Cantargia

Quarterly Report • Nov 10, 2023

DELÅRSRAPPORT

Januari – September 2023

Nya kliniska data skapar stort intresse

• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -78,7 (-74,2) MSEK
• Resultat efter skatt: -76,5 (-70,5) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,46 (-0,49) SEK

TREDJE KVARTALET JANUARI - SEPTEMBER

• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -218,9 (-291,8) MSEK
• Resultat efter skatt: -208,8 (-281,2) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -1,25 (-2,44) SEK
• Soliditet: 77 (88) %
• Likvida medel: 120,0 (259,7) MSEK
• Kortfristiga placeringar: 80,2 (236,8) MSEK

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

• Nya kliniska data för patienter med bukspottkörtelcancer (PDAC) presenterades; dessa visade starkast effekt av nadunolimab i patienter med höga IL1RAPnivåer. Biomarkörsdata visade även att höga IL1RAPnivåer har en koppling till KRAS-mutationer som driver aggressiv sjukdom.
• Nya prekliniska data visade antitumöreffekt av immunterapi som generellt förstärktes med nadunolimab.
• Ett anslag beviljades till MD Anderson i Texas för att genomföra en klinisk fas Ib/IIa-studie med nadunolimab inom leukemi.
• Behandling påbörjades i första kliniska fas I-studien med CAN10. Dessutom beviljade amerikanska läkemedelsverket, FDA, särläkemedelsstatus till CAN10 för behandling av systemisk skleros.
• Europeiska patentverket, EPO, beslutade, som svar på oppositionerna mot Cantargias patent EP3293202, att patentet skulle kvarstå med uppdaterat kravomfång.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Positiva effektsignaler och god säkerhet presenterades för nadunolimab i kombination med cellgifter i trippelnegativ bröstcancer (TNBC).
• EPO:s beslut att upprätthålla patent EP3293202 överklagades av en tredje part.
• En riktad nyemission genomfördes om cirka 59,3 MSEK innan avdrag för transaktionskostnader, vilket innebär att bolagets kassa räcker in i 2025.

Kommentarer till väsentliga händelser

Nya kliniska data från CANFOUR-studien presenterades på AACR Special Conference. Dessa visade att nadunolimab monoterapibehandling av PDAC-patienter i sen sjukdomsfas har starkast effekt i patienter med höga nivåer av IL1RAP, nadunolimabs måltavla. Detta kompletterar tidigare observationer i PDAC-patienter som fått nadunolimab ihop med första linjens cellgifter. Effekten är mycket starkare än den som förväntas med enbart cellgifter. Biomarkörsdata visade även att IL1RAP-nivåer ökar i PDAC-tumörer i sen sjukdomsfas, och att höga IL1RAP-nivåer är kopplade till kortare överlevnad. Höga IL1RAP-nivåer korrelerade dessutom med sjukdomsdrivande KRAS-mutationer.

På ESMO-konferensen presenterades lovande effekt och säkerhet från TRIFOUR-studien som undersöker nadunolimab ihop med cellgifter i TNBC. Kombinationen gav en responsfrekvens på 60% samt progressionsfri överlevnad på 6,6 månader i median i de 15 patienterna i fas Idelen av studien, vilket är väsentligt högre än historiska kontrolldata. Säkerhetsprofilen var god och liknande den för enbart cellgifter.

Prekliniska data presenterades som visade att en surrogatantikropp för nadunolimab kan förstärka antitumöreffekten av ett cancervaccin. Detta skedde genom en minskad expansion av immundämpande celler parallellt med en ökning av tumörreaktiva T-celler. Dessutom beviljades ett anslag på 1,1 MUSD av amerikanska försvarsdepartementet till MD Anderson Cancer Center i Texas för en klinisk fas Ib/IIa-studie med syftet att undersöka nadunolimab för behandling av leukemi.

För CAN10 startade den kliniska fas I-studien i september. CAN10 beviljades dessutom särläkemedelsstatus av FDA för behandling av systemisk skleros, vilket ger en rad olika incitament under den kliniska utvecklingen av CAN10 i denna sjukdom.

Efter att oppositionsprocessen mot Cantargias patent EP3293202 avslutats, där EPO beslutade att upprätthålla patentet med modifierat kravomfång, lämnade en tredje part in ett överklagande mot detta beslut. Denna överklagandeprocess förväntas vara upp till 2-3 år.

Den 30 oktober beslutade Cantargias styrelse att genomföra en riktad nyemission om 16,7 miljoner aktier till en kurs på 3,55 SEK per aktie, som tillförde bolaget ca 59,3 MSEK före transaktionskostnader.

Samtliga finansiella siffror är i svenska kronor ("SEK") om inget annat anges. "TSEK" indikerar tusen SEK och "MSEK" indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information kan ha avrundats för att göra informationen mer lättillgänglig för läsaren.

VD-KOMMENTAR

Nya kliniska data skapar stort intresse

De senaste månaderna har varit både händelserika och framgångsrika för Cantargia. Vi har fokuserat och fört vår pipeline framåt och driver numera två kliniska projekt i och med att dosering av friska frivilliga påbörjats inom CAN10 projektet. Vi har även gjort stora framsteg i huvudprojektet nadunolimab, både inom behandling av bukspottkörtelcancer och trippelnegativ bröstcancer. Det är därför med stor spänning och förväntan som vi genomför den kontrollerade kliniska studien TRIFOUR i trippelnegativ bröstcancer samt förbereder en likaledes kontrollerad klinisk studie i bukspottkörtelcancer med målet att påbörja behandling av patienter i början av 2024. Den nyligen genomförda emissionen har säkrat finansiering av de återstående stegen innan patienter börjar behandlas och vi har också kassa som räcker in i 2025.

Ett mycket spännande fynd som vi kunde rapportera under andra kvartalet visar att den starkaste behandlingseffekten av nadunolimab och cellgifter i bukspottkörtelcancer kunde dokumenteras i de cirka 60% av patienterna som hade högst tumörnivåer av nadunolimabs måltavla IL1RAP. Vid målstyrda behandlingar förväntar man sig generellt ett samband mellan mängden måltavla och behandlingseffekt, om terapin som riktas mot måltavlan fungerar. Vi gjorde nyligen samma analys för de 17 bukspottkörtelcancerpatienter som behandlades med nadunolimab monoterapi för några år sedan och såg även där en stark fördel för de med höga IL1RAP-nivåer. I september presenterade vi dessa monoterapiresultat, liksom nya resultat som visar att tumörer med höga nivåer av IL1RAP är mera aggressiva och svårbehandlade än tumörer med lågt IL1RAP. Det finns också samband mellan höga IL1RAP-nivåer och en mutation som är vanligt förekommande i aggressiva former av bukspottkörtelcancer, KRAS G12D. Dessa nya resultat ställer projektet i helt ny dager; de visar att även om det går bra för patienterna som behandlats med nadunolimab, tycks vi ha en mycket stark effektsignal i gruppen med allra störst behov av en effektiv behandling. Med de här resultaten i ryggen är vår bedömning att vi ökat sannolikheten att nå vårt mål och vi har också noterat ett stort intresse från omvärlden.

I oktober presenterade vi dessutom nya resultat från den inledande delen av TRIFOUR-studien, som utvärderar

kombinationsbehandling av trippelnegativ bröstcancer. I 15 patienter som behandlats i fas I noterade vi en responsfrekvens på 60% och progressionsfri överlevnad över 6 månader. Det är dubbelt så högt mot förväntad responsfrekvens på cirka 30% och cirka 2 månader längre progressionsfri överlevnad än historiska kontroller. Rekryteringen pågår för fullt i den kontrollerade delen av studien där nadunolimab kombinationsbehandling jämförs mot kontrollgrupp för enbart cellgifter och målet är att studien ska vara fullrekryterad under 2024 och att vi ska kunna presentera preliminära resultat därefter. Vi har även flera andra tidiga studier med nadunolimab samt ytterligare uppföljningar inom lungcancer där analyser pågår. Studierna börjar nå en sådan mognadsgrad att det är meningsfullt att redovisa analyserna och vi beräknar göra det i slutet på 2023 eller början på 2024. Dessutom etablerade vi ett samarbete med en av de världsledande klinikerna inom cancerbehandling, MD Anderson i Texas. som nyligen beviljades anslag från det amerikanska försvarsdepartementet för att genomföra en klinisk studie med nadunolimab inom leukemi. Detta skapar möjlighet till en värdefull breddning inom onkologiområdet.

Cantargias andra projekt, CAN10, utvecklas inom ett av de hetare områdena just nu, autoimmuna/ inflammatoriska sjukdomar. Den pågående fas I-studien i friska frivilliga påbörjades i september och utvärderar olika dosnivåer av CAN10. Studiens viktigaste syfte rör säkerhet och allteftersom doserna höjs, kommer vi också ha en möjlighet att se effekter på immunologiska biomarkörer. Vi beräknar kunna presentera de första resultaten från singeldosdelen under första halvan av 2024 och därefter ge fler uppdateringar från denna del liksom multipeldosdelen som planeras genomföras i patienter med psoriasis. Under perioden erhöll CAN10 dessutom särläkemedelsstatus i USA för behandling systemisk skleros vilket vi kommer ha stor nytta av när vi inleder utveckling i den sjukdomen.

Under perioden har även en del hänt runt våra patent. Utöver våra produktpatent, har vi dessutom flera patent som ger ett bredare skydd mot potentiella konkurrenters egna antikroppar mot IL1RAP. Några av dessa aktörer har därför utnyttjat möjligheten att inlämna oppositioner mot dessa patent. Cantargia har försvarat sig framgångsrikt mot dessa oppositioner Efter det senaste tillfället valde dock en av aktörerna att överklaga europeiska patentverkets beslut som var i Cantargias favör. Oavsett utgången, kommer Cantargia ha ett mycket starkt patentskydd. Processerna bekräftar den kommersiella potentialen i våra projekt.

Sammanfattningsvis har 2023 innehållit stora framsteg för Cantargia med ett starkt nyhetsflöde och vi har dessutom genomfört en emission i en mycket utmanande marknad. Det är min övertygelse om att Cantargias resa är just nu inne i en av de mer spännande faserna sedan vi börsnoterades med många kommande milstolpar framöver.

Göran Forsberg VD, Cantargia AB

OM CANTARGIA

Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar målstyrda antikroppsbaserade läkemedel mot cancer och andra livshotande sjukdomar. Cantargias forskning och utveckling baseras på en viktig upptäckt gjord på Lunds universitet där forskning på leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP förekommer på cellytan på omogna cancerceller. Vidare studier visade att IL1RAP även finns på cancerceller från ett stort antal solida tumörtyper. Antikroppar riktade mot IL1RAP kan därmed potentiellt användas för behandling av flera olika cancerformer.

Nadunolimab (CAN04)

Utvecklingen har gått snabbt framåt för Cantargias första läkemedelskandidat nadunolimab, en IL1RAP-bindande antikropp som visat lovande kliniska och prekliniska resultat inom cancer. Utöver att nadunolimab söker upp cancerceller och stimulerar vårt naturliga immunförsvar att avdöda sådana celler, kan nadunolimab också blockera signaler som gynnar tumörens utveckling och tillväxt. I ett stort antal tumörsjukdomar främjas tumörtillväxt av det så kallade interleukin-1 systemet, som bidrar till en miljö som är gynnsam för tumörer. Interleukin-1-systemet är beroende av IL1RAP för att förmedla signalering till celler och blockering av IL1RAP med nadunolimab förhindrar denna signalering.

Cantargia har nått fas II i den kliniska utvecklingen av nadunolimab i bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer samt icke-småcellig lungcancer. Positiva interimsdata har presenterats från patienter behandlade med en kombination av nadunolimab och cellgifter, och indikerar en högre effekt än vad som förväntas med enbart cellgifter.

Nadunolimab utvärderas främst i kombination med cellgifter då dess verkningsmekanism möjliggör synergi med andra cancerbehandlingar. Detta eftersom IL1RAP påverkar olika resistensmekanismer som tumörer kan utveckla mot cancerterapier. Parallellt med den kliniska utvecklingen bedrivs även studier på olika typer av biomarkörer för att få mer information om vilka patienter som svarar bäst på behandlingen och hur nadunolimab kan kombineras med andra etablerade cancerterapier för bästa effekt.

CAN10

IL1RAP är också en intressant måltavla i många sjukdomar utanför cancerområdet. I CAN10-projektet utvecklar Cantargia en antikropp mot IL1RAP som har en unik förmåga att förhindra signalering inte enbart via interleukin-1, utan även interleukin-33 och interleukin-36. Blockering av alla dessa tre signaleringsmolekyler har stor potential som behandling av ett flertal autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Det initiala fokuset ligger på två svåra sjukdomar, systemisk skleros och hjärtmuskelinflammation, där CAN10 har visat mycket starka prekliniska data. CAN10 gick nyligen in i klinisk utvecklingsfas då behandling av friska frivilliga påbörjades i en klinisk fas I-studie.

CANxx

I CANxx-projektet bygger Cantargia vidare på sin kunskap om IL1RAP och utvecklar nya antikroppar som kompletterar nadunolimab och CAN10. Målet är att i framtiden identifiera nya antikroppsbaserade läkemedel mot IL1RAP som har andra egenskaper än nadunolimab och CAN10 och därmed är specialdesignade för behandling av nya sjukdomar.

Projekt	Sjukdom	Typ av behandling	Upptäckts- fas	Preklinisk fas	Klinisk fas l	Klinisk fas II	Klinisk fas III
Nadunolimab	PDAC	1:a linjen		Gemcitabin/nab-paclitaxel
	TNBC	1:a/2:a linjen		Carboplatin/gemcitabin
	NSCLC/ icke-skivepitel NSCLC	1:a/2:a linjen		Platinadubbletter
CAN10	Hjärtmuskelinflammation, Systemisk skleros
CANxx	Nya möjligheter inom IL1RAP-plattformen

Cantargias projektportfölj

Cantargias kliniska studier

I Cantargias första kliniska studie, fas I/IIa-studien CANFOUR, utvärderas nadunolimab för behandling av bukspottkörtelcancer och icke-småcellig lungcancer. I fas I-delen studerades primärt säkerhet och dosering och i fas IIa-delen ligger fokus på kombination med respektive standardbehandling för bukspottkörtelcancer och icke-småcellig lungcancer. Fas Iresultaten var mycket uppmuntrande och indikerade god säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer.

Positiva interimsresultat från fas IIa visar därtill tydliga effektsignaler för nadunolimab i kombination med cellgifter då starkare effekter observeras i både bukspottkörtel- och lungcancerpatienter jämfört med vad som förväntas med enbart cellgifter. I totalt 73 patienter med bukspottkörtelcancer redovisades progressionsfri överlevnad på 7,2 månader i median och en total överlevnad på 13,2 månader i median, vilket är en förbättring mot historiska kontrolldata för enbart cellgifter. Ännu starkare effekter uppnåddes i patienter med höga tumörnivåer av IL1RAP, bland annat en signifikant förlängd total medianöverlevnad jämfört med patienter med låga IL1RAP-nivåer (14,2 vs 10,6 månader; p=0,026). I 30 patienter med icke-småcellig lungcancer uppnåddes en respons på 53% vilket resulterade i progressionsfri överlevnad på 7,0 månader i median, en förbättring mot historiska kontroller för enbart cellgifter som visar 22-28% respons och progressionsfri överlevnad på 5,1 månader i median. Dessutom uppnåddes en ännu högre respons i en subgrupp av patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer.

I kliniska fas Ib/II-studien TRIFOUR behandlas patienter med trippelnegativ bröstcancer med nadunolimab i kombination med cellgifter. I denna studie slutfördes nyligen en inledande doseskaleringsfas i 15 patienter som visade godtagbar säkerhet och lovande effekt av kombinationen, bland annat en responsfrekvens på 60%, vilket är väsentligt högre jämfört med historiska kontrolldata. I TRIFOUR rekryteras nu patienter till en randomiserad andra del med syfte att utvärdera antitumöreffekten av nadunolimab kombinerat med cellgifter, jämfört mot en kontrollgrupp med enbart cellgifter.

Ytterligare studier inkluderar fas Ib-studierna CIRIFOUR och CAPAFOUR samt fas I/II-studien CESTAFOUR som samtliga avslutades under 2022. I CIRIFOUR utvärderades nadunolimab med checkpointhämmaren pembrolizumab (Keytruda®) där huvudsyftet rör säkerhet. Totalt 16 patienter med olika solida tumörer behandlades. Interimsresultat visade att kombinationen tolererades väl och dessutom uppnåddes sjukdomskontroll i minst 30 veckor (upp till 58 veckor) i 6 av 15 utvärderade patienter, vilket inkluderar en partiell respons. I CAPAFOUR behandlades patienter med bukspottkörtelcancer med nadunolimab i kombination med cellgiftsregimen FOLFIRINOX, och i CESTAFOUR i kombination med cellgifter för behandling av tre typer av solida cancerformer. Preliminära resultat visade godtagbar säkerhetsprofil för kombinationerna samt tecken på effekt i patienter med ickesmåcellig lungcancer som behandlats med nadunolimab och cisplatin/gemcitabin i CESTAFOUR.

Utöver de kliniska studierna för nadunolimab, bedriver Cantargia en klinisk fas I-studie för CAN10 där det primära målet med är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet. Initialt studeras stigande singeldoser som ges intravenöst i upp till 64 friska frivilliga. En andra del görs i upp till 16 psoriasispatienter som ges upprepade behandlingar subkutant vid två dosnivåer, med syftet att visa tidig proof-of-concept.

	Studie	Sjukdom	Kombinationsterapi	Antal patienter	Status	NCT-nummer
Nadunolimab	CANFOUR	PDAC	Gemcitabin/nab-paclitaxel	76	Rekrytering s utford	NCT03267316
		NSCLC/ icke-skivepitel NSCLC	Platinadubbletter	33 + 10	Rekrytering slutförd
	CIRIFOUR	Solida tumörer	Pembrolizumab	16	Rekrytering slutförd	NCT04452214
	CAPAFOUR	PDAC	FOLFIRINOX	18	Rekrytering slutförd	NCT04990037
	CESTAFOUR	Solida tumörer	Docetaxel, cisplatin/ gemcitabin eller FOLFOX	36	Rekrytering slutförd	NCT05116891
	TRIFOUR	TNBC	Carboplatin/gemcitabin	Upp till 113	Rekryterar	NCT05181462
	PANFOUR	PDAC	Gemcitabin/nab-paclitaxel	Upp till 150-200	Under förberedelse
CAN10	Fas I-studie	Friska frivilliga/ psoriasis		64+16	Rekryterar	Annu ej tillgänglig

Cantargias kliniska studier

CANTARGIA VERKAR PÅ EN VÄXANDE MARKNAD

Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står för cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt diagnostiseras årligen över 18 miljoner människor med cancer och närmare 10 miljoner mister livet genom cancerrelaterade sjukdomar1 . Trots betydande framsteg inom behandling och diagnostik finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder.

Bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och ickesmåcellig lungcancer är de indikationer som Cantargia fokuserar på vid utvecklingen av nadunolimab.

Bukspottkörtelcancermarknaden

Ungefär 495 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde konstateras under 2020 globalt. Samtidigt krävde sjukdomen ungefär 466 000 dödsfall samma år1 . I USA har antalet personer som insjuknar i sjukdomen ökat med 13 procent under de senaste 20 åren och bukspottkörtelcancer utgör idag den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i USA2 . Eftersom sjukdomen är svår att diagnostisera är den också svårbehandlad då patienterna därmed ofta avancerat långt in i sjukdomen innan den upptäcks.

Marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer omsatte 2021 ungefär 2,4 miljarder USD på de åtta största marknaderna och förväntas växa till cirka 4,2 miljarder USD år 20263 . Det motsvarar en årlig tillväxttakt på drygt 8 procent under dessa år. Det som driver tillväxten på den här marknaden är främst ett växande antal cancerfall. Antalet personer som drabbas av bukspottkörtelcancer beräknas öka med ungefär 60 procent fram till 20401 . Att antalet fall ökar beror i sin tur på en åldrande befolkning och fler diabetesfall. Båda

dessa faktorer ökar risken för att utveckla bukspottkörtelcancer. En annan faktor som gör att marknaden förväntas växa är en förbättrad diagnostik som ökar chansen för tidigare upptäckt av bukspottkörtelcancer och möjliggör behandling.

Bröstcancermarknaden

Bröstcancer är idag den vanligaste formen av cancer. Under 2020 rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och samtidigt avled cirka 685 000 kvinnor av sjukdomen. År 2040 förväntas cirka 3 miljoner kvinnor insjukna i sjukdomen och drygt en miljon avlida till följd av sjukdomen1 . Risken att drabbas av bröstcancer ökar med ålder fram till 70-årsåldern. I USA är medianåldern att drabbas 62 år4 . Enligt en studie på amerikanska kvinnor bidrar sannolikt ökningar i BMI och att kvinnor i genomsnitt föder färre barn till ökningen av fall i USA mellan 1980 och 20185 .

Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick till cirka 17,9 miljarder USD 2021 och förväntas öka till 20 miljarder USD under 2025, vilket motsvarar en årlig tillväxttakt på cirka 13 procent6 . Det som driver marknaden är i första hand en ökad förekomst av sjukdomen, men även behovet av förebyggande insatser och tidig behandling. Marknadstillväxten bedöms också drivas av introduktionen av nya läkemedel.

Cirka 10-15 procent av bröstcancerfall är trippelnegativ bröstcancer4 . Marknaden för behandling av trippelnegativ bröstcancer förväntas vara värd över 820 miljoner USD år 2027 efter att ha haft en årlig tillväxttakt på cirka 4,5 procent mellan 2020 och 20277 .

Antal nya bukspottkörtelcancerfall i USA mellan 2001 och 20222

Lungcancermarknaden

Under 2020 konstaterades cirka 2,3 miljoner nya fall av lungcancer globalt och fler än 1,8 miljoner dödsfall till följd av sjukdomen1 . Cirka 85 procent av all lungcancer är icke-småcellig lungcancer2 , som i sin tur delas upp i subgrupperna skivepitel och icke-skivepitel, där den senare är den största subgruppen och motsvarar 70-80 procent av alla fall8 . I USA har antalet personer som insjuknar i lungcancer minskat de senaste 20 åren med cirka 27 procent, medan antalet insjuknade ökar i länder som Kina och Indien samt i europeiska länder som Ungern, Danmark och Serbien.

Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år 2020 uppgick till 20 miljarder USD och förväntas stiga till 45 miljarder USD 20279 . Det som driver omsättningen är i första hand en ökad användning av olika antikroppsbaserade immunterapier. En annan viktig drivkraft i den globala tillväxten är, som nämns ovan, en ökad förekomst av lungcancer i flera länder.

Marknaden för hjärtmuskelinflammation och systemisk skleros

Inom ramen för Cantargias andra projekt, CAN10, är målsättningen att utveckla en ny IL1RAP-bindande antikropp, i första hand för behandling av sjukdomarna hjärtmuskelinflammation och systemisk skleros.

Hjärtmuskelinflammation (myokardit) kännetecknas av inflammation i muskelvävnader i hjärtat (myokardium)

exempelvis till följd av autoimmunitet eller olika typer av infektioner. Oavsett sjukdomens ursprung, kännetecknas den av en initial akut inflammation som kan utvecklas till subakuta och kroniska stadier vilket resulterar i förändringar i vävnadsstruktur, fibros och en försämring av hjärtats kontraktila funktion. Förekomsten av myokardit är cirka 22 per 100 000 (1,7 miljoner)10 och sjukdomen står för cirka 0,6 dödsfall per 100 000 (46 400) årligen i världen11. Det medicinska behovet är stort för undergrupper av patienter med fulminant myokardit (akut sjukdom) och utvidgad kardiomyopati (kronisk sjukdom), där dödligheten är mycket hög i vissa subtyper. För dessa patienter är hjärttransplantation för närvarande den enda behandling som kan bota sjukdomen.

Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som främst karakteriseras av inflammation och fibrotisering av hud och underhud samt blodkärl och inre organ som lungor, hjärta och njurar. Systemisk skleros är en komplex, heterogen sjukdom som kan förekomma med en mängd olika kliniska manifestationer som sträcker sig från mildare till livshotande. Den uppskattade årliga förekomsten av systemisk skleros är cirka 1,4 per 100 000 personer12. Den främsta dödsorsaken hos patienter med systemisk skleros är interstitiell lungsjukdom och det medicinska behovet är särskilt stort hos dessa patienter. Enligt uppskattningar var läkemedelsmarknaden för systemisk skleros värd cirka 500 miljoner USD 2020 och förväntas växa till 1,8 miljarder USD år 2030 på de sju stora marknaderna13. Det motsvarar en genomsnittlig årlig tillväxttakt på 14 procent.

1 Globocan 2020

3 Reportlinker.com, Pancreatic Cancer Treatment Market Research Report - Global Forecast to 2026

4 American Cancer Society

8 Paz-Ares et al, N Engl J Med 2018; 379:2040-2051

9 Reportlinker, Global Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Therapeutics Industry

10J Am Coll Cardiol. 2016 Nov 29;68(21):2348-2364

A comprehensive systematic review and meta-analysis, Rheumatology 2021:7

² American Cancer Society, Cancer Facts & Figures

⁵ Pfeiffer RM, Webb-Vargas Y, Wheeler W, Gail MH. Proportion of U.S. Trends in Breast Cancer Incidence Attributable to Long-term Changes in Risk Factor Distributions. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1

⁶ Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2021

⁷ FutureWise, Triple Negative Breast Cancer Treatment Market By Drug Type, 2020-2027

¹¹Lancet. 2018;392:1736-88

¹²Bairkdar, Rossides, Westerlind, Hesselstrand, Arkema, Holmqvist, Incidence and prevalence of systemic sclerosis globally:

¹³GlobalData, Systemic Sclerosis: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030

FINANSIELL INFORMATION

Intäkter

Bolagets intäkter uppgick till 0,0 (0,0) MSEK i det tredje kvartalet och för perioden januari till september.

Rörelsekostnader/rörelseresultat

Forsknings- och utvecklingskostnaderna ökade under tredje kvartalet till 75,3 (69,7) MSEK främst beroende på uppstart av fas I-studien av CAN10. Under perioden januari till september minskade FoU-kostnaderna till 204,8 (276,7) MSEK, vilket främst är ett resultat av den fokusering som skett inom det kliniska programmet. FoU-kostnaderna bedöms hållas på en lägre nivå till dess att den nya PANFOUR-studien startar.

Administrationskostnaderna uppgick till 3,3 (3,9) MSEK under tredje kvartalet och till 11,4 (11,9) MSEK under de första nio månaderna.

Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på leverantörsskulden, huvudsakligen relaterade till den svenska kronans växelkursförändring gentemot EUR, uppgick till 0,1 (0,7) MSEK under tredje kvartalet och under perioden januari till september till 2,7 (3,2) MSEK.

Rörelseförlusten uppgick till 78,7 (74,2) MSEK under tredje kvartalet och till 218,9 (291,8) MSEK under de första nio månaderna.

Finansnetto

Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valutadifferenser på bolagets valutakonton samt intäktsräntor från kortfristiga placeringar i fasträntekonton. Det finansiella nettot under perioden januari till september påverkades även positivt av försäljning av kortfristiga placeringar om totalt 3,4 MSEK. Det totala finansiella nettot uppgick till 2,3 (3,7) MSEK under tredje kvartalet och till 10,1 (10,6) MSEK under de första nio månaderna.

Resultat

Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens resultat uppgick till -76,5 (-70,5) MSEK under tredje kvartalet och till -208,8 (-281,2) MSEK under perioden januari till september.

Kassaflöde och investeringar

Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under tredje kvartalet till -85,7 (-81,4) MSEK och under de första nio månaderna till -230,2 (-297,3) MSEK. Som del av kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital till -12,3 (-8,8) MSEK under tredje kvartalet och till -23,6 (-11,8) under perioden januari till september.

Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 48,1 (0,0) MSEK under tredje kvartalet och till 156,9 (75,0) MSEK under perioden januari till september. Kassaflödet från investeringsverksamheten är i allt väsentligt relaterat till avyttringar av övriga kortfristiga placeringar i fasträntekonton och räntefonder.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (223,9) MSEK under tredje kvartalet och till 0,0 (223,9) MSEK under de första nio månaderna. Det positiva kassaflödet från föregående år är relaterat till en företrädesemission som slutfördes i augusti 2022.

Total förändring av likvida medel uppgick under tredje kvartalet till -37,6 (142,6) MSEK och under perioden januari till september till -73,3 (1,6) MSEK.

Finansiell ställning

Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut, uppgick på balansdagen till 120,0 (259,7) MSEK. Utöver likvida medel disponerade bolaget över kortfristiga placeringar hos banker och i räntefonder om totalt 80,2 (236,8) MSEK. Totalt tillgängliga medel, tillgodohavanden hos banker samt kortfristiga placeringar, uppgick per den 30 september till 200,2 (496,5) MSEK.

En riktad nyemission genomfördes efter periodens slut om cirka 59,3 MSEK innan avdrag för transaktionskostnader. Styrelsen utvärderar löpande Bolagets finansiella ställning och har bedömt att nuvarande tillgängliga medel samt likviden från nyemissionen är tillräckliga för att finansiera pågående aktiviteter in i 2025.

Soliditeten uppgick den 30 september 2023 till 77 (88) procent och det egna kapitalet till 184,2 (479,9) MSEK.

Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 238,9 (543,7) MSEK.

AKTIEÄGARINFORMATION

Aktien

Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under handelsbeteckning

"CANTA". Per den 30 september 2023 uppgick antalet aktier till 166 987 895 (166 987 895) stycken.

Kursutveckling 2023

Ägarstruktur per den 30 september 2023

	Antal	Kapital/röster
Ägare	aktier	(%)
Fjärde AP-fonden	14 743 911	8,8%
Första AP-fonden	10 540 406	6,3%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza	8 903 043	5,3%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt	8 825 418	5,3%
Six Sis AG	8 395 983	5,0%
Swedbank Robur Fonder	4 720 905	2,8%
Goldman Sachs International	4 684 025	2,8%
Handelsbanken fonder	4 439 200	2,7%
Brushamn Invest Aktiebolag	1 979 470	1,2%
Barsum, Rafi	1 886 821	1,1%
Övriga	97 868 713	58,6%
Total	166 987 895	100,0%

Fördelning storleksklasser 30 september 2023

	Antal	Antal	Kapital/röster	Marknadsvärde
Innehav	aktieägare	aktier	(%)	(KSEK)
1 - 500	8 747	1 316 959	0,8%	5 610
501 - 1 000	2 240	1 778 853	1,1%	7 578
1 001 - 5 000	4 429	11 099 403	6,6%	47 283
5 001 - 10 000	1 261	9 380 194	5,6%	39 960
10 001 - 15 000	445	5 442 233	3,3%	23 184
15 001 - 20 000	292	5 260 932	3,2%	22 412
20 000 -	761	122 494 604	73,4%	521 827
Okänd Innehavsstorlek	0	10 214 717	6,1%	43 515
Summa	18 175	166 987 895	100,0%	711 369

Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån data från den av Euroclear AB förda aktieboken för Cantargia AB. Andel av kapital och röster baseras på det vid tidpunkten antalet utestående aktier som uppgick till 166 987 895.

ÖVRIG INFORMATION

Personal

Medelantalet anställda under tredje kvartalet uppgick till 23 (28), varav 13 (17) kvinnor. Cantargias verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa partners.

Kommande finansiella rapporter

• Bokslutskommuniké 2023, 22 februari 2024
• Delårsrapport januari-mars 2024, 21 maj 2024
• Delårsrapport april-juni 2024, 28 augusti 2024
• Delårsrapport juli-september 2024, 15 november 2024

Årsstämma 2023

Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 23 maj 2024.

Granskning av revisor

Delårsrapporten har varit föremål för översiktlig granskning av Cantargias revisor.

Kontakt

Göran Forsberg – VD, Cantargia AB Telefon: 046-275 62 60 E-post: goran.forsberg@cantargia.com

Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.

VD-försäkran

Verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande bild av företagets verksamhet, ställning och resultat, samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget står inför.

Lund, den 10 november 2023

Göran Forsberg VD

Cantargia AB (publ), org nr 556791-6019

Inledning

Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för Cantargia AB (publ) per 30 september 2023 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna finansiella delårsinformation i enlighet med RFR 2 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.

Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Slutsats

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad i enlighet med RFR 2 och årsredovisningslagen.

Stockholm den 10 november 2023

PricewaterhouseCoopers AB

Mikael Nilsson Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor

RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT OCH RESULTATRÄKNING

(KSEK)	Not	2023-07-01 -2023-09-30	2022-07-01 -2022-09-30	2023-01-01 -2023-09-30	2022-01-01 -2022-09-30	2022-01-01 -2022-12-31
Rörelsens intäkter
Nettoomsättning		-	-	-	-	-
Övriga rörelseintäkter		-	-	-	-	-
		-	-	-	-	-
Rörelsens kostnader	6
Forsknings- och utvecklingskostnader	5	-75 275	-69 657	-204 833	-276 719	-364 686
Administrationskostnader		-3 305	-3 888	-11 386	-11 939	-14 964
Övriga rörelsekostnader		-125	-683	-2 663	-3 178	-1 899
		-78 705	-74 228	-218 882	-291 837	-381 549
Rörelseresultat		-78 705	-74 228	-218 882	-291 837	-381 549
Resultat från finansiella poster
Ränteintäkter och liknande resultatposter		3 678	3 105	11 540	10 945	9 740
Räntekostnader och liknande resultatposter *		-1 428	640	-1 428	-316	-4
		2 251	3 745	10 112	10 629	9 736
Resultat före skatt		-76 454	-70 483	-208 770	-281 209	-371 814
Periodens resultat**		-76 454	-70 483	-208 770	-281 209	-371 814
Resultat per aktie före utspädning (SEK)		-0,46	-0,49	-1,25	-2,44	-2,90
Resultat per aktie efter utspädning (SEK)		-0,46	-0,49	-1,25	-2,44	-2,90

* Postitivt belopp i Q3 2022 avser reverserad nedskrivning av kortfristig placering.

** Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat.

RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING

(KSEK) Not	2023-09-30	2022-09-30	2022-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella tillgångar
Patent	4 882	5 783	5 558
	4 882	5 783	5 558
Materiella anläggningstillgångar Maskiner och Inventarier
	5 483 5 483	1 168 1 168	7 395 7 395
Summa anläggningstillgångar	10 365	6 951	12 953
Omsättningstillgångar
Övriga fordringar	3 062	2 007	2 462
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter	25 242	38 246	32 714
	28 304	40 253	35 176
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar	80 239	236 783	237 095
	80 239	236 783	237 095
Kassa och bank Kassa och bank	120 004	259 734	189 573
	120 004	259 734	189 573
Summa omsättningstillgångar	228 547	536 770	461 845
SUMMA TILLGÅNGAR	238 912	543 721	474 798
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital Bundet eget kapital
Aktiekapital	13 359	13 359	13 359
	13 359	13 359	13 359
Fritt eget kapital
Överkursfond	1 623 185	1 623 196	1 623 185
Balanserad vinst eller förlust Periodens resultat	-1 243 589	-875 471	-875 046
	-208 771 170 825	-281 209 466 516	-371 814 376 325
Summa eget kapital	184 184	479 875	389 684
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 8	136	51	24
	136	51	24
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 9	24 146	17 359	37 910
Skatteskulder	0	334	342
Övriga skulder	1 358	1 046	1 025
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 9	29 089	45 056	45 813
	54 592	63 796	85 090
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER	238 912	543 721	474 798

RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL

	Bundet eget	Fritt eget kapital		Total
(KSEK)	kapital
			Balanserat
			resultat inkl.
			periodens	Summa eget
2023-07-01 - 2023-09-30	Not Aktiekapital	Överkursfond	resultat	kapital
Ingående balans per 1 juli 2023	13 359	1 623 185	-1 376 806	259 738
Periodens resultat	-	-	-76 454	-76 454
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8	-	-	900	900
Utgående balans per 30 september 2023	- 13 359	- 1 623 185	900 -1 452 360	900 184 184
2022-07-01 - 2022-09-30
Ingående balans per 1 juli 2022	8 015	1 404 595	-1 086 992	325 618
Periodens resultat	-	-	-70 483	-70 483
Transaktioner med aktieägare
Nyemission	5 344	245 138	-	250 481
Kapitalanskaffningskostnader	-	-26 537	-	-26 537
Personaloptionsprogram 8	-	-	795	795
	5 344	218 601	795	224 740
Utgående balans per 30 september 2022	13 359	1 623 196	-1 156 680	479 875
2023-01-01 - 2023-09-30
Ingående balans per 1 januari 2023	13 359	1 623 185	-1 246 860	389 684
Periodens resultat	-	-	-208 770	-208 770
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8	-	-	3 271	3 271
	-	-	3 271	3 271
Utgående balans per 30 september 2023	13 359	1 623 185	-1 452 360	184 184
2022-01-01 - 2022-09-30
Ingående balans per 1 januari 2022	8 015	1 404 595	-879 866	532 745
Periodens resultat	-	-	-281 209	-281 209
Transaktioner med aktieägare
Nyemission Kapitalanskaffningskostnader	5 344 -	245 138 -26 537	- -	250 481 -26 537
Personaloptionsprogram 8	-	-	4 394	4 394
	5 344	218 601	4 394	228 338
Utgående balans per 30 september 2022	13 359	1 623 196	-1 156 680	479 875
2022-01-01 - 2022-12-31
Ingående balans per 1 januari 2022	8 015	1 404 595	-879 866	532 745
Periodens resultat	-	-	-371 814	-371 814
Transaktioner med aktieägare
Nyemission	5 344	245 138	-	250 482
Kapitalanskaffningskostnader	-	-26 548	-	-26 548
Personaloptionsprogram 8	-	-	4 819	4 819
	5 344	218 590	4 819	228 753
Utgående balans per 31 december 2022	13 359	1 623 185	-1 246 860	389 684

RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDEN

	2023-07-01	2022-07-01	2023-01-01	2022-01-01	2022-01-01
(KSEK) Not	-2023-09-30	-2022-09-30	-2023-09-30	-2022-09-30	-2022-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat	-78 705	-74 228	-218 882	-291 837	-381 549
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7	1 792	918	5 971	6 486	7 643
Erhållen ränta m.m.	3 570	57	6 374	135	388
Erlagd ränta m.m.	1	640	-1	-316	-4
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital	-73 342	-72 613	-206 538	-285 533	-373 523
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar	14 718	-3 652	6 872	-8 952	-3 876
Förändring leverantörsskulder	-21 447	9 205	-13 764	-17 153	3 398
Förändring övriga kortfristiga skulder	-5 596	-14 304	-16 733	14 342	15 085
	-12 325	-8 751	-23 625	-11 763	14 607
Kassaflöde från den löpande verksamheten	-85 667	-81 364	-230 163	-297 296	-358 915
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar	-	-	-	-17	-7 089
Ökning av övriga kortfristiga placeringar	-	-9	-40 000	-31	-31
Minskning av övriga kortfristiga placeringar	48 076	-	196 857	75 000	75 000
Kassaflöde från investeringsverksamheten	48 076	-9	156 857	74 952	67 880
Finansieringsverksamheten Nyemission	-	250 482	-	250 482	250 482
Kapitalanskaffningskostnader	-	-26 537	-	-26 537	-26 548
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	-	223 945	-	223 945	223 934
Förändring av likvida medel	-37 592	142 572	-73 307	1 601	-67 101
Likvida medel vid periodens början	158 916	114 113	189 573	247 322	247 322
Kursdifferens likvida medel	-1 320	3 049	3 738	10 810	9 352
Likvida medel vid periodens slut*	120 004	259 734	120 004	259 734	189 573

*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

NYCKELTAL

	2023-07-01	2022-07-01	2023-01-01	2022-01-01	2022-01-01
(KSEK)	-2023-09-30	-2022-09-30	-2023-09-30	-2022-09-30	-2022-12-31
Nettoomsättning	-	-	-	-	-
Rörelseresultat	-78 705	-74 228	-218 882	-291 837	-381 549
Periodens resultat	-76 454	-70 483	-208 770	-281 209	-371 814
Genomsnittligt antal aktier	166 987 895	144 722 842	166 987 895	115 036 105	128 024 053
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK)	-0,46	-0,49	-1,25	-2,44	-2,90
baserat på genomsnittligt antal aktier
Periodens kassaflöde	-37 592	142 572	-73 307	1 601	-67 101
Likvida medel	120 004	259 734	120 004	259 734	189 573
Kortfristiga placeringar	80 239	236 783	80 239	236 783	237 095
Totalt tillgängliga medel	200 243	496 517	200 243	496 517	426 669
Eget kapital vid periodens slut	184 184	479 875	184 184	479 875	389 684
Soliditet, %	77%	88%	77%	88%	82%
Genomsnittligt antal anställda	24	28	24	28	27
Antal anställda vid periodens slut	23	27	23	27	26
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader	96%	94%	94%	95%	96%

Nyckeltal, definitioner

Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader.

Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden.

Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar.

Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital.

FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader.

Not 1 Allmän information

Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), ("Cantargia") med organisationsnummer 556791-6019. Cantargia saknar dotterbolag.

Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, Scheelevägen 27, 223 63 Lund.

Delårsrapporten har godkänts av Cantargia ABs styrelse för publicering den 10 november 2023.

Not 2 Redovisningsprinciper

Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisningslagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt IAS 34 Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2022.

Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärdemetoden. Inga IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft, förväntas ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa nyckeltal.

Not 3 Information om risker och osäkerhetsfaktorer

Operativa risker

Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process. Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare, eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre än förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar. Även om Cantargias verksamhet hittills inte påverkats väsentligt av externa faktorer såsom COVID-19 pandemin, eller krigssituationen i Ukraina, kan sådana faktorer komma att påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att bedriva kliniska studier, erhålla regulatoriska marknadsgodkännande och bedriva försäljningsarbete.

Finansiella risker

Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker (valutarisk, ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter för finansverksamheten.

Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som inte har eller förväntas generera intäkter i närtid. Bolagets pågående och framtida utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är beroende av tillgången på finansiella medel. Mot bakgrund av detta bevakar styrelsen löpande bolagets kapitalsituation och utvärderar olika finansieringsalternativ. Det är styrelsens bedömning att bolagets tillgängliga medel på balansdagen är tillräckliga för att säkra fortsatt drift.

Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD, EUR och GBP utifrån ingångna avtal som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen för 2022 på sidan 49.

En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet "Risker och riskhantering" i förvaltningsberättelsen på sidan 33 i årsredovisningen för 2022.

Not 4 Väsentliga bedömningar och uppskattningar

Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.

Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den endast påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.

De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 51 i årsredovisningen för 2022.

Not 5 Transaktioner med närstående

Cantargia har sedan 2021 ett forskningsavtal med Lunds universitet där Gunilla Westergren-Thorsson, professor vid Lungbiologi, bedriver forskningsverksamhet. Enligt avtalet ska Gunilla Westergren-Thorsson, som är närstående till insynsperson på Cantargia, inom ramen för sin anställning på Lunds universitet, bedriva ett projekt som syftar till utökad kunskap om IL1RAP. Enligt avtalet innehar Cantargia rättigheter att vederlagsfritt använda och – om tillämpligt – vederlagsfritt överta samtliga forskningsresultat som projekten kan resultera i. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 0,0 (650,0) KSEK.

Cantargia delfinansierar en postdoktoral tjänst inom Lunds universitets CANFASTER-program där professor Karin Leandersson är forskningsansvarig. Enligt avtalet skall Karin Leandersson bedriva forskningsverksamhet som syftar till utökad kunskap runt IL1RAPs funktion i tumörer. Cantargia har rätt till forskningsresultat och IP i anslutning till projektet. Karin Leandersson var ledamot i Cantargias styrelse fram till årsstämman 2023 och var därmed också insynsperson på Cantargia. CANFASTER-programmet är riktat till samarbeten mellan industri och universitet och finansieras till lika del av båda parter. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 141,0 (467,0) KSEK.

Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.

Not 6 Kostnader fördelade på kostnadsslag

Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.

	2023-07-01	2022-07-01	2023-01-01	2022-01-01	2022-01-01
(KSEK)		-2023-09-30 -2022-09-30 -2023-09-30 -2022-09-30 -2022-12-31
Projektkostnader	-62 160	-55 064	-165 264	-233 434	-306 691
Övriga externa kostnader	-6 358	-6 872	-21 185	-19 759	-25 951
Personalkostnader	-9 199	-10 736	-27 182	-32 845	-43 317
Övriga rörelsekostnader	-125	-683	-2 663	-3 178	-1 899
Avskrivningar	-863	-874	-2 588	-2 622	-3 692
	-78 705	-74 228	-218 882	-291 837	-381 549

Not 7 Justering för poster som inte ingår i kassaflödet

	2023-07-01	2022-07-01	2023-01-01	2022-01-01	2022-01-01
(KSEK)			-2023-09-30 -2022-09-30 -2023-09-30 -2022-09-30 -2022-12-31
Avskrivningar	-863	-874	-2 588	-2 622	-3 692
Personaloptionsprogram	-929	-685	-3 382	-3 552	-3 951
Värdejustering kortfristig placering	-	641	-	-312	-
	-1 792	-918	-5 971	-6 486	-7 643

Not 8 Aktierelaterade ersättningar

Personaloptionsprogram

Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal.

Cantargia har för närvarande två aktiva program samt ett beslutat program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och konsulter. De aktiva programmen är personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020 samt personaloptionsprogram 2021/2024 beslutat vid årsstämma 2021. För mer information kring dessa program se not 19 i årsredovisningen 2022. Det beslutade men ännu ej aktiverade programmet är personaloptionsprogram 2023/2026 beslutat vid årsstämma 2023.

Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till per den 30 september 2023. En option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 samt 2021/2024 motsvarar 1,2 potentiella stamaktier. En option i personaloptionsprogrammet 2023/2026 motsvarar 1 potentiell stamaktie.

Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 4 916 800 aktier skulle medföra en utspädning av aktieägare med 2,9 procent. Om beslutade men ej tilldelade optioner från optionsprogram 2023/2026 fullt utnyttjas, vilket motsvarar ytterligare totalt 3 000 000 optioner, skulle det medföra en total utspädning av aktieägare med 4,5 procent.

4 916 800
-
2 827 200
2 089 600
1 028 000
-
-369 000
-9 000
-
-
1 406 000
-

Förändringar i utestående incitamentsprogram under 2023 (antal optioner)

* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 2020/2023 och 2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 berättigar till teckning av 1,0 aktie.

Not 9 Kortfristiga skulder

Förändringen i leverantörsskulder (ökning) respektive upplupna kostnader (minskning) i september 2023 jämfört med september 2022 förklaras till stor del av att inkomna men ej attesterade fakturor klassificeras som leverantörsskulder 2023 medan de i september 2022 klassificerades som upplupna kostnader.

Not 10 Väsentliga händelser efter periodens slut

Med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 23 maj 2023 beslutade Cantargias styrelse den 30 oktober att genomföra en riktad nyemission om 16 698 789 aktier till en teckningskurs om 3,55 kronor per aktie vilket innebär att bolaget tillförs en likvid om cirka 59,3 MSEK innan avdrag för transaktionskostnader. Genom den riktade nyemissionen ökar antalet aktier och röster i bolaget med 16 698 789, från 166 987 895 till 183 686 684, och aktiekapitalet ökar med 1 335 903,12 kronor, från 13 359 031,60 kronor till 14 694 934,72 kronor. Den riktade nyemissionen medför en utspädning om cirka 9,1 procent av antalet aktier och röster i bolaget, baserat på det totala antalet aktier i bolaget efter den riktade nyemissionen. Transaktionen genomfördes den 2 november 2023.

AVLÄMNANDE AV DELÅRSRAPPORT

Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 10 november 2023 kl. 07.00.

Cantargia AB (publ) Ideon Gateway Scheelevägen 27 223 63 Lund Växel: +46(0)46 2756260 www.cantargia.com