Quarterly Report • Jul 18, 2019
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
DELÅRSRAPPORT ANDRA KVARTALET 2019
"Camurus har haft ett produktivt andra kvartal med viktiga framsteg i den kommersiella verksamheten, start av registreringsgrundande fas 3-studie av CAM2029, och ett nytt partnerskap"
Camurus utvecklar och marknadsför innovativa och långtidsverkande läkemedel för behandling av svåra och kroniska sjukdomar, som opioidberoende, smärta, cancer och endokrina tillstånd. Genom vår unika formuleringsteknologi (FluidCrystal®) och omfattande forsknings- och utvecklingsexpertis skapar vi nya läkemedel för ökad livskvalitet, bättre behandlingsresultat och effektivare resursutnyttjande. Camurus aktie (CAMX) är noterad på Nasdaq Stockholm, Mid Cap. För mer information, se camurus.com
– Licensavtal tecknat med Ra Pharmaceuticals för FluidCrystal® veckodepå av zilucoplan
| MSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 11,9 | 7,3 | 30,4 | 22,0 | 49,3 |
| – Varav produktförsäljning | 11,3 | 2,9 | 22,3 | 5,9 | 11,3 |
| Rörelseresultat | -109,8 | -81,2 | -194,2 | -127,6 | -287,2 |
| Resultat för perioden | -87,6 | -67,5 | -155,3 | -103,8 | -234,7 |
| Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK | -1,83 | -1,81 | -3,57 | -2,78 | -6,20 |
| Likvida medel | 283,1 | 199,1 | 283,1 | 199,1 | 134,4 |
1) Frost M, Bailey GL, Lintzeris N. et al, Long‐term safety of a weekly and monthly subcutaneous buprenorphine depot (CAM2038) in the treatment of adult out‐patients with opioid use disorder. Addiction 2019;114(8):1416-1426
Presentation Q2 2019 18 juli 2019, kl 14.00 CET Q3 2019 8 november 2019
Q2 rapport för 2019 och en operationell uppdatering kommer att presenteras av vd Fredrik Tiberg och medlemmar ur Camurus ledningsgrupp torsdagen den 18 juli 2019, kl. 14:00 (CET). Telefonkonferensen kan även följas via länk på hemsidan, camurus.com
Under andra kvartalet uppnådde vi flera betydelsefulla mål. Lanseringen av Buvidal® för behandling av opioidberoende utökades, och viktiga pris‐ och ersättningsgodkännanden kom på plats på nyckelmarknader i EU och Australien. En registreringsgrundande fas 3‐studie av vår långtidsverkande oktreotiddepå, CAM2029, påbörjades efter IND‐godkännande från FDA. Positiva resultat i ett projektsamarbete med Ra Pharma kring en ny lovande, långtidsverkande läkemedelskandidat för behandling av livshotande, blod‐ och vävnadsjukdomar resulterade i förhandling av ett nytt licensavtal som skrevs på efter kvartalsskiftet.
Under kvartalet fortsatte lanseringsinsatserna på den första vågens marknader i Finland, Sverige, Danmark, Tyskland och Storbritannien. Responsen från patienter och vårdpersonal fortsätter att vara positiv och inspirerande, med många berättelser om hur Buvidal® förbättrat livssituationen för både patienter och deras närstående. De positiva reaktionerna återspeglas i en hög behandlingsretention, i linje den som nyligen rapporterats från vår fas 3‐långtidsstudie1 . Antalet patienter som behandlas med Buvidal® ökade under perioden från uppskattningsvis 500 till 1300 vid fler än 150 kliniker. På vår första marknad, Finland, har Buvidal® nått en hög marknadsandel på mer än 20 procent av buprenorfinbehandlade patienter och drygt 15 procent av samtliga behandlade patienter. Som väntat har inte upptaget varit lika snabbt på alla marknader, på grund av utdragna pris‐ och ersättningsprocessor. Det var därför mycket glädjande att vi i slutet av andra kvartalet fick flera positiva ersättningsbeslut på våra nyckelmarknader, inklusive Australien och Norge. Vi har också haft framgångar på lokal och regional nivå och fått Buvidal® listat för förskrivning hos ett betydande antal vårdgivare i Storbritannien som tillsammans representerar en dryg tredjedel av patientunderlaget. Försäljningen i andra geografiska områden fortsatte öka, drivet av ett växande intresse för Buvidal®. Förberedelser för lansering pågår också på andra och tredje vågens marknader. Vi förväntar att Buvidal® finns tillgänglig på minst tio marknader vid årets slut, med ett sammanlagt underlag på nära 400 000 patienter.
I början av april lämnade vår partner Braeburn in en stämning till Förenta Staternas Distriktsdomstol för District of Columbia för att häva en treårsexklusivitet som den amerikanska läkemedelsmyndigheten beviljat Sublocade® och som blockerar godkännandet av Brixadi™ månadsdepå fram till 30 november 2020. En domstolsförhandling hölls den 15 juli och ett beslut
väntas komma senare i tredje kvartalet. Vid ett positivt utfall kan patienter i USA få tidigare tillgång till Brixadi™ vecko‐ och månadsprodukt för behandling opioidberoende. I Israel beviljades vår partner Medison fast‐track, 180 dagars, registreringsprocess för Buvidal® vilket betyder att vi förväntar oss ett godkännandebeslut redan under fjärde kvartalet 2019.
I maj 2019 publicerades detaljerade resultat från vår globala fas 3‐långtidsstudie i den ledande beroendetidskriften Addiction1 , som visade en god säkerhetsprofil och behandlingseffekt över tid samt en hög grad av tillfredställelse med Buvidal® bland patienter. Kliniska resultat för Buvidal® presenterades också vid flera internationella vetenskapliga konferenser, bland annat ASAMs årsmöte i Orlando, Florida; IOTOD i Frankfurt, Tyskland; Albatros Addiction Congress i Paris, Frankrike; CPDD i San Antonio, Texas. Bland annat presenterades positiva
behandlingsresultat för Buvidal® jämfört med daglig sublingual behandling för en subgrupp av patienter i den registreringsgrundande fas 3‐studien som missbrukade fentanyl, ett växande problem runt om i världen. Under perioden fortsatte också två kliniska studier av Buvidal® inom öppenvården och kriminalvården i Australien. Resultat från studierna förväntas under fjärde kvartalet.
Under kvartalet avslutades en 52‐veckors fas 3‐förlängningsstudie av CAM2038 i patienter med kronisk smärta. Data från studien, inklusive populationsfarmakokinetik, analyseras och sammanställs i en avslutande studierapport. Under hösten planeras möten med regulatoriska myndigheter inför en ansökan om marknadsföringstillstånd i EU under första halvåret 2020. Baserat på CAM2038:s produktprofil och de positiva resultat som tidigare rapporterats från vår registreringsgrundande fas 3‐studie, ser vi stora möjligheter för läkemedelskandidaten för behandling av kronisk smärta. Med effektiv långtidsverkande smärtlindring och en väsentligt minskad risk för felanvändning, spridning och missbruk, bedömer vi att CAM2038 kan bli ett bättre och säkrare behandling fört patienter i behov av daglig medicinering med starka opioider, som morfin, oxykodon och fentanyl. Enligt externa bedömningar, står ungefär en miljon patienter på de sju största globala marknaderna på riskabelt höga doser av smärtstillande opioidläkemedel, motsvarande över 100 mg morfin per dag. Drygt 2,5 miljoner patienter uppskattas stå på opioiddoser över 50 mg/dag.
Efter godkännandet av vår IND för CAM2029, subkutan depå av oktreotid, för behandling av akromegali, har vi två innovativa produktkandidater i registreringsgrundande fas 3‐studier, som var och en adresserar viktiga medicinska behov på marknader med stor kommersiell potential. CAM2029 är designad för att enkelt kunna doseras av patienten själv och för att ge en förhöjd plasmaexponering med potential för förbättrat behandlingseffekt jämfört med nuvarande långtidsverkande oktreotidläkemedel, som involverar komplicerade beredningssteg och ges
genom intramuskulär injektion. Sammantaget har CAM2029 en attraktiv och konkurrenskraftig produktprofil på en marknad för somatostatinanaloger som 2018 var värd mer än 2,6 miljarder dollar.
Starten av en registreringsgrundande fas 3‐studie av CAM2029 var en viktig milstolpe för Camurus. I studien kommer vi inkludera 78 patienter vid drygt 50 kliniker i USA och Europa. Den sista patienten förväntas randomiseras i mitten av 2020. Parallellt genomförs en fas 3‐långtidsstudie i nyrekryterade patienter och patienter överförda från effektstudien. Båda studierna väntas slutföras under 2021.
Under kvartalet fortskred också arbetet med projekt i tidig utveckling. Bland annat påbörjades tillverkningen av kliniskt prövningsmaterial av vår veckoprodukt av treprotinil CAM2043 inför en fas 2‐studie som planeras påbörjas under andra halvåret 2019. Därutöver genomfördes formuleringsoptimering av två egenutvecklade peptidläkemedelskandidater mot olika endokrina sjukdomar inför planerad start av kliniska studier under 2020.
I samarbetet med Rhythm pågår en fas 2‐studie av CAM4072 setmelanotid veckodepå, som utvecklas för behandling av sällsynta, genetiskt betingade fetmasjukdomar, och som beräknas avslutas kring årsskiftet 2019/20. Parallellt med genomförandet av fas 2‐studien, förbereder Rhythm registreringsgrundande studier av setmelanotid veckodepå som beräknas påbörjas under 2020.
I ett annat framgångsrikt teknologisamarbete med det amerikanska läkemedelsbolaget Ra Pharma, tecknade vi
efter kvartalet ett exklusivt licensavtal för utvecklingen och kommersialiseringen av en veckodepå av zilucoplan, baserad på vår FluidCrystal® teknologi, för behandling av kroniska komplementprotein C5‐medierade blod och vävnadssjukdomar, inklusive generaliserad myastenia gravis, paroxysmal nattlig hemoglobinuri. Enligt avtalet har Camurus rätt till en kontantersättning om 2 miljoner dollar, och är berättigad upp till 14,5 miljoner dollar i utvecklingsmilstolpes‐ och andra licensbetalningar, upp till 55 miljoner dollar i försäljningsrelaterade milstolpesbetalningar, samt en stegrande ensiffrig royalty på produktförsäljning.
Camurus har haft ett produktivt andra kvartal med viktiga framsteg i den kommersiella verksamheten, start av registreringsgrundande fas 3‐studie av CAM2029, och ett nytt partnerskap. Nya pris‐ och ersättningsbeslut för Buvidal® och en expanderad lansering har lagt grunden för ökande patientantal i Europa och Australien. Vi ser betydande kommersiella möjligheter och ett ökande intresse för CAM2029 inom akromegali, neuroendokrina tumörer och andra indikationer. Därutöver har vi flera lovande läkemedelskandidater i klinisk utveckling för behandling av kroniska sjukdomar med stora medicinska behov. Detta, tillsammans med ett växande antal samarbeten kring våra produkter och vår FluidCrystal® ‐teknologi, gör att vi förväntar oss ett positivt nyhetsflöde och en försäljningstillväxt i linje med tidigare estimat.
Fredrik Tiberg President and CEO
Camurus är ett forskningsbaserat läkemedelsbolag med fokus på utveckling och kommersialisering av nya och innovativa läkemedel för sjukdomar där det finns tydliga medicinska behov och potential för signifikant förbättrad behandling. För utveckling av nya läkemedelskandidater utnyttjar Camurus egna patentskyddade formuleringsteknologier, t.ex. bolagets långtidsverkande FluidCrystal® injektionsdepå. Genom att kombinera företagets teknologier med redan etablerade, effektiva och säkra aktiva
substanser, kan nya patentskyddade läkemedel med förbättrade egenskaper och behandlingsresultat utvecklas på kortare tid, och till en lägre kostnad och risk, jämfört med utveckling av helt nya läkemedel. Företagets forskningsportfölj innehåller produktkandidater för behandling av cancer och biverkningar av cancerbehandling, endokrina sjukdomar, smärta samt drogberoende. En sammanställning och statusuppdatering av Camurus projekt följer nedan.
Opioidberoende är ett globalt växande hälsoproblem och klassificeras som ett kroniskt sjukdomstillstånd med frekventa återfall i missbruk. Standardbehandlingen utgörs för närvarande av daglig medicinering med buprenorfin eller metadon – en behandlingsform som är effektiv, men förknippad med begränsad behandlingsföljsamhet, stigma och bördor associerade med daglig, ofta övervakad, dosering, samt risk för felanvändning, illegal spridning och oavsiktlig exponering mot minderåriga.
Buvidal® vecko- och månadsdepåer av buprenorfin är utvecklade för att förbättra patienters behandlingsföljsamhet samt minska riskerna för felanvändning och missbruk jämfört med nuvarande dagliga produkter. Buvidal® är det första långtidsverkande läkemedlet som godkänts i EU och Australien för behandling av opioidberoende. Det ger sjukvårdspersonal möjlighet att individuellt anpassa behandlingen till patientens behov och är utformad för att spegla dosspannet för nuvarande dagliga buprenorfinprodukter, vilket möjliggör direkt transfer från daglig behandling. Buvidal® befriar patienten från den dagliga påminnelsen om sjukdomen och ger sjukvårdspersonal möjlighet att fokusera på behandling snarare än övervakning av patienten. Buvidal® kan ge förbättrad behandlingsföljsamhet vilket kan minska risker för återfall och överdoser samt minska behovet och kostnaderna för övervakad dosering.
Buvidal® har studerats i ett omfattande kliniskt program om totalt 7 kliniska studier. I den registreringsgrundande fas 3-effektstudien uppfylldes primära effektmått överenskomna med EMA ("mean percentage of urine samples negative for illicit opioids") respektive FDA ("responder rate") respektive. Superioritet för Buvidal® jämfört med sublingualt buprenorfin/ naloxon uppfylldes (förspecificerad testordning) för det sekundära effektmåttet kumulativ fördelningsfunktion (cumulative distribution function, CDF) för det procentuella antalet opioidnegativa urinprover under behandlingsveckorna 4 till 24. Säkerhetsprofilen var generellt jämförbar med den etablerade profilen för buprenorfinprodukter, med undantag för milda till måttliga och övergående reaktioner vid injektionsstället. Resultaten från det kliniska programmet har presenterats på ett flertal av vetenskapliga möten samt publicerats i välrenommerade vetenskapliga tidskrifter.
I november 2018 godkände EU kommissionen Buvidal® vecko- och månadsdepåer för behandling av opioidberoende hos vuxna och ungdomar från 16 år. Under samma månad godkände den australiensiska läkemedelsmyndigheten Buvidal® som långtidsverkande behandling av opioidberoende i Australien. I januari 2019 lanserades Buvidal® som första långtidsverkande behandling mot opioidberoende i EU. I december 2018 erhöll Camurus amerikanska partner Braeburn ett tentativt godkännande för Brixadi™ (det amerikanska produktnamnet för Buvidal®) från FDA. Det tentativa godkännandet innebär att Brixadi™ har uppfyllt alla regulatoriska krav avseende klinisk och preklinisk säkerhet, behandlingseffekt och tillverkning, men det slutgiltiga godkännande av Brixadi™ (månadsdepå) är avhängigt utgången av en exklusivitetsperiod som löper till november 2020.
Under kvartalet fortsatte lanseringen av Buvidal® i Finland, Sverige, Danmark, Tyskland och Storbritannien, och utökades även till Australien och Norge efter positiva beslut om pris och ersättning. På den första lanseringmarknaden, Finland, har Buvidal® nått en marknadsandel på mer än 20 procent av buprenorfinbehandlade patienter och drygt 15 procent av samtliga behandlade patienter med opioidberoende. Upptaget på alla marknader har inte varit lika snabbt, bland annat på grund av den tid de tar att få beslut om pris och ersättning. I Storbritannien har vi nu fått positiva besked om listning på drygt 30 områden, motsvarande en tredjedel av samtliga patienter. Försäljningen i andra geografiska områden ökar stadigt och intresset är stort inom såväl öppenvård som kriminalvård.
I maj 2019 publicerades detaljerade resultat från vår globala fas 3-långtidsstudie i den ledande beroendetidskriften Addiction, som visade en god säkerhetsprofil och behandlingseffekt över tid samt en hög grad av tillfredställelse med Buvidal® bland patienter med opioidberoende.1 Kliniska resultat med Buvidal® presenterades också vid flera internationella vetenskapliga konferenser, bland annat ASAMs årsmöte i Orlando, Florida; IOTOD i Frankfurt, Tyskland; Albatros Addiction Congress i Paris, Frankrike; CPDD i San Antonio, Texas. Bland annat presenterades positiva behandlingsresultat med Buvidal® jämfört med daglig sublingual behandling för en subgrupp av patienter i den registreringsgrundande fas 3-studien som missbrukade fentanyl, ett växande problem runt om i världen.
I april 2019, inledde Camurus partner Braeburn en rättsprocess för att få en marknadsexklusivitet till 30 november 2020 upphävd och sökte samtidigt omedelbart marknadsgodkännande för Brixadi™ i USA. En domstolsförhandling hölls den 15 juni och ett slutligt beslut väntas under tredje kvartalet.
I Israel beviljades Camurus partner Medison fast track, 180 dagars registreringsprocess, för Buvidal® och räknar därför med ett beslut om godkännande sent 2019.
Kronisk smärta är ett globalt folkhälsoproblem och orsakar försämrat allmäntillstånd, nedsatt arbetsförmåga, minskad livskvalitet samt ökad risk för beroende och missbruk av starka opioider. CAM2038 utvecklas därför med målet att ge dygnet-runt smärtlindring, samt undvika de risker för överdos och andningsdepression som är associerade med fulla μ-opioidreceptoragonister som t.ex. morfin, oxykodon eller fentanyl. Egenskaper för CAM2038 överensstämmer väl med den önskvärda målprofilen för läkemedel mot kronisk smärta, d.v.s. en kombination av långtidsverkande smärtlindring med reducerad risk för missbruk, felanvändning och illegal spridning. CAM2038 har nyligen utvärderats i patienter med kronisk ländryggssmärta i en randomiserad fas-3 effektstudie. CAM2038 mötte både det primära och det första sekundära effektmåttet och visade statistiskt signifikant bättre effekt på både genomsnittlig och värsta smärta jämfört med placebo. Resultat för de sekundära effektmåtten gav ytterligare stöd för resultaten från huvudanalysen.
Under kvartalet avslutades en 52-veckors fas 3-förlängningsstudie av CAM2038 i patienter med kronisk smärta. Data från studien, inklusive populationsfarmakokinetik, analyseras och sammanställs för närvarande i en avslutande studierapport. Under hösten planeras möten med regulatoriska myndigheter inför planerad inskickning av ansökan om marknadsföringstillstånd i EU planeras under första halvåret 2020.
CAM2029 baseras på Camurus patenterade FluidCrystal® injektionsdepå och innehåller den aktiva substansen oktreotid, som är en syntetisk peptidanalog av det naturliga hormonet somatostatin och används för behandling av akromegali och neuroendokrina tumörer (NET). Den nuvarande marknadsledande somatostatinanalogprodukten Sandostatin® LAR® behöver blandas i flera steg innan den kan administreras intramuskulärt av sjukvårdspersonal. CAM2029 utvecklas som en förfylld spruta försedd med ett automatiskt nålskydd och kan enkelt doseras, även av patienten själv. Genom en 500% högre biotillgänglighet ger CAM2029 en högre exponering av oktreotid än Sandostatin® LAR®, vilket kan ge förbättrat behandlingsresultat i patienter som inte svarar tillfredsställande på nuvarande terapier.
CAM2029 har studerats i fyra avslutade kliniska fas 1/2-studier, och har visat positiva resultat i en fas-2 multicenterstudie i patienter med akromegali och neuroendokrina tumörer, inklusive väl bibehållen eller förbättrad sjukdomskontroll i patienter med akromegali såväl som med NET.
Under kvartalet godkände FDA IND för genomförandet av en fas 3-studie av CAM2029 månadsdepå för behandling av patienter med akromegali. Den registreringsgrundande studien är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multinationell, multicenterstudie av CAM2029 i patienter med akromegali som fram till studiestart behandlats med långtidsverkande somatostatinanaloger. Patienterna kommer att randomiseras till behandling med CAM2029 eller placebo under den 24-veckor långa behandlingsperioden. Den primära effektvariabeln är biokemisk respons, i form av uppmätta nivåer av insulinliknande tillväxtfaktor-1 (IGF-1). Studien kommer utföras på ett 50-tal kliniker i USA och Europa och den sista patienten är förväntad i mitten av 2020.
Parallellt kommer även en fas 3-långtidssäkerhetsstudie i nya patienter och patienter överförda från effektstudien att genomföras. Båda studierna förväntas vara klara under 2021.
Tillverkning av de första kliniska batcherna av CAM2029 i slutproduktformat har genomförts och frisläppts.
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en sällsynt och potentiellt livshotande sjukdom, som karaktäriseras av abnormt högt blodtryck i lungartärerna. Utan medicinsk behandling fortskrider sjukdomen snabbt och hjärtat behöver arbeta allt hårdare, vilket kan leda till hjärtsvikt och för tidig död. Medianöverlevnad utan behandling uppskattas till 3 år efter diagnos. Prostacyklinanaloger, som till exempel treprostinil, är erkänt effektiva vid behandling vid PAH och parenteral behandling med dessa rekommenderas för patienter med svår eller snabb utveckling av sjukdomen. Dagens behandling sker
ofta genom infusion, vilket medför risk för svåra blodinfektioner eller smärta och intolerabla reaktioner vid injektionsområdet.
CAM2043 är en långtidsverkande subkutan treprostinilformulering baserad på vår FluidCrystal® depåteknologi som utvecklas som ett patientvänligt behandlingsalternativ för patienter med PAH. CAM2043 medger självdosering av en liten injektionsvolym (≤1 mL) med hjälp av en förfylld spruta. Dostitrering med avseende på effektivitet och tolerabilitet sker genom varierad dosstyrka eller dosvolym.
I en öppen fas 1-studie visade CAM2043 en dosproportionell plasmaexponering och långtidsverkande frisättning av treprostinil lämpad för dosering en gång i veckan, eller med längre intervall. Inga oväntade eller allvarliga biverkningar observationer. Reaktioner vid injektionsstället var acceptabla och övergående.
Det fortsatta kliniska programmet för CAM2043 förbereds nu och en fas 2-studie som planeras starta under andra halvåret 2019.
Flera nya läkemedelskandidater valda med stöd av initiala marknadsanalyser, utvärderas i farmaceutiska och prekliniska studier. Projekten omfattar formuleringsoptimering med avseende på t.ex. frisättning av den aktiva substansen, stabilitet samt farmakologiska, toxikologiska och säkerhetsrelaterade egenskaper i relation till definierade produktprofiler.
Den väletablerade hormonbehandlingen av prostatacancer med gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-agonister, såsom leuprolid, syftar till att minska nivån av testosteron och därmed bidra till att stoppa cancercellernas tillväxt. CAM2032 är en långtidsverkande leuprolidprodukt för behandling av prostatacancer (förtida pubertet och endometrios är exempel på tilläggsindikationer). Denna månadsdepå baseras på Camurus patenterade FluidCrystal® teknologi och doseras med hjälp av en förfylld spruta utan behov av komplicerade beredningssteg eller krav på rumstemperering. Tack vare sin enkelhet ska CAM2032 kunna doseras av patienten själv.
Partnerdiskussioner pågår för fortsatt klinisk utveckling av CAM2032.
Tre nya läkemedelskandidater CAM2047, CAM2048 och CAM2058, är under utveckling för behandling av illamående och kräkningar i samband med cellgiftsbehandling (CAM2047), smärta (CAM2048) samt för kombinationsbehandling av postoperativ smärta, illamående och kräkningar (CAM2058).
Resultaten från en fas 1-studie av CAM2047, CAM2048 och CAM2058 visade att samtliga produktkandidater tolererades väl både lokalt och systemiskt. De farmakokinetiska profilerna överensstämde med målprofilerna för respektive produktkandidat. Under kvartalet pågick formuleringsutveckling inför beslut om fortsatt klinisk utveckling.
CAM4071 är en långtidsverkande formulering av pasireotid, baserad på FluidCrystal® injektionsdepå, som har studerats i en avslutad fas 1-studie. Resultat från studien presenterades vid konferensen European Congress of Endocrinology 2018, som visade snabbt påslag och långtidsverkande frisättning av pasireotid och farmakodynamisk effekt efter subkutan dosering av CAM4071.
CAM4072 är en veckodepå av setmelanotid, baserad på Camurus FluidCrystal®- teknologi som håller på att utvecklas av vår partner Rhythm Pharmaceuticals för behandling av sällsynt genetiskt betingad fetma. FDA har beviljat Rhythms setmelanotid "Breakthrough Therapy"-beteckning för behandling av fetma som orsakas av brist på proopiomelanocortinoch leptinreceptorer samt "orphan drug"-beteckning för behandling av Prader-Willis syndrom.
Rhythm har även erhållit "Priority Medicines" (PRIME) beteckning för setmelanotid för sällsynta genetiska fetmasjukdomar av EMA. Resultaten från en fas 2-studie av setmelanotide demonstrerade signifikant reduktion av överdriven hunger och kroppsvikt i patienter med fetma orsakad av POMC- och LepR-brist. Fas 3-studier pågår för den dagliga formuleringen av setmelanotid i varje indikation medan utveckling av den långtidsverkande beredning av setmelanotide, CAM4072, utvecklas parallellt. Rhythm har framgångsrikt genomfört fas 1-studier av singel och upprepad dosering av CAM4072 och utför nu en fas 2-studie samtidigt som de förbereder tillverkning inför fas 3.
CAM4083 är en veckodepå av zilucoplan, en komplementfaktor C5-hämmare som utvecklas av Camurus partner Ra Pharmaceuticals för behandling av generaliserad myastenia gravis, immunmedierad nekrotiserande myopati och andra vävnadsbaserade, komplementfaktormedierade tillstånd. Preklinisk utvärdering av zilucoplan FluidCrystal® visade på snabb och varaktig inhibering av komplementfaktor C5 under åtminstone sju dagar efter dosering. Ra Pharmaceuticals förbereder nu för klinisk utveckling av zilucoplan FluidCrystal®.
episil® munhålevätska används för behandling av smärtsamma och inflammatoriska tillstånd med sår och blåsor i munnen, t.ex. oral mukosit – en vanlig biverkning av cellgiftsoch/eller strålbehandling. Vid kontakt med munslemhinnan omvandlas episil® till ett skyddande gelskikt på munhålans slemhinnor, vilket ger effektiv smärtlindring i upp till 8 timmar. episil munhålevätska baseras på Camurus teknologi Fluid-Crystal® bioadhesiv vätska.
Camurus partner Solasia Pharma erhöll marknadsgodkännande för episil® i Kina i februari och en marknadslansering påbörjades i juli 2019. Marknadsgodkännande erhölls i Australien i februari ochdär förbereder vår partner BioImpact Pty för lansering under tredje kvartalet av 2019.
Intäkterna under kvartalet uppgick till 11,9 (7,3) MSEK, en ökningen med 63% jämfört med andra kvartalet 2018. Produktförsäljningen under kvartalet uppgick till totalt 11,3 (2,9) MSEK, i linje med det uppskattade antalet patienter i behandling med Buvidal® under andra kvartalet. För januari-juni uppgick intäkterna till 30,4 (22,0) MSEK, en ökning med 38%, varav produktförsäljning 22,3 (5,9) MSEK. Förklaringen till den snarlika produktförsäljningen under första och andra kvartalet är den initiala lageruppbyggnaden hos apotek och grossister vid lanseringen av Buvidal®. För mer information se även not 4.
Marknads- och försäljningskostnader uppgick under kvartalet till 46,3 (24,1) MSEK och för januari-juni till 84,1 (41,6) MSEK. Ökningen jämfört med föregående år är främst orsakad av utökningen av den kommersiella organisationen och kostnader för lanseringen av Buvidal® i Europa och Australien.
Administrationskostnaderna för kvartalet uppgick till 6,1 (5,5) MSEK och för januari-juni till 13,1 (10,5) MSEK.
Forsknings- och utvecklingskostnader, inklusive avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar, uppgick till 67,7 (57,3) MSEK i kvartalet och för januari-juni till 122,3 (94,8) MSEK. Ökningen jämfört med föregående år är främst hänförlig till starten av det registreringsgrundande fas 3-programmet för CAM2029 för behandling av akromegali.
Rörelseresultatet för kvartalet blev -109,8 (-81,2) MSEK och för de sex första månaderna -194,2 (-127,6) MSEK.
Finansnetto i perioden uppgick till -0,4 (0,0) MSEK och för januari-juni till -0,8 (0,0). Skillnaden är främst hänförlig till implementering av IFRS 16 Leasing i januari 2019.
Skatt uppgick till 22,6 (13,6) MSEK i kvartalet och för januari-juni till 39,8 (23,7) MSEK och representerar huvudsakligen uppskjuten skatt för periodens redovisade förlust.
Den svenska bolagsskattesatsen för 2019 har sänkts till 21,4 procent.
Periodens resultat blev -87,6 (-67,5) MSEK, vilket motsvarar ett resultat per aktie, före och efter utspädning, på -1,83 (-1,81) SEK. Skillnaden i resultat jämfört med andra kvartalet 2018 beror på ökade kostnader i den kommersiella verksamheten i samband med lanseringen av Buvidal® i EU och Australien samt initiala investeringar i fas 3-programmet för CAM2029. Kostnadsökningarna kompenserades delvis av produktförsäljningen av Buvidal® under kvartalet. Periodens resultat för januari-juni blev -155,3 (-103,8) MSEK motsvarande ett resultat per aktie, före och efter utspädning, på -3,57 (-2,78).
IFRS 16 Leasing implementerades 1 januari 2019 vilket påverkade resultatet positivt med 0,1 MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändring i rörelsekapitalet var negativt och uppgick för kvartalet till -108,4 (-80,0) MSEK och för de sex första månaderna till -191,1 (-125,2) MSEK.
Förändringen i rörelsekapitalet påverkade kassaflödet negativt med -13,1 (7,9) MSEK. Skillnaden jämfört med samma period föregående år är främst hänförlig till ökade kundfordringar samt lageruppbyggnad av Buvidal® för att kunna möta en ökande efterfrågan. Under januari-juni påverkade förändringen i rörelsekapitalet kassaflödet negativt med -20,9 (6,1) MSEK.
Kassaflödet från investeringsverksamheten i kvartalet blev -8,0 (-1,8) MSEK och för januari-juni -12,8 (-2,4) MSEK och avser investeringar i DEBUT studien i Australien.
Från finansieringsverksamheten uppgick kassaflödet till 6,2 (6,7) MSEK, hänförligt till överlåtelse av teckningsoptioner till anställda i programmet TO2019/2022 som årsstämman beslutade om 9 maj 2019. För januari-juni uppgick kassaflödet från finansieringsverksamheten till 374,4 (6,7) och skillnaden är främst hänförlig till företrädesmissionen som genomfördes i mars 2019.
Bolagets likvida medel per den 30 juni 2019 uppgick till 283,1 (199,1) MSEK. Skillnaden jämfört med föregående år är främst hänförlig till bolagets operativa resultat och den företrädesemission som genomfördes i mars 2019.
Bolaget hade inga lån per den 30 juni 2019 eller har tagits upp sedan dess.
Koncernens egna kapital, var 480,5 (383,0) MSEK per den 30 juni 2019. Skillnaden jämfört med föregående år är hänförligt till bolagets resultat och företrädesemissionen som genomfördes i mars och som tillförde eget kapital 376,3 MSEK netto efter skatt.
Under kvartalet har den kommersiella expansionen fortskridit och helägda dotterbolag har etablerats i Spanien och Danmark.
Camurus aktie är noterad på Nasdaq Stockholm.
Det totala antalet aktier och röster vid periodens slut uppgick till 47 976 858 (38 381 486) och skillnaden jämfört med föregående år är hänförlig till företrädesemissionen som slutfördes i mars 2019.
Camurus har fyra teckningsoptionsprogram aktiva som riktar sig till bolagets anställda. Under kvartalet har 3,8 MSEK efter skatt kostnadsförts för den stay-on bonus som deltagarna erhåller som en del av programmen. För information om antalet optioner, potentiell utspädning, teckningskurser, löptider och antalet anställda som deltar i programmen, se not 2.3.
Nettoomsättningen för kvartalet blev 23,1 (11,0) MSEK och för januari-juni 47,1 (28,3) MSEK. Resultatet efter skatt för kvartalet uppgick till -95,3 (-68,2) MSEK och för de sex första månaderna till -168,9 (-104,7).
Moderbolagets egna kapital per den 30 juni 2019 var 445,2 (364,6) MSEK.
Balansomslutningen vid utgången av perioden uppgick till 553,8 (469,5) MSEK, varav 262,1 (189,3) MSEK var likvida medel. Förändringen jämfört med föregående år är hänförlig till periodens resultat samt företrädesemissionen som genomfördes i mars 2019.
Camurus hade 117 (76) anställda vid periodens slut, varav 65 (52) inom forskning och utveckling, 41 (15) inom marknad och försäljning samt affärsutveckling, och 10 (8) inom administration. Antalet anställda, omräknat till heltidstjänster, uppgick till 99 (67) under kvartalet.
Licensavtal tecknat med Ra Pharmaceuticals för FluidCrystal® veckodepå av zilucoplan.
Oförändrade utsikter. Camurus förväntar sig intäkter för helåret att ligga i intervallet 130 – 160 MSEK, exklusive möjliga milstolpesbetalningar avseende Brixadi™ i USA. Produktförsäljning förväntas ligga i intervallet 70 – 90 MSEK. Prognosen baseras på aktuell valutakurs i mars 2019.
Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor.
I denna rapport ingår framåtblickande uttalanden om förväntade och antagna framtida händelser som t ex start av nya utvecklingsprojekt och regulatoriska godkännanden, samt finansiell utveckling. Dessa händelser är föremål för risker, osäkerheter och uppskattningar och kan leda till ett utfall som väsentligen avviker från tidigare bedömningar.
För ytterligare information vänligen kontakta: Fredrik Tiberg, vd och koncernchef Tel. +46 46 286 46 92, e-post: [email protected]
Lund den 17 juli 2019 Camurus AB Styrelsen
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att halvårsrapporten ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, finansiella ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står inför.
Lund 17 juli 2019
Camurus AB
Per-Olof Wallström Styrelseordförande Per-Anders Abrahamsson Styrelseledamot
Marianne Dicander Alexandersson Styrelseledamot
Martin Jonsson Styrelseledamot Mark Never Styrelseledamot
Fredrik Tiberg Vd och koncernchef samt Styrelseledamot
Kerstin Valinder Strinnholm Styrelseledamot
Behshad Sheldon Styrelseledamot
Denna delårsrapport har ej granskats av bolagets revisor
| Belopp i KSEK | Not | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 4 | 11 913 | 7 315 | 30 407 | 21 954 | 49 321 |
| Kostnader för sålda varor | -1 981 | -1 217 | -4 978 | -2 764 | -6 822 | |
| Bruttovinst | 9 932 | 6 098 | 25 429 | 19 190 | 42 499 | |
| Marknads- och försäljningskostnader | -46 325 | -24 146 | -84 104 | -41 648 | -100 884 | |
| Administrationskostnader | -6 127 | -5 516 | -13 061 | -10 515 | -21 999 | |
| Forskning- och utvecklingskostnader | -67 672 | -57 337 | -122 319 | -94 839 | -207 664 | |
| Övriga rörelseintäkter | 392 | 46 | 388 | 227 | 830 | |
| Övriga rörelsekostnader | - | -301 | -563 | – | – | |
| Rörelseresultat | -109 800 | -81 156 | -194 230 | -127 585 | -287 218 | |
| Finansiella intäkter | - | 37 | 22 | 77 | 175 | |
| Finansiella kostnader | -413 | -11 | -819 | -18 | -25 | |
| Finansiella poster – netto | -413 | 26 | -797 | 59 | 150 | |
| Resultat före skatt | -110 213 | -81 130 | -195 027 | -127 526 | -287 068 | |
| Inkomstskatt | 9 | 22 568 | 13 622 | 39 756 | 23 749 | 52 392 |
| Periodens resultat | 5 | -87 645 | -67 508 | -155 271 | -103 777 | -234 676 |
| Omräkningsdifferenser | -62 | 49 | 197 | 197 | 46 | |
| Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt | -87 707 | -67 459 | -155 074 | -103 580 | -234 630 |
Summan totalresultat är hänförligt till moderbolagets aktieägare.
| SEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Resultat per aktie före utspädning | -1,83 | -1,81 | -3,57 | -2,78 | -6,20 |
| Resultat per aktie efter utspädning | -1,83 | -1,81 | -3,57 | -2,78 | -6,20 |
Bolaget har för närvarande fyra aktiva teckningsoptionsprogram.
För mer information, se sidan 7, Camurus aktie samt not 2.3.
| KSEK | Not | 2019-06-30 | 2018-06-30 | 2018-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | ||||
| Anläggningstillgångar | ||||
| Immateriella tillgångar | ||||
| Balanserade utgifter för produktutveckling | 26 095 | 15 609 | 15 975 | |
| Materiella anläggningstillgångar | ||||
| Leasingtillgång | 27 777 | – | – | |
| Inventarier | 11 252 | 11 256 | 10 899 | |
| Finansiella anläggningstillgångar | ||||
| Uppskjutna skattefordringar | 9 | 219 441 | 141 431 | 170 955 |
| Summa anläggningstillgångar | 284 565 | 168 296 | 197 829 | |
| Omsättningstillgångar | ||||
| Varulager | ||||
| Handelsvaror/färdiga varor | 14 772 | 2 317 | 4 700 | |
| Råvaror | 9 614 | 4 004 | 5 130 | |
| Summa varulager | 24 386 | 6 321 | 9 830 | |
| Kortfristiga fordringar | ||||
| Registrerad men ej inbetald emissionslikvid | – | 94 357 | – | |
| Kundfordringar | 15 061 | 2 368 | 2 280 | |
| Övriga fordringar | 8 991 | 6 542 | 9 604 | |
| Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter | 9 097 | 13 156 | 10 804 | |
| Summa kortfristiga fordringar | 6 | 33 149 | 116 423 | 22 688 |
| Likvida medel | 283 066 | 199 093 | 134 377 | |
| Summa omsättningstillgångar | 340 601 | 321 837 | 166 895 | |
| SUMMA TILLGÅNGAR | 625 166 | 490 133 | 364 724 |
| KSEK | Not | 2019-06-30 | 2018-06-30 | 2018-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| EGET KAPITAL | ||||
| Eget kapital som kan hänföras till moderbolagets aktieägare |
||||
| Aktiekapital | 1 199 | 960 | 960 | |
| Övrigt tillskjutet kapital | 1 127 092 | 743 785 | 744 140 | |
| Balanserat resultat inklusive periodens totalresultat |
-647 811 | -361 754 | -492 776 | |
| Summa eget kapital | 10 | 480 480 | 382 991 | 252 324 |
| SKULDER | ||||
| Långfristiga skulder | ||||
| Leasingskulder | 23 635 | – | – | |
| Summa långfristiga skulder | 23 635 | – | – | |
| Kortfristiga skulder | ||||
| Leverantörsskulder | 17 860 | 29 186 | 35 781 | |
| Leasingskulder | 3 399 | – | – | |
| Aktuella skatteskulder | 2 883 | 1 138 | 1 708 | |
| Övriga skulder | 8 570 | 6 078 | 3 549 | |
| Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter | 88 339 | 70 740 | 71 362 | |
| Summa kortfristiga skulder | 121 051 | 107 142 | 112 400 | |
| SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER | 625 166 | 490 133 | 364 724 |
| Belopp i KSEK | Not | Aktie- kapital |
Övrigt tillskjutet kapital |
Balanserat resultat inkl periodens resultat |
Summa eget kapital |
|---|---|---|---|---|---|
| Ingående balans per 1 januari 2018 | 932 | 642 175 | -258 107 | 385 000 | |
| Summa totalresultat för perioden | – | – | -103 580 | -103 580 | |
| Transaktioner med aktieägare | |||||
| Riktad nyemission | 28 | 102 272 | – | 102 300 | |
| Emissionskostnader netto efter uppskjuten skatt | – | -7 456 | – | -7 456 | |
| Utgivande av teckningsoptioner | – | 6 726 | – | 6 726 | |
| Utgående balans per 30 juni 2018 | 960 | 743 717 | -361 687 | 382 991 | |
| Ingående balans per 1 januari 2018 | 932 | 642 175 | -258 107 | 385 000 | |
| Summa totalresultat för perioden | – | – | -234 630 | -234 630 | |
| Transaktioner med aktieägare | |||||
| Riktad nyemission | 28 | 102 272 | – | 102 300 | |
| Emissionskostnader netto efter uppskjuten skatt | – | -7 456 | – | -7 456 | |
| Utgivande av teckningsoptioner | – | 7 110 | – | 7 110 | |
| Utgående balans per 31 december 2018 | 960 | 744 101 | -492 737 | 252 324 | |
| Ingående balans per 1 januari 2019 | 960 | 744 101 | -492 737 | 252 324 | |
| Summa totalresultat för perioden | – | – | -155 074 | -155 074 | |
| Transaktioner med aktieägare | |||||
| Riktad nyemission | 239 | 402 766 | – | 403 005 | |
| Emissionskostnader netto efter uppskjuten skatt | – | -26 431 | – | -26 431 | |
| Utgivande av teckningsoptioner | – | 6 656 | – | 6 656 | |
| Utgående balans per 30 juni 2019 | 10 | 1 199 | 1 127 092 | -647 811 | 480 480 |
| KSEK | Not | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Den löpande verksamheten | ||||||
| Rörelseresultat före finansiella poster | -109 800 | -81 156 | -194 230 | -127 585 | -287 218 | |
| Justeringar för poster som ej ingår i kassaflödet | 8 | 2 177 | 1 126 | 4 333 | 2 322 | 4 450 |
| Erhållen ränta | – | 37 | 22 | 77 | 175 | |
| Betald ränta | -413 | -11 | -819 | -18 | -25 | |
| Betald inkomstskatt | -409 | – | -402 | – | -272 | |
| -108 445 | -80 004 | -191 096 | -125 204 | -282 890 | ||
| Ökning/minskning varulager | -8 199 | -3 957 | -14 556 | -2 768 | -6 277 | |
| Ökning/minskning kundfordringar | -9 609 | -1 098 | -12 781 | 3 413 | 3 501 | |
| Ökning/minskning övriga kortfristiga fordringar | 1 427 | -7 186 | 1 216 | -10 790 | -9 884 | |
| Ökning/minskning leverantörsskulder | 1 023 | 16 607 | -17 921 | 14 100 | 20 695 | |
| Ökning/minskning övriga kortfristiga rörelseskulder | 2 288 | 3 542 | 23 173 | 2 108 | 771 | |
| Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital | -13 070 | 7 908 | -20 869 | 6 063 | 8 806 | |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -121 515 | -72 096 | -211 965 | -119 141 | -274 084 | |
| Investeringsverksamheten | ||||||
| Investering i immateriella anläggningstillgångar | -6 639 | - | -11 164 | – | -1 404 | |
| Investering i materiella anläggningstillgångar | -1 315 | -1 758 | -1 633 | -2 424 | -3 357 | |
| Kassaflöde från Investeringsverksamheten | -7 954 | -1 758 | -12 797 | -2 424 | -4 761 | |
| Finansieringsverksamheten | ||||||
| Ökning/minskning långfristiga skulder | -821 | – | -1 642 | – | – | |
| Riktad nyemission | 4081) | – | 369 3782) | – | 3) 92 741 |
|
| Utgivande av teckningsoptioner | 6 656 | 6 726 | 6 656 | 6 726 | 7 110 | |
| Kassaflöde från Finansieringsverksamheten | 6 243 | 6 726 | 374 392 | 6 726 | 99 851 | |
| Periodens kassaflöde | -123 226 | -67 128 | 149 630 | -114 839 | -178 994 | |
| Likvida medel vid periodens början | 406 622 | 266 633 | 134 377 | 314 524 | 314 524 | |
| Omräkningsdifferens i kassaflöde och likvida medel | -330 | -412 | -941 | -592 | -1 153 | |
| Likvida medel vid periodens slut | 283 066 | 199 093 | 283 066 | 199 093 | 134 377 |
| KSEK | Not | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 23 092 | 11 011 | 47 149 | 28 276 | 67 111 | |
| Kostnader för sålda varor | -3 555 | -1 217 | -6 552 | -2 764 | -6 822 | |
| Bruttovinst | 19 537 | 9 794 | 40 597 | 25 512 | 60 289 | |
| Marknads- och försäljningskostnader1) | -54 373 | -11 854 | -108 141 | -22 127 | -46 970 | |
| Administrationskostnader1) | -11 744 | -22 995 | -13 189 | -38 690 | -99 890 | |
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -73 281 | -56 828 | -130 950 | -93 795 | -206 709 | |
| Övriga rörelseintäkter | 318 | 15 | 31 | 270 | 838 | |
| Övriga rörelsekostnader | – | -324 | -165 | – | – | |
| Rörelseresultat | -119 543 | -82 192 | -211 817 | -128 830 | -292 442 | |
| Ränteintäkter och liknande poster | – | 37 | 22 | 77 | 175 | |
| Räntekostnader och liknande poster | -6 | -11 | -18 | -18 | -24 | |
| Resultat efter finansiella poster | -119 549 | -82 166 | -211 813 | -128 771 | -292 291 | |
| Resultat före skatt | -119 549 | -82 166 | -211 813 | -128 771 | -292 291 | |
| Skatt på periodens resultat | 9 | 24 277 | 13 919 | 42 899 | 24 102 | 53 527 |
| Periodens resultat | -95 272 | -68 247 | -168 914 | -104 669 | -238 764 |
1) Under 2018 inkluderades koncerninterna transaktioner i funktionen administrationskostnader.
Från och med 2019 har dessa omklassificerats till marknads- och försäljningskostnader.
Med denna klassificering 2018 hade administrationskostnader under andra kvartalet uppgått till 5 485 KSEK, första halvåret till 10 484 KSEK och helåret till 21 615 KSEK. Marknads- och försäljningskostnader under andra kvartalet föregående år hade uppgått till 29 364 KSEK, första halvåret till 50 333 KSEK och helåret till 125 245 KSEK.
Kostnadsökningen jämfört med föregående år är främst hänförlig till koncerninterna transaktioner avseende den kommersiella organisationen.
I moderbolaget finns inga poster som redovisas i övrigt totalresultat varför summan totalresultat överensstämmer med periodens resultat.
| Belopp i KSEK | Not | 2019-06-30 | 2018-06-30 | 2018-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | ||||
| Anläggningstillgångar | ||||
| Materiella anläggningstillgångar | ||||
| Inventarier | 11 047 | 11 078 | 10 689 | |
| Finansiella anläggningstillgångar | ||||
| Andelar i koncernföretag | 2 317 | 1 545 | 1 800 | |
| Uppskjuten skattefordran | 9 | 225 152 | 145 631 | 175 056 |
| Summa anläggningstillgångar | 238 516 | 158 254 | 187 545 | |
| Omsättningstillgångar | ||||
| Varulager | ||||
| Handelsvaror/färdiga varor | 13 173 | 2 317 | 4 700 | |
| Råvaror | 9 614 | 4 004 | 5 130 | |
| Summa varulager | 22 787 | 6 321 | 9 830 | |
| Kortfristiga fordringar | ||||
| Registrerad men ej inbetald emissionslikvid | – | 94 357 | – | |
| Kundfordringar | 15 061 | 2 368 | 2 280 | |
| Övriga fordringar | 5 172 | 5 894 | 7 219 | |
| Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter | 10 193 | 12 961 | 10 679 | |
| Summa kortfristiga fordringar | 30 426 | 115 580 | 20 178 | |
| Kassa och bank | 262 052 | 189 302 | 123 858 | |
| Summa omsättningstillgångar | 315 265 | 311 203 | 153 866 | |
| SUMMA TILLGÅNGAR | 553 781 | 469 457 | 341 411 |
| Belopp i KSEK | Not | 2019-06-30 | 2018-06-30 | 2018-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| EGET KAPITAL OCH SKULDER | ||||
| Bundet eget kapital | ||||
| Aktiekapital (47 976 858 st aktier) | 1 199 | 960 | 960 | |
| Reservfond | 11 327 | 11 327 | 11 327 | |
| Summa bundet kapital | 12 526 | 12 287 | 12 287 | |
| Fritt eget kapital | ||||
| Balanserat resultat | -491 923 | -253 159 | -253 159 | |
| Överkursfond | 1 093 478 | 710 103 | 710 487 | |
| Periodens resultat | -168 914 | -104 669 | -238 764 | |
| Summa fritt eget kapital | 432 641 | 352 275 | 218 564 | |
| SUMMA EGET KAPITAL | 445 167 | 364 562 | 230 851 | |
| SKULDER | ||||
| Obeskattade reserver | ||||
| Avskrivningar utöver plan | 3 486 | 3 486 | 3 486 | |
| Summa obeskattade reserver | 3 486 | 3 486 | 3 486 | |
| Långfristiga skulder | ||||
| Skuld till dotterbolag | 572 | 571 | 572 | |
| Summa långfristiga skulder | 572 | 571 | 572 | |
| Kortfristiga skulder | ||||
| Skulder till dotterbolag | 6 470 | 2 905 | 9 065 | |
| Leverantörsskulder | 16 555 | 28 845 | 32 650 | |
| Övriga skulder | 5 894 | 4 728 | 2 355 | |
| Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter | 75 637 | 64 359 | 62 432 | |
| Summa kortfristiga skulder | 104 556 | 100 837 | 106 502 | |
| SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER | 553 781 | 469 457 | 341 411 |
| MSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 11,9 | 7,3 | 30,4 | 22,0 | 49,3 |
| Rörelseresultat | -109,8 | -81,2 | -194,2 | -127,6 | -287,2 |
| Periodens resultat | -87,6 | -67,5 | -155,3 | -103,8 | -234,7 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -121,5 | -72,1 | -212,0 | -119,1 | -274,1 |
| Likvida medel | 283,1 | 199,1 | 283,1 | 199,1 | 134,4 |
| Eget kapital | 480,5 | 383,0 | 480,5 | 383,0 | 252,3 |
| Soliditet, % | 77% | 78% | 77% | 78% | 69% |
| Balansomslutning | 625,2 | 490,1 | 625,2 | 490,1 | 364,7 |
| Vägt genomsnittligt antal aktier, före utspädning | 47 976 858 | 37 305 930 | 43 470 744 | 37 293 641 | 37 842 034 |
| Vägt genomsnittligt antal aktier, efter utspädning*) | 49 919 809 | 38 567 080 | 45 325 182 | 38 455 285 | 39 231 356 |
| Resultat per aktie före utspädning, kronor | -1,83 | -1,81 | -3,57 | -2,78 | -6,20 |
| Resultat per aktie efter utspädning, kronor*) | -1,83 | -1,81 | -3,57 | -2,78 | -6,20 |
| Eget kapital per aktie före utspädning, kronor | 10,01 | 10,26 | 11,05 | 10,26 | 6,67 |
| Eget kapital per aktie efter utspädning, kronor*) | 9,63 | 9,93 | 10,60 | 9,96 | 6,43 |
| Antal anställda, vid periodens slut | 117 | 76 | 117 | 76 | 94 |
| Antal anställda inom FoU, vid periodens slut | 65 | 52 | 65 | 52 | 58 |
| FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader | 56% | 66% | 56% | 65% | 63% |
*) Utspädningseffekten är framräknad enligt IAS 33
Kassa och banktillgodohavanden
Eget kapital dividerat med totalt kapital
Genomsnittligt antal aktier före justering för utspädningseffekten av nya aktier
Genomsnittligt antal aktier justerat för utspädningseffekten av nya aktier
Resultatet dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier före utspädning
Resultatet dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier efter utspädning
Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut före utspädning
Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut efter utspädning
Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader (marknads- och försäljningskostnader, administrationskostnader samt forsknings- och utvecklingskostnader).
Camurus AB, org nr 556667-9105 är moderbolag i Camuruskoncernen och har sitt säte i Lund med adress Ideon Science Park, 223 70 Lund. Camurus AB-koncernens delårsrapport för andra kvartalet 2019 har godkänts för publicering av styrelsen och verkställande direktören.
Samtliga belopp redovisas i tusentals kronor (KSEK) om inte annat anges. Uppgifterna inom parantes avser samma period föregående år.
Koncernredovisningen för Camurus AB-koncernen ("Camurus") har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) sådana de antagits av EU samt RFR 1 Kompletterande redovisningsregler för koncerner samt Årsredovisningslagen.
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering, årsredovisningslagen, och RFR 1 Kompletterande redovisningsregler för koncerner.
Moderbolagets redovisning är upprättad enligt Årsredovisningslagen och Rådet för finansiell rapportering rekommendation RFR 2 Redovisning för Juridiska personer. Tillämpningen av RFR 2 innebär att moderbolaget i delårsrapporten för den juridiska personen tillämpar samtliga av EU antagna IFRS uttalande så långt detta är möjligt inom ramen för årsredovisningslagen, tryggandelagen och med hänsyn till sambandet mellan redovisning och beskattning. Moderbolagets redovisningsprinciper är densamma som koncernens, om inte annat anges i not 2.2.
De viktigaste redovisningsprinciperna som tillämpats när denna koncernredovisning upprättats anges nedan och överensstämmer med dem som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2018, se camurus.com/investerare/Finansiella Rapporter. I tillägg trädde den nya redovisningsstandarden IFRS 16 Leasing i kraft den 1 januari 2019 och ersatte IAS 17 Leasingavtal. Koncernens fullständiga redovisningsprinciper kommer presenteras i årsredovisningen för 2019.
Vid övergången till IFRS 16 har Camurus valt att redovisa övergången till den nya standarden med den förenklade metoden. Lättnadsregeln att inte upprätta ett jämförande år har tillämpats. Storleken på nyttjanderätten har värderats till att motsvara storleken på leasingskulden vid övergångstidpunkten. Leasingportföljen innehåller få leasingavtal och omfattar främst operationella leasingavtal för kontor, laboratorier och tjänstebilar. För avtal rörande fastigheter, har Camurus fastställt en kontraktslängd som bedömts rimlig med beaktande av hur uppsägnings- och förlängningsklausuler har tillämpats tidigare och genom att bedöma faktorer som till exempel fastighetens betydelse för affärsverksamheten och den forskning och utveckling bolaget bedriver, egna planerade eller genomförda investeringar i den hyrda fastigheten och marknadsläget för fastigheter. En låneränta har fastställts för koncernen för nyttjanderättsklasserna byggnader respektive tjänstebilar. Nyttjanderättsavtal kortare än 12 månader eller som upphör inom 12 månader från övergångstidpunkten är klassificerade som korttidsavtal och ingår därmed inte i de redovisade skulderna eller nyttjanderätterna. I tillägg har också nyttjanderättsavtal (med ett nyanskaffningsvärde understigande 5 000 USD) klassificerats som lågvärdeavtal och ingår inte i de redovisade skulderna eller nyttjanderätterna.
Som en effekt av övergången har koncernens totala tillgångar vid övergångstillfället den 1 januari 2019 ökat med 29,8 MSEK, motsvarande 4,2% av balansomslutningen. Koncernens finansiella skulder har ökat med 28,7 MSEK, motsvarande 4,1% av balansomslutningen. Se tabellen på nästa sida för information om förändringen av ingångsbalansen 1 januari 2019.
I kvartalet har IFRS 16 påverkat rörelseresultatet med 1,0 MSEK i ökade avskrivningar och 1,2 MSEK i minskade övriga rörelsekostnader. Således ingen materiell effekt av på rörelseresultatet och resultat per aktie.
| KSEK | 2018-12-31 | IFRS 16 justering |
2019-01-01 |
|---|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella tillgångar | 15 975 | – | 15 975 |
| Materiella anläggningstillgångar | 10 899 | 29 780 | 40 679 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 170 955 | – | 170 955 |
| Summa anläggningstillgångar | 197 829 | 29 780 | 227 609 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Omsättningstillgångar | 166 895 | -1 104 | 165 791 |
| Summa omsättningstillgångar | 166 895 | -1 104 | 165 791 |
| Summa tillgångar | 364 724 | 28 676 | 393 400 |
| EGET KAPITAL OCH SKULDER | |||
| Eget kapital | 252 324 | – | 252 324 |
| Långfristiga skulder | |||
| Leasingskulder | – | 25 277 | 25 277 |
| Övriga skulder, ej räntebärande | – | – | – |
| Summa långfristiga skulder | – | 25 277 | 25 277 |
| Kortfristiga skulder | |||
| Leasingskulder | – | 3 399 | 3 399 |
| Övriga skulder, ej räntebärande | 112 400 | – | 112 400 |
| Summa kortfristiga skulder | 112 400 | 3 399 | 115 799 |
| SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER | 364 724 | 28 676 | 393 400 |
2.1.1 Ändringar i redovisningsprinciper och upplysningar Inga nya eller omarbetade IFRS standarder har trätt i kraft som har haft någon betydande påverkan på koncernen.
Moderföretaget tillämpar andra redovisningsprinciper än koncernen i de fall som anges nedan.
Samtliga uppgifter som avser framtagande av internt upparbetade immateriella tillgångar redovisas som kostnader när de uppkommer.
Andelar i dotterföretag redovisas till anskaffningsvärde efter avdrag för eventuella nedskrivningar. I anskaffningsvärdet inkluderas förvärvsrelaterade kostnader och eventuella tillläggsköpeskillingar. När det finns en indikation på att andelar i dotterföretaget minskat i värde görs en beräkning av återvinningsvärdet. Är detta lägre än det redovisade värdet görs en nedskrivning. Nedskrivningar redovisas i posterna "Resultat från andelar i koncernföretag".
Koncernbidrag lämnade från moderföretag till dotterföretag och koncernbidrag erhållna från dotterföretag till moderföretag redovisas som bokslutsdisposition.
IFRS 9, finansiella instrument, hanterar klassificering, värdering och redovisning av finansiella tillgångar och skulder och til lämpas med de undantag som RFR2 medger, dvs till upplupet anskaffningsvärde.
Camurus har fyra teckningsoptionsprogram aktiva som riktar sig till bolagets anställda. Optionerna värderades av ett oberoende institut i enlighet med Black&Scholes modell och förvärvas av deltagarna till marknadspris. Som en del av programmet erhåller deltagarna en tredelad stay-on bonus från bolaget i form av bruttolönetillägg, sammanlagt motsvarande det belopp som deltagaren har betalat för optionerna. Stay-on bonus är villkorad av fortsatt anställning. Kostnaderna, inklusive sociala avgifter, redovisas löpande under intjäningsperioden och en skuld beräknas vid varje bokslutstillfälle baserad på hur mycket som har intjänats. Kostnaderna redovisas som personalkostnader i resultaträkningen. Programmen antogs av Årsstämman 2016, 2017, 2018 samt 2019.
| Program | Antalet tecknade optioner |
Potentiell utspäd- ningseffek för antalet tecknade optioner |
Tecknings- period |
Tecknings kurs för teckning av aktier vid utnytt- jande av optionerna |
Antalet anställda som deltar i programmet |
|---|---|---|---|---|---|
| TO2016/2019 | 438 1751,2) | 0,91%1,2) | 15 maj 2019- 15 dec 2019 |
91,811) | 47 |
| TO2017/2020 | 715 8161,2) | 1,49%1,2) | 15 maj 2020- 15 dec 2020 |
153,911) | 44 |
| TO2018/2021 | 610 9501,2) | 1,27%1,2) | 15 maj 2021- 15 dec 2021 |
133,391) | 47 |
| TO2019/2022 | 599 9592) | 1,25%2) | 15 maj 2022- 15 dec 2022 |
98,90 | 64 |
| Totalt | 2 364 900 | 4,98% |
1) Efter omräkning av TO2016/2019, TO2017/2020 samt TO2018/2021 som enligt villkoren för programmen påkallades med anledning av företrädesemissionen som genomfördes i mars 2019. 2) Ingen ytterligare tilldelning kan ske.
Företagsledningen gör uppskattningar och antaganden om framtiden. Dessa uppskattningar kan väsentligt avvika från det verkliga resultatet, då de baseras på olika antaganden och erfarenheter.
De uppskattningar och antaganden som kan komma att leda till risk för väsentliga justeringar i redovisade värden för tillgångar och skulder är främst värderingar och periodiseringar av intäkter och kostnader i samband med licensavtal samt uppskjuten skattefordran. Riskerna i pågående utvecklingsprojekt inkluderar tekniska och tillverkningsrelaterade risker (inklusive att produkter efter tillverkning inte uppfyller satta specifikationer), säkerhets- och effektrelaterade risker som kan uppstå i kliniska studier, regulatoriska risker relaterade till ansökningar om godkännande av kliniska studier samt marknadsgodkännande, kommersiella risker relaterade till försäljning av egna och konkurrerande produkter och deras utveckling på marknaden, samt IP-risker relaterade till godkännande av patentsökningar och upprättande av patent. Därutöver föreligger risker relaterade till Camurus partners utveckling, strategi och ledningsbeslut. Camurus bedriver sin verksamhet och sina affärer på den internationella marknaden och bolaget är därför utsatt för valutarisker då intäkter och kostnader uppstår i olika valutor, främst SEK, EUR, GBP och USD.
Koncernen redovisar en uppskjuten skattefordran om 219,4 MSEK per 30 juni 2019. Den uppskjutna skattefordran är beräknad utifrån att Camurus AB's hela underskottsavdrag kommer att kunna nyttjas mot skattepliktiga överskott i framtiden. Det grundläggande förhållande som gör att bolaget gjort denna bedömning är att bolaget för utveckling av nya läkemedelskandidater utnyttjar sin egen patentskyddade och regulatoriskt validerade långtidsverkande FluidCrystal® injektionsdepå. Genom att kombinera denna teknologi med redan existerande aktiva läkemedelssubstanser vars effektoch säkerhetsprofil sedan tidigare dokumenterats, kan nya patentskyddade läkemedel med förbättrade egenskaper och behandlingsresultat utvecklas på kortare tid, till en lägre kostnad och risk jämfört med utveckling av helt nya läkemedel. Redovisning av uppskjuten skattefordran enligt IFRS ställer krav på att det är sannolikt att skattepliktiga överskott kommer att kunna genereras i framtiden som underskottsavdragen kan nyttjas mot. Dessutom måste ett bolag som redovisat förluster i de senaste perioderna kunna påvisa övertygande faktorer om att skattepliktiga vinster kommer att kunna genereras. De framsteg som gjorts i utvecklingen av CAM2038 för behandling av opioidberoende (fas 3-studier och regulatoriska godkännanden) och framgång i tidigare projekt med hjälp av FluidCrystal® injektionsdepå är det som övertygande talar för att bolaget kommer att kunna nyttja sina underskottsavdrag. Att bolaget redovisat förluster är naturligt i en industri där det tar väsentlig tid att ta fram och lansera nya produkter, även när dessa baseras på en bevisat fungerande teknologi och substanser som är väl beprövade. Europeiska kommissionens godkännande av Buvidal® för behandling av opioiodberoende den 22 november 2018, Australiensiska TGA's godkännande den 28 november 2018 samt FDA's tentativa godkännande för Brixad, vecko- och månadsdepåer den 21 december 2018 (innebärande att Brixadi™ har uppfyllt alla regulatoriska krav avseende klinisk och preklinisk säkerhet, behandlingseffekt och kvalitet, men att ett slutgiltigt godkännande av Brixadi™ (månadsdepå) är avhängigt utgången av en exklusivitetsperiod som FDA givit Sublocade™, vilken som längst kan vara till november 2020), ser vi som ytterligare validering av vår formuleringsteknologi FluidCrystal®, och är händelser som bekräftar de sannolikhetsbedömningarna bolaget gjort vid beräkningen av den uppskjutna skattefordringens storlek. Framtida intäkter kommer att genereras via ingångna partnersamarbeten för marknader där Camurus utlicensierat FluidCrystal® och/eller produktkandidater eller produkter som t ex Buvidal®, samt från Camurus egen försäljningsorganisation för de marknader där Camurus kommer bedriva försäljning av färdig läkemedelsprodukt. Redovisade underskott finns endast i Sverige och utan några förfallotidpunkter utifrån idag gällande skattelagstiftning i Sverige.
En mer detaljerad beskrivning av koncernens riskexponering finns i Camurus årsredovisning för 2018 (förvaltningsberättelsen).
Styrelsen har inte förändrat sin bedömning av den förväntade framtida utvecklingen jämfört med vid publiceringen av kvartalsrapporten för första kvartalet 2019.
Den högsta verkställande beslutsfattaren är den funktion som ansvarar för tilldelning av resurser och bedömning av rörelsesegmentens resultat. Denna funktion har identifierats som verkställande direktören baserat på den information han behandlar. Då verksamheten i koncernen, dvs utveckling av läkemedel baserade på Camurus teknologiplattform, är organiserad som en sammanhållen verksamhet, med likartade risker och möjligheter för de produkter och tjänster som produceras, utgör hela koncernens verksamhet ett rörelsesegment. Rörelsesegmentet följs upp på ett sätt som överensstämmer med den interna rapportering som lämnas till den högste verkställande beslutsfattaren. I den interna rapporteringen till verkställande direktören används endast ett segment.
En uppdelning av intäkter från alla produkter och tjänster ser ut som följer:
| KSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Försäljning utvecklingsrelaterade varor och tjänster | 564 | 4 072 | 2 225 | 7 904 | 11 379 |
| Licensintäkter och milstolpesersättningar | – | 309 | 5 865 | 8 149 | 26 626 |
| Produktförsäljning*) | 11 349 | 2 934 | 22 317 | 5 901 | 11 316 |
| Totalt | 11 913 | 7 315 | 30 407 | 21 954 | 49 321 |
*) Avser försäljning av Buvidal® och episil®.
Intäkter från externa kunder fördelade per land, baserat på var kunderna är lokaliserade.
| KSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Europa | 9 825 | 719 | 21 138 | 1 251 | 3 687 |
| (varav Sverige) | (817) | (100) | (1 076) | (221) | (327) |
| Nordamerika | 347 | 4 261 | 1 656 | 15 571 | 35 562 |
| Asien inklusive Oceanien | 1 741 | 2 026 | 7 613 | 4 823 | 9 763 |
| Andra geografiska områden | – | 309 | – | 309 | 309 |
| Total | 11 913 | 7 315 | 30 407 | 21 954 | 49 321 |
Intäkter under kvartalet om ca 8,3 (4,1) MSEK avser en enskild extern kund.
Resultatet per aktie före utspädning beräknas genom att det resultat som är hänförligt till moderföretagets aktieägare divideras med ett vägt genomsnittligt antal utestående stamaktier under perioden. Det har inte förekommit några återköpta aktier som innehas som egna aktier av moderföretaget under perioden.
För beräkning av resultat per aktie efter utspädning har antalet existerande stamaktier justerats med avseende på utspädningseffekten av det vägda genomsnittliga antalet utestående stamaktier. Moderföretaget har en kategori av stamaktier med förväntad utspädningseffekt i form av teckningsoptioner. För teckningsoptioner görs en beräkning av det antal aktier som kunde ha köpts till verkligt värde (beräknat som årets genomsnittliga marknadspris för moderföretagets aktier), för ett belopp motsvarande det monetära värdet av de teckningsrätter som är knutna till utestående teckningsoptioner. Det antal aktier som beräknas enligt ovan jämförs med det antal aktier som skulle ha utfärdats under antagande att teckningsoptionerna utnyttjats.
| KSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare Totalt |
-87 645 -87 645 |
-67 508 -67 508 |
-155 271 -155 271 |
-103 777 -103 777 |
-234 676 -234 676 |
| Vägt genomsnittligt antal utestående | |||||
| stamaktier (tusental) | 47 977 | 37 306 | 43 471 | 37 294 | 37 842 |
| KSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare | -87 645 | -67 508 | -155 271 | -103 777 | -234 676 |
| Totalt | -87 645 | -67 508 | -155 271 | -103 777 | -234 676 |
| Vägt genomsnittligt antal utestående stamaktier (tusental) |
47 977 | 37 306 | 43 471 | 37 294 | 37 842 |
| Justering för: | |||||
| – Teckningsoptioner (tusental) | 1 943 | 1 261 | 1 854 | 1 161 | 1 389 |
| – Nyemission (tusental) | – | – | – | – | – |
| Vägt genomsnittligt antal stamaktier för beräkning av resultat per aktie efter utspädning (tusental) |
49 920 | 38 567 | 45 325 | 38 455 | 39 231 |
Samtliga av koncernens finansiella instrument som är värderade till upplupet anskaffningsvärde är kortfristiga och löper ut inom ett år. Det verkliga värdet på dessa instrument bedöms motsvara dess redovisade värde, eftersom diskonteringseffekten inte är väsentlig.
Inga närståendetransaktioner med närstående utanför Camurus koncernen har förekommit under perioden. Inga fordringar eller skulder fanns per den 30 juni 2019.
| Redovisat värde, KSEK | 2019-06-30 | 2018-06-30 | 2018-12-31 | |
|---|---|---|---|---|
| Lånefordringar och kundfordringar | ||||
| Kundfordringar | 15 061 | 2 368 | 2 280 | |
| Fordringar från koncernföretag | – | – | – | |
| Övriga fordringar | 289 | – | – | |
| Likvida medel | 283 066 | 199 093 | 134 377 | |
| Totalt | 298 416 | 201 461 | 136 657 | |
| Övriga skulder | ||||
| Övriga finansiella skulder | – | – | – | |
| Skulder till koncernbolag | – | – | – | |
| Leverantörsskulder | 17 860 | 29 186 | 35 781 | |
| Övriga kortfristiga skulder | 190 | 191 | 190 | |
| Totalt | 18 050 | 29 377 | 35 971 |
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet:
| KSEK | 2019 apr-jun |
2018 apr-jun |
2019 jan-jun |
2018 jan-jun |
2018 jan-dec |
|---|---|---|---|---|---|
| Avskrivningar | 2 177 | 1 077 | 4 333 | 2 125 | 4 450 |
| Summa | 2 177 | 1 077 | 4 333 | 2 125 | 4 450 |
Kvartalets skatt uppgick till 22,6 (13,6) MSEK främst hänförlig till den redovisade förlusten.
Förändringen i eget kapital under kvartalet är främst hänförlig till periodens förlust och företrädesemissionen som genomfördes i mars 2019.
Denna information är sådan som Camurus AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 18 juli 2019, klockan 07.00 (CET).
Camurus AB | Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden P +46 46 286 57 30 | F +46 46 286 57 39 | [email protected] | camurus.com
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.