用しております。

3.会計方針に関する事項

(1) 重要な資産の評価基準及び評価方法

イ 有価証券

その他有価証券

市場価格のない株式等

移動平均法による原価法を採用しております。なお、投資事業有限責任組合及びこれに類する組合への出資(金融商品取引法第2条第2項により有価証券とみなされるもの)については、組合契約に規定される決算報告日に応じて入手可能な最近の決算書を基礎とし、持分相当額を純額で取り込む方法によっております。

ロ 棚卸資産

個別法による原価法(貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法により算定)を採用しております。

(2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法

イ 有形固定資産(リース資産を除く)

当社は定率法(ただし、2016年4月1日以降に取得した建物附属設備については、定額法)を、連結子会社は主に定額法を採用しております。

なお、主な耐用年数は次のとおりであります。

建物附属設備      3~15年

工具、器具及び備品   3~10年

ロ 無形固定資産(リース資産を除く)

定額法を採用しております。

なお、自社利用のソフトウエアについては、社内における利用可能期間(3~5年)に基づく定額法を採用しております。

ハ リース資産

リース期間を耐用年数とし、残存価額を零とする定額法を採用しております。

なお、IFRS適用子会社については、IFRS第16号「リース」(以下、IFRS第16号)を適用しており、借手のリース取引については、原則としてすべてのリースを貸借対照表に資産及び負債として計上しており、資産に計上されたリース資産の減価償却方法は定額法によっております。

(3) 重要な引当金の計上基準

イ 貸倒引当金

売上債権等の貸倒損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しております。

ロ 賞与引当金

従業員の賞与の支給に備えるため、賞与支給見込額のうち当連結会計年度負担額を計上しております。

(4) 退職給付に係る会計処理の方法

イ 退職給付見込額の期間帰属方法

退職給付債務の算定にあたり、退職給付見込額を当連結会計年度末までの期間に帰属させる方法については、給付算定式基準によっております。

ロ 数理計算上の差異の費用処理額

数理計算上の差異は、各連結会計年度の発生時における従業員の平均残存勤務期間以内の一定の年数(5年)による定額法により按分した額をそれぞれ発生の翌連結会計年度から費用処理しております。

ハ 小規模企業等における簡便法の採用

連結子会社は、退職給付に係る負債及び退職給付費用の計算に、退職給付に係る期末自己都合要支給額を退職給付債務とする方法を用いた簡便法を適用しております。

(5) 重要な外貨建の資産または負債の本邦通貨への換算の基準

外貨建金銭債権債務は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。なお、在外子会社等の資産及び負債は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、収益及び費用は期中平均相場により円貨に換算し、換算差額は純資産の部における為替換算調整勘定に含めて計上しております。

(6) 重要な収益及び費用の計上基準

「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用しており、約束した財又はサービスの支配が顧客に移転した時点で、当該財又はサービスと交換に受け取ると見込まれる金額で収益を認識することとしております。これらの履行義務における対価は、履行義務充足後、別途定める支払い条件により概ね6か月以内に回収しており、重要な金融要素は含んでおりません。

(7) のれんの償却方法及び償却期間

のれんの償却については、その効果の発現する期間(16年~18年)にわたり、定額法により償却を行っております。

(8) 連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲

手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない取得日から3ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資からなっております。 

(重要な会計上の見積り)

のれんの評価

(1)当連結会計年度の連結財務諸表に計上した金額

(単位:千円)

前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
のれん 3,463,418 3,406,633

(2)識別した項目に係る重要な会計上の見積りの内容に関する情報

企業結合により取得したのれんは、被取得企業の今後の事業展開によって期待される将来の超過収益力として、取得原価と被取得企業の識別可能資産及び負債の企業結合日時点の時価との差額で計上し、その効果の及ぶ期間にわたって、定額法により規則的に償却しております。

のれんの金額は、被取得企業の事業計画に基づく将来キャッシュ・フローや売上成長率等の仮定に基づいて、回収可能性を判断しております。

これらの仮定は、経営者の最善の見積りによって決定されますが、将来の不確実な経済条件の変動等によって影響を受ける可能性があり、仮定の見直しが必要となった場合には翌連結会計年度の連結財務諸表において、のれんの金額に重要な影響を与える可能性があります。

(会計方針の変更)

(収益認識に関する会計基準等の適用)

「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日。以下「収益認識会計基準」という。)等を当連結会計年度の期首から適用し、約束した財又はサービスの支配が顧客に移転した時点で、当該財又はサービスと交換に受け取ると見込まれる金額で収益を認識することとしております。

これにより、一部の海外子会社で収益の認識時点を見直すことといたしました。また、従来は立替金として処理しておりました業務に関連して発生する一部の旅費交通費等について、売上高及び売上原価に両建てで計上しております。

収益認識会計基準等の適用については、収益認識会計基準第84項ただし書きに定める経過的な取扱いに従っており、当連結会計年度の期首より前に新たな会計方針を遡及適用した場合の累積的影響額を、当連結会計年度の期首の利益剰余金に加減し、当該期首残高から新たな会計方針を適用しております。ただし、収益認識会計基準第86項に定める方法を適用し、当連結会計年度の期首より前までに従前の取扱いに従ってほとんどすべての収益の額を認識した契約に、新たな会計方針を遡及適用しておりません。また、収益認識会計基準第86項また書き(1)に定める方法を適用し、当連結会計年度の期首より前までに行われた契約変更について、すべての契約変更を反映した後の契約条件に基づき、会計処理を行い、その累積的影響額を当連結会計年度の期首の利益剰余金に加減しております。

この結果、従前の会計処理と比較して、当連結会計年度の連結貸借対照表は、売掛金及び契約資産は56,306千円増加し、前受金は9,399千円増加しております。当連結会計年度の連結損益計算書は、売上高は226,472千円増加、売上原価は209,907千円増加、営業利益、経常利益及び税金等調整前当期純利益はそれぞれ16,564千円増加しております。

当連結会計年度の連結キャッシュ・フロー計算書は、税金等調整前当期純利益は16,564千円増加し、売上債権及び契約資産の増減額(△は増加)は56,306千円増加し、前受金の増減額(△は減少)は9,399千円増加しております。

当連結会計年度の期首の純資産に累積的影響額が反映されたことにより、連結株主資本等変動計算書の利益剰余金の期首残高は12,279千円減少しております。

1株当たり情報に与える影響は当該箇所に記載しております。

なお、収益認識会計基準第89-3項に定める経過的な取扱いに従って、前連結会計年度に係る「収益認識関係」注記については記載しておりません。

収益認識会計基準等を適用したため、前連結会計年度の連結貸借対照表において、「流動資産」に表示していた「売掛金」は、当連結会計年度より、「売掛金及び契約資産」に含めて表示することといたしました。また、前連結会計年度の連結キャッシュ・フロー計算書において、「営業活動によるキャッシュ・フロー」に表示していた「売上債権の増減額(△は増加)」は、当連結会計年度より「売上債権及び契約資産の増減額(△は増加)」に含めて表示しております。なお、収益認識会計基準第89-2項に定める経過的な取扱いに従って、前連結会計年度について新たな表示方法による組替えを行っておりません。

(時価の算定に関する会計基準等の適用)

「時価の算定に関する会計基準」(企業会計基準第30号 2019年7月4日。以下「時価算定会計基準」という。)等を当連結会計年度の期首から適用し、時価算定会計基準第19項及び「金融商品に関する会計基準」(企業会計基準第10号 2019年7月4日)第44-2項に定める経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準等が定める新たな会計方針を、将来にわたって適用することといたしました。

また、「金融商品関係」注記において、金融商品の時価のレベルごとの内訳等に関する事項等の注記を行うこととしました。ただし、「金融商品の時価等の開示に関する適用指針」(企業会計基準適用指針第19号 2019年7月4日)第7-4項に定める経過的な取扱いに従って、当該注記のうち前連結会計年度に係るものについては記載しておりません。 

(未適用の会計基準等)

・「時価の算定に関する会計基準の適用指針」(企業会計基準適用指針第31号 2021年6月17日 企業会計基準委員会)

(1)概要

「時価の算定に関する会計基準の適用指針」(企業会計基準委員会 企業会計基準適用指針第31号)の2021年6月17日の改正は、2019年7月4日の公表時において、「投資信託の時価の算定」に関する検討には、関係者との協議等に一定の期間が必要と考えられるため、また、「貸借対照表に持分相当額を純額で計上する組合等への出資」の時価の注記についても、一定の検討を要するため、「時価の算定に関する会計基準」公表後、概ね1年をかけて検討を行うこととされていたものが、改正され、公表されたものです。

(2)適用予定日

2023年3月期の期首から適用します。

(3)当該会計基準等の適用による影響

「時価の算定に関する会計基準の適用指針」の適用による連結財務諸表に与える影響額については、現時点で評価中であります。

(表示方法の変更)

前連結会計年度において、独立掲記しておりました「営業活動によるキャッシュ・フロー」の「未払消費税等の増減額(△は減少)」は金額的重要性が乏しくなったため、当連結会計年度においては「その他」に含めて表示しております。この表示方法の変更を反映させるため、前連結会計年度の連結財務諸表の組替えを行っております。

この結果、前連結会計年度の連結キャッシュ・フロー計算書において、「営業活動によるキャッシュ・フロー」の「未払消費税等の増減額(△は減少)」に表示していた△17,179千円は、「その他」として組み替えております。 

(連結貸借対照表関係)

※1 売掛金及び契約資産のうち、顧客との契約から生じた債権の金額及び契約資産は、それぞれ以下のとおりであります。

(単位:千円)

当連結会計年度

(2022年3月31日)
売掛金 2,465,668
契約資産 452,321
(連結損益計算書関係)

※1 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は次のとおりであります。

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

  至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

  至 2022年3月31日)
役員報酬 478,723千円 426,434千円
給与手当 622,801 694,643
従業員賞与 128,230 159,538
賞与引当金繰入額 16,201 44,300
退職給付費用 28,486 33,564
法定福利費 157,860 172,955
人材紹介料 47,999 42,535
旅費交通費 19,199 31,402
支払手数料 230,493 303,813
不動産賃借料 52,099 49,972
のれん償却額 228,002 271,810
租税公課 70,653 68,475

※2 和解金

当連結会計年度(自  2021年4月1日 至  2022年3月31日)

2021年11月4日公表の「Accelovance, Inc. (現Linical Accelovance America, Inc.)の売主との和解に関するお知らせ」に記載の通り、当社の連結子会社であるLinical USA, Inc.(以下「LUI社」)が2018年4月に買収しましたAccelovance, Inc. (現Linical Accelovance America, Inc.)の売主との間で、合併契約上の補償条項等に起因する紛争等に関し和解が成立したことにより、LUI社がエスクローから支払いを受けた和解金であります。

※3 仲裁関連費用

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

2019年10月18日に「当社海外子会社に対する仲裁の申立に関するお知らせ」にて公表しましたTopical Remedy, LLCとの間の仲裁手続に関連して発生した弁護士報酬等に加え、Accelovance, Inc.(以下「ACV社」)買収に伴う売主との買収価格の調整について、これまで当事者間で協議を続けてきましたが合意に至ることができず、合併契約に基づき第三者である会計事務所の裁定により決することを売主との間で基本合意したため、ACV社買収に伴う売主との買収価格の調整等により発生する弁護士報酬等を仲裁関連費用として計上しております。

当連結会計年度(自  2021年4月1日  至  2022年3月31日)

2019年10月18日公表の「当社海外子会社に対する仲裁の申立に関するお知らせ」及び2021年11月12日公表の「(開示事項の経過報告)当社海外子会社に対する仲裁の申立に関するお知らせ」に記載のとおり、当社連結子会社であるLinical Accelovance America, Inc.とTopical Remedy, LLC等との間の仲裁手続及び当事者間での和解に関連して発生した和解金及び弁護士報酬等を仲裁関連費用として計上しております。

※4 解決金

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

顧客との取引において支払った解決金であります。

※5 情報セキュリティ対策費

当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

2021年10月に発生しました、当社及び当社子会社のサーバーに対する第三者による不正アクセスの調査、復旧作業、セキュリティ強化のためのコンサルティング及びお問い合わせ窓口設置等に係る費用を情報セキュリティ対策費として計上しております。

(連結包括利益計算書関係)

※1  その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
その他有価証券評価差額金:

当期発生額
△30,855千円 45,023千円
税効果調整前 △30,855 45,023
税効果額 9,435 △13,768
その他有価証券評価差額金 △21,419 31,254
為替換算調整勘定:
当期発生額 220,875 323,575
退職給付に係る調整額:
当期発生額 8,519 16,612
組替調整額 4,507 3,150
税効果調整前 13,026 19,762
税効果額 △3,983 △6,043
退職給付に係る調整額 9,043 13,719
その他の包括利益合計 208,499 368,549
(連結株主資本等変動計算書関係)

前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

1.発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項

当連結会計年度期首株式数(株) 当連結会計年度

増加株式数(株)
当連結会計年度

減少株式数(株)
当連結会計年度末

株式数(株)
発行済株式
普通株式 24,740,000 24,740,000
合計 24,740,000 24,740,000
自己株式
普通株式(注) 2,153,445 119 2,153,564
合計 2,153,445 119 2,153,564

(注)自己株式の数の増加は、単元未満株式の買取り119株による増加であります。

2.新株予約権及び自己新株予約権に関する事項

該当事項はありません。

3.配当に関する事項

(1)配当金支払額

(決議) 株式の種類 配当金の総額

(千円)
1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日
2020年5月25日

取締役会
普通株式 316,211 14.00 2020年3月31日 2020年6月11日

(注)1株当たり配当額は、普通配当13円00銭と記念配当1円00銭であります。

(2)基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの

(決議) 株式の種類 配当金の総額

(千円)
配当の原資 1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日
2021年5月31日

取締役会
普通株式 316,210 利益剰余金 14.00 2021年3月31日 2021年6月10日

4.株主資本の金額の著しい変動

当連結会計年度末において、子会社(米国会計基準)におけるグループ内取引の影響により、連結財務諸表の資本剰余金の残高が△7,872千円となったため、資本剰余金を零とし、当該負の値を利益剰余金から減額して表示しております。

当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

1.発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項

当連結会計年度期首株式数(株) 当連結会計年度

増加株式数(株)
当連結会計年度

減少株式数(株)
当連結会計年度末

株式数(株)
発行済株式
普通株式 24,740,000 24,740,000
合計 24,740,000 24,740,000
自己株式
普通株式 2,153,564 2,153,564
合計 2,153,564 2,153,564

2.新株予約権及び自己新株予約権に関する事項

該当事項はありません。

3.配当に関する事項

(1)配当金支払額

(決議) 株式の種類 配当金の総額

(千円)
1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日
2021年5月31日

取締役会
普通株式 316,210 14.00 2021年3月31日 2021年6月10日

(2)基準日が当連結会計年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌連結会計年度となるもの

(決議) 株式の種類 配当金の総額

(千円)
配当の原資 1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日
2022年5月30日

取締役会
普通株式 316,210 利益剰余金 14.00 2022年3月31日 2022年6月9日
(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

※1 現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係

前連結会計年度

(自  2020年4月1日

至  2021年3月31日)
当連結会計年度

(自  2021年4月1日

至  2022年3月31日)
現金及び預金勘定 5,084,201 千円 5,985,618 千円
現金及び現金同等物 5,084,201 5,985,618

※2 子会社株式の取得対価の調整に伴う一部対価の返還による収入

前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

当社の連結子会社であるLINICAL USA,INC.が、2018年4月に買収したAccelovance, Inc. (現Linical Accelovance America, Inc.)の売主との間で買収価格の調整に関する交渉の結果、買収価格に最終合意し、価格調整前の買収価格との差額についてエスクローから支払いを受けたことによるものです。

(リース取引関係)

1.ファイナンス・リース取引

所有権移転外ファイナンス・リース取引

① リース資産の内容

有形固定資産

主として高速プリンタ(工具、器具及び備品)であります。

② リース資産の減価償却の方法

連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項「3.会計方針に関する事項 (2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法」に記載のとおりであります。

2.国際財務報告基準によるリース取引

① リース資産の内容

主として、オフィス賃貸、車両運搬具です。

② リース資産の減価償却の方法

連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項「3.会計方針に関する事項 (2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法」に記載のとおりであります。 

(金融商品関係)

1.金融商品の状況に関する事項

(1) 金融商品に対する取組方針

当社グループは、資金運用調達計画に照らして、必要な資金を主に銀行借入や社債発行により調達しております。また、一時的な余資は安全性の高い金融資産で運用し、投機的な取引は行わない方針であります。

(2) 金融商品の内容及び当該金融商品に係るリスク

営業債権である売掛金及び契約資産並びに立替金は、顧客の信用リスクに晒されております。

投資有価証券は、その他有価証券であり、元本保証されるものではありません。

営業債務である未払金は、すべて1年以内の支払期日であります。

短期借入金は、主に営業取引に係る資金調達であります。

長期借入金は、主に投資に係る資金調達であります。

(3) 金融商品に係るリスク管理体制

当社グループは、与信管理規程に基づき、営業債権に係る信用リスクの低減を図っております。

(4) 金融商品の時価等に関する事項についての補足説明

金融商品の時価には、市場価格に基づく価額のほか、市場価格がない場合には合理的に算定された価額が含まれております。当該価額の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することにより、当該価額が変動することがあります。

2.金融商品の時価等に関する事項

連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。

前連結会計年度(2021年3月31日)

連結貸借対照表

計上額(千円)
時価(千円) 差額(千円)
長期借入金(※2) 3,613,518 3,609,728 △3,789
負債計 3,613,518 3,609,728 △3,789

(※1) 現金及び預金、売掛金、立替金、未払金、短期借入金は、現金又は短期間で決済されるものであるため時価が帳簿価額に近似することから、記載を省略しております。

(※2) 長期借入金には、1年内に期限の到来する金額を含めております。

(※3) 時価を把握することが極めて困難と認められる金融商品

(単位:千円)

区分 前連結会計年度

(2021年3月31日)
投資事業有限責任

組合等への出資
294,423

これらについては、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、上表に含めておりません。

当連結会計年度(2022年3月31日)

連結貸借対照表

計上額(千円)
時価(千円) 差額(千円)
長期借入金(※2) 3,073,542 3,062,031 △11,510
負債計 3,073,542 3,062,031 △11,510

(※1) 現金及び預金、売掛金及び契約資産、立替金、未払金、短期借入金は、現金又は短期間で決済されるものであるため時価が帳簿価額に近似することから、記載を省略しております。

(※2) 長期借入金には、1年内に期限の到来する金額を含めております。

(※3) 市場価格のない株式等

(単位:千円)

区分 当連結会計年度

(2022年3月31日)
投資事業有限責任

組合等への出資
347,652

投資事業組合等については、「時価の算定に関する会計基準の適用指針」(企業会計基準適用指針第31号2019年7月4日)第27項に基づき、時価開示の対象とはしておりません。

(注1)時価の算定に用いた評価技法及びインプットの説明

金融商品の時価は、時価の算定に用いたインプットの観察可能性及び重要性に応じて、以下の3つのレベルに分類しております。

レベル1の時価:同一の資産又は負債の活発な市場における(無調整の)相場価格により算定した時価

レベル2の時価:レベル1のインプット以外の直接又は間接的に観察可能なインプットを用いて算定した

時価

レベル3の時価:重要な観察できないインプットを使用して算定した時価

時価の算定に重要な影響を与えるインプットを複数使用している場合には、それらのインプットがそれぞれ属するレベルのうち、時価の算定における優先順位が最も低いレベルに時価を分類しております。

長期借入金

変動金利による長期借入金については、短期間で市場金利を反映し、また、当社の信用状態は実行後大きく異なっていないことから、時価は帳簿価額と近似していると考えられるため、当該帳簿価額によっており、レベル2の時価に分類しております。固定金利による長期借入金については、元利金の合計額を同様の新規借入を行った場合に想定される利率で割り引いて現在価値を算定しており、レベル2の時価に分類しております。

(注2)金銭債権の連結決算日後の償還予定額

前連結会計年度(2021年3月31日)

1年内

(千円)
1年超5年内

(千円)
5年超10年内

(千円)
10年超

(千円)
現金及び預金 5,084,201
売掛金 2,982,090
立替金 1,183,907
合計 9,250,198

当連結会計年度(2022年3月31日)

1年内

(千円)
1年超5年内

(千円)
5年超10年内

(千円)
10年超

(千円)
現金及び預金 5,985,618
売掛金及び契約資産 2,917,990
立替金 987,891
合計 9,891,500

(注3)長期借入金の連結決算日後の返済予定額

前連結会計年度(2021年3月31日)

1年内

(千円)
1年超

2年内

(千円)
2年超

3年内

(千円)
3年超

4年内

(千円)
4年超

5年内

(千円)
5年超

(千円)
長期借入金 539,976 539,976 539,976 493,640 400,008 1,099,942

当連結会計年度(2022年3月31日)

1年内

(千円)
1年超

2年内

(千円)
2年超

3年内

(千円)
3年超

4年内

(千円)
4年超

5年内

(千円)
5年超

(千円)
長期借入金 539,976 539,976 493,640 400,008 400,008 699,934
(有価証券関係)

その他有価証券

前連結会計年度(2021年3月31日)

投資事業有限責任組合等への出資(連結貸借対照表計上額 294,423千円)については、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、記載を省略しております。

当連結会計年度(2022年3月31日)

投資事業有限責任組合等への出資(連結貸借対照表計上額 347,652千円)については、市場価格のない株式等であることから、記載を省略しております。

(デリバティブ取引関係)

前連結会計年度(2021年3月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(2022年3月31日)

該当事項はありません。 

(退職給付関係)

1.採用している退職給付制度の概要

当社及び一部の連結子会社は、確定給付型の制度として退職一時金制度を設けております。また、一部の連結子会社は、確定拠出型の退職一時金制度を設けております。

なお、一部の連結子会社は、退職給付に係る負債及び退職給付費用の計算に、退職給付に係る期末自己都合要支給額を退職給付債務とする方法を用いた簡便法を採用しております。

2.確定給付制度

(1)退職給付債務の期首残高と期末残高の調整表((2)に掲げられた簡便法を適用した制度を除く)

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
退職給付債務の期首残高

 勤務費用

 利息費用

 数理計算上の差異の発生額

 退職給付の支払額
505,582千円

89,904

5,561

△8,519

△39,316
553,212千円

89,495

6,085

△16,612

△39,844
退職給付債務の期末残高 553,212 592,336

(2)簡便法を適用した制度の、退職給付に係る負債の期首残高と期末残高の調整表

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
退職給付に係る負債の期首残高 57,654千円 91,854千円
退職給付費用 33,153 28,215
退職給付の支払額 △6,931 △25,173
為替換算差額 7,977 2,411
退職給付に係る負債の期末残高 91,854 97,307

(3)退職給付債務及び年金資産の期末残高と連結貸借対照表に計上された退職給付に係る負債及び退職給付に係る資産の調整表

前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
非積立型制度の退職給付債務 645,066千円 689,644千円
連結貸借対照表に計上された負債と資産の純額 645,066 689,644
退職給付に係る負債 645,066 689,644
連結貸借対照表に計上された負債と資産の純額 645,066 689,644

(4)退職給付費用及びその内訳項目の金額

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
勤務費用

利息費用

簡便法で計算した退職給付費用

数理計算上の差異の費用処理額
89,904千円

5,561

33,153

4,507
89,495千円

6,085

28,215

3,150
確定給付制度に係る退職給付費用 133,126 126,945

(5)退職給付に係る調整額

退職給付に係る調整額に計上した項目(税効果控除前)の内訳は次のとおりであります。

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
数理計算上の差異 13,026千円 19,762千円

(6)退職給付に係る調整累計額

退職給付に係る調整累計額に計上した項目(税効果控除前)の内訳は次のとおりであります。

前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
未認識数理計算上の差異 4,925千円 24,687千円

(7)数理計算上の計算基礎に関する事項

当連結会計年度末における主要な数理計算上の計算基礎(加重平均で表しております。)

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
割引率 1.1% 1.1%

3.確定拠出制度

連結子会社の確定拠出制度への要拠出額は、前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)45,574千円、当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)57,488千円であります。 

(ストック・オプション等関係)

該当事項はありません。 

(税効果会計関係)

1.繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳

前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
繰延税金資産
税務上の繰越欠損金 244,953千円 159,308千円
退職給付に係る負債 187,543 200,598
未払事業税 5,740 10,633
賞与引当金 56,706 69,993
前受金 142,636 114,698
その他 98,533 106,793
繰延税金資産小計 736,113 662,025
税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額 △216,939 △123,713
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額 △58,004 △57,027
評価性引当額小計 △274,943 △180,740
繰延税金資産合計 461,169 481,284
繰延税金負債
無形固定資産 △42,641 △39,577
その他 △4,882 △18,910
繰延税金負債合計 △47,524 △58,487
繰延税金資産の純額 413,645 422,796

(注)税務上の繰越欠損金及びその繰延税金資産の繰越期限別の金額

前連結会計年度(2021年3月31日)

1年以内

(千円)
1年超

3年以内

(千円)
3年超

5年以内

(千円)
5年超

(千円)
合計

(千円)
税務上の繰越欠損金 ※ 244,953 244,953
評価性引当額 △216,939 △216,939
繰延税金資産 28,013 28,013

※ 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。

当連結会計年度(2022年3月31日)

1年以内

(千円)
1年超

3年以内

(千円)
3年超

5年以内

(千円)
5年超

(千円)
合計

(千円)
税務上の繰越欠損金 ※ 159,308 159,308
評価性引当額 △123,713 △123,713
繰延税金資産 35,595 35,595

※ 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。

2.法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳

前連結会計年度

(2021年3月31日)
当連結会計年度

(2022年3月31日)
法定実効税率 30.6% 30.6%
(調整)
海外子会社との税率の差異 △0.1 △6.0
のれん償却額 19.4 8.1
評価性引当額の増減 △12.7 △9.1
補助金収入 △8.7
法人税等還付税額 △79.5
その他 0.5 △0.1
税効果会計適用後の法人税等の負担率 △50.5 23.4
(資産除去債務関係)

当該資産除去債務の概要

当社は本社ビル等の不動産賃貸借契約に伴う原状回復義務を有しておりますが、当該資産除去債務に関しては、資産除去債務の負債計上に代えて、不動産賃貸借契約に関する敷金の回収が最終的に見込めないと認められる金額を合理的に見積り、そのうち当連結会計年度の負担に属する金額を費用に計上する方法によっております。 

(収益認識関係)

1.顧客との契約から生じる収益を分解した情報

顧客との契約から生じる収益を分解した情報は、「注記事項(セグメント情報等)」に記載のとおりであります。

2.顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報

当社グループは「収益認識に関する会計基準」(以下「収益認識会計基準」という。)に基づき、以下の5ステップを適用することにより収益を認識しています。

ステップ1:顧客との契約を識別

ステップ2:契約における履行義務を識別

ステップ3:取引価格を算定

ステップ4:取引価格を契約における履行義務に配分

ステップ5:履行義務が充足するにつれて(または充足した)時に収益を認識

当社グループは、CRO等のサービスの提供を主な事業としています。

収益の主要な区分における収益認識基準は、以下の通りです。なお、収益に含まれる値引き、リベート及び返品等の変動対価の金額に重要性はありません。また、約束した対価の金額は、概ね6か月以内に受領しており、重要な金融要素は含まれておりません。

CRO等のサービス

当社グループは、臨床開発業務の支援等を行うCRO事業(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)において、専門業務サービスを提供しています。当該役務提供に係る収益は、契約期間において定めた人員がサービスの提供を行うため、当該期間に人員が行う履行義務の充足度に応じて収益を認識しています。

3.顧客との契約に基づく履行義務の充足と当該契約から生じるキャッシュ・フローとの関係並びに当連結会計年度末において存在する顧客との契約から翌会計年度以降に認識すると見込まれる収益の金額及び時期に関する情報

(1)契約資産及び契約負債の残高等

当連結会計年度
顧客との契約から生じた債権(期首残高) 2,272,904千円
顧客との契約から生じた債権(期末残高) 2,465,668
契約資産(期首残高) 709,186
契約資産(期末残高) 452,321
契約負債(期首残高) 1,549,856
契約負債(期末残高) 1,690,385

当連結会計年度に認識された収益の額のうち期首現在の契約負債残高に含まれていた金額は、579,985千円であります。

契約資産は、製薬会社等との医薬品開発業務等の委受託契約について期末日時点で完了しているが未請求の役務提供に係る対価に対する当社及び連結子会社の権利に関するものであります。契約資産は、対価に対する当社及び子会社の権利が無条件になった時点で顧客との契約から生じた債権に振り替えられます。当該医薬品開発業務等に関する対価は、契約に従い、概ね4か月以内に請求し、概ね6か月以内に受領しております。

契約負債は、主に、契約期間において定めた人員が行う履行義務の充足度に応じて収益を認識する顧客との医薬品開発業務等の委受託契約について、支払条件に基づき顧客から受け取った前受金に関するものであります。契約負債は、収益の認識に伴い取り崩されます。

契約資産の増減は、主として収益認識(契約資産の増加)と、営業債権への振替(契約資産の減少)により生じたものであります。

契約負債の増減は、主として前受金の受取り(契約負債の増加)と、収益認識(契約負債の減少)により生じたものであります。

過去の期間に充足(又は部分的に充足)した履行義務から、当連結会計年度に認識した収益の額に重要性はありません。

(2)残存履行義務に配分した取引価格

未充足(又は部分的に未充足)の履行義務は、2022年3月31日時点で22,514百万円であります。当該履行義務は、CRO事業及び育薬事業における専門業務サービスに関するものであり、期末日後1年以内に約42%、残り約58%がその後2~5年以内に収益として認識されると見込んでおります。 

(セグメント情報)

【セグメント情報】

1.報告セグメントの概要

当社グループの報告セグメントは、構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。

当社グループは、製薬会社の医薬品開発における治験の一部を受託するCRO事業と、製薬会社に対して医療機関向け医薬品の販売を支援する育薬事業を展開しております。したがって、当社グループは、「CRO事業」及び「育薬事業」の2つを報告セグメントとしております。 

2.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法

報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と概ね同一であります。

報告セグメントの利益は、営業利益ベースの数値であります。

会計方針の変更に記載のとおり、当連結会計年度の期首から収益認識会計基準等を適用し、収益認識に関する会計処理方法を変更したため、報告セグメントの利益又は損失の算定方法を同様に変更しております。

当該変更により、従来の方法に比べて、当連結会計年度の「CRO事業」の売上高は218,289千円増加し、営業利益は16,564千円増加しております。「育薬事業」の売上高は8,183千円増加し、営業利益に変更はありません。

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報及び収益の分解情報

前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

(単位:千円)
報告セグメント 調整額

(注)1
連結財務諸

表計上額

(注)2
CRO事業 育薬事業
売上高
外部顧客への売上高 9,329,978 949,335 10,279,314 10,279,314
セグメント間の内部売上高又は振替高
9,329,978 949,335 10,279,314 10,279,314
セグメント利益 1,765,656 247,600 2,013,257 △1,559,822 453,434
セグメント資産 8,593,195 485,095 9,078,290 6,202,357 15,280,647
その他の項目
減価償却費 147,199 1,669 148,868 46,040 194,909
のれん償却額 228,002 228,002 228,002
有形固定資産及び無形固定資産の増加額 65,400 1,419 66,819 12,168 78,988

(注)1.調整額は以下のとおりであります。

(1) セグメント利益の調整額△1,559,822千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。

(2) セグメント資産の調整額6,202,357千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない現金及び預金、差入保証金並びに有形固定資産等であります。

(3) 減価償却費の調整額46,040千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産分であります。

(4) 有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額12,168千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産分であります。

2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。

当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

(単位:千円)
報告セグメント 調整額

(注)1
連結財務諸

表計上額

(注)2
CRO事業 育薬事業
売上高
日本・アジア 5,642,593 782,676 6,425,269 6,425,269
米国 2,486,483 2,486,483 2,486,483
欧州 2,486,354 156,980 2,643,335 2,643,335
顧客との契約から生じる収益 10,615,431 939,656 11,555,088 11,555,088
その他の収益
外部顧客への売上高 10,615,431 939,656 11,555,088 11,555,088
セグメント間の内部売上高又は振替高
10,615,431 939,656 11,555,088 11,555,088
セグメント利益 2,538,577 276,310 2,814,887 △1,728,984 1,085,903
セグメント資産 8,342,452 373,169 8,715,621 7,000,847 15,716,469
その他の項目
減価償却費 128,602 2,135 130,737 38,033 168,770
のれん償却額 271,810 271,810 271,810
有形固定資産及び無形固定資産の増加額 63,453 3,561 67,015 10,400 77,415

(注)1.調整額は以下のとおりであります。

(1) セグメント利益の調整額△1,728,984千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。

(2) セグメント資産の調整額7,000,847千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない現金及び預金、差入保証金並びに有形固定資産等であります。

(3) 減価償却費の調整額38,033千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産分であります。

(4) 有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額10,400千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産分であります。

2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。

3.収益の分解情報である地域ごとの売上高は、サービスの提供地を基礎とし、国又は地域に分類しております。

【関連情報】

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

1.製品及びサービスごとの情報

セグメント情報に同様の情報を開示しているため、記載を省略しております。

2.地域ごとの情報

(1)売上高

(単位:千円)

日本 アメリカ その他 合計
5,853,237 1,879,153 2,546,922 10,279,314

(注)売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。

(2)有形固定資産

(単位:千円)

日本 スペイン フランス ドイツ その他 合計
54,721 374,709 170,081 72,650 29,000 701,164

(注)有形固定資産は、所在地を基礎とした国に分類しています。

3.主要な顧客ごとの情報

(単位:千円)

顧客の名称又は氏名 売上高 関連するセグメント名
中外製薬株式会社 1,521,281 CRO事業、育薬事業
エーザイ株式会社 1,488,231 CRO事業、育薬事業
小野薬品工業株式会社 727,047 CRO事業

当連結会計年度(自  2021年4月1日  至  2022年3月31日)

1.製品及びサービスごとの情報

セグメント情報に同様の情報を開示しているため、記載を省略しております。

2.地域ごとの情報

(1)売上高

(単位:千円)

日本 アメリカ その他 合計
5,802,482 2,724,642 3,027,964 11,555,088

(注)売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。

(2)有形固定資産

(単位:千円)

日本 スペイン フランス ドイツ その他 合計
69,506 347,072 152,344 68,369 26,818 664,111

(注)有形固定資産は、所在地を基礎とした国に分類しています。

3.主要な顧客ごとの情報

(単位:千円)

顧客の名称又は氏名 売上高 関連するセグメント名
エーザイ株式会社 1,593,305 CRO事業、育薬事業
中外製薬株式会社 1,477,359 CRO事業、育薬事業

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(自  2021年4月1日  至  2022年3月31日)

該当事項はありません。

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

(単位:千円)

CRO事業 育薬事業 合計
当期償却額 228,002 228,002
当期末残高 3,463,418 3,463,418

当連結会計年度(自  2021年4月1日  至  2022年3月31日)

(単位:千円)

CRO事業 育薬事業 合計
当期償却額 271,810 271,810
当期末残高 3,406,633 3,406,633

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】

前連結会計年度(自  2020年4月1日  至  2021年3月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(自  2021年4月1日  至  2022年3月31日)

該当事項はありません。 

【関連当事者情報】

前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

該当事項はありません。 

(1株当たり情報)

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)

当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)

1株当たり純資産額 252円92銭
1株当たり当期純利益 23円91銭
1株当たり純資産額 289円69銭
1株当たり当期純利益 35円00銭

なお、潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。

なお、潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。

(注)1.1株当たり当期純利益の算定上の基礎は、以下のとおりであります。

前連結会計年度

(自 2020年4月1日

至 2021年3月31日)
当連結会計年度

(自 2021年4月1日

至 2022年3月31日)
親会社株主に帰属する当期純利益(千円) 539,968 790,487
普通株主に帰属しない金額(千円)
普通株式に係る親会社株主に帰属する当期純利益(千円) 539,968 790,487
普通株式の期中平均株式数(株) 22,586,491 22,586,436

2.「会計方針の変更」に記載のとおり、「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用し、「収益認識に関する会計基準」第84項ただし書きに定める経過的な取扱いに従っております。この結果、当連結会計年度の1株当たり当期純利益は、0円59銭増加しております。1株当たり純資産額への影響は軽微であります。 

(重要な後発事象)

該当事項はありません。   

⑤【連結附属明細表】
【社債明細表】

該当事項はありません。 

【借入金等明細表】
区分 当期首残高

(千円)
当期末残高

(千円)
平均利率

(%)
返済期限
短期借入金 610,799 600,000 0.24%
1年以内に返済予定の長期借入金 539,976 539,976 0.26%
1年以内に返済予定のリース債務 85,190 88,050 1.05%
長期借入金(1年以内に返済予定のものを

 除く。)
3,073,542 2,533,566 0.22% 2023年~2028年
リース債務(1年以内に返済予定のものを

 除く。)
468,192 430,959 1.07% 2023年~2029年
その他有利子負債
合計 4,777,700 4,192,552

(注)1.平均利率については、期中平均借入金残高に対する加重平均利率を記載しております。

2.リース債務の平均利率については、リース債務の期末残高に対する加重平均利率を記載しております。

3.長期借入金及びリース債務(1年以内に返済予定のものを除く。)の連結決算日後5年間の返済予定額は以下のとおりであります。

1年超2年以内

(千円)
2年超3年以内

(千円)
3年超4年以内

(千円)
4年超5年以内

(千円)
長期借入金 539,976 493,640 400,008 400,008
リース債務 76,493 76,583 77,236 69,438
【資産除去債務明細表】

資産除去債務の負債計上に代えて、不動産賃貸借契約に関する敷金の回収が最終的に見込めないと認められる金額を合理的に見積り、そのうち当連結会計年度の負担に属する金額を費用に計上する方法を採用しているため、該当事項はありません。

(2)【その他】

当連結会計年度における四半期情報等

(累計期間) 第1四半期 第2四半期 第3四半期 当連結会計年度
売上高(千円) 2,784,738 5,522,427 8,613,651 11,555,088
税金等調整前四半期(当期)純利益(千円) 94,305 388,017 770,917 1,031,942
親会社株主に帰属する四半期(当期)純利益(千円) 67,651 252,607 524,893 790,487
1株当たり四半期(当期)純利益(円) 3.00 11.18 23.24 35.00
(会計期間) 第1四半期 第2四半期 第3四半期 第4四半期
1株当たり四半期純利益(円) 3.00 8.19 12.06 11.76

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

2【財務諸表等】

(1)【財務諸表】

①【貸借対照表】
(単位:千円)
前事業年度

(2021年3月31日)
当事業年度

(2022年3月31日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 3,177,626 2,952,977
売掛金 ※1 1,587,496
売掛金及び契約資産 ※1 1,597,931
前払費用 73,539 84,508
短期貸付金 ※1 215,250
立替金 ※1 475,960 ※1 595,369
その他 ※1 167,227 ※1 31,870
流動資産合計 5,481,850 5,477,906
固定資産
有形固定資産
建物附属設備 35,825 45,844
工具、器具及び備品 11,885 8,474
リース資産 7,010 15,187
有形固定資産合計 54,721 69,506
無形固定資産
ソフトウエア 5,893 3,790
商標権 4,396
無形固定資産合計 5,893 8,186
投資その他の資産
投資有価証券 294,423 347,652
関係会社株式 4,398,202 4,398,202
長期貸付金 ※1 1,252,920 ※1 737,364
長期前払費用 611 703
差入保証金 386,376 300,867
繰延税金資産 230,118 234,091
その他 3,088
投資その他の資産合計 6,562,651 6,021,969
固定資産合計 6,623,267 6,099,662
資産合計 12,105,117 11,577,569
(単位:千円)
前事業年度

(2021年3月31日)
当事業年度

(2022年3月31日)
負債の部
流動負債
短期借入金 600,000 600,000
1年内返済予定の長期借入金 539,976 539,976
リース債務 1,742 4,124
未払金 ※1 335,954 ※1 291,489
未払費用 98,227 90,692
未払法人税等 18,000 133,000
未払消費税等 35,448 15,781
前受金 115,637 21,939
預り金 363,864 229,472
賞与引当金 156,808 142,447
その他 927 65,669
流動負債合計 2,266,586 2,134,592
固定負債
長期借入金 3,073,542 2,533,566
リース債務 6,021 12,996
退職給付引当金 558,138 617,024
その他 3,088
固定負債合計 3,637,701 3,166,675
負債合計 5,904,288 5,301,267
純資産の部
株主資本
資本金 214,043 214,043
資本剰余金
資本準備金 73,000 73,000
資本剰余金合計 73,000 73,000
利益剰余金
その他利益剰余金
別途積立金 11,000 11,000
繰越利益剰余金 6,549,163 6,593,380
利益剰余金合計 6,560,163 6,604,380
自己株式 △657,461 △657,461
株主資本合計 6,189,745 6,233,962
評価・換算差額等
その他有価証券評価差額金 11,084 42,339
評価・換算差額等合計 11,084 42,339
純資産合計 6,200,829 6,276,301
負債純資産合計 12,105,117 11,577,569
②【損益計算書】
(単位:千円)
前事業年度

(自 2020年4月1日

 至 2021年3月31日)
当事業年度

(自 2021年4月1日

 至 2022年3月31日)
売上高 ※2 6,483,476 ※2 6,294,090
売上原価 ※2 5,150,773 ※2 4,742,838
売上総利益 1,332,702 1,551,252
販売費及び一般管理費 ※1 1,051,672 ※1 1,045,075
営業利益 281,030 506,176
営業外収益
受取利息 ※2 49,565 ※2 32,060
為替差益 74,873 140,293
その他 8,337 14,136
営業外収益合計 132,776 186,490
営業外費用
支払利息 9,513 8,367
営業外費用合計 9,513 8,367
経常利益 404,293 684,299
特別利益
受取保険金 81,643
特別利益合計 81,643
特別損失
情報セキュリティ対策費 164,355
解決金 103,974
特別損失合計 103,974 164,355
税引前当期純利益 381,961 519,944
法人税、住民税及び事業税 133,806 177,258
法人税等調整額 △15,492 △17,741
法人税等合計 118,313 159,517
当期純利益 263,648 360,426
③【株主資本等変動計算書】

前事業年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

(単位:千円)
株主資本
資本金 資本剰余金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
資本準備金 資本剰余金合計 その他利益剰余金 利益剰余金合計
別途積立金 繰越利益剰余金
当期首残高 214,043 73,000 73,000 11,000 6,601,727 6,612,727 △657,371 6,242,398
当期変動額
剰余金の配当 △316,211 △316,211 △316,211
当期純利益 263,648 263,648 263,648
自己株式の取得 △89 △89
株主資本以外の項目の当期変動額(純額)
当期変動額合計 △52,563 △52,563 △89 △52,653
当期末残高 214,043 73,000 73,000 11,000 6,549,163 6,560,163 △657,461 6,189,745
評価・換算差額等 純資産合計
その他有価証券評価差額金 評価・換算差額等合計
当期首残高 32,503 32,503 6,274,902
当期変動額
剰余金の配当 △316,211
当期純利益 263,648
自己株式の取得 △89
株主資本以外の項目の当期変動額(純額) △21,419 △21,419 △21,419
当期変動額合計 △21,419 △21,419 △74,072
当期末残高 11,084 11,084 6,200,829

当事業年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

(単位:千円)
株主資本
資本金 資本剰余金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
資本準備金 資本剰余金合計 その他利益剰余金 利益剰余金合計
別途積立金 繰越利益剰余金
当期首残高 214,043 73,000 73,000 11,000 6,549,163 6,560,163 △657,461 6,189,745
当期変動額
剰余金の配当 △316,210 △316,210 △316,210
当期純利益 360,426 360,426 360,426
株主資本以外の項目の当期変動額(純額)
当期変動額合計 44,216 44,216 44,216
当期末残高 214,043 73,000 73,000 11,000 6,593,380 6,604,380 △657,461 6,233,962
評価・換算差額等 純資産合計
その他有価証券評価差額金 評価・換算差額等合計
当期首残高 11,084 11,084 6,200,829
当期変動額
剰余金の配当 △316,210
当期純利益 360,426
株主資本以外の項目の当期変動額(純額) 31,254 31,254 31,254
当期変動額合計 31,254 31,254 75,471
当期末残高 42,339 42,339 6,276,301
【注記事項】
(重要な会計方針)

1.資産の評価基準及び評価方法

(1) 子会社株式及び関連会社株式    移動平均法による原価法

(2) その他有価証券

・市場価格のない株式等      移動平均法による原価法

なお、投資事業有限責任組合及びこれに類する組合への出資(金融商品取引法第2条第2項により有価証券とみなされるもの)については、組合契約に規定される決算報告日に応じて入手可能な最近の決算書を基礎とし、持分相当額を純額で取り込む方法によっております。

(3) 棚卸資産の評価基準及び評価方法

・仕掛品             個別法による原価法(貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法により算定)を採用しております。

2.固定資産の減価償却の方法

(1) 有形固定資産(リース資産を除く) 定率法を採用しております。ただし、2016年4月1日以降に取得した建物附属設備については、定額法を採用しております。

なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。

建物附属設備     3~15年

工具、器具及び備品  3~10年

(2) 無形固定資産(リース資産を除く) 定額法を採用しております。

なお、自社利用のソフトウエアについては、社内における利用可能期間(5年)に基づく定額法を採用しております。

(3) リース資産

・所有権移転外ファイナンス・リース取引に係るリース資産

リース期間を耐用年数とし、残存価額を零とする定額法を採用しております。

3.引当金の計上基準

(1) 貸倒引当金            債権の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しております。

(2) 賞与引当金            従業員の賞与支給に備えるため、賞与支給見込額のうち当事業年度に負担すべき額を計上しております。

(3) 退職給付引当金          従業員の退職給付に備えるため、当事業年度の末日における退職給付債務の見込額に基づき計上しております。

数理計算上の差異は、各事業年度の発生時における従業員の平均残存勤務期間以内の一定の年数(5年)による定額法により按分した額をそれぞれ発生の翌事業年度から費用処理しております。

4.収益及び費用の計上基準

「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用しており、約束した財又はサービスの支配が顧客に移転した時点で、当該財又はサービスと交換に受け取ると見込まれる金額で収益を認識することとしております。これらの履行義務における対価は、履行義務充足後、別途定める支払い条件により概ね6か月以内に回収しており、重要な金融要素は含んでおりません。

5.その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項

(1) 退職給付に係る会計処理      退職給付に係る未認識数理計算上の差異及び未認識過去勤務費用の

未処理額の会計処理の方法は、連結財務諸表におけるこれらの会計

処理の方法と異なっております。

(2) 重要な外貨建の資産または負債の本邦への換算の基準

外貨建金銭債権債務は、決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。 

(重要な会計上の見積り)

関係会社株式の評価

(1)当事業年度の財務諸表に計上した金額

(単位:千円)

前事業年度

(2021年3月31日)
当事業年度

(2022年3月31日)
関係会社株式 4,398,202 4,398,202

(2)識別した項目に係る重要な会計上の見積りの内容に関する事項

関係会社株式は、市場価格のない株式等であり、実質価額が著しく低下し、その回復可能性が認められない場合に、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、当該減少額を関係会社株式評価損として計上します。

その回復可能性の判断は、関係会社の事業計画に基づく将来キャッシュ・フローや売上成長率等の仮定に基づいて、回復可能性を判断しております。

これらの仮定は、経営者の最善の見積りによって決定されますが、将来の不確実な経済条件の変動等によって影響を受ける可能性があり、仮定の見直しが必要となった場合には翌事業年度の財務諸表において、関係会社株式の金額に重要な影響を与える可能性があります。 

(会計方針の変更)

(収益認識に関する会計基準等の適用)

「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日。以下「収益認識会計基準」という。)等を当事業年度の期首から適用し、約束した財又はサービスの支配が顧客に移転した時点で、当該財又はサービスと交換に受け取ると見込まれる金額で収益を認識することとしております。

これにより、従来は立替金として処理しておりました業務に関連して発生する一部の旅費交通費等について、売上高及び売上原価に両建てで計上しております。

収益認識会計基準等の適用については、収益認識会計基準第84項ただし書きに定める経過的な取扱いに従っており、当事業年度の期首より前に新たな会計方針を遡及適用した場合の累積的影響額を、当事業年度の期首の繰越利益剰余金に加減し、当該期首残高から新たな会計方針を適用しております。ただし、収益認識会計基準第86項に定める方法を適用し、当事業年度の期首より前までに従前の取扱いに従ってほとんどすべての収益の額を認識した契約に、新たな会計方針を遡及適用しておりません。また、収益認識会計基準第86項また書き(1)に定める方法を適用し、当事業年度の期首より前までに行われた契約変更について、すべての契約変更を反映した後の契約条件に基づき、会計処理を行い、その累積的影響額を当事業年度の期首の繰越利益剰余金に加減しております。

この結果、従前の会計処理と比較して、当事業年度の貸借対照表は、売掛金及び契約資産は20,175千円増加しております。当事業年度の売上高は119,920千円増加、売上原価は119,920千円増加しております。営業利益、経常利益及び税引前当期純利益への影響はありません。

なお、収益認識会計基準第89-3項に定める経過的な取扱いに従って、前事業年度に係る「収益認識関係」注記については記載しておりません。

収益認識会計基準等を適用したため、前事業年度の貸借対照表において、「流動資産」に表示していた「売掛金」は、当事業年度より、「売掛金及び契約資産」に含めて表示することといたしました。ただし、収益認識会計基準第89-2項に定める経過的な取扱いに従って、前事業年度について新たな表示方法による組替えを行っておりません。

(時価の算定に関する会計基準等の適用)

「時価の算定に関する会計基準」(企業会計基準第30号 2019年7月4日。以下「時価算定会計基準」とい

う。)等を当事業年度の期首から適用し、時価算定会計基準第19項及び「金融商品に関する会計基準」(企業会計基準第10号 2019年7月4日)第44-2項に定める経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準等が定める新たな会計方針を、将来にわたって適用することといたしました。 

(貸借対照表関係)

※1 関係会社に対する金銭債権及び金銭債務

前事業年度

(2021年3月31日)
当事業年度

(2022年3月31日)
短期金銭債権 241,311千円 290,228千円
長期金銭債権 1,252,920 737,364
短期金銭債務 155,394 105,543
(損益計算書関係)

※1 販売費に属する費用のおおよその割合は前事業年度1%、当事業年度1%、一般管理費に属する費用のおおよその割合は前事業年度99%、当事業年度99%であります。

販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は次のとおりであります。

前事業年度

(自 2020年4月1日

  至 2021年3月31日)
当事業年度

(自 2021年4月1日

  至 2022年3月31日)
役員報酬 343,722千円 299,151千円
給与手当 199,797 177,200
従業員賞与 102,996 94,485
賞与引当金繰入額 14,493 15,871
退職給付費用 12,439 13,465
法定福利費 57,734 53,281
人材紹介料 20,804 15,461
旅費交通費 15,537 13,813
支払手数料 113,141 189,994
不動産賃借料 32,656 30,155
減価償却費 1,319 1,273
租税公課 64,135 62,509

※2 関係会社との取引高

前事業年度

(自 2020年4月1日

  至 2021年3月31日)
当事業年度

(自 2021年4月1日

  至 2022年3月31日)
営業取引による取引高
売上高 11,978千円 152,986千円
売上原価 1,087,985 833,813
営業取引以外による取引高
受取利息 49,380 31,996
(有価証券関係)

前事業年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)

関係会社株式(貸借対照表計上額 4,398,202千円)は、市場価格がなく、時価を把握することが極めて困難と認められることから、記載しておりません。

当事業年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日)

関係会社株式(貸借対照表計上額 4,398,202千円)は、市場価格のない株式等のため、記載しておりません。 

(税効果会計関係)

1.繰延税金資産の発生の主な原因別の内訳

前事業年度

(2021年3月31日)
当事業年度

(2022年3月31日)
繰延税金資産
賞与引当金 47,952千円 43,560千円
未払事業税 5,740 10,633
関係会社株式 100,191 100,191
退職給付引当金 170,678 188,686
その他 10,630 9,862
繰延税金資産小計 335,192 352,933
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額 △100,191 △100,191
評価性引当額小計 △100,191 △100,191
繰延税金資産合計 235,001 252,742
繰延税金負債
その他有価証券評価差額金 △4,882 △18,650
繰延税金負債合計 △4,882 △18,650
繰延税金資産の純額 230,118 234,091

2.法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主な項目別の内訳

前事業年度(2021年3月31日)

法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間の差異が法定実効税率の100分の5以下であるため注記を省略しております。

当事業年度(2022年3月31日)

法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間の差異が法定実効税率の100分の5以下であるため注記を省略しております。 

(企業結合等関係)

該当事項はありません。

(収益認識関係)

顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報は、連結財務諸表「注記事項(収益認識関係)」に同一の内容を記載しているため、注記を省略しております。

(重要な後発事象)

該当事項はありません。 

④【附属明細表】
【有形固定資産等明細表】

(単位:千円)

区分 資産の種類 当期首残高 当期増加額 当期減少額 当期償却額 当期末残高 減価償却

累計額
有形固定資産 建物附属設備 35,825 17,046 1,636 5,391 45,844 37,763
工具、器具及び備品 11,885 790 25 4,175 8,474 41,879
リース資産 7,010 10,656 2,479 15,187 3,479
54,721 28,492 1,661 12,045 69,506 83,122
無形固定

資産
ソフトウエア 5,893 2,103 3,790
商標権 4,470 74 4,396
5,893 4,470 2,177 8,186
【引当金明細表】

(単位:千円)

科目 当期首残高 当期増加額 当期減少額 当期末残高
目的使用 その他
--- --- --- --- --- ---
賞与引当金 156,808 142,447 156,808 142,447

(2)【主な資産及び負債の内容】

連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。 

(3)【その他】

該当事項はありません。

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第6【提出会社の株式事務の概要】

事業年度 4月1日から3月31日まで
定時株主総会 6月中
基準日 3月31日
剰余金の配当の基準日 3月31日、9月30日
1単元の株式数 100株
単元未満株式の買取り
取扱場所 (特別口座)

東京都千代田区丸の内一丁目3番3号

みずほ信託銀行株式会社 本店証券代行部
株主名簿管理人 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号

三菱UFJ信託銀行株式会社
取次所 ──────
買取手数料 株式の売買の委託に係る手数料相当額として別途定める金額
公告掲載方法 電子公告とする。ただし、事故その他やむを得ない事由によって電子公告による公告をすることができない場合は日本経済新聞に掲載して行う。

公告掲載URL

https://www.linical.co.jp
株主に対する特典 該当事項はありません。

(注)当社定款の定めにより、単元未満株主は、次に掲げる権利以外の権利を行使することができません。

会社法第189条第2項各号に掲げる権利

会社法第166条第1項の規定による請求をする権利

株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利

株主の有する単元未満株式の数と併せて単元株式数となる数の株式を売り渡すことを請求する権利

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第7【提出会社の参考情報】

1【提出会社の親会社等の情報】

当社は、金融商品取引法第24条の7第1項に規定する親会社等はありません。

2【その他の参考情報】

当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。

(1)有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書

事業年度(第16期)(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日)2021年6月25日近畿財務局長に提出

(2)内部統制報告書及びその添付書類

2021年6月25日近畿財務局長に提出

(3)四半期報告書及び確認書

(第17期第1四半期)(自 2021年4月1日 至 2021年6月30日)2021年8月13日近畿財務局長に提出

(第17期第2四半期)(自 2021年7月1日 至 2021年9月30日)2021年11月15日近畿財務局長に提出

(第17期第3四半期)(自 2021年10月1日 至 2021年12月31日)2022年2月14日近畿財務局長に提出

(4)臨時報告書

2021年6月25日近畿財務局長に提出

企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第2項第9号の2(株主総会における議決権行使の結果)に基づく臨時報告書  

 有価証券報告書(通常方式)_20220624161440

第二部【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。

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