AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Bioceltix S.A.

Regulatory Filings Aug 4, 2021

5535_rns_2021-08-04_1e3d8f3d-d7df-45d4-a231-39cb780d4fe5.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Zarząd Spółki Bioceltix S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Spółka", "Emitent") informuje, że otrzymał oryginał certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania w standardzie farmaceutycznym (ang. Good Manufacturing Practice, GMP), przyznany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF). Certyfikat jest ważny przez okres 3 lat od daty stosownej inspekcji przeprowadzonej przez GIF.

Zarząd Emitenta uznaje pozyskanie ww. certyfikatu GMP za istotny kamień milowy w rozwoju Spółki. Certyfikacja linii wytwarzania Emitenta w standardzie farmaceutycznym pozwala wytwarzać serie badanego produktu leczniczego opartego o mezenchymalne komórki macierzyste w sposób powtarzalny i zgodny z farmaceutycznymi standardami jakości, co z kolei pozwoli przeprowadzić badania kliniczne zgodnie z oczekiwaniami regulatora rynku.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.