Celon Pharma S.A.

Regulatory Filings • Feb 5, 2018

Zarząd GLG Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 5 lutego 2018 r. powziął informację o wydaniu, w dniu 31 stycznia 2018 r., przez Lokalną Komisję Etyczną w Katowicach zgody na rozpoczęcie badania przedklinicznego z wykorzystaniem innowacyjnego inhibitora białka STAT3 w formulacji dożylnej (GLG-805) w projekcie rozwoju terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi (Projekt TNBC).

Przedmiotowa zgoda umożliwia rozpoczęcie prac mających na celu ustalenie, w toku badań toksykologicznych i toksykokinetycznych, bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Ww. prace będą realizowane w ramach zawartej z Instytutem Przemysłu Organicznego z siedzibą w Warszawie, Oddział w Pszczynie umowy o współpracy w zakresie realizacji Projektu TNBC, o której Spółka informowała raportem bieżącym ESPI nr 13/2017 z dnia 31 sierpnia 2017 r.