Regulatory Filings • Nov 28, 2017
Regulatory Filings
Open in ViewerOpens in native device viewer
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2017 z dnia 29 września 2017 r. dotyczącego złożenia wniosku o zgodę na rozpoczęcie fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie, Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że w dniu 28 listopada 2017 r. powziął informację o otrzymaniu pozwolenia od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie badania klinicznego będącego kolejnym etapem badań nad lekiem opartym na Esketaminie.
Planowane zakończenie I fazy klinicznej badań na lekiem przewidziane jest na kwiecień 2018 r.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.