Ascelia Pharma

Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements • Feb 28, 2023

28 februari 2023 08:00:00 CET

Ändring av antalet aktier och röster i Ascelia Pharma AB

Under februari månad har antalet aktier och röster i Ascelia Pharma AB ändrats med anledning av omvandling av sammanlagt 54 500 C-aktier till sammanlagt 54 500 stamaktier för leverans av aktier till deltagare i det prestationsbaserade aktiesparprogrammet som beslutades av årsstämma den 14 november 2019 (LTI 2019).

Per den 28 februari 2023 uppgår antalet aktier i Ascelia Pharma AB till 34 871 177 aktier, varav 33 722 762 är stamaktier med en röst vardera, och 1 148 415 är C-aktier med 1/10 röst vardera. Det totala antalet röster i bolaget uppgår till 33 837 603,5.

Kontakter

Magnus Corfitzen, CEO Epost: moc@ascelia.com Tel: +46 735 179 118

Déspina Georgiadou Hedin, CFO and Investor Relations Epost: despina.georgiadou@ascelia.com Tel: +46 765 697 873

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.

Om oss

Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral) och Oncoral – i klinisk utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.

Om Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral)

Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, som har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA), är för närvarande i fas 3-utveckling, inklusive den globala multicenterstudien SPARKLE.

Om Oncoral

Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är Oncoral nu förbered för fas 2-studier.

Denna information är sådan information som Ascelia Pharma är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 2023-02-28 08:00 CET.

Bifogade filer

Ändring av antalet aktier och röster i Ascelia Pharma AB