TURK İLAÇ VE SERUM SANAYİ A.Ş.

Regulatory Filings • Aug 23, 2022

[CONSOLIDATION_METHOD_TITLE]	[CONSOLIDATION_METHOD]

İlgili Şirketler

Related Companies

[]

İlgili Fonlar

Related Funds

[]

Türkçe

Turkish

İngilizce

English

oda_MaterialEventDisclosureGeneralAbstract|

Özel Durum Açıklaması (Genel)	Material Event Disclosure General

oda_UpdateAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Güncelleme mi?	Update Notification Flag

Hayır (No)

Hayır (No)

oda_CorrectionAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Düzeltme mi?	Correction Notification Flag

Hayır (No)

Hayır (No)

oda_DateOfThePreviousNotificationAboutTheSameSubject|

	Konuya İlişkin Daha Önce Yapılan Açıklamanın Tarihi	Date Of The Previous Notification About The Same Subject

-

oda_DelayedAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Ertelenmiş Bir Açıklama mı?	Postponed Notification Flag

Hayır (No)

Hayır (No)

oda_AnnouncementContentSection|

	Bildirim İçeriği	Announcement Content

oda_ExplanationSection|

	Açıklamalar	Explanations

oda_ExplanationTextBlock|

Hepatit B yüzey antijenini içeren "HepB pediyatrik 10 mcg/0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon" ve "HepB erişkin 20 mcg/1.0 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon" isimli ürünlerimizin ruhsat işlemleri tamamlanmış olup ruhsatları kesilmiştir.

Söz konusu ürün T.Sağlık Bakanlığı Bağışıklama programı aşı takviminde yer almaktadır.

"pediyatrik" forma sahip olan ürünümüz; yeni doğan(0.ay), 1.ay ve 6. ay olmak üzere 3 doz uygulanmakta ve ülkemiz aşı takviminde yer almaktadır. "Erişkin" form ise bağışıklama istenen erişkin bireylere 3 doz olacak şekilde 0, 1. ve 6. ay olmak üzere uygulanmaktadır. Koruyuculuğun daha hızlı gerektiği durumlarda ise 0, 7 ve 21. günlerde yine 3 doz olacak şekilde uygulanır. Eğer gerekirse 12.ayda 4. doz uygulama tavsiye edilir.

Kamuoyunun bilgisine sunulur.

Saygılarımızla