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【表紙】
【提出書類】	有価証券報告書
【根拠条文】	金融商品取引法第24条第１項
【提出先】	四国財務局長
【提出日】	2025年３月31日
【事業年度】	第23期（自 2024年１月１日至 2024年12月31日）
【会社名】	株式会社メドレックス
【英訳名】	Medrx Co., Ltd.
【代表者の役職氏名】	代表取締役社長松村米浩
【本店の所在の場所】	香川県東かがわ市西山431番地７
【電話番号】	0879-23-3071
【事務連絡者氏名】	取締役経営管理部長藤岡健
【最寄りの連絡場所】	東京都中央区日本橋浜町二丁目35番７号
【電話番号】	03-3664-9665
【事務連絡者氏名】	取締役経営管理部長藤岡　健
【縦覧に供する場所】	株式会社東京証券取引所（東京都中央区日本橋兜町２番１号）

E27208 45860 株式会社メドレックス Medrx Co.,Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令第三号様式 Japan GAAP true cte cte 2024-01-01 2024-12-31 FY 2024-12-31 2023-01-01 2023-12-31 2023-12-31 1 false false false E27208-000 2025-03-31 E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:AkitomoHiroshiMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:FujiokaTakeshiMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:HamamotoHidetoshiMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:IwataniKunioMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:MatsumuraMasayoshiMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:MatsumuraYonehiroMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:MorikawaSachikoMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:OkiNorikoMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp030000-asr_E27208-000:YamasakiYasushiMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp_cor:OrdinaryShareMember E27208-000 2025-03-31 jpcrp_cor:Row1Member E27208-000 2025-03-31 jpcrp_cor:Row2Member E27208-000 2025-03-31 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第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等


回次		第19期	第20期	第21期	第22期	第23期
決算年月		2020年12月	2021年12月	2022年12月	2023年12月	2024年12月
売上高	(千円)	115,092	8,350	59,482	29,534	257,915
経常損失（△）	(千円)	△1,149,863	△1,066,450	△1,112,190	△930,634	△755,076
親会社株主に帰属する当期純損失（△）	(千円)	△1,114,645	△1,059,833	△1,111,150	△932,897	△806,756
包括利益	(千円)	△1,115,240	△1,058,194	△1,101,467	△931,112	△810,324
純資産額	(千円)	2,147,487	1,955,493	1,212,713	1,924,731	2,169,999
総資産額	(千円)	2,297,368	2,108,589	1,398,266	2,052,252	2,275,600
１株当たり純資産額	(円)	108.06	77.09	40.71	48.44	44.53
１株当たり当期純損失（△）	(円)	△68.61	△49.62	△43.81	△26.82	△18.56
潜在株式調整後１株当たり当期純利益	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	91.4	89.9	82.2	90.6	92.9
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
営業活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△985,354	△923,688	△1,073,292	△913,800	△803,403
投資活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△5,098	△2,542	△1,958	△759	△3,155
財務活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	1,393,651	815,915	356,315	1,639,492	1,066,994
現金及び現金同等物の期末残高	(千円)	1,812,360	1,703,644	994,025	1,720,720	1,977,638
従業員数	(名)	24	23	22	22	22

(注) 1. 潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

2. 自己資本利益率については、親会社株主に帰属する当期純損失を計上しているため記載しておりません。

3. 株価収益率については、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

4. 第19期において、第三者割当による新株発行により676,000株、新株予約権の行使により2,895,000株の新株発行を行っております。

5. 第20期において、新株予約権の行使により5,160,000株の新株発行を行っております。

6. 第21期において、新株予約権の行使により3,629,000株の新株発行を行っております。

7. 「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号　2020年３月31日）等を第21期の期首から適用しており、第21期以降に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となっております。

8.　第22期において、新株予約権の行使により10,141,000株の新株発行を行っております。

9. 第23期において、新株予約権の行使により9,130,000株の新株発行を行っております。

#### (2) 提出会社の経営指標等


回次		第19期	第20期	第21期	第22期	第23期
決算年月		2020年12月	2021年12月	2022年12月	2023年12月	2024年12月
売上高	(千円)	115,092	8,350	59,482	29,534	257,915
経常損失（△）	(千円)	△1,155,524	△1,063,489	△1,110,768	△934,135	△780,959
当期純損失（△）	(千円)	△1,118,443	△1,057,872	△1,109,727	△935,419	△825,684
資本金	(千円)	7,376,630	7,803,647	227,227	847,504	580,917
発行済株式総数	(株)	19,435,100	24,595,100	28,224,100	38,365,100	47,495,100
純資産額	(千円)	2,129,541	1,937,869	1,186,828	1,894,540	2,124,447
総資産額	(千円)	2,279,241	2,091,201	1,373,139	2,021,759	2,157,236
１株当たり純資産額	(円)	107.13	76.37	39.79	47.65	43.57
１株当たり配当額 (１株当たり中間配当額)	(円)	―	―	―	―	―
（―）	(―）	（―）	（―）	（―）
１株当たり当期純損失（△）	(円)	△68.85	△49.53	△43.75	△26.90	△19.00
潜在株式調整後１株当たり当期純利益	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	91.4	89.8	81.8	90.4	95.9
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
配当性向	(％)	―	―	―	―	―
従業員数	(名)	23	22	21	21	21
株主総利回り	(％)	69.4	42.1	31.3	49.7	27.0
(比較指標：配当込みTOPIX)	(％)	（107.4）	（121.1）	（118.1）	（151.5）	（182.5）
最高株価	(円)	471	334	160	320	199
最低株価	(円)	150	124	91	91	76

(注) 1. 潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

2. 自己資本利益率については、当期純損失を計上しているため記載しておりません。

3. 株価収益率については、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

4. 配当性向については、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

5. 第19期において、第三者割当による新株発行により676,000株、新株予約権の行使により2,895,000株の新株発行を行っております。

6. 第20期において、新株予約権の行使により5,160,000株の新株発行を行っております。

7. 第21期において、新株予約権の行使により3,629,000株の新株発行を行っております。

8.　最高株価及び最低株価は、2022年４月３日以前は東京証券取引所マザーズにおけるものであり、2022年４月４日以降は東京証券取引所グロース市場におけるものであります。

9.　「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号　2020年３月31日）等を第21期の期首から適用しており、第21期以降に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となっております。

10.　第22期において、新株予約権の行使により10,141,000株の新株発行を行っております。

11. 第23期において、新株予約権の行使により9,130,000株の新株発行を行っております。 ### ２【沿革】

2002年１月生活様式の多様化及び未曾有の高齢化社会に即応した、新しい剤型の医薬品を開発する医薬品製剤開発企業として、香川県東かがわ市に株式会社メドレックスを設立

2005年４月第一種医薬品製造販売業許可(許可番号37A1X00003)及び第二種医薬品製造販売業許可(許可番号37A2X00006)を取得

2005年８月褥瘡・皮膚潰瘍治療剤ヨードコート軟膏を上市

2007年８月本社移転（東かがわ市松原から東かがわ市西山へ）

2007年10月米国での臨床開発を目的とした子会社（IL Pharma Inc.）を米国マサチューセッツ州に設立

2013年２月東京証券取引所マザーズへ上場

2015年４月米国での臨床開発を目的とした子会社（MEDRX USA INC.）を米国カリフォルニア州に設立

2015年10月子会社管理の一元化及び効率化のため、IL Pharma Inc.をMEDRx USA INC.に吸収合併

2022年４月　　東京証券取引所の市場区分の見直しにより、マザーズ市場からグロース市場に移行

2024年３月豪州での臨床開発を目的とした子会社（MEDRX AUSTRALIA PTY LTD）を豪州ヴィクトリア州に設立 ### ３【事業の内容】

当社グループは、当社独自の経皮吸収*型製剤技術を基に新たな医薬品を生み出す創薬企業グループです。経皮吸収技術をはじめとする製剤技術をもって画期的新薬を開発し、全世界の人々の健康とQOL*の向上に資することを企業理念としています。イオン液体の特徴を利用した独自の経皮吸収型製剤技術ILTS®（Ionic Liquid Transdermal System）、薬物のナノコロイド*化技術を利用した独自の経皮吸収型製剤技術NCTS®（Nano-sized Colloid Transdermal System）を中心とした医薬品製剤技術により、薬効の極大化、副作用の低減、飲み忘れ防止や経口投与が困難な患者への投与を可能にして、新たな付加価値を有する医薬品を生み出すことを目指しております。

当社グループは、当社、連結子会社MEDRX USA INC.及びMEDRX AUSTRALIA PTY LTDの３社で構成されています。

当社グループの現在のビジネスモデルは、当社製剤技術により新たに創出（製剤開発*）した医薬品候補製剤を、医薬品としての製造販売承認を取得するために開発（非臨床試験*、臨床試験*）する過程で、製薬会社等との間で開発・販売・製造に関する適切な提携関係を築いて事業を推進していくものです。当社は、提携先の製薬会社等から、「契約一時金、開発の進捗に応じたマイルストンフィー」及び「上市*後の製品売上、ロイヤルティ」の形で収入を得ます。

医薬品候補製剤（開発パイプライン）の特性（市場性、開発費用）や、提携候補先製薬会社の当該パイプラインに対する取組姿勢を考慮した上で、開発パイプライン毎に当社の収益モデルを設計し、当社全体としてのリスクとリターンのバランスを取るためのポートフォリオを構築しながら成長していくことを目指しています。

当連結会計年度において、当社グループでは独自の経皮製剤技術であるILTS®(Ionic Liquid Transdermal System)やNCTS®(Nano-sized Colloid Transdermal System)を中心とした医薬品製剤技術を用いて、低分子から高分子に至る様々な有効成分の経皮吸収性を飛躍的に向上させることにより新しい付加価値を持った医薬品を開発することを事業の中核に据え、製品化に向けた開発を推し進めるとともに提携候補先との契約交渉を行うなど事業の拡大を図ってきました。

開発が最も進んでいる「MRX-5LBT：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤）、商標名Lydolyte」について、米国規制当局であるアメリカ食品医薬品局（FDA: Food and Drug Administration）から指摘を受けた非臨床データに関しFDAの指示に従う形で再解析して、2024年１月に再度新薬承認申請しましたが、2024年７月にFDAより審査完了報告通知（Complete Response Letter, CRL）を受領しました。追加解析を実施し、CRLにおいて求められていたデータを追加して、2025年３月に再申請しました。

「MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）」「MRX-9FLT：中枢性鎮痛貼付剤（フェンタニルテープ剤）」の２つのパイプラインについて米国での臨床開発を実施中であり、「MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン貼付剤）」についても2024年10月から臨床試験を開始しています。また、米国の創薬ベンチャーAlto Neuroscience, Inc.（米国カリフォルニア州マウンテンビュー、以下「Alto」）との提携下で開発が進められている「Alto-101：統合失調症治療薬（PDE4阻害貼付剤）」について、臨床第１相試験で好結果が示され、Altoから開発マイルストン収入を受領しました。2024年６月に統合失調症患者に対する臨床第２相試験が開始されています。

当社グループではこれらの貼付剤パイプラインとは別に、無痛での自己接種が可能で従来の接種方法と比べて高い免疫応答が期待できる、ワクチン等の投与デバイスであるマイクロニードルの研究開発に取り組んでいます。世界でまだ数ヶ所しかない医療用医薬品／ワクチン用途のマイクロニードル治験薬工場を稼働させており、モデル動物を用いたフィージビリティスタディ（実現可能性を検討する研究）を実施しながら、事業提携を模索しています。

当社グループの主要パイプラインの開発進捗状況は、以下のとおりです。

＜開発コード MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）＞

ILTS®を用いて中枢性筋弛緩薬であるチザニジンのテープ型貼付剤を製剤開発したものです。米国における筋弛緩薬市場は、2023年において約2,100億円(1,519 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。筋弛緩薬の経皮製剤が存在しない中、チザニジンを経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等の副作用の低減等の利点が期待されます。

2017年４月からインドの製薬会社 Cipla Ltd.(インドマハーラーシュトラ州ムンバイ、以下「Cipla」)の100％子会社であるCipla Technologies, LLC(以下「Cipla Tech」)との間で世界的な開発・販売ライセンス契約(ただし、東アジアを除く)を締結していました。しかし、2020年２月のCiplaの全社戦略変更（中枢神経関連の開発候補品については、資金投入を抑制してアウトライセンスする方針）を受けてCipla Techと協議を続けた結果、１日でも早く開発再開することで本パイプラインの価値向上を図りたい当社グループとして、2023年４月に「ライセンス終了合意契約」を締結し、MRX-4TZTに関する全ての権利が当社に返還されました。

臨床第１相反復PK（Pharmacokinetics）試験（P1b）が成功裡に完了しており、臨床第２相試験（痙性麻痺患者を対象とした最長４週間の用量増加試験）の準備を進めています。

＜開発コード MRX-5LBT：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤、商標名Lydolyte）＞

ILTS®を用いた新規のリドカインテープ剤であり、帯状疱疹後の神経疼痛を適応症としているリドカインパップ剤Lidoderm®の市場をターゲットとして、第一に米国で開発を進めている製品です。米国におけるリドカイン貼付剤市場は、2023年において約270億円(193 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。2020年４月に株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（愛知県名古屋市、D. Western Therapeutics Institute、以下「DWTI」）と米国における共同開発契約を締結して以降、DWTIと共同で開発を進めています。MRX-5LBTは、これまでの臨床試験結果より、先行指標品であるLidoderm®より「皮膚刺激性が少なく」「貼付力に優れ」「運動時においても貼付力を保持できる」より良い製品として市場浸透することが期待されます。

FDAから指摘を受けた非臨床データについてFDAの指示に従う形で再解析して、2024年１月に再度新薬承認申請しましたが、2024年７月にFDAより審査完了報告通知（CRL）を受領しました。追加解析を実施し、CRLにおいて求められていたデータを追加して、2025年３月に再申請しました。

＜開発コード　MRX-9FLT：中枢性鎮痛薬（フェンタニルテープ剤）＞

フェンタニルは、オピオイドの一種で、医療用麻薬に指定されており、米国においては重度の急性疼痛、慢性疼痛及び癌性疼痛に貼付剤としても広く使用されています。フェンタニル貼付剤においては、患者の使用後の貼付剤を幼児・小児が誤って噛んだり貼付したりすることで死亡する誤用事故が報告されており、米国で社会的な問題となっています。

当社グループでは、オピオイド貼付剤における誤用事故の抑制・防止を目的とした独自技術を開発しており、その技術を適用したフェンタニルテープ剤についてFDAと面談会議を実施し、幼児・小児に対する誤用事故防止機能を持った貼付剤は重要で価値のあるゴールであることを確認した上で、本格的な開発に取り掛かりました。予備的な臨床薬物動態（pilot PK：Pharmacokinetics）試験により、MRX-9FLTが参照製品と同様の血中濃度推移を示すことが確認できました。また、in vitro（実験室レベル）や動物実験で確認してきた誤用事故防止機能についても、ヒトでの有用性を予備的に確認することができました。2021年７月には、MRX-9FLTが持つ誤用事故防止機能が評価され、FDAからファスト・トラック指定（重篤または生命を脅かす恐れのある疾患やアンメット・メディカルニーズの高い疾患に対して治療効果が期待される新薬を優先的に審査する制度。開発から審査までの迅速化を目的としている。ファスト・トラック指定により、臨床試験に関する相談などFDAと協議する機会がより多く与えられる）を受けています。新薬承認取得に向けて、参照製品との生物学的同等性を示すための検証的な比較臨床試験、及び、誤用事故防止機能を検証するための試験を計画しています。

米国におけるフェンタニル貼付剤市場は、2023年において約250億円（179 million USドル）と推計されており（出所：IQVIA）、誤用事故防止という高付加価値化により、現市場の置き換えと更なる市場拡大を企図しています。

＜開発コード MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン貼付剤）＞

当社では、ILTS®とは別に、薬物をナノコロイド化することにより経皮吸収性を飛躍的に向上させる独自の経皮製剤技術NCTS®を用いた経皮吸収型医薬品の研究開発にも取り組んでいます。MRX-7MLLは、NCTS®を用いてアルツハイマー治療薬であるメマンチンを含有した貼付剤を製剤開発したものです。FDAに対して治験前相談を実施し、新薬承認取得に向けて、メマンチン経口剤との生物学的同等性を示すことができればMRX-7MLLの有効性を示す臨床試験（臨床第２相試験、臨床第３相試験）は必要ないことを確認しています。

2024年10月に豪州にて臨床試験（P1a：臨床第１相単回PK試験）を開始しました。本試験では、MRX-7MLLの経皮吸収性と安全性（特に皮膚における安全性）を確認することを目的としています。

2023年において米国アルツハイマー治療薬市場は約365億円（261 million USドル）であり、そのうちメマンチン経口剤が約73億円（52 million USドル）を占めています(出所：IQVIA)。１日１回の経口剤に対して、アルツハイマー患者さん及びケアに当たるご家族や医療従事者が投薬状況を目視確認できる、１週間に１回の貼付剤という選択肢を提供することにより、アルツハイマー患者さん及びケアに当たるご家族や医療従事者のQOL（quality of life）及び服薬アドヒアランスの向上（飲み忘れ等の防止）に貢献したいと考えています。

＜開発コード MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬（ジクロフェナック・リドカインテープ剤）＞

米国における疼痛管理薬市場は2023年において約6,400億円（4,582 million USドル）であり、その50%超をジェネリック医薬品が占めています(出所：IQVIA)。慢性疼痛市場にはジェネリック医薬品を含め多数の薬剤が存在し、新たなブランド薬が確固たる地位を築くことは容易ではありませんが、一方で、米国での慢性疼痛治療の基盤ともいえるオピオイド鎮痛薬の乱用リスクに対して米国社会全体から厳しい視線が集まっており、乱用リスクがなく有効性と安全性・忍容性に優れた慢性疼痛治療薬には大きな事業機会／潜在市場があると考えています。

MRX-6LDTは、当社独自の経皮製剤技術ILTS®を用いて、消炎鎮痛作用を有するジクロフェナックと局所麻酔作用を有するリドカインの両薬物ともに高い経皮浸透を実現させるべく製剤開発したテープ型貼付剤であり、両薬物の相加的或いは相乗的な疼痛治療効果を最大限に発揮させることを企図しています。米国における大きな事業機会／潜在市場に向けて、まずは非臨床試験とそれに続く臨床第１相試験を実施して、MRX-6LDTの高い経皮浸透性及び製品ポテンシャルをヒトでのデータをもって確認することを計画しています。

＜開発コード Alto-101：統合失調症治療薬（PDE4阻害貼付剤）＞

2023年９月に、Alto Neuroscience, Inc.（米国カリフォルニア州マウンテンビュー、以下「Alto」）と、当社独自の経皮吸収技術を適用した中枢神経領域の新規医薬品候補（Alto-101, PDE4阻害剤）に関する提携契約を締結しました。Altoは、個別化された高効果の治療選択肢を開発するために神経生物学を活用して精神医学を再定義することをミッションとした、ニューヨーク証券市場に上場している臨床開発ステージの創薬ベンチャーです。AltoのPrecision Psychiatry PlatformTMは、脳波記録、神経認知評価、ウェアラブルデータなどを解析することにより脳のバイオマーカーを計測して、それぞれの患者に合うAltoの薬を提供することを目指しています。

新規のPDE4阻害剤であるAlto-101の経口剤を用いて健常人に対して実施された臨床第１相試験（P1a）において、認識機能向上効果と認識機能に関連した脳波（electroencephalography: EEG）マーカーが示されています。また、当社とAltoとの提携下で製剤開発された新規のAlto-101経皮製剤を用いて健常人に対して実施されたもう一つの臨床第１相試験（P1b）において、Alto-101経皮製剤の好ましい薬物動態と忍容性、即ち、Alto-101経皮製剤は十分な量の薬物を体内に到達させた上でPDE4阻害剤を経口投与した際によく見られる副作用を低減させることが示されています。この臨床第１相試験（P1b）結果に基づいて、当社はAltoより開発マイルストン金を受領しました。

2024年６月に、Altoが統合失調症患者に対する臨床第２相試験を開始しており、2025年下半期に結果速報を得ることが計画されています。この臨床第２相試験は、Alto-101経皮製剤を用いたプラセボ対照交差二重盲検の用量増加試験であり、21～55歳の統合失調症患者約70名への投与が計画されています。本試験における最も重要な評価項目は、各投与期間終了時にEEGを用いて測定されるシータ帯域（脳波はalpha, beta, delta, thetaの4種類に分類される。そのうち４～７ヘルツの周波数帯域）活性へのAlto-101経皮製剤の影響です。Altoでは、EEGを用いて測定されるシータ帯域活性が統合失調症患者の認識機能とよく相関することを見出しており、本試験においてAlto-101経皮製剤の統合失調症治療薬としての堅固なPOC（Proof of Concept）を実証するのに適した指標であると考えています。

＜マイクロニードルアレイ＞

マイクロニードルアレイ（Micro Needle array、以下「MN」という）とは、生体分解性樹脂等から成る数百μmの微小針の集合体で、当社開発品は生け花に用いる剣山を数百μmレベルに縮小したような形状です。MNは、注射しか投与手段のないワクチンや核酸医薬・タンパク医薬等の「無痛経皮自己投与」を可能にし、またワクチンや免疫性疾患においては「従来の注射剤と比べて高い免疫効果」が期待される、有望な投与デバイスとして注目されています。当社のMN技術は、鋭い針先と工夫された応力制御機構を持つアプリケータ（挿入器具）による「簡便で確実な投与」を特徴としています。

臨床試験等においてヒトに投与できるGMP（Good Manufacturing Practice）規格品を製造するMN治験薬工場が、ワクチンに用いられる病原性のある細菌やウイルス、遺伝子組み換え生物等の取り扱いを可能にするためのバイオセーフティ対策を整備した上で稼働しています。現在、量産化に向けた技術開発と並行して、モデル動物を用いたフィージビリティスタディ（実現可能性を検討する研究）を実施しながら事業提携を模索しています。

当社グループでは、自己投与可能なワクチンMN製剤が、パンデミック発生時の医療体制堅持や医療インフラ未整備地域での公衆衛生向上に貢献できるものと確信しており、実用化に向けた研究開発に取り組んでいます。

上述した開発候補品以外にも、製薬会社等と共同で、あるいは当社グループ独自で医薬品等の製剤開発を進めています。

当社の経皮製剤技術について

経皮吸収型医薬品には、嚥下障害等で経口投与が困難な患者にも投与可能、ファーストパスエフェクトを受けない、薬物の血液中の濃度を一定に保ち効果を持続させ易い、注射剤と異なり投与時に痛みを感じない等の様々な利点があります。疾患別に見ると、昨今の潮流として、疼痛治療用薬剤に加え、アルツハイマー病やうつ病のような精神疾患系薬剤においても、QOL及び服薬アドヒアランスの向上（飲み忘れ等の防止）に寄与する経皮吸収型製剤が、アンメット・メディカルニーズに応える形で開発及び市場投入されています。

一方、皮膚は人体にとって外界からの異物の侵入に対する第一バリアであり、分子量が小さい、脂溶性が高い、融点が低い等の、皮膚から浸透し易い特定の物理化学的性質を持つ薬物以外の薬物を経皮吸収させることは極めて困難です。

当社では、イオン液体の特徴を利用した独自の経皮製剤技術ILTS®や薬物のナノコロイド化技術を利用した独自の経皮製剤技術NCTS®により、従来の技術では経皮吸収させることが困難であった難溶性薬物や核酸・ペプチドといった高分子に至る様々な薬物の経皮浸透性を飛躍的に向上させることに成功しています。さらに、ILTS®やNCTS®をもってしても経皮吸収させることが困難な高分子のワクチン等については、マイクロニードルアレイによる投与方法の研究開発を行っております。

ILTS®（Ionic Liquid Transdermal System)

イオン液体とは、融点が100℃以下の塩（えん）のことで、常温溶融塩とも呼ばれています。低融点、高イオン伝導性、高極性、不揮発性、不燃性等の特徴を有しており、太陽電池や環境に優しい反応溶媒等、多方面における応用が検討されています。当社では、薬物をイオン液体化する、或いは、イオン液体に薬物を溶解することにより、当該薬物の経皮浸透性を飛躍的に向上させることができることを世界に先駆けて見出しました。現在までに、①人体への使用実績がある化合物の組み合わせによる安全性が高いと考えられるイオン液体ライブラリー、②対象薬物の経皮浸透性向上に適したイオン液体の選択に関するノウハウ、③薬物を含有するイオン液体をその特性を保持したまま使い勝手のよい形（貼り薬、塗り薬等）に製剤化するノウハウ等を蓄積しています。これらのノウハウ等も含めた独自の経皮吸収型製剤作製技術を総称して、ILTS®（Ionic Liquid Transdermal System）と呼んでいます。

NCTS®（Nano-sized Colloid Transdermal System)

当社は、薬物をナノサイズのコロイドにすることで経皮吸収性が高まることを発見し、それによる製剤化技術をNCTS®（Nano-sized Colloid Transdermal System）と名付けました。アルツハイマー治療薬等をターゲットとした製剤開発を進めております。

AMRTS®（Abuse and Misuse Resistant Transdermal System)

貼付剤における薬物の乱用及び誤用事故を抑制・防止するための、メドレックス独自の新たな製剤技術です。「低抽出性」「強い苦み」「再吸収抑制」「再貼付防止」の４つの技術から成っています。

*用語解説


CRO (Contract Research Organization)	医薬品開発業務受託機関。
経皮吸収	皮膚から（薬物を）体内に吸収・浸透させること。
チザニジン	中枢性筋弛緩剤（脳や脊髄にある中枢神経に作用して筋肉の緊張を緩和する薬）の一種で、痛みを伴う肩こりや腰痛、五十肩、緊張性頭痛等の治療及び痙性麻痺等の筋肉がこわばる症状の治療に使用されている。
リドカイン	神経末端において痛みの信号を遮断して痛みを軽減させる、局所麻酔薬の一種。
フェンタニル	オピオイドの一種で、医療用麻薬に指定されており、米国においては重度の急性疼痛、慢性疼痛及び癌性疼痛に主に貼付剤として使用されている。
メマンチン	脳内での過剰なグルタミン酸作用を抑えて神経細胞を保護するNMDA受容体拮抗薬で、中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行を抑制する薬。
製剤開発	飲み薬を貼り薬に、錠剤をゼリー剤にする等して、医薬品の剤型／投与方法を変えることにより、医薬品の有用性や安全性を高めるための研究開発。
臨床試験	薬剤候補について、有効性と安全性を実証するために、ヒトを対象として実施する試験の総称。少数健常人を対象として安全性及び薬物動態を確認する第I相試験、少数患者を対象として有効性及び安全性を探索的に確認する第Ⅱ相試験、多数患者を対象として有効性及び安全性を検証する第Ⅲ相試験に区分される。
オピオイド	ケシから採取されるアルカロイドやその関連の合成化合物及び内因性物質のうち麻薬性作用を持つ物質の総称。モルヒネ、オキシコドン、フェンタニルなどに代表されるオピオイド鎮痛薬は、強い鎮痛効果を有する一方で、薬物依存性が高く中毒症を引き起こしやすく、過剰容量摂取した場合には呼吸抑制や昏睡を引き起こして死に至る恐れがあることが知られている。
コロイド	コロイドとは、液体、固体あるいは気体にある粒子が均一に分散している状態をいい、ナノコロイドは、粒子がナノサイズのコロイド。
非臨床試験	薬剤候補について、ヒトにおける試験を実施する上で十分な安全性と有効性があることの確認を目的として、主に動物を用いて行われる試験。
上市	各国の規制当局により新薬が承認され、実際に市場に出る（市販される）こと。
PDE4阻害剤	ホスホジエステラーゼ4という酵素の働きを阻害する物質の総称。様々な炎症性疾患において、免疫細胞にPDE4が過剰に存在することにより、免疫バランスの異常が生じて炎症が起こっていると考えられている。
ファーストパスエフェクト	初回通過効果ともいう。経口摂取した薬物は、腸管から吸収され肝臓に入る。多くの薬物は、その一部が肝臓で代謝されてしまうので、飲んだ薬の効果全てが全身（または患部）に届くわけではない。この肝臓通過による薬効減退効果のこと。
QOL（Quality of Life）	不快に感じることを最大限に軽減し、できるだけ当人（患者）がこれでいいと思えるような生活が送れるようにすることを目指した、医療上の概念。
アンメット・メディカルニーズ	まだ満たされていない医療上の必要性、未充足の医療ニーズ。
イオン液体	融点が100℃以下の塩（えん）のことで、常温溶融塩とも呼ばれる。低融点、高イオン伝導性、高極性、不揮発性、不燃性等の特徴を有しており、太陽電池や環境に優しい反応溶媒等、多方面における応用が検討されている。
難溶性薬物	水やその他の各種溶媒に対して溶けにくい性質を持つ薬物。
核酸	遺伝子の構成成分である生体高分子。核酸には、DNA（デオキシリボ核酸）やRNA（リボ核酸）がある。
ペプチド	数個～数百個のアミノ酸がつながってできた物質の総称。医薬品としては、GLP-1等の糖尿病治療薬や抗肥満薬として使用されているものや、PTH等の骨粗鬆治療薬として使用されているものなどがある。
生体分解性樹脂	ヒトの体内で分解され得るプラスチック素材。手術時の縫合糸等に使われている。


名称	住所	資本金又は出資金	主要な事業の内容	議決権の所有割合(％)	関係内容
(連結子会社) MEDRX USA INC.	アメリカ合衆国カリフォルニア州アーバイン市	USドル 300,000	米国における臨床開発	100.0	役員兼任（２名）開発委託先
(連結子会社) MEDRX AUSTRALIA PTY LTD	オ－ストラリアヴィクトリア州メルボルン市	AUドル 100,000	豪州における臨床開発	100.0	役員兼任（１名）開発委託先

(注) 1. 主要な事業の内容欄には、代表的な事業の名称を記載しております。

2. 有価証券届出書又は有価証券報告書を提出している会社及び特定子会社はありません。 ### ５【従業員の状況】

(1) 連結会社の状況

2024年12月31日現在


区分	従業員数(名)
全社共通	22
合計	22

(注) 1. 従業員数は就業人員であります。

2. 当社グループは、単一事業分野において営業を行っており、単一事業部門で組織されているため、従業員数は全社共通としております。

(2) 提出会社の状況

2024年12月31日現在


従業員数(名)	平均年齢(歳)	平均勤続年数(年)	平均年間給与(千円)
21	46.8	10.0	5,891

(注) 1. 従業員数は就業人員であります。

2. 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。

3. 当社は、単一事業分野において営業を行っており、単一事業部門で組織されているため、従業員数は全社共通としております。

(3) 労働組合の状況

当社グループには労働組合はありません。

なお、労使関係については円滑な関係にあり、特記すべき事項はありません。

(4）管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異

当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律（平成27年法律第64号）」及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成３年法律第76号）」の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。

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第２【事業の状況】

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】

文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末において、当社グループが判断したものであります。

(1) 創薬パイプラインの開発推進

創薬パイプライン型ベンチャーである当社グループにおいては、創薬パイプラインの開発を一歩一歩進めて開発アセットの価値を高めていくことが、当社企業価値を最大化する唯一の道筋と考えています。

2024年においては、＜MRX-5LBT：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤）”Lyodolyte”＞及び＜MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）＞について足踏み状態が続きましたが、＜MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン貼付剤）＞については臨床試験を開始し、＜Alto-101：中枢神経疾患治療薬（PDE4阻害剤）＞については臨床第１相試験に成功し臨床第2相試験が進められています。

2025年においては、以下の開発進展を予定しています。

●　MRX-4TZT：臨床第２相試験を実施予定（2025年下半期から）

●　MRX-5LBT “Lydolyte”：米国にて新薬承認取得予定（2025年下半期）

●　MRX-7MLL：P1a試験の結果判明（2025年上半期）

●　Alto-101：統合失調症患者に対する臨床第２相試験の結果判明（2025年下半期）

(2) 製薬会社等とのパートナーシップの構築

当社グループは研究開発投資が先行する創薬パイプライン型ベンチャーであることから、製薬会社等との事業提携も重要課題であると認識しています。各開発パイプラインや基盤技術の一部について、開発権や販売権のライセンスアウトを通じて、win-winの関係を構築できるパートナーから収益を得て、財務基盤の強化、持続的な企業成長を図っていく方針です。

「MRX-5LBT “Lydolyte”」の新薬承認取得に続く販売パートナーとの提携、「MRX-4TZT」のP2試験成功に続く事業提携が、引き続き重要な経営課題であります。

(3) 開発資金の確保

当社グループは研究開発投資が先行する創薬パイプライン型ベンチャーであることから、中長期的成長に向けて、創薬パイプラインの開発アセットとしての価値を高めていくための開発資金の確保も重要課題であると認識しています。当連結会計年度においては、第28回及び第29回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行・行使による新株発行により、開発資金を確保することができました。今後も、適時適切な財務活動による資金調達を実施して開発資金を確保し、開発アセットの価値向上を通じて企業価値向上を図っていく方針です。

(4) 人材の採用・育成、企業風土の醸成

当社グループの事業活動は、医薬品業界における豊富な経験を有する経営陣及び研究開発人員により運営されているものの、事業を推進する各部門の責任者及び少数の研究開発人員に強く依存するところがあります。当社が持続的な成長を果たすためには、人的陣容強化が欠かせないと認識しており、常に優秀な人材の確保と育成に努めています。また、研究開発推進の背骨となる多様性とチャレンジ精神を尊重する企業風土を培い続けていく所存です。

(5) 内部統制の強化

当社グループでは、企業規模・業容に応じた内部管理体制を整備し機能させることが重要であると考えています。業務執行の妥当性や効率性のチェック機能を有効に働かせ、取締役（監査等委員である取締役を除く）５名、取締役（監査等委員）4名（うち、社外取締役４名）及び従業員22名の小規模組織（2024年12月末現在）に応じた内部管理体制を敷いています。

２【サステナビリティに関する考え方及び取組】

当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。

なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

（１）ガバナンス

当社グループは小規模組織であるため、取締役会を中心として柔軟かつ弾力的に対応することが可能と判断しており、サステナビリティ関連のリスク及び機会を、その他の経営上のリスク及び機会と一体的に監視しており、その体制については、その他のコーポレート・ガバナンスの体制と同様になります。

体制等の詳細につきましては、「第４提出会社の状況４コーポレート・ガバナンスの状況等（１）コーポレート・ガバナンスの概要」をご参照ください。

（２）戦略

研究開発を基軸としている当社グループとして、人材の多様性は経営上の最重要課題の一つであると認識しており、性別や国籍、人種等の区別なく、多様な人材を確保していきたいと考えております。研究部門においては裁量労働制を導入するなど、自由闊達な研究活動が行えるよう体制を整えております。

（３）リスク管理

当社グループでは、リスクマネジメント規程を定め、リスクを把握・管理する体制を構築しております。また、取締役会を中心に、適宜リスク及び機会を検討し、早期の対応を図っております。サステナビリティに関連するリスクについても、当該規程に基づきリスク管理を行い、取締役会を中心に対応を図る方針です。

詳細については、「第４提出会社の状況４コーポレート・ガバナンスの状況等（１）コーポレート・ガバナンスの概要」をご参照ください。

（４）指標及び目標

当社グループでは、上記（２）戦略で記載した人材の育成や社内環境の整備について、現時点では定量的な指標や目標は設定しておりませんが、必要かつ有用な指標については、当社グループを取り巻く環境を踏まえ、今後、検討してまいります。

また、その他のサステナビリティ関連の指標及び目標の設定についても、今後、関連する指標のデータ収集及び分析を進め、検討してまいります。

### ３【事業等のリスク】

有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。

当社グループはこれらのリスクの発生の可能性を十分に認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針ですが、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載も併せて、慎重に検討した上で行われる必要があると考えます。また、これらは投資判断のためのリスクを全て網羅したものではなく、更にこれら以外にも様々なリスクを伴っていることにご留意頂く必要があると考えます。

なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。

Ⅰ. 医薬品の研究開発、医薬品業界に関するリスクについて

(1) 新薬開発の不確実性

医療用医薬品の開発には多額の研究開発投資と長い時間を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により研究開発が予定通りに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。また、日本国内はもとより、海外市場への展開においては、各国の薬事関連法規等の法的規制の適用を受けており、新薬の製造及び販売には各国別に厳格な審査に基づく承認を取得しなければならないため、有効性、安全性、及び品質等に関する十分なデータが得られず、予定していた時期に上市ができず延期になる、または上市を断念する可能性があります。これは当社グループのパイプラインを他社にライセンスアウトした場合も同様であり、当社グループが研究開発を行った医療用医薬品候補及び他社にライセンスアウトした医療用医薬品候補の上市が延期または中止された場合、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

当該リスクの対応策として、当社グループでは、自社グループの研究開発機能を進化発展させるとともに、他の製薬企業、バイオベンチャー企業、大学等の研究機関との提携、共同研究・共同開発により、パイプラインの拡充及び複線化に努めています。経営資源の制約（資金、社員数等）によってパイプライン数の上限はありますが、「当社グループのリスク・リターン（９ページ）」に記載しておりますように、複数の開発パイプラインで、成功確率の大小、成功時収益の大小を評価の主軸とした開発パイプライン・ポートフォリオを構成することにより、当社グループ全体としてのリスクを一定程度低減させつつ、大きな成功を目指しています。

(2) 薬事関連法規等の規制

当社は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「医薬品医療機器等法」という）」等の薬事関連法規の厳格な規制を受けており、事業活動の遂行に際して以下のとおり許認可等を受けています。


許認可等の名称及び所管官庁	許認可等の内容及び有効期限	主な許認可取消又は業務停止事由
第二種医薬品製造販売業許可証所管官庁：厚生労働省、香川県	医薬品医療機器等法第12条第１項の規定により許可された第二種医薬品製造販売業者であること。有効期限：2029年２月８日（５年毎の更新）	医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令若しくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、又は役員等が欠格条項に該当したとき（医薬品医療機器等法第75条第１項）

これらの許認可等を受けるための諸条件及び関連法令の遵守に努めており、現時点において当該許認可等が取り消しとなる事由は発生していません。しかし、法令違反等によりその許認可等が取り消された場合には、規制の対象となる製品を回収し、またはその販売を中止することが求められる可能性及び対象事業を継続できない可能性があり、当社グループの運営に支障をきたし事業活動に重大な影響を及ぼす可能性があります。

また、将来において各国薬事法等の諸規制に大きな変化が生じた場合にも、同様に、当社グループの運営に支障をきたし事業活動に重大な影響を及ぼす可能性があります。

(3) 副作用発現、製造物責任

医薬品には、臨床試験段階から更には上市後以降において、予期せぬ副作用が発現する可能性があります。当社グループは、こうした事態に備えて、製造物責任を含めた各種賠償責任に対応するための適切な保険に加入しておりますが、最終的に当社グループが負担する賠償額の全てに相当する保険金が支払われる保証はありません。また、当社に対する損害賠償の請求が認められなかったとしても、製造物責任請求等がなされたこと自体によるネガティブ・イメージにより、当社グループ及び当社グループの製品に対する信頼に悪影響が生じる可能性があります。これら予期せぬ副作用が発現した場合、当社グループの財政状態及び経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があるとともに、社会的信頼の失墜を通じて当社グループの事業展開にも深刻な影響を及ぼす可能性があります。

(4) 競合

医薬品業界は、国際的な巨大企業を含む国内外の数多くの企業や研究機関等による激しい競争状態にあり、その技術革新は急速に進んでいる状況です。これら競合相手との競争において必ずしも当社が優位性をもって継続できるとは限らず、研究、開発、製造及び販売のそれぞれの事業活動における競争の結果により、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

当該リスクの対応策として、自社グループの研究開発機能を進化発展させるとともに、他の製薬企業、バイオベンチャー企業、大学等の研究機関との提携、共同研究・共同開発により、最新の技術革新の取り込み及び協働による競争優位性の確保に努めてまいります。

(5) 医療費抑制策

当社グループの最重要ターゲットである米国において、医療保険改革法案等による先発医薬品への価格引下げ圧力のほか、低価格のジェネリック医薬品の使用促進も進んでいます。また、我が国においても、政府は増え続ける医療費に歯止めをかけるため、医療費の伸びを抑制していく方針を示しており、定期的な薬価引き下げをはじめ、ジェネリック医薬品の使用促進等が進んでいます。今後の医療費政策の動向が当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ⅱ．事業遂行上のリスクについて

(1) パイプライン・製品に関する収益の不確実性

当社グループでは、当社製剤技術により製剤開発した複数の医薬品候補製剤（開発パイプライン）を製品化（医薬品としての製造販売承認取得）に向け臨床開発等を行っておりますが、製品上市前の収益として、各開発パイプラインのライセンスアウトによる契約一時金や開発の進捗に応じた所定の成果達成に基づくマイルストン収益を見込んでいます。この発生時期はライセンス交渉や開発の進捗に依存した不安定で予測困難なものであり、ライセンス交渉や開発に遅延が生じた場合、あるいは臨床試験等において期待される結果が確認できなかった場合には、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

当該リスクの対応策として、経営資源の制約（資金、社員数等）によってパイプライン数の上限はありますが、「当社グループのリスク・リターン（６ページ）」に記載しておりますように、複数の開発パイプラインで、成功確率の大小、成功時収益の大小を評価の主軸とした開発パイプライン・ポートフォリオを構成して収益源（候補）を複線化することにより、当社グループ全体としてのリスクを一定程度低減させつつ、大きな成功を目指しています。

(2) 小規模組織、少数の事業推進者への依存、業務委託及び提携先への依存

当社グループは、取締役（監査等委員である取締役を除く）５名、取締役（監査等委員）４名（うち、社外取締役４名）及び従業員22名の小規模組織(2024年12月末現在)であり、現在の内部管理体制はこのような組織規模に応じたものとなっています。今後、業容拡大に応じて内部管理体制の拡充を図る方針です。

また、当社グループの事業活動は、現経営陣、各部門の責任者及び少数の研究開発人員に強く依存するところがあります。そのため、常に優秀な人材の確保と育成に努めていますが、人材確保及び育成が順調に進まない場合、並びに人材の流出が生じた場合には、当社グループの事業活動に支障が生じ、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

加えて、当社グループでは、研究開発、製造及び販売に関して、業務委託及び業務提携することにより、比較的少人数による事業推進を可能にしています。しかしながら、何らかの理由により、業務受託又は業務提携先との関係が解消された場合には、事業活動に支障をきたし、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

(3) 知的財産権

当社グループでは研究開発をはじめとする事業展開において様々な知的財産権を使用しており、これらは当社所有の権利であるか、あるいは適法に使用許諾を受けた権利であるものと認識しています。

しかし、当社が保有している現在出願中の特許が全て成立する保証はありません。また、特許が成立した場合でも、当社の研究開発を超える優れた研究開発により、当社の特許に含まれる技術が淘汰される可能性は常在しています。当社の特許権の権利範囲に含まれない優れた技術が開発された場合には、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

また、当社グループでは他社の特許権の侵害を未然に防止するため特許調査を実施しており、これまでに、当社グループの開発パイプラインに関する特許権等の知的財産権について第三者との間で訴訟が発生した事実はありません。しかし、当社グループのような研究開発型企業にとって知的財産権侵害の問題を完全に回避することは困難であり、第三者との間で知的財産権に関する紛争が生じた場合には、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

当該リスクの対応策として、当社グループでは知的財産権に関する豊富な知識、経験を有する専門人材を雇用してその任に当たらせ、特許権を含む知的財産権を適切に管理しております。また、取締役会において毎月、特許権の申請・取得状況について知財担当の専門人材の詳細な説明による継続的なモニタリングを行うことで、リスクの回避と影響の低減を図っております。

Ⅲ．業績等に関するリスクについて

(1) 社歴の浅さ

当社は2002年１月に設立された社歴の浅い企業であり、医薬品業界における豊富な経験を有する経営陣及び研究開発人員により運営されているものの、今後、未だ経験していない事業上のトラブルが発生する可能性は否定できず、将来の不確実要因も多いと考えられます。

(2) マイナスの繰越利益剰余金の計上

当社グループは、医薬品の研究開発を主軸とするベンチャー企業です。医薬品の研究開発には多額の初期投資を要し、その投資資金回収も他産業と比較して相対的に長期に及ぶため、ベンチャー企業が当該事業に取り組む場合は、一般的に期間損益のマイナスが先行する傾向にあります。当社グループも創業以来継続的に営業損失及び親会社株主に帰属する当期純損失を計上しています。

当社グループは、複数のパイプラインの開発を推し進めることにより、将来の利益拡大を目指しています。しかしながら、設立以来親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、将来において計画通りに親会社株主に帰属する当期純利益を計上できない可能性もあります。また、当社事業が計画通りに進展せず親会社株主に帰属する当期純利益を獲得できない場合には、繰越利益剰余金がプラスとなる時期が著しく遅れる可能性があります。

(3) 収益計上が大きく変動する傾向

当社グループは、上市済み製品による売上を計上しているもののその額は微々たるものであり、当社グループの売上高は、現在開発中のパイプラインのライセンスアウト時の契約一時金及び開発進捗に伴うマイルストン収入に大きく影響されるため、過年度の売上高、親会社株主に帰属する当期純利益（損失）は不安定に推移しています。この傾向は、現在開発中のパイプラインが上市され安定的な収益基盤となるまで続くと見込まれます。

(4) 資金繰り

当社グループは、研究開発型企業として多額の研究開発資金を必要とし、また研究開発費用の負担により長期に亘って先行投資の期間が続きます。この先行投資期間においては、継続的に営業損失を計上し、営業活動によるキャッシュ・フローはマイナスとなる傾向があります。当社も営業キャッシュ・フローのマイナスが続いており、かつ現状では安定的な収益源を十分には有しておりません。

このため、先行投資期間においては、必要に応じて適切な時期に資金調達等を実施し、財務基盤の強化を図る方針です。当期においては、2024年２月に発行した第三者割当による第28回及び第29回新株予約権の行使により、製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金、MRX-7MLL P1a試験、MRX-4TZT 臨床第3相試験のための非臨床試験に要する費用としての資金を獲得しました。

当社グループでは、こうした方針を今後も継続していく予定ですが、将来的に必要なタイミングで資金を確保できなかった場合は、当社事業の継続に重大な懸念が生じる可能性があります。

(5) 為替変動リスク

当社グループの収入及び支出（計画を含む）には米国ドル建決済及び豪州ドル建決済が含まれていますが、特段の為替リスクヘッジは行っておりません。大幅な為替変動が生じた場合には、当社グループの業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす可能性があります。

(6) 調達資金使途

上場時の公募増資及びその後現在に至るまでの新株予約権の権利行使により調達した資金は、医薬品の研究開発を中心とした事業費用に充当する計画です。但し、新薬開発に関わる研究開発活動の成果が収益に結びつくには長期間を要する一方で、研究開発投資から期待した成果が得られる保証はなく、その結果、調達した資金が期待される利益に結びつかない可能性があります。

(7) 新株発行による資金調達

当社グループは際限ない成長意欲を有しており、将来の急速な事業規模の拡大に伴い、増資を中心とした資金調達を機動的に実施していく可能性があります。その場合には、当社の発行済株式数が増加することにより、１株当たりの株式価値が希薄化する可能性があります。

(8) ストック・オプション

当社は、当社取締役（監査等委員である取締役を除く）、取締役（監査等委員）、従業員、当社子会社従業員及び社外協力者の業績向上に対する意欲や士気を高め、また優秀な人材を確保する観点から、ストック・オプション制度を採用しています。当社取締役（監査等委員である取締役を除く）、取締役（監査等委員）、従業員、当社子会社従業員及び社外協力者に対して新株予約権の発行と付与を行っています。

2024年12月31日現在における当社の発行済株式総数は47,495,100株であり、これら新株予約権の権利が行使された場合は、新たに231,000株の新株式が発行され、当社の１株当たりの株式価値は希薄化する可能性があります。また、所定の業績達成基準が満たされた場合に行使可能な有償ストック・オプションが87,700個（8,770,000株）存在しております。

今後も優秀な人材の確保のため、同様のインセンティブ・プランを継続する可能性があります。従って、今後付与される新株予約権が行使された場合にも、当社の１株当たりの株式価値は希薄化する可能性があります。

(9) 配当政策

医薬品の研究開発には多額の初期投資を要し、その投資回収も長期に及ぶ傾向にあり、当社も創業以来継続的に営業損失及び親会社株主に帰属する当期純損失を計上しています。このような状況下においては、積極的な開発推進によって企業価値を高めることこそが、株主利益の最大化に繋がると考えています。

2024年12月期末においては、会社法の規定上、配当可能な財政状態にはありません。

株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来、現在開発中の新薬が上市され、その販売によって親会社株主に帰属する当期純利益が計上される時期においては、経営成績及び財政状態を勘案しながら、配当による利益還元の実施を検討したいと考えております。

(10) 継続企業の前提に関する重要事象等

当社グループは創薬ベンチャー企業です。

医薬品の研究開発には長期に及ぶ先行投資が必要であり、ベンチャー企業として医薬品の開発に取り組んでいるため、期間損益のマイナスが先行する結果となっております。

当連結会計年度においても営業赤字が継続しているため、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況となっておりますが、2013年２月13日の東京証券取引所マザーズ市場への上場に伴う資金調達及び上場以降適時に実施してまいりました資金調達により、翌連結会計年度の研究開発活動を展開するための資金は確保できており、継続企業の前提に関する重要な不確実性はないと認識しております。

「第３　経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析　(2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容　②経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容」に記載のとおり、提携済みパイプラインからのマイルストン収入や新たな事業提携による契約一時金収入等の事業収益と、適時適切な財務活動による資金調達を組み合わせて、事業基盤並びに財務基盤の強化を図り、当該状況の解消、改善に努めてまいります。 ### ４【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

(1) 経営成績等の概要

当連結会計年度における当社グループ（当社、連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。

① 財政状態の状況

(資産)

当連結会計年度末の総資産は、前連結会計年度末に比べて223百万円増加し、2,275百万円となりました。これは現金及び預金が256百万円増加したこと等によるものです。

流動資産は2,072百万円となりました。主な内容は、現金及び預金1,977百万円であります。固定資産は202百万円で、主な内容は建物及び構築物120百万円、長期前払費用46百万円及び投資有価証券31百万円等であります。

(負債)

負債は、前連結会計年度末に比べて21百万円減少し、105百万円となりました。これは資産除去債務の減少22百万円、繰延税金負債の減少４百万円、未払金の減少１百万円、未払法人税等の増加６百万円によるものであります。

流動負債は105百万円となりました。主な内容は未払金89百万円、未払法人税等14百万円であります。

(純資産)

純資産は、前連結会計年度末に比べて245百万円増加し、2,169百万円となりました。

これは親会社株主に帰属する当期純損失806百万円により利益剰余金のマイナスが806百万円拡大したこと、第28回及び第29回新株予約権の行使に伴い、資本金及び資本剰余金がそれぞれ533百万円ずつ増加したこと等によるものであります。また、2024年３月28日開催の第22期定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関する議案が承認可決され、その後、債権者保護手続きが実施され特に異議が生じなかったため、資本金及び資本準備金の額の減少に関する効力が2024年５月８日付で生じました。その結果、資本金及び資本準備金がそれぞれ800百万円、135百万円減少しており、その合計額935百万円を繰越利益剰余金に振り替えることにより欠損てん補を行いましたが、これによる純資産に与える影響はありません。

以上の結果、自己資本比率は、前連結会計年度末の90.6％から92.9％となりました。

② 経営成績の状況

当連結累計期間の売上高は257百万円(前年同期は29百万円)、研究開発費用とその他経費を合わせた販売費及び一般管理費は1,050百万円(前年同期は960百万円)を計上しました。営業損失は793百万円(前年同期は933百万円)、営業外収益として、中小企業庁事業再構築補助金52百万円等を計上、営業外費用として、行使価額修正条項付第28回及び新株予約権及び第29回新株予約権の発行、オーストラリア子会社の設立に係る営業外支払手数料11百万円、為替差損１百万円、株式交付費２百万円等を含め15百万円を計上し、経常損失は755百万円(前年同期は930百万円)となりました。特別利益として、新株予約権戻入益20百万円、特別損失として投資有価証券評価損68百万円、法人税等４百万円の計上によって親会社株主に帰属する当期純損失は806百万円（前年同期は932万円）となりました。

なお、当社は単一セグメントであるため、セグメントごとの記載はしておりません。

③ キャッシュ・フローの状況

当連結会計年度末における現金及び現金同等物は、前連結会計年度末に比べ256百万円増加し、1,977百万円となりました。当連結会計年度のキャッシュ・フローの状況は以下のとおりです。

（営業活動によるキャッシュ・フロー）

営業活動の結果使用したキャッシュ・フローは、803百万円（前連結会計年度は913百万円の支出）となりました。これは税金等調整前当期純損失が802百万円となったこと、減価償却費が38百万円になったこと等によるものです。

（投資活動によるキャッシュ・フロー）

投資活動の結果使用したキャッシュ・フローは３百万円（前連結会計年度は0.7百万円の支出）となりました。これは主に資産除去債務の履行による支出２百万円によるものです。

（財務活動によるキャッシュ・フロー）

財務活動の結果獲得したキャッシュ・フローは1,066百万円（前連結会計年度は1,639百万円の収入）となりました。これは取締役（取締役である監査等委員を除く）、取締役（監査等委員）、子会社取締役及び従業員を対象とする第30回新株予約権（有償）及び行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の発行による収入１百万円、行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の行使による収入1,064百万円によるものです。

④ 生産、受注及び販売の状況

a. 生産実績

当社グループの製品は、すべて製造委託しております。

b.受注実績

当連結会計年度における受注実績は次のとおりであります。


事業の名称	受注高 (千円)	前年同期比 (％)	受注残高 (千円)	前年同期比 (％)
医薬事業(製品売上高)	325	7.0	―	―
合計	325	7.0	―	―

c.販売実績

当連結会計年度における販売実績は次のとおりであります。


事業の名称	販売高(千円)	前年同期比(％)
医薬事業(製品売上高)	325	4.5
医薬事業(研究開発等収入)	257,590	1,154.0
合計	257,915	873.3

(注) 1. 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合


相手先	前連結会計年度		当連結会計年度
販売高(千円)	割合(％)	販売高(千円)	割合(％)
株式会社マリーヌ	7,213	24.4	325	0.1
Alto Neuroscience, Inc.	22,321	75.6	257,590	99.9

2. 当連結会計年度において、販売実績に著しい変動がありました。これはAlto Neuroscience, Inc.の契約に基づいて開発進捗に伴うマイルストン収入を獲得したためであります。

(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容

経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。

① 重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定

当社の連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成に当たりまして、重要となる会計方針については、「第５経理の状況１連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表注記事項連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載のとおりであります。

なお、この連結財務諸表の作成に当たりまして、決算日における資産・負債及び報告期間における収益・費用の報告数値に影響を与える見積りは、主に資産の評価や引当金の計上であり、これらの見積り及び判断に対して、継続して評価を行っております。状況に応じて合理的と考えられる要因等に基づき、見積り及び判断を行っておりますが、見積り特有の不確実性があるため、実際の結果は異なる場合があります。

②　経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容

＜MRX-5LBT：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤）”Lyodolyte”＞

2024年1月に新薬承認申請しましたが、7月にFDAより審査完了報告通知（CRL）を受領しました。CRLにおいてデータの一部について更に追加データを求められたため、追加解析によりFDAから求められたデータを追加して、2025年3月24日（米国時間）に新薬承認申請書 (NDA: New Drug Application)を再提出しました。審査期間は約6ヶ月を見込んでいます。

最後の一歩での足踏みとなっていますが、今度こそ、当社グループにとって初の米国向け医薬品の承認取得～上市を実現できると期待しています。

＜MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）＞

開発・販売提携先であったCiplaの全社戦略変更（中枢神経関連の開発候補品については、資金投入を抑制してアウトライセンスする方針）を受けて協議を続けた結果、1日でも早く開発再開することで本パイプラインの価値向上を図りたい当社グループとして、2023年に「ライセンス終了合意契約」を締結し、MRX-4TZTに関する全ての権利が当社に返還されました。

臨床第1相反復PK試験（P1b）は成功裡に完了しており、当社自身で臨床第2相試験（痙性麻痺患者を対象とした最長4週間の用量増加試験）を実施すべく準備を進めてきました。治験薬製造技術移転等の準備が整いましたので、2025年下半期に臨床第2相試験を開始する計画です。

チザニジン経口剤は、米国において年間約10億錠、1日3回服用なので約3.3億日分が処方されており（2017-2021年、出所：IQVIA）、MRX-4TZTの販売ピーク時において、チザニジン経口剤の9-30%が1日1回貼付の副作用が少ないMRX-4TZTに置き換わると想定すると年間3,000万枚-1億枚、ピーク時の販売価格を1枚10 USドルと想定すると、ピーク時の売上高は300-1,000 million USドル（約450-1,500億円）に達する計算になります。ブロックバスターになり得る、MRX-4TZTのポテンシャルに期待しています。

＜MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン貼付剤）＞

2024年10月に豪州にて臨床試験（P1a：臨床第１相単回PK試験）を開始しました。本試験では、MRX-7MLLの経皮吸収性と安全性（特に皮膚における安全性）を確認することを目的としています。2025年上半期に結果が得られる見込みです。

＜Alto-101：中枢神経疾患治療薬（PDE4阻害剤）＞

2023年に米国の創薬ベンチャーである Alto Neuroscience, Inc.（以下「Alto」）と、当社独自の経皮吸収技術を適用した中枢神経領域の新規医薬品候補（Alto-101、新規PDE4阻害剤）に関する提携契約を締結しました。Altoは、NY証券市場に上場している臨床開発ステージの創薬ベンチャーです。

当社とAltoとの提携下で製剤開発されたAlto-101経皮製剤を用いた臨床第1相試験において、Alto-101経皮製剤は十分な量の薬物を体内に到達させた上でPDE4阻害剤を経口投与した際によく見られる副作用を低減させることが示されました。この試験結果に基づいて、2024年2QにAltoから開発マイルストン金を受領しました。2024年6月に、Altoが統合失調症患者に対する臨床第2相試験を開始しており、2025年下半期に結果速報を得ることが計画されています。

＜マイクロニードルアレイ（MN）＞

当社では、自己投与可能なワクチンMN製剤が、パンデミック発生時の医療体制堅持や医療インフラ未整備地域での公衆衛生向上に貢献できるものと確信しており、実用化に向けた研究開発に取り組んでいます。量産化に向けた技術開発と並行して、モデル動物を用いたフィージビリティスタディ（実現可能性を検討する研究）を実施しながら事業提携を模索しています。

「MRX-5LBT “Lydolyte”」の新薬承認取得、「MRX-4TZT」のP2試験成功、その他のパイプライン・基盤技術についての開発進展・事業提携が、引き続き重要な経営課題であります。医薬品の開発にはリスクがつきものですが、日の丸創薬ベンチャー発ブロックバスターの創出に向けて、メドレックスは進取果敢に挑み続けます。

③　キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容並びに資本の財源及び資金の流動性に係る情報

未だ主要パイプラインが臨床開発段階にある創薬パイプライン型ベンチャーの当社グループとして、最重要視している財務指標は現有資金です。当連結会計年度末における現金及び現金同等物は1,977百万円であり、当面の開発及び運転資金相当と考えています。今後も、提携済みパイプラインからのマイルストン収入や新たな事業提携による契約一時金収入等の事業収益と、適時適切な財務活動／増資による資金調達を組み合わせて、開発資金の確保と中長期的企業価値の最大化を追求してまいります。

当連結会計年度におけるキャッシュ・フローの概況については、「第２　事業の状況　３　経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析　(1）経営成績等の概要　③キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりです。 ### ５【経営上の重要な契約等】

（1）DWTIとの共同開発契約

2020年４月16日、株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（D. Western Therapeutics Institute, 「DWTI」）との間で、帯状疱疹後の神経疼痛治療薬MRX-5LBT（リドカインテープ剤）について、共同開発契約を締結しました。

本契約において、当社は、米国における事業化の進捗に応じたマイルストンの形態で最大２億円をDWTIより受領します。これまでに、2020年11月に１億円を受領しています。一方で、当社はMRX-5LBTの米国事業より得られた収益の一定割合をDWTIに支払います。

（2）Altoとの提携契約

2023年９月25日、Alto Neuroscience, Inc.（カリフォルニア州ロスアルトス、「Alto」）との間で、当社独自の経皮吸収技術を適用した中枢神経領域の新規医薬品候補（Alto-101）に関する提携契約を締結しました。

本契約において、当社とAltoは、所定の或る開発段階まで共同で費用を負担して開発を実施します。所定の或る開発段階以降は、Altoが主体となって開発を推進し全世界で商業化する権利を有します。当社はAltoから、開発の進捗に応じたマイルストン収入（最初の上市迄の総額11百万USドル、異なる適応症の承認取得毎に一桁中盤の百万USドル）を受領します。製品上市後は、当社がAltoに独占的に製品供給するとともに、上市後の売上高に応じたロイヤルティ（一桁中盤）を受領します。また、販売達成額に応じて最大110百万USドルのマイルストン収入を受領します。 ### ６【研究開発活動】

当社グループでは、イオン液体の特徴を利用したILTS®による経皮吸収型医薬品や、ワクチン等の新たな経皮投与デバイスであるマイクロニードルに関する研究開発を中心に研究開発活動を行っています。2024年12月31日現在、当社グループの研究開発人員数は17名であり、当連結会計年度における研究開発費は846百万円です。

（1）製剤開発

製剤開発については当社研究部（香川県東かがわ市）を拠点としています。

当社グループ独自の経皮吸収型製剤技術であるILTS®、NCTS®を基に、対象薬物候補における高い経皮浸透性、皮膚安全性等の実用化基準を満たす経皮吸収型製剤の開発や、ワクチン等を搭載したマイクロニードル製剤の実用化に向けた技術開発を、当社グループ独自で、あるいは、製薬会社等と共同で実施しています。

（2）臨床開発

当社グループのパイプラインの米国における臨床開発に関しては、100％子会社のMEDRX USA INC.を拠点とし、現地CROや米国薬事及びFDA対応に関する知識や経験の豊富なコンサルタントとの緊密な提携関係により、機動的に臨床試験を運営しています。また、豪州における臨床開発に関しては、100％子会社のMEDRX AUSTRALIA PTY LTDを2024年3月に設立し、現地CROとの緊密な提携関係により、機動的に臨床試験を運営しています。

研究開発活動に関する詳細は、「第１企業の概況３事業の内容」に記載していますのでご参照下さい。

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第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

当社グループは、基幹事業であります製剤開発を中心に行っている研究開発に伴う設備や機器の新設、拡充を継続的に行っております。当連結会計年度における設備投資の総額は265千円であります。　### ２【主要な設備の状況】

(1) 提出会社

2024年12月31日現在


事業所名 (所在地)	事業の名称	設備の内容	帳簿価額(千円)						従業員数 (名)
建物及び構築物	機械装置及び運搬具	工具、器具及び備品	土地 (面積㎡)	その他	合計
本社 (香川県　　東かがわ市)	医薬事業	本社業務治験薬設備	120,107	2,042	456	― (―)	―	122,606	17
東京事務所 (東京都中央区)	医薬事業	事業開発拠点	―	―	0	― (―)	―	0	4

(注) 1. 現在休止中の主要な設備はありません。

2. 上記の金額には消費税等は含まれておりません。

3.　本社の土地を連結会社以外の者から賃借しており、年間賃借料は3,915千円であります。

(2) 在外子会社

2024年12月31日現在


会社名事業所名 (所在地)	事業の名称	設備の内容	帳簿価額(千円)					従業員数 (名)
建物及び構築物	機械装置及び運搬具	工具、器具及び備品	土地 (面積㎡)	その他	合計
MEDRX USA INC. 本社 (米国カリフォルニア州)	医薬事業	事業開発拠点	―	―	1,068	― （―）	1,068	1

(注) 1. 現在休止中の主要な設備はありません。

2. MEDRX USA INC.の決算期は９月のため、2024年９月30日現在の状況を記載しております。

３【設備の新設、除却等の計画】

(1) 重要な設備の新設等

該当事項はありません。

(2) 重要な設備の除却等

該当事項はありません。

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第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】


種類	発行可能株式総数(株)
普通株式	122,000,000
計	122,000,000


種類	事業年度末現在発行数(株) （2024年12月31日）	提出日現在発行数(株) （2025年３月31日）	上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名	内容
普通株式	47,495,100	47,495,100	東京証券取引所グロース市場	単元株式数は100株であります。
計	47,495,100	47,495,100	―	―

(注) 提出日現在発行数には、2025年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。

(2) 【新株予約権等の状況】

① 【ストックオプション制度の内容】

当社は、ストックオプション制度を採用しております。当該制度は、会社法に基づき、新株予約権を付与する方式により、当社の取締役（監査等委員を含む）、監査役、従業員、当社子会社取締役、当社子会社従業員及び社外協力者に対して付与することを下記取締役会において決議されたものであります。なお、当社は2024年3月28日開催の第22期定時株主総会の決議に基づき、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社に移行しております。

当該制度の内容は次のとおりであります。

第10回新株予約権


決議年月日	2016年２月12日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　 26名
新株予約権の数 (個)　※	300 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　30,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	462 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2018年３月２日から　2026年２月28日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　462 資本組入額　231 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ③本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ④各本新株予約権１個未満の行使を行うことはできない。 ⑤本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

※　当事業年度の末日（2024年12月31日）における内容を記載しております。なお、提出日の前月末（2025年２月28日）現在において、これらの事項に変更はありません。

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

なお、付与株式数は、本新株予約権の割当日後、当社が株式分割（当社普通株式の無償割当てを含む。以下、同じ。）又は株式併合を行う場合、次の算式により調整されるものとする。ただし、かかる調整は、本新株予約権のうち、当該時点で行使されていない新株予約権の目的となる株式の数についてのみ行われ、調整の結果生じる１株未満の端数については、これを切り捨てるものとする。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率

また、本新株予約権の割当日後、当社が合併、会社分割又は資本金の額の減少を行う場合その他これらの場合に準じ付与株式数の調整を必要とする場合には、当社は、付与株式数は適切に調整されるものとする。

2.(1) 本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項に従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とする。計算の結果１円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。

(2) 本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本準備金の額は、上記(注)2.(1)記載の資本金等増加限度額から、上記(注)2.(1)に定める増加する資本金の額を減じた額とする。

3. 本新株予約権の割当日後、当社が株式分割又は株式併合を行う場合、次の算式により行使価額を調整し、調整による１円未満の端数は切り上げる。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率

また、本新株予約権の割当日後、当社が当社普通株式につき時価を下回る価額で新株の発行又は自己株式の処分を行う場合（新株予約権の行使に基づく新株の発行及び自己株式の処分並びに株式交換による自己株式の移転の場合を除く。）、次の算式により行使価額を調整し、調整による１円未満の端数は切り上げる。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

なお、上記算式において「既発行株式数」とは、当社普通株式に係る発行済株式総数から当社普通株式に係る自己株式数を控除した数とし、また、当社普通株式に係る自己株式の処分を行う場合には、「新規発行株式数」を「処分する自己株式数」に読み替えるものとする。

さらに、上記のほか、本新株予約権の割当日後、当社が他社と合併する場合、会社分割を行う場合、その他これらの場合に準じて行使価額の調整を必要とする場合には、当社は、合理的な範囲で適切に行使価額の調整を行うことができるものとする。

4. 新株予約権の取得に関する事項

(1) 当社が消滅会社となる合併契約、当社が分割会社となる会社分割についての分割契約若しくは分割計画、又は当社が完全子会社となる株式交換契約若しくは株式移転計画について株主総会の承認（株主総会の承認を要しない場合には取締役会決議）がなされた場合は、当社は、当社取締役会が別途定める日の到来をもって、本新株予約権の全部を無償で取得することができる。

(2) 新株予約権者が権利行使をする前に、表中「新株予約権の行使の条件」に定める規定により本新株予約権の行使ができなくなった場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

5. 当社が、合併（当社が合併により消滅する場合に限る。）、吸収分割、新設分割、株式交換又は株式移転（以上を総称して以下、「組織再編行為」という。）を行う場合において、組織再編行為の効力発生日に新株予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号イからホまでに掲げる株式会社（以下、「再編対象会社」という。）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとする。ただし、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限るものとする。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、組織再編行為の条件等を勘案のうえ、上記(注)3.で定められる行使価額を調整して得られる再編後行使価額に、上記(注)5.(3)に従って決定される当該新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数を乗じた額とする。

(5) 新株予約権を行使することができる期間

表中「新株予約権の行使期間」に定める行使期間の初日と組織再編行為の効力発生日のうち、いずれか遅い日から表中「新株予約権の行使期間」に定める行使期間の末日までとする。

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第16回新株予約権


決議年月日	2020年２月18日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　　24名　子会社取締役　　１名　外部支援者　　　２名
新株予約権の数 (個)　※	930(注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　93,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	306 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2022年３月３日から　2030年２月28日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　306 資本組入額　153 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①新株予約権者のうち、当社従業員及び子会社取締役は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②新株予約権者のうち、外部支援者は、新株予約権の割当日から２年以上、当社または当社関係会社と契約関係にあることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ③本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ④本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑤各本新株予約権1個未満の行使を行うことはできない。 ⑥本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第18回新株予約権


決議年月日	2021年２月10日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社取締役　　　　７名　子会社取締役　　　２名　当社監査役　　　　１名
新株予約権の数 (個)　※	17,200 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　1,720,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	270 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2022年４月１日から　2027年３月31日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　270 資本組入額　135 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①2021年12月期から2025年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が６億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。なお、国際財務報告基準の適用等により参照すべき売上額の概念に重要な変更があった場合には、別途参照すべき指標を取締役会で定めるものとする。 ②新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ③本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ④本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑤各本新株予約権の１個未満の行使を行うことはできない。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第19回新株予約権


決議年月日	2021年２月10日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　　２名　子会社取締役　　１名
新株予約権の数 (個)　※	200(注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　20,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	302 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2023年２月27日から　2031年２月25日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　302 資本組入額　151 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ③本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ④各本新株予約権1個未満の行使を行うことはできない。 ⑤本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第22回新株予約権


決議年月日	2022年２月22日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社取締役　　　　７名　子会社取締役　　　２名　当社監査役　　　　１名当社従業員　　　　２名
新株予約権の数 (個)　※	20,000 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　2,000,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	105 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2023年４月１日から　2028年３月31日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　105 資本組入額　 52.5(注)2
新株予約権の行使の条件　※	①2022年12月期から2026年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が６億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。なお、国際財務報告基準の適用等により参照すべき売上額の概念に重要な変更があった場合には、別途参照すべき指標を取締役会で定めるものとする。 ②新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ③本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ④本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑤各本新株予約権の１個未満の行使を行うことはできない。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第23回新株予約権


決議年月日	2022年２月22日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　　19名　子会社取締役　　１名　外部支援者　　　１名
新株予約権の数 (個)　※	880(注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　88,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	112 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2024年３月12日から　2032年２月21日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　112 資本組入額　 56 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①新株予約権者のうち、当社従業員及び子会社取締役は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②新株予約権者のうち、外部支援者は、新株予約権の割当日から２年以上、当社または当社関係会社と契約関係にあることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ③本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ④本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑤各本新株予約権1個未満の行使を行うことはできない。 ⑥本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第26回新株予約権


決議年月日	2023年10月18日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社取締役　　　　６名　子会社取締役　　　２名当社従業員　　　　２名
新株予約権の数 (個)　※	20,000 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　2,000,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	140 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2024年４月１日から　2029年３月31日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　140 資本組入額　 70(注)2
新株予約権の行使の条件　※	①2023年12月期から2027年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が3億円を超過すること。なお、国際財務報告基準の適用等により参照すべき売上額の概念に重要な変更があった場合には、別途参照すべき指標を取締役会で定めるものとする。 ②新株予約権の割当日（2023年11月7日）から行使期間終了日（2029年3月31日）までの特定の連続する20営業日（当社の普通株式の普通取引が成立しない日を除く）において、当該連続する20営業日の各日の当社時価総額（次式によって算出するものとする）の平均が150億円を超過すること。ただし、円未満は切り捨てるものとする。時価総額＝（当社の発行済普通株式総数（※）－当社が保有する普通株式に係る自己株式数（※））ｘ　東京証券取引所における当社の普通株式の普通取引の終値（※） ※いずれも、当該連続する20営業日の各日における数値とする。 ③①及び②の条件を両方満たした日の翌日以降に限り、新株予約権を行使することができる。 ④新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ⑤新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ⑥本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑦各本新株予約権の１個未満の行使を行うことはできない。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第27回新株予約権


決議年月日	2023年10月18日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　　21名　子会社取締役　　１名
新株予約権の数 (個)　※	1,060(注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　106,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	166 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2025年11月８日から　2033年10月17日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　166 資本組入額　 83 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ③本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ④各本新株予約権1個未満の行使を行うことはできない。 ⑤本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第30回新株予約権


決議年月日	2024年５月17日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社取締役（監査等委員である取締役を除く）　５名　当社取締役（監査等委員）　　　　　　　　　　４名　子会社取締役　　　　　　　　　　　　　　　　２名当社従業員　　　　　　　　　　　　　　　　　２名
新株予約権の数 (個)　※	30,500 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　3,050,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	133 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2025年４月１日から　2030年３月31日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　133 資本組入額　 66.5(注)2
新株予約権の行使の条件　※	①2024年12月期から2028年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が3億円を超過すること。なお、国際財務報告基準の適用等により参照すべき売上額の概念に重要な変更があった場合には、別途参照すべき指標を取締役会で定めるものとする。 ②新株予約権の割当日（2024年６月7日）から行使期間終了日（2030年3月31日）までの特定の連続する20営業日（当社の普通株式の普通取引が成立しない日を除く）において、当該連続する20営業日の各日の当社時価総額（次式によって算出するものとする）の平均が100億円を超過すること。ただし、円未満は切り捨てるものとする。時価総額＝（当社の発行済普通株式総数（※）－当社が保有する普通株式に係る自己株式数（※））ｘ　東京証券取引所における当社の普通株式の普通取引の終値（※） ※いずれも、当該連続する20営業日の各日における数値とする。 ③①及び②の条件を両方満たした日の翌日以降に限り、新株予約権を行使することができる。 ④新株予約権者は、本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役または使用人であることを要する。但し、取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ⑤新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ⑥本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ⑦各本新株予約権の１個未満の行使を行うことはできない。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。

第31回新株予約権


決議年月日	2024年５月17日
付与対象者の区分及び人数（名）	当社従業員　　　21名　子会社取締役　　１名
新株予約権の数 (個)　※	1,300(注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）　※	普通株式　130,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額 (円)　※	155 (注)3
新株予約権の行使期間　※	2026年６月10日から　2034年５月16日まで
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額 (円)　※	発行価格　155 資本組入額　 77.5 (注)2
新株予約権の行使の条件　※	①本新株予約権の権利行使時においても、当社または当社関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則において規定される関係会社をいう。）の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。 ②本新株予約権者が権利行使期間中に死亡した場合は、その相続人が、当会社所定の手続きに基づき、当該新株予約権者が付与された権利の範囲内で新株予約権を行使できるものとする。ただし、相続人死亡による再相続は認めない。 ③本新株予約権の行使によって、当社の発行済株式総数が当該時点における授権株式数を超過することとなるときは、当該本新株予約権の行使を行うことはできない。 ④各本新株予約権1個未満の行使を行うことはできない。 ⑤本新株予約権割当契約に違反した場合には行使できないものとする。
新株予約権の譲渡に関する事項　※	譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の決議による承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項　※	(注)4、5

(注) 1. 新株予約権１個当たりの目的となる株式数（以下、「付与株式数」という。）は、100株であります。

調整後付与株式数＝調整前付与株式数×分割（又は併合）の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	1
分割(又は併合)の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数×１株当たり払込金額
新規発行前の１株当たりの時価
既発行株式数　＋　新規発行株式数

4. 新株予約権の取得に関する事項

(3) 新株予約権者が本新株予約権の放棄を申し出た場合は、当社は本新株予約権を無償で取得することができる。

(1) 交付する再編対象会社の新株予約権の数

新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付する。

(2) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の種類

再編対象会社の普通株式とする。

(3) 新株予約権の目的となる再編対象会社の株式の数

組織再編行為の条件を勘案のうえ、上記(注)1.に準じて決定する。

(4) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(5) 新株予約権を行使することができる期間

(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項

上記(注)2.に準じて決定する。

(7) 譲渡による新株予約権の取得の制限

譲渡による取得の制限については、再編対象会社の取締役会の決議による承認を要するものとする。

(8) その他新株予約権の行使の条件

表中「新株予約権の行使の条件」に定める条件に準じて決定する。

(9) 新株予約権の取得事由及び条件

上記(注)4.に準じて決定する。

(10) その他の条件については、再編対象会社の条件に準じて決定する。 #### ② 【ライツプランの内容】

該当事項はありません。 ③ 【その他の新株予約権等の状況】

該当事項はありません。 #### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

行使価額修正条項付第28回新株予約権


	中間会計期間 (2024年７月１日から 2024年12月31日まで)	第23期 (2024年１月１日から 2024年12月31日まで)
当該期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個)	―	55,800
当該期間の権利行使に係る交付株式数(株)	―	5,580,000
当該期間の権利行使に係る平均行使価額等(円)	―	117
当該期間の権利行使に係る資金調達額(千円)	―	656,945
当該期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)	―	55,800
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)	―	5,580,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)	―	117
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(千円)	―	658,172

行使価額修正条項付第29回新株予約権


	中間会計期間 (2024年７月１日から 2024年12月31日まで)	第23期 (2024年１月１日から 2024年12月31日まで)
当該期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個)	35,500	35,500
当該期間の権利行使に係る交付株式数(株)	3,550,000	3,550,000
当該期間の権利行使に係る平均行使価額等(円)	114	114
当該期間の権利行使に係る資金調達額(千円)	408,050	408,050
当該期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)	35,500	35,500
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)	3,550,000	3,550,000
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)	114	114
当該期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(千円)	408,050	408,730


年月日	発行済株式総数増減数 (株)	発行済株式総数残高 (株)	資本金増減額 (千円)	資本金残高 (千円)	資本準備金増減額 (千円)	資本準備金残高 (千円)
2020年１月１日～ 2020年12月31日 (注)1	5,721,000	19,435,100	671,974	7,376,630	671,974	6,945,830
2021年１月１日～ 2021年12月31日 (注)2	5,160,000	24,595,100	427,017	7,803,647	427,017	7,372,847
2022年３月30日 (注)3	―	24,595,100	△7,753,647	50,000	△4,486,652	2,886,195
2022年１月１日～ 2022年12月31日 (注)4	3,629,000	28,224,100	177,227	227,227	177,227	3,063,422
2023年５月８日（注)5	―	28,224,100	△200,000	27,227	△1,967,600	1,095,822
2023年１月１日～ 2023年12月31日 (注)6	10,141,000	38,365,100	820,276	847,504	820,276	1,916,098
2024年５月８日（注)7	―	38,365,100	△800,000	47,504	△135,419	1,780,678
2024年１月１日～ 2024年12月31日 (注)8	9,130,000	47,495,100	533,413	580,917	533,413	2,314,092

(注) 1．第三者割当による新株発行、第15回新株予約権(行使価額修正条項付)及び行使価額修正条項付第17回新株予約権(行使指定条項付)の権利行使による増加であります。

2.　行使価額修正条項付第17回新株予約権(行使指定条項付)、行使価額修正条項付第20回及び第21回新株予約権の権利行使による増加であります。

3. 2022年３月30日開催の第20期定時株主総会決議により、会社法第447条第１項の規定に基づき、資本金7,753,647千円（減資割合 99.4％）及び資本準備金 4,486,652千円（減資割合 57.2％）が減少し、その全額をその他資本剰余金へ振り替えたものであります。

4. 行使価額修正条項付第24回新株予約権の権利行使による増加であります。

5. 2023年３月29日開催の第21期定時株主総会決議及びその後の債権者保護手続により、会社法第447条第１項の規定に基づき、資本金200,000千円（減資割合 33.2％）及び資本準備金1,967,600千円（減資割合 60.9％）が減少し、その全額をその他資本剰余金へ振り替えたものであります。

6. 行使価額修正条項付第24回新株予約権の権利行使、行使価額修正条項付第25回新株予約権の発行及び権利行使による増加であります。

7. 2024年３月28日開催の第22期定時株主総会決議及びその後の債権者保護手続により、会社法第447条第１項の規定に基づき、資本金800,000千円（減資割合 75.9％）及び資本準備金135,419千円（減資割合 6.4％）が減少し、その全額をその他資本剰余金へ振り替えたものであります。

8. 行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の発行及び権利行使による増加であります。

9. 2024年１月12日に提出致しました有価証券届出書に記載した第三者割当による行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の発行により調達した資金の支出予定時期について以下の重要な変更が生じております。なお、この変更については2024年５月10日の取締役会で決議しております。

① 変更の理由、経緯

当社は、2024年１月12日に「第三者割当による第 28 回及び第 29 回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行及び新株予約権の買取契約（コミット・イシュー・プログラム）の締結に関するお知らせ」において、第28回新株予約権の資金使途② MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用の支出予定時期を「2024年4月～2024年7月」としておりました。しかしながら、第28回新株予約権による資金調達が当初想定ほどには進んでいないため、支出予定時期を「2024年８月～2024年11月」に変更いたします。

② 変更の内容

資金予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。なお、変更箇所は下線で表示しております。

（変更前）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	815	2024年２月～2025年６月
② MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用	120	2024年４月～2024年７月
③ MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（前半支払部分）	90	2024年８月～2024年12月
合計	1,025	―

（変更後）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	815	2024年２月～2025年６月
② MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用	120	2024年８月～2024年11月
③ MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（前半支払部分）	90	2024年８月～2024年12月
合計	1,025	―

10. 2023年３月8日に提出致しました有価証券届出書に記載した第三者割当による行使価額修正条項付第25回新株予約権及び2024年１月12日に提出致しました有価証券届出書に記載した第三者割当による行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の発行により調達した資金の支出予定時期について以下の重要な変更が生じております。なお、この変更については2024年８月９日の取締役会で決議しております。

Ⅰ. 第25回新株予約権発行による調達資金の支出予定時期の変更

① 変更の理由、経緯

2023年９月15日に開示しました「『第三者割当による行使価額修正条項付第24回新株予約権及び第25回新株予約権』の支出予定時期変更に関するお知らせ」で、「②MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験（治験薬試製造等の準備費用を含む。）」の支出予定時期の変更をお知らせしておりましたが、第２相試験準備に想定以上に時間を要しているため、支出予定時期をさらに変更いたします。

② 変更の内容

支出予定時期の変更内容は以下の通りです。なお、変更箇所は下線で表示しております。

（変更前）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 新規パイプライン創出に向けた製剤開発	210	2023年４月～2023年12月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験（治験薬試製造等の準備費用を含む。）	1,190	2022年９月～2024年12月
合計	1,400	―

（変更後）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 新規パイプライン創出に向けた製剤開発	210	2023年４月～2023年12月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験（治験薬試製造等の準備費用を含む。）	1,190	2022年９月～2025年12月
合計	1,400	―

Ⅱ. 第28回新株予約権発行による調達資金の支出予定時期の変更

① 変更の理由、経緯

2024年５月10日に開示しました「『第三者割当による行使価額修正条項付第28回新株予約権』の支出予定時期変更に関するお知らせ」で、「②MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用」の支出予定時期を変更しておりましたが、試験期間が一ヶ月延長する見込みとなりました。また、MRX-4TZT臨床第２相試験準備に想定以上に時間を要しているため、「③MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（前半支払い部分）」の支出予定時期を変更いたします。加えて、第28回新株予約権による調達額が予定金額に達しなかったため、「①製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金」の額を減少させるとともに資金支出期間も縮小しております。

② 変更の内容

支出予定時期および金額の変更内容は以下の通りです。なお、変更箇所は下線で表示しました。また、2024年５月15日付で行使完了したことに伴い、調達額合計を予定金額から確定金額に変更しております。

(変更前)


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	815	2024年２月～2025年６月
② MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用	120	2024年８月～2024年11月
③ MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（前半支払部分）	90	2024年８月～2024年12月
合計	1,025	―

(変更後)


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	439	2024年２月～2024年11月
② MRX-7MLL：アルツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）のP1a試験費用	120	2024年８月～2024年12月
③ MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（前半支払部分）	90	2025年１月～2025年６月
合計	649	―

Ⅲ. 第29回新株予約権発行による調達資金の支出予定時期の変更

① 変更の理由、経緯

第28回新株予約権による調達額が予定金額に達しなかったため「①製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金」の支出予定時期を早めるとともに、MRX-4TZT臨床第２相試験準備に想定以上に時間を要しているため「②MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（後半支払部分）」の支出予定時期も変更いたします。

② 変更の内容

支出予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。変更箇所は下線で表示しています。

(変更前)


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	644	2025年11月～2027年4月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（後半支払部分）	87	2025年12月～2026年６月
合計	731	―

(変更後)


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	644	2024年12月～2025年12月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（後半支払部分）	87	2026年4月～2026年12月
合計	731	―

11.　当社が2024年２月５日に発行した、EVO FUNDを割当先とする第29回新株予約権について資金使途の変更を行っております。

第29回新株予約権の発行で調達した資金の金額及び支出予定時期の変更

① 変更の理由、経緯

当社は、2024年８月９日公表の「第三者割当による行使価額修正条項付第25回、28回及び第29回新株予約権調達資金の支出予定時期変更に関するお知らせ」で、第29回新株予約権の支出予定時期の変更を行っておりました。2024年12月30日の第29回新株予約権消滅に伴い調達資金が確定したため、あらためて調達金額及び支出予定時期の変更を行うものです。

② 変更の内容

資金の金額及び予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。

なお、変更箇所は下線で表示しております。

（変更前）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	644	2024年12月～2025年12月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（後半支払部分）	87	2026年4月～2026年12月
合計	731

（変更後）


具体的な使途	金額（百万円）	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	312	2024年12月～2025年７月
② MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第３相試験実施のための非臨床試験費用（後半支払部分）	87	2026年４月～2026年12月
合計	399

2024年12月31日現在


区分	株式の状況（１単元の株式数100株）								単元未満株式の状況 (株)
政府及び地方公共団体	金融機関	金融商品取引業者	その他の法人	外国法人等		個人その他	計
個人以外	個人
株主数 (人)	0	1	28	61	29	76	17,580	17,775	―
所有株式数 (単元)	0	1,383	30,772	10,105	24,544	1,855	406,204	474,863	8,800
所有株式数の割合(%)	0.00	0.29	6.48	2.13	5.17	0.39	85.54	100.00	―

(注)　自己株式２株は、「単元未満株式の状況」に含めて記載しております。 #### (6) 【大株主の状況】

2024年12月31日現在


氏名又は名称	住所	所有株式数 (株)	発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(％)
NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS-MARGIN (CASHPB)	1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM	1,053,000	2.22
江平　文茂	東京都荒川区	810,000	1.71
楽天証券株式会社	東京都港区南青山２丁目６番２１号	725,400	1.53
B1.53NP PARIBAS LONDON BRANCH FOR PRIME BROKERAGE CLEARANCE ACC FOR THIRD PARTY	10 HAREWOOD AVENUE LONDON NW1 6AA	544,000	1.15
株式会社ＭＭ	香川県東かがわ市湊６１６－８	540,300	1.14
モルガン・スタンレーＭＵＦＧ証券株式会社	東京都千代田区大手町１丁目９番７号大手町フィナンシャルシテイサウスタワー	514,900	1.08
ＪＰモルガン証券株式会社	東京都千代田区丸の内２丁目７－３東京ビルディング	394,851	0.83
BOFAS INC SEGREGATION ACCOUNT	THE CORPORATION TRUST COMPANY, 1209 ORANGE ST, COUNTY OF NEW CASTLE WILMINGTON, DE US	363,623	0.77
力丸　米雄	福島県郡山市	308,000	0.65
山下　博	大阪府泉南市	286,600	0.60
計	―	5,540,674	11.67

(7) 【議決権の状況】

##### ① 【発行済株式】

2024年12月31日現在


区分	株式数(株)	議決権の数(個)	内容
無議決権株式	―	―	―
議決権制限株式(自己株式等)	―	―	―
議決権制限株式(その他)	―	―	―
完全議決権株式(自己株式等)	―	―	―
完全議決権株式(その他)	普通株式	474,863	―
47,486,300
単元未満株式	普通株式	―	―
8,800
発行済株式総数	47,495,100	―	―
総株主の議決権	―	474,863	―

2024年12月31日現在


所有者の氏名又は名称	所有者の住所	自己名義所有株式数 (株)	他人名義所有株式数 (株)	所有株式数の合計 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%)
―	―	―	―	―	―
計	―	―	―	―	―

２【自己株式の取得等の状況】


【株式の種類等】	会社法第155条第７号に該当する普通株式の取得

該当事項はありません。　#### (2) 【取締役会決議による取得の状況】

該当事項はありません。　#### (3) 【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】

該当事項はありません。　 #### (4) 【取得自己株式の処理状況及び保有状況】


区分	当事業年度		当期間
株式数（株）	処分価額の総額（円）	株式数（株）	処分価額の総額（円）
引き受ける者の募集を行った取得自己株式	―	―	―	―
消却の処分を行った取得自己株式	―	―	―	―
合併、株式交換、株式交付、会社分割に係る移転を行った取得自己株式	―	―	―	―
その他	―	―	―	―
保有自己株式数	2	―	2	―

（注）当期間における保有自己株式数には、2025年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取り及び売渡しによる株式は含まれておりません。 ### ３【配当政策】

医薬品の研究開発には多額の初期投資を要しその投資回収も長期に及ぶ傾向にあります。当社も創業以来継続的に営業損失及び親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、当事業年度末においては、会社法の規定上、配当可能な財政状態にはありません。研究開発の先行投資段階にある現況においては、積極的な開発推進によって企業価値を高めることこそが株主利益の最大化に繋がると考えており、当面は内部留保に努めて研究開発資金の確保を優先する方針です。

株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来、現在開発中の新薬が上市され、その販売によって親会社株主に帰属する当期純利益が計上される時期においては、経営成績及び財政状態を勘案しながら、配当による利益還元の実施を検討したいと考えています。

剰余金の配当を行う場合は年１回期末での配当を考えており、配当の決定機関は株主総会です。また、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第５項の規定に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めています。

４【コーポレート・ガバナンスの状況等】

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】

①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方

当社グループは、医療用医薬品の開発及び製造、販売という事業の性質上、医療業界や社会からの信頼を得ることは必要不可欠であり、その為にも健全性の高い組織を構築し、永続的に維持していくことが会社存続のために重要であると確信しております。その実効性を適宜観察、検証していく体制の確立を図ります。

②会社の機関の内容と当該体制を採用する理由

イ）企業統治の体制の概要

当社は、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会の決議に基づき、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社に移行いたしました。取締役の職務執行の監督・監督を行う監査等委員が取締役会の議決権を持つことにより、取締役会の監督機能を強化することでコーポレート・ガバナンスの一層の充実を図ることを目的としております。

企業統治の概要は次のとおりです。

ロ）取締役会について

2024年3月28日開催の当社第22期定時株主総会において、取締役（監査等委員である取締役を除く）５名、監査等委員である取締役４名（うち、社外取締役４名）の選任に関する議案が承認され、当社の取締役会は常勤の取締役５名、社外取締役４名で構成されております。取締役会は、会社の経営方針、経営戦略、事業計画、重要な財産の取得及び処分、重要な組織及び人事等の業務執行を決定、取締役の職務の執行を監督する権限を有しております。毎月１回の定時取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。

なお、当事業年度における個々の取締役の出席状況は以下のとおりです。


氏名	開催回数	出席回数（出席率）
松村　米浩	17回	17回（100％）
松村　眞良	17回	17回（100％）
秋友　比呂志	17回	17回（100％）
濱本　英利	17回	17回（100％）
藤岡　健	17回	17回（100％）
岩谷　邦夫（監査等委員）	17回	16回（94％）
山崎　泰志（監査等委員）	17回	17回（100％）
大城　紀子（監査等委員）	11回	11回（100％）
森川さち子（監査等委員）	11回	11回（100％）

取締役会の具体的な検討内容は、事業計画の策定及び進捗、経営に関する重要な方針の決定、コーポレート・ガバナンス及びリスク管理を含めた内部統制システムの運用状況等であります。

ハ）監査等委員会について

当社は監査等委員会設置会社であります。その構成員は、岩谷邦夫（社外取締役）、山崎泰志（社外取締役）、大城紀子（社外取締役）、森川さち子（社外取締役）の４名であり、全員が社外取締役の条件を満たしています。社外取締役のうち３名は、公認会計士、税理士あるいは米国公認会計士の資格を有しており、企業財務及び会計・税務に関する相当程度の知識を有しております。

監査等委員会は原則3か月に１回開催し、その他、取締役会など会社の重要な会議に出席して、社内の実態を把握するなどして、内部監査担当や会計監査人との連携に努めます。具体的には、監査等委員は取締役の職務執行が法令を遵守しているか否かの観点から、年度監査計画に基づいて監査の実施、取締役会への出席、各取締役（監査等委員である取締役を除く）との定期的な面談を行うなどして、内部統制の有効性を検証します。

ニ）当該体制を採用する理由

当社では、経営に関する重要事項や業務執行の決定に対する外部からの独立の立場による監視機能を重要視しております。取締役９名のうち４名を社外取締役とすることで経営に対する監視機能を強化し、経営の透明性の確保及びコーポレート・ガバナンスの一層の強化が実現できるものと考え、上記体制を採用しております。

③内部統制システムの整備の状況

コーポレート・ガバナンスの健全性を保つべく、基本方針を以下のように定めて、各職務を執行しています。

・当社グループの取締役及び使用人の職務執行が法令・定款に適合していることを確保する。

・当社グループの取締役の職務の執行に係る情報を保存及び管理する。

・当社グループの損失の危険の管理に関する規程を定めて運用する。

・取締役及び子会社の取締役の職務の執行が効率的に行われていることを確保する。

・当社グループにおける業務の適正性を確保する。

・監査等委員である取締役及び監査等委員会がその職務を補助すべき使用人を置くことを求めた場合、当該使用人を置く。並びに、当該使用人の取締役からの独立性を確保する。

・当社グループの取締役及び使用人が監査等委員である取締役及び監査等委員会に報告するための体制を整備する。また、監査等委員会による監査が実効的に行われることを確保する。

これらを実現するため、組織規程（業務分掌、職務権限）、稟議規程等の諸規程を整備した上で、組織的な企業運営に当たっています。

④内部監査及び監査等委員会、並びに会計監査人との連携

当社では、内部監査担当者及び監査等委員会並びに会計監査人がそれぞれが独立した立場で監査を行うことで牽制機能を果たしております。またそれぞれの監査の有効性を高めるため、四半期及び期末決算期においては十分な意見交換を行います。特に、内部監査担当と監査等委員会は日常的な連携を重視し、適宜互いの監査内容の報告をするなど積極的な連携に努めます。

内部監査担当者及び監査等委員会並びに会計監査人は内部統制担当部門である経営管理部と監査上の課題についても都度情報交換し、経営管理部はそれぞれの監査結果を受け、内部統制の継続的な改善に努めます。

⑤リスク管理体制の整備の状況

当社は、取締役会を中心に、適宜リスクを検討し、早期発見と未然防止を図っております。また、各部門もリスクを意識しながら日常の業務の遂行に努めております。内部監査や監査等委員会監査においてもリスクの可能性を監査記録に残し、適宜改善勧告を行っております。弁護士や税理士など、社外協力者にも必要に応じて助言、指導を受ける体制を整えております。

⑥取締役の定数

当社の取締役（監査等委員である取締役を除く）は７名以内、監査等委員である取締役は４名以内とする旨を定款で定めております。

⑦取締役の選任の決議要件

取締役の選任決議は、議決権を行使することのできる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行い、累積投票によらないものとする旨を定款に定めております。

⑧責任限定契約の概要

当社は、社外取締役との間で、会社法第423条第１項に関する責任について、定款第30条により法令に定める限度額を限度とする責任限定契約を締結しております。なお、当該責任限定が認められるのは、当該取締役が責任の原因となった職務の遂行について善意でかつ重大な過失がないときに限られます。

⑨株主総会の特別決議要件

会社法第309条第２項の定めによる株主総会の特別決議要件については、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、出席した当該株主の議決権の３分の２以上をもって行う旨を定款で定めております。これは特別決議要件を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。

⑩株主総会決議事項を取締役会で決議することができるとした事項

イ）中間配当

当社は、株主への機動的な利益配当を可能にするため、会社法第454条第5項の規定により、取締役会の決議により、６月30日を基準日とした中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。

ロ) 自己株式の取得

当社は、機動的な資本政策の遂行を可能とするため、会社法第165条第２項の規定により、取締役会の決議によって自己の株式を取得できる旨定款に定めております。

ハ) 取締役の責任免除

当社は、会社法第426条第１項の規定により、任務を怠ったことによる取締役（取締役であった者を含む。）の損害賠償責任を、法令の限度において取締役会の決議によって免除する旨を定款に定めております。　### (2) 【役員の状況】

①　役員一覧

男性7名　女性2名　（役員のうち女性の比率22.2％）

役職名

氏名

生年月日

略歴

任期

所有株式

数(株)

取締役

会長

松村眞良

1944年９月７日


1968年４月	安井病院(現社団法人信和会京都民医連第二中央病院)勤務
1971年７月	帝國製薬株式会社入社
1973年２月	同社取締役
1975年２月	同社常務取締役
1988年２月	太田製薬株式会社(現日医工株式会社)代表取締役社長
1992年２月	帝國漢方製薬株式会社代表取締役社長
1992年７月	テイコクメディックス株式会社(現日医工株式会社)代表取締役社長
2000年９月	帝國製薬株式会社取締役副社長
2002年１月	当社設立代表取締役社長
2007年10月	IL Pharma Inc.取締役
2017年３月	当社代表取締役会長
2024年３月	当社取締役会長(現任)

(注)1,3

200,000

代表取締役

社長

松村米浩

1970年９月10日


1996年９月	株式会社コーポレイトディレクション入社
2003年８月	当社取締役
2007年10月	IL Pharma Inc.取締役
2013年３月	当社専務取締役
2015年４月	MEDRX USA INC. president(現任)
2015年８月	IL Pharma Inc. president 当社代表取締役専務
2017年３月	当社代表取締役社長(現任)
2024年３月	MEDRX AUSTRALIA PTY LTD 取締役（現任）

(注)1,3,5

233,100

取締役

開発部長

秋友比呂志

1961年４月13日


1987年４月	帝國製薬株式会社入社
2002年６月	当社入社
2003年８月	当社監査役
2005年３月	当社取締役(現任)
2012年６月	株式会社ケイ・エムトランスダーム取締役
2015年４月	MEDRX USA INC. 取締役(現任)

(注)1,3

14,800

取締役

研究部長

濱本英利

1969年４月14日


1994年４月	帝國製薬株式会社入社
2002年１月	当社入社
2011年３月	当社取締役(現任)

(注)1,3

14,000

取締役

経営管理部長

藤岡　健

1967年７月５日


1992年４月	株式会社トーメン(現豊田通商株式会社)入社
1999年10月	公認会計士第二次試験合格
1999年11月	青山監査法人入社
2000年４月	中央監査法人と合併し中央青山監査法人に組織変更
2004年３月	公認会計士第三次試験合格
2004年５月	公認会計士登録
2004年８月	外務省大臣官房監察査察室出向
2006年９月	あらた監査法人(現PwC Japan 有限責任監査法人)入社
2008年８月	株式会社サイバー・コミュニケーションズ入社
2010年１月	同社財務経理部長
2015年３月	株式会社GSTV入社取締役経理部長
2018年11月	当社入社
2019年１月	当社経営管理部長
2020年３月	当社取締役(現任)

(注)1,3

―

取締役

（監査等委員）

岩谷邦夫

1942年３月25日


1965年４月	武田薬品工業株式会社入社
1972年７月	タケダ・インドネシア株式会社マーケティング部長
1978年７月	武田フランス株式会社取締役
1988年２月	TAPファーマシューティカル執行副社長
1989年２月	武田フランス株式会社取締役副社長
1993年７月	武田薬品工業株式会社国際プロダクトマネジメント部長
2000年３月	北陸製薬株式会社(現アボットジャパン株式会社)代表取締役副社長
2001年３月	同社代表取締役社長
2003年２月	アボットジャパン株式会社取締役
2003年３月	クリングルファーマ株式会社代表取締役社長
2016年３月	当社取締役
2016年12月	クリングルファーマ株式会社取締役会長
2024年３月	当社取締役（監査等委員）（現任）

(注)1,2,4

1,000

取締役

（監査等委員）

山崎泰志

1972年４月17日


1996年10月	公認会計士第二次試験合格
1996年10月	監査法人トーマツ(現有限責任監査法人トーマツ)入所
2000年３月	公認会計士第三次試験合格
2001年４月	公認会計士登録
2016年９月	公認会計士・税理士鍋嶋明人事務所入所
2016年10月	税理士登録
2017年１月	当社仮監査役
2017年３月	当社監査役
2017年７月	税理士法人左光・鍋嶋会計　社員（現任）
2024年３月	当社取締役（監査等委員）（現任）

(注)1,2,4

―

取締役

（監査等委員）

大城紀子

1972年12月27日


1995年10月	スタンフォード大学医学部産婦人科　客室研究員
1998年４月	日本リーバ株式会社（現ユニリーバ・ジャパン）入社
2001年８月	ユニリーバ・南アフリカ出向
2005年12月	B-Bridge International, Inc. 入社
2008年４月	独立コンサルタント（主に製薬・バイオ企業へのコンサルティング）
2013年１月	米国公認会計士　ライセンス取得
2022年12月	The Mentholatum Company（ロート製薬グループ会社）入社（現任）
2024年３月	当社取締役（監査等委員）（現任）

(注)1,2,4

―

取締役

（監査等委員）

森川さち子

1977年５月13日


2003年10月	監査法人トーマツ(現有限責任監査法人トーマツ) 入所
2011年10月	税理士法人トーマツ(現デロイトトーマツ税理士法人) 入所
2011年10月	森川さち子公認会計士事務所代表（現任）
2022年３月	香川県農業協同組合中央会監事（現任）
2022年３月	香川県厚生農業協同組合連合会監事（現任）
2024年３月	当社取締役（監査等委員）（現任）

(注)1,2,4

―

計

462,900

(注) 1.当社は、2024年３月28日付で監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へと移行しております。

2.監査等委員である取締役岩谷邦夫、山崎泰志、大城紀子及び森川さち子は、社外取締役であります。

3.取締役（監査等委員である取締役を除く）の任期は、2024年12月期に係る定時株主総会終結の時から１年以内に終了する事業年度のうち最終のものに関する定時株主総会終結の時までであります。

4.監査等委員である取締役の任期は、2023年12月期に係る定時株主総会終結の時から２年以内に終了する事業年度のうち最終のものに関する定時株主総会終結の時までであります。 5.代表取締役社長松村米浩は、取締役会長松村眞良の長男であります。 6.大城紀子の戸籍上の氏名は増田紀子です。

②　社外役員の状況

当社の社外役員は、監査等委員である取締役４名であります。

岩谷邦夫は、長年にわたる製薬業界と企業経営における豊富な経験を有しております。

山崎泰志は、公認会計士・税理士として企業会計及び税務に精通しております。

大城紀子は、製薬・バイオ業界及び独立コンサルタントとしての豊富な経験を有しております。

森川さち子は、公認会計士として企業会計及び税務に精通しております。

社外役員と当社の間には、人的関係、資本的関係又は取引関係その他の利害関係はありません。

なお、当社では、社外役員を選任するための独立性に関する基準及び方法について特に定めておりませんが、社外取締役の選任に際しては当社と利害関係がなく、かつ専門的知識及び豊富な経験を有しており、高い経営監視・監査機能が発揮できるかどうかを重視しております。

③　社外取締役による監督又は監査と内部監査、監査等委員会における監査及び会計監査との相互連携並びに内部

統制部門との関係

社外役員は、取締役会又は監査等委員会等を通じて、監査等委員会による監査、内部監査及び会計監査の報告を受けるとともに、必要に応じて適宜打合わせを行い、相互連携を図っております。　(3) 【監査の状況】

①監査等委員会監査の状況

当社の監査等委員会は、監査等委員である社外取締役４名で構成されております。監査等委員会監査では、監査等委員会で策定した監査の方針、職務の分担等に従い、取締役会等の重要な会議に出席する他、取締役等から報告聴取、重要な決裁書類を閲覧する等の監査業務により、取締役の職務遂行を監査・監督しております。また、監査等委員会は会計監査人及び内部監査部門と相互に情報・意見の交換を定期的に行うなど連携を保ち、監査の質的向上と効率化に努めております。

当事業年度において当社は監査等委員会を５回開催しており、個々の監査等委員の出席状況については次のとおりであります。


氏名	開催回数	出席回数
岩　谷　邦　夫	５回	５回
山　崎　泰　志	５回	５回
大　城　紀　子	５回	５回
森　川　さち子	５回	５回

監査等委員会における具体的な検討事項として、監査方針及び監査計画の策定、監査報告書の作成、内部統制の整備・運用状況、会計監査人の監査の方法及び結果の相当性、会計監査人の職務の遂行が適正に行われることを確保するための体制等であります。

③内部監査の状況

当社は少数規模の組織からなるため、内部監査室などの専任部署は置かず、内部監査人代表（１名）及び他部署に属する内部監査人（１名）がその職責を担っております。内部監査人２名は年間の監査計画を立て、法令や会社諸規程等に基づき、経営目標達成のために適切かつ合理的に業務が遂行されているかを検証、評価し、業務の改善、能率の向上を目的とした助言、勧告を行っております。なお、内部監査の結果は代表取締役社長に直接報告すると共に、取締役会を通じて各取締役に情報共有を行っております。

④会計監査の状況

a. 監査法人の名称

有限責任監査法人トーマツ

b. 継続監査期間

20年間

c. 業務を執行した公認会計士

指定有限責任社員業務執行社員中田明

指定有限責任社員業務執行社員越智慶太

なお、第１四半期までの四半期レビューは越智慶太氏及び田中賢治氏が業務を執行し、その後、田中賢治氏から中田明氏に交代しております。

d. 監査業務に係る補助者の構成

当社の会計監査業務に係る補助者は、公認会計士４名、その他10名であります。

e. 監査法人の選定方針と理由

監査等委員会は、会計監査人の独立性、及び監査の実施状況等を総合的に勘案した結果、当社の会計監査人として適任であると判断しております。

また、監査等委員会は、会計監査人の職務の執行に支障がある場合等、その必要があると判断した場合は、株主総会に提出する会計監査人の解任又は不再任に関する議案及びその内容を決定いたします。また、その決定の方針を事業報告に記載いたします。

なお、監査等委員会は、会計監査人が会社法第340条第1項各号に定める項目に該当すると認められる場合は、会計監査人を解任いたします。この場合、監査等委員会が選定した選定監査等委員はその決定を事業報告に記載するとともに、解任後最初に招集される株主総会におきまして、会計監査人を解任した旨と解任の理由を報告いたします。

f. 監査等委員会による監査法人の評価

当社の監査等委員会は、当社の会計監査人である監査法人の監査品質、独立性および専門性、監査等委員会および経営者等とのコミュニケーションの有効性などを総合的に評価・勘案した結果、適任と判断しております。

⑤監査報酬の内容等

ａ. 監査公認会計士等に対する報酬


区分	前連結会計年度		当連結会計年度
監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)	監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)
提出会社	17,600	―	18,600	―
連結子会社	―	―	―	―
計	17,600	―	18,600	―

ｂ. 監査公認会計士等と同一のネットワーク（のメンバーファーム）に対する報酬（ａ. を除く）

該当事項はありません。

ｃ. その他の重要な監査証明業務に基づく報酬の内容

該当事項はありません。

ｄ. 監査報酬の決定方針

監査公認会計士等の監査計画、監査内容、監査日数等、また、当社の事業規模等を勘案して監査報酬額を決定しております。なお、監査報酬額の妥当性については、監査等委員会の同意を得ております。

ｅ. 監査等委員会が会計監査人の報酬等に同意した理由

監査等委員会は、会計監査人の監査計画の内容、会計監査の職務遂行状況及び報酬見積りの算出根拠等が適切であるかどうかについて必要な検証を行ったうえで、会計監査人の報酬等の額について同意の判断をいたしました。 (4) 【役員の報酬等】

①役員報酬等の額又はその算定方法の決定に関する方針に係る事項

当社は、2024年３月28日開催の第22期定時株主総会の決議に基づき、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社に移行いたしました。なお、2024年３月28日開催の第22期定時株主総会における承認をもって監査等委員会設置会社に移行したことに伴い、取締役（監査等委員である取締役を除く）の個人別の報酬等の内容に係る決定方針について、2024年３月28日開催の臨時取締役会において改訂の決議を行っております。改定後の方針の内容は次のとおりです。

(a)　基本方針

当社の取締役（監査等委員である取締役を除く）の報酬等の決定方針は、企業価値の中長期的及び持続的な向上を図るインセンティブとして十分に機能する報酬体系とし、個々の取締役（監査等委員である取締役を除く）の報酬の決定に際しては各職責及び貢献度を踏まえた適正な水準とします。具体的には、基本報酬（金銭報酬）及びストック・オプション報酬（非金銭報酬）により構成いたします。

(b)　報酬の構成

ア）基本報酬：月間の固定金銭報酬とし、当社の業績、分掌業務と貢献度、同業他社との比較、及び社員給与との均衡等を考慮して決定します。

イ）ストック・オプション報酬：取締役会において、基本報酬とは別枠で株主総会において承認を得た範囲内で新株予約権（ストック・オプション）を付与するものとし、その水準については、同業他社等と比較の上、当社の業績や規模に見合った水準を設定する方針とします。

取締役（監査等委員である取締役を除く）の報酬等について、金銭による固定報酬については、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会で決議された報酬総額の限度内（年額200百万円以内）で決定します（ただし、使用人兼取締役の使用人分給与は含まない）。取締役（監査等委員である取締役を除く）の員数は７名以内です。

また、ストック・オプション報酬については、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会で決議された報酬総額の限度内（年額３百万株以内）で決定します（ただし、使用人兼取締役の使用人分給与は含まない）。取締役（監査等委員である取締役を除く）の員数は７名以内です。

(d)　取締役（監査等委員である取締役を除く）の個人別の報酬等の内容の決定に係る委任

当社の取締役（監査等委員である取締役を除く）の報酬等の額は、上記の基本方針、報酬構成、限度額に従って、取締役会より一任された代表取締役社長松村米浩が決定します。代表取締役社長に一任した理由は、当社の業績を俯瞰しつつ、各取締役（監査等委員である取締役を除く）の期待役割と貢献度を総合的に評価した上で、各取締役（監査等委員である取締役を除く）の報酬額を決定できると判断したためです。

当社取締役会は、各取締役の報酬の決定プロセスが方針に沿うことから、相当であると判断しております。

なお、監査等委員である取締役の報酬等について、金銭による固定報酬については、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会で決議された報酬総額の限度内（年額30百万円以内）で決定し、各監査等委員である取締役の報酬は監査等委員である取締役の協議で決定いたします。

また、ストック・オプション報酬については、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会で決議された報酬総額の限度内（年額200千株以内）で決定し、各監査等委員である取締役のストック・オプション報酬は監査等委員である取締役の協議で決定いたします。

②提出会社の役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数


役員区分	報酬等の総額 (千円)	報酬等の種類別の総額（千円）		対象となる役員の員数 (名)
基本報酬	非金銭報酬（ストック・オプション）
取締役(監査等委員及び社外取締役を除く)	38,700	38,700	―	5
取締役(監査等委員。ただし、社外取締役を除く)	―	―	―	―
監査役 (社外監査役を除く)	1,500	1,500	―	1
社外役員	4,404	4,404	―	5

（注）当社は、2024年3月28日開催の第22期定時株主総会の決議に基づき、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社に移行しております。

③提出会社の役員ごとの連結報酬等の総額等

連結報酬等の総額が１億円以上である者が存在しないため、記載しておりません。 (5) 【株式の保有状況】

①　投資株式の区分の基準及び考え方

当社は、保有目的が純投資目的である投資株式と純投資目的以外の目的である投資株式の区分について、株式の価値の変動又は株式に係る配当によって利益を受けることを目的とするものを純投資目的である投資株式に区分し、それ以外のものを純投資目的以外の目的である投資株式に区分しております。

なお、当社は、純投資目的以外の目的である投資株式は保有しておりません。

②　保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式

該当事項はありません。

③　保有目的が純投資目的である株式


区分	当事業年度		前事業年度
銘柄数（銘柄）	貸借対照表計上額の合計額（千円）	銘柄数（銘柄）	貸借対照表計上額の合計額（千円）
非上場株式	―	―	―	―
非上場株式以外の株式	1	31,191	―	―


区分	当事業年度
受取配当金の合計額（千円）	売却損益の合計額（千円）	評価損益の合計額（千円）
非上場株式	―	―	―
非上場株式以外の株式	―	―	― （△68,493）

（注）「評価損益の合計額」の（）は外書きで、当事業年度の減損処理額であります。

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第５【経理の状況】

１　連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について

(1) 当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和51年大蔵省令第28号)に基づいて作成しております。

(2) 当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和38年大蔵省令第59号、以下「財務諸表等規則」という。)に基づいて作成しております。

なお、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しております。

２　監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度(2024年１月１日から2024年12月31日まで)の連結財務諸表及び事業年度(2024年１月１日から2024年12月31日まで)の財務諸表について、有限責任監査法人トーマツにより監査を受けております。

３　連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて

当社は、連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には、会計基準等の内容を適切に把握し、または会計基準等の変更等について的確に対応することができるように、公益財団法人財務会計基準機構へ加入し、主催セミナー等への参加を行っております。

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１【連結財務諸表等】

(1)【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】


					(単位：千円)
				前連結会計年度 (2023年12月31日)	当連結会計年度 (2024年12月31日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金		1,720,720	1,977,638
		原材料及び貯蔵品		10,079	10,018
		前渡金		10,754	15,243
		未収入金		33,020	44,344
		その他		10,440	25,491
		流動資産合計		1,785,015	2,072,735
	固定資産
		有形固定資産
			建物及び構築物（純額）	176,182	120,107
			機械装置及び運搬具（純額）	3,066	2,042
			工具、器具及び備品（純額）	2,298	1,525
			有形固定資産合計	181,547	123,675
		投資その他の資産
			投資有価証券	―	31,191
			長期前払費用	45,714	46,397
			差入保証金	38,426	―
			破産更生債権等	2,288	―
			その他	1,549	1,599
			貸倒引当金	△2,288	―
			投資その他の資産合計	85,690	79,189
		固定資産合計		267,237	202,864
	資産合計			2,052,252	2,275,600
負債の部
	流動負債
		未払金		90,846	89,789
		未払法人税等		7,661	14,202
		その他		1,485	1,609
		流動負債合計		99,993	105,601
	固定負債
		繰延税金負債		4,918	―
		資産除去債務		22,609	―
		固定負債合計		27,527	―
	負債合計			127,520	105,601


				(単位：千円)
			前連結会計年度 (2023年12月31日)	当連結会計年度 (2024年12月31日)
純資産の部
	株主資本
		資本金	847,504	580,917
		資本剰余金	1,916,098	2,314,092
		利益剰余金	△915,728	△787,065
		自己株式	△0	△0
		株主資本合計	1,847,874	2,107,943
	その他の包括利益累計額
		為替換算調整勘定	10,500	6,932
		その他の包括利益累計額合計	10,500	6,932
	新株予約権		66,357	55,122
	純資産合計		1,924,731	2,169,999
負債純資産合計			2,052,252	2,275,600

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②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)
売上高
	製品売上高	7,213	325
	研究開発等収入	22,321	257,590
	売上高合計	29,534	257,915
売上原価
	製品売上原価	2,400	300
	売上原価合計	2,400	300
売上総利益		27,134	257,615
販売費及び一般管理費		※1 960,702	※1 1,050,661
営業損失（△）		△933,567	△793,045
営業外収益
	助成金収入	2,033	52,533
	受取利息	10	225
	為替差益	11,738	―
	その他	713	236
	営業外収益合計	14,494	52,994
営業外費用
	為替差損	―	1,394
	株式交付費	5,951	2,440
	営業外支払手数料	※2 5,589	※2 11,190
	その他	20	―
	営業外費用合計	11,561	15,025
経常損失（△）		△930,634	△755,076
特別利益
	新株予約権戻入益	553	20,831
	特別利益合計	553	20,831
特別損失
	投資有価証券評価損	―	68,493
	特別損失合計	―	68,493
税金等調整前当期純損失（△）		△930,080	△802,738
法人税、住民税及び事業税		2,961	8,936
法人税等調整額		△144	△4,918
法人税等合計		2,817	4,017
当期純損失（△）		△932,897	△806,756
非支配株主に帰属する当期純利益		―	―
親会社株主に帰属する当期純損失（△）		△932,897	△806,756

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【連結包括利益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)
当期純損失（△）		△932,897	△806,756
その他の包括利益
	為替換算調整勘定	1,785	△3,567
	その他の包括利益合計	※ 1,785	※ △3,567
包括利益		△931,112	△810,324
（内訳）
	親会社株主に係る包括利益	△931,112	△810,324
	非支配株主に係る包括利益	―	―

0105040_honbun_9894200103701.htm

③【連結株主資本等変動計算書】

前連結会計年度(自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	227,227	3,063,422	△2,150,431	△0	1,140,218
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	820,276	820,276			1,640,553
減資	△200,000	200,000			―
欠損填補		△2,167,600	2,167,600		―
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△932,897		△932,897
自己株式の取得				△0	△0
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	620,276	△1,147,323	1,234,702	△0	707,655
当期末残高	847,504	1,916,098	△915,728	△0	1,847,874


	その他の包括利益累計額		新株予約権	純資産合計
為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	8,714	8,714	63,779	1,212,713
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）				1,640,553
減資				―
欠損填補				―
親会社株主に帰属する当期純損失（△）				△932,897
自己株式の取得				△0
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	1,785	1,785	2,577	4,362
当期変動額合計	1,785	1,785	2,577	712,018
当期末残高	10,500	10,500	66,357	1,924,731

当連結会計年度(自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	847,504	1,916,098	△915,728	△0	1,847,874
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	533,413	533,413			1,066,826
減資	△800,000	800,000			―
欠損填補		△935,419	935,419		―
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△806,756		△806,756
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	△266,587	397,994	128,663	―	260,069
当期末残高	580,917	2,314,092	△787,065	△0	2,107,943


	その他の包括利益累計額		新株予約権	純資産合計
為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	10,500	10,500	66,357	1,924,731
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）				1,066,826
減資				―
欠損填補				―
親会社株主に帰属する当期純損失（△）				△806,756
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	△3,567	△3,567	△11,234	△14,802
当期変動額合計	△3,567	△3,567	△11,234	245,267
当期末残高	6,932	6,932	55,122	2,169,999

0105050_honbun_9894200103701.htm

④【連結キャッシュ・フロー計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
	税金等調整前当期純損失（△）	△930,080	△802,738
	減価償却費	45,565	38,427
	株式報酬費用	4,192	9,428
	貸倒引当金の増減額（△は減少）	―	△2,288
	受取利息及び受取配当金	△10	△225
	新株予約権戻入益	△553	△20,831
	助成金収入	△2,033	△52,533
	棚卸資産の増減額（△は増加）	△1,735	60
	前渡金の増減額（△は増加）	43,265	△4,489
	未収入金の増減額（△は増加）	△17,775	△11,323
	長期前払費用の増減額（△は増加）	△779	△683
	未払金の増減額（△は減少）	△46,970	△1,056
	未払事業税の増減額（△は減少）	△11,059	2,024
	投資有価証券評価損益（△は益）	―	68,493
	その他	5,091	△74,007
	小計	△912,882	△851,741
	利息及び配当金の受取額	10	225
	助成金の受取額	2,033	52,533
	法人税等の支払額	△2,961	△4,420
	営業活動によるキャッシュ・フロー	△913,800	△803,403
投資活動によるキャッシュ・フロー
	有形固定資産の取得による支出	△759	△265
	資産除去債務の履行による支出	―	△2,890
	投資活動によるキャッシュ・フロー	△759	△3,155
財務活動によるキャッシュ・フロー
	新株予約権の発行による収入	1,747	1,999
	新株予約権の行使による株式の発行による収入	1,637,745	1,064,995
	自己株式の取得による支出	△0	―
	財務活動によるキャッシュ・フロー	1,639,492	1,066,994
現金及び現金同等物に係る換算差額		1,762	△3,517
現金及び現金同等物の増減額（△は減少）		726,694	256,918
現金及び現金同等物の期首残高		994,025	1,720,720
現金及び現金同等物の期末残高		※ 1,720,720	※ 1,977,638

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【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

該当事項はありません。 ##### (連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)

1. 連結の範囲に関する事項

すべての子会社を連結しております。

連結子会社の数 2社

連結子会社の名称 MEDRX USA INC.

MEDRX AUSTRALIA PTY LTD

上記のうち、MEDRX AUSTRALIA PTY LTDについては、当連結会計年度において新たに設立したため、連結の範囲に含めております。 2. 連結子会社の事業年度等に関する事項

連結子会社のうちMEDRX USA INC.の決算日は、９月30日であります。

連結財務諸表の作成にあたっては、同日現在の財務諸表を使用し、連結決算日との間に生じた重要な取引については、連結上必要な調整を行っております。 3. 会計方針に関する事項

(1) 重要な資産の評価基準及び評価方法

①有価証券

その他有価証券

市場価格のない株式等以外のもの

時価法（評価差額は全部純資産直入法により処理し、売却原価は移動平均法により算定）を採用しております。

②棚卸資産

原材料及び貯蔵品

先入先出法による原価法(貸借対照表価額については収益性の低下に基づく簿価切下げの方法)を採用しております。

(2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法

有形固定資産

建物並びに2016年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物

定額法によっております。

その他の有形固定資産

定率法によっております。

なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。

建物及び構築物５～50年

機械装置及び運搬具４～７年

工具、器具及び備品４年

(3) 重要な引当金の計上基準

貸倒引当金

債権の貸倒れによる損失に備えるため、貸倒懸念債権等特定の債権について個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しています。

(4) 重要な収益及び費用の計上基準

（収益の計上基準）

当社グループは、医薬品の製剤開発等を行っており、顧客との契約に基づく研究開発等収入、製品等の販売による収入を収益として認識しております。当社の顧客との契約から生じる収益に関する主な履行義務及び当該履行義務を充足する通常の時点（収益を認識する通常の時点）は以下のとおりであります。

① 研究開発等収入

提携先の製薬会社等の顧客との契約に基づく、契約一時金、開発の進捗に応じたマイルストン収入等を収益認識しております。

契約一時金及び開発の進捗に応じたマイルストン収入については、顧客との契約に定められた条件を達成し、履行義務が充足されたと判断した場合に、当該時点で収益を認識しております。

② 製品等の販売

製品等の販売については、製品を顧客と約束した条件に従い引渡し、顧客が検収した時点で履行義務が充足されると判断し、当該時点で収益を認識しております。

なお、取引の対価については、通常、履行義務の充足から1年以内に受領しており、重要な金融要素は含まれておりません。

(5) 連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲

手許現金、要求払預金及び取得日から3ヶ月以内に満期日の到来する流動性の高い、容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない短期的な投資であります。

(6) その他連結財務諸表作成のための重要な事項

繰延資産の処理方法

株式交付費

支出時に全額費用処理しております。

(連結貸借対照表関係)

※　有形固定資産の減価償却累計額


	前連結会計年度 (2023年12月31日)		当連結会計年度 (2024年12月31日)
有形固定資産の減価償却累計額	862,455	千円	898,513	千円

(連結損益計算書関係)

※1　販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は、次のとおりであります。


	前連結会計年度 (自 2023年１月１日至 2023年12月31日)		当連結会計年度 (自 2024年１月１日至 2024年12月31日)
研究開発費	737,347	千円	846,990	千円
役員報酬	46,920	〃	44,604	〃
給料及び手当	27,447	〃	26,318	〃
減価償却費	2,335	〃	1,244	〃

なお、研究開発費の総額は上記金額であります。 ※2　営業外支払手数料の主な内容は、次のとおりであります。

新株予約権の発行に係る弁護士費用等の専門家報酬等であります。

(連結包括利益計算書関係)

※　その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額


	前連結会計年度 (自 2023年１月１日至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日至 2024年12月31日)
為替換算調整勘定
当期発生額	1,785千円	△3,567千円
その他の包括利益合計	1,785千円	△3,567千円

(連結株主資本等変動計算書関係)

前連結会計年度(自 2023年１月１日至 2023年12月31日）

1. 発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首株式数（株）	当連結会計年度増加株式数（株）	当連結会計年度減少株式数（株）	当連結会計年度末株式数（株）
発行済株式
普通株式（注1）	28,224,100	10,141,000	―	38,365,100
合計	28,224,100	10,141,000	―	38,365,100
自己株式
普通株式（注2）	1	1	―	2
合計	1	1	―	2

(注）1．普通株式の株式数の増加10,141,000株は、第24回及び第25回新株予約権の行使による増加であります。

2．普通株式の自己株式の株式数の増加１株は、単元未満株式の買取りによる増加であります。 ##### 2. 新株予約権等に関する事項


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社	第７回新株予約権（ストック・オプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	20,754
第10回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	9,045
第16回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	12,874
第18回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	12,401
第19回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	3,909
第22回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	280
第23回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	5,664
第24回新株予約権	普通株式	2,471,000	―	2,471,000	―	―
第25回新株予約権	普通株式	―	7,670,000	7,670,000	―	―
第26回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	520
第27回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	907
合計			2,471,000	7,670,000	10,141,000	―	66,357

(注) 1. 目的となる株式の数は、新株予約権が権利行使されたものと仮定した場合における株式数を記載しております。

2. 目的となる株式の数の変動事由の概要

第24回新株予約権の減少は権利行使によるものであります。

第25回新株予約権の増加は発行によるものであります。また、減少は権利行使によるものであります。

3. 配当に関する事項

該当事項はありません。

当連結会計年度(自 2024年１月１日至 2024年12月31日）

1. 発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首株式数（株）	当連結会計年度増加株式数（株）	当連結会計年度減少株式数（株）	当連結会計年度末株式数（株）
発行済株式
普通株式（注）	38,365,100	9,130,000	―	47,495,100
合計	38,365,100	9,130,000	―	47,495,100
自己株式
普通株式	2	―	―	2
合計	2	―	―	2

(注）普通株式の株式数の増加9,130,000株は、第28回及び第29回新株予約権の行使による増加であります。 2. 新株予約権等に関する事項


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社	第10回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	9,045
第16回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	12,874
第18回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	12,401
第19回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	3,909
第22回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	280
第23回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	6,437
第26回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	520
第27回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	6,111
第28回新株予約権	普通株式	―	5,580,000	5,580,000	―	―
第29回新株予約権	普通株式	―	4,000,000	4,000,000	―	―
第30回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	91
第31回新株予約権(ストックオプションとしての新株予約権)	―	―	―	―	―	3,452
合計			―	9,580,000	9,580,000	―	55,122

(注) 1. 目的となる株式の数は、新株予約権が権利行使されたものと仮定した場合における株式数を記載しております。

2. 目的となる株式の数の変動事由の概要

第28回新株予約権の増加は発行によるものであります。また、減少は権利行使によるものであります。

第29回新株予約権の増加は発行によるものであります。また、減少は権利行使及び失効によるものであります。 3. 配当に関する事項

該当事項はありません。　

(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

※　現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は、次のとおりであります。


	前連結会計年度 (自 2023年１月１日至 2023年12月31日)		当連結会計年度 (自 2024年１月１日至 2024年12月31日)
現金及び預金	1,720,720	千円	1,977,638	千円
現金及び現金同等物	1,720,720	千円	1,977,638	千円

オペレーティング・リース取引

（借主側）

オペレーティング・リース取引のうち、解約不能のものに係る未経過リース料


	前連結会計年度 (2023年12月31日)		当連結会計年度 (2024年12月31日)
１年内	4,599	千円	1,888	千円
１年超	3,456	〃	－	〃
合計	8,055	千円	1,888	千円

1. 金融商品の状況に関する事項

(1) 金融商品に対する取組方針

資金運用については、国債をはじめとする安全な公社債及び安全な預金等に限定しており、投機的な取引は行わない方針であります。また、資金調達は、新株発行による資金調達を主としております。

(2) 金融商品の内容及びそのリスク

営業債権である売掛金は、顧客の信用リスクに晒されております。

投資有価証券は、業務上の関係を有する企業の株式であり、市場価格の変動リスクに晒されております。

差入保証金は、主に本社土地の賃貸借契約に係るものであり、地方自治体に預託しているものであります。

営業債務である買掛金及び未払金は、すべて１年以内の支払期日であります。

(3) 金融商品に係るリスク管理体制

金融商品に係るリスクについては、経営管理部が主管部署となって管理を行っております。

①信用リスク(取引先の契約不履行等に係るリスク)の管理

取引先相手ごとに期日及び残高を管理するとともに財政状態の悪化等による回収懸念の早期把握や軽減を図っております。

②市場リスク（為替や金利等の変動リスク）の管理

投資有価証券については、四半期ごとに時価を把握して管理を行っております。

③資金調達に係る流動性リスク（支払期日に支払を実行できなくなるリスク）の管理

資金繰計画を作成、適時に更新するなどの方法により管理しております。

2. 金融商品の時価等に関する事項

連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。なお、現金は注記を省略しており、預金、未収入金、未払金及び未払法人税等は短期間で決済されるため時価が帳簿価額に近似することから注記を省略しております。

前連結会計年度（2023年12月31日）


	連結貸借対照表計上額（千円）	時価（千円）	差額（千円）
差入保証金	38,426	38,389	△36
資産計	38,426	38,389	△36

当連結会計年度（2024年12月31日）


	連結貸借対照表計上額（千円）	時価（千円）	差額（千円）
投資有価証券	31,191	31,191	―
資産計	31,191	31,191	―

（注）金銭債権の連結決算日後の償還予定額

前連結会計年度（2023年12月31日）


	1年以内（千円）	1年超５年以内（千円）
差入保証金	―	38,426

3．金融商品の時価の適切な区分ごとの内訳等に関する事項

金融商品の時価を、時価の算定に用いたインプットの観察可能性及び重要性に応じて、以下の３つのレベルに分類しております。

レベル１の時価：同一の資産又は負債の活発な市場における（無調整の）相場価格により算定した時価

レベル２の時価：レベル１のインプット以外の直接又は間接的に観察可能なインプットを用いて算定した時価

レベル３の時価：重要な観察できないインプットを使用して算定した時価

時価の算定に重要な影響を与えるインプットを複数使用している場合には、それらのインプットがそれぞれ属するレベルのうち、時価の算定における優先順位が最も低いレベルに時価を分類しております。

(1) 時価をもって連結貸借対照表計上額とする金融資産及び金融負債

当連結会計年度(2024年12月31日)


区分	時価 (千円)
レベル１	レベル２	レベル３	合計
投資有価証券　その他有価証券　　株式	31,191	―	―	31,191
資産計	31,191			31,191

（注）時価の算定に用いた評価技法及びインプットの説明

投資有価証券

上場株式は相場価格を用いて評価しております。上場株式は活発な市場で取引されているため、その時価をレベル１の時価に分類しております。

(2) 時価をもって連結貸借対照表計上額としない金融資産及び金融負債

前連結会計年度(2023年12月31日)


区分	時価 (千円)
レベル１	レベル２	レベル３	合計
差入保証金	－	38,389	－	38,389
資産計	－	38,389	－	38,389

（注）時価の算定に用いた評価技法及びインプットの説明

差入保証金

差入保証金の時価については、契約期間と同一の期間の国債利回りで割り引いた現在価値により算定しております。なお、国債の利率がマイナスの場合、割引率をゼロとして時価を算定しております。 ###### (有価証券関係)

1. その他有価証券

前連結会計年度（2023年12月31日）

該当事項はありません。

当連結会計年度（2024年12月31日）


	種類	連結貸借対照表計上額（千円）	取得原価（千円）	差額（千円）
連結貸借対照表計上額が取得原価を超えないもの	株式	31,191	31,191	―
小計	31,191	31,191	―
合計		31,191	31,191	―

2．減損処理を行った有価証券

当連結会計年度において、有価証券について68,493 千円(その他有価証券の株式68,493千円)減損処理を行っております。

なお、減損処理にあたっては、期末における時価が取得価額に比べ50％以上下落した場合にはすべて減損処理を行い、30～50％程度下落した場合には、回復可能性等を考慮して必要と認められた額について減損処理を行っております。 ###### (退職給付関係)

当社グループは、退職給付制度を採用していないため、該当事項はありません。 ###### (ストック・オプション等関係)

1．ストック・オプションにかかる費用計上額及び科目名


	前連結会計年度	当連結会計年度
販売費及び一般管理費の研究開発費	3,496千円	7,600千円
販売費及び一般管理費の株式報酬費用	696千円	1,828千円

2．権利不行使による失効により利益として計上した金額


	前連結会計年度	当連結会計年度
新株予約権戻入益	553千円	20,754千円

3．ストック・オプションの内容、規模及びその変動状況

(1) ストック・オプションの内容


	第７回新株予約権	第10回新株予約権	第16回新株予約権	第18回新株予約権
社名	提出会社	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2014年４月11日	2016年２月12日	2020年２月18日	2021年２月10日
付与対象者の区分及び人数(注)	当社従業員 26名	当社従業員 26名	当社従業員　　 24名当社子会社取締役１名外部支援者　　　２名	当社取締役７名当社子会社取締役２名当社監査役１名
株式の種類及び付与数	普通株式 50,000株	普通株式　120,000株	普通株式 126,000株	普通株式 1,720,000株
付与日	2014年４月30日	2016年３月１日	2020年３月２日	2021年２月26日
権利確定条件	権利行使時においても当社及び当社連結子会社の取締役、監査役または従業員であることを要する。	権利行使時においても当社及び当社連結子会社の取締役、監査役または従業員であることを要する。	新株予約権者のうち、当社従業員及び子会社取締役は、権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。新株予約権者のうち、外部支援者は、本新株予約権の割当日から２年以上、当社または当社関係会社と契約関係にあることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。	2021年12月期から2025年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が６億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。
対象勤務期間	2014年４月30日～2016年４月28日	2016年３月１日～2018年３月１日	2020年３月２日～2022年３月２日	2021年２月26日～2022年３月31日
権利行使期間	2016年５月２日～2024年４月26日	2018年３月２日～2026年２月28日	2022年３月３日～2030年２月28日	2022年４月１日～2027年３月31日


	第19回新株予約権	第22回新株予約権	第23回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2021年２月10日	2022年２月22日	2022年２月22日
付与対象者の区分及び人数 (注)	当社従業員２名当社子会社取締役１名	当社取締役７名当社子会社取締役２名当社監査役１名当社従業員　　　２名	当社従業員 19名当社子会社取締役１名外部支援者　　１名
株式の種類及び付与数	普通株式 20,000株	普通株式 2,000,000株	普通株式 96,000株
付与日	2021年２月26日	2022年３月11日	2022年３月11日
権利確定条件	権利行使時においても当社及び当社連結子会社の取締役、監査役または従業員であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。	2022年12月期から2026年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が６億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。	新株予約権者のうち、当社従業員及び子会社取締役は、権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。新株予約権者のうち、外部支援者は、本新株予約権の割当日から１年以上、当社または当社関係会社と契約関係にあることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。
対象勤務期間	2021年２月26日～2023年２月26日	2022年３月11日～2023年３月31日	2022年３月11日～2024年３月11日
権利行使期間	2023年２月27日～2031年２月25日	2023年４月１日～2028年３月31日	2024年3月12日～2032年2月21日


	第26回新株予約権	第27回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社
決議年月日	2023年10月18日	2023年10月18日
付与対象者の区分及び人数 (注)	当社取締役６名当社子会社取締役２名当社従業員　　　２名	当社従業員 21名当社子会社取締役１名
株式の種類及び付与数	普通株式 2,000,000株	普通株式 106,000株
付与日	2023年11月７日	2023年11月７日
権利確定条件	2023年12月期から2027年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が３億円を超過した場合かつ連続する20営業日の時価総額平均が150億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。	権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役、監査役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。
対象勤務期間	2023年11月７日～2024年３月31日	2023年11月７日～2025年11月７日
権利行使期間	2024年４月１日～2029年３月31日	2025年11月８日～2033年10月17日


	第30回新株予約権	第31回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社
決議年月日	2024年5月17日	2024年5月17日
付与対象者の区分及び人数 (注)	当社取締役（監査等委員である取締役を除く）５名当社取締役（監査等委員）　　　　　　　　４名当社子会社取締役　　　　　　　　　　　　　２名当社従業員　　　　　　　　　　　　　　　　２名	当社従業員 21名当社子会社取締役１名
株式の種類及び付与数	普通株式 3,050,000株	普通株式 130,000株
付与日	2024年6月7日	2024年6月7日
権利確定条件	2024年12月期から2028年12月期までのいずれかの期の有価証券報告書における当社連結損益計算書に記載される売上額が３億円を超過した場合かつ連続する20営業日の時価総額平均が100億円を超過した場合に本新株予約権を行使することができる。権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役たは使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。	権利行使時においても、当社または当社関係会社の取締役または使用人であることを要する。但し、当社取締役会が正当な事由があると認めた場合は、この限りではない。
対象勤務期間	2024年６月７日～2025年３月31日	2024年６月７日～2026年６月９日
権利行使期間	2025年4月1日～2030年3月31日	2026年6月10日～2034年5月16日

(注) 付与対象者の区分については付与日現在の区分を記載しております

(2) ストック・オプションの規模及びその変動状況

当連結会計年度（2024年12月期）において存在したストック・オプションを対象とし、ストック・オプションの数については、株式数に換算して記載しております。

① ストック・オプションの数


	第７回新株予約権	第10回新株予約権	第16回新株予約権	第18回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2014年４月11日	2016年２月12日	2020年２月18日	2021年２月10日
権利確定前
前連結会計　年度末(株)	―	―	―	1,720,000
付与(株)	―	―	―	―
失効(株)	―	―	―	―
権利確定(株)	―	―	―	―
未確定残(株)	―	―	―	1,720,000
権利確定後
前連結会計　年度末(株)	23,000	30,000	93,000	―
権利確定(株)	―	―	―	―
権利行使(株)	―	―	―	―
失効(株)	23,000	―	―	―
未行使残(株)	―	30,000	93,000	―


	第19回新株予約権	第22回新株予約権	第23回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2021年２月10日	2022年２月22日	2022年２月22日
権利確定前
前連結会計　年度末(株)	―	2,000,000	88,000
付与(株)	―	―	―
失効(株)	―	―	―
権利確定(株)	―	―	88,000
未確定残(株)	―	2,000,000	―
権利確定後
前連結会計　年度末(株)	20,000	―	―
権利確定(株)	―	―	88,000
権利行使(株)	―	―	―
失効(株)	―	―	―
未行使残(株)	20,000	―	88,000


	第26回新株予約権	第27回新株予約権	第30回新株予約権	第31回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2023年10月18日	2023年10月18日	2024年5月17日	2024年5月17日
権利確定前
前連結会計　年度末(株)	2,000,000	106,000	―	―
付与(株)	―	―	3,050,000	130,000
失効(株)	―	4,000	―	5,000
権利確定(株)	―	―	―	―
未確定残(株)	2,000,000	102,000	3,050,000	125,000
権利確定後
前連結会計　年度末(株)	―	―	―	―
権利確定(株)	―	―	―	―
権利行使(株)	―	―	―	―
失効(株)	―	―	―	―
未行使残(株)	―	―	―	―

② 単価情報


	第７回新株予約権	第10回新株予約権	第16回新株予約権	第18回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2014年４月11日	2016年２月12日	2020年２月18日	2021年２月10日
権利行使価格(円)	1,459	462	306	270
行使時平均株価(円)	―	―	―	―
付与日における公正な評価単価(円)	902	301	138	159


	第19回新株予約権	第22回新株予約権	第23回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2021年２月10日	2022年２月22日	2022年２月22日
権利行使価格(円)	302	105	112
行使時平均株価(円)	―	―	―
付与日における公正な評価単価(円)	195	52	73


	第26回新株予約権	第27回新株予約権	第30回新株予約権	第31回新株予約権
会社名	提出会社	提出会社	提出会社	提出会社
決議年月日	2023年10月17日	2023年10月17日	2024年5月17日	2024年5月17日
権利行使価格(円)	140	166	133	155
行使時平均株価(円)	―	―	―	―
付与日における公正な評価単価(円)	88	106	84	98

4．当連結会計年度に付与されたストック・オプションの公正な評価単価の見積方法

第30回新株予約権（有償ストック・オプション）

① 使用した評価技法　

モンテカルロ・シミュレーション

② 主な基礎数値及び見積方法


株価の変動率 (注) 1	75％
満期までの期間	3.3年
安全資産利子率 (注) 2	0.4％
配当利率 (注) 3	0％

(注) 1. 企業会計基準適用指針第 11 号「ストック・オプション等に関する会計基準の適用指針」の取扱いに準じて、以下の条件に基づき算出しております。

① 株価情報収集期間：3.3年間

② 価格観察の頻度：週次

③ 異常情報：なし

④ 企業をめぐる状況の不連続的変化：該当事項なし

2. 国債利回りを連続複利方式に変換した金利

3. 直近の配当実績0円に基づき算定

第31回新株予約権（無償ストック・オプション）

① 使用した評価技法　

ブラック・ショールズ方程式

② 主な基礎数値及び見積方法


株価の変動率 (注) 1	73％
満期までの期間	6.0年
安全資産利子率 (注) 2	0.6％
配当利率 (注) 3	0％

① 株価情報収集期間：6.0年間

② 価格観察の頻度：週次

③ 異常情報：なし

④ 企業をめぐる状況の不連続的変化：該当事項なし

2. 国債利回りを連続複利方式に変換した金利

3. 直近の配当実績0円に基づき算定

5．ストック・オプションの権利確定数の見積方法

将来の失効数の合理的な見積りは困難であるため、実績の失効数のみ反映させる方法を採用しております。なお、業績条件付有償ストック・オプションについては、権利確定条件を考慮し、権利不確定による失効数を見積もっております。 ###### (税効果会計関係)

1．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前連結会計年度 (2023年12月31日)		当連結会計年度 (2024年12月31日)
繰延税金資産
未払事業税	1,729	千円	2,346	千円
未払費用	132	〃	139	〃
棚卸資産	981	〃	935	〃
有形固定資産	25,079	〃	13,174	〃
資産除去債務	6,886	〃	―	〃
貸倒引当金	696	〃	―	〃
繰越欠損金	3,150,810	〃	3,168,468	〃
繰延税金資産小計	3,186,317	千円	3,185,064	千円
税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額 (注)２	△3,150,810	〃	△3,168,468	〃
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額	△35,507	〃	△16,595	〃
評価性引当額小計 (注)１	△3,186,317	〃	△3,185,064	〃
繰延税金資産合計	―	千円	―	千円

繰延税金負債
資産除去債務に対応する除去費用	△4,918	千円	―	千円
繰延税金負債合計	△4,918	千円	―	千円
繰延税金資産（負債）純額	△4,918	千円	―	千円

（注）１．評価性引当額が1,253千円減少しております。この減少の主な内容は、当社において税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額が17,658千円増加している一方で、将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額が18,911千円減少したことに伴うものであります。

（注) ２．税務上の繰越欠損金およびその繰延税金資産の繰越期限別の金額

前連結会計年度（2023年12月31日）


	１年以内（千円）	１年超２年以内（千円）	２年超３年以内（千円）	３年超４年以内（千円）	４年超５年以内（千円）	５年超（千円）	合計（千円）
税務上の繰越欠損金(a)	251,133	468,986	283,161	382,287	487,671	1,277,570	3,150,810
評価性引当額	△251,133	△468,986	△283,161	△382,287	△487,671	△1,277,570	△3,150,810
繰延税金資産	―	―	―	―	―	―	―

(a) 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。

当連結会計年度（2024年12月31日）


	１年以内（千円）	１年超２年以内（千円）	２年超３年以内（千円）	３年超４年以内（千円）	４年超５年以内（千円）	５年超（千円）	合計（千円）
税務上の繰越欠損金(a)	468,986	283,161	382,287	487,671	337,151	1,209,211	3,168,468
評価性引当額	△468,986	△283,161	△382,287	△487,671	△337,151	△1,209,211	△3,168,468
繰延税金資産	―	―	―	―	―	―	―

(a) 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。

2．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間に重要な差異があるときの、当該差異の原因となった主要な項目別の内訳

前連結会計年度及び当連結会計年度において、税金等調整前当期純損失を計上しているため、記載を省略しております。　 ###### (資産除去債務関係)

重要性が乏しいため記載を省略しております。　(収益認識関係)

１．顧客との契約から生じる収益を分解した情報

当社グループの事業は、医薬品製剤開発及びこれらの付随業務の単一セグメントであり、主要な財又はサービスの種類別に分解した収益は、以下の通りであります。

（単位：千円）


	前連結会計年度（自　2023年１月１日　　至　2023年12月31日）	当連結会計年度（自　2024年１月１日　　至　2024年12月31日）
製品等の販売	7,213	325
研究開発等収入	―	257,590
顧客との契約から生じる収益	7,213	257,915
その他の収益	22,321	―
外部顧客への売上高	29,534	257,915

（注）その他の収益は、2023年9月にAlto Neuroscience, Inc.と提携契約を締結し、契約一時金を得たものです。

２．顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報

（連結財務諸表の作成のための基本となる重要な事項に関する注記）「３．会計方針に関する事項（4)重要な収益及び費用の計上基準」に記載のとおりです。

３．顧客との契約に基づく履行義務の充足と当該契約から生じるキャッシュ・フローとの関係並びに当連結会計年度末において存在する顧客との契約から翌連結会計年度以降に認識すると見込まれる収益の金額及び時期に関する事項

（１）契約資産及び契約負債の残高等

該当事項はありません。

（２）残存履行義務に配分した取引価格

当社グループでは、残存履行義務に配分した取引価格の注記にあたって、以下の内容については、注記の対象に含めておりません。

研究開発等収入のうち、マイルストンに係る収益は、開発の進捗に応じて、顧客と合意したマイルストンの達成まで不確実性が解消しないと見込まれることから、残存履行義務に配分した取引価格には含めておりません。

売上高及び使用量に基づくロイヤルティについては、上市前のパイプラインにかかる契約であり、上市まで不確実性が解消しないと見込まれることから、残存履行義務に配分した取引価格には含めておりません。 ###### (セグメント情報等)

【セグメント情報】

当社グループの事業は医療品製剤開発及びこれらの付帯業務の単一事業であるため、記載を省略しております。

【関連情報】

前連結会計年度(自 2023年１月１日至　2023年12月31日)

1. 製品及びサービスごとの情報

単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が連結損益計算書の売上高の90%を超えるため、記載を省略しております。

2. 地域ごとの情報

(1) 売上高


		（単位：千円）
日　本	米　国	合　計
7,213	22,321	29,534

(2) 有形固定資産

本邦に所在している有形固定資産の金額が連結貸借対照表の有形固定資産の金額の90%を超えるため、記載を省略しております。

3. 主要な顧客ごとの情報


		（単位：千円）
顧客の名称又は氏名	売上高	関連するセグメント名
Alto Neuroscience, Inc.	22,321	医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務
株式会社マリーヌ	7,213	医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務

当連結会計年度(自　2024年１月１日至 2024年12月31日）

1. 製品及びサービスごとの情報

単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が連結損益計算書の売上高の90%を超えるため、記載を省略しております。

2. 地域ごとの情報

(1) 売上高


		（単位：千円）
日　本	米　国	合　計
325	257,590	257,915

(2) 有形固定資産

本邦に所在している有形固定資産の金額が連結貸借対照表の有形固定資産の金額の90%を超えるため、記載を省略しております。

3. 主要な顧客ごとの情報


		（単位：千円）
顧客の名称又は氏名	売上高	関連するセグメント名
Alto Neuroscience, Inc.	257,590	医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務
株式会社マリーヌ	325	医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】

該当事項はありません。

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】

該当事項はありません。

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】

該当事項はありません。　###### 【関連当事者情報】

１関連当事者との取引

(1) 連結財務諸表提出会社と関連当事者との取引

(ア) 連結財務諸表提出会社の非連結子会社及び関連会社等

前連結会計年度(自 2023年１月１日至 2023年12月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(自 2024年１月１日至 2024年12月31日)

該当事項はありません。

(イ) 連結財務諸表提出会社の役員及び主要株主(個人の場合に限る)等

前連結会計年度(自 2023年１月１日至 2023年12月31日)

該当事項はありません。

当連結会計年度(自 2024年１月１日至 2024年12月31日)

該当事項はありません。

(2) 連結財務諸表提出会社の連結子会社と関連当事者との取引

該当事項はありません。

２親会社又は重要な関連会社に関する注記

(1) 親会社情報

該当事項はありません。

(2) 重要な関連会社の要約財務情報

該当事項はありません。　 ###### (1株当たり情報)


	前連結会計年度 (自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)
１株当たり純資産額	48円44銭	44円53銭
１株当たり当期純損失(△)	△26円82銭	△18円56銭

（注）1.　潜在株式調整後1株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

2. １株当たり当期純損失の算定上の基礎は、以下のとおりであります。


	前連結会計年度 (自 2023年１月１日至 2023年12月31日)	当連結会計年度 (自 2024年１月１日至 2024年12月31日)
１株当たり当期純損失
親会社株主に帰属する当期純損失(△)(千円)	△932,897	△806,756
普通株主に帰属しない金額(千円)	―	―
普通株式に係る親会社株主に帰属する当期純損失(△)(千円)	△932,897	△806,756
普通株式の期中平均株式数(株)	34,777,602	43,468,422
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり当期純利益の算定に含まれなかった潜在株式の概要	新株予約権の目的となる株式の種類：普通株式新株予約権の目的となる株式の総数： 166,000株これらの詳細については、「第４提出会社の状況１株式等の状況(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。	新株予約権の目的となる株式の種類：普通株式新株予約権の目的となる株式の総数： 231,000株これらの詳細については、「第４提出会社の状況１株式等の状況(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。

3. １株当たり純資産額の算定上の基礎は、以下のとおりであります。


	前連結会計年度 (2023年12月31日)	当連結会計年度 (2024年12月31日)
純資産の部の合計額(千円)	1,924,731	2,169,999
純資産の部の合計額から控除する金額(千円)	66,357	55,122
（うち新株予約権(千円)）	66,357	55,122
普通株式に係る期末の純資産額(千円)	1,858,374	2,114,876
１株当たり純資産額の算定に用いられた普通株式の数(株)	38,365,100	47,495,100

Ⅰ　資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分

2025年２月14日開催の取締役会において，2025年３月28日に開催を予定している第23期定時株主総会に、下記のとおり、「資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の件」を付議することを決議し、同株主総会において承認可決されました。

１. 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の目的

当社は、2024年12月末時点において利益剰余金の欠損額825,684千円を計上しております。

つきましては、株主還元を含む今後の資本政策の柔軟性を高めるとともに、税負担の軽減を図ることを目的として、会社法第447条第1項及び第448条第1項の規定に基づき、資本金及び資本準備金の額の減少を行い、これらをその他資本剰余金に振り替えるとともに、会社法第452条の規定に基づき、増加後のその他資本剰余金を繰越利益剰余金に振り替えることにより、利益剰余金の欠損てん補に充当するものであります。

２. 資本金及び資本準備金の額の減少の内容

会社法第447条第1項及び第448条第1項の規定に基づき、資本金及び資本準備金の額の減少を行い、それぞれ同額をその他資本剰余金に振り替えるものであります。

（１）減少する資本金及び資本準備金の額

資本金： 500,000千円

資本準備金： 325,684千円

（２）増加するその他資本剰余金の額

その他資本剰余金： 825,684千円

３. 剰余金の処分の内容

会社法第452条の規定に基づき、上記２の資本金及び資本準備金の減少の効力発生を条件として、当該減少により増加するその他資本剰余金825,684千円を繰越利益剰余金に振り替えることにより欠損てん補を行うものであります。

（１）減少するその他資本剰余金の額

その他資本剰余金： 825,684千円

（２）増加する繰越利益剰余金の額

繰越利益剰余金： 825,684千円

４. 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の日程


（１）取締役会決議日	2025年２月14日
（２）第23期定時株主総会決議日	2025年３月28日
（３）債権者異議申述公告	2025年４月４日（予定）
（４）債権者異議申述最終期日	2025年５月７日（予定）
（５）資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の効力発生日	2025年５月７日（予定）

Ⅱ．第三者割当による第32回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行

2025年３月25日開催の取締役会及び2025年３月28日開催の取締役会において、2025年４月16日に第三者割当による第32回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行を決議いたしました。

第32回新株予約権(行使価額修正条項付)発行の概要


割当日	2025年４月16日
発行新株予約権数	118,700個
新株予約権の目的となる株式の種類及び数	当社普通株式 11,870,000株
発行価額	新株予約権１個当たり７円
当該発行による潜在株式数	潜在株式数：11,870,000株(新株予約権１個につき100株) 下限行使価額は43円下限行使価額においても、潜在株式数は11,870,000株
資金調達の額	1,009,650,900円(差引手取概算額) (注)行使価額が修正又は調整された場合には、本新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価額の総額は増加又は減少する可能性があります。本新株予約権の権利行使期間内に行使が行われない場合及び当社が取得した本新株予約権を消却した場合には、本新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価額の総額は減少する可能性があります。
行使価額及び行使価額の修正条項	当初行使価額は86円とします。本新株予約権の行使価額は、2025年４月17日に初回の修正がされ、以後修正日の属する週の前週の最終取引日（株式会社東京証券取引所（以下「取引所」といいます。）において売買立会が行われている日をいいます。以下同じ。当該最終取引日同日に終値がない場合には、その直前の終値のある取引日をいい、かかる取引日を以下「修正基準日」といいます。）の取引所における当社普通株式の普通取引の終値の95％に相当する金額の１円未満の端数を切り捨てた金額（以下「修正日価額」といいます。）が、当該修正日の直前に有効な行使価額を１円以上上回る場合又は下回る場合には、行使価額は、当該修正日以降、当該修正日価額（但し、当該金額が下限行使価額を下回る場合には、下限行使価額とします。）に修正されます。なお、かかる修正に際して、修正基準日から修正日までの間に発行要項記載の行使価額の調整事由が生じた場合、修正後の行使価額は当該事由を勘案して調整されます。
新株予約権の行使期間	2025年４月17日（当日を含みます。）から2026年４月23日（当日を含みます。）までとします。
新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金及び資本準備金	本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端数を生じる場合はその端数を切り上げた額とします。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本金の額を減じた額とします。
募集又は割当方法	第三者割当の方法によります。
割当先	Long Corridor Alpha Opportunities Master Fund 及び MAP246 Segregated Portfolio
資金使途	①MRX-4TZT：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験費用（治験薬製造等の準備費用を含む） ②MRX-5LBT “Lydolyte”の上市準備・承認維持費用 ③製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金
その他	当社は、Long Corridor Alpha Opportunities Master Fund 及び MAP246 Segregated Portfolio 間で、金融商品取引法に基づく有価証券届出書による届け出の効力発生後に、行使コミット条項、Long Corridor Alpha Opportunities Master Fund 及び MAP246 Segregated Portfolioが本新株予約権を譲渡する場合には当社取締役会による承認を要すること等を規定する本新株予約権買取契約を締結します。

0105120_honbun_9894200103701.htm

⑤ 【連結附属明細表】

【社債明細表】

該当事項はありません。 ###### 【借入金等明細表】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

該当事項はありません。 ###### 【資産除去債務明細表】


区分	当期首残高（千円）	当期増加額（千円）	当期減少額（千円）	当期末残高（千円）
不動産賃貸借契約に伴う原状回復義務	22,609	129	22,738	―
合計	22,609	129	22,728	―

当連結会計年度における半期情報等


	中間連結会計期間	当連結会計年度
売上高 (千円)	231,478	257,915
税金等調整前中間(当期)純損失(△) (千円)	△64,195	△802,738
親会社株主に帰属する中間(当期)純損失(△) (千円)	△61,008	△806,756
１株当たり中間(当期)純損失(△) (円)	△1.51	△18.56

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２【財務諸表等】

(1)【財務諸表】

①【貸借対照表】


					(単位：千円)
				前事業年度 (2023年12月31日)	当事業年度 (2024年12月31日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金		1,681,640	1,805,394
		原材料及び貯蔵品		10,079	10,018
		前渡金		10,892	70,924
		前払費用		7,943	9,566
		未収入金		33,020	24,701
		その他		―	12,211
		流動資産合計		1,743,576	1,932,816
	固定資産
		有形固定資産
			建物（純額）	176,182	120,107
			構築物（純額）	0	0
			機械及び装置（純額）	3,066	2,042
			工具、器具及び備品（純額）	1,252	456
			有形固定資産合計	※ 180,501	※ 122,606
		投資その他の資産
			投資有価証券	―	31,191
			関係会社株式	11,992	22,624
			長期前払費用	44,975	45,392
			差入保証金	38,426	―
			破産更生債権等	2,288	―
			その他	2,288	2,605
			貸倒引当金	△2,288	―
			投資その他の資産合計	97,682	101,814
		固定資産合計		278,183	224,420
	資産合計			2,021,759	2,157,236


						(単位：千円)
					前事業年度 (2023年12月31日)	当事業年度 (2024年12月31日)
負債の部
	流動負債
		未払金			※ 90,545	※ 21,494
		未払法人税等			7,661	9,686
		預り金			1,485	1,609
		流動負債合計			99,691	32,789
	固定負債
		繰延税金負債			4,918	―
		資産除去債務			22,609	―
		固定負債合計			27,527	―
	負債合計				127,219	32,789
純資産の部
	株主資本
		資本金			847,504	580,917
		資本剰余金
			資本準備金		1,916,098	2,314,092
			資本剰余金合計		1,916,098	2,314,092
		利益剰余金
			その他利益剰余金
				繰越利益剰余金	△935,419	△825,684
			利益剰余金合計		△935,419	△825,684
		自己株式			△0	△0
		株主資本合計			1,828,182	2,069,324
	新株予約権				66,357	55,122
	純資産合計				1,894,540	2,124,447
負債純資産合計					2,021,759	2,157,236

0105320_honbun_9894200103701.htm

②【損益計算書】


			(単位：千円)
		前事業年度 (自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)	当事業年度 (自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)
売上高
	製品売上高	7,213	325
	研究開発等収入	22,321	257,590
	売上高合計	29,534	257,915
売上原価
	製品売上原価	2,400	300
	売上原価合計	2,400	300
売上総利益		27,134	257,615
販売費及び一般管理費
	役員報酬	46,920	44,604
	給料及び手当	27,447	26,318
	研究開発費	※1 729,129	※1 874,134
	減価償却費	2,335	1,244
	支払手数料	80,475	64,390
	その他	66,176	67,113
	販売費及び一般管理費合計	952,484	1,077,805
営業損失（△）		△925,350	△820,189
営業外収益
	助成金収入	2,033	52,533
	受取利息	10	158
	為替差益	19	―
	その他	713	236
	営業外収益合計	2,775	52,927
営業外費用
	株式交付費	5,951	2,440
	営業外支払手数料	※2 5,589	※2 9,116
	為替差損	―	2,139
	その他	20	―
	営業外費用合計	11,561	13,697
経常損失（△）		△934,135	△780,959
特別利益
	新株予約権戻入益	553	20,831
	特別利益合計	553	20,831
特別損失
	投資有価証券評価損	―	68,493
	特別損失合計	―	68,493
税引前当期純損失（△）		△933,582	△828,621
法人税、住民税及び事業税		1,982	1,982
法人税等調整額		△144	△4,918
法人税等合計		1,837	△2,936
当期純損失（△）		△935,419	△825,684

0105330_honbun_9894200103701.htm

③【株主資本等変動計算書】

前事業年度(自 2023年１月１日　至 2023年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金			利益剰余金		自己株式	株主資本合計
資本準備金	その他資本剰余金	資本剰余金合計	その他利益剰余金	利益剰余金合計
繰越利益剰余金
当期首残高	227,227	3,063,422	―	3,063,422	△2,167,600	△2,167,600	△0	1,123,048
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	820,276	820,276		820,276				1,640,553
減資	△200,000	△1,967,600	2,167,600	200,000				―
欠損填補			△2,167,600	△2,167,600	2,167,600	2,167,600		―
当期純損失（△）					△935,419	△935,419		△935,419
自己株式の取得							△0	△0
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	620,276	△1,147,323	―	△1,147,323	1,232,181	1,232,181	△0	705,133
当期末残高	847,504	1,916,098	―	1,916,098	△935,419	△935,419	△0	1,828,182


	新株予約権	純資産合計
当期首残高	63,779	1,186,828
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）		1,640,553
減資		―
欠損填補		―
当期純損失（△）		△935,419
自己株式の取得		△0
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	2,577	2,577
当期変動額合計	2,577	707,711
当期末残高	66,357	1,894,540

当事業年度(自 2024年１月１日　至 2024年12月31日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金			利益剰余金		自己株式	株主資本合計
資本準備金	その他資本剰余金	資本剰余金合計	その他利益剰余金	利益剰余金合計
繰越利益剰余金
当期首残高	847,504	1,916,098	―	1,916,098	△935,419	△935,419	△0	1,828,182
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）	533,413	533,413		533,413				1,066,826
減資	△800,000	△135,419	935,419	800,000				―
欠損填補			△935,419	△935,419	935,419	935,419		―
当期純損失（△）					△825,684	△825,684		△825,684
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	△266,586	397,993	―	397,993	109,734	109,734	―	241,141
当期末残高	580,917	2,314,092	―	2,314,092	△825,684	△825,684	△0	2,069,324


	新株予約権	純資産合計
当期首残高	66,357	1,894,540
当期変動額
新株の発行（新株予約権の行使）		1,066,826
減資		―
欠損填補		―
当期純損失（△）		△825,684
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	△11,234	△11,234
当期変動額合計	△11,234	229,906
当期末残高	55,122	2,124,447

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【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

該当事項はありません。 ##### (重要な会計方針)

１．資産の評価基準及び評価方法

(1) 有価証券の評価基準及び評価方法

子会社株式…… 移動平均法による原価法

その他有価証券

市場価格のない株式等以外のもの…時価法（評価差額は全部純資産直入法により処理し、売却原価は移動平均法により算定）

(2) 棚卸資産の評価基準及び評価方法

原材料及び貯蔵品 …… 先入先出法による原価法

（貸借対照表価額については、収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）

２．固定資産の減価償却の方法

有形固定資産

建物並びに2016年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物

定額法によっております。

その他の有形固定資産

定率法によっております。

なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。

建物、構築物５～50年

機械及び装置４～７年

工具、器具及び備品４年

３．重要な引当金の計上基準

貸倒引当金

債権の貸倒れによる損失に備えるため、貸倒懸念債権等特定の債権について個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しています。

４．重要な収益及び費用の計上基準

（収益の計上基準）

当社は、医薬品の製剤開発等を行っており、顧客との契約に基づく研究開発等収入、製品等の販売による収入を収益として認識しております。当社の顧客との契約から生じる収益に関する主な履行義務及び当該履行義務を充足する通常の時点（収益を認識する通常の時点）は以下のとおりであります。

① 研究開発等収入

提携先の製薬会社等の顧客との契約に基づく、契約一時金、開発の進捗に応じたマイルストン収入等を収益認識しております。

② 製品等の販売

なお、取引の対価については、通常、履行義務の充足から1年以内に受領しており、重要な金融要素は含まれておりません。

５．その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項

繰延資産の会計処理の方法

株式交付費

支出時に全額費用処理しております。　

(貸借対照表関係)

※ 関係会社に対する金銭債権及び金銭債務

区分表示されたもの以外で当該関係会社に対する金銭債権及び金銭債務の金額は、次のとおりであります。


	前事業年度 (2023年12月31日)		当事業年度 (2024年12月31日)
短期金銭債権	―	千円	5,620	千円
短期金銭債務	20,199		693

(損益計算書関係)

※1 関係会社との営業取引の取引高の総額


	前事業年度 (自 2023年１月１日至 2023年12月31日)		当事業年度 (自 2024年１月１日至 2024年12月31日)
営業取引（支出分）	275,117	千円	547,195	千円

新株予約権の発行に係る弁護士費用等の専門家報酬等であります。 ###### (有価証券関係)

前事業年度（2023年12月31日）

子会社株式は、市場価格のない株式等のため、時価の記載を行っておりません。

なお、市場価格のない株式等の子会社株式の貸借対照表計上額は以下のとおりであります。

(単位：千円)


区分	前事業年度
子会社株式	11,992

当事業年度（2024年12月31日）

子会社株式は、市場価格のない株式等のため、時価の記載を行っておりません。

なお、市場価格のない株式等の子会社株式の貸借対照表計上額は以下のとおりであります。

(単位：千円)


区分	当事業年度
子会社株式	22,624

1．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前事業年度 (2023年12月31日)		当事業年度 (2024年12月31日)
繰延税金資産
未払事業税	1,729	千円	2,346	千円
棚卸資産	981	〃	935	〃
有形固定資産	24,939	〃	13,099	〃
資産除去債務	6,886	〃	―	〃
貸倒引当金	696	〃	―	〃
繰越欠損金	3,150,810	〃	3,168,468	〃
繰延税金資産小計	3,186,043	千円	3,184,850	千円
税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額	△3,150,810	〃	△3,168,468	〃
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額	△35,233	〃	△16,381	〃
評価性引当額小計	△3,186,043	〃	△3,184,850	〃
繰延税金資産合計	―	千円	―	千円

繰延税金負債
資産除去債務に対応する除去費用	△4,918	千円	―	千円
繰延税金負債合計	△4,918	千円	―	千円
繰延税金資産(負債)の純額	△4,918	千円	―	千円

2．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間に重要な差異があるときの当該差異の原因となった主要な項目別の内訳

前事業年度及び当事業年度において、税引前当期純損失を計上しているため、記載を省略しております。 (収益認識関係)

顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報は、連結財務諸表「注記事項（収益認識関係）」に同一の内容を記載しているので、注記を省略しております。 ###### (重要な後発事象)

連結財務諸表「注記事項（重要な後発事象）」に同一の内容を記載しているので、注記を省略しております。

④ 【附属明細表】

【有形固定資産等明細表】

（単位：千円）


区分	資産の種類	当期首残高	当期増加額	当期減少額	当期償却額	当期末残高	減価償却累計額
有形固定資産	建物	526,696	―	19,660	36,415	120,107	386,929
構築物	10,707	―	―	―	0	10,707
機械及び装置	249,623	―	―	1,024	2,042	247,581
工具、器具及び備品	252,733	―	2,429	795	456	249,846
計	1,039,761	―	22,090	38,234	122,606	895,065

(注) 当期首残高及び当期末残高については、取得価額により記載しております。 ###### 【引当金明細表】


区分	当期首残高 (千円)	当期増加額 (千円)	当期減少額 (目的使用) (千円)	当期減少額 (その他) (千円)	当期末残高 (千円)
貸倒引当金	2,288	―	2,288	―	―

連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。 #### (3) 【その他】

該当事項はありません。　

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第６【提出会社の株式事務の概要】


事業年度	１月１日から12月31日まで
定時株主総会	３月中
基準日	12月31日
剰余金の配当の基準日	６月30日 12月31日
１単元の株式数	100株
単元未満株式の買取り
取扱場所	（特別口座）東京都千代田区霞が関三丁目２番５号株式会社アイ・アールジャパン　証券代行業務部
株主名簿管理人	（特別口座）東京都千代田区霞が関三丁目２番５号　株式会社アイ・アールジャパン
取次所	―
買取手数料	無料
公告掲載方法	電子公告により行います。ただし、やむを得ない事由により、電子公告を行うことができない場合は、日本経済新聞に掲載する方法により行います。なお、電子公告は当社ホームページに記載しており、そのアドレスは以下のとおりであります。 http://www.medrx.co.jp/
株主に対する特典	該当事項はありません。

(注) 1. 当社の株主は、その有する単元未満株式について、次に掲げる権利以外の権利を有しておりません。

会社法第189条第２項各号に掲げる権利

会社法第166条第１項の規定による請求をする権利

株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利　

0107010_honbun_9894200103701.htm

第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

当社は、金融商品取引法第24条の７第１項に規定する親会社等はありません。 ### ２【その他の参考情報】

当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。

(1) 有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書　

事業年度　第22期（自 2023年１月１日至 2023年12月31日）

2024年３月29日四国財務局長に提出。

(2) 内部統制報告書及びその添付書類

2024年３月29日四国財務局長に提出。

(3) 四半期報告書及び確認書

第23期第１四半期（自 2024年１月１日至 2024年３月31日）　2024年５月10日四国財務局長に提出。

(4) 半期報告書及び確認書

第23期中（自 2024年１月１日至 2024年６月30日）　2024年８月９日四国財務局長に提出。

(5) 有価証券届出書及びその添付書類

有価証券届出書

2024年１月12日四国財務局長に提出

2025年３月25日四国財務局長に提出

(6）有価証券届出書の訂正届出書

2024年１月12日四国財務局長に提出した有価証券届出書の訂正報告書

2024年１月17日及び１月19日四国財務局長に提出

2025年３月25日四国財務局長に提出した有価証券届出書の訂正報告書

2025年３月28日及び３月31日四国財務局長に提出

(7) 臨時報告書

金融商品取引法第24条の５第４項及び企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第２号の２の規定に基づく臨時報告書

2024年５月17日四国財務局長に提出

0201010_honbun_9894200103701.htm

第二部【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。


許認可等の名称及び所管官庁	許認可等の内容及び有効期限	主な許認可取消又は業務停止事由
第二種医薬品製造販売業許可証所管官庁：厚生労働省、香川県	医薬品医療機器等法第12条第１項の規定により許可された第二種医薬品製造販売業者であること。有効期限：2029年２月８日（５年毎の更新）	医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令若しくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、又は役員等が欠格条項に該当したとき（医薬品医療機器等法第75条第１項）

AI Terminal

Medrx Co.,Ltd.

第一部 【企業情報】

第１ 【企業の概況】

１ 【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等

(1) 連結会社の状況

(2) 提出会社の状況

(3) 労働組合の状況

第２ 【事業の状況】

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】

２ 【サステナビリティに関する考え方及び取組】

（１）ガバナンス

（２）戦略

（３）リスク管理

（４）指標及び目標

(1) 経営成績等の概要

a. 生産実績

b.受注実績

c.販売実績

① 重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定

第３ 【設備の状況】

１ 【設備投資等の概要】

(1) 提出会社

(2) 在外子会社

３ 【設備の新設、除却等の計画】

(1) 重要な設備の新設等

(2) 重要な設備の除却等

第４ 【提出会社の状況】

１ 【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】

(2) 【新株予約権等の状況】

① 【ストックオプション制度の内容】

(7) 【議決権の状況】

２ 【自己株式の取得等の状況】

４ 【コーポレート・ガバナンスの状況等】

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】

ニ）当該体制を採用する理由

⑧責任限定契約の概要

ハ) 取締役の責任免除

② 社外役員の状況

①監査等委員会監査の状況

④会計監査の状況

②提出会社の役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数

③提出会社の役員ごとの連結報酬等の総額等

第５ 【経理の状況】

１【連結財務諸表等】

(1)【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】

②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】

【連結包括利益計算書】

③【連結株主資本等変動計算書】

④【連結キャッシュ・フロー計算書】

【注記事項】

(継続企業の前提に関する事項)

(3) 重要な引当金の計上基準

貸倒引当金

債権の貸倒れによる損失に備えるため、貸倒懸念債権等特定の債権について個別に回収可能性を勘案し、回収不能見込額を計上しています。

(連結貸借対照表関係)

(連結損益計算書関係)

(連結包括利益計算書関係)

(連結株主資本等変動計算書関係)

1. 発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項

3. 配当に関する事項

(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

2．権利不行使による失効により利益として計上した金額

5．ストック・オプションの権利確定数の見積方法

【セグメント情報】

【関連情報】

1. 製品及びサービスごとの情報

2. 地域ごとの情報

(1) 売上高

(2) 有形固定資産

3. 主要な顧客ごとの情報

1. 製品及びサービスごとの情報

2. 地域ごとの情報

(1) 売上高

(2) 有形固定資産

第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

第２【事業の状況】

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】

２【サステナビリティに関する考え方及び取組】

第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

３【設備の新設、除却等の計画】

第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

２【自己株式の取得等の状況】

４【コーポレート・ガバナンスの状況等】

②　社外役員の状況

第５【経理の状況】

第６【提出会社の株式事務の概要】

第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

第二部【提出会社の保証会社等の情報】