Regulatory Filings • Mar 17, 2021
Regulatory Filings
Open in ViewerOpens in native device viewer
Zarząd Medinice S.A. (Emitent) informuje, że w dniu 17.03.2021 r. otrzymał informację od spółki zależnej PacePress Inc. (Spółka Zależna) o złożeniu do Agencji Żywności i Leków (FDA – Food and Drug Administration) wstępnego wniosku dotyczącego rejestracji wyrobu medycznego PacePress w Stanach Zjednoczonych.
PacePress to elektroniczna opaska uciskowa, której celem jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia krwiaka w loży po implementacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca np. stymulatora lub kardiowertera-defibrylatora serca.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.