AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Bioceltix S.A.

Legal Proceedings Report Apr 19, 2024

5535_rns_2024-04-19_bbd27fcf-fa3a-4088-8abd-622e171c5ea4.html

Legal Proceedings Report

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Zarząd Bioceltix S.A. ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu dzisiejszym powziął informację od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju ("Instytucja Pośrednicząca") dla realizowanego przez Spółkę projektu nr POIR.01.01.01-00-0134/19 pt. "Opracowanie, produkcja i badanie kliniczne leku biologicznego na bazie allogenicznych mezenchymalnych komórek zrębu tkanki tłuszczowej przeznaczonego do leczenia zapalenia stawów u koni" ("Projekt").

Zgodnie z powziętą informacją, Instytucja Pośrednicząca uznała wydatki wyszczególnione we wniosku o płatność końcową w łącznej wysokości 1 210 946,19 zł za niekwalifikowalne w Projekcie ("Koszty Niekwalifikowalne"). Zdaniem Instytucji Pośredniczącej, koszty należy uznać jako niekwalifikowalne ze względu na ich poniesienie po terminie kwalifikowalności. W związku z powyższym kwota dofinansowania w ramach Projektu zostanie pomniejszona o kwotę 972 871,63 zł, która odpowiednio pomniejszy planowaną refundację w ramach wniosku o płatność końcową.

Zarząd uznał niniejszą informację za istotną ze względu na znaczący udział Kosztów Niekwalifikowalnych w całej wartości Projektu, która zgodnie z umową o dofinansowanie dotyczącej Projektu wynosi 7 192 495,59 zł, jak też z racji konieczności zmniejszenia wyniku Spółki za rok 2023 o wyżej wspomnianą wartość dofinansowania. Zarząd Emitenta rozważa podjęcie środków odwoławczych od decyzji Instytucji Pośredniczącej.

Równocześnie Zarząd informuje, że Koszty Niekwalifikowalne zostały już poniesione przez Spółkę w październiku 2023 r. ze środków własnych, a brak ich kwalifikowalności w Projekcie pozostaje bez znaczenia dla zakresu Projektu, harmonogramu jego realizacji jak też nie wpływa na kontynuację rozwoju weterynaryjnego produktu leczniczego BCX-EM.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.