Captor Therapeutics S.A.

Regulatory Filings • Dec 18, 2024

Report Content W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 31/2024 z dnia 22 sierpnia 2024 r. w sprawie złożenia wniosku do Europejskiej Agencji ds. Leków (European Medical Agency, EMA) o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1, pierwszego podania człowiekowi (First in Human) związku CT-01, Zarząd spółki Captor Therapeutics S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Spółka"), informuje, że otrzymał od wszystkich trzech zaangażowanych krajów zgodę na badanie, z zastrzeżeniem wprowadzenia określonych zmian do protokołu, komitetu monitorującego bezpieczeństwo danych i formularza świadomej zgody. Badanie rozpocznie się po weryfikacji zmienionych dokumentów przez organy regulacyjne.

Spółka będzie informowała do dalszym przebiegu badania klinicznego zgodnie z wymogami przepisów prawa.