AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Hyenergy Spolka Akcyjna

Regulatory Filings Mar 27, 2017

9805_rns_2017-03-27_c009956c-6df4-4719-9764-53e940f975d6.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Zarząd Spółki INNO-GENE S.A. (Emitent) powziął w dniu 27 marca br. informację, że Spółka zależna Emitenta Centrum Badań DNA sp.z o.o. z siedzibą w Poznaniu zakończyła pozytywnie walidację i rozpoczęła wykonywanie testów wykrywających wolnocyrkulujące DNA nowotworowe z krwi obwodowej.

Testy tego typu określane jako płynna biopsja (ang. liquid biopsy) opierają się na analizie wolocyrkulującego DNA nowotworowego (ctDNA, cel-free circulating tumor DNA) z krwi obwodowej pacjenta w celu identyfikacji mutacji genetycznych i doboru terapii.

Wyniki badań i wdrożony test był prezentowany w dniach 21-24 marca podczas międzynarodowej konferencji 9th International Conference of Contemporary Oncology w Poznaniu oraz podczas VI Forum Pacjentów Onkologicznych w Warszawie.

Wprowadzony test przeznaczony jest do:

- identyfikacji wczesnej, bezobjawowej, fazy rozwoju nowotworów (faza I i II), oferowany jako test przesiewowy dla pacjentów monitorujących swój stan zdrowia

- personalizacji i doboru terapii dla pacjentów onkologicznych, którzy chcą mieć dobraną efektywną terapię onkologiczną

- monitorowania skuteczności zastosowanej chemioterapii poprzez monitorowanie poziomu ctDNA

Prognozy rozwoju globalnego segmentu rynku liquid biopsy sugerują iż osiągnie on wartość 1,66 mld USD do 2021 roku, z szacowanych 0,58 mld USD w roku 2016 (dane Markets and Markets). Obecnie na rynku krajowym żadne laboratorium nie wykonuje samodzielnie tego typu badań.

Wdrożenie testu płynnej biopsji z krwi obwodowej jest uzupełnieniem portfolio firmy w obszarze testów onkologicznych obejmujących testy predyspozycji do nowotworów (min. Panel 170Plus), testów na liczenie i dobór terapii celowanej w oparciu o analizę komórek nowotworowych czy dobór terapii na podstawie analizy molekularnej tkanki nowotworu. Wdrożony, nieinwazyjny, test oparty o analizę krwi obwodowej Pacjentów ma na celu znaczne poszerzenie grupy odbiorców.

Więcej informacji na http://personalizedtherapy.eu/ i www.terapiacelowana.com/

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.