Celon Pharma S.A.

Regulatory Filings • Dec 15, 2017

W nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 17/2017 z dnia 16 października 2017 roku w sprawie zawarcia z IQ Pharma S.A. (Wykonawca) umowy na przeprowadzenie fazy I (ustalenie optymalnej dawki terapeutycznej) i II (określenie skuteczności) badań klinicznych dla terapii prowadzonej za pomocą innowacyjnego inhibitora białka STAT-3 w formie doustnej u pacjentów ze zdiagnozowanym potrójnie negatywnym nowotworem piersi (TNBC) oraz raportu bieżącego ESPI nr 20/2017 z dnia 29 listopada 2017 roku w sprawie realizacji pierwszego etapu prac, Zarząd GLG Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 15 grudnia 2017 roku Spółka zawarła aneks do ww. umowy, zgodnie z którym z uwagi na okoliczności niezależne od stron tj. wystąpienie zmiany w zakresie terminu zawarcia umowy z ośrodkiem koordynatora krajowego badania, postanowiono wydłużyć termin realizacji etapu IIa badań do dnia 31.01.2018 r. (pierwotny termin – 15.12.2017 r.).

Ponadto, na mocy aneksu w związku ze zmianą zakresu prac w ramach umowy, wynikającą z modyfikacji wprowadzonych do pierwotnego protokołu badań klinicznych, zmniejszona została wysokość wynagrodzenia Wykonawcy z tytułu realizacji umowy z kwoty 4,6 mln zł brutto do kwoty 4,1 mln zł brutto.