Interim / Quarterly Report • Jul 24, 2018
Interim / Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 30 juni 2018
Björn Frendéus, tillförordnad vd för BioInvent sedan 1 januari 2018, säger "Vi är glada över att ha erhållit klartecken från regulatoriska myndigheter i USA och Sverige för att starta den nya BioInventsponsrade fas I/IIa-studien av BI-1206 i kombination med rituximab, i patienter med indolent B-cells-NHL som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling. Målet med studien är att visa att BI-1206 kan förbättra aktiviteten av rituximab, vilket prekliniska studier har visat. Rituximab är basen i den nuvarande standardbehandlingen av NHL och ett läkemedel med blockbusterstatus. Framgång i detta program skulle kunna innebära en betydande kommersiell möjlighet för BioInvent.
Det är mycket positivt att ingen dosbegränsande toxicitet hittills har rapporterats i den pågående fas I/IIa-studien av BI-1206 i patienter med NHL och KLL, som genomförs av Cancer Research UK.
Genom att ha vår egen produktionsanläggning ges BioInvent stor flexibilitet och effektivitet för att påskynda våra egna immunonkologiska läkemedelsprogram, samtidigt ger den oss även möjlighet till intäkter på kort sikt från externa samarbetspartners. Det nyligen ingångna produktionsavtalet med ITBMed AB är ett bra exempel på detta.
Den 1 september tillträder Martin Welschof som företagets vd. Martin har en bred internationell erfarenhet som företagsledare, med fokus på affärsutveckling, licensaffärer och finansiering. När jag återvänder till min roll som Chief Scientific Officer ser jag fram emot att inleda ett nytt kapitel i utvecklingen av Bioinvent."
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Björn Frendéus, tillförordnad vd, 046-286 25 45. Rapporten finns även tillgänglig på www.bioinvent.com.
Baserat på sina kunskaper inom immunologi, cancerbiologi och antikroppsbiologi avser BioInvent att utveckla cancerimmunterapier för att förbättra livskvalitén för cancerpatienter.
BioInvents nuvarande operativa fokus är att:
BI-1206 är en monoklonal antikropp som med hög affinitet och selektivitet känner igen FcRIIB (CD32B), den enda inhiberande receptorn i FcR-familjen. CD32B överuttrycks av ett antal NHLtumörer och överuttryck har påvisats vara associerat med dålig prognos för svårbehandlade former av NHL, såsom mantelcellslymfom och follikulärt lymfom. Genom att blockera FcRIIB förväntas BI-1206 återställa och förbättra aktiviteten av rituximab eller andra monoklonala anti-CD20-antikroppar. Kombinationen av de två läkemedlen bör kunna erbjuda ett nytt och viktigt alternativ för patienter som lider av NHL.
I juli 2018 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA BioInvents IND-ansökan för bolagets nya kliniska studie som kommer att undersöka aktiviteten av BioInvents monoklonala antikropp BI-1206 i kombination med rituximab. I maj 2018 godkände Läkemedelsverket i Sverige att samma studie inleds.
Den nya kliniska studien är en öppen fas l/lla-studie med doseskalering och konsekutiv kohort med BI-1206 i kombination med rituximab i patienter med indolent B-cells-NHL som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling. Studien uppskattas rekrytera cirka 30 patienter. Subindikationerna är mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom. Studien ska undersöka säkerhet och tolerabilitet, dos och regim för BI-1206, och kommer leda fram till en rekommenderad fas II-dos (recommended phase II dose, RP2D) som ska användas i fas IIa-delen av studien. Farmakokinetik och farmakodynamik för BI-1206 kommer att undersökas noggrant för att identifiera RP2D, och uttryck av biomarkörer kommer att bedömas för att undersöka potentiell korrelation med aktivitet.
Denna studie kommer att löpa parallellt med den pågående fas I/IIa-studien av BI-1206 i patienter med KLL och NHL som genomförs i Storbritannien av Cancer Research UK. Den pågående studien testar för närvarande single agent-aktivitet och är öppen för rekrytering av ytterligare patienter. I juli 2018 meddelade BioInvent att ingen dosbegränsande toxicitet rapporterats.
En fas I/II-studie genomförs med TB-403 för behandling av patienter med medulloblastom i samarbete med ett USA-baserat nätverk inom pediatrisk onkologi, Beat Childhood Cancer. Studien fortskrider enligt plan och den tredje dosnivån pågår.
TB-403 har erhållit Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) för indikationen medulloblastom av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Utvecklingen av TB-403 sker i samarbete med Oncurious, ett dotterbolag till ThromboGenics. BioInvents ägande i TB-403 är 50 procent och bolaget bidrar med 50 procent av utvecklingskostnaderna.
I april 2018 meddelade BioInvents partner ThromboGenics initiala data från en fas l/ll, enkelblindad multicenterstudie för att utvärdera säkerhet och effekt av två dosnivåer av THR-317 för behandling av diabetiskt makulaödem. ThromboGenics meddelade initiala data för den anti-VEGF-behandlingsnaiva gruppen (n = 40) till dag 90; 30 dagar efter den sista intravitreala (IVT) anti-PlGF-administreringen. Primärt fokus för denna studie var säkerhet. THR-317 var väl tolererad. Ingen dosbegränsande toxicitet eller relevanta biverkningar rapporterades för någon dosnivå. Senare i april 2018, initierade ThromboGenics en fas II-studie av THR-317 i kombination med ranibizumab (Lucentis® , Novartis) för utvärdering av effekt och säkerhet av kombinationen.
ThromboGenics bär alla kostnader för utvecklingen av THR-317 inom indikationer som inte rör onkologi och BioInvent har rätt till fem procent av projektets ekonomiska värde.
BioInvents prekliniska forskning är inriktad på att ta fram nya immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer. Sådana antikroppar har potential att väsentligt förbättra effektiviteten hos de terapier med checkpoint-hämmare som finns tillgängliga idag och/eller att aktivera anticancerimmunitet hos patienter och cancertyper som inte svarar på nuvarande behandling.
Regulatoriska T-celler kan avsevärt hämma olika immunsvar vilket gör det möjligt för tumörceller att undkomma upptäckt. BioInvent använder sin F.I.R.S.T.™-plattform för att identifiera och karakterisera monoklonala antikroppar riktade mot cancerrelaterade Treg-målstrukturer efter principen "functionfirst, target agnostic" (det vill säga målstrukturen identifieras först när sökt funktionell aktivitet verifierats). Bolaget undersöker även differentierade antikroppar mot kända målstrukturer via nya mekanismer och reaktionsvägar.
Sedan i december 2016 arbetar BioInvent, i samarbete med Pfizer Inc., med att identifiera nya onkologiska målstrukturer och terapeutiska antikroppar som antingen upphäver tumörassocierade myeloida cellers immunsuppressiva aktivitet eller reducerar antalet tumörassocierade myeloida celler i tumören. Hittills har pooler av antikroppar genererats och karakteriserats med avseende på funktionell aktivitet.
BioInvent kan komma att erhålla framtida milstolpsersättningar på drygt 500 miljoner dollar (under förutsättning att fem antikroppar utvecklas till kommersialisering). Bolaget kan också komma att erhålla upp till tvåsiffriga royalties relaterade till produktförsäljning. I gengäld har Pfizer rätt att utveckla och kommersialisera antikroppar som tagits fram under detta avtal.
BioInvent erhöll en initial licensavgift på 3 miljoner dollar när avtalet tecknades i december 2016 och 1 miljon dollar i forskningsfinansiering har erhållits under 2017. Pfizer investerade också 6 miljoner dollar i nya aktier i BioInvent när avtalet tecknades.
BioInvent och Transgene samarbetar för att utveckla onkolytiska viruskandidater (OV-kandidater) som kodar för en validerad anti-CTLA-4-antikroppssekvens – eventuellt med fler transgener – avsedda att användas för behandling av solida tumörer.
Transgene bidrar med sin OV-design, sin tekniska expertis och egenutvecklade Vaccinia-virus, designade för att direkt och selektivt förstöra cancerceller genom att viruset replikerar inuti cancercellen (onkolys). Onkolys inducerar ett immunsvar mot tumörer, samtidigt som det "beväpnade" viruset möjliggör uttryck av gener insatta i det onkolytiska virusets genom, som till exempel en immunmodulerande anti-CTLA-4-antikropp, i syfte att ytterligare förbättra immunsvaren mot tumören.
I samarbetet bidrar BioInvent med sin expertis inom cancerbiologi och antikroppar samt med anti-CTLA-4-antikroppssekvenser som har tagits fram med hjälp av bolagets egna n-CoDeR® /F.I.R.S.T.TM plattformar.
Denna nya OV-produkt har potential att bli signifikativt mer effektiv än om dessa båda produkter ges samtidigt men var för sig. Transgene har tidigare tagit fram prekliniskt proof-of-concept som visar att ett onkolytiskt vaccinia-virus som kodar för en checkpoint-hämmare resulterade i bättre total överlevnad än om produkterna administreras samtidigt men var för sig.
Kostnaderna för forskning och utveckling, liksom intäkter och royalties från kandidater som genereras inom ramarna för samarbetet, kommer att delas lika.
Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period föregående år.
Nettoomsättningen uppgick till 9,8 MSEK (11,4). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningsfinansiering.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 53,3 MSEK (35,0). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 35,0 MSEK (20,6), personalkostnader 17,0 MSEK (13,8) och avskrivningar 1,3 MSEK (0,6).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 45,7 MSEK (26,7).
Resultat efter skatt uppgick till -43,2 MSEK (-23,5). Finansnetto uppgick till 0,0 MSEK (0,0). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,12 SEK (-0,08).
Nettoomsättningen uppgick till 21,1 MSEK (24,3). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningsfinansiering.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 90,0 MSEK (70,2). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 56,6 MSEK (41,7), personalkostnader 31,0 MSEK (27,5) och avskrivningar 2,4 MSEK (1,0).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 74,6 MSEK (51,4).
Resultat efter skatt uppgick till -68,1 MSEK (-45,8). Finansnetto uppgick till 0,1 MSEK (0,1). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,21 SEK (-0,15).
I mars 2018 genomfördes en riktad nyemission om cirka 85 miljoner kronor före transaktionskostnader. Styrelsen beslutade, med stöd av emissionsbemyndigandet från årsstämman 2017, att genomföra en riktad nyemission av 45 704 281 aktier till ett pris om 1,85 kronor per aktie. Nyemissionen genererade starkt intresse från institutioner och specialistinvesterare, såsom Rhenman Healthcare Equity L/S samt IMEurope (Institut Mérieux) som inte tidigare var aktieägare i BioInvent, vilken var den största deltagaren i nyemissionen och blev en av bolagets största ägare.
I maj 2018 tecknades 400 478 aktier för att säkerställa bolagets åtaganden i styrelseaktieprogram 2017. Teckningskursen per aktie uppgick till aktiens kvotvärde (0,08 kr).
Bolagets aktiekapital fördelar sig efter emissionerna på totalt 350 799 972 aktier.
Per den 30 juni 2018 uppgick koncernens likvida medel till 144,7 MSEK (192,8). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari - juni till -69,4 MSEK (-33,3).
Eget kapital uppgick till 142,5 MSEK (184,6) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 28,1 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 77 (84) procent. Eget kapital per aktie var 0,41 SEK (0,61). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Under perioden januari - juni uppgick investeringar i materiella anläggningstillgångar till 2,6 MSEK (6,2).
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Koncernens och moderbolagets finansiella rapporter sammanfaller i allt väsentligt.
Per den 30 juni 2018 hade BioInvent 58 (54) anställda. Av dessa är 51 (48) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman 2016 beslutades att inrätta ett incitamentsprogram för bolagets anställda i form av ett teckningsoptionsprogram. Under programmet har 957 571 teckningsoptioner överlåtits, med en maximal utspädningseffekt om cirka 0,3 procent. Programmet omfattar samtliga anställda med undantag för vd och de befattningshavare som omfattades av det stay-on bonusprogram som implementerades 2015.
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett styrelseaktieprogram för styrelsens ledamöter, innebärande att de styrelseledamöter som önskar delta i programmet tilldelas 45 procent av grundarvodet för styrelseuppdraget i form av aktier i BioInvent till ett antal som vid tilldelningstillfället värdemässigt motsvarar 45 procent av arvodet. Beslutet innefattar riktad emission av högst 900 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 0,3 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) respektive godkännande av förfogande över teckningsoptionerna för att säkerställa bolagets åtaganden enligt programmet. I maj 2018 tecknades 400 478 aktier med stöd av teckningsoptioner. Teckningskursen per aktie uppgick till aktiens kvotvärde (0,08 kr).
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett optionsprogram omfattande till ledning och andra nyckelpersoner, innefattande riktad emission av högst 7 117 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 2,0 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) samt godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner för fullgörande av bolagets åtaganden enligt programmet jämte säkring av sociala avgifter. Programmet innebär att deltagarna kan tilldelas maximalt 5 650 000 teckningsoptioner beroende på prestation och bolagets långsiktiga värdeutveckling. Varje option berättigar innehavaren att förvärva en ny aktie i BioInvent under perioden efter offentliggörandet av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2019 till och med den 15 december 2020. Teckningskursen per aktie kommer att uppgå till 3,00 kronor. Programmet har implementerats under tredje kvartalet 2017 och omfattar f.n. 10 personer. Tilldelning av 591 759 optioner har skett i januari 2018.
Vid årsstämman 2018 beslutades att inrätta ett styrelseaktieprogram för styrelsens ledamöter, innebärande att de styrelseledamöter som önskar delta i programmet tilldelas minst 45 procent och maximalt 100 procent av grundarvodet för styrelseuppdraget i form av aktier i BioInvent till ett antal som vid tilldelningstillfället värdemässigt motsvarar minst 45 procent och maximalt 100 procent av arvodet. Beslutet innefattar riktad emission av högst 2 000 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 0,6 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) respektive godkännande av förfogande över teckningsoptionerna för att säkerställa bolagets åtaganden enligt programmet. Teckning av aktier med stöd av teckningsoptionerna ska ske senast den 30 juli 2019 och teckningskursen per aktie ska uppgå till aktiens kvotvärde (f.n. 0,08 kr).
För mer information se www.bioinvent.se (Investerare / bolagsstyrning / incitamentsprogram)
För beskrivning av förmåner till ledande befattningshavare, se sidan 45 i bolagets årsredovisning för 2017. Bolaget har, i enlighet med beslut på årsstämman 2015, beslutat att införa ett stay-on bonus program som för en treårsperiod kan uppgå till maximalt 100 procent av den fasta lönen för ett år. I övrigt föreligger det inga transaktioner med närstående, i enlighet med IAS 24, att rapportera.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens och snabb teknologiutveckling, bioteknik och patentrisker, ersättning vid läkemedelsförsäljning, kvalificerad personal och nyckelpersoner, ytterligare finansieringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien.
Ingen väsentlig förändring av risker och osäkerhetsfaktorer har skett under perioden. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 30, i bolagets årsredovisning för 2017.
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 kapitel, Delårsrapport. För koncernen och moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2018 har inte haft någon väsentlig påverkan på de finansiella rapporterna. De finansiella rapporterna för moderbolaget är i allt väsentligt lika med koncernens finansiella rapporter.
Definitionen av alternativa nyckeltal som inte är definierade av IFRS är oförändrade jämfört med de som presenterades i den senaste årsredovisningen.
För en mer utförlig beskrivning av koncernens redovisningsprinciper avseende intäkter hänvisas till Not 1 Redovisningsprinciper, sidan 41, i bolagets årsredovisning för 2017.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande:
Delårsrapport 24 oktober 2018
| 3 MÅN 3 MÅN 6 MÅN 6 MÅN |
12 MÅN | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 2018 | 2017 | 2018 | 2017 | 2017 | |
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 9 793 | 11 364 | 21 125 | 24 337 | 45 014 |
| Rörelsens kostnader | |||||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -45 662 | -26 717 | -74 585 | -51 415 | -109 723 |
| Försäljnings- och administrationskostnader | -7 648 | -8 311 | -15 380 | -18 769 | -39 263 |
| Övriga rörelseintäkter och -kostnader | 252 | 143 | 628 | -16 | 3 340 |
| -53 058 | -34 885 | -89 337 | -70 200 | -145 646 | |
| Rörelseresultat | -43 265 | -23 521 | -68 212 | -45 863 | -100 632 |
| Finansnetto | 45 | 49 | 85 | 54 | 104 |
| Resultat före skatt | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat efter skatt | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Övrigt totalresultat Poster som har omförts eller kan omföras till periodens |
|||||
| resultat | - | - | - | - | - |
| Periodens totalresultat | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Resultat per aktie, SEK | |||||
| Före utspädning | -0,12 | -0,08 | -0,21 | -0,15 | -0,33 |
| Efter utspädning | -0,12 | -0,08 | -0,21 | -0,15 | -0,33 |
| 2018 | 2017 | 2017 | |
|---|---|---|---|
| Tillgångar | 30 juni | 30 juni | 31 dec |
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 19 421 | 10 920 | 19 246 |
| Summa anläggningstillgångar | 19 421 | 10 920 | 19 246 |
| Omsättningstillgångar Varulager |
2 703 | 2 285 | 2 386 |
| Kortfristiga fordringar | 17 745 | 14 215 | 14 655 |
| Likvida medel | 144 703 | 192 774 | 133 760 |
| Summa omsättningstillgångar | 165 151 | 209 274 | 150 801 |
| Summa tillgångar | 184 572 | 220 194 | 170 047 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 142 542 | 184 597 | 130 225 |
| Kortfristiga skulder | 42 030 | 35 597 | 39 822 |
| Summa eget kapital och skulder | 184 572 | 220 194 | 170 047 |
| 2018 | 2017 | 2018 | 2017 | 2017 | |
|---|---|---|---|---|---|
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Eget kapital vid periodens ingång | 185 623 | 208 076 | 130 225 | 230 437 | 230 437 |
| Totalresultat | |||||
| Resultat | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - | - |
| Totalresultat | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Summa, exklusive transaktioner med bolagets ägare | 142 403 | 184 604 | 62 098 | 184 628 | 129 909 |
| Transaktioner med bolagets ägare | |||||
| Personaloptionsprogram | 107 | -7 | 112 | -31 | 316 |
| Riktad nyemission | 80 300 | ||||
| Riktad nyemission, styrelseaktieprogram 2017 | 32 | 32 | |||
| Eget kapital vid periodens utgång | 142 542 | 184 597 | 142 542 | 184 597 | 130 225 |
Aktiekapitalet består per den 30 juni 2018 av 350 799 972 aktier och aktiens kvotvärde är 0,08. Den riktade nyemission som slutfördes i april 2018 tillförde BioInvent 80 300 KSEK efter nyemissionskostnader om 4 253 KSEK.
| 2018 | 2017 | 2018 | 2017 | 2017 | |
|---|---|---|---|---|---|
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | -43 265 | -23 521 | -68 212 | -45 863 | -100 632 |
| Avskrivningar | 1 275 | 615 | 2 424 | 953 | 2 880 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet | 107 | -7 | 112 | -31 | 316 |
| Erhållen och erlagd ränta | 0 | 6 | 38 | 0 | 102 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| före förändringar av rörelsekapital | -41 883 | -22 907 | -65 638 | -44 941 | -97 334 |
| Förändringar i rörelsekapital | 80 911 | 2 312 | -1 152 | 17 826 | 21 458 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | 39 028 | -20 595 | -66 790 | -27 115 | -75 876 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -2 509 | -2 662 | -2 599 | -6 225 | -16 478 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -2 509 | -2 662 | -2 599 | -6 225 | -16 478 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| och investeringsverksamheten | 36 519 | -23 257 | -69 389 | -33 340 | -92 354 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Riktad nyemission | 80 300 | ||||
| Riktad nyemission, styrelseaktieprogram 2017 | 32 | 32 | |||
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | 32 | - | 80 332 | - | - |
| Förändring av likvida medel | 36 551 | -23 257 | 10 943 | -33 340 | -92 354 |
| Likvida medel vid periodens början | 108 152 | 216 031 | 133 760 | 226 114 | 226 114 |
| Likvida medel vid periodens slut | 144 703 | 192 774 | 144 703 | 192 774 | 133 760 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar | 30 098 | 30 000 | 30 098 | 30 000 | 30 060 |
| Kassa och bank | 114 605 | 162 774 | 114 605 | 162 774 | 103 700 |
| 144 703 | 192 774 | 144 703 | 192 774 | 133 760 |
| 2018 | 2017 | 2017 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,41 | 0,61 | 0,43 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 350 800 | 304 695 | 304 695 |
| Soliditet, % | 77,2 | 83,8 | 76,6 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 58 | 54 | 56 |
| 3 MÅN 2018 april-juni |
3 MÅN 2017 april-juni |
6 MÅN 2018 jan-juni |
6 MÅN 2017 jan-juni |
12 MÅN 2017 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 9 793 | 11 364 | 21 125 | 24 337 | 45 014 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-45 662 -7 648 252 -53 058 |
-26 717 -8 311 143 -34 885 |
-74 585 -15 380 628 -89 337 |
-51 415 -18 769 -16 -70 200 |
-109 723 -39 263 3 340 -145 646 |
| Rörelseresultat | -43 265 | -23 521 | -68 212 | -45 863 | -100 632 |
| Finansnetto | 45 | 49 | 85 | 54 | 104 |
| Resultat efter finansiella poster | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Periodens resultat | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - | - |
| Totalresultat | -43 220 | -23 472 | -68 127 | -45 809 | -100 528 |
| 2018 | 2017 | 2017 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 19 421 | 10 920 | 19 246 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 687 | 687 | 687 |
| Summa anläggningstillgångar | 20 108 | 11 607 | 19 933 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 2 703 | 2 285 | 2 386 |
| Kortfristiga fordringar | 17 745 | 14 215 | 14 655 |
| Kortfristiga placeringar | 30 098 | 30 000 | 30 060 |
| Kassa och bank | 114 605 | 162 774 | 103 700 |
| Summa omsättningstillgångar | 165 151 | 209 274 | 150 801 |
| Summa tillgångar | 185 259 | 220 881 | 170 734 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | |||
| Bundet eget kapital | 55 757 | 52 069 | 52 069 |
| Fritt eget kapital | 86 823 | 132 566 | 78 194 |
| Summa eget kapital | 142 580 | 184 635 | 130 263 |
| Skulder | |||
| Kortfristiga skulder | 42 679 | 36 246 | 40 471 |
| Summa eget kapital och skulder | 185 259 | 220 881 | 170 734 |
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2018-01-01 -- 2018-06-30 ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står för.
Lund den 24 juli 2018
| Leonard Kruimer | Vessela Alexieva | Kristoffer Bissessar | Dharminder Chahal |
|---|---|---|---|
| Styrelseordförande | Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot |
| Elin Jaensson Gyllenbäck | An van Es Johansson | Vincent Ossipow | Bernd Seizinger |
| Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot | Styrelseledamot |
Björn Frendéus Tillförordnad verkställande direktör
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 juni 2018 och för den sexmånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing, ISA, och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Malmö den 24 juli 2018 KPMG AB
Eva Melzig Auktoriserad revisor
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Denna delårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Denna information är sådan information som BioInvent International AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 24 juli 2018 kl 8.30 CET.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.