Quarterly Report • Nov 11, 2021
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
Januari - September 2021
Nya positiva interimsdata för 27 patienter med NSCLC inom CANFOUR presenterades på ESMO-konferensen. Data visar att 48% av patienterna fick en s.k. respons med en progressionsfri medianöverlevnad på 7,2 månader för nadunolimab med cellgifter. Den mest uttalade effekten noterades i patienter med icke-skivepitel NSCLC. Säkerheten var god, trots att neutropeni och febril neutropeni förekom i högre frekvens. Detta kan hanteras med tilläggsbehandling med G-CSF eller dosmodifiering. Inga allvarliga fall av neuropati observerades, en vanlig biverkan av cellgifter. Som ett första steg i en fokuserad strategi för klinisk utveckling i sen fas, meddelade Cantargia att CANFOUR expanderas till ytterligare 40 patienter med icke-skivepitel NSCLC för att utvärdera nadunolimab med carboplatin/pemetrexed.
Rekryteringen till extensionskohorten i bukspottkörtelcancer inom CANFOUR och till initiala behandlingsarmen i CIRIFOUR fullbordades. Preliminära data från de 15 patienter som behandlats i CIRIFOUR visar att nadunolimab och pembrolizumab tolereras väl. Cantargia meddelade att även CIRIFOUR kommer att expanderas i icke-skivepitel NSCLC för att undersöka nadunolimab med pembrolizumab och cellgifter.
Framsteg har gjorts även för övriga studier med nadunolimab. Ansökan lämnades in om att påbörja TRIFOUR och godkännande erhölls. För CESTAFOUR erhölls godkännande att påbörja studien och första patienten behandlades. Även första patienten i CAPAFOUR behandlades. Dessutom beviljades nadunolimab särläkemedelsstatus i USA för behandling av bukspottkörtelcancer, något som ger fördelar vid fortsatt klinisk utveckling i denna cancerform. Positivt utlåtande om särläkemedelsstatus erhölls även från europeiska läkemedelsmyndigheten och europeiska kommissionen förväntas därmed bevilja ansökan om detta.
En ytterligare framgång var att den opposition som initierats mot ett av Cantargias europeiska patent för behandling av solida tumörer avslogs efter förhandlingar vid europiska patentverket. Cantargias omfattande patentskydd för IL1RAP-bindande terapier kvarstår därmed oförändrat.
Prekliniska data rapporterades som visar att nadunolimab som blockerar IL-1α och IL-1β, båda formerna av IL-1, har en fördel över antikroppar som enbart blockerar IL-1β. Nadunolimab ökade effekten av cellgiftet docetaxel i tumörbärande möss, vilket inte uppnåddes med enbart blockering av IL-1β. Dessa data styrker fördelarna med nadunolimabs verkningsmekanism.
För CAN10 rapporterades framsteg i produktionsutvecklingen. En global brist på råvaror och material för produktion av kliniskt material, bland annat till följd av stor efterfrågan på COVID-19-vaccin, har dock lett till att produktionen av CAN10 för klinisk studie flyttas fram. Den första kliniska studien för CAN10 startar därmed tredje kvartalet 2022.
Cantargia har haft ett starkt nyhetsflöde under tredje kvartalet. En av de viktigaste händelserna var presentationen på den årliga ESMO-konferensen av nya positiva interimsresultat vid lungcancerbehandling med nadunolimab och cellgifter. De uppdaterade resultaten är i linje med tidigare presentationer och visar att en betydligt högre andel av patienterna svarar på behandlingen än vad som förväntas med enbart cellgifter. Den mest uttalade effekten sågs i patienter med s.k. icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer. Eftersom olika former av lungcancer behandlas på olika sätt, är det här mycket viktig kunskap för att öka sannolikheten för framgång. Vi kommer därför under den närmaste tiden att fokusera på behandling av denna stora grupp av lungcancerpatienter. Detta görs genom rekrytering av upp till ytterligare 40 patienter inom CANFOUR-programmet, vilka får behandling med nadunolimab och platinabaserade cellgifter. Även inom CIRIFOUR kommer upp till ytterligare 30 patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer att rekryteras och behandlas med nadunolimab, platinabaserade cellgifter, samt immunterapin pembrolizumab. Behandling av de ytterligare patienterna i både CANFOUR och CIRIFOUR planeras starta under fjärde kvartalet 2021.
Utöver lungcancer, är bukspottkörtelcancer den andra huvudindikationen vi jobbar med. Även i denna sjukdom tyder de initiala resultaten på att vi får en bättre behandlingseffekt vid kombination med cellgifter än vad som förväntas med enbart cellgifter. Här nådde vi en viktig milstolpe under september då amerikanska läkemedelsverket, FDA, beslutade om särläkemedelsstatus för nadunolimab för behandling av bukspottkörtelcancer. Några veckor senare gav europeiska läkemedelsverket, EMA, en rekommendation till Europeiska kommissionen att besluta om motsvarande status inom EU. Särläkemedelsstatus ger många fördelar, t.ex. marknadsexklusivitet i USA och EU under sju respektive tio år, minskade avgifter och underlättade myndighetsinteraktioner. Utvecklingsprogrammet inom bukspottkörtelcancer fortlöper
planenligt och sammanlagt har nu fler än 70 patienter fått behandling med nadunolimab och cellgifterna gemcitabin/ nab-paclitaxel i första linjen. Baserat på de positiva resultat som erhållits kring både säkerhet och effekt, befinner sig projektet i planeringsfasen av en potentiellt registreringsgrundande studie vilket innefattar diskussioner med regulatoriska myndigheter. Vi planerar att ge en uppdatering av de kliniska resultaten i den första gruppen om 33 patienter under fjärde kvartalet, presentera de första kliniska resultaten för den andra gruppen om 40 patienter under första halvåret av 2022, samt presentera ytterligare detaljer om kommande utvecklingssteg under första kvartalet 2022.
Under perioden avslutade vi rekryteringen till den första delen av CIRIFOUR och inom de kommande månaderna planerar vi att presentera de initiala resultaten från de 15 patienter som fått behandling med nadunolimab och pembrolizumab. Den första delen av CIRIFOUR är designad som en säkerhetsstudie i patienter som inte längre svarar på terapi med s.k. checkpointhämmare. Patienterna som ingick i denna del, huvudsakligen patienter med lungcancer eller huvud- och halscancer, har få behandlingsalternativ och är i en sen fas av sin sjukdom. Utöver säkerhet, studeras biomarkörer och effekt. Huvudsyftet är att säkerställa att säkerheten av behandlingen är god. När den grunden är lagd, är vi redo att ta mera riktade steg inom specifika patientgrupper.
Under 2021 har flera nya kliniska studier med nadunolimab startats och under tredje kvartalet nåddes viktiga delmål i den här breddningen. Första patienten med metastaserande bukspottkörtelcancer påbörjade behandling i CAPAFOURstudien och under oktober startade även den första patienten sin behandling i CESTAFOUR. I den tredje studien, TRIFOUR, erhölls godkännande av studiestart i september och vi förväntar oss att första patienten med trippelnegativ bröstcancer startar behandling under november.
Nadunolimab har en unik och bred verkningsmekanism som inkluderar blockering av båda former av IL-1, samt stimulering av immunceller till att avdöda cancerceller. En viktig strategisk aspekt är att skapa en bredare förståelse för hur nadunolimab bäst kommer till sin rätt i kombination med andra typer av cancerbehandlingar. Vi får viktiga ledtrådar från utvecklingen av canakinumab, en antikropp som utvecklas av Novartis och som till skillnad från nadunolimab enbart blockerar IL-1β, d.v.s. endast den ena formen av IL-1. Cantargia presenterade under perioden nya prekliniska data som visar en tydlig skillnad vad gäller de två antikropparnas egenskaper vid kombinationsbehandling. Nadunolimab förstärkte antitumöreffekten av cellgiftet docetaxel som bl.a. används vid behandling av lungcancer, medan ingen tilläggseffekt sågs då enbart IL-1β blockerades. I två kliniska studier
inom lungcancer, har canakinumab inte nått primära målet, medan vi i våra tidiga kliniska studier ser lovande effekter med nadunolimab tillsammans med cellgifter. Dessa kliniska resultat ligger i linje med vad vi ser i våra cancermodeller. Sammantaget stärker dessa resultat vår syn på att nadunolimab har möjlighet att bli en viktig behandling för cancerpatienter.
Utöver framgångarna i utvecklingen av nadunolimab, avgjordes en oppositionsprocess mot ett av Cantargias europeiska patent under perioden. I korthet, avslogs oppositionen från en tredje part i sin helhet och Cantargias starka patentskydd kvarstår.
Sammanfattningsvis befinner sig Cantargia i en mycket intressant position med starka, om än tidiga, kliniska resultat och med ett stort antal kommande milstolpar både under 2021 och 2022. Utöver de aktiviteter vi gör för att flytta fram utvecklingen av nadunolimab, fortlöper arbetet med vårt andra projekt, CAN10, där vi beräknar starta den kliniska utvecklingen i tredje kvartalet av 2022. Jag ser verkligen fram emot den här spännande perioden i bolagets utveckling.
Göran Forsberg VD, Cantargia AB
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som verkar i gränslandet mellan immunterapi och målinriktade behandlingar genom att utveckla målstyrda antikroppsbaserade behandlingar för livshotande sjukdomar. Tack vare betydande forskningsframsteg under de senare åren har både immunterapi och målinriktade behandlingar kunnat läggas till som nya cancerbehandlingsalternativ, vid sidan av kirurgi, strålning och cellgifter. Forskningen på området är intensiv och många nya behandlingsalternativ kommer sannolikt göras tillgängliga de kommande åren.
Ursprunget till Cantargias forskning och utveckling var en viktig upptäckt på Lunds universitet där forskning på leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP fanns på cellytan på omogna cancerceller. Den fortsatta forskningen visade att den här molekylen också finns på cancerceller från ett stort antal tumörsjukdomar. Modern läkemedelsutveckling bygger på att hitta unika måltavlor som läkemedelssubstanser kan riktas mot och i den forskningen har IL1RAP visat sig vara en mycket intressant måltavla. Cantargias behandling mot IL1RAP är unik eftersom den har en dubbel verkningsmekanism där cancercellerna avdödas, samtidigt som tumörinflammation, en av de viktigaste komponenterna i tumörsjukdomens utveckling, motverkas.
Bolaget har inledningsvis fokuserat på icke-småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer för nadunolimab (CAN04). Lungcancer är den enskilda cancerform som orsakar flest dödsfall och icke-småcellig lungcancer är den vanligaste formen av sjukdomen. Bukspottkörtelcancer är mycket svårbehandlad och få fungerande behandlingar har hittills utvecklats. Nyligen breddades utvecklingen till att även
innefatta bl.a. trippelnegativ bröstcancer, gallgångscancer, tjocktarmscancer, men även andra tumörtyper.
Med målstyrda antikroppsbehandlingar ökar möjligheterna att åstadkomma en effektiv behandling med färre biverkningar för patienterna. Målsättningen för Cantargia kring CAN04 är att utveckla ett nytt läkemedel som enskilt, eller i kombination med andra läkemedel, kan bli en viktig del av framtidens cancerbehandling.
Parallellt utvecklar Cantargia andra antikroppar mot IL1RAP utanför cancerområdet. I CAN10 är det initiala fokuset två svåra autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar: systemisk skleros och hjärtmuskelinflammation. Målsättningen är att starta kliniska studier för CAN10 under tredje kvartalet 2022.
Cantargias vision är att bli en viktig del av morgondagens mera effektiva cancerbehandling genom utveckling av en ny generation målstyrda immunterapier mot IL1RAP. Vår ambition är att bredda användningen av teknologin till flera sjukdomsområden med stora medicinska behov, såsom autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar.
Cantargias affärsmodell och vetenskapliga strategi bygger på partnerskap och Cantargia har slutit avtal med flera olika företag, sjukhus och akademiska grupper. I nuläget arbetar cirka ett 50-tal olika internationella och lokala aktörer med forskning och utveckling av Cantargias CAN04-projekt. På liknande sätt bygger vi upp samarbeten inom CAN10. Strategin bygger på att driva utvecklingen av varje läkemedelskandidat i egen regi.
I Cantargias första kliniska studie, CANFOUR, studeras CAN04 som behandling av icke-småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer. CANFOUR är en fas I/IIa-studie som består av två delar. I första delen utvärderades i första hand säkerhet och dosering och i andra delen, fas IIa, ligger fokus på kombination med respektive standardbehandling för ickesmåcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer. Fas Iresultaten var mycket uppmuntrande och indikerade god säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer.
Positiva interimsresultat från fas IIa-delen visar därtill tydliga signaler på effekt av kombinationsbehandling då starkare effekter observeras i både lungcancer- och bukspottkörtelcancerpatienter jämfört med vad som förväntas med enbart cellgifter. I patienter med icke-småcellig lungcancer uppnås en respons på 48% vilket resulterar i progressionsfri överlevnad på 7,2 månader i median, en förbättring mot historiska kontroller. Dessutom uppnås en ännu högre respons i patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer. I patienter med bukspottkörtelcancer observeras långvariga responser eller pseudoprogression, vilket resulterar i en progressionsfri överlevnad på 7,8 månader i median och en total överlevnad på över 12,6 månader i median.
För bukspottkörtelcancer har patientrekryteringen till en extensionsdel i CANFOUR nyligen fullbordats. Resultaten från dessa patienter kommer att ge en mera robust bild av samband mellan dos, effekt och säkerhet och kommer att presenteras under första halvåret av 2022. I CANFOUR kommer dessutom ytterligare patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer rekryteras. Detta är ett första steg i en fokuserad strategi för klinisk utveckling i sen fas och dessa patienter prioriteras då de har högst sannolikhet att dra mest nytta av behandling med CAN04 och platinabaserade cellgifter.
I en ytterligare klinisk studie, CIRIFOUR, studeras CAN04 i kombination med immunterapin pembrolizumab (Keytruda®) där huvudsyftet med studien rör säkerhet. Dessutom genomförs studier av biomarkörer och effekt. För CIRIFOUR fullbordades under 2021 patientrekryteringen till den initiala behandlingsarmen, som inkluderade patienter med ickesmåcellig lungcancer, huvud- och halscancer, samt malignt melanom där patienterna slutat svara på behandling med immunterapi. De preliminära resultaten visar att kombinationen tolereras väl och planeras att rapporteras under fjärde kvartalet 2021. Under 2021 expanderades CIRIFOUR till att inkludera nästa kombinationsterapiarm där CAN04 undersöks ihop med immunterapi och platinabaserade cellgifter i patienter med icke-skivepitel ickesmåcellig lungcancer. Rekrytering av dessa patienter förväntas påbörjas under fjärde kvartalet 2021.
Under 2021 påbörjades ytterligare studier med syfte att bredda det kliniska programmet för CAN04 till ytterligare cancerformer och kombinationsbehandlingar. En sådan studie är fas Ib-studien CAPAFOUR där CAN04 undersöks i kombination med cellgiftsregimen FOLFIRINOX i bukspottkörtelcancer. Därutöver statades fas I/II-studien CESTAFOUR och fas Ib/II-studien TRIFOUR. I CESTAFOUR utvärderas CAN04 i tre olika cancerformer: icke-småcellig lungcancer, gallgångscancer och tjocktarmscancer i kombination med cellgifter som vanligtvis används för behandling av dessa sjukdomar. I TRIFOUR är fokus på trippelnegativ bröstcancer där CAN04 också utvärderas i kombination med cellgifter.
| Studie | Sjukdom | Kombinationsterapi | Status | ClinicalTrials.gov ID |
|---|---|---|---|---|
| NSCLC | Cisplatin/gemcitabin | Rekrytering fullbordad | ||
| CANFOUR | Icke-skivepitel NSCLC |
Carboplatin/pemetrexed | Rekrytering beräknas påbörjas i Q4 2021 |
NCT03267316 |
| PDAC | Gemcitabin/nab- paclitaxel |
Rekrytering till extensionsfas fullbordad |
||
| CIRIFOUR | NSCLC, blås- cancer, HNSCC, melanom |
Pembrolizumab | Rekrytering fullbordad | NCT04452214 |
| Icke-skivepitel NSCLC |
Pembrolizumab/ carboplatin/pemetrexed |
Rekrytering beräknas påbörjas i 04 2021 |
||
| CAPAFOUR | PDAC | FOLFIRINOX | Rekrytering pågår | NCT04990037 |
| NSCLC | Docetaxel | |||
| CESTAFOUR | Gallgångscancer | Cisplatin/gemcitabin | Rekrytering pågår | |
| Tjocktarmscancer | FOLFOX | |||
| TRIFOUR | TNBC | Carboplatin/gemcitabin | Rekrytering beräknas påbörjas i november 2021 |
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står för cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt diagnostiseras årligen fler än 19 miljoner människor med cancer och närmare 10 miljoner mister livet genom cancerrelaterade sjukdomar. Trots betydande framsteg i behandling och diagnostik finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder.
För att få behandlingen så effektiv som möjligt, måste typ av cancerform, tumörens läge, spridningsgrad, samt patientens allmäntillstånd och andra sjukdomar beaktas. Med de framsteg som gjorts inom cancerbehandling är det idag standard att, så långt det är möjligt, kombinera olika cancerbehandlingar för att uppnå bästa möjliga behandlingsresultat.
Cantargia har inledningsvis fokuserat på icke-småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer, men gör även studier i urinblåsecancer, huvud- och halscancer samt malignt melanom. Dessa cancerformer är IL1RAP-uttryckande och immunterapi är idag en del av standardbehandlingen för dessa sjukdomar.
Under 2020 konstaterades cirka 2,2 miljoner nya fall av lungcancer globalt och fler än 1,7 miljoner dödsfall till följd av lungcancer.1 Cirka 85 procent av all lungcancer är ickesmåcellig lungcancer. I USA har antalet personer som insjuknar i lungcancer minskat under de senaste 14 åren med cirka 31 procent,2 medan antalet personer som insjuknar i sjukdomen ökar i länder som Kina och Indien och även i europeiska länder som Ungern, Danmark och Serbien. Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år
Källa: SEER Cancer Statistics Review
2019 uppgick till 19 miljarder USD och förväntas stiga till 33 miljarder USD 2029. 3 Det som driver omsättningen är i första hand en ökad användning av olika antikroppsbaserade immunterapier. En annan viktig drivkraft i den globala tillväxten är, som nämns ovan, en ökad förekomst av lungcancer i flera länder.
Ungefär 495 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde konstateras under 2020 världen över. Samtidigt krävde sjukdomen ungefär 466 000 dödsfall samma år.1 I USA har antalet personer som insjuknar i sjukdomen ökat med knappt 11 procent under de sista 14 åren. Med tanke på att sjukdomen är svår att diagnostisera blir den svårbehandlad eftersom patienterna därmed ofta avancerat långt in i sjukdomen innan den upptäcks.
Den globala marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer förväntas uppgå till 5,8 miljarder USD år 2029. År 2020 omsatte marknaden ungefär 2,5 miljarder USD.4 Marknaden beräknas växa med en årlig tillväxttakt på cirka 11 procent mellan 2020 och 2029. Det som driver tillväxten på den här marknaden är främst ett växande antal cancerfall, i sin tur drivet av en åldrande befolkning och ökande incidens av diabetes vilka båda är riskfaktorer för utvecklandet av den här sjukdomen. En annan faktor som gör att marknaden förväntas växa är en förbättrad diagnostik som ökar chansen att upptäcka bukspottkörtelcancer tidigare och därmed möjliggöra behandling. Antalet personer som årligen drabbas av bukspottkörtelcancer beräknas att öka med 55 procent fram till 2030. I år bedöms bukspottkörtelcancer bli den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i USA.5
Huvud- och halscancer är en grupp cancerindikationer som drabbar bland annat läpparna, spottkörteln, svalget, näshålan, struphuvudet och sköldkörteln. Antalet nya fall årligen av huvud- och halscancer i de s.k. 7MM-länderna förväntas att stiga från 164 000 fall 2020 till cirka 175 000 fall 2025.6 Den globala läkemedelsmarknaden för att behandla huvud- och halscancer värderades till 1,3 miljarder USD 2019 och beräknas nå 1,5 miljarder USD år 2025.7 Det motsvarar en årlig tillväxt på 4 procent mellan 2020 och 2025.
Urinblåsecancer är den sjätte vanligaste cancerformen för män och sjuttonde vanligaste cancerformen för kvinnor. Antalet diagnostiserade årliga nya fall av urinblåsecancerfall förväntas att stiga från cirka 225 000 till 275 000 fall mellan 2018 och 2028. 8 Marknaden för urinblåsecancer bedöms växa årligen med 18,5 procent mellan 2018 och 2028. 8 2018 beräknades den här marknaden vara värd 732 miljoner USD och öka till 3 990 miljoner USD år 2028. 8
Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som främst karakteriseras av inflammation och fibrotisering av hud och underhud samt blodkärl och inre organ som lungor, hjärta och njurar. Den uppskattade årliga förekomsten av sjukdomen är cirka 4,5 fall per 100 000 innevånare i Nordamerika och motsvarande siffra för Europa är 1,8.9 Den uppskattade förekomsten av hjärtmuskelinflammation är cirka 1,7 miljoner och sjukdomen står för cirka 46 400 dödsfall årligen i världen.10
2011 godkändes det första immunterapiläkemedlet av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Sedan dess har FDA godkänt en rad nya preparat. De fyra som nått högst försäljning är Yervoy® (Bristol-Myers Squibb), Opdivo® (Bristol-Myers Squibb), Keytruda® (Merck & Co) och Tecentriq® (Roche). Under 2017 omsatte de här fyra preparaten cirka 10,4 miljarder USD och försäljningen växte till cirka 22 miljarder USD under 2019.11 Under det första kvartalet 2020 hade försäljningen ökat med knappt 30 procent jämfört med motsvarande kvartal 2019 och totala försäljningen under 2020 uppgick till mer än 25 miljarder USD. Lungcancer och malignt melanom är exempel på cancerformer som kan behandlas med de här preparaten.
9 Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018 Apr;32(2):223-240, Clin Epidemiol. 2019 Apr 18;11:257-2 och Ann Rheum Dis. 2014 Oct;73(10):1788-92 10 Lancet. 2018;392:1736-88
11 Försäljningsuppgifter för respektive läkemedel är hämtade från bolagens bokslutskommunikéer
Bolagets intäkter under tredje kvartalet uppgick till 0,0 (0,0) MSEK och för perioden januari till september till 0,0 (0,0) MSEK.
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under tredje kvartalet till 100,8 (35,7) MSEK och för perioden januari september till 250,9 (105,5) MSEK. Förändringen jämfört med förgående år är fortsatt främst relaterad till Cantargias huvudprojekt, CAN04, och expansionen av det kliniska programmet med studierna CIRIFOUR, CAPAFOUR, CESTAFOUR och TRIFOUR. Investeringar inom produktionsutveckling (CMC) samt prekliniska studier för CAN10 ökade också.
Administrationskostnaderna uppgick till 3,2 (4,0) MSEK under tredje kvartalet och till 12,1 (11,5) MSEK under perioden januari till september.
Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på leverantörsskulden uppgick under tredje kvartalet till 0,7 (0,3) MSEK och under perioden januari till september till 1,5 (0,6) MSEK. Övriga rörelsekostnader är huvudsakligen relaterade till den svenska kronans växelkurs förändring gentemot EUR.
Rörelseresultatet under tredje kvartalet uppgick till -104,7 (-39,9) MSEK och för perioden januari till september till -264,5 (-117,5) MSEK.
Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valutadifferenser på bolagets valutakonton samt intäktsräntor från kortfristiga placeringar i fasträntekonton och räntefonder. Under det tredje kvartalet uppgick det finansiella nettot till 0,9 (0,3) MSEK och för perioden januari till september till 2,2 (0,9) MSEK.
Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens resultat uppgick till -103,8 (-39,6) MSEK för tredje kvartalet och till -262,3 (-116,6) MSEK för perioden januari till september.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick för tredje kvartalet till -113,3 (-41,7) MSEK och för perioden januari till september till -256,6 (-111,7) MSEK. Som del av kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital till -10,4 (-5,7) MSEK under tredje kvartalet och till 1,2 (-0,3) MSEK för perioden januari till september.
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 353,8 (74,2) MSEK under tredje kvartalet och till -102,3 (-33,9) MSEK under perioden januari till september. Kassaflödet från investeringsverksamheten är i allt väsentligt relaterat till gjorda omplaceringar av övriga kortfristiga placeringar i fasträntekonton och räntefonder.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (1,0) MSEK under tredje kvartalet och till 0,0 (387,3) MSEK under perioden januari till september. Utfallet under föregående år är relaterat till genomförd riktad nyemission.
Total förändring av likvida medel uppgick under tredje kvartalet till 240,5 (33,5) MSEK och för perioden januari till september till -358,8 (241,7) MSEK.
Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut, uppgick på balansdagen till 335,9 (282,0) MSEK. Utöver likvida medel disponerade bolaget över kortfristiga placeringar hos banker och i räntefonder på totalt 312,0 (135,0) MSEK. Totalt tillgängliga medel, tillgodohavanden hos banker samt kortfristiga placeringar, uppgick till 647,9 (417,0) MSEK.
Soliditeten uppgick den 30 september 2021 till 91 (93) procent och det egna kapitalet till 635,1 (415,3) MSEK.
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 697,9 (444,8) MSEK.
Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under handelsbeteckning
"CANTA". Per den 30 september 2021 uppgick antalet aktier till 100 192 737 (91 092 189) stycken.
| Antal | Kapital/röster | |
|---|---|---|
| Ägare | aktier | (%) |
| Swedbank Robur Fonder | 9 701 665 | 9,7% |
| Fjärde AP-fonden | 8 846 347 | 8,8% |
| Alecta Pensionsförsäkring, Ömsesidigt | 7 114 596 | 7,1% |
| Första AP-fonden | 6 324 244 | 6,3% |
| Six Sis AG | 5 804 319 | 5,8% |
| Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension | 5 287 302 | 5,3% |
| SEB AB, Luxemburg Branch | 3 385 640 | 3,4% |
| Unionen | 2 000 000 | 2,0% |
| Handelsbanken fonder | 1 955 528 | 2,0% |
| Andra AP-fonden | 1 321 268 | 1,3% |
| Övriga | 48 451 828 | 48,4% |
| Total | 100 192 737 | 100,0% |
| Antal | Antal | Kapital/röster | Marknadsvärde | |
|---|---|---|---|---|
| Innehav | aktieägare | aktier | (%) | (KSEK) |
| 1 - 500 | 7 208 | 1 074 113 | 1,1% | 22 041 |
| 501 - 1 000 | 1 566 | 1 266 987 | 1,3% | 25 999 |
| 1 001 - 5 000 | 2 492 | 6 054 756 | 6,0% | 124 244 |
| 5 001 - 10 000 | 571 | 4 243 991 | 4,2% | 87 087 |
| 10 001 - 15 000 | 191 | 2 382 119 | 2,4% | 48 881 |
| 15 001 - 20 000 | 125 | 2 225 760 | 2,2% | 45 673 |
| 20 001 - | 320 | 82 945 011 | 82,8% | 1 702 030 |
| Summa | 12 473 | 100 192 737 | 100,0% | 2 055 955 |
Medelantalet anställda uppgick till 21 (15), varav 13 (9) kvinnor. Cantargias verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa partners.
Delårsrapporten har varit föremål för översiktlig granskning av Cantargias revisor.
Göran Forsberg – VD, Cantargia AB Telefon: 046-275 62 60 E-post: [email protected]
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.
Årsstämma i Cantargia kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund den 23 maj 2022, kl 16.00.
Lund, den 11 november 2021
Göran Forsberg VD
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för Cantargia AB (publ) per 30 september 2021 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna finansiella delårsinformation i enlighet med RFR 2 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad i enlighet med RFR 2 och årsredovisningslagen.
Stockholm den 11 november 2021
PricewaterhouseCoopers AB
Ola Bjärehäll Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor
| 2021-07-01 | 2020-07-01 | 2021-01-01 | 2020-01-01 | 2020-01-01 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (KSEK) | Not | -2021-09-30 -2020-09-30 -2021-09-30 -2020-09-30 -2020-12-31 | ||||
| Rörelsens intäkter | ||||||
| Nettoomsättning | - | - | - | - | - | |
| Övriga rörelseintäkter | - | - | - | - | - | |
| Rörelsens kostnader | 6 | |||||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | 5 | -100 827 | -35 656 | -250 909 | -105 464 | -158 396 |
| Administrationskostnader | -3 228 | -3 960 | -12 079 | -11 469 | -14 919 | |
| Övriga rörelsekostnader | -692 | -277 | -1 528 | -555 | -630 | |
| -104 747 | -39 893 | -264 516 | -117 487 | -173 945 | ||
| Rörelseresultat | -104 747 | -39 893 | -264 516 | -117 487 | -173 945 | |
| Resultat från finansiella poster | ||||||
| Ränteintäkter och liknande resultatposter | 918 | 342 | 2 194 | 891 | 860 | |
| Räntekostnader och liknande resultatposter | 0 | -1 | 0 | -1 | -1 | |
| 918 | 341 | 2 194 | 890 | 859 | ||
| Resultat före skatt | -103 829 | -39 552 | -262 322 | -116 597 | -173 085 | |
| Periodens resultat *) | -103 829 | -39 552 | -262 322 | -116 597 | -173 085 | |
| Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) baserat | -1,04 | -0,43 | -2,62 | -1,33 | -1,94 | |
| på genomsnittligt antal aktier |
*) Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat.
| (KSEK) | Not | 2021-09-30 | 2020-09-30 | 2020-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | ||||
| Anläggningstillgångar | ||||
| Immateriella tillgångar | ||||
| Patent | 6 684 | 7 586 | 7 360 | |
| 6 684 | 7 586 | 7 360 | ||
| Materiella anläggningstillgångar | ||||
| Maskiner och Inventarier | 3 619 | 5 833 | 5 262 | |
| 3 619 | 5 833 | 5 262 | ||
| Summa anläggningstillgångar | 10 303 | 13 419 | 12 622 | |
| Omsättningstillgångar | ||||
| Övriga fordringar | 1 887 | 2 897 | 2 673 | |
| Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter | 37 857 | 11 460 | 6 846 | |
| 39 743 | 14 358 | 9 519 | ||
| Kortfristiga placeringar | ||||
| Räntefond och andra kortfristiga placeringar | 312 019 | 135 019 | 210 019 | |
| 312 019 | 135 019 | 210 019 | ||
| Kassa och bank | ||||
| Kassa och bank | 335 882 | 282 005 | 693 354 | |
| 335 882 | 282 005 | 693 354 | ||
| Summa omsättningstillgångar | 687 644 | 431 381 | 912 892 | |
| SUMMA TILLGÅNGAR | 697 947 | 444 800 | 925 514 | |
| EGET KAPITAL OCH SKULDER | ||||
| Eget kapital | ||||
| Bundet eget kapital | ||||
| Aktiekapital | 8 015 | 7 287 | 8 015 | |
| 8 015 | 7 287 | 8 015 | ||
| Fritt eget kapital | ||||
| Överkursfond | 1 404 595 | 874 106 | 1 404 595 | |
| Balanserad vinst eller förlust | -515 211 | -349 486 | -347 590 | |
| Periodens resultat | -262 322 | -116 597 | -173 085 | |
| 627 062 | 408 023 | 883 919 | ||
| Summa eget kapital | 635 077 | 415 310 | 891 935 | |
| Långfristiga skulder | ||||
| Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram | 8 | 932 | 942 | 3 111 |
| 932 | 942 | 3 111 | ||
| Kortfristiga skulder | ||||
| Leverantörsskulder | 21 032 | 7 338 | 10 678 | |
| Skatteskulder | 484 | 221 | 349 | |
| Övriga skulder | 1 188 | 621 | 859 | |
| Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter | 39 234 | 20 368 | 18 583 | |
| 61 938 | 28 548 | 30 469 | ||
| SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER | 697 947 | 444 800 | 925 514 |
| (KSEK) | Bundet eget kapital | Fritt eget kapital | Total | |
|---|---|---|---|---|
| Balanserat | ||||
| resultat inkl. | ||||
| Inbet. ej reg. | periodens | Summa eget | ||
| 2021-07-01 - 2021-09-30 | Not Aktiekapital Aktiekapital |
Överkursfond | resultat | kapital |
| Ingående balans per 1 juli 2021 | 8 015 - |
1 404 595 | -674 833 | 737 777 |
| Periodens resultat | - - |
- | -103 829 | -103 829 |
| Transaktioner med aktieägare | ||||
| Personaloptionsprogram 8 |
- - |
- | 1 129 | 1 129 |
| - - |
- | 1 129 | 1 129 | |
| Utgående balans per 30 september 2021 | 8 015 - |
1 404 595 | -777 533 | 635 077 |
| 2020-07-01 - 2020-09-30 | ||||
| Ingående balans per 1 juli 2020 | 7 280 - |
873 143 | -428 466 | 451 958 |
| Periodens resultat | - - |
- | -39 552 | -39 552 |
| Transaktioner med aktieägare | ||||
| Optionsprogram TO 2017/2020 | 7 - |
962 | - | 969 |
| Personaloptionsprogram 8 |
- - |
- | 1 935 | 1 935 |
| 7 - |
962 | 1 935 | 2 904 | |
| Utgående balans per 30 september 2020 | 7 287 - |
874 106 | -466 084 | 415 310 |
| 2021-01-01 - 2021-09-30 | ||||
| Ingående balans per 1 januari 2021 | 8 015 - |
1 404 595 | -520 676 | 891 934 |
| Periodens resultat | - - |
- | -262 322 | -262 322 |
| Transaktioner med aktieägare | ||||
| Personaloptionsprogram 8 |
- - |
- | 5 465 | 5 465 |
| - - |
- | 5 465 | 5 465 | |
| Utgående balans per 30 september 2021 | 8 015 - |
1 404 595 | -777 533 | 635 077 |
| 2020-01-01 - 2020-09-30 Ingående balans per 1 januari 2020 |
5 824 | 488 272 | -351 823 | 142 273 |
| - | ||||
| Periodens resultat | - - |
- | -116 597 | -116 597 |
| Transaktioner med aktieägare | ||||
| Nyemission | 1 456 - |
408 069 | - | 409 525 |
| Kapitalanskaffningskostnader | - - |
-23 197 | - | -23 197 |
| Optionsprogram TO 2017/2020 | 7 - |
962 | - | 969 |
| Personaloptionsprogram 8 |
- - 1 463 - |
- 385 834 |
2 337 2 337 |
2 337 389 634 |
| Utgående balans per 30 september 2020 | 7 287 - |
874 106 | -466 084 | 415 310 |
| 2020-01-01 - 2020-12-31 | ||||
| Ingående balans per 1 januari 2020 | 5 824 - |
488 272 | -351 823 | 142 273 |
| Periodens resultat | - - |
- | -173 085 | -173 085 |
| Transaktioner med aktieägare | ||||
| Nyemission | 2 184 - |
971 575 | - | 973 759 |
| Kapitalanskaffningskostnader | - - |
-56 214 | - | -56 214 |
| Optionsprogram TO 2017/2020 8 |
7 - |
962 | - | 969 |
| Personaloptionsprogram 8 |
- - 2 191 - |
- 916 323 |
4 233 4 233 |
4 233 922 747 |
| Utgående balans per 31 december 2020 | 8 015 - |
1 404 595 | -520 676 | 891 934 |
| 2021-07-01 | 2020-07-01 | 2021-01-01 | 2020-01-01 | 2020-01-01 | |
|---|---|---|---|---|---|
| (KSEK) Not |
-2021-09-30 | -2020-09-30 | -2021-09-30 | -2020-09-30 | -2020-12-31 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | -104 747 | -39 893 | -264 516 | -117 487 | -173 945 |
| Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 |
1 665 | 3 790 | 5 861 | 5 673 | 10 592 |
| Erhållen ränta m.m. | 193 | 167 | 838 | 428 | 501 |
| Erlagd ränta m.m. | 0 | -1 | 0 | -1 | -1 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten före | |||||
| förändringar av rörelsekapital | -102 889 | -35 937 | -257 817 | -111 388 | -162 853 |
| Förändringar i rörelsekapital | |||||
| Förändring fordringar | -4 444 | -1 783 | -30 224 | -5 058 | -219 |
| Förändring leverantörsskulder | -18 541 | -4 843 | 10 355 | -5 282 | -1 943 |
| Förändring övriga kortfristiga skulder | 12 540 | 898 | 21 115 | 10 046 | 8 627 |
| -10 445 | -5 727 | 1 245 | -294 | 6 466 | |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -113 334 | -41 664 | -256 572 | -111 682 | -156 387 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Investering i imateriella anläggningstillgångar | - | - | - | -8 111 | -8 111 |
| Investering i materiella anläggningstillgångar | -189 | -770 | -260 | -833 | -890 |
| Ökning av övriga kortfristiga placeringar | 354 000 | - | -177 000 | -150 000 | -225 000 |
| Minskning av övriga kortfristiga placeringar | - | 75 000 | 75 000 | 125 000 | 125 000 |
| 353 811 | 74 230 | -102 260 | -33 945 | -109 002 | |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Nyemission | - | - | - | 409 525 | 973 759 |
| Kapitalanskaffningskostnader | - | - | - | -23 197 | -56 214 |
| Optionsprogram TO 2017/2020 | - | 969 | - | 969 | 969 |
| - | 969 | - | 387 297 | 918 514 | |
| Förändring av likvida medel | 240 479 | 33 537 | -358 828 | 241 672 | 653 126 |
| Likvida medel vid periodens början | 94 677 | 248 293 | 693 354 | 39 870 | 39 869 |
| Kursdifferens likvida medel | 725 | 175 | 1 356 | 463 | 359 |
| Likvida medel vid periodens slut *) | 335 882 | 282 005 | 335 882 | 282 005 | 693 354 |
*) Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.
| 2021-07-01 | 2020-07-01 | 2021-01-01 | 2020-01-01 | 2020-01-01 | |
|---|---|---|---|---|---|
| (KSEK) | -2021-09-30 -2020-09-30 -2021-09-30 -2020-09-30 -2020-12-31 | ||||
| Nettoomsättning | - | - | - | - | - |
| Rörelseresultat | -104 747 | -39 893 | -264 516 | -117 487 | -173 945 |
| Periodens resultat | -103 829 | -39 552 | -262 322 | -116 597 | -173 085 |
| Genomsnittligt antal aktier | 100 192 737 | 91 092 189 | 100 192 737 | 87 798 638 | 89 380 405 |
| Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) | -1,04 | -0,43 | -2,62 | -1,33 | -1,94 |
| baserat på genomsnittligt antal aktier | |||||
| Periodens kassaflöde | 240 479 | 33 537 | -358 828 | 241 672 | 653 126 |
| Likvida medel | 335 882 | 282 005 | 335 882 | 282 005 | 693 354 |
| Kortfristiga placeringar | 312 019 | 135 019 | 312 019 | 135 019 | 210 019 |
| Totalt tillgängliga medel | 647 901 | 417 024 | 647 901 | 417 024 | 903 373 |
| Eget kapital vid periodens slut | 635 077 | 415 310 | 635 077 | 415 310 | 891 935 |
| Soliditet, % | 91% | 93% | 91% | 93% | 96% |
| Genomsnittligt antal anställda | 2 3 | 1 6 | 2 1 | 1 5 | 1 5 |
| Antal anställda vid periodens slut | 2 4 | 1 8 | 2 4 | 1 8 | 1 8 |
| FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader | 96% | 89% | 95% | 90% | 91% |
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader.
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden.
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar.
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital.
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader.
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), ("Cantargia") med organisationsnummer 556791-6019. Cantargia saknar dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, Scheelevägen 27, 223 63 Lund.
Delårsrapporten för tredje kvartalet 2021 har godkänts för publicering den 11 november 2021 enligt styrelsebeslut den 10 november.
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisningslagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt IAS 34 Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2020.
Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärdemetoden.
Inga IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft, förväntas ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa nyckeltal.
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process. Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare, eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre än förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar. Externa faktorer såsom COVID-19 kan också påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att bedriva kliniska studier, erhålla regulatoriska marknadsgodkännanden och bedriva försäljningsarbete. En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet "Risker och riskhantering" i förvaltningsberättelsen på sidan 40 i årsredovisningen för 2020.
Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter för finansverksamheten. Bolaget påverkas främst av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy växlar bolaget till sig USD och EUR utifrån ingångna avtal som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se not 3 i årsredovisningen för 2020 på sidan 55.
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den endast påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 57 i årsredovisningen för 2020.
Cantargia har under 2021 slutit ett nytt forskningsavtal med Lunds universitet där Gunilla Westergren-Thorsson, professor vid Lungbiologi, bedriver forskningsverksamhet. Enligt avtalet ska Gunilla Westergren-Thorsson, som är närstående till insynsperson på Cantargia, inom ramen för sin anställning på Lunds universitet, bedriva ett projekt som syftar till utökad kunskap om IL1RAP. Enligt avtalet innehar Cantargia rättigheter att vederlagsfritt använda och – om tillämpligt – vederlagsfritt överta samtliga forskningsresultat som projekten kan resultera i. Under perioden januari till september 2021 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 650 (500) KSEK.
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
| 2021-07-01 | 2020-07-01 | 2021-01-01 | 2020-01-01 | 2020-01-01 | |
|---|---|---|---|---|---|
| (KSEK) | -2021-09-30 | -2020-09-30 | -2021-09-30 | -2020-09-30 | -2020-12-31 |
| Projektkostnader | -87 015 | -25 323 | -216 179 | -81 676 | -121 897 |
| Övriga externa kostnader | -6 320 | -3 185 | -17 412 | -12 410 | -15 985 |
| Personalkostnader | -9 859 | -10 144 | -26 821 | -20 453 | -32 185 |
| Övriga rörelsekostnader | -692 | -277 | -1 528 | -555 | -630 |
| Avskrivningar | -861 | -965 | -2 576 | -2 393 | -3 248 |
| -104 747 | -39 893 | -264 516 | -117 487 | -173 945 |
| 2021-07-01 | 2020-07-01 | 2021-01-01 | 2020-01-01 | 2020-01-01 | |
|---|---|---|---|---|---|
| (KSEK) | -2021-09-30 | -2020-09-30 | -2021-09-30 | -2020-09-30 | -2020-12-31 |
| Avskrivningar | -861 | -965 | -2 576 | -2 394 | -3 248 |
| Personaloptionsprogram | -804 | -2 825 | -3 285 | -3 279 | -7 344 |
| -1 665 | -3 790 | -5 861 | -5 673 | -10 592 |
Personaloptionsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal.
Cantargia har för närvarande två aktiva program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och konsulter. Dessa program är personaloptionsprogram 2021/2024 beslutat vid årsstämma 2021 samt personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020.
För mer information kring dessa program se not 19 i årsredovisningen 2020 samt protokoll från årsstämman 2021 på bolagets hemsida, www.cantargia.com.
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till per den 30 september 2021. Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 3 151 000 aktier skulle medföra en utspädning av aktieägare med 3,0 procent. Om beslutade, men ej tilldelade optioner, ytterligare totalt 1 736 000, fullt utnyttjas skulle det medföra en total utspädning av aktieägare med 4,7 procent.
| Personaloptionsprogram 2020/2023 | 1 887 000 |
|---|---|
| Personaloptionsprogram 2021/2024 | 1 264 000 |
| Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2021-09-30 | |
| Total förändring | 1 411 000 |
| Återkallade instrument |
- |
| Utnyttjade instrument | - |
| Personaloptionsprogram 2020/2023 | 147 000 |
| Personaloptionsprogram 2021/2024 | 1 264 000 |
| Tilldelade instrument |
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 11 november 2021 kl 08.30.
Cantargia AB (publ) Ideon Gateway Scheelevägen 27 223 63 Lund Växel: +46(0)46 2756260 www.cantargia.com
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.