AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Genomtec S.A.

Legal Proceedings Report Jun 1, 2022

5621_rns_2022-06-01_d3b87483-a1c0-4685-b066-0f68cd0f45db.html

Legal Proceedings Report

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Emitent", "Spółka") z uwagi na pojawiające się w źródłach internetowych informacje dotyczące rzekomego niedochowania przez Spółkę terminu złożenia wniosku dotyczącego zgłoszenia wyrobu medycznego Genomtec ID, informuje, że informacje te są nieprawdziwe i nie bazują one na żadnych informacjach przekazywanych przez Spółkę do publicznej wiadomości.

Procedura zgłoszenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wymaga upływu ustawowego terminu wynoszącego 14 dni. Spółka zgodnie z przyjętą polityką komunikacji i obowiązującymi przepisami będzie informowała o dalszych etapach procesu.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.