Pharma Mar S.A.

Investor Presentation • Jun 18, 2025

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados c/ Edison núm. 4 28006 Madrid

Colmenar Viejo (Madrid), 18 de junio de 2025

De conformidad con lo previsto en el artículo 227 de la Ley 6/2023, de 17 de marzo, de los Mercados de Valores y de los Servicios de Inversión, y disposiciones concordantes, ponemos en su conocimiento la siguiente

OTRA INFORMACIÓN RELEVANTE

Adjunta le remitimos copia de la presentación a accionistas que será realizada por el Sr. Presidente del Consejo de Administración de Pharma Mar, S.A. y por la Directora Financiera de dicha Sociedad en la Junta General Ordinaria de Accionistas que se celebrará en el día de hoy a las 12:00 p.m. en el Auditorio Municipal Villa de Colmenar Viejo, sito en calle Molino de Viento, s/n, 28770 Colmenar Viejo, Madrid.

Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes, 1 P.I. La Mina 28770 Colmenar Viejo (Madrid) Spain www.pharmamar.com

Junta General de Accionistas

18 de junio de 2025

ORDEN DEL DÍA

I. ASUNTOS PARA VOTACIÓN

Primero.- Examen y, en su caso, aprobación de las Cuentas Anuales y los Informes de Gestión de Pharma Mar, S.A. y de su Grupo Consolidado correspondientes al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

Segundo.- Examen y, en su caso, aprobación del estado de información no financiera consolidado e información sobre sostenibilidad incluido en el Informe de Gestión del Grupo Pharma Mar correspondiente al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

Tercero.- Examen y, en su caso, aprobación de la propuesta de aplicación del resultado de Pharma Mar, S.A. correspondiente al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

Cuarto.- Examen y, en su caso, aprobación de la gestión social durante el ejercicio 2024.

Quinto.- Examen y, en su caso, aprobación de la propuesta de distribución de un dividendo con cargo a reservas de libre disposición (prima de emisión).

Sexto.- Reelección de Consejero por el periodo estatutario de cuatro años de D. Eduardo Serra Rexach con la categoría de Otro Consejero Externo.

Séptimo.- Autorización al Consejo de Administración, con expresa facultad de sustitución, para la adquisición derivativa de acciones propias, por parte de la Sociedad y/o por parte de sus sociedades filiales, en los términos previstos por la legislación vigente, con expresa facultad para proceder a su enajenación o amortización con reducción de la cifra de capital social, dejando sin efecto, en la cuantía no utilizada, la delegación acordada por las Juntas Generales de ejercicios anteriores.

I. ASUNTOS PARA VOTACIÓN

Octavo.- Aprobación de un Plan para el año 2026 de entrega de acciones de la autocartera de Pharma Mar, S.A. a los empleados y directivos de las compañías del Grupo con el fin de fomentar su participación en el capital social e incentivar su permanencia en el Grupo.

Noveno.- Aprobación de la Política de Remuneraciones de los Consejeros de Pharma Mar, S.A.

Décimo.- Informe Anual sobre Remuneraciones de los Consejeros de Pharma Mar, S.A. correspondiente al ejercicio 2024 que se somete a votación consultiva (art. 541.4 de la Ley de Sociedades de Capital).

Undécimo.- Autorización al Consejo de Administración para la interpretación, subsanación, complemento, formalización, ejecución y desarrollo de todos los acuerdos que se adopten por la Junta General, para su elevación a instrumento público, así como para sustituir las facultades que de ella reciba.

II. ASUNTOS PARA INFORMACIÓN

Duodécimo.- Información a la Junta General, con arreglo a lo establecido en el artículo 528 de la Ley de Sociedades de Capital, sobre las modificaciones introducidas en el Reglamento del Consejo de Administración.

Junta General de Accionistas

18 de junio de 2025

Principales hitos del año 2024

Zepzelca en EE.UU.	• Estándar de tratamiento en 2ª línea en cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) o microcítico. • Crecimiento de las ventas en 2024: 11%. • Total ventas acumuladas desde lanzamiento: c. 1.280 millones de USD.
Otros hitos Zepzelca	• Ensayo fase III IMforte: se alcanzan los objetivos primarios de OS y PFS. • Programa de uso compasivo: >4.000 pacientes han tenido acceso al tratamiento con Zepzelca. • Datos positivos de la fase II de la combinación lurbinectedina + irinotecan: presentación ASCO 2024. • Ensayo fase III LAGOON: fin del reclutamiento. Datos esperados para primer semestre de 2026.
Regulatorio	• en China. Lurbinectedina se encuentra disponible en un total de 19 Aprobación de Zepzelca territorios. • Auto favorable del Tribunal General de la UE (Luxemburgo) sobre Aplidina y remisión del dossier a la EMA para su reevaluación en 2025.
	El precio de la acción aumentó un 94% en el año 2024.

Hitos a destacar del año

Resultados positivos del ensayo IMforte. ASCO 2025

Resultados positivos del ensayo IMforte. ASCO 2025

Zepzelca. Estándar de tratamiento en 2ª línea de cáncer de pulmón microcítico

(*) EL: Enfermedad Limitada EE: Enfermedad Extendida

Zepzelca ya está aprobado en 19 territorios

1. Macao 16. Hong Kong 17. China 18. Argentina

2. República Dominicana

Ingresos Zepzelca Francia del programa de uso compasivo en 2024: € 22,2 mn

9

Zepzelca. Cambia el paradigma de tratamiento del cáncer de pulmón microcítico

Otros estudios con Lurbinectedina

Ensayo LAGOON

2L Pulmón microcítico

• Finalizado el reclutamiento de la fase III en el año 2024.

• Resultados esperados para el primer semestre de 2026.

1L Leiomiosarcoma

Después de Lurbinectedina…

Ecubectedina (PM14) y PM54, nuevos miembros de la familia de ecteinascidinas

• Nuevos inhibidores de la transcripción activa para el tratamiento de tumores sólidos.
• Potente actividad antineoplásica en líneas celulares.
• Han mostrado actividad antitumoral en múltiples modelos en pre-clínica.
• Oportunidad para aplicar el conocimiento obtenido con Lurbinectedina y Trabectedina.
• Oportunidad de combinación con inmunoterapia y quimioterapia.
• Ya han dado respuestas en Fase I.

Posibles áreas de desarrollo

	Indicadores de Actividad
Cáncer de próstata de célula pequeña	Laboratorio: Actividad en líneas celulares Pre-clínica: Actividad antitumoral en pre-clínica Empezamos Fase II Actividad clínica con Lurbinectedina (incluido en las NCCN guidelines)
Otros sarcomas de tejidos blandos	Pre-clínica: Actividad antitumoral superior a trabectedina y Lurbinectedina Actividad clínica demostrada con varios miembros de la familia ecteinascidinas
Mesotelioma	Potentes datos preclínicos con Lurbinectedina, Ecubectedina y PM54 Actividad clínica con Lurbinectedina
Melanoma	Evidencia de eficacia en laboratorio y en pre-clínica Datos disponibles apoyan diferenciación de Lurbinectedina
Cáncer de mama HR+	Efecto transcripcional de la familia ecteinascidinas Datos preclínicos sugieren sinergia con inhibidores CDK4/6
Carcinoma neuroendocrino	Actividad clínica con Lurbinectedina
Cáncer de ovario	Actividad clínica con trabectedina y Lurbinectedina
Cáncer de pulmón de célula pequeña	1L Inducción en combinación con anti-PDL1 (+/- irinotecan/paclitaxel)
Cáncer de endometrio	Actividad clínica con Lurbinectedina. Señales iniciales en pacientes en Fase 1

Plan de desarrollo de nuevos compuestos

Ecubectedina & PM54 2025 2026 2027 2028 • Cáncer de próstata de célula pequeña • Otros sarcomas de tejidos blandos • Mesotelioma • Melanoma • Cáncer de mama HR+ • Carcinoma neuroendocrino • Cáncer de ovario • Cáncer de pulmón de célula pequeña • Cáncer de endometrio • Potencial 2ª generación de Lurbinectedina • Nuevos inhibidores de la transcripción activa • Signos tempranos de actividad en tumores sólidos • Buen perfil de seguridad • Sinergia en combinación con inmunoterapia y quimioterapia Fase I Fase II Fase III Potenciales Indicaciones

Sylentis. DMAE

Resultados positivos en la búsqueda de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

• Se ha alcanzado el objetivo primario de la agudeza visual, con una ganancia significativamente mayor que el valor basal para la dosis de 25 mg/ml (p = 0,045).
• El 71,4% de los pacientes mantuvieron la agudeza visual durante las 6 semanas de estudio.
• SYL1801 demostró ser un producto seguro. Es un tratamiento tópico diario administrado en forma de colirio en lugar de una inyección intra-vítrea.
• Evaluando siguientes ensayos clínicos.

Sylentis. Finalización de la planta de Getafe

Superficie total: 10.500 m2 Capacidad máxima de producción de oligonucleótidos: 380 kgs/ año

Pipeline

			Fase 1	Fase 2	Fase 3	Mercado
	Sarcoma tejidos blandos	Monoterapia	2ª/3ª línea
	Cáncer de ovario	+ PLD (Doxorrubicina liposomal pegilada)	2ª línea
	Mieloma Múltiple 1	+ dexametasona	3ª /4ª línea
	Cáncer Pulmón Célula Pequeña	Monoterapia	2ª línea USA / otros territorios
	Cáncer Pulmón Célula	+ atezolizumab	1ª línea mantenimiento
	Pequeña Cáncer Pulmón Célula Pequeña	Lurbi vs. lurbi+ irinotecan vs. topotecan	2ª línea		LAGOON
	Leiomiosarcoma	or irinotecan + doxorrubicina	1ª línea
	Cáncer Pulmón Célula Pequeña	+ irinotecan	2ª línea
Ecubectedina (PM14)	Cáncer Pulmón Célula Pequeña	+ atezolizumab	2ª línea
	combo2 Tumores sólidos (ensayo basket)	Monoterapia
	Tumores sólidos	Combinación con
	Cáncer de próstata de célula pequeña	inmunot. Monoterapia
PM534	Tumores sólidos	Monoterapia
PM54	Tumores sólidos	Monoterapia

(1) Aprobado en Australia (2) IST – Investigator Sponsored Trial Aspectos más relevantes de gobierno corporativo desde la última Junta General de Pharma Mar, S.A. (29 de mayo de 2024)

• En el Consejo de Administración celebrado el 18 de diciembre de 2024, se aprobó:
  • (i) la modificación del Reglamento del Consejo de Administración y un nuevo texto refundido;
  • (ii) el Reglamento de la Comisión de Auditoría; y
  • (iii) el Reglamento de la Comisión de Nombramientos y Retribuciones y de Sostenibilidad.

Recomendaciones de Gobierno Corporativo

De conformidad con el IAGC 2024, sobre un total de 64 recomendaciones, la Sociedad cumple 43 de las mismas, 8 las cumple parcialmente y no sigue 6 de sus recomendaciones, explicando las razones para ello en el IAGC, no siendo aplicables a la Sociedad 7 de las referidas 64 recomendaciones en el ejercicio 2024.

Información Financiera y no Financiera

Detalle de los ingresos del grupo

Detalle de ingresos totales por producto (€ millones)

Zepzelca Yondelis Otro

Ingresos totales (€ millones) Desglose de ingresos por origen (€ millones)

Detalle de la fuente de ingreso por producto 2024 (€ millones)

Venta / Distribución Europa Venta API Royalties Licencias

Otros datos financieros del año 2024

EBITDA: 13,0 millones de euros (2,1 millones en 2023)

Resultado neto del ejercicio: 26,1 millones de euros (1,1 millones en 2023)

Generación de caja a nivel operativo: 6,0 millones de euros

Total tesorería (corriente y no corriente): 157,0 millones de euros

Total deuda (corriente y no corriente): 47,8 millones de euros

Información No Financiera 2024

Huella de carbono:

• Reducción de emisiones un 19,6% con respecto a 2023 y 39,2% con respecto a 2021
• Aprobación del Plan Net Zero, para la completa descarbonización de Pharma Mar en 2050

Otras acciones:

• Energía eléctrica 100% renovable certificada en las instalaciones de Colmenar Viejo
• 45,4% de consumo de energía total de origen renovable
• Capacidad de autoconsumo eléctrico mediante paneles solares fotovoltaicos del 12% y 30% en los laboratorios de Colmenar Viejo y Getafe, respectivamente
• 45% de la flota de vehículos son automóviles híbridos o eléctricos
• Valorización del 100% de los residuos no peligrosos

• 41,7% de mujeres en el Consejo de Administración
• 57,6% de mujeres en dirección y alta dirección de Pharma Mar

Diversidad, igualdad y calidad en el empleo:

• El 60,4% de la plantilla son mujeres
• 18 nacionalidades diferentes
• 100% contratos indefinidos
• 96,8% de plantilla cubierta por convenios colectivos
• 44,6 horas de formación por persona y año
• Brecha salarial ponderada del 3,3%

Cadena de suministro:

• El 96% de los proveedores pertenecen a países de la OCDE
• Integración de criterios ESG en la homologación de proveedores
• Código de Conducta para la Cadena de Suministro

Aprobación por parte del Consejo de las Políticas de Derechos Humanos y Biodiversidad

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