Earnings Release • Jan 30, 2018
Earnings Release
Open in ViewerOpens in native device viewer
Pressmeddelande 30 januari 2018
BioInvent bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2017
"I december 2017 kunde vi meddela att vår prekliniska portfölj utökas med ett projekt där BioInvent och Transgene tillsammans kommer att utveckla potentiellt mer effektiva och säkra behandlingar mot solida tumörer genom en kombination av onkolytiska virus och anti-CTLA-4-antikroppar. Detta samarbete stärker BioInvents attraktivitet som partner för andra ledande utvecklare av immunterapier mot cancer. Att kombinera onkolytiska virus med checkpoint-hämmare är ett kliniskt bevisat koncept, och CTLA-4-antikroppar har en dokumenterad effekt på cancerpatienter genom att främja immunsystemets aktivering mot tumörer. Det onkolytiska viruset ska framför allt replikera inuti cancerceller och därigenom möjliggöra målriktat uttryck av CTLA-4-antikroppen. Detta ökar möjligheten att undvika de biverkningar som är förknippade med systemisk exponering och kan förbättra effekten av den här gruppen av antikroppar. Att koda in en human anti-CTLA-4-antikropp i det onkolytiska virusets genom erbjuder därmed en potentiellt användbar immunterapeutisk
kombinationsstrategi för cancerpatienter. Under 2016 uppgick de globala intäkterna för den första godkända CTLA-4-hämmaren, Yervoy® , till över en miljard USD.
Under fjärde kvartalet 2017 fortsatte BioInvent sina förberedelser för att expandera det kliniska utvecklingsprogrammet för BI-1206, med målsättningen att bredda antikroppens potentiella användning till nytta för fler patientgrupper. En öppen, enarmad klinisk fas I/IIa-studie med en kombination av BI-1206 och rituximab är planerad att påbörjas under första halvåret 2018. Denna studie blir ett komplement till den pågående CRUK-finansierade kliniska studien och beräknas omfatta ett tjugotal patienter med indolent Non-Hodgkins B-cellslymfom (B-cells-NHL) som är recidiverande eller refraktärt mot rituximab, inklusive patienter med mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom. Den nya studien kommer att ge BioInvent möjlighet att snabbare undersöka säkerhet, terapeutisk dos för BI-1206 och effekten av kombinationsbehandlingen.
Vårt strategiska samarbete med Pfizer för att utveckla antikroppar riktade mot tumörassocierade myeloida celler gör goda framsteg. En pool av antikroppar har genererats och kommer nu att karakteriseras med avseende på funktionell aktivitet.
I januari 2018 tillträdde jag som tillförordnad Vd, och jag ser fram mot att leda våra affärsaktiviteter till dess att en permanent efterträdare har utsetts och är på plats", säger Björn Frendéus, tillförordnad Vd för BioInvent.
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Björn Frendéus, tillförordnad Vd, 046-286 25 45, mobil 0708-11 25 45. Rapporten finns även tillgänglig på www.bioinvent.com.
Baserat på sina spetskunskaper inom immunologi, cancerbiologi och antikroppsbiologi utvecklar BioInvent immunterapier för att förbättra och förlänga cancerpatienters liv. Företaget strävar efter en position i läkemedelsutvecklingens framkant för att skapa bättre hälsa för cancerpatienter och betydande värden för våra aktieägare.
BioInvents nuvarande operativa fokus är att:
BioInvents ledande läkemedelskandidat BI-1206 är en fullt human antikropp riktad mot CD32b, ett immunhämmande protein som uttrycks hos vissa patienter med B-cellscancer. Forskning har visat att uttrycket av CD32b kan leda till utveckling av resistens mot rituximab, dagens standardbehandling av non-Hodgkins B-cellslymfom (B-cells-NHL) och kronisk lymfatisk leukemi (KLL). BioInvent utvecklar därför BI-1206 som en läkemedelskandidat i kombination med rituximab vid B-cellscancer.
Den första kliniska studien (fas I/II) med BI-1206 pågår i patienter med NHL och KLL som är resistenta mot rituximab. De första säkerhets- och dosresultaten från studien förväntas under det första halvåret 2018. Studien finansieras och utförs av Cancer Research UK (CRUK), Cancer Research Technology (CRT) och Leukaemia & Lymphoma Research (LLR).
Under det tredje kvartalet 2017 meddelade BioInvent sina planer på att expandera BI-1206 antikroppens terapeutiska potential genom ytterligare en fas I/IIa-studie i kombination med rituximab. Studien planeras omfatta ungefär 20 patienter med indolent non-Hodgkins B-cellslymfom (B-cells-NHL) som är recidiverande eller refraktärt mot rituximab. De subindikationer som är tänkta att studeras är patienter med mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom. Studien är planerad att påbörjas under det första halvåret 2018. Det kommer att vara en öppen, enarmad studie och den sista patienten förväntas avsluta studien före årsslutet 2019.
TB-403 är en humaniserad antikropp riktad mot proteinet PlGF, som anses hämma dess signalering via Nrp-1-receptorn. PlGF uttrycks i vissa former av barncancer inklusive medulloblastom, Ewings sarkom, neuroblastom och alveolärt rhabdomyosarkom.
En fas I/II-studie genomförs med TB-403 för behandling av patienter med medulloblastom i samarbete med ett USA-baserat nätverk inom pediatrisk onkologi, Beat Childhood Cancer. Studien fortskrider enligt plan och den tredje dosnivån pågår.
TB-403 har erhållit Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) för indikationen medulloblastom av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).
Utvecklingen av TB-403 sker i samarbete med Oncurious, ett dotterbolag till ThromboGenics. I juli 2017 ökade BioInvents ägande i TB-403 från 40 till 50 procent efter omförhandling av det mångåriga samarbetsavtalet som undertecknades 2004. BioInvent bidrar fortsatt med 50 procent av utvecklingskostnaderna.
THR-317 utvärderas i en fas II-studie på patienter med diabetiskt makulaödem (DME). I juli 2017 omförhandlades samarbetsavtalet från 2004. Enligt det reviderade avtalet erhåller ThromboGenics fullt och exklusivt ägande av THR-317 för utveckling och kommersialisering inom alla indikationer som inte rör onkologi. ThromboGenics fortsätter att bära alla kostnader för utvecklingen av THR-317 inom indikationer som inte rör onkologi och BioInvent har rätt till fem procent av projektets ekonomiska värde.
BioInvents prekliniska forskning är inriktad på att ta fram nya immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer. Sådana antikroppar har potential att väsentligt förbättra effektiviteten hos de terapier med checkpoint-hämmare som finns tillgängliga idag och/eller att aktivera anticancerimmunitet hos patienter och cancertyper som inte svarar på nuvarande behandling.
BioInvent utvecklar antikroppar avsedda att övervinna effekterna av två viktiga celler som hämmar immunsystemet i tumörens mikromiljö. Dessa är
Regulatoriska T-celler kan avsevärt hämma olika immunsvar vilket gör det möjligt för tumörceller att undkomma upptäckt. BioInvent använder sin F.I.R.S.T™-plattform för att identifiera och karakterisera monoklonala antikroppar riktade mot cancerrelaterade Treg-målstrukturer efter principen "functionfirst, target agnostic" (det vill säga målstrukturen identifieras först när sökt funktionell aktivitet verifierats). Bolaget undersöker även differentierade antikroppar mot kända målstrukturer via nya mekanismer och reaktionsvägar.
I december 2016 tillkännagav BioInvent att bolaget ingått ett forskningssamarbete avseende cancerimmunterapi och ett licensavtal med Pfizer Inc. för att utveckla antikroppar mot tumörassocierade myeloida celler. BioInvent utnyttjar sin expertis för att identifiera nya onkologiska målstrukturer och terapeutiska antikroppar som hämmar cancertillväxt genom att antingen upphäva tumörassocierade myeloida cellers immunsuppressiva aktivitet eller reducera antalet tumörassocierade myeloida celler i tumören. Samarbetet fortskrider väl – en pool av antikroppar har genererats och kommer nu att karakteriseras med avseende på funktionell aktivitet.
Villkoren i avtalet innebär att BioInvent kan komma att erhålla framtida milstolpsersättningar på drygt 0,5 miljarder dollar (under förutsättning att fem antikroppar utvecklas till kommersialisering). Bolaget kan också komma att erhålla upp till tvåsiffriga royalties relaterade till produktförsäljning. I gengäld har Pfizer rätt att utveckla och kommersialisera antikroppar som tagits fram under detta avtal.
BioInvent erhöll en initial licensavgift på 3 miljoner dollar när avtalet tecknades i december 2016 och 1 miljon dollar i forskningsfinansiering har erhållits under 2017. Pfizer investerade också 6 miljoner dollar i nya aktier i BioInvent när avtalet tecknades.
BioInvent och Transgene samarbetar för att utveckla onkolytiska viruskandidater (OV-kandidater) som kodar för en validerad anti-CTLA-4-antikroppssekvens – eventuellt med fler transgener – som kan användas i behandling av olika solida tumörer.
Transgene bidrar med sin OV-design, sin tekniska expertis och egenutvecklade Vaccinia-virus. Dessa onkolytiska virus är utvecklade för att direkt och selektivt förstöra cancerceller genom att viruset replikerar inuti cancercellen (onkolys). Onkolys är viktig eftersom den inducerar ett immunsvar mot tumörer. Dessutom möjliggör virusreplikeringen uttryck av gener som bärs i det onkolytiska virusets genom, inklusive terapeutiska "vapen" som en immunmodulerande anti-CTLA-4-antikropp, som förbättrar immunsvaren mot tumören.
I samarbetet bidrar BioInvent med sin expertis inom cancerbiologi och antikroppar samt med anti-CTLA-4-antikroppssekvenser som har tagits fram med hjälp av bolagets egna n-CoDeR® /F.I.R.S.T.TM plattformar. En anti-CTLA-4-antikroppskandidat kommer att väljas ut och kodas in i virusvektorerna. Lokalt uttryck av terapeutiska antikroppar som levereras in i cancercellen förväntas förstärka virusonkolysens anti-cancereffekter genom att effektivt modulera tumörens mikromiljö och förstärka tumörens immunogenicitet.
Kostnaderna för forskning och utveckling, liksom intäkter och royalties från kandidater som genereras inom ramarna för samarbetet, kommer att delas lika.
Genom att föra in BioInvents anti-CTLA-4-antikroppssekvens i Transgenes vaccinia-virus bör effekten av denna potenta checkpoint-hämmare kunna optimeras samtidigt som biverkningarna som ses vid systemisk administrering bör kunna minimeras. Denna nya OV-produkt har även potential att bli signifikativt mer effektiv än om dessa båda produkter ges samtidigt men var för sig. Transgene har tidigare tagit fram prekliniskt proof-of-concept som visar att ett onkolytiskt vaccinia-virus som kodar för en checkpoint-hämmare resulterade i bättre total överlevnad än om produkterna administreras samtidigt men var för sig.
BioInvent har flera avtal avseende antikroppstillverkning med stora läkemedels- och bioteknikföretag. Med tanke på bolagets produktionskapacitet och expertis arbetar BioInvent aktivt med att säkerställa fler tillverkningskontrakt för att generera ytterligare intäkter.
Bolaget har också flera licensavtal, och i några fall forskningssamarbeten, med en rad externa partners, bland annat Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma och Xoma. Formerna och villkoren för dessa avtal och samarbeten varierar, men gemensamt är att BioInvent erhåller licensersättningar, forskningsfinansiering, milstolpsersättningar och samt royalties på försäljningen av kommersiella produkter. Av dessa externa läkemedelsutvecklingsprogram befinner sig för närvarande fem projekt i fas I och ett projekt i preklinisk fas.
Nettoomsättningen uppgick till 14 MSEK (31). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningsfinansiering. Intäkterna under fjärde kvartalet 2016 utgjordes av en initial licensavgift på 3 miljoner dollar i december 2016 från forskningssamarbetet och licensavtalet med Pfizer samt av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 50 MSEK (38). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 28 MSEK (22), personalkostnader 21 MSEK (16) och avskrivningar 1,1 MSEK (0,5). I personalkostnader ingår reserv 3,0 MSEK för uppsägningslön och avgångsvederlag till den avgående Vd:n. Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 37 MSEK (26).
Resultat efter skatt uppgick till -33 MSEK (-7,3). Finansnetto uppgick till 0,0 MSEK (0,0). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,11 SEK (-0,03).
Nettoomsättning uppgick till 45 MSEK (71). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier, intäkter från forskningsfinansiering och en milstolpsbetalning på 0,5 miljoner euro, som erhölls i april 2017, inom ramen för samarbetet med Mitsubishi Tanabe Pharma i samband med godkännande av att starta en klinisk fas I-studie. Intäkterna under 2016 utgjordes av en initial licensavgift på 3 miljoner dollar i december 2016 från forskningssamarbetet och licensavtalet med Pfizer samt av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och från partners som utnyttjar antikroppsbiblioteket n-CoDeR® . I februari 2016 erhölls en milstolpsbetalning på 2 miljoner euro inom ramen för samarbetet med Daiichi Sankyo i samband med att en klinisk fas I-studie inletts.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 149 MSEK (135). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 87 MSEK (82), personalkostnader 59 MSEK (52) och avskrivningar 2,9 MSEK (1,0). I
personalkostnader ingår reserv 3,0 MSEK för uppsägningslön och avgångsvederlag till den avgående Vd:n. Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 110 MSEK (99).
Resultat efter skatt uppgick till -101 MSEK (-63). Finansnetto uppgick till 0,1 MSEK (0,3). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,33 SEK (-0,25).
Per den 31 december 2017 uppgick koncernens likvida medel till 134 MSEK (226). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari - december till -92 MSEK (-77).
Eget kapital uppgick till 130 MSEK (230) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 24 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 77 (83) procent. Eget kapital per aktie var 0,43 SEK (0,76). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Under perioden januari - december uppgick investeringar i materiella anläggningstillgångar till 16 MSEK (5,3).
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Koncernens och moderbolagets finansiella rapporter sammanfaller i allt väsentligt.
Per den 31 december 2017 hade BioInvent 56 (51) anställda. Av dessa är 49 (45) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman 2013 beslutades att inrätta ett nytt, långsiktigt personaloptionsprogram omfattande vederlagsfri tilldelning av högst 900 000 personaloptioner till samtliga anställda i koncernen. Under programmet har 225 513 personaloptioner tilldelats. Sista utnyttjandedag var den 1 december 2017. Inga personaloptioner har påkallats för inlösen.
Vid årsstämman 2016 beslutades att inrätta ett incitamentsprogram för bolagets anställda i form av ett teckningsoptionsprogram. Under programmet har 957 571 teckningsoptioner överlåtits, med en maximal utspädningseffekt om cirka 0,3 procent. Programmet omfattar samtliga anställda med undantag för Vd och de befattningshavare som omfattades av det stay-on bonusprogram som implementerades 2015.
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett styrelseaktieprogram för styrelsens ledamöter, innebärande att de styrelseledamöter som önskar delta i programmet tilldelas 45 procent av grundarvodet för styrelseuppdraget i form av aktier i BioInvent till ett antal som vid tilldelningstillfället värdemässigt motsvarar 45 procent av arvodet. Beslutet innefattar riktad emission av högst 900 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 0,3 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) respektive godkännande av förfogande över teckningsoptionerna för att säkerställa bolagets åtaganden enligt programmet. Teckning av aktier med stöd av teckningsoptionerna ska ske senast den 30 juli 2018 och teckningskursen per aktie ska uppgå till aktiens kvotvärde (f.n. 0,08 kr).
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett optionsprogram omfattande till ledning och andra nyckelpersoner, innefattande riktad emission av högst 7 117 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 2,3 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) samt godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner för fullgörande av bolagets åtaganden enligt programmet jämte säkring av sociala avgifter. Programmet innebär att deltagarna kan tilldelas maximalt 5 650 000 teckningsoptioner beroende på prestation och bolagets långsiktiga värdeutveckling. Varje option berättigar innehavaren att förvärva en ny aktie i BioInvent under perioden efter offentliggörandet av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2019 till och med den 15 december 2020. Teckningskursen per aktie kommer att uppgå till 3,00 kronor. Programmet har implementerats under tredje kvartalet och omfattar f.n. 10 personer. Tilldelning av 591 759 optioner har skett i januari 2018.
För mer information se www.bioinvent.se (Investerare / bolagsstyrning / incitamentsprogram)
För beskrivning av förmåner till ledande befattningshavare, se sidan 41 i bolagets årsredovisning för 2016. Bolaget har, i enlighet med beslut på årsstämman 2015, beslutat att införa ett stay-on bonus program som för en treårsperiod kan uppgå till maximalt 100 procent av den fasta lönen för ett år. I övrigt föreligger det inga transaktioner med närstående, i enlighet med IAS 24, att rapportera.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens och snabb teknologiutveckling, bioteknik och patentrisker, ersättning vid läkemedelsförsäljning, kvalificerad personal och nyckelpersoner, ytterligare finansieringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien.
Ingen väsentlig förändring av risker och osäkerhetsfaktorer har skett under perioden. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 26, i bolagets årsredovisning för 2016.
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 kapitel, Delårsrapport. För koncernen och moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2017 har inte haft någon väsentlig påverkan på de finansiella rapporterna. De finansiella rapporterna för moderbolaget är i allt väsentligt lika med koncernens finansiella rapporter.
Förändringar i IFRS som träder ikraft 2018, IFRS 15 Intäkter från avtal med kunder och IFRS 9 Finansiella instrument, bedöms inte få någon väsentlig påverkan på koncernens finansiella rapporter.
Definitionen av alternativa nyckeltal som inte är definierade av IFRS är oförändrade jämfört med de som presenterades i den senaste årsredovisningen.
Årsstämma kommer att hållas tisdagen den 24 april 2018 klockan 16.00 på Elite Hotel Ideon på Scheelevägen 27 i Lund. Kallelsen kommer att annonseras i Post och Inrikes Tidningar och på bolagets hemsida.
Aktieägare som önskar delta i årsstämman skall vara införd i den av Euroclear förda aktieboken onsdagen den 18 april 2018 och anmäla deltagandet till BioInvent senast onsdagen den 18 april 2018, gärna före klockan 16.00 på adress Sölvegatan 41, 223 70 Lund, att: Stefan Ericsson eller telefon 046-286 85 50, eller per e-mail [email protected].
Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade måste, för att ha rätt att delta i årsstämman, begära att tillfälligt föras in i aktieboken hos Euroclear. Omregistreringen måste vara genomförd senast onsdagen den 18 april 2018 och förvaltaren bör således underrättas härom i god tid före nämnda datum.
Anmälan ska innehålla namn, personnummer/organisationsnummer, aktieinnehav, telefonnummer samt eventuellt biträdes namn. För aktieägare som företräds av ombud bör fullmakt översändas tillsammans med anmälan. Den som företräder juridisk person skall förete kopia av registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandlingar som utvisar behörig firmatecknare. Bolaget tillhandahåller fullmaktsformulär till de aktieägare som önskar.
Styrelsen och verkställande direktören föreslår att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2017.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande:
| 3 MÅN 2017 okt-dec |
3 MÅN 2016 okt-dec |
12 MÅN 2017 jan-dec |
12 MÅN 2016 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 13 536 | 30 789 | 45 014 | 71 284 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-37 471 -12 354 2 973 -46 852 |
-26 186 -12 005 74 -38 117 |
-109 723 -39 263 3 340 -145 646 |
-99 477 -35 715 1 049 -134 143 |
| Rörelseresultat | -33 316 | -7 328 | -100 632 | -62 859 |
| Finansnetto | 26 | 44 | 104 | 272 |
| Resultat före skatt | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Skatt | - | - | - | - |
| Resultat efter skatt | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat |
- | - | - | - |
| Periodens totalresultat | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Resultat per aktie, SEK Före utspädning Efter utspädning |
-0,11 -0,11 |
-0,03 -0,03 |
-0,33 -0,33 |
-0,25 -0,25 |
| 2017 | 2016 | |
|---|---|---|
| 31 dec | 31 dec | |
| Tillgångar | ||
| Anläggningstillgångar | ||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 19 246 | 5 648 |
| Summa anläggningstillgångar | 19 246 | 5 648 |
| Omsättningstillgångar | ||
| Varulager | 2 386 | 1 918 |
| Kortfristiga fordringar | 14 655 | 42 618 |
| Likvida medel | 133 760 | 226 114 |
| Summa omsättningstillgångar | 150 801 | 270 650 |
| Summa tillgångar | 170 047 | 276 298 |
| Eget kapital och skulder | ||
| Eget kapital | 130 225 | 230 437 |
| Kortfristiga skulder | 39 822 | 45 861 |
| Summa eget kapital och skulder | 170 047 | 276 298 |
| 2017 | 2016 | 2017 | 2016 | |
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Eget kapital vid periodens ingång | 163 391 | 184 183 | 230 437 | 29 454 |
| Totalresultat | ||||
| Resultat | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - |
| Totalresultat | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Summa, exklusive transaktioner med bolagets ägare | 130 101 | 176 899 | 129 909 | -33 133 |
| Transaktioner med bolagets ägare | ||||
| Personaloptionsprogram | 124 | 46 | 316 | 58 |
| Överlåtelse av teckningsoptioner | 108 | 587 | ||
| Företrädesemission och riktad nyemission | 209 541 | |||
| Riktad nyemission | 53 384 | 53 384 | ||
| Eget kapital vid periodens utgång | 130 225 | 230 437 | 130 225 | 230 437 |
Aktiekapitalet består per den 31 december 2017 av 304 695 213 aktier och aktiens kvotvärde är 0,08. Företrädesemissionen och riktad emission som slutfördes i april 2016 tillförde BioInvent 209 541 KSEK efter nyemissionskostnader om 24 074 KSEK. Den riktade emission som slutfördes i december 2016 tillförde BioInvent 53 384 KSEK efter nyemissionskostnader om 2 868 KSEK.
| 2017 | 2016 | 2017 | 2016 | |
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | ||||
| Rörelseresultat | -33 316 | -7 328 | -100 632 | -62 859 |
| Avskrivningar | 1 149 | 481 | 2 880 | 996 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet | 124 | 46 | 316 | 58 |
| Erhållen och erlagd ränta | 67 | 12 | 102 | 34 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | ||||
| före förändringar av rörelsekapital | -31 976 | -6 789 | -97 334 | -61 771 |
| Förändringar i rörelsekapital | 9 648 | -16 120 | 21 458 | -10 278 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -22 328 | -22 909 | -75 876 | -72 049 |
| Investeringsverksamheten | ||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -6 463 | -887 | -16 478 | -5 322 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -6 463 | -887 | -16 478 | -5 322 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | ||||
| och investeringsverksamheten | -28 791 | -23 796 | -92 354 | -77 371 |
| Finansieringsverksamheten | ||||
| Överlåtelse av teckningsoptioner | 108 | 587 | ||
| Företrädesemission och riktad nyemission | 209 541 | |||
| Riktad nyemission Kassaflöde från finansieringsverksamheten |
- | 53 384 53 492 |
- | 53 384 263 512 |
| Förändring av likvida medel | -28 791 | 29 696 | -92 354 | 186 141 |
| Likvida medel vid periodens början | 162 551 | 196 418 | 226 114 | 39 973 |
| Likvida medel vid periodens slut | 133 760 | 226 114 | 133 760 | 226 114 |
| Likvida medel, specifikation: | ||||
| Kortfristiga placeringar | 30 060 | - | 30 060 | - |
| Kassa och bank | 103 700 | 226 114 | 103 700 | 226 114 |
| 133 760 | 226 114 | 133 760 | 226 114 |
| 2017 31 dec |
2016 31 dec |
|
|---|---|---|
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,43 | 0,76 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 304 695 | 304 695 |
| Soliditet, % | 76,6 | 83,4 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 56 | 51 |
| 3 MÅN 2017 |
3 MÅN 2016 |
12 MÅN 2017 |
12 MÅN 2016 |
|
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 13 536 | 30 789 | 45 014 | 71 284 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-37 471 -12 354 2 973 -46 852 |
-26 186 -12 005 74 -38 117 |
-109 723 -39 263 3 340 -145 646 |
-99 477 -35 715 1 049 -134 143 |
| Rörelseresultat | -33 316 | -7 328 | -100 632 | -62 859 |
| Finansnetto | 26 | 44 | 104 | 272 |
| Resultat efter finansiella poster | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Skatt | - | - | - | - |
| Periodens resultat | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - |
| Totalresultat | -33 290 | -7 284 | -100 528 | -62 587 |
| 2017 | 2016 | |
|---|---|---|
| 31 dec | 31 dec | |
| Tillgångar | ||
| Anläggningstillgångar | ||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 19 246 | 5 648 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 687 | 687 |
| Summa anläggningstillgångar | 19 933 | 6 335 |
| Omsättningstillgångar | ||
| Varulager | 2 386 | 1 918 |
| Kortfristiga fordringar | 14 655 | 42 618 |
| Kortfristiga placeringar | 30 060 | - |
| Kassa och bank Summa omsättningstillgångar |
103 700 150 801 |
226 114 270 650 |
| Summa tillgångar | 170 734 | 276 985 |
| Eget kapital och skulder | ||
| Eget kapital | ||
| Bundet eget kapital | 52 069 | 52 069 |
| Fritt eget kapital | 78 194 | 178 406 |
| Summa eget kapital | 130 263 | 230 475 |
| Skulder | ||
| Kortfristiga skulder | 40 471 | 46 510 |
| Summa eget kapital och skulder | 170 734 | 276 985 |
Lund den 30 januari 2018, Styrelsen
Denna rapport har inte varit föremål för särskild granskning av bolagets revisorer.
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Denna bokslutskommuniké innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Denna information är sådan information som BioInvent International AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 januari 2018 kl 8.30 CET.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.