Celon Pharma S.A.

Regulatory Filings • Apr 29, 2025

Report Content W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 2/2025 z dnia 6 lutego 2025 r. w sprawie zakwalifikowanie do dofinansowania trzech projektów Celon Pharma S.A. ("Spółka", "Beneficjent") w ramach ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych ("Agencja") Konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości, realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (2024/ABM/05/KPO), Zarząd Spółki informuje, iż w dniu 29 kwietnia 2025 r. otrzymał obustronnie podpisane umowy zawarte pomiędzy Spółką a Agencją ("Umowy") o objęcie wsparciem projektów:

1. Wysoko oczyszczony analog GLP-1 nowej generacji o obniżonym ryzyku immunogenności;

2. Opracowanie technologii wytwarzania oraz przedkliniczna ocena bezpieczeństwa innowacyjnego koniugatu o działaniu immunomodulującym i cytotoksycznym, jako nowego kandydata na lek przeciwnowotworowy (KONGO 2.0).

Całkowity koszt kwalifikowany projektu "Wysoko oczyszczony analog GLP-1 (...)" wynosi 17,97 mln zł. Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 10,69 mln zł, co stanowi 59,52% całkowitych kosztów kwalifikowalnych.

Całkowity koszt kwalifikowany projektu KONGO 2.0 wynosi 17,41 mln zł. Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 11,26 mln zł, co stanowi 64,64% całkowitych kosztów kwalifikowalnych.

Na warunkach określonych w Umowach, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowania na przeprowadzenie badań przemysłowych i prac rozwojowych (w rozumieniu Rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznającego niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w zastosowaniu art. 107 i 108 Traktatu, Dz. Urz. UE L 187/1 z dn. 26 czerwca 2014 r. ze zm.). Dofinansowania przekazywane będą w formie jednorazowej zaliczki oraz refundacji, wypłacanej w transzach.

Terminy realizacji obu projektów przypadają na koniec marca 2026 roku.

Umowy stanowią w szczególności, iż całość praw majątkowych autorskich, prawa pokrewne i prawa zależne do utworów użytych w ramach projektów, prawa do użytych w ramach projektów baz danych (także nieposiadających cech utworu), a także prawa do wynalazków, wzorów użytkowych i wzorów przemysłowych a także prawa do wyników badań naukowych lub prac rozwojowych, będących rezultatem projektów muszą przysługiwać Beneficjentowi.

Informacje dotyczące celów oraz znaczenia projektów zostały przekazane przez Spółkę ww. raportem bieżącym nr 2/2025.

Ponadto Spółka informuje, iż na dzień publikacji niniejszego raportu bieżącego nie została jeszcze podpisana umowa objęcia wsparciem trzeciego z zakwalifikowanych projektów, o którym mowa w raporcie bieżącym nr 2/2025 (SimOn). O podpisaniu umowy Spółka poinformuje odrębnym raportem bieżącym.