Celon Pharma S.A.

Regulatory Filings • Apr 4, 2018

W nawiązaniu do raportu bieżącego EBI nr 19/2016 z dnia 16 czerwca 2016 r. w sprawie zawarcia z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju ("NCBR") umowy o dofinansowanie projektu pt. "Rozwój terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjne inhibitory białka STAT-3 tj. cząsteczki GLG-805 lub GLG-302 oraz rozwój testów diagnostycznych opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki nowotworu TNBC spowodowanego obecnością zaktywowanego białka STAT-3, a także próby monitorowania stężenia białka w odpowiedzi na terapię za pomocą cząsteczek GLG-805 lub GLG-302" ("Projekt", "Projekt TNBC") Zarząd GLG Pharma S.A. ("Spółka") informuje, że w dniu 4 kwietnia 2018 roku został zawarty aneks do ww. umowy, zgodnie z którym postanowiono wydłużyć termin realizacji Projektu do dnia 30 czerwca 2019 r. (pierwotny termin przypadał na koniec grudnia 2018 r.).

Ponadto, na mocy aneksu zmieniono zapisy dotyczące wartości Projektu i całkowitej kwoty kosztów kwalifikowalnych z kwoty 13,59 mln zł brutto na kwotę 13,26 mln zł brutto, oraz zmniejszono wartość dofinansowania udzielonego Spółce z kwoty 10,00 mln zł brutto do kwoty 9,74 mln zł brutto.