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EGM - Se remite copia de la presentación a accionistas que será realizada en la Junta General de Pharma Mar por el Presidente y por la Directora Financiera de la Sociedad.

Company: Pharma Mar S.A. Date: 2025-06-18 Language: Spanish Register to download
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Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados c/ Edison núm. 4 28006 Madrid

Colmenar Viejo (Madrid), 18 de junio de 2025

De conformidad con lo previsto en el artículo 227 de la Ley 6/2023, de 17 de marzo, de los Mercados de Valores y de los Servicios de Inversión, y disposiciones concordantes, ponemos en su conocimiento la siguiente

#### **OTRA INFORMACIÓN RELEVANTE**

Adjunta le remitimos copia de la presentación a accionistas que será realizada por el Sr. Presidente del Consejo de Administración de Pharma Mar, S.A. y por la Directora Financiera de dicha Sociedad en la Junta General Ordinaria de Accionistas que se celebrará en el día de hoy a las 12:00 p.m. en el Auditorio Municipal Villa de Colmenar Viejo, sito en calle Molino de Viento, s/n, 28770 Colmenar Viejo, Madrid.

> *Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes, 1 P.I. La Mina 28770 Colmenar Viejo (Madrid) Spain www.pharmamar.com*

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# **Junta General de Accionistas**

18 de junio de 2025

## ORDEN DEL DÍA

#### **I. ASUNTOS PARA VOTACIÓN**

**Primero.-** Examen y, en su caso, aprobación de las Cuentas Anuales y los Informes de Gestión de Pharma Mar, S.A. y de su Grupo Consolidado correspondientes al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

**Segundo.-** Examen y, en su caso, aprobación del estado de información no financiera consolidado e información sobre sostenibilidad incluido en el Informe de Gestión del Grupo Pharma Mar correspondiente al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

**Tercero.-** Examen y, en su caso, aprobación de la propuesta de aplicación del resultado de Pharma Mar, S.A. correspondiente al ejercicio cerrado a 31 de diciembre de 2024.

**Cuarto.-** Examen y, en su caso, aprobación de la gestión social durante el ejercicio 2024.

**Quinto.-** Examen y, en su caso, aprobación de la propuesta de distribución de un dividendo con cargo a reservas de libre disposición (prima de emisión).

**Sexto.-** Reelección de Consejero por el periodo estatutario de cuatro años de D. Eduardo Serra Rexach con la categoría de Otro Consejero Externo.

**Séptimo.-** Autorización al Consejo de Administración, con expresa facultad de sustitución, para la adquisición derivativa de acciones propias, por parte de la Sociedad y/o por parte de sus sociedades filiales, en los términos previstos por la legislación vigente, con expresa facultad para proceder a su enajenación o amortización con reducción de la cifra de capital social, dejando sin efecto, en la cuantía no utilizada, la delegación acordada por las Juntas Generales de ejercicios anteriores.

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#### **I. ASUNTOS PARA VOTACIÓN**

**Octavo.-** Aprobación de un Plan para el año 2026 de entrega de acciones de la autocartera de Pharma Mar, S.A. a los empleados y directivos de las compañías del Grupo con el fin de fomentar su participación en el capital social e incentivar su permanencia en el Grupo.

**Noveno.-** Aprobación de la Política de Remuneraciones de los Consejeros de Pharma Mar, S.A.

**Décimo.-** Informe Anual sobre Remuneraciones de los Consejeros de Pharma Mar, S.A. correspondiente al ejercicio 2024 que se somete a votación consultiva (art. 541.4 de la Ley de Sociedades de Capital).

**Undécimo.-** Autorización al Consejo de Administración para la interpretación, subsanación, complemento, formalización, ejecución y desarrollo de todos los acuerdos que se adopten por la Junta General, para su elevación a instrumento público, así como para sustituir las facultades que de ella reciba.

#### **II. ASUNTOS PARA INFORMACIÓN**

**Duodécimo.-** Información a la Junta General, con arreglo a lo establecido en el artículo 528 de la Ley de Sociedades de Capital, sobre las modificaciones introducidas en el Reglamento del Consejo de Administración.

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# **Junta General de Accionistas**

18 de junio de 2025

### Principales hitos del año 2024

| Zepzelca<br>en EE.UU.   | •<br>Estándar de tratamiento en 2ª línea en cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) o<br>microcítico.<br>•<br>Crecimiento de las ventas en 2024: 11%.<br>•<br>Total ventas acumuladas desde lanzamiento: c. 1.280 millones de USD.                                                                                                                                                                      |
|-------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|                         |                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           |
| Otros hitos<br>Zepzelca | •<br>Ensayo fase III IMforte: se alcanzan los objetivos primarios de OS y PFS.<br>•<br>Programa de uso compasivo: >4.000 pacientes han tenido acceso al tratamiento con Zepzelca.<br>•<br>Datos positivos de la fase II de la combinación lurbinectedina<br>+ irinotecan: presentación<br>ASCO 2024.<br>•<br>Ensayo fase III LAGOON: fin del reclutamiento. Datos esperados para primer semestre de 2026. |
|                         |                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           |
| Regulatorio             | •<br>en China. Lurbinectedina<br>se encuentra disponible en un total de 19<br>Aprobación de Zepzelca<br>territorios.<br>•<br>Auto favorable del Tribunal General de la UE (Luxemburgo) sobre Aplidina<br>y remisión del dossier<br>a la EMA para su reevaluación en 2025.                                                                                                                                 |
|                         | El precio de la acción aumentó un 94% en el año 2024.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                     |

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# Hitos a destacar del año

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### Resultados positivos del ensayo IMforte. ASCO 2025

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### Resultados positivos del ensayo IMforte. ASCO 2025

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## Zepzelca. Estándar de tratamiento en 2ª línea de cáncer de pulmón microcítico

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(\*) EL: Enfermedad Limitada EE: Enfermedad Extendida

#### **Zepzelca ya está aprobado en 19 territorios**

15. Macao 16. Hong Kong 17. China 18. Argentina

19. República Dominicana

Ingresos Zepzelca Francia del programa de uso compasivo en 2024: € 22,2 mn

9

## Zepzelca. Cambia el paradigma de tratamiento del cáncer de pulmón microcítico

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### Otros estudios con Lurbinectedina

### **Ensayo LAGOON**

*2L Pulmón microcítico*

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• Finalizado el reclutamiento de la fase III en el año 2024.

• Resultados esperados para el primer semestre de 2026.

*1L Leiomiosarcoma*

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# Después de Lurbinectedina…

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### Ecubectedina (PM14) y PM54, nuevos miembros de la familia de ecteinascidinas

- Nuevos inhibidores de la transcripción activa para el tratamiento de tumores sólidos.
- Potente actividad antineoplásica en líneas celulares.
- Han mostrado actividad antitumoral en múltiples modelos en pre-clínica.
- Oportunidad para aplicar el conocimiento obtenido con Lurbinectedina y Trabectedina.
- Oportunidad de combinación con inmunoterapia y quimioterapia.
- Ya han dado respuestas en Fase I.

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### Posibles áreas de desarrollo

|                                         | Indicadores de Actividad                                                                                                                                                                             |  |  |  |  |  |
|-----------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--|--|--|--|--|
| Cáncer de próstata de<br>célula pequeña | Laboratorio: Actividad en líneas celulares<br>Pre-clínica: Actividad antitumoral en pre-clínica<br>Empezamos Fase II<br>Actividad clínica con Lurbinectedina<br>(incluido en las NCCN guidelines) |  |  |  |  |  |
| Otros sarcomas de<br>tejidos blandos    | Pre-clínica: Actividad antitumoral superior a trabectedina y Lurbinectedina<br>Actividad clínica demostrada con varios miembros de la familia ecteinascidinas                                      |  |  |  |  |  |
| Mesotelioma                             | Potentes datos preclínicos con Lurbinectedina, Ecubectedina<br>y PM54<br>Actividad clínica con Lurbinectedina                                                                                      |  |  |  |  |  |
| Melanoma                                | Evidencia de eficacia en laboratorio y en pre-clínica<br>Datos disponibles apoyan diferenciación de Lurbinectedina                                                                                 |  |  |  |  |  |
| Cáncer de mama HR+                      | Efecto transcripcional de la familia ecteinascidinas<br>Datos preclínicos sugieren sinergia con inhibidores CDK4/6                                                                                 |  |  |  |  |  |
| Carcinoma<br>neuroendocrino             | Actividad clínica con Lurbinectedina                                                                                                                                                                |  |  |  |  |  |
| Cáncer de ovario                        | Actividad clínica con trabectedina y Lurbinectedina                                                                                                                                                 |  |  |  |  |  |
| Cáncer de pulmón de<br>célula pequeña   | 1L Inducción en combinación con anti-PDL1 (+/-<br>irinotecan/paclitaxel)                                                                                                                            |  |  |  |  |  |
| Cáncer de endometrio                    | Actividad clínica con Lurbinectedina.<br>Señales iniciales en pacientes en Fase 1                                                                                                                  |  |  |  |  |  |

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### Plan de desarrollo de nuevos compuestos

**Ecubectedina & PM54** 2025 2026 2027 2028 • Cáncer de próstata de célula pequeña • Otros sarcomas de tejidos blandos • Mesotelioma • Melanoma • Cáncer de mama HR+ • Carcinoma neuroendocrino • Cáncer de ovario • Cáncer de pulmón de célula pequeña • Cáncer de endometrio • Potencial 2ª generación de Lurbinectedina • Nuevos inhibidores de la transcripción activa • Signos tempranos de actividad en tumores sólidos • Buen perfil de seguridad • Sinergia en combinación con inmunoterapia y quimioterapia Fase I Fase II Fase III Potenciales Indicaciones

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### Sylentis. DMAE

#### **Resultados positivos en la búsqueda de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)**

- Se ha alcanzado el objetivo primario de la agudeza visual, con una ganancia significativamente mayor que el valor basal para la dosis de 25 mg/ml (p = 0,045).
- El 71,4% de los pacientes mantuvieron la agudeza visual durante las 6 semanas de estudio.
- SYL1801 demostró ser un producto seguro. Es un tratamiento tópico diario administrado en forma de colirio en lugar de una inyección intra-vítrea.
- Evaluando siguientes ensayos clínicos.

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### Sylentis. Finalización de la planta de Getafe

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### Superficie total: 10.500 m2 Capacidad máxima de producción de oligonucleótidos: 380 kgs/ año

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### Pipeline

|                        |                                              |                                                    | Fase 1                           | Fase 2 | Fase 3 | Mercado |
|------------------------|----------------------------------------------|----------------------------------------------------|----------------------------------|--------|--------|---------|
|                        | Sarcoma tejidos blandos                      | Monoterapia                                        | 2ª/3ª línea                      |        |        |         |
|                        | Cáncer de ovario                             | + PLD (Doxorrubicina<br>liposomal<br>pegilada)     | 2ª línea                         |        |        |         |
|                        | Mieloma Múltiple 1                           | + dexametasona                                     | 3ª<br>/4ª línea                  |        |        |         |
|                        | Cáncer Pulmón Célula<br>Pequeña              | Monoterapia                                        | 2ª línea USA / otros territorios |        |        |         |
|                        | Cáncer Pulmón Célula                         | + atezolizumab                                     | 1ª línea mantenimiento           |        |        |         |
|                        | Pequeña<br>Cáncer Pulmón Célula<br>Pequeña   | Lurbi<br>vs. lurbi+<br>irinotecan<br>vs. topotecan | 2ª línea                         |        | LAGOON |         |
|                        | Leiomiosarcoma                               | or<br>irinotecan<br>+ doxorrubicina                | 1ª línea                         |        |        |         |
|                        | Cáncer Pulmón Célula<br>Pequeña              | + irinotecan                                       | 2ª línea                         |        |        |         |
| Ecubectedina<br>(PM14) | Cáncer Pulmón Célula<br>Pequeña              | + atezolizumab                                     | 2ª línea                         |        |        |         |
|                        | combo2<br>Tumores sólidos (ensayo<br>basket) | Monoterapia                                        |                                  |        |        |         |
|                        | Tumores sólidos                              | Combinación con                                    |                                  |        |        |         |
|                        | Cáncer de próstata de célula<br>pequeña      | inmunot.<br>Monoterapia                            |                                  |        |        |         |
| PM534                  | Tumores sólidos                              | Monoterapia                                        |                                  |        |        |         |
| PM54                   | Tumores sólidos                              | Monoterapia                                        |                                  |        |        |         |

(1) Aprobado en Australia (2) IST – Investigator Sponsored Trial Aspectos más relevantes de gobierno corporativo desde la última Junta General de Pharma Mar, S.A. (29 de mayo de 2024)

- En el **Consejo de Administración** celebrado el **18 de diciembre de 2024**, se aprobó:
	- (i) la **modificación del Reglamento del Consejo de Administración** y **un nuevo texto refundido**;
	- (ii) el **Reglamento de la Comisión de Auditoría**; y
	- (iii) el **Reglamento de la Comisión de Nombramientos y Retribuciones y de Sostenibilidad**.

#### **Recomendaciones de Gobierno Corporativo**

De conformidad con el **IAGC 2024**, sobre un total de 64 recomendaciones, la Sociedad **cumple 43** de las mismas, **8 las cumple parcialmente** y **no sigue 6 de sus recomendaciones**, explicando las razones para ello en el IAGC, **no siendo aplicables a la Sociedad 7** de las referidas 64 recomendaciones en el ejercicio 2024.

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# Información Financiera y no Financiera

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### Detalle de los ingresos del grupo

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#### **Detalle de ingresos totales por producto** *(€ millones)*

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Zepzelca Yondelis Otro

#### **Ingresos totales** *(€ millones)* **Desglose de ingresos por origen** *(€ millones)*

![](_page_21_Figure_7.jpeg)

#### **Detalle de la fuente de ingreso por producto 2024** *(€ millones)*

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Venta / Distribución Europa Venta API Royalties Licencias

### Otros datos financieros del año 2024

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**EBITDA:** 13,0 millones de euros (2,1 millones en 2023)

**Resultado neto del ejercicio:** 26,1 millones de euros (1,1 millones en 2023)

**Generación de caja a nivel operativo:** 6,0 millones de euros

**Total tesorería (corriente y no corriente):** 157,0 millones de euros

**Total deuda (corriente y no corriente):** 47,8 millones de euros

### Información No Financiera 2024

#### **Huella de carbono:**

- Reducción de emisiones un 19,6% con respecto a 2023 y 39,2% con respecto a 2021
- Aprobación del Plan Net Zero, para la completa descarbonización de Pharma Mar en 2050

#### **Otras acciones:**

- Energía eléctrica 100% renovable certificada en las instalaciones de Colmenar Viejo
- 45,4% de consumo de energía total de origen renovable
- Capacidad de autoconsumo eléctrico mediante paneles solares fotovoltaicos del 12% y 30% en los laboratorios de Colmenar Viejo y Getafe, respectivamente
- 45% de la flota de vehículos son automóviles híbridos o eléctricos
- Valorización del 100% de los residuos no peligrosos

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- 41,7% de mujeres en el Consejo de Administración
- 57,6% de mujeres en dirección y alta dirección de Pharma Mar

#### **Diversidad, igualdad y calidad en el empleo:**

- El 60,4% de la plantilla son mujeres
- 18 nacionalidades diferentes
- 100% contratos indefinidos
- 96,8% de plantilla cubierta por convenios colectivos
- 44,6 horas de formación por persona y año
- Brecha salarial ponderada del 3,3%

#### **Cadena de suministro:**

- El 96% de los proveedores pertenecen a países de la OCDE
- Integración de criterios ESG en la homologación de proveedores
- Código de Conducta para la Cadena de Suministro

#### Aprobación por parte del Consejo de las **Políticas de Derechos Humanos y Biodiversidad**

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