Eisai Co., Ltd.

Quarterly Report • Aug 9, 2023

 第１四半期報告書_20230808133727

【表紙】

【提出書類】	四半期報告書
【根拠条文】	金融商品取引法第24条の4の7第1項
【提出先】	関東財務局長
【提出日】	2023年8月9日
【四半期会計期間】	第112期第1四半期(自　2023年4月1日　至　2023年6月30日)
【会社名】	エーザイ株式会社
【英訳名】	Eisai Co., Ltd.
【代表者の役職氏名】	代表執行役CEO　　内藤　晴夫
【本店の所在の場所】	東京都文京区小石川4丁目6番10号
【電話番号】	03-3817-3030
【事務連絡者氏名】	財務・経理本部　経理部長　　佐川　慎一
【最寄りの連絡場所】	東京都文京区小石川4丁目6番10号
【電話番号】	03-3817-3030
【事務連絡者氏名】	財務・経理本部　経理部長　　佐川　慎一
【縦覧に供する場所】	株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町2番1号)

E00939 45230 エーザイ株式会社 Eisai Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 IFRS true CTE 2023-04-01 2023-06-30 Q1 2024-03-31 2022-04-01 2022-06-30 2023-03-31 1 false false false E00939-000 2023-06-30 jpcrp_cor:SharesWithNoVotingRightsMember E00939-000 2023-06-30 jpcrp_cor:SharesWithRestrictedVotingRightsTreasurySharesEtcMember E00939-000 2023-06-30 jpcrp_cor:SharesWithRestrictedVotingRightsOtherMember E00939-000 2023-06-30 jpcrp_cor:SharesWithFullVotingRightsTreasurySharesEtcMember E00939-000 2023-08-09 jpcrp_cor:OrdinaryShareMember E00939-000 2023-04-01 2023-06-30 jpcrp040300-q1r_E00939-000:AsiaAndLatinAmericaReportableSegmentMember E00939-000 2023-04-01 2023-06-30 jpcrp040300-q1r_E00939-000:EMEAReportableSegmentMember E00939-000 2023-04-01 2023-06-30 jpcrp040300-q1r_E00939-000:ChinaReportableSegmentMember E00939-000 2023-04-01 2023-06-30 jpcrp040300-q1r_E00939-000:AmericasReportableSegmentMember E00939-000 2023-04-01 2023-06-30 jpcrp040300-q1r_E00939-000:JapanReportableSegmentMember E00939-000 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 第１四半期報告書_20230808133727

第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

|     |     |     |     |     |

| --- | --- | --- | --- | --- |
| 回次 | | 第111期

第1四半期

連結累計期間 | 第112期

第1四半期

連結累計期間 | 第111期 |
| 会計期間 | | 自  2022年 4月 1日

至  2022年 6月30日 | 自  2023年 4月 1日

至  2023年 6月30日 | 自  2022年 4月 1日

至  2023年 3月31日 |
| 売上収益 | (百万円) | 184,262 | 196,935 | 744,402 |
| 営業利益 | (百万円) | 7,434 | 26,027 | 40,040 |
| 四半期(当期)利益 | (百万円) | 27,970 | 20,901 | 56,836 |
| 親会社の所有者に帰属する

四半期(当期)利益 | (百万円) | 26,897 | 20,339 | 55,432 |
| 四半期(当期)包括利益 | (百万円) | 79,702 | 68,423 | 96,893 |
| 親会社の所有者に帰属する持分合計 | (百万円) | 804,545 | 844,869 | 799,959 |
| 総資産額 | (百万円) | 1,272,871 | 1,305,093 | 1,263,350 |
| 基本的1株当たり四半期(当期)利益 | (円) | 93.81 | 70.92 | 193.31 |
| 希薄化後1株当たり四半期(当期)利益 | (円) | 93.81 | 70.92 | 193.31 |
| 親会社所有者帰属持分比率 | (％) | 63.2 | 64.7 | 63.3 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | 3,945 | 12,641 | △1,772 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | △16,832 | △11,596 | △22,723 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | △25,240 | △15,460 | △24,522 |
| 現金及び現金同等物の

四半期末(期末)残高 | (百万円) | 287,815 | 269,305 | 267,350 |

(注1) 国際会計基準(以下、「IFRS」という。)に準拠して要約四半期連結財務諸表および連結財務諸表を作成しています。

(注2) 要約四半期連結財務諸表を作成しているため、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載していません。

(注3) 百万円未満を四捨五入して記載しています。 

２【事業の内容】

当第1四半期連結累計期間において、当社グループ(当社および当社の関係会社)が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、主要な関係会社における異動もありません。

なお、当第1四半期連結会計期間より報告セグメントの区分を変更しています。詳細は、「第４　経理の状況　１　要約四半期連結財務諸表　要約四半期連結財務諸表注記　5．セグメント情報」に記載しています。 

 第１四半期報告書_20230808133727

第２【事業の状況】

１【事業等のリスク】

当第1四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。

なお、アルツハイマー病（AD）治療剤「Leqembi」（一般名：レカネマブ）について、2023年7月、米国において、Clarity AD試験（フェーズⅢ試験）に基づき、ADの治療を適応として、迅速承認からフル承認への変更に向けた申請について承認を取得し、同時にメディケアによる幅広い保険適用が可能となりました。そのため、前事業年度の有価証券報告書に記載していた「事業等のリスク」の「レカネマブと次世代AD治療剤の価値最大化」に記載していたレカネマブの保険の適用範囲が制限され患者様アクセスが制限されるリスクについての記載を削除し、以下の様に変更します。

以下の見出しに付された項目番号は、前事業年度の有価証券報告書における「第２　事業の状況　３　事業等のリスク」の項目番号に対応したものです。

（２）事業戦略

レカネマブと次世代AD治療剤の価値最大化

当社グループは、中期経営計画「EWAY Future & Beyond」においても、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名）をはじめとする次世代アルツハイマー病（AD）治療剤の価値最大化を最重要戦略の一つと定めています。その過程において、新たに疾患を認識してから診断、治療、その後の生活に至るまでに患者様がたどる道のり（ペイシェント・ジャーニー）に則った疾患啓発と浸透、認知機能検査・アミロイドβ検査（PET（陽電子放射断層診断）・CSF（脳脊髄液）・血液バイオマーカー等）による診断法の確立、安全性確保のためのフォローアップ体制の整備を通じたシンプルなペイシェント・ジャーニーの構築を目指しています。これらが遂行できない場合、患者様に次世代AD治療剤を十分にお届けできない可能性があり、将来に期待していた収益が得られない可能性があります。 　また、当社グループは、米国において社会的価値のコンセプトに基づき透明性の高い説明を伴った価格を設定するなど、より幅広い当事者様アクセスの促進、経済的負担の軽減および医療システムの持続可能性への貢献を目指していますが、様々な要因により患者様のレカネマブへのアクセスが制限される場合、将来に期待していた収益が得られない可能性があります。

２【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

文中の将来に関する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において判断したものです。

(1) 財政状態及び経営成績の状況

① 経営成績の状況

［売上収益、利益の状況］

○ 当第1四半期連結累計期間（2023年4月1日～2023年6月30日）の連結業績は、次のとおりです。

（単位：億円、％）

		2022年度 第1四半期	2023年度 第1四半期	前年同期比
売上収益		1,843	1,969	106.9
売上原価		474	439	92.7
売上総利益		1,369	1,530	111.8
販売費及び一般管理費		923	861	93.3
研究開発費		385	411	106.9
営業利益		74	260	350.1
税引前四半期利益		97	283	291.0
法人所得税		△182	74	－
四半期利益		280	209	74.7
親会社の所有者に帰属する 四半期利益		269	203	75.6

○ 売上収益は、抗がん剤「レンビマ」および不眠症治療剤「デエビゴ」（英名「Dayvigo」）が引き続き伸長したことに加え、選択的エストロゲン受容体分解薬elacestrant（一般名）に係る経済的収益受領権の譲渡に伴う一時金の受領などにより、増収となりました。医薬品事業の売上収益は1,817億円（前年同期比100.2％）となりました。

○ グローバルブランドの売上収益は、「レンビマ」が708億円（前年同期比106.7％）、抗がん剤「ハラヴェン」が95億円（同85.1％）、「デエビゴ」が94億円（同144.6％）、抗てんかん剤「フィコンパ」（英名「Fycompa」）が81億円（同81.7％）となりました。なお、「Fycompa」については、2023年1月に米国における権利を譲渡しました。

○ 販売費及び一般管理費は、アルツハイマー病（AD）治療剤「Leqembi」の米国上市による販売費の増加や「レンビマ」の売上拡大に伴うMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（以下 米メルク社）への折半利益の支払いが増加した一方で、AD治療剤「Aduhelm」関連費用の負担が無くなった影響などにより、減少となりました。

○ 研究開発費は、パートナーシップモデルの活用により効率性を高めた一方で、「Leqembi」への積極的な資源投入や米国連結子会社において研究施設に係る減損損失を計上した影響などにより、増加となりました。

○ 以上の結果、営業利益は大幅な増益となりました。また、医薬品事業のセグメント利益は932億円（前年同期比102.8％）となりました。

○ 四半期利益については、税引前四半期利益が大幅な増益となった一方で、前年同期に一時的な要因により税金費用の減少が生じた影響で、減益となりました。

［セグメントの状況］

（各セグメントの売上収益は外部顧客に対するものです）

当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス（北米）、中国、EMEA（欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア）、アジア・ラテンアメリカ（韓国、台湾、インド、アセアン、中南米等）の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。なお、当連結会計年度における日本事業の再編に伴い、一般用医薬品等事業を日本医薬品事業へ統合しています。前連結会計年度のセグメント情報は、当該変更を反映しています。

＜日本医薬品事業＞

○ 売上収益は645億円（前年同期比101.6％）、セグメント利益は228億円（同98.9％）となりました。売上収益の主な内訳は、医療用医薬品が587億円（同102.2％）、一般用医薬品等が57億円（同95.3％）でした。

○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「デエビゴ」が81億円（前年同期比154.1％）、「フィコンパ」が18億円（同115.7％）と、共に大幅に伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が41億円（同114.4％）と大幅に伸長し、「ハラヴェン」は21億円（同96.1％）となりました。ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」は133億円（同105.8％）と伸長し、ヤヌスキナーゼ阻害剤「ジセレカ」は30億円（同227.8％）と大幅に伸長しました。慢性便秘症治療剤「グーフィス」は18億円（同106.5％）と伸長しました。一般用医薬品等では、チョコラBBグループの売上収益が37億円（同96.6％）となりました。

＜アメリカス医薬品事業＞

○ 売上収益は543億円（前年同期比102.4％）、セグメント利益は358億円（同114.4％）となりました。

○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「Dayvigo」は10億円（前年同期比91.3％）となりました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が481億円（同125.1％）と大幅に伸長し、「ハラヴェン」は29億円（同71.7％）となりました。

＜中国医薬品事業＞

○ 売上収益は316億円（前年同期比90.6％）、セグメント利益は186億円（同89.8％）となりました。

○ 品目別売上収益については、「レンビマ」がジェネリック品の影響などにより69億円（前年同期比49.8％）となりました。末梢性神経障害治療剤「メチコバール」は38億円（同87.2％）、めまい・平衡障害治療剤「メリスロン」は、外部パートナーとの連携で販路が拡大した影響などにより37億円（同147.5％）と大幅に伸長しました。プロトンポンプ阻害剤「パリエット」は26億円（同109.9％）となりました。

＜EMEA医薬品事業＞

○ 売上収益は187億円（前年同期比103.4％）、セグメント利益は101億円（同98.4％）となりました。

○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「Fycompa」は31億円（前年同期比108.8％）と伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ／Kisplyx」が90億円（同111.7％）と伸長し、「ハラヴェン」は30億円（同84.2％）となりました。

＜アジア・ラテンアメリカ医薬品事業＞

○ 売上収益は127億円（前年同期比106.3％）、セグメント利益は59億円（同110.8％）となりました。

○ 品目別売上収益については、「レンビマ」が26億円（前年同期比112.2％）と伸長しました。アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」は32億円（同96.7％）となりました。

② 財政状態の状況

○ 資産合計は、1兆3,051億円（前期末より417億円増）となりました。円安の進行により海外連結子会社の資産が増加したことに加え、「Leqembi」の生産を進めたことなどにより、棚卸資産が増加しました。

○ 負債合計は、4,374億円（前期末より33億円減）となりました。短期借入金が増加した一方で、営業債務及びその他の債務が減少しました。

○ 資本合計は、8,677億円（前期末より451億円増）となりました。円安の進行に伴い在外営業活動体の換算差額が増加しました。

○ 以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は64.7％（前期末より1.4ポイント増）となりました。

③ キャッシュ・フローの状況

○ 営業活動によるキャッシュ・フローは、126億円の収入（前年同期より87億円の収入増）となりました。運転資本は、「Leqembi」についての棚卸資産の増加や未払金の減少などにより増加となりました。

○ 投資活動によるキャッシュ・フローは、116億円の支出（前年同期より52億円の支出減）となりました。研究設備および製造設備の増強を進め、設備投資に係る支出が発生しました。

○ 財務活動によるキャッシュ・フローは、155億円の支出（前年同期より98億円の支出減）となりました。主に配当金の支払いによるものです。

○ 以上の結果、現金及び現金同等物の残高は2,693億円（前期末より20億円増）、営業活動によるキャッシュ・フローから資本的支出等を差し引いたフリー・キャッシュ・フローは10億円の収入となりました。

(2) 経営方針・経営戦略等

当第1四半期連結累計期間において、当社グループの経営方針・経営戦略等について、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。

(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題

当第1四半期連結累計期間において、当社グループが優先的に対処すべき課題について、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。

(4) 重要な会計上の見積り

当第1四半期連結累計期間において、当社グループの重要な会計上の見積りについて、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。

(5) 研究開発活動

当第1四半期連結累計期間における研究開発費総額は、411億47百万円(前年同期比6.9％増)、売上収益比率は20.9％(前年同期と同水準)です。

なお、当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。

［開発品の状況］

○ 抗がん剤「レンビマ」（欧州における腎細胞がんに係る製品名「Kisplyx」、一般名：レンバチニブ、米メルク社との共同開発）

・甲状腺がんに係る適応（単剤療法）において、日本、米国、欧州、中国、アジア等の80カ国以上で承認を取得しています。

・肝細胞がん（ファーストライン）に係る適応（単剤療法）において、日本、米国、欧州、中国、アジア等の80カ国以上で承認を取得しています。

・切除不能な胸腺がんに係る適応（単剤療法）において、日本で承認を取得しています。

・腎細胞がん（セカンドライン）を対象とした、エベロリムスとの併用療法に係る適応において、米国、欧州、アジア等の65カ国以上で承認を取得しています。

・腎細胞がん（ファーストライン）を対象とした、米メルク社の抗PD-1抗体ペムブロリズマブとの併用療法に係る適応において、日本、米国、欧州、アジア等の45カ国以上で承認を取得しています。

・子宮内膜がん（全身療法後）を対象とした、ペムブロリズマブとの併用療法に係る適応において、日本、米国、欧州、アジア等の50カ国以上で承認（条件付き承認を含む）を取得しています。

・2023年4月、ペムブロリズマブとの併用療法は、高頻度マイクロサテライト不安定性を有さない／ミスマッチ修復機構を有する大腸がん（サードライン）を対象とするフェーズⅢ試験において、レゴラフェニブまたはTAS-102（トリフルリジンとチピラシル塩酸塩の合剤）に対して主要評価項目である全生存期間について改善傾向を示しましたが、事前に設定した統計学的有意性の基準を満たさず、主要評価項目は未達となりました。また、メラノーマ（ファーストライン）を対象とするフェーズⅢ試験について、事前に規定された中間解析の結果に基づいて主要評価項目の一つである全生存期間の改善を示さないと判断した独立データモニタリング委員会の推奨に従い、中止を決定しました。両試験における本併用療法の安全性プロファイルは、これまでに報告されているデータと同様でした。今後両試験のデータについて、事前に計画された部分集団解析を含むすべての評価を完了し、その結果を治験責任医師と協力してサイエンティフィックコミュニティに共有していきます。

・ペムブロリズマブとの併用療法について、子宮内膜がん（ファーストライン）、非扁平上皮非小細胞肺がん（ファーストライン、化学療法併用）、非小細胞肺がん（セカンドライン）、頭頸部がん（ファーストライン）、肝細胞がん（ファーストライン、肝動脈化学塞栓療法との併用）、食道がん（ファーストライン、化学療法併用）、胃がん（ファーストライン、化学療法併用）を対象としたフェーズⅢ試験を米国、欧州等において進行中です。

・ペムブロリズマブとの併用療法について、メラノーマ（セカンドライン）、頭頸部がん（セカンドライン）を対象としたフェーズⅡ試験、および複数のがん種を対象としたバスケット試験（フェーズⅡ試験）が米国、欧州において進行中です。

○ 抗がん剤「ハラヴェン」（一般名：エリブリン）

・乳がんに係る適応において、日本、米国、欧州、中国、アジア等の85カ国以上で承認を取得しています。

・脂肪肉腫（日本では悪性軟部腫瘍）に係る適応において、日本、米国、欧州、アジア等の80カ国以上で承認を取得しています。

・「ハラヴェン」のリポソーム製剤について、小野薬品工業株式会社（大阪府）の抗PD-1抗体ニボルマブとの併用療法に関するフェーズⅠ/Ⅱ試験が日本において進行中です。

○ アルツハイマー病（AD）治療剤「Leqembi」（一般名：レカネマブ、開発品コード「BAN2401」、Biogen Inc.（米国）との共同開発）

・2023年7月、米国において、Clarity AD試験（フェーズⅢ試験）に基づき、ADの治療を適応として、迅速承認からフル承認への変更に向けた申請について承認を取得し、同時にメディケアによる幅広い保険適用が可能となりました。本剤は、ADの進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを示し、フル承認を取得した世界初かつ唯一の治療薬となります。本剤による治療は、臨床試験と同様、ADによる軽度認知障害または軽度認知症の当事者様において開始する必要があります。

・早期ADに係る適応で、日本、欧州、中国、カナダ、英国（北アイルランドを除く）、オーストラリア、スイス、韓国、イスラエルにおいて申請中です。日本、中国およびイスラエルにおいては優先審査に、英国においてはILAP（Innovative Licensing and Access Pathway）に指定されています。

・Alzheimer's Clinical Trials Consortium（ACTC）によって本剤が評価対象薬剤として選択されているプレクリニカル（無症状期）ADを対象とするAHEAD 3-45（フェーズⅢ試験）が日本、米国、欧州等において進行中です。

・利便性向上をめざした皮下注射製剤の開発を進めています。また、脳内アミロイドβ除去後の維持療法に向けた新投与レジメンを確認するための試験を進めています。

○ オレキシン受容体拮抗剤「デエビゴ」（英名「Dayvigo」、一般名：レンボレキサント）

・不眠症に係る適応において、日本、米国、アジア等の15カ国以上で承認を取得しています。

・不眠症を対象としたフェーズⅢ試験が中国において進行中です。

・アルツハイマー病／認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害を対象としたフェーズⅡ試験が終了し、今後の開発について検討中です。

○ 抗てんかん剤「フィコンパ」（英名「Fycompa」、一般名：ペランパネル）

・部分てんかん併用療法に係る適応において、日本、欧州、中国、アジア等の75カ国以上で承認を取得しています。日本、中国においては、単剤療法の承認も取得しています。

・全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法に係る適応において、日本、欧州、アジア等の70カ国以上で承認を取得しています。中国においては申請中です。

・日本において、新投与経路医薬品として注射剤の追加を申請中です。

・レノックス・ガストー症候群を対象としたフェーズⅢ試験が日本、米国、欧州において進行中です。

○ 慢性便秘症治療剤「モビコール配合内用剤」について、日本において、EAファーマ株式会社（東京都）が2歳未満の小児の慢性便秘症を対象としたフェーズⅢ試験を開始しました。

(6) 従業員の状況

当第1四半期連結累計期間において、当社グループの従業員数に著しい変動はありません。

(7) 生産、受注及び販売の実績

当第1四半期連結累計期間において、生産および受注の実績に著しい変動はありません。

なお、販売実績については、「第２　事業の状況　２　経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロ ーの状況の分析　(1) 財政状態及び経営成績の状況　① 経営成績の状況」に記載しています。

(8) 主要な設備

当第1四半期連結累計期間において、主要な設備に著しい変動はありません。 

３【経営上の重要な契約等】

当第1四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定または締結等はありません。

また、当第1四半期連結会計期間において、終結した経営上の重要な契約は、次のとおりです。

2023年6月、当社とAbbVie Deutschland（ドイツ）との間で締結していた、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)の日本における開発および販売契約を終了しました。 

 第１四半期報告書_20230808133727

第３【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

（１）【株式の総数等】

① 【株式の総数】

種類	発行可能株式総数(株)
普通株式	1,100,000,000
計	1,100,000,000

② 【発行済株式】

種類	第1四半期会計期間末現在 発行数(株) (2023年6月30日)	提出日現在 発行数(株) (2023年8月9日)	上場金融商品取引所名または登録認可 金融商品取引業協会名	内容
普通株式	296,566,949	296,566,949	東京証券取引所 プライム市場	単元株式数 100株
計	296,566,949	296,566,949	－	－

（２）【新株予約権等の状況】

① 【ストックオプション制度の内容】

該当事項はありません。 

② 【その他の新株予約権等の状況】

該当事項はありません。 

（３）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

該当事項はありません。 

（４）【発行済株式総数、資本金等の推移】

年月日	発行済株式 総数増減数 (千株)	発行済株式 総数残高 (千株)	資本金増減額 (百万円)	資本金残高 (百万円)	資本準備金 増減額 (百万円)	資本準備金 残高 (百万円)
2023年4月 1日～ 2023年6月30日	－	296,566	－	44,986	－	55,223

(注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。 

（５） 【大株主の状況】

当四半期会計期間は第1四半期会計期間であるため、記載事項はありません。 

（６） 【議決権の状況】

① 【発行済株式】

				2023年6月30日現在
区分	株式数(株)		議決権の数(個)	内容
無議決権株式		－	－	－
議決権制限株式(自己株式等)		－	－	－
議決権制限株式(その他)		－	－	－
完全議決権株式(自己株式等)	(自己保有株式)		－	－
普通株式	9,529,600
完全議決権株式(その他)	普通株式	286,698,700	2,866,987	－
単元未満株式	普通株式	338,649	－	－
発行済株式総数		296,566,949	－	－
総株主の議決権		－	2,866,987	－

(注1) 「完全議決権株式(その他)」および「単元未満株式」欄の普通株式には、株式会社証券保管振替機構名義の株式がそれぞれ100株(議決権の数1個)および50株含まれています。

(注2) 「完全議決権株式(その他)」および「単元未満株式」欄の普通株式には、信託として保有する当社株式がそれぞれ237,200株(議決権の数2,372個)および10株が含まれています。

(注3) 「単元未満株式」欄の普通株式には、当社保有の自己株式71株が含まれています。 

② 【自己株式等】

				2023年6月30日現在
所有者の氏名 または名称	所有者の住所	自己名義 所有株式数 (株)	他人名義 所有株式数 (株)	所有株式数 の合計 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％)
(自己保有株式) エーザイ株式会社	東京都文京区小石川 4丁目6番10号	9,529,600	－	9,529,600	3.21
計	－	9,529,600	－	9,529,600	3.21

２【役員の状況】

前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期累計期間において、役員の異動はありません。

なお、2023年7月10日付、2023年7月31日および2023年8月1日付で次のとおり役員の異動を行っています。

（１）執行役の状況

① 新任執行役

役職名

氏名

生年月日

略歴

任期

所有株式数 (株)

就任年月日

執行役

計画・事業開発

本部長

浅野　俊孝

1966年7月24日生

1989年 4月	当社入社
2022年 6月	グローバルビジネスディベロップメント部長
2023年 6月	上席執行役員
2023年 6月	計画・事業開発本部長（現任）
2023年 7月	執行役（現任）

（注）

－

2023年

7月10日

執行役

チーフフィナンシャルオフィサー

庄門　充

1971年10月13日生

1996年 4月

当社入社

（注）

500

2023年

7月10日

2020年10月

財務・経理本部長（現任）

2021年 4月

理事職

2023年 4月

執行役員

2023年 7月

チーフフィナンシャルオフィサー（現任）

2023年 7月

執行役（現任）

(注) 任期は2023年7月10日から第112期に係る定時株主総会終結後最初に開催される取締役会終結の時までです。

② 退任執行役

役職名	氏名	退任年月日
常務執行役 グローバルADオフィサー兼 アメリカス・リージョン プレジデント兼 エーザイ・インク 会長&CEO	アイヴァン ・チャン (Ivan Cheung)	2023年7月31日

③ 役職の異動

新役名	新職名	旧役名	旧職名	氏名	異動年月日
常務執行役	アメリカス・リージョン プレジデント代行兼 エーザイ・インク チェアマン&CEO 代行	常務執行役	チーフフィナンシャルオフィサー兼 チーフIRオフィサー	安野　達之	2023年7月10日
アメリカス・リージョン プレジデント兼 エーザイ・インク チェアマン&CEO	アメリカス・リージョン プレジデント代行兼 エーザイ・インク チェアマン&CEO 代行	2023年8月1日

新役名	新職名	旧役名	旧職名	氏名	異動年月日
常務執行役	チーフガバメント リレーションズ オフィサー兼 チーフIR オフィサー兼 グローバルバリュー&アクセス担当兼 総務・環境安全 担当兼 国内ネットワーク 企業担当	常務執行役	チーフガバメント リレーションズ オフィサー兼 グローバルバリュー&アクセス担当兼 総務・環境安全 担当兼 国内ネットワーク 企業担当	赤名　正臣	2023年7月10日
常務執行役	チーフストラテジー&プランニング オフィサー兼 チーフエコシステムオフィサー兼 グローバルAD オフィサー代行	常務執行役	チーフストラテジー&プランニング オフィサー兼 チーフエコシステムオフィサー	内藤　景介	2023年7月10日
チーフストラテジー&プランニング オフィサー兼 チーフエコシステムオフィサー兼 グローバルAD オフィサー	チーフストラテジー&プランニング オフィサー兼 チーフエコシステムオフィサー兼 グローバルAD オフィサー代行	2023年8月1日
執行役	チーフクリニカルオフィサー	執行役	Alzheimer's Disease and Brain Health チーフクリニカル オフィサー	リン ・クレイマー	2023年8月1日

（２）異動後の役員の男女別人数及び女性の比率

男性25名　女性5名（役員のうち女性の比率16.7%、2023年7月10日付および2023年7月31日付異動を反映）

 第１四半期報告書_20230808133727

第４【経理の状況】

１．要約四半期連結財務諸表の作成方法について

当社は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号。以下、「四半期連結財務諸表規則」という。)第1条の2に掲げる「指定国際会計基準特定会社」の要件をすべて満たしているため、要約四半期連結財務諸表を同第93条の規定により、IAS第34号「期中財務報告」に準拠して作成しています。

２．監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第1四半期連結会計期間(2023年4月1日から2023年6月30日まで)及び第1四半期連結累計期間(2023年4月1日から2023年6月30日まで)に係る要約四半期連結財務諸表について、有限責任監査法人トーマツによる四半期レビューを受けています。 

１【要約四半期連結財務諸表】

（１）【要約四半期連結損益計算書】

			(単位:百万円)
		当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)	前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
売上収益	注記6	196,935	184,262
売上原価		△43,920	△47,404
売上総利益		153,015	136,857
販売費及び一般管理費	注記7	△86,083	△92,306
研究開発費	注記8	△41,147	△38,499
その他の収益		642	2,460
その他の費用		△400	△1,077
営業利益		26,027	7,434
金融収益		2,788	2,694
金融費用		△530	△407
税引前四半期利益		28,285	9,722
法人所得税	注記9	△7,385	18,248
四半期利益		20,901	27,970
四半期利益の帰属
親会社所有者		20,339	26,897
非支配持分		561	1,072
1株当たり四半期利益
基本的1株当たり四半期利益(円)	注記10	70.92	93.81
希薄化後1株当たり四半期利益(円)	注記10	70.92	93.81

（２）【要約四半期連結包括利益計算書】

			(単位:百万円)
		当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)	前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
四半期利益		20,901	27,970
その他の包括利益
損益に振り替えられることのない項目
その他の包括利益を通じて公正価値で 測定する金融資産		3,470	2,746
小計		3,470	2,746
損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
在外営業活動体の換算差額		43,889	48,988
キャッシュ・フロー・ヘッジ		163	△2
小計		44,052	48,986
その他の包括利益合計		47,522	51,732
四半期包括利益		68,423	79,702
四半期包括利益の帰属
親会社所有者		67,820	78,603
非支配持分		602	1,098

（３）【要約四半期連結財政状態計算書】

			(単位:百万円)
		当第1四半期連結会計期間末 (2023年6月30日)	前連結会計年度末 (2023年3月31日)
資産
非流動資産
有形固定資産		166,000	166,633
のれん		226,417	208,817
無形資産		87,555	89,230
その他の金融資産	注記11	61,560	52,463
その他		21,055	21,412
繰延税金資産		102,432	102,592
非流動資産合計		665,020	641,148
流動資産
棚卸資産		149,935	140,417
営業債権及びその他の債権		189,206	187,256
その他の金融資産	注記11	1,813	540
その他		29,814	26,639
現金及び現金同等物		269,305	267,350
流動資産合計		640,074	622,202
資産合計		1,305,093	1,263,350

			(単位:百万円)
		当第1四半期連結会計期間末 (2023年6月30日)	前連結会計年度末 (2023年3月31日)
資本
親会社の所有者に帰属する持分
資本金		44,986	44,986
資本剰余金		78,838	78,813
自己株式		△33,622	△33,638
利益剰余金		523,632	522,774
その他の資本の構成要素		231,035	187,024
親会社の所有者に帰属する持分合計		844,869	799,959
非支配持分		22,793	22,612
資本合計		867,662	822,571
負債
非流動負債
借入金		84,913	84,904
その他の金融負債	注記11	38,769	36,989
引当金		1,346	1,299
その他		15,766	17,978
繰延税金負債		768	664
非流動負債合計		141,562	141,834
流動負債
借入金		51,302	41,201
営業債務及びその他の債務		61,434	86,826
その他の金融負債	注記11	37,269	34,668
未払法人所得税		6,637	2,223
引当金		25,434	22,994
その他		113,794	111,033
流動負債合計		295,869	298,945
負債合計		437,431	440,779
資本及び負債合計		1,305,093	1,263,350

（４）【要約四半期連結持分変動計算書】

当第1四半期連結累計期間　(自　2023年4月1日　至　2023年6月30日)

					(単位:百万円)
		親会社の所有者に帰属する持分
	資本金	資本剰余金	自己株式	利益剰余金	その他の資本の構成要素
	その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産
期首残高 (2023年4月1日)		44,986	78,813	△33,638	522,774	－
四半期利益		－	－	－	20,339	－
その他の包括利益合計		－	－	－	－	3,471
四半期包括利益		－	－	－	20,339	3,471
剰余金の配当	注記12	－	－	－	△22,952	－
自己株式の取得		－	－	△8	－	－
自己株式の処分		－	25	24	－	－
振替		－	－	－	3,471	△3,471
所有者との取引額等合計		－	25	16	△19,481	△3,471
期末残高 (2023年6月30日)		44,986	78,838	△33,622	523,632	－

		親会社の所有者に帰属する持分				非支配持分	資本合計
	その他の資本の構成要素			親会社の 所有者に帰属する持分合計
	在外営業 活動体の 換算差額	キャッシュ・ フロー・ ヘッジ	その他の資本の構成要素 合計
期首残高 (2023年4月1日)		186,988	37	187,024	799,959	22,612	822,571
四半期利益		－	－	－	20,339	561	20,901
その他の包括利益合計		43,848	163	47,481	47,481	41	47,522
四半期包括利益		43,848	163	47,481	67,820	602	68,423
剰余金の配当	注記12	－	－	－	△22,952	△421	△23,373
自己株式の取得		－	－	－	△8	－	△8
自己株式の処分		－	－	－	49	－	49
振替		－	－	△3,471	－	－	－
所有者との取引額等合計		－	－	△3,471	△22,911	△421	△23,332
期末残高 (2023年6月30日)		230,835	200	231,035	844,869	22,793	867,662

前第1四半期連結累計期間　(自　2022年4月1日　至　2022年6月30日)

					(単位:百万円)
		親会社の所有者に帰属する持分
	資本金	資本剰余金	自己株式	利益剰余金	その他の資本の構成要素
	その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産
期首残高 (2022年4月1日)		44,986	77,605	△33,936	506,583	－
四半期利益		－	－	－	26,897	－
その他の包括利益合計		－	－	－	－	2,746
四半期包括利益		－	－	－	26,897	2,746
剰余金の配当	注記12	－	－	－	△22,941	－
株式報酬取引		－	△27	－	－	－
自己株式の取得		－	－	△1	－	－
自己株式の処分		－	23	43	－	－
振替		－	－	－	2,746	△2,746
その他		－	－	－	25	－
所有者との取引額等合計		－	△4	41	△20,169	△2,746
期末残高 (2022年6月30日)		44,986	77,600	△33,894	513,310	－

		親会社の所有者に帰属する持分				非支配持分	資本合計
	その他の資本の構成要素			親会社の 所有者に帰属する持分合計
	在外営業 活動体の 換算差額	キャッシュ・ フロー・ ヘッジ	その他の資本の構成要素 合計
期首残高 (2022年4月1日)		153,584	－	153,584	748,821	22,712	771,534
四半期利益		－	－	－	26,897	1,072	27,970
その他の包括利益合計		48,962	△2	51,706	51,706	26	51,732
四半期包括利益		48,962	△2	51,706	78,603	1,098	79,702
剰余金の配当	注記12	－	－	－	△22,941	△7	△22,948
株式報酬取引		－	－	－	△27	－	△27
自己株式の取得		－	－	－	△1	－	△1
自己株式の処分		－	－	－	65	－	65
振替		－	－	△2,746	－	－	－
その他		－	－	－	25	－	25
所有者との取引額等合計		－	－	△2,746	△22,879	△7	△22,886
期末残高 (2022年6月30日)		202,545	△2	202,544	804,545	23,804	828,349

（５）【要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書】

			(単位:百万円)
		当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)	前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前四半期利益		28,285	9,722
減価償却費及び償却費		9,756	9,803
減損損失		2,135	－
運転資本の増減額(△は増加)		△22,346	△1,065
利息及び配当金の受取額		2,195	663
利息の支払額		△345	△296
法人所得税の支払額		△2,382	△4,542
その他		△4,658	△10,339
営業活動によるキャッシュ・フロー		12,641	3,945
投資活動によるキャッシュ・フロー
有形固定資産の取得による支出		△6,973	△11,614
無形資産の取得による支出		△1,594	△4,275
有形固定資産・無形資産の売却による収入		16	215
金融資産の取得による支出		△3,427	△889
金融資産の売却・償還による収入		331	4
3カ月超預金の預入による支出		△1	△0
3カ月超預金の払戻による収入		0	－
その他		52	△272
投資活動によるキャッシュ・フロー		△11,596	△16,832
財務活動によるキャッシュ・フロー
短期借入金の増減額(△は減少)		20,100	－
長期借入金の返済による支出		△10,000	△1
リース負債の返済による支出		△2,238	△2,372
配当金の支払額		△22,952	△22,941
その他		△370	74
財務活動によるキャッシュ・フロー		△15,460	△25,240
現金及び現金同等物に係る換算差額		16,369	16,309
現金及び現金同等物の増減額(△は減少)		1,954	△21,818
現金及び現金同等物の期首残高		267,350	309,633
現金及び現金同等物の期末残高		269,305	287,815

【要約四半期連結財務諸表注記】

1．報告企業

当社は日本国にある株式会社であり、東京証券取引所プライム市場(TSE:4523)に上場しています。

当社グループは、当社、連結子会社47社及び持分法適用会社1社で構成され、その事業内容を、医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っています。

2．要約四半期連結財務諸表作成の基礎

(1) 準拠の表明

当社は、四半期連結財務諸表規則第1条の2に掲げる「指定国際会計基準特定会社」の要件をすべて満たしているため、要約四半期連結財務諸表を同第93条の規定により、IAS第34号「期中財務報告」に準拠して作成しています。当要約四半期連結財務諸表は、年度の連結財務諸表で要求されるすべての情報は含んでいないため、2023年3月31日に終了した連結会計年度の連結財務諸表と併せて利用されるべきものです。

(2) 測定の基礎

当社グループの要約四半期連結財務諸表は、公正価値で測定されている金融商品、退職後給付制度に係る資産及び負債等を除き、取得原価を基礎として作成しています。

(3) 表示通貨及び表示単位

当社グループの要約四半期連結財務諸表は、当社の機能通貨である日本円で表示し、百万円未満を四捨五入しています。

3．重要性のある会計方針

当要約四半期連結財務諸表において適用する重要性のある会計方針は、以下の基準書及び解釈指針を除き、前連結会計年度に係る連結財務諸表において適用した会計方針と同一です。当社グループが、当該基準書及び解釈指針を適用したことによる、当要約四半期連結財務諸表への重要な影響はありません。

基準書及び解釈指針		強制適用開始時期 (以降開始年度)	当社グループ 適用開始時期	概要
IAS第1号	財務諸表の表示	2023年1月1日	2024年3月期	重要性のある会計方針の情報を開示する旨の改訂
IAS第8号	会計方針、会計上の見積りの変更及び誤謬	2023年1月1日	2024年3月期	会計方針の変更及び会計上の見積りの変更についての区別の明確化
IAS第12号	法人所得税	2023年1月1日	2024年3月期	繰延税金資産及び繰延税金負債の認識に係る会計処理の明確化
IAS第12号	法人所得税	2023年1月1日	2024年3月期	経済協力開発機構が公表した第2の柱モデルルールを導入するために制定又は実質的に制定された税法から生じる法人所得税の開示

4．重要な会計上の見積り及び判断

当社グループの要約四半期連結財務諸表は、経営者の見積り及び判断を含んでいます。

見積りの基礎となる仮定は継続的に見直しています。見積りの変更による影響は、見積りを変更した期間及び将来の期間において認識しています。

当要約四半期連結財務諸表における重要な会計上の見積り及び判断について、前連結会計年度に係る連結財務諸表から、重要な変更はありません。

5．セグメント情報

当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、トップマネジメントが定期的に検討を行う対象となっているものです。

当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、インド、アセアン、中南米等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。

なお、当連結会計年度における日本事業の再編に伴い、一般用医薬品等事業を日本医薬品事業へ統合しています。前連結会計年度のセグメント情報は、当該変更を反映しています。

				(単位:百万円)
	当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)		前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
	売上収益	セグメント利益	売上収益	セグメント利益
医薬品事業
日本	64,453	22,792	63,455	23,046
アメリカス	54,343	35,762	53,069	31,273
中国	31,554	18,646	34,810	20,753
EMEA	18,663	10,074	18,058	10,240
アジア・ラテンアメリカ	12,705	5,894	11,952	5,319
報告セグメント計	181,718	93,166	181,343	90,631
その他事業(注1)	15,217	13,155	2,918	514
事業計	196,935	106,321	184,262	91,145
研究開発費(注2)	－	△41,147	－	△38,499
親会社の本社管理費等(注3)	－	△39,148	－	△45,212
要約四半期連結損益計算書の営業利益	－	26,027	－	7,434

(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。

(注2) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。

(注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、その他の収益及び費用ならびにパートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。当第1四半期連結累計期間の親会社の本社管理費等には、当社グループがMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(以下、「米メルク社」という。)に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益32,312百万円(前第1四半期連結累計期間は31,728百万円)を含めています。 

6．売上収益

当社グループは、売上収益を財またはサービスの種類別に分解しています。分解した売上収益と報告セグメントとの関係は、次のとおりです。

当第1四半期連結累計期間(自　2023年4月1日　至　2023年6月30日)

				(単位:百万円)
	医薬品販売 による収益	ライセンス供与 による収益	その他の収益	合計
医薬品事業
日本	63,591	439	423	64,453
アメリカス	53,922	420	－	54,343
中国	31,552	2	－	31,554
EMEA	18,663	－	－	18,663
アジア・ラテンアメリカ	12,677	28	－	12,705
報告セグメント計	180,405	889	423	181,718
その他事業(注1)	－	12,544	2,673	15,217
合計	180,405	13,434	3,097	196,935

(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。

(注2) 当第1四半期連結累計期間の売上収益は、すべて顧客との契約から認識しています。

前第1四半期連結累計期間(自　2022年4月1日　至　2022年6月30日)

				(単位:百万円)
	医薬品販売 による収益	ライセンス供与 による収益	その他の収益	合計
医薬品事業
日本	60,195	1,431	1,829	63,455
アメリカス	52,942	127	－	53,069
中国	34,810	－	－	34,810
EMEA	18,058	－	－	18,058
アジア・ラテンアメリカ	11,644	307	－	11,952
報告セグメント計	177,649	1,865	1,829	181,343
その他事業(注1)	－	383	2,536	2,918
合計	177,649	2,248	4,365	184,262
うち顧客との契約から認識した収益	177,649	1,248	4,365	183,262
うちその他の源泉から認識した収益(注2)	－	1,000	－	1,000

(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。

(注2) その他の源泉から認識した収益は、契約の相手方が顧客ではなく、共同販促活動に係るリスクと便益を共有する提携企業からの収益です。 

7．販売費及び一般管理費

当第1四半期連結累計期間において、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益32,312百万円(前第1四半期連結累計期間は31,728百万円)を販売費及び一般管理費に計上しています。 

8. 研究開発費

当第1四半期連結累計期間において、当社の米国連結子会社であるEisai Inc.において賃貸借契約を締結している旧本社の一部の研究施設の遊休化に伴い、当社グループは当該施設に係る使用権資産の回収可能価額をゼロとし、使用権資産に係る減損損失2,135百万円を研究開発費に計上しています。 

9．法人所得税

前第1四半期連結累計期間において、当社グループの資本政策の一環としてグローバルな資金配分の最適化を企図し、米国連結子会社から資金を回収するため、当社は、米国連結子会社であるEisai Corporation of North Americaから払込資本の払戻し63,622百万円を受領しました。この結果、当社にて税務上の譲渡損失等が発生し、法人所得税が21,287百万円減少しています。なお、前連結会計年度末において、当払込資本の払戻しによる課税所得への影響を見直したことに伴い、最終的な法人所得税の減少額は21,588百万円となります。

10．1株当たり四半期利益

(1) 基本的1株当たり四半期利益

各第1四半期連結累計期間における基本的1株当たり四半期利益の算定の基礎は、次のとおりです。

	当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)	前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
親会社の所有者に帰属する四半期利益(百万円)	20,339	26,897
期中平均普通株式数(千株)(注1)	286,795	286,707
基本的1株当たり四半期利益(円)	70.92	93.81

(注1) 上記1株当たり情報の算出において控除する自己株式には、信託として保有する当社株式を含めています。

(2) 希薄化後1株当たり四半期利益

各第1四半期連結累計期間における希薄化後1株当たり四半期利益の算定の基礎は、次のとおりです。

	当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)	前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
親会社の所有者に帰属する四半期利益(百万円)	20,339	26,897
四半期利益調整額(百万円)	－	－
希薄化後1株当たり四半期利益の計算に使用する四半期利益 (百万円)	20,339	26,897
期中平均普通株式数(千株)(注1)	286,795	286,707
ストック・オプションに係る調整株数(千株)(注2)	－	15
希薄化後の期中平均普通株式数(千株)	286,795	286,722
希薄化後1株当たり四半期利益(円)	70.92	93.81

(注1) 上記1株当たり情報の算出において控除する自己株式には、信託として保有する当社株式を含めています。

(注2) 前第1四半期連結累計期間において、希薄化効果を有しないため、希薄化後1株当たり四半期利益の算定から除外したストック・オプションに係る株数はありません。 

11．金融商品の公正価値

(1) 公正価値の算定方法

当要約四半期連結財務諸表において使用する主な金融資産・負債の公正価値の算定方法は、前連結会計年度に係る連結財務諸表において使用した算定方法と同一です。

(2) 公正価値ヒエラルキーのレベル別分類

当社グループにおける公正価値の測定レベルは、市場における観察可能性に応じて次の3つに区分しています。

レベル1:活発に取引される市場で公表価格により測定された公正価値

レベル2:レベル1以外の、観察可能な価格を直接、または間接的に使用して算定された公正価値

レベル3:観察不能なインプットを含む評価技法から算定された公正価値

金融商品の公正価値ヒエラルキーのレベル別内訳は、次のとおりです。

当第1四半期連結会計期間末(2023年6月30日)

				(単位:百万円)
	レベル1	レベル2	レベル3	合計
＜金融資産＞
損益を通じて公正価値で測定する金融資産
有価証券	－	755	7,353	8,108
差入保証金	－	3,122	－	3,122
その他	－	1,847	－	1,847
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産
有価証券	28,589	－	14,772	43,360
合計	28,589	5,724	22,124	56,437
＜金融負債＞
損益を通じて公正価値で測定する金融負債
デリバティブ負債	－	492	－	492
合計	－	492	－	492

前連結会計年度末(2023年3月31日)

				(単位:百万円)
	レベル1	レベル2	レベル3	合計
＜金融資産＞
損益を通じて公正価値で測定する金融資産
有価証券	－	714	6,944	7,658
差入保証金	－	2,988	－	2,988
その他	－	499	－	499
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産
有価証券	25,025	－	10,310	35,335
合計	25,025	4,202	17,254	46,480
＜金融負債＞
損益を通じて公正価値で測定する金融負債
デリバティブ負債	－	497	－	497
合計	－	497	－	497

12．配当

各第1四半期連結累計期間において支払われた普通株式に関する配当金は、次のとおりです。

			(単位:百万円)
	当第1四半期連結累計期間 (自　2023年4月 1日 　至　2023年6月30日)		前第1四半期連結累計期間 (自　2022年4月 1日 　至　2022年6月30日)
期末配当(1株当たり配当額)	22,952	(80円)	22,941	(80円)

13．財務諸表の承認

当社代表執行役CEOである内藤晴夫及び執行役CFOである庄門充は、2023年8月9日付で当要約四半期連結財務諸表を承認しています。 

２【その他】

2023年5月15日開催の当社取締役会において、2023年3月31日の最終の株主名簿に記載または記録された株主または登録株式質権者に対し、第111期(自　2022年4月1日　至　2023年3月31日)の期末配当を行う旨を決議しました。配当金の総額及び1株当たりの金額は、「１ 要約四半期連結財務諸表 要約四半期連結財務諸表注記 12.配当」に記載のとおりであり、効力発生日は2023年5月29日です。 

 第１四半期報告書_20230808133727

第二部【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。