Innate Pharma

inph-2024-12-31-fr iso4217:EURxbrli:sharesiso4217:EURxbrli:shares9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-319695002Y8420ZB8HJE292024-12-319695002Y8420ZB8HJE292023-12-319695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-319695002Y8420ZB8HJE292022-12-319695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:OrdinarySharesMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:PreferenceSharesMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:SharePremiumMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:RetainedEarningsExcludingProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:RetainedEarningsProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:OrdinarySharesMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:PreferenceSharesMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:SharePremiumMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsExcludingProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:OrdinarySharesMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:PreferenceSharesMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:SharePremiumMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsExcludingProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:OrdinarySharesMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:PreferenceSharesMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:SharePremiumMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsExcludingProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:OrdinarySharesMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMemberifrs-full:PreferenceSharesMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:SharePremiumMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsExcludingProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsProfitLossForReportingPeriodMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31ifrs-full:ReserveOfExchangeDifferencesOnTranslationMember9695002Y8420ZB8HJE292022-12-31inph:ActuarialLossOnEmployeeBenefits9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31ifrs-full:ReserveOfExchangeDifferencesOnTranslationMember9695002Y8420ZB8HJE292023-01-012023-12-31inph:ActuarialLossOnEmployeeBenefits9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31ifrs-full:ReserveOfExchangeDifferencesOnTranslationMember9695002Y8420ZB8HJE292023-12-31inph:ActuarialLossOnEmployeeBenefits9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31ifrs-full:ReserveOfExchangeDifferencesOnTranslationMember9695002Y8420ZB8HJE292024-01-012024-12-31inph:ActuarialLossOnEmployeeBenefits9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31ifrs-full:ReserveOfExchangeDifferencesOnTranslationMember9695002Y8420ZB8HJE292024-12-31inph:ActuarialLossOnEmployeeBenefits Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance au capital social de 4 609 489,90 euros Siège social : 117, avenue de Luminy, 13009 Marseille RCS Marseille 424 365 336 DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL Ce document d’enregistrement universel a été déposé le 30 avril 2025 auprès de l’AMF, en sa qualité d’autorité compétente au titre du règlement (UE) 2017/1129, sans approbation préalable conformément à l’article 9 dudit règlement. Le document d’enregistrement universel peut être utilisé aux fins d'une offre au public de titres financiers ou de l’admission de titres financiers à la négociation sur un marché réglementé s'il est complété par une note d’opération et le cas échéant, un résumé et tous les amendements apportés au document d’enregistrement universel. L’ensemble alors formé est approuvé par l’AMF conformément au règlement (UE) 2017/1129. Le document est disponible sans frais au siège social de la société, ainsi qu’en version électronique sur le site de l’AMF (www.amf-france.org) et sur celui de la société (www.innate-pharma.com). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |5 TABLE DES MATIERES REMARQUES GENERALES ............................................................................................................. 6 Section 1. PERSONNES RESPONSABLES, INFORMATIONS PROVENANT DE TIERS, RAPPORTS D’EXPERTS ET APPROBATION DE L’AUTORITE COMPETENTE ................... 7 Section 2. CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES ............................................................ 8 Section 3. RISQUES ET CONTROLE INTERNE ........................................................................ 9 Section 4. INFORMATION DE L’EMETTEUR ............................................................................. 42 Section 5. APERÇU DES ACTIVITES ........................................................................................... 43 Section 6. DESCRIPTION DU GROUPE ..................................................................................... 98 Section 7. EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT ........................... 99 Section 8. TRESORERIE ET CAPITAUX ..................................................................................... 114 Section 9. ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE ................................................................... 120 Section 10. INFORMATIONS SUR LES TENDANCES ............................................................. 137 Section 11. PREVISIONS OU ESTIMATIONS DU BENEFICE ................................................ 137 Section 12. ORGANES D’ADMINISTRATION, DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE ET DIRECTION GENERALE ............................................................................................................. 137 Section 13. REMUNERATIONS ET AVANTAGES ...................................................................... 137 Section 14. FONCTIONNEMENT DES ORGANES D’ADMINISTRATION ET DE DIRECTION .......................................................................................................................................... 137 Section 15. SALARIES .................................................................................................................... 138 Section 16. PRINCIPAUX ACTIONNAIRES ................................................................................. 141 Section 17. TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES ..................................................... 145 Section 18. INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR ..................................... 154 Section 19. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES ................................................................. 281 Section 20. CONTRATS IMPORTANTS ....................................................................................... 290 Section 21. DOCUMENTS DISPONIBLES .................................................................................. 290 Section 22. TABLE DE CONCORDANCE .................................................................................... 290 Annexe 1 – Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise .............................................................. 300 6 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 REMARQUES GENERALES Définitions • Dans le présent document d’enregistrement universel, les expressions, la « Société », le « Groupe », « Innate » ou « Innate Pharma » désignent la société Innate Pharma S.A. dont le siège social est situé 117, avenue de Luminy, 13009 Marseille, immatriculé au Registre du Commerce et des Sociétés de Marseille sous le numéro 424 365 336, avec ou sans ses filiales. Un lexique définissant certains termes techniques auxquels il est fait référence ainsi que des tableaux de concordance figurent à la fin du présent document. Avertissements Le présent document d’enregistrement universel contient des informations relatives à l’activité de la Société ainsi qu’au marché et à l’industrie dans lesquels elle opère. Certaines de ces informations proviennent de sources externes reconnues dans le secteur mais qui n’ont pas été vérifiées de manière indépendante par la Société. Les objectifs, déclarations et informations prospectives résumés dans le présent document d’enregistrement universel sont notamment fondés sur des données, hypothèses et estimations considérées comme raisonnables par la Société. Le lecteur est mis en garde sur le fait que ces déclarations prospectives dépendent de circonstances ou de faits qui devraient se produire dans le futur. Ces déclarations ne sont pas des données historiques et ne doivent pas être interprétées comme des garanties que les faits et données énoncés se produiront ou que les objectifs seront atteints. Par nature, ces données, hypothèses et estimations, ainsi que l’ensemble des éléments pris en compte pour la détermination desdits objectifs, déclarations et informations prospectives, pourraient s’avérer erronés ou ne pas se réaliser, et sont susceptibles d’évoluer ou d’être modifiés en raison des incertitudes liées notamment à l’environnement économique, financier, concurrentiel et réglementaire. En outre, certaines de ces données, hypothèses et estimations émanent ou reposent, en tout ou partie, sur des appréciations ou des décisions des organes dirigeants, des administrateurs ou des actionnaires de la Société, qui pourraient évoluer ou être modifiées dans le futur. De plus, la réalisation de certains risques décrits à la Section 3 « Risques et contrôle interne » du présent document pourrait avoir un impact sur les activités de la Société et sur la réalisation des objectifs, déclarations et informations prospectives énoncés ci-dessus. La Société et les actionnaires de la Société ne prennent donc aucun engagement, ni ne donnent aucune garantie, sur la réalisation des objectifs, déclarations et informations prospectives figurant dans ce document d’enregistrement universel. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |7 Section 1 - PERSONNES RESPONSABLES, INFORMATIONS PROVENANT DE TIERS, RAPPORTS D’EXPERTS ET APPROBATION DE L’AUTORITE COMPETENTE SECTION 1. PERSONNES RESPONSABLES, INFORMATIONS PROVENANT DE TIERS, RAPPORTS D’EXPERTS ET APPROBATION DE L’AUTORITE COMPETENTE 1.1. IDENTIFICATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE Monsieur Jonathan Dickinson Président du Directoire de la Société 1.2. ATTESTATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE « J'atteste que les informations contenues dans le présent document d’enregistrement universel sont, à ma connaissance, conformes à la réalité et ne comportent pas d'omission de nature à en altérer la portée. J'atteste, à ma connaissance, que les comptes annuels et les comptes consolidés sont établis conformément au corps de normes comptables applicable et donnent une image fidèle et honnête des éléments d'actif et de passif, de la situation financière et des profits ou pertes de l'émetteur et de l'ensemble des entreprises comprises dans la consolidation, et que le rapport de gestion du groupe, dont la table de concordance figure en section 22, présente un tableau fidèle de l'évolution et des résultats de l'entreprise et de la situation financière de l'émetteur et de l'ensemble des entreprises comprises dans la consolidation, ainsi qu'une description des principaux risques et incertitudes auxquels ils sont confrontés ». Le Président du Directoire M. Jonathan DICKINSON Paris, le 28 avril 2025 1.3. ATTESTATION DU TIERS RESPONSABLE N/A 1.4. ATTESTATIONS DE TIERS N/A 8 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 2 - CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES SECTION 2. CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES • PricewaterhouseCoopers Audit Membre de la compagnie régionale des Commissaires aux comptes de Versailles Cédric Mazille, Associé signataire 63 rue de Villiers 92200 Neuilly-sur-Seine Nommé lors de l’Assemblée Générale mixte du 23 mai 2024 pour une durée de six exercices expirant en 2030, à l'issue de l'Assemblée Générale appelée à statuer sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2029. • Deloitte & Associés Membre de la compagnie régionale des Commissaires aux comptes de Versailles Stéphane Ménard, Associé signataire 6 place de la Pyramide 92908 Paris La Défense Cedex Nommé lors de l’Assemblée Générale ordinaire du 27 mars 2014 et renouvelé lors de l'Assemblée Générale ordinaire du 19 mai 2020 pour une durée de six exercices expirant en 2026, à l’issue de l’Assemblée Générale appelée à statuer sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2025. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |9 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE SECTION 3. RISQUES ET CONTROLE INTERNE Afin d’identifier et d’évaluer les risques susceptibles d’avoir un impact défavorable sur son activité, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats (ou sa capacité à atteindre ses objectifs) et son développement, la Société a cartographié, depuis 2007, les risques associés à son activité. Cela lui a tout d’abord permis d’identifier les risques potentiels et d’évaluer leur probabilité d’incidence et, lorsque cela est possible, d’évaluer leur impact potentiel d’un point de vue financier, juridique et de réputation, ainsi que sur la réalisation des objectifs de la Société. Cela a ensuite permis d’identifier et d’évaluer des moyens de contrôler ces risques. La cartographie des risques est un outil de gestion. Elle est examinée périodiquement par le Comité exécutif et le Comité d’audit de la Société. Au moment de l’examen périodique des risques, l’ensemble des risques et des mesures d’atténuation est examiné et réévalué. Cet outil est également complété par une analyse détaillée des causes et impacts en cas de survenance de tout risque significatif et tient compte des actions et mesures de maîtrise mises en place par la Société. Cette méthodologie doit donner un aperçu de l’environnement de risque qui affecte la Société et doit lui permettre de définir, si nécessaire, le plan d’action pour la gestion des risques et les domaines de contrôle et d’audits internes pour l’année à venir. L’exercice de cartographie des risques a permis à la Société de résumer les principaux risques et de les regrouper en catégories, indiquées ci-après. La Société a regroupé ces risques en sept catégories, sans aucune hiérarchie entre elles. Le tableau ci-après donne la liste des principaux facteurs de risques identifiés par la Société qui font l'objet d'un développement spécifique ci-dessous. Conformément aux Orientations de l'European Securities and Markets Authority (ESMA) sur les facteurs de risque dans le cadre du règlement "Prospectus" (ESMA31-62-1293 FR), il ne s'agit que des risques spécifiques et importants pour la Société, étant entendu que la Société est également exposée à des risques génériques propres à toute société. Pour chacun de ces risques, il indique la probabilité de leur survenance ainsi que leur impact négatif sur la Société à la date de dépôt du présent document d’enregistrement universel, en tenant compte des actions et mesures de maîtrise mises en place par la Société à la date de dépôt du présent document d’enregistrement universel. La probabilité de survenance est évaluée sur trois niveaux (« faible », « modérée » et « élevée ») et l’ampleur de leur impact négatif est évaluée sur quatre niveaux (« faible », « modéré », « élevé » et « critique »). Dans chacune des sept catégories susmentionnées, les risques ont été classés en fonction de cette classification, les risques avec la probabilité de survenance la plus élevée et l’impact négatif le plus élevé étant placés en premier. Réf. Facteur de Risques Probabilité Impact Négatif 3.1.1 RISQUES LIES AU DEVELOPPEMENT DES CANDIDATS- MEDICAMENTS DE LA SOCIETE 3.1.1.1 Les efforts mis en œuvre par la Société pour identifier, découvrir ou développer de nouveaux candidats- médicaments afin d’élargir son portefeuille pourraient ne pas aboutir. Elevée Critique 3.1.1.2 Les preuves scientifiques pour étayer la faisabilité du développement de candidats-médicaments sont à la fois préliminaires et limitées compte tenu du caractère innovant de l'approche de la Société. Elevée Critique 3.1.1.3 La Société développe actuellement et a l’intention de développer à l’avenir certains de ses candidats- médicaments en association avec d’autres traitements, ce qui l'expose à des risques supplémentaires. Elevée Critique 10 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE 3.1.1.4 Il est possible que les efforts poursuivis par la Société pour développer des produits actuellement dans son portefeuille ne puissent pas aboutir à une approbation réglementaire et à une commercialisation. Elevée Critique 3.1.1.5 La Société est confrontée à une concurrence importante de la part de sociétés qui disposent de ressources et d’une expérience considérablement plus importantes. Elevée Elevé 3.1.2. RISQUES LIES A L'APPROBATION REGLEMENTAIRE ET A LA COMMERCIALISATION DES CANDIDATS-MEDICAMENTS DE LA SOCIETE 3.1.2.1 Même si la Société achève les études précliniques et cliniques, le processus d’approbation de commercialisation est coûteux, il prend du temps et est incertain. Il peut l'empêcher d’obtenir des approbations de commercialisation pour certains ou l’ensemble de ses candidats-médicaments. Elevée Critique 3.1.2.2 Même si l’un des candidats-médicaments de la Société porte la désignation de médicament orphelin, il se peut que la Société ne puisse pas obtenir ou conserver un quelconque avantage de cette désignation. Elevée Critique 3.1.2.3 La désignation « Fast Track » ou « Breakthrough Therapy » de la part de la FDA américaine ou la désignation « PRIME » de la part de l'EMA ou toute autre désignation octroyée par ces agences réglementaires pourrait ne pas conduire à un développement ou un enregistrement plus rapide. Elevée Critique 3.1.2.4 Même si l’autorisation de commercialisation est obtenue pour les candidats-médicaments de la Société, leur succès commercial pourrait ne pas être assuré. Elevée Critique 3.1.3. RISQUES LIES A LA DEPENDANCE DE LA SOCIETE A DES TIERCES PARTIES 3.1.3.1 La Société dépend de ses partenaires de collaboration existants, AstraZeneca, Sanofi et d’autres tierces parties, et pourrait également compter sur de futurs partenaires de collaboration pour s’engager en matière de recherche, développement, fabrication et commercialisation de ses médicaments. Elevée Critique 3.1.3.2 La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les informations concernant ses candidats-médicaments qui font l’objet d’accords de collaboration et de licence. Par conséquent, sa capacité à informer ses actionnaires du statut des candidats-médicaments faisant l’objet de ces accords et à prendre des décisions commerciales et opérationnelles peut être limitée. Elevée Critique 3.1.3.3 La Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et dépend de fabricants tiers pour ses candidats- médicaments. Modérée Elevé 3.1.3.4 La Société compte sur des tierces parties pour participer aux essais cliniques, fournir les matières-clés utilisées dans le cadre de ses activités de recherche et développement et l'aider de toute autre manière. Modérée Elevé 3.1.4. RISQUES LIES A LA SITUATION FINANCIERE DE LA SOCIETE ET AUX EXIGENCES DE CAPITAL INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |11 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE 3.1.4.1 La Société a subi et pourrait subir à l’avenir des pertes opérationnelles significatives liées à ses activités de recherche et développement. Elevée Critique 3.1.4.2 La Société pourrait devoir lever des fonds supplémentaires pour achever le développement et toute commercialisation de ses candidats-médicaments, fonds qui pourraient ne pas être disponibles à des conditions acceptables, ou ne pas être disponibles du tout, et le fait de ne pas obtenir ce financement nécessaire en cas de besoin pourrait l'obliger à retarder, limiter ou mettre fin à ses efforts de développement de candidats-médicaments ou à d’autres opérations. Elevée Critique 3.1.4.3 L'activité de la Société va être davantage exposée aux risques de change. Elevée Modéré 3.1.4.4 La Société pourrait ne pas être en mesure de reporter les pertes fiscales existantes. Modérée Elevé 3.1.5. RISQUES LIES A L'ORGANISATION, AUX OPERATIONS ET AUX INSTALLATIONS DE LA SOCIETE 3.1.5.1 Le système d'information de la Société et celui de ses partenaires et prestataires peuvent tomber en panne, présenter des failles de sécurité et faire l'objet de malveillance ou de cyberattaque, ce qui pourrait impacter significativement ses opérations. Elevée Critique 3.1.5.2 Le dispositif de contrôle interne de la Société relatif à l’information financière présente une déficience majeure. Si nous ne sommes pas en mesure de mettre en place et maintenir des procédures de contrôle interne efficaces en matière d’information financière, l’exactitude et la précision de notre information financière pourraient en être affectées de manière défavorable, ce qui pourrait nuire à notre activité et diminuer la confiance des investisseurs. Elevée Modéré 3.1.5.3 La Société pourrait rencontrer des difficultés pour gérer son développement et accompagner les changements de stratégie, ce qui pourrait perturber ses activités. Modérée Modéré 3.1.5.4 Les locaux de la Société localisés à Luminy sont exposés à des incendies de forêt. Ces incendies ou d'autres catastrophes naturelles liées au changement climatique pourraient affecter de manière significative les opérations de la Société. Modérée Modéré 3.1.5.5 Des poursuites liées à la responsabilité de la Société du fait des produits et d’autres poursuites pourraient détourner ses ressources, engendrer des pertes substantielles, réduire le potentiel commercial de ses candidats-médicaments et nuire à sa réputation. Faible Elevé 3.1.6. RISQUES LIES A DES QUESTIONS DE CONFORMITE 3.1.6.1 La collecte de données en Europe est régie par des réglementations restrictives régissant la collecte, l’utilisation, le traitement et le transfert transfrontalier d’informations à caractère personnel. Elevée Critique 12 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE 3.1.6.2 La Société est soumise à des lois et réglementations en matière de transparence, d’éthique et de santé qui peuvent nécessiter des efforts significatifs en matière de conformité et exposer la Société, entre autres, à des sanctions pénales et civiles, des dommages et intérêts contractuels, une atteinte à sa réputation et une diminution des bénéfices et de ses revenus futurs. Elevée Critique 3.1.7. RISQUES LIES AUX DROITS DE PROPRIETE INTELLECTUELLE 3.1.7.1 La capacité de la Société à faire face à la concurrence peut être compromise si elle n’obtient pas, ne conserve pas, ne protège pas et ne fait pas respecter correctement ses droits exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou si l’étendue de la protection de la propriété intellectuelle qu'elle obtient n’est pas suffisamment large. Modérée Critique 3.1.7.2 Des tierces parties peuvent prétendre que les partenaires de la Société ou la Société elle-même enfreignent/ enfreint, détournent/détourne ou autrement violent/ viole les droits de propriété intellectuelle de ces tierces parties, ce qui pourrait entraver ou retarder ses efforts de développement, l'empêcher de commercialiser ses candidats-médicaments, ou augmenter les coûts de commercialisation de ses candidats-médicaments. Modérée Critique 3.1.7.3 Les évolutions du droit des brevets pourraient avoir un impact négatif sur l'activité de la Société. Modérée Modéré 3.1.7.4 Si la Société ne respecte pas ses obligations en vertu des accords de licence ou de technologie avec des tierces parties, elle risque de perdre les droits de licence qui sont essentiels à son activité, et de ne pas réussir à obtenir les droits de propriété intellectuelle nécessaires. Modérée Modéré 3.1.7.5 Si la Société ne parvient pas à protéger la confidentialité de ses secrets commerciaux, son activité et sa position concurrentielle pourraient en être sérieusement affectées. Modérée Modéré 3.1. FACTEURS DE RISQUES 3.1.1 Risques liés au développement des candidats-médicaments de la Société 3.1.1.1 Les efforts mis en œuvre par la Société pour identifier, découvrir ou développer de nouveaux candidats-médicaments afin d’élargir son portefeuille pourraient ne pas aboutir. La Société cherche à développer un portefeuille de candidats-médicaments large et innovant, en plus de monalizumab, de lacutamab, d’IPH5201, d'IPH5301, d'IPH6101/SAR'579, d'IPH6501 et d'IPH4502, ses candidats-médicaments actuellement en Phase clinique. Elle pourrait ne pas réussir à identifier de nouveaux candidats-médicaments pour un développement clinique, et ce pour plusieurs raisons. Les programmes de recherche visant à poursuivre le développement de ses candidats-médicaments pour des indications supplémentaires et à identifier de nouveaux candidats-médicaments et des maladies cibles nécessitent d’importants moyens techniques, financiers et humains. Ses programmes de recherche peuvent au départ se révéler prometteurs pour identifier des indications potentielles ou des candidats-médicaments, sans toutefois aboutir à des résultats de développement clinique pour un certain nombre de raisons, y compris ce qui suit : INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |13 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • la méthodologie de recherche utilisée peut ne pas réussir à identifier des indications potentielles ou des candidats-médicaments ; • des candidats-médicaments potentiels peuvent, après une étude approfondie, avoir des effets indésirables néfastes ou d’autres caractéristiques qui indiquent qu’il est peu probable que ces médicaments soient efficaces ; ou • cela peut nécessiter plus de moyens humains et financiers pour identifier des opportunités thérapeutiques supplémentaires pour ses candidats-médicaments ou pour développer des candidats- médicaments potentiels appropriés par le biais des programmes de recherche internes dont la Société disposera, ce qui limitera ainsi sa capacité à diversifier et élargir son portefeuille de produits. Par conséquent, la Société pourrait ne pas être en mesure d’identifier des indications supplémentaires pour ses candidats-médicaments ou d’identifier et de développer de nouveaux candidats-médicaments par le biais de ses programmes de recherche internes. La Société pourrait également concentrer ses efforts et ressources sur des candidats-médicaments potentiels ou d’autres programmes potentiels qui s’avéreront finalement infructueux. 3.1.1.2 Les preuves scientifiques pour étayer la faisabilité du développement de candidats- médicaments sont à la fois préliminaires et limitées compte tenu du caractère innovant de l'approche de la Société. L'approche innovante en immuno-oncologie de la Société vise à activer à la fois les systèmes immunitaires innés et adaptatifs contre les cellules anormales ou cancéreuses et à restaurer la capacité de l’organisme à perturber leur prolifération, ce qui pourrait conduire à des réponses durables chez les patients. Cette approche est centrée sur le développement d’inhibiteurs de points de contrôle, d’anticorps ciblant les tumeurs et d’anticorps qui affectent le microenvironnement tumoral. Les candidats-médicaments de la Société reposent sur ces nouveaux mécanismes d’action pour lesquels la Société dispose de preuves scientifiques et de données précliniques et cliniques limitées. Par conséquent, elle est plus exposée aux risques associés au développement clinique de ses candidats- médicaments que des sociétés opérant dans des domaines scientifiques mieux explorés, tout en étant, comme elles, toujours exposée au risque de ne pas pouvoir démontrer que ses candidats-médicaments apportent des avantages thérapeutiques suffisants. 3.1.1.3 La Société développe actuellement et a l’intention de développer à l’avenir certains de ses candidats-médicaments en association avec d’autres traitements, ce qui l'expose à des risques supplémentaires. La plupart des candidats-médicaments de la Société sont actuellement testés au moins pour une partie de leur plan de développement en association avec un ou plusieurs traitement(s) anticancéreux actuellement approuvé(s). En particulier, AstraZeneca est en train d’évaluer monalizumab dans le cadre d’essais de Phases 2 et 3 en association avec durvalumab, un inhibiteur du point de contrôle immunitaire anti-PD-L1. Lacutamab est également, pour la stratégie de développement chez les patients atteints de lymphomes T périphériques (LTP), testé en combinaison avec une chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en combinaison avec oxaliplatin), IPH5201 en combinaison avec durvalumab et enfin, IPH5301 en combinaison avec une chimiothérapie, paclitaxel, et trastuzumab. Il se peut que les patients ne soient pas en mesure de tolérer ces candidats-médicaments en association avec d’autres traitements. Même si tout candidat-médicament en développement venait à recevoir une approbation de commercialisation ou à être commercialisé pour être utilisé en association avec d’autres traitements existants, la Société serait toujours exposée aux risques que la FDA (Food and Drug Administration), l’EMA (European Medicines Agency) ou d’autres autorités règlementaires étrangères 14 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE similaires puisse retirer l’approbation du traitement utilisé en association avec son candidat-médicament ou que des problèmes liés à l’innocuité, l’efficacité, la fabrication ou l’approvisionnement surviennent avec ces traitements existants. Les traitements combinés sont couramment utilisés pour le traitement du cancer et la Société serait exposée à des risques similaires si elle développe l’un quelconque de ses candidats-médicaments pour une utilisation en association avec d’autres traitements ou pour des indications autres que le cancer. Cela pourrait avoir pour conséquence que ses propres produits, s’ils étaient approuvés, soient retirés du marché ou aient moins de succès sur le plan commercial. La Société peut également évaluer ses candidats-médicaments présents et futurs en association avec un ou plusieurs autre(s) traitement(s) anticancéreux dont la commercialisation n’a pas encore été approuvée par la FDA, l’EMA ou d’autres autorités règlementaires similaires. Elle ne serait pas en mesure de commercialiser et de vendre monalizumab ou tout autre candidat-médicament qu'elle développe en association avec ces traitements anticancéreux non approuvés qui, finalement, n’obtiendront pas l’approbation de commercialisation. 3.1.1.4 Il est possible que les efforts poursuivis par la Société pour développer des produits actuellement dans son portefeuille ne puissent pas aboutir à une approbation réglementaire et à une commercialisation. Le portefeuille de la Société comporte plusieurs candidats-médicaments à différentes phases de développements préclinique et clinique. Elle a l’intention de continuer à développer ses candidats- médicaments actuellement en cours d’essais cliniques, y compris monalizumab, lacutamab, IPH5201, IPH5301, IPH6101/SAR'579, IPH6501 et IPH4502. Monalizumab fait actuellement l’objet de plusieurs essais cliniques de Phases 2 et 3 dans le cadre d’un accord de co-développement avec AstraZeneca. Lacutamab fait actuellement l’objet d’essais cliniques ouverts de Phase 2 portant sur plusieurs cohortes et indications. IPH5201, IPH5301, IPH6101/SAR'579, IPH6501 et IPH4502 font actuellement l’objet d’essais cliniques de Phases 1 ou 2. Le développement d’un candidat-médicament est un processus long, coûteux et incertain, visant à démontrer le bénéfice thérapeutique d’un candidat-médicament qui est en concurrence avec les produits existants ou avec ceux en cours de développement. Les événements susceptibles d’empêcher la réussite ou l’achèvement en temps voulu du développement clinique incluent : • l’incapacité à générer des données précliniques, toxicologiques, in vivo ou in vitro, pour étayer le lancement d’essais cliniques ; • les retards ou échecs pour parvenir à un consensus avec les autorités règlementaires sur le protocole des essais cliniques ; • les retards dans la conclusion d’un accord selon des conditions acceptables avec un CRO (Contract Reseach Organization) potentiel et des sites de recherche potentiels, dont les conditions peuvent faire l’objet de négociations approfondies et peuvent varier de manière significative selon les différents CRO et sites de recherche ; • l’imposition d’une suspension clinique temporaire ou permanente par les autorités règlementaires, y compris à la suite d’une nouvelle constatation en matière de sécurité présentant un risque déraisonnable pour les participants aux essais cliniques, une constatation négative découlant d’une inspection des opérations d’essais cliniques ou des sites investigateurs, les développements des essais menés par des concurrents pour des technologies connexes qui suscitent des inquiétudes chez les autorités réglementaires au sujet des risques pour les patients de cette technologie au sens large ou si une autorité règlementaire estime que le protocole ou le plan de recherche est clairement défaillant par rapport aux objectifs fixés. Par exemple, en octobre 2023, le programme clinique de lacutamab a été suspendu partiellement par la FDA suite au décès d'un patient participant à l'étude TELLOMAK. Cette suspension INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |15 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE partielle a été levée en janvier 2024 suite à la revue du cas pour lequel Innate, en collaboration avec un comité de pilotage composé d'experts indépendants, a conclu à la progression d’une forme agressive de la maladie et à l’absence de lien avec lacutamab ; • des retards dans le recrutement de patients appropriés pour participer aux essais cliniques, en particulier dans le cas de maladies orphelines, pour lesquelles la population de patients potentiels est limitée et donc le recrutement plus difficile, telles que le lymphome cutané à cellules T (LCT), pour lequel le candidat-médicament lacutamab est actuellement évalué ; • des difficultés à collaborer avec les groupes de patients et les chercheurs ; • des retards pour obtenir la participation complète des patients à un essai clinique ou leur retour pour un suivi postérieur au traitement ; • des patients se retirant d’un essai clinique ; • la survenue d’événements indésirables associés à un candidat-médicament, qui sont estimés être supérieurs à ses avantages potentiels ; • des effets secondaires indésirables qui pourraient amener les autorités règlementaires ou la Société elle- même à interrompre, retarder ou arrêter les essais cliniques, ralentir le recrutement des patients ou provoquer le retrait du patient de l'essai, entraîner un retard ou un refus dans le cadre de l’approbation des candidats-médicaments ou pourraient engendrer une étiquette portant plus de restrictions pour tout médicament approuvé ou entraîner des réclamations éventuelles au titre de la responsabilité du fait des produits ; • des changements de la règlementation et des directives réglementaires nécessitant la modification ou la soumission de nouveaux protocoles d’essais cliniques ; • un retour des autorités règlementaires obligeant à modifier les protocoles des essais cliniques en cours pour tenir compte des considérations de sécurité, comme il a déjà été demandé à la Société de faire ; • des désaccords avec le régulateur compétent sur la manière dont la Société interprète les données des essais cliniques ou parce que le régulateur compétent n’accepte pas ces effets thérapeutiques comme des paramètres valides dans les essais cliniques pivots qui sont suffisants pour accorder une autorisation de commercialisation ; • des modifications du standard de soins sur lequel est basé un plan de développement clinique, pouvant nécessiter des essais cliniques nouveaux ou supplémentaires ; • le fait que le coût des essais cliniques des candidats-médicaments soit supérieur à ce que la Société prévoit ; • le fait que les essais cliniques des candidats-médicaments développés par la Société produisent des résultats négatifs ou peu concluants, ce qui peut amener les régulateurs à demander, ou la Société à décider, de mener d’autres essais cliniques ou d’abandonner les programmes de développement du produit ; • l'absence d'un éventuel test diagnostic avec un niveau de validation suffisant lors de la soumission pour enregistrement. Malgré des résultats prometteurs au cours des phases initiales, et même après des essais cliniques avancés, un candidat-médicament pourrait ne pas être commercialisé et mis sur le marché avec succès. Par exemple, en 2022, AstraZeneca a aussi informé Innate Pharma de l'interruption de l'essai clinique de Phase 3, Interlink-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Cette combinaison n'a pas atteint le seuil prédéfini d'efficacité dans l'analyse intermédiaire de futilité. 16 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE Les retards des études cliniques pourraient également raccourcir les périodes pendant lesquelles les produits de la Société sont protégés par un brevet et permettre à ses concurrents de commercialiser leurs produits avant, ce qui pourrait nuire à la capacité de commercialiser avec succès ses candidats-médicaments. Les risques liés à l’échec du développement d’un candidat-médicament sont étroitement liés à son stade de maturité. Compte tenu du stade relativement précoce des candidats-médicaments du portefeuille de la Société, il existe un risque important que tout ou partie de ses candidats-médicaments n’obtiennent pas l’approbation réglementaire ou ne soient pas commercialisés. 3.1.1.5 La Société est confrontée à une concurrence importante de la part de sociétés qui disposent de ressources et d’une expérience considérablement plus importantes. Le marché des biotechnologies et des produits pharmaceutiques, et notamment celui de l’immuno-oncologie, se caractérise par l’évolution rapide des technologies, de produits protégés par des droits de propriété intellectuelle et par une concurrence intense, et est soumis à des changements importants et rapides à mesure que les chercheurs en apprennent davantage sur les maladies et développent de nouvelles technologies et de nouveaux traitements. La Société est confrontée à une concurrence potentielle émanant de nombreuses sources différentes, notamment de grandes sociétés pharmaceutiques, des sociétés pharmaceutiques et spécialisées dans les biotechnologies, des institutions universitaires et des agences gouvernementales ainsi que des instituts de recherche publics et privés. Tous les candidats-médicaments que la Société ou ses partenaires développe / développent avec succès rivaliseront avec les traitements existants et les nouveaux traitements susceptibles d’être disponibles à l’avenir. Si des produits concurrents sont commercialisés avant ceux de la Société, ou à des prix inférieurs, ou couvrent un spectre thérapeutique plus large, ou s’ils se révèlent plus efficaces ou mieux tolérés, les ventes de ses produits en subiraient les conséquences négatives. Certains des candidats-médicaments de son portefeuille ne sont pas « first-in-class ». Par exemple, comme la Société, de nombreuses entreprises développent des ADC ciblant Nectine-4, comme Eli Lilly, Astellas ou Corbus. Plusieurs des concurrents de la Société qui développent des traitements d’immuno-oncologie et anticancéreux ont des ressources et une expérience considérablement plus importantes qu'elle en matière de recherche, d’accès aux patients pour les essais cliniques, de développement de médicaments, de financement, de fabrication, de commercialisation, de technologie et de personnel. En particulier, les grandes entreprises pharmaceutiques ont beaucoup plus d’expérience dans la conduite d’essais cliniques et dans l’obtention d’autorisations réglementaires. Les fusions et acquisitions dans les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de diagnostic peuvent entraîner une concentration encore plus importante des ressources sur un nombre réduit de concurrents. Les petites entreprises ou les entreprises en démarrage peuvent également s’avérer être des concurrents importants, notamment grâce à des accords de collaboration avec de grandes entreprises bien établies. Ces concurrents sont également susceptibles de faire concurrence à la Société pour recruter et conserver du personnel scientifique et de direction, acquérir des droits sur des candidats-médicaments prometteurs et d’autres technologies complémentaires, établir des sites d’essais cliniques et l’inclusion de patients dans des essais cliniques et acquérir des technologies complémentaires ou nécessaires aux programmes de la Société, ainsi que de nouer des collaborations avec des partenaires ayant accès à des technologies innovantes. Si la Société ne peut pas concurrencer avec succès des produits nouveaux ou existants, la commercialisation et les ventes de ses produits en souffriront et elles risquent de ne jamais être rentables. Enfin, elle pourrait ne pas être en mesure d’identifier de manière précise et exhaustive les populations de patients concernées par les médicaments qu'elle développe, compte tenu de son expérience limitée dans le développement avancé de candidats-médicaments. Ceci aurait des conséquences négatives sur l'enregistrement de ses produits. 3.1.2 Risques liés à l'approbation réglementaire et à la commercialisation des candidats- médicaments de la société INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |17 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE 3.1.2.1 Même si la Société achève les études précliniques et cliniques, le processus d’approbation de commercialisation est coûteux, il prend du temps et est incertain. Il peut l'empêcher d’obtenir des approbations de commercialisation pour certains ou l’ensemble de ses candidats-médicaments. Les essais cliniques, la fabrication et la commercialisation des candidats-médicaments sont soumis à la réglementation de nombreuses autorités gouvernementales aux États-Unis, au sein de l’Union européenne et d’autres pays où elle a l’intention de tester et, s’ils sont approuvés, de commercialiser tout candidat- médicament. Les exigences réglementaires applicables varient d’une juridiction à l’autre et sont sujettes à d’importantes modifications. Les modifications apportées à la réglementation au cours du développement clinique et de l’examen réglementaire peuvent entraîner des retards ou le refus de l’autorisation. Avant d’obtenir les approbations réglementaires pour la commercialisation de tout candidat-médicament, la Société doit apporter une justification basée sur des preuves substantielles recueillies lors d’essais cliniques, ceux-ci devant être bien maîtrisés. Dans de nombreux pays, des procédures distinctes doivent également être suivies pour obtenir un remboursement et un produit peut ne pas être approuvé pour la commercialisation dans le pays tant qu’il n’est pas également approuvé pour le remboursement. Pour plus d’informations sur la réglementation relative au processus d’approbation, se référer au paragraphe 9.4 « Réglementation des autorisations de mise sur le marché » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document d'enregistrement universel. Au moment de l'acquisition de Lumoxiti, AstraZeneca avait déjà obtenu l'approbation aux Etats-Unis et la demande d'approbation a été déposée en Europe et en Suisse en collaboration avec AstraZeneca. Par conséquent, à la date du présent document d’enregistrement universel, la Société n’a jamais soumis en propre de demande d’approbation d’un produit en vue de sa commercialisation ou de son remboursement aux États- Unis, au sein de l’Union européenne ou dans tout autre pays. L’approbation par la FDA ou les autorités règlementaires de l’Union européenne et l’approbation des prix aux États-Unis ou au sein de l’UE ne garantissent pas l’approbation par les autorités règlementaires d’autres pays ou juridictions, et l’approbation en matière de commercialisation et de prix par une autorité de réglementation en dehors des États-Unis et de l’Europe ne garantit pas l’approbation des autorités règlementaires d’autres pays ou juridictions, de la FDA ou des autorités règlementaires de l’Union européenne. Ce processus peut prendre plusieurs années et peut inclure des études et une surveillance postérieures à la commercialisation, ce qui nécessitera la dépense de ressources substantielles allant au-delà de l'encaisse disponible au sein de la Société. Parmi le grand nombre de médicaments en développement dans le monde, seul un faible pourcentage achève avec succès le processus d’approbation réglementaire et tous les médicaments approuvés ne sont pas commercialisés avec succès. 3.1.2.2 Même si l’un des candidats-médicaments de la Société porte la désignation de médicament orphelin, il se peut que la Société ne puisse pas obtenir ou conserver un quelconque avantage de cette désignation. Les autorités règlementaires de certaines juridictions, y compris les États-Unis et l’Europe, peuvent désigner des médicaments destinés à des populations de patients relativement petites comme des médicaments orphelins. En règle générale, si un candidat-médicament portant une désignation de médicament orphelin reçoit la première autorisation de commercialisation pour l’indication pour laquelle il porte cette désignation, le produit bénéficie d’une période d’exclusivité de commercialisation qui, sous réserve de certaines exceptions, interdit à la FDA ou à l’EMA et aux autres régulateurs nationaux de l’Union européenne compétents en la matière d’approuver la demande de commercialisation d’un autre médicament pour la même indication pour cette période. La désignation de médicament orphelin pour le LTC a été attribuée à 18 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE lacutamab en Europe et aux États-Unis et la Société pourrait demander la désignation de médicament orphelin pour un autre candidat-médicament qu'elle pourrait développer à l’avenir aux États-Unis et/ou en Europe. Cependant, elle pourrait ne pas recevoir la désignation de médicament orphelin pour d’autres candidats- médicaments qu'elle souhaiterait développer aux États-Unis et/ou en Europe ou pour tout autre candidat- médicament dans quelque juridiction que ce soit. Même si la Société réussit à obtenir la désignation de médicament orphelin, le statut de médicament orphelin ne s'accompagne pas nécessairement de l’exclusivité sur un marché donné. Même si la Société obtient l’exclusivité de médicament orphelin pour l’un quelconque de ses candidats-médicaments, cette exclusivité pourrait ne pas protéger efficacement le produit de la concurrence, car l’exclusivité peut être suspendue dans certaines circonstances. Aux États-Unis, même après l’approbation d’un médicament orphelin, la FDA peut ensuite approuver un autre médicament pour la même maladie si elle conclut que le dernier médicament est cliniquement supérieur, en ce qu’il est prouvé qu’il est plus sûr, plus efficace ou qu’il apporte une contribution majeure aux soins des patients. Dans l’Union européenne, l’exclusivité liée à l’obtention du statut de médicament orphelin n’empêchera pas l’octroi d’une autorisation de commercialisation pour un médicament similaire ayant la même indication si le nouveau produit est plus sûr, plus efficace ou autrement cliniquement supérieur au premier produit ou si le titulaire de l’autorisation de commercialisation du premier produit n’est pas en mesure de fournir des quantités suffisantes du produit. En outre, si un autre produit bénéficie de l’approbation de commercialisation et de l’exclusivité de médicament orphelin dans la même indication pour laquelle la Société développe un candidat- médicament portant la désignation de médicament orphelin, il se peut qu'elle ne puisse pas faire approuver son candidat-médicament par une autorité règlementaire compétente pendant une période significative. 3.1.2.3 La désignation « Fast Track » ou « Breakthrough Therapy » de la part de la FDA ou la désignation « PRIME » de la part de l'EMA ou toute autre désignation octroyée par ces agences réglementaires pourrait ne pas conduire à un développement ou un enregistrement plus rapide. Il est possible que la Société cherche à obtenir une désignation « Fast Track », « Breakthrough Therapy », « PRIME » (Médicament Prioritaire) ou une désignation similaire pour ses candidats-médicaments. Si un produit est destiné au traitement d’une affection grave ou menaçant le pronostic vital et que le produit démontre le potentiel de réponse à un besoin médical non satisfait pour cette affection, le sponsor peut demander la désignation « Fast Track » par la FDA et la désignation « PRIME » auprès de l'EMA. En janvier 2019, la Société a reçu la désignation « Fast Track » de la part de la FDA et en novembre 2020, la désignation « PRIME » de la part de l'EMA pour lacutamab pour le traitement des patients adultes atteints du syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire, ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. La FDA peut également désigner le candidat-médicament pour la « revue prioritaire », mais la Société n'a pas encore obtenu cette désignation pour aucun de ses candidats-médicaments. A noter que Sanofi a obtenu la désignation « Fast Track » pour le candidat-médicament SAR'579 / IPH6101. De plus, il est possible que la Société cherche à obtenir une désignation « Breakthrough Therapy » délivrée par la FDA ou un équivalent dans l'Union européenne pour certains de ses candidats-médicaments qui se rapprochent du processus d’examen réglementaire. Une désignation « Breakthrough Therapy » est un médicament candidat destiné, seul ou en association avec un ou plusieurs autre(s) médicament(s), à traiter une maladie ou un trouble grave ou potentiellement mortel et qui, comme indiqué par des preuves cliniques préliminaires, peut démontrer une amélioration substantielle par rapport aux traitements existants sur un ou plusieurs critère(s) d’effet cliniquement significatif(s), tels que des effets thérapeutiques importants observés au début du développement clinique. Les médicaments désignés comme « Breakthrough Therapy » par la FDA ou un équivalent dans l'Union européenne sont éligibles pour une approbation accélérée et pour une interaction et une communication accrues avec la FDA et l'EMA, conçues pour accélérer le processus de développement et d’examen. En février 2025, la Société a reçu la désignation « Breakthrough Therapy » de la part de la FDA pour lacutamab pour le traitement des patients adultes atteints d’un syndrome de Sézary en INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |19 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE rechute ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab. Cependant, ces désignations ne garantissent pas que le processus de développement, l’examen ou l’approbation sera plus rapide que les procédures classiques de la FDA ou de l'EMA. En outre, la FDA ou l'EMA peut retirer une désignation si elle estime que celle-ci n’est plus étayée par les données du programme de développement clinique de la Société. Une simple désignation ne garantit pas la qualification de procédures d’examen prioritaire de la FDA ou de l'EMA. 3.1.2.4 Même si l’autorisation de commercialisation est obtenue pour les candidats-médicaments de la Société, leur succès commercial pourrait ne pas être assuré. Si la Société réussit à obtenir une autorisation de mise sur le marché pour un de ses candidats-médicaments, cela n’impliquerait pas automatiquement qu'elle puisse l’exploiter de manière rentable dans un délai raisonnable, voire à terme. En effet, une couverture et un remboursement adéquats des programmes de santé publics, tels que Medicare et Medicaid aux États-Unis ou la Sécurité Sociale en France, et des payeurs commerciaux sont essentiels à l’acceptation d’un nouveau produit. Comme il n’existe pas de politique uniforme en matière de couverture et de remboursement des produits parmi les tiers payeurs, obtenir l’approbation de couverture et de remboursement d’un produit auprès d’un gouvernement ou d’un tiers payeur est un processus fastidieux et coûteux qui pourrait nécessiter que la Société ou ses partenaires, fournisse / fournissent à chaque payeur des données scientifiques, cliniques et relatives au ratio coût-efficacité pour l’utilisation de ses produits, payeur par payeur, sans aucune assurance qu’une couverture et un remboursement adéquats seront obtenus. De plus, étant donné que ses candidats-médicaments représentent de nouvelles approches pour le traitement du cancer et que, par conséquent, ils peuvent avoir un coût plus élevé que les traitements classiques et peuvent nécessiter des évaluations de suivi à long terme, le risque que les taux de couverture et de remboursement soient insuffisants pour permettre à la Société d’atteindre une certaine rentabilité peut être élevé. Enfin, la Société estime que la pression sur les niveaux de prix et de remboursement imposée par les gouvernements et les régulateurs, en particulier aux États-Unis et en Europe, se poursuivra et pourrait augmenter, ce qui pourrait compliquer la vente de l’un quelconque de ses candidats-médicaments qui pourrait être approuvé à l’avenir, à un prix acceptable pour la Société ou pour l’un quelconque de ses partenaires actuels ou futurs. Pour plus d’informations sur la réglementation liée au remboursement, se référer aux paragraphes 9.7.3 « Couverture, tarification et remboursement des médicaments » et 9.8.4 « Couverture pharmaceutique, prix et remboursement » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document d'enregistrement universel. Par ailleurs, l’acceptation par la communauté médicale, les médecins ou les patients est une condition primordiale au succès commercial des candidats-médicaments de la Société si un d’entre eux venait à être approuvé. L’acceptation par le marché peut dépendre d’un certain nombre d’éléments, y compris mais sans s’y limiter : • la démonstration de l’efficacité clinique et l’innocuité du médicament ; • l’étiquetage approuvé du médicament et tous les avertissements requis ; • la prévalence et la gravité des effets secondaires indésirables ; • les avantages et inconvénients du médicament par rapport aux traitements alternatifs ; • la facilité d’utilisation du médicament ; • la capacité de la Société à éduquer la communauté médicale concernant l’innocuité et l’efficacité du médicament ; 20 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • l’étendue de toute approbation fournie par une autorité règlementaire ; • la publicité faite autour de son produit ou des produits concurrentiels ; • le soutien d’experts reconnus et des associations de patients ; • les politiques de couverture et de remboursement du gouvernement et des tiers payeurs commerciaux concernant le médicament ; • le prix de marché de ses médicaments par rapport aux traitements concurrents ; et • la difficulté à identifier et atteindre des patients nécessitant d’être traités. Si les facteurs de risques présentés ci-avant venaient à se matérialiser sur un des futurs produits de la Société, les résultats des ventes pourraient être significativement affectés, pouvant ainsi avoir des impacts financiers évidents sur son revenu mais aussi les niveaux d’investissements que la Société pourrait engager au niveau opérationnel. 3.1.3 Risques liés à la dépendance de la Société à des tierces parties 3.1.3.1 La Société dépend de ses partenaires de collaboration existants, AstraZeneca, Sanofi et d’autres tierces parties, et pourrait également compter sur de futurs partenaires de collaboration pour s’engager en matière de recherche, développement, fabrication et commercialisation de ses médicaments. La Société a des collaborations significatives avec AstraZeneca pour le développement de monalizumab, d’IPH5201 et d’autres candidats-médicaments. Elle collabore également avec Sanofi pour le développement de plusieurs anticorps multi-spécifiques: IPH6101/SAR'579, IPH6401/SAR’514 et IPH62. Elle pourrait également établir d’autres collaborations pour d’autres candidats-médicaments ou technologies en cours de développement. En outre, la Société, ou ses partenaires, soutient / soutiennent plusieurs essais cliniques sponsorisés par des établissements universitaires ou de recherche, appelés essais sponsorisés par des chercheurs, pour lesquels ils disposent d’un financement exclusif et ont à leur charge exclusive la conception du protocole. La Société ne peut pas contrôler le temps ou la quantité de ressources que ses partenaires actuels ou futurs consacreront à la recherche, au développement préclinique et clinique, à la fabrication ou à la commercialisation de ses produits. Ces partenaires peuvent ne pas exécuter leurs obligations conformément aux attentes de la Société ou à ses standards de qualité. Il en va de même pour les essais cliniques sponsorisés par des chercheurs. Ces partenaires peuvent résilier ou renégocier les accords existants pour un certain nombre de raisons, notamment le fait qu’ils peuvent avoir d’autres produits plus prioritaires en cours de développement ou parce que les programmes de partenariat peuvent ne plus être une priorité pour eux. Si l’un quelconque des accords de collaboration devait être résilié ou renégocié, la Société pourrait rencontrer des retards importants dans le développement de ses candidats-médicaments, perdre la possibilité de générer les revenus escomptés dans le cadre de tels accords, encourir des coûts imprévus et la réputation de ses candidats-médicaments et de la Société en général pourrait en souffrir. Afin d’optimiser le lancement et la pénétration sur le marché de certains de ses futurs candidats-médicaments, la Société peut conclure des accords de distribution et de commercialisation avec les leaders de l’industrie pharmaceutique. Dans ce cas, la Société ne commercialiserait pas ses produits elle-même une fois obtenue l’autorisation de mise sur le marché. Les risques inhérents à la conclusion de tels accords sont les suivants : • la négociation et la signature de ces accords constituent un processus long qui peut ne pas aboutir à la signature d’un accord ou retarder le développement ou la commercialisation du candidat-médicament concerné ; INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |21 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • ces accords sont sujets à annulation ou non-renouvellement par ses partenaires, ou peuvent ne pas être pleinement respectés par ses partenaires ; • dans le cas d’une licence que la Société a accordée, elle perd le contrôle du développement du candidat- médicament sous licence ; dans ce cas, elle n’aurait qu’un contrôle limité sur les moyens et ressources alloués par son partenaire pour la commercialisation du produit ; et • les partenaires peuvent ne pas obtenir, conserver, appliquer ou défendre correctement les droits exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou ils peuvent utiliser les informations exclusives de la Société d’une manière pouvant susciter des poursuites qui pourraient compromettre ou invalider ses informations exclusives ou exposer la Société à des litiges potentiels. Pour plus d’informations sur les collaborations stratégiques et accord de licence existants, se référer au paragraphe 5.4 « Degré de dépendance à l'égard des brevets, licences ou contrats » de la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d'enregistrement universel. 3.1.3.2 La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les informations concernant ses candidats- médicaments qui font l’objet d’accords de collaboration et de licence. Par conséquent, sa capacité à informer ses actionnaires du statut des candidats-médicaments faisant l’objet de ces accords et à prendre des décisions commerciales et opérationnelles peut être limitée. La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les informations concernant ses candidats-médicaments qui font l’objet de ses accords de licence et de collaboration avec AstraZeneca, Sanofi et d’autres tierces parties, y compris des informations potentiellement importantes sur le protocole, l’exécution et le calendrier des essais cliniques, leur innocuité et efficacité, les résultats des essais cliniques, les affaires réglementaires, la fabrication, la commercialisation et d’autres domaines connus de ses partenaires. De plus, la Société a des obligations de confidentialité en vertu de ses accords de collaboration et de licence. Par conséquent, sa capacité à informer ses actionnaires du statut des candidats-médicaments faisant l’objet de tels accords sera limitée par la mesure dans laquelle ses partenaires tiennent informée la Société et lui permettent de divulguer des informations au public ou les fournissent eux-mêmes au public. Si ses partenaires ne lui donnent pas d’informations sur ses candidats-médicaments soumis à des accords avec eux, le Société peut prendre des décisions opérationnelles et d’investissement qu'elle n’aurait pas prises si elle avait été pleinement informée. 3.1.3.3 La Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et dépend de fabricants tiers pour ses candidats-médicaments. La Société n’exerce actuellement aucune activité de fabrication indépendante pour ses candidats- médicaments en cours de développement, et dépend ainsi de plusieurs organisations de fabrication en sous- traitance (CMO, Contract Manufacturing Organization) tierces pour la fabrication et la fourniture de composants et de substances pour tous les candidats-médicaments qu'elle développe. En outre, certains composants sont actuellement disponibles auprès d’un fournisseur unique ou d’un petit nombre de fournisseurs. La dépendance de la Société envers des fabricants tiers crée des risques qui pourraient ne pas exister si elle avait ses propres capacités de fabrication. Ces risques incluent ce qui suit : • l’incapacité des fabricants tiers à se conformer aux normes réglementaires et de contrôle qualité ; • la production de quantités insuffisantes ; • l’augmentation des coûts de production ; • les dommages causés pendant le transport et/ou le stockage de ses candidats-médicaments ; • la violation d’accords par des fabricants tiers ; et 22 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • la résiliation ou le non-renouvellement des accords pour des raisons indépendantes de sa volonté. Les procédés de fabrication des produits biologiques sont complexes, sensibles et coûteux. Ainsi, un seul et unique CMO se voit généralement confier ces opérations pour un candidat-médicament donné. Par conséquent, le recours à cette tierce partie est très important et tout problème rencontré au cours d’une campagne de fabrication pourrait avoir des conséquences significatives, car ses installations sont généralement entièrement réservées à l’avance et, comme lors du développement précoce, les processus de fabrication ne sont pas totalement caractérisés. Par exemple, des problèmes de fabrication pouvant conduire à une non-conformité par rapport aux spécifications du produit peuvent survenir lors d’une campagne de fabrication au sein d’un CMO chargé de la production d'un candidat-médicament. La reproduction d’un lot est longue et coûteuse et peut parfois conduire à une pénurie de médicaments, ce qui peut à son tour retarder le développement du candidat- médicament, voire arrêter un essai clinique de manière précoce. En novembre 2019, la Société a été confrontée à la décision unilatérale de Impletio Wirkstoffabfüllung GmbH (anciennement Rentschler Fill Solutions GmbH), CMO en charge des opérations de remplissage aseptique de lacutamab, du retrait du certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication des lots produits sur son site, dont le lot de lacutamab utilisé dans l’essai clinique TELLOMAK. Cette décision est survenue malgré deux inspections de l’agence de santé autrichienne ayant déclaré la conformité du site au Bonnes Pratiques de Fabrication, avant et après que la Société ait commencé à travailler avec ce CMO. Face à cette situation, la Société a dû assurer le transfert du procédé de fabrication chez un CMO alternatif, ce qui est consommateur de temps. Pendant ce temps et à la suite d’échanges avec les agences réglementaires des pays dans lesquels se déroule l'essai TELLOMAK, cet essai a été suspendu partiellement ou totalement dans un certain nombre de pays. Un nouveau lot conforme a été obtenu en milieu d'année 2020, ce qui a permis de reprendre le cours du recrutement des patients dans cet essai. Si les fabricants tiers ne respectent pas leurs obligations ou si la Société ne renouvelle pas ses accords avec eux, elle pourrait ne pas être en mesure de trouver de nouveaux fournisseurs dans un délai et selon des conditions qui ne seraient pas préjudiciables. La Société pourrait également être confrontée à des retards ou à des interruptions dans ses approvisionnements, ce qui pourrait retarder les essais cliniques et, en fin de compte, retarder la commercialisation des candidats-médicaments en cours de développement ou entraîner une perte des ventes de produits. La Société pourrait également subir des pertes, en supportant des coûts supplémentaires pour fabriquer à nouveau les mêmes produits ou pourrait faire l’objet d’amendes ou d’autres conséquences financières. 3.1.3.4 La Société compte sur des tierces parties pour participer aux essais cliniques, fournir les matières-clés utilisées dans le cadre de ses activités de recherche et développement et l'aider de toute autre manière. Les partenaires de la Société, et la Société elle-même, dépendent également de chercheurs cliniques indépendants et d’Organisations de Recherche sous Contrat (CRO, Contract Research Organization) pour mener des essais cliniques. Ces chercheurs et ces CRO ne sont pas les employés de la Société et elle n'est pas en mesure de contrôler, autrement que par contrat, la quantité de ressources, y compris le temps, qu’ils consacrent à ses candidats-médicaments et à ses essais cliniques. Si ces partenaires, chercheurs ou CRO ne s’acquittent pas correctement de leurs obligations contractuelles ou ne respectent pas les délais prévus, s’ils doivent être remplacés ou si la qualité ou l’exactitude des données obtenues est compromise en raison du non-respect du protocole ou des exigences réglementaires, ou pour d’autres raisons, les essais cliniques de la Société ou ceux de ses partenaires peuvent être prolongés, retardés ou arrêtés, et la Société ou ses partenaires pourrait / pourraient ne pas être en mesure d’obtenir l’approbation réglementaire pour ses candidats-médicaments ou de les commercialiser avec succès. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |23 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE La Société fait également largement appel à des fournisseurs tiers pour les matières-clés utilisées dans le cadre de son activité. Le non-respect par les fournisseurs tiers des normes réglementaires pourrait entraîner l’imposition de sanctions à son encontre. De plus, la présence de non-conformités, telles que détectées dans les études de toxicologie réglementaires, pourrait retarder le développement d’un ou de plusieurs de ses candidats-médicaments et nécessiterait le financement d’autres tests. Bien que la Société participe à l’établissement des protocoles pour la production de ces substances, elle ne contrôle pas toutes les étapes de la production et les tiers pourraient ne pas respecter leurs obligations contractuelles et réglementaires. En particulier, le non-respect des protocoles ou des contraintes réglementaires par un partenaire, ou les retards répétés d’un partenaire, pourraient compromettre le développement des produits de la Société ou en limiter la responsabilité. De tels événements pourraient également gonfler les coûts de développement de produits engagés. La Société fait également appel à des tiers pour fournir certains services tels que des services de conseil scientifique, médical ou stratégique. Ces prestataires de services sont généralement sélectionnés pour leur expertise spécifique, à l’instar des partenaires académiques avec lesquels la Société collabore. Pour construire et maintenir un tel réseau selon des conditions acceptables, elle doit faire face à une concurrence intense. Ces partenaires externes peuvent mettre fin à tout moment à leur implication. La Société ne peut exercer qu’un contrôle limité sur leurs activités. Elle pourrait ne pas être en mesure d’obtenir les droits de propriété intellectuelle sur les candidats-médicaments ou les technologies développé(e)s dans le cadre d’accords de collaboration, de recherche et de licence selon des conditions acceptables ou ne pas les obtenir du tout. De plus, les partenaires scientifiques peuvent faire valoir des droits de propriété intellectuelle ou d’autres droits au-delà des conditions de leur engagement. 3.1.4. Risques liés à la situation financière de la Société et aux exigences de capital 3.1.4.1 La Société a subi et pourrait subir à l’avenir des pertes opérationnelles significatives liées à ses activités de recherche et développement. La Société a subi des pertes nettes chaque année depuis sa création, à l’exception des exercices clos les 31 décembre 2016 et 2018. Sa perte nette s’est établie à 49,5 millions d’euros et à 7,6 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023, respectivement. La quasi-totalité de ses pertes nettes résultait de coûts engagés dans le cadre de ses programmes de développement et de frais généraux, administratifs liés à ses activités courantes. La Société prévoit d’engager des dépenses et subir des pertes d’exploitation importantes dans un avenir prévisible. À l’heure actuelle, aucun des candidats-médicaments de la Société n’a reçu d’approbation réglementaire de mise sur le marché. À moins que cela ne se produise, la probabilité et le montant de ses pertes opérationnelles futures dépendront, en partie, du rythme et du montant de ses dépenses futures et de sa capacité à obtenir des paiements d’étapes ou de redevances au titre de ses accords de licence et de collaboration, un financement par actions ou par emprunt, des collaborations stratégiques, des subventions gouvernementales et des crédits d’impôt. Elle prévoit que sa principale source de revenus à court et à moyen terme viendra des éléments suivants : • les paiements reçus dans le cadre de ses accords de licence et de collaboration avec des tiers : Innate Pharma a conclu des accords de collaboration et de licence avec des sociétés pharmaceutiques, telles que Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca et Sanofi. Les paiements initiaux et paiements d'étape reçus de ses partenaires se sont élevés à 19,0 millions d'euros, 31,6 millions d'euros et à 56,9 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2024, 31 décembre 2023 et 2022, respectivement. La Société renforce également ses efforts de recherche en établissant des collaborations avec des instituts de recherche universitaires ou à but non lucratif et d’autres sociétés biopharmaceutiques. La participation à ces 24 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE collaborations génère des revenus et des financements sous la forme de paiements initiaux, de paiements d’étapes, de paiements perçus au titre de levée d’options, de redevances sur les ventes, de subventions de fonctionnement ou de remboursement des frais de recherche et développement. Les paiements initiaux et les subventions de fonctionnement dépendent de la capacité de la Société à conclure de tels accords. Les paiements d’étapes, le remboursement des dépenses de recherche et développement et les paiements perçus au titre de levée d’options dépendent généralement de la réalisation de divers objectifs scientifiques, cliniques, réglementaires, de vente et de développement de produits, et la réalisation réussie ou rapide de plusieurs de ces événements est indépendante de la volonté de la Société, en partie parce que certaines de ces activités sont menées par ses partenaires. Si ses partenaires ou la Société elle-même n’atteignent/n’atteint pas les étapes pertinentes, il est possible qu'elle ne reçoive pas de tels paiements d’étapes. Elle pourrait ne pas être en mesure de renouveler ou de maintenir ses accords de licence ou ses accords de recherche collaborative ou de signer de nouveaux accords avec de nouveaux partenaires selon des conditions raisonnables, voire pas du tout ; et • les subventions gouvernementales et les crédits d’impôt recherche : en tant que société biopharmaceutique française, la Société bénéficie de certains avantages fiscaux, dont le crédit d’impôt recherche ("CIR"), crédit d’impôt français visant à stimuler la recherche et le développement. Le CIR est calculé sur la base du montant des dépenses de recherche et développement éligibles en France et représente pour la Société, 7,5 millions d’euros, 9,8 millions d’euros et 9,2 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2024, 2023 et 2022, respectivement. Le CIR peut, en principe être déduit de l’impôt sur les sociétés français dû par la Société au titre des trois années suivantes. La partie restante du crédit d’impôt qui n’est pas compensée à l’expiration de cette période peut ensuite être remboursée à la Société. Les sociétés bénéficiant du statut de PME communautaire peuvent demander le remboursement anticipé du CIR dès l'exercice suivant. Au 31 décembre 2024, la Société a reçu le remboursement des montants jusqu'au CIR au titre de l'exercice 2022. Suite à la perte du statut de PME, le CIR dû à la Société au titre de l'exercice 2023 est remboursable par l'administration fiscale au 31 décembre 2027 et constitue une créance à long terme dans les comptes clos au 31 décembre 2023. Il a fait l'objet d'une cession de créance Dailly à titre d'escompte auprès de Natixis durant l'exercice 2024. La Société a encaissé à ce titre un montant de 8,6 millions d'euros en décembre 2024. Le détail des modalités est disponible au paragraphe "Principes comptables", "Impôts sur les bénéfices et crédit d’impôt recherche " de la Section 18 « Informations financières concernant l'actif et le passif, la situation financière et les résultats de l'émetteur » du présent document d'enregistrement universel. Au 31 décembre 2024, le CIR 2024 constitue quant à elle une créance à long terme remboursable au 31 décembre 2028. Les autorités fiscales françaises peuvent contester l'éligibilité de la Société ou son calcul concernant certaines réductions ou déductions fiscales au titre de ses activités de recherche et développement, ou concernant le remboursement accéléré accordé aux petites et moyennes entreprises et ses crédits peuvent être réduits. Le CIR pourrait également être réduit ou supprimé en cas de modification de la règlementation française. En 2022et 2023,la Société a fait l'objet d'une vérification decomptabilité par l'administration fiscale française portant sur les exercices 2018 à 2021. Un redressement non contesté de 1,4 million d'euros a été réclamé à la Société et payé en 2024 . 3.1.4.2 La Société pourrait devoir lever des fonds supplémentaires pour achever le développement et toute commercialisation de ses candidats-médicaments, fonds qui pourraient ne pas être disponibles à des conditions acceptables, ou ne pas être disponibles du tout, et le fait de ne pas obtenir ce financement nécessaire en cas de besoin pourrait l'obliger à retarder, limiter ou mettre fin à ses efforts de développement de candidats-médicaments ou à d’autres opérations. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |25 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE La Société fait actuellement progresser ses candidats-médicaments grâce à des développements précliniques et cliniques et prévoit de continuer à faire appel à des partenaires à mesure qu'elle avance dans le développement de ses candidats-médicaments. Elle conserve actuellement l’intégralité des droits de développement et de commercialisation de lacutamab, d'IPH5301, d'IPH6501 et d'IPH4502, et pourrait également conserver, à l’avenir, des droits pour des candidats-médicaments exclusifs supplémentaires au stade clinique. Le développement de candidats-médicaments d’immunothérapie est coûteux et la Société prévoit que ses dépenses en matière de recherche et développement augmenteront à mesure qu'elle avancera sur les essais cliniques et les approbations réglementaires de ses candidats-médicaments. Si les essais cliniques aboutissent et permettent d’obtenir l’approbation réglementaire des candidats-médicaments qu'elle développe, la Société s'attend à engager des frais de commercialisation avant que ces candidats- médicaments ne soient commercialisés et vendus. Au 31 décembre 2024, la trésorerie, les équivalents de trésorerie, les placements à court terme et les actifs financiers non courants s’élevaient à 91,1 millions d’euros. La Société estime que sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie, ses placements à court terme et ses actifs financiers non courants ainsi que ses flux de trésorerie provenant de ses activités opérationnelles seront suffisants pour financer ses opérations jusqu'à mi 2026. Toutefois, afin de terminer le processus de développement, d’obtenir l’approbation réglementaire et, s’ils sont approuvés, de commercialiser les candidats-médicaments que la Société développe en interne, y compris lacutamab, IPH5301, IPH6501 et IPH4502, de développer sa technologie exclusive et de développer un portefeuille de candidats-médicaments supplémentaires, elle va avoir besoin de financement supplémentaire. Ses ressources existantes pourraient ne pas suffire à couvrir tout besoin de financement supplémentaire, auquel cas un nouveau financement serait nécessaire. Les conditions et les modalités de ce nouveau financement dépendraient, entre autres facteurs, de conditions économiques et de marché indépendantes de sa volonté. En mai 2022, la Société a mis en place un programme "At-The-Market" sur le Nasdaq lui permettant d'émettre auprès d'investisseurs éligibles un montant brut total allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares (ADS), afin d'utiliser le produit net éventuel de ces émissions d'ADS pour financer ses efforts de recherche et développement. Ce programme est toujours en vigueur. Tout effort de levée de fonds supplémentaire pourrait détourner sa direction de ses activités quotidiennes, ce qui pourrait avoir une incidence défavorable sur sa capacité à développer et à commercialiser ses candidats-médicaments. De plus, les financements futurs pourraient ne pas être disponibles en quantités suffisantes ou selon des conditions acceptables pour elle, le cas échéant. En outre, les conditions de tout financement peuvent avoir une incidence défavorable sur les avoirs ou les droits de ses actionnaires et l’émission de titres supplémentaires, qu’il s’agisse de titres de capital ou de créance, ou la possibilité d’une telle émission, pourraient entraîner une baisse du cours de ses actions ordinaires. La vente d’actions nouvelles ou de titres convertibles diluerait ses actionnaires. Elle peut rechercher des fonds par le biais d’arrangements avec des partenaires de collaboration ou autrement à un stade plus précoce du développement de produits que ce qui serait souhaitable de faire, et elle pourrait être tenue de renoncer aux droits sur certain(e)s de ses technologies ou candidats-médicaments ou d’accepter des conditions défavorables pour elle. Si la Société a besoin et est incapable d’obtenir un financement dans les délais, elle pourrait être amenée à réduire considérablement, à retarder ou à interrompre l’un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement ou la commercialisation de tout produit ou candidat-médicament, ou elle pourrait être incapable de développer ses opérations ou de capitaliser sur ses opportunités commerciales comme souhaité. Les comptes sociaux de l’exercice 2024, dont l’approbation sera soumise à l’assemblée générale ordinaire du 22 mai 2025, font apparaître une perte nette de (45 335) milliers d'euros au titre de l'exercice clos le 31 décembre 2024, conduisant à des capitaux propres négatifs de (26 402) milliers d'euros pour un capital social de 4 609 489,90 euros, soit des capitaux propres inférieurs à la moitié du capital social de la Société. 26 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE Conformément à l'article L. 225‑248 du Code de commerce, une résolution sera soumise à l’assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2025 pour statuer s'il y a lieu à dissolution anticipée de la Société. 3.1.4.3 L'activité de la Société reste exposée aux risques de change. La Société engage une partie de ses dépenses et réalise une partie de ses revenus dans des devises autres que l’euro. En particulier, dans la mesure où elle prévoit d’étendre ses activités et de mener d’autres essais cliniques aux États-Unis, elle engagera des dépenses supplémentaires en dollars américains. Par conséquent, elle est exposée au risque de change puisque ses résultats d’exploitation et ses flux de trésorerie sont soumis aux fluctuations des taux de change. Ses revenus libellés en dollars américains ont représenté respectivement environ 52%, 29% et 92% des revenus pour les exercices clos les 31 décembre 2024, 2023 et 2022. Ses paiements en dollars américains ont représenté environ 35%, 43% et 50% de ses paiements pour les exercices clos les 31 décembre 2024, 2023 et 2022 respectivement. Afin de limiter ce risque de change, elle a conservé en dollars américains une partie des paiements reçus d’AstraZeneca en juin 2015, janvier 2019, décembre 2020 et juin 2022 ainsi que l'encaissement net généré suite à la réalisation de son offre globale incluant son offre au public sur le Nasdaq Global Select Market en 2019. La Société ne fait actuellement aucune transaction de couverture pour se protéger des incertitudes quant aux taux de change futurs entre certaines devises et l’euro. En vertu de ses accords de licence et de collaboration avec AstraZeneca, les paiements qu'elle reçoit sont en dollars américains. L'avancement des opérations de collaboration est calculé sur la base de coûts convertis au taux historique. Les effets de réévaluation n'ont ainsi pas d'incidence sur l'avancement technique utilisé pour la reconnaissance du revenu. Il peut, par conséquent, exister un écart entre un avancement qui tiendrait compte du dernier cours connu et de l'avancement tel que calculé. Cet écart pourrait se dénouer en gain ou perte de change futur. Par ailleurs, la Société pourrait également signer des accords libellés dans d’autres devises, ce qui augmenterait son exposition au risque de change. En fonction de ses décisions commerciales, l'exposition de la Société à ce type de risque pourrait varier selon : • les devises dans lesquelles elle reçoit ses revenus ; • les devises choisies lors de la signature des accords, tels que les accords de licence, les accords de co- marketing ou de co-développement ; • la localisation des essais cliniques sur les candidats-médicaments ; et • la politique de la Société en matière d’assurance. Se référer au paragraphe 18.1.1.3 « Gestion des risques financiers et juste valeur » de la Section 18 « Informations financières concernant l'actif et le passif, la situation financière et les résultats de l'émetteur » du présent document d'enregistrement universel. 3.1.4.4 La Société pourrait ne pas être en mesure de reporter les pertes fiscales existantes. La Société a accumulé des pertes fiscales reportables de 536,8 millions d’euros au 31 décembre 2024. La loi française applicable prévoit que, pour les exercices clos après le 31 décembre 2012, l’utilisation de ces pertes fiscales est limitée à 1,0 million d’euros, plus 50 % de la portion du résultat net supérieure à ce montant. Le solde inutilisé des pertes fiscales en application de cette règle peut être reporté sur des exercices fiscaux ultérieurs, selon les mêmes conditions et sans limitation de temps. Des changements de la réglementation applicable pourraient avoir pour conséquence la suppression ou la modification de ces dispositions ou d’autres dispositions d’une manière qui serait défavorable à la Société. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |27 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE 3.1.5. Risques liés à l'organisation, aux opérations et aux installations de la Société 3.1.5.1. Le système d'information de la Société et celui de ses partenaires et prestataires peuvent tomber en panne, présenter des failles de sécurité et faire l'objet de malveillance ou de cyberattaque, ce qui pourrait impacter significativement ses opérations. L'activité de la Société dépend de nombreux systèmes informatisés interdépendants, y compris des systèmes hébergés dans le « cloud », pour stocker et transférer des informations clés, confidentielles, sensibles ou personnelles, que ce soit pour ses opérations de recherche et développement, de commercialisation ou pour ses activités de gestion. La Société met en œuvre un ensemble de mesure de contrôle de ces systèmes visant à assurer la protection des données et détecter les éventuelles attaques vis-à-vis de ses infrastructures internes et externes. Pour piloter ces sujets, la Société a mis en place un comité de suivi dédié. Malgré ces processus et ces mesures, elle pourrait faire l'objet de pannes ou d'attaques pouvant engendrer des interruptions de service, la perte, la falsification ou la corruption de données, des faits d'espionnage industriel. De tels événements pourraient avoir un impact négatif sévère sur ses activités de recherche et développement, sur le déroulement de ses essais cliniques, sur la capacité à transmettre des informations aux agences réglementaires ou à des partenaires et sur d'autres activités clés en lien avec ses obligations légales. En effet, la Société serait amenée à mobiliser des ressources humaines et financières importantes pour rétablir un fonctionnement normal de ses systèmes d'information et restaurer ses données. Ceci pourrait nuire à sa réputation et à sa crédibilité. La Société a souscrit une assurance relative aux risques "cyber" et fraude. Cette assurance pourrait s'avérer insuffisante pour couvrir les pertes financières, juridiques, opérationnelles et réputationnelles qui pourraient découler de l'interruption de systèmes de la Société ou pouvant affecter leur fonctionnement. 3.1.5.2. Le dispositif de contrôle interne de la Société relatif à l’information financière a présenté par le passé des déficiences majeures. Si la Société n'est pas en mesure de maintenir des procédures de contrôle interne efficaces en matière d’information financière, l’exactitude et la précision de son information financière pourraient en être affectées de manière défavorable, ce qui pourrait nuire à son activité et diminuer la confiance des investisseurs. La Société doit maintenir un dispositif de contrôle interne efficace relatif à l’information financière afin de rendre compte de manière précise et en temps utile de ses résultats d’exploitation et de sa situation financière. En outre, à la suite de sa cotation au Nasdaq et en tant que société cotée aux États-Unis, la loi Sarbanes-Oxley exige, entre autres, que la Société évalue l’efficacité de son contrôle interne relative à l’information financière à la fin de chaque exercice fiscal, et ce à compter de la fin du premier exercice complet suivant la réalisation de l’offre globale, soit depuis la fin de l’exercice fiscal 2020. Jusqu'à présent, la Société a bénéficié du statut de Société Emergente en Croissance ("EGC", Emerging Growth Company) au sens de la Loi "Jumpstart Our Business Startups Act" de 2012, ou JOBS Act. La loi prévoit le maintien de ce statut pendant une période allant jusqu’à cinq exercices fiscaux à compter de la date de sa première cotation au Nasdaq. Par conséquent, à compter du 31 décembre 2024, la Société ne bénéficie plus de ce statut et les auditeurs agréés indépendants de la Société ont attesté de l’efficacité de son contrôle interne relatif à l’information financière. Dans ce contexte, au cours des cinq dernières années, la Société a renforcé son système de contrôle interne et s'est équipée d'un système d'information standard et plus robuste sur lequel s'appuie la gestion et la production de l'information financière. Certains processus ont fait l'objet de déficiences matérielles en fin d'exercices 2020 et 2022. Ces déficiences ont porté, respectivement, sur les processus et contrôles relatifs au traitement des écritures manuelles et des transactions complexes et inhabituelles, et sur les contrôles visant la prévention ou la détection d'erreurs significatives dans la classification et la présentation des états financiers 28 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE consolidés, ainsi que dans les publications correspondantes et l'enregistrement de toutes les charges de sous- traitance sur la correcte période. La Société est parvenue à corriger chacune de ces déficiences matérielles au cours de l'exercice suivant, sur la base de plans de remédiation présentés et régulièrement suivis avec le Comité d'Audit. Bien que l'environnement et le système de contrôle interne de la Société ne fassent plus l'objet de déficiences matérielles au 31 décembre 2024, la Société pourrait ne pas parvenir à maintenir un niveau de contrôle interne approprié. Cela pourrait entraîner des anomalies significatives dans ses états financiers et la perte de confiance des investisseurs dans la fiabilité de ses états financiers. Cela pourrait également la soumettre à un contrôle réglementaire et à des sanctions. 3.1.5.3. La Société pourrait rencontrer des difficultés pour gérer son développement et accompagner les changements de stratégie, ce qui pourrait perturber ses activités. Les opportunités saisies, les décisions prises, les succès et les échecs des programmes de recherche et développement de la Société et de ses opérations en général peuvent avoir des impacts importants sur ses effectifs et sur le périmètre de ses opérations. Des changements rapides, tels qu'une forte croissance des effectifs ou des réorganisations structurelles visant à soutenir des évolutions stratégiques, peuvent nuire aux conditions de travail. Ils peuvent également entraîner le départ de salariés, et ainsi se traduire par une perte de connaissances et d'expertise, une baisse de la performance opérationnelle de l'entreprise et, par conséquent, un risque de non-atteinte de ses objectifs. Par exemple, en décembre 2020, l'annonce du retour des droits de Lumoxiti à AstraZeneca s'est suivie d'une réduction significative des opérations commerciales de la Société et des effectifs associés aux Etats-Unis. Cette première expérience commerciale a permis à la Société de se doter de compétences de développement avancé et de commercialisation nouvelles. Cependant, celle-ci ayant été de courte durée, cet apport de compétences pourrait ne pas être suffisant pour anticiper les futures problématiques de commercialisation de ses candidats-médicaments. En outre, pour soutenir le développement de la Société et accompagner les changements de stratégie, la Société doit continuer à mettre en œuvre et améliorer ses systèmes de gestion, opérationnels et financiers, adapter ses installations et recruter et former du personnel qualifié. En raison de ses ressources financières limitées, la Société pourrait ne pas être en mesure de gérer efficacement le développement de ses activités, ce qui pourrait entraîner des faiblesses dans son infrastructure, donner lieu à des erreurs opérationnelles, des pertes d’opportunités commerciales, des pertes d’employés et une baisse de productivité des employés restants. La Société pourrait également rencontrer des difficultés pour recruter, former et retenir du personnel qualifié supplémentaire, notamment à des postes clés. À cela s’ajoute le fait qu'elle est située à Marseille et qu'elle est en concurrence avec d’autres localisations que les recrues potentielles pourraient trouver plus intéressantes. 3.1.5.4. Les locaux de la Société localisés à Luminy sont exposés à des incendies de forêt. Ces incendies ou d'autres catastrophes naturelles liées au changement climatique pourraient affecter de manière significative les opérations de la Société. Le centre de R&D et le siège de la Société, à Luminy, sont exposés aux incendies de forêt. Luminy est un quartier situé en périphérie de Marseille, composé en partie de collines non urbanisées couvertes d’arbustes et de pins. Il se situe également à côté d’un parc naturel entièrement recouvert du même type de végétation méditerranéenne. Les étés sont chauds et secs et ce type de végétation est sujet aux incendies de forêt. De plus, le changement climatique pourrait renforcer la fréquence de ces incendies ou d'autres événements météorologiques ou catastrophes naturelles pouvant toucher les locaux de la Société ou de ses prestataires et INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |29 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE partenaires et perturber ainsi les opérations de la Société et le fonctionnement de sa chaîne d'approvisionnement. Afin de prévenir les risques d’incendie, des mesures de prévention des incendies sont mises en œuvre, telles que l’élagage des arbres et arbustes des espaces verts environnants et la mise en œuvre d’un plan d’entretien du matériel de lutte contre les incendies. De plus, des mesures de sauvegarde et d’archivage des données informatiques sont mises en œuvre permettant de stocker les données régulièrement sauvegardées dans les locaux d’un prestataire de services spécialisé. En outre, le matériel biologique rare utilisé par la Société a été identifié, dupliqué et conservé sur d’autres sites, dans les locaux de prestataires de services spécialisés. Un autre feu de forêt ou un événement météorologique significatif pourrait nuire aux locaux de la Société à Luminy, ce qui entraînerait des pertes financières, des retards de développement de différentes durées, voire la suspension des activités de la Société. Par ailleurs, les préoccupations relatives au changement climatique peuvent également entraîner des exigences légales ou réglementaires nouvelles ou supplémentaires visant à réduire les émissions de gaz à effet de serre et/ou à atténuer les effets du changement climatique sur l'environnement. Si ces lois ou réglementations sont plus strictes que les obligations légales ou réglementaires actuelles, la Société pourrait subir des perturbations ou une augmentation des coûts associés à l'approvisionnement, à la fabrication et à la distribution des produits de la Société, ce qui pourrait avoir un effet négatif également sur les activités, les résultats d'exploitation ou la situation financière d'Innate Pharma. 3.1.5.5. Des poursuites liées à la responsabilité de la Société du fait des produits et d’autres poursuites pourraient détourner ses ressources, engendrer des pertes substantielles, réduire le potentiel commercial de ses candidats-médicaments et nuire à sa réputation. Étant donné que la Société développe des produits thérapeutiques destinés à être testés sur des humains et utilisés à des fins de traitement pour des humains, le risque de se voir poursuivi en justice au titre de la responsabilité du fait des produits est inhérent à son activité. Les effets secondaires ou les défauts de fabrication des produits que la Société développe pourraient entraîner une détérioration de l’état du patient, des lésions voire son décès. Par exemple, la responsabilité de la Société pourrait être recherchée par les patients participant aux essais cliniques dans le cadre du développement des produits thérapeutiques testés et des effets secondaires inattendus résultant de l’administration de ces produits. Une fois qu’un produit est approuvé pour la vente et commercialisé, la probabilité de poursuites au titre de la responsabilité du fait des produits augmente. Des poursuites pénales ou civiles peuvent être intentées à l'encontre de la Société par des patients, des autorités règlementaires, des sociétés biopharmaceutiques et toute autre tierce partie utilisant ou commercialisant ses produits. Ces actions pourraient inclure des réclamations résultant d’actes des partenaires, bénéficiaires de licence et sous-traitants de la Société, sur lesquels elle n’exerce que peu ou pas de contrôle. Ces poursuites peuvent détourner la direction de la Société de la poursuite de sa stratégie commerciale et peuvent être coûteuses à défendre. En outre, si la responsabilité de la Société est engagée dans l’une quelconque de ces poursuites, elle pourrait subir des pertes substantielles, elle pourrait être contrainte de limiter ou de ne plus commercialiser les produits concernés et cela pourrait porter atteinte à sa réputation. Bien que le processus d’essais cliniques soit conçu pour identifier et évaluer les effets secondaires potentiels, il est toujours possible qu’un médicament, même après approbation réglementaire, présente des effets secondaires imprévus. Si l’un quelconque de ses candidats-médicaments devait provoquer des effets secondaires indésirables au cours des essais cliniques ou après approbation du candidat-médicament, la Société pourrait être exposée à des pertes substantielles. Les médecins et les patients peuvent ne pas respecter les avertissements qui identifient des effets indésirables potentiels connus, ainsi que les patients qui ne devraient pas utiliser ses candidats-médicaments. 30 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE La Société a souscrit une assurance responsabilité civile pour chaque essai clinique qu'elle conduit en qualité de promoteur, conformément à la législation et aux règles en vigueur au niveau local. Aux États-Unis, sa couverture d’assurance globale pour ses essais cliniques en cours est de 10 millions de dollars au total. Sa couverture d’assurance peut ne pas être suffisante pour couvrir toutes dépenses ou pertes qu'elle pourrait subir. De plus, la couverture d’assurance coûte de plus en plus cher et, à l’avenir, la Société pourrait ne pas être en mesure de conserver la couverture d’assurance à un coût raisonnable ou pour des montants suffisants pour la protéger contre les pertes liées à la responsabilité. D’importants jugements ont été rendus occasionnellement dans le cadre de recours collectifs fondés sur des médicaments ayant des effets secondaires imprévus. Le coût de tout litige au titre de la responsabilité du fait des produits ou d’autres procédures, même s’il était réglé en sa faveur, pourrait être considérable pour la Société. Une réclamation fructueuse au titre de la responsabilité du fait des produits ou une série de réclamations fructueuses pourrait faire baisser le cours de ses actions et, si les jugements donnent lieu à des dommages-intérêts supérieurs à sa couverture d’assurance, pourrait diminuer ses liquidités et avoir une incidence défavorable sur ses activités. La police responsabilité civile inclut une assurance « responsabilité civile produits et professionnelle » pour un montant global de couverture tous dommages confondus de 10 millions d’euros par an comportant des sous- limites. Si la Société fait l’objet d’une réclamation fructueuse au titre de la responsabilité du fait des produits qui dépasse les limites des montants couverts par l’assurance obtenue, elle engagerait des frais importants qui auraient une incidence défavorable sur ses résultats et nécessiteraient l’engagement de ressources en capital qui pourraient autrement être utilisées pour le développement et le lancement commercial de ses programmes de produits. 3.1.6. Risques liés à des questions de conformité 3.1.6.1. La collecte de données en Europe est régie par des réglementations restrictives régissant la collecte, l’utilisation, le traitement et le transfert transfrontalier d’informations à caractère personnel. La Société peut être amenée à collecter, traiter, utiliser ou transférer des données à caractère personnel de personnes situées au sein de l’Union européenne dans le cadre de ses activités, y compris dans le cadre d’essais cliniques menés au sein de l’Union européenne. Une partie importante des données à caractère personnel qu'elle peut être amenée à utiliser sont gérées par des tierces parties (principalement les CRO dans le cadre des essais cliniques). La collecte et l’utilisation de données à caractère personnel relatives à la santé au sein de l’Union européenne sont régies par les dispositions du règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, tel que rectifié (RGPD). Cette législation impose des exigences relatives au fait de disposer de bases juridiques pour le traitement d’informations à caractère personnel de personnes identifiables et au transfert de telles informations en dehors de l’Espace Economique Européen (EEE), y compris aux États-Unis, en fournissant des informations à ces personnes concernant le traitement de leurs données à caractère personnel, en sécurisant les données à caractère personnel, en concluant des accords de traitement de données avec des tierces parties qui traitent des données à caractère personnel, en répondant aux demandes des individus d’exercer leurs droits en ce qui concerne leurs données à caractère personnel, en signalant les violations de la sécurité impliquant des données à caractère personnel à l’autorité nationale de protection des données compétente et aux personnes concernées affectées, en nommant des délégués à la protection des données, en réalisant une analyse d’impact sur la protection des données et la tenue de registres. Le RGPD impose des responsabilités supplémentaires concernant les données à caractère personnel que la Société traite et elle pourrait être amenée à mettre en place des mécanismes supplémentaires garantissant le respect des nouvelles règles de protection des données. Le non-respect des exigences du RGPD et des lois nationales des États membres de l’Union européenne relatives à la protection des données, y compris les données gérées par des tierces parties, INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |31 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE pour lesquelles la Société n’est pas en mesure de s’assurer de leur respect du RGPD, peut entraîner des amendes substantielles, d’autres sanctions administratives et des actions civiles à son encontre, ce qui pourrait avoir une incidence défavorable importante sur ses activités, ses perspectives, sa situation financière et ses résultats d’exploitation. 3.1.6.2. La Société est soumise à des lois et réglementations en matière de transparence, d’éthique et de santé qui peuvent nécessiter des efforts significatifs en matière de conformité et exposer la Société, entre autres, à des sanctions pénales et civiles, des dommages et intérêts contractuels, une atteinte à sa réputation et une diminution des bénéfices et de ses revenus futurs. Les fournisseurs de soins de santé, les médecins et autres intervenants jouent un rôle primordial dans le développement clinique, l’approbation et, une fois obtenue, la recommandation et la prescription des candidats-médicaments de la Société. Ses accords avec ces personnes et les tiers payeurs, ainsi que ses activités pourraient l'exposer à des réglementations applicables ayant un champ d’application très large en matière de fraude et d’abus, ainsi qu’à d’autres réglementations applicables en matière de soins de santé, qui seraient susceptibles de limiter les accords commerciaux ou financiers ainsi que les relations grâce auxquelles elle recherche, développe et, si elle obtient des autorisations de commercialisation, commercialise, vend et distribue ses produits. Par exemple, l’U.S. Physician Payments Sunshine Act, les réglementations étrangères analogues, telles que les lois anti-kickback ou celles relatives aux fausses réclamations, la « loi Bertrand » en France (loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011), exigent des fabricants concernés de médicaments couverts, de suivre et déclarer périodiquement les contrats, paiements et autres transferts de valeur en faveur des médecins et de certains droits de propriété et investissements détenus par les médecins ou les membres de leur famille immédiate ou les professionnels de santé. Pour plus d’informations sur la réglementation en matière de transparence, d’éthique et de santé, se référer aux paragraphes 9.6 « Transparence des liens d’intérêt ou Sunshine Act à la française » et 9.8.2 « Législation et réglementation des soins de santé aux États-Unis » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document d'enregistrement universel. Les lois anti-corruption françaises, la loi française n° 2016-1691 du 9 décembre 2016, l’US Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) et le UK’s Bribery Act 2010 peuvent également être invoqués dans des circonstances similaires. La FCPA présente des défis particuliers pour l’industrie pharmaceutique, car dans de nombreux pays, les hôpitaux sont gérés par le gouvernement, et les médecins et autres employés de l’hôpital sont considérés comme des fonctionnaires étrangers. Certains paiements aux hôpitaux liés à des essais cliniques et à d’autres travaux ont été considérés comme des paiements incorrects à des fonctionnaires et ont conduit à des mesures d’application de la FCPA. Parmi les autres textes législatifs américains figurent l’US Anti-Kickback Statute qui peut être invoqué dans le cadre de paiements versés au titre de programmes de soins de santé fédéraux tels que Medicare et Medicaid, et l’US Health Insurance Portability and Accountability Act de 1996 (HIPAA), en ce qui concerne les fraudes aux programmes de prestations de soins de santé. Veiller à ce que les accords commerciaux de la Société avec des tierces parties soient conformes aux lois et réglementations applicables en matière de soins de santé sera probablement coûteux. Il est possible que les autorités gouvernementales concluent que ses pratiques commerciales ne sont pas conformes aux lois, réglementations ou jurisprudences actuelles ou futures en matière de fraude et d’abus ou à d’autres lois et réglementations en matière de soins de santé. Si ses activités enfreignaient l’une quelconque de ces lois ou autres réglementations gouvernementales qui pourraient s’appliquer à elle, elle pourrait faire l’objet de lourdes sanctions civiles, pénales et administratives, de dommages et intérêts, d’amendes, de dépréciations, d’emprisonnement, d’exclusions éventuelles des programmes de soins de santé financés par le gouvernement, tels que Medicare et Medicaid, d’exigences supplémentaires en matière de rapports et de surveillance si elle 32 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE est soumise à un accord d’intégrité d’entreprise ou à un accord similaire afin de résoudre les allégations de non-respect de ces lois, de dommages et intérêts contractuels, d’atteinte à la réputation, de diminution des bénéfices et de revenus futurs, et de réduction de ses activités, chacun de ces éléments pouvant perturber considérablement ses activités. Si les médecins ou les autres prestataires ou entités avec lesquel(le)s la Société prévoit de travailler ne sont pas en conformité avec les lois applicables, ils peuvent être passibles de sanctions pénales, civiles ou administratives, y compris d’exclusions des programmes de soins de santé financés par le gouvernement. 3.1.7. Risques liés aux droits de propriété intellectuelle 3.1.7.1. La capacité de la Société à faire face à la concurrence peut être compromise si elle n’obtient pas, ne conserve pas, ne protège pas et ne fait pas respecter correctement ses droits exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou si l’étendue de la protection de la propriété intellectuelle qu'elle obtient n’est pas suffisamment large. Le succès de la Société dépend en grande partie de sa capacité à obtenir et à conserver une protection par brevet ou une autre protection de la propriété intellectuelle concernant ses candidats-médicaments. Par exemple : • elle pourrait ne pas déposer toutes les demandes de brevet nécessaires ou souhaitables ou ne pas obtenir les brevets qu'elle a demandé et qui sont en cours d’examen ; • elle pourrait ne pas développer de nouveaux candidats-médicaments ou technologies brevetables ou ne pas obtenir des brevets pour protéger ces nouveaux candidats-médicaments ou technologies ; • ses partenaires de licence ou de collaboration ou elle-même pourrai(en)t ne pas avoir été les premiers à proposer les candidats-médicaments ou les technologies couvert(e)s par les brevets délivrés ou les demandes de brevet en cours qu'elle concède sous licence ou qu'elle détient ; • elle pourrait ne pas obtenir des droits suffisants sur tous les brevets nécessaires ou recherchés ou sur d’autres droits de propriété intellectuelle, à des conditions raisonnables ou ne pas les obtenir du tout ; • la portée et la durée de tous brevets délivrés qu'elle possède ou qu'elle concède sous licence pourraient ne pas être suffisamment larges pour protéger ses candidats-médicaments ou empêcher efficacement les autres de commercialiser des technologies et des candidats-médicaments concurrentiels ; • elle pourrait ne pas se conformer aux diverses procédures, soumissions de documents, paiements de taxes et autres conditions requises pour conserver sa protection par brevet ; • elle pourrait ne pas obtenir une prolongation limitée de la durée de brevet en vertu du Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act de 1984, ou des amendements Hatch-Waxman, et d’une législation similaire au sein de l’Union européenne ; • ses brevets détenus ou concédés sous licence pourraient être contestés, invalidés ou contournés par une tierce partie ; • d’autres sociétés du secteur pharmaceutique pourraient utiliser ou tenter d’utiliser des marques commerciales similaires ou des composants de ses marques commerciales, et créer ainsi de la confusion dans l’esprit des tierces parties ; et • ses marques déposées pourraient être contestées, contrefaites, contournées ou déclarées génériques ou considérées comme portant atteinte à d’autres marques. La Société n’a pas l’intention de déposer, conserver, poursuivre et défendre systématiquement les brevets de ses candidats-médicaments dans tous les pays et toutes les juridictions du monde, car cela coûterait trop cher. Même dans les pays ou les zones où elle le fera, à l’exception des États-Unis et de l’Union européenne, sa INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |33 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE protection pourrait ne pas être aussi efficace que celle des États-Unis ou de l’Union européenne. Dans les pays dans lesquels elle ne cherchera pas à protéger sa propriété intellectuelle, elle est exposée à l’utilisation de cette propriété par des tierces parties dans des produits de type copycat, qu’elles peuvent ensuite chercher à commercialiser dans des pays dans lesquels elle est protégée. Il est également possible que la Société ne parvienne pas à identifier les aspects brevetables de ses résultats de recherche et développement à temps pour obtenir la protection par brevet. Bien qu'elle conclut des accords de confidentialité avec des parties ayant accès à des aspects confidentiels ou brevetables de ses résultats de recherche et développement, telles que ses employés, ses consultants, ses CRO, ses partenaires scientifiques externes, ses chercheurs parrainés et d’autres conseillers, ces parties peuvent enfreindre les accords et divulguer ces résultats avant le dépôt d’une demande de brevet, mettant ainsi en péril la capacité de la Société à demander la protection par brevet. En outre, dans certaines circonstances, la Société peut ne pas avoir le droit de contrôler la préparation, le dépôt, la poursuite, la conservation, le respect et la défense des brevets et des demandes de brevet couvrant des technologies qu'elle concède sous licence à des tierces parties ou concédés sous licence par des tiers ou elle peut avoir recours à des tierces parties pour le faire. Par exemple, conformément à son accord de licence avec AstraZeneca relatif à monalizumab, AstraZeneca conserve le contrôle de ces activités pour certains brevets que la Société lui concède sous licence en vertu de l’accord et des brevets issus de la collaboration. En outre, certains de ses brevets et demandes de brevets sont, et pourraient à l’avenir être, détenus en copropriété avec des tierces parties. Si la Société n'est pas en mesure d’obtenir une licence exclusive sur la part que ces copropriétaires tiers détiennent dans ces brevets ou demandes de brevet, ces copropriétaires peuvent être en mesure de céder leurs droits de licence à d’autres tiers, y compris des concurrents de la Société, et ses concurrents pourraient commercialiser des produits et des technologies concurrents. Elle peut également avoir besoin de la coopération de tels copropriétaires de ses brevets afin de faire respecter ces brevets par les tiers, et cette coopération peut ne pas lui être fournie. La couverture revendiquée dans une demande de brevet peut être considérablement réduite avant la délivrance du brevet et sa portée peut être réinterprétée après la délivrance. Les contestations de concurrents ou d’autres tiers pourraient réduire la portée de ses brevets ou les rendre invalides ou inapplicables, ce qui pourrait limiter sa capacité à empêcher des tiers d’utiliser ou de commercialiser des technologies et candidats-médicaments similaires ou identiques, ou limiter la durée de la protection conférée par le brevet pour ses candidats-médicaments. Les procédures judiciaires que la Société devra éventuellement engager afin de faire respecter et de défendre sa propriété intellectuelle pourraient être très coûteuses. En outre, en raison du nombre important de preuves requises dans le cadre de litiges en matière de propriété intellectuelle, il est possible que certaines des informations confidentielles de la Société soient compromises par une divulgation au cours de ce type de litige. La probabilité de différends sur sa propriété intellectuelle augmentera progressivement à mesure que les brevets sont accordés et que la valeur et l’attrait des inventions protégées par ces brevets sont confirmés. La position des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques en matière de brevets est généralement très incertaine, elle soulève des questions juridiques et factuelles complexes et a fait l’objet de nombreux litiges au cours des dernières années. En conséquence, l’émission, la portée, la validité, la force exécutoire et la valeur commerciale des droits de brevet de la Société sont très incertaines. Par exemple, des oppositions ont été déposées contestant un brevet européen dont la Société est propriétaire couvrant un anticorps neutralisant l'activité inhibitrice du NKG2A humain pour une utilisation dans le traitement d'un cancer chez l'homme atteint d'une maladie progressive suite à un traitement avec un anticorps qui neutralise l'activité inhibitrice de PD-1. La Société a également été informée du dépôt de deux oppositions contestant les brevets européens dont elle a acquis les droits couvrant certaines de ses technologies CD39, et une de ces oppositions reste en cours. La Division d’Opposition de l’OEB a révoqué un des brevets couvrant certaines de ses technologies CD39 et a maintenu le brevet ouvrant un anticorps neutralisant l'activité inhibitrice du NKG2A humain pour une utilisation dans le traitement d'un cancer chez l'homme atteint d'une maladie progressive suite à un traitement avec un anticorps qui neutralise l'activité inhibitrice de PD-1, la décision de maintien ayant fait 34 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE l’objet d’un appel toujours en cours. Ses demandes de brevet en cours et à venir pourraient ne pas aboutir à la délivrance de brevets protégeant sa technologie ou ses candidats-médicaments ou empêchant effectivement des tiers de commercialiser des technologies et des candidats-médicaments concurrentiels. De plus, ses brevets, dont elle est propriétaire, ou obtenus sous licence, peuvent être soumis à une réserve de droits par un ou plusieurs tiers. Par exemple, si le gouvernement des États-Unis a financé en partie la recherche qui a donné lieu à un de ses droits de propriété intellectuelle et technologies brevetés, qu’ils soient détenus ou obtenus sous licence, le gouvernement pourrait avoir certains droits, ou droits de retrait, sur ces droits de brevet et cette technologie. Lorsque de nouvelles technologies sont développées avec un financement gouvernemental, le gouvernement obtient généralement certains droits sur les brevets obtenus, notamment une licence non exclusive autorisant le gouvernement à utiliser l’invention à des fins non commerciales. Ces droits peuvent permettre au gouvernement de divulguer ses informations confidentielles à des tiers et d’exercer des droits de retrait pour utiliser ou autoriser des tiers à utiliser sa technologie concédée sous licence. Le gouvernement peut exercer ses droits de retrait s’il estime que des mesures s’imposent, car elle ne parvient pas à appliquer de manière pratique la technologie financée par le gouvernement, car des mesures sont nécessaires pour atténuer les besoins en matière de santé ou de sécurité, pour satisfaire aux exigences de la réglementation fédérale ou pour donner la préférence à l’industrie américaine. En outre, les droits de la Société sur de telles inventions peuvent être soumis à certaines exigences relatives à la fabrication de produits intégrant de telles inventions aux États-Unis. Ces risques sont encore plus élevés pour la Société, en raison de ses ressources financières et humaines limitées. 3.1.7.2. Des tierces parties peuvent prétendre que les partenaires de la Société ou la Société elle- même enfreignent/enfreint, détournent/détourne ou autrement violent/viole les droits de propriété intellectuelle de ces tierces parties, ce qui pourrait entraver ou retarder ses efforts de développement, l'empêcher de commercialiser ses candidats-médicaments, ou augmenter les coûts de commercialisation de ses candidats-médicaments. Le succès commercial de la Société dépend de sa capacité et de celle de ses partenaires à développer, fabriquer, commercialiser et vendre ses candidats-médicaments, et à utiliser ses technologies exclusives, sans enfreindre, détourner ou violer de toute autre manière les droits de propriété intellectuelle ou les droits exclusifs de tiers. Le domaine des produits biopharmaceutiques implique des litiges importants en matière de brevets et autres droits de propriété intellectuelle, qui peuvent être très incertains et impliquer des questions juridiques et factuelles complexes. L’interprétation et l’étendue des revendications admises dans certains brevets couvrant des compositions biopharmaceutiques peuvent également être incertaines et difficiles à déterminer. Il se peut que la Société ne soit pas au courant de tous les droits de propriété intellectuelle appartenant à des tiers et potentiellement liés à ses candidats-médicaments. En règle générale, aux États-Unis, les demandes de brevet ne sont publiées que 18 mois après le dépôt ou, dans certains cas, pas du tout. Par conséquent, elle ne peut pas être sûre d’avoir été la première à être l'auteur des inventions revendiquées dans des brevets dont la Société est propriétaire ou concédés sous licence ou dans des demandes de brevet en cours, ni qu'elle a été la première à demander la protection par brevet pour ces inventions. Si elle n’était pas la première à inventer de telles inventions ou la première à déposer un brevet ou une demande de brevet pour de telles inventions, elle pourrait ne pas être en mesure d’utiliser ces inventions dans le cadre de ses produits. Il se peut qu'elle doive obtenir des licences auprès de tiers (qui pourraient ne pas être disponibles selon des conditions commercialement raisonnables, voire ne pas être disponibles du tout), retarder le lancement de candidats- médicaments, cesser la production et la vente de certains candidats-médicaments ou développer des technologies alternatives faisant l’objet de tel(le)s brevets ou demandes de brevet. Chacun des éléments ci- avant pourrait avoir une incidence défavorable importante sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière et ses résultats d’exploitation. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |35 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE Des tiers peuvent alléguer que la Société ou ses partenaires enfreint/enfreignent, détourne/détournent ou autrement viole/violent les brevets ou autres droits de propriété intellectuelle de ces tiers, et faire valoir des réclamations pour violation à son encontre, quel que soit leur mérite. Un tribunal compétent pourrait juger que ces brevets de tiers sont valides, opposables et violés, ce qui pourrait avoir une incidence défavorable importante sur la capacité de la Société à commercialiser tout candidat-médicament qu'elle pourrait développer, ainsi que tout(e) autre candidat-médicament ou technologie couvert(e) par les brevets revendiqués par ledit tiers. Afin de contester avec succès la validité d’un tel brevet américain devant un tribunal fédéral, la Société devra surmonter une présomption de validité. Comme il s’agit d’une lourde charge qui l'obligerait à présenter des preuves claires et convaincantes de l’invalidité d’une telle revendication de brevet américain, un tribunal compétent pourrait ne pas annuler les revendications de ce brevet américain. S’il s’avère que la Société enfreint les droits de propriété intellectuelle d’un tiers et si elle ne parvient pas à démontrer que ces droits sont invalides ou inapplicables, elle pourrait être tenue de : • supporter les coûts potentiellement importants des poursuites intentées à son encontre ; • verser des dommages et intérêts, qui peuvent inclure des dommages et intérêts triples et les honoraires d’avocat s’il est prouvé qu'elle n'a délibérément porté atteinte aux droits de brevet d’une tierce partie ; • cesser de développer, de fabriquer et de commercialiser la technologie ou les candidats-médicaments contrefaits ; et • acquérir auprès de ce tiers une licence pour ces droits de propriété intellectuelle, qui peut ne pas pouvoir être conclue selon des conditions commercialement raisonnables, voire ne pas être conclue du tout, et peut être non exclusive, donnant ainsi aux concurrents de la Société et à des tiers un accès aux mêmes technologies qui lui ont été concédées sous licence. Même en cas de résolution en faveur de la Société, un litige ou une autre procédure lié(e) à la propriété intellectuelle peut l'amener à engager des dépenses importantes et peut détourner sa direction et les autres membres du personnel de leurs responsabilités normales. En outre, il pourrait y avoir des annonces publiques des résultats d’audiences, de requêtes ou d’autres procédures provisoires ou de faits nouveaux. Si les analystes des valeurs mobilières ou les investisseurs perçoivent ces résultats comme étant négatifs, cela pourrait avoir une incidence défavorable importante sur le cours de ses actions ordinaires. Il se peut que la Société ne dispose pas de ressources financières ou autres suffisantes pour mener à bien de tel(le)s litiges ou procédures. Certains de ses concurrents pourraient être en mesure de supporter les coûts de tel(le)s litiges ou procédures de manière plus efficace qu'elle, en raison de leurs ressources financières plus importantes et de leurs portefeuilles de propriété intellectuelle plus avancés et plus développés. 3.1.7.3. Les évolutions du droit des brevets pourraient avoir un impact négatif sur l'activité de la Société. Des modifications apportées aux lois sur les brevets ou à leur interprétation pourraient accroître les incertitudes et les coûts liés à la poursuite des demandes de brevet et à l’exécution ou à la défense des brevets délivrés. Par exemple, à tout moment, le Congrès américain, United States Patent and Trademark Office (USPTO) ou des autorités étrangères similaires peuvent modifier les normes de brevetabilité et tout changement de ce type pourrait avoir une incidence défavorable sur les activités de la Société. En outre, le Leahy-Smith America Invents Act (AIA), qui a été promulgué en septembre 2011, comprend un certain nombre de modifications importantes du droit des brevets américain. Ces modifications incluent la transition d’un système « premier inventeur » à un système « premier déposant », des modifications dans la manière dont les brevets délivrés sont contestés et des modifications dans la manière dont les demandes de brevet sont contestées au cours du processus d’examen, telles que le fait d’autoriser une présentation de l’état de la technique à l’USPTO par un tiers au cours de la procédure de brevet. Ces modifications pourraient favoriser des entreprises plus grandes et mieux établies disposant de plus grandes ressources consacrées au dépôt des demandes de brevet et aux poursuites. Dans un système « premier déposant », à supposer que d’autres 36 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE conditions de brevetabilité soient remplies, le premier inventeur à déposer une demande de brevet aura généralement droit au brevet sur une invention, qu’un autre inventeur ait ou non procédé à l’invention plus tôt. L’USPTO a élaboré de nouvelles réglementations et procédures pour régir l’application intégrale de l’America Invents Act, et de nombreuses modifications de fond du droit des brevets associées à l’America Invents Act, et en particulier aux dispositions relatives au « premier déposant », sont entrées en vigueur en mars 2013. Des modifications de fond du droit des brevets associées à l’America Invents Act, ou à toute législation américaine ultérieure relative aux brevets, peuvent affecter sa capacité à obtenir des brevets et, s’ils sont obtenus, à les faire respecter ou à les défendre. Par conséquent, l’impact de l’America Invents Act sur le coût des poursuites liées à ses demandes de brevet américain, sa capacité à obtenir des brevets américains sur la base de ses découvertes et sa capacité à faire respecter ou à défendre tout brevet susceptible de découler de ses demandes de brevets, le cas échéant, n’est pas clair. En outre, des modifications ou des interprétations différentes des lois sur les brevets aux États-Unis et dans d’autres pays peuvent permettre à d’autres personnes d’utiliser les découvertes de la Société ou celles de ses partenaires, de développer et de commercialiser sa technologie et ses candidats-médicaments sans lui verser d’indemnisation, ou limiter le nombre de brevets ou de revendications qu'elle peut obtenir. Les positions des sociétés en matière de brevets sur le marché des biotechnologies et des produits pharmaceutiques sont particulièrement incertaines. Les décisions récentes de la Cour Suprême des États-Unis ont restreint la portée de la protection offerte par les brevets des États-Unis dans certaines circonstances et affaibli les droits des titulaires de brevets dans certaines situations. Cette combinaison d’événements a créé une incertitude quant à la validité et à la force exécutoire des brevets, une fois ceux-ci obtenus. En fonction des actions futures du Congrès américain, des tribunaux fédéraux et de l’USPTO, ainsi que d’organes similaires dans d’autres pays, les lois et réglementations régissant les brevets pourraient changer de manière imprévisible, ce qui pourrait avoir un effet défavorable important sur le portefeuille de brevets de la Société existant et sur sa capacité à protéger et à faire respecter sa propriété intellectuelle à l’avenir. 3.1.7.4. Si la Société ne respecte pas ses obligations en vertu des accords de licence ou de technologie avec des tierces parties, elle risque de perdre les droits de licence qui sont essentiels à son activité, et de ne pas réussir à obtenir les droits de propriété intellectuelle nécessaires. La Société obtient sous licence des droits de propriété intellectuelle de tiers, essentiels à son activité, au moyen d’accords de licence, y compris mais sans s’y limiter de licences liées à la fabrication, à la composition, à l’utilisation et à la vente de ses candidats-médicaments. À l’avenir, elle pourrait conclure des accords supplémentaires lui fournissant des licences concernant de la propriété intellectuelle ou de la technologie précieuse. Par exemple, elle dépend de son accord de licence avec Novo Nordisk A/S pour le développement et la commercialisation de monalizumab. Ses accords de licence lui imposent diverses obligations, qui peuvent inclure des paiements de développement, de redevances et d’étapes. Si elle ne respecte pas l’une quelconque de ces obligations, ses concédants de licence peuvent avoir le droit de résilier les accords. En cas de résiliation de ses accords de licence avec Novo Nordisk A/S ou de tout autre concédant de licence actuel ou futur, elle perdrait des droits précieux et pourrait être tenue de cesser le développement, la fabrication ou la commercialisation de ses candidats-médicaments, y compris monalizumab. En outre, ses activités en pâtiraient si ses concédants de licence ne respectaient pas les termes des accords, s’ils ne faisaient pas obstacle à la contrefaçon par des tiers, ou si les brevets sous licence ou d’autres droits étaient déclarés nuls ou non exécutoires. En outre, des litiges peuvent survenir concernant la propriété intellectuelle faisant l’objet d’un accord de licence, notamment : • l’étendue des droits accordés en vertu de l’accord de licence et d’autres questions liées à l’interprétation ; INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |37 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • la mesure dans laquelle la technologie de la Société et ses processus portent atteinte à la propriété intellectuelle de la contrepartie qui ne fait pas l’objet de l’accord de licence ; • ses obligations de diligence en vertu de l’accord de licence et quelles activités satisfont à ces obligations de diligence ; • la qualité d’inventeur ou la propriété des inventions et du savoir-faire résultant de la création ou de l’utilisation en commun de la propriété intellectuelle par ses contreparties et par elle-même ; et • la priorité de l’invention de la technologie brevetée. Les accords en vertu desquels la Société obtient des licences de propriété intellectuelle de tiers sont complexes et certaines dispositions de ces contrats sont susceptibles de faire l’objet d’interprétations multiples. Par exemple, Orega Biotech SAS (« Orega Biotech »), a revendiqué la propriété commune de certains brevets relatifs à IPH5201, et la Société a convenu avec Orega Biotech de résoudre ces revendications dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, suite à laquelle la Société a été contrainte de partager la propriété de ces brevets. La Société bénéficiera désormais d'une licence exclusive sur la quote-part de propriété détenue par Orega Biotech. La résolution de tout différend contractuel qui pourrait survenir pourrait restreindre ce que la Société estime être la portée de ses droits sur la propriété intellectuelle concernée, ou modifier de manière défavorable pour elle ce qu'elle considère être ses obligations, ou celles de sa contrepartie, financière ou autres en vertu de l’accord pertinent. Si des différends relatifs à la propriété intellectuelle que la Société a concédée sous licence empêchent ou entravent sa capacité à maintenir son accord de licence actuel selon des conditions acceptables, il se peut qu'elle ne puisse pas développer et commercialiser avec succès les candidats- médicaments concernés. De plus, la croissance de ses activités peut dépendre, en partie, de sa capacité à acquérir, acquérir sous licence ou utiliser des droits exclusifs détenus par des tiers. Il se peut qu'elle ne puisse pas acquérir ou obtenir sous licence les droits de propriété intellectuelle de tiers qu'elle considère comme nécessaires pour ses candidats- médicaments selon des conditions raisonnables voire pas du tout. L’octroi de licences ou l’acquisition de droits de propriété intellectuelle de tiers est un domaine concurrentiel, et plusieurs sociétés plus établies peuvent poursuivre des stratégies de licence ou d’acquisition de droits de propriété intellectuelle de tierces parties qu'elle pourrait considérer comme attractifs. Ces sociétés établies peuvent avoir un avantage concurrentiel sur la Société en raison de leur taille, de leurs ressources en capital et de leurs capacités de développement clinique et de commercialisation plus étendues. En outre, les sociétés qui perçoivent la Société comme un concurrent peuvent ne pas vouloir lui céder ou concéder sous licence certains droits. Il se peut également que la Société ne puisse pas obtenir sous licence ou acquérir des droits de propriété intellectuelle appartenant à des tiers selon des conditions lui permettant de rentabiliser correctement son investissement. Dans le cadre de ses activités, la Société collabore avec des institutions académiques et à but non lucratif afin d’accélérer ses activités de recherche ou de développement précliniques dans le cadre d’accords conclus avec ces institutions. En règle générale, ces institutions offrent la possibilité de négocier une licence sur tous droits de l’institution ou de ses employés en matière de technologie résultant de la collaboration. Quelle que soit cette option, il se peut que la Société ne puisse pas négocier une licence dans les délais spécifiés ou selon des conditions acceptables pour elle. Si elle ne peut pas le faire, l’institution peut proposer les droits de propriété intellectuelle à d’autres parties, ce qui risque de l'empêcher de poursuivre son programme de développement ou de commercialisation applicable. Si elle ne parvient pas à obtenir les droits sur les droits de propriété intellectuelle requis par des tiers ou à conserver les droits de propriété intellectuelle dont la Société dispose, elle pourrait être amenée à abandonner le développement et la commercialisation du programme concerné. Pour plus d’informations sur les accords de licence de la Société, se référer au paragraphe 5.4.9 « Propriété intellectuelle » de la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d'enregistrement universel. 3.1.7.5. Si la Société ne parvient pas à protéger la confidentialité de ses secrets commerciaux, son activité et sa position concurrentielle pourraient en être sérieusement affectées. 38 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE Outre la protection par brevet, du fait que la Société intervient dans le domaine hautement technique du développement de médicaments biopharmaceutiques, elle compte en partie sur la protection du secret commercial pour protéger sa technologie et ses processus exclusifs. Cependant, les secrets commerciaux sont difficiles à protéger. La Société cherche en partie à protéger ses secrets commerciaux en concluant des accords de confidentialité avec ses employés, ses consultants, ses CRO, ses partenaires scientifiques extérieurs, ses chercheurs parrainés et d’autres conseillers. Ces accords exigent généralement que l’autre partie préserve la confidentialité et ne divulgue pas à des tiers toutes les informations confidentielles développées par cette partie ou communiquées à cette partie par elle au cours de la relation que cette partie entretient avec la Société. Cependant, elle ne peut pas garantir qu'elle a conclu de tels accords avec chaque partie susceptible d’avoir ou d’avoir eu accès à ses secrets commerciaux et informations confidentielles. Ces accords peuvent être enfreints et elle pourrait ne pas disposer de recours adéquats en cas d’infraction. Outre les mesures contractuelles, la Société essaie de protéger la nature confidentielle de ses informations propriétaires à l’aide de mesures de sécurité physiques et technologiques. De telles mesures peuvent ne pas, par exemple, dans le cas de l’appropriation illicite d’un secret commercial par un employé ou un tiers avec un accès autorisé, fournir une protection adéquate à ses informations confidentielles. Les mesures de sécurité mises en œuvre par la Société n’empêcheront peut-être pas un employé ou un consultant de s’approprier ses secrets commerciaux et de les communiquer à un concurrent. De plus, les recours que la Société intente contre ce manquement pourraient ne pas constituer un recours adéquat pour protéger pleinement ses intérêts. Faire valoir une allégation selon laquelle une partie a divulgué ou utilisé de manière illicite un secret commercial peut être difficile, coûteux et prendre beaucoup de temps, et le résultat est imprévisible. En outre, les tribunaux extérieurs aux États-Unis sont peut-être moins disposés à protéger les secrets commerciaux. De plus, les secrets commerciaux peuvent être développés de manière indépendante par des tiers de manière à empêcher tout recours légal de sa part. Si des informations confidentielles ou exclusives, telles que ses secrets commerciaux, devaient être divulguées ou détournées par une tierce partie, ou si de telles informations étaient développées de manière indépendante par une tierce partie, la position concurrentielle de la Société pourrait en être sérieusement affectée. Ses secrets commerciaux et techniques incluent ce qui suit : • certaines compétences techniques non brevetées qui, selon elle, lui fournissent un avantage dans la réalisation de travaux de recherche et développement dans son domaine ; • certaines connaissances scientifiques générées par les travaux qu'elle effectue ; • certaines informations relatives aux candidats-médicaments qu'elle développe actuellement ; et • certaines informations relatives aux accords signés avec des tiers. La divulgation non autorisée ou le détournement de certains de ces secrets pourrait permettre à des tiers de proposer des produits ou services concurrents à ceux de la Société ou avoir généralement un effet défavorable significatif sur ses activités. Les structures mises en place pour protéger ses secrets commerciaux et techniques ne constituent pas une garantie qu’un ou plusieurs de ses secrets commerciaux et techniques ne seront pas divulgués ou détournés. Les accords ou autres arrangements visant à protéger ses secrets commerciaux peuvent ne pas fournir la protection recherchée ou être enfreints, ou encore ses secrets commerciaux peuvent être divulgués à ses concurrents ou développés indépendamment par ceux-ci. 3.2. GESTION DES RISQUES ET CONTROLE INTERNE Le dispositif de contrôle interne de la Société s’appuie sur les recommandations formulées dans le « Cadre de référence sur les dispositifs de gestion des risques et de contrôle interne pour les valeurs moyennes et petites INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |39 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE Guide de mise en œuvre pour les valeurs moyennes et petites» mis à jour et publié par l’AMF le 22 juillet 2010, sur les principes édictés par le Committee Of Sponsoring Organizations of the Treadway Commission (COSO). Ce même cadre de référence est utilisé dans le cadre de la conformité de la Société à la Loi Sarbanes-Oxley depuis sa cotation aux Etats- Unis. Ainsi, il est rappelé que le périmètre du contrôle interne et de la gestion des risques n’est pas limité aux procédures permettant de fiabiliser les informations comptables et financières, mais couvre l'ensemble des activités de la Société, ses processus et ses actifs. Le dispositif est applicable à la société mère Innate Pharma et sa filiale détenue à 100% : Innate Pharma Inc.. Il est précisé que des procédures de contrôle interne propres à cette filiale peuvent être mises en place, en fonction de son organisation, ses spécificités opérationnelles et de ses facteurs de risques. 3.2.1. Définition et objectifs du contrôle interne Dans la Société, le contrôle interne est un processus mis en place sous la responsabilité du Conseil de surveillance et mis en œuvre par le Directoire, l'Équipe de management, le personnel d'encadrement et l'ensemble du personnel. Il comprend un ensemble de moyens, de comportements, de procédures et d’actions adaptés aux caractéristiques propres de la Société et contribue à la maîtrise de ses activités, à l’efficacité de ses opérations et à l’utilisation efficiente de ses ressources, et il doit permettre de prendre en compte de manière appropriée les risques significatifs, qu’ils soient opérationnels, financiers, stratégiques ou de conformité. Le dispositif de contrôle interne vise à donner une assurance raisonnable : • de la conformité aux lois et règlements applicables ; • de l’application des instructions et des orientations stratégiques fixées par la Direction ; • du bon fonctionnement des processus internes de la Société, notamment ceux concourant à l'atteinte de ses objectifs et à la sauvegarde des actifs ; et • de la fiabilité du reporting notamment relatifs aux informations comptables et financières. Le dispositif contribue à la prévention et à la maîtrise des risques de ne pas atteindre les objectifs que la Société se fixe. La maîtrise des risques liés aux opérations et à l’information comptable et financière a notamment pour objectif de (i) fournir des outils de gestion de la politique générale d’entreprise aux dirigeants, (ii) fournir une information comptable et financière fiable aux tiers et (iii) se conformer aux lois et règlements en vigueur. Néanmoins, le processus de contrôle interne de la Société repose essentiellement sur des moyens humains et les risques auxquels la Société est exposée ne dépendent pas uniquement des actions de maîtrise qui pourraient être sous son contrôle mais aussi de facteurs externes qu'il n'est pas toujours possible de contrôler. Ainsi, s’ils peuvent donner une assurance raisonnable, les dispositifs de contrôle interne et de gestion des risques n’ont pas vocation à garantir de façon absolue la maîtrise des risques touchant la Société. 3.2.2. Politique de la Société en matière de contrôle interne La politique de contrôle interne est déterminée en fonction des objectifs de la Société. L’une des préoccupations majeures d’Innate Pharma est d’assurer la maîtrise de ses activités. La Direction a ainsi soutenu la mise en place, le maintien et le développement d’un système qualité, d'un dispositif de contrôle interne et d'un dispositif de gestion des risques tout au long de son développement. 40 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE De par son modèle économique, la Société fait appel à des investisseurs en capital, et de par la nature de son activité en « recherche et développement de candidat-médicaments dans le domaine de l’immunothérapie », la Société est largement exposée à des risques de différentes natures, qu’ils soient financiers, juridiques, stratégiques, de conformité ou opérationnels. Aussi, Innate Pharma accorde une importance particulière à l’identification et à la maîtrise de ces risques et souhaite pouvoir donner à ses actionnaires une vision pertinente de son environnement de risques. La mise en œuvre des actions visant à réduire les risques est intégrée au système Qualité ou au dispositif de Contrôle Interne en fonction de la nature des risques. La mise en œuvre du dispositif de contrôle interne s’inscrit dans une démarche d’amélioration continue et progressive visant à répondre aux principes élaborés par l’AMF. 3.2.3. Responsabilités en matière de contrôle interne Le Conseil de surveillance de la Société est, par sa mission, le premier acteur du contrôle interne. Le Comité d’audit, le Comité des rémunérations et des nominations et le Comité des transactions sont les principaux outils dont dispose le Conseil de surveillance dans sa mission de contrôle interne. Les membres du Directoire, de l'Équipe de management, le personnel d’encadrement et l’ensemble du personnel sont les acteurs du dispositif de contrôle interne. Les dispositifs de gestion des risques, de contrôle interne et le système qualité sont placés sous la responsabilité de la Vice-Présidente, Conformité & Opérations afin de rendre ce pilotage indépendant des fonctions opérationnelles et financières. La fonction Finance participe activement à l’analyse de risques et à la définition et la mise en œuvre des actions de contrôles afférentes à son activité. A ce titre, la Vice-Présidente, Conformité & Opérations et le Chief Financial Officer rendent compte de leurs missions au Directoire, au Président du Comité d’audit et au Président du Conseil de surveillance. 3.2.4. Recensement et analyse des risques Les facteurs de risques identifiés à ce jour par la Société sur la base des procédures décrites ci-après sont présentés à la section 3.1. « Facteurs de risques » du présent document d'enregistrement universel. La démarche de cartographie des risques de l’entreprise est l’une des étapes premières et majeures de la mise en place et de l’optimisation du dispositif de contrôle interne et de maîtrise des opérations. En effet, l’identification et l’évaluation des risques permettent de définir des actions nécessaires à une meilleure maîtrise des risques et des opérations. La macro-cartographie des risques utilise les angles d'attaques suivants pour recenser les différents risques : • stratégiques, liés au partenariat et aux activités commerciales ; • opérationnels ; • financiers ; • liés à la fraude ; • liés à la communication ; • réglementaires, juridiques, de conformité et liés à la propriété intellectuelle ; • liés aux ressources humaines ; • liés à l’hygiène, à la sécurité, aux installations techniques et à l’environnement ; et INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |41 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE • liés au système d’information. En termes d’information comptable et financière, la Société distingue deux types de risques : • les risques liés à l’élaboration des comptes et à la production et la publication de données financières, qui peuvent naître de différents types de dysfonctionnements issus des processus comptables et financiers eux-mêmes ; • les risques de marché liés aux risques de change sur les dépenses opérationnelles et aux variations de taux d’intérêts concernant la trésorerie et les instruments financiers. La macro-cartographie des risques est mise à jour annuellement suite à une revue détaillée prenant en compte les piliers de la stratégie de la Société et les événements significatifs de l'année. Les risques résiduels, les nouvelles actions de maîtrise envisagées ainsi qu'un plan d'actions visant à réduire le niveau de certains risques sont présentés et discutés en Comité d’audit. Dans le cadre d’une approche complémentaire de l’approche décrite ci-dessus car partant directement des actions de contrôle en place, la Société tient compte des conclusions des travaux effectués par ses Commissaires aux comptes et de leurs recommandations discutées annuellement en Comité d’audit et en Conseil de surveillance. Les résultats de ces constats effectués par les Commissaires aux comptes sont présentés et discutés en Comité d’audit ainsi qu’en Conseil de surveillance. 3.2.5. Environnement de contrôle La Société est entrée dès sa création dans une démarche qualité basée sur les principes de la norme ISO 9001, pour ses activités de recherche et développement de médicaments dans le domaine de l’immunothérapie. Le système qualité est l’un des dispositifs majeurs de maîtrise des risques opérationnels. Aux dispositions du système qualité se sont ajoutées celles liées à la maîtrise des risques et au contrôle interne, dans l'idée d'avoir une vision intégrée de ces dispositifs dans une optique d'optimisation des processus. La mise en application de ces dispositions sont vérifiées régulièrement via la conduite de contrôles et d’audits internes. La Société considère que les risques en matière de gestion de l'information financière sont aujourd’hui limités pour les raisons suivantes : • d’une façon générale, la direction de la Société et plus particulièrement le personnel du service comptabilité et finance sont, de par leurs formations et expériences, sensibilisés aux questions de contrôle interne et répondent de façon positive aux recommandations faites par le Comité d’audit et par les Commissaires aux comptes ; • la Société a recours à des experts indépendants pour l’évaluation de postes comptables complexes ou faisant appel à des estimations ou pour les traitements comptables IFRS complexes ; • la Société a fait appel à un cabinet de conseil spécialisé pour l'accompagner dans sa mise en conformité à Sarbanes-Oxley en 2020 et au cours des années suivantes ; • un expert-comptable intervient pour vérifier les travaux semestriels et annuels d'une partie de la production comptable, avant présentation aux Commissaires aux comptes ; • des intervenants indépendants sont mandatés pour le calcul des provisions pour indemnités de départ à la retraite et primes d’ancienneté et pour la valorisation des plans d'actions de préférence ; • l'établissement de la paie est sous-traitée à une société spécialisée ; et • La responsabilité de la communication financière externe est confiée uniquement aux membres de l'équipe de management ainsi qu’à un département de communication financière et relations investisseurs. 42 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 3 - RISQUES ET CONTROLE INTERNE La Société dialogue de façon régulière avec ses Commissaires aux comptes, son Comité d’audit et avec des tiers pour l’interprétation ou la mise en place des nouveaux principes comptables applicables français et IFRS, ainsi que pour toute mesure touchant au contrôle interne. Avec la mise à jour régulière de la macro-cartographie des risques permettant de revoir et de réévaluer les risques et les actions de maîtrise mais également par le travail régulier avec les Commissaires aux comptes dans le cadre de leur mission générale sur une approche partant des contrôles clés en place, la Société considère qu’elle s’est dotée de moyens nécessaires à la mise en place d’outils de contrôle appropriés. Ce dispositif complète le rôle actif joué par le Comité d’audit en la matière. Conformément à l'article L. 22-10-35 du Code de commerce, la Société a mis en place un Code de conduite et d'éthique des affaires pour aider les dirigeants et salariés, ainsi que certaines personnes agissant au nom ou pour le compte de la Société, à prendre des décisions éthiques et juridiquement conformes dans la conduite des affaires de la Société. De même, la Société va informer ses salariés qu'ils ont la possibilité de s'engager dans les réserves de la garde nationale. 3.2.6. Bilan des actions menées au cours de l'exercice 2024 & perspectives d'évolution Au cours de l'exercice 2024, la Société a poursuivi les travaux de renforcement de son dispositif de contrôle interne. En effet, suite à son introduction au Nasdaq, la Société a initié dès la fin de l'année 2019, un programme de mise en conformité à la loi Sarbanes-Oxley avec le support d'un cabinet de conseil spécialisé. Ce travail a permis de cartographier, par une approche par les risques, de documenter les processus hébergeant les flux financiers et de définir et mettre en œuvre les contrôles clés relatifs à ceux-ci. L'essentiel des actions menées au cours de l'exercice 2024 a consisté à continuer d'améliorer le dispositif de contrôle interne et sa mise en œuvre, à veiller à ne pas dégrader l'efficacité des processus existants et à s'assurer de sa conformité à la section 404-b de la loi Sarbanes-Oxley. En effet, au 31 décembre 2024, la Société a perdu son statut d'entreprise émergente en croissance ("Emerging Growth Company") et doit désormais se conformer à la section 404-b de la loi Sarbanes-Oxley. Ceci implique qu'à compter de l'exercice 2024, les Commissaires aux Comptes émettent également un avis sur le dispositif de Contrôle Interne de la Société. En fin d'exercice fiscal 2024, la Société n'a pas identifié de déficience majeure de son dispositif de contrôle interne. L'évaluation et l'amélioration du dispositif de contrôle interne s'inscrit désormais dans le cadre de la démarche globale d'amélioration continue de la Société. Le maintien d'un niveau satisfaisant de conformité aux exigences réglementaires et notamment celles de la loi Sarbanes-Oxley reste une priorité pour la Société. Ceci s'accompagne lors de la planification des activités de contrôle / audit interne, d'une évaluation des risques y compris la détermination des comptes, informations financières et assertions pertinentes afin de mettre à jour la matrice des risques et contrôles initialement définie. SECTION 4. INFORMATIONS DE L’EMETTEUR 4.1. DENOMINATION SOCIALE Dénomination sociale : Innate Pharma. 4.2. REGISTRE DU COMMERCE ET DES SOCIETES, NAF ET LEI INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |43 Section 4 - INFORMATIONS CONCERNANT L'EMETTEUR Innate Pharma est immatriculée au registre du commerce et des sociétés de Marseille sous le numéro SIREN 424 365 336 RCS Marseille. Son code NAF est le 7211 Z. Il correspond à l’activité de Recherche-développement en biotechnologies. Le code LEI (Legal Entity Identifier) de la Société est 9695002Y8420ZB8HJE29. 4.3. DATE DE CONSTITUTION ET DUREE DE LA SOCIETE La Société a été constituée le 15 septembre 1999 sous la forme d’une société par actions simplifiée puis transformée en société anonyme le 13 juin 2005. Elle a été immatriculée le 23 septembre 1999 pour une durée expirant le 23 septembre 2098. 4.4. INFORMATIONS SOCIALES ET SITE INTERNET Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance constituée en France conformément au Code de commerce et à la réglementation en vigueur. 117, Avenue de Luminy – BP 30191 13276 Marseille Cedex 09, France Tel : +33 (0)4 30 30 30 Le site internet de la Société est : www.innate-pharma.com La Société attire l’attention du lecteur sur le fait que, sauf s’il en est disposé autrement au sein du présent document d’enregistrement universel, les informations figurant sur ce site internet ne font pas partie du présent document. SECTION 5. APERÇU DES ACTIVITES 5.1. PRINCIPALES ACTIVITES 5.1.1. Fondements de la Société 5.1.1.1 Introduction Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics). Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des anticorps multi- spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers. Innate Pharma a construit, en interne et à travers sa stratégie de business développement, un portefeuille large et diversifié comprenant actuellement huit candidats-médicaments au stade clinique et un solide portefeuille de candidats précliniques. La Société a su nouer des accords de collaboration avec des leaders de l’industrie pharmaceutique tels qu’AstraZeneca et Sanofi. La Société estime que ses candidats- médicaments et son approche du développement clinique se différencient des thérapies existantes en immuno-oncologie et qu’ils ont le potentiel d’améliorer de façon significative les résultats cliniques des patients atteints de cancer. 44 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Le système immunitaire, défense naturelle du corps contre les organismes étrangers et les pathogènes, est composé du système immunitaire inné et du système immunitaire adaptatif. Les approches récentes d’immunothérapie ont essentiellement été concentrées sur l’activation des cellules T contre un antigène tumoral spécifique et ont conduit à un changement sans précédent du paradigme de traitement de nombreuses tumeurs solides. Malgré ces succès, la profondeur et la durabilité des effets cliniques restent limitées à une sous-catégorie de patients et de types de tumeurs en raison de leur effet limité sur les tumeurs solides et de leur toxicité. L’approche innovante de la Société en immuno-oncologie vise à élargir et à amplifier les réponses immunitaires anti-tumorales en actionnant à la fois le système immunitaire inné et adaptatif. Le système immunitaire comprend une variété de cellules, y compris les cellules NK. Ces cellules appartiennent au système immunitaire inné et sont impliquées dans l’immunosurveillance anti-tumorale au travers de différentes modalités. L’activation du système immunitaire inné permet de déclencher une réponse immunitaire adaptative, ciblée contre des antigènes spécifiques et peut induire une mémoire immunitaire durable. L’expertise scientifique de la Société, ses collaborations stratégiques et son moteur de découverte sont destinés à exploiter le système immunitaire inné. La Société développe un portefeuille d’immunothérapies innovantes qui, selon elle, ont le potentiel d’apporter un bénéfice clinique significatif aux patients souffrant de cancer. Le tableau ci-dessous présente le portefeuille clinique et préclinique de la Société : En complément de ces actifs, la Société dispose d’un portefeuille de développement actif avec des programmes en stade de découverte et en stade préclinique. Les collaborations de la Société avec des plus grands laboratoires de l'industrie biopharmaceutique, tels qu'AstraZeneca et Sanofi, lui permettent d’exploiter l’expertise et les ressources de grandes sociétés pharmaceutiques et d’instituts de recherche afin d’accélérer le développement, l'enregistrement et le lancement de plusieurs de ses actifs tout en lui permettant de bénéficier de financements pour élargir son portefeuille de candidats-médicaments propriétaires. Depuis 2015, la Société a reçu un montant cumulé de 696,1 millions de dollars (619,7 millions d'euros) issus de paiements initiaux, de paiements d’étape et d’investissements en capital issus de ses collaborations. Ce montant inclut un total de 62,6 millions d'euros reçus d'AstraZeneca suite à son investissement au capital de la Société en octobre 2018. Dans le cadre des différents accords et partenariats existants, la Société pourrait être éligible à recevoir environ 2,8 milliards de dollars de paiements éventuels futurs, y compris sous la forme de l'acquisition d'actions nouvelles. Selon les INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |45 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES partenariats, les paiements conditionnels futurs résulteront de l'atteinte par Innate d'étapes réglementaires, de certains niveaux de développement et de ventes. En ce qui concerne les programmes sous option, les paiements conditionnels futurs résulteront de l'exercice de ces options par les partenaires d'Innate, de l'atteinte d'étapes spécifiques liées à certains niveaux de développement et de ventes. Le montant total de 2,8 milliards de dollars de paiements conditionnels futurs suppose que ses partenaires exercent toutes les options que la Société leur a accordées et qu'elle franchisse toutes les étapes de développement, cliniques, réglementaires et commerciales qui y sont liées. 46 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 5.1.1.2 Dates clés 1999 Création de la Société par Hervé Brailly, Président puis Président du Directoire de 1999 à 2016, puis en 2024, François Romagné, anciennement membre du Directoire et du Comité exécutif, chargé de la direction scientifique, Éric Vivier (Centre d’Immunologie Marseille Luminy – CIML, Marseille, France, aujourd’hui Directeur Scientifique d’Innate Pharma), Jean-Jacques Fournié (CNRS, Toulouse, France), Marc Bonneville (CNRS, Inserm, Nantes, France) et Alessandro Moretta (Université de Gênes, Italie). 2003 Premier accord de collaboration et de licence avec la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk A/S portant sur le développement d’un programme d’anticorps anti-KIR potentialisant l’activation des cellules NK (programme IPH21, aujourd’hui lirilumab). 2004 Entrée de Novo Nordisk A/S au capital d’Innate Pharma lors de son troisième tour de table en mars 2004. 2006 Introduction en bourse sur Euronext Paris. 2007 Sélection par Novo Nordisk A/S d’un nouvel anticorps, ciblant NKG2A, IPH2201 (aujourd’hui monalizumab). 2008 Recentrage du partenariat avec Novo Nordisk A/S sur l’inflammation et arrêt des développements en oncologie. Sélection par Novo Nordisk A/S d’un nouveau candidat-médicament anticorps, IPH2301 (NN8555). Transfert d’actifs entre Novo Nordisk A/ S et Innate Pharma, Innate Pharma reprenant des droits de développement et de commercialisation d’IPH2101 et Novo Nordisk A/S reprenant les droits restants d’Innate Pharma sur NN8555. 2011 Initiation des essais cliniques de Phase 1 avec lirilumab et licence du programme à Bristol-Myers Squibb. Initiation des essais cliniques de Phase 1 avec monalizumab par Novo Nordisk A/S en inflammation. 2014 Acquisition des droits de développement et de commercialisation de monalizumab auprès de Novo Nordisk A/S et initiation du premier essai clinique de Phase 2. 2015 Accord global de co-développement et de commercialisation avec AstraZeneca pour monalizumab. Démarrage de trois essais cliniques avec monalizumab dans des indications de cancer. Initiation d’un essai clinique de Phase 1 avec lacutamab. 2016 Premières publications de données cliniques pour les trois anticorps au stade clinique : lirilumab, monalizumab et lacutamab. Elargissement du portefeuille préclinique avec deux nouveaux candidats ciblant le microenvironnement tumoral (IPH52 et IPH53). Démarrage d’une nouvelle plateforme de formats d’anticorps bi-spécifiques et signature d’un accord de collaboration non exclusif avec Sanofi pour appliquer cette technologie. Nomination de Mondher Mahjoubi au poste de Président du Directoire, succédant à Hervé Brailly nommé Président du Conseil de surveillance. 2017 Acquisition d’un anticorps anti-C5aR (nommé avdoralimab) auprès de Novo Nordisk A/S ciblant les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dans le microenvironnement tumoral et ayant été testé en Phase 1 dans l’inflammation. Présentation des résultats finaux de l’escalade de dose de l’essai de Phase 1 évaluant lacutamab confirmant une bonne tolérance et des signaux d’activité clinique prometteurs. Résultats de deux essais testant lirilumab ne démontrant pas de bénéfice évident pour les patients ni de perspective de développement claire. 2018 Extension du partenariat avec AstraZeneca : • Acquisition des droits de commercialisation de Lumoxiti aux États-Unis et en Europe • Licence à AstraZeneca de l’intégralité des droits de monalizumab en oncologie INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |47 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES • Acquisition par AstraZeneca d’une option sur IPH5201, ainsi que sur quatre autres produits au stade préclinique • Entrée d’AstraZeneca au capital d’Innate Pharma à hauteur de 9,8% Présentation de données prometteuses pour les combinaisons de monalizumab, avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou, et avec durvalumab dans le cancer colorectal. Présentation de données sur l’extension de cohorte dans le syndrome de Sézary (SS) pour lacutamab et annonce du démarrage d’une étude de Phase 2 en 2019, TELLOMAK. Initiation d’une collaboration clinique avec AstraZeneca pour évaluer avdoralimab en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) chez des patients présentant différentes tumeurs solides et démarrage de l’essai de Phase 1. 2019 Obtention du statut de Fast Track, accordé par la FDA, l’agence réglementaire des médicaments américaine, pour lacutamab, pour le traitement de patients adultes présentant un SS en rechute ou réfractaire, ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Annonce de l’intention d’AstraZeneca de démarrer, en 2020, un essai clinique de Phase 3 évaluant la combinaison de monalizumab avec cetuximab. Réalisation d’une offre globale incluant une offre au public sur le Nasdaq Global Select Market résultant en un montant brut cumulé d’environ 79,1 millions de dollars (71,5 millions d’euros). 2020 Acceptation par l’Agence Européenne du Médicament du dossier de demande d’enregistrement réglementaire de Lumoxiti dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire. Suspension partielle de l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans les lymphomes de type T. Premier patient traité dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH5201 en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti- CD73). Reprise du recrutement dans l’étude de Phase 2 TELLOMAK, évaluant l’efficacité et la tolérance de lacutamab dans les lymphomes T cutanés. Inclusion par AstraZeneca du premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab contre placebo en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1. Octroi par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) du statut « PRIME » à lacutamab pour le traitement des patients présentant un SS en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Décision de retour des droits commerciaux de Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca. 2021 Progression de IPH6101/SAR443579 par Sanofi vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. Progression de la cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde (MF) exprimant KIR3DL2 (cohorte 2) au stade 2 dans l’étude TELLOMAK et annonce de l’initiation d’un programme clinique dans les lymphomes T périphériques. Présentation de nouvelles données au congrès du FOCIS sur la molécule ANKET® tétra-spécifique, qui est la première technologie NK cell engager à cibler les récepteurs activateurs (NKp46 et CD16), un antigène tumoral et le récepteur de l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) au sein d’une même molécule. Présentation de données préliminaires au congrès de l’ICML portant sur l’évaluation de lacutamab sur une cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde dans l’essai clinique de Phase 2 TELLOMAK. Présentation par AstraZeneca des données de l’essai randomisé de Phase 2 COAST dans le cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de stade III, au congrès de l’ESMO et décision. d'AstraZeneca de lancer une étude de Phase 3 pour les combinaisons de monalizumab ou oleclumab avec durvalumab chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites 48 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES cellules de stade III non opérable qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie simultanée. Annonce par AstraZeneca adu démarrage de NeoCOAST-2, un essai de Phase 2 comprenant un bras évaluant la combinaison de monalizumab avec durvalumab plus une chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce. Présentation de nouvelles données sur IPH6101/ SAR443579, le premier NK cell engager tri- spécifique issu de la plateforme ANKET®, qui cible l’antigène CD123 sur les cellules de leucémie aiguë myéloïde et qui co-engage NKp46 et CD16a sur les cellules NK. Annonce par Sanofi du démarrage d'un essai de Phase 1/2 évaluant IPH6101/ SAR443579 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque. Le traitement du premier patient de l'essai a déclenché un paiement d'étape de Sanofi à Innate. Obtention d'un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale et de BNP Paribas. 2022 Ouverture d’une nouvelle cohorte mycosis fongoïde ouverte à tout patient dans l’étude TELLOMAK. Le recrutement dans la Cohorte 3 de patients n’exprimant pas KIR3DL2 a été interrompu. Annonce par l’Institut Paoli-Calmettes du premier patient traité dans l’essai clinique indépendant de Phase 1 CHANCES avec IPH5301 (anti-CD73). Inclusion par AstraZeneca du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée. Mise en place un programme At-The-Market (ATM) sur le Nasdaq. Présentation des résultats de l'essai randomisé de Phase 2 NeoCOAST, mené par AstraZeneca, dans le cancer du poumon non à petites cellules opérable au stade précoce. Ces résultats ont mis en évidence un meilleur taux de réponse de durvalumab en association avec monalizumab ou oleclumab, par rapport à durvalumab seul. L'essai clinique randomisé de suivi, NeoCOAST-2, recrute des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable de stade IIA-IIIA pour recevoir durvalumab en néoadjuvant associé à une chimiothérapie et oleclumab ou monalizumab, suivi d'une chirurgie et de durvalumab en adjuvant plus oleclumab ou monalizumab. Progression par Sanofi d'IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. Le Dr Sally Bennett rejoint le Conseil de Surveillance et le Comité d'Audit. Monsieur Patrick Langlois démissionne de son mandat de membre du Conseil de Surveillance d'Innate Pharma. La combinaison de monalizumab et cetuximab n’a pas atteint le seuil prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK 1 menée par AstraZeneca. AstraZeneca a informé Innate que l’étude sera interrompue. Données préliminaires issues de l’essai de Phase 2 TELLOMAK confirmant l’activité clinique de lacutamab dans le mycosis fongoïde. Lacutamab a démontré un niveau d’efficacité encourageant et un profil de tolérance favorable chez des patients lourdement pré-traités, post mogamulizumab, atteints d’un SS au stade avancé. Sanofi obtient une licence exclusive pour le programme ANKET® B7H3 d’Innate et une option sur deux cibles supplémentaires ; Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits. 2023 Takeda obtient les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits potentiels développés utilisant les anticorps sous licence. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |49 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Mise en place d'un nouveau programme at-the- market ("ATM") sur le NASDAQ. Premières données d'escalade de dose et d'efficacité de la Phase 1 / 2 avec le NK cell engager SAR443579/IPH6101 développé par Sanofi dans la leucémie aigue myéloïde réfractaire ou récidivante. L’étude progresse vers la phase d’extension de dose SAR443579/IPH6101 obtient le statut « Fast Track » de la FDA aux Etats-Unis pour le traitement de la leucémie aigue myéloïde. Résultats d’efficacité intermédiaires de l’essai de Phase 2 TELLOMAK actualisés selon la classification actualisée des ganglions lymphatiques. Premier patient traité dans l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce. Premier patient traité dans l'essai clinique de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant SAR’514 / IPH6401 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire. Arrivée du Dr Sonia Quaratino, MD, PhD, en tant que Vice-présidente exécutive et Chief Medical Officer (CMO) d’Innate Pharma, à compter d’octobre 2023. Le Dr Quaratino succède au Dr. Karakunnel qui quitte la Société Résultats finaux positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant Lacutamab dans le syndrome de Sézary. Résultats d’efficacité et de tolérance de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR443579 / IPH6101 : SAR443579 a induit un bénéfice clinique chez des patients présentant une leucémie aigüe myéloïde en rechute / réfractaire et a été bien toléré jusqu’aux doses de 6mg/kg. Mondher Mahjoubi, Président du Directoire depuis 2017, démissionne de ses fonctions au 31 décembre 2023. Hervé Brailly, Président du Conseil de Surveillance, ancien Président du Directoire et co-fondateur de la Société, est nommé Président du Directoire par intérim. Irina Staatz-Granzer, actuelle Vice-Présidente du Conseil de Surveillance, est nommée Présidente du Conseil de Surveillance Sanofi lève une option de licence pour un nouveau programme issu de la plateforme ANKET® d’Innate ; Suite à une période de collaboration de recherche, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation du programme. 2024 Corporate Le Dr Sonia Quaratino rejoint le directoire aux côtés d'Hervé Brailly, ainsi qu'Arvind Sood, nommé par ailleurs Vice Président Exécutif, Président des opérations américaines. Yannis Morel est nommé Directeur des opérations. ANKET Premier patient traité dans l’essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6501, un NK Cell Engager first-in-class tétra-spécifique ciblant CD20, issu de la plateforme ANKET®, développé pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B exprimant CD20. L’Institut d’Innovation pour le Lymphome Folliculaire (IFLI) investit jusqu’à 7,9 millions de dollars de l’IFLI pour soutenir le développement d’IPH6501 dans le lymphome folliculaire Nouveaux résultats concernant l'essai de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant le NK cell engager SAR443579/IPH6101 dans divers cancers du sang ADC Autorisation de l'agence américaine du médicament d'initier le développement clinique d'IPH4502, ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides Lacutamab Résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le mycosis fongoïde Données de l’étude de Phase 2 TELLOMAK sur l’amélioration de la qualité de vie chez des patients atteints de lymphomes T cutanés Monalizumab Données intermédiaires de l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 évaluant monalizumab en combinaison dans le cancer du poumon non a petites cellules au stade précoce Corporate Jonathan Dickinson est nommé Président du directoire en remplacement d'Hervé Brailly. 50 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 2025 ADC Premier patient traité dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps- médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées Lacutamab La FDA a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à Lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire SAR'514/IPH6401 L'étude clinique de Phase 1/2 menée par Sanofi (NCT05839626) chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire sera interrompue précocement. SAR’514/IPH6401 sera désormais évalué dans des indications auto- immunes. Corporate Arvind Sood démissionne de ses fonctions de Président du directoire et quitte la Société en février 2025. Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101. Sanofi rentre au capital d'Innate Pharma. 5.1.2 Activer l’immunité innée : exploiter le potentiel de l’immunothérapie pour traiter le cancer 5.1.2.1 Le système immunitaire inné, le catalyseur du système immunitaire adaptatif Le système immunitaire se subdivise en deux volets : le système immunitaire inné et le système immunitaire adaptatif, collaborant pour défendre l’organisme face aux agents pathogènes et aux organismes étrangers. Le système immunitaire inné constitue la première ligne de défense du système immunitaire car il réagit de façon quasi instantanée contre la situation pathologique et sert de catalyseur pour mobiliser les autres composantes du système immunitaire. Le système immunitaire inné a pour fonction d’identifier, d’attaquer et d’éliminer les agents pathogènes ou les cellules cancéreuses, de produire des cytokines et activer la cascade du complément. De plus, le système immunitaire inné active le système immunitaire adaptatif par le biais de la présentation d’antigènes. Ces fonctions mobilisent une variété de cellules dont les cellules NK, les cellules dendritiques, les monocytes, les macrophages et les neutrophiles. Ces cellules lancent la réponse immunitaire adaptative tout en organisant leurs propres réponses effectrices. À travers le corps, les cellules du système immunitaire inné jouent un rôle critique dans l’immunosurveillance et la détection de la formation de cellules cancéreuses. Une fois activé, le système immunitaire adaptatif répond avec un grand nombre de cellules effectrices dirigées contre des antigènes spécifiques et peut fournir une mémoire immunitaire durable. La réponse immunitaire adaptative est hautement spécifique à certains antigènes exprimés par des pathogènes ou des cellules cancéreuses mais celle-ci à besoin de temps pour se développer dans le cadre d'un processus d’activation et de polarisation. Les composantes clés du système immunitaire adaptatif incluent les anticorps, qui sont produits par les lymphocytes B et qui se lient aux antigènes et les marquent pour que d’autres cellules immunitaires les détruisent, et les lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes sur les cellules malades puis INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |51 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES les attaquent et les éliminent. La réponse immunitaire adaptative est donc ciblée, efficace et peut fournir une mémoire immunitaire durable. 5.1.2.2 Exploiter l’immunité innée contre le cancer : le rôle clé des cellules NK dans la réponse immunitaire anti-tumorale Les cellules NK sont des lymphocytes appartenant au système immunitaire inné et constituent une part importante des cellules cytotoxiques de l’organisme. Les cellules NK sont actives dans de nombreuses formes de tumeurs hématologiques et solides et contribuent au déclenchement de la réponse des cellules T. Les points de contrôle exprimés à la surface des cellules NK comprennent entre autres des récepteurs inhibiteurs, tel que NKG2A, et des récepteurs activateurs, tel que NKp46. NKp46 est, à ce jour, le marqueur le plus spécifique des cellules NK, identifié à travers les organes et espèces. D’autres récepteurs, comme NKG2A, sont plus fréquemment présents dans certains sous-ensembles de cellules NK, y compris les cellules NK infiltrant la tumeur mais également dans les cellules T CD8+ infiltrant la tumeur. Les cellules NK sont impliquées dans l’immunosurveillance anti-cancer au travers de leurs fonctions effectrices directes et indirectes. La figure ci-dessous présente les fonctions anti-cancer des cellules NK. 1 Les cellules NK sont capables de détruire directement et sélectivement les cellules subissant un « stress » sous l’effet d’une infection ou d’une transformation cancéreuse par exemple ; il s’agit d’un procédé appelé cytotoxicité naturelle. 2 Elles peuvent également détruire des cellules cible via le mécanisme d’ADCC (cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps), lorsque celles-ci sont recouvertes d’anticorps. 3 Les cellules NK produisent des cytokines, des molécules solubles qui déclenchent une réponse immunitaire adaptative des cellules T par le biais des cellules dendritiques ou toute autre cellule présentatrice d’antigènes, pouvant permettre, en retour, la création d’une mémoire immunitaire contre la tumeur. En fournissant le catalyseur initial d’une réponse immunitaire à plusieurs étages, l’activation du système immunitaire inné par le ciblage des cellules NK peut résulter en une meilleure réponse anti-tumorale des lymphocytes T. 5.1.2.3 La réponse d'Innate Pharma face au cancer : exploiter l'immunité innée contre le cancer Innate Pharma a développé un portefeuille produits autour des deux principales stratégies innovantes en immuno-oncologie moderne : • La première de ces stratégies consiste à cibler directement les cellules cancéreuses par le biais d'un anticorps ciblant un antigène tumoral et provoquant sa destruction. ◦ Le programme propriétaire d'Innate le plus avancé, lacutamab, est un anticorps ciblant les tumeurs, potentiellement « first-in-class », qui cible KIR3DL2 et provoque la mort des cellules exprimant l'antigène tumoral. Innate développe lacutamab pour le traitement de diverses formes de lymphomes T tels que les Lymphomes T cutanés, y compris son sous-type agressif, le syndrome de Sézary (SS), et les Lymphomes T périphériques. ◦ La Société a également développé une plateforme technologique propriétaire, nommée ANKET® (pour Antibody-based NK cell Engager Therapeutics), qui développe des formats d'anticorps multi- spécifiques propriétaires qui exploite un récepteur activateur, NKp46. Ses anticorps multi-spécifiques co-engagent à la fois NKp46, avec ou sans CD16, un antigène tumoral et, selon les besoins, un variant 52 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES de la molécule d'interleukine-2 (IL-2v). Cette approche a le potentiel de mobiliser plus efficacement les cellules NK que les anticorps cytotoxiques anti-tumoraux car, dans le microenvironnement tumoral (MET) de nombreuses tumeurs solides, CD16, le récepteur servant de médiateur dans la destruction des cellules tumorales par les anticorps IgG1, peut être régulé à la baisse sur les cellules NK alors que l'expression du NKp46 est fréquemment conservée sur les cellules NK qui infiltrent la tumeur. ◦ Au travers de ses projets de R&D, la Société continue d’explorer de nouvelles approches innovantes pour le traitement du cancer en mettant à profit l’ingénierie des anticorps pour développer de nouveaux produits en explorant des formats d’anticorps conjugués (antibody drug conjugates - ADC). • Une autre stratégie consiste à débrider le système immunitaire. Innate Pharma a développé deux approches : ◦ Les inhibiteurs de points de contrôle ; le développement d'anticorps qui ciblent les points de contrôle immunitaires a été l'une des plus grandes avancées dans le traitement du cancer au cours des dix dernières années. Notamment, les inhibiteurs de points de contrôle actuellement approuvés ciblent les voies CTLA-4 et PD-1/PD-L1 sur les cellules T. Ces traitements ont montré une capacité à activer les cellules T, à réduire les tumeurs et à améliorer la survie des patients dans un large éventail de tumeurs. Innate Pharma développe des inhibiteurs de points de contrôle à large spectre ciblant les points de contrôle inhibiteurs exprimés sur plusieurs types de cellules afin d'augmenter potentiellement l'étendue et la qualité de la réponse anti-tumorale. Son candidat inhibant un point de contrôle le plus avancé, monalizumab, est potentiellement « first-in-class », un double inhibiteur de point de contrôle conçu pour activer à la fois les cellules NK qui infiltrent la tumeur et les cellules T CD8+, ce qui pourraient entrainer une augmentation des fonctions effectrices et une destruction de la tumeur plus efficace par le système immunitaire. La Société a établi un partenariat avec AstraZeneca pour développer ce produit qui est actuellement testé dans un essai de Phase 3 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable et dans des essais de Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce. ◦ Le microenvironnement de la tumeur (MET) : le MET peut inhiber les réponses immunitaires innées et adaptatives, soit en produisant ou en dégradant des métabolites clés, soit en recrutant des cellules suppressives, soit les deux. Par exemple, l'adénosine est l'un des composants du MET qui affecte le plus largement la réponse immunitaire. Elle est produite par la dégradation séquentielle de l'adénosine triphosphate extracellulaire, ou ATP, par les deux enzymes suivantes : d'abord CD39, qui dégrade l'ATP en adénosine monophosphate, ou AMP, et ensuite CD73, qui dégrade l'AMP en adénosine. C'est pourquoi cette voie a fait l'objet d'importants efforts de développement qui se sont concentrés principalement sur la partie en aval de la cascade de dégradation de l'adénosine, à savoir CD73 et les récepteurs de l'adénosine. Innate développe IPH5301, un anticorps anti-CD73 potentiellement « best-in-class », et la Société s'est également concentrée sur la partie en amont de la cascade, avec IPH5201, un anticorps anti-CD39, afin de bloquer la production d'adénosine immunosuppressive et d'augmenter le taux d'ATP extracellulaire immuno-stimulant. Innate pense que cette approche est aussi potentiellement synergique avec de nombreuses thérapies, tel que les inhibiteurs de points de contrôle, les produits ciblant directement les tumeurs, etc., comme l'ont montré les résultats de l'étude randomisée de Phase 2 COAST, dans laquelle l'oleclumab, anti-CD73 d'AstraZeneca, associé à durvalumab, a amélioré la survie sans progression et le taux de réponses objectives comparé à durvalumab seul chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable. De même, les résultats de l'étude randomisée de Phase 2 NeoCoast ont montré qu'un cycle néoadjuvant d'oleclumab en association avec durvalumab améliorait les taux de MPR (Major Pathological Response) et de pCR (Pathological Complete INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |53 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Response) par rapport à durvalumab seul, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce de stade (I-IIIA). 5.1.3 Le portefeuille de produits de la Société 5.1.3.1. Lacutamab (IPH4102), un anticorps anti-KIR3DL2 a. Présentation et mécanisme d’action La Société développe lacutamab, un candidat-médicament propriétaire, pour le traitement de certains sous- types de lymphomes T, notamment les lymphomes T cutanés (LTC) et les lymphomes T périphériques (LTP). Lacutamab est conçu pour se lier au récepteur KIR3DL2 et détruire les cellules cancéreuses par phagocytose et cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCP et ADCC, respectivement), tel qu’illustré ci-dessous. KIR3DL2 est un récepteur de la famille des Killer Immunoglobulin like Receptor (KIR). Lors d'essais précliniques, la Société a observé que KIR3LD2 n’était pas exprimé sur des tissus sains, à l’exception d’un sous-ensemble de cellules NK (36%) et lymphocytes T (12% of CD8+ et 4% of CD4 +) (Données internes IPH). KIR3DL2 est en revanche exprimé par les lymphomes T : 65% des patients présentant un LTC expriment KIR3DL2 et KIR3DL2 est également exprimé par environ 50% des patients présentant un mycosis fongoïde (MF), le sous-type de LTC le plus courant (Battistella, 2017). Cette fréquence passe à 90% pour les sous-types de LTC les plus agressifs, notamment le SS (Roelens, 2019). KIR3DL2 est également exprimé par environ 50 % des patients atteints de LTP (Cheminant, ICML Meeting, 2019). b. Indication i. Lymphomes T cutanés Les lymphomes T cutanés sont un groupe hétérogène de lymphomes non-Hodgkiniens caractérisés par l’accumulation anormale de lymphocytes T malins, principalement dans la peau. Les LTC constituent environ 4% des lymphomes non-Hodgkiniens et sont diagnostiqués à un âge médian de 55-60 ans (Dobos, 2020; Fuji, 2020). Le nombre de nouveaux cas de LTC diagnostiqués aux États-Unis et en Europe (combinés) est estimé à environ 2 200-4 000 par an (SEER Cancer Statistics Review 1975-2017; Dobos, 2020; Zhang, 2019; Gilson, 2019). Le mycosis fongoïde (MF) est le sous-type de LTC le plus commun et représente environ la moitié de tous les LTC (Dobos, 2020; Bradford, 2009). Le SS, caractérisé par la présence de cellules lymphomateuses dans le sang, est un sous-type de LTC à pronostic particulièrement défavorable. Le tableau suivant présente la 54 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES fréquence en pourcentage et le pronostic (WHO-EORTC classification 2018 : Willemze2019) des formes les plus communes de LTC (Dobos, 2020). Sous-type de LTC Fréq. parmi les LTC (%) Monde Survie à 5 ans spécifique à la maladie (%) Mycosis fongoïde 62 88 Lymphome cutané primaire T CD30+ 16 95-99 Lymphome cutané primaire CD4+ à petites/moyennes cellules T 2 100 Variantes de mycosis fongoïde 6 75-100 Syndrome de Sézary 3 36 Les patients atteints d'un LTC de stade clinique avancé ont un pronostic défavorable avec peu d'options thérapeutiques et aucun standard de soin. Le traitement comprend généralement des traitements cutanés, comme les corticostéroïdes topiques et, pour les patients atteints d'une maladie plus avancée ou pour lesquels les traitements cutanés ont échoué, des traitements systémiques, tels que les stéroïdes et l'interféron. Il existe plusieurs agents approuvés pour le traitement du LTC : • Bexarotène, approuvé par la FDA en 1999, pour une utilisation chez les patients présentant un stade avancé de MF et réfractaires à au moins un traitement systémique antérieur. • Vorinostat, approuvé par la FDA en 2006 pour le traitement des manifestations cutanées du LTC chez les patients présentant une maladie progressive, persistante ou récidivant au cours ou après deux thérapies systémiques • Dénileukine diftitox (DD), approuvé par la FDA en 2008 pour les patients atteints de lymphome cutané à cellules T persistant ou récurrent, dont les cellules malignes expriment le composant CD25 du récepteur IL-2. Cependant, ONTAK a été retiré volontairement des marchés américains en 2014. En 2024, " LYMPHIR", également connu sous le nom de "E7777" ou " I/ONTAK", une formulation purifiée et plus bioactive d'ONTAK® précédemment approuvé par la FDA, a été approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome cutané à cellules T (CTCL) en rechute ou réfractaire aux stades I-III, après au moins une thérapie systémique préalable • Romidepsin, approuvé par la FDA en 2009 pour les patients atteints de LTC ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur • Brentuximab vedotine (commercialisé sous le nom d’Adcetris) a été approuvé par la FDA en 2017, pour le traitement des patients atteints d'un lymphome cutané anaplasique primaire à grandes cellules T ou d'un MF exprimant le CD30, ayant déjà reçu un traitement systémique. En Europe, brentuximab vedotine est indiqué dans le traitement des adultes présentant un LTC CD30+ en rechute nécessitant un traitement systémique. • Mogamulizumab (commercialisé sous le nom de Poteligeo) a été approuvé par la FDA (2018) et l’AEM pour le traitement d’adultes présentant un MF ou un SS, en rechute ou réfractaire et ayant reçu au moins une ligne de traitement systémique. En général, les directives de traitement distinguent les LTC en fonction de l'aspect clinique et de la localisation, du sous-type histologique, de l'étendue et du type de la maladie extracutanée, de l'agressivité et de la réponse aux traitements précédents. La plupart des patients ne sont pas aptes à recevoir une greffe de cellules souches, en raison de leur âge et/ou de leur état de comorbidité. Bien que brentuximab vedotin et mogamulizumab aient récemment démontré des effets bénéfiques dans le traitement des LTC, ils restent toutefois associés à des limitations en matière de tolérance et d’efficacité, observées dans leurs essais cliniques respectifs. De plus, même avec ces options, la plupart des patients traités finissent par rechuter et leur survie globale reste faible, il existe donc un besoin médical non satisfait que lacutamab espère combler. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |55 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES En janvier 2019, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à lacutamab pour le traitement de patients adultes présentant un SS en rechute ou réfractaire ayant reçu préalablement au moins deux lignes de traitements systémiques. En novembre 2020, Innate Pharma a également reçu de l'EMA le statut « PRIME » pour le traitement des patients présentant un SS en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Lacutamab a également reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA et par l'EMA pour le traitement du LTC. Les désignations Fast-Track aux Etats-Unis et PRIME dans l'UE confirment le potentiel de lacutamab pour les patients atteints du SS, en attente de nouvelles options thérapeutiques. Les résultats de essai clinique de Phase 2, TELLOMAK, dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde ont été présentés au congrès de l’association américaine d’hématologie (American Society of Hematology - ASH) 2023 et au congrès de la société américaine d’oncologie clinique (American Society of Clinical Oncology - ASCO) 2024 respectivement. Les données portant sur la qualité de vie et l’analyse translationnelle de l’étude TELLOMAK chez les patients présentant un lymphome T cutané en rechute et/ou réfractaire seront présentées au congrès de l’ASH 2024. Au cours du troisième trimestre 2024, Innate a reçu une réponse préliminaire encourageante de la FDA concernant sa stratégie réglementaire pour lacutamab, y compris une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary. La Société continuera d’échanger avec la FDA en ce qui concerne un essai confirmatoire de Phase 3. ii. Lymphomes T périphériques Les LTP sont un groupe de divers lymphomes non-hodgkiniens qui ont généralement un comportement clinique agressif et se développent à partir des cellules T et NK matures. Le LTP apparaît dans les tissus lymphoïdes à l'extérieur de la moelle osseuse, tels que les ganglions lymphatiques, la rate, le tractus gastro- intestinal et la peau (Hsi, 2017). Les différents types de LTP, leur fréquence en pourcentage de tous les cas de lymphomes T (Hsi, 2017) et leur pronostic (Vose, 2018) sont indiqués dans le tableau suivant. Type de LTP Fréquence (%) (États-Unis) Survie globale à 5 ans (%) Lymphome T périphérique non spécifié autrement (NOS) 32 32 Lymphome T angioimmunoblastique 16 32 Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positif 6 70 Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK négatif 11 49 Quel que soit le schéma thérapeutique utilisé (chimiothérapie monothérapie ou chimiothérapie d'association, comprenant Gencitabine et Oxaliplatin, communément appelé GemOx), les patients atteints d'un LTP en rechute ou réfractaire présentent généralement un mauvais pronostic, avec une médiane de survie sans progression de 3,1 mois et une survie globale de 5,5 mois (Mak, 2013). La chimiothérapie par association d’agents multiples est la première ligne de traitement recommandée pour la majorité des patients présentant un LTP. Brentuximab vedotine a été approuvé par la FDA, en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne pour les patients atteints d’un LTP exprimant CD30. La greffe ultérieure de cellules souches est une option thérapeutique potentielle mais limitée à une minorité de patients éligibles. Malgré ces traitements, la grande majorité de ces patients ont besoin d’une deuxième ligne de traitement. Belinostat (commercialisé sous le nom de Beleodaq), pralatrexate (commercialisé sous le nom de Folotyn) et romidepsin (commercialisé sous le nom d'Istodax) ont été approuvés par la FDA dans ce contexte, mais leur efficacité est généralement limitée. Dans leurs essais cliniques non randomisés respectifs, le taux de réponse à belinostat, à pralatrexate et à romidepsine était inférieur à 30% pour chacun d’eux, et la durée médiane de réponse était d'environ 10 mois pour belinostat et pralatrexate (O'Connor, 2015; O'Connor, 2011; Coiffier, 2012). Aucun de ces traitements n'a été approuvé par l'EMA. 56 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Malgré ces approbations, l’option de traitement recommandée actuellement (NCCN 2021) reste la participation à un essai clinique pour les patients présentant un LTP en rechute après la première ligne. Si aucun essai clinique n'est disponible, une combinaison chimiothérapeutique de gemcitabine et d'oxaliplatine, ou GemOx, figure sur la liste des combinaisons thérapeutiques privilégiées (ESMO Lymphoma Guidelines). Plusieurs études ont été publiées sur le rôle de GemOx chez les patients atteints d'un lymphome en rechute. Il s'agit d'un des traitements les plus utilisés pour cette population de patients aux États-Unis, en Europe et en Asie (Mounier 2013; Yamaguchi, 2012). c. Essais cliniques Synthèse des essais cliniques de lacutamab. i. Essai clinique de Phase 1 - LTC En novembre 2015, la Phase 1 de l'essai de lacutamab comprenant une partie escalade de dose et une partie extension de cohorte, évaluait lacutamab dans le traitement du LTC avancé. L'essai a recruté 44 patients, dont 35 présentant un SS, huit patients avec le mycosis fongoïde et un avec un LTC CD4+ Not Otherwise Specified (classification NOS). L'objectif principal de l'essai était d'évaluer la tolérance de lacutamab et d'identifier la dose maximale tolérée. Les données de cet essai ont été présentées au congrès annuel 2018 de l'ASH (Bagot et al., 2019). Les données du sous-groupe des 35 patients atteints d’un SS ont révélé un taux de réponse de 42,9%, une durée médiane de réponse de 13,8 mois et une médiane de survie sans progression de 11,7 mois, et environ 90% des patients ont connu une amélioration de leur qualité de vie. Le taux de réponse global était plus élevé (53,6%) chez les 28 patients dont l’examen anatomopathologique ne met pas en évidence de transformation histologique à grandes cellules (large cell transformation, LCT). L’activité clinique est associée à une amélioration substantielle de la qualité de vie telle que mesurée par les scores « SkinDex29 » et « Pruritus Visual Analog Scale » (VAS). Dans une analyse post-hoc de sept patients atteints du SS et ayant précédemment reçu mogamulizumab, le taux de réponse globale était de 43% (trois patients). Trois autres patients ont eu une stabilisation de la maladie comme meilleure réponse. Le dernier patient a présenté une maladie progressive. La durée médiane de réponse chez ces patients était de 13,8 mois et la survie sans progression était de 16,8 mois. Lacutamab a montré un profil de tolérance favorable. Les effets secondaires les plus courants ont été des œdèmes périphériques (27%) et de la fatigue (20%). Tous ces effets secondaires étaient de grade 1 à 2. La lymphopénie était l'événement indésirable le plus fréquent lié à IPH4102 et est survenue chez six (14%) patients (trois (7%) de grade 3). Un patient a développé une hépatite fulminante probablement liée au traitement 6 semaines après l'arrêt de lacutamab et est décédé par la suite. Cependant, le patient présentait des signes d'infection par le virus de l'herpès humain 6B. Des effets secondaires potentiellement liés au traitement de grade 3 et plus ont été observés chez cinq patients (11%). Quatre patients (9%) seulement ont dû arrêter le traitement suite à un effet secondaire. Un patient a arrêté le traitement des suites d’une neuropathie périphérique. Un patient a arrêté le traitement à cause d’un malaise général. Un patient a arrêté INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |57 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES le traitement suite à plusieurs effets secondaires dont une atteinte rénale, une défaillance respiratoire, une dysphagie et un sepsis. ii. Essai clinique de Phase 2 (TELLOMAK) - LTC 1. Aperçu de l'étude En mai 2019, la Société a lancé un essai clinique de Phase 2 ouvert, international et multi-cohortes - TELLOMAK. Cet essai clinique est mené dans environ 50 sites aux États-Unis et en Europe (France, Italie, Espagne, Allemagne, Belgique, Pologne, Autriche). L'essai a pour but d'évaluer l'efficacité et la sécurité de lacutamab chez les patients ayant un Lymphome T avancé. 170 patients ont été recrutés pour l'essai, 60 patients atteints du SS qui ont déjà reçu au moins deux traitements antérieurs, et environ 100 patients atteints de mycosis fongoïde qui ont déjà suivi au moins deux thérapies systémiques (Cohortes 2, 3 et all- comers). Les cohortes initiales MF 2 et 3 ont recruté des patients exprimant et n'exprimant pas KIR3DL2, respectivement, assignés via un test d'immunohistochimie effectué sur des échantillons de biopsie congelées. Les deux cohortes ont été conçues conformément à un schéma en deux étapes, qui a prédéfini un seuil d'efficacité à l'étape 1 pour passage à l'étape 2. Alors que la cohorte 2 a avancé, le seuil d'efficacité prédéfini pour la cohorte 3 n'a pas été atteint, et a donc été arrêté en mars 2022. En mars 2022, la Société annonce l'ouverture d'une nouvelle cohorte mycosis fongoïde (MF) ouverte à tout patient dans l'étude TELLOMAK. Cette cohorte recrute à la fois des patients exprimant KIR3DL2 et des patients ne l’exprimant pas afin d’explorer la corrélation entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les résultats du traitement lacutamab, en utilisant un test FFPE (formalin-fixed paraffin embedded) comme test compagnon. Le graphique suivant explique le dernier protocole de l'essai : Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objectif, mesuré à l'aide des critères d'Olsen de 2011 pour le LTC. Les principales mesures secondaires comprennent l'incidence d’effets secondaires liés au traitement, l'impact de la maladie de la peau sur la qualité de vie, tel que mesuré par le questionnaire Skindex29, le prurit, tel que mesuré par l'échelle « Visual Analog Scale », la survie sans progression et la survie globale. Les résultats de la cohorte dédiée au SS pourraient appuyer une future demande de mise sur le marché à la FDA. L'étude a débuté en 2019 et le recrutement s'est achevée en juin 2023 (n=170 patients). L'étude TELLOMAK a rencontré des problèmes d'approvisionnement entre 2019 et 2020 qui ont conduit à une suspension de l'essai clinique, maintenant résolus et résumés ici : •En novembre 2019, Impletio Wirkstoffabfüllung GmbH (anciennement Rentschler Fill Solutions GmbH), un sous-traitant en charge des opérations de remplissage aseptique de lacutamab, a pris la décision unilatérale de retirer les certificats de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des lots produits sur son site, dont le lot de lacutamab. La société a également déposé le bilan. 58 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES •A la suite de cela, la Société a été en discussion avec les agences réglementaires américaines et de certains pays européens au sujet de défaillances vis-à-vis des BPF sur le site de répartition aseptique (« fill and finish ») du sous-traitant, résultant en une suspension du recrutement de nouveaux patients pour TELLOMAK à partir de décembre 2019. •En janvier 2020, la Société a réactivé TELLOMAK dans le SS et dans le MF en France et au Royaume-Uni, suite aux autorisations des agences française et britannique. En juin 2020, l’agence américaine du médicament (FDA, Food and Drug Administration) a levé la suspension partielle de l’essai clinique de Phase 2 TELLOMAK en s'appuyant sur l’évaluation d’un nouveau lot de produit clinique certifié Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) fabriqué avec succès pour le programme clinique évaluant lacutamab, incluant l’essai TELLOMAK. Les agences réglementaires d'Espagne, d'Allemagne et d'Italie ont également levé, au troisième trimestre 2020, la suspension partielle de l'essai clinique de Phase 2 TELLOMAK, ce qui a permis à Innate de reprendre le recrutement de l'essai dans ces pays. Il est important de noter qu'aucun problème de sécurité n’a été détecté avec le médicament utilisé dans l’essai, à l’instar de l’analyse menée par le comité indépendant de surveillance des données (IDMC - Independent Data Monitoring Committee) qui a conclu qu’il n’y avait pas de problème de sécurité nouveau, ni inattendu, lié à lacutamab et que le produit semblait bien toléré par les patients actuellement traités dans l’essai. La fabrication du produit stérile lacutamab a été transféré à un autre sous-traitant En octobre 2023, la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a décidé de la suspension clinique partielle et la suspension du recrutement de nouveaux patients dans les essais cliniques de la Société, IPH4102-201 (Phase 2 TELLOMAK) et 102 (Phase 1b dans les lymphomes T périphériques), en cours avec lacutamab. La suspension clinique partielle a fait suite à un cas mortel de lymphohistiocytose hémophagocytaire, une maladie hématologique rare. Les patients déjà traités dans le cadre de l’étude et pour lesquels un bénéfice clinique est observé ont pu continuer leur traitement après avoir renouvelé leur consentement. En janvier 2024, l’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA), a levé la suspension partielle du programme clinique concernant lacutamab. La décision de la FDA de lever la suspension clinique partielle s'est basé sur la revue du cas mortel pour lequel Innate, en collaboration avec un comité de pilotage composé d'experts indépendants, avait conclu à la progression d’une forme agressive de la maladie et à l’absence de lien avec lacutamab. 2. Résultats cliniques dans le syndrome de Sézary (SS) (Cohorte 1) Les résultats finaux de l'étude de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary ont été présentés au congrès de l'ASH en décembre 2023. • Au 1er mai 2023, les patients de la cohorte syndrome de Sézary (cohorte 1, n=56) ont reçu une médiane de 5 traitements systémiques antérieurs, dont mogamulizumab, et ont une médiane de suivi de 14,4 mois. • Les données montrent que lacutamab a une activité clinique robuste et un profil de tolérance favorable. Le taux de réponse objective globale confirmé était de 37,5% (21/56), dont 2 réponses complètes et 19 réponses partielles. Le taux de réponse globale dans la peau était de 46,4% (26/56), dont 5 réponses complètes et 21 réponses partielles, et le taux de réponse globale dans le sang était de 48,2% (27/56), dont 15 réponses complètes et 12 réponses partielles. La médiane de survie sans progression était de 8 mois (intervalle de confiance à 95% : 4,7 – 21,2). Chez les patients ayant obtenu une réponse globale, la médiane de la durée de réponse est de 12,3 mois (IC 95% : 5,2 – non évalué). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |59 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 3. Résultats cliniques intermédiaires dans le mycosis fongoïde (MF) • En février 2021, la Société a annoncé que lacutamab a démontré un signal préliminaire positif dans la cohorte 2 de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 dans l’essai TELLOMAK. Cette cohorte a atteint le nombre pré-établi de réponses nécessaires pour avancer au stade 2, permettant à la Société de recruter des patients supplémentaires. • Les données préliminaires provenant des cohortes 2 et 3 ont été présentés aux congrès ICML et EORTC respectivement en juillet et octobre 2021. • En septembre 2022, les données préliminaires provenant des cohortes 2 et 3 ont été présentées lors du congrès annuel de l’EORTC. La date d'arrêté des données cliniques était fixée au 4 mars 2022. ◦ Les patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 (KIR3DL2 ≥1%) (cohorte 2) ont reçu une médiane de quatre traitements systémiques antérieurs et ont eu un suivi médian de 12,2 mois. Les résultats montrent un taux de réponses globales objectives de 28,6% (intervalle de confiance [CI], de 95% 13,8-50,0), dont 2 réponses complètes et quatre réponses partielles. La médiane de survie sans progression était de 12,0 mois (4,6-15,4) et la durée médiane de réponse était de 10,2 mois (4,6-NA). ◦ Les patients n’exprimant pas KIR3DL2 (KIR3DL2 <1%) (cohorte 3), ont reçu une médiane de 4,5 traitements systémiques antérieurs avec un suivi de 13,8 mois. Le taux de réponse globales objectives était de 11,1% (3,1-32,8) avec une médiane de survie sans progression de huit mois et demi (4,1-NA) ◦ Lacutamab continue de démontrer une activité clinique et un profil de tolérance favorables chez les patients à un stade avancé et lourdement prétraités recrutés dans l'essai TELLOMAK • En 2023, les résultats intermédiaires d'efficacité des cohortes MF 2 et 3 selon les recommandations actualisées ont été présentés aux congrès de l'ICML et de l'EORTC, respectivement en juin et en octobre. ◦ Au 4 mars 2022, date de clôture des données, les patients de la cohorte MF exprimant KIR3DL2 (cohorte 2, n=21) avaient reçu une médiane de 4 traitements systémiques antérieurs et avaient un suivi médian de 12,2 mois. Dans la cohorte n'exprimant pas KIR3DL2 (cohorte 3, n=18), les patients ont reçu une médiane de 4,5 thérapies systémiques antérieures et ont eu un suivi médian de 13,8 mois. 60 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ◦ L'évaluation des ganglions lymphatiques est un élément important de l’évaluation du stade et de la réponse dans les lymphomes T cutanés. Dans une récente mise à jour des lignes directrices d’Olsen 2011, il a été précisé que l'évaluation pathologique des ganglions lymphatiques devait être limitée à ceux qui présentent un lymphome ganglionnaire, c'est-à- dire une désignation N3 (Olsen 2021). ◦ Sur la base de ces critères, les résultats montrent une augmentation du taux de réponse objective globale à 42,9% (intervalle de confiance [IC] à 95%, 24,5-63,5) de lacutamab chez les patients présentant un mycosis fongoïde dont l’expression de KIR3DL2 est supérieure ou égale à 1% (cohorte 2, n=21), dont 2 réponses complètes et 7 réponses partielles. Le taux de bénéfice clinique est resté inchangé à 85,7 % [IC à 95 % à confirmer]. Dans la cohorte 3, comprenant 18 patients présentant un mycosis fongoïde dont l’expression de KIR3DL2 est inférieure à 1%, les résultats restent inchangés. • En 2024, les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK dans le mycosis fongoïde ont été présentés au congrès annuel de l’ASCO 2024 • Au 13 octobre 2023, les patients atteints de mycosis fongoïde (n=107) ont reçu une médiane de 4 lignes de traitements systémiques antérieurs et ont une médiane de suivi de 11,8 mois. Les données montrent que lacutamab a une activité cliniquement significative, indépendamment de l'expression de KIR3DL2 et un profil de tolérance favorable. • Le taux de réponse objective globale était de 16,8% (Olsen 2011) et 22,4% (Olsen 2022), dont 2 réponses complètes et 16 réponses partielles. Le taux de réponse globale chez les patients dont l’expression de KIR3DL2 est supérieure ou égale à 1% était de 20,8% (Olsen 2011) et 29,2% (Olsen 2022). La médiane de survie sans progression était de 10,2 mois (intervalle de confiance (IC) à 95% : 6,5 – 16,8) pour l’ensemble des patients atteints de mycosis fongoïde et 12,0 mois (IC 95% : 5.6 - 20.0) pour les patients dont l’expression de KIR3DL2 est supérieure ou égale à 1%. Le délai d’apparition de réponse était de 1,0 mois (IC 95% : 1 - 5). iii. Essais cliniques dans le LTP • Bien que des réponses objectives aient été observées, le seuil pré-spécifié d'activité clinique significative n'a pas été atteint et l’essai de Phase 1b sponsorisé par la Société, évaluant lacutamab en monothérapie chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire ne sera pas rouvert au recrutement. • Au congrès annuel de l’ASH 2023, Innate a présenté un poster exposant des données précliniques démontrant l’effet synergique entre lacutamab et la chimiothérapie dans des modèles précliniques de lymphomes T périphérique, soutenant le rationnel de stratégie de combinaison dans cette indication. • L’essai de Phase 2 KILT randomisé, mené par The Lymphoma Study Association (LYSA) afin d’évaluer lacutamab en combinaison avec le régime de chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en combinaison avec oxaliplatin) contre GEMOX seul chez les patients en rechute ou réfractaires et exprimant KIR3DL2 est en cours. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |61 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 5.1.3.2. Monalizumab, un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire dual ciblant les cellules T et NK a. Présentation et mécanisme d’action Monalizumab (IPH2201) est un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire potentiellement « first in class », ciblant les récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes T CD8+ et les cellules NK. NKG2A est un récepteur inhibiteur reconnaissant HLA-E. HLA-E est surexprimé à la surface de nombreuses tumeurs solides ou hématologiques, ce qui les protège de la destruction par les cellules immunitaires NKG2A+. Monalizumab pourrait rétablir une réponse anti-tumorale médiée à la fois par les cellules NK et les lymphocytes T et pourrait également accroître le potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques (André et al, Cell 2018). b. Rationnel pour les combinaisons avec monalizumab La Société focalise le développement de monalizumab en premier lieu en combinaison avec durvalumab, un anticorps dirigé contre PD-L1. PD-L1 et HLA-E sont tous deux surexprimées sur de nombreuses cellules tumorales, et sont capables de supprimer la réponse immunitaire contre la tumeur et contribuer à la progression de celle-ci. Les données précliniques de la Société soutiennent l’hypothèse selon laquelle une combinaison de monalizumab et de durvalumab pourrait permettre une meilleure réponse immunitaire contre la tumeur que durvalumab en monothérapie, en bloquant à la fois les voies inhibitrices PD-1/PD-L1 et NKG2A/ HLA-E. L'illustration suivante montre comment monalizumab, en association avec durvalumab, est conçu pour induire une plus grande activité antitumorale. Le rationnel de cette combinaison est également soutenu par le profil de tolérance favorable de monalizumab, démontré par la Société dans des études précliniques et essais cliniques préliminaires. En effet, ces résultats suggèrent que monalizumab ne devrait normalement pas nuire au profil de tolérance de la combinaison avec les médicaments d’un partenaire. 62 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES c. Développement clinique de monalizumab i. Aperçu général Monalizumab a été évalué dans des essais cliniques sur le cancer de la tête et du cou, le cancer du poumon et d'autres indications. Innate était chargée de la conduite de l'étude IPH2201-203 sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (étude terminée) , tandis qu'AstraZeneca conduit tous les autres essais (à l'exception des études parrainées par des tiers). Des essais menés par des tiers sont en cours dans le cancer de la vessie et le cancer du poumon à petite cellules. Cette section résume les essais cliniques dans le cancer du poumon non à petites cellules qu'AstraZeneca mène pour évaluer monalizumab. Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, représentant environ un tiers de tous les décès par cancer. En 2020, on estime que 2,2 millions de personnes ont reçu un diagnostic de cancer du poumon dans le monde. 80 à 85 % d'entre elles sont classées dans la catégorie des cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Le CPNPC de stade III représente environ un quart de l'incidence du CPNPC. En 2018, la Food and Drug Administration a approuvé durvalumab pour les patients atteints d'un CPNPC de stade III non opérable dont la maladie n'a pas progressé après une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie simultanée. Cependant, de nouvelles options thérapeutiques restent nécessaires pour augmenter encore le potentiel de guérison dans ce contexte. AstraZeneca a conduit l'essai COAST, un essai randomisé testant durvalumab seul ou en combinaison avec soit oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73) ou monalizumab (anticorps monoclonal anti-NKG2A), chez des patients atteints du cancer du poumon non à petites cellules de stade III, non opérable, localement avancé, qui n'a pas progressé après une chimio-radiothérapie. Suite au signal observé dans cette étude de Phase 2, AstraZeneca a débuté une étude de Phase 3 randomisée PACIFIC-9 de monalizumab ou oleclumab plus durvalumab dans le cadre d'un CPNPC de stade III non opérable pour les patients qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie concomitante. Indépendamment, AstraZeneca a évalué l'efficacité et la sécurité durvalumab en néoadjuvant seul ou en combinaison avec monalizumab ou oleclumab chez des sujets atteints du cancer du poumon non à petites cellules précoce (stade I [>2cm] à IIIA) dans le cadre de l'essai NeoCOAST, et a lancé en 2022 l'essai de Phase 2 NeoCOAST-2 avec un traitement adjuvant et neoadjuvant qui inclut un bras avec durvalumab en combinaison avec une chimiothérapie et monalizumab. Innate et AstraZeneca ont évalué monalizumab en combinaison avec cetuximab dans le R/M CETC IO naïf ou prétraité par IO dans une étude de Phase 1b/2 (IPH2201-203). Sur la base des résultats et du besoin non satisfait dans la population prétraitée par IO, AstraZeneca et Innate ont choisi d'avancer ce programme dans une étude de Phase 3 (INTERLINK-1). Le dosage du premier patient dans cet essai a déclenché un paiement d'étape de 50 millions de dollars d'AstraZeneca à Innate en octobre 2020. En 2022, Innate a partagé que la combinaison de monalizumab et cetuximab n’a pas atteint le seuil prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK 1 menée par AstraZeneca. Sur la base de ces résultats et de la recommandation d’un Comité indépendant de contrôle des INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |63 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES données (Independent Data Monitoring Committee - IDMC), AstraZeneca a informé Innate de l'interruption de l’étude. Il n’y avait pas résultats additionnels concernant la tolérance. ii. Essais clinique 1. Cancer du poumon : Étude de Phase 2 COAST En septembre 2021, AstraZeneca a présenté des données récentes de l’essai randomisé de Phase 2 COAST dans le cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de stade III, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology). Les données portaient sur la survie sans progression (PFS) et le taux de réponse globale (ORR) pour durvalumab en combinaison avec monalizumab, le produit le plus avancé d’Innate sous partenariat, et oleclumab, un anticorps anti-CD73 d’AstraZeneca. Après un suivi médian de 11,5 mois, les résultats d'une analyse intérimaire ont montré un taux de survie sans progression à 10 mois de 72,7 % pour durvalumab plus monalizumab, contre 39,2 % pour durvalumab seul chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de stade III après une chimio-radiothérapie simultanée. Les résultats ont également montré une augmentation du critère d'évaluation principal, à savoir le taux de réponse globale confirmée, pour durvalumab plus monalizumab par rapport au durvalumab seul (36 % contre 18 %). Les données ont été publiées dans le Journal of Clinical Oncology en 2022 (figure traduite ci- dessous). A l’ASCO 2024, AstraZeneca a présenté une mise à jour des résultats de l’essai. Après un suivi médian de 30,1 mois, les résultats ont montré un taux de survie sans progression à 12 mois de 73,2 % pour durvalumab plus monalizumab, contre 37,6 % pour durvalumab seul. Les résultats ont également montré une augmentation du critère d'évaluation principal, à savoir le taux de réponse globale confirmée, pour durvalumab plus monalizumab par rapport au durvalumab seul (40,3 % contre 23,9 %). • Cancer du poumon : Étude de Phase 2 NeoCOAST En mars 2022, l'étude de la plateforme multi-médicaments de Phase 2 NeoCOAST évaluant la sécurité et l'efficacité du durvalumab néoadjuvant en association avec la chimiothérapie et oleclumab, monalizumab ou danvasirten et le traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable au stade précoce a été acceptée pour une présentation orale qui s'est tenue le 11 avril 2022 lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Association for Cancer Research (AACR). L'étude a démontré qu'un cycle unique de durvalumab néoadjuvant associé à oleclumab, au monalizumab ou au danvatirsen produisait des taux de réponse pathologique majeure améliorés (19, 30 et 31,2%, respectivement) par rapport au 64 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES durvalumab seul (11,1%). Aucune différence dans les taux de réponse pathologique complète n'a été observée entre les bras de traitement. • Cancer du poumon : Phase 3 PACIFIC-9 En juin 2023, AstraZeneca a présenté à la conférence de l'ASCO un poster sur l'étude PACIFIC-9 : "Phase 3 study of durvalumab combined with oleclumab or monalizumab in patients with unresectable stage III NSCLC (PACIFIC-9)". L'étude PACIFIC-9 a débuté en février 2022 et prévoit de recruter jusqu'à 1 000 patients. En 2024, un comité indépendant de contrôle des données a recommandé la poursuite de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 sur la base une analyse intermédiaire prévue au protocole. • Cancer du poumon : Phase 2 NeoCOAST-2 En juin 2023, AstraZeneca a présenté à la conférence de l'ASCO un poster sur l'essai en cours NeoCOAST-2 : " NeoCOAST-2 : A phase 2 study of neoadjuvant durvalumab plus novel immunotherapies (IO) and chemotherapy (CT) or MEDI5752 (volrustomig) plus CT, followed by surgery and adjuvant durvalumab plus novel IO or volrustomig alone in patients with resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC)". NeoCOAST-2 a débuté en avril 2022 et continue de recruter des patients. En 2024, lors de la conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC, World Conference on Lung Cancer), AstraZeneca a présenté des données intermédiaires de l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 (NCT05061550). Les données préliminaires de trois bras ont été présentées à la conférence, à savoir : Bras 1 : oleclumab en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de doublets de sels de platine dans le cadre du traitement néoadjuvant et durvalumab plus oleclumab dans le cadre du traitement adjuvant ; Bras 2 : monalizumab en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de doublets de sels de platine dans le cadre du traitement néoadjuvant et durvalumab plus monalizumab dans le cadre du traitement adjuvant, et ; Bras 4 : datopotamab deruxtecan en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base d’un sel de platine en traitement néoadjuvant, et durvalumab seul en phase adjuvante. Dans cette analyse préliminaire portant sur les 60 premiers patients sur les 72 que comprendra le bras 2, monalizumab ajouté à durvalumab et à la chimiothérapie à base de doublets de sels de platine, a obtenu un taux de réponse pathologique complète de 26,7% [intervalle de confiance (IC) à 95% ; 16,1 – 39,7] et un taux de réponse pathologique majeure de 53,3% [IC à 95% ; 40,0 – 66,3]. Ces taux de réponses sont numériquement supérieurs au traitement approuvé avec durvalumab associé à la chimiothérapie à base de doublets de sels de platine. Le traitement dans le bras 2 a montré un profil de tolérance acceptable et n'a pas eu d'impact sur le taux de chirurgie. d. Partenariat avec AstraZeneca Le 24 avril 2015, la Société a signé un accord de codéveloppement et de commercialisation avec AstraZeneca afin d’accélérer et d’élargir le développement de monalizumab. AstraZeneca a obtenu l'ensemble des droits en oncologie sur monalizumab en octobre 2018. Les termes financiers de l’accord prévoient des paiements potentiels à Innate Pharma pouvant aller jusqu’à 1,275 milliard de dollars. En tenant compte du paiement de 50 millions de dollars reçu pour l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de Phase 3 PACIFIC-9, Innate INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |65 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Pharma a déjà reçu 450 millions de dollars. AstraZeneca comptabilisera toutes les ventes et versera à Innate des redevances sur les ventes nettes des produits sous licence variant entre low double-digit et mid-teen dans le monde entier, sauf en Europe où Innate Pharma recevra, si elle choisit de co-promouvoir les produits sous licence dans certains pays européens, une part de 50 % des profits et des pertes dans ces territoires. Si Innate Pharma choisit de ne pas faire de co-promotion, sa part des bénéfices en Europe sera réduite d'un nombre spécifique de points de pourcentage ne dépassant pas le mid-single digits. Innate cofinancera 30 % des coûts du programme de développement de Phase 3 de monalizumab, avec une limitation convenue au préalable de l'engagement financier d'Innate. 2. Plateforme ANKET® A. Présentation générale Les anticorps monoclonaux multi-spécifiques sont des formats dérivés d’anticorps qui peuvent se lier simultanément à deux types différents de molécules ou plus. Un certain nombre d’études sur les anticorps bi- spécifiques sont actuellement en cours, comme celles qui évaluent la tolérance et l’efficacité d’anticorps bi- spécifiques engageant les lymphocytes T, comme les BiTEs, qui engagent les lymphocytes T via le récepteur de l’antigène d'un côté du BiTE, et un antigène tumoral de l’autre. Ces molécules ont démontré leur capacité à réduire ou à ralentir la croissance des tumeurs chez les patients cancéreux, mais présentent également un risque important de toxicité. Ce risque de toxicité se matérialise en engageant tous les lymphocytes T, indépendamment de leur spécificité et de leur développement, ce qui peut conduire à une surproduction de cytokines par ces lymphocytes T, qualifiée de choc cytokinique. En parallèle, d’autres groupes ont également mis au point des anticorps bi-spécifiques engageant les cellules NK, ou BiKE, qui font appel aux récepteurs CD16 des cellules NK, et des anticorps tri-spécifiques engageant les cellules NK (TriKE) qui font appel aux récepteurs CD16 et contiennent de l’IL-15, une cytokine qui favorise l’activation et la survie des cellules NK, pour cibler les antigènes exprimés sur les tumeurs solides. Les BiKEs et les TriKEs peuvent être efficaces aussi bien dans les modèles précliniques in vitro qu’in vivo. Ces molécules multi-spécifiques qui engagent les cellules NK pourraient réduire les risques associés à la toxicité, car le nombre de cellules NK ne représente qu’environ 10 % du nombre de cellules T, ce qui pourrait limiter la probabilité d’induire un choc cytokinique. Il reste toutefois incertain que ces anticorps multifonctionnels CD16 puissent activer les cellules NK dans des tumeurs solides car elles expriment souvent de faibles taux de CD16. ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer. Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe entière de molécules induisant une immunité synthétique contre le cancer. En plus d’exploiter leurs fonctions anti-tumorales, cette technologie permet de donner un signal de prolifération et d’activation ciblé aux cellules NK. La dernière innovation d'Innate, une molécule ANKET® tétra-spécifique, est la première technologie NK cell engager à cibler les récepteurs activateurs (NKp46 et CD16), un antigène tumoral et le récepteur de l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) via une même molécule. Cette innovation complète la technologie propriétaire de NK cell engagers tri-spécifiques qui a démontré une puissante activation des cellules NK, une cytotoxicité et un contrôle efficace de la croissance tumorale dans des modèles précliniques. 66 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Dans la mesure où NKp46 est exprimée sur toutes les cellules NK ainsi que conservée sur les cellules NK infiltrant la tumeur, et où les cellules NK ne sont pas soupçonnées de produire une tempête cytokinique, les molécules ANKET® pourraient surmonter les limitations des anticorps induisant l'ADCC et des engageurs de cellules T. B. Partenariat avec Sanofi La Société a conclu un accord de collaboration de recherche et de licence avec Sanofi pour appliquer la technologie propriétaire d'Innate au développement de formats innovants d'anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK à travers les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour tuer les cellules tumorales. • En 2016, Sanofi et Innate ont conclu un accord de collaboration de recherche et de licence pour la génération et l'évaluation de jusqu'à deux anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK, en utilisant la technologie ANKET® d'Innate Pharma et le format d'anticorps bispécifique propriétaire de Sanofi ainsi que des cibles tumorales. IPH6101/SAR'579 (SAR443579) cible CD123 et IPH6401/SAR'514 (SAR445514) cible BCMA. Selon les termes de l'accord de licence de 2016, Sanofi est responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits issus de la collaboration de recherche. Innate Pharma pourra recevoir jusqu'à 192 M€ de paiements d'étapes de développement et de commercialisation ainsi que des redevances sur les ventes nettes. • En décembre 2022, Innate Pharma SA et Sanofi ont annoncé une extension de leur collaboration, Sanofi obtenant une licence pour un anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK et ciblant B7H3 à partir de la plateforme ANKET® (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics) d'Innate. Sanofi aura également la possibilité d'ajouter jusqu'à deux cibles supplémentaires. Une fois le candidat sélectionné, Sanofi sera responsable de l'ensemble du développement, de la fabrication et de la commercialisation Selon les termes de l'Accord de licence, Innate Pharma est éligible à un montant total pouvant aller jusqu'à 0,9 milliard d'euros en jalons précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux, plus des redevances sur les ventes nettes potentielles ◦ En mars 2023, la Société a reçu un paiement initial de 25 millions d'euros. ◦ Le 19 décembre 2023, la Société a annoncé que Sanofi a exercé son option de licence sur un programme NKCE dans les tumeurs solides issu de la plateforme ANKET® d'Innate. Innate recevra un paiement de 15 millions d'euros pour l'exercice de cette option. Sanofi a maintenant exercé l'option pour un programme ANKET® supplémentaire (IPH67) et conserve l'option pour une cible supplémentaire. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |67 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ◦ Au cours du troisième trimestre 2024, Sanofi a mis fin à la licence concernant IPH67 au cours de la période de collaboration de recherche. Par conséquence, Innate a récupéré l’intégralité des droits concernant IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. Le reste de l’accord de collaboration et de licence de 2022 avec Sanofi est inchangé. Sanofi conserve une option de licence pour une cible additionnelle ANKET® conformément à l’accord de collaboration et de licence de 2022. a. IPH6101/SAR'579, un NK Cell Engager ciblant CD123 i. Mécanisme IPH6101/SAR443579 est le premier tri-fonctionnel NK cell engager (NKCE) basé sur NKp46/CD16, ciblant CD123, utilisant le format d'anticorps multi-spécifiques propriétaire d'Innate, ANKET®. Il a montré une activité anti-tumorale dans des modèles précliniques, dont des données encourageantes de pharmacocinétique, de pharmacodynamie et de tolérance dans des études préliminaires chez les primates, conduisant à sa sélection en tant que candidat-médicament. Il fait partie de l’accord de collaboration et de licence de 2016 avec Sanofi, selon lequel les sociétés collaborent dans le but d’appliquer la technologie propriétaire d’Innate au développement de nouveaux formats d’anticorps multi-spécifiques recrutant les cellules NK contre les cellules tumorales via leurs récepteurs activateurs NKp46 et CD16. Il a été montré que plusieurs thérapies à base de cellules NK induisaient des réponses antitumorales, sans les complications fréquemment associées aux thérapies à base de cellules T, telles que le syndrome de libération de cytokines ou une neurotoxicité. ii. Indication et Rationnel La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Elle touche principalement les patients âgés, l'âge médian étant au moment du diagnostic de 65 à 70 ans. La LAM est un cancer hétérogène caractérisé par l'expansion clonale de précurseurs myéloïdes dans la moelle osseuse (MO) et le sang périphérique. Malgré les progrès significatifs réalisés dans la prise en charge des patients atteints de LAM au cours de la dernière décennie, il existe toujours un besoin médical non satisfait dans ce domaine, car jusqu'à 50 % des patients rechutent après la chimiothérapie initiale, et le pronostic des patients les plus âgés reste mauvais. Les anticorps cytotoxiques ciblant CD123 ont montré une activité anti-leucémique limitée dans plusieurs essais cliniques, même lorsqu'ils étaient testés sous la forme d'anticorps Fc conçus spécifiquement pour augmenter la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps. En revanche, les molécules engageant les cellules T et les thérapies avec des cellules CAR-T ont une certaine efficacité clinique, mais sont également hautement toxiques, ce qui confirme la nécessité d'autres approches ciblées pour le traitement de la LAM. Les thérapies basées sur les cellules NK pourraient offrir de nouvelles perspectives de traitement et une alternative plus sûre pour cibler les cellules tumorales dans ce contexte. iii. Développement Préclinique Dans ses études précliniques, l'équipe a cherché à savoir si la technologie NKCE basée sur NKp46 pouvait offrir une activité antitumorale plus efficace que les anticorps IgG ordinaires pour le traitement de la LAM, en générant une molécule NKCE ciblant CD123. L'équipe a évalué l'activité antitumorale ex vivo de cette molécule, en la comparant à un anticorps IgG1 ordinaire dérivé du clone 7G3 (CD123-IgG1+) avec un domaine Fc modifié pour améliorer l'ADCC. La destruction par l'anticorps anti-CD123 des cellules tumorales de patients atteints de LAM (AML#1 à AML#4) a été évaluée ex vivo avec des cellules NK de donneurs sains comme effecteurs. L'anticorps anti-CD123 68 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES (CD123-IgG1+) a permis de tuer les cellules tumorales sur la moitié des échantillons de patients (AML#1 et 2) mais était très faiblement actif contre les cellules tumorales de l'autre moitié des échantillons primaires (AML#3 à 4). Les échantillons de patients ont donc pu être séparés en deux groupes distincts : CD123-IgG1+- répondeurs et CD123-IgG1+-non-répondeurs. Innate et Sanofi ont observé que le CD123-ANKET® tri-fonctionnel présentait une activité de destruction de toutes les cellules malignes primaires de LAM, favorisant une activité antitumorale significative dans les échantillons CD123-IgG1+-non-répondeurs de patients atteints de LAM contre lesquels l'anticorps cytotoxique anti-CD123 classique était complètement inactif. Le niveau très faible de libération de cytokines pro-inflammatoires après le traitement des PBMC humaines avec un NKCE in vitro (données non montrées) a été confirmée in vivo, dans des études pharmacocinétiques (PK), pharmacodynamiques (PD) et toxicologiques réalisées chez des primates non humains (NHPs). Innate et Sanofi ont évalué la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CD123-NKCE administré par une seule injection i.v. sur une heure d'une dose élevée (3 mg/kg) ou faible (3 µg/kg) chez des singes cynomolgus mâles (deux animaux pour chaque doses de 3 mg/kg et de 3 µg/kg). Le traitement avec CD123- NKCE a favorisé une déplétion soutenue et complète des cellules CD123+ dans le sang de tous les singes, pendant plus de 10 jours, avec à la fois les doses de 3 mg/kg et de 3 µg/kg, et seulement de très petites quantités (< 50 pg/mL) de cytokines pro-inflammatoires IL-6 et IL-10 libérées sans aucun signe clinique associé. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |69 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES iv. Essai clinique en cours 70 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES • Essai clinique de Phase 1/2 en monothérapie IPH6101/SAR443579 est actuellement évalué dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05086315) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMR-SM). L'objectif de l'étude en escalade de dose et en extension de dose, qui est sponsorisée par Sanofi, est d'évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique initiale de IPH6101/SAR443579, l'actif principal ANKET® d'Innate, dans diverses tumeurs hématologiques malignes exprimant CD123. Innate Pharma a annoncé que le premier patient a été traité le 16 décembre 2021. ▪ En juin 2023, la sécurité et l'efficacité préliminaire ont été présentées lors d'une présentation orale au congrès de l'ASCO. Les données préliminaires ont montré que SAR443579 / IPH6101 était bien toléré et induisait trois réponses complètes chez les huit patients à 1 mg/kg comme dose la plus élevée. En outre, Innate Pharma a partagé la nouvelle de Sanofi selon laquelle la FDA a accordé la "Fast Track designation" à SAR'579 / IPH6101 pour le traitement des hémopathies malignes. ▪ En octobre 2023, une analyse préliminaire de pharmacocinétique (PK) et de pharmacodynamie (PD) a été présentée au congrès de l'ESMO. ▪ En décembre 2023, les résultats actualisés d'efficacité et de sécurité ont été partagés à la réunion annuelle de l'ASH. Les détails du résumé comprenaient : • Au 5 juillet 2023, 43 patients (42 LAM R/R et un HR-MDS) à travers huit niveaux de dose à 10 - 6000 μg/kg/dose ont été inclus. Les patients avaient reçu une médiane de 2,0 (1,0 - 10,0) lignes de traitement antérieures, 13 patients (30,2 %) ayant déclaré une greffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure et 36 patients (83,7 %) ayant déjà été exposés au vénétoclax. • Dans les niveaux de dose avec une dose la plus élevée de 1000 μg/kg QW, 5 des 15 (33,3 %) patients atteints de LAM ont obtenu une rémission complète (" RC ") (4 RC et 1 RC avec récupération hématologique incomplète). • Des données issues d'analyses préliminaires de pharmacocinétique/pharmacodynamique et d'analyses mécanistiques in vitro étudiant les relations dose-réponse ont également été présentées. • SAR443579 a été bien toléré jusqu'à des doses de 6000 μg/kg QW avec un bénéfice clinique observé chez les patients atteints de LAM R/R. Les résultats sont cohérents avec le profil de sécurité favorable prédit. De nouveaux résultats d’efficacité et de tolérance ont été partagés à la réunion annuelle de l’EHA 2024 • Cinquante-neuf patients (58 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis sur 11 niveaux de dose, de 0,01 à 6mg/kg ont été traités. Les patients ont reçu une médiane de 2 (1 - 10) lignes de traitement antérieures. Un taux de réponse maximal a été observé à une dose cible finale de 1 mg/kg chaque semaine, 5 patients atteints de LAM ayant obtenu une RC (4 RC/1 RCi)3. La durée médiane du traitement a été de 7,9 semaines, avec une RC durable (>10 mois) observée chez 3 patients, dont 2 étaient encore sous traitement à la date des données. SAR’579 a été bien toléré jusqu'à des doses hebdomadaires de 6mg/kg. Ces données permettront de définir les doses recommandées pour la Phase 2 de l'essai. En avril 2024, Sanofi fait progresser SAR443579 / IPH6101, vers la Phase 2 d’extension de dose de son essai clinique dans divers cancers du sang • Essai clinique de Phase 1/2 en combinaison, en première ligne En juillet 2024, Sanofi a initié une nouvelle étude de Phase 1 / Phase 2, ouverte et multicentrique, évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du SAR443579 administré en combinaison avec l'azacitidine + INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |71 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES le venetoclax chez des participants adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) nouvellement diagnostiqués exprimant CD123, et inéligibles à une chimiothérapie intensive. Le 23 avril 2025, la Société a annoncé que dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti- CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101. b. IPH6401/SAR’514, un NK Cell Engager ciblant BCMA i. Mécanisme IPH6401/SAR'514 est un activateur de cellules NK trifonctionnel anti-BCMA NKp46xCD16, utilisant la plateforme multifonctionnelle CROSSODILE® de Sanofi, qui comprend le format Cross-Over-Dual-Variable- Domain (CODV). Il induit un double ciblage des récepteurs activateurs des cellules NK, NKp46 et CD16, pour une activation optimisée des cellules NK, basée sur la plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) d'Innate. ii. Essai clinique en cours Un essai clinique de Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi (NCT05839626) évalue SAR'514 / IPH6401 dans le myélome multiple récurrent/réfractaire (RRMM) et l'amylose à chaîne légère récurrente/réfractaire (RRLCA). L'objectif de l'étude d'escalade et d'expansion de dose est d'évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de SAR'514 en monothérapie chez des patients atteints de RRMM et d'RRLCA. Innate Pharma SA a annoncé que le premier patient a été traité en novembre 2023. En mars 2025, la Société a annoncé que cette étude de phase 1/2 menée par Sanofi pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire sera interrompue prématurément car SAR'514/ IPH6401 sera désormais poursuivi dans des indications auto-immunes. c. IPH62, un NK Cell Engager ciblant B7-H3 IPH62 est un anticorps multi-spécifique engageant les cellules NK ciblant B7-H3, utilisant le format d'anticorps multi-spécifiques propriétaire d'Innate, de la plateforme ANKET® IPH62 permet un double ciblage des récepteurs activateurs des cellules NK, NKp46 et CD16, qui repose sur la plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) d'Innate pour une activation optimisée des cellules NK. 72 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES C. Portefeuille ANKET® propriétaire a. IPH6501, un NK Cell Engager tetra-spécifique ciblant CD20 i. Mécanisme IPH6501 est un anticorps tetra-spécifique engageant les cellules NK et ciblant le CD20, issu de la plateforme de molécules multi-spécifiques basées sur des anticorps engageant les cellules NK ANKET®. La molécule CD20 est un antigène exprimé par de nombreuses tumeurs malignes à cellules B, et son ciblage par des anticorps thérapeutiques a montré son efficacité pour traiter les patients et bien que les anticorps thérapeutiques ont montré leur efficacité a traiter les patients atteints de lymphomes B Non Hodgikiniens (B-LNH), un certain nombre de tumeurs développent une résistance et les patients rechutent. Comparé à un anticorps classique de format IgG1 qui engage uniquement les récepteurs Fc et un antigène tumoral, IPH6501 co-engage d'une part NKp46 et les récepteurs Fc, ainsi que la sous-unité CD122 du récepteur à l'IL-2 (mais pas la sous-unité CD25), et d'autre part CD20 comme antigène cible sur les cellules B malignes, conduisant à une puissante activation des cellules NK, une cytotoxicité et un contrôle de la croissance tumorale CD20+. IPH6501 a été conçu pour induire la cytotoxicité des cellules NK et la sécrétion de cytokines en se liant à CD16a et NKp46. Seule la liaison d'IPH6501 au CD20, reliant les cellules NK aux cellules cibles, peut déclencher l'activité cytotoxique des cellules NK. IPH6501 est donc un produit biologique prometteur conçu pour exploiter les fonctions anti-tumorales des cellules NK dans les tumeurs malignes à cellules B CD20+. De plus, la partie qui se lie à l'IL-2R incorporé dans IPH6501 est un variant de l'IL-2 (IL-2v) conçu avec des mutations ponctuelles qui abolissent sa liaison à la chaîne IL-2R-α (CD25), dans le but de limiter la toxicité et l'interaction avec les Tregs. L'IL-2v incorporé dans IPH6501 est redirigé vers les cellules NK par la liaison avec une haute affinité à NKp46 et CD16a, ce qui lui confère la capacité d'interagir avec l'IL-2R préférentiellement sur les cellules NK et de favoriser leur activation et leur prolifération à des doses picomolaires. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |73 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ii. Indication et Rationnel IPH6501 est développé pour traiter les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens (LNH) CD20+ à cellules B, récidivants ou réfractaires (R/R). Le LNH est la tumeur maligne hématologique la plus répandue, représentant 4% de tous les nouveaux cas de cancer et 3% des décès liés au cancer aux Etats-Unis (Howlader 2020a, Howlader 2020b). Pour 2021, les estimations pour les États-Unis sont de 81 560 nouveaux cas et 20 720 décès dus au LNH {American Cancer Society 2021a, American Cancer Society 2021b}. En 2020, en Europe, 122 979 nouveaux cas de LNH ont été signalés et 49 684 décès ont été attribués au LNH {Organisation mondiale de la santé (OMS) 2020}. Le développement de maladies récidivantes et réfractaires (R/R) dans les tumeurs malignes à cellules B, avec des réponses et des perspectives de survie à long terme limitées entraîne un besoin médical non satisfait important (National Comprehensive Cancer Network (NCCN) 2021a) CD20 est exprimée par plus de 90 % des lymphomes non hodgkiniens (LNH) à cellules B. Plusieurs générations de médicaments ciblant CD20 ont été développés. Parmi eux, plusieurs anticorps monoclonaux ciblant CD20, dont rituximab, l'ofatumumab et l'obinutuzumab, ont été largement utilisés dans le traitement des lymphomes malins à cellules B. Malgré les récentes approbations de nouveaux agents ciblant CD20, de nouvelles alternatives et stratégies sont toujours nécessaires pour les patients qui récidivent ou qui sont réfractaires après plusieurs lignes de traitement. Un nombre élevé de cellules NK circulantes a été associé à de meilleures réponses cliniques aux anticorps monoclonaux ciblant CD20, ce qui confirme le rôle des cellules NK dans l'efficacité de ces traitements. iii. Développement préclinique L'activité préclinique d'IPH6501 a été explorée à la fois in vitro et in vivo. Les études in vitro ont établi que les principaux modes d'action d'IPH6501 étaient la prolifération des cellules NK et la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) contre les cellules exprimant CD20. • Expériences in vitro Des doses non saturantes d'IPH6501 sur des cellules NK et sur des cellules CD20+ sont suffisantes pour promouvoir une activité de cytotoxicité maximale. De plus, IPH6501 à permis la cytotoxicité des cellules NK contre les cellules tumorales exprimant de très faibles niveaux de CD20. IPH6501 a également démontré sa supériorité pour contrôler la croissance des cellules tumorales in vitro, par rapport aux anticorps cliniques de référence ciblant CD20, rituximab et l'obinutuzumab avec un Fc optimisé pour l'ADCC. IPH6501 seul sans cellules NK n'a pas induit la destruction directe des cellules CD20+. La culture de cellules NK humaines purifiées avec des lignées cellulaires de lymphomes B CD20+ et IPH6501 a induit la lyse spécifique des cellules tumorales CD20+. De plus, la culture de PBMCs humains avec IPH6501 a induit la déplétion spécifique des lymphocytes B CD20+ normaux sans affecter les autres populations lymphocytaires, et a induit également la production de cytokines en accord avec l'activation des cellules NK. L'incubation de PBMC humains avec IPH6501 a induit une prolifération préférentielle des cellules NK qui s'est produite à des doses plus faibles par rapport à l'effet prolifératif de IPH6501 sur d'autres lymphocytes T CD8+ ou CD4+ exprimant le récepteur à l'IL-2. 74 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES • Expérience in vivo Le traitement in vivo avec une version pour la souris d'IPH6501 (moIPH6501) a induit la prolifération et l'activation des cellules NK périphériques, et a démontré une puissante efficacité antitumorale dans un modèle de xénogreffe de souris utilisant la lignée cellulaire agressive de lymphome B humain CD20+ RAJI greffée en sous-cutané. moIPH6501 a également montré un contrôle significatif et dépendant de la dose de la croissance tumorale dans un modèle de cellules B16F10 exprimant CD20 injectées par voie intraveineuse chez des souris immunocompétentes, comme le montre la figure ci-dessous. Des données précliniques actualisées ont été présentées au congrès de l'Association européenne d'hématologie (EHA) en juin 2023, y compris des expériences sur des primates non humains et des échantillons de patients atteints d'un lymphome B R/R. • Primates non humains Chez les primates non humains, une dose bien tolérée d'IPH6501 a entraîné une expansion des cellules NK, avec une augmentation minime des taux de cytokines systémiques, et une déplétion des cellules B CD20+ dans la circulation et les tissus lymphoïdes. • Analyse d'échantillons provenant de patients atteints de LNH-B R/R L'analyse par cytométrie en flux d'échantillons provenant de patients atteints de LNH B R/R a révélé que le nombre de cellules NK dans le sang se situait dans les valeurs normales et que l'expression de NKp46 était maintenue dans le sang et dans les ganglions lymphatiques touchés par la tumeur. Il convient de noter que, contrairement à NKp46, l'expression de CD16 à la surface des cellules NK dans les ganglions lymphatiques des patients atteints de LNH-B était régulée à la baisse, ce qui suggère un avantage thérapeutique potentiel du INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |75 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ciblage de NKp46 par IPH6501 dans le LNH-B par rapport aux anticorps monoclonaux classiques. IPH6501 a stimulé la prolifération des cellules NK et la déplétion des cellules CD20+ ex vivo dans des échantillons de PBMC provenant de patients atteints de LNH-B R/R, ce qui est favorable, comparé à un engageur de cellules T CD3xCD20 de contrôle. En 2024, de nouvelles données précliniques soutenant le développement de IPH6501 ont été communiquées lors des conférences SITC, EHA et EHA avec les messages suivants : • IPH6501 permet l’expansion et la mobilisation des cellules NK périphériques pour l’élimination des tumeurs : le surrogate murin de l’IPH6501 induit fortement l’activation, la prolifération et le recrutement des cellules NK de la périphérie vers le microenvironnement tumoral dans des modèles murins. • Avantage de l’IPH6501 par rapport aux thérapies ciblant le CD20 basées sur des anticorps : Les cellules NK des ganglions lymphatiques de patients atteints de LNH-B expriment de faibles niveaux de CD16, tandis que NKp46 est préservé. • Avantage de l’IPH6501 par rapport aux thérapies CD20-TCE : ◦ Une efficacité supérieure dans la déplétion des cellules B CD20 autologues dans les PBMCs provenant de donneurs sains (HD) et de patients atteints de LNH-B R/R (maladie en phase leucémique). ◦ Une induction réduite des cytokines pro-inflammatoires par rapport à un CD20-TCE dans les PBMCs provenant de donneurs sains (HD). • IPH6501 a des applications dans divers sous-types de LNH-B et un potentiel dans un contexte post- CAR-T : ◦ Les cibles de l’IPH6501 (NKp46, CD16, IL-2Rβ) sont exprimées sur les cellules NK sanguines ◦ IPH6501 démontre une puissante activité antitumorale in vitro sur les PBMCs de patients ◦ La cinétique des cellules NK après lymphodéplétion (Piperoglou et al., 2021, J. Leuk. Biol) soutient le potentiel de l’IPH6501 chez les patients post-CAR-T. En conclusion, IPH6501 est le premier engageur de cellules NK tétra-spécifique ciblant CD20, conçu pour promouvoir la prolifération des cellules NK et la cytotoxicité spécifique contre les cellules CD20+. IPH6501 est donc un produit biologique prometteur conçu pour exploiter les fonctions anti-tumorales des cellules NK dans les tumeurs malignes des cellules B CD20+ iv. Essai clinique Une étude internationale de Phase 1/2, première chez l'homme, multicentrique et ouverte, évaluera le profil de sécurité et la tolérabilité d'IPH6501, et déterminera la dose de phase 2 recommandée (RP2D) pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B. 76 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES L'essai clinique a démarré avec le premier patient traité en mars 2024. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des sites cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie et en France. Les premières données de tolérance et d’activité sont attendues fin 2025. Un poster sur le design de l’essai en cours a été présenté à l’ASCO 2024. En Décembre 2024, Innate Pharma et l’Institut d’innovation pour le lymphome folliculaire (Institute for Follicular Lymphoma Innovation - IFLI) ont conclut un accord afin d’explorer le potentiel clinique d’IPH6501, l’ANKET® anti-CD20 d’Innate dans le lymphome folliculaire. L'essai multicentrique ouvert de Phase 1/2 en cours évalue la sécurité, la tolérabilité et l'activité antinéoplasique préliminaire d’IPH6501 chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien exprimant le CD20 en rechute et/ou réfractaire. L'essai inclura également des patients atteints de lymphome folliculaire en rechute et/ou réfractaire. Pour soutenir cet essai clinique de Phase 1/2 et le recrutement de patients atteints de lymphome folliculaire, l’IFLI investira 3 millions de dollars en actions nouvelle d’Innate, émises sous forme d’augmentation de capitale réservée à l’IFLI, au prix de 1,56€ par action et représentant 2,26% du capital d’Innate Pharma. L’IFLI pourra également investir jusqu’à 4,9 millions de dollars en nouvelles actions d’Innate, en fonction de l’atteinte de certaines échéances, à un prix qui sera déterminé au moment de ces investissements. 1. Conjugué anticorps-médicament (ADC) a. Présentation générale Au travers de ses projets de R&D, la Société continue d’explorer de nouvelles approches innovantes pour le traitement du cancer en mettant à profit l’ingénierie des anticorps pour développer de nouveaux produits grâce à sa plateforme ANKET® et en explorant des formats d’anticorps conjugués (antibody drug conjugates - ADC). Innate Pharma dispose d'un solide portefeuille de candidats médicaments précliniques supplémentaires. Son portefeuille préclinique comprend : - IPH45 est un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine-4 et différencié grâce à un inhibiteur de topoisomérase I comme agent cytotoxique - IPH43, un ADC anti-MICA/B. b. Propriétaire: IPH4502 i. Mécanisme et Rationnel La Nectine-4 est une protéine d'adhésion de la membrane cellulaire surexprimée dans plusieurs tumeurs solides, notamment les cancers urothéliaux, du sein, de l’œsophage, du poumon, de l'ovaire et du pancréas, et dont l'expression est limitée dans les tissus normaux. Enfortumab vedotin (EV, PADCEV®), un anticorps conjugué à un médicament (ADC) ciblant Nectin-4 avec un agent cytotoxique monométhyl auristatine E (MMAE), est approuvé pour le traitement des cancers urothéliaux (UC), qui présentent l'expression la plus élevée de Nectin-4 parmi tous les types de tumeurs solides. Afin de répondre au besoin médical non satisfait des patients atteints d'UC qui arrêtent l’EV en raison de toxicités, d’un manque d’efficacité ou d’une inéligibilité à cette thérapie approuvée, et d’étendre le ciblage de Nectin-4 à des indications tumorales avec une expression plus faible de Nectin-4 au-delà de l’UC, nous avons développé IPH4502, un ADC anti-Nectin-4 différencié, conjugué à l’exatécan avec un linker hydrophile clivable et un ratio médicament/anticorps de 8. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |77 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ii. Développement préclinique Les données précliniques concernant IPH4502, un ADC nouvelle génération ciblant Nectin-4 et conjugué à l’exatécan ont été présentées lors des conférences AACR et SITC 2024. • Un fort effet de bystander in vivo et une efficacité d’internalisation élevée in vitro par rapport aux autres ADC ciblant Nectin-4. Ces caractéristiques contribuent à une activité anti-tumorale renforcée par rapport à EV, sur un large spectre de niveaux d'expression de Nectin-4, allant de faible à élevé, dans des modèles PDX. • Efficacité supérieure à EV dans les modèles de cancer de la vessie avec une faible expression de Nectin-4 • Potentiel au-delà du cancer de la vessie, dans des tumeurs à faible expression et à expression hétérogène de Nectin-4: En lien avec son activité bystander, IPH4502 est actif dans des modèles de tumeurs à faible et hétérogène expression de Nectin-4, au-delà de l’UC. • Activité dans les modèles ayant une résistance primaire ou acquise à EV : IPH4502 montre une efficacité dans un modèle in vivo présentant une résistance primaire au MMAE due à l’expression du transporteur MDR1 et démontre une activité anti-tumorale dans un modèle PDX d’UC ayant acquis une résistance à EV. • IPH4502 présente un fort potentiel de combinaison avec des agents ciblant PD-1: Dans des modèles murins syngéniques, la combinaison d’IPH4502 avec un anticorps anti-PD-1 induit une activité anti- tumorale synergique, tant dans les modèles sensibles qu’insensibles à EV. • L’hydrophilie et la stabilité du linker permettent une exposition élevée de l’ADC et une libération minimale d’exatécan libre dans le plasma de singe cynomolgus. L’activité anti-tumorale observée dans les modèles réfractaires à EV suggère qu’IPH4502 pourrait représenter une option thérapeutique pour les patients ne répondant pas à EV. L’activité d’IPH4502 dans diverses indications et son efficacité anti-tumorale renforcée en combinaison avec des thérapies anti-PD-1 dans des modèles précliniques soutiennent son développement au-delà de l’UC. iii. Essais cliniques L'étude de Phase 1, ouverte et multicentrique, comprend une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d'optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome 78 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. La Food and Drug Administration (l’agence américaine du médicament) a autorisé l’initiation du développement clinique et d’un essai clinique de Phase 1 avec IPH4502 en Septembre 2024 et le premier patient a été traité dans l’essai clinique de Phase 1 (NCT06781983) en janvier 2025. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients. c. Partenariat Innate a annoncé en avril 2023 qu’elle accordait à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’ADC générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits potentiels développés utilisant les anticorps sous licence. Selon les termes de l’accord de licence, Innate a reçu un paiement initial de 5 millions de dollars et recevra jusqu’à 410 millions de dollars en paiements d’étape de développement, réglementaire et commerciale si toutes les étapes sont atteintes pendant la durée de l'accord, ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes de tout produit commercial résultant de la licence. Takeda a mis fin à l'accord de licence au second semestre 2024 pour des raisons de priorisation stratégique. 2. IPH5201, un anticorps anti-CD39 ciblant la voie adénosine immunosuppressive a. Mécanisme et Rationnel CD39 est une enzyme extracellulaire qui est exprimée dans le microenvironnement tumoral, à la fois sur les cellules infiltrant la tumeur et sur les cellules stromales dans plusieurs types de cancer. CD39 inhibe le système immunitaire en dégradant l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate (AMP), qui est ensuite dégradée en adénosine par CD73. En favorisant l'accumulation d'ATP immunostimulant et en empêchant la production d'adénosine immunosuppressive, le blocage de CD39 peut stimuler l'activité antitumorale. IPH5201 est un anticorps bloquant la voie immunosuppressive CD39. Il a récemment été rapporté que le ciblage de la voie de l'adénosine améliorait l'efficacité du durvalumab (anti- PD-L1) chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce, grâce à l'utilisation d'Oleclumab, ciblant CD73. En effet, dans l'étude de Phase 2 randomisée COAST, l'oleclumab en association avec le durvalumab a amélioré la survie sans progression (PFS) et le taux de réponse INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |79 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES objective (ORR) par rapport au durvalumab seul chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable (Herbst, JCO, 2022). De même, dans l'étude de Phase 2 randomisée NeoCoast, un cycle d'oleclumab néoadjuvant en association avec le durvalumab a amélioré les taux de réponse pathologique majeure (MPR) et de réponse pathologique complète (pCR) par rapport au durvalumab seul, chez des patients atteints d'un CPNPC de stade I-IIIA résécable (Cascone, AACR 2022). Ceci soutient l'évaluation du blocage combiné de CD39 et PD-L1, avec IPH5201 et durvalumab, respectivement, qui peut hypothétiquement augmenter l'activité par rapport au durvalumab en monothérapie en modifiant l'équilibre de l'ATP et de l'adénosine dans le microenvironnement de la tumeur. b. Essais cliniques i. Aperçu général et indications IPH5201 a été évalué dans un essai clinique de Phase 1 dans les tumeurs solides avancées, en monothérapie et en association avec durvalumab ; et il est actuellement étudié dans un essai clinique de Phase 2, MATISSE, en association avec durvalumab et une chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Le cancer du poumon est le deuxième cancer le plus fréquent chez les hommes et les femmes, avec environ 234 030 nouveaux cas de cancer du poumon aux États-Unis en 2018, et reste la principale cause de décès liés au cancer dans le monde. Le CPNPC résécable au stade précoce est considéré comme une maladie potentiellement curable, et la norme de soins est la chirurgie seule ou la chirurgie avec chimiothérapie doublet adjuvante ou néoadjuvante à base de platine (NCCN 2022). Cependant, les patients ont des taux de survie à cinq ans allant d'environ 70 % pour le stade IA1 du CPNPC à 20 % pour le stade IIIA du CPNPC (Chansky, 2017). Récemment, le rôle de l'inhibition de PD-1/PD-L1 a été évalué pour le traitement du CPNPC résécable à un stade précoce en situation adjuvante et néoadjuvante, ce qui a permis d'améliorer les résultats et d'obtenir l'autorisation de la FDA (Nivolumab/Checkmate 816 et Pembrolizumab/KEYNOTE-671). Des données intermédiaires récentes de l'étude de Phase 3 AEGEAN (NCT03800134) ont montré que le durvalumab périopératoire (anti-PD-L1) associé à la chimiothérapie néoadjuvante a amélioré de manière significative le taux de réponse pathologique complète (pCR) (17. 2 % dans le groupe traité par durvalumab contre 4,3 % dans le groupe traité par CT) et la survie sans événement (EFS) (médiane non atteinte dans le groupe traité par durvalumab contre 25,9 mois dans le groupe traité par CT) chez des patients atteints d'un CPNPC résécable de stade IIA-IIIB[N2]. ii. Phase I dans les tumeurs solides avancées Un essai clinique de Phase 1 (NCT04261075), sponsorisé par AstraZeneca, dont le premier patient a été traité en mars 2020, a évalué IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant anti-CD39, chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées. L’objectif de l’essai était d’évaluer IPH5201 en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73). L’étude de Phase 1, est un essai ouvert et multicentrique en escalade de dose, qui évaluait la sécurité, la tolérance, l’activité antitumorale, les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ainsi que le potentiel immunogénique d’IPH5201 seul, ou en combinaison avec le traitement anti-PD-L1 d’AstraZeneca, durvalumab, avec ou sans son anticorps monoclonal anti-CD73, oleclumab. Cette étude est terminée et les résultats ont été présentés au congrès ESMO-IO 2022 (Imbimbo, Poster 188P, abstract 472). IPH5201 a été bien toléré lorsqu'il a été utilisé seul ou en association avec durvalumab jusqu'à 80 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES une dose de 3000 mg Q3W. Le profil de sécurité était gérable, les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents étant les réactions liées à la perfusion et la fatigue; aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié au-delà de ceux observés avec durvalumab en monothérapie. Aucune dose maximale tolérée n'a été identifiée. La pharmacocinétique d’IPH5201 était non linéaire à ≤300 mg et linéaire à ≥1000 mg. Le profil pharmacodynamique, y compris l'inhibition de l'activité de CD39 dans les tumeurs des patients traités par IPH5201, était cohérent avec le mécanisme d'action proposé pour IPH5201. En ce qui concerne les résultats de l'activité clinique, 22/57 patients (38,6%) ont eu une maladie stable comme meilleure réponse globale ; il n'y a pas eu de réponse partielle ou complète. Dans le sous-groupe traité par IPH5201 en monothérapie, 17/38 patients (44,7%) ont eu une maladie stable comme meilleure réponse globale. iii. Phase 2 MATISSE dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) MATISSE est une étude de Phase 2 multicentrique à un seul bras (NCT05742607), sponsorisée par Innate Pharma, évaluant le traitement néoadjuvant et adjuvant avec IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant anti-CD39, en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) et une chimiothérapie, chez des patients naïfs de traitement atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce et résécable. Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer l'activité antitumorale du traitement néoadjuvant sur la base de la réponse pathologique complète (pCR) et de la sécurité. Innate est responsable de la conduite de l'étude et partage les coûts de l'étude avec AstraZeneca. AstraZeneca fournit les médicaments de l'essai clinique. Le premier patient a été traité en juin 2023. En octobre 2023, Innate Pharma a présenté à la conférence ESMO un poster sur le design de l'étude MATISSE : "A Phase II multicenter, open label, non-randomized study of neoadjuvant and adjuvant treatment with IPH5201 and durvalumab in patients with resectable, early-stage (II to IIIA) non-small cell lung cancer (MATISSE)". c. Partenariat INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |81 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES En octobre 2018, Innate Pharma et AstraZeneca sont entrées dans une collaboration de développement comprenant une option pour un co-développement et une co-commercialisation d’IPH5201. Après le traitement du premier patient le 9 mars 2020, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 millions de dollars à Innate conformément à l’accord de collaboration multi-termes de développement en oncologie d’Innate avec AstraZeneca d’octobre 2018. Innate a effectué un paiement d’étape de 2,7 millions d’euros à Orega Biotech SAS après traitement du premier patient de la Phase 1 conformément à l’accord de licence d’Innate avec Orega Biotech SAS (voir la section 5.4). En juin 2022, l'Accord d'Option de 2018 sur IPH5201 a été modifié. Innate a reçu un paiement d'étape de 5 millions de dollars de la part d'AstraZeneca à la signature de l'avenant et est responsable de la réalisation d'une nouvelle étude de Phase 2 multicentrique, ouverte et non randomisée, portant sur un traitement néoadjuvant et adjuvant avec IPH5201, durvalumab et chimiothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable et à un stade précoce. L'étude "MATISSE" a débuté et le traitement du premier patient est attendu. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l'étude et AstraZeneca fournira les médicaments de l'essai clinique. Innate a effectué un paiement d'étape de 0,6 millions d'euros à Orega Biotech SAS conformément à l'accord de licence exclusif d'Innate. 3. IPH5301, un anticorps anti-CD73 ciblant la voie adénosine immunosuppressive a. Mécanisme et Rationnel Cibler le métabolisme tumoral de l'adénosine est une stratégie thérapeutique émergente pour promouvoir l'immunité antitumorale (Di Virgilio et al, 2018, Leone et al, 2018, Vijayan, 2017). Dans le microenvironnement tumoral, l'ATP extracellulaire est libérée par les cellules mourantes et a une activité de stimulation immunitaire, favorisant l'activation des cellules présentatrices d'antigènes et une réponse immunitaire ultérieure (de Andrade Mello et al, 2017, Ghiringhelli et al, 2009). L'enzyme extracellulaire CD39 hydrolyse l'ATP en adénosine diphosphate (ADP) et en adénosine monophosphate (AMP) dans l'espace extracellulaire, et l'ectonucléotidase CD73 (NT5E, ecto-5' nucléotidase) métabolise ensuite l'AMP en adénosine (Allard, 2016). L'adénosine exerce des effets immunosuppresseurs sur les compartiments myéloïde et lymphoïde (de Andrade Mello et al., 2017). Dans les cellules T, l'adénosine inhibe l'activation des cellules T effectrices, provoque l'anergie des cellules T et favorise la multiplication des cellules T régulatrices (Ehrentraut et al, 2012; Romio et al, 2011; Zarek et al, 2008). Enfin, l'adénosine inhibe la lyse des cellules tumorales dépendante des cellules NK (Beavis et al., 2013). L'intérêt de cibler CD73 en oncologie a été démontré par les résultats de l'étude randomisée de Phase 2 COAST, dans laquelle l'anticorps anti-CD73 oleclumab associé au durvalumab a amélioré la survie sans progression et le ORR par rapport au durvalumab seul chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable (Herbst, JCO, 2022), ainsi que par les résultats de l'étude randomisée de Phase 2 NeoCoast montrant qu'un cycle d'oleclumab en traitement néoadjuvant associé à durvalumab améliorait les taux de réponses pathologiques majeures et de réponses pathologiques complètes en comparaison avec durvalumab seul, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules opérable de stade I-IIIA (Cascone, AACR 2022). La Société développe IPH5301 (anti-CD73) comme thérapie anticancéreuse potentielle pour les patients atteints de maladies avancées ou métastatiques dans certaines tumeurs solides. IPH5301 est un anticorps monoclonal qui se lie sélectivement au CD73 (NT5E, ecto-5'-nucléotidase) humain membranaire et soluble et en inhibe l'activité. IPH5301 inhibe l'hydrolyse médiée par CD73 de l'adénosine monophosphate (AMP) en adénosine. Il a été démontré que CD73 est exprimé par les cellules tumorales ainsi que par les cellules stromales, les cellules endothéliales, les lymphocytes B et T dans le microenvironnement tumoral, et qu'il joue un rôle important 82 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES dans la promotion de l'immunosuppression par la voie de dégradation de l'AMP en adénosine. Par conséquent, l'inhibition de l'hydrolyse de l'AMP médiée par CD73 par IPH5301 a le potentiel de réduire la formation d'adénosine immunosuppressive, conduisant ainsi à une immunité antitumorale accrue dans de multiples types de tumeurs, comme le montre la figure ci-dessous. b. Développement Préclinique La Société a publié des données précliniques qui confirment le bien-fondé du développement de IPH5301. IPH5301 a permis de bloquer l'activité enzymatique de CD73 exprimé à la surface des cellules et de la forme soluble de CD73. IPH5301 a été capable de restaurer efficacement la prolifération des cellules T inhibée par l'AMP in vitro. De plus, IPH5301 a été observé comme ayant une activité différenciée et supérieure par rapport aux anticorps de référence qui sont actuellement en développement clinique (Perrot, 2019). Dans les tumeurs mammaires HER2-positives, il a été démontré qu'une forte expression de CD73 favorisait la résistance au trastuzumab. En outre, il a été démontré que le ciblage de CD73 améliorait l'efficacité du traitement par une thérapie anti-HER2 (Turcotte, 2017). D'autre part, il a été démontré que plusieurs agents chimiothérapeutiques, notamment les taxanes, les anthracyclines et les sels de platine, augmentent la libération d'ATP (Martins et Tesniere, 2009) ; (Martins et Wang, 2014). Pris ensemble, ces résultats précliniques indiquent que le blocage de CD73 avec IPH5301 a également le potentiel d'améliorer l'activité antitumorale observée non seulement avec l'immunothérapie PD1, mais aussi avec la chimiothérapie et le trastuzumab. d. Essai clinique en cours En décembre 2021, un essai clinique indépendant de Phase 1 avec IPH5301 a été initié par 'Institut Paoli- Calmettes. CHANCES-IPC 2021-008 (NCT05143970) est une étude européenne de Phase 1, multicentrique, « First In Human », évaluant un anti-CD73, IPH5301 dans le cancer avancé et/ou métastatique. L'essai sera mené en deux parties. La partie I - Une escalade de dose vise à identifier la dose maximale tolérée (DMT) de IPH5301 en monothérapie et la dose recommandée en Phase 2 (DRP2) pour les essais futurs. Dans la partie II - extension de la cohorte, un total de 12 patients atteints de cancer HER2+, respectivement six patients atteints de cancer du sein et six patients atteints de cancer gastrique, doit être recruté pour sélectionner une dose d'IPH5301 en combinaison avec la chimiothérapie et le trastuzumab, dose recommandée pour une évaluation d'efficacité dans de futurs. En mars 2022, l’Institut Paoli-Calmettes a annoncé que le premier patient a été traité. En décembre 2022, un poster "Trial in Progress" a été présenté par l'Institut Paoli Calmettes au congrès ESMO-IO 2022 (Goncalvez, ESMO-IO 2022, Poster 199, abstract 290). L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES) en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours. A l’ESMO 2024, des résultats préliminaires ont été présentés, indiquant qu’IPH5301 a été bien toléré avec des signaux préliminaires d'activité antitumorale en monothérapie. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |83 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 4. Prochaines étapes 5.1.4. Matières premières et approvisionnement La Société dépend de tiers spécialisés, qui sont assujettis aux exigences et aux règlementations Good Manufacturing Practice (« GMP »), pour la fourniture et le contrôle des divers matériaux de production. La Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et de contrôle interne. Innate Pharma se procure ses produits candidat-médicaments pour ses programmes précliniques sur commande. La Société mettra en place des contrats d’approvisionnement à long terme pour ses candidat-médicaments en Phase de développement clinique, notamment pour l’approvisionnement dont elle aura besoin pour un essai pivot, et pour un produit en Phase de commercialisation. La Société considère qu’elle bénéficie des prix du marché. Dans la mesure où Innate Pharma est exposée aux fluctuations des prix, elle ne prévoit généralement pas de répercuter, à court terme, les augmentations des coûts en raison du stade de développement précoce de ses candidat- médicaments. 5.2. PRINCIPAUX MARCHES ET CONCURRENCE Le secteur biotechnologique et pharmaceutique, et notamment le domaine du cancer, se caractérise par des technologies qui progressent rapidement, des produits protégés par des droits de propriété intellectuelle, une concurrence intense, et est susceptible de subir des changements importants et rapides à mesure que les chercheurs en apprennent davantage sur les maladies et développent de nouvelles technologies et traitements. Bien que la Société pense que sa technologie, ses connaissances, son expérience, ses collaborations et ses ressources scientifiques lui procurent des avantages concurrentiels, la Société fait face à une concurrence pouvant provenir potentiellement de nombreuses sources différentes, notamment de grandes sociétés pharmaceutiques, de sociétés pharmaceutiques spécialisées et de sociétés de biotechnologie, d’établissements universitaires, d’agences gouvernementales et d’institutions de recherche publiques et privées. Tout produit approuvé que la Société commercialise fera face à la concurrence de thérapies existantes et de nouvelles thérapies qui pourraient devenir disponibles dans le futur. Il existe un grand nombre d’entreprises qui développent ou commercialisent des traitements contre le cancer, y compris de nombreuses grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Un grand nombre des concurrents de la Société ont bien plus d’expérience, de personnel et de ressources en matière de recherche, de développement de médicaments, de fabrication et de commercialisation. En particulier, les grands laboratoires pharmaceutiques ont beaucoup plus d’expérience que la Société dans la conduite d’essais cliniques et l’obtention d’autorisations réglementaires. Les fusions et acquisitions dans les secteurs 84 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES pharmaceutique, biotechnologique et du diagnostic pourraient se traduire par une concentration encore plus importante des ressources au sein d’un plus petit nombre de concurrents. Des sociétés plus petites ou plus jeunes peuvent également s’avérer des concurrents importants, en particulier par le biais d’accords de collaboration avec de grandes entreprises bien établies. Ces concurrents sont également susceptibles de rivaliser avec la Société pour recruter et retenir du personnel scientifique et du management hautement qualifiés, pour acquérir les droits de candidats-médicaments et de technologies prometteuses, pour établir des sites d’essais cliniques et inscrire des patients dans des essais cliniques, pour acquérir des technologies complémentaires ou nécessaires aux programmes de la Société ainsi que pour conclure des collaborations avec des partenaires potentiels qui ont accès à des technologies innovantes. Les opportunités commerciales de la Société pourraient être réduites ou écartées si ses concurrents développaient et commercialisaient des produits plus efficaces, ayant un meilleur profil de tolérance, plus pratiques, ayant une étiquette plus large, ayant une protection en matière de propriété intellectuelle plus solide ou étant moins coûteux que les produits que la Société développe. Les concurrents de la Société peuvent également obtenir l’approbation réglementaire de leurs produits plus rapidement que la Société pour ses propres produits, ce qui pourrait leur permettre d’asseoir une position forte sur le marché avant que la Société ne puisse y accéder. De plus, les concurrents de la Société pourraient être plus efficaces dans la fabrication ou plus performants dans la commercialisation de leurs propres produits que la Société ou ses partenaires pourraient l’être à l’avenir. Concernant le candidat-médicament principal de la Société, lacutamab, le candidat-médicament anticorps monoclonal ciblant KIR3DL2 de la Société, la Société sait que plusieurs sociétés pharmaceutiques commercialisent et développent des produits pour le traitement des patients atteints de lymphomes cutanés à cellules T (LTC), notamment le MF et le SS ainsi que les LTP. Les derniers médicaments récemment approuvés par la FDA pour le LTC sont : : LYMPHIR", en 2024, également connu sous le nom de "E7777" ou " I/ONTAK", une formulation purifiée et plus bioactive d'ONTAK® précédemment approuvé par la FDA, a été approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome cutané à cellules T (CTCL) en rechute ou réfractaire aux stades I-III, après au moins une thérapie systémique préalable ; Adcetris (brentuximab vedotin), commercialisé par Seattle Genetics et approuvé, en combinaison avec chimiothérapie, pour le traitement des patients atteints d’un lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (pcALCL) ou d’un MF CD30 positif et ayant déjà reçu un traitement systémique, et Poteligeo (mogamulizumab), commercialisé par Kyowa Kirin et approuvé pour le traitement des patients adultes présentant un MF ou un syndrome de Sézary (SS) récurrent ou en rechute après au moins un traitement systémique antérieur. Zolinza (vorinostat) est le seul médicament approuvé par la FDA pour les patients atteints de LTC après deux échecs antérieurs. En deuxième ligne du LTP, Beleodaq (belinostat), Folotyn (pralatrexate) et Istodax (romidepsine) ont tous été approuvés par la FDA. Aucun de ces traitements n’a toutefois été approuvé par l’EMA. Concernant monalizumab, un nouvel inhibiteur ciblant un poins de contrôle, d'autres anti-NKG2A ont commencé à être évalués dans des essais cliniques et plusieurs sociétés pharmaceutiques commercialisent et développent des traitements pour le cancer du poumon non à petites cellules. Une étude de Phase 1/2 évalue S095029 (Servier) en monothérapie ou en association avec un anti-PD-1 chez des patients atteints de tumeurs solides, avec des cohortes d'expansion de dose qui ajoutent un anti-HER2 ou un anti-EGFR au doublet. Une étude de Phase 1 évalue BRY805 (BioRay Pharmaceutical Co.) en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solide. Un essai de Phase 1/2 évaluant BMS-986315 (Bristol-Myers Squibb) en monothérapie ou en association avec nivolumab ou cetuximab chez des patients atteints de tumeurs solides est terminé.Exelis et Invenra ont établi une collaboration pour développer un marqueur bi-spécifique qui marque PD-L1 et NKG2A et qui est au stade préclinique. Plusieurs sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies se concentrent également sur le microenvironnement tumoral, y compris les voies du complément et de l’adénosine. Astra-Zeneca a un anti- CD73, Oleclumab, en Phase 3 dans l’essai PACIFIC-9, dans lequel Monalizumab est également évalué. I-Mab (Ulidlimab) et Arcus Biosciences (Quemliclustat) ont également des inhibiteurs de CD73 en développement INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |85 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES clinique. Plusieurs autres sociétés développent des inhibiteurs de CD39, incluant Trishula Therapeutics (TTX-030), Arcus Biosciences (AB598), Elpiscience (ES002). Les cellules NK font de plus en plus l’objet de recherches et la Société sait que de nombreuses entreprises s’intéressent aux cellules NK par le biais de différentes approches telles que les thérapies cellulaires (Fate Therapeutics, Inc., NKarta, Inc., Century Therapeutics) et les anticorps multi-spécifiques (Affimed N.V., Dragonfly Therapeutics, Inc.). Le développement des conjugués anticorps-médicament (ADC) en oncologie connaît une compétition intense, avec de nombreuses entreprises investissant dans cette approche thérapeutique pour améliorer l'efficacité et la sélectivité des traitements anticancéreux. Nectin-4 (N4) suscite un intérêt croissant en raison de son expression élevée dans plusieurs tumeurs solides, notamment le carcinome urothélial. À ce jour, un seul ADC ciblant Nectin-4 est commercialisé (Enfortumab Vedotin, PADCEV®). Plusieurs ADC ciblant Nectin-4 portant une MMAE sont en phase avancée de développement, comme les candidats de Bicycle et Mabwell. Par ailleurs, de nouveaux ADC utilisant des inhibiteurs de topoisomérases comme charge cytotoxique sont en cours de développement, avec des programmes en phases précoces aux États-Unis et en Europe, et en phase plus avancée en Chine (Hengrui). Dans ce paysage concurrentiel, IPH4502 se distingue par un positionnement unique, offrant des perspectives différenciées en termes d’index thérapeutique et de bénéfice potentiel pour les patients exprimant faiblement Nectin-4. Son développement stratégique vise à répondre aux limitations des ADC existants et à optimiser le traitement des cancers exprimant Nectin-4. 5.3. STRATEGIE ET OBJECTIFS La stratégie de la Société est d’exploiter le système immunitaire pour le traitement de différentes indications en oncologie à fort besoin médical. En s’appuyant sur sa solide expérience dans la recherche et le développement en immuno-oncologie, la Société aspire à poursuivre la découverte et développer un portefeuille large et diversifié d’immunothérapies « first-in-class » et « best-in-class » dans différentes modalités thérapeutiques Innate Pharma a annoncé en janvier 2025, sa stratégie pour accélérer sa croissance, axée sur le développement clinique précoce de molécules propriétaires présentant un potentiel en monothérapie. Ce plan global s'appuie sur trois piliers clés destinés à soutenir une croissance à long terme, à favoriser l'innovation et à apporter des solutions thérapeutiques transformatrices aux patients. Trois piliers de croissance • Stimuler l'innovation grâce à la plateforme ANKET® : Au cœur de la stratégie d'Innate Pharma se trouve sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics), qui ouvre la voie à une nouvelle ère dans les thérapies à base de cellules NK. Cette technologie de pointe, avec des applications potentielles dans les hémopathies malignes, les tumeurs solides et les maladies auto- immunes, tire parti de l'exploitation des fonctions effectrices des cellules NK tout en assurant leur prolifération. En faisant progresser son portefeuille clinique, Innate vise à exploiter les possibilités thérapeutiques en oncologie et dans les maladies auto-immunes. IPH6501, la molécule ANKET® d'Innate, fait actuellement l'objet d'une étude de Phase 1/2 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien exprimant le CD20. • Accélérer le développement de conjugués anticorps-médicaments (ADC) différenciés : Nouvelle approche ciblée dans le traitement du cancer, Innate Pharma fait progresser ses programmes ADC pour développer des traitements différenciés et hautement ciblés qui combinent la spécificité des anticorps monoclonaux avec la puissance des molécules cytotoxiques. IPH4502, l'ADC le plus avancé d'Innate, est un inhibiteur de la topoisomérase I conjugué anticorps-médicaments ciblant Nectine-4 à base d’'exatecan un inhibiteur de la topoisomérase I. Il fait l'objet d'un essai de Phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. • Faire progresser les actifs actuellement en stade de développement avancé grâce à des partenariats : Les partenariats continueront à jouer un rôle essentiel dans la stratégie de la Société 86 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES afin de maximiser l’impact des actifs établis d'Innate, notamment lacutamab et monalizumab. Innate recherche activement un partenaire pour faire progresser lacutamab pour les patients atteints de formes avancées de lymphomes à cellules T. Monalizumab, qui fait actuellement l'objet d'un essai de Phase 3 PACIFIC-9 mené par AstraZeneca dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, pourraient engendrer des résultats d'ici fin 2026. En confiant ces thérapies prometteuses à des partenaires stratégiques, Innate assure leur développement et leur potentielle commercialisation, maximisant ainsi leur potentiel thérapeutique et leur portée. Avec cette stratégie à multiples facettes, Innate Pharma estime être positionnée pour accélérer sa trajectoire de croissance et renforcer son leadership dans le domaine de l'immuno-oncologie. L'expertise scientifique solide de la Société, ses collaborations stratégiques et l'accent mis sur les résultats pour les patients créent une base solide pour la croissance d’Innate. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |87 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES 5.4 DEGRE DE DEPENDANCE A L'EGARD DES BREVETS, LICENCES OU CONTRATS Collaborations stratégiques et accords de licence 5.4.1. AstraZeneca 5.4.1.1. Accords de 2015 En avril 2015, la Société a conclu deux accords avec MedImmune, une filiale détenue à 100 % par AstraZeneca (ci-après « AstraZeneca »). Le premier accord était un accord de codéveloppement et de licence portant sur certaines combinaisons de produits contenant monalizumab (l’« Accord de Codéveloppement Original ») et le second accord était un accord de développement et d’option portant sur des produits contenant monalizumab, dont monalizumab en monothérapie (l’« Accord d’Option de 2015 »). Le 30 juin 2015, la Société a reçu un paiement initial de 250 millions de dollars au titre de ces accords, dont 100 millions de dollars de paiement initial au titre de l’Accord de Codéveloppement Original et 150 millions de dollars au titre de l’Accord d’Option de 2015 décrit ci-après. En octobre 2018, AstraZeneca a exercé son option en vertu de l’Accord d’Option de 2015, entraînant la résiliation automatique de l’Accord de Codéveloppement Original et de l’Accord d’Option de 2015. En conséquence, un nouvel accord de codéveloppement et de licence visant tous les produits contenant monalizumab (l’« Accord de Codéveloppement de 2015 ») est automatiquement entré en vigueur. À la suite de l’exercice par AstraZeneca de son option dans le cadre de l’Accord d’Option de 2015, AstraZeneca a effectué, en janvier 2019, un paiement initial de 100 millions de dollars, conformément aux termes de l’Accord de Codéveloppement de 2015. 5.4.1.2. Accord de Codéveloppement de 2015 (monalizumab) Dans le cadre de l’Accord de Codéveloppement de 2015, la Société a accordé à AstraZeneca une licence mondiale exclusive, sous réserve de certaines exclusions, sur certains de ses brevets et savoir-faire afin de développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement du cancer. La Société a également accordé à AstraZeneca une licence mondiale non exclusive sur d’autres brevets pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement du cancer. Conformément à son option de copromotion, la Société conserve ses droits sur les brevets et le savoir-faire sous licence afin, notamment, de copromouvoir les produits sous licence dans certains pays européens et d’exploiter des brevets et du savoir-faire sous licence pour la recherche, le développement et la commercialisation des produits sous licence en dehors du domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement du cancer. En vertu de l’Accord de Codéveloppement de 2015, la Société est tenue de collaborer avec AstraZeneca pour développer et commercialiser les produits sous licence. AstraZeneca sera le principal responsable du développement des produits sous licence et devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour développer, obtenir les autorisations réglementaires nécessaires et commercialiser chaque produit sous licence sur certains marchés majeurs. Conformément à un plan de développement spécifique, chaque partie devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour mener à bien certaines activités de développement. Pour une période déterminée, et sous réserve d’un plafond global, la Société est tenue de cofinancer 30 % des essais cliniques de Phase 3 des produits sous licence afin de recevoir 50 % des bénéfices en Europe. Le 31 juillet 2019, la Société a informé AstraZeneca de sa décision de cofinancer le futur programme de développement clinique de Phase 3 de monalizumab. En octobre 2020, Le traitement du premier patient dans la première étude de Phase 3 a déclenché un paiement d’étape de 50 millions de dollars d’AstraZeneca à 88 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Innate. En août 2022, la Société a annoncé que l'analyse intermédiaire de futilité prévue de au protocole de l'étude de Phase 3 INTERLINK-1 sponsorisée par AstraZeneca n'a pas atteint un seuil prédéfini d'efficacité. Sur la base de ces résultats et de la recommandation d’un Comité indépendant de contrôle des données, AstraZeneca a informé Innate que l’étude serait interrompue. En septembre 2021, AstraZeneca, sur la base des données de l'essai randomisé de Phase 2 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable, présentées au congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), a annoncé son intention de lancer un essai de Phase 3 pour les combinaisons de monalizumab ou oleclumab avec durvalumab chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable qui n'ont pas progressé après une chimio- radiothérapie simultanée. En avril 2022, la Société a annoncé qu'un premier patient a été traité dans l’essai de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab en combinaison avec monalizumab ou oleclumab chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, ce qui a déclenché un paiement d'étape de 50 millions de dollars de la part d'AstraZeneca. Par ailleurs, AstraZeneca a également annoncé le démarrage de NeoCOAST-2, un essai de Phase 2 comprenant un bras évaluant la combinaison de monalizumab avec durvalumab plus une chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce. AstraZeneca sera responsable de la promotion des produits sous licence dans le monde entier, sous réserve de l’option de copromotion de la Société des produits sous licence dans certains pays européens. Si la Société choisit de ne pas faire de copromotion, la part des bénéfices de la Société en Europe sera réduite d’un certain pourcentage ne dépassant pas les mid single digits. Dans le cadre de l’Accord de Codéveloppement de 2015, le développement par AstraZeneca d’un produit sous licence est soumis à certaines obligations réciproques de non-concurrence. AstraZeneca est tenue de verser à la Société jusqu’à 775 millions de dollars au total lors de l’atteinte de certaines étapes de développement et réglementaires (350 millions de dollars) et de commercialisation (425 millions de dollars). Comme décrit ci-dessus, l’accord prévoit également de partager les bénéfices à hauteur de 50 % et, déduction faite de remboursements différés, de partager les pertes des produits sous licence en Europe, à condition que la Société ne renonce pas à ses obligations de cofinancement et de copromotion. De plus, les redevances exigibles aux termes de l’Accord de Codéveloppement de 2015 peuvent être réduites dans certaines circonstances, tel que notamment la perte de l’exclusivité ou l’absence de protection par brevet. Le droit de la Société de recevoir des redevances en vertu de l’Accord de Codéveloppement de 2015 prend fin, produit sous licence par produit sous licence et pays par pays, à la plus tardive des dates suivantes : (i) le dixième anniversaire de la première vente commerciale d’un tel produit sous licence dans ce pays ou, dans le cas des pays européens, dans tout pays européen, (ii) l’expiration de l’exclusivité réglementaire pour ce produit sous licence dans ce pays et (iii) l’expiration de la dernière revendication à expirer, valide, portant sur un brevet sous licence, sous réserve de l’accord qui couvre un tel produit sous licence dans un tel pays. Sauf résiliation anticipée, l’Accord de Codéveloppement de 2015 prendra fin à la date à laquelle toutes les obligations de paiement d’AstraZeneca auront pris fin. La Société peut résilier l’Accord de Codéveloppement de 2015 si AstraZeneca conteste un brevet qui lui est concédé sous licence en vertu de l’accord. AstraZeneca peut résilier l’Accord de Codéveloppement de 2015 dans son intégralité de manière discrétionnaire à tout moment, sous réserve d’un préavis écrit de 120 jours. Chaque partie peut résilier l’Accord de Codéveloppement de 2015 en cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie. Si l’Accord de Codéveloppement de 2015 est résilié par AstraZeneca de manière discrétionnaire ou par la Société au motif d’une violation grave, d’insolvabilité ou de contestation de brevet par AstraZeneca, toutes les licences et tous les droits accordés aux termes de l’accord seront résiliés. Toutefois, dans ce cas, AstraZeneca accorderait à la Société un droit et une licence exclusifs, dans le monde entier, donnant droit à des redevances, INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |89 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES comprenant le droit d’octroyer des sous-licences, en vertu d’une technologie mise au point par AstraZeneca et incorporée ou nécessaire à l’exploitation de produits sous licence, à l’exception de certaines technologies de fabrication qui nécessiteraient un accord distinct. Si AstraZeneca résilie l’Accord de Codéveloppement de 2015 au motif d’une violation grave par la Société ou d’insolvabilité de la Société, AstraZeneca aura le droit de poursuivre l’accord en avisant préalablement la Société par écrit. Si AstraZeneca décide de poursuivre l’accord, il en résultera notamment la fin des droits de la Société en vertu de l’option de copromotion et l’arrêt par la Société de toute activité de développement, de fabrication ou de commercialisation dans le cadre de l’accord. 5.4.2. Accord d’Option CD39 de 2018 En octobre 2018, la Société a conclu un accord de collaboration et d’option relatif à IPH5201 (l'« Accord d’Option CD39 de 2018 »). La Société a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars en vertu de cet accord, dont 26 millions de dollars en octobre 2018 et 24 millions de dollars en janvier 2019. Aux termes de l’Accord d’Option CD39 de 2018, la Société a octroyé à AstraZeneca une option exclusive lui permettant d’obtenir une licence exclusive sur certains de ses brevets et savoir-faire aux fins de développer et commercialiser des produits sous licence, dont IPH5201, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement de toutes maladies et conditions chez l’homme et chez l’animal, sous réserve de certaines restrictions. En vertu de l’Accord d’Option CD39 de 2018, la Société doit collaborer avec AstraZeneca pour développer les produits sous l’option CD39. Avant l’expiration de la période d’option, AstraZeneca et la Société sont assujetties à certaines clauses de non-concurrence. AstraZeneca est responsable du financement des coûts de recherche et de développement des produits sous l’option CD39 tels que prévus dans le plan de développement conjoint. En outre, la Société peut mener certaines études cliniques exploratoires à ses frais, sous réserve de remboursement par AstraZeneca avec une prime dans certaines circonstances liées au développement ultérieur mené par AstraZeneca. Suite au traitement du premier patient le 9 mars 2020 et en vertu de l’accord multi-produits signé entre les deux sociétés en octobre 2018, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 millions de dollars à la Société. En juin 2022, l'Accord d'Option sur le CD39 de 2018 a été modifié. Innate a reçu un paiement d'étape de 5 millions de dollars de la part d'AstraZeneca à la signature de l'avenant et est responsable de la réalisation d'une nouvelle étude de Phase 2 multicentrique, ouverte et non randomisée, portant sur un traitement néoadjuvant et adjuvant avec IPH5201, durvalumab et chimiothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable et à un stade précoce. L'étude "MATISSE" a débuté et le traitement du premier patient est attendu. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l'étude et AstraZeneca fournira les médicaments de l'essai clinique. Innate a effectué un paiement d'étape de 0,6 millions d'euros à Orega Biotech SAS conformément à l'accord de licence exclusif d'Innate (voir ci-dessous). Sauf résiliation anticipée, l’Accord d’Option CD39 de 2018 prendra fin à la première des dates suivantes : à l’exercice de l’option ou à l’expiration de la période d’option si AstraZeneca n’exerçait pas son option. La Société peut résilier l’Accord d’Option CD39 de 2018 si AstraZeneca conteste un brevet sous option. AstraZeneca peut résilier, à tout moment et à sa discrétion, l’Accord d’Option CD39 de 2018 dans son intégralité, sous réserve d’un préavis écrit de trois mois. L’une ou l’autre des parties peut résilier l’Accord d’Option CD39 de 2018 en cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie. Accord de Codéveloppement et de Licence CD39 en cas d’exercice de l’option par AstraZeneca Aux termes de l’Accord d’Option CD39 de 2018, en cas d’exercice de l’option, la Société entrerait dans un accord de codéveloppement et de licence avec AstraZeneca (l’« Accord de Licence Potentiel CD39 »). Aux termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39, la Société accorderait à AstraZeneca une licence mondiale exclusive, sous réserve de certaines exclusions, pour certains de ses brevets et savoir-faire concernant, entre 90 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES autres, le candidat IPH5201, pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement des maladies et conditions chez l’homme et chez l’animal, sous réserve de certaines restrictions. En vertu des brevets et du savoir-faire sous licence, la Société conserverait certains droits pour, entre autres, faire la copromotion de produits sous licence dans certains pays européens, conformément à l’option de copromotion de la Société. L’Accord de Licence Potentiel CD39 prévoit un paiement de 25 millions de dollars lors de l’exercice de l’option. De plus, AstraZeneca serait tenue de verser à la Société jusqu’à 800 millions de dollars au total lors de l’atteinte de certaines étapes de développement et réglementaires (300 millions de dollars) et de commercialisation (500 millions de dollars). L’accord prévoit également un partage des bénéfices à hauteur de 50 % en Europe si la Société décide de prendre à sa charge certaines obligations de copromotion et de cofinancement des étapes de développement avancées. De plus, la Société serait éligible à des redevances progressives dont le taux varie entre high single digit et mid teen assises sur les ventes nettes de IPH5201, ou entre mid single digit et low double digit assises sur les ventes nettes d’autres types de produits sous licence en dehors de l’Europe. Les redevances dues à la Société aux termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39 peuvent être réduites dans certaines circonstances, notamment la perte d’exclusivité ou l’absence de protection par brevet. Aux termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39, à moins que la Société choisisse de ne pas cofinancer, elle sera tenue de collaborer avec AstraZeneca pour développer et commercialiser les produits sous licence. AstraZeneca serait le principal responsable du développement et de la commercialisation des produits sous licence et chaque partie devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour développer, obtenir les approbations réglementaires et commercialiser au moins un produit sous licence sur certains marchés majeurs. Chaque partie devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour mener à terme ses activités de développement selon un plan de développement spécifique. La Société aura la possibilité de cofinancer 30 % des essais cliniques de Phase 3 des produits sous licence afin de partager 50 % des bénéfices et des pertes des produits sous licence en Europe. Si la Société n’exerce pas cette option de cofinancement, elle perdra notamment le droit de partager 50 % des bénéfices et des pertes en Europe ainsi que son droit de copromotion dans certains pays européens et percevra à la place des redevances assises sur les ventes nettes, aux taux applicables en dehors de l’Europe. De plus, certains paiements d’étape susceptibles d'être payés à la Société seraient réduits. AstraZeneca serait responsable de la promotion des produits sous licence dans le monde entier, sous réserve de l’option de copromotion de la Société des produits sous licence dans certains pays européens, si la Société choisit de cofinancer. De plus, la Société aurait un droit de première négociation dans le cas où AstraZeneca souhaiterait accorder à un tiers le droit de commercialiser des produits sous licence en Europe ou aux États-Unis. Dans le cadre de l’Accord de Licence Potentiel CD39, le développement par AstraZeneca d’un produit sous licence est soumis à certaines clauses réciproques de non-concurrence. En vertu de l’Accord de Licence Potentiel CD39, le droit de la Société à des redevances prend fin, produit sous licence par produit sous licence et pays par pays, à la plus tardive des dates suivantes : (i) le dixième anniversaire de la première vente d’un tel produit sous licence dans ce pays ou, dans le cas des pays européens, dans tout pays européen, (ii) l’expiration de l’exclusivité réglementaire de ce produit sous licence dans ce pays et (iii) l’expiration de la dernière revendication à expirer, valide, portant sur un brevet sous licence, sous réserve de l’accord qui couvre un tel produit sous licence dans un tel pays. Sauf résiliation anticipée, l’Accord de Licence Potentiel CD39 prendra fin à la date à laquelle toutes les obligations de paiement d’AstraZeneca auront pris fin. La Société peut résilier l’Accord de Licence Potentiel CD39 si AstraZeneca conteste un brevet qui lui est concédé sous licence en vertu de l’accord. AstraZeneca peut résilier l’Accord de Licence Potentiel CD39 dans son intégralité de manière discrétionnaire, à tout moment, sous réserve d’un préavis écrit de 120 jours. Chaque partie peut résilier l’Accord de Licence Potentiel CD39 en INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |91 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie. 5.4.3. Autres programmes résiliés En octobre 2018, la Société a conclu deux autres accords avec AstraZeneca. L'un était un accord d'option portant sur quatre programmes précliniques (l'« Accord d’Option sur Programmes Futurs de 2018 ») au titre duquel elle a reçu un paiement initial de 20 millions de dollars à la signature. Aux termes de l’Accord d’Option sur Programmes Futurs de 2018, la Société avait octroyé à AstraZeneca quatre options exclusives. L’Accord d’Option sur Programmes Futurs de 2018 a été résilié par AstraZeneca en 2022. L'autre accord était un accord de licence Lumoxiti (l'« Accord Lumoxiti »), par lequel la Société avait obtenu une licence exclusive sur certains brevets et savoir-faire d’AstraZeneca pour développer, fabriquer et commercialiser Lumoxiti, pour tous usages, chez l’homme et chez l’animal, aux États-Unis, dans l’Union européenne et en Suisse. En décembre 2020, la Société a résilié l'Accord Lumoxiti.Tous les droits ont été retournés à AstraZeneca à fin juillet 2022 dans le cadre d'un Accord de Résiliation et de Transition. 5.4.4 Autres accords relatifs à Monalizumab Novo Nordisk A/S Le 5 février 2014, la Société a acquis auprès de Novo Nordisk A/S l’intégralité des droits de développement et de commercialisation pour monalizumab portant sur la modulation de l’activité des cellules NK isolées. En contrepartie, la Société a versé à Novo Nordisk A/S 2 millions d’euros en numéraire et 600 000 actions ordinaires de la Société à un prix de 8,33 euros par action. Novo Nordisk A/S est éligible à des paiements d’étapes réglementaires potentiels s'élevant à un montant total de 20 millions d’euros ainsi qu'à des redevances progressives assises sur les ventes nettes futures dont le taux varie entre mid et high single digit. L’accord avec Novo Nordisk A/S prévoyait un paiement supplémentaire en cas d’accord d’out-licensing. En conséquence, à la suite de l’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015, la Société a versé à Novo Nordisk A/S un montant supplémentaire de 6,5 millions d’euros. En octobre 2018, en vertu de l’Accord d’Option de 2015, AstraZeneca a exercé son option d'acquérir une licence exclusive sur monalizumab. À la suite de l’exercice de cette option, AstraZeneca a versé 100 millions de dollars à la Société et, par conséquent, Novo Nordisk A/S a eu droit à un second et dernier paiement d’un montant de 15 millions de dollars (13,1 millions d’euros). Si l’accord avec AstraZeneca est résilié pour quelque raison que ce soit, la Société versera à Novo Nordisk A/S une partie des montants budgétisés et non dépensés, ou qui ne le seront pas dans le cadre du budget initial de recherche et développement. Compte tenu des plans de développement actuels et des frais de recherche et de développement engagés à ce jour, la Société ne prévoit actuellement aucun paiement en vertu de cette provision. 5.4.5. Accord de Licence avec Novo Nordisk pour avdoralimab En juillet 2017, la Société a conclu un accord de licence exclusive avec Novo Nordisk A/S portant sur avdoralimab (l’« Accord Novo de 2017 »), aux termes duquel la Société a obtenu une licence mondiale exclusive sur certains brevets et savoir-faire de Novo Nordisk A/S afin de développer, fabriquer et commercialiser des produits pharmaceutiques qui contiennent ou comprennent un anticorps anti-C5aR. La Société a versé à Novo Nordisk A/S un paiement initial de 40 millions d’euros au titre de l’Accord Novo de 2017, dont 37,2 millions versés en actions nouvelles de la Société et 2,8 millions en numéraire. La Société est tenue de verser à Novo Nordisk A/S des paiements d’étapes de développement, réglementaires et commerciales pouvant s’élever à 369 millions d’euros au total et des redevances progressives assises sur les 92 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES ventes nettes dont le taux varie entre low double digit et low teen. Les obligations de paiement de redevances de la Société font l’objet de certaines réductions et prennent fin, produit par produit et pays par pays, à la plus tardive des dates suivantes : (i) la date à laquelle l’exploitation d’un produit sous licence n’est plus couverte par une revendication d’un brevet sous licence dans ce pays, (ii) la perte de données ou d’exclusivité réglementaire dans ce pays et (iii) au douzième anniversaire de la première vente commerciale de ce produit dans ce pays. Dans le cadre de l’Accord Novo de 2017, la Société a obtenu une sous-licence exclusive de Novo Nordisk A/S sur certains droits de propriété intellectuelle appartenant à des tiers. En contrepartie de cette sous-licence, la Société pourrait être obligée de payer une redevance mid single digit assise sur les ventes nettes d’un produit sous licence. La Société aura cependant le droit de compenser ces paiements avec les redevances payables à Novo Nordisk A/S. L’Accord Novo de 2017 prendra fin à l’expiration de la dernière obligation de paiement de redevances au titre de l’accord. Chaque partie peut résilier l’Accord Novo de 2017 en cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou en cas de faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie. De plus, Novo Nordisk A/S peut résilier le contrat dans le cas où la Société conteste un brevet sous licence en vertu de l’accord. La Société peut résilier l’Accord Novo 2017 sous réserve de la remise d’un préavis à Novo Nordisk A/S. En 2020, la Société a effectué un paiement à Novo Nordisk A/S d'un million d'euros dans le cadre de l'accord Novo de 2017, couvert par le financement de la BPI, en raison du début d'un essai clinique de Phase 2 de l'avdoralimab chez les patients COVID-19 atteints de pneumonie sévère. En juillet 2021, sur la base des résultats de l'essai clinique de Phase 2 d'avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19 qui n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de l’étude, la Société a décidé de cesser d'explorer avdoralimab dans la COVID-19. Suite à une revue stratégique en 2021, le développement de l'avdoralimab n'était plus poursuivi que dans l'indication pemphigoïde bulleuse, une maladie inflammatoire, par le biais d'une étude sponsorisée par le CHU de Nice. Au dernier trimestre 2022, la Société a été informée par le sponsor, le Centre Hospitalier Universitaire de Nice, que l'étude de Phase 2 en cours pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse, une maladie inflammatoire, ne serait pas poursuivie. En conséquence, la Société a décidé d'arrêter tout développement supplémentaire dans la pemphigoïde bulleuse et de revoir sa stratégie sur ce produit. 5.4.6. Accord de licence et de collaboration avec Sanofi Accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Sanofi (2016) En janvier 2016, la Société a conclu un accord de collaboration et de licence avec Sanofi dans le but d’appliquer la technologie propriétaire de la Société au développement de formats d’anticorps multi-spécifiques recrutant, via le récepteur activateur NKp46, les cellules NK contre les cellules tumorales. La Société a octroyé à Sanofi, en vertu de certains de ses droits de propriété intellectuelle, une licence de recherche non exclusive, mondiale et libre de redevances, ainsi qu’une licence mondiale exclusive pour la recherche, le développement et la commercialisation de produits destinés à deux cibles spécifiques, pour toutes les indications et utilisations thérapeutiques, prophylactiques et de diagnostic. La Société et Sanofi collaboreront pour générer et évaluer jusqu’à deux activateurs de cellules NK multi- spécifiques en utilisant la technologie de la Société et les cibles tumorales de Sanofi. Selon les termes de l’accord de licence, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la collaboration de recherche. La Société sera éligible à des paiements d’étapes principalement liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 192 millions d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes dont le taux varie entre mid et high single digit. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |93 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Le 5 janvier 2021, la Société a annoncé que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6101/ SAR443579 est un anticorps multi-spécifique engageant les cellules NK (NKCE) via leur récepteur activateur NKp46 et utilisant le format d’anticorps multi-spécifique propriétaire d’Innate. La décision a déclenché un paiement d’étape de 7 millions d’euros de Sanofi à Innate. Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation d’IPH6101/SAR443579. En janvier 2021, une étude de toxicologie selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire a été initié pour le programme IPH6101/SAR443579. En décembre 2021, Innate a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6101/ SAR443579 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL de type B) ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque (SMD-HR). Le début de l'essai a déclenché un paiement d'étape, partie des 400,0 millions d'euros mentionnés ci-dessus. Innate a reçu 3,0 millions d'euros de Sanofi suite à l'initiation d'une étude GLP-tox et au lancement du premier essai clinique de Phase 1 chez l'homme dans la leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R) avec IPH6101/SAR443579, respectivement en janvier et décembre 2021. En juillet 2022, la Société a annoncé que Sanofi avait pris la décision de faire progresser IPH6401/SAR'514 dans des études de validation d'un nouveau candidat médicament (investigational new drug), déclenchant un paiement d'étape de 3 millions d'euros. En juillet 2023, la Société a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé par Sanofi, évaluant SAR’514 / IPH6401 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et une amylose AL1 en rechute/réfractaire, déclenchant un paiement d'étape. En mars 2025, la Société a annoncé que cette étude de phase 1/2 menée par Sanofi pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire sera interrompue prématurément car SAR'514/ IPH6401 sera désormais poursuivi dans des indications auto-immunes. le 23 avril 2025, dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101. Accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Sanofi (2022) En décembre 2022, la Société a conclu un accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Genzyme Corporation, filiale à 100 % de Sanofi (" Sanofi "), en vertu duquel la Société accorde à Sanofi une licence exclusive sur le programme ANKET® B7H3 d'Innate et des options pour deux cibles supplémentaires. Une fois le candidat sélectionné, Sanofi sera responsable de l'ensemble du développement, de la fabrication et de la commercialisation. Selon les termes de l'accord de recherche, de collaboration et de licence, Innate a reçu en mars 2023, 25 millions d'euros comme paiement initial et recevra, pendant la durée de l'accord de recherche et de collaboration, jusqu'à 0,9 milliard d'euros au total en étapes précliniques, cliniques, réglementaires et commerciales, plus des redevances sur les ventes nettes potentielles. En décembre 2023, Sanofi a levé son option de licence pour un programme de NK Cell Engager dans les tumeurs solides, issu de la plateforme ANKET® (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics) d’Innate Pharma; Innate a recu un paiement de 15 millions d’euros pour la levée de cette option. Au troisième trimestre 2024, Sanofi a mis fin à la licence concernant ce programme. Le reste de l’accord de collaboration en matière de recherche et de licence de 2022 reste inchangé. 5.4.7. Accord de Licence Orega 94 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES Conformément à son accord de licence conclu avec Orega Biotech SAS (« Orega Biotech »), la Société a acquis auprès d’Orega Biotech une licence exclusive des droits de propriété intellectuelle de son programme d’inhibiteurs de point de contrôle anti-CD39. Au 31 décembre 2018, la Société avait versé un montant total de 1,8 million d’euros à Orega Biotech pour l’acquisition de ces droits de propriété intellectuelle, et en juin 2019, la Société a versé sept millions d’euros à Orega Biotech à la suite du programme anti-CD39 et de l’accord de collaboration et d’option portant sur IPH5201, signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca. Suite au traitement du premier patient le 9 mars 2020, dans l'essai clinique de Phase 1 de IPH5201, et en vertu de l'accord multi- produits signé entre les deux sociétés en octobre 2018, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 millions de dollars à Innate . En juin 2022, Innate a reçu un paiement d'étape de 5 millions de dollars d'AstraZeneca à la signature d'un amendement à l'Accord d'Option CD39 de 2018 (voir ci-dessus) et a effectué un paiement d'étape de 0,6 millions d'euros à Orega Biotech SAS conformément à son Accord de Licence avec Orega Biotech SAS. Sauf résiliation anticipée, la Société peut également payer à Orega Biotech jusqu'à 47 millions d'euros supplémentaires au total, en cas de franchissement d'étapes de développement et de réglementation. Enfin, la Société devra payer un faible pourcentage des revenus de sous-licence reçus par la Société conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IPH5201. 5.4.8 Prêts bancaires Le 17 juillet 2017, la Société a conclu un contrat de prêt avec la Société Générale, en vertu duquel la Société a obtenu un financement d'un montant égal à 15,2 millions d'euros avec une durée de 12 ans. Le 5 janvier 2022, la Société a obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale et de BNP Paribas. Ces deux prêts ont une maturité initiale d’un an avec une option d’extension jusqu’à cinq ans. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l’État Français dans le cadre d’un dispositif mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. En août 2022, la Société a sollicité le report du remboursement de ces deux prêts pour une période additionnelle de cinq ans à compter de 2022 assorti d'un différé d'amortissement d'un an, qui a été accepté. Ainsi, l'amortissement des deux emprunts a débuté en 2024 pour une durée de 4 ans. 5.4.9. Propriété intellectuelle Le succès commercial de la Société dépend en partie de l’obtention et du maintien des brevets, du secret commercial, et autres éléments de propriété intellectuelle et de protection de la propriété de sa technologie, des médicaments et candidats-médicaments existants et à venir et des techniques de leur développement et de leur fabrication. Voir section 3.1.7 pour Les risques liés aux droits de propriété intellectuelle. Brevets La Société dépose des demandes de brevets pour protéger ses candidats-médicaments, les procédés techniques et les procédés utilisés pour préparer ses candidats-médicaments, les composés ou molécules contenus dans ces produits-candidats et les méthodes de traitement médical. La Société détient également des licences sur des brevets détenus par des tiers, des partenaires académiques ou d'autres sociétés de son domaine. a. Monalizumab (IPH2201)/Anti-NKG2A Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés au composé monalizumab sont sous licence de Novo Nordisk A/S et comprennent les brevets américains n° 8 206 709 et 8 901 283, les brevets INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |95 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES européens EP 2 038 306 B1 et EP 2 426 150 B1, ainsi que des brevets équivalents dans certains autres pays. Ces brevets couvrent la composition de la matière de monalizumab et ont une date d'expiration statutaire en 2027, sans compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute prolongation éventuelle de leur durée. Les autres droits de propriété intellectuelle liés a monalizumab comprennent le brevet américain n° 11,572,410, le brevet européen EP 3 193 391 B1, ainsi que des brevets équivalents dans certains autres pays. Ces brevets relatifs a la combinaison de monalizumab avec des inhibiteurs de PD-1 ou PD-L1 sont détenus exclusivement par la Société et ont une date d'expiration statutaire en 2035, sans compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute prolongation éventuelle de leur durée. b. Lacutamab (IPH4102)/Anti-KIR3DL2 Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à lacutamab sont détenus exclusivement par la Société. Ces droits comprennent les brevets américains n° 10 280 222 et 11 066 470, la demande de brevet européen EP 3 116 908 B1 et les demandes de brevet équivalentes dans certains autres pays. Ces brevets et demandes de brevet couvrent la composition de la matière de lacutamab, et ces brevets ont, et tous les brevets qui seront délivrés à la suite de ces demandes auront, une date d'expiration statutaire en 2035, sans compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute prolongation éventuelle de leur durée. c. IPH5201/Anti-CD39 Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH5201 sont détenus conjointement par la Société et Orega Biotech. Ces droits comprennent le brevets américains n° 11 377,503, la demande de brevet européen EP 3 807 316 B1 et les demandes de brevet équivalentes dans certains autres pays.. Si un brevet couvrant IPH5201 est délivré à la suite de cette demande, la date d'expiration statutaire serait en 2039, sans compter l'ajustement de la durée du brevet ou toute prolongation éventuelle de sa durée. d. IPH5301/Anti-CD73 Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH5301 appartiennent à Innate Pharma exclusivement et comprennent une demande de brevet non provisoire aux États-Unis, une demande de brevet européen et d'autres demandes de brevet dans certains autres pays. Si un brevet dirigé vers IPH5301 est délivré à partir de cette demande de brevet américain, il aura une date d'expiration légale en 2040, sans tenir compte de l'ajustement de la durée du brevet ou de toute extension potentielle de la durée du brevet. e. IPH6501 Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH6501 appartiennent à Innate Pharma exclusivement et comprennent une demande de brevet non provisoire aux États-Unis, une demande de brevet européen et d'autres demandes de brevet dans certains autres pays. Si un brevet concernant IPH6501 est délivré à partir de cette demande de brevet américain, il aura une date d'expiration légale en 2042, sans tenir compte de l'ajustement de la durée du brevet ou de toute extension potentielle de la durée du brevet. f. IPH45 Au 31 décembre 2024, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH45 appartiennent à Innate Pharma exclusivement et comprennent une demande de brevet non provisoire aux États-Unis, une demande de brevet européen et d'autres demandes de brevet dans certains autres pays. Si un brevet concernant IPH45 est délivré à partir de cette demande de brevet américain, il aura une date d'expiration légale en 2043, sans tenir compte de l'ajustement de la durée du brevet ou de toute extension potentielle de la durée du brevet. 96 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES La durée des brevets individuels dépend de la durée légale des brevets dans les pays où ils ont été obtenus. Dans la plupart des pays, y compris les États-Unis, la durée du brevet est de 20 ans à compter de la première date de dépôt d'une demande de brevet non provisoire ou de son équivalent étranger dans le pays applicable. Aux États-Unis, la durée d'un brevet peut, dans certains cas, être prolongée au moyen d’un ajustement de la durée du brevet, compensant ainsi les retards administratifs de l'United States Patent and Trademark Office (« USPTO ») dans l'examen et la délivrance d'un brevet. La durée du brevet peut être raccourcie si un brevet est rejeté en fin de vie pour un brevet de propriété commune ou un brevet nommant un inventeur commun et ayant une date d'expiration antérieure. Aux États-Unis, un brevet peut également être admissible à une prolongation limitée de durée de validité, en vertu de la Loi de 1984 sur la concurrence en matière de prix des médicaments et le rétablissement de la durée des brevets, également appelée « amendements Hatch- Waxman ». Les amendements Hatch-Waxman autorisent une prolongation de la durée du brevet pouvant aller jusqu'à cinq ans, en contrepartie de la perte de la durée du brevet au cours du processus d'examen réglementaire de la FDA. La prolongation de la durée d'un brevet ne peut pas prolonger la durée restante d'un brevet au-delà d'un total de 14 ans à compter de la date d'approbation du produit. Un seul brevet en vigueur pour chaque période d'examen réglementaire peut être prolongé. Seules les revendications couvrant le médicament approuvé, une méthode pour l'utiliser ou une méthode pour le fabriquer peuvent être prolongées. Marques déposées La Société détient la marque INNATE PHARMA aux États-Unis, en Australie et en Europe (marque de l'UE) et la marque INNATE en Europe (marque de l'UE). Elle possède également des dépôts et des enregistrements pour la marque ANKET® respectivement aux États-Unis et en Europe (marque communautaire européenne) et les marques LONKIRLO et KIRTAMSY aux États-Unis, en Europe et dans certains autres pays. 5.5. INVESTISSEMENTS 5.5.1. Investissements importants L’organisation choisie par la Société fait largement appel à la sous-traitance pour ses activités de recherche et développement, et notamment de production. De ce fait, les investissements en actifs corporels sont, historiquement, relativement faibles en valeur comparés aux dépenses de recherche et développement, excepté en ce qui concerne son siège social, acquis et rénové en 2008 (voir paragraphe « Financement par l’emprunt » du paragraphe 8.1 « Information sur les capitaux de la Société, liquidités et sources de financement » de la section 8 « Trésorerie et capitaux » du présent document d’enregistrement universel). L’exercice par AstraZeneca de l’option d’exclusivité (voir note 1.6.4) a déclenché l’exigibilité d’un second et dernier complément de prix de 15,0 millions d’USD (13,1 millions d’euros), qui a été comptabilisé en dette à la clôture de l’exercice 2018. En 2016, la Société a acquis les droits d’un anticorps anti-CD39 auprès de la société Orega Biotech. Les montants correspondant au montant initial et aux paiements d’étape suivants ont été comptabilisés en immobilisations incorporelles. Les critères de déclenchement des premiers paiements d’étape prévus au contrat ont été constatés en janvier et décembre 2018. En conséquence, les montants de ces paiements d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du montant du paiement initial. L’accord de collaboration et d’option signé avec AstraZeneca le 22 octobre 2018 a conduit la Société à reconnaitre le transfert de contrôle progressif d’une obligation de performance unique comprenant une option d’achat sur une licence et une obligation de travaux. Le 3 juin 2019, la Société a signé un accord avec la société Orega Biotech modifiant le contrat de licence signé le 4 janvier 2016. En vertu de cet accord, la Société est tenue de verser à Orega Biotech un montant de 7,0 millions d'euros à titre de contrepartie de INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |97 Section 5 - APERCU DES ACTIVITES l’accord signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201. Ce versement a été réalisé en juin 2019 et comptabilisé comme une augmentation de l’immobilisation incorporelle afférente. Au titre de cet accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions d'euros à Orega Biotech à la suite du premier dosage de Phase I relatif à IPH5201. Ces versements ont également été traités comme une augmentation de l'immobilisation incorporelle. Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à l’accord signé, la Société et Orega Biotech avait convenu de résoudre ces réclamations dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser des redevances low-teen sur les ventes nettes et revenus de sous-licences que la Société perçoit conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IP5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega. Suite à la signature le 1er juin 2022 d'un avenant à l’accord de collaboration et d’option de licence IPH5201 conclu avec AstraZeneca en octobre 2018, la Société a annoncé le 3 juin 2022 la progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon dont la Société sera sponsor. Conformément à l’amendement signé le 1er juin 2022, la Société était éligible à un paiement d’étape de 5 millions de dollars par AstraZeneca, réceptionné en août 2022 par la Société. La Société a ainsi versé en octobre 2022 un montant de 0,6 million d'euros complémentaire à Orega Biotech. La Société a annoncé le 26 juin 2023 le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE, conduite en collaboration avec AstraZeneca et évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce. Par conséquent, la Société a effectué un paiement complémentaire d’un montant de 2,0 millions d'euros à Orega Biotech en juillet 2023. Ce paiement a été comptabilisé comme une augmentation de l'immobilisation incorporelle puis immédiatement amorti en totalité. Les investissements en immobilisations corporelles se sont élevés à respectivement 0,4 et 0,4 million d’euros pour les années 2023 et 2024. Les investissements en immobilisations incorporelles se sont élevés à respectivement 2,0 et 0,0 millions d’euros pour les années 2023 et 2024. Ces investissement correspondent essentiellement aux sommes payées à la Société Orega Biotech faisant suite notamment à la décision d'arbitrage rendue en décembre 2021 (cf ci- dessus). Les désinvestissements financiers nets se sont élevés à 22,8 millions d'euros et 9,6 millions d'euros pour les années 2023 et 2024, respectivement. Ces montants correspondent à des cessions d'instruments financiers sur les périodes. 5.5.2. Investissements importants en cours Pour l’exercice 2024, la Société a acquis des équipements de laboratoire qui ont permis de moderniser le parc existant et de mener à bien les nouvelles activités nécessaires au développement de l’activité. Ces investissements restent non significatifs. 98 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 6 - DESCRIPTION DU GROUPE SECTION 6. DESCRIPTION DU GROUPE Au 31 décembre 2024, Innate Pharma détient une seule filiale : Innate Pharma Inc. Innate Pharma Inc. Innate Pharma Inc. est une société de droit américain constituée le 3 mars 2008 dans l’État du Delaware. Le résultat net d’Innate Pharma Inc. au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024 s’est élevé à une perte nette de 210 892,65 euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |99 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT SECTION 7. EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT 7.1. EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT DE LA SOCIETE Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques : les anticorps monoclonaux, les NK Cell Engagers issus de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) et les conjugués anticorps- médicaments. Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers ainsi qu’IPH4502, un conjugué anticorps-médicament différencié en développement dans les tumeurs solides. Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier plan. Depuis sa création, la Société a subi des pertes en raison de ses activités de recherche et développement (« R&D »). Sous réserve de percevoir de nouveaux paiements d'étape liés à ses accords de collaboration, la Société prévoit de subir des pertes supplémentaires jusqu'à ce que, le cas échéant, elle puisse générer des revenus importants de ses produits candidats en développement. L’activité future de la Société dépend fortement d’une combinaison de facteurs, notamment : (i) le succès de ses activités de recherche et développement ; (ii) l'obtention des autorisations de mise sur le marché et l'acceptation de ses candidats-médicaments par le marché (iii) l'obtention de financements additionnels aux moments opportuns et (iv) le développement de thérapies concurrentes par d'autres sociétés de biotechnologie ou pharmaceutiques. En conséquence, la Société est, et devrait continuer à court et à moyen termes, à être financée par le biais d’accords de collaboration pour le développement et la commercialisation de ses candidats-médicaments et par l’émission de nouveaux instruments de capitaux propres. Au 31 décembre 2024 , la Société détenait une filiale à 100% : Innate Pharma, Inc., décrite à la section 6 « Description du Groupe » du présent document d’enregistrement universel. Cette filiale est consolidée en intégration globale. L’exercice clos le 31 décembre 2024 a généré une perte nette de 49,5 millions d'euros. Au 31 décembre 2024, les capitaux propres s’élèvent à 8,8 millions d’euros. Les comptes annuels de la Société établis selon les normes comptables applicables en France pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 figurent au paragraphe 18.3 du présent Document d’enregistrement universel et ont été arrêtés par le Directoire le 24 avril 2025. Les comptes consolidés de la Société pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 figurent au paragraphe 18.1 du présent Document d’enregistrement universel et ont été arrêtés par le Directoire le 24 avril 2025. L’analyse présentée ci-dessous est effectuée sur la base des Comptes Consolidés établis selon les normes IFRS telles qu’adoptées par l’Union Européenne pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 et doit être lue en parallèle avec ces comptes qui figurent au paragraphe 18.1 du présent document d’enregistrement universel. 100 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT 7.1.1. Comparaison des deux derniers exercices 7.1.1.1. Événements significatifs de la période Le 6 mars 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1/2 évaluant IPH6501, un NK Cell Engager first-in-class tétra-spécifique ciblant CD20 dans les lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B en rechute et/ou réfractaires issu de la plateforme ANKET®. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des sites cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie et en France. Les premières données de tolérance et d’activité sont attendues fin 2025. Le 15 avril 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/ IPH6101 dans les divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un paiement d’étape de 4 millions d’euros intégralement reconnus en chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024. Ce montant a été encaissé par la Société le 17 mai 2024. Le 10 juin 2024, le Directoire a constaté une augmentation de capital de 5 342€ résultant de la création de 106 844 actions ordinaires dans le cadre d’un plan d’épargne d’entreprise bénéficiant aux salariés de la Société, dont 68 744 actions ordinaires émises gratuitement (abondement). Par conséquent, 68 744 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05 euro par prélèvement sur la prime d'émission ainsi que 38 100 actions ordinaires d’une valeur nominale de 0,05 euro pour un prix d’émission de 2,45 euros (soit une augmentation de la prime d'émission de 91 440,00€). Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation de l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation a été effective à l’issue d’une période de préavis de 90 jours soit le 24 octobre 2024. Le 23 septembre 2024, la société a reçu l'autorisation de l'agence américaine du médicament d'initier le développement clinique d'IPH4502, son ADC ciblant Nectin-4 dans les tumeurs solides. Le 9 octobre 2024, la société a reçu de Sanofi un courrier de résiliation de l'accord de licence concernant IPH67. La résiliation est devenue effective le 7 janvier 2025. Innate a récupéré l'intégralité des droits sur IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. Le reste de l’accord de collaboration et de licence de 2022 avec Sanofi est inchangé. Le 14 octobre 2024, la société a annoncé la nomination de Jonathan Dickinson à la Présidence du Directoire en remplacement d'Hervé Brailly. Jonathan Dickinson a pris ses fonctions le 1er Novembre 2024. Hervé Brailly conserve un rôle de conseil afin d'accompagner la transition. Au cours du troisième trimestre 2024, Innate a reçu un avis initial de la FDA soutenant ses plans réglementaires pour lacutamab, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary et la Société poursuit les discussions avec la FDA quant à un essai confirmatoire de Phase 3. Le 6 décembre, la société a annoncé la conclusion d'un accord avec l'Institut d'innovation pour le lymphome folliculaire (Institute for Follicular Lymphoma Innovation - IFLI) afin d'explorer le potentiel clinique d’IPH6501, l’ANKET® anti-CD20 d’Innate dans le lymphome folliculaire. Pour soutenir cet essai clinique de Phase 1/2 et le recrutement de patients atteints de lymphome folliculaire, l’IFLI a investi 3 millions de dollars en actions nouvelles d’Innate, émises sous forme d’augmentation de capital réservée à l’IFLI, au prix de 1,56€ par action et représentant 2,26% du capital d’Innate Pharma.L’IFLI pourra également investir jusqu’à 4,9 millions de dollars en nouvelles actions d’Innate, en fonction de l’atteinte de certaines échéances, à un prix qui sera déterminé au moment de ces investissements. Le 10 décembre, la société a conclu avec la société Natixis un contrat de cession de créance de crédit impôt recherche relative aux dépenses 2023 sans recours à titre d'escompte. La société a encaissé à ce titre un montant de 8,6 millions d'euros en décembre 2024. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |101 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT . 7.1.1.2. Note sur le changement de norme comptable au cours de la période Les normes et interprétations récemment publiées et adoptées par l’UE et qui étaient d’application obligatoires au 31 décembre 2024 sont présentées à la note 2.c) en annexe aux Comptes Consolidés 2024 au paragraphe 18.1 du présent document d'enregistrement universel. Ces normes et interprétations n'ont eu aucune incidence significative sur les comptes consolidés 2024. 7.1.1.3. Formation du résultat opérationnel 7.1.1.4. Produits opérationnels Les produits opérationnels des activités poursuivies de la Société proviennent des revenus des accords de collaboration et de licence et du financement public de dépenses de recherche. Ils se sont élevés à 61,6 millions d’euros et 20,1 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024 , selon la répartition suivante : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Revenus des accords de collaboration et de licence 12 622 51 901 Financements publics de dépenses de recherche 7 488 9 729 Autres revenus 11 11 Produits opérationnels 20 121 61 641 7.1.1.4.1.a) Revenus des accords de collaboration et de licence Les revenus des accords de collaboration et de licence se sont élevés à 51,9 millions d’euros pour l’exercice 2023, contre 12,6 millions d’euros pour l’exercice 2024. Ces revenus résultent de la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords initiaux et avenants signés avec AstraZeneca en avril 2015 et octobre 2018, avec Sanofi en 2016 et 2022 et avec Takeda en 2023. Ces revenus sont reconnus dès lors que l’obligation de performance de l’entité est satisfaite. La comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans le temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués au titre de ces accords. AstraZeneca – Monalizumab - Accord de collaboration et de licence Le montant reconnu en revenus s’est élevé à 9,5 et 4,4 millions d’euros au titre des exercices 2023 et 2024, respectivement. Cette baisse de 5,1 millions d'euros s’explique principalement par la comptabilisation d'une augmentation des revenus au cours du premier semestre 2023. En effet, au 30 juin 2023, la Société avait procédé à une analyse de la base de coûts servant au calcul de l'avancement des essais dePhase 1/2 compte tenu de leur progression. Cette analyse avait conduit à réduire cette base de coûts à travers une ré estimation des dépenses projetées. En conséquence, cet ajustement de la base de coûts avait eu un impact positif sur le pourcentage d'avancement et avait conduit à reconnaitre un revenu supplémentaire de 5.9 millions d'euros au titre du premier semestre 2023 qui ne s'est pas reproduit en 2024. Au 31 décembre 2024, le montant non reconnu en chiffre d’affaires s’élève à 0,2 millions d’euros intégralement présenté en «Passifs de contrats courants » compte tenu de la maturité des essais de Phase 1/2. AstraZeneca – IPH5201 - Accord de collaboration et d'option de licence Les revenus liés à IPH5201 sont nuls au 31 décembre 2024 comme au 31 décembre 2023, à comparer à des revenus de 4,68 millions d’euros au 31 décembre 2022 qui résultaient de la reconnaissance intégrale en résultat du paiement d’étape de 5,0 millions de dollars USD reçus d’AstraZeneca au titre de la signature au 1er juin 2022 d’un avenant au 102 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT contrat initial signé en octobre 2018. Pour rappel, cet avenant formalisait les modalités de la collaboration suite à la décision de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La Société est responsable de la conduite de l’étude. Les parties partagent les coûts externes de l’étude exposés par la Société et AstraZeneca fournit les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique. Refacturation de frais de recherche et développement - IPH5201 Dans le cadre de nos accords avec AstraZeneca, les coûts de recherche et développement relatifs à IPH5201 concernant les travaux précliniques étaient entièrement supportés par AstraZeneca, conformément à l'accord initial de 2018. Ces coûts étaient refacturés sur une base trimestrielle. Suite à la signature le 1er juin 2022 d’un avenant au contrat initial signé en octobre 2018 précisant les modalités de la collaboration suite à la décision de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2, les parties sont engagées à partager les coûts externes de l’étude exposés par la Société. AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique. Le revenu résultant des refacturations de coûts de recherche et développement reconnu en chiffre d'affaires s'est élevé à 1,2 et 2,1 millions d'euros au titre des exercices 2023 et 2024, respectivement, soit une hausse de 0,9 million d'euros. Sanofi – accord de licence et de collaboration (2016) Les revenus liés à l’accord de collaboration et de licence signé avec Sanofi en 2016 se sont élevés à 2,0 millions d’euros et 4,0 millions d’euros au titre des exercices 2023 et 2024, respectivement. Le 15 avril 2024, la Société a annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager IPH6101/SAR443579 dans les divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un paiement d’étape de 4,0 millions d’euros intégralement reconnu en chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024 et a été encaissé par la Société le 17 mai 2024. Pour rappel, en juin 2023, la Société avait annoncé le traitement du premier patient, dans un essai clinique de Phase 1/2 dont le promoteur est Sanofi, évaluant IPH6401/SAR’514 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. Conformément à l’accord de licence conclu en 2016, Sanofi avait versé un paiement d’étape de 2,0 millions d’euros intégralement reconnu en résultat au 30 juin 2023 et encaissé par la Société le 21 juillet 2023. Le 23 avril 2025, la Société a annoncé la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016 ») avec Sanofi et, dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et la Société ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101. Sanofi – accord de licence et de collaboration (2022) En décembre 2022, la Société a conclu un accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Genzyme Corporation, filiale à 100 % de Sanofi (" Sanofi "), en vertu duquel la Société accorde à Sanofi une licence exclusive sur le programme ANKET® B7-H3 d'Innate et des options pour deux cibles supplémentaires. Le 25 janvier 2023, la Société a annoncé l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’entrée en vigueur de l’accord de licence avec Sanofi. Par conséquent, selon les termes de l'accord de recherche, de collaboration et de licence, Innate a reçu en mars 2023, un paiement initial d’un montant de 25,0 millions d'euros dont 18,5 millions d’euros au titre de la licence exclusive, 1,5 million d’euros au titre des travaux de recherche menés par la Société et 5,0 millions d’euros au titre des options pour deux cibles supplémentaires. La Société considère que la licence sur la technologie B7-H3 est un droit d'utilisation de la propriété intellectuelle octroyé de manière exclusive à Sanofi à compter de la date d’entrée en vigueur du contrat. Ainsi, l’intégralité du INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |103 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT paiement initial relatif à la licence a été reconnu en résultat depuis le 30 juin 2023 soit un montant de 18,5 millions d’euros. La Société réalisera des prestations de recherche en collaboration avec Sanofi pour une durée initiale estimée à trois années et extensible avec accord des deux parties. Le programme de recherche a débuté, à compter de l’entrée en vigueur de la collaboration, soit le 24 janvier 2023. La période initiale de trois années a été étendue jusqu'au mois de novembre 2026. Pendant cette période, Sanofi et Innate collaboreront et travailleront à des activités de recherche définies dans le programme de travail contractuel. Par conséquent, le paiement initial correspondant de 1,5 million d’euros sera reconnu linéairement sur la durée des travaux de recherche que la Société a accepté de réaliser. A ce titre, un revenu de 0,7 million d’euros a été reconnu en résultat au 31 décembre 2024 et les montants non reconnus en résultat sont classés en passifs de contrats courants à hauteur de 0,4 million d’euros et en passifs de contrats non courants à hauteur de 0,3 million d’euros. Aux termes de cet accord, la Société avait aussi octroyé deux options exclusives, exerçables au plus tard trois ans après la date d'entrée en vigueur, pour des licences exclusives sur la propriété intellectuelle d'Innate pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de NKCEs ciblant spécifiquement deux molécules précliniques. La Société considère que l’option d’acquérir une licence exclusive confère à Sanofi un droit important qu’elle ne recevrait pas sans conclure ce contrat. La Société comptabilisera les revenus liés soit à la date de notification de l'exercice, soit trois ans après la date d'entrée en vigueur. Par conséquent, le paiement initial relatif à ces options avait été comptabilisé en passifs de contrats non courants au 30 juin 2023 pour un montant de 5,0 millions d’euros. Le 19 décembre 2023, la Société a annoncé que Sanofi a levé une option de licence pour un nouveau programme issu de la plateforme ANKET® de la Société. Cette option de licence fait partie de l'accord de 2022 cité au titre duquel la Société avait encaissé un paiement initial de 2,5 millions d'euros présentés en passif de contrat non courant au 30 juin 2023. L'option ayant été levée par Sanofi, la Société a constaté en revenu en montant de 2,5 millions d'euros au 31 décembre 2023. Par ailleurs, cette levée d'option a également entrainé un paiement d'étape de 15 millions d'euros dont 13,3 millions d’euros au titre de la licence exclusive intégralement reconnus en résultat au 31 décembre 2023 et 1,7 million d’euros au titre des travaux de recherche à mener par la Société. Ces travaux n'ayant pas démarré au 31 décembre 2023, le montant de 1,7 million d'euros était présenté en passifs de contrats courants à hauteur de 0,4 million d’euros et en passifs de contrats non courants à hauteur de 1,3 million d’euros au 31 décembre 2023. Le 9 octobre 2024, la société a reçu un courrier de résiliation de l'accord de licence concernant cette option. La résiliation met fin aux travaux de recherche. Le revenu de 1,7 millions d'euros a été reconnu intégralement en revenu au 31 décembre 2024. Ainsi, Innate a récupéré l’intégralité des droits sur IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. Sanofi conserve un droit à rémunération concernant les revenus qu'Innate Pharma pourrait percevoir dans le futur. Sanofi conserve une option de licence pour une cible additionnelle ANKET® conformément à l’accord de licence. L'option est exerçable au plus tard le 24 janvier 2027. Takeda – accord de licence (2023) Le 3 avril 2023, la Société a annoncé la conclusion d’un accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits potentiels développés utilisant les anticorps sous licence. Ainsi, la Société a considéré la licence octroyée comme un droit d’utilisation sur la propriété intellectuelle qui est accordé intégralement et de manière perpétuelle à Takeda. L’accord ne stipule pas que les activités menées par Innate affecteront de manière significative la propriété 104 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT intellectuelle accordée pendant la durée de l'accord. Par conséquent, le paiement initial de 5 millions de dollars soit 4,6 millions d’euros a été intégralement reconnu en résultat depuis le 30 juin 2023. Ce montant a été encaissé par la Société en mai 2023 pour un montant de 4,6 millions d’euro. Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation concernant l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation a été effective à l’issue d’une période de préavis de 90 jours soit le 24 octobre 2024. 7.1.1.4.1.b) Financements publics de dépenses de recherche Le tableau suivant détaille ce poste pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024 : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Crédit d'impôt recherche (1) 7 463 9 729 Subventions et autres crédits d'impôt 25 0 Financements publics des dépenses de recherche 7 488 9 729 Au 31 décembre 2024, le solde est essentiellement constitué du crédit d'impôt recherche calculé et comptabilisé au titre de l'exercice 2024 pour un montant de 7,5 millions d'euros. Pour rappel, au 31 décembre 2023, le solde était essentiellement constitué du crédit d'impôt recherche calculé et comptabilisé au titre de l'exercice 2023 pour un montant de 9,8 millions d'euros auquel est retranché d'un montant de 0,1 million d'euros d'ajustement suite à la comptabilisation des montants définitifs rejetés par l'administration fiscale lors des contrôles réalisés sur les exercices 2018 à 2020 et provisionnés sur une base estimative au 31 décembre 2022. Le calcul du crédit d’impôt recherche correspond à 30% des dépenses éligibles de l’année fiscale. Le tableau ci-dessous reprend le montant des dépenses (nettes de subventions) éligibles au titre des exercices clos au 31 décembre 2023 et 2024 : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Dépenses éligibles au crédit d’impôt recherche 24 875 32 666 Base de calcul du crédit d’impôt recherche 24 875 32 666 Les dépenses éligibles au crédit d’impôt recherche sont en baisse de 24 % par rapport à l’exercice clos le 31 décembre 2023. La baisse des dépenses éligibles en 2024 résulte principalement (i) de la baisse des dotations aux amortissements concernant les droits relatifs à IPH5201 consécutive à l’amortissement intégral en 2023 du paiement complémentaire de 2,0 millions d’euros à Orega Biotech suite au dosage du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2 MATISSE (ii), de la baisse des dépenses de sous-traitance éligibles suite à la baisse des charges sur les études clinique en fin de processus et suite à la conduite d'étude clinique hors zone euro, (iii) de la baisse des charges de personnel suite à la baisse des effectifs et à la baisse du taux d'éligibilité. 7.1.1.4.2 Analyse par fonction des charges opérationnelles Le tableau ci-dessous analyse les charges opérationnelle des activités poursuivies par fonction pour les exercices clos au 31 décembre 2023 et 2024 : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Recherche et développement (51 980) (56 022) Frais généraux (19 716) (18 288) Charges opérationnelles nettes (71 696) (74 310) INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |105 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT Les dépenses de R&D comprennent essentiellement les frais de personnel affectés à la recherche et au développement (y compris le personnel affecté aux travaux menés dans le cadre des accords de collaboration et de licence), les coûts de sous-traitance, les achats de matériels (réactifs et autres consommables) et de produits pharmaceutiques. Les dépenses de R&D des activités poursuivies se sont élevées respectivement à 56,0 millions d’euros et 52,0 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024. Ces dépenses ont représenté respectivement 75 % et 73 % des charges opérationnelles nettes relatives aux activités poursuivies pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024. La baisse du poste entre 2023 et 2024 résulte essentiellement d'une diminution des dépenses directes de recherche et développement notamment par la baisse des dépenses relatives aux programmes cliniques partiellement compensée par la hausse des dépenses relatives aux programmes en développement non cliniques sur la période. Les dépenses indirectes de recherche et développement sont en diminution principalement sur le poste amortissements et dépréciations. Les frais généraux des activités poursuivies se sont élevés respectivement à 18,3 et 19,7 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024. Ces dépenses ont représenté 25 % et 27 % des charges opérationnelles nettes relatives aux activités poursuivies pour les exercices clos aux 31 décembre 2023 et 2024. Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affectés à la recherche et au développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à la gestion de la Société. La hausse du poste entre 2023 et 2024 résulte cumulativement de (i) la hausse du poste Autres produits et charges, nets liée aux financement du CIR 2023 pour 0.8 m€ ; de (ii) la hausse des honoraires non scientifiques, partiellement compensée par (iii) la baisse des charges de personnel, ; (iv) de la baisse du poste amortissements et dépréciations. 106 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT Dépenses de recherche et développement Nos dépenses de recherche et développement des activités poursuivies se présentent de la façon suivante pour les exercices clos au 31 décembre 2023 et 2024 : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Lacutamab (8 976) (12 248) Monalizumab (63) (791) Avdoralimab (50) (175) IPH5201 (4 013) (2 313) IPH5301 (461) (296) IPH65011 (2 307) (4 214) Sous-total programmes en développement clinique (15 870) (20 037) Sous-total programmes en développement non cliniques (12 429) (10 142) Total des dépenses de recherche et développement directes (28 299) (30 179) Dépenses de personnel (dont paiements en actions) (17 536) (17 121) Amortissements et dépréciations (1 075) (3 891) Autres dépenses (5 070) (4 831) Personnel et autres dépenses (23 681) (25 843) Total des dépenses de recherche et développement (51 980) (56 022) 1. Les dépenses 2023 du programme IPH6501 était reportées dans l'URD 2023 dans le sous-total programmes en développement non cliniques. Suite au passage en clinique de ce programme en juin 2024 lors du premier patient dosé nous avons reclassé les dépenses 2023 dans le sous-total programmes en développement clinique Les dépenses de recherche et développement des activités poursuivies ont diminué de 4,0 millions d’euros, ou 7,2 %, à 52,0 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, comparé à un montant de 56,0 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023. Cette baisse s'explique principalement par la diminution de 1,9 million d'euros des dépenses de recherche et développement directes (cliniques et non cliniques). Les dépenses de R&D représentent respectivement 72,5 % et 75,4 % des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies avant dépréciations des exercices 2024 et 2023. Les dépenses de recherche et développement directes ont diminué de 1,9 millions d’euros, ou 6,2 %, à 28,3 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, comparé à un montant de 30,2 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023. Cette diminution s'explique principalement par la diminution de 4,2 millions d'euros des dépenses relatives aux programmes cliniques de la Société. Cette baisse des dépenses relatives aux programmes cliniques s'explique majoritairement par (i) la baisse de 3,3 million d'euros des dépenses relatives au programme Lacutamab, (ii) la baisse de 1,9 million d'euros des dépenses relatives au programme IPH6501 liée à la diminution des activités de CMC partiellement compensées par l’augmentation des dépenses liées au démarrage progressif des activités cliniques; pour rappel ce programme est passé en clinique suite au premier patient dosé en juin 2024, (iv) malgré l'augmentation de 1,7 million d'euros des dépenses en lien avec la progression de l'étude de phase 2 supportant IPH5201. La baisse des dépenses relatives aux programmes cliniques de la Société est partiellement compensée par l'augmentation de 2,3 millions d'euros des dépenses relatives aux programmes précliniques de la Société dans les anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC). Par ailleurs, au 31 décembre 2024, les dettes sur collaboration relatives à monalizumab et aux accords signés avec AstraZeneca en avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 s'élevaient à 48,6m€, contre des dettes sur collaborations de 52,7m€ au 31 décembre 2023. Cette diminution de 4,1m€ résulte principalement (i) des remboursements nets d’un montant de 7,7 millions d’euros effectués au cours de l'année 2024 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |107 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT programme monalizumab, incluant l'essai de Phase 3 INTERLINK-1 lancé en octobre 2020 et PACIFIC-9 lancé en avril 2022, et (ii) de l'augmentation de l’engagement de collaboration d’un montant de 3,6 millions d’euros en lien avec les variations de change constatées sur la période pour la parité euros-dollars. Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la recherche et développement ont diminué de 2,2 millions d’euros, soit 8,4 %, pour atteindre 23,7 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, comparé à un montant de 25,8 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023. Cette diminution est majoritairement due à la diminution de 2,8 millions d'euros du poste amortissements et dépréciations, compensé par une hausse de 0.4 million d'euros des dépenses de personnel liée aux recrutements faits en 2024. Pour rappel ce poste se compose essentiellement de l’amortissement des actifs incorporels monalizumab (acquis auprès de Novo Nordisk), IPH5201 (anti-CD39 acquis auprès d’Orega Biotech) ainsi que l'amortissement des droits relatifs à monalizumab (voir Note 6) pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023. Au 31 décembre 2024, le personnel, incluant les membres de la leadership team, affecté à la recherche et développement s'élevait à 139 personnes, contre 140 au 31 décembre 2023. Frais généraux Les frais généraux des activités poursuivies ont augmenté de 1,4 million d'euros, ou 7,8 % , à 19,7 millions d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2024, contre 18,3 millions d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2023. Les frais généraux représentent au total 27,5 % et 24,6 % du total des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies avant dépréciations pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023, respectivement. Le tableau ci-dessous présente nos frais généraux par nature pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024 : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Dépenses de personnel (dont paiements en actions) (8 556) (8 842) Honoraires non scientifiques et consulting (3 377) (2 906) Autres dépenses (1) (7 783) (6 540) Total frais généraux (19 716) (18 288) Les dépenses de personnel qui incluent les rémunérations versées à nos salariés, sont en baisse de 0,3 million d’euros, ou 3,2 %, à 8,6 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, à comparer à un montant de 8,8 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023. Cette baisse résulte principalement de la baisse des paiements en actions à hauteur de 0,5 million d'euros partiellement compensée par une hausse des salaires et traitements nette de 0,2 million d’euros. Au 31 décembre 2024, le personnel administratif, incluant les membres du comité exécutif, s’élevait à 42 personnes, contre 39 au 31 décembre 2023. Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent essentiellement des honoraires de commissariat aux comptes, d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a augmenté de 0,5 million d’euros, ou 16,2 %, à 3,4 millions d’euros pour l’exercice clos au 31 décembre 2024, à comparer à un montant de 2,9 millions d’euros pour l’exercice clos au 31 décembre 2023. Cette hausse est majoritairement liée au recours à des cabinets de recrutement dans le but de mettre en place le département clinique ainsi que le recrutement du nouveau président du directoire. Les autres dépenses sont liées aux assurances, frais bancaires, frais de gouvernance, coûts d'entretien de nos locaux, licences informatiques et aux amortissements et dépréciations . Ces dépenses ont augmenté de 1,2 million d'euros ou 19,0 % à 7,8 millions d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2024, contre un montant de 6,5 millions d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2023. Cette hausse est majoritairement liée au remboursement des intérêts du CIR 2023 pour un montant de 0,8 million d'euros, à la hausse des couts de prestations informatiques de 0.1 million d'euros et à l'impact IFRS16 suite à la restitution d'espaces loués ayant généré un crédit non récurrent de 0.2 million d'euro en 2023. 108 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT 7.1.1.4.3. Analyse par nature des charges opérationnelles Le tableau ci-dessous analyse les charges opérationnelles par nature des activités poursuivies pour les exercices clos au 31 décembre 2023 et 2024 : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Autres achats et charges externes (37 281) (38 032) Charges de personnel autres que des paiements en actions (22 148) (21 708) Amortissements et dépréciations (1 988) (5 093) Paiements en actions (3 944) (4 256) Achats consommés de matières, produits et fournitures (3 056) (2 855) Coûts de propriété intellectuelle (1 352) (1 495) Autres produits et charges, nets (1 927) (872) Charges opérationnelles courantes nettes (71 696) (74 310) 7.1.1.4.3.a) Autres achats et charges externes Les autres achats et charges externes des activités poursuivies ont représenté respectivement des montants de 38,0 millions d’euros et 37,3 millions d’euros au cours des exercices 2023 et 2024, avec les répartitions suivantes : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Sous-traitance (25 535) (27 568) Honoraires non-scientifiques (3 606) (3 638) Locations, maintenance et charges d’entretien (2 183) (1 926) Frais de déplacements et de congrès (776) (648) Marketing, communication et relations publiques (353) (368) Assurance (2 137) (2 487) Honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires (2 039) (1 220) Autres (652) (177) Autres achats et charges externes (37 281) (38 032) Le poste de sous-traitance comprend essentiellement les coûts des études de recherche (financement de recherches externes, notamment universitaires, développement du processus de fabrication, etc.), de développement préclinique (productions pilotes, études de tolérance et de pharmacologie, etc.) ou de développement clinique (administration des essais cliniques, etc.) sous-traitées à des tiers. Le poste est en baisse de 2,0 millions d'euros entre 2023 et 2024. Les honoraires non-scientifiques concernent essentiellement les honoraires de commissariat aux comptes et d’audit, les honoraires versés à notre expert-comptable dans sa mission d’assistance comptable, fiscale et sociale, les frais d’avocats, les honoraires de conseil en stratégie ainsi que les honoraires liés aux recrutements. Le poste est stable entre 2023 et 2024. En effet, L'augmentation des frais de recrutement constatée en frais généraux est compensée par la baisse en R&D des frais de consultants liés au CMO dont la position a été internalisée. Le poste de locations, maintenance et charges d’entretien se compose essentiellement des frais de maintenance des matériels de laboratoire et du bâtiment. Les frais de déplacements et de congrès concernent essentiellement les frais de déplacements du personnel ainsi que des frais de participation à des congrès, notamment des congrès scientifiques et des événements ayant trait aux relations avec des investisseurs. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |109 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT Les dépenses d'assurances entre 2023 et 2024 sont en diminution et sont essentiellement constituées des couvertures d’assurance civile des dirigeants et des administrateurs (D&O) en lien avec la cotation Nasdaq de la Société. Le poste de conseils et services scientifiques se compose essentiellement de frais facturés par des conseils extérieurs apportant à la Société leur concours dans la recherche et le développement de nos produits. Il s’agit également des honoraires versés aux membres du conseil scientifique de la Société. Les honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires sont en hausse entre 2023 et 2024 du fait d’un plus grand recours à des consultants pour supporter les opérations cliniques et les activités réglementaires. 7.1.1.4.3.b) Charges de personnel Les charges de personnel autres que les paiements en actions en lien avec les activités poursuivies se sont élevées respectivement à 21,7 millions d’euros et 22,1 millions d’leuros pour les exercices 2023 et 2024. Cette hausse de 0,4 million d'euros s'explique principalement par l'inflation et un effet noria défavorable sur la masse salariale. Ce poste comprend les salaires ainsi que les charges sociales supportées par la Société. La proportion du personnel hors leadership team affecté aux opérations de R&D par rapport au personnel total de la Société s’établit à 76% pour l'exercice 2023 et 79% pour l'exercice 2024. 7.1.1.4.3.c) Paiements en actions En application de la norme IFRS 2, les paiements en actions donnent lieu à une charge correspondant à la juste valeur des instruments de capitaux attribués aux dirigeants et aux salariés. Ces charges se sont élevées à respectivement 4,3 millions d’euros et 3,9 millions d’euros pour les exercices 2023 et 2024. La charge au titre de l'exercice 2024 s'explique par (i) la mise en place d’un plan d’épargne d’entreprise salariés rémunéré en actions gratuites (pour la partie abondée par la Société) et dont les actions sont considérées comme définitivement acquises par les bénéficiaires du plan pour 0,2 million d'euros (respectivement 0,5 million d'euros en 2023), (ii) par les plans d'attribution d'actions gratuites au bénéfice des salariés et dirigeants pour 3,7 millions d'euros (3,8 millions d'euros respectivement en 2023). 7.1.1.4.3.d) Amortissements et dépréciations Ces charges ont représenté respectivement un montant de 5,1 et 2,0 millions d’euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. Cette hausse des dotations aux amortissements concerne les droits relatifs à IPH5201 consécutive à l’amortissement intégral du paiement complémentaire de 2,0 millions d’euros à Orega Biotech suite au dosage du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2 MATISSE à comparer avec 0,6 million d'euros au 31 décembre 2022 Cette hausse est toutefois compensée par la baisse des dotations aux amortissements de l'actif incorporel monalizumab du fait de l'allongement de la durée d'amortissement. 7.1.1.4.3.e) Achats consommés de matières, produits et fournitures Les achats consommés de matières, produits et fournitures ont représenté respectivement des montants de 2,9 millions d’euros et 3,1 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. 7.1.1.4.3.f) Coûts de propriété intellectuelle Ces coûts ont représenté un montant de respectivement 1,5 et 1,4 million d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. Il s’agit des coûts de dépôt et de défense des brevets de la Société (incluant les brevets dont la Société a acquis les droits auprès de tiers et elle assume les coûts de dépôt et de défense en vertu des accords la liant aux propriétaires) ainsi que des coûts de prise en option ou en licence d’éléments de propriété intellectuelle. L’application de la norme IAS 38, compte tenu du stade de maturité de la Société et des incertitudes existantes sur l’aboutissement de ses 110 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT projets de R&D, la conduit à reconnaître en charge de l’exercice l’intégralité des frais de propriété intellectuelle qu'elle supporte. 7.1.1.4.3.g) Autres produits et charges Ce poste a représenté une charge nette de 0,9 million d’euros et 1,9 million d’euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024 respectivement. 7.1.1.4.4. Dépréciation des actifs incorporels Pour rappel, au 31 décembre 2022, la dépréciation des actifs incorporels est liée à la dépréciation intégrale des droits anti-C5aR acquis auprès de Novo Nordisk A/S (actif incorporel avdoralimab) pour un montant de 41,0 millions d'euros. Au cours du quatrième trimestre 2022, la Société a été informée par le promoteur de l'essai clinique de Phase 2 évaluant avdoralimab en inflammation dans l'indication de la pemphigoïde bulleuse ("BP") de sa décision d'arrêter ledit essai. Consécutivement, la Société a décidé en décembre 2022 d'arrêter le développement d'avdoralimab dans l'indication "BP" en inflammation, unique indication soutenant la valeur recouvrable de l'actif au 31 décembre 2021 (ainsi qu'au 30 juin 2022). Au cours de l'exercice 2024, aucun événement ne remet en cause cette dépréciation. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |111 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT 7.1.1.4.5. Formation du résultat net (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits opérationnels 20 121 61 641 Charges opérationnelles nettes (71 696) (74 310) Résultat opérationnel courant (51 575) (12 669) Dépréciation des actifs incorporels — — Résultat opérationnel (51 575) (12 669) Produits (charges) financiers, nets 2 104 5 099 Résultat avant impôts sur le résultat (49 471) (7 570) Charge d’impôt sur le résultat — — Résultat de l’exercice (49 471) (7 570) (en € par action) — de base (0,61) (0,09) — dilué (0,61) (0,09) - de base relatif aux activités poursuivies (0,61) (0,09) - dilué relatif aux activités poursuivies (0,61) (0,09) - de base relatif aux activités abandonnées — 0,00 - dilué relatif aux activités abandonnées — 0,00 7.1.1.4.6. Résultat financier Le résultat financier s’est traduit par un gain net de 2,1 millions d’euros en 2024 contre un gain net de 5,1 millions d’euros en 2023. Cette évolution résulte principalement de l'impact de change suite à l'évolution des taux de conversion en dollars. La charge nette relative aux réévaluations des postes en dollars s'élève à 1,8 millions d'euros au 31 décembre 2024 comparée à un produit net de 0,9 millions d'euros au 31 décembre 2023. La variation de 2,7 millions d'euros est principalement liée à l'effet combiné de la charge liée à la revalorisation de la dette de collaboration libellée en dollars compensée par le produit issu des revalorisations de la trésorerie et des actifs financiers détenus en dollars. En dehors de l'impact de change, le résultat financier se compose (i) des intérêts perçus sur les placements financiers (gain net 2,4 millions d'euros en 2024 contre un gain net de 3,2 millions d'euros en 2023)), (ii) de la variation de juste valeur de certains instruments financiers (gain net de 2,0 millions d'euros en 2024 contre un gain net de 1,6 million d'euros en 2023), (iii) et des charges d'intérêts d'emprunt (perte nette de 0,6 millions d'euros en 2024 comme en 2023). Notre politique de placement privilégie l’absence de risque en capital ainsi que, dans la mesure du possible, une performance minimum garantie. Par conséquent, cela s’applique préférentiellement aux instruments ne présentant pas de risque sur le principal et, dans la mesure du possible, garantissant une performance minimale. Pour les instruments dont l'évaluation peut être affectée par certains évènements, la Société a veillé à ce qu'aucun évènement de ce type ne se soit produit à la date de clôture des états financiers consolidés. 7.1.1.4.7. Impôts sur les sociétés A l’exception de l’exercice clos le 31 décembre 2016, la Société a toujours été en déficit fiscal. Conformément aux normes IFRS, le crédit d’impôt recherche est classé dans les « autres revenus » et non pas dans « Impôts sur les sociétés ». 7.1.1.4.8. Formation du résultat net par action Le résultat net par action représente une perte de 0,61 euro et une perte de 0,09 euro par action pour les exercices 2024 et 2023. 112 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT 7.1.2. Exposition aux variations de change La Société est exposée au risque de change inhérent à certaines dépenses exposées aux États-Unis ainsi que certaines dépenses cliniques et pré-cliniques facturées en dollar US. La Société ne dispose pas pour le moment de revenus récurrents en euros, en dollars US ou toute autre monnaie. Afin de couvrir ce risque, la Société a conservé en dollar US une partie des paiements reçus d’AstraZeneca relatifs aux accords signés en 2015, 2018, 2020 et 2022, ainsi que l'encaissement net généré suite à la réalisation de son offre globale incluant son offre au public sur le Nasdaq Global Select Market en 2019. Ceci lui permet d’avoir une couverture jugée suffisante contre le risque de variation du taux de change Euro / dollar US. D’un point de vue comptable, les montants conservés en dollars US étant convertis au taux de clôture, cela génère dans le compte de résultat des gains ou des pertes de change pour des montants significatifs. La Société ne fait pas dans le cadre de ses activités courantes recours à des instruments de couverture. 7.1.3. Événements post-clôture Le 27 janvier 2025, la Société a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983), évaluant le profil de sécurité et la tolérance d’IPH4502, un nouveau conjugué anticorps- médicament (ADC) dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4. L'étude de Phase 1, ouverte et multicentrique, comprendra une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d'optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients. Le 3 février 2025, Arvind Sood, qui avait rejoint la Société en janvier 2024 au poste de Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines et membre du Directoire a quitté ses fonctions au Directoire. Il est resté Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines jusqu'à fin février 2025. Par la suite, ce poste a été supprimé. Arvind Sood discute actuellement des conditions de son départ. Le 17 février 2025, la Société a annoncé que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à lacutamab, un anticorps induisant la cytotoxicité anti- KIR3DL2, pour le traitement des patients adultes atteints d’un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab. Le 16 avril 2025, la Société a annoncé qu'elle allait proposer à l'Assemblée générale mixte prévue le 22 mai 2025 de transformer la structure de sa gouvernance en passant de société anonyme à Conseil de surveillance en société anonyme à Conseil d'administration (voir Section 1.2). Le 23 avril 2025, la Société a annoncé la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016 ») avec Sanofi : • conformément aux précédentes communications et en ligne avec ses priorités stratégiques, Sanofi a pris la décision de poursuivre le développement de SAR’514/IPH6401 (l’ANKET® anti-BCMA) dans des indications auto-immunes conformément à l’accord de 2016 ; • dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123. Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101; • dans le cadre de ces discussions, Sanofi et la Société ont conclu un accord selon lequel Sanofi pourrait réaliser un investissement potentiel jusqu’à 15 millions d’euros sous la forme de nouvelles actions d’Innate Pharma. La taille et le prix de cette prise de participation au capital seront déterminés en fonction des conditions actuelles du marché, si elles sont satisfaisantes. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |113 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT Le 24 avril 2025, la Société a annoncé que, compte tenu des conditions de marché satisfaisantes, Sanofi s'est engagée à souscrire à 8 345 387 actions ordinaires nouvelles de la Société au prix de 1,7974 euros par action, représentant une augmentation de capital totale de 14 999 998,59 euros décomposée en 417 269,35 euros de montant nominal et 14 582 729,24 euros de prime d'émission. Le capital social de la Société a été porté à 4 609 489,90 euros, divisé en 92 175 723 actions ordinaires, 6 494 actions de préférence 2016 et 7 581 actions de préférence 2017. Les tableaux ci-dessous présentent l'actionnariat de la Société, sur la base des informations dont dispose la Société à la date du présent rapport, avant et après la clôture de l'augmentation de capital : Avant opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 11,71% 9 817 546 11,60% Medimmune Limited 7 485 500 8,93% 7 485 500 8,85% Bpifrance Participations 6 389 406 7,62% 6 389 406 7,55% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 1,01% 911 444 1,08% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 70,71% 59 995 085 70,92% Total 83 844 411 100% 84 598 981 100% Après opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 10,65% 9 817 546 10,56% Sanofi-Aventis Participations 8 345 387 9,05% 8 345 387 8,98% Medimmune Limited 7 485 500 8,12% 7 485 500 8,05% Bpifrance Participations 6 389 406 6,93% 6 389 406 6,87% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 0,92% 911 444 0,98% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 64,31% 59 995 085 64,55% Total 92 189 798 100% 92 944 368 100% [1] Actions ordinaires et actions de préférence 2016 et 2017 [2] Voir le nombre d'actions et de droits de vote publié par Innate Ces éléments sont sans impact sur les comptes clos au 31 décembre 2024 114 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT SECTION 8. TRESORERIE ET CAPITAUX 8.1. INFORMATION SUR LES CAPITAUX DE LA SOCIETE, LIQUIDITES ET SOURCES DE FINANCEMENT Au 31 décembre 2024, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants détenus par la Société s’élevait à 80,8 millions d’euros, contre 92,5 millions d’euros au 31 décembre 2023 (voir Note 4 en annexe aux Comptes Consolidés 2024 au paragraphe 18.1 du présent document d’enregistrement universel). La trésorerie nette au 31 décembre 2024 s’élevait à 72,1 millions d’euros 83,5 millions d’euros au 31 décembre 2023). La trésorerie nette est égale à la somme de la trésorerie et équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants diminués des passifs financiers courants. La trésorerie nette est un indicateur non-IFRS qui est suivi par la direction de la Société et que la Société considère comme une information utile pour les investisseurs relative à la mesure des ressources disponibles pour les investissements stratégiques. La trésorerie nette n'est pas définie par les normes IFRS et ne se substitue pas à la rubrique "Trésorerie et Equivalents de trésorerie" telle que présentée selon les IFRS. Cet indicateur peut ne pas être directement comparable avec ceux utilisés par d'autres sociétés ou dans des circonstance différentes. Sur l’année 2024, la consommation de trésorerie, nette des paiements reçus et effectués dans le cadre des accords avec AstraZeneca signé en octobre 2018 et septembre 2020 , s’élevait à 5,6 millions d’euros. La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élèvent à 66,4 millions d'euros au 31 décembre 2024 et à 70,6 millions d'euros au 31 décembre 2023. Ils se composent de comptes courants, de comptes d’épargne, de dépôts à terme à échéance fixe et depuis décembre 2023 de FCP monétaires agréés par l'AMF et souscrits dans le but de gérer les excédents de trésorerie. Les instruments financiers courants s'élèvent à 14,4 millions d'euros au 31 décembre 2024 et à 21,9 millions d'euros au 31 décembre 2023. La diminution de 7,5 millions d'euros résulte de l'encaissement en juillet 2024 d'un placement arrivé à échéance pour un montant de 4,3 millions d'euros et de la vente de SICAV détenues en dollars pour un montant de 3,2 millions d'euros. Au 31 décembre 2024, les instruments financiers se composent de SICAV détenues en dollars ayant une échéance de moins d'un an. Ces placements servent à financer les activités de la Société, et notamment ses frais de R&D. La Société dispose également d’actifs financiers non courants (9,8 millions d’euros et 10,3 millions d’euros au 31 décembre 2023 et 2024 respectivement). Ces placements sont destinés à financer les activités à moyen et long terme. Depuis sa création, la Société a été financée principalement par l’émission d’actions nouvelles, par les revenus issus de ses collaborations industrielles, par les aides remboursables et subventions reçues de différents organismes publics français et étrangers (dont Oséo, devenu Bpifrance), le crédit d’impôt recherche et de prêts garantis par l'état (PGE). 8.1.1. Financement par le capital Hors exercice de BSA, de bons de créateurs d’entreprises et d’options de souscription d’actions, la Société a reçu un total de 309,3 millions d’euros (avant déduction des frais liés aux augmentations de capital) à travers des augmentations de capital successives entre 1999 et 2024. Le tableau ci-dessous synthétise les principales augmentations de capital, en valeur, entre la création de la Société et le 31 décembre 2024 : INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |115 Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX Date Montant levé Avril 2000 : 1,2 millions d’euros Mars 2001 3,3 millions d’euros Juillet 2002 : 20,0 millions d’euros Mars 2004 : 5,0 millions d’euros Juillet 2004 : 10,0 millions d’euros Mars 2006 : 10,0 millions d’euros Novembre 2006 : 33,7 millions d’euros Décembre 2009 : 24,3 millions d’euros Novembre 2013 : 20,3 millions d’euros Juin 2014 : 50,0 millions d’euros Octobre 2018 : 62,6 millions d’euros Octobre 2019 : 66,0 millions d’euros Décembre 2024 : 2,9 millions d'euros Total 309,3 millions d’euros Le 6 décembre 2024, la société a annoncé la conclusion d'un accord avec l'Institut d'innovation pour le lymphome folliculaire (Institute for Follicular Lymphoma Innovation - IFLI) afin d'explorer le potentiel clinique d’IPH6501, l’ANKET® anti-CD20 d’Innate dans le lymphome folliculaire. Pour soutenir cet essai clinique de Phase 1/2 et le recrutement de patients atteints de lymphome folliculaire, l’IFLI a procédé à l'acquisition de 1 832 999 actions nouvelles de la société pour une valeur unitaire de 1,56€ soit une levée de fonds de 2,9 millions d'euros équivalent à 3 millions de dollars et représentant 2,26% du capital d’Innate Pharma. L’IFLI pourra également investir jusqu’à 4,9 millions de dollars en nouvelles actions d’Innate, en fonction de l’atteinte de certaines échéances, à un prix qui sera déterminé au moment de ces investissements. La Société dispose également depuis le 26 avril 2023 d'un programme At-the-Market ("ATM") sur le Nasdaq. Dans le cadre de ce programme la Société peut émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares (« ADS »), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate, via des émissions qui sont considérées comme effectuées « at-the-market » au sens de la règlementation boursière américaine, conformément aux termes d'un contrat de placement conclu avec Jefferies LLC (« Jefferies »), agissant en tant qu'agent de placement. Le calendrier des émissions dépendra d'un certain nombre de facteurs. Le programme ATM est actuellement prévu pour être en vigueur à moins qu’il ne soit résilié conformément aux stipulations du contrat de placement ou en cas d’atteinte du montant maximum du programme. Au 31 décembre 2024, le solde disponible dans le cadre du contrat de vente est toujours de 75 millions de dollars. 8.1.2. Financement par l’emprunt Le tableau suivant présente l’échéancier des passifs financiers (remboursement du principal uniquement) : 116 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX Courant Non-courant (en milliers d’euros) 2025 2026 2027 2028 2029 >2029 Total Prêt garanti par l'État Société Générale 4 969 5 038 5 117 — — — 15 125 Prêt garanti par l'État BNP Paribas 2 167 2 185 2 206 — — — 6 558 Dettes locatives - Immeuble "Le virage" 131 — — — — — 131 Dettes locatives - Locaux Innate Inc. 102 62 — — — — 164 Dette locatives - Véhicules 29 23 15 4 — — 72 Dettes locatives - photocopieurs 9 — — — — — 9 Emprunt - Matériels 42 — — — — — 42 Emprunt - Immobilier 1 260 1 285 1 311 1 225 1 363 2 451 8 894 Total 8 709 8 594 8 650 1 229 1 363 2 451 30 996 8.1.2.1. Prêts Garantis par l'Etat auprès de la Société Générale et BNP Paribas Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts avaient une maturité initiale d'un an avec une option d'extension jusqu'à cinq ans utilisable à partir d'août 2022. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. En août 2022, la Société a sollicité le report du remboursement de ces deux prêts sur une période additionnelle de cinq ans à compter de 2022 assorti d'un différé d'amortissement d'un an. La Société a obtenu en août 2022 les accords de la part de la Société Générale et BNP Paribas concernant des taux de financements après option d’extension de 1,56% et 0,95% respectivement, hors assurance et prime de garantie avec une franchise d'amortissement pour l’ensemble de l’année 2023. Durant la période de report, la Société est uniquement redevable du paiement des intérêts et de la commission de garantie. La prime de garantie de l'État sur la durée du prêt s'élève à un montant total de 0,9 million d'euros et 0,4 million d'euros au titre de l'emprunt auprès de la Société Générale et de BNP Paribas respectivement. L'amortissement des deux emprunts débute en 2024 sur une durée de quatre ans. Au 31 décembre 2024, le capital restant dû de ces prêts s’élevait à 21,7 millions d’euros (15,1 millions d'euros auprès de la Société Générale et 6,6 auprès de la BNP). 8.1.2.2. Emprunt immobilier En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un emprunt d’un montant de 15,2 millions d’euros afin de financer l’achat du terrain et la construction de son futur siège social. L’emprunt pouvait être mobilisé entre juillet 2017 et fin août 2019. Le taux effectif global s’élève à 2,01% et il est remboursable de façon linéaire sur 12 ans (échéance au 30 août 2031). Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée de 12 ans). Au 31 décembre 2024, le capital restant dû de ce prêt s’élevait à 8,9 millions d’euros. Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du recentrage de ses activités sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le projet de construction de son nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt sera utilisé pour financer plusieurs projets structurants (amélioration du système d’information, aménagement de locaux additionnels pris en location…). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |117 Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX 8.1.2.3. Autres passifs financiers Au cours des exercices 2016 et 2017, la Société a également eu recours à la location financement et à des emprunts pour financer l’acquisition de matériel de laboratoire (pour 0,4 million d’euros à un taux de 0,9% sur 8 ans) et l’installation de nouveaux laboratoires (pour 1,4 million d’euros à un taux de 1,06% sur 8 ans). Le montant du passif relatif à ces emprunts s’élève à 43,0 milliers d’euros au 31 décembre 2024. 8.2. FLUX DE TRESORERIE Le tableau des flux de trésorerie condensé, en normes IFRS, se présente de la manière suivante : En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles (6 896) (32 559) Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements 9 200 20 630 Flux de trésorerie liés aux activités de financement (6 008) (1 966) Effets des variations de change (505) 274 Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie : (4 209) (13 619) 8.2.1. Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles La consommation de flux de trésorerie engendrés par les activités opérationnelles a augmenté de 25,7 millions d’euros pour atteindre un flux de trésorerie négatif (consommé) de 6,9 millions d’euros pour l’exercice 2024 en comparaison d’un flux de trésorerie négatif (consommé) de 32,6 millions d’euros pour les activités opérationnelles au cours de l’exercice 2023. Cette évolution s'explique principalement par (i) l'encaissement de 29,5 millions d'euros reçus du Trésor public au titre des CIR 2019, 2020 et (ii) d'un encaissement de 8,6 millions perçus de l'organisme de financement Natixis relatif au CIR 2023, (iii) l'encaissement de 15,0 millions d'euros reçu de Sanofi en janvier 2024 suite à la levée d'option annoncée en décembre 2023, (iv) l'encaissement en mai 2024 d'un montant de 4,0 millions d'euros suite au traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/ IPH6101 dans les divers cancers du sang. Pour rappel, les flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles au titre de 2023 incluaient (i) l'encaissement de 25,0 millions d'euros reçus de Sanofi en mars 2023 suite à l'entrée en vigueur de l'accord de collaboration de recherche et de licence signé en décembre 2022 en vertu duquel la Société a accordé à Genzyme Corporation, filiale détenue à 100 % par Sanofi (« Sanofi ») une licence exclusive sur le programme B7H3 ANKET® d'Innate Pharma et des options sur deux cibles supplémentaires, (ii) l'encaissement en mai 2023 d'un paiement de 4,6 millions d'euros (5,0 millions de dollars) reçus de Takeda suite à la conclusion d'un accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d'anticorps conjugués (Antibodu Drug Conjugates - ADC), (iii) l'encaissement en juillet 2023 d'un montant de 2,0 millions d'euros suite au traitement du premier patient dans l'essai clinique de Phase 1/2 dont le promoteur est Sanofi évaluant IPH6401/SAR'514 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. Enfin, (iv) la Société a pu bénéficier courant 2023 du remboursement anticipé de la créance de crédit d'impôt recherche relatif à l'exercice 2022 pour un montant 9,2 millions, payé à la Société par le Trésor Public en juillet 2023. Retraités de l'ensemble de ces encaissements sur les deux périodes, les flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles au titre de l'exercice 2023 sont en baisse de de 9,4 millions d'euros. Cette baisse s'explique principalement par des décaissements moins importants en lien avec (i) la diminution des charges opérationnelles de la Société. 118 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX 8.2.2. Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement Les flux de trésorerie nets générés par les activités d’investissement pour l’exercice 2024 se sont élevés à 9,2 millions d’euros et se composent principalement d'un encaissement de 4.4 millions d'euros relatif à un actif financier échu en juillet 2024 et de cessions successives au cours de l'année d'instruments financiers pour un montant de 5.0 millions d'euros pour faire face aux besoins de trésorerie en dollars de la Société. Ces flux positifs ont été compensés par des investissements d'actifs corporels pour un montant de 0,4 million d'euros afin d'acquérir du matériel de laboratoire et de maintenir le parc informatique. Les flux de trésorerie nets consommés par les activités d’investissement pour l’exercice 2023 se sont élevés à 20,6 millions d'euros et se composaient principalement d'une cession d'instrument financier non courant qui avait généré un encaissement net de 22,8 millions d'euros partiellement compensé par des acquisitions d'immobilisations corporelles et incorporelles nettes de cessions pour 2,2 millions d'euros. Les investissements d'actif incorporels se composent au 31 décembre 2023 du règlement à Orega Biotech d'une facturation complémentaire pour les droits relatifs à IPH5201 suite au traitement du premier patient dans l'essai clinique de Phase 2 MATISSE intervenu en juillet 2023. Les investissements en autres actifs corporels, essentiellement du matériel de laboratoire, se sont élevés à 0,4 et 0,4 million d'euros pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. Ces investissements correspondent à une politique de la Société de renouveler chaque année certains de ses matériels ainsi qu’investir dans des nouveaux matériels. Les opérations de la Société sont en règle générale peu consommatrices d’investissement en actifs corporels, dans la mesure où elle sous-traite la majeure partie des aspects de production et de validation à des tiers. 8.2.3. Flux de trésorerie liés aux activités de financement Les flux de trésorerie nets consommés liés aux activités de financement s'élèvent à 6,0 millions d’euros pour l'exercice 2024 comparés à une consommation de 2,0 millions d’euros pour l’exercice 2023 soit une consommation supplémentaire de 4,0 millions d’euros. Les remboursements d’emprunts se sont élevés à 8,9 millions d’euros au cours de l’exercice 2024 contre 2,4 millions d’euros au cours de l’exercice 2023. La variation de 6.5 millions d'euros est essentiellement liée aux remboursements des 2 emprunts PGE dont l'amortissement a débuté en 2024. Les encaissements reçus suite à des opérations de capital s'élèvent à 2,9 millions d'euros en 2024 contre 0,4 million d'euros en 2023. La variation est majoritairement expliquée par le montant encaissé suite à l'entrée au capital d'un nouveau partenaire pour 2.9 millions d'euros. 8.3. INFORMATIONS SUR LES CONDITIONS D’EMPRUNT ET STRUCTURE DE FINANCEMENT Voir Note 9 en annexe aux Comptes Consolidés 2024 au paragraphe 18.1 du présent document d’enregistrement universel. 8.4. RESTRICTIONS A L’UTILISATION DES CAPITAUX En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la construction de son futur siège social. Ce prêt, d'un montant de 15,2 millions d’euros a été entièrement mobilisé au 31 août 2019. Le remboursement du capital a débuté le 1er septembre 2019 sur une durée de 12 ans. Pendant toute la durée de ce contrat, Innate Pharma s’est engagée, à chaque date d’établissement de ses comptes annuels, à respecter un ratio financier et par conséquent établir une attestation de conformité de ses commissaires aux comptes. Le capital restant dû au titre dudit prêt au 31 décembre 2024 s'élève à 8,9 millions d'euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |119 Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX 8.5. SOURCES DE FINANCEMENT NECESSAIRES A L’AVENIR Le développement de nos produits et leur avancement vers la commercialisation devraient entraîner une croissance soutenue de nos dépenses au cours des prochains exercices. Le total de notre trésorerie et des actifs financiers courants ne suffiront pas pour financer nos développements. La Société devra donc trouver des sources de financement par son activité de Business Development ou par des augmentations de capital. Pour plus de détails, voir Note 9 des comptes consolidés 2024 présentés dans le paragraphe 18.1. 8.5.1. Dépenses et investissements Conformément aux contrats des prêts garantis par l'Etat contractés en 2021 auprès de la Société Générale et BNP Paribas, dont la période de remboursement a été prorogée en août 2022, l'amortissement des deux emprunts a débuté en 2024 sur une durée de quatre ans. La société a remboursé un montant de 7.0 millions d'euros et anticipe un montant à rembourser au cours du prochain exercice de 7,1 millions d'euros. Par ailleurs, la Société anticipe avoir à rembourser 1,3 million d’euros en 2024 au titre du prêt contracté pour la construction d’un nouveau bâtiment. 8.5.2. Ressources financières En plus de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants au 31 décembre 2024, soit 80,8 millions d’euros, Innate pense continuer à bénéficier des aides européennes et françaises offertes aux sociétés de recherche, ainsi que du crédit d’impôt recherche pour financer son exploitation. La Société possède par ailleurs des instruments financiers non-courants pour un montant de 10,3 millions d’euros (voir Note 4 des comptes consolidés présentés dans le paragraphe 18.1). 120 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE SECTION 9. ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE La description des risques liés à l’environnement règlementaire de la Société est détaillée au paragraphe 3.1..6 « Risques liés à des questions de conformité » de la Section 3 « Risques et contrôle interne » du présent document d’enregistrement universel. 9.1. INTRODUCTION Les travaux de recherche et de développement, les tests précliniques, les études cliniques, les installations, ainsi que la fabrication et la commercialisation de ses candidat-médicaments sont et continueront à être soumis à des dispositions législatives et règlementaires complexes définies par diverses autorités publiques en France, en Europe, aux États-Unis et dans d’autres pays du monde. L’Agence Européenne des Médicaments (« EMA »), la Food and Drug Administration aux États-Unis (« FDA »), l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (« ANSM ») en France et les autorités règlementaires équivalentes dans les autres pays imposent des contraintes importantes en matière de développement (y compris essais cliniques), de fabrication et de commercialisation de produits tels que ceux que la Société développe. En cas de non-respect de ces réglementations, les autorités règlementaires peuvent infliger des amendes, saisir ou retirer du marché des produits ou encore suspendre partiellement ou totalement leur production. Elles peuvent également retirer des autorisations de mise sur le marché accordées antérieurement ou refuser les demandes d’autorisations que la Société dépose et engager des poursuites judiciaires. Ces contraintes règlementaires sont importantes pour apprécier si un principe actif peut à terme devenir un médicament, ainsi que pour apprécier le temps et les investissements nécessaires à un tel développement. Bien qu’il existe des différences d’un pays à l’autre, le développement de produits thérapeutiques à usage humain doit respecter certains prérequis règlementaires communs dans l’ensemble des pays développés. Pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché d’un produit, il faut généralement fournir des preuves de son efficacité et de son innocuité, ainsi que des informations détaillées sur sa composition et son processus de fabrication. Cela implique d’effectuer des tests de laboratoire importants, des développements pharmaceutiques précliniques et des essais cliniques. Le développement d’un nouveau médicament depuis la recherche fondamentale jusqu’à sa mise sur le marché comporte ainsi cinq étapes : (i) recherche, (ii) tests précliniques, (iii) essais cliniques chez l’homme, (iv) autorisation de mise sur le marché et (v) commercialisation. 9.2. ÉTUDES PRECLINIQUES Les études précliniques incluent l’évaluation en laboratoire de la pureté et de la stabilité du principe actif pharmaceutique et du produit formulé, ainsi que les études d’évaluation de la tolérance (études toxicologiques), de l’activité et du comportement du candidat-médicament in vitro et chez l’animal (in vivo) avant de pouvoir initier des essais cliniques chez l’homme. La conduite d’études précliniques est soumise aux dispositions législatives et règlementaires, ainsi qu’aux bonnes pratiques de laboratoire (« BPL »). L’ensemble des résultats des essais précliniques est soumis aux autorités règlementaires conjointement à la demande d’initiation des essais cliniques. 9.3. CONDUITE ET REGLEMENTATION DES ESSAIS CLINIQUES Les études cliniques sont communément conduites en trois Phases (Phase 1, 2 et 3), généralement séquentielles mais qui peuvent également être menées conjointement, notamment dans différentes indications ou différentes combinaisons thérapeutiques. • Phase 1 : le candidat-médicament est administré afin de déterminer son profil de tolérance initial, d’identifier les effets secondaires et d’évaluer la tolérance aux doses administrées, ainsi que sa répartition dans l’organisme et son impact sur le métabolisme. Les promoteurs désignent parfois leurs INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |121 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE essais Phase 1a ou Phase 1b. Les essais de Phase 1b visent généralement à confirmer le dosage, la pharmacocinétique et la tolérance chez un plus grand nombre de patients que la Phase 1a. En oncologie, des développements accélérés sont parfois observés, basés sur des essais de Phase 1 comportant des extensions de cohortes et conduisant à l’autorisation de mise sur le marché du médicament. Ceci est par exemple le cas de molécules développées dans des maladies rares. • Phase 2 : le candidat-médicament est étudié dans une population limitée de patients afin d’obtenir des signes d’efficacité préliminaires et de déterminer le niveau de dose optimal d’administration ainsi que de possibles effets secondaires et risques liés à la tolérance. • Les essais de Phase 3 sont des études généralement comparatives dont le but est de produire des données démontrant l’efficacité relative et la tolérance dans une population de patients étendue. • Des essais, parfois nommés "essais de Phase 4", peuvent également être conduits après l’autorisation initiale de mise sur le marché. Ces essais visent à obtenir plus d’informations sur le traitement de patients dans l’indication thérapeutique ciblée. Dans certains cas, l’autorité réglementaire peut exiger la réalisation d’un essai clinique de Phase 4 comme condition d’approbation. Les essais cliniques peuvent être conduits aux États-Unis, en Europe ou dans le reste du monde à la condition d’avoir été autorisés par les autorités règlementaires et les comités d’éthique indépendants de chacun de ces pays. En effet, les autorités règlementaires peuvent s’opposer aux protocoles d’études cliniques proposés par les sociétés qui demandent à tester des produits, les suspendre ou exiger des modifications importantes. Dans la plupart des pays, les essais cliniques doivent respecter les normes de Bonnes Pratiques Cliniques définies par l’International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (« ICH »). De plus, le règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (« RGPD »), entré en vigueur le 25 mai 2018, accroît sensiblement les droits des citoyens en leur donnant plus de maitrise sur leurs données personnelles. Le droit national français a notamment été mis en conformité avec le RGPD par la mise à jour de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 et ordonnance n°2018-1125 du 12 décembre 2018). Conformément à la loi Informatique et Libertés, les données personnelles recueillies dans le cadre de la conduite des essais cliniques font l’objet d’une déclaration auprès de la Commission Nationale Informatique et Liberté (« CNIL »). Les patients ont un droit d’accès et de rectification de ces données. Enfin, les patients doivent être régulièrement tenus informés de la conduite des essais cliniques et des résultats globaux de la recherche. La conduite des essais cliniques doit ainsi respecter une réglementation complexe tout au long des différentes Phases du processus qui repose sur le principe du consentement éclairé du patient à qui vont être administré(s) le(s) produit(s). Les informations relatives à l’objectif, à la méthodologie et à la durée de la recherche, ainsi que les bénéfices attendus, les contraintes et les risques prévisibles du fait de l’administration des produits communiqués sont résumées dans un document écrit remis au patient préalablement à sa participation à la recherche. 122 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE 9.3.1. L’autorisation des essais cliniques 9.3.1.1 L’autorisation des essais cliniques dans l’Union européenne La réglementation européenne sur les essais cliniques de médicaments à usage humain résulte du règlement (UE) n°536/2014 du 16 avril 2014, abrogeant la directive n° 2001/20/CE. Ce règlement, entré en vigueur le 31 janvier 2022, devrait apporter une meilleure cohérence entre les États Membres de l’UE. Certaines législations nationales des Etats membres resteront toutefois en vigueur. Les points majeurs apportés par ce règlement sont : • le dépôt d’une demande d'autorisation unique via le portail associé à la base de données de l’UE, incluant une partie commune évaluée conjointement par tous les participants membres de l’UE, et une partie nationale couvrant les aspects éthiques et opérationnels de l’essai évalués par chaque membre de l’UE indépendamment. Une décision unique couvrant tous les aspects de la demande est ainsi délivrée pour les États Membres concernés ; • une transparence accrue en ce qui concerne les essais cliniques autorisés dans l’UE : la base de données de l’UE ou Clinical Trial Information System (CTIS) sera une source d’information publique, sans préjudice de la protection des données personnelles, de la protection des informations commerciales confidentielles et de la protection de la communication confidentielle entre le pays membre et la supervision des essais entre les États Membres. L’information publique inclura, pour les médicaments en cours de développement, l’autorisation de l’essai clinique, les informations générales sur l’essai, et un résumé des résultats finaux. Tous les essais en cours au sein de l'Union européenne devront y être enregistrés au plus tard le 31 janvier 2025. 9.3.1.2 L’autorisation des essais cliniques aux États-Unis Aux États-Unis, une demande pour un nouvel essai clinique, appelée Investigational New Drug (« IND ») doit être déposée auprès de la FDA et doit être acceptée pour que les essais cliniques puissent commencer chez l’homme. Une IND est une dérogation au Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (« FDCA »), qui permet à un candidat-médicament non autorisé d’être expédié dans le cadre du commerce entre États fédérés afin d’être utilisé dans un essai clinique d’investigation et dans le cadre d’une demande d’autorisation d’administration d’un médicament de recherche à l’homme par la FDA. Cette demande concerne les données scientifiques précoces ainsi que le dossier pharmaceutique, les données précliniques et cliniques (le cas échéant), y compris le protocole clinique. À défaut d’objection de la FDA, la demande d’IND entre en vigueur 30 jours après sa réception par la FDA. Ce délai vise à permettre à la FDA d’examiner l’IND afin de déterminer si des sujets humains de recherche seront exposés à des risques déraisonnables pour la santé. À tout moment durant ou après ce délai de 30 jours, la FDA peut demander la suspension des essais cliniques, que ceux-ci soient envisagés ou en cours, et demander des informations supplémentaires. Cette suspension temporaire est maintenue tant que la FDA n’a pas obtenu les précisions qu’elle requiert. En plus des exigences liées à une demande d’IND, un comité d’éthique indépendant, ou Institutional Review Board (IRB), représentant chaque institution participant à l’essai clinique doit examiner et approuver le plan concernant tout essai clinique avant le démarrage de celui-ci au sein de cette institution, et l’IRB doit conduire un examen permanent et réapprouver l’étude au minimum une fois par an. L’IRB doit examiner et approuver, notamment, le protocole d’étude et les informations sur le consentement éclairé devant être remis aux sujets de l’étude. Un IRB doit agir conformément aux réglementations de la FDA. Un IRB peut suspendre ou annuler l’autorisation d’un essai clinique au sein de son institution, ou d’une institution qu’il représente, si l’essai clinique n’est pas réalisé conformément aux exigences de l’IRB ou si le candidat-médicament a été associé à de graves effets inattendus sur les patients. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |123 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE Les principaux objectifs de la FDA lors de l'examen d’un IND sont d’assurer la sécurité et le respect des droits des patients et de veiller au caractère adéquat de la qualité de la recherche afin de permettre une évaluation de la sécurité, pureté et efficacité du produit biologique. La décision de cesser le développement d’un produit biologique de recherche peut être prise par un organisme de l’autorité sanitaire tel que la FDA, un IRB ou comité d’éthique, ou par la Société pour différentes raisons. De plus, certains essais sont supervisés par un groupe indépendant d’experts qualifiés organisé par le promoteur de l'essai, connu sous le nom de conseil ou comité de surveillance des données. Ce groupe autorise ou non la poursuite d’un essai à des points de contrôle désignés sur la base de l’accès unique du groupe aux données disponibles de l’étude. Le développement peut être suspendu ou interrompu durant toute Phase d'essais cliniques s’il est déterminé que les participants ou patients sont exposés à un risque inacceptable pour la santé. La Société peut procéder à la suspension ou à l’interruption du développement pour tout autre motif en fonction des objectifs évolutifs de la Société et/ou de l’environnement concurrentiel. 9.3.1.3. Publication des informations relatives aux essais cliniques En Europe, les informations relatives à l’essai clinique ainsi que les résultats à la fin de l’étude sont rendus publics pour les essais de Phase 2 à 4 ainsi que pour toute étude pédiatrique à l’adresse https://clinicaltrials.eu et CTIS (Clinical Trial Information System). Aux États-Unis, les promoteurs d’essais cliniques de médicaments réglementés par la FDA doivent enregistrer et publier un certain nombre d’informations relatives à l’essai clinique et à ses résultats, disponibles publiquement à l’adresse www.clinicaltrials.gov. 9.4. REGLEMENTATION DES AUTORISATIONS DE MISE SUR LE MARCHE Pour être commercialisé, tout médicament doit faire l'objet d'une Autorisation de Mise sur le Marché (« AMM »), délivrée par les autorités compétentes européennes ou nationales que sont l'EMA ou la FDA. Les laboratoires pharmaceutiques déposent auprès de ces autorités un dossier de demande d'AMM ou NDA (New Drug Application) / BLA (Biologics License Application) pour les États-Unis qui sera évalué selon des critères scientifiques de qualité, de sécurité et d'efficacité. Aujourd'hui, ce dossier est rédigé dans un format standardisé : le format eCTD (« Electronic Common Technical Document »). Ce format est utilisé notamment en Europe, aux États-Unis et au Japon. Le dossier d’AMM décrit à la fois la fabrication de la substance active, la fabrication du produit fini, les études non-cliniques et cliniques. Dans l'Union européenne, il existe plusieurs types de procédures de demande d'AMM : les procédures de l’UE utilisées lorsque le médicament est destiné à plusieurs États membres de l’UE, et la procédure nationale destinée aux médicaments qui ne sont pas commercialisés dans plus d'un Etat membre. Il est possible qu'un médicament soit retiré du marché, soit directement par le laboratoire, soit à la demande des autorités de santé lorsque apparaît un problème sérieux, notamment de sécurité ou de non-respect des règles de fabrication. La réglementation européenne est en cours de révision. Dans le cadre de la revue du "Paquet Pharmaceutique", un projet de directive et un projet de règlement remplaçant la directive 2001/83 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain, le règlement 726/2004 établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain (et à usage vétérinaire) et instituant une Agence européenne des médicaments, le règlement 141/2000/EC concernant les médicaments orphelins ainsi que le règlement 1901/2006/EC relatif aux médicaments pédiatriques, ont été rendus publics en avril 2023 et soumis au Parlement et au Conseil. La Parlement a adopté sa position le 10 avril 2024. Les prochaines étapes incluent l'examen du texte et leur adoption par le Conseil de l'Union européenne. Des négociations interinstitutionnelles, appelées trilogues, auront ensuite lieu entre le Parlement européen, le Conseil et la Commission pour finaliser un texte commun, qui rentrera en vigueur selon le calendrier établi par les institutions européennes. 124 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE 9.4.1. Procédures 9.4.1.1. Procédures dans l’UE L'accès au marché commun européen est, depuis le 1er janvier 1998, soumis soit à la procédure centralisée (définie dans le règlement n°726/2004/CE), soit à la procédure de reconnaissance mutuelle (prévue dans la directive 2001/83/CE modifiée par la directive 2004/27/CE) et depuis octobre 2005 à la procédure décentralisée (prévue dans la directive 2004/27/CE). • la procédure centralisée (obligatoire notamment pour les produits issus des biotechnologies, les produits nouveaux développés dans le domaine du cancer, les médicaments ayant le statut de médicament orphelin) : le laboratoire dépose son dossier de demande d'enregistrement directement à l’EMA. Une seule évaluation du dossier est ainsi effectuée par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) au sein de l’EMA, qui transmet son rapport d’évaluation scientifique à la Commission européenne qui peut délivrer l’autorisation de mise sur le marché. Si l'autorisation est octroyée, elle est d'emblée valable pour tous les pays membres de l'UE. L’AMM octroyée est valable pour une période de cinq ans après l'enregistrement initial. Un dossier de renouvellement est alors soumis. Une fois renouvelée, l'AMM est ensuite valable sans limitation de durée, sauf si les autorités demandent au laboratoire d'accomplir un renouvellement à titre exceptionnel (suite à un problème de pharmacovigilance par exemple) ; • la procédure décentralisée : le laboratoire dépose son dossier simultanément dans tous les États membres. L’évaluation est menée par un Etat choisi comme Etat membre de référence. Si l’autorisation est accordée, elle l’est dans les autres États membres en même temps ; • la procédure de reconnaissance mutuelle : le laboratoire dépose son dossier dans l'un des États membres. Si l'autorisation est accordée, elle peut être étendue aux autres États membres par une procédure dite de reconnaissance mutuelle. L'enregistrement d'un médicament international (dans plus d'un pays de l’UE) doit obligatoirement passer par l'une ou l'autre de ces procédures. Les anticorps développés par Innate Pharma, issus de biotechnologies et destinés à traiter des patients atteints de cancer, feront ainsi l’objet d’une procédure centralisée lors de leur demande d’autorisation de mise sur le marché. Une révision de la législation pharmaceutique au sein de l'Union est en cours (voir paragraphe 9.4 ci-dessus). 9.4.1.2. Procédure nationale Ce type de procédure est de moins en moins utilisé puisqu'il ne s'applique plus qu'aux demandes de mise sur le marché limitées au territoire national. Elle n'est pas utilisée par la Société, les médicaments issus des biotechnologies devant impérativement être autorisés dans le cadre de la procédure centralisée. 9.4.1.3. Procédures d’enregistrement à l’extérieur de l’UE Les laboratoires pharmaceutiques souhaitant commercialiser leurs produits hors UE doivent de la même manière déposer des dossiers de demande d'enregistrement auprès des autorités nationales des pays concernés, par exemple auprès de la FDA aux États-Unis ou de la Kosheisho (Pharmaceutical and Medical Device Agency, PMDA) pour le Japon. Aux États-Unis, la FDA approuve les produits biologiques complexes en vertu du Public Health Service Act (le « PHSA »). Pour obtenir l’autorisation de commercialisation d’un produit biologique aux États-Unis, une demande de commercialisation doit être soumise à la FDA en incluant des données démontrant la sécurité, la pureté et l’efficacité du produit biologique proposé dans son indication prévue. La demande doit inclure toutes les données appropriées disponibles grâce aux essais précliniques et cliniques pertinents, y compris les INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |125 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE résultats négatifs ou ambigus tout comme les conclusions positives, avec des informations détaillées concernant la composition, la fabrication, les contrôles et le libellé du médicament proposé, entre autres. Les données peuvent provenir des essais cliniques promus par la société visant à tester la sécurité et l’efficacité d’utilisation d’un médicament, ou d’un certain nombre d’autres sources, incluant les études initiées par des investigateurs. Le BLA est ainsi un moyen permettant aux candidats-médicaments biologiques de demander formellement l’autorisation d’un nouveau médicament biologique par la FDA en vue de sa commercialisation et sa vente aux États-Unis pour une ou plusieurs indications. La FDA a convenu d’objectifs de performance spécifiques concernant le processus d'examen des BLAs. En vertu de cet accord, 90 % des demandes d’autorisation de Nouvelles Entités Moléculaires, ou NME, doivent être examinées dans les dix mois suivant la date à laquelle la FDA accepte la demande de dépôt. Le processus d’examen et la date visée en vertu du Prescription Drug User Fee Act peuvent être prolongés par la FDA de trois mois supplémentaires en vue de la considération des nouvelles informations ou précisions fournies par le demandeur pour traiter une lacune identifiée par la FDA après le dépôt initial. Avant d’autoriser une demande, la FDA inspectera généralement la ou les installations où le produit est ou sera fabriqué. Ces inspections préalables à l’autorisation peuvent viser toutes les installations associées au dépôt d’un BLA, y compris la fabrication des actifs, la fabrication du produit fini et les laboratoires de test. La FDA n’approuvera une demande que si elle démontre que les processus et installations de fabrication sont conformes aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (les « BPF ») et sont appropriés pour garantir la production régulière du produit selon les spécifications requises. De plus, avant d’approuver un BLA, la FDA inspectera généralement un ou plusieurs sites cliniques afin de s’assurer du respect des Bonnes Pratiques Cliniques (les « BPC »). Si la FDA approuve un produit, celle-ci peut limiter les indications d’utilisation approuvées du produit, exiger que les contre-indications, mises en garde ou précautions soient incluses dans le libellé du produit, exiger la réalisation d’études après l’approbation, y compris des essais cliniques de Phase 4, afin d’évaluer davantage la sécurité du produit après son approbation, exiger des programmes de contrôle et de surveillance afin de superviser le produit après sa commercialisation, ou imposer d’autres conditions, y compris des restrictions de distribution ou d’autres mécanismes de gestion du risque, incluant une Stratégie d’Évaluation et d’Atténuation du Risque (Risk Evaluation and Mitigation Strategy, REMS), ce qui peut avoir une incidence significative sur le marché et la rentabilité potentielle du produit. La FDA peut empêcher ou limiter toute autre commercialisation d’un produit sur la base des résultats des études ou programmes de surveillance ultérieurs à la commercialisation. 9.4.1.4. Dérogations aux procédures usuelles À la procédure classique de l'octroi d'une AMM ou d’un BLA, telle que décrite précédemment, existent des dérogations qui permettent une commercialisation plus rapide des médicaments. Dans l'Union européenne, il s’agit de : • l'AMM conditionnelle : elle est valide un an (renouvelable annuellement) au lieu de cinq. Elle n'est accordée que si le médicament répond à des besoins médicaux non satisfaits, et si les bénéfices pour la santé publique l'emportent sur le risque lié à une incertitude du fait d'une évaluation incomplète du médicament. La délivrance d’une AMM conditionnelle est soumise à la finalisation d’essais cliniques initiés et/ou à la réalisation de nouveaux essais, afin de confirmer le bénéfice/risque du médicament ; lorsque les résultats des études cliniques sont fournis, l'AMM conditionnelle peut devenir une AMM standard; • l’évaluation accélérée : la procédure d'évaluation est accélérée (150 jours au lieu de 210 jours) lorsqu'un médicament présente un intérêt majeur du point de vue de la santé publique ainsi qu’une innovation 126 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE thérapeutique. Le projet PRIME (médicaments prioritaires), initiative de l’EMA lancée en 2015, permet par ailleurs l’identification de manière précoce (dès la Phase 2/3) de médicaments éligibles à la procédure accélérée et un support renforcé par le biais de conseils scientifiques et dialogues tout au long du développement ; • l'AMM sous circonstances exceptionnelles : une AMM peut être autorisée de façon exceptionnelle, réévaluable chaque année, lorsque le dossier d'évaluation du médicament ne peut être soumis de façon complète d’emblée, par exemple lorsqu’une indication thérapeutique correspond à un nombre trop faible de patients, ou que la collecte des informations nécessaires serait contraire à l’éthique ; • l'early access program : il s'agit de la possibilité, pour un Etat Membre, d'utiliser un médicament qui ne dispose pas encore d'une AMM dans le pays, afin de traiter des maladies graves ou rares qui ne disposent pas de traitement adéquat. En France, l'« accès précoce » est demandé par le laboratoire à l'ANSM pour des médicaments présumés innovants, avec des données cliniques disponibles ou en cours de recueil, et destinés à être commercialisés dans l'indication concernée. Ce dispositif remplace l'ATU de cohorte. L'« accès compassionnel » est demandé par les professionnels de santé à l'ANSM pour des médicaments non destinés à être commercialisés dans l'indication concernée, sans développement en cours ou prévu et pour lesquels une demande d'AMM n'est pas prévue. Ce dispositif remplace les ATU nominatives et les RTUs. Aux États-Unis, des procédures existent également permettant le développement plus rapide et l’accès au marché de médicaments dans des pathologies graves pour lesquelles il n’existe pas encore de traitement approprié et où le besoin médical est grand (cancer, SIDA, maladie d’Alzheimer…) : • procédure dite d’« accelerated approval » : elle est destinée à mettre sur le marché des produits prometteurs traitant des pathologies graves sur la base des premiers éléments de preuve avant démonstration formelle de bénéfices pour le patient. La FDA peut s’appuyer sur un effet, un résultat de substitution ou tout autre résultat qui a des chances raisonnables d’être prédictif d’un bénéfice clinique et non pas sur un critère clinique bien défini. Ainsi, un résultat de substitution ou marqueur (« surrogate endpoint ») est un résultat obtenu en laboratoire ou un signe physique qui ne constitue pas, en lui- même, une mesure directe des sensations du patient, de ses fonctions organiques ou de sa survie, mais qui permet d’anticiper un bénéfice thérapeutique. L'AMM qui est accordée peut être considérée comme une approbation provisoire avec engagement écrit de compléter les études cliniques qui démontrent un réel bénéfice pour le patient. Cette procédure correspond à la procédure dite d’« AMM conditionnelle », dans l'Union européenne ; • procédure de « priority review » : elle est utilisée pour les médicaments traitant des pathologies graves et présentant une avancée thérapeutique majeure ou qui procure un traitement pour une pathologie dans laquelle il n’existe pas de thérapie adaptée. Cette procédure signifie que le temps d’évaluation du dossier par la FDA est réduit et qu’il est de 6 mois (au lieu de 10). Cette procédure correspond à la procédure dite d’« évaluation accélérée » dans l'Union européenne ; • désignation « fast track » : cela fait référence à un programme d’interactions avec la FDA pour faciliter le développement et accélérer l'examen de nouveaux médicaments qui sont destinés au traitement de pathologies graves ou potentiellement mortelles et susceptibles de répondre à un besoin médical non encore satisfait. L’intérêt de ce processus est que la firme peut bénéficier des réunions plus fréquentes avec la FDA afin de discuter du plan de développement du produit et de s’assurer de collecter les données appropriées qui constitueront le dossier d’AMM. La désignation de « fast track » ne conduit pas nécessairement à la procédure de « priority review » ni d’« accelerated approval » ; • désignation « breakthrough therapy » : existant depuis 2012, c’est un processus visant à accélérer le développement et l'examen des médicaments qui sont destinés à traiter une pathologie grave ou INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |127 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE potentiellement mortelle et la preuve clinique préliminaire indique que le médicament peut démontrer une amélioration substantielle par rapport aux thérapies disponibles sur un critère cliniquement significatif. Un médicament qui reçoit la désignation de « breakthrough therapy » est admissible à ce qui suit : ◦ toutes les particularités de la désignation « fast track » ; ◦ accompagnement intensif sur un programme de développement de médicaments efficaces, dès la Phase 1 ; ◦ engagement organisationnel impliquant des « senior managers ». Si des recherches ou des expériences complémentaires montrent qu’un produit présente des risques alors qu’il est commercialisé, la FDA peut exiger son retrait immédiat. En outre, la FDA peut retirer une autorisation de mise sur le marché pour d’autres motifs, notamment si les études postérieures à l’autorisation ne sont pas effectuées avec diligence. Aux États-Unis, il existe aussi les autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) : il s'agit d'un mécanisme destiné à faciliter la disponibilité et l'utilisation de mesures de lutte médicales, y compris les vaccins, lors d'urgences de santé publique, telles que lors de la pandémie de COVID-19. En vertu d'une EUA, la FDA peut autoriser l'utilisation de produits médicaux non approuvés ou des utilisations non approuvées de produits médicaux approuvés en cas d'urgence pour diagnostiquer, traiter ou prévenir des maladies ou des conditions graves ou potentiellement mortelles lorsque certains critères réglementaires ont été remplis, y compris lorsqu'il n'y a pas d'alternatives adéquates, approuvées et disponibles. 9.4.1.5. Médicaments orphelins Les médicaments orphelins sont des médicaments utilisés pour le diagnostic, la prévention ou le traitement de maladies létales ou très graves qui sont rares. Une maladie pour être qualifiée de rare ou orpheline, doit toucher dans l’UE moins d'une personne sur 2 000, alors qu’aux États-Unis, la maladie doit toucher moins de 200 000 personnes. Ces médicaments sont dits « orphelins » parce que l’industrie pharmaceutique n’a que peu d’intérêt dans les conditions de marché habituelles à développer et à commercialiser des produits destinés uniquement à un nombre restreint de patients (maladie dite orpheline). Pour les entreprises pharmaceutiques, le coût de mise sur le marché d’un produit préconisé dans une maladie rare pourrait ne pas être couverts par les ventes attendues sur ce marché. Aux États-Unis, la loi américaine sur les médicaments orphelins de 1983 (Orphan Drug Act) regroupe plusieurs textes encourageant le développement de traitements pour les maladies rares. La loi sur les médicaments orphelins prévoit également la possibilité d’obtenir des subventions du gouvernement américain pour couvrir les essais cliniques, des crédits d’impôt pour couvrir les dépenses de recherche, une dispense éventuelle des frais de dossier lors du dépôt de la demande d’enregistrement auprès de la FDA, et sept ans d’exclusivité du principe actif dans l’indication donnée en cas d’autorisation de mise sur le marché. En Europe, une législation équivalente a été adoptée pour promouvoir les traitements de maladies rares. En vertu du règlement n° 141/2000/CE du 16 décembre 1999, tel que modifié par le règlement n° 847/2000/CE du 27 avril 2000, un médicament sera considéré comme médicament orphelin si son promoteur démontre, dans un dossier déposé auprès de l’EMA, qu’il est destiné au traitement d’une maladie dite orpheline dans l’UE, ou alors qu’il est destiné au traitement d’une maladie invalidante ou grave et chronique pour laquelle il n’existe pas encore de traitement ou de traitement satisfaisant, et qu’en l’absence de mesures d’incitations les frais engendrés par le développement ne pourraient être couverts par les bénéfices liés à la commercialisation. En cas d’obtention du statut de médicament orphelin, le produit bénéficie alors d’une période de commercialisation exclusive de dix ans, pendant laquelle aucun produit similaire ne pourra être commercialisé 128 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE dans la même indication, ainsi qu’une dispense des frais règlementaires et d’autres avantages, sauf si un nouveau médicament orphelin dans la même indication peut démontrer qu'il est plus efficace ou mieux toléré. Une révision de cette législation au niveau européen est en cours. 9.5 REGLEMENTATION DITE « LOI ANTI-CADEAUX » Les articles L.1453-3 et suivants du code de la santé publique interdisent notamment aux entreprises produisant ou commercialisant des médicaments d’octroyer, sous quelque forme que ce soit, des avantages aux professionnels de santé, aux étudiants, aux associations regroupant des professionnels de santé et à certaines catégories de fonctionnaires impliquées dans les politiques de santé. Ce régime dit « loi anti- cadeaux » (« LAC » ou « DMOS ») prévoit quatre exceptions et cinq dérogations, au nombre desquelles figure la rémunération d’activités de recherche. Ces exceptions et dérogations sont strictement encadrées et, pour les dérogations, soumises à un régime de déclaration aux autorités compétentes (Conseils de l’Ordre, Agences Régionale de Santé selon le cas) ou d’autorisation, selon les montants versés, strictement définis. 9.6. TRANSPARENCE DES LIENS D’INTERET OU SUNSHINE ACT A LA FRANÇAISE Les articles L.1453-1 et suivants du code de la santé publique définissent les règles dites de « transparence » imposant aux entreprises produisant ou commercialisant des produits entrant dans le champ de compétence de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), à l’exception des cosmétiques, des lentilles oculaires et des produits de tatouage, ou assurant des prestations associées à ces produits, de rendre publiques leurs liens avec différentes catégories d’acteurs du domaine de la santé, dont les professionnels de santé, les étudiants, les organismes de santé, les associations de patients. Ainsi, doivent être publiées deux fois par an sur un site internet unique (www.transparence.sante.gouv.fr) certaines informations relatives aux contrats conclus, aux rémunérations versées et aux avantages octroyés (au-delà de 10 €) à ces différents acteurs. 9.7 APRES L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE EN EUROPE 9.7.1. Système de pharmacovigilance Le titulaire d'une AMM délivrée par les autorités compétentes européennes doit établir et maintenir un système de pharmacovigilance et désigner comme responsable de la surveillance de ce système une personne qualifiée en matière de pharmacovigilance (Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (« QPPV »)). Ses principales obligations consistent notamment à signaler rapidement tout soupçon d’effets indésirables graves et à soumettre des rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance (« PSURs »). Toute nouvelle demande d'AMM doit inclure un Plan de Gestion des Risques (le « PGR ») décrivant le système de gestion des risques que la Société mettra en place et prévoyant les mesures visant à empêcher ou à minimiser les risques associés au médicament. Les autorités réglementaires peuvent également conditionner l’AMM à l’exécution d’obligations spécifiques. Ces mesures de réduction des risques ou ces obligations post- autorisation peuvent consister, notamment, en une surveillance renforcée de la sécurité, une soumission plus fréquente de PSURs ou la conduite d'essais cliniques supplémentaires ou la réalisation d'études de sécurité post-autorisation. Les PGR et les PSURs peuvent être mis à la disposition de tiers qui en font la demande, sous réserve d’être caviardés. 9.7.2. Réglementation de la publicité INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |129 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE Toute publicité ou promotion d’un médicament doit être conforme au résumé des caractéristiques du produit et par conséquent, toute promotion de caractéristiques non autorisées est interdite. La publicité de médicaments délivrés sur ordonnance qui s’adresse directement aux patients est interdite dans l’UE. Bien que les principes généraux en matière de publicité et de promotion des médicaments soient établis par les directives de l’UE, les détails sont régis par la réglementation de chaque État membre et peuvent différer d'un pays à l'autre. Si la Société ne se conforme pas aux exigences réglementaires étrangères applicables, elle pourrait faire l’objet, entre autres, d’amendes, de suspensions ou retraits d’autorisations réglementaires, de rappels de médicaments, de saisies de médicaments, de restrictions d'exploitation et de poursuites pénales. 9.7.3. Couverture, tarification et remboursement des médicaments Dans l’UE, les systèmes de tarification et de remboursement varient grandement d'un pays à l'autre. Certains pays prévoient que les médicaments peuvent être commercialisés après qu'un prix de remboursement ait été convenu. Certains pays peuvent exiger la réalisation d'études supplémentaires comparant le rapport coût/ efficacité d'un candidat-médicament aux thérapies qui existent actuellement ou pour l’évaluation des technologies médicales, afin d’obtenir l’approbation du remboursement ou de la tarification. Par exemple, les États membres peuvent restreindre la gamme des médicaments pour lesquels leur système national d'assurance maladie prévoit un remboursement et contrôler le prix des médicaments à usage humain. Les États membres de l’UE peuvent donner leur accord pour un prix déterminé d’un médicament ou adopter, à la place, un système de contrôle direct ou indirect du chiffre d'affaires réalisé par l'entreprise qui met le médicament sur le marché. D'autres États membres autorisent les entreprises à fixer elles-mêmes le prix des médicaments, mais surveillent et contrôlent la quantité de prescriptions et donnent des instructions aux médecins pour limiter les prescriptions. Ces dix dernières années, de nombreux pays de l’UE ont augmenté le montant des rabais appliqués sur les médicaments et ces efforts pourraient se poursuivre dans la mesure où les pays tentent de gérer leurs dépenses de santé, en particulier compte tenu des graves crises budgétaires et de la dette que connaissent de nombreux pays de l’UE. La pression à la baisse sur les coûts des soins de santé en général, notamment celui des médicaments délivrés sur ordonnance, est devenue considérable. En conséquence, des barrières de plus en plus élevées sont érigées lors de la mise sur le marché de nouveaux médicaments. L'évolution de la situation politique, économique et réglementaire peut compliquer davantage la négociation des prix. Cette négociation des prix peut se poursuivre après que le remboursement ait été obtenu. Les prix de référence utilisés par divers États membres de l’UE et le commerce parallèle, c'est-à-dire l'arbitrage entre États membres pratiquant des prix bas et ceux pratiquant des prix élevés, peuvent davantage réduire les prix. Rien ne garantit qu'un pays qui dispose de procédures de contrôle des prix ou qui impose des limites au remboursement des produits pharmaceutiques appliquera des accords avantageux sur le remboursement et le prix de tout produit, s’ils sont approuvés dans ce pays. Cette tendance à la baisse des prix et des niveaux de remboursement des Etats membres pourrait évoluer suite à la crise de la COVID-19 et compte tenu de la prise de conscience de l'Union européenne et des Etats membres de la dépendance des Etats membres à l'égard des pays hors Union européenne en termes de fabrication et de fourniture de médicaments. Cette prise de conscience pourrait avoir des impacts sur les politiques de prix et de remboursement des Etats membres de l'UE. 9.8. APRES L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE AUX ÉTATS-UNIS Les produits biologiques fabriqués ou distribués en vertu d’autorisations de la FDA sont soumis à la réglementation généralisée et permanente de la FDA, incluant, notamment, les exigences relatives à la tenue des dossiers, aux déclarations périodiques, à l’échantillonnage et à la distribution, à la publicité et à la promotion et à la déclaration des expériences négatives avec le produit. Après l’approbation, la plupart des 130 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE modifications du médicament approuvé, tels que l’ajout de nouvelles indications ou autres revendications de libellé, sont soumises à l’examen et à l’approbation de la FDA. Il existe également des exigences permanentes de paiement de frais annuels d’utilisation pour tout produit commercialisé et tout établissement dans lequel ce produit est fabriqué, ainsi que des frais de dossier pour toute demande complémentaire présentant des données cliniques. De plus, les fabricants et autres entités participant à la fabrication et à la distribution des produits approuvés doivent enregistrer leurs établissements auprès de la FDA et des agences publiques, et sont soumis à des inspections périodiques inopinées de la FDA et de ces agences publiques afin de vérifier leur conformité aux exigences des BPF. Les modifications du processus de fabrication sont strictement réglementées et requièrent souvent l’autorisation préalable de la FDA avant leur mise en œuvre. Les réglementations de la FDA requièrent également l’examen et la rectification de toute déviation aux exigences des BPF, et imposent des exigences de déclaration et de documentation pour le promoteur et pour tout fabricant tiers auquel le promoteur peut décider de faire appel. Une fois une autorisation accordée, la FDA peut retirer celle-ci si la conformité aux exigences et normes réglementaires n’est pas maintenue ou si des problèmes apparaissent après la mise sur le marché du produit. La découverte tardive de problèmes jusqu’alors inconnus avec un produit, tels que des effets indésirables d’une gravité ou d’une fréquence imprévue, ou avec les processus de fabrication, ou bien le non-respect des exigences réglementaires, peuvent entraîner la révision du libellé approuvé afin d’ajouter de nouvelles informations de sécurité ; l’obligation de réaliser des études ou des essais cliniques après la mise sur le marché afin d’évaluer les nouveaux risques pour la sécurité ; ou l’imposition de la distribution ou d’autres restrictions en vertu d’un programme REMS. Les autres conséquences potentielles sont notamment : • des restrictions sur la commercialisation ou la fabrication du produit, la suspension de l’autorisation, ou le retrait total du produit du marché ou des rappels du produit ; • des amendes, des lettres d’avertissement ou la suspension des essais cliniques postérieurs à l’approbation ; • le refus par la FDA d’approuver les demandes en cours ou les compléments des BLAs approuvées, ou la suspension ou la révocation des approbations des licences de produits ; • la saisie ou la détention du produit, ou la non-autorisation de l’importation ou de l’exportation des produits ; et • des injonctions ou l’imposition d’amendes civiles ou pénales. De plus, la distribution des produits pharmaceutiques sous ordonnance est régie par le Prescription Drug Marketing Act (« PDMA »), et ses réglementations de mise en œuvre, ainsi que par le Drug Supply Chain Security Act (« DSCA »), qui régissent la distribution et le suivi des échantillons de médicament sous ordonnance au niveau fédéral et fixent des normes minimales de réglementation des distributeurs par les États fédérés. Le PDMA, ses réglementations de mise en œuvre et les lois des États fédérés limitent la distribution des échantillons de produits pharmaceutiques sous ordonnance, et le DSCA impose des exigences visant à garantir la responsabilité de la distribution et à identifier et retirer du marché les contrefaçons et autres produits illicites. La FDA réglemente strictement la commercialisation, le libellé, la publicité et la promotion des produits mis sur le marché. La promotion des produits peut uniquement être effectuée selon les indications approuvées et conformément aux dispositions du libellé approuvé. La FDA et les autres agences appliquent activement les lois et réglementations interdisant la promotion des utilisations non autorisées. Toutefois, les sociétés peuvent également communiquer sur des informations véridiques, non-trompeuses et cohérentes avec le libellé. Une société qui est jugée comme ayant fait une promotion inappropriée d’utilisations non autorisées peut encourir une lourde responsabilité. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |131 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE 9.8.1. Rétablissement et prolongation de la durée du brevet aux États-Unis Un brevet protégeant un nouveau produit biologique peut prétendre à une prolongation limitée de sa durée en vertu du Hatch-Waxman Act, qui permet un rétablissement du brevet jusqu’à cinq ans pour la durée du brevet perdue durant le temps du développement du produit et de l'examen réglementaire de la FDA. La période de rétablissement concédée concernant un brevet couvrant un produit est habituellement équivalente à la moitié du temps écoulé entre la date de démarrage effective d’une investigation clinique impliquant des êtres humains et la date de dépôt d’une demande, plus le temps écoulé entre la date de dépôt d’une demande et la date d’approbation finale. La prolongation de la durée du brevet ne peut être utilisée pour prolonger la durée restante d’un brevet après un total de 14 ans suivant la date d’approbation du produit. Un seul brevet applicable à un produit approuvé peut faire l’objet de la prolongation, la demande de prolongation doit être déposée avant l’expiration du brevet en question, et seules les réclamations couvrant le médicament approuvé, une méthode d’utilisation de celui-ci, ou une méthode de fabrication de celui-ci peuvent être prolongées. Un brevet couvrant plusieurs médicaments pour lesquels l’approbation est demandée peut uniquement être prolongé concernant l’une des approbations. L’USPTO examine et approuve la demande de tout(e) prolongation ou rétablissement de la durée d’un brevet en consultation avec la FDA. Pour de plus amples informations concernant les risques liés au rétablissement et à la prolongation de la durée du brevet, se référer également au paragraphe 3.6 « Risques liés aux droits de propriété intellectuelle » de la Section 3 « Facteurs de risque » du présent document d’enregistrement universel. Si la Société n’obtient pas de protection en vertu des amendements du Hatch-Waxman Act et de toute législation non américaine similaire afin de prolonger la durée des brevets couvrant chacun des candidats-médicaments de la Société, l’activité de la Société pourrait être gravement lésée. 9.8.2. Législation et réglementation des soins de santé aux États-Unis Les prestataires de soins de santé et tiers payeurs jouent un rôle essentiel dans la recommandation et la prescription de produits biologiques dont la commercialisation est autorisée. Les arrangements avec les prestataires, consultants, tiers payeurs et clients sont régis par les lois et réglementations généralement applicables sur la lutte contre la fraude et les abus, la corruption, les fausses allégations, les lois sur la transparence et la confidentialité des données des patients et autres lois et réglementations des soins de santé pouvant restreindre les arrangements commerciaux et/ou financiers. Les restrictions en vertu des lois et réglementations des soins de santé fédérales et des États fédérés applicables incluent ce qui suit : • l’U.S. Anti-Kickback Statute, qui interdit notamment aux personnes et entités de demander, offrir, payer, recevoir ou fournir une rémunération, directement ou indirectement, en espèces ou en nature, sciemment et délibérément, afin d’induire ou de récompenser la présentation d’une personne pour, ou l’achat, la commande ou la recommandation de, tout bien ou service, pour lequel un paiement peut être réalisé, en tout ou partie, en vertu d’un programme fédéral de soins de santé tel que Medicare et Medicaid ; • les lois américaines de lutte contre les fausses allégations civiles et pénales, y compris le Civil False Claims Act, et les lois sur les amendes au civil, interdisant aux personnes ou entités, entre autres choses, de présenter ou de faire présenter délibérément au gouvernement fédéral des demandes de paiement fausses, fictives ou frauduleuses ou d’établir ou de faire établir, d'utiliser ou de faire utiliser délibérément un dossier ou une déclaration frauduleux en vue d’éviter, réduire ou dissimuler une obligation de paiement de fonds au gouvernement fédéral ; • l’U.S. Health Insurance Portability and Accountability Act de 1996 (l’« HIPAA »), qui crée des lois pénales fédérales supplémentaires interdisant, entre autres choses, l’exécution ou la tentative d’exécution délibérée d’un montage visant à frauder un programme de prestation de soins de santé ou la réalisation de fausses déclarations concernant les questions de soins de santé ; 132 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE • l’HIPAA, tel que modifié par l’Health Information Technology for Economic and Clinical Health Act, et leurs réglementations d’application respectives, incluant la Final Omnibus Rule publiée en janvier 2013, qui impose des obligations aux entités couvertes et à leurs associés commerciaux, y compris des conditions contractuelles obligatoires, concernant la préservation de la confidentialité, de la sécurité et de la transmission des informations de santé individuellement identifiables ; • les exigences de transparence fédérales connues comme le Federal Physician Payments Sunshine Act, en vertu du Patient Protection and Affordable Care Act, tel que modifié par l’Health Care Education Reconciliation Act (l’« ACA »), qui exige que certains fabricants de médicaments, dispositifs médicaux, produits biologiques et fournitures médicales déclarent chaque année aux Centers for Medicare & Medicaid Services (les « CMS »), au sein de l’United States Department of Health and Human Services, des informations relatives aux paiements et autres transferts de valeur effectués par cette entité aux médecins et hôpitaux universitaires, tout comme la propriété et les intérêts d’investissement détenus par les médecins et les membres de leur famille immédiate ; et • les lois et réglementations des États fédérés et étrangères analogues, telles que les lois des États fédérés relatives à la lutte contre la corruption et les fausses allégations, pouvant s’appliquer aux éléments ou services de soins de santé remboursés par des tiers payeurs non gouvernementaux, y compris des assureurs privés. Certaines lois d’Etat requièrent que les sociétés pharmaceutiques respectent les directives de conformité volontaire de l’industrie pharmaceutique et le guide de conformité pertinent promulgué par le gouvernement fédéral en plus d’exiger que les fabricants déclarent les informations relatives aux paiements aux médecins et autres prestataires de soins de santé ou aux dépenses de commercialisation. Certaines lois des États fédérés requièrent la déclaration d’informations relatives aux prix des médicaments et produits biologiques, et certaines lois d’Etat et locales requièrent l’enregistrement des représentants de vente de produits pharmaceutiques. Les lois des États fédérés et étrangères régissent également la confidentialité et la sécurité des informations de santé dans certaines circonstances, dont nombreuses diffèrent significativement les unes des autres et qui souvent ne sont pas invalidées par l’HIPAA, compliquant alors les efforts de conformité. Le non-respect de ces lois ou de toute autre réglementation gouvernementale applicable peut entraîner de lourdes sanctions telles que des pénalités civiles, pénales et administratives, des dommages-intérêts, des amendes, un remboursement, un emprisonnement, une éventuelle exclusion des programmes de soins de santé financés par le gouvernement tels que Medicare et Medicaid, des exigences additionnelles de surveillance et de déclaration d’intégrité, ainsi que des dommages-intérêts contractuels, une atteinte à la réputation, la diminution des profits et des futurs gains et la diminution des opérations. 9.8.3. Réforme des soins de santé aux États-Unis L’industrie des soins de santé aux États-Unis et ailleurs tend fortement vers une réduction des coûts. De nombreuses propositions fédérales et d’Etat ont été faites au cours de ces dernières années concernant les tarifs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques afin de limiter la couverture et le remboursement des produits biologiques et d’autres médicaments, le contrôle du gouvernement et les autres modifications du système de soins de santé aux États-Unis. À titre d’exemple, le gouvernement des États-Unis et les gouvernements des États fédérés continuent de proposer et d'adopter une législation visant à réduire le coût des soins de santé. En mars 2010, le Congrès des États-Unis a promulgué le patient Affordable Care Act (ACA) qui inclut notamment des modifications de la couverture et du paiement des produits en vertu de programmes gouvernementaux de soins de santé. Les dispositions importantes de l’ACA concernant les candidats-médicaments potentiels comprennent notamment : • des frais annuels non déductibles pour toute entité qui fabrique ou importe des produits biologiques vendus sous ordonnance de marques spécifiques, répartis entre les entités selon leur part de marché INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |133 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE dans certains programmes gouvernementaux de soins de santé, même si ces frais ne s’appliquent pas aux ventes de certains produits exclusivement approuvés pour les indications orphelines ; • l’expansion des critères d’éligibilité pour les programmes Medicaid en permettant notamment aux Etats de proposer une couverture Medicaid à certaines personnes ayant un revenu égal ou inférieur à 133 % du seuil de pauvreté fédéral, ce qui augmente ainsi potentiellement l’obligation de rabais au titre de Medicaid du fabricant ; • l'augmentation de l’obligation de rabais des fabricants en vertu du Medicaid Drug Rebate Program par le biais d'une augmentation du rabais minimum pour les produits de marque et génériques et d'une révision de la définition du « prix moyen des fabricants » (l’« AMP »), pour le calcul et la déclaration des rabais au titre de Medicaid sur les prix des médicaments vendus sous ordonnance en ambulatoire, ainsi que d'une augmentation de l’obligation de rabais pour les prescriptions des personnes affiliées aux plans Medicare Advantage ; • l’application d’une nouvelle méthodologie par laquelle les rabais dus par les fabricants en vertu du Medicaid Drug Rebate Program sont calculés pour les produits inhalés, transfusés, instillés, implantés ou injectés ; • l’élargissement des types d’entités admissibles au programme de rabais des médicaments 340B ; • l’établissement du programme de délai de carence de Medicare Part D exigeant que les fabricants appliquent désormais une réduction de 70 % du prix négocié dans les points de vente des produits des marques applicables aux bénéficiaires admissibles durant le délai de carence, à titre de condition à la couverture des produits en ambulatoire du fabricant en vertu de Medicare Part D ; • un nouveau Patient-Centered Outcomes Research Institute chargé de superviser, d'identifier les priorités et de réaliser une recherche d’efficacité clinique comparative et de financer cette recherche ; et • l’établissement du Center for Medicare and Medicaid Innovation au sein de CMS qui testera les modèles innovants de paiement et de fourniture de services en vue de réduire les dépenses Medicare et Medicaid, notamment, potentiellement, les dépenses liées aux médicaments vendus sous ordonnance. Certains aspects de l’ACA ont été contestés au niveau judiciaire et au Congrès. De même, l’administration Trump a récemment tenté d’abroger et remplacer certains aspects de l’ACA, et la Société prévoit que de telles contestations pourraient se reproduire à l’avenir. L'ancien Président Trump a signé deux décrets visant à retarder la mise en œuvre de certaines dispositions de l’ACA ou à contourner autrement certaines des exigences d’assurance santé imposées par l’ACA. Simultanément, le Congrès a envisagé une législation qui abrogerait ou abrogerait et remplacerait tout ou partie de l’ACA. Alors que le Congrès n’a pas adopté de législation d’abrogation complète, deux projets de loi affectant la mise en œuvre de certaines taxes en vertu de l’ACA ont déjà été validés et les lois ont été promulguées. Le Tax Cuts and Jobs Act de 2017 inclut une disposition qui a abrogé, à partir du 1er janvier 2019, le paiement de la responsabilité fiscale commune imposée par l’ACA à certaines personnes qui ne parviennent pas à maintenir durant tout ou partie d’une année une couverture médicale admissible, communément appelée l’« individual mandate ». De plus, le programme de dépenses fédérales de 2020 a abrogé, à partir du 1er janvier 2020, ladite taxe « Cadillac » sur certains régimes d’assurance à coûts élevés pris en charge par l’employeur ainsi que la taxe sur les appareils medicaux et, à partir du 1er janvier 2021, la taxe sur les prestataires d’assurance. En juillet et décembre 2018, CMS a publié des réglementations finales (« final rules ») concernant l’autorisation de perceptions et de paiements supplémentaires à, et de, certains régimes de santé qualifiés ACA et de compagnies d’assurance-maladie en vertu de son programme d’ajustement du risque, en réponse à la conclusion du litige devant le tribunal de district fédéral concernant la méthode utilisée par CMS pour déterminer l’ajustement du risque. Le 14 décembre 2018, un juge de tribunal de district des États-Unis du Texas a jugé que l’ACA était entièrement inconstitutionnel en raison de l’abrogation de l’« individual mandate » par le Congrès des États-Unis dans le cadre du Tax Cuts and Jobs Act de 2017. Le 17 juin 2021, la Cour suprême des États-Unis a rejeté une 134 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE contestation selon laquelle l'ACA serait inconstitutionnelle dans son intégralité pour des raisons de procédure en raison de l’abrogation de l’« individual mandate ». Ainsi, l'ACA restera en vigueur sous sa forme actuelle. Avant la décision de la Cour suprême des États-Unis, le Président Biden a pris un décret le 28 janvier 2021 pour lancer une période d'inscription spéciale du 15 février 2021 au 15 août 2021 afin d'obtenir une couverture d'assurance maladie par le biais du marché prévu par l'ACA. Le décret ordonne également à certaines agences gouvernementales d'examiner et de reconsidérer leurs politiques et règles existantes qui limitent l'accès aux soins de santé. Cela comprend notamment le réexamen des projets pilotes et des programmes de dérogations à Medicaid qui prévoient des exigences en termes d’emploi, ainsi que les politiques qui créent des obstacles superflus à l'obtention d'une couverture d'assurance maladie par le biais de Medicaid ou de l'ACA. L’impact sur l’ACA des contestations judiciaires et du Congrès. De plus, d’autres modifications législatives ont été proposées et adoptées aux États-Unis depuis la promulgation de l’ACA. Par exemple, en août 2011, le Budget Control Act de 2011 a notamment créé des mesures de réduction des dépenses du Congrès. Un Joint Select Committee on Deficit Reduction, chargé de recommander une réduction du déficit ciblée d’au moins 1,2 mille milliards de dollars pour les années 2012 à 2021, n’a pu atteindre les objectifs requis, ce qui a alors déclenché la réduction automatique prévue par la législation pour plusieurs programmes gouvernementaux. Celle-ci inclut des réductions des paiements au titre de Medicare aux prestataires représentant au total jusqu’à 2 % par exercice, qui est entré en vigueur en avril 2013 et restera en vigueur jusqu’en 2030, sauf en cas de décision contraire du Congrès. Cependant, la législation relative à l'assistance pendant la pandémie COVID-19 a suspendu les réductions des paiements au titre de Medicare du 1er mai 2020 au 31 décembre 2021. En janvier 2013, le Président Obama a promulgué l’American Taxpayer Relief Act de 2012 qui, notamment, réduisait davantage les paiements au titre de Medicare à plusieurs prestataires, notamment des hôpitaux, des centres d’imagerie médicale et des centres de traitement du cancer, et augmentait le délai de prescription de recouvrement par le gouvernement des versements excédentaires aux prestataires de trois à cinq ans. En outre, l’intérêt législatif et l’intérêt pour la mise en œuvre des lois est de plus en plus important aux États- Unis concernant les pratiques relatives à la tarification des médicaments. En particulier, plusieurs enquêtes du Congrès des États-Unis ont été ouvertes et plusieurs législations fédérales et des États fédérés ont été proposées et promulguées afin, notamment, de permettre une plus grande transparence concernant la tarification des médicaments, d'examiner la relation entre les prix et les programmes relatifs aux patients du fabricant, de réduire le coût des médicaments au titre de Medicare, et de réformer les méthodologies de remboursement des médicaments du programme gouvernemental. Au niveau fédéral, les propositions du budget de l’administration Trump pour l’exercice fiscal 2020 contient des mesures supplémentaires de contrôle des prix des médicaments pouvant être promulguées durant le processus budgétaire ou dans toute autre législation future. L’administration Trump a également émis un « Blueprint », ou projet, visant à réduire les prix des médicaments et les frais remboursables des médicaments, qui contient des propositions additionnelles visant à l’augmentation de la concurrence entre les fabricants, à l’augmentation du pouvoir de négociation de certains programmes de soins de santé fédéraux et à l’incitation des fabricants à réduire le prix catalogue de leurs produits et à réduire les frais remboursables des médicaments payés par les consommateurs. Les 24 juillet et 13 septembre 2020, l'administration Trump a annoncé plusieurs décrets relatifs à la tarification des médicaments sur ordonnance visant à mettre en œuvre plusieurs des propositions de l'administration. En conséquence, la FDA a publié une règlementation finale le 24 septembre 2020 entrée en vigueur le 30 novembre 2020, qui fournit des directives aux États pour établir et soumettre des plans d'importation de médicaments en provenance du Canada. Par ailleurs, le 20 novembre 2020, le Department of Health and Human Services a décidé la suppression de la protection du safe harbor pour les réductions de prix accordées par les fabricants de produits pharmaceutiques aux promoteurs de régimes dans le cadre de la Part D, soit directement, soit par l'intermédiaire de gestionnaires de prestations pharmaceutiques, à moins que la réduction de prix ne soit exigée par la loi. L’administration Biden a reporté l’entrée en vigueur de cette règle du 1er janvier 2022 au 1er janvier 2023 en raison des litiges en cours. Cette nouvelle règlementation crée également un nouveau safe harbor pour les réductions de prix reflétées au point de vente, ainsi qu'un safe INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |135 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE harbor pour certains accords de frais fixes entre les gestionnaires de prestations pharmaceutiques et les fabricants. La mise en œuvre de cette disposition a également été retardée en attendant jusqu'au 1er janvier 2023. Le 20 novembre 2020, CMS a publié une règlementation finale provisoire mettant en œuvre le décret de la « Most Favored Nation » du président Trump. Cette règlementation finale prévoit de lier les paiements de Medicare Part B pour certains médicaments administrés par des médecins au prix le plus bas payé dans d'autres pays économiquement avancés, à compter du 1er janvier 2021. À la suite d’une action judiciaire contestant le modèle de la « Most Favored Nation », le 10 août 2021, CMS a publié une proposition de règle visant à annuler la règlementation finale provisoire. En juillet 2021, l'administration Biden a publié un décret exécutif, "Promouvoir la concurrence dans l'économie américaine", comprenant de multiples dispositions visant les médicaments sur ordonnance. En réponse au décret de Biden, le 9 septembre 2021, le HHS a publié un plan global de lutte contre les prix élevés des médicaments qui énonce certains principes relatifs aux prix des médicaments et les politiques législatives potentielles que le Congrès pourrait poursuivre. Le Congrès évalue le prix des médicaments dans le cadre du processus de rapprochement budgétaire. Il n'est pas certain que l'administration Trump annulera ces mesures ou au contraire qu'elle poursuivra une politique similaire. Au niveau des États fédérés, les organes législatifs ont adopté de plus en plus de législations et mis en œuvre de réglementations visant à contrôler les prix des produits pharmaceutiques et biologiques, y compris des contraintes de remboursement sur le prix ou les patients, des réductions, des restrictions concernant l’accès à certains produits et les mesures de transparence et de divulgation du coût de commercialisation, et, dans certains cas, visant à encourager l’importation depuis certains autres pays et l’achat en gros. 9.8.4. Couverture pharmaceutique, prix et remboursement Aux États-Unis, les patients auxquels des traitements sont prescrits et les prestataires fournissant les services prescrits comptent généralement sur les tiers payeurs pour rembourser tout ou partie des coûts de santé associés. Il existe une grande incertitude quant au statut de la couverture et du remboursement des produits approuvés par la FDA et les autres autorités gouvernementales. Par conséquent, même si un candidat- médicament est approuvé, les ventes du produit dépendront en partie de la mesure dans laquelle les tiers payeurs, y compris les programmes de santé gouvernementaux aux États-Unis tels que Medicare et Medicaid, les compagnies d’assurance médicale commerciales et les organisations de soins gérées, assurent la couverture du produit et établissent des niveaux de remboursement suffisants de celui-ci. Le processus de détermination de la couverture d’un produit par un payeur peut différer du processus de fixation du prix ou du taux de remboursement que le payeur paiera pour le produit une fois la couverture approuvée. Les tiers payeurs contestent de plus en plus les prix facturés, en vérifiant la nécessité médicale, en étudiant le rapport coût-efficacité des médicaments et services médicaux, et en imposant des contrôles pour gérer les coûts. Les tiers payeurs peuvent limiter la couverture à des produits spécifiques sur une liste approuvée, également appelée formulary, pouvant ne pas inclure tous les produits approuvés pour une indication particulière. Afin de garantir la couverture et le remboursement d’un quelconque médicament dont la vente peut être approuvée, une société peut devoir réaliser des études pharmaco-économiques coûteuses pour démontrer la nécessité médicale et le rapport coût-efficacité du médicament, en plus des coûts requis pour obtenir les autorisations de la FDA et des autres coûts de commercialisation comparables. Néanmoins, les candidats- médicaments peuvent ne pas être considérés comme étant médicalement nécessaires ou rentables. Une décision d’un tiers payeur de ne pas couvrir un candidat-médicament pourrait réduire son utilisation par le médecin une fois le médicament approuvé et avoir un effet défavorable significatif sur les ventes, les résultats d’exploitation et la situation financière. De plus, la décision d’un payeur d’assurer la couverture d’un produit n’implique pas qu’un taux de remboursement adéquat sera approuvé. Par ailleurs, la décision par un payeur d’assurer la couverture d’un produit ne garantit pas que les autres payeurs assureront également la couverture et le remboursement du produit, et le niveau de couverture et de remboursement peut différer significativement d’un payeur à l’autre. La réduction des coûts de santé est également devenue une priorité des gouvernementaux fédéraux, des États fédérés et étrangers et les prix des médicaments sont particulièrement ciblés dans ce cadre. Les 136 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE gouvernements montrent un grand intérêt à mettre en œuvre des programmes de réduction des coûts, y compris des contrôles des prix, des restrictions concernant les remboursements et des obligations de substitution par les produits génériques. L’adoption de mesures de contrôle des prix et de réduction des coûts et l’adoption de politiques plus restrictives dans les juridictions dans lesquelles des contrôles et mesures sont déjà en place pourraient limiter davantage les revenus d’une société provenant de la vente de tout produit approuvé. Les politiques de couverture et les taux de remboursement tiers peuvent changer à tout moment. Même si un statut de couverture et de remboursement favorable est obtenu pour un ou plusieurs produits pour lesquels une société ou ses collaborateurs obtiennent une autorisation de commercialisation, des politiques de couverture et des taux de remboursement moins favorables peuvent être appliqués à l’avenir. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL |137 Section 10 - INFORMATIONS SUR LES TENDANCES SECTION 10. INFORMATIONS SUR LES TENDANCES Les informations sur les tendances figurent à la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d’enregistrement universel. SECTION 11. PREVISIONS OU ESTIMATIONS DU BENEFICE La Société ne fait pas de prévisions ou estimations de bénéfice. SECTION 12. ORGANES D’ADMINISTRATION, DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE ET DIRECTION GENERALE Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2024 » SECTION 13. REMUNERATIONS ET AVANTAGES Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2024 » SECTION 14. FONCTIONNEMENT DES ORGANES D’ADMINISTRATION ET DE DIRECTION Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2024 » 138 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL | INNATE PHARMA Section 15 - SALARIES SECTION 15. SALARIES 15.1. SALARIES Les contrats de travail des salariés français sont soumis à la Convention collective de l’Industrie pharmaceutique. Le tableau suivant présente l’effectif au 31 décembre 2024, réparti par fonction : Collaborateurs Au 31 décembre 2024 Comité exécutif (1) 10 Recherche et développement 135 Administration et support 36 Total 181 (1) hors invité permanent Ainsi, au 31 décembre 2024, le Groupe composé de Innate Pharma SA et de Innate Pharma Inc. comptait un effectif de 181 salariés (contrats permanents, temporaire de surcroit ou à objet défini), contre 179 au 31 décembre 2023 et 211 au 31 décembre 2022. Au 1er mars 2025, l’effectif du Groupe s’élevait à 175 salariés. 1 Dans la présente section, il n'est pas tenu compte des Actions de Présence 2016 qui ne pourront pas être converties par leurs titulaires qui ne remplissent plus la condition de présence, soit 6 248 Actions de Préférence 2016 exerçables sur les 6 494 attribuées. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |139 Section 15 - SALARIES 15.2. PARTICIPATIONS ET STOCK-OPTIONS DES MEMBRES DU DIRECTOIRE, DU CONSEIL DE SURVEILLANCE ET DU COMITE EXECUTIF Le tableau ci-dessous présente la participation détenue par les membres du Directoire, du Conseil de surveillance et du Comité exécutif dans le capital social de la Société ainsi que les options existant sur leurs actions au 31 décembre 2024 : Nombre d'actions détenues directement (I) Nombre d'actions détenues par les entités liées (1) (II) Total III (I + II) Nombre total d'actions nouvelles potentielles par suite de l'exercice des BSA et/ou de BSAAR et/ou de l'acquisition définitive des AGA et/ou de la conversion des AGAP (IV) 1 Total (III + IV) Pourcentage de capital dilué (2) Directoire Jonathan Dickinson 0 0 0 200 000 200 000 0,22 % Yannis Morel 274 192 0 274 192 546 500 820 692 0,89 % Sonia Quaratino 0 0 0 250 000 250 000 0,27 % Arvind Sood 0 0 0 275 000 275 000 0,30 % TOTAL DIRECTOIRE 274 192 0 274 192 1 271 500 1 545 692 1,67 % Conseil de surveillance Irina Staatz Granzer 25 100 0 25 100 30 000 55 100 0,06 % Jean-Yves Blay 50 0 50 8 000 8 050 0,01 % Gilles Brisson 73 059 0 73 059 35 000 108 059 0,12 % Véronique Chabernaud 660 0 660 24 200 24 860 0,03 % Bpifrance Participations 6 389 406 0 6 389 406 0 6 389 406 6,91 % Pascale Boissel 1 000 0 1 000 8 260 9 260 0,01 % Sally Bennett 2 500 0 2 500 0 2 500 — % TOTAL CdS 6 491 775 0 6 491 775 105 460 6 597 235 7,14 % Comité exécutif (dont E.Vivier, invité permanent) Eric Vivier 235 911 0 235 911 201 800 437 711 0,47 % Odile Belzunce 86 249 0 86 249 220 100 306 349 0,33 % Odile Laurent 63 662 0 63 662 201 800 265 462 0,29 % Frédéric Lombard 35 362 0 35 362 201 440 236 802 0,26 % Nicolas Beltraminelli 4 246 0 4 246 201 200 205 446 0,22 % Claire de Saint Blanquat 25 668 0 25 668 176 440 202 108 0,22 % Henry Wheeler 18 785 0 18 785 176 440 195 225 0,21 % TOTAL COMITE EXECUTIF 469 883 0 469 883 1 379 220 1 849 103 2,00 % TOTAL 7 235 850 0 7 235 850 2 756 180 9 992 030 10,81 % (1) Sont visées par « entités liées » les entités avec lesquelles l’intéressé entretient des relations de nature capitalistique, statutaire ou contractuelle (contrat de travail ou autre) (2) Le capital est dilué après conversion théorique des actions de préférence et exercice théorique de la totalité des BSA, des BSAAR, des options de souscription d'actions (stock options) et après acquisition définitive de la totalité des actions qui ont été attribuées gratuitement à cette même date. 140| INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 Section 15 - SALARIES 15.3. ACCORD PREVOYANT UNE PARTICIPATION DES SALARIES DANS LE CAPITAL DE L’EMETTEUR La Société a mis en place le 29 octobre 2004 un plan d’épargne d’entreprise (PEE). Ce plan a été substitué en décembre 2014 par un nouveau plan. Deux avenants ont été signés en 2022 et 2023, modifiant les conditions d'abondement avec un versement de l'abondement de la Société sous forme d'actions gratuites à hauteur de 300% des actions souscrites. Un troisième avenant a été signé en 2024, modifiant les conditions d'abondement avec un versement de l'abondement de la Société sous forme d'actions gratuites à hauteur de 200% des actions souscrites. Tous les salariés bénéficiant d’une ancienneté de trois mois dans l’entreprise ont pu participer au plan. Ce plan pouvait être alimenté par les versements volontaires des salariés. L’entreprise a pris à sa charge les frais de fonctionnement du plan. Les parts inscrites au compte d’un salarié ne seront disponibles qu’à l’expiration d’un délai légal de cinq ans, sauf dans les cas de déblocage anticipé définis par la loi. 2 A la date du présent rapport, il n’existe pas, à la connaissance de la Société, d’autres actionnaires détenant plus de 5% du capital social. 3 Dans la présente section, il n'est pas tenu compte des Actions de Présence 2016 qui ne pourront pas être converties par leurs titulaires qui ne remplissent plus la condition de présence, soit 6 248 Actions de Préférence 2016 exerçables sur les 6 494 attribuées. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |141 Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES SECTION 16. PRINCIPAUX ACTIONNAIRES 16.1. ACTIONNAIRES DETENANT PLUS DE 5% DU CAPITAL SOCIAL OU DES DROITS DE VOTE Le tableau ci-dessous présente la répartition du capital de la Société sur une base non diluée au 31 décembre 2024, à la connaissance de la Société : Actionnaires 2 Actions ordinaires Actions de préférence 2016 3 Total actions % des actions Total des droits de vote % des droits de vote Actionnaires de plus de 5% 23 692 452 0 23 692 452 28,26 % 23 692 452 28,02 % Novo Nordisk A/S 9 817 546 0 9 817 546 11,71 % 9 817 546 11,61 % MedImmune Limited 7 485 500 0 7 485 500 8,93 % 7 485 500 8,85 % Bpifrance Participations 6 389 406 0 6 389 406 7,62 % 6 389 406 7,56 % Membres du Directoire 274 192 450 274 642 0,33 % 332 692 0,39 % Jonathan Dickinson 0 0 0 — % 0 — % Yannis Morel 274 192 450 274 642 0,33 % 332 692 0,39 % Sonia Quaratino 0 0 0 — % 0 — % Arvind Sood 0 0 0 — % 0 — % Membres du Conseil de surveillance 102 369 0 102 369 0,12 % 102 369 0,12 % Irina Staatz-Granzer 25 100 0 25 100 0,03 % 25 100 0,03 % Gilles Brisson 73 059 0 73 059 0,09 % 73 059 0,09 % Véronique Chabernaud 660 0 660 — % 660 — % Jean-Yves Blay 50 0 50 — % 50 — % Pascale Boissel 1 000 0 1 000 — % 1 000 — % Sally Bennett 2 500 0 2 500 — % 2 500 — % Membres du Comité exécutif 469 883 50 469 933 0,56 % 476 383 0,56 % Eric Vivier 235 911 0 235 911 0,28 % 235 911 0,28 % Odile Belzunce 86 249 50 86 299 0,10 % 92 749 0,11 % Odile Laurent 63 662 0 63 662 0,08 % 63 662 0,08 % Frédéric Lombard 35 362 0 35 362 0,04 % 35 362 0,04 % Nicolas Beltraminelli 4 246 0 4 246 0,01 % 4 246 0,01 % Claire de Saint Blanquat 25 668 0 25 668 0,03 % 25 668 0,03 % Henry Wheeler 18 785 0 18 785 0,02 % 18 785 0,02 % Salariés inscrits au nominatif en fin d'exercice 1 617 422 1 190 1 618 612 1,93 % 1 772 122 2,10 % Autodétention 18 575 0 18 575 0,02 % — % Autres actionnaires 57 655 443 4 558 57 660 001 68,78 % 58 190 983 68,81 % TOTAL 83 830 336 6 248 83 836 584 100,00 % 84 567 001 100,00 % Pour le calcul de la répartition du capital social et des droits de vote, les actions prises en compte sont, conformément aux statuts : • Les actions ordinaires (un droit de vote par action ordinaire) ; et • Les Actions de Préférence 2016 (130 droits de vote par Action de Préférence 2016-1 et 111 droits de vote par Action de Préférence 2016-2). 4 Voir note 3 ci-dessus. 142 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES Les Actions de Préférence 2017 ne figurent pas dans le tableau ci-dessus car elles sont dépourvues de droit de vote et ne peuvent être converties en actions ordinaires. Les autres instruments étant en cours d’acquisition (pour les AGA ) ou n’ayant pas de droit de vote (pour les BSA et BSAAR), ils ne sont pas pris en compte pour le calcul des droits de vote. Les actions auto détenues sont dépourvues de droits de vote. Le tableau ci-dessous présente la répartition du capital de la Société sur une base diluée au 31 décembre 2024, à la connaissance de la Société : Actionnaires Actions ordinaires Actions potentielles sur exercice de tous les instruments 4 Total % du capital dilué Actionnaires de plus de 5% 23 692 452 0 23 692 452 25,63 % Novo Nordisk A/S 9 817 546 0 9 817 546 10,62 % MedImmune Limited 7 485 500 0 7 485 500 8,10 % Bpifrance Participations 6 389 406 0 6 389 406 6,91 % Membres du Directoire 274 192 1 271 500 1 545 692 1,67 % Jonathan Dickinson 0 200 000 200 000 0,22 % Yannis Morel, Ph.D. 274 192 546 500 820 692 0,89 % Sonia Quaratino 0 250 000 250 000 0,27 % Arvind Sood 0 275 000 275 000 0,30 % Membres du Conseil de surveillance 102 369 105 460 207 829 0,22 % Irina Staatz-Granzer 25 100 30 000 55 100 0,06 % Gilles Brisson 73 059 35 000 108 059 0,12 % Véronique Chabernaud 660 24 200 24 860 0,03 % Jean-Yves Blay 50 8 000 8 050 0,01 % Pascale Boissel 1 000 8 260 9 260 0,01 % Sally Bennett 2 500 0 2 500 — % Membres du Comité exécutif 469 883 1 379 220 1 849 103 2,00 % Eric Vivier 235 911 201 800 437 711 0,47 % Odile Belzunce 86 249 220 100 306 349 0,33 % Odile Laurent 63 662 201 800 265 462 0,29 % Frédéric Lombard 35 362 201 440 236 802 0,26 % Nicolas Beltraminelli 4 246 201 200 205 446 0,22 % Claire de Saint Blanquat 25 668 176 440 202 108 0,22 % Henry Wheeler 18 785 176 440 195 225 0,21 % Salariés inscrits au nominatif en fin d'exercice 1 617 422 4 310 986 5 928 408 6,41 % Autodétention 18 575 18 575 0,02 % Autres actionnaires 57 655 443 1 554 166 59 209 609 64,04 % TOTAL 83 830 336 8 621 332 92 451 668 100,00 % 16.2. EXISTENCE DE DROITS DE VOTE DIFFERENTS A la date du présent document d’enregistrement universel, il n’existe pas de droits de vote différents entre les actionnaires. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |143 Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES 16.3. PACTES D’ACTIONNAIRES ET CONTROLE DE LA SOCIETE PAR LES PRINCIPAUX ACTIONNAIRES Voir paragraphe 1.7. « Éléments susceptibles d’avoir une influence en cas d’offre publique » du Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise figurant en Annexe 1. 16.4 FRANCHISSEMENTS DE SEUILS Aucun franchissement de seuil légal n'a été déclaré à l'Autorité des Marchés Financiers sur l'exercice 2024. 144 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES 16.5 OPERATIONS REALISEES PAR LES DIRIGEANTS SUR LES TITRES DE LA SOCIETE Au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024, les opérations suivantes ont été réalisées par des dirigeants de la Société mentionnés à l’article L. 621-18-2 du Code monétaire et financier : Dirigeants Date et nature de l'opération Nombre d'actions Yannis Morel Acquisition définitive d'AGA Performance 2021 (1) 80 000 Eric Vivier 24 000 Odile Belzunce 24 000 Odile Laurent 24 000 Frédéric Lombard 24 000 Henry Wheeler 15 600 Claire de Saint Blanquat 20 800 Eric Vivier Souscription PEE (2) 1 683 Odile Laurent 1 683 Claire de Saint Blanquat 1 683 (1) Constatation par le Directoire du 31 Décembre 2024 de l’acquisition définitive de 80% des AGA de Performance 2021 en fonction de l'atteinte des critères de performance (2) Constatation par le Directoire du 10 juin 2024 de la souscription du Plan Epargne Entreprise INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |145 Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES SECTION 17. TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES La Société est en conformité avec la loi française concernant l'approbation des conventions conclues entre parties liées. Les opérations avec des parties liées sont présentées dans le Rapport spécial des Commissaires aux comptes sur les conventions et engagements réglementés. 146 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES 17.1. RAPPORT SPECIAL DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES CONVENTIONS REGLEMENTEES INNATE PHARMA Rapport spécial des commissaires aux comptes sur les conventions réglementées (Assemblée générale d'approbation des comptes de l'exercice clos le 31 décembre 2024) INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |147 Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES PricewaterhouseCoopers Audit 63, rue de Villiers 92208 Neuilly-sur-Seine Cedex DELOITTE & ASSOCIES 6, place de la Pyramide 92908 Paris-La Défense Cedex Rapport spécial des commissaires aux comptes sur les conventions réglementées (Assemblée générale d'approbation des comptes de l'exercice clos le 31 décembre 2024) A l’assemblée générale de la société INNATE PHARMA 117 Avenue de Luminy BP 30191 13276 Marseille Cedex 09 En notre qualité de commissaires aux comptes de votre société, nous vous présentons notre rapport sur les conventions réglementées. Il nous appartient de vous communiquer, sur la base des informations qui nous ont été données, les caractéristiques, les modalités essentielles ainsi que les motifs justifiant de l’intérêt pour la société des conventions dont nous avons été avisés ou que nous aurions découvertes à l’occasion de notre mission, sans avoir à nous prononcer sur leur utilité et leur bien-fondé ni à rechercher l’existence d’autres conventions. Il vous appartient, selon les termes de l’article R.225-58 du code de commerce, d’apprécier l’intérêt qui s’attachait à la conclusion de ces conventions en vue de leur approbation. Par ailleurs, il nous appartient, le cas échéant, de vous communiquer les informations prévues à l’article R.225-58 du code de commerce relatives à l’exécution, au cours de l’exercice écoulé, des conventions déjà approuvées par l’assemblée générale. Nous avons mis en œuvre les diligences que nous avons estimé nécessaires au regard de la doctrine professionnelle de la Compagnie nationale des commissaires aux comptes relative à cette mission. Ces diligences ont consisté à vérifier la concordance des informations qui nous ont été données avec les documents de base dont elles sont issues. CONVENTIONS SOUMISES A L’APPROBATION DE L’ASSEMBLEE GENERALE Conventions autorisées et conclues au cours de l’exercice écoulé En application de l’article L.225-88 du code de commerce, nous avons été avisés des conventions suivantes conclues au cours de l’exercice écoulé qui ont fait l’objet de l’autorisation préalable de votre conseil de surveillance. • Gouvernance A la suite de la démission de Mondher Mahjoubi de ses fonctions de Président du Directoire ayant pris effet le 31 décembre 2023, le Conseil de surveillance a décidé (i) de nommer Hervé Brailly en qualité de Président du Directoire par intérim dans l’attente de la mise en place d’un processus de recrutement puis (ii) de renforcer le Directoire par la nomination de nouveaux membres. Ainsi, afin de permettre la nomination de Sonia Quaratino et d’Arvind Sood en qualité de nouveaux membres du Directoire, et pour que la durée des mandats des membres soient alignés, tous les membres du Directoire de la Société, à savoir Hervé Brailly et Yannis Morel, ont démissionné du Directoire. Le Conseil de Surveillance du 3 janvier 2024 a nommé un nouveau Directoire pour une durée de trois (3) ans à compter du 3 janvier 2024, composé de : (i) Hervé Brailly, Président du Directoire par intérim ; (ii) Yannis Morel, membre du Directoire ; (iii) Sonia Quaratino, membre du Directoire ; et 148 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES (iv) Arvind Sood, membre du Directoire. Convention conclue avec Hervé Brailly, Président du Directoire A la suite de sa nomination en qualité de Président du Directoire par intérim, le Conseil de surveillance du 3 janvier 2024 a autorisé la conclusion d’un contrat de mandat entre la Société et Hervé Brailly qui comprend notamment le bénéfice d’un contrat retraite « Article 83 ». Motif justifiant l’intérêt de la convention : permettre la nomination d’Hervé Brailly, à la suite du départ de Mondher Mahjoubi, en tant que Président du Directoire. Convention conclue avec Yannis Morel, membre du Directoire A la suite de sa nomination en qualité de membre du Directoire, le Conseil de surveillance du 3 janvier 2024 a autorisé la conclusion d’un avenant au contrat de travail entre la Société et Yannis Morel qui prévoit les éléments de rémunération et avantages suivants : – une rémunération fixe annuelle de 300.000 euros ; et – un contrat retraite « Article 83 ». Motif justifiant l’intérêt de la convention : élargir les attributions de Monsieur Yannis Morel et permettre la nomination du nouveau Directoire. Convention conclue avec Sonia Quaratino, membre du Directoire A la suite de sa nomination en qualité de membre du Directoire, le Conseil de surveillance du 3 janvier 2024 a autorisé la conclusion d’un avenant au contrat de travail entre la Société et Sonia Quaratino qui prévoit un bonus individuel de 40% sur la base d’objectifs, pouvant atteindre 60% en cas de surperformance. Motif justifiant l’intérêt de la convention : permettre la nomination de Sonia Quaratino au Directoire. • Conventions d’indemnisation Dans le cadre de la cotation des actions de la Société sur le Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis (Nasdaq), et compte tenu de la nécessité de mettre en place des assurances responsabilité des dirigeants pour les sociétés cotées aux Etats-Unis, le Conseil de Surveillance du 12 septembre 2019 a décidé : – la mise en place d’une police d’assurance couvrant les risques liés à l’introduction en bourse sur le Nasdaq (Police d’Assurance IPO) et l’extension de la police d’assurance pour les sociétés cotées sur le Nasdaq (Police d’Assurance D&O) ; et – la mise en place de conventions d’indemnisation entre la Société, d’une part, et les membres du Conseil de Surveillance et les membres du Directoire, d’autre part. Ces conventions d’indemnisation prévoient que la Société s’engage à indemniser elle-même les membres du Conseil de Surveillance et du Directoire dans le cas où la Police d’Assurance IPO et la Police d’Assurance D&O ne couvriraient pas les bénéficiaires, pour autant que cela soit autorisé par les lois et la règlementation applicables. Convention d’indemnisation conclue avec Arvind Sood Pour les motifs exposés ci-avant, le Conseil de surveillance du 20 mars 2024 a autorisé la conclusion d’une convention d’indemnisation avec Arvin Sood, suite à sa nomination en qualité de membre du Directoire le 3 janvier 2024. Cet accord a une durée équivalente à la durée de son mandat de membre du Directoire, avec effet rétroactif à la date de nomination (3 janvier 2024). Motif justifiant l’intérêt de la convention : mettre en place une couverture adaptée au bénéfice des dirigeants de la Société contre les risques liés à la cotation sur le Nasdaq et garantir les membres du Directoire contre tout paiement lié à la mise en jeu de leur responsabilité personnelle. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |149 Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES Convention d’indemnisation conclue avec Jonathan Dickinson Pour les mêmes motifs, le Conseil de surveillance du 11 octobre 2024 a autorisé la signature d’une convention d’indemnisation avec Jonathan Dickinson, à la suite de sa nomination en qualité de Président du Directoire par le Conseil de Surveillance du 11 octobre 2024. Cet accord a une durée équivalente à la durée de son mandat de Président du Directoire, avec effet rétroactif à la date de nomination (1er novembre 2024). Motif justifiant l’intérêt de la convention : mettre en place une couverture adaptée au bénéfice des dirigeants de la Société contre les risques liés à la cotation sur le Nasdaq et garantir les membres du Directoire contre tout paiement lié à la mise en jeu de leur responsabilité personnelle. • Conventions en lien avec Hervé Brailly A la suite de la démission de Mondher Mahjoubi de son poste de Président du Directoire en décembre 2023, Hervé Brailly avait accepté de reprendre cette fonction par intérim pendant que la Société recherchait un nouveau Président du Directoire. Ce processus a abouti à la nomination de Jonathan Dickinson en qualité de Président du Directoire de la Société avec effet au 1er novembre 2024 et, en conséquence, à la démission de Hervé Brailly de ses fonctions de Président du Directoire avec effet au 31 octobre 2024. Afin de faciliter la transition des fonctions de Président du Directoire entre Hervé Brailly et son successeur, il a été convenu que Hervé Brailly continue à faire bénéficier la Société de son expertise à compter du 1er novembre 2024 et jusqu’au 31 mai 2025 au plus tard. Cet accompagnement a d’abord pris la forme (i) d’un contrat de portage salarial (du 1er novembre au 31 décembre 2024) puis (ii) d’un contrat de consultant avec Kervrant Biotech, société intégralement détenue par Hervé Brailly. Convention de portage salarial avec la société Addexpert Le Conseil de surveillance du 11 octobre 2024 a autorisé la conclusion de « Conditions Particulières » au « Contrat de prestations de services en portage salarial » avec la société ADDEXPERT afin de permettre le portage salarial de Hervé Brailly. Au titre de cette convention, Monsieur Hervé Brailly a été rémunéré 10.000 euros nets par mois, ce qui représente un coût mensuel pour la Société de 19.250 euros HT, soit un total de 38.500 euros HT pour l’exercice 2024. Motif justifiant l’intérêt de la convention : faciliter la transition des fonctions de Président du Directoire entre Hervé Brailly et son successeur. Contrat de consultant avec la société Kervrant Biotech Le Conseil de surveillance du 11 octobre 2024 a autorisé la conclusion d’un contrat de consultant avec la société Kervrant Biotech, détenue intégralement par Hervé Brailly, afin de poursuivre la mission de conseil et d’accompagnement du nouveau Président du Directoire pendant la période de transition. Le contrat de consultant a pris effet le 1er janvier 2025 pour une durée expirant le 31 mai 2025 au plus tard. Il prévoit des honoraires d’un maximum de 10.000 euros HT par mois, en fonction des besoins de la Société. Motif justifiant l’intérêt des conventions : faciliter la transition des fonctions de Président du Directoire entre Monsieur Hervé Brailly et son successeur. • Contrat de consultant avec la société Ariana Pharmaceuticals Le Conseil de Surveillance a autorisé le 1er juin 2024 la conclusion d’un contrat de consultant avec la société Ariane Pharmaceuticals visant à utiliser l’intelligence artificielle pour accélérer le développement des produits de la Société. La convention a été conclue le 14 juin 2024, prenant effet le 1er mai 2024 et se terminant le 31 juillet 2024, pour un montant total de 370 000 euros. 150 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES Motif justifiant l’intérêt de la convention : accélérer le développement d’un produit de la Société. CONVENTIONS DEJA APPROUVEES PAR L’ASSEMBLEE GENERALE Conventions approuvées au cours d’exercices antérieurs dont l’exécution s’est poursuivie au cours de l’exercice écoulé En application de l’article R.225-57 du code de commerce, nous avons été informés que l’exécution des conventions suivantes, déjà approuvées par l’assemblée générale au cours d’exercices antérieurs, s’est poursuivie au cours de l’exercice écoulé. • Contrat de prestations de services avec Mondher Mahjoubi A la suite de la démission de Mondher Mahjoubi de ses fonctions de Président du Directoire avec effet au 31 décembre 2023, le Conseil de surveillance du 15 décembre 2023 a autorisé la conclusion d’un contrat de prestations de services avec ce dernier pour le mois de janvier 2024 pour une rémunération équivalente à sa rémunération fixe mensuelle soit la somme de 39.000 euros. • Convention conclue avec Jean-Yves Blay en qualité de membre du Conseil de Surveillance Le Conseil de Surveillance du 12 mai 2023 a autorisé la conclusion d’un contrat entre Innate Pharma et Monsieur Jean-Yves Blay en sa qualité de membre du Conseil de surveillance afin de définir les conditions et modalités selon lesquelles Monsieur Jean-Yves Blay participe au Conseil de surveillance. Ce contrat a été signé le 12 juin 2023 pour la durée du mandat de Monsieur Jean-Yves Blay, soit jusqu’à l’assemblée générale statuant sur les comptes de l’exercice 2024 ou au plus tard le 30 juin 2025. Le contrat prévoit que Monsieur Jean-Yves Blay pourra percevoir une rémunération maximale de 43.000€ par an. • Conventions conclues avec Madame Irina Staatz-Granzer, Monsieur Jean‑Yves Blay, Monsieur Gilles Brisson, Madame Véronique Chabernaud, Madame Pascale Boissel, Madame Sally Bennett et Monsieur Olivier Martinez en qualité de membres du Conseil de Surveillance et Monsieur Hervé Brailly, Madame Sonia Quaratino et Monsieur Yannis Morel en qualité de membres du Directoire Dans le cadre du projet d’augmentation de capital de la Société et de cotation de ses actions sur le Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis d’Amérique (Nasdaq), et compte tenu de la nécessité de mettre en place des assurances responsabilité des dirigeants pour les sociétés cotées aux Etats-Unis d’Amérique, le Conseil de Surveillance du 12 septembre 2019 a décidé : – La mise en place d’une police d’assurance couvrant les risques liés à l’introduction en bourse sur le Nasdaq (Police d’Assurance IPO) et l’extension de la police d’assurance pour les sociétés cotées sur le Nasdaq (Police d’Assurance D&O) ; et – La mise en place de conventions d’indemnisation entre la Société, d’une part, et les membres du Conseil de Surveillance et les membres du Directoire, d’autre part. Ces conventions d’indemnisation prévoient que la Société s’engage à indemniser elle-même les membres du Conseil de Surveillance et du Directoire et certains dirigeants dans le cas où la Police d’Assurance IPO et la Police d’Assurance D&O ne couvriraient pas les bénéficiaires, pour autant que cela soit autorisé par les lois et la règlementation applicables. Elles sont renouvelées chaque année. Cet engagement ne s’applique pas aux membres du Conseil de surveillance personnes morales (Bpifrance Participations) mais à leurs représentants personnes physiques. • Convention portant sur le projet Pionner Consortium La Société a conclu le 7 novembre 2018 une convention pour le projet Pionner Consortium, impliquant neuf partenaires académiques et industriels, dont Innate Pharma, AstraZeneca et le Centre Léon Bérard, afin de définir les conditions et les modalités du projet. Un avenant n°1 a été signé le 8 septembre 2022 pour étendre la durée du projet jusqu’au 31 octobre 2023. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |151 Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES Un avenant n°2 a été signé le 2 juin 2023. Cet avenant ajoute un nouveau partenaire à la convention, l’Institut Gustave Roussy, et étend la durée du projet jusqu’au 31 octobre 2024. Un avenant n°3, signé par la Société en novembre 2024, est en cours de signature auprès des différents membres du consortium. Cet avenant prolonge la durée du consortium jusqu’au 31 octobre 2026 et en organise la gouvernance post financement de l’ANR, chaque partie supportant ses coûts, inexistants pour la Société. Cet avenant n°3 a été considéré comme entrant dans le cadre des conventions courantes au titre de l’article L. 225-87 du code de commerce. • Conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité d’actionnaire Contrat de collaboration Novo Nordisk A/S et Innate Pharma ont signé le 28 mars 2006 une convention de collaboration et de licence exclusive pour le développement et la commercialisation du produit IPH 2101. Les parties ont conclu un avenant n°1 le 6 octobre 2008 ayant pour objet principal de donner à Innate Pharma les droits exclusifs de développement et de commercialisation du candidat-médicament IPH 2101. Un avenant n°2 a été conclu le 6 octobre 2008 ; aux termes de cet avenant, Innate Pharma a abandonné des droits à paiements d’étapes et royalties sur ventes détenus sur IPH 2301 un autre candidat-médicament donné en licence à Novo Nordisk A/S. Un avenant n°3 du 26 juin 2009 a porté sur des ajustements dans la gestion des brevets. Un avenant n°4 a été signé le 16 décembre 2010 modifiant le champ de leurs développements respectifs, sans incidence financière. Un avenant n°5 a été signé le 5 janvier 2011 pour mettre à jour la liste des brevets. Un avenant n°6 modifiant l’avenant n°1 a été signé le 5 juillet 2011 pour aligner certains termes du contrat avec l’accord conclu entre Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma le 6 juillet 2011. Un avenant n°7 a été signé le 5 février 2014 en vertu duquel Novo Nordisk A/S a cédé à Innate Pharma les droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A pour un montant de 7 millions d’euros se décomposant en 2 millions d’euros versés comptant et 600 000 actions Innate Pharma. Dans le cadre de cet avenant n°7, Innate Pharma s’est engagée à rembourser Novo Nordisk A/S des coûts de maintien annuels d’une licence sous-jacente dus par Novo Nordisk A/S à un tiers. Un avenant n°8 a été signé le 3 novembre 2016 avec un effet rétroactif au 16 septembre 2016 en vertu duquel Novo Nordisk A/S et Innate Pharma se sont entendus afin d’ajuster les modalités de paiement et d’aligner exactement les obligations de remboursement d’Innate Pharma à Novo Nordisk A/S avec les coûts dus par Novo Nordisk A/S à ce tiers. Un avenant n°9 a été signé le 18 juillet 2024 en vertu duquel Novo Nordisk A/S et Innate Pharma se sont entendus afin de mettre fin à l'accord en ce qui concerne Anti-Kir. Cet avenant n°9 ayant été considéré comme entrant dans le cadre des conventions courantes au titre de l’article L. 225-87 du code de commerce. Accord de licence Novo Nordisk Health Care AG, filiale à 100% de Novo Nordisk A/S, et Innate Pharma ont signé le 9 décembre 2013 un accord de licence par lequel Novo Nordisk Health Care AG accorde à Innate Pharma une licence co- exclusive sur des brevets d’ingénierie de protéines. Opération d’acquisition de C5aR auprès de Novo Nordisk A/S Le 2 juin 2017, Innate Pharma a signé un traité d’apport en nature avec la société Novo Nordisk A/S aux termes duquel Novo Nordisk A/S s’est engagée à procéder à un apport en nature d’actions au bénéfice d’Innate Pharma, portant sur la totalité des actions détenues par Novo Nordisk A/S dans une société nommée NN C5aR S.A.S. créée afin de permettre l’acquisition des droits de développement et de commercialisation exclusifs de l’anticorps anti-C5aR par Innate Pharma. Les termes de l’accord prévoient notamment des paiements d’étape au bénéfice de Novo Nordisk A/S liés à l’atteinte d’objectifs de développement pouvant atteindre 370 millions d’euros et à des redevances assises sur les ventes futures supérieures à 10%. 152 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES Par ailleurs, dans le cadre de l’opération décrite ci-dessus les accords suivants ont été poursuivis avec Novo Nordisk A/S : • Un Contrat de Licence en date du 4 juillet 2017 ; • Une lettre d’accompagnement en date du 23 juin 2017 en vertu de laquelle Innate Pharma et Novo Nordisk A/S se sont entendues sur les principes de l’opération et sur la prise en charge par Innate Pharma de certains coûts de conseils externes et des coûts relatifs à la fabrication d’un premier lot ; • Un accord d’indemnisation en date du 13 juillet 2017. Fait à Neuilly-sur-Seine et Paris-La Défense, le 30 avril 2025 Les commissaires aux comptes PricewaterhouseCoopers Audit DELOITTE & ASSOCIES Cédric Mazille Stéphane MENARD INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |153 Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES 17.2. CHARTE DU CONSEIL DE SURVEILLANCE SUR LES OPERATIONS ENTRE PARTIES LIEES A la suite de l’introduction en bourse sur le Nasdaq, le Conseil de surveillance a adopté une charte relative aux opérations entre parties liées détaillant les procédures d'identification, de revue et d'approbation ou de ratification des conventions avec des parties liées. Pour les besoins de cette charte, une convention avec des parties liées est une convention, un accord ou toute relation contractuelle similaire, à laquelle la Société et une partie liée sont, étaient ou seront partie et dont le montant excède 120 000 dollars, à l’exception des conventions courantes conclues à des conditions normales. Une partie liée désigne tout membre du Directoire ou du Conseil de surveillance ou tout bénéficiaire effectif de plus de 5 % d’une catégorie d’actions conférant des droits de vote, y compris les membres de leur famille proche et toute entité détenue ou contrôlée par ces personnes. Aux termes de cette charte, si une convention a été identifiée comme ayant été conclue avec une partie liée, y compris toute convention qui n’avait pas été conclue avec une personne liée au moment de sa conclusion ou toute convention qui n’a pas été initialement identifiée comme ayant été conclue avec une partie liée avant sa conclusion, les dirigeants de la Société devront communiquer toutes les informations relatives à cette convention avec une partie liée au Conseil de surveillance, pour sa revue et son approbation ou ratification. Ces informations portent notamment sur les faits importants, les intérêts, directs et indirects, des parties liées, les avantages que la Société retire de la convention et doivent préciser si la convention est conclue à des conditions comparables à celles qui seraient offertes à ou par, selon le cas, un tiers non lié ou des employés. En application de cette politique, la Société collectera les informations qu’elle juge raisonnablement nécessaires auprès de chaque membre du Directoire et du Conseil de surveillance et, dans la mesure du possible, auprès de chaque actionnaire significatif afin de lui permettre d'identifier toute convention, existante ou potentielle, avec des parties liées et d'appliquer les dispositions de cette politique. En outre, aux termes du Code de Conduite et d'Ethique que la Société a adopté dans le cadre de son introduction en bourse sur le Nasdaq, ses collaborateurs et les membres du Directoire et du Conseil de surveillance ont l'obligation de divulguer toute convention ou relation pour laquelle on pourrait raisonnablement s'attendre à ce qu'elle donne lieu à un conflit d'intérêts. Lors de son examen des conventions avec des parties liées, le Conseil de surveillance tiendra compte des faits et circonstances pertinents dont ils disposent, y compris, mais sans s'y limiter : • les risques, les coûts et les avantages qui en résultent pour la Société ; • l'incidence sur l'indépendance d'un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance lorsque la partie liée est membre du Directoire ou du Conseil de surveillance, membre de la famille proche d'un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance ou membre d'une entité à laquelle un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance est lié ; • la disponibilité d'autres prestataires de services ou de fournisseurs de produits comparables ; et • les conditions offertes à ou par, selon le cas, des tiers non liés ou des employés de la Société. La charte prévoit que, pour déterminer s'il y a lieu d'approuver, ratifier ou rejeter une convention entre parties liées, le Conseil de surveillance doit examiner, à la lumière des circonstances connues, si la convention est alignée ou si elle n’est pas contradictoire avec les meilleurs intérêts de la Société et ceux de ses actionnaires, tels que déterminés discrétionnairement et de bonne foi par le Conseil de surveillance. 154 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR SECTION 18. INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR En application de l’article 19 du règlement (UE) n°2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2017, les informations suivantes sont incluses par référence dans le présent document d’enregistrement universel : Les Comptes Consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 avec le rapport des commissaires aux comptes y afférents, figurant respectivement aux paragraphes 18.1 et 18.2 du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 4 avril 2024 sous le numéro D.24-0234 ; Les Comptes Consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 avec le rapport des commissaires aux comptes y afférents, figurant respectivement aux paragraphes 18.1 et 18.2 du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 6 avril 2023 sous le numéro D.23-0246 ; Le paragraphe 7.1 (Examen de la situation financière et du résultat de la Société) et la section 8 (Trésorerie et capitaux) du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l’AMF le 4 avril 2024 sous le numéro D.24-0234 ; Le paragraphe 7.1 (Examen de la situation financière et du résultat de la Société) et la section 8 (Trésorerie et capitaux) du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l’AMF le 6 avril 2023 sous le numéro D.23-0246 ; INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |155 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.1 COMPTES CONSOLIDES AU 31 DÉCEMBRE 2024 Bilan consolidé (en milliers d’euros) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Actif Actif courant Trésorerie et équivalents de trésorerie 4 66 396 70 605 Actifs financiers courants 4 14 374 21 851 Créances courantes 5 4 972 55 557 Total actif courant 85 742 148 013 Actif non courant Immobilisations incorporelles 6 — 416 Immobilisations corporelles 7 5 133 6 322 Actifs financiers non courants 4 10 281 9 796 Autres actifs non courants 575 87 Créances non courantes 5 9 328 10 554 Total actif non courant 25 317 27 175 TOTAL DE L'ACTIF 111 059 175 187 PASSIF Passif courant Dettes opérationnelles 8 16 007 17 018 Dettes sur collaboration - part courante 13 7 443 7 647 Passifs financiers courants 9 8 709 8 936 Passifs de contrat courants 13 616 5 865 Provisions - partie courante 17 207 171 Total passif courant 32 982 39 636 Passif non courant Dettes sur collaboration - part non courante 13 41 128 45 030 Passifs financiers non courants 9 22 286 30 957 Avantages au personnel 10 2 730 2 441 Passifs de contrat non courant 13 2 825 4 618 Provisions - partie non courante 17 274 603 Total passif non courant 69 243 83 650 Capitaux propres Capital social 11 4 192 4 044 Prime d'émission 11 390 979 384 255 Réserves et report à nouveau (336 893) (329 323) Autres réserves 27 495 Résultat de l'exercice (49 471) (7 570) Total capitaux propres 8 834 51 901 Total du Passif 111 059 175 187 156 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Compte de résultat consolidé (en milliers d’euros) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Revenus des accords de collaboration et de licence 13 12 622 51 901 Financements publics de dépenses de recherche 13 7 488 9 729 Autres revenus 13 11 11 Produits opérationnels 20 121 61 641 Recherche et développement 14 (51 980) (56 022) Frais généraux 14 (19 716) (18 288) Charges opérationnelles nettes (71 696) (74 310) Résultat opérationnel (51 575) (12 669) Produits financiers 15 6 079 6 934 Charges financières 15 (3 975) (1 835) Résultat financier (net) 2 104 5 099 Résultat avant impôts sur le résultat (49 471) (7 570) Charge d’impôt sur le résultat 16 — — Résultat net des activités poursuivies (49 471) (7 570) Résultat net (49 471) (7 570) Résultats par action : Nombre moyen pondéré d'actions en circulation 19 81 051 798 80 453 282 (en € par action) - de base 19 (0,61) (0,09) - dilué 19 (0,61) (0,09) - de base relatif aux activités poursuivies 19 (0,61) (0,09) - dilué relatif aux activités poursuivies 19 (0,61) (0,09) - de base relatif aux activités abandonnées 19 — — - dilué relatif aux activités abandonnées 19 — — INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |157 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Etat du résultat global consolidé (en milliers d’euros) En milliers d’euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Résultat net pour la période : (49 471) (7 570) Eléments n’étant pas amenés à être recyclés en compte de résultat : Gains et (pertes) actuariels sur avantages au personnel 36 394 Eléments amenés à être recyclés en compte de résultat : Ecart de conversion (504) 276 Autres éléments du résultat global sur la période : (468) 670 Résultat global : (49 939) (6 900) 158 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Tableau des flux de trésorerie consolidé (en milliers d’euros) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Résultat de la période (49 471) (7 570) Amortissements et dépréciations, net 6, 7 1 994 5 091 Provisions pour engagements sociaux 10 324 285 Provisions pour charges (293) (966) Paiements en actions 14 3 944 4 256 Variation de juste valeur des actifs financiers 4 (1 335) (1 592) (Gains)/pertes de change sur actifs financiers 4 (885) 544 Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers 4 (380) — Produits sur actifs financiers 15 — (991) Sorties d'immobilisations corporelles (mise au rebut) 6, 7 20 470 Autres éléments du résultat de la période sans effet de trésorerie 24 6 Marge brute d’autofinancement (46 058) (467) Variation du besoin en fonds de roulement 39 162 (32 092) Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles (1) (6 896) (32 559) Acquisition d’actifs incorporels, net 5,6 & 8 — (2 000) Acquisition d'actifs corporels, net 7,8 (391) (351) Cession d’actifs corporels 7 — 150 Cession d’autres actifs immobilisés — 66 Acquisition d’autres actifs immobilisés — (3) Cession d’actifs financiers courants et intérêts versés 4 9 590 — Cession d’actifs financiers non courants 4 — 22 768 Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements 9 200 20 630 Impact net de l’émission d’actions 11 2 928 395 Remboursements des passifs financiers 9 (8 936) (2 361) Flux de trésorerie liés aux activités de financement (6 008) (1 966) Effets des variations de change (505) 274 Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie : (4 209) (13 619) Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture 4 70 605 84 225 Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture 4 66 396 70 605 (1) Les flux liés aux activités opérationnelles incluent un montant de 1,3 millions d'euros d'intérêts versés au cours de l'exercice 2024 pour un montant d'intérêts encaissés de 1,9 millions d'euros. Sur l'exercice 2023, les montants des intérêts versés s'élèvent à 0,6 millions d'euros et 2,2 millions d'euros pour les intérêts encaissés. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |159 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Variation du besoin en fonds de roulement Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Variation Créances - part courante et non-courante (hors créances sur immobilisations) 5 14 300 66 111 51 811 Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations) 8 (16 007) (17 018) (1 011) Dettes sur collaboration - part courante et non-courante 13 (48 571) (52 677) (4 106) Produits constatés d’avance - part courante et non-courante 13 (3 441) (10 483) (7 042) Besoin en fonds de roulement (53 719) (14 067) 39 652 Retenue de garantie - CIR 2023 (1) 490 0 (490) Besoin en fonds de roulement net de garantie (53 229) (14 067) 39 162 (1) Le montant du CIR 2023 préfinancé a été encaissé à hauteur de 95 %. La retenue de 5 % d'un montant de 0,5 million d'euros comptabilisée en "Créances non courantes" au 31 décembre 2023 a été reclassée en "Actifs financiers non courants"au 31 décembre 2024. Elle sera encaissée à l'issu d'un délai de 3 ans. Variation du besoin en fonds de roulement Note 31 décembre 2023 31 décembre 2022 Variation Créances - part courante et non-courante (hors créances sur immobilisations) 5 66 111 52 445 (13 666) Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations) 8 (17 018) (20 911) (3 893) Dettes sur collaboration - part courante et non-courante 13 (52 677) (63 211) (10 534) Produits constatés d’avance - part courante et non-courante 13 (10 483) (14 481) (3 998) Besoin en fonds de roulement (14 067) (46 158) (32 092) 160 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Tableau de variation des capitaux propres consolidé (en milliers d’euros) En milliers d'euros, hors nombres d'actions Actions ordinaires Actions de préférences Capital social Prime d'émission Réserves et report à nouveau Autres éléments du résultat global (1) Résultat de la période Total revenant aux actionnaires de la Société Solde au 31 décembre 2022 80 212 069 14 095 4 011 379 637 (272 213) 819 (58 103) 54 151 Résultat de l'exercice 2023 — — — — — — (7 570) (7 570) Pertes actuarielles sur avantages au personnel — — — — — 394 — 394 Écarts de conversion — — — — 994 (718) — 276 Résultat global de la période — — — — 994 (324) (7 570) (6 900) Affectation du résultat de l'exercice 2022 — — — — (58 103) — 58 103 — Exercice et souscription d'instruments de capitaux propres 648 494 (5) 32 363 — — — 395 Augmentation de capital, nette — — — — — — — — Paiements en actions — — — 4 256 4 256 Solde au 31 décembre 2023 80 860 563 14 090 4 044 384 255 (329 323) 495 (7 570) 51 901 Résultat de l'exercice 2024 — — — — — — (49 471) (49 471) Gains actuariels sur avantages au personnel — — — — — 36 — 36 Écarts de conversion — — — — — (504) — (504) Résultat global de la période — — — — — (468) (49 471) (49 939) Affectation du résultat de l'exercice 2023 — — — — (7 570) — 7 570 — Exercice et souscription d'instruments de capitaux propres 1 136 874 (15) 57 37 — — — 94 Augmentation de capital, nette 1 832 899 — 92 2 744 — — — 2 836 Paiements en actions — — — 3 944 — 3 944 Solde au 31 décembre 2024 83 830 336 14 075 4 192 390 979 (336 893) 27 (49 471) 8 834 . (1) Le poste "Autres éléments du résultat global" est détaillé ci-après: (en milliers d’euros) Ecart de conversion Pertes actuarielles sur avantage au personnel Total Au 31 décembre 2022 204 615 819 Variation (718) 394 (324) Au 31 décembre 2023 (514) 1 009 495 Variation (504) 36 (468) Au 31 décembre 2024 (1 018) 1 045 27 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |161 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.1.1. Notes aux états financiers consolidés 1.La Société ......................................................................................................................................... 162 2.Principes comptables ....................................................................................................................... 168 3.Gestion des risques financiers et juste valeur ................................................................................. 182 4.Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers ................................................................ 183 5.Créances courantes et non courantes ............................................................................................. 184 6.Immobilisations incorporelles ......................................................................................................... 185 7.Immobilisations corporelles ............................................................................................................ 188 8.Dettes opérationnelles .................................................................................................................... 188 9.Passifs financiers .............................................................................................................................. 189 10.Avantages au personnel................................................................................................................... 191 11.Capital .............................................................................................................................................. 193 12.Instruments financiers au bilan et impact sur le compte de résultat ............................................. 214 13.Produits opérationnels et financements publics ............................................................................. 216 14.Charges opérationnelles .................................................................................................................. 221 15.Résultat financier (net) .................................................................................................................... 222 16.Impôts sur les bénéfices .................................................................................................................. 222 17.Activités abandonnées ..................................................................................................................... 224 18.Engagements, passifs éventuels et litiges ....................................................................................... 224 19.Transactions avec les parties liées ................................................................................................... 225 20.Résultat par action ........................................................................................................................... 226 21.Evènements postérieurs à la clôture ............................................................................................... 227 162 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 1. La Société Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques : les anticorps monoclonaux, les NK Cell Engagers issus de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) et les conjugués anticorps- médicaments. Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers ainsi qu’IPH4502, un conjugué anticorps-médicament différencié en développement dans les tumeurs solides. Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier plan. L’exercice clos le 31 décembre 2024 a généré une perte nette de 49,5 millions d'euros. Au 31 décembre 2024, les capitaux propres s’élèvent à 8,8 millions d’euros. Au 31 décembre 2024, la Société détenait une filiale à 100% : Innate Pharma, Inc., constituée sous le régime des lois du Delaware en 2009. Cette filiale est consolidée en intégration globale. a) Principaux contrats Accords relatifs à monalizumab conclus avec Novo Nordisk A/S et AstraZeneca Accord de licence monalizumab conclu avec Novo Nordisk A/S en 2014 Le 5 février 2014, la Société a acquis l’intégralité des droits de développement et de commercialisation pour monalizumab auprès de Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S a reçu 2,0 millions d’euros en numéraire et 600 000 actions ordinaires d’Innate Pharma, à un prix de 8,33€ par action (5 millions d’euros) et est éligible à des paiements d’étapes règlementaires pour un montant total de 20 millions d’euros et à des redevances assises sur les ventes dont le taux varie entre mid-to-high single digits. L'accord avec Novo Nordisk A/S prévoyait un paiement supplémentaire en cas d’accord d’out-licensing. En conséquence, à la suite de l’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015 tel que décrit ci-dessous, la Société a versé à Novo Nordisk A/S un montant supplémentaire de 6,5 millions d’euros. De plus, à la suite de la levée par AstraZeneca de son option en octobre 2018, Novo Nordisk A/S a reçu un deuxième et dernier paiement additionnel de 15 millions de dollars (13,1 millions d’euros), comptabilisé en dette au 31 décembre 2018 et payé en février 2019. Ces montants supplémentaires ont été ajoutés à la valeur nette comptable de l'actif incorporel et sont amortis selon le même plan d'amortissement que le paiement initial de 7 millions d’euros comptabilisé en 2014. L'immobilisation est totalement amortie au 31 décembre 2024. Se reporter aux notes 2.h, 2.j et 6 pour la description des traitements comptables. Accord de collaboration et de licence monalizumab conclu avec AstraZeneca en 2015 Dans le cadre des contrats de co-développement et d’option signés avec AstraZeneca en 2015, la Société a accordé à AstraZeneca une licence exclusive (sous réserve de certaines exclusions) sur certains de ses brevets INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |163 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR et de son savoir-faire pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement des cancers. La Société a également accordé à AstraZeneca une licence mondiale, non exclusive, sur certains de ses autres brevets pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement des cancers. En juin 2015, la Société a reçu un paiement initial de 250 millions de dollars au titre de ces contrats, dont 100 millions de dollars lui ont été versés à titre de paiement initial au titre du contrat de co-développement, et 150 millions de dollars au titre du contrat d’option. A la suite de la levée par AstraZeneca de son option au titre de ce contrat, la Société a reçu un paiement de 100 millions de dollars en janvier 2019. A la suite de l'exercice de son option, AstraZeneca est devenu le principal responsable du développement des produits sous licence et doit mettre en œuvre les efforts commerciaux raisonnables pour développer, obtenir l’autorisation réglementaire nécessaire et commercialiser chaque produit sous licence sur certains marchés majeurs. Le 31 juillet 2019, la Société a notifié à AstraZeneca sa décision de co-financer un futur programme de développement clinique de Phase 3 de monalizumab. La Société est tenue de co-financer 30% de la Phase 3 des essais cliniques des produits sous licence, sous réserve d'un plafond global, afin de recevoir 50% des profits (ou d’absorber 50% des pertes) en Europe. En septembre 2020, la Société a signé un amendement à l'accord de collaboration et de licence conclu avec AstraZeneca en 2015. Suite à l'analyse d'un suivi plus long des patients ainsi que de la maturation des données de survie de la Cohorte 2, et après discussion avec AstraZeneca, la Société a accepté d'amender l'accord initial. Cet amendement a modifié les termes financiers relatifs au paiement d'étape prévu suite au traitement du premier patient par AstraZeneca dans le premier essai de Phase 3 évaluant monalizumab. L'accord initial signé en 2015 prévoyait un paiement d'étape de 100 millions de dollars. Suite à l'inclusion par AstraZeneca du premier patient dans le premier essai de Phase 3 évaluant monalizumab (INTERLINK-1) intervenu en octobre 2020, et conformément à l'amendement signé en septembre 2020, la Société a reçu un paiement de 50 millions dollars. Un paiement complémentaire de 50 millions dollars était conditionné à une analyse intermédiaire. En août 2022, la Société a annoncé que la combinaison de monalizumab et cetuximab n’avait pas atteint le seuil prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK 1 menée par AstraZeneca. AstraZaneca a ainsi informé la Société que l’étude serait interrompue. Par conséquent, la Société n’a pas été éligible au paiement complémentaire de 50 millions de dollars tel que prévu dans l’amendement signé en septembre 2020. En juin 2022, la Société a reçu un paiement complémentaire de 50 millions de dollars effectué par AstraZeneca et déclenché par le traitement du premier patient dans un deuxième essai de Phase 3 évaluant monalizumab en avril 2022 (PACIFIC-9). En plus du paiement initial, du paiement perçu au titre de la levée de l’option par AstraZeneca, du paiement perçu au titre de l'inclusion du premier patient dans le premier essai de Phase 3 (INTERLINK-1) et du paiement perçu au titre de l'inclusion du premier patient dans le deuxième essai de Phase 3 (PACIFIC-9), la Société est éligible à recevoir jusqu'à 775 millions de dollars au total, conditionnés par la réalisation de certaines étapes de développement et réglementaires (350 millions de dollars) ainsi que la réalisation de certaines étapes commerciales (425 millions de dollars). La Société est également éligible à des redevances sur les ventes nettes des produits sous licence hors Europe dont le taux varie entre low double-digit et mid-teen. Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables. Accord de collaboration et d’option relatif à IPH5201 conclu avec AstraZeneca. En octobre 2018, Innate Pharma a signé un accord de collaboration et un contrat d'option avec AstraZeneca pour le co-développement et la co-commercialisation d'IPH5201. Au titre de ce contrat, AstraZeneca a versé à 164 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR la Société un paiement initial de 50 millions de dollars (26 millions de dollars versés en octobre 2018 et 24 millions de dollars versés en janvier 2019) et un paiement d'étape de 5 millions de dollars en juin 2020 suite au dosage du premier patient dans le premier essai de Phase 1 évaluant IPH5201, intervenu en mars 2020. Le 1er juin 2022, la Société a signé un amendement à l’accord de collaboration et d’option de licence IPH5201 conclu avec AstraZeneca en octobre 2018. Consécutivement, la Société a annoncé le 3 juin 2022 la progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon dont la Société sera sponsor. Conformément à l’amendement signé le 1er juin 2022, la Société est éligible à un paiement d’étape de 5 millions de dollars par AstraZeneca. Ce montant a été réceptionné en août 2022 par la Société. Au moment de la levée de son option, AstraZeneca est tenue de verser un montant de 25 millions de dollars. La Société est ensuite éligible à recevoir jusqu’à 800 millions de dollars de paiements d’étapes de développement et règlementaires (300 millions de dollars) et de commercialisation (500 millions de dollars). La Société est également éligible à des redevances sur les ventes nettes hors Europe d’IPH5201 (dont le taux varie entre high single digit et mid-teen), ou pour d’autres types de produits sous licence, à des redevances sur les ventes nettes (dont le taux varie entre mid-single digit et low-double digit). Les redevances qui sont dues à la Société aux termes de l’accord peuvent être réduites dans certaines circonstances, comme la perte de l'exclusivité ou le manque de protection de la propriété intellectuelle. La Société a la possibilité de co-financer 30% des frais de développement partagés liés aux essais cliniques de la Phase 3 afin d'acquérir des droits de co-promotion et de partager 50% des profits et pertes des produits sous licence en Europe. Si la Société choisit de ne pas prendre à sa charge ces obligations de cofinancement, son droit de partager 50% des profits et des pertes en Europe et son droit de co-promotion dans certains pays européens seront, entre autres choses, perdus et seront remplacés par des redevances sur les ventes nettes réalisées, aux taux applicables en dehors de l’Europe. De plus, certains paiements d'étapes qui pourraient lui être dus seraient réduits. Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables. Accords relatifs à avdoralimab conclus avec Novo Nordisk A/S et AstraZeneca. Accord de licence avdoralimab conclu avec Novo Nordisk A/S signé en 2017 En juillet 2017, la Société a signé un accord de licence exclusive avec Novo Nordisk A/S concernant avdoralimab. Au titre de cet accord, Novo Nordisk A/S lui a accordé une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser des produits pharmaceutiques contenant ou comprenant un anticorps anti-C5aR, dont avdoralimab. La Société a versé à Novo Nordisk A/S un paiement initial de 40 millions d’euros, dont 37,2 millions versés en actions nouvelles de la Société et 2,8 millions en numéraire. En 2020, la Société a effectué un paiement complémentaire de 1,0 million d'euros à Novo Nordisk A / S suite au lancement du premier essai de Phase 2 d'avdoralimab. La Société est tenue de verser des paiements d’étapes de développement, règlementaires et commerciales jusqu'à un total de 369 millions d’euros et des redevances sur ventes nettes dont le taux varie entre low double-digit et low-teen. Accord de collaboration avdoralimab conclu avec AstraZeneca signé en 2018 Le 1er janvier 2018, la Société a conclu un accord de collaboration relatif à des essais cliniques avec AstraZeneca en vue de sponsoriser un essai clinique de Phase 1/2 (STELLAR-001) visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en association avec avdoralimab, utilisé pour le traitement des patients présentant certaines tumeurs solides. La Société est le sponsor de l'essai et les coûts sont répartis à égalité entre elle et AstraZeneca. Cet accord de collaboration est un accord non exclusif et n'inclut aucun droit de licence sur avdoralimab au profit d’AstraZeneca. Au premier semestre 2020, et sur la base des données des extensions de cohorte dans les deux premières cohortes, la Société a décidé d'arrêter le recrutement dans l'essai STELLAR-001. Se reporter aux notes 2.p, 6 et 13 pour la description des traitements comptables. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |165 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Accords de collaboration et de licence conclus avec Sanofi pour le développement de "NK Cell engagers" en oncologie Accord de licence et de collaboration avec Sanofi signé en 2016 En janvier 2016, la Société a conclu un accord de collaboration et de licence avec Sanofi dans le but d’appliquer la technologie propriétaire de la Société au développement de formats d’anticorps multispécifiques recrutant, via le récepteur activateur NKp46, les cellules NK contre les cellules tumorales. La Société a octroyé à Sanofi, en vertu de certains de ses droits de propriété intellectuelle, une licence de recherche non exclusive, mondiale et libre de redevances, ainsi qu’une licence mondiale exclusive pour la recherche, le développement et la commercialisation de produits destinés à deux cibles spécifiques, pour toutes les indications et utilisations thérapeutiques, prophylactiques et de diagnostic. La Société et Sanofi collaboreront pour générer et évaluer jusqu'à deux activateurs de cellules NK multispécifiques en utilisant la technologie de la Société et les cibles tumorales de Sanofi. Selon les termes de l’accord de licence, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la collaboration de recherche. La Société est éligible au titre du contrat à des paiements d’étapes principalement liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400,0 millions d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes dont le taux varie entre mid et high single digit. IPH6101/SAR443579 Le 5 janvier 2021, la Société a annoncé au titre du contrat que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant visant l'autorisation d’étude d’un nouveau médicament expérimental. La décision a déclenché un paiement d’étape de 7,0 millions d’euros de Sanofi à Innate. En janvier 2021, une étude de toxicologie selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire a été initié pour le programme IPH6101/SAR443579. En décembre 2021, Innate a annoncé que le traitement du premier patient dans un essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6101/SAR443579 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL de type B) ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque (SMD-HR). Le début de l'essai a déclenché un paiement d'étape de 3,0 millions d'euros de Sanofi en 2021. Le 15 avril 2024, la Société a annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/IPH6101 dans les divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un paiement d’étapede 4,0 millions d’euros intégralement reconnu en chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024 et encaissé par la Société le 17 mai 2024. Dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101. IPH6401/SAR’514 Au cours du premier semestre 2022, la Société a été informée de la décision prise par Sanofi de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant l'autorisation d’étude d’un nouveau médicament expérimental. Cette sélection a déclenché un paiement d'étape de 3,0 millions d’euros de Sanofi à la Société. Le 11 juillet 2023, la Société a annoncé l’inclusion, en date du 7 juin 2023, du premier patient dans un essai clinique de Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi, évaluant IPH6401/SAR’514 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. Consécutivement, Sanofi avait versé un paiement d’étape de 2 millions d’euros à la Société. L'étude clinique de Phase 1/2 menée par Sanofi sera interrompue précocement, SAR’514/IPH6401 sera désormais évalué dans des indications auto-immunes. 166 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables Accord de collaboration et de licence de recherche avec Sanofi signé en 2022 Le 19 décembre 2022, la Société a annoncé avoir conclu un accord de collaboration de recherche et de licence avec Genzyme Corporation, filiale détenue à 100 % par Sanofi (« Sanofi ») en vertu duquel la Société a accordé à Sanofi une licence exclusive sur le programme B7H3 ANKET® d'Innate Pharma et des options sur deux cibles supplémentaires. Une fois le candidat sélectionné, Sanofi sera responsable de l'ensemble du développement, de la fabrication et de la commercialisation. Selon les termes de l'accord de collaboration et de licence de recherche, la Société était éligible à un paiement initial de 25,0 millions d'euros, encaissé en mars 2023. Au titre du contrat, la Société est éligible pendant la durée de l'accord, à des paiements d'étapes pouvant atteindre jusqu'à 0,9 milliard d'euros au total, principalement liés à l'atteinte d'objectifs et de jalons précliniques, cliniques, réglementaires et jalons commerciaux (plus redevances sur les ventes nettes potentielles). La Société considère que la licence sur la technologie B7-H3 est un droit d'utilisation de la propriété intellectuelle octroyé de manière exclusive à Sanofi à compter de la date d’entrée en vigueur du contrat. Aux termes de cet accord, la Société avait aussi octroyé deux options exclusives, exerçables au plus tard trois ans après la date d'entrée en vigueur, pour des licences exclusives sur la propriété intellectuelle d'Innate pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de NKCEs ciblant spécifiquement deux molécules précliniques. La Société considère que l’option d’acquérir une licence exclusive confère à Sanofi un droit important qu’elle ne recevrait pas sans conclure ce contrat. Le 19 décembre 2023, la Société a annoncé que Sanofi a levé une des deux options de licence pour un nouveau programme issu de la plateforme ANKET® de la Société, déclenchant un paiement d'étape de 15 millions d'euros de Sanofi au profit de la Société. Le 9 octobre 2024, la société a reçu un courrier de résiliation de l'accord de licence concernant IPH67. La résiliation est effective depuis une période de préavis de 90 jours soit le 7 janvier 2025. Par conséquence, Innate a récupéré l’intégralité des droits sur IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. La Société réalisera aussi des prestations de recherche en collaboration avec Sanofi pour une durée convenue et extensible avec accord des deux parties. Pendant cette période, Sanofi et Innate collaboreront et travailleront à des activités de recherche définies dans un programme de travail contractuel. Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables. Accords de licence conclu avec Takeda pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC) En avril 2023, la Société a annoncé la conclusion d’un accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Selon les termes de l'accord de licence, la Société est éligible à un paiement initial de 5 millions de dollars et jusqu’à 410 millions de dollars en paiements d’étape de développement, réglementaire et commerciale si toutes les étapes sont atteintes pendant la durée de l'accord, ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes de tout produit commercial résultant de la licence. Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits potentiels développés utilisant les anticorps sous licence. Ainsi, la Société a considéré la licence octroyée INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |167 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR comme un droit d’utilisation sur la propriété intellectuelle qui est accordé intégralement et de manière perpétuelle à Takeda. Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation de l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation est effective depuis le 24 octobre 2024. Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables. b) Evénements significatifs survenus au cours de l’exercice 2024 ayant un impact sur les états financiers consolidés Le 6 mars 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1/2 évaluant IPH6501, un NK Cell Engager first-in-class tétra-spécifique ciblant CD20 dans les lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B en rechute et/ou réfractaires issu de la plateforme ANKET®. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des sites cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie et en France. Les premières données de tolérance et d’activité sont attendues fin 2025. Le 15 avril 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/ IPH6101 dans les divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un paiement d’étape de 4 millions d’euros intégralement reconnus en chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024. Ce montant a été encaissé par la Société le 17 mai 2024. Le 10 juin 2024, le Directoire a constaté une augmentation de capital de 5 342€ résultant de la création de 106 844 actions ordinaires dans le cadre d’un plan d’épargne d’entreprise bénéficiant aux salariés de la Société, dont 68 744 actions ordinaires émises gratuitement (abondement). Par conséquent, 68 744 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05 euro par prélèvement sur la prime d'émission ainsi que 38 100 actions ordinaires d’une valeur nominale de 0,05 euro pour un prix d’émission de 2,45 euros (soit une augmentation de la prime d'émission de 91 440,00€). Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation de l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation a été effective à l’issue d’une période de préavis de 90 jours soit le 24 octobre 2024. Le 23 septembre 2024, la société a reçu l'autorisation de l'agence américaine du médicament d'initier le développement clinique d'IPH4502, son ADC ciblant Nectin-4 dans les tumeurs solides. Le 9 octobre 2024, la société a reçu de Sanofi un courrier de résiliation de l'accord de licence concernant IPH67. La résiliation est devenue effective le 7 janvier 2025. Innate a récupéré l'intégralité des droits sur IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. Le reste de l’accord de collaboration et de licence de 2022 avec Sanofi est inchangé. Le 14 octobre 2024, la société a annoncé la nomination de Jonathan Dickinson à la Présidence du Directoire en remplacement d'Hervé Brailly. Jonathan Dickinson a pris ses fonctions le 1er Novembre 2024. Hervé Brailly conserve un rôle de conseil afin d'accompagner la transition. Au cours du troisième trimestre 2024, Innate a reçu un avis initial de la FDA soutenant ses plans réglementaires pour lacutamab, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary et la Société poursuit les discussions avec la FDA quant à un essai confirmatoire de Phase 3. Le 6 décembre, la société a annoncé la conclusion d'un accord avec l'Institut d'innovation pour le lymphome folliculaire (Institute for Follicular Lymphoma Innovation - IFLI) afin d'explorer le potentiel clinique d’IPH6501, l’ANKET® anti-CD20 d’Innate dans le lymphome folliculaire. Pour soutenir cet essai clinique de Phase 1/2 et le recrutement de patients atteints de lymphome folliculaire, l’IFLI a investi 3 millions de dollars en actions nouvelles d’Innate, émises sous forme d’augmentation de capital réservée à l’IFLI, au prix de 1,56€ par action et représentant 2,26% du capital d’Innate Pharma.L’IFLI pourra également investir jusqu’à 4,9 millions de 168 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR dollars en nouvelles actions d’Innate, en fonction de l’atteinte de certaines échéances, à un prix qui sera déterminé au moment de ces investissements. Le 10 décembre, la société a conclu avec la société Natixis un contrat de cession de créance de crédit impôt recherche relative aux dépenses 2023 sans recours à titre d'escompte. La société a encaissé à ce titre un montant de 8,6 millions d'euros en décembre 2024. . 2. Principes comptables a) Base de préparation Les états financiers consolidés de la Société pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023 ont été préparés sous la responsabilité de la direction de la Société conformément au principe sous-jacent de continuité d'exploitation, précisant que la situation déficitaire de la Société s'explique par le caractère innovant des produits développés, impliquant donc une Phase pluriannuelle de recherche et développement. Les conventions comptables générales ont été appliquées dans le respect du principe de prudence, conformément aux hypothèses sous-jacentes à savoir (i) la continuité d'exploitation, (ii) la permanence des méthodes comptables d'une année sur l'autre et (iii) l’indépendance des exercices, ceci conformément aux règles générales d'élaboration et de présentation des comptes consolidés selon les normes IFRS telles que définies ci-dessous. À l'exception des données sur les actions et des montants par action, les états financiers consolidés sont présentés en milliers d'euros. Les montants sont arrondis vers le haut ou vers le bas au nombre entier le plus proche pour le calcul de certaines données financières et autres informations contenues dans ces comptes. En conséquence, les montants totaux présentés dans certains tableaux peuvent ne pas être la somme exacte des chiffres précédents b) Déclaration de conformité Les états financiers consolidés ont été préparés conformément aux Normes internationales d'information financière (« IFRS ») publiées par l'International Accounting Standard Board (« IASB ») et ont été arrêtés par le Directoire de la Société le 24 avril 2025. Ils seront approuvés par l’Assemblée générale de la Société du 22 mai 2025. En raison de la cotation des actions ordinaires de la Société sur Euronext Paris et conformément au règlement n ° 1606/2002 de l'Union Européenne du 19 juillet 2002, les comptes consolidés de la Société pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024 sont également préparés conformément aux IFRS, telles qu'adoptées par l'Union européenne (UE). Pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024, toutes les IFRS publiées par l'IASB et obligatoires sont les mêmes que celles approuvées par l'UE et obligatoires dans l'UE. Par conséquent, les états financiers consolidés sont conformes aux normes internationales d'information financière publiées par l'IASB et adoptées par l'UE. Les IFRS comprennent les Normes internationales d'information financière (IFRS), les Normes comptables internationales (« IAS »), ainsi que les interprétations émises par le Comité permanent d'interprétation (« SIC ») et le Comité international d'interprétation des rapports financiers (« IFRIC »). Les principales méthodes comptables utilisées pour préparer les états financiers consolidés sont décrites ci-dessous. Ces méthodes ont été utilisées pour toutes les périodes présentées. c) Normes comptables et interprétations récemment émises INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |169 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les normes et interprétations récemment publiées et adoptées par l’UE et qui étaient d’application obligatoires au 31 décembre 2024 sont les suivantes : • Amendements IAS 1 : Classement des passifs • Amendements à IAS 7 et IFRS 7 : Dispositifs de financement des fournisseurs • Amendements à IFRS 16 : Passif de location en cession-bail Ces normes modifiées n'ont eu aucune incidence sur les comptes consolidés. Les nouvelles normes, amendements à des normes existantes et interprétations suivantes ont été publiés mais ne sont pas applicables en 2024 ou n’ont pas encore été adoptées par l’Union Européenne : • IFRS 18: Présentation des états financiers; • Amendement IFRS 9 Classification et évaluation des instruments financiers; • Amendement IAS 21 :Absence de convertibilité; • Amendement IFRS7 et IFRS9 : Précisions apportées sur les traitements des Contrats d'achat d'énergie verte Ces normes n’ont pas été appliquées par anticipation. Les études d'impacts relatifs à l'application des normes IFRS 18 et de l'Amendement IFRS 9 relatif à la classification des instruments financiers sont en cours . Les règles comptables et les principes d’évaluation retenus pour les états financiers au 31 décembre 2024 sont identiques à ceux retenus pour l’année comparative précédente. d) Changement de méthode comptable Aucun changement de méthode comptable n'a été constaté pour les exercices présentés. e) Conversion des transactions libellées en monnaies étrangères Conformément à IAS 21 « Effets des variations des taux de change », les transactions effectuées par les entités consolidées dans des devises autres que leur devise fonctionnelle sont converties au taux de change en vigueur à la date de transaction. Les créances clients et les dettes et passifs libellés dans une devise autre que la devise fonctionnelle sont convertis au taux de change de fin de période. Les gains et pertes latents résultant de la conversion sont comptabilisés dans le résultat opérationnel. Les gains et pertes de change résultant de la conversion des transactions inter-Groupe ou des créances ou dettes libellées dans des devises autres que la devise fonctionnelle de l'entité sont comptabilisés dans la ligne « résultat financier net » des comptes de résultat consolidés. Les transactions en devises étrangères sont converties dans la devise de présentation aux taux de change suivants : 31 décembre 2024 31 décembre 2023 €1 égal à Taux moyen Taux de clôture Taux moyen Taux de clôture USD 1,0824 1,0389 1,0813 1,1050 f) Méthode de consolidation Le Groupe applique IFRS 10 « États financiers consolidés ». IFRS 10 présente un modèle de consolidation unique identifiant le contrôle comme critère de consolidation d'une entité. Un investisseur détient le pouvoir sur une entité faisant l'objet d'un investissement lorsqu’il a des droits effectifs qui lui confèrent la capacité 170 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR actuelle de diriger les activités pertinentes, à savoir les activités qui ont une incidence importante sur les rendements de l’entité faisant l'objet d'un investissement. Les filiales sont des entités sur lesquelles la Société exerce un contrôle. Elles sont consolidées par intégration globale à partir de la date à laquelle le Groupe obtient le contrôle et sont déconsolidées à partir de la date à laquelle le Groupe cesse d'exercer le contrôle. Les soldes et transactions intersociétés sont éliminés. g) Instruments financiers Actifs financiers Les actifs financiers sont évalués initialement à la juste valeur, majorée ou minorée, dans le cas d’un actif financier ou d’un passif financier qui n’est pas à la juste valeur par le biais du résultat net, des coûts de transaction directement attribuables à l’acquisition ou à l’émission de l’actif ou du passif financier. Les coûts de transaction directement attribuables à des actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du compte de résultat sont comptabilisés dans le compte de résultat consolidé. Selon IFRS 9, les actifs financiers sont classes en trois catégories : • Les actifs financiers évalués au coût amorti, • Les actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global, • Les actifs financiers à la juste valeur par le biais du compte du résultat. La classification dépend : • Des caractéristiques contractuelles des flux de trésorerie de l’actif financier, • Du modèle d’entreprise utilisé par le Groupe pour la gestion de ses actifs financiers. Actifs financiers évalués au coût amorti Les actifs financiers sont évalués au coût amorti quand (i) ils ne sont pas désignés comme actifs financier évalués à la juste valeur par le biais du compte de résultat (ii) la détention de l’actif s’inscrit dans un business model dont l’objectif est de détenir des actifs afin de percevoir les flux de trésorerie contractuels et (iii) les conditions contractuelles de l’actif financier donnent lieu, à des dates spécifiées, à des flux de trésorerie qui correspondent uniquement à des remboursements de principal et à des versements d’intérêts sur le principal restant dû. Ils sont par la suite évalués au coût amorti, en appliquant le taux d'intérêt effectif, diminué des dépréciations attendues relatives au risque de crédit. Les produits d’intérêt, les gains et pertes de change, les charges et reprises de dépréciation et les plus et moins-values de cession sont comptabilisés dans le compte de résultat consolidé. Cette catégorie inclut principalement les créances d’exploitation. Les créances long terme qui ne portent pas d’intérêts (ou d’un niveau inférieur au taux de marché) sont actualisés lorsque les montants sont significatifs. Actifs financiers à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global Les actifs financiers sont évalués à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global quand (i) l'actif financier s’inscrit dans un business model dont l'objectif est atteint à la fois par la collecte des flux de trésorerie contractuels et la vente d'actifs financiers et (ii) les conditions contractuelles de l’actif financier donnent lieu, à des dates spécifiées, à des flux de trésorerie qui correspondent uniquement à des remboursements de principal et à des versements d’intérêts sur le principal restant dû. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |171 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les gains et pertes résultant des variations de juste valeur sont comptabilisés en capitaux propres dans l’état du résultat global consolidé. Lorsque ces actifs sont décomptabilisés, les gains et pertes cumulés préalablement comptabilisés en capitaux propres sont reclassés en compte de résultat dans les lignes « Produits financiers » et « Charges financières ». Le Groupe ne possédait pas de tels instruments au 1er janvier et au 31 décembre 2024. Actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du compte du résultat Les actifs financiers à la juste valeur par le biais du résultat net sont composés de : • les instruments dont les flux de trésorerie contractuels représentent des paiements d'intérêts ou des remboursements de principal, mais qui sont gérés autrement qu'en vue de collecter des flux de trésorerie et / ou de vendre l'actif ; et • les instruments que la direction a désignés comme « juste valeur par le biais du résultat net » lors de la comptabilisation initiale. Les gains et les pertes résultant de variations de la juste valeur sont comptabilisés en résultat dans les produits financiers ou les charges financières. Dépréciation des actifs financiers évalués au coût amorti Il s’agit essentiellement des créances d’exploitation. Les créances d’exploitation sont comptabilisées lorsque la Société a un droit inconditionnel de recevoir un paiement de la part d’un client. Les charges de dépréciation sont évaluées sur la base des pertes de crédit attendues, de manière à appréhender le risque de défaut de paiement tout au long du cycle de vie de la créance. La perte de crédit attendue est estimée de façon globale à chaque date de clôture pour toutes les créances d’exploitation sur la base d’un taux de perte moyen, déterminé sur la base des taux de perte historique. Cependant, le taux de perte moyen peut être ajusté en cas d’indice d’existence d’une augmentation potentielle du risque de crédit. Si une créance est sujette à un risque de crédit, une charge de dépréciation spécifique est comptabilisée pour cette créance. Le montant des pertes attendues est comptabilisé au bilan comme une diminution du montant brute des créances d’exploitation. Les charges de dépréciation sur les créances d’exploitation sont comptabilisées en charges opérationnelles dans le compte de résultat consolidé. Passifs financiers Les passifs financiers concernent principalement les passifs de contrats, les dettes sur collaboration, les emprunts (dettes financières) et les dettes opérationnelles. Les passifs financiers sont initialement comptabilisés à la date de transaction, qui est la date à laquelle la Société devient partie aux dispositions contractuelles de l'instrument. Ils sont décomptabilisés lorsque les obligations contractuelles de la Société sont acquittées, annulées ou expirent. Les emprunts sont initialement évalués à la juste valeur de la contrepartie reçue, nette des coûts de transaction directement attribuables. Par la suite, ils sont évalués au coût amorti selon la méthode EIR. Tous les coûts liés à l'émission de prêts et toutes les différences entre le produit de l'émission, déduction faite des coûts de transaction et de la valeur au remboursement, sont comptabilisés dans les charges financières de l'état consolidé des résultats sur la durée de la dette en utilisant la méthode EIR. Les autres passifs financiers comprennent les dettes opérationnelles, qui sont évalués à la juste valeur (qui correspond dans la plupart des cas à la valeur nominale) lors de la comptabilisation initiale, puis au coût amorti. Trésorerie et équivalents de trésorerie Les équivalents de trésorerie sont les placements à court terme, très liquides qui sont facilement convertibles en un montant connu de trésorerie et qui sont soumis à un risque négligeable de changement de valeur. Ainsi, 172 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR la trésorerie et les équivalents de trésorerie regroupent les disponibilités en banque et en caisse, ainsi que les placements de trésorerie en valeurs mobilières de placement ou les dépôts à terme dont l’échéance est inférieure à trois mois à l’origine et la sensibilité au risque de taux très faible. Pour l’établissement du tableau des flux de trésorerie, la trésorerie et les équivalents de trésorerie se composent des dépôts à vue en banques, des placements à court terme très liquides, nets des découverts bancaires. Au bilan, les découverts bancaires sont inclus dans les passifs financiers courants. Initialement comptabilisés à leur coût d’acquisition à la date de transaction, les équivalents de trésorerie sont valorisés à leur juste valeur. Les variations de juste valeur sont comptabilisées par le biais du compte de résultat Juste valeur des actifs financiers Selon IFRS 13 « Evaluation de la juste valeur » et IFRS 7 « Instruments financiers », les instruments financiers sont présentés selon trois catégories basées sur une hiérarchisation des méthodes utilisées pour déterminer la juste valeur : • Niveau 1 : juste valeur déterminée sur la base de prix cotés sur des marchés actifs pour des actifs ou passifs identiques, • Niveau 2 : juste valeur déterminée sur la base de données observable pour l’actif ou le passif concerné soit directement ou indirectement, • Niveau 3 : juste valeur déterminée sur la base de techniques d’évaluation basées en toute ou partie sur des données non observables. h) Immobilisations incorporelles Frais de recherche et de développement Conformément à IAS 38, « Immobilisations incorporelles », les frais de recherche sont inscrits en charge au cours de la période pendant laquelle ils sont engagés. Les frais de développement sont comptabilisés en immobilisations incorporelles si et seulement si l'ensemble des critères suivants sont satisfaits : • faisabilité technique nécessaire à l'achèvement de l'immobilisation en vue de sa mise en service ou de sa commercialisation ; • intention de la Société d'achever le projet ; • capacité de la Société à utiliser l'actif incorporel ; • démonstration de la probabilité d'avantages économiques futurs attachés à l'actif ; • disponibilité des ressources techniques financières et autres afin d’achever le projet ; et • capacité à évaluer de façon fiable les dépenses attribuables à l’immobilisation incorporelle au cours de son développement. Compte tenu de l’incertitude pesant sur la faisabilité technique de l’achèvement des recherches en cours, et sur la disponibilité des ressources techniques, financières et humaines nécessaires à cet achèvement, les dépenses de R&D de la Société ne respectent pas, les critères édictés par la norme IAS 38 et sont donc inscrites en charges au cours de la période pendant laquelle elles sont engagées, tant qu’une autorisation règlementaire de mise sur le marché n’a pas été obtenue. En revanche, les frais de développement engagé pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché en Europe sont capitalisables remplissent les six critères d’immobilisation d’IAS 38, par conséquent ces frais sont inscrits à INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |173 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR l’actif dès lors qu’ils sont encourus. Ces frais ne sont pas amortis tant que l’autorisation de mise sur le marché n’est pas obtenue. Licences Les paiements pour la recherche et le développement acquis séparément sont capitalisés dans les « Autres immobilisations incorporelles » à condition qu'ils répondent à la définition d'une immobilisation incorporelle : une ressource qui est (i) contrôlée par le Groupe, (ii) devrait fournir des avantages économiques futurs pour le Groupe et (iii) identifiables (c'est-à-dire séparables ou découlant de droits contractuels ou légaux). Conformément au paragraphe 25 de la norme IAS 38, le premier critère de comptabilisation, relatif à la probabilité d'avantages économiques futurs générés par l'immobilisation incorporelle, est présumé être atteint pour les activités de recherche et développement lorsqu'elles sont acquises séparément. Dans ce contexte, les montants versés à des tiers sous forme de paiements initiaux ou d'étapes relatifs à des produits candidats n'ayant pas encore obtenu l'agrément réglementaire sont comptabilisés en actifs incorporels. Ces droits sont amortis linéairement : • après avoir obtenu l'approbation réglementaire, pendant leur durée de vie utile ; ou • après avoir conclu un accord de collaboration de sous-licence avec un partenaire tiers, pendant leur durée de vie utile estimée. Cette durée de vie utile estimée tient compte de la période de protection des droits d'exclusivité concédés sous licence et de la période prévue pendant laquelle la Société bénéficiera des avantages économiques de l'actif. Les droits non amortis (avant AMM) sont soumis à des tests de dépréciation selon la méthode définie en note 6. Lorsque les immobilisations incorporelles acquises séparément sont acquises par le biais de paiements variables ou conditionnels, ces paiements sont comptabilisés comme une augmentation de la valeur comptable de l'immobilisation incorporelle lorsqu'ils deviennent exigibles. Les redevances dues par la Société liées aux licences acquises sont comptabilisées en charges opérationnelles nettes lorsque la Société comptabilise des ventes soumises à redevances. Estimation de la durée de vie des licences acquises : les immobilisations incorporelles sont amorties linéairement sur leur durée de vie utile (utilité) prévue. La durée de vie utile estimée est la période au cours de laquelle l'actif fournit des avantages économiques futurs. Il est estimé par la direction et est régulièrement révisé en tenant compte de la période de développement sur laquelle il s'attend à bénéficier d'avantages économiques tels que les revenus de collaboration, les redevances, le produit des ventes, etc. Cependant, compte tenu de l'incertitude entourant la durée des activités de R&D pour les programmes en développement et leur probabilité de générer des avantages économiques futurs pour la Société, la durée de vie utile estimée des droits liés à ces programmes est rarement plus longue que la Phase de développement réelle du produit candidat. Lorsqu'un programme est en Phase de commercialisation, la durée d'utilité tient compte de la protection des droits d'exclusivité et de la période de commercialisation prévue sans tenir compte de toute extension ou brevet supplémentaire. La modification prospective du plan d'amortissement de monalizumab, qui est modifié en fonction de la date de fin estimée de l'essai clinique de Phase 2, est décrite en note 6. Autres actifs incorporels Les autres immobilisations incorporelles sont constituées de logiciels acquis. Les coûts liés à l'acquisition de licences de logiciels sont comptabilisés à l'actif sur la base des coûts encourus pour acquérir et configurer les 174 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR logiciels associés. Les logiciels sont amortis selon la méthode de l'amortissement linéaire sur une période d'un à trois ans selon la période d'utilisation prévue i) Immobilisations corporelles Les immobilisations corporelles sont évaluées à leur coût d’acquisition. Les rénovations et les aménagements majeurs sont immobilisés, les frais de réparation, de maintenance et les coûts des autres travaux de rénovation sont comptabilisés en charges au fur et à mesure des dépenses. Les immobilisations corporelles sont amorties selon la méthode linéaire sur la durée d’utilité estimée des biens. Les agencements de biens loués sont amortis sur la durée la plus courte entre leur durée d’utilité estimée et de la durée du contrat de location. L’ensemble immobilier constitutif du siège social a été réparti selon plusieurs composants distincts (fondations, gros œuvre, second œuvre, système chaud / froid etc.) amortis sur des durées différentes en fonction de la durée de vie économique estimée de ces éléments. Les durées d’utilité estimées retenues sont les suivantes : Type d’immobilisations Année Bâtiments et aménagements des constructions 20 à 40 ans Agencements 5 à 20 ans Matériel de laboratoire 8 ans Matériel et mobilier de bureau 5 ans Matériel informatique 3 ans Les immobilisations corporelles font l’objet d’un test de dépréciation en cas d’indice de perte de valeur. La valeur comptable d’un actif est immédiatement dépréciée pour le ramener à sa valeur recouvrable lorsque la valeur comptable de l’actif est supérieure à sa valeur recouvrable estimée. Tout gain ou perte résultant de la décomptabilisation d’un actif (calculé sur la différence entre le produit de cession et la valeur comptable de cet actif) est inclus dans le résultat opérationnel de la période où la cession intervient. j) Test de dépréciation des immobilisations incorporelles et corporelles Le Groupe évalue à la fin de chaque période de reporting s'il existe une indication que des immobilisations incorporelles et corporelles peuvent être dépréciées. En cas d'indication, le Groupe estime la valeur recouvrable de l'actif concerné. Qu'il y ait ou non un indice de perte de valeur, les actifs incorporels non encore disponibles pour utilisation sont soumis à un test de dépréciation annuel en comparant leur valeur comptable à leur valeur recouvrable. Conformément à la norme IAS 36 "Dépréciation d'actifs", les critères d'évaluation de l'indication de perte de valeur peuvent notamment inclure des niveaux de performance inférieurs aux prévisions, un changement significatif des données de marché, de l'environnement réglementaire, de la stratégie de développement de l'actif approuvée par la Direction, ou une obsolescence ou un dommage physique de l'actif non inclus dans l'amortissement / le plan d'amortissement. La constatation d'une perte de valeur modifie le montant amortissable et éventuellement le tableau d'amortissement / l'amortissement de l'actif concerné. Les pertes de valeur sur immobilisations incorporelles, immobilisations corporelles doivent être reprises ultérieurement si la perte de valeur n'existe plus ou a diminué. Dans ce cas, la valeur recouvrable de l'actif doit être déterminée à nouveau afin que la reprise puisse être quantifiée. La valeur de l'actif après reprise de la perte de valeur ne peut excéder la valeur comptable nette des amortissements qui auraient été comptabilisés si aucune perte de valeur n'avait été comptabilisée au cours des périodes précédentes. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |175 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le Groupe ne dispose d'aucune immobilisation incorporelle à durée d'utilité indéterminée. Cependant, comme expliqué dans la note 2.h, le Groupe a comptabilisé les immobilisations incorporelles en cours, qui seront amorties une fois l'autorisation de mise sur le marché reçue ou dépréciées le cas échéant au regard de l'application de la norme IAS36. k) Avantages accordés aux salariés autres que les paiements en actions Avantages à long terme du personnel Les salariés de la Société bénéficient des prestations de retraites prévues par la loi en France : • obtention d’une indemnité de départ à la retraite, versée par la Société, lors de leur départ en retraite (régime à prestations définies) ; et • versement de pensions de retraite par les organismes de Sécurité Sociale, lesquelles sont financées par les cotisations des entreprises et des salariés (régime à cotisations définies). Par ailleurs, la Société a mis en place une retraite complémentaire dite « article 83 » destinée initialement au collège cadre. Ce régime a été étendu au personnel « non-cadres » depuis le 1er janvier 2014, dans les mêmes conditions que pour le personnel « cadres ». Ce régime à cotisations définies est financé par une cotisation correspondant à 2,2% du salaire annuel, dont 1,4% pris en charge par l’employeur et 0,8% pris en charge par l’employé. Pour les régimes à prestations définies, les coûts des prestations de retraite sont estimés en utilisant la méthode des unités de crédit projetées. Selon cette méthode, le coût des retraites est constaté dans le résultat de manière à le répartir uniformément sur la durée de service des employés, conformément aux conseils d’actuaires qualifiés effectuant une revue annuelle de la valorisation de ces plans. Les engagements de retraite sont évalués à la valeur actuelle des paiements futurs estimés en retenant le taux d’intérêts des obligations à long terme du secteur privé (« Euro zone AA rated corporate bonds + 10 years »). Les éventuels écarts actuariels liés à des changements d’hypothèses sont comptabilisés dans l’état du résultat global. Les engagements de régimes à prestations définies ne sont pas couverts par des actifs. Les paiements de la Société pour les régimes à cotisations définies sont constatés en charges du compte de résultat de la période à laquelle ils sont liés. Autres avantages à long terme du personnel La Société verse également des primes d’ancienneté aux salariés atteignant 10, 15 et 20 ans d’ancienneté. Ces primes représentent des avantages à long terme au sens d’IAS 19R et font donc l’objet d’une provision en conséquence. Avantages à court terme du personnel Un passif est comptabilisé pour le montant que la Société s’attend à payer au titre des primes réglées en trésorerie à court terme si la Société a une obligation actuelle juridique ou implicite d’effectuer ces paiements en contrepartie de services passés rendus par le membre du personnel et que l’obligation peut être estimée de façon fiable. l) Contrats de location La Société détermine lors de sa signature si un contrat est un contrat de location. La Société comptabilise un droit d’utilisation et une dette locative au titre de l’ensemble de ces contrats, à l’exception de ceux relatifs à des contrats de courte durée (12 mois ou moins). Les paiements au titre de ces contrats non reconnus au bilan sont comptabilisés en charges opérationnelles de façon linéaire sur la durée du contrat 176 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La dette est initialement évaluée à la valeur actualisée des paiements non décaissés à la date de commencement, en utilisant le taux implicite du contrat. Si ce taux ne peut être expressément déterminé, la Société utiliser son taux d’emprunt marginal. Les paiements inclus dans l’évaluation de la dette incluent : • les loyers fixes diminués des avantages à recevoir du bailleur, • les loyers variables en fonction d'un taux ou d'un index, initialement évaluées à l’index ou au taux en vigueur à la date de début du contrat, • les garanties de valeur résiduelle, • le prix d'exercice de l'option d'achat, si le preneur est raisonnablement certain d’exercer l’option, et • les pénalités de résiliation ou de non-renouvellement du contrat. La dette locative est incluse dans les passifs financiers courants et non courants du bilan consolidé. Elle est réévaluée à chaque période comptable selon la méthode du coût amorti au taux d’intérêt effectif. La Société ré-évalue la dette locative (et procède à l’ajustement correspondant au droit d’utilisation correspondant) quand : • la date de fin de la location change ou quand un évènement significatif ou un changement des circonstances engendre un changement d’estimation de l’exercice d’une option d’achat. Dans un tel cas, la dette locative est ré-évaluée en actualisant les paiements révisés avec un taux d’actualisation révisé, • les paiements de loyers changent suite à un changement d’index ou de taux. Dans ces cas, la dette locative est ré-évaluée en discountant les paiements révisés en utilisant un taux d’actualisation inchangé (à moins que le changement des paiements résulte du changement d’un taux d’intérêt flottant, auquel cas a taux d’actualisation révisé est utilisé), • un contrat de location est modifié et la modification n’est pas comptabilisée comme une location spécifique. Dans un tel cas, la dette locative est ré-évaluée sur la base de la date de fin de la location modifiée en actualisant les paiements locatifs révisés avec un taux d’actualisation révisé à la date effective de la modification. Les actifs relatifs aux droits d’utilisation incluent le montant de l'évaluation initiale du passif locatif, le montant des loyers versés à la date de prise d'effet ou avant cette date, déduction faite des avantages incitatifs à la location reçus et les coûts directs initiaux qu’il a engagés. Ils sont ensuite évalués au coût diminué des amortissements cumulés et des charges de dépréciation. Lorsque la Société doit exposer des coûts de démantèlement et de déménagement d’un actif loué, procéder à une remise en état du site sur lequel il est situé ou remettre en état l’actif en lui-même conformément aux termes et conditions du contrat, une provision est comptabilisée et évaluée selon IAS 37. Dans la mesure où les coûts concernent un actif de droits d’utilisation, les coûts sont inclus dans l’actif concerné, à moins que ces coûts ne servent à la production de stocks. Les actifs de droits d’utilisation sont amortis sur la période la plus courte entre la fin du contrat de location ou la durée de vie économique de l’actif sous-jacent. Si un contrat transfère la propriété de l’actif sous-jacent ou que le coût de l’actif de droit d’utilisation reflète que la Société s’attend à exercer une option d’achat, l’actif de droit d’utilisation concerné est amorti sur la durée de vie économie de l’actif sous-jacent. L’amortissement débute à la date de commencement du contrat de location. Les actifs de droit d’utilisation sont inclus dans la ligne immobilisations corporelles du bilan consolidé. En mars 2023, la Société a signé un avenant au bail du bâtiment « Le Virage », ayant pour but de réduire la surface des locaux loués. La date effective de l’avenant au bail est le 15 mars 2023. En conséquence, et conformément à l’application de la norme IFRS 16, les impacts sur le bilan consolidé à la date effective de INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |177 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR l’avenant au bail sont les suivants : décomptabilisation d’un droit d’utilisation (actif) et d’une dette locative en adéquation avec les surfaces restituées. La Société applique IAS 36 pour déterminer si un actif de droit d’utilisation est déprécié et comptabilisé toute perte de valeur identifiée. Les loyers variables qui ne dépendent pas d’un index ou d’un taux ne sont pas inclus dans l’évaluation de la dette locative et de l’actif de droit d’utilisation. Les paiements liés sont comptabilisés comme une dépense de la période durant laquelle l’évènement ou la condition qui déclenche ces paiements se matérialisent et sont inclus dans les charges opérationnelles du compte de résultat. m) Provisions et passifs éventuels Dans le cadre de ses activités, la Société pourrait être exposée à certains risques, résultant notamment d’engagements contractuels. La direction procède à une estimation de la probabilité et du montant d’éventuelles sorties de ressources associées à ces risques, ainsi que de l’information à fournir sur les passifs éventuels. Des provisions sont comptabilisées lorsque la Société a une obligation actuelle, juridique ou implicite, résultant d’évènements passés, il est probable que la société soit soumise à une sortie de ressources représentatives d’avantages économiques pour régler cette obligation et une estimation fiable du montant de l’obligation peut être effectuée. Lorsque la Société s’attend à recevoir un remboursement, par exemple dans le cadre d’un contrat d’assurance, le remboursement est constaté comme un actif distinct uniquement lorsqu’il est quasiment certain. Par ailleurs, dans le cadre de ses activités, la Société peut évaluer une obligation potentielle à l‘égard d’un tiers résultant d’événements dont l’existence ne sera confirmée que par la survenance, ou non, d’un ou plusieurs événements futurs incertains qui ne sont pas totalement sous le contrôle de la Société; ou une obligation à l’égard d’un tiers dont il n’est pas probable ou certain qu’elle provoquera une sortie de ressources sans contrepartie au moins équivalente attendue de celui-ci. Ces éléments font l'objet d'une mention en note 18 des comptes consolidés du groupe en tant que passifs éventuels. n) Capital Les actions ordinaires sont classées en capitaux propres. Les coûts directement attribuables à l’émission d’actions sont comptabilisés dans les capitaux propres en déduction de la prime d’émission. Les actions propres rachetées en vertu du contrat de liquidité souscrit par la Société sont inscrites en déduction des capitaux propres, jusqu’à leur annulation, réémission ou cession. o) Paiements en actions Depuis sa création la Société a mis en place plusieurs plans de rémunération versés en instruments de capitaux propres, sous forme d'actions gratuites (« Attributions gratuites d'actions » ou « AGA »), d'actions privilégiées gratuites convertibles en actions ordinaires (« Attributions gratuites d'actions de préférence convertibles en actions ordinaires » ou « AGAP »), actions gratuites de performance (« Attributions gratuites d'actions de performance » ou « AGA Perf »), bons de souscription d'actions (« Bons de souscription d'actions » ou « BSA »), bons de souscription d'actions remboursables (« Bons de souscription et / ou d'Acquisition d'Actions Remboursables », ou « BSAAR »), accordée à ses salariés, cadres, membres du Directoire et consultants scientifiques. Conformément à IFRS 2 — « Paiement fondé sur des actions », ces attributions sont évaluées à leur juste valeur à la date d'octroi. La juste valeur est calculée avec la formule la plus pertinente concernant les conditions et le règlement de chaque plan. 178 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Pour la rémunération en actions octroyée aux salariés, cadres, membres du Directoire et consultants scientifiques, la Société utilise les modèles de valorisation de l'approche Black-Scholes et Monte Carlo pour déterminer la juste valeur de la rémunération en actions. Pour les consultants scientifiques fournissant des services similaires, la Société ne pouvant estimer de manière fiable la juste valeur des biens ou services reçus, elle mesure la valeur de la rémunération en actions et l'augmentation correspondante des capitaux propres, indirectement, par référence à la juste valeur des capitaux propres instruments accordés également en utilisant le modèle de valorisation de l’approche Black-Scholes. La juste valeur des actions gratuites incluses dans le modèle est déterminée à partir de la valeur des actions au moment de leur distribution. Dans le calcul de la juste valeur de la rémunération fondée sur des actions, la Société tient également compte de la période d'acquisition et la probabilité (moyenne pondérée) de rotation du personnel. Les autres hypothèses utilisées sont également détaillées à la Note 11. La Société comptabilise la juste valeur de ces attributions comme une charge de rémunération à base d’actions sur la période au cours de laquelle les services connexes sont reçus avec une augmentation correspondante des capitaux propres. La rémunération en actions est comptabilisée selon la méthode linéaire. La charge de rémunération en actions est basée sur les attributions qui devraient finalement être acquises et, est réduite des échéances prévues. p) Produits d’exploitation Reconnaissance du chiffre d’affaires et jugements s’y rapportant. Accords de collaboration À ce jour, les revenus de la Société correspondent essentiellement aux revenus générés par les accords de collaboration et conclus avec les partenaires pharmaceutiques pour le développement de candidats médicaments. Ces contrats incluent généralement des rémunérations à recevoir du partenaire sous diverses formes, telles que : • des paiements initiaux à la signature du contrat et non remboursables ; • des paiements au titre de l’exercice d’option d’acquisition de licences portant sur des candidats médicaments ; • des paiements déclenchés par le franchissement de certaines étapes de développement (résultats scientifiques obtenus par la Société ou par le partenaire, obtention d’approbations règlementaires de commercialisation) ; • des paiements liés à nos activités de R&D ; • des paiements déclenchés par le démarrage de la commercialisation de produits issus des travaux de développement ou par le franchissement de seuils cumulés de ventes de produits, ainsi que et l’attribution des redevances sur les ventes futures des produits ou bien un partage des profits réalisés sur les ventes des produits. Ces accords de collaboration nous conduisent à fournir à nos clients des licences portant sur la propriété intellectuelle de candidats médicaments, ainsi que des prestations de recherche et développement. Conformément à IFRS 15, nous devons déterminer si les différentes promesses incluses dans le contrat sont distinctes (auquel cas elles sont reconnues séparément en revenu) ou bien si elles doivent être combinées au sein d’une même obligation de performance pour la reconnaissance du revenu. Nous concluons que la licence n’est pas distincte des services de R&D lorsque les services de R&D font appel à une expertise propre à la Société, de telle sorte que le client ne puisse pas bénéficier de la licence à elle seule ou en combinaison avec des prestation fournis par des tiers, ou bien encore lorsque la propriété intellectuelle est à un stade de développement tel que les travaux de R&D ont pour effet de modifier significativement l’objet initial de la licence. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |179 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Lorsqu’il est conclu que la licence et les prestations de R&D doivent être combinées dans une obligation de performance unique, celle-ci est reconnue à l’avancement, ce dernier étant mesuré par le ratio des coûts encourus pour exécuter le contrat rapporté aux coûts estimés à terminaison. Dans ce cas, les paiements initiaux non remboursables sont différés et reconnus en revenus au cours de la période durant laquelle la Société est engagée à rendre des services au co-contractant en fonction de l’avancement des coûts correspondants. Conformément à IFRS 15, les contreparties variables ne peuvent être incluses dans l’estimation du prix de la transaction que dans la mesure où il est hautement probable que le revenu ne sera pas extourné ultérieurement au moment de la résolution des incertitudes. Compte tenu des incertitudes significatives attachées aux résultats des études précliniques et cliniques, et à l’obtention des autorisations règlementaires de commercialisation, les paiements conditionnés par ces évènements sont exclus de l’estimation du prix de la transaction tant que le fait générateur n’est pas avéré. Lorsque le fait générateur survient, le paiement d’étape est ajouté au prix de la transaction auquel est appliqué le taux d’avancement du contrat, entrainant un ajustement cumulatif sur le revenu. Les revenus liés aux redevances sur ventes, à l’atteinte d’étapes de commercialisation ou bien à des clauses de partage de profits réalisés sur les ventes, seront systématiquement reconnus lorsque les ventes de produits seront réalisées par les partenaires. Lorsqu'un contrat de collaboration accorde à un partenaire la possibilité d'acquérir une propriété intellectuelle sous licence (« PI »), la Société détermine la date du transfert de contrôle sur la PI sous licence. Selon l'analyse de la Société, les revenus liés aux frais d'option seront comptabilisés (i) lorsque le contrôle sur les transferts IP sous licence (le paiement lié à l'exercice de l'option est donc considéré comme une contrepartie variable), ou, (ii) différé jusqu'à l'exercice de l'option ou sa période d'expiration. Lorsqu'un accord ne promet que des services de développement, la Société comptabilisera les produits connexes lorsque les coûts seront engagés. Les paiements et les frais initiaux et les jalons sont comptabilisés à titre de produits reportés à leur réception ou à leur échéance, et peuvent nécessiter le report de la constatation des produits à une période future jusqu'à ce que la Société s'acquitte de ses obligations en vertu de ces ententes. Les montants dus par la Société au titre du partage des coûts sont comptabilisés comme passif de collaboration. Les montants payables à la Société sont comptabilisés comme des débiteurs lorsque le droit de la Société à une contrepartie est inconditionnel. Voir la note 13 pour la description comptable des accords importants. q) Crédit d’impôt recherche et subventions Crédit d’impôt recherche Des crédits d’impôt recherche sont octroyés aux entreprises par l’Etat français afin de les inciter à réaliser des recherches d’ordre technique et scientifique. Les entreprises qui justifient de dépenses remplissant les critères requis reçoivent un crédit d’impôt qui peut être utilisé pour le paiement de l’impôt sur les sociétés dû au titre de l’exercice de réalisation des dépenses et des trois exercices Comptablement, il se traduit donc par une créance sur le Trésor français. La portion restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra alors être remboursée à la Société. Les entreprises répondant à la définition de PME selon les critères de l'Union européenne durant deux exercices comptables successifs sont éligibles au remboursement anticipé de leur CIR. Suite à la perte du statut de PME, la Société a décidé de céder sa créance relative au CIR 2023 à une banque. En l’absence de directive specifique en application des normes IFRS pour le transfert cette nature d’actifs, une analyse IFRS 9 a été réalisée par analogie. 180 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Du fait du transfert de la Société à la banque des droits contractuels aux flux de trésorerie de l’actif ainsi que du transfert subtantiel des risques et avantages liés à la propriété de l’actif, l’acif – Créance de CIR 2023 – a été décomptabilisé. La créance de CIR a été historiquement considérée comme faisant partie du besoin en fonds de roulement. En conséquence, les flux de trésorerie reçus du Trésor français en 2023 (9.2 millions d’euros) ainsi que le flux de trésorerie reçu de la banque en 2024 (8.6 millions d’euros) sont présentés en Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles. Le CIR est présenté en « Produits opérationnels » dans le compte de résultat car il répond à la définition des subventions publiques telle que définie par IAS 20 « Comptabilisation des subventions publiques et informations à fournir sur l'aide publique », dès lors que les dépenses de recherche éligibles ont été réalisées. Subventions Les subventions publiques sont reconnues à l’actif lorsqu’il existe une assurance raisonnable que : • la Société se conformera aux conditions attachées aux subventions ; et • les subventions seront reçues. Les subventions d’exploitation qui compensent des charges encoures par le Groupe sont comptabilisées en résultat sur la ligne « financements publics de dépense de recherche » au fur et à mesure de l’avancement des coûts engagés sur les programmes de recherche concernés. Une subvention publique à recevoir soit en compensation de charges ou de pertes déjà encourues, soit au titre de soutien financier immédiat à la Société sans coûts futurs liés, est comptabilisée en produits de l’exercice au cours duquel la créance devient acquise. Les subventions d’investissement liées à des actifs sont présentées au bilan en produits constatés d’avance, et reprises en produits au rythme de l’amortissement de l’immobilisation financée par la subvention. Un prêt non remboursable sous conditions de l’Etat est traité comme une subvention publique s’il existe une assurance raisonnable que l’entreprise remplira les conditions relatives à la dispense de remboursement du prêt. Dans le cas contraire, il est classé en dettes. r) Impôts sur les bénéfices Les actifs d’impôts différés sont constatés selon la méthode du report variable, pour toutes les différences temporaires provenant de la différence entre la base fiscale et la base comptable des actifs et passifs figurant dans les états financiers. Les différences temporaires principales sont liées aux retraitements relatifs aux contrats de location, aux provisions pour engagements de retraites et aux pertes fiscales reportables ainsi qu’aux impôts différés passifs/actifs générés par l’application de la norme IFRS 15 (voir note 2.a « Adoption IFRS 15 » des comptes consolidés du Document de Référence 2018). Les taux d’impôts ayant été entérinés par un texte de loi à la date de clôture sont retenus pour déterminer les impôts différés. Les actifs d’impôts différés ne sont comptabilisés que dans la mesure où il est probable que les bénéfices futurs seront suffisants pour recouvrer ces actifs d’impôt. Compte tenu de son stade de développement qui ne permet pas d’établir des projections de résultat taxable jugées suffisamment fiables, la Société comptabilise les impôts différés d’actifs à hauteur des impôts différés passifs. Étant donné que les actifs et passifs d'impôt différé d'Innate Pharma se rapportent à la même autorité fiscale (France), à la même entité imposable et à la même période fiscale, en application de la norme IAS12, l'entité net les actifs et les passifs d'impôts différés dans les états financiers consolidés, ne les faisant pas apparaître au bilan. s) Résultats par action INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |181 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Conformément à IAS 33 « Résultat par action », le résultat de base par action est calculé en divisant le résultat attribuable aux actionnaires du Groupe par le nombre moyen pondéré d'actions en circulation pour la période. Le résultat dilué par action est mesuré en divisant le résultat attribuable aux détenteurs de capitaux propres et d'instruments dilutifs par le nombre moyen pondéré d'actions et d'instruments dilutifs en circulation pour la période. Si dans le calcul du résultat dilué par action, les instruments donnant des droits différés au capital tels que les bons de souscription d’action génèrent un effet antidilutif, alors ces instruments ne sont pas pris en compte. t) Autres éléments du résultat global Les éléments de produits et de charges de la période qui sont comptabilisés directement en capitaux propres sont présentés dans les « autres éléments du résultat global ». Ces éléments se composent principalement : • Des gains et pertes actuariels sur avantages au personnel ; et • Des écarts de conversion. u) Informations sectorielles Pour ses besoins de gestion interne, et afin de répondre aux exigences d’information de la norme IFRS 8 « Secteurs opérationnels », le Groupe a réalisé une analyse de la répartition sectorielle de ses activités. Suite à ce travail, le Groupe considère qu’il opère sur un seul segment agrégé : la conduite de R&D sur des produits pharmaceutiques en vue de leur commercialisation future. Par ailleurs, l’intégralité de l’activité de R&D de la Société est localisée en France. Les principaux décideurs opérationnels (au cas particulier l’équipe de management de la Société) mesurent la performance de la Société au regard de la consommation de trésorerie de ses activités. Pour ces raisons, la direction du Groupe n’estime pas opportun de constituer de secteurs d’activité distincts dans son reporting interne. v) Estimations et jugements comptables significatifs La préparation des états financiers consolidés selon les normes IFRS nécessite de la part de la direction d’avoir recours à des estimations, des hypothèses et des jugements qui affectent le montant des actifs, des dettes, des revenus et des charges au cours de la période. Les estimations et les jugements auxquels la direction procède dans la mise en œuvre des méthodes comptables sont fondés sur les informations historiques et sur d’autres facteurs, notamment les anticipations d’évènements futurs jugés raisonnables au vu des circonstances. Ces estimations et jugements sont les suivants : • Comptabilisation des revenus des accords de collaboration et de licence : les revenus résultent principalement de paiements basés sur plusieurs éléments (par exemple, des paiements initiaux, des paiements d'étape) reçus en relation avec des accords de recherche, de collaboration et de licence signés avec des sociétés pharmaceutiques ou d'autres sociétés. Lorsque la Société s'est engagée à fournir des services de R&D, les revenus sont répartis sur la période où la Société est engagée pour fournir ces services, plus particulièrement sur la base des intrants de la Société à la satisfaction d'une obligation de performance par rapport au total des intrants attendus à la satisfaction de cette obligation de prestation. Les paiements d'étape dépendent de la réalisation de certains jalons scientifiques, réglementaires ou commerciaux. Ces paiements variables sont comptabilisés lorsque l'événement déclencheur s'est produit, qu’il n'y a pas d'autres imprévus ou services à fournir après cet événement et que la contrepartie n'a pas le droit de rembourser le paiement. Depuis le 31 décembre 2022, compte tenu de l'avancement significatif du contrat (99,9%) et du niveau de consommation des budgets, l'impact des estimations comptables n'est plus déterminant dans le calcul du revenu lié à l'accord monalizumab. 182 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR • Evaluation de la valeur recouvrable des licences acquises et en cours de développement : des tests de dépréciation sont effectués annuellement pour les actifs incorporels non amortis (tels que les actifs incorporels en cours). Les actifs incorporels amortissables sont soumis à un test de dépréciation lorsqu'il existe un indicateur de dépréciation. Les tests de dépréciation consistent à comparer la valeur recouvrable des licences à leur valeur nette comptable. La valeur recouvrable d'un actif est la plus élevée de sa juste valeur diminuée des coûts de vente et de sa valeur d'utilité. Si la valeur comptable d'un actif est supérieure à sa valeur recouvrable, une perte de valeur est comptabilisée pour réduire la valeur comptable à la valeur recouvrable. Les principales hypothèses retenues pour le test de dépréciation comprennent (a) le montant des flux de trésorerie qui sont fixés sur la base des plans et budgets de développement et de commercialisation approuvés par la Direction, (b) les hypothèses liées à la réalisation des essais cliniques et au lancement de la commercialisation, (c) le taux d'actualisation, (d) les hypothèses de risque lié au développement et (e) la commercialisation, le prix de vente et le volume des ventes, tout changement de ces hypothèses pourrait conduire à la constatation d'une dépréciation cela pourrait avoir une incidence importante sur les états financiers consolidés de la société. Au 31 décembre 2022, compte tenu de la décision prise par la Société en décembre 2022 d'arrêter le développement d'avdoralimab dans l'indication de la pemphigoïde bulleuse soutenant la valeur recouvrable de l'actif au 31 décembre 2021 et au 30 juin 2022, les droits relatifs à l'actif incorporel ont été intégralement dépréciés pour la valeur nette comptable de l'actif incorporel, soit 41 000 milliers d'euros, sans utiliser les hypothèses historiques décrites ci-dessus (voir note 6). En l'absence de nouveaux éléments, la Société considère qu'il n'y a plus d'estimations déterminantes sur ce sujet depuis 2022. Il n'y a donc plus d'hypothèses critiques qui pourraient remettre en cause la valeur recouvrable de l'actif. 3. Gestion des risques financiers et juste valeur Les principaux instruments financiers détenus par la Société sont la trésorerie, les équivalents de trésoreries et les instruments financiers courants et non courants. L’objectif de ces instruments est d’assurer le financement des activités de la Société. La Société n’investit pas pour des raisons spéculatives et n’a pas recours à des instruments dérivés. Les principaux risques financiers auxquels la Société est exposée sont le risque de liquidité, le risque de change, le risque de taux et le risque de crédit. Risque de liquidité La gestion de trésorerie de la Société est effectuée par le département Finance qui gère le financement courant et prévisionnel et assure la capacité de la Société à faire face à ces engagements financiers en maintenant un niveau de disponibilités compatible avec ses échéances. Au 31 décembre 2024, la trésorerie et équivalents de trésorerie, constitués uniquement d’instruments financiers immédiatement disponibles, s’élevaient à 80,8 millions d’euros, ce qui représente plus d’un an de besoin de trésorerie pour les opérations de la Société. Les actifs de la société sont répartis équitablement entre des banques de premier ordre (rating S&P A+). Les principales caractéristiques (dont le caractère liquide) des instruments financiers détenus par la Société sont présentées en Note 4. Risque de change La Société est exposée au risque de change inhérent à certaines dépenses, qui sont facturées en dollar US. La Société ne dispose pas pour le moment de revenus récurrents en euros, en dollars US ou toute autre monnaie . INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |183 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les revenus libellés en dollars américains ont représenté 52% et 29% des revenus pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023, respectivement. Les paiements en dollars américains représentaient environ 35,1% et 43,1% des paiements pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023, respectivement. Afin de couvrir ce risque, la Société a conservé en dollar US une partie des paiements reçus d’AstraZeneca relatifs aux accords différents accords et amendements aux accords historiques signés en 2015, 2018, 2020 et 2022 (monalizumab, IPH5201 et options sur programmes futurs notamment) ainsi que l'encaissement net généré suite à la réalisation de son offre globale incluant son offre au public sur le Nasdaq Global Select Market en 2019. La Société ne fait pas dans le cadre de ses activités courantes recours à des instruments de couverture. Risque de taux d’intérêt La Société est très peu exposée au risque de taux d’intérêt qui concerne essentiellement les parts de fonds monétaires et les dépôts bancaires. Les variations de taux d’intérêt ont un impact sur la rentabilité de ces placements. La Société n’a pas de facilités de crédit. Les remboursements des emprunts souscrits au cours de l’exercice 2017 ainsi que les Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») souscrits en 2021 et prorogés en 2022, ne sont pas soumis au risque de taux d’intérêt. Risque de crédit Le risque de crédit relatif à la trésorerie, aux équivalents de trésorerie et aux instruments financiers n’est pas significatif au regard de la qualité de signature des institutions financières co-contractantes. La Société considère qu’aucun instrument de son portefeuille n’est exposé au risque de crédit. Juste valeur La juste valeur d’instruments financiers négociés sur un marché actif est fondée sur le prix de marché au 31 décembre 2024 . Les prix de marché utilisés pour les actifs financiers détenus par la Société sont les cours acheteurs en vigueur sur le marché à la date d’évaluation. 4. Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Trésorerie et équivalents de trésorerie 66 396 70 605 Actifs financiers courants 14 374 21 851 Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers courants 80 770 92 456 Actifs financiers non courants 10 281 9 796 Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers 91 051 102 252 La trésorerie et les équivalents de trésorerie sont principalement composés de comptes courants, de comptes d’épargne, de comptes à terme et de parts de SICAV (à échéance court terme) souscrits auprès de différents établissements bancaires. Au 31 décembre 2024 , la Société détient des actions de trois fonds communs de placement. Les profils de risque de ces fonds sont notés de 1 à 7 par l'institution financière qui gère et commercialise ces fonds (1 étant le profil de risque le plus faible). Lorsque l'échéance des actions des OPCVM est supérieure à un an, elles sont classées comme instruments financiers non courants. Les autres actifs financiers non courants comprennent généralement une garantie de capital à l'échéance (qui est toujours supérieure à un an). Ces instruments sont définis par la Société comme des actifs financiers à la juste valeur par le biais du résultat net et classés comme non courants en raison de leur échéance. 184 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Aux 31 décembre 2024 et 2023 , le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers libellés en dollars américains s'élevait respectivement à 16 529 milliers d'euros et 20 798 milliers d'euros. La variation des actifs financiers (courants et non courants) pour les exercices 2023 et 2024 se présente ainsi : (en milliers d’euros) 31 décembre 2023 Augmentations (1) Diminutions (2) Variation de juste valeur par compte de résultat Variation des intérêts courus Variation de change 31 décembre 2024 Actifs financiers courants 21 851 — (9 329) 850 119 884 14 375 Actifs financiers non courants 9 796 — (261) 485 261 — 10 281 Total actifs financiers 31 647 — (9 590) 1 335 380 884 24 656 (en milliers d’euros) 31 décembre 2022 Augmentations (1) Diminutions (2) Variation de juste valeur par compte de résultat Variation des intérêts courus Variation de change 31 décembre 2023 Actifs financiers courants 17 260 3 950 — 1 010 174 (544) 21 851 Actifs financiers non courants 35 119 — (26 718) 582 817 — 9 796 Total actifs financiers 52 379 3 950 (26 718) 1 592 991 (544) 31 647 (1) Les augmentations correspondent à la fois aux acquisitions et aux reclassements d’actifs financiers selon leur maturité à la date de clôture. (2) Les diminutions correspondent à la fois aux cessions et aux reclassements d’actifs financiers selon leur maturité à la date de clôture. 5. Créances courantes et non courantes Les créances courantes et non courantes s’analysent comme suit (en milliers d’euros) : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Autres créances 89 104 Crédit d'impôt recherche (1) — 29 755 Autres crédits d'impôt 24 360 Charges constatées d'avance (2) 2 820 5 693 Crédit de TVA 880 1 037 Créances clients (3) 650 15 233 Avances et acomptes versés aux fournisseurs (4) 509 3 374 Créances courantes 4 972 55 557 Avances et acomptes versés aux fournisseurs (4) 1 362 — Crédit d'impôt recherche (1) 7 464 9 800 Charges constatées d'avance (2) 502 754 Créances non courantes 9 328 10 554 Créances courantes et non courantes 14 300 66 111 (1) Le CIR est comptabilisé en produits opérationnels au cours de l’exercice auquel se rapportent les dépenses de recherche éligibles. Le montant de CIR reconnu en créances courantes au 31 décembre 2023 est constitué du CIR au titre de l'année d'imposition 2019 et du CIR au titre de l'année d'imposition 2020, lesquels ont été encaissés respectivement en février 2024 pour 16 737 milliers d'euros et en juillet 2024 pour 12 755 milliers d'euros. Au 31 décembre 2023, le CIR 2023 était reconnu en créances non courantes pour un montant de 9 800 milliers d'euros suite à la perte du statut de PME communautaire constaté fin 2023. Le CIR 2023 ayant fait l'objet d'une cession de créance déconsolidante, il a été encaissé en décembre 2024 pour 95% de son nominal. La retenue de 5% effectuée par l'organisme de financement sera libérée à l'issu du délai de 3 ans soit au 31 décembre 2027 sous réserve que le montant ne soit pas remis en cause par l'administration fiscale. Ainsi, le montant a été reclassé en Actifs financiers non INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |185 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR courant (voir note 4). Le montant de 7 464 milliers d'euros reconnu en créances non courantes au 31 décembre 2024 correspond au CIR pour l'année d'imposition 2024. Ainsi, le CIR pour l' année 2024 représente une créance non courante sur le Trésor français qui sera en principe imputée sur l'impôt sur les sociétés français dû par la société au titre des trois années suivantes. La portion restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra alors être remboursée à la Société (voir note 2.q). (2) Ce montant inclut au 31 décembre 2024, une somme de 754 milliers d'euros relative à la prime de garantie des deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») souscrits auprès de la Société Générale et de BNP Paribas. Suite à la demande d'amortissement optionnel, l'intégralité de la commission de garantie sur la période additionnelle de cinq ans a été reconnue en charge au titre de l'exercice 2022. Au 31 décembre 2024, un ajustement est effectué au moyen des comptes de régularisation pour tenir compte du rattachement des charges à l'exercice (voir note 9). (3) Au 31 décembre 2023, ce montant est essentiellement composé de la facture de 15 000 milliers d'euros émise en décembre 2023 suite à la levée d'option de licence par Sanofi. Cette créance a été encaissée par la Société en janvier 2024. (4) Au 31 décembre 2024, des avances ont été réglées à des fournisseurs. Ces avances seront déduites de règlements ultérieurs en fonction des modalités prévues aux contrats. 6. Immobilisations incorporelles (en milliers d’euros) Licences acquises Autres immobilisations incorporelles Immobilisations incorporelles en cours Total des immobilisations incorporelles Exercice clos le 31 décembre 2023 Solde net à l'ouverture 1 553 — — 1 556 Acquisitions — — — Paiements variables 2 000 (1) — — 2 000 Sorties — — — Amortissements (3 140)(2)) — — (3 140) Dépréciation — Transferts — — — — Solde net à la clôture 416 — — 416 Exercice clos le 31 décembre 2024 Solde net à l'ouverture 416 — — 416 Acquisitions — — — Paiements variables — — — — Sorties — — — Amortissements (416) (2) — — (416) Dépréciation — — — — Transferts — — — — Solde net à la clôture — — — — (1) Au 31 décembre 2023, ce montant correspond à la facturation complémentaire d’Orega Biotech pour les droits relatifs à IPH5201 suite au traitement du premier patient dans l’essai clinique de Phase 2 MATISSE intervenu en juin 2023 et conformément au protocole d’accord signé en 2019. Ce complément de facturation est totalement amorti au 31 décembre 2023. Le décaissement de cette somme est intervenu en juillet 2023. (2) Au 31 décembre 2024, ce montant correspond à l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (416 milliers d’euros)). Au 31 décembre 2023, ce montant incluait l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (1 138 milliers d’euros) et IPH5201 (2 000 milliers d’euros). Droits monalizumab relatif à l’accord monalizumab (NKG2A) signé en 2014 avec Novo Nordisk A/S Depuis leur acquisition, les droits relatifs à monalizumab sont amortis selon la méthode linéaire sur la durée résiduelle prévue des essais de Phase 2. A la date du 31 décembre 2024, la Société a ainsi estimé que les droits liés à monalizumab seront totalement amortis. Cette échéance tient compte conjointement de l’achèvement de certains essais cliniques et de la modification des dates de fin estimées relatives à certaines cohortes. 186 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La valeur nette comptable des droits relatifs à monalizumab s'élevait respectivement à 0 milliers d'euros et 416 milliers d'euros au 31 décembre 2024 et au 31 décembre 2023. Droits IPH5201 (anti-CD39) acquis auprès d’Orega Biotech Le 4 janvier 2016, Innate Pharma et Orega Biotech ont annoncé la mise en place d'un accord de licence exclusive selon lequel Orega Biotech accorde à Innate Pharma l'intégralité des droits de développement, de fabrication et de commercialisation de son anticorps anti-CD39. Le montant du paiement initial versé à Orega Biotech a été comptabilisé en actif incorporel dans les comptes clos au 31 décembre 2016. Les critères relatifs au premier jalon de développement ont été atteints en décembre 2016. En conséquence, les montants de ces paiements d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du montant du paiement initial. En juin 2019, la Société a également versé à Orega Biotech 7,0 millions d'euros suite à l'accord de collaboration et d'option signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201. Au titre de cet accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions d'euros à Orega Biotech à la suite du premier dosage de Phase 1 relatif à IPH5201. Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à l’accord signé, la Société et Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IPH5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega Biotech. Pour rappel, la Société avait annoncé le 3 juin 2022 la progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon dont la Société sera sponsor. Conformément à l’amendement signé le 1er juin 2022, la Société était éligible à un paiement d’étape de 5 millions de dollars par AstraZeneca, réceptionné en août 2022 par la Société. La Société a ainsi versé en octobre 2022 un montant de 0,6 million d'euros complémentaire à Orega Biotech. La Société a annoncé le 26 juin 2023 le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE, conduite en collaboration avec AstraZeneca et évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce. Par conséquent, la Société a effectué un paiement complémentaire d’un montant de 2,0 millions d'euros à Orega Biotech en juillet 2023, conformément au protocole d’accord signé en 2019. Pour rappel, cet actif était amorti selon la méthode linéaire depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la Société prévoyait de respecter son engagement de collaboration (fin de l'exercice 2020). Pour rappel, au 31 décembre 2020, ces engagements de collaboration étaient tous remplis. Ainsi, les droits relatifs à IPH5201 sont intégralement amortis depuis le 31 décembre 2020. Droits anti-C5aR acquis auprès de Novo Nordisk A/S Lors de la signature de l'accord, un paiement initial de 40,0 millions d'euros au titre des droits acquis a été enregistré en tant qu'immobilisation incorporelle. Dans le cadre de cet accord, un montant complémentaire de 1,0 million d'euros a été versé en Octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai de Phase 2 concernant avdoralimab. Avdoralimab étant toujours en essai clinique, les droits acquis étaient classés en immobilisation incorporelle en cours. Ils ont fait l'objet d'un test de dépréciation annuel. Les termes de l’accord avec Novo Nordisk A/S prévoient qu’Innate Pharma fera des paiements complémentaires en fonction de l’atteinte de jalons. Au 31 décembre 2024, compte tenu des incertitudes attachées à ces paiements conditionnels futurs, aucune dette n’a été reconnue. Les frais de développement engagés par la Société sont comptabilisés en charges de recherche et développement. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |187 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Pour rappel, au cours du quatrième trimestre 2022, la Société a été informée par le promoteur de l'essai clinique de Phase 2 évaluant avdoralimab en inflammation dans l'indication de la pemphigoïde bulleuse ("BP") de sa décision d'arrêter ledit essai. Consécutivement, la Société a décidé en décembre 2022 d'arrêter le développement d'avdoralimab dans l'indication "BP" en inflammation, unique indication soutenant la valeur recouvrable de l'actif au 31 décembre 2021 ainsi qu'au 30 juin 2022. Suite à cette décision, la Société a appliqué la norme IAS 36 « Dépréciation d’actifs » et a évalué qu’il existait un indice de perte de valeur suffisamment important pour amener à la dépréciation intégrale de l’immobilisation incorporelle. Cette dépréciation a été comptabilisée au regard de l'estimation de la valeur recouvrable de l'actif incorporel avdoralimab, basée sur flux de trésorerie futurs attendus à la date de la décision en décembre 2022. Ainsi, à la date de la décision d'arrêt de développement d'avdoralimab dans l'indication "BP", les droits avdoralimab ont été intégralement dépréciés pour leur valeur nette comptable, soit 41 000 milliers d'euros. 188 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 7. Immobilisations corporelles (en milliers d’euros) Terrain et constructions Matériel de laboratoire et autres immobilisations corporelles Immobilisations en cours Total des immobilisations corporelles Exercice clos le 31 décembre 2023 Solde au 1er janvier 2023 4 242 4 298 — 8 542 Dont droit d'utilisation 2 710 1 718 — 4 427 Acquisitions 101 250 — 352 Dont droit d'utilisation 31 80 — 110 Cessions (516) (92) — (608) Dont droit d'utilisation (513) (14) — (527) Amortissements (860) (1 089) — (1 948) Dont droit d'utilisation (541) (410) — (951) Transferts (10) 10 — — Solde net à la clôture 2 958 3 377 — 6 322 Dont droit d'utilisation 1 675 1 374 — 3 049 (en milliers d’euros) Terrain et constructions Matériel de laboratoire et autres immobilisations corporelles Immobilisations en cours Total des immobilisations corporelles Exercice clos le 31 décembre 2024 Solde à l'ouverture 2 958 3 377 — 6 322 Dont droit d'utilisation 1 675 1 374 — 3 049 Acquisitions 21 370 — 392 Dont droit d'utilisation — 37 — 37 Cessions — (19) — (19) Dont droit d'utilisation — (18) — (19) Amortissements (549) (1 027) — (1 576) Dont droit d'utilisation (420) (272) — (693) Impact de change 14 1 — 15 Dont droit d'utilisation 14 — — 14 Transferts (159) 159 — — Solde net à la clôture 2 285 2 861 — 5 133 Dont droit d'utilisation 1 269 1 121 — 2 390 8. Dettes opérationnelles Ce poste s’analyse comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Fournisseurs (hors fournisseurs d'immobilisations) 7 923 8 561 Dettes fiscales et sociales 6 962 7 021 Autres passifs (1) 1 122 1 436 Dettes opérationnelles hors dettes sur immobilisations 16 007 17 018 Fournisseurs d’immobilisations — — Dettes opérationnelles 16 007 17 018 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |189 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (1) Au 31 décembre 2024, les autres passifs s'élèvent à 1 122 milliers d'euros dont 812 milliers d'euros relatifs au coût de la garantie des deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») souscrits auprès de la Société Générale et de BNP Paribas en 2021 et dont la Société a sollicité le report de remboursement en août 2022 (voir note 9). Le coût de la garantie est étalé jusqu'à la fin de remboursement desdits prêts, soit au 31 décembre 2027. La valeur nette comptable des dettes opérationnelles est considérée comme étant une proche approximation de la juste valeur. 9. Passifs financiers L’analyse de ce poste au 31 décembre 2024 est la suivante : (en milliers d’euros) 31 décembre 2023 Encaissement d'emprunts Effets non cash : dettes locatives et autres Remboursements 31 décembre 2024 Prêt Garanti par l'État Société Générale (1) 20 000 — 9 (4 884) 15 125 Prêt Garanti par l'État BNP Paribas (1) 8 700 — 3 (2 144) 6 558 Prêts Garantis par l'État - Intérêts courus 14 — (14) — — Dettes locatives - Immeuble "Le virage" 375 — — (244) 131 Dettes locatives - Locaux Innate Inc. 246 — 15 (97) 164 Dettes locatives - Matériels de laboratoire 109 — — (109) — Dette locatives - Véhicules 85 — 19 (32) 71 Dettes locatives - photocopieurs 18 — — (9) 9 Emprunt - Matériels 99 — — (56) 43 Emprunt - Immeuble (2) 10 247 — — (1 353) 8 894 Total des passifs financiers 39 893 — 31 (8 928) 30 995 Au cours de l'exercice clos au 31 décembre 2024 pour la majorité des emprunts et autres prêts, les justes valeurs ne sont pas sensiblement différentes de leurs valeurs comptables, puisque les intérêts à payer sur ces emprunts sont soit proches des taux actuels du marché, soit les emprunts sont de nature à court terme. Au 31 décembre 2023, l’analyse de ce poste était la suivante : (en milliers d’euros) 31 décembre 2022 Encaissement d'emprunts Effets non cash : dettes locatives et autres Remboursements 31 décembre 2023 Prêt Garanti par l'État Société Générale (1) 20 000 — — — 20 000 Prêt Garanti par l'État BNP Paribas (1) 8 700 — — — 8 700 Prêts Garantis par l'État - Intérêts courus 15 — (1) — 14 Dettes locatives - Immeuble "Le virage" (3) 1 353 — (685) (293) 375 Dettes locatives - Locaux Innate Inc. 345 — — (99) 246 Dettes locatives - Matériels de laboratoire 287 — — (178) 109 Dette locatives - Véhicules 33 — 80 (31) 85 Dettes locatives - photocopieurs 27 — — (9) 18 Emprunt - Matériels 154 — — (55) 99 Emprunt - Immeuble (2) 11 338 — 17 (1 108) 10 247 Total des passifs financiers 42 251 — (589) (1 773) 39 893 (1) Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’État (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) 190 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts ont une maturité initiale d'un an avec une option d'extension jusqu'à cinq ans utilisable à partir d'août 2022. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. En août 2022, la Société a sollicité le report du remboursement de ces deux prêts sur une période additionnelle de cinq ans à compter de 2022 assorti d'un différé d'amortissement d'un an. La Société a obtenu en août 2022 les accords de la part de la Société Générale et BNP Paribas concernant des taux de financements après option d’extension de 1,56% et 0,95% respectivement, hors assurance et prime de garantie avec une franchise d'amortissement pour l’ensemble de l’année 2023. Durant la période de report, la Société est uniquement redevable du paiement des intérêts et de la commission de garantie. Ainsi, l'amortissement des deux emprunts a débuté en 2024 sur une durée de quatre ans. La prime de garantie de l'État sur la durée du prêt s'élève à un montant total de 877 milliers d'euros et 379 milliers d'euros au titre de l'emprunt auprès de la Société Générale et de BNP Paribas respectivement. (2) En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la construction de son futur siège social. La période de déblocage de ce prêt était limitée au 30 août 2019. Le 30 août 2019, la Société a débloqué le solde du prêt de 15,2 millions pour un montant de 13,9 millions d’euros. Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée de 12 ans).Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du recentrage de ses activités sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le projet de construction de son nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt sera utilisé pour financer plusieurs projets structurants (amélioration du système d’information, aménagement de locaux additionnels pris en location…). Au 31 décembre 2024, le capital restant dû de ce prêt s’élevait à 8 894 milliers d’euros ( 10 247 milliers d'euros au 31 décembre 2023). En contrepartie de ce prêt, la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15,2m€. L'échéance de ces placements se décompose ainsi : 4,2m€ en juillet 2024, 5,0m€ en août 2027 et 6,0m€ en août 2031. Le montant de 4,2m€ a effectivement été encaissé au cours du mois de juillet 2024. Ce prêt porte un taux d'intérêt fixe de 2,01 %. Il est soumis à une clause restrictive basée sur l'hypothèse que la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants et non courants sont au moins égaux au principal à la fin de l'exercice. (3) Le 13 mars 2023, la Société a signé un avenant au bail du bâtiment « Le Virage », ayant pour but de réduire la surface des locaux loués. La date effective de l’avenant au bail est le 15 mars 2023. En conséquence, et conformément à l’application de la norme IFRS 16, les impacts sur le bilan consolidé à la date effective de l’avenant au bail sont les suivants : décomptabilisation d’un droit d’utilisation (actif) de 0,5 million d’euros et d’une dette locative de 0,7 million d’euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |191 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le calendrier de remboursement des passifs financiers au 31 décembre 2024 (principal et intérêts à payer) est détaillé dans le tableau suivant : Courant Non Courant (en milliers d’euros) 2025 2026 2027 2028 2029 >2029 Total Prêt garanti par l'État Société Générale 5 167 5 167 5 167 — — — 15 502 Prêt garanti par l'État BNP Paribas 2 222 2 221 2 220 — — — 6 662 Dettes locatives - Immeuble "Le virage" 133 — — — — — 133 Dettes locatives - Locaux Innate Inc. 104 62 — — — — 166 Dette locatives - Véhicules 32 24 16 4 — — 76 Dettes locatives - photocopieurs 9 — — — — — 9 Emprunt - Matériels 43 — — — — — 43 Emprunt - Immeuble 1 427 1 427 1 427 1 308 1 427 2 496 9 510 Total 9 137 8 901 8 829 1 312 1 427 2 496 32 102 10. Avantages au personnel (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Provision pour indemnités de départ à la retraite 2 369 2 064 Provision pour primes d’ancienneté 361 377 Avantages au personnel 2 730 2 441 La loi française prévoit également le paiement d’une indemnité forfaitaire lors du départ en retraite des salariés. Cette indemnité est basée à la fois sur le nombre d’années de service, des droits garantis par les conventions collectives et le montant de la rémunération au moment du départ à la retraite. Les prestations ne sont acquises qu’au moment de la retraite. La Société finance ce plan à prestation définie. Le montant de l'engagement est évalué à la valeur actuelle des indemnités futures estimées, en appliquant la méthode des unités de crédit projetées selon laquelle chaque période de service engendre une unité additionnelle de bénéfice, chaque unité étant évaluée de façon indépendante. Par ailleurs, l’impact de la réforme des retraites 2023 (incluant l’allongement de l’âge de départ à la retraite) a été reconnu en modification de régime au sens de la norme IAS 19 comptabilisé au résultat et au bilan sans impact significatif au 31 décembre 2023. Le 24 mars 2016, la Société a conclu un accord collectif de travail avec les représentants des salariés au terme duquel la Société s’engage à verser une prime au personnel justifiant d’une ancienneté de 15 et 20 ans. Cette prime d’ancienneté est payée à la date anniversaire de l’entrée dans les effectifs. Une prime similaire existe pour les employés dont l’ancienneté atteint 10 ans mais aucune provision n’est comptabilisée à ce titre au regard de son caractère non significatif. La Société comptabilise donc une provision relative aux primes d’ancienneté en contrepartie d’une charge incluse en « Charges de personnel autres que les paiements en action » (voir Note 14). Ces primes entrent en effet dans la catégorie des autres avantages à long terme selon IAS 19. Le montant de cette provision, également calculée par un cabinet d’actuaire externe, s’élève à 361 milliers d’euros au 31 décembre 2024 (377 milliers d’euros au 31 décembre 2023). 192 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les principales hypothèses actuarielles utilisées pour l’évaluation des avantages au personnel sont les suivantes : 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Hypothèses économiques : Taux d'actualisation (iBoxx Corporate AA) 3,20% 3,20% Taux d'augmentation annuel des salaires 2,50% 2,50% Hypothèses démographiques : Type de départ à la retraite A l'initiative du salarié A l'initiative du salarié Taux de mobilité annuel 5,70% 5,17% Taux de charges sociales salariales 49,29% 48,01% Taux de charges sociales patronales 22,62% 24,32% Age de départ à la retraite : Salariés nés avant le 1er janvier 1968 - Cadres 64 ans 64 ans - Non cadres 62 ans 62 ans Salariés nés après le 1er janvier 1968 - Cadres 65 ans 64 ans - Non cadres 64 ans 62 ans Table de mortalité TH-TF 00-02 TH-TF 00-02 16-24 ans 20,0% 15,0% 25-29 ans 16,0% 14,0% 30-34 ans 12,0% 10,0% 35-39 ans 8,0% 6,0% 40-44 ans 4,0% 4,0% 45-49 ans 2,0% 2,0% +50 ans 0% 0% Les montants constatés au bilan sont déterminés de la façon suivante (en milliers d’euros) : Au 31 décembre 2022 2 550 Coût des services rendus 312 Décaissements (prestations et contributions payées par l'employeur) (27) (Gain) / perte actuariel(le) (394) Au 31 décembre 2023 2 441 Coût des services rendus 353 Décaissements (prestations et contributions payées par l'employeur) (29) (Gain) / perte actuariel(le) (36) Au 31 décembre 2024 2 730 Il n’y a pas d’actif couvrant cet engagement. Conformément à IAS 19, l’impact des changements d’hypothèses actuarielles a été comptabilisé pour les exercices clos au 31 décembre 2024 et 2023 dans l’état du résultat global pour 36 milliers d’euros en 2024 (produit) et 394 milliers d’euros en 2023 (produit). Une hausse/baisse de +/- 25 points de base du taux d’actualisation aurait pour impact une baisse/hausse de l’engagement d’environ 65 milliers d’euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |193 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les hypothèses actuarielles retenues pour la provision pour primes d’ancienneté sont les suivantes : • Taux d’actualisation : 3,00 % • Taux d’augmentation annuel des salaires : 2,50 % • Taux de charges patronales : 49,29 % • Taux de charges salariales : 22,62 % • Age de départ à la retraite : 64 ans pour les cadres, 62 ans pour les non cadres • Table de mortalité : TH-TF 00-02 • Taux de mobilité annuelle : 5,70 % en moyenne Les pertes et gains actuariels liés à ces engagements (soit un gain de 36 milliers d’euros au 31 décembre 2024) sont comptabilisés en capitaux propres (voir « Tableau de variations des capitaux propres »). Régime à cotisations définies Les montants comptabilisés en charges au titre de la participation à des fonds de pensions qui constituent des régimes à cotisations définies s'élèvent respectivement à 1 283 milliers d'euros et 1 251 milliers d'euros au 31 décembre 2023 et 2024. 11. Capital a) Capital social La Société gère son capital pour s’assurer qu’elle sera en mesure de poursuivre son exploitation, tout en maximisant le rendement pour les actionnaires grâce à l’optimisation de la dette et des fonds propres. Au 31 décembre 2024, le capital social s’élevait à 4 192 221 euros divisés en (i) 83 830 336 actions ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune, (ii) 6 494 actions de préférences « 2016 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune et (iii) 7 581 actions de préférences « 2017 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune. Le capital social au 31 décembre 2024 est entièrement libéré. Le capital social ne comprend pas les BSA, BSAAR, AGA et AGAP octroyés à certains investisseurs ou personnes physiques, salariés ou non-salariés de la Société, mais non encore exercés. Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les titulaires des « actions de préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des droits préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils convertissent leurs actions de préférence. Le 3 avril 2021, la période de rétention des « actions de préférence 2017 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Selon ces mêmes critères de performance, le Directoire du 7 avril 2021 à constaté que les « actions de préférence 2017 » ne donnaient droit à aucune action ordinaire. Les « actions de préférence 2017 » ne seront pas rachetées par la Société et resteront incorporées au capital, sauf décision ultérieure du Directoire. La conversion étant nulle, les « actions de préférence 2017 » ne donnent plus droit de voter lors de nos assemblées générales, ni de recevoir des dividendes. Les opérations sur le capital durant les exercices 2024, 2023 et 2022 sont décrites ci-dessous (en euro, à l’exception des données sur le nombre d’actions) : 194 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Nombre d' Date Nature de la transaction Capital Social Prime d'émission Actions ordinaires Actions de préférences Valeur nominale Balance au 1er janvier 2024 4 043 733 384 255 036 80 860 563 14 090 0,05 10 juin 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 1 905 91 440 38 100 — 0,05 10 juin 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 3 437 (3 437) 68 744 — 0,05 5 juillet 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (conversion d'actions de préférences en actions ordinaires) 97 (97) 1 950 (15) 0,05 5 Décembre 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 91 645 2 767 677 1 832 899 — 0,05 5 Décembre 2024 Frais d'augmentation de capital en diminution de la prime d'émission — (24 150) — — 0,00 31 décembre 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 51 404 (51 404) 1 028 080 — 0,05 31 décembre 2024 Paiements en action — 3 944 383 — — 0,00 Balance au 31 décembre 2024 4 192 221 390 979 449 83 830 336 14 075 0,05 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |195 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Nombre d' Date Nature de la transaction Capital Social Prime d'émission Actions ordinaires Actions de préférences Valeur nominale Balance au 1er janvier 2023 4 011 308 379 636 745 80 212 069 14 095 0,05 14 avril 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) 728 28 955 14 550 — 0,05 14 avril 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 3 015 168 840 60 300 — 0,05 14 avril 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 8 165 (8 165) 163 293 — 0,05 6 juillet 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) 3 321 142 991 66 410 — 0,05 18 septembre 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (conversion d'actions de préférences en actions ordinaires) 33 (33) 650 (5) 0,05 3 octobre 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 6 403 (6 403) 128 061 — 0,05 15 décembre 2023 Souscription de bons de souscriptions d'actions — 47 120 — — 0,00 31 décembre 2023 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 10 762 (10 762) 215 230 — 0,05 31 décembre 2023 Paiements en action — 4 255 748 — — 0,00 Balance au 31 décembre 2023 4 043 733 384 255 036 80 860 563 14 090 — 196 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Nombre d' Date Nature de la transaction Capital Social Prime d'émission Actions ordinaires Actions de préférences Valeur nominale Balance au 1er janvier 2022 3 977 836 375 219 667 79 542 627 14 095 0,05 14 février 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) 38 1 493 750 — 0,05 14 février 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 2 316 187 596 46 320 — 0,05 14 février 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 6 948 (6 948) 138 960 — 0,05 22 avril 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 1 250 (1 250) 25 000 — 0,05 13 juillet 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 681 (681) 13 614 — 0,05 25 juillet 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) 6 287 (6 287) 125 748 — 0,05 16 décembre 2022 Souscription de bons de souscriptions d'actions — 9 995 — — 0,00 7 novembre 2022 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (conversion d'actions de préférences en actions ordinaires) 15 953 (15 953) 319 050 — 0,05 31 décembre 2022 Paiements en action — 4 249 113 — — 0,00 Balance au 31 décembre 2022 4 011 308 379 636 745 80 212 069 14 095 — INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |197 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Détention par la Société d’actions propres Le nombre d’actions propres détenues au 31 décembre 2024 et au 31 décembre 2023 est de 18 575. b) Paiements en actions La Société a émis les BSAs, BSAARs, AGAs et AGAPs suivantes : Date Types Nombre de bons émis au 31/12/2024 Nombre de bons non exerçables au 31/12/2024 Nombre de bons exercés au 31/12/2024 Nombre de bon exerçables au 31/12/2024 Nombre maximal d'actions ordinaires potentielles à émettre au 31/12/2024 Prix d'exercice par action (en €) 9 Septembre 2011 BSAAR 2011 650 000 25 000 625 000 — — €2,04 27 Mai 2013 BSAAR 2012 146 050 12 250 133 800 — — €2,04 1er Juillet 2015 BSAAR 2015 1 050 382 2 720 1 940 1 045 722 1 045 722 €7,20 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-1 2 000 550 250 1 200 156 000 — 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Salariés 2016-1 2 486 251 187 2 048 266 240 — 21 Octobre 2016 AGA Dirigeants 2016-1 50 000 — 50 000 — — — 30 Décembre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-2 3 000 — — 3 000 333 000 — 30 Décembre 2016 AGA Dirigeants 2016-2 250 000 — 250 000 — — — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Salariés 2017 5 725 5 725 — — 0 — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Dirigeants 2017 2 400 2 400 — — 0 — 3 Avril 2018 AGA Salariés 2017 114 500 4 000 110 500 — — — 3 Juillet 2018 AGA Bonus 2018 67 028 469 66 559 — — — 20 Novembre 2018 AGA de Performance Salariés 2018 327 500 224 375 103 125 — — — 20 Novembre 2018 AGA Performance Dirigeants 2018 260 000 150 000 110 000 — — — 14 Janvier 2019 AGA Salariés 2018 90 650 5 000 85 650 — — — 29 Avril 2019 AGA Nouveaux Membres 2017-1 25 000 — 25 000 — — — 3 Juillet 2019 AGA Bonus 2019-1 57 376 — 57 376 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Salariés 2019 546 700 375 150 171 550 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Dirigeants 2019 355 000 207 500 147 500 — — — 13 juillet 2020 AGA Bonus 2020-1 & 2 79 861 17 885 61 976 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Salariés 2020-1 766 650 681 420 85 230 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Dirigeants 2020-1 710 000 580 000 130 000 — — — 22 juillet 2021 AGA Bonus 2021-1 125 748 — 125 748 — — — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Salariés 2021-1 1 066 600 454 520 612 080 — — — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Dirigeants 2021-1 610 000 194 000 416 000 — — — 12 Février, 2022 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2022 138 960 — 138 960 — — — 3 Octobre 2022 AGA Bonus 2022-1 128 061 — 128 061 — — — 12 Décembre 2022 AGA de Performance Salariés 2022-1 1 371 500 299 000 — 1 072 500 1 072 500 — 12 Décembre 2022 AGA de Performance Dirigeants 2022-1 550 000 — — 550 000 550 000 — 14 avril 2023 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2023 163 293 — 163 293 — — — 198 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 2 novembre 2023 AGA Nouveaux Membres 2023-1 25 000 — — 25 000 25 000 — 21 Décembre 2023 AGA de Performance Salariés 2023-1 1 403 500 129 750 — 1 273 750 1 273 750 — 21 Décembre 2023 AGA de Performance Dirigeants 2023-1 750 000 — — 750 000 750 000 — 15 Février 2024 AGA Nouveaux Membres 2024-1 25 000 — — 25 000 25 000 — 10 juin 2024 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2024 68 744 — 68 744 — — — 1 août 2024 AGA de Performance Dirigeants 2024-1 150 000 — — 150 000 150 000 — 13 novembre 2024 AGA salariés 2024-1 370 560 1 800 — 368 760 368 760 — 13 novembre 2024 AGA de Performance Salariés 2024-1 1 162 900 — — 1 162 900 1 162 900 — 13 novembre 2024 AGA de Performance Dirigeants 2024-2 975 000 — — 975 000 975 000 — 13 novembre 2024 AGA dirigeant 2024-1 200 000 — — 200 000 200 000 — 21 juillet 2020 Stock Options 2020-1 102 000 102 000 — — — — 11 septembre 2024 Stock Options 2024-1 100 000 — — 100 000 100 000 €2,18 29 Juillet 2011 BSA 2011-2 225 000 25 000 200 000 — — €1,77 17 juillet 2013 BSA 2013 237 500 12 500 225 000 — — €2,36 16 Juillet 2014 BSA 2014 150 000 75 000 75 000 — — €8,65 27 Avril 2015 BSA 2015-1 70 000 — — 70 000 70 000 €9,59 1er Juillet 2015 BSA 2015-2 14 200 — — 14 200 14 200 €14,05 20 Septembre 2017 BSA 2017 37000 — — 37000 37000 €11,00 16 décembre 2022 BSA 2022-1 40 000 31 740 — 8 260 8 260 €2,31 15 décembre 2023 BSA 2023-1 50 000 12 000 — 38 000 38 000 €2,26 Total au 31 décembre 2024 15 872 874 3 632 005 4 368 529 7 872 340 8 621 332 Date Types Nombre de bons émis au 31/12/2023 Nombre de bons non exerçables au 31/12/2023 Nombre de bons exercés au 31/12/2023 Nombre de bon exerçables au 31/12/2023 Nombre maximal d'actions ordinaires potentielles à émettre au 31/12/2023 Prix d'exercice par action (en €) 9 Septembre 2011 BSAAR 2011 650 000 25 000 625 000 — — €2,04 27 Mai 2013 BSAAR 2012 146 050 12 250 133 800 — — €2,04 1er Juillet 2015 BSAAR 2015 1 050 382 2 720 1 940 1 045 722 1 045 722 €7,20 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-1 2 000 550 250 1 200 156 000 — 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Salariés 2016-1 2 486 251 172 2 063 268 190 — 21 Octobre 2016 AGA Dirigeants 2016-1 50 000 — 50 000 — — — 30 Décembre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-2 3 000 — — 3 000 333 000 — 30 Décembre 2016 AGA Dirigeants 2016-2 250 000 — 250 000 — — — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Salariés 2017 5 725 5 725 — — — — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Dirigeants 2017 2 400 2 400 — — — — INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |199 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 3 Avril 2018 AGA Salariés 2017 114 500 4 000 110 500 — — — 3 Juillet 2018 AGA Bonus 2018 67 028 469 66 559 — — — 20 Novembre 2018 AGA de Performance Salariés 2018 327 500 224 375 103 125 — — — 20 Novembre 2018 AGA Performance Dirigeants 2018 260 000 150 000 110 000 — — — 14 Janvier 2019 AGA Salariés 2018 90 650 5 000 85 650 — — — 29 Avril 2019 AGA Nouveaux Membres 2017-1 25 000 — 25 000 — — — 3 Juillet 2019 AGA Bonus 2019-1 57 376 — 57 376 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Salariés 2019 546 700 375 150 171 550 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Dirigeants 2019 355 000 207 500 147 500 — — — 13 juillet 2020 AGA Bonus 2020-1 & 2 79 861 17 885 61 976 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Salariés 2020-1 766 650 681 420 85 230 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Dirigeants 2020-1 710 000 580 000 130 000 — — — 22 juillet 2021 AGA Bonus 2021-1 125 748 — 125 748 — — — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Salariés 2021-1 1 066 600 247 300 — 819 300 819 300 — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Dirigeants 2021-1 610 000 130 000 — 480 000 480 000 — 12 Février, 2022 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2022 138 960 — 138 960 — — — 3 Octobre 2022 AGA Bonus 2022-1 128 061 — 128 061 — — €— 12 Décembre 2022 AGA de Performance Salariés 2022-1 1 371 500 198 000 — 1 173 500 1 173 500 €— 12 Décembre 2022 AGA de Performance Dirigeants 2022-1 550 000 — — 550 000 550 000 €— 14 avril 2023 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2023 163 293 — 163 293 — — €— 2 novembre 2023 AGA Nouveaux Membres 2023-1 25 000 — — 25 000 25 000 €— 21 Décembre 2023 AGA Perf Employees 2023-1 1 403 500 4 500 — 1 399 000 1 399 000 €— 21 Décembre 2023 AGA de Performance Salariés 2023-1 750 000 — — 750 000 750 000 €— 21 juillet 2020 Stock Options 2020-1 102 000 102 000 — — — €— 29 Juillet 2011 BSA 2011-2 225 000 25 000 200 000 — — €1,77 17 juillet 2013 BSA 2013 237 500 12 500 225 000 — — €2,36 16 Juillet 2014 BSA 2014 150 000 — 75 000 75 000 75 000 €8,65 27 Avril 2015 BSA 2015-1 70 000 — — 70 000 70 000 €9,59 1er Juillet 2015 BSA 2015-2 14 200 — — 14 200 14 200 €14,05 20 Septembre 2017 BSA 2017 37 000 — — 37 000 37 000 €11,00 16 décembre 2022 BSA 2022-1 40 000 31 740 — 8 260 8 260 €2,31 15 décembre 2023 BSA 2023-1 50 000 12 000 — 38 000 38 000 €2,26 Total au 31 décembre 2023 12 820 670 3 057 735 3 271 690 6 491 245 7 242 172 200 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR AGA Détail des actions gratuites : AGAP Dirigeants 2016-1 AGAP Salariés 2016-1 AGA Dirigeants 2016-1 AGA Salariés 2016-1 AGAP Dirigeants 2016-2 Date d'émission 21 Octobre 2016 21 Octobre 2016 21 Octobre 2016 21 Octobre 2016 30 décembre 2016 Période d'acquisition (années) 1 an 1 an 3 ans 1 an 1 an Période de non-transférabilitié 2 ans après la période d'acquisition 2 ans après la période d'acquisition néant 2 ans après la période d'acquisition 2 ans après la période d'acquisition Nombre d'actions 2 000 2 486 50 000 99 932 3 000 Nombre de droits de vote par action 130 (1) 130 (1) 1 1 111 (1) Juste valeur à l'émission 11 € 11 € 11 € 11 € 13 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Oui Oui Néant Néant Oui Rentabilitié attendue (par an) 5% 5% — 5% 9% Volatilité 40% 40% — — 40% Juste valeur par AGA à l'émission 911,00 € 911,00 € 10,55 € 10,55 € 956,00 € (1) Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les titulaires des « actions de préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des droits préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils convertissent leurs actions de préférence. AGA Dirigeants 2016-2 AGA Salariés 2016-2 AGA Salariés 2017-1 AGA Bonus Dirigeants 2017-1 AGAP Salariés 2017-1 Date d'émission 30 Décembre 2016 30 Décembre 2016 3 Avril 2018 20 Septembre 2017 3 Avril 2018 Période d'acquisition (années) 3 ans 1 an 1 an 1 an 1 an Période de non-transférabilitié néant 2 ans après la période d'acquisition 1 an après la période d'acquisition 1 an après la période d'acquisition 2 ans après la période d'acquisition Nombre d'actions 250 000 149 943 114 500 28 556 5 725 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 100 Juste valeur à l'émission 12,73 € 12,73 € 5,52 € 10,90 € 5,52 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Néant Néant Néant Oui Oui Rentabilitié attendue (par an) — 5% 3,70% — 5% Volatilité — — 55% — 55% Juste valeur par AGA à l'émission 14,61 € 10,55 € 5,83 € 10,30 € 90,00 € INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |201 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR AGAP Dirigeants 2017-1 AGA Bonus 2018-1 AGAP Salariés 2018-1 AGAP Dirigeants 2018-1 AGA Nouveaux membres 2017-1 Date d'émission 3 Avril 2018 3 Juillet 2018 20 Novembre 2018 20 Novembre 2018 29 avril 2019 Période d'acquisition (années) 1 an 1 an 3 ans 3 ans 3 ans Période de non-transférabilitié 2 ans après la période d'acquisition 1 an après la période d'acquisition Néant Néant Néant Nombre d'actions 2 400 67 028 327 500 260 000 25 000 Nombre de droits de vote par action 100 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 5,52 € 5,06 € 8,00 € 8,00 € 5,74 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Oui Oui Oui Oui Non Rentabilitié attendue (par an) 11% — 4% 10% 10,00% Volatilité 55% — 45% 45% — Juste valeur par AGA à l'émission 90,00 € 4,69 € 3,81 € 3,81 € 5,74 € AGA Salariés 2018 AGA Bonus 2019-1 AGAP Salariés 2019-1 AGAP Dirigeants 2019-1 AGA Bonus 2020 Date d'émission 14 janvier 2019 3 juillet 2019 4 novembre 2019 4 novembre 2019 13 juillet 2020 Période d'acquisition (années) 1 an 1 an 3 ans 3 ans 1 an Période de non-transférabilité 1 an après la période d'acquisition 1 an Néant Néant 1 an Nombre d'actions gratuites attribuées 90 650 57 376 546 700 355 000 79 861 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 7,31 € 5,90 € 3,13 € 3,13 € 6,40 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Non Non Oui Oui Non Rentabilité attendue (par an) 4% — 10% 10% — Volatilité N/A — 45% 45% — Juste valeur par AGA à l'émission 7,31 € 5,72 € 3,13 € 3,13 € 6,40 € AGAP Salariés 2020-1 AGAP Dirigeants 2020-1 AGA Bonus 2021-1 AGAP Salariés 2021-1 AGAP Dirigeants 2021-1 Date d'émission 5 août 2020 5 août 2020 22 juillet 2021 1er Octobre 2021 1er Octobre 2021 Période d'acquisition (années) 3,5 ans 3,5 ans 1 an 3,5 ans 3,5 ans Période de non-transférabilité Néant Néant 1 an Néant Néant Nombre d'actions gratuites attribuées 769 202 710 000 125 748 1 066 600 610 000 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 2,94 € 2,94 € 3,43 € 1,76 € 1,76 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Oui Oui Non Oui Oui Rentabilité attendue (par an) 10% 10% — 13% 13% Volatilité 45% 45% — 50% 50% Juste valeur par AGA à l'émission 2,94 € 2,94 € 3,43 € 1,76 € 1,76 € 202 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR AGA "Plan Epargne Entreprise" 2022 AGA Bonus 2022-1 AGA de Performance Salariés 2022-1 AGA de Performance Dirigeants 2022-1 Date d'émission 14 février 2022 3 octobre 2022 12 décembre 2022 12 décembre 2022 Période d'acquisition (années) Néant 1 an 3,1 ans 3,1 ans Période de non-transférabilité Néant Néant Néant Néant Nombre d'actions gratuites attribuées 138 960 128 061 1 371 500 550 000 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 4,10 € 3,89 € 1,39 € 1,39 € Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Conditions de performance No No Yes Yes Rentabilité attendue (par an) — — 11% 11% Volatilité — — 50% 50% Juste valeur par AGA à l'émission 4,10 € 3,89 € 1,39 € 1,39 € AGA "Plan Epargne Entreprise" 2023 AGA Nouveaux membres 2023-1 AGA de Performance Salariés 2023-1 AGA de Performance Dirigeants 2023-1 Date d'émission 14 avril 2023 2 novembre 2023 21 décembre 2023 21 décembre 2023 Période d'acquisition (années) Néant 3 ans 3 ans 3 ans Période de non-transférabilité Néant Néant Néant Néant Nombre d'actions gratuites attribuées 163 293 25 000 1 403 500 750 000 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 2,85 € 2,23 € 1,60 € 1,60 € Dividende attendu 0 0 0 0 Conditions de performance No No Yes Yes Rentabilité attendue (par an) — — 11% 11% Volatilité — — 50% 50% Juste valeur par AGA à l'émission 2,85 € 2,23 € 1,60 € 1,60 € AGA Nouveaux membres 2024-1 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2024 AGA de Performance Dirigeants 2024-1 AGA salariés 2024-1 Date d'émission 15 février 2024 10 juin 2024 1 Août 2024 13 novembre 2024 Période d'acquisition (années) 3 ans Néant 2 ans 3 ans Période de non-transférabilité Néant Néant Néant Néant Nombre d'actions gratuites attribuées 25 000 68 744 150 000 370 560 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 1 Juste valeur à l'émission 2,31 € 2,45 € 2,01 € 1,62 € Dividende attendu 0 0 0 0 Conditions de performance No No Yes No Rentabilité attendue (par an) — — — — Volatilité — — — — Juste valeur par AGA à l'émission 2,31 € 2,45 € 2,01 € 1,62 € INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |203 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR AGA de Performance Salariés 2024-1 AGA de Performance Dirigeants 2024-2 AGA Dirigeants 2024-1 Date d'émission 13 novembre 2024 13 novembre 2024 13 novembre 2024 Période d'acquisition (années) 3 ans 3 ans 3 ans Période de non-transférabilité Néant Néant Néant Nombre d'actions gratuites attribuées 1 162 900 975 000 200 000 Nombre de droits de vote par action 1 1 1 Juste valeur à l'émission 1,87 € 1,87 € 1,62 € Dividende attendu 0 0 0 Conditions de performance Yes Yes No Rentabilité attendue (par an) 10% 10% — Volatilité 50% 50% — Juste valeur par AGA à l'émission 1,87 € 1,87 € 1,62 € Changements du nombre d’AGA/AGAP en circulation : Nombre d'AGA/AGAP 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Solde au début de la période 5 203 063 4 677 173 Accordées au cours de la période 2 952 204 2 341 793 Perdues au cours de la période (499 270) (1 309 314) Exercées au cours de la période (1 096 839) (506 589) Expirées au cours de la période — — Solde à la fin de la période 6 559 158 5 203 063 Répartition à la clôture : Nombre d'AGA/AGAP 31 décembre 2024 31 décembre 2023 AGAP Dirigeants 2016-1 1 200 1 200 AGAP Salariés 2016-1 2 048 2 063 AGAP Dirigeants 2016-2 3 000 3 000 AGA de Performance Salariés 2021-1 — 819 300 AGA de Performance Dirigeants 2021-1 — 480 000 AGA de Performance Salariés 2022-1 1 072 500 1 173 500 AGA de Performance Dirigeants 2022-1 550 000 550 000 AGA Nouveaux Membres 2023-1 25 000 25 000 AGA de Performance Salariés 2023-1 1 273 750 1 399 000 AGA de Performance Dirigeants 2023-1 750 000 750 000 AGA Nouveaux Membres 2024-1 25 000 — AGA de Performance Dirigeants 2024-1 150 000 — AGA salariés 2024-1 368 760 — AGA de Performance Salariés 2024-1 1 162 900 — AGA de Performance Dirigeants 2024-1 975 000 — AGA dirigeant 2024-1 200 000 — Total 6 559 158 5 203 063 204 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR • Actions gratuites de performance 2020 (AGA Perf. Salariés 2020-1 et AGA Perf. Dirigeants 2020-1) : Les actions de performance gratuites attribuées en 2020 sont soumises à des conditions de cours et à deux « kicker » déclenché par la réalisation de deux conditions internes, qui sont : • Un seuil de rentabilité commerciale de Lumoxiti aux US atteint à l'issue de l'exercice 2023 (ce critère ne sera pas atteint au regard du retour des droits commerciaux notifiés à AstraZeneca en décembre 2020). • Des produits issus d'accords de collaboration et de licence cumulés entre la date d'attribution et la date d'acquisition définitive (excluant le paiement par AstraZeneca pour le premier patient en Phase 3 pour monalizumab), atteignant 100 millions de dollars. La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci- dessous : • Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche « Monte Carlo » ; • Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ; Le 2 janvier 2024, le Directoire a déterminé l'atteinte des conditions de performance et l'acquisition définitive des actions gratuites de performance 2020 en date du 31 décembre 2023. Les conditions de performances sous-jacentes ont ainsi été atteintes à 20%, constatant à la date du 31 décembre 2023 l'acquisition définitive de 85 230 «AGA de Performance Salariés 2020-1» ainsi que de 130 000 «AGA de Performance Dirigeants 2020-1». Les impacts en résultat relatifs à ces plans se sont élevées à une charge de 1 436 pour l'exercice clos au 31 décembre 2023. Aucune charge n'a été constatée sur l'exercice 2024. La charge relative à l'exercice 2023 est expliquée par la revue des conditions de performance au cours de l'exercice 2023 eu égard de l'atteinte définitive à l'acquisition. • Actions gratuites de performance 2021 (AGA Perf. Salariés 2021-1 et AGA Perf. Dirigeants 2021-1) : Les actions de performance gratuites attribuées en 2021 sont soumises à des conditions de cours et à deux « kicker » déclenché par la réalisation de trois conditions internes. Ces conditions sont détaillées dans le tableau ci-dessous: INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |205 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Instrument : AGA de Performance 2021 Bénéficiaires Chronologie Condition d’acquisition Conditions de performance Attribution des actions selon atteinte des conditions Membres du Directoire, du Comité exécutif et certains salariés Période d’Acquisition : Au moins 3 ans à compter de la date d’attribution Période d’Observation de la Performance : Entre la date de l’AG et la fin de la période d’acquisition Présence à la fin de la période d’acquisition. A l’issue de la période d’acquisition, le nombre d’actions ordinaires définitivement acquis dépendra de l’atteinte des critères de performance. Conditions de cours Cours Initial = 3,58 Cours Final = 7,16 (deux fois le Cours Initial) Ratio de performance : Rapport de la progression réalisée sur la progression conditionnelle au cours de la Période d’Acquisition Conditions Internes (Vesting kickers): 1. Une analyse intermédiaire démontre un seuil prédéfini d'activité clinique dans l'étude INTERLINK-1 ou un accord de collaboration ou de licence est conclu ; et/ou 2. Phase 2 positive concernant un produit du portefeuille de la Société ; et/ou 3. Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société. En cas de non- réalisation des Conditions Internes (aucune condition réalisée) : Le nombre d’actions acquises sera déterminé uniquement par le calcul du ratio de performance. En cas de réalisation des Conditions Internes : N°1 N°2 N°3 % ✔ — — 30 % — ✔ — 30 % — — ✔ 20 % ✔ ✔ — 60 % ✔ — ✔ 50 % — ✔ ✔ 50 % ✔ ✔ ✔ 80 % — — — 0 % (1) Le terme « Cours Initial » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des soixante dernières séances de bourse ayant précédé l’Assemblée Générale du 28 mai 2021. (2) Le terme « Cours Final » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance 2021. Dans l’hypothèse où, entre la date de définition du Cours Initial et la date de définition du Cours Final, un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité d’ajuster le Cours Initial et/ou le Cours Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes « Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance. 206 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci- dessous : • Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche « Monte Carlo » ; • Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ; Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 1 161 et 1 162 milliers d'euros pour les exercices clos au 31 décembre 2023 et 2024, respectivement. • Actions gratuites de performance 2022 (AGA Perf. Salariés 2022-1 et AGA Perf. Dirigeants 2022-1) : Les actions de performance gratuites attribuées en 2022 sont soumises à une conditions de capitalisation boursière et à trois « kicker » déclenché par la réalisation de trois conditions internes. Ces conditions sont détaillées dans le tableau ci-dessous: Instrument : AGA de Performance 2022 Bénéficiaires Chronologie Condition d’acquisition Conditions de performance Attribution des actions selon atteinte des conditions Membres du Directoire, du Comité exécutif et certains salariés Période d’Acquisition : Au moins 3 ans à compter de la date d’attribution Période d’Observation de la Performance : Entre la date de l’AG et la fin de la période d’acquisition Présence à la fin de la période d’acquisition. A l’issue de la période d’acquisition, le nombre d’actions ordinaires définitivement acquis dépendra de l’atteinte des critères de performance. Conditions de capitalisation boursière (Condition Externe) : Capitalisation Boursière Initiale = 297 919 716,87 € Capitalisation Boursière Finale = 595 839 433,74 € (deux fois la Capitalisation Boursière Initiale) Ratio de performance : Rapport de la progression réalisée sur la progression conditionnelle au cours de la Période d’Acquisition Conditions Internes (Vesting kickers): 1. Dépôt d'une demande de BLA approuvé ; et/ou 2. Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société ; et/ou 3. Conclusion d'un accord de collaboration ou de licence. Condition Bonus : Si, au cours de la Période d'Acquisition, une ou deux Conditions Internes sont réalisées deux fois, 1/3 supplémentaire de performance sera réputé réalisé, sans que la totalité des Conditions Internes n'aient besoin d'être réalisées En cas de non- réalisation des Conditions Internes (aucune condition réalisée) : Le nombre d’actions acquises sera déterminé uniquement par le calcul du ratio de performance. N°1 N°2 N°3 % ✔ — — 1/3 — ✔ — 1/3 — — ✔ 1/3 ✔ ✔ — 2/3 ✔ — ✔ 2/3 — ✔ ✔ 2/3 ✔ ✔ ✔ 3/3 — — — 0 % (1) Le terme « Capitalisation Boursière lnitiale » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2022. (2) Le terme « Capitalisation Boursière Finale » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance 2022. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |207 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Dans l’hypothèse où, entre la date de définition de la Capitalisation Boursière Initiale et la date de définition de la Capitalisation Boursière Finale, un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité d’ajuster la Capitalisation Boursière Initiale et/ou la Capitalisation Boursière Finale de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes « Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance. La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci- dessous : • Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche « Monte Carlo » ; • Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ; Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 1 157 milliers d'euros et 888 milliers d’euros au 31 décembre 2023 et 2024, respectivement. • AGA Nouveaux membres 2023-1 : Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 3 milliers d'euros et 19 milliers d’euros au 31 décembre 2023 et 2024, respectivement. • Actions gratuites de performance 2023 (AGA Perf. Salariés 2023-1 et AGA Perf. Dirigeants 2023-1) : Les conditions de performance des AGA de Performance 2023 sont basées sur l’évolution de la capitalisation boursière de la Société, de trois conditions internes et d'une condition bonus. Ces conditions sont détaillées dans le tableau ci-dessous: 208 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Instrument : AGA de Performance 2023 Bénéficiair es Chronologie Condition d’acquisition Conditions de performance Attribution des actions selon atteinte des conditions Membres du Directoire, du Comité exécutif et certains salariés Période d’Acquisition : 3 ans à compter de la date d'attribution Période d’Observation de la Performance Du 1er janvier 2023 au 31 décembre 2025 Présence à la fin de la période d'acquisition A l’issue de la période d’acquisition, le nombre d’actions ordinaires définitivement acquis dépendra de l’atteinte des critères de performance. Conditions de capitalisation boursière (Condition Externe) : Capitalisation Boursière Initiale = 3,28 € Capitalisation Boursière Finale = 6,57 € Ratio de performance : Rapport de la progression réalisée sur la progression conditionnelle au cours de la Période d’Acquisition Conditions Internes (Vesting kickers): 1. Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société ou la "preuve de concept" d'une nouvelle approche thérapeutique concernant un produit du portefeuille de la Société (la "Condition Interne 1") ; et/ou 2. La conclusion d'un accord de collaboration ou de licence ou la perception de produits issus d'accords de collaboration et de licence cumulés d'un montant de 50 millions d'euros (si le total est compris entre 0 et 50 millions d'euros, la réalisation de cette condition sera calculée linéairement) (la « Condition Interne 2 ») ; et/ou 3. la réalisation de 6 actions environnementales ou sociales par les salariés de la Société (la "Condition Interne 3") ; et/ou 4. L'obtention d'une autorisation de mise sur le marché pour un produit du portefeuille de la Société (la "Condition Interne 4") En cas de non-réalisation des Conditions Internes (aucune condition réalisée) : Le nombre d’actions acquises sera déterminé uniquement par le calcul du ratio de performance. En cas de réalisation des Conditions Internes : N°1 N°2 N°3 M % ✔ — — — 50 % — ✔ — — 25 % — — ✔ — 25 % ✔ ✔ — — 75 % ✔ — ✔ — 75 % — ✔ ✔ — 50 % ✔ ✔ ✔ — 100 % — — — ✔ 100 % — — — — 0 % (1) Le terme « Capitalisation Boursière lnitiale » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2023. (2) Le terme « Capitalisation Boursière Finale » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant la fin de la période d'observation de la performance. La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci- dessous : • Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche « Monte Carlo » ; • Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ; Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 33 milliers d'euros et 1 226 milliers d’euros au 31 décembre 2023 et 2024, respectivement. • AGA Nouveaux membres 2024-1 : La charge relative à ce plan s'est élevée à 17 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |209 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR • AGA gratuite de performance 2024-1 (dirigeant): Les conditions de performance des AGA de Performance dirigeant 2024-1 sont basées sur deux conditions internes. Ces conditions sont détaillées ci-dessous: • Sélection et présentation au Conseil de Surveillance de candidats pour le poste de Président du Directoire ou de Président du Conseil d’Administration (selon l’organisation de la Société) (la « Condition de Performance 1 ») ; et/ou ; • Recrutement d’un nouveau dirigeant pour le poste de Président du Directoire ou Président du Conseil d’Administration (selon l’organisation de la Société) (la « Condition de Performance 2 »). La charge relative à ce plan s'est élevée à 302 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. • Autres actions gratuites : Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 32 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. • Actions gratuites de performance 2024 (AGA Perf. Salariés 2024-1 et AGA Perf. Dirigeants 2024-2) : Les conditions de performance des AGA de Performance 2024 sont basées sur l’évolution de la capitalisation boursière de la Société, de trois conditions internes et d'une condition bonus. Ces conditions sont détaillées dans le tableau ci-dessous: Instrument : AGA de Performance 2024 Bénéficiair es Chronologie Condition d’acquisition Conditions de performance Attribution des actions selon atteinte des conditions Membres du Directoire, du Comité exécutif et certains salariés Période d’Acquisition : 3 ans à compter de la date d'attribution Période d’Observation de la Performance Du 1er janvier 2024 au 31 décembre 2026 Présence à la fin de la période d'acquisition A l’issue de la période d’acquisition, le nombre d’actions ordinaires définitivement acquis dépendra de l’atteinte des critères de performance. Conditions de capitalisation boursière (Condition Externe) : Capitalisation Boursière Initiale = 2,48€ Capitalisation Boursière Finale = 4,96 € Ratio de performance : Rapport de la progression réalisée sur la progression conditionnelle au cours de la Période d’Acquisition Conditions Internes (Vesting kickers): 1 Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société ou la "preuve de concept" d'une nouvelle approche thérapeutique concernant un produit du portefeuille de la Société (la "Condition Interne 1") ; et/ou 2. La conclusion d'un accord de collaboration ou de licence ou la perception de produits issus d'accords de collaboration et de licence cumulés d'un montant de 50 millions d'euros (si le total est compris entre 0 et 50 millions d'euros, la réalisation de cette condition sera calculée linéairement) (la « Condition Interne 2 ») ; et/ou 3. L'augmentation de 25% du nombre des employés utilisant déjà des moyens de transport en mobilité douce (la "Condition Interne 3") ; et/ ou 4. L'obtention d'une autorisation de mise sur le marché pour un produit du portefeuille de la Société (la "Condition Interne 4") En cas de non-réalisation des Conditions Internes (aucune condition réalisée) : Le nombre d’actions acquises sera déterminé uniquement par le calcul du ratio de performance. En cas de réalisation des Conditions Internes : N°1 N°2 N°3 N°4 % ✔ — — — 40 % — ✔ — — 40 % — — ✔ — 20 % ✔ ✔ — — 80 % ✔ — ✔ — 60 % — ✔ ✔ — 60 % ✔ ✔ ✔ — 100 % — — — ✔ 100 % — — — — 0 % (1) Le terme « Capitalisation Boursière lnitiale » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2024. 210 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (2) Le terme « Capitalisation Boursière Finale » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant la fin de la période d'observation de la performance. La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci- dessous : • Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche « Monte Carlo » ; • Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ; Les charges relative à ces plans se sont élevées à 119 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. BSA Jusqu’en 2017, la Société a émis des BSA au bénéfice des membres du Conseil de surveillance et de certains consultants. A la suite de la position de l’AMF en date du 5 juin 2018, la Société a décidé de ne plus émettre de BSA autrement qu’aux conditions de marché au bénéfice des membres du Conseil de surveillance (voir 2.1.3.3). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |211 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Détail des BSA : BSA 2014 BSA 2015-1 BSA 2015-2 BSA 2017 BSA 2022-1 BSA 2023-1 Date d'émission 16 juillet 2014 27 avril 2015 1er juillet 2015 20 septembre 2017 3 octobre 2022 19 octobre 2023 Bénéficiaires Consultants Membres du Conseil de surveillance, et membres du Scientific Advisory Board Nouveau Membre du Conseil de surveillance Membres du Conseil de surveillance Membres du Conseil de surveillance Membres du Conseil de surveillance Période d'acquisition (années) 2 ans 2 ans 2 ans 2 ans 2 ans 2 ans Date d'expiration du plan 16 juillet 2024 26 avril 2025 30 juin 2025 20 septembre 2027 3 octobre 2032 19 octobre 2033 Nombre de BSA émis 150 000 70 000 14 200 37 000 40 000 50 000 Nombre d'action(s) par BSA 1 1 1 1 1 1 Prix d'exercice 8,65 € 9,59 € 14,05 € 11,00 € 2,31 € 2 Méthode d'évaluation Black & Scholes Black & Scholes Black & Scholes Black & Scholes Black & Scholes Black & Scholes Juste valeur par BSA à l'émission 6,85 € 13,65 € 13,64 € 10,41 € 1,31€ 1,24€ Volatilité 46,72% 54,08% 47,83% 61,74% 50,00% 45,00% Durée de vie moyenne 5,5 ans 5,5 ans 5,5 ans 6 ans 5,5 ans 5,5 ans Taux d'intérêt sans risque 1,00 % 0,25 % 0,25 % 0,20 % 2,40 % 2,50 % Dividende attendu Néant Néant Néant Néant Néant Néant Conditions de performance Néant Néant Néant Néant Néant Néant Juste valeur par BSA 2,51 € 6,59 € 4,73 € 0,57 € 1,21€ 1,24€ Changements du nombre de BSA en circulation : Nombre de BSA 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Solde au début de la période 242 460 250 820 Accordées au cours de la période — 50 000 Perdues au cours de la période (75 000) (24 500) Exercées au cours de la période — (33 860) Solde à la fin de la période 167 460 242 460 212 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Répartition à la clôture : Nombre de BSA 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Solde Exerçables Solde Exerçables BSA 2014 0 0 75 000 75 000 BSA 2015-1 70 000 70 000 70 000 70 000 BSA 2015-2 14 200 14 200 14 200 14 200 BSA 2017 37 000 37 000 37 000 37 000 BSA 2022-1 8 260 8 260 8 260 8 260 BSA 2023-1 38 000 38 000 38 000 38 000 TOTAL 167 460 167 460 242 460 204 460 BSAAR Les BSAAR sont des titres dont le prix de souscription et le prix d'exercice sont fixés à leur juste valeur telle que déterminée par un expert. La souscription BSAAR représente donc un investissement de la part du bénéficiaire. A la fin de la période d'exercice, s'ils n'ont pas été exercés, le BSAAR devient nul. La Société bénéficie d'une clause dite de « forcing » permettant d'inciter les porteurs à exercer leurs BSA rachetables lorsque le cours de bourse dépasse le prix d'exercice et atteint un seuil défini dans la convention d'émission BSAAR. La Société pourra alors, sous réserve d'un délai pour notifier aux porteurs qui leur permettront d'exercer le BSAAR, décider de rembourser les warrants non exercés à un prix unitaire égal au prix d'acquisition du BSAAR payé par son porteur. Détail des BSAAR : La méthodologie utilisée pour estimer la juste valeur du BSAAR est similaire à celle utilisée pour estimer la juste valeur du BSAAR, à l'exception des éléments suivants : • Durée prévue. Contrairement aux BSA, la Société ne possède pas d'expérience historique suffisante pour la BSAAR. Par conséquent, le terme attendu utilisé pour l'évaluation de la juste valeur est la maturité légale de l'instrument (10 ans). • Aucune charge de rémunération au titre du paiement en actions n'a été comptabilisée concernant les BSAAR car le montant versé par les bénéficiaires est égal à la juste valeur. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |213 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR BSAAR 2015 Date d'émission 1er juillet 2015 Bénéficiaires Salariés et mandataires sociaux Période d'acquisition (années) 2 ans Date d'expiration du plan 30 juin 2025 Nombre de BSAAR émis 1 050 382 Nombre d'action(s) par BSAAR 1 Prix d'exercice 7,20 € Méthode d'évaluation Black & Scholes Juste valeur par BSA à l'émission 13,77 € Volatilité 41% Durée de vie moyenne 10 ans Taux d'intérêt sans risque 1,22% Dividende attendu Néant Conditions de performance Néant Juste valeur par BSA 1,15 € Changements du nombre de BSAAR en circulation : Nombre de BSAAR 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Solde au début de la période 1 045 722 1 105 072 Accordées au cours de la période — — Perdues au cours de la période — -12 250 Exercées au cours de la période — -47 100 Expirées au cours de la période — — Solde à la fin de la période 1 045 722 1 045 722 Répartition à la clôture : Nombre de BSAAR 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Solde Exerçables Solde Exerçables BSAAR 2011 0 0 0 0 BSAAR 2012 0 0 0 0 BSAAR 2015 1 045 722 1 045 722 1 045 722 1 045 722 TOTAL 1 045 722 1 045 722 1 045 722 1 045 722 Stock-options Les stock-options sont des instruments qui donnent le droit d’acheter l’action d’une entreprise. Les bénéficiaires de stock-options acquièrent un nombre donné d'actions à un prix d’exercice fixé lors de leur attribution et à l’issue d’une période. Les critères associés à ces options de souscription ou d'achat d'actions attribuées durant l'exercice à chaque dirigeant/mandataire social par la Société sont détaillés ci-dessous: 214 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Stock-options 2024-1 Bénéficiaire Membre du Directoire Numéro SO 2024-1 Date d'attribution 11 septembre 2024 Date d'acquisition 11 septembre 2026 Maturité du plan 11 septembre 2034 Période d'exercice 11 septembre 2026 - 11 septembre 2034 Nature des options Souscription et/ou achat Valorisation des options 0,75 € Nombre d'options attribuées 100 000,00 Prix d'exercice 2,18 € Le modèle utilisé pour évaluer cette option combinée est un schéma binomial basé sur le modèle de Cox-Ross- Rubinstein (CRR). La charge relative à ce plan s'est élevée à 12 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. Répartition des dépenses par exercice Les charges relatives aux paiements en actions se décomposent de façon suivante pour les exercices clos au 31 décembre 2024 et 2023, respectivement : (en milliers d'euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 AGA Perf Dirigeants 2020 / AGA Perf Salariés 2020 — 1 436 AGA Perf Dirigeants 2021 / AGA Perf Salariés 2020 1 162 1 161 AGA de Performance Salariés 2022/AGA de Performance Dirigeants 2022 888 1 157 AGA Nouveaux Membres 2023-1 19 3 AGA de Performance Salariés 2023/AGA de Performance Dirigeants 2023 1 226 33 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2023 — 465 AGA de Performance Dirigeants 2024-1 302 — AGA de Performance Salariés 2024-1/AGA de Performance Dirigeants 2024-2 119 — AGA "Plan Epargne Entreprise" 2024 168 — AGA Nouveaux Membres 2024-1 17 — Stock-option 2024 12 — Autres actions gratuites 32 — Total 3 944 4 256 12. Instruments financiers au bilan et impact sur le compte de résultat INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |215 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le tableau ci-dessous présente la valeur nette comptable et la juste valeur des actifs et passifs financiers. Il n’inclut pas d’information relative à la juste valeur des actifs et passifs financiers non comptabilisés à la juste valeur si la valeur nette comptable est considérée comme raisonnablement proche de la juste valeur : Au 31 décembre 2024 (en milliers d'euro) Valeur comptable au bilan Juste valeur par le compte de résultat(1) Coût amorti(2) Juste valeur Actifs financiers Actifs financiers non courants 10 281 10 281 — 10 281 Créances courantes et non courantes 14 300 — 14 300 14 300 Actifs financiers courants 14 374 14 374 — 14 374 Trésorerie et équivalents de trésorerie 66 396 66 396 — 66 396 Total actifs financiers 105 351 91 051 14 300 105 351 Dettes financières Passifs financiers non courants 22 286 — 22 286 22 286 Passifs financiers courants 8 709 — 8 709 8 709 Dettes opérationnelles 16 007 — 16 007 16 007 Total dettes financières 47 002 — 47 002 47 002 Au 31 décembre 2023 (en milliers d'euro) Valeur comptable au bilan Juste valeur par le compte de résultat(1) Coût amorti(2) Juste valeur Actifs financiers Actifs financiers non courants 9 796 9 796 — 9 796 Créances courantes et non courantes 66 111 — 66 111 66 111 Actifs financiers courants 21 851 21 851 — 21 851 Trésorerie et équivalents de trésorerie 70 605 70 605 — 70 605 Total actifs financiers 168 363 102 252 66 111 168 363 Dettes financières Passifs financiers non courants 30 957 — 30 957 30 957 Passifs financiers courants 8 936 — 8 936 8 936 Dettes opérationnelles 17 018 — 17 018 17 018 Total dettes financières 56 911 — 56 909 56 909 (1) La juste valeur des actifs financiers à la juste valeur par le biais du compte de résultat correspond à la valeur de marché de ces actifs, correspondant à une évaluation de niveau 2.La juste valeur des actifs financiers à la juste valeur par les capitaux propres correspond à la valeur de marché de ces actifs, correspondant à une évaluation de niveau 1. (2) La valeur comptable des actifs financiers et des dettes financières évalués au coût amorti a été jugée être une estimation raisonnable de la juste valeur de niveau 3. Conformément aux amendements d'IFRS 7, les instruments financiers sont présentés en trois catégories selon une hiérarchie de méthodes utilisées pour déterminer la juste valeur : Niveau 1 : juste valeur déterminée sur la base de prix cotés sur des marchés actifs pour des actifs ou des passifs ; Niveau 2 : juste valeur déterminée dans la base de données observable pour l'actif ou le passif concerné, directement ou indirectement ; Niveau 3 : juste valeur déterminée sur la base de techniques d'évaluation basées en tout ou en partie sur des données non observables. 216 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le tableau ci-dessous présente les informations requises IFRS7 relatives aux principes d'évaluation utilisés pour valoriser les instruments financiers. Instrument Financier Principe de valorisation Niveau de la juste valeur Technique d'évaluation Modèle de valorisation Parts d'OPCVM Juste valeur 1 Valeur de marché Valeur liquidative EMTN Juste valeur 1 Valeur de marché Valeur liquidative Titres de créances Coût amorti N/A N/A S’agissant d’instruments de durée inférieure à trois mois, le coût amorti constitue une approximation acceptable de la juste valeur indiquée dans les notes annexes aux comptes consolidés. Prêts Coût amorti N/A N/A 13. Produits opérationnels et financements publics 13.1 Revenus des accords de collaboration et de licences Les revenus des accords de collaboration et de recherche de la Société se sont élevés à 51 901 milliers d’euros et 12 622 milliers d’euros au 31 décembre 2023 et 2024, respectivement. (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits des accords de collaboration et de licence 10 505 50 725 dont accord monalizumab - AstraZeneca 4 404 9 499 dont accord Sanofi 2016 4 000 2 000 Dont accord Sanofi 2022 ANKET IPH62 - Reconnaissance du paiment initial relatif à la licence et du revenu relatif à l'avancement du programme de recherche conjoint 401 18 873 Dont accord Sanofi 2022 ANKET IPH67 - Reconnaissance du paiment initial relatif à la licence et revenu relatif à la levée d'option 1 700 15 800 Accord de licence ADC (Takeda) — 4 553 Refacturation de frais de R&D (accord IPH5201) 2 060 1 165 Autres 56 11 Revenus des accords de collaboration et de licence 12 622 51 901 a) Revenu lié aux accords avec AstraZeneca sur monalizumab La Société a identifié les engagements suivants en vertu des accords monalizumab signés avec AstraZeneca : (i) une licence non exclusive liée à monalizumab limitée à deux applications, avec une option pour une licence exclusive liée à monalizumab incluant toutes les applications, (ii) la performance de certaines études initiales liées aux essais de Phases 1/2 et la participation à certaines études d'essais de Phases 1/2 et d'essais cliniques de Phase 3 par le biais d'un cofinancement. Cependant, la Société a déterminé que la licence n'était pas distincte de la réalisation des études initiales et de la participation aux essais cliniques de Phase 3, car elles augmentaient l'utilité de la propriété intellectuelle (PI) sous licence. Ainsi, la PI sous licence, la performance des études initiales et la participation aux essais cliniques de Phase 3 sont combinés en une seule obligation de performance. Cette obligation de performance a été considérée comme satisfaite au fil du temps, car AstraZeneca contrôle la propriété intellectuelle sous licence qui est améliorée au cours de l'accord. Les revenus sont comptabilisés dans le temps, sur la base de la méthode d'entrée (coûts encourus). Par conséquent, la Société comptabilise le prix de la transaction comme un revenu sur la base de l'avancement des études que la Société s'est engagée à INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |217 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR réaliser dans le cadre de l'accord. La progression est évaluée en fonction des coûts réels encourus par rapport au total des coûts budgétés pour remplir l'obligation. Le prix de transaction était initialement estimé au paiement initial de 250 000 milliers de dollars, moins les montants que la société s'attendait à payer à AstraZeneca pour le cofinancement des études cliniques de Phase 1 / 2. Le paiement supplémentaire de 100 000 milliers de dollars déclenché par l’exercice de l’option d’exclusivité par AstraZeneca a été traité comme une modification de l’estimation du prix de la transaction. Par ailleurs, l’amendement au contrat, qui a modifié le périmètre et le budget des études à réaliser par la Société ainsi que les modalités de partage du coût des autres études, a conduit à une révision du niveau d’avancement et du prix de transaction. Ainsi, l'exercice de l'option par AstraZeneca et l’amendement du contrat en résultant ont conduit à constater un ajustement cumulatif favorable de 38 321 milliers d'euros de chiffre d'affaires au titre de l'exercice clos le 31 décembre 2019. Le paiement supplémentaire de 50 000 milliers de dollars déclenché par le traitement du premier patient dans le premier essai de Phase 3 évaluant monalizumab (INTERLINK-1) a été traité intégralement en engagement de collaboration ("dettes de collaboration" dans le bilan consolidé) au regard de l'engagement prévu au contrat sur les études de Phase 1/2 (co-financement prévu par le contrat initial) et de Phase 3 (amendement signé en septembre 2020). Ainsi, l'effet de ce paiement d'étape est nul sur le prix de la transaction. À ces montants s’ajoute le paiement supplémentaire de 50,0 millions de dollars (47,7 millions d'euros) effectué par AstraZeneca en juin 2022 et déclenché par le traitement du premier patient dans un deuxième essai de Phase 3 évaluant monalizumab en avril 2022, PACIFIC-9. Ce paiement supplémentaire a été traité en augmentation de l'engagement de collaboration (“dettes de collaboration” dans le bilan consolidé) à hauteur de 36,0 millions de dollars (34,3 millions d'euros) au regard de l’engagement de co-financement des études de Phase 3 pris par la Société et notifié à AstraZeneca en juillet 2019 (option relative au contrat initial). Le reliquat de 14,0 millions de dollars (13,4 millions d'euros) a été traité comme un changement d’estimation du prix de la transaction, reconnu en résultat au rythme de l’avancement des études de Phase 1/2. Les paiements d’étapes ultérieurs sont exclus du prix de la transaction en raison des incertitudes des résultats des essais cliniques. Comme décrit dans la note 2.a, les paiements prévus à AstraZeneca au titre des obligations de co-financement d'études sont classés comme des dettes de collaboration dans le bilan consolidé. Les factures trimestrielles reçues d'AstraZeneca réduisent cette dette de collaboration et n'ont aucune incidence sur le compte de résultat consolidé. Variations du passif de contrat relatif à l’accord monalizumab (en milliers d’euros) : (en milliers d’euros) Total Au 31 décembre 2022 14 481 Reconnaissance en compte de résultat pour l'exercice 2023 selon l'avancement des études (9 499) Transfert vers la / (depuis la) dette sur collaboration 173 31 décembre 2023 5 156 31 décembre 2023 5 156 Reconnaissance en compte de résultat pour l'exercice 2024 selon l'avancement des études (4 404) Transfert vers la / (depuis la) dette sur collaboration (536) Au 31 décembre 2024 215 Variations de la dette sur collaboration relative à l’accord monalizumab (en milliers d’euros) : 218 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (en milliers d’euros) Total Au 31 décembre 2022 63 211 Augmentation — Décaissement i.e remboursements de coûts à AZ (10 534) Au 31 décembre 2023 52 677 Au 31 décembre 2023 52 677 Augmentation — Décaissement i.e remboursements de coûts à AZ (4 106) Au 31 décembre 2024 48 571 b) Revenu lié à l’accord avec AstraZeneca sur IPH5201 Les revenus liés à IPH5201 sont nuls au 31 décembre 2024 comme au 31 décembre 2023. Pour rappel, un avenant au contrat initial datant d’octobre 2018 est en vigueur depuis le 1er juin 2022. Il formalise les modalités de la collaboration suite à la décision prise par AstraZeneca de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La Société sera responsable de la conduite de l’étude. Les parties partageront les coûts externes de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique. Dans le cadre de cet accord un montant de 2 060 milliers d'euros a été refacturé au cours de l'exercice 2024 ( 1 165 milliers d'euros au cours de l'exercice 2023). c) Revenus liés à l'accord de licence et de collaboration avec Sanofi signé en 2016 Les revenus liés à l’accord de collaboration et de licence signé avec Sanofi en 2016 se sont élevés à 4 000 milliers d’euros et 2 000 milliers d’euros au 31 décembre 2024 et 31 décembre 2023 respectivement. La société a annoncé le traitement du premier patient dans la partie d’extension de dose de l’essai clinique évaluant SAR443579/IPH6101, matérialisant la progression de l’essai clinique développé par Sanofi vers la phase 2 dans divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de recherche et de licence de 2016 avec Sanofi, la progression vers la partie d’extension de dose de l’essai a déclenché un paiement d’étape vers Innate de 4 millions d’euros reconnu en résultat au 30 juin 2024 et encaissé le 17 mai 2024. Pour mémoire, en juin 2023, la Société avait annoncé le traitement du premier patient dans un essai clinique de Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi, évaluant IPH6401/SAR’514 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. En vertu de l’accord de licence conclu en 2016, Sanofi avait versé un paiement d’étape de 2,0 millions d’euros intégralement reconnu en résultat au 30 juin 2023 et encaissé par la Société le 21 juillet 2023. d) Revenus liés à l’accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Sanofi (2022) Le 25 janvier 2023, la Société a annoncé l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’entrée en vigueur de l’accord de licence avec Sanofi. Par conséquent, selon les termes de l'accord de recherche, de collaboration et de licence, Innate a reçu en mars 2023, un paiement initial d’un montant de 25 000 milliers d'euros dont 18 500 milliers d’euros au titre de la licence exclusive sur le programme IPH62, 1 500 milliers d’euros au titre des travaux de recherche et 5 000 milliers d’euros au titre des options pour les deux cibles supplémentaires. Le 19 décembre 2023, la Société a annoncé que Sanofi a levé une de ces deux options de licence pour un nouveau programme intitulé IPH67 issu de la plateforme ANKET® de la Société. Cette décision a entrainé un paiement d'étape de 15 000 milliers d'euros dont 13 300 milliers INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |219 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR d’euros au titre de la licence exclusive intégralement reconnus en résultat au 31 décembre 2023 et 1 700 milliers d’euros au titre des travaux de recherche à mener par la Société. La Société considère que les licences octroyées constituent un droit d'utilisation de la propriété intellectuelle octroyé de manière exclusive à Sanofi à compter de la date d’entrée en vigueur du contrat et de la levée d'option. A ce titre, l’intégralité des paiements initiaux relatives aux licences octroyées ont été reconnus en résultat au cours de l'exercice 2023 soit un montant de 31 800 milliers d’euros dont 18 500 milliers d'euros relatifs à la licence IPH62/B7-H3 et 13 300 milliers d'euros suite à l'option levée. Les revenus alloués aux travaux de recherche sont reconnus en résultat selon la méthode d'avancement. Suite à l'annonce par Sanofi en octobre 2024 de la restitution des droits relatifs à la seconde option mettant fin à la collaboration des travaux de recherche, le revenu de 1 700 milliers d'euros a été reconnu intégralement en résultat au 31 décembre 2024. Le revenu relatif aux travaux de recherche sur la 1ère licence s'est élevé à 401 milliers d'euros au cours de l'exercice 2024. Variations du passif de contrat relatif à l’accord de collaboration en matière de recherche et de licence de 2022 : (en milliers d’euros) Total Au 31 décembre 2022 — Augmentation (1) 8 200 Diminution (2) (2 874) Au 31 décembre 2023 5 327 Au 31 décembre 2023 5 327 Augmentation — Diminution (3) (2 101) Au 31 décembre 2024 3 226 (1) L’augmentation du passif de contrat relatif à l’accord de collaboration en matière de recherche et de licence de 2022 avec Sanofi entre le 31 décembre 2022 et le 31 décembre 2023 se compose principalement du (i) paiement initial d’un montant de 5 000 milliers d’euros relatif à l’octroi de deux options pour des licences exclusives sur la propriété intellectuelle d'Innate pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de NKCEs ciblant spécifiquement deux molécules précliniques. La Société comptabilisera les revenus liés soit à la date de notification de l'exercice, soit trois ans après la date d'entrée en vigueur; ainsi que (ii) d’un montant de 3 200 milliers d’euros relatif aux prestations de service de recherche en collaboration avec Sanofi. La Société comptabilisera les revenus liés linéairement sur la durée des travaux de recherche que la Société à accepter de réaliser soit trois ans. (2) Suite à la levée d'option de décembre 2023, la Société a enregistré en revenu la somme de 2 500 milliers d'euros relatifs au paiement initial d'une des options exclusives. (3) Suite au retour des droits relatifs à la seconde licence, le produit relatif aux prestations de service de recherche en collaboration avec Sanofi a été enregistré en résultat pour 1 700 milliers d'euros. Le revenu reconnu au titre du premier programme de recherche s'élève à 400 milliers d'euros au titre de 2024. 220 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR e) Revenus liés à l’accord de licence avec Takeda (2023) Le 3 avril 2023, la Société a annoncé la conclusion d’un accord de licence exclusif selon lequel Innate accorde à Takeda les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque. Takeda sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits potentiels développés utilisant les anticorps sous licence. Ainsi, la Société a considéré la licence octroyée comme un droit d’utilisation sur la propriété intellectuelle qui est accordé intégralement et de manière perpétuelle à Takeda. L’accord ne stipule pas que les activités menées par Innate affecteront de manière significative la propriété intellectuelle accordée pendant la durée de l'accord. Par conséquent, le paiement initial de 4 553 milliers d'euros (5 000 milliers de dollars) a été intégralement reconnu en résultat depuis le 30 juin 2023. Ce montant a été encaissé par la Société en mai 2023. Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation de l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation est effective à l’issue d’une période de préavis de 90 jours soit le 24 octobre 2024. f) Tableau de variation des passifs de contrat Les variations des passifs de contrats sont présentées dans le tableau ci-dessous (en milliers d'euros) : (en milliers d’euros) 31 décembre 2023 Reconnu en compte de résultat Encaissements et autres augmentations Transféré en dette sur collaboration 31 décembre 2024 Monalizumab 5 155 (4 404) — (536) 215 Sanofi options 2 500 — 2 500 Sanofi services 2 826 (2 100) — 726 Total 10 483 (6 504) — (536) 3 441 (en milliers d’euros) 31 décembre 2022 Reconnu en compte de résultat Encaissements Transféré en dette sur collaboration 31 décembre 2023 Monalizumab 14 481 (9 499) — 173 5 155 Sanofi options — (2 500) 5 000 — 2 500 Sanofi services — (374) 3 200 — 2 826 Total 14 481 (12 373) 8 200 173 10 483 13.2 Financements publics de dépenses de recherche La Société reçoit des aides de l’Etat français, de l’Union européenne et des collectivités publiques locales françaises qui sont comptabilisés en produits opérationnels. Ces financements publics sont de plusieurs formes : • Subventions d’exploitation ; et • Crédits d’impôt recherche. Le montant des subventions d’exploitation et du crédit d’impôt recherche présentés au compte de résultat, en produits opérationnels sur la ligne « Financements publics de dépenses de recherche » s’analyse comme suit : INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |221 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Crédit d'impôt recherche (1) 7 463 9 729 Subventions et autres crédits d'impôt 25 — Financements publics des dépenses de recherche 7 488 9 729 (1) Au 31 décembre 2024, le solde est essentiellement constitué du crédit d'impôt recherche calculé et comptabilisé au titre de l'exercice 2024 pour un montant de 7 463 milliers d'euros. Pour rappel, Au 31 décembre 2023, le solde était essentiellement constitué (i) du crédit d'impôt recherche calculé et comptabilisé au titre de l'exercice 2023 pour un montant de 9 800 milliers d'euros auquel est retranché (ii) un montant de 98 milliers d'euros d'ajustement suite à la comptabilisation des montants définitifs rejetés par l'administration fiscale lors des contrôles réalisés sur les exercices 2018 à 2020 et provisionnés sur une base estimative au 31 décembre 2022. 14. Charges opérationnelles courantes (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 R&D G&A Total R&D G&A Total Sous-traitance(1) (25 535) — (25 535) (27 568) — (27 568) Achats consommés de matières, produits et fournitures (2 764) (292) (3 056) (2 611) (244) (2 855) Charges de personnel autres que les paiements en actions (15 063) (7 085) (22 148) (14 834) (6 874) (21 708) Paiements en actions (2 473) (1 471) (3 944) (2 288) (1 968) (4 256) Charges de personnel (17 536) (8 556) (26 092) (17 121) (8 842) (25 964) Honoraires non scientifiques(2) (229) (3 377) (3 606) (732) (2 906) (3 638) Locations, maintenance et charges d’entretien (864) (1 319) (2 183) (879) (1 047) (1 926) Frais de déplacements (468) (308) (776) (380) (268) (648) Marketing, communication et relations publiques (44) (309) (353) (52) (316) (368) Honoraires scientifiques(3) (2 039) — (2 039) (1 220) — (1 220) Autres achats et charges externes (13) (2 776) (2 789) (28) (2 636) (2 664) Amortissements et dépréciations (1 075) (913) (1 988) (3 891) (1 202) (5 093) Frais de propriété intellectuelle (1 113) (239) (1 352) (1 292) (203) (1 495) Autres produits et charges, nets (300) (1 627) (1 927) (248) (623) (872) Total charges opérationnelles (51 980) (19 716) (71 696) (56 022) (18 288) (74 310) (1) La Société sous-traite une part significative des études précliniques (développement pharmaceutique, études de tolérance et autres expériences modèles, etc.) et cliniques (coordination des essais, coûts des forfaits hospitaliers, etc.) à des tiers. Les coûts associés sont comptabilisés dans la sous- traitance sur la base de la facturation des prestataires. (2) Les honoraires non scientifiques sont relatifs à des prestations de conseil et d’assistance aux activités de commercialisation et d’administration de la Société, et incluent des honoraires juridiques, comptables et d’audit et le support aux activités de développement des affaires commerciales. (3) Les honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires se rapportent aux services de consultants auxquels la Société fait appel pour ses activités de R&D. Le tableau ci-dessous détaille par cabinet d’audit les honoraires au titre de l’exercice 2024 et 2023. 222 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 PwC Deloitte & Associés Total Odycé - Nexia Deloitte & Associés Total Audit Légal 475 523 998 201 725 926 SACC(1) 100 208 308 14 213 227 Total 575 731 1 306 215 938 1 153 * SACC : Services Autres que la Certification des Comptes : ces honoraires correspondent à des prestations de services liées à la production d’attestations portant sur la déclaration de dépenses dans le cadre d’octroi de subventions, d’un rapport de vérification des informations sociales et sociétales, de rapports spéciaux dans le cadre d’opérations sur le capital d’Innate Pharma. Charges de personnel autres que les paiements en action Le poste s’élève respectivement à 22 148 milliers d’euros et 21 708 milliers d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2024 et 2023. Le Groupe employait, en équivalents temps-plein, 177 personnes au 31 décembre 2024, contre 175 au 31 décembre 2023. Amortissements et dépréciations Le poste se compose essentiellement de l’amortissement des actifs incorporels monalizumab (acquis auprès de Novo Nordisk), anti-CD39 (acquis auprès d’Orega Biotech) (voir Note 6) pour les exercices clos les les 31 décembre 2024 et 2023. Achats consommés de matières, produits et fournitures Le poste comprend principalement le coût d’achat des produits et substances pharmaceutiques achetés par la Société à des tiers et consommés au cours de l’exercice. 15. Résultat financier (net) Les produits et charges financiers s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits sur actifs financiers 2 437 3 177 Variation de juste valeur des actifs financiers 1 983 1 648 Gains de change 1 658 2 109 Produits financiers 6 079 6 934 Pertes de change (3 409) (1 195) Intérêts payés sur les emprunts (566) (640) Charges financières (3 975) (1 835) Résultat financier net 2 104 5 099 Pour les exercices 2023 et 2024 , les gains et les pertes de change résultent principalement de la variance du taux de change entre l'euro et le dollar américain sur la dette de collaboration et sur les comptes de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers libellés en dollars américains. Les pertes latentes sur actifs financiers sont relatives à des instruments non cotés dont la juste valeur est déterminée selon des méthodes de niveau 2. 16. Impôts sur les bénéfices Compte tenu de son stade de développement, il apparait peu probable que des bénéfices fiscaux soient à moyen court terme imputés sur les pertes reportables de la Société. En ce sens, les actifs d’impôts différés sont reconnus à hauteur des passifs d’impôts différés. Les différences temporaires principales sont liées aux locations financement, aux provisions pour engagements de retraites et aux pertes fiscales reportables. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |223 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La direction a révisé les bilans comparatifs afin de compenser les actifs et passifs d'impôt différé en application de l'IAS 12.74 pour un montant total de 9,0 millions d'euros d'euros en 2023. Ces montants ont été jugés non significatifs pour les périodes précédentes. Au 31 décembre 2024, les soldes compensés s'élevaient à 9,4 millions d'euros. Les impôts différés par nature sont ventilés de la manière suivante: (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Impôts différés actifs / Pertes fiscales 8 699 8 344 Impôts différés actifs / Provisions avantages au personnel 682 610 Impôts différés actifs /Autres 34 52 Total Impôts différés actifs 9 415 9 006 Impôts différés passifs / Produits constatés d'avance 8 754 8 233 Impôts différés passifs / Contrat de location (IFRS16) 500 553 Impôts différés passifs / Amortissement dérogatoire 154 220 Impôts différés passifs / Autres 7 — Total Impôt différés passifs 9 415 9 006 Au 31 décembre 2024, et selon la législation en vigueur, Innate Pharma S.A dispose de déficits fiscaux indéfiniment reportables pour un montant total cumulé de 536 759 milliers d’euros au 31 décembre 2024 (483 570 milliers d’euros au 31 décembre 2023). Au 31 décembre 2024, et selon la législation en vigueur aux États-Unis, Innate Inc dispose de déficits fiscaux d’un montant cumulé de 16 427 milliers d’euros ou 17 066 milliers de dollars ( 15 181 milliers d’euros ou 16 775 milliers de dollars au 31 décembre 2023). Les impôts différés actifs relatifs aux pertes non reconnus sont présentés ci-après: (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Impôts différés actifs non reconnus / Pertes fiscales réalisées en France 125 491 112 549 Impôts différés actif non reconnus / Pertes fiscales réalisées aux Etats Unis 2 781 2 773 Total des impôts différés actifs non reconnus 128 272 115 321 224 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Preuve d’impôt (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Résultat avant impôt (49 471) (7 570) Taux d’imposition statutaire 25,00% 25,00% Produit d’impôt théorique 12 368 1 891 Augmentations / Diminution de la charge d'impôt provenant de : Différences de taux d'imposition — Crédit d’impôt recherche 1 872 2 457 Provision indemnités de départ à la retraite (72) 27 Paiements en actions (986) (1 064) Produits des activités ordinaires tirés des contrats conclus avec des clients (296) 1 095 Impôts différés actifs relatifs aux pertes fiscales et aux autres différences temporaires non comptabilisés (13 340) (4 501) Impact liés à des opérations de fusion intra-groupe — Impact lié à la levée d'option de crédit-bail immobilier — Autres différences 454 94 Produit / (Charge) d’impôt réel (a) — — Taux d’imposition réel 0,00% 0,00% Produit / (Charge) d’impôt différé (b) — — Produit / (Charge) d’impôt réel (a) + (b) — — 17. Engagements, passifs éventuels et litiges a) Engagements Engagements auprès de divers fournisseurs Au 31 décembre 2024 , la Société a souscrit des engagements d’achats non annulables d’un montant total de 7 687 milliers d’euros auprès de plusieurs fournisseurs (principalement des CRO et CMO) pour la fourniture de divers services en rapport avec les travaux précliniques pour un montant de 2 750 milliers d'euros et les travaux cliniques pour un montant de 4 938 milliers d'euros. L'exécution de ces travaux n'a pas démarré au 31 décembre 2024 et ne sont pas facturés. Engagements financiers pris auprès de la Société Générale En 2017, la Société avait souscrit à un emprunt auprès de la Société Générale afin de financer la construction de son futur siège social. En contrepartie de ce prêt, la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15 200 milliers d'euros. L'échéance de ces placements se décompose ainsi : 4 200 milliers d'euros en juillet 2024, 5 000 milliers d'euros en août 2027 et 6 000 milliers d'euros en août 2031. Le nantissement sur la première tranche s'élevant à 4 200 milliers d'euros a été effectivement levé en juillet 2024 et l'encaissement a été reçu à cette date. Par ailleurs, ce prêt est soumis à une clause restrictive basée sur l'hypothèse selon laquelle la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants et non courants sont au moins égaux au principal à la fin de l'exercice. Au 31 décembre 2024, le capital restant dû sur ce prêt est de 8 894 milliers d’euros. La Société respecte cette clause à la fin de l'exercice. Convention d'indemnisation "Directors and Officers" La Société a conclu des accords d’indemnisation avec ses administrateurs et dirigeants (les « Bénéficiaires »), en vertu desquels (1) la Société fournira aux Bénéficiaires la couverture par le biais d’une ou de plusieurs polices d’assurance des administrateurs et dirigeants (« D&O ») et (2) s'ils ne sont pas indemnisables en vertu INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |225 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR de la police d’assurance D&O, les Bénéficiaires seront indemnisés pour toute réclamation indemnisable par la Société dans toute la mesure permise par la loi. Accords de licence et de collaboration Les engagements liés aux accords de licence et de collaboration de la Société sont présentés dans la note 1.a et 6. b) Passifs éventuels et litiges La Société peut avoir des passifs éventuels se rapportant à des actions en justice de nature prud’homale survenant dans le cadre habituel de ses activités. Chacun des litiges connus ou procédures en cours dans lesquels la Société est impliquée a fait l’objet d’un examen à la date d’arrêté des comptes après avis des conseils juridiques. c) Provisions Au 31 décembre 2024, le poste s’élève à 481 milliers d’euros (774 milliers d’euros au 31 décembre 2023). Au 31 décembre 2024 elles se composent principalement de la provision relative à la contribution patronale due au titre des attributions des instruments de capitaux propres aux salariés pour un montant de 394 milliers d'euros. Conformément à IFRS 2, lorsqu’une entreprise décide de remettre à ses salariés des actions rachetées sur le marché, elle doit donc comptabiliser une provision dès la décision d’attribution des actions gratuites qui sont à étaler sur la période d’acquisition des droits lorsque le plan conditionne des actions aux salariés à leur présence dans l’entreprise à l’issue du plan. Au 31 décembre 2023, elles se composaient essentiellement de la provision relative à la contribution patronale due au titre des attributions des instruments de capitaux propres aux salariés pour un montant de 566 milliers d'euros 18. Transactions avec les parties liées Les rémunérations présentées ci-après, octroyées aux membres du Comité exécutif de la Société, ont été comptabilisées en charges au cours des exercices présentés : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Salaires et autres avantages à court terme 3 835 2 856 Cotisations de retraite complémentaire et indemnités 166 33 Paiements en action 2 302 2 081 Honoraires de conseils — 471 Rémunérations des membres du directoire et d'autres membres executifs 6 303 5 441 Au 31 décembre 2024, quatre des membres du Comité exécutif étaient également membres du directoire contre deux en 2023. Hervé Brailly, Président du Conseil de Surveillance durant l'exercice 2023 a occupé les fonctions de Président du Directoire à partir du 1er janvier 2024 jusqu'à son remplacement par Jonathan Dickinson à compter du 1er novembre 2024. Les modalités d’évaluation de l’avantage relatif à des paiements fondés sur des actions sont présentées en Note 11.b. Membres du Conseil de surveillance 226 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La Société a comptabilisé une provision de 310 milliers d’euros pour les jetons de présence relatifs à l’exercice 2024 qui ont été versés au cours du premier trimestre 2025. Ce montant inclut la rémunération du Président du Conseil de surveillance. Parties liées Novo Nordisk A/S est actionnaire et a conclu avec la Société trois contrats de licence sur les candidat- médicaments lirilumab, monalizumab et avdoralimab. En vertu des dispositions contractuelles, la Société versera des paiements d’étapes ainsi que des royalties sur vente de ces candidat-médicaments. Au 31 décembre 2024 et 2023, respectivement, la société n'avait aucune dette comptabilisée envers Novo Nordisk A/S. AstraZeneca est actionnaire de la Société avec laquelle est liée par plusieurs contrats de collaboration et d’option de licence ou de licence relatifs à différents candidats médicament (monalizumab, avdoralimab, IPH5201). Les paiements entre les deux sociétés ainsi que les dettes et créances au 31 décembre 2024 se présentent ainsi : 31 décembre 2024 (en milliers d'euros) Paiements Bilan Encaissements (AstraZeneca envers Innate Pharma) / Créances 2 637 721 Paiements (Innate Pharma envers AstraZeneca) / Dettes (8 687) (1 932) Total (6 050) (1 211) Filiales La Société est liée à sa filiale Innate Pharma Inc. par des contrats de gestion des relations intra-groupe. Ces relations sont réalisées à des conditions normales de marché. 19. Résultat par action Résultat de base Le résultat de base par action est calculé en divisant le bénéfice net revenant aux actionnaires de la Société par le nombre moyen pondéré d’actions ordinaires en circulation au cours de l’exercice. 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Résultat de la période (en milliers d’euros) (49 471) (7 570) Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation 81 051 798 80 453 282 Résultat de base par action (€ par action) (0,61) (0,09) Les instruments donnant droit au capital de façon différée (BSAs, BSAAR, AGAs and AGAPs) sont considérés comme anti-dilutifs car ils induisent une augmentation du résultat par action (5 959 104 instruments en 2024 et 5 145 914 instruments en 2023). Ces instruments sont présentés de manière détaillée en note 11. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |227 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Résultat dilué Le résultat dilué par action est calculé en augmentant le nombre moyen pondéré d’actions en circulation du nombre d’actions qui résulterait de la conversion de toutes les actions ordinaires ayant un effet potentiellement dilutif. 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Résultat de la période (en milliers d’euros) (49 471) (7 570) Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation 81 051 798 80 453 282 Ajustement pour effet dilutif des bons, options de souscription d’actions et actions gratuites — — Résultat dilué par action (€ par action) (0,61) (0,09) 20. Événements postérieurs à la clôture Le 27 janvier 2025, la Société a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983), évaluant le profil de sécurité et la tolérance d’IPH4502, un nouveau conjugué anticorps- médicament (ADC) dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4. L'étude de Phase 1, ouverte et multicentrique, comprendra une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d'optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients. Le 3 février 2025, Arvind Sood, qui avait rejoint la Société en janvier 2024 au poste de Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines et membre du Directoire a quitté ses fonctions au Directoire. Il est resté Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines jusqu'à fin février 2025. Par la suite, ce poste a été supprimé. Arvind Sood discute actuellement des conditions de son départ. Le 17 février 2025, la Société a annoncé que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à lacutamab, un anticorps induisant la cytotoxicité anti- KIR3DL2, pour le traitement des patients adultes atteints d’un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab. Le 16 avril 2025, la Société a annoncé qu'elle allait proposer à l'Assemblée générale mixte prévue le 22 mai 2025 de transformer la structure de sa gouvernance en passant de société anonyme à Conseil de surveillance en société anonyme à Conseil d'administration (voir Section 1.2). Le 23 avril 2025, la Société a annoncé la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016 ») avec Sanofi : • conformément aux précédentes communications et en ligne avec ses priorités stratégiques, Sanofi a pris la décision de poursuivre le développement de SAR’514/IPH6401 (l’ANKET® anti-BCMA) dans des indications auto-immunes conformément à l’accord de 2016 ; • dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123. Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101; • dans le cadre de ces discussions, Sanofi et la Société ont conclu un accord selon lequel Sanofi pourrait réaliser un investissement potentiel jusqu’à 15 millions d’euros sous la forme de nouvelles actions d’Innate Pharma. La taille et le prix de cette prise de participation au capital seront déterminés en fonction des conditions actuelles du marché, si elles sont satisfaisantes. 228 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le 24 avril 2025, la Société a annoncé que, compte tenu des conditions de marché satisfaisantes, Sanofi s'est engagée à souscrire à 8 345 387 actions ordinaires nouvelles de la Société au prix de 1,7974 euros par action, représentant une augmentation de capital totale de 14 999 998,59 euros décomposée en 417 269,35 euros de montant nominal et 14 582 729,24 euros de prime d'émission. Le capital social de la Société a été porté à 4 609 489,90 euros, divisé en 92 175 723 actions ordinaires, 6 494 actions de préférence 2016 et 7 581 actions de préférence 2017. Les tableaux ci-dessous présentent l'actionnariat de la Société, sur la base des informations dont dispose la Société à la date du présent rapport, avant et après la clôture de l'augmentation de capital : Avant opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 11,71% 9 817 546 11,60% Medimmune Limited 7 485 500 8,93% 7 485 500 8,85% Bpifrance Participations 6 389 406 7,62% 6 389 406 7,55% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 1,01% 911 444 1,08% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 70,71% 59 995 085 70,92% Total 83 844 411 100% 84 598 981 100% Après opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 10,65% 9 817 546 10,56% Sanofi-Aventis Participations 8 345 387 9,05% 8 345 387 8,98% Medimmune Limited 7 485 500 8,12% 7 485 500 8,05% Bpifrance Participations 6 389 406 6,93% 6 389 406 6,87% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 0,92% 911 444 0,98% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 64,31% 59 995 085 64,55% Total 92 189 798 100% 92 944 368 100% [1] Actions ordinaires et actions de préférence 2016 et 2017 [2] Voir le nombre d'actions et de droits de vote publié par Innate Ces éléments sont sans impact sur les comptes clos au 31 décembre 2024 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |229 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.2 RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES COMPTES CONSOLIDES POUR L’EXERCICE CLOS LE 31 DÉCEMBRE 2024 INNATE PHARMA Société anonyme 117, avenue de Luminy 13009 Marseille Rapport des commissaires aux comptes sur les comptes consolidés Exercice clos le 31 décembre 2024 A l’Assemblée générale de la société INNATE PHARMA, Opinion En exécution de la mission qui nous a été confiée par votre assemblée générale, nous avons effectué l’audit des comptes consolidés de la société INNATE PHARMA relatifs à l’exercice clos le 31 décembre 2024, tels qu’ils sont joints au présent rapport. Nous certifions que les comptes consolidés sont, au regard du référentiel IFRS tel qu’adopté dans l’Union européenne, réguliers et sincères et donnent une image fidèle du résultat des opérations de l’exercice écoulé ainsi que de la situation financière et du patrimoine, à la fin de l’exercice, de l'ensemble constitué par les personnes et entités comprises dans la consolidation. L’opinion formulée ci-dessus est cohérente avec le contenu de notre rapport au comité d'audit. Fondement de l’opinion Référentiel d’audit Nous avons effectué notre audit selon les normes d’exercice professionnel applicables en France. Nous estimons que les éléments que nous avons collectés sont suffisants et appropriés pour fonder notre opinion. Les responsabilités qui nous incombent en vertu de ces normes sont indiquées dans la partie «Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes consolidés » du présent rapport. Indépendance Nous avons réalisé notre mission d’audit dans le respect des règles d’indépendance prévues par le code de commerce et par le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes sur la période du 1ᵉʳ janvier 2024 à la date d’émission de notre rapport, et notamment nous n’avons pas fourni de services interdits par l’article 5, paragraphe 1, du règlement (UE) n° 537/2014. Justification des appréciations - Points clés de l’audit En application des dispositions des articles L.821-53 et R.821-180 du code de commerce relatives à la justification de nos appréciations, nous portons à votre connaissance les points clés de l’audit relatifs aux risques d'anomalies significatives qui, selon notre jugement professionnel, ont été les plus importants pour l’audit des comptes consolidés de l’exercice, ainsi que les réponses que nous avons apportées face à ces risques. 230 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les appréciations ainsi portées s’inscrivent dans le contexte de l’audit des comptes consolidés pris dans leur ensemble et de la formation de notre opinion exprimée ci-avant. Nous n’exprimons pas d’opinion sur des éléments de ces comptes consolidés pris isolément. 13.1 Revenus des accords de collaboration et de licences avec AstraZeneca et Sanofi Description du Risque : Comme décrit dans la note 13.1 - Revenus des accords de collaboration et de licences des Etats financiers consolidés, la Société a comptabilisé au titre de l’exercice 2024, des revenus issus des contrats de collaboration et de licence suivants : (i) accord de co-développement et de licence conclu avec AstraZeneca en 2015, et ses amendements conclus en 2018 et 2020 relatifs au produit monalizumab. L’exécution de ces contrats a conduit à la comptabilisation : – d’un revenu de 4,4 millions d’euros au titre de l’exercice 2024, et – d’une dette sur collaboration de 48,6 millions d’euros au 31 décembre 2024; (ii) accords de collaboration et de licence conclus avec Sanofi en 2016 pour le développement de "NK Cell engagers" en oncologie. Au titre de l’exercice 2024, l’exécution de ce contrat a conduit à la comptabilisation d’un revenu de 4 millions d’euros ; (iii) accord de co-développement et de licence IPH5201 conclu avec AstraZeneca en 2018, et son amendement conclu en 2022. L’exécution de ces contrats a conduit à la comptabilisation d’un revenu d’affaires de 2,1 millions d’euros; (iv) accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Sanofi conclu en 2022 au titre du programme ANKET®. L’exécution de ce contrat a conduit à la comptabilisation : – d’un revenu de 2,1 millions d’euros au titre de l’exercice 2024, et – d’un passif de contrat de 3,2 millions d’euros au 31 décembre 2024 Lors de l'évaluation du traitement comptable de la reconnaissance du revenu de tels accords complexes, la Direction prend en compte les termes contractuels qui pourraient avoir un impact sur les obligations de performance, l'allocation du prix de la transaction et le rythme de la reconnaissance du revenu. Cette évaluation implique des jugements significatifs de la part de la Direction. Nous avons considéré le revenu comptabilisé au titre des accords de collaboration et de licence avec AstraZeneca et Sanofi comme un point clé de l’audit en raison du jugement significatif de la Direction dans l'identification des obligations de performance, la détermination et l'allocation du prix de la transaction, et l'évaluation du rythme de la reconnaissance du revenu, y compris les jugements et hypothèses significatifs de chaque contrat. Notre réponse au risque : Nous avons pris connaissance du processus mis en place par la direction et évalué la conception et testé la mise en œuvre des contrôles liés à la détermination et l’application du traitement comptable approprié de ces contrats. Les procédures que nous avons réalisées incluaient entre autres : (i) l'analyse des mémorandums d’analyses comptables fournis par la Direction ; (ii) l’analyse des contrats et des amendements signés entre Innate Pharma et ses partenaires pour comprendre les impacts potentiels sur les obligations de performance, l’allocation du prix et le rythme de reconnaissance du revenu ; (iii) la confirmation d’AstraZeneca des remboursements de couts de la période ayant un impact sur le solde de dette sur collaboration ; (iv) l'obtention et la réconciliation des documents opérationnels clés tels que les budgets des projets cliniques associés aux contrats avec les mémorandums comptables fournis par la Direction ; (v) la vérification du caractère approprié des informations figurant dans les notes aux Etats Financiers Consolidés (en particulier la note 13.1 «Revenus des accords de collaboration et de licences»). Vérifications spécifiques Nous avons également procédé, conformément aux normes d'exercice professionnel applicables en France, aux vérifications spécifiques prévues par les textes légaux et réglementaires des informations relatives au groupe, données dans le rapport de gestion du directoire. Nous n'avons pas d'observation à formuler sur leur sincérité et leur concordance avec les comptes consolidés. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |231 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Autres vérifications ou informations prévues par les textes légaux et réglementaires Format de présentation des comptes consolidés destinés à être inclus dans le rapport financier annuel Nous avons également procédé, conformément à la norme d’exercice professionnel sur les diligences du commissaire aux comptes relatives aux comptes annuels et consolidés présentés selon le format d’information électronique unique européen, à la vérification du respect de ce format défini par le règlement européen délégué n° 2019/815 du 17 décembre 2018 dans la présentation des comptes consolidés destinés à être inclus dans le rapport financier annuel mentionné au I de l'article L.451-1-2 du code monétaire et financier, établis sous la responsabilité du Président du Directoire. S’agissant de comptes consolidés, nos diligences comprennent la vérification de la conformité du balisage de ces comptes au format défini par le règlement précité. Sur la base de nos travaux, nous concluons que la présentation des comptes consolidés destinés à être inclus dans le rapport financier annuel respecte, dans tous ses aspects significatifs, le format d'information électronique unique européen. Il ne nous appartient pas de vérifier que les comptes consolidés qui seront effectivement inclus par votre société dans le rapport financier annuel déposé auprès de l’AMF correspondent à ceux sur lesquels nous avons réalisé nos travaux. Désignation des commissaires aux comptes Nous avons été nommés commissaires aux comptes de la société INNATE PHARMA par votre assemblée générale du 23 mai 2024 pour le cabinet PricewaterhouseCoopers Audit et du 27 mars 2014 pour le cabinet Deloitte & Associés. Au 31 décembre 2024, le cabinet PricewaterhouseCoopers Audit était dans la première année de sa mission sans interruption et le cabinet Deloitte & Associés dans la 11ème année. Responsabilités de la direction et des personnes constituant le gouvernement d’entreprise relatives aux comptes consolidés Il appartient à la direction d’établir des comptes consolidés présentant une image fidèle conformément au référentiel IFRS tel qu’adopté dans l’Union européenne ainsi que de mettre en place le contrôle interne qu'elle estime nécessaire à l'établissement de comptes consolidés ne comportant pas d'anomalies significatives, que celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d'erreurs. Lors de l’établissement des comptes consolidés, il incombe à la direction d’évaluer la capacité de la société à poursuivre son exploitation, de présenter dans ces comptes, le cas échéant, les informations nécessaires relatives à la continuité d’exploitation et d’appliquer la convention comptable de continuité d’exploitation, sauf s’il est prévu de liquider la société ou de cesser son activité. Il incombe au comité d'audit de suivre le processus d’élaboration de l’information financière et de suivre l'efficacité des systèmes de contrôle interne et de gestion des risques, ainsi que le cas échéant de l'audit interne, en ce qui concerne les procédures relatives à l'élaboration et au traitement de l'information comptable et financière. Les comptes consolidés ont été arrêtés par le directoire. Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes consolidés Objectif et démarche d’audit Il nous appartient d’établir un rapport sur les comptes consolidés. Notre objectif est d’obtenir l’assurance raisonnable que les comptes consolidés pris dans leur ensemble ne comportent pas d’anomalies significatives. L’assurance raisonnable correspond à un niveau élevé d’assurance, sans toutefois garantir qu’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel permet de systématiquement détecter toute anomalie significative. Les anomalies peuvent provenir de fraudes ou résulter d’erreurs et sont considérées comme significatives lorsque l’on peut raisonnablement s’attendre à ce qu’elles puissent, prises individuellement ou en cumulé, influencer les décisions économiques que les utilisateurs des comptes prennent en se fondant sur ceux-ci. 232 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Comme précisé par l’article L.821-55 du code de commerce, notre mission de certification des comptes ne consiste pas à garantir la viabilité ou la qualité de la gestion de votre société. Dans le cadre d’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France, le commissaire aux comptes exerce son jugement professionnel tout au long de cet audit. En outre : • il identifie et évalue les risques que les comptes consolidés comportent des anomalies significatives, que celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d’erreurs, définit et met en œuvre des procédures d’audit face à ces risques, et recueille des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour fonder son opinion. Le risque de non-détection d’une anomalie significative provenant d’une fraude est plus élevé que celui d’une anomalie significative résultant d’une erreur, car la fraude peut impliquer la collusion, la falsification, les omissions volontaires, les fausses déclarations ou le contournement du contrôle interne ; • il prend connaissance du contrôle interne pertinent pour l’audit afin de définir des procédures d’audit appropriées en la circonstance, et non dans le but d’exprimer une opinion sur l’efficacité du contrôle interne ; • il apprécie le caractère approprié des méthodes comptables retenues et le caractère raisonnable des estimations comptables faites par la direction, ainsi que les informations les concernant fournies dans les comptes consolidés ; • il apprécie le caractère approprié de l’application par la direction de la convention comptable de continuité d’exploitation et, selon les éléments collectés, l’existence ou non d’une incertitude significative liée à des événements ou à des circonstances susceptibles de mettre en cause la capacité de la société à poursuivre son exploitation. Cette appréciation s’appuie sur les éléments collectés jusqu’à la date de son rapport, étant toutefois rappelé que des circonstances ou événements ultérieurs pourraient mettre en cause la continuité d’exploitation. S’il conclut à l’existence d’une incertitude significative, il attire l’attention des lecteurs de son rapport sur les informations fournies dans les comptes consolidés au sujet de cette incertitude ou, si ces informations ne sont pas fournies ou ne sont pas pertinentes, il formule une certification avec réserve ou un refus de certifier ; • il apprécie la présentation d’ensemble des comptes consolidés et évalue si les comptes consolidés reflètent les opérations et événements sous-jacents de manière à en donner une image fidèle ; • concernant l’information financière des personnes ou entités comprises dans le périmètre de consolidation, il collecte des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour exprimer une opinion sur les comptes consolidés. Il est responsable de la direction, de la supervision et de la réalisation de l’audit des comptes consolidés ainsi que de l’opinion exprimée sur ces comptes. Rapport au comité d'audit Nous remettons au comité d'audit un rapport qui présente notamment l’étendue des travaux d'audit et le programme de travail mis en œuvre, ainsi que les conclusions découlant de nos travaux. Nous portons également à sa connaissance, le cas échéant, les faiblesses significatives du contrôle interne que nous avons identifiées pour ce qui concerne les procédures relatives à l’élaboration et au traitement de l’information comptable et financière. Parmi les éléments communiqués dans le rapport au comité d'audit figurent les risques d’anomalies significatives que nous jugeons avoir été les plus importants pour l’audit des comptes consolidés de l’exercice et qui constituent de ce fait les points clés de l’audit, qu’il nous appartient de décrire dans le présent rapport. Nous fournissons également au comité d'audit la déclaration prévue par l’article 6 du règlement (UE) n° 537-2014 confirmant notre indépendance, au sens des règles applicables en France telles qu’elles sont fixées notamment par les articles L.821-27 à L.821-34 du code de commerce et dans le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes. Le cas échéant, nous nous entretenons avec le comité d'audit des risques pesant sur notre indépendance et des mesures de sauvegarde appliquées. Fait à Neuilly-sur-Seine et Paris-La Défense le 30 avril 2025 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |233 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les commissaires aux comptes PricewaterhouseCoopers Audit Deloitte & Associés Cédric MAZILLE Stéphane MENARD 234 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.3 COMPTES ANNUELS DE LA SOCIETE INNATE PHARMA S.A AUX 31 DÉCEMBRE 2024 Bilan (en milliers d’euros, normes françaises) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Actif Actif immobilisé Immobilisations incorporelles 3 — 413 Constructions 4 490 490 Installations techniques, matériel et outillage 4 1 966 2 487 Autres immobilisations corporelles 4 341 342 Immobilisations financières 5 11 013 14 300 Total actif immobilisé 13 810 18 031 Actif circulant Clients et comptes rattachés 6 727 15 648 Autres créances 7 10 327 44 434 Valeurs mobilières de placement 8 31 601 37 602 Disponibilités 8 45 191 47 838 Total actif circulant 87 846 145 521 Comptes de régularisation — Charges constatées d'avances 9 3 303 6 443 Total comptes de régularisation 3 303 6 443 Total de l’actif 104 959 169 995 En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Passif Capitaux propres Capital 10 4 192 4 044 Prime d'émission 10 348 237 345 457 Report à nouveau (334 114) (326 955) Résultat de l'exercice (45 335) (7 159) Provisions règlementées 12 617 879 Total capitaux propres (26 402) 16 266 Passif non courant Provisions pour risques et charges 12 472 740 Pensions et obligations similaires 12 2 730 2 441 Total provisions pour risques et charges 3 202 3 181 Dettes Emprunts et dettes 13 30 620 39 060 Dettes fournisseurs et comptes rattachés 14 9 141 11 405 Dettes fiscales et sociales 15 6 733 6 947 Autres dettes 14 1 135 1 515 Produits constatés d’avance 16 80 531 91 621 Total des dettes 128 159 150 549 Total du passif 104 959 169 995 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |235 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Compte de résultat (en milliers d’euros, normes françaises) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Chiffre d'affaires provenant des accords de collaboration 17 17 812 56 363 Subventions d'exploitation 11 2 — Reprises sur amortissements, provisions, transfert de charges 777 1 852 Autres produits 345 609 Total des produits d'exploitation 18 935 58 823 Achats de matières premières et autres approvisionnements 18 (2 692) (2 526) Autres achats et charges externes 19 (47 734) (48 008) Impôts taxes et versements assimilés 20 (475) (384) Salaires et traitements 21 (14 681) (14 215) Charges sociales 21 (6 412) (6 429) Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations 22 (1 287) (4 127) Dotations aux provisions pour risques et charges 12 (798) (812) Dotations aux provisions sur actif circulant — — Autres charges (974) (992) Total des charges d'exploitation (75 053) (77 495) Résultat d'exploitation (56 117) (18 672) Produits / (charges) financiers, nets 23 3 038 2 736 Résultat courant avant impôt (53 079) (15 936) Produits / (charges) exceptionnels, nets 24 258 317 Crédit d'impôt recherche 25 7 487 8 460 Impôt sur les sociétés 25 — — Résultat de l'exercice (45 335) (7 159) 236 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Tableau des flux de trésorerie (en milliers d’euros, normes françaises) En milliers d'euros Note 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Flux de trésorerie liés à l'activité Résultat comptable (45 335) (7 159) Elimination des charges et produits sans incidence sur la trésorerie ou non liés à l'activité : Amortissements et dépréciation d'immobilisations 22 1 288 4 126 Dotations / (reprises) sur provisions et amortissements dérogatoires 12 (241) (1 285) Dépréciations / (reprises), écarts de change et intérêts courus sur actifs financiers et immobilisations financières 4,5,12 (379) (880) (Plus) / moins-values sur cession et mises en rebut d'actifs — (71) Produits sur actifs et autres actifs financiers 23 (203) (991) Autres éléments sans effet de trésorerie 11 31 Marge brute d’autofinancement (44 859) (6 229) Variation du besoin en fonds de roulement lié à l'activité 37 729 (27 664) Flux de trésorerie généré par l'activité (7 129) (33 893) Flux de trésorerie liés aux opérations d'investissement Acquisitions d'immobilisations corporelles et incorporelles 3,4 (355) (2 240) Acquisition ou cession nette d’actifs financiers 5 — 22 980 Augmentation des créances sur participations 5 (268) Produits sur actifs et autres actifs financiers 23 4 629 — Flux de trésorerie liés aux opérations d'investissement 4 006 20 740 Flux de trésorerie liés aux opérations de financement Produits de l'exercice ou de la souscription d'instruments de capitaux propres 10 2 928 395 Augmentation de capital 10 — — Remboursements d'emprunts 13 (8 451) (1 178) Encaissement nouveaux emprunts 13 — — Flux de trésorerie liés aux opérations de financement (5 523) (783) Variation de la trésorerie (8 646) (13 936) Trésorerie à l'ouverture 85 440 99 373 Trésorerie à la clôture 76 792 85 440 Dont : Disponibilités 45 191 47 838 Valeurs mobilières de placement 31 601 37 602 Total de la trésorerie à la clôture 76 792 85 440 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |237 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (en milliers d'euros) Note 2024 2023 Variation Clients et comptes rattachés et charges constatées d’avance 6,7,9 14 357 66 525 52 168 Produits constatés d’avance 16 (80 531) (91 621) (11 090) Dettes opérationnelles 14,15 (17 009) (1) (19 867) (2) (2 859) Variation du besoin en fonds de roulement (83 183) (44 964) 38 219 Retenue de garantie - CIR 2023 (3) 490 — (490) Besoin en fonds de roulement net de la retenue de garantie (82 693) (44 964) 37 729 (1) Les dettes opérationnelles se composent au 31 décembre 2024 de dettes fournisseurs hors dettes sur immobilisations soit 1,1 million d’euros, de dettes fiscales et sociales pour 6,7 millions d’euros et d’autres dettes pour 1,1 million d’euros. (2) Les dettes opérationnelles se composent au 31 décembre 2023 de dettes fournisseurs hors dettes sur immobilisations soit 11,4 millions d’euros, de dettes fiscales et sociales pour 6,9 millions d’euros et d’autres dettes pour1,5 million d’euros. (3) Le montant du CIR 2023 préfinancé a été encaissé à hauteur de 95%. La retenue de 5% d'un montant de 0,5 million d'euros comptabilisée en "Autres créances" au 31 décembre 2023 a été reclassée en "Immobilisations financières"au 31 décembre 2024. Elle sera encaissée à l'issu d'un délais de 3 ans. (en milliers d'euros) Note 2023 2022 Variation Clients et comptes rattachés et charges constatées d’avance 6,7,9 66 525 52 448 (14 077) Produits constatés d’avance 16 (91 621) (99 108) (7 487) Dettes opérationnelles 14,15 (19 867) (25 968) (6 101) Variation du besoin en fonds de roulement (44 964) (72 628) (27 664) 238 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Tableau de variation des capitaux propres (en milliers d’euros, normes françaises) En milliers d'euros, hors nombres d'actions en milliers d'actions Note Actions ordinaires Actions de préférences Capital social Prime d’émission Réserves et report à nouveau Résultat de l'exercice Provisions réglementées Total des capitaux propres Solde au 31 décembre 2022 80 212 14 4 011 345 094 (263 649) (63 305) 1 127 23 277 Affectation du résultat 2022 — — — — (63 305) 63 305 — — Résultat de l'exercice 2023 — — — — — (7 159) — (7 159) Souscriptions et exercices d’instruments de participation 10 648 — 32 363 — — — 395 Augmentation de capital 10 — — — — — — — — Dotation nette aux amortissements dérogatoires 12 — — — — — — (248) (248) Solde au 31 décembre 2023 80 861 14 4 043 345 457 (326 953) (7 159) 879 16 266 Affectation du résultat 2023 — — — — (7 159) 7 159 — — Résultat de l'exercice 2024 — — — — — (45 335) — (45 335) Souscriptions et exercices d’instruments de participation 10 1 137 — 57 12 — — — 69 Augmentation de capital 10 1 833 — 92 2 768 — — — 2 859 Dotation nette aux amortissements dérogatoires 12 — — — — — — (262) (262) Solde au 31 décembre 2024 83 830 14 4 192 348 237 (334 110) (45 335) 617 (26 400) INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |239 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.3.1 Notes aux états financiers (normes françaises) 1. Faits caractéristiques de l’exercice. ................................................................................................... 240 2. Principes comptables. ........................................................................................................................ 241 3. Immobilisations incorporelles. ........................................................................................................... 246 4. Immobilisations corporelles. .............................................................................................................. 249 5. Immobilisations financières ............................................................................................................... 250 6. Clients et comptes rattachés .............................................................................................................. 251 7. Autres créances .................................................................................................................................. 252 8. Disponibilités et valeurs mobilières de placement ............................................................................ 253 9. Charges constatées d’avance ............................................................................................................. 254 10. Capital ................................................................................................................................................. 254 11. Subventions et financements publics ................................................................................................ 257 12. Provisions ........................................................................................................................................... 258 13. Emprunts et dettes ............................................................................................................................. 261 14. Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes .............................................................. 262 15. Dettes fiscales et sociales ................................................................................................................... 263 16. Produits constatés d’avance .............................................................................................................. 263 17. Chiffre d’affaires ................................................................................................................................. 264 18. Achats de matières premières et autres approvisionnements .......................................................... 258 19. Autres achats et charges externes ..................................................................................................... 265 20. Impôts, taxes et versements assimilés ............................................................................................... 266 21. Coûts de personnel ............................................................................................................................ 266 22. Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations .................................................... 266 23. Produits et charges financiers, nets ................................................................................................... 266 24. Produits et charges exceptionnels, nets ............................................................................................ 267 25. Impôts sur les bénéfices ..................................................................................................................... 267 26. Engagements hors bilan, litiges et passifs éventuels ......................................................................... 268 27. Evènements postérieurs à la clôture ................................................................................................. 269 28. Tableau des filiales et participations .................................................................................................. 271 29. Parties liées ........................................................................................................................................ 271 30. Honoraires versés aux contrôleurs légaux ......................................................................................... 273 31. Tableau des résultats des cinq derniers exercices ............................................................................. 273 240 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 1. Faits caractéristiques de l’exercice Le 6 mars 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1/2 évaluant IPH6501, un NK Cell Engager first-in-class tétra-spécifique ciblant CD20 dans les lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B en rechute et/ou réfractaires issu de la plateforme ANKET®. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des sites cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie et en France. Les premières données de tolérance et d’activité sont attendues fin 2025. Le 15 avril 2024, la société a annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/ IPH6101 dans les divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un paiement d’étape de 4 millions d’euros intégralement reconnus en chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024. Ce montant a été encaissé par la Société le 17 mai 2024. Le 10 juin 2024, le Directoire a constaté une augmentation de capital de 5 342€ résultant de la création de 106 844 actions ordinaires dans le cadre d’un plan d’épargne d’entreprise bénéficiant aux salariés de la Société, dont 68 744 actions ordinaires émises gratuitement (abondement). Par conséquent, 68 744 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05 euro par prélèvement sur la prime d'émission ainsi que 38 100 actions ordinaires d’une valeur nominale de 0,05 euro pour un prix d’émission de 2,45 euros (soit une augmentation de la prime d'émission de 91 440,00€). Le 25 juillet 2024, la Société a reçu de Takeda un courrier de résiliation de l’accord de licence exclusive signé le 31 mars 2023. La résiliation a été effective à l’issue d’une période de préavis de 90 jours soit le 24 octobre 2024. Le 23 septembre 2024, la société a reçu l'autorisation de l'agence américaine du médicament d'initier le développement clinique d'IPH4502, son ADC ciblant Nectin-4 dans les tumeurs solides. Le 9 octobre 2024, la société a reçu de Sanofi un courrier de résiliation de l'accord de licence concernant IPH67. La résiliation est devenue effective le 7 janvier 2025. Innate a récupéré l'intégralité des droits sur IPH67, un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET® en cours de développement dans les tumeurs solides. Le reste de l’accord de collaboration et de licence de 2022 avec Sanofi est inchangé. Le 14 octobre 2024, la société a annoncé la nomination de Jonathan Dickinson à la Présidence du Directoire en remplacement d'Hervé Brailly. Jonathan Dickinson a pris ses fonctions le 1er Novembre 2024. Hervé Brailly conserve un rôle de conseil afin d'accompagner la transition. Au cours du troisième trimestre 2024, Innate a reçu un avis initial de la FDA soutenant ses plans réglementaires pour lacutamab, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary et la Société poursuit les discussions avec la FDA quant à un essai confirmatoire de Phase 3. Le 6 décembre, la société a annoncé la conclusion d'un accord avec l'Institut d'innovation pour le lymphome folliculaire (Institute for Follicular Lymphoma Innovation - IFLI) afin d'explorer le potentiel clinique d’IPH6501, l’ANKET® anti-CD20 d’Innate dans le lymphome folliculaire. Pour soutenir cet essai clinique de Phase 1/2 et le recrutement de patients atteints de lymphome folliculaire, l’IFLI a investi 3 millions de dollars en actions nouvelles d’Innate, émises sous forme d’augmentation de capital réservée à l’IFLI, au prix de 1,56€ par action et représentant 2,26% du capital d’Innate Pharma.L’IFLI pourra également investir jusqu’à 4,9 millions de dollars en nouvelles actions d’Innate, en fonction de l’atteinte de certaines échéances, à un prix qui sera déterminé au moment de ces investissements. Le 10 décembre, la société a conclu avec la société Natixis un contrat de cession de créance de crédit impôt recherche relative aux dépenses 2023 sans recours à titre d'escompte. La société a encaissé à ce titre un montant de 8,6 millions d'euros en décembre 2024. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |241 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR . 2. Principes comptables a) Base de préparation Les comptes de l’exercice ont été élaborés et présentés conformément aux règles comptables en vigueur en France dans le respect du principe de prudence et d’indépendance des exercices et en présumant la continuité d’exploitation. La méthode de base retenue pour l’évaluation des éléments inscrits en comptabilité est la méthode des coûts historiques. Les comptes annuels de l'exercice 2024 sont établis, conformément aux dispositions légales et règlementaires en vigueur en France telles que décrites dans le plan comptable général (Règlement ANC n° 2014-03 mis à jour de l'ensemble des règlements l'ayant modifié par la suite), et conformément aux principes généralement admis. b) Changements de réglementation et de méthodes comptables Il n'y a pas de changement de méthode comptable intervenu pour l'exercice clos au 31 décembre 2024. c) Traitement des produits consommés La Société a déterminé que selon la réglementation comptable française sur les actifs, ne peuvent être inscrits dans cette rubrique que les éléments destinés à être vendus en l’état ou à l’issue d’un processus de production. Ainsi, les produits consommés dans le cadre des activités de R&D sont constatés en charge car ils ne constituent ni des stocks (ils ne sont pas destinés à la vente) ni des immobilisations (il ne sont pas détenus de manière durable). d) Immobilisations corporelles Les immobilisations corporelles sont évaluées à leur coût d’acquisition (prix d'achat et frais accessoires, hors frais d'acquisition des immobilisations). Les rénovations et les aménagements majeurs sont immobilisés, les frais de réparation, de maintenance et les coûts des autres travaux de rénovation sont comptabilisés en charges au fur et à mesure des dépenses. Amortissement économique pour dépréciation Les immobilisations corporelles sont amorties selon la méthode linéaire sur la durée d’utilisation estimée des biens. Les agencements de biens loués sont amortis sur la durée la plus courte de leur durée d’utilisation propre ou de la durée du contrat de location. Les durées d’amortissement retenues sont les suivantes : Type d’immobilisations Années Installations 5 à 20 ans Matériel de laboratoire 8 ans Matériel et mobilier de bureau 5 ans Matériel informatique 3 ans 242 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Amortissement dérogatoire Un amortissement fiscal avec application d’un coefficient dégressif majoré est constaté sur le matériel et outillage affecté à la recherche. En application de la réglementation comptable française, l’avantage fiscal correspondant à l’excédent de l’amortissement fiscal sur l’amortissement économique est porté au passif au compte amortissement dérogatoire, qui est présenté au bilan dans les capitaux propres en « Provisions réglementées ». e) Immobilisations incorporelles En application de la réglementation comptable sur les actifs, une immobilisation incorporelle est comptabilisée si, et seulement si : • Il s'agit d'un élément identifiable; et • il est probable que les avantages économiques futurs attribuables à l’actif iront à la Société ; et • il génère une ressource que l'identité contrôle; et • le coût de cet actif peut être évalué de façon fiable. Pour apprécier le degré de certitude attaché aux flux d’avantages économiques futurs attribuables à l’utilisation de l’actif, la direction exerce son jugement sur la base des indications disponibles lors de la comptabilisation initiale de cet actif. Par ailleurs, une immobilisation incorporelle est comptabilisée si, et seulement si elle est destiné à servir de façon durable à l'activité de l'entreprise (C. com. art. R 123-181), c'est-à-dire lorsque l'entreprise attend qu'il soit utilisé au-delà de l'exercice en cours (PCG art. 211-6) lorsque elle est destinée soit à être utilisé par l'entreprise dans la production ou la fourniture de biens ou de services, soit à être loué à des tiers, soit à des fins de gestion interne. En accord avec cette réglementation, les dépenses de propriété intellectuelle sont comptabilisées en charges en raison de la difficulté d’évaluer avec fiabilité le coût de ces dépenses au moment de la signature du contrat et en raison de l'incertitude portée par le projet concernant les avantages économiques futurs que la société pourrait en retirer." Estimation de la durée de vie des licences acquises : les immobilisations incorporelles sont amorties linéairement sur leur durée de vie utile (utilité) prévue. La durée de vie utile estimée est la période au cours de laquelle l'actif fournit des avantages économiques futurs. Il est estimé par la direction et est régulièrement révisé en tenant compte de la période de développement sur laquelle il s'attend à bénéficier d'avantages économiques tels que les revenus de collaboration, les redevances, le produit des ventes, etc. Cependant, compte tenu de l'incertitude entourant la durée des activités de R&D pour les programmes en développement et leur probabilité de générer des avantages économiques futurs pour la Société, la durée de vie utile estimée des droits liés à ces programmes est rarement plus longue que la Phase de développement réelle du produit candidat. Lorsqu'un programme est en Phase de commercialisation, la durée d'utilité tient compte de la protection des droits d'exclusivité et de la période de commercialisation prévue sans tenir compte de toute extension ou brevet supplémentaire. La modification prospective du plan d'amortissement de monalizumab, qui est modifié en fonction de la date de fin estimée de l'essai clinique de Phase 2, est décrite à la note 3. La Société évalue à la fin de chaque période de reporting s'il existe une indication que des immobilisations incorporelles peuvent être dépréciées. En cas d'indication, la Société estime la valeur recouvrable de l'actif concerné. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |243 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Frais de recherche et développement En application de l’article 212-3 du PCG les travaux de recherche et développement sont comptabilisés en charges de la période au cours de laquelle ils sont engagés. La Société sous-traite une partie importante de ses activités de R&D à des partenaires externes. Ces dépenses sont comptabilisées en fonction de l’avancement des travaux. Le degré d’avancement est déterminé sur la base des informations communiquées par les partenaires externes, corroborées par des analyses internes. Autres immobilisations incorporelles Les brevets, concessions et autres valeurs incorporelles immobilisées sont évalués à leur coût d’acquisition, incluant les frais engagés pour leur acquisition. Ces éléments sont amortis sur la durée d’utilité estimée par la Société : Type d’immobilisations Années Brevets 5 ans Logiciels 2 ans Immobilisations financières Les immobilisations financières sont constituées par les titres de participation dans les filiales et participations de la Société, des actions propres, des dépôts et cautionnements divers et des autres titres immobilisés acquis dans le cadre de la gestion de trésorerie. Participations La valeur d’entrée dans le patrimoine est constituée par le coût d’acquisition, y compris les droits de mutation, honoraires ou commissions et frais d’actes. A la date de clôture, lorsque la nouvelle valeur d’inventaire devient inférieure à la valeur nette comptable, une dépréciation est constituée pour la différence. Autres actifs immobilisés La valeur d’entrée dans le patrimoine est constituée par le coût d’acquisition. Lorsque la valeur d’inventaire (valeur de marché pour les OPCVM et valorisation d'indice par les organismes financiers) est inférieure à la valeur d’acquisition, une dépréciation est constituée pour la différence. La valeur d’inventaire est elle-même déterminée conformément aux principes prévus par le Plan Comptable Général. f) Disponibilités et placements Les disponibilités comprennent les espèces et toutes les valeurs qui, en raison de leur nature, sont immédiatement convertibles en espèces pour leur montant nominal. Les valeurs mobilières de placement détenues par la Société sont des titres non représentatifs d’une quote- part de capital, dont l’achat constitue un placement de trésorerie transitoire ou permanent, non spéculatif. L’objectif de la Société est d’obtenir une rentabilité minimale tout en respectant les principes de la stratégie de placement édictée par le comité d’audit (niveau de risque et volatilité faibles, disponibilité, échéances cohérentes avec les besoins de trésorerie, diversification des partenaires financiers). La Société compare lors de chaque clôture le coût d’acquisition des valeurs mobilières de placement à leur valeur de marché. Seules les moins-values latentes affectent le résultat de l’exercice. Elles font l’objet d’une dépréciation. Les plus-values latentes ne sont pas comptabilisées mais sont néanmoins soumises à l’impôt sur les bénéfices. 244 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR g) Impôts sur les bénéfices et crédit d’impôt recherche L’impôt sur les bénéfices est comptabilisé selon la méthode de l’impôt exigible. Dans cette méthode, la charge d’impôt de l’exercice est le montant dû à l’Etat, le produit d’impôt de l’exercice est le crédit d’impôt octroyé par l’Etat au titre de l’exercice. Au 31 décembre 2024, et selon la législation en vigueur, la Société dispose de déficits fiscaux indéfiniment reportables pour un montant total cumulé de 536 759 milliers d’euros au 31 décembre 2024 (483 570 milliers d’euros au 31 décembre 2023). La Société bénéficie du crédit d’impôt recherche depuis son premier exercice fiscal. Depuis l’exercice 2011, compte tenu de la possibilité offerte pour les sociétés répondant aux critères de PME communautaires de demander le remboursement anticipé immédiat des créances de crédit d’impôt recherche, la créance de crédit d’impôt recherche de la Société était présentée en « Autres créances – part à court terme ». Le statut de PME communautaire est perdu lorsque les critères d’éligibilité sont dépassés sur deux exercices consécutifs. Dans ce cas, la créance du crédit impôt recherche est présentée en « Autres créances – part à long terme ». h) Aides publiques La Société bénéficie d’un certain nombre d’aides publiques, sous forme de subventions ou d’avances remboursables. Les subventions publiques sont inscrites à l’actif lorsqu’il existe une assurance raisonnable que : • la Société se conformera aux conditions attachées aux subventions ; et • les subventions seront reçues. Une subvention publique à recevoir soit en compensation de charges ou de pertes déjà encourues, soit à titre de soutien financier immédiat à la Société sans coûts futurs liés, est comptabilisée en produits de l’exercice au cours duquel la créance devient acquise. i) Provisions Des provisions sont comptabilisées lorsque la Société a une obligation actuelle, juridique ou implicite, résultant d’évènements passés, qu’il est probable qu'une sortie de ressources au bénéfice de tiers sans contrepartie au moins équivalente attendue de ceux-ci sera nécessaire pour régler cette obligation et qu’une estimation fiable du montant de l’obligation peut être effectuée. Lorsque la Société s’attend à ce qu’une provision soit remboursée, par exemple dans le cadre d’un contrat d’assurance, le remboursement est constaté comme un actif distinct uniquement lorsqu’il est certain. Par ailleurs, dans le cadre de ses activités, la Société peut évaluer une obligation potentielle à l‘égard d’un tiers résultant d’événements dont l’existence ne sera confirmée que par la survenance, ou non, d’un ou plusieurs événements futurs incertains qui ne sont pas totalement sous le contrôle de la Société; ou une obligation à l’égard d’un tiers dont il n’est pas probable ou certain qu’elle provoquera une sortie de ressources sans contrepartie au moins équivalente attendue de celui-ci. Ces éléments font l'objet d'une mention en note 26 des comptes annuels de la Société en tant que passifs éventuels. j) Reconnaissance du chiffre d’affaires À ce jour, le chiffre d’affaires de la Société correspond essentiellement aux revenus générés par les accords de collaboration et de licence et aux projets de R&D conclus avec les sociétés pharmaceutiques (Note 17). Ces contrats incluent généralement diverses composantes, telles que des montants facturables à la signature et des montants facturables lors du franchissement de certains objectifs de développement prédéfinis, des INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |245 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR paiements forfaitaires de financement de frais de R&D et l’attribution de redevances sur les ventes futures de produits. Les montants facturables au titre de la signature du contrat, qui rémunèrent un accès à la technologie, sont immédiatement enregistrés en chiffre d’affaires lors de la prise d’effet du contrat lorsque les montants reçus sont non remboursables et que la Société n’a pas d’engagement de développement futur. Dans tous les autres cas, ils sont initialement comptabilisés en produits constatés d’avance et étalés sur la durée estimée de l’implication de la Société dans les développements futurs, laquelle fait l’objet de révisions périodiques. Les montants facturables lors du franchissement de certains objectifs de développement prédéfinis sont enregistrés en chiffre d’affaires lors de l’atteinte effective de ces objectifs. Les revenus liés au financement de frais de R&D sont initialement comptabilisés en produits constatés d’avance et étalés sur la durée estimée de l’implication de la Société dans les développements futurs, laquelle fait l’objet de révisions périodiques. k) Reconnaissance des provisions pour pensions et obligations similaires et primes d’ancienneté Des provisions pour indemnités de départ à la retraite et primes d’ancienneté sont calculées lors de chaque clôture annuelle. Le montant total de ces provisions est comptabilisé au bilan, la variation entre deux périodes étant comptabilisée en compte de résultat (voir Note12.c). l) Estimations et jugements comptables déterminants La préparation des états financiers selon les normes françaises nécessite de la part de la direction d’avoir recours à des estimations, des hypothèses et des jugements qui affectent le montant des actifs, des dettes, des revenus et des charges au cours de la période. Les estimations et les jugements auxquels la direction procède dans la mise en œuvre des méthodes comptables sont fondés sur les informations historiques et sur d’autres facteurs, notamment les anticipations d’évènements futurs jugés raisonnables au vu des circonstances. Ces estimations et jugements sont principalement les suivants : • Comptabilisation des revenus des accords de collaboration et de licence : lorsque la Société est engagée à la réalisation de travaux de R&D dans le cadre d’un accord, le revenu est différé sur la base de la durée estimée de cet engagement de façon linéaire ou au prorata de l’avancement des coûts engagés. Dans le premier cas, la comptabilisation repose sur l’estimation de la durée des travaux, celle-ci étant réévaluée lorsque nécessaire afin de prendre en considération l’avancement des travaux. Dans le deuxième cas, la comptabilisation repose sur l’avancement des coûts. • Evaluation de la valeur actuelle des licences acquises et en cours de développement : des tests de dépréciation sont effectués annuellement pour les actifs incorporels non amortis (tels que les actifs incorporels en cours). Les actifs incorporels amortissables sont soumis à un test de dépréciation lorsqu'il existe un indice de perte de valeur. Les tests de dépréciation consistent à comparer la valeur actuelle des licences à leur valeur nette comptable. La valeur actuelle d'un actif est la plus élevée de sa valeur vénale diminuée des coûts de vente et de sa valeur d'utilité. Si la valeur comptable d'un actif est inférieure à sa valeur actuelle, une dépréciation est comptabilisée pour réduire la valeur nette comptable à la valeur actuelle. Les principales hypothèses retenues pour le test de dépréciation comprennent (a) le montant des flux de trésorerie qui sont fixés sur la base des plans et budgets de développement et de commercialisation approuvés par la Direction, (b) les hypothèses liées à la réalisation des essais cliniques et au lancement de la commercialisation, (c) le taux d'actualisation, (d) les hypothèses de risque lié au développement et (e) la commercialisation, le prix de vente et le volume des ventes Un changement d'hypothèses conduirait à la constatation d'une dépréciation sous réserve que ce changement d'hypothèse entraîne une valeur actuelle inférieure à la valeur nette comptable. 246 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 3. Immobilisations incorporelles Les variations des immobilisations incorporelles s’analysent comme suit : (en milliers d'euros) Logiciels Brevets/Licences En cours Total 31 décembre 2024 Solde net à l'ouverture — 413 — 413 Valeurs brutes à l'ouverture 1 135 40 980 41 000 83 115 Acquisitions — — — — Cessions — — — — Valeurs brutes à la clôture 1 135 40 980 41 000 83 115 Dépréciations à l'ouverture (1 135) (40 567) (41 000) (82 702) Amortissements — (413) (1) — (413) Dépréciation — — — — Dépréciations à la clôture (1 135) (40 980) (41 000) (83 115) Solde net à la clôture — — — — (1) Ce montant représente l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (413 milliers d’euros) a) Droits monalizumab relatif à l’accord monalizumab (NKG2A) signé en 2014 avec Novo Nordisk La Société est entrée dans une alliance stratégique avec Novo Nordisk A/S en 2006 en lien avec monalizumab. Le 5 février 2014, la Société a acquis les droits de développement et de commercialisation pour monalizumab auprès de Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S a reçu 2 000 milliers d’euros et 600 000 actions Innate Pharma et est éligible à un total de 20 millions d’euros à l’enregistrement du produit et à des redevances assises sur les ventes futures. La contrepartie financière de 7 000 milliers d’euros a été comptabilisée en actif incorporel. L’actif incorporel est amorti linéairement sur la durée des études de Phase 2 planifiées par la Société. L’accord signé avec AstraZeneca en 2015 a conduit la Société à reconnaitre le transfert de contrôle progressif d’une obligation de performance unique comprenant une licence sur les indications oncologiques de monalizumab ainsi que les études cliniques de Phase 1/2. La durée d’amortissement de l’actif incorporel a été révisée en fonction de la durée des études à réaliser par Innate Pharma pour exécuter son obligation de performance. L’accord avec Novo Nordisk A/S mentionné précédemment prévoyait des paiements complémentaires conditionnels. L’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015, a conduit Innate Pharma à payer un supplément de prix de 6 490 milliers d’euros (payé en avril 2016). Par ailleurs, l’exercice par AstraZeneca de l’option d’exclusivité en octobre 2018 a déclenché l’exigibilité d’un second et dernier complément de prix de 15 000 milliers d’USD (13 050 milliers d’euros), qui a été comptabilisé en dette à la clôture de l’exercice 2018. Au 31 décembre 2024, il n’existe aucun autre complément de prix éventuel payable à Novo Nordisk A/S au titre de la licence monalizumab. Au moment où ils ont été reconnus en dette, ces compléments de prix ont été comptabilisés en contrepartie de l’actif incorporel et sont amortis selon le même plan d’amortissement que le paiement initial de 7 000 milliers d’euros effectué en 2014. Depuis leur acquisition, les droits relatifs à monalizumab sont amortis selon la méthode linéaire sur la durée résiduelle prévue des essais de Phase 2. La Société a réévalué la durée résiduelle prévue des essais de Phase 2 au 31 décembre 2023. La Société a ainsi estimé que les droits liés à monalizumab seront totalement amortis à l'horizon 2024 conformément à l’estimation faite au 31 décembre 2023. Cette échéance tient compte conjointement de l’achèvement de certains essais cliniques et de la modification des dates de fin estimées relatives à certaines cohortes. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |247 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR La valeur nette comptable des droits relatifs à monalizumab s'élevait respectivement à 0 milliers d'euros et 413 milliers d'euros au 31 décembre 2024 et au 31 décembre 2023. b) Droits IPH5201 (anti-CD39) acquis auprès d’Orega Biotech Le 4 janvier 2016, Innate Pharma et Orega Biotech ont annoncé la mise en place d'un accord de licence exclusive selon lequel Orega Biotech accorde à Innate Pharma l'intégralité des droits de développement, de fabrication et de commercialisation de son anticorps anti-CD39. Le montant du paiement initial versé à Orega Biotech a été comptabilisé en actif incorporel dans les comptes clos au 31 décembre 2016. Les critères relatifs au premier jalon de développement ont été atteints en décembre 2016. En conséquence, les montants de ces paiements d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du montant du paiement initial. En juin 2019, la Société a également versé à Orega Biotech 7,0 millions d'euros suite à l'accord de collaboration et d'option signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201. Au titre de cet accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions d'euros à Orega Biotech à la suite du premier dosage de Phase 1 relatif à IPH5201. Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à l’accord signé, la Société et Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IPH5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega Biotech. Suite à la signature le 1er juin 2022 d'un amendement à l’accord de collaboration et d’option de licence IPH5201 conclu avec AstraZeneca en octobre 2018, la Société a annoncé le 3 juin 2022 la progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon dont la Société sera sponsor. Conformément à l’amendement signé le 1er juin 2022, la Société était éligible à un paiement d’étape de 5 millions de dollars par AstraZeneca, réceptionné en août 2022 par la Société. La Société a ainsi versé en octobre 2022 un montant de 0,6 million d'euros complémentaire à Orega Biotech. La Société a annoncé le 26 juin 2023 le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE, conduite en collaboration avec AstraZeneca et évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce. Par conséquent, la Société a effectué un paiement complémentaire d’un montant de 2,0 millions d'euros à Orega Biotech en juillet 2023, conformément au protocole d’accord signé en 2019. Pour rappel, cet actif était amorti selon la méthode linéaire depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la Société prévoyait de respecter son engagement de collaboration (fin de l'exercice 2020). Pour rappel, au 31 décembre 2020, ces engagements de collaboration étaient tous remplis. Ainsi, les droits relatifs à IPH5201 sont intégralement amortis depuis le 31 décembre 2020. La Société pourrait également être tenue de verser à Orega Biotech jusqu'à 48,2 millions d'euros au regard de la réalisation de certaines étapes de développement et réglementaires. Cet actif était amorti selon la méthode linéaire depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la Société prévoyait de respecter son engagement de collaboration (fin de l'exercice 2020). Pour rappel, au 31 décembre 2020, ces engagements de collaboration étaient tous remplis. Ainsi, les droits relatifs à IPH5201 sont intégralement amortis au 31 décembre 2023 et 2022, respectivement. c) Droits anti-C5aR acquis auprès de Novo Nordisk A/S Lors de la signature de l'accord, un paiement initial de 40,0 millions d'euros au titre des droits acquis a été enregistré en tant qu'immobilisation incorporelle. Dans le cadre de cet accord, un montant complémentaire de 1,0 million d'euros a été versé en Octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai de 248 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Phase 2 concernant avdoralimab. Durant l'essai clinique les droits acquis étaient classés en immobilisation incorporelle en cours et faisaient l'objet d'un test de dépréciation annuel. Au cours du quatrième trimestre 2022, la Société a été informée par le promoteur de l'essai clinique de Phase 2 évaluant avdoralimab en inflammation dans l'indication de la pemphigoïde bulleuse ("BP") de sa décision d'arrêter ledit essai. Consécutivement, la Société a décidé en décembre 2022 d'arrêter le développement d'avdoralimab dans l'indication "BP" en inflammation, unique indication soutenant la valeur recouvrable de l'actif au 31 décembre 2022. Suite à cette décision, la Société a évalué qu’il existait un indice de perte de valeur suffisamment important pour amener à la dépréciation intégrale de l’immobilisation incorporelle. Cette dépréciation a été comptabilisée au regard de l'estimation de la valeur recouvrable de l'actif incorporel avdoralimab, basée sur flux de trésorerie futurs attendus à la date de la décision en décembre 2022. Ainsi, à la date de la décision d'arrêt de développement d'avdoralimab dans l'indication "BP", les droits avdoralimab ont été intégralement dépréciés pour leur valeur nette comptable, soit 41 000 milliers d'euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |249 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 4. Immobilisations corporelles Les variations des immobilisations corporelles s’analysent comme suit : (en milliers d'euros) Terrains et construction s Matériel de laboratoire Autres immobilisati ons corporelles En cours Total 31 décembre 2024 Solde net à l'ouverture 490 2 639 191 — 3 317 Valeurs brutes à l'ouverture 561 7 887 3 089 11 536 Acquisitions 0 229 126 355 Cessions 0 -24 -150 0 -175 Transferts 0 428 -428 0 0 Valeurs brutes à la clôture 561 8 519 2 636 0 11 717 Amortissements et dépréciations à l'ouverture -71 -5 909 -2 238 -8 218 Dotations aux amortissements et dépréciations 0 -667 -207 0 -874 Reprises sur amortissements et dépréciations 0 24 149 173 Amortissement et dépréciations à la clôture -71 -6 552 -2 295 0 -8 919 Solde net à la clôture 490 1 968 341 0 2 798 Les acquisitions de l’année concernent essentiellement du matériel de laboratoire et du matériel informatique. 250 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 5. Immobilisations financières (en milliers d'euros) Titres de participations Créances sur participations (1) Cautions Actions propres Autres immobilisations financières (2) Total 31 décembre 2024 Solde net à l'ouverture — — 80 48 14 171 14 299 Valeurs brutes à l'ouverture 8 724 7 779 80 224 14 968 31 775 Acquisitions et autres augmentations — 268 (1) 490 — — 758 Cessions et autres diminutions — — (2) — (4 625) (2) (4 627) Variation des intérêts courus — — — — 379 379 Autres variations — — — — 406(3) 406 Valeurs brutes à la clôture 8 724 8 047 568 224 11 128 28 285 Dépréciations à l'ouverture (8 724) (7 779) — (176) (797) (17 475) Dotations — (268) (1) — (13) — (281) Cessions, reprise et apports — — — — 484 484 Autres variations — — — — (406) (3)) (406) Dépréciations à la clôture (8 724) (8 047) — (188) (719) (17 272) Solde net à la clôture — — 568 36 10 409 11 013 (1) Ce montant correspond aux avances de trésorerie consentie à la filiale Innate Inc durant l'exercice 2024. (2) Les "Autres immobilisations financières" sont composées de produits structurés de placements souscrits auprès de la Société Générale dont l'échéance est fixée en août 2027 pour un montant de 5 008 milliers d'euros et en août 2031 pour un montant de 6 120 milliers d'euros . Au 31 décembre 2023, le poste comprenait un montant de 4 200 milliers d'euros liquidé en juillet 2024 selon l'échéance prévue (cf Note 13.). Après avoir comparé le valeur d'inventaire et le coût d'entrée, il en résulte des plus-values latentes et des moins-values latentes. Les moins-values latentes font l'objet de dépréciation impactant le résultat financier et le poste Immobilisations financières sans compensation avec les plus-values latentes non comptabilisées. Les perte et gain sont comptabilisés lorsqu'ils sont réalisés en résultat financier. (3) Les "Autres variations" correspondent à un reclassement ponctuel entre la valeur brute d'ouverture et la provision pour dépréciation. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |251 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 6. Clients et comptes rattachés Au 31 décembre 2024 , le poste se compose majoritairement de la facture émise en décembre 2023 suite à la levée d'option de licence par Sanofi et des créances envers AstraZeneca relatives aux refacturations de coûts dans le cadre des programmes monalizumab et IPH5201. Ces créances s’analysent comme suit : En milliers d'euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Refacturation de coûts à AstraZeneca 722 648 Levée d'option IPH67 — 15 000 Autres créances 5 — Total Créance clients 727 15 648 Les créances clients ont une date d'échéance inférieure à un an et ne font pas l'objet de provision pour dépréciation.. Les tableaux suivants détaillent la décomposition des factures émises et reçues ayant connu un retard de paiement au cours des exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024 (en millier d’euros) : Exercice clos le 31 décembre 2024 252 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Exercice clos le 31 décembre 2023 7. Autres créances Les autres créances n'ont pas fait l'objet de provision pour dépréciation et s’analysent comme suit : En milliers d'euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Autres créances - part à court terme (<1 an) 1 502 34 635 Autres créances - part à long terme (entre 1 et 5 ans) (1) 8 825 9 799 Total Autres créances 10 327 44 434 (1) Au 31 décembre 2023, l'encaissement des crédits d'impôts recherche relatifs au exercices 2019 et 2020 étaient prévu sur l'exercice 2024. Les montant ont bien été encaissé pour un total de 29 755 milliers d'euros. (2) La Société bénéficie du crédit d’impôt recherche depuis son premier exercice fiscal. Le montant reconnu en créances long terme au 31 décembre 2024 correspond au CIR pour l'année d'imposition 2024 suite à la perte du statut SME de la société à la date d'arrêté. Il s'élève à 8 825 milliers d'euros. La créance de CIR enregistrée au titre de l'exercice 2023 a fait l'objet d'une cession Dailly pour l'intégralité de son montant. La Société a encaissé un montant total de 8 536 milliers d'euros après déduction d'une retenue enregistrée en Immobilisation financière pour 490 milliers d'euros remboursable fin 2027 et des intérêts d'un montant de 773 milliers d'euros. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |253 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les autres créances s’analysent comme suit : En milliers d'euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Crédit d'impôt recherche (CIR) et autres créances fiscales(1) 86 29 859 Crédit de TVA 579 700 TVA déductible 301 337 Avance et acomptes versés aux fournisseurs(2) 508 3 373 Carry back (3) — 333 Subventions et aides publiques 27 27 Avoirs à recevoir fournisseurs — — Autres — 6 Autres créances - part à court terme 1 502 34 635 Crédit d'impôt recherche (CIR) et autres créances fiscales(1) 7 463 9 799 Avance et acomptes versés aux fournisseurs(2) 1 362 — Autres créances - part à long terme 8 825 9 799 (1) Au 31 décembre 2024, le poste est composé du Crédit Impôt Famille au titre de 2024 et du dégrèvement CFE au titre de 2023. (2) Au 31 décembre 2024, le poste est composé principalement d'avances versées au Contract Research Organization (CRO) pour payer directement les centres hospitaliers lors du recrutement des patients. (3) Le paiement de la créance de carry-back a été demandé par la société au cours de l'exercice 2023 et a bien été reçue au cours de l'exercice 2024. 8. Disponibilités et valeurs mobilières de placement Au 31 décembre 2024, le poste se compose essentiellement de comptes courants, de comptes d’épargne, de comptes à terme à échéance fixe et de parts de SICAV (à échéance court terme) souscrits auprès de différents établissements bancaires. En milliers d'euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Comptes bancaires courants et comptes d'épargne 22 882 24 411 Comptes à terme 22 309 21 449 SICAV — 1 980 Disponibilités 45 191 47 840 SICAV et FCP monétaires 31 601 37 601 Valeurs mobilières de placement 31 601 37 601 Disponibilités et valeurs mobilières de placement 76 792 85 441 Au 31 décembre 2024, la part des disponibilités et VMP détenues en USD s’élevait à 1 807 milliers d’euros (soit 1 878 milliers de dollars au taux de conversion du 31 décembre 2024). Au 31 décembre 2024, les comptes de dépôt à terme sont souscrits pour un mois renouvelable par tacite reconduction. Ils sont souscrits pour gérer les excédents de trésorerie. 254 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 9. Charges constatées d’avance Les charges constatées d’ avance s’analysent comme suit : En milliers d'euros 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits approvisionnés et non encore consommés par les activités de recherche 542 2 949 Autres charges constatées d'avance 2 007 2 489 Charges constatées d'avance relatives aux coûts de la garantie des PGE (1) 251 251 Charges constatées d'avance - Part < 1 an 2 800 5 689 Charges constatées d'avance relatives aux coûts de la garantie des PGE (1) 503 754 Charges constatées d'avance - Part > 1 an 503 754 Total des charges constatées d'avance 3 303 6 443 (1) Ce montant inclut au 31 décembre 2024, un montant de 251 milliers d'euros relatif à la prime de garantie des deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») souscrits auprès de la Société Générale et de BNP Paribas. Suite à la demande d'amortissement optionnel, l'intégralité de la commission de garantie sur la période additionnelle de cinq ans a été reconnue en charge au titre de l'exercice 2022 et au 31 décembre 2024, un ajustement est effectué au moyen des comptes de régularisation pour tenir compte du rattachement des charges à l'exercice. 10. Capital a) Capital social La Société gère son capital pour s’assurer qu’elle sera en mesure de poursuivre son exploitation, tout en maximisant le rendement pour les actionnaires grâce à l’optimisation de la dette et des fonds propres. Au 31 décembre 2024, le montant des capitaux propres était inférieur à la moitié du capital social de la Société. Conformément à l'article L. 225-248 du Code de commerce, une résolution sera soumise à l'assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2025 pour statuer s'il y a lieu à dissolution anticipée de la Société. Au 31 décembre 2024, le capital social s’élevait à 4 192 221 euros divisés en (i) 83 830 336 actions ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune, (ii) 6 494 actions de préférences « 2016 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune et (iii) 7 581 actions de préférences « 2017 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune. Le capital social au 31 décembre 2024 est entièrement libéré. Le capital social ne comprend pas les BSA, BSAAR, AGA et AGAP octroyés à certains investisseurs ou personnes physiques, salariés ou non-salariés de la Société, mais non encore exercés. Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les titulaires des « actions de préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des droits préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils convertissent leurs actions de préférence. Le 3 avril 2021, la période de rétention des « actions de préférence 2017 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Selon ces mêmes critères de performance, le Directoire du 7 avril 2021 à constaté que les « actions de préférence 2017 » ne donnaient droit à aucune action ordinaire. Les « actions de préférence 2017 » ne seront pas rachetées par la Société et resteront incorporées au capital, sauf décision ultérieure du Directoire. La conversion étant nulle, les « actions de préférence 2017 » ne donnent plus droit de voter lors de nos assemblées générales, ni de recevoir des dividendes. Les opérations sur le capital durant l'exercice 2024 (en euro, à l’exception des données sur le nombre d’actions) ainsi que la décomposition du capital social au 31 décembre 2023 (en euros, nombre d’actions de valeur nominale 0,05 euros par action en nombre d’actions) sont décrites ci-dessous : INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |255 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Nombre d' Date Nature de la transaction Capital Social Prime d'émission Actions ordinaires Actions de préférences Valeur nominale Balance au 1er janvier 2024 4 043 733 345 457 171 80 860 563 14 090 €0.05 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) — — — 0,05 10 juin 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 1 905 91 440 38 100 — 0,05 10 juin 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 3 437 (3 437) 68 744 — 0,05 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (exercice de bons de souscription d'actions) — — — 0,05 5 juillet 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires (conversion d'actions de préférences en actions ordinaires) 97 (97) 1 950 (15) 0,05 5 Décembre 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires 91 645 2 767 677 1 832 899 — 0,05 5 décembre 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) — (24 150) — — — 31 décembre 2024 Augmentation de capital par émission d'actions ordinaires et de préférences (acquisition définitive d'actions gratuites et d'actions gratuites de préférences) 51 404 (51 404) 1 028 080 — 0,05 Balance au 31 décembre 2024 4 192 221 348 237 201 83 830 336 14 075 €0.05 256 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR b) AGA, AGAP, BSA et BSAAR en circulation La société a attribué des Actions Gratuites (AGA) et des Actions Gratuites de Performances (AGAP). La société a également émis des Bons de Souscription d’Actions (BSA) et des Bons de Souscription d’Actions Remboursables (BSAAR). Au 31 décembre 2024, ces instruments s’analysent comme suit : Date Types Nombre de bons émis au 31/12/2024 Nombre de bons non exerçables au 31/12/2024 Nombre de bons exercés au 31/12/2024 Nombre de bon exerçables au 31/12/2024 Nombre maximal d'actions ordinaires potentielles à émettre au 31/12/2024 Prix d'exercice par action (en €) 9 Septembre 2011 BSAAR 2011 650 000 25 000 625 000 — — €2,04 27 Mai 2013 BSAAR 2012 146 050 12 250 133 800 — — €2,04 1er Juillet 2015 BSAAR 2015 1 050 382 2 720 1 940 1 045 722 1 045 722 €7,20 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-1 2 000 550 250 1 200 156 000 — 21 Octobre 2016 AGA de Préférence Salariés 2016-1 2 486 251 187 2 048 266 240 — 21 Octobre 2016 AGA Dirigeants 2016-1 50 000 — 50 000 — — — 30 Décembre 2016 AGA de Préférence Dirigeants 2016-2 3 000 — — 3 000 333 000 — 30 Décembre 2016 AGA Dirigeants 2016-2 250 000 — 250 000 — — — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Salariés 2017 5 725 5 725 — — 0 — 3 Avril 2018 AGA de Préférence Dirigeants 2017 2 400 2 400 — — 0 — 3 Avril 2018 AGA Salariés 2017 114 500 4 000 110 500 — — — 3 Juillet 2018 AGA Bonus 2018 67 028 469 66 559 — — — 20 Novembre 2018 AGA de Performance Salariés 2018 327 500 224 375 103 125 — — — 20 Novembre 2018 AGA Performance Dirigeants 2018 260 000 150 000 110 000 — — — 14 Janvier 2019 AGA Salariés 2018 90 650 5 000 85 650 — — — 29 Avril 2019 AGA Nouveaux Membres 2017-1 25 000 — 25 000 — — — 3 Juillet 2019 AGA Bonus 2019-1 57 376 — 57 376 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Salariés 2019 546 700 375 150 171 550 — — — 4 Novembre 2019 AGA de Performance Dirigeants 2019 355 000 207 500 147 500 — — — 13 juillet 2020 AGA Bonus 2020-1 & 2 79 861 17 885 61 976 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Salariés 2020-1 766 650 681 420 85 230 — — — 5 août 2020 AGA de Performance Dirigeants 2020-1 710 000 580 000 130 000 — — — 22 juillet 2021 AGA Bonus 2021-1 125 748 — 125 748 — — — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Salariés 2021-1 1 066 600 454 520 612 080 — — — 1er Octobre 2021 AGA de Performance Dirigeants 2021-1 610 000 194 000 416 000 — — — 12 Février, 2022 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2022 138 960 — 138 960 — — — 3 Octobre 2022 AGA Bonus 2022-1 128 061 — 128 061 — — — 12 Décembre 2022 AGA de Performance Salariés 2022-1 1 371 500 299 000 — 1 072 500 1 072 500 — 12 Décembre 2022 AGA de Performance Dirigeants 2022-1 550 000 — — 550 000 550 000 — 14 avril 2023 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2023 163 293 — 163 293 — — — 2 novembre 2023 AGA Nouveaux Membres 2023-1 25 000 — — 25 000 25 000 — 21 Décembre 2023 AGA de Performance Salariés 2023-1 1 403 500 129 750 — 1 273 750 1 273 750 — INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |257 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 21 Décembre 2023 AGA de Performance Dirigeants 2023-1 750 000 — — 750 000 750 000 — 15 Février 2024 AGA New Members 2024-1 25 000 — — 25 000 25 000 — 10 juin 2024 AGA "Plan Epargne Entreprise" 2024 68 744 — 68 744 — — — 1 août 2024 AGA Perf Management 2024-1 150 000 — — 150 000 150 000 — 13 novembre 2024 AGA employees 2024-1 370 560 1 800 — 368 760 368 760 — 13 novembre 2024 AGA Perf Employees 2024-1 1 162 900 — — 1 162 900 1 162 900 — 13 novembre 2024 AGA Perf Management 2024-2 975 000 — — 975 000 975 000 — 13 novembre 2024 AGA Management 2024-1 200 000 — — 200 000 200 000 — 21 juillet 2020 Stock Options 2020-1 102 000 102 000 — — — — 11 septembre 2024 Stock Options 2024-1 100 000 — — 100 000 100 000 2,18 29 Juillet 2011 BSA 2011-2 225 000 25 000 200 000 — — €1,77 17 juillet 2013 BSA 2013 237 500 12 500 225 000 — — €2,36 16 Juillet 2014 BSA 2014 150 000 75 000 75 000 — — €8,65 27 Avril 2015 BSA 2015-1 70 000 — — 70 000 70 000 €9,59 1er Juillet 2015 BSA 2015-2 14 200 — — 14 200 14 200 €14,05 20 Septembre 2017 BSA 2017 37 000 — — 37 000 37 000 €11,00 16 décembre 2022 BSA 2022-1 40 000 31 740 — 8 260 8 260 €2,31 15 décembre 2023 1 5 d é c e m b r e 2 0 2 3 BSA 2023-1 50 000 12 000 — 38 000 38 000 €2,26 Total au 31 décembre 2024 15 872 874 3 632 005 4 368 529 7 872 340 8 621 332 c) Actions propres Un contrat de liquidité avait été conclu le 27 juillet 2012 avec la société Gilbert Dupont avec effet au 31 août 2012. Ce contrat de liquidité a été résilié le 16 mai 2016. A la suite de la résiliation du contrat de liquidité, la Société détient, depuis le 16 mai 2016, 18 575 actions propres d’une valeur nominale de 0,05 euros et d’une valeur d’achat de 12,11 euros au 13 mai 2016. Ainsi, la Société détenait au 31 décembre 2024, 18 575 actions ordinaires valorisées en Immobilisations financières au taux de clôture pour un montant net de 36 milliers d’euros. Au cours de l'exercice 2024, aucun rachat d'actions par la Société ou de vente d'actions propres de la Société n'a eu lieu. 11. Subventions et financements publics La Société reçoit des aides de l’État français, de l’Union européenne et des collectivités publiques locales françaises sous plusieurs formes : • subventions d’exploitation et financements publics ; et • crédits d’impôt recherche. a) Subventions et financements publics Depuis sa création, la Société reçoit, en raison de son caractère innovant, un certain nombre d’aides ou subventions de l’Etat ou des collectivités publiques destinées à financer son fonctionnement ou des recrutements spécifiques. À la différence des avances remboursables : • la Société a l’assurance de se conforter aux conditions attachées à ces subventions ; et • ces subventions ne sont pas remboursables. 258 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Ces subventions sont comptabilisées dans le compte de résultat sur l’exercice de rattachement aux charges ou dépenses correspondantes. Au 31 décembre 2024, les produits de subvention s'élèvent à 2 milliers d'euros. Aucun produits n'avait été constatés en 2023. La société bénéficie également de crédit d'impôt famille pour un montant de 24 milliers d'euros au 31 décembre 2024 comparé à 27 milliers d'euros au 31 décembre 2023. b) Crédits d’impôt recherche Les crédits d’impôt recherche sont décrits en Note 25. 18. Achats de matières premières et autres approvisionnements Les achats de matières premières et autres approvisionnements comprennent les coûts d’achat auprès de tiers des produits développés par la Société, qui n’a pas de capacité de production. Ces coûts comprennent également les coûts d’achat des produits et substances pharmaceutiques achetés par la Société à des tiers et utilisés dans son activité de R&D. Ces coûts s’élèvent à 2 692 milliers d’euros pour l’exercice 2024 en comparaison de 2 526 milliers d’euros pour l’exercice 2023. 12. Provisions Les provisions et variations de provisions s’analysent comme suit (en milliers d’euros) : Provisions réglementées Montant au 01/01/2024 Augmentations (dotations) Diminutions (reprises) Diminutions montants non utilisés Montant au 31/12/2024 Amortissements dérogatoires 879 5 (267) — 617 Total 879 5 (267) — 617 Provisions pour risques et charges Montant au 01/01/2024 Augmentations (dotations) Diminutions (reprises) Diminutions montants non utilisés Montant au 31/12/2024 Pensions et obligations similaires 2 442 452 (163) — (1) 2 730 Contribution patronale instruments de participation (1) 566 269 (384) (57) 394 Autres provisions 174 78 (174) — 78 Total 3 180 798 (721) (57) 3 201 (1) La contribution patronale est provisionnée sur les plans en cours. Lorsque les plans sont échus, la cotisations patronales est reclassée en charge à payer. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |259 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Provision pour dépréciation Montant au 01/01/2024 Augmentations (dotations) Diminutions (reprises) Diminutions montants non utilisés Montant au 31/12/2024 Dépréciation des immobilisations incorporelles 41 000 — — — 41 000 Dépréciation des immobilisations financières 17 882 281 (484) — 17 679 Dépréciation des produits à recevoir (créances) — — — — — Total 58 882 281 (484) — 58 679 Total Général 62 941 1 085 (1 472) (57) 62 497 Dont dotations et reprises D’exploitation 798 (721) (57) Financières 281 (484) — Exceptionnelles 5 (267) — a) Provision pour amortissement dérogatoire Les amortissements dérogatoires sont comptabilisés en application des principes décrits en note 2.d. b) Provision pour risques et charges (hors pensions et obligations similaires) Les provisions pour risques et charges s’élèvent à 472 milliers d’euros au 31 décembre 2024 (740 milliers d’euros au 31 décembre 2023). Elles se composent essentiellement : • d’une provision afférente à la contribution patronale qui sera due au titre des actions gratuites et actions gratuites de préférence à l’issue des périodes d’acquisition (394 milliers d’euros) ; • d’une provision afférente aux indemnités de départ des salariés pour un montant de 49 milliers d’euros. c) Pensions et obligations similaires La loi française prévoit également le paiement d’une indemnité forfaitaire lors du départ en retraite des salariés. Cette indemnité est basée sur le nombre d’années de service et le montant de la rémunération au moment du départ à la retraite. Les prestations ne sont acquises qu’au moment de la retraite. La Société finance ce plan à prestation définie. Selon la recommandation ANC-2014-03, méthode 2, il est évalué à la valeur actuelle des indemnités futures estimées, en appliquant la méthode des unités de crédit projetées selon laquelle chaque période de service engendre une unité additionnelle de bénéfice, chaque unité étant évaluée de façon indépendante. Le 24 mars 2016, la Société a conclu un accord collectif de travail avec les représentants des salariés au terme duquel la Société s’engage à verser une prime au personnel justifiant d’une ancienneté de 15 et 20 ans. Cette prime d’ancienneté est payée à la date anniversaire de l’entrée dans les effectifs. Une prime similaire existe pour les employés dont l’ancienneté atteint 10 ans, mais aucune provision n’est comptabilisée à ce titre au regard de son caractère non significatif. La Société comptabilise donc une provision relative aux primes d’ancienneté en contrepartie d’une charge incluse en «provision pour risques et charges». Le montant de cette provision, également calculée par un cabinet d’actuaire externe, s’élève à 361 milliers d’euros au 31 décembre 2024 (377 milliers d’euros au 31 décembre 2023). 260 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Les principales hypothèses actuarielles utilisées pour l’évaluation des pensions et obligations similaires sont les suivantes : 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Hypothèses économiques : Taux d'actualisation (iBoxx Corporate AA) 3,20 % 3,20 % Taux d'augmentation annuel des salaires 2,50 % 2,50 % Hypothèses démographiques : Type de départ à la retraite A l'initiative du salarié A l'initiative du salarié Taux de mobilité annuel 5,70 % 5,17 % Taux de charges sociales et fiscales 22,62 % 24,32 % Taux de charges patronales 49,29 % 48,01 % Age de départ à la retraite Salariés nés avant le 1er janvier 1968 - Cadres 64 ans 64 ans - Non cadres 62 ans 62 ans Salariés nés après le 1er janvier 1968 - Cadres 65 ans 64 ans - Non cadres 64 ans 62 ans Table de mortalité TH-TF 00-02 TH-TF 00-02 16-24 ans 20,0% 15,0% 25-29 ans 16,0% 14,0% 30-34 ans 12,0% 10,0% 35-39 ans 8,0% 6,0% 40-44 ans 4,0% 4,0% 45-49 ans 2,0% 2,0% +50 ans 0% 0% Les montants constatés au bilan sont déterminés de la façon suivante : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Valeur actualisée des obligations financées — — Juste valeur des actifs du régime — — Valeur actualisée des obligations non financées 2 730 2 441 Pertes actuarielles non reconnues — — Coût des services passés non reconnu — — Provision inscrite au bilan 2 730 2 441 Le tableau ci-après indique les montants comptabilisés au compte de résultat : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Incidence de l'application de la décision IFRIC reprise dans la recommandation ANC n°2013-02 modifiée le 5 novembre 2021 (1) — — Coût des services rendus 353 312 Perte/(gain) actuariel nette comptabilisée durant l'exercice (36) (394) Coût financier (29) (27) Total 289 (109) INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |261 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 13. Emprunts et dettes L’analyse par échéance de ce poste est la suivante : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Prêt Garanti par l'État Société Générale(1) 4 960 4 884 Prêt Garanti par l'État BNP Paribas(1) 2 165 2 144 ICNE Prêt Garanti par l''État 11 14 Emprunt matériel R&D 42 55 Emprunt bâtiment(2) 1 260 1 353 Total à court terme < 1 an 8 438 8 450 Emprunt matériel R&D — 43 Prêt Garanti par l'État Société Générale(1) 10 156 15 116 Prêt Garanti par l'État BNP Paribas(1) 4 391 6 556 Emprunt bâtiment(2) 7 635 8 894 Total à long terme > 1 an 22 182 30 609 Total des emprunts et dettes 30 620 39 059 (1) Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts ont une maturité initiale d'un an avec une option d'extension jusqu'à cinq ans utilisable à partir d'août 2022. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. En août 2022, la Société a sollicité le report du remboursement de ces deux prêts sur une période additionnelle de cinq ans à compter de 2022 assorti d'un différé d'amortissement d'un an. La Société a obtenu en août 2022 les accords de la part de la Société Générale et BNP Paribas concernant des taux de financements après option d’extension de 1,56% et 0,95% respectivement, hors assurance et prime de garantie avec une franchise d'amortissement pour l’ensemble de l’année 2023. Durant la période de report, la Société sera uniquement redevable du paiement des intérêts et de la commission de garantie. Ainsi, l'amortissement des deux emprunts débute en 2024 sur une durée de quatre ans. Au 31 décembre 2024, le capital restant dû de ces prêts s’élevait à 21,7 millions d’euros (15,1 millions d'euros auprès de la Société Générale et 6,6 auprès de la BNP). (2) En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la construction de son futur siège social. La période de déblocage de ce prêt était limitée au 30 août 2019. Le 30 août 2019, la Société a débloqué le solde du prêt de 15,2 millions pour un montant de 13,9 millions d’euros. Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée de 12 ans). Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du recentrage de ses activités sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le projet de construction de son nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt est utilisé pour financer plusieurs projets structurants (amélioration du système d’information, aménagement de locaux additionnels pris en location…). Au 31 décembre 2024, le capital restant dû de ce prêt s’élevait à 8 894 milliers d’euros ( 10 247 milliers d'euros au 31 décembre 2023). En contrepartie de ce prêt, la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15,2m€. L'échéance de ces placements se décompose ainsi : 4,2m€ en juillet 2024, 5,0m€ en août 2027 et 6,0m€ en août 2031. Le montant de 4,2m€ a effectivement été encaissé au cours du mois de juillet 2024. 262 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 14. Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes Le poste s’analyse comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Fournisseurs 5 483 6 090 Factures non parvenues 3 657 5 314 Total dettes fournisseurs 9 141 11 405 Autres dettes 1 135 1 515 Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes 10 276 12 920 L'échéance des dettes fournisseurs est à moins d'un an. Les factures non parvenues comprennent les dettes constatées au 31 décembre 2024 pour lesquelles les factures n'ont pas encore été reçues. Les autres dettes s’élèvent à 1 135 milliers d’euros au 31 décembre 2024 dont 812 milliers d'euros relatif au coût de la garantie BPI associé aux deux Prêts Garantis par l'Etat ("PGE") contractés par la société en 2021 et dont la Société a sollicité le report de remboursement en août 2022 (voir 13 "Emprunts et dettes"). Le coût de la garantie est étalé jusqu'à la fin de remboursement desdits prêts, soit au 31 décembre 2027. La part à décaisser à moins d'un an s'élève à 269 milliers d'euros. Les tableaux suivants détaillent la décomposition des factures émises et reçues ayant connu un retard de paiement au cours des exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024 (en millier d’euros) : Exercice clos le 31 décembre 2024 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |263 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Exercice clos le 31 décembre 2023 15. Dettes fiscales et sociales Les dettes fiscales et sociales s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Dettes sociales 6 117 5 405 Dettes fiscales 616 1 542 Dettes fiscales et sociales 6 733 6 947 Au 31 décembre 2023, les dettes fiscales comprennent une charge à payer de 1 367 milliers d'euros relative au montant de redressement non contesté dans le cadre de la vérification de la comptabilité. Au 31 décembre 2024, la charge à payer restant à payer à ce titre s'élève à 431 milliers d'euros relativement au CIR 2018. 16. Produits constatés d’avance (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Collaboration monalizumab 10 445 10 120 Sanofi options — — Sanofi services 400 708 Produits constatés d’avance court terme 10 845 10 828 Collaboration monalizumab 66 860 76 175 Sanofi options 2 500 2 500 Sanofi services 325 2 118 Produits constatés d’avance long terme 69 686 80 793 Produits constatés d’avance 80 531 91 621 264 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 17. Chiffre d’affaires Le chiffre d’affaires se décompose de la manière suivante : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Accord monalizumab – Reconnaissance du paiement initial, de la levée d’option et des paiements variables relatives aux Phase 3 (Interlink-1, Pacific-9) 9 639 13 960 Accord IPH5201 – Paiement d'étape - avenant 2022 — — Accords monalizumab, IPH5201 et avdoralimab - Refacturations 2 060 1 165 Accord molécules précliniques (AstraZeneca) — — Accord IPH6101 - Milestone 4 000 — Accord IPH6401 - Milestone — 2 000 Accord ANKET IPH62 - Reconnaissance de la levée d'option et du revenu relatif à l'avancement du programme de recherche conjoint 401 18 873 Accord ANKET IPH67 - Reconnaissance de la levée d'option 1 700 15 800 Accord de licence ADC (Takeda) — 4 553 Lumoxiti - Refacturation — — Autres 11 11 Chiffre d’affaires 17 812 56 363 Le chiffre d’affaires se compose principalement : • des revenus liés à l’accord signé avec AstraZeneca en 2015 relatif à monalizumab. Il s’agit de l’étalement cumulé (i) du paiement initial encaissé en juin 2015, (ii) du paiement de l’option de 100 millions de dollars suite à la signature en octobre 2018 d’un amendement au contrat de collaboration signé en 2015 avec AstraZeneca : un revenu d'un montant de 9 639 milliers d’euros pour l’exercice 2024 contre des revenus d'un montant de 13 960 milliers d’euros pour l’exercice 2023. La Société a encaissé un paiement forfaitaire à la signature de l'accord pour un montant non remboursable de 250 millions de dollars US (soit 223,5 millions d’euros), reçu intégralement en juin 2015, mais dont la comptabilisation est étalée sur la base des coûts qu’Innate Pharma s’est engagé à supporter dans le cadre de l’accord au rythme des dépenses encourues. En octobre 2018, la Société a reconnu une créance de 100 millions de dollars déclenchée par l’exercice de l’option d’exclusivité par AstraZeneca. Ce montant a été encaissé en janvier 2019. Par ailleurs, en octobre 2020, la Société a reconnu une créance de 50 millions de dollars déclenché par le traitement du premier patient dans l'essai de Phase 3 évaluant monalizumab, INTERLINK-1. Ce montant a été encaissé en décembre 2020. À ces montants s’ajoute le paiement supplémentaire de 50,0 millions de dollars effectué par AstraZeneca en juin 2022 et déclenché par le traitement du premier patient dans un deuxième essai de Phase 3 évaluant monalizumab en avril 2022, PACIFIC-9. Ces paiements additionnels au titre des Phase 3 INTERLINK-1 et PACIFIC-9 sont étalés sur la base des coûts qu’Innate Pharma s’est engagé à supporter dans le cadre de l’accord au rythme des dépenses encourues. • des revenus liés à IPH5201 nuls au 31 décembre 2024 comme au 31 décembre 2023. Pour rappel, un avenant au contrat initial datant d’octobre 2018 est en vigueur depuis le 1er juin 2022. Il formalise les modalités de la collaboration suite à la décision prise par AstraZeneca de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2. La Société sera responsable de la conduite de l’étude. Les parties partageront les coûts externes de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique. Dans le cadre de cet accord un montant de 2 060 milliers d'euros a été refacturé au cours de l'exercice 2024 ( 1 165 milliers d'euros au cours de l'exercice 2023). • des revenus liés à l’accord de collaboration et de licence signé avec Sanofi en 2016 pour un montant de 4 000 milliers d’euros et 2 000 milliers d’euros au 31 décembre 2024 et 31 décembre 2023 respectivement. La société a annoncé le traitement du premier patient dans la partie d’extension de dose de l’essai clinique évaluant SAR443579/IPH6101 matérialisant la progression de l’essai clinique développé par Sanofi vers la phase 2 dans divers cancers du sang. Selon les termes de l’accord de recherche et de INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |265 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR licence de 2016 avec Sanofi, la progression vers la partie d’extension de dose de l’essai a déclenché un paiement d’étape vers Innate de 4 millions d’euros reconnu en résultat au 30 juin 2024 et encaissé le 17 mai 2024. Pour mémoire, en juin 2023, la Société avait annoncé le traitement du premier patient dans un essai clinique de Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi, évaluant IPH6401/SAR’514 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. En vertu de l’accord de licence conclu en 2016, Sanofi avait versé un paiement d’étape de 2,0 millions d’euros intégralement reconnu en résultat au 30 juin 2023 et encaissé par la Société le 21 juillet 2023. • des revenus liés à l’accord de licence et de collaboration signé avec Sanofi en 2022 s'élevant à 401 milliers d’euros et 1 700 milliers d’euros au 31 décembre 2024 au titre de la reconnaissance de la levée d'option et du revenu relatif à l'avancement du programme de recherche conjoint concernant le programme ANKET IPH62 et de la reconnaissance d'un revenu lié à la levée d'option concernant le programme ANKET IPH67, respectivement. La Société considère que les licences octroyées constituent un droit d'utilisation de la propriété intellectuelle octroyé de manière exclusive à Sanofi à compter de la date d’entrée en vigueur du contrat et de la levée d'option. A ce titre, l’intégralité des paiements initiaux relatifs aux licences octroyées a été reconnue en résultat en 2023 soit un montant de 31 800 milliers d’euros dont 18 500 milliers d'euros relatifs au programme IPH62 et 13 300 milliers d'euros relatifs à l'option levée relatifs au programme IPH67. Par ailleurs, cette levée d'option a entrainé la reconnaissance au 31 décembre 2023 d'un revenu de 2 500 milliers d'euros précédemment comptabilisés en produits constaté d'avance lors de l'entrée en vigueur de la collaboration. Concernant, les travaux de recherche, la Société comptabilise les revenus liés linéairement sur la durée des travaux de recherche que la Société a accepté de réaliser. 19. Autres achats et charges externes Les autres achats et charges externes s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Sous-traitance(1) (32 852) (34 409) Location, maintenance et charges d'entretien(2) (2 588) (2 648) Honoraires non scientifiques(3) (3 557) (3 123) Frais de déplacements et de congrès (763) (643) Coûts de propriété intellectuelle(4) (973) (1 249) Honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires(5) (2 039) (1 220) Marketing, communication et relations publiques(6) (292) (294) Assurance (2 225) (2 134) Autres(7) (2 446) (2 289) Autres achats et charges externes (47 734) (48 008) (1) La Société sous-traite une part significative des études précliniques (développement pharmaceutique pilote, études de tolérance et autres expériences et modèles, etc.) et cliniques (coordination des essais, coûts des forfaits hospitaliers, etc.). (2) La Société est locataire (par crédit-bail ou bail commercial) de ses bureaux (cf. Note 26 et encourt des coûts externes de fourniture d’utilités ainsi que pour l’entretien de son laboratoire et de ses bureaux. Par ailleurs, la Société loue une partie de son parc informatique. (3) Les honoraires non scientifiques sont relatifs à des prestations de conseil et d’assistance aux activités d’administration de la Société, et incluent des honoraires juridiques, comptables et d’audit et le support aux activités de développement des affaires commerciales. 266 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (4) Les frais de propriété intellectuelle comprennent, d’une part, les dépenses liées aux brevets et demandes de brevets sur les inventions de la Société ainsi que sur les inventions de tiers et, d’autre part, les coûts liés aux options sur licences et licences sur les inventions desdits tiers. (5) Les honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires se rapportent aux services de consultants auxquels la Société fait appel pour ses activités de recherche. (6) Les services de marketing, communication et relations publiques sont pour une bonne part externalisés. (7) Pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024, la rubrique « Autres » comporte essentiellement des cotisations professionnelles, des charges de télécommunications, des frais bancaires, des coûts de formation du personnel et du personnel intérimaire. 20. Impôts, taxes et versements assimilés Le poste s’élève respectivement à 384 milliers d’euros et 475 milliers d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. 21. Coûts de personnel Le poste s’élève respectivement à 20 644 milliers d’euros et 21 092 milliers d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2023 et 2024. La Société employait 177 personnes au 31 décembre 2023, contre 178 personnes au 31 décembre 2024 . 22. Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations Les dotations aux amortissements et aux provisions s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Dotations aux amortissements sur immobilisations incorporelles(1) (413) (3 140) Dotations aux amortissements sur immobilisations corporelles(2) (875) (988) Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations (1 287) (4 127) (1) Au 31 décembre 2024, ce montant correspond à l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (413 milliers d’euros)). Au 31 décembre 2023, ce montant incluait l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (1 140 milliers d’euros) et IPH5201 (2 000 milliers d’euros). . (2) Dont 782 et 667 milliers d’euros d’amortissements de matériel de laboratoire pour les exercices 2023 et 2024. 23. Produits et charges financiers, nets Les produits / (charges) financiers, nets s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits financiers Revenus de placement 3 102 3 177 Gains de change(1) 977 34 Reprise de provision pour dépréciation des instruments financiers(2) 484 894 Intérêt de compte courant - Innate Inc 167 161 Charges financières Pertes de change(1) (85) (810) Dotation de provision pour dépréciation des instruments financiers(2) (281) (104) Charges d'intérêts (3) (1 325) (616) Produits / (Charges) financiers, nets 3 038 2 736 (1) Les gains et pertes de change résultent essentiellement de la conversion de la trésorerie détenue en USD (voir Note 8). Des gains et pertes de change sont également constatés sur les placements en dollars U.S de la Société. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |267 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR (2) Les Reprises de provisions et provisions sont principalement relatives à la variation des provisions pour dépréciation comptabilisées sur les immobilisations financières (cf Note 5.). (3) Au 31 décembre 2024, les charges d'intérêts comprennent un montant de 773 milliers d'euros relatif à la cession Dailly du CIR 2023 auprès d'un organisme financier. 24. Produits et charges exceptionnels, nets Les produits et charges exceptionnels s’analysent comme suit : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Produits exceptionnels Prix de cession des immobilisations cédées — 150 Produits exceptionnels sur exercices antérieurs — — Reprise sur amortissements dérogatoires 267 252 Charges exceptionnelles Valeur nette comptable des immobilisations cédées ou mises au rebut (3) (81) Dotation aux amortissements dérogatoires (5) (4) Intérêts de retard régularisation retenue à la source — — Autres charges exceptionnelles(1) — — Produits / (charges) exceptionnels, nets 258 317 25. Impôts sur les bénéfices La Société n’a pas comptabilisé de charges d’impôt sur l’exercice. Exercice clos le 31 décembre 2024 (en milliers d’euros) Avant IS IS (25,00%) Après IS Résultat courant (45 593) — (45 593) Résultat exceptionnel 258 — 258 Résultat comptable (45 335) — (45 335) Exercice clos le 31 décembre 2023 (en milliers d’euros) Avant IS IS (25,00%) Après IS Résultat courant (7 476) — (7 476) Résultat exceptionnel 317 — 317 Résultat comptable (7 159) — (7 159) Résultat hors évaluations fiscales dérogatoires Le produit net de reprise aux amortissements dérogatoires s’élève à 262 milliers d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 (charge nette de 248 milliers d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023). Résultat hors évaluations fiscales dérogatoires Le résultat fiscal de l’exercice clos le 31 décembre 2024 comporte des éléments qui généreront une économie future d’impôt. Il s’agit principalement de la dotation aux provisions pour indemnités de départ à la retraite et primes d’ancienneté. Déficits reportables Au 31 décembre 2024, et selon la législation en vigueur, la Société dispose de déficits fiscaux indéfiniment reportables pour un montant total cumulé de 536 759 milliers d’euros (483 570 milliers d’euros au 31 décembre 2023). Au 31 décembre 2023, le montant des déficit reportables au 31 décembre 2022 avait été ajusté à la baisse de 277 milliers d'euros afin de tenir compte des impacts du contrôle fiscal. 268 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Crédit d’impôt recherche La Société bénéficie des dispositions des articles 244 quater B et 49 septies du Code Général des Impôts relatives au Crédit d’Impôt Recherche. Conformément au principe décrit en Note 2.g, le Crédit d’Impôt Recherche est comptabilisé au cours de l’année à laquelle se rattachent les dépenses de recherche éligibles. Le tableau suivant présente l’évolution de ce crédit d’impôt et de sa comptabilisation au cours des deux derniers exercices : (en milliers d’euros) 31 décembre 2024 31 décembre 2023 Crédit d'impôt recherche (CIR) de l'exercice 7 487 9 826 Correction CIR 2018-2019-2020 — (1 366) Crédit d'impôt recherche 7 487 8 460 Dépenses non déductibles Les dépenses à caractère somptuaire au sens de l’article 39 alinéa 4 du Code général des impôts engagées par la Société au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024 se composent de 206 619 euros de rémunération des administrateurs et de 24 857 euros d’amortissements excédentaires sur les véhicules de tourisme. La Société n’a pas engagé de frais généraux excessifs ni de frais généraux ne figurant pas sur le relevé spécial ayant donné lieu à réintégration visés par l’article 39,5° du Code général des impôts au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2023. 26. Engagements hors bilan, litiges et passifs éventuels Les engagements donnés par la société sont détaillées ci-après. La société ne dispose pas d'engagements reçus. a) Locations de voitures de société La Société a souscrit des contrats de location pour ses voitures de société. Au 31 décembre 2024, l’ensemble de ces engagements s’élève à 90 milliers d’euros dont 36 milliers d'euros avec une échéance à moins d'un an et 54 milliers d'euros avec une échéance comprise entre 2 et 5 ans. b) Locations de matériels La Société a souscrit des contrats de location de photocopieurs. Au 31 décembre 2024, l’ensemble de ces engagements s’élève à 9 milliers d’euros et ont une échéance à moins d'un an.. c) Locations immobilières En raison de l’accroissement des équipes constaté ces dernières années, la Société a signé en juin 2017 un bail afin de louer des locaux supplémentaires situés dans le bâtiment "Le Virage" à Marseille. Un avenant au bail intégrant une extension des locaux loués a été signé en janvier 2020. Ce bail porte sur une période de 9 ans faisant suite à la signature du bail initial. Au 31 décembre 2024, le montant de l’engagement relatif aux loyers jusqu’au 30 juin 2026 s'élevait à 382 milliers d’euros. Le 13 mars 2023, la Société avait signé un avenant au bail afin de réduire la surface locative de ses locaux situés dans le bâtiment "Le Virage". Cet avenant a pour incidence de réduire le montant de l'engagement relatif aux loyers d'un montant de 692 milliers d'euros. La Société reste engagée au titre de ce contrat jusqu'au 30 juin 2025. d) Engagements auprès de divers fournisseurs INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |269 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Au 31 décembre 2024, la Société a souscrit des engagements d’achats non annulables d’un montant total de 7 687 milliers d’euros auprès de plusieurs fournisseurs (principalement des CRO et CMO) pour la fourniture de divers services en rapport avec les travaux précliniques pour un montant de 2 750 milliers d'euros et les travaux cliniques pour un montant de 4 938 milliers d'euros. L'exécution de ces travaux n'a pas démarré au 31 décembre 2024 et ne sont pas facturés. e) Engagements financiers pris auprès de la Société Générale En 2017, la Société avait souscrit à un emprunt auprès de la Société Générale afin de financer la construction de son futur siège social. En contrepartie de ce prêt, la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15 200 milliers d'euros. L'échéance de ces placements se décompose ainsi : 4 200 milliers d'euros en juillet 2024, 5 000 milliers d'euros en août 2027 et 6 000 milliers d'euros en août 2031. La levée de nantissement sur le placement échu au cours de l'exercice a été effectuée et le montant du capital a bien été encaissé en juillet 2024. Par ailleurs, ce prêt est soumis à une clause restrictive basée sur l'hypothèse selon laquelle la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants et non courants sont au moins égaux au principal à la fin de l'exercice. Au 31 décembre 2024, le capital restant dû sur ce prêt est de 8 894 milliers d’euros. La Société respecte cette clause à la fin de l'exercice. f) Convention d'indemnisation "Directors and Officers" La Société consent aux membres du Conseil de surveillance, du Directoire et aux membres de l'équipe de direction une convention d’indemnisation qui a pour objet d’indemniser ces personnes si leur responsabilité personnelle est engagée (hors faute) et qu'ils ne sont pas indemnisables en vertu de la police d'assurance "Directors and Officers" souscrite par la Société. g) Passifs éventuels et litiges La Société peut avoir des passifs éventuels se rapportant à des actions en justice de nature prud’homale survenant dans le cadre habituel de ses activités. Chacun des litiges connus ou procédures en cours dans lesquels la Société est impliquée a fait l’objet d’un examen à la date d’arrêté des comptes après avis des conseils juridiques. 27. Evènements postérieurs à la clôture Le 27 janvier 2025, la Société a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983), évaluant le profil de sécurité et la tolérance d’IPH4502, un nouveau conjugué anticorps- médicament (ADC) dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4. L'étude de Phase 1, ouverte et multicentrique, comprendra une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d'optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients. Le 3 février 2025, Arvind Sood, qui avait rejoint la Société en janvier 2024 au poste de Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines et membre du Directoire a quitté ses fonctions au Directoire. Il est resté Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines jusqu'à fin février 2025. Par la suite, ce poste a été supprimé. Arvind Sood discute actuellement des conditions de son départ. Le 17 février 2025, la Société a annoncé que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à lacutamab, un anticorps induisant la cytotoxicité anti- KIR3DL2, pour le traitement des patients adultes atteints d’un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab. 270 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Le 16 avril 2025, la Société a annoncé qu'elle allait proposer à l'Assemblée générale mixte prévue le 22 mai 2025 de transformer la structure de sa gouvernance en passant de société anonyme à Conseil de surveillance en société anonyme à Conseil d'administration (voir Section 1.2). Le 23 avril 2025, la Société a annoncé la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016 ») avec Sanofi : • conformément aux précédentes communications et en ligne avec ses priorités stratégiques, Sanofi a pris la décision de poursuivre le développement de SAR’514/IPH6401 (l’ANKET® anti-BCMA) dans des indications auto-immunes conformément à l’accord de 2016 ; • dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123. Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101; • dans le cadre de ces discussions, Sanofi et la Société ont conclu un accord selon lequel Sanofi pourrait réaliser un investissement potentiel jusqu’à 15 millions d’euros sous la forme de nouvelles actions d’Innate Pharma. La taille et le prix de cette prise de participation au capital seront déterminés en fonction des conditions actuelles du marché, si elles sont satisfaisantes. Le 24 avril 2025, la Société a annoncé que, compte tenu des conditions de marché satisfaisantes, Sanofi s'est engagée à souscrire à 8 345 387 actions ordinaires nouvelles de la Société au prix de 1,7974 euros par action, représentant une augmentation de capital totale de 14 999 998,59 euros décomposée en 417 269,35 euros de montant nominal et 14 582 729,24 euros de prime d'émission. Le capital social de la Société a été porté à 4 609 489,90 euros, divisé en 92 175 723 actions ordinaires, 6 494 actions de préférence 2016 et 7 581 actions de préférence 2017. Les tableaux ci-dessous présentent l'actionnariat de la Société, sur la base des informations dont dispose la Société à la date du présent rapport, avant et après la clôture de l'augmentation de capital : Avant opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 11,71% 9 817 546 11,60% Medimmune Limited 7 485 500 8,93% 7 485 500 8,85% Bpifrance Participations 6 389 406 7,62% 6 389 406 7,55% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 1,01% 911 444 1,08% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 70,71% 59 995 085 70,92% Total 83 844 411 100% 84 598 981 100% INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |271 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Après opération : Actionnaires Nombre d’actions[1] % Nombre de droits de vote [2] % Novo Nordisk A/S 9 817 546 10,65% 9 817 546 10,56% Sanofi-Aventis Participations 8 345 387 9,05% 8 345 387 8,98% Medimmune Limited 7 485 500 8,12% 7 485 500 8,05% Bpifrance Participations 6 389 406 6,93% 6 389 406 6,87% Membres du Directoire, du Conseil de surveillance et de l’équipe de management 846 944 0,92% 911 444 0,98% Actions propres 18 575 0,02% 0 0% Public 59 286 440 64,31% 59 995 085 64,55% Total 92 189 798 100% 92 944 368 100% [1] Actions ordinaires et actions de préférence 2016 et 2017 [2] Voir le nombre d'actions et de droits de vote publié par Innate Ces éléments sont sans impact sur les comptes clos au 31 décembre 2024 28. Tableau des filiales et participations La Société ayant annexé à son bilan des comptes consolidés établis conformément à l'article R.233.3, les renseignements complémentaires à fournir concernant sa filiale sont listés ci-dessous: Filiales / participations Société Capital (en monnaie locale d'opération) Réserves et prime d'émission (en monnaie locale d'opération) Quote-part du capital détenue Valeur brute des titres détenus (en euros) Valeur nette comptable des titres détenus (en euros) Filiale Innate Pharma Inc. 1 $ (8 608 321 $) 100 % 8 723 480 € 0 € Filiales / participations Société Prêts et avances consentis par la société et non remboursées (en euros) Montants des cautions et avals donnés par la société Chiffre d'affaires hors taxe du dernier exercice (en euros) Résultats du dernier exercice clos (en euros) Dividendes encaissés par la société au cours de l'exercice Filiale Innate Pharma Inc. 8 047 475 € 0 € 0 € (210 893 €) 0 € 29. Parties liées a) Membres du Directoire et Comité exécutif (en milliers d’euros) 2024 2023 Salaires et autres avantages court terme 3 835 2 856 Avantages et indemnités liés à la retraite 166 33 Honoraires de conseils — 471 Rémunération des membres du Directoire et du Comité exécutif 4 001 3 360 272 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Au 31 décembre 2024, quatre des membres du Comité exécutif étaient également membres du directoire contre deux en 2023. Hervé Brailly, Président du Conseil de Surveillance au cours de l'exercice 2023 a occupé les fonctions de Président du Directoire à partir du 1er janvier 2024 jusqu'à son remplacement par Jonathan Dickinson à compter du 1er novembre 2024. b) Membres du Conseil de surveillance La Société a comptabilisé une provision de 310 milliers d’euros pour les jetons de présence relatifs à l’exercice 2024, lesquels ont été versés au cours du premier trimestre 2025. Ce montant inclut la rémunération du Président du Conseil de surveillance. c) Parties liées Novo Nordisk A/S est actionnaire et a conclu avec la Société trois contrats de licence sur les candidat- médicaments lirilumab, monalizumab et avdoralimab. En vertu des stipulations contractuelles, la Société versera des paiements d’étapes ainsi que des royalties sur vente de ces candidat-médicaments. Au 31 décembre 2024 et 2023, respectivement, la société n'avait aucune dette comptabilisée envers Novo Nordisk A/S. AstraZeneca est actionnaire de la Société avec laquelle est liée par plusieurs contrats de collaboration et d’option de licence ou de licence relatifs à différents candidats médicaments (monalizumab, avdoralimab, IPH5201). Les paiements entre les deux sociétés ainsi que les dettes et créances au 31 décembre 2024 se présentent ainsi : Au 31 décembre 2024 (en milliers d'euros) Paiements Bilan Encaissements (AstraZeneca envers Innate Pharma) / Créances 2 637 721 Paiements (Innate Pharma envers AstraZeneca) / Dettes (8 687) (1 932) Total (6 050) (1 211) d) Filiales La Société est liée à sa filiale Innate Pharma Inc. par des contrats de gestion des relations intra-groupe. Ces relations sont réalisées à des conditions normales de marché. e) Participations Néant. f) Divers Au 31 décembre 2023 et 2024, la Société n’a pas observé de lien de direction et/ou capitalistique entre les principaux fournisseurs utilisés en 2023 et 2024 et les membres de son Conseil de surveillance, de son Directoire et de son Comité exécutif autres que ceux identifiés dans les conventions règlementées. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |273 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 30. Honoraires versés aux contrôleurs légaux Les honoraires relatifs aux commissaires aux comptes se sont élevés respectivement à 1 153 et 1 306 milliers d’euros pour les exercices clos le 31 décembre 2023 et 2024 et se répartissent ainsi. (en milliers d’euros) 2024 2023 PwC Deloitte & Associés Total Odycé - Nexia Deloitte & Associés Total Audit Légal 475 523 998 201 725 926 SACC 100 208 308 14 213 227 Total 575 731 1 306 215 938 1 153 Services autres que la certification des comptes 31. TABLEAU DES RESULTATS DES CINQ DERNIERS EXERCICES Le tableau suivant fait apparaître les résultats consolidés de la Société en normes IFRS telles qu’adoptées dans l’Union européenne, au cours des cinq derniers exercices : Exercices clos au 31 décembre (en millier d’euros) 2024 2023 2022 2020 2019 Bénéfice (déficit) net (49 471) (7 570) (58 103) (52 809) (63 984) Capitaux propres 8 834 51 901 54 151 107 440 155 976 Le tableau suivant fait apparaître les résultats (en normes françaises) de la Société au cours des cinq derniers exercices (en milliers d’euros) : 274 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 2024 2023 2022 2021 2020 I. - Situation financière en fin d'exercice : a) Capital social 4 192 4 044 4 011 3 978 3 950 b) Nombre d'actions émises (en milliers) 83 830 80 861 80 212 79 543 78 986 c) Nombre d’actions de préférence (convertibles en actions ordinaires - en unité d'actions de préférence) 14 075 14 090 14 095 14 095 14 462 II. - Résultat global des opérations effectives : a) Chiffre d'affaires hors taxe 17 812 56 363 50 188 29 693 22 700 b) Bénéfice (perte) avant impôts, amortissements et provisions(1) (51 978) (13 567) (26 821) (49 884) (112 743) c) Impôts sur les bénéfices — — — — — d) Bénéfice (perte) après impôts, mais avant amortissements et provisions(1) (44 491) (5 107) (17 353) (39 211) (99 659) e) Montant des bénéfices distribués — — — — — III. - Résultat des opérations réduit à une seule action : a) Bénéfice (perte) après impôts, mais avant amortissements et provisions(1) (0,62) (0,17) (0,33) (0,63) (1,43) b) Bénéfice (perte) après impôts, amortissements et provisions(1) (0,53) (0,06) (0,22) (0,49) (1,26) c) Dividende versé à chaque action — — — — — IV. – Personnel : a) Nombre de salariés 178 177 207 210 222 b) Montant de la masse salariale 14 681 14 215 14 766 14 604 13 897 c) Montant des sommes versées au titre des avantages sociaux 6 412 6 429 6 860 6 999 6 480 (1)Le terme « impôts » inclut le crédit d’impôt recherche et l’impôt sur les sociétés INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |275 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.4 RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES COMPTES ANNUELS CLOS LE 31 DÉCEMBRE 2024 PricewaterhouseCoopers Audit 63, rue de Villiers 92208 Neuilly-sur-Seine Cedex Deloitte & Associés 6, place de la Pyramide 92908 Paris-La Défense Cedex Rapport des commissaires aux comptes sur les comptes annuels (Exercice clos le 31 décembre 2024) A l'assemblée générale INNATE PHARMA 117 Avenue de Luminy BP 30191 13276 Marseille Cedex 09 Opinion En exécution de la mission qui nous a été confiée par votre assemblée générale, nous avons effectué l’audit des comptes annuels de la société INNATE PHARMA relatifs à l’exercice clos le 31 décembre 2024, tels qu’ils sont joints au présent rapport. Nous certifions que les comptes annuels sont, au regard des règles et principes comptables français, réguliers et sincères et donnent une image fidèle du résultat des opérations de l’exercice écoulé ainsi que de la situation financière et du patrimoine de la société à la fin de cet exercice. L’opinion formulée ci-dessus est cohérente avec le contenu de notre rapport au comité d'audit. Fondement de l’opinion Référentiel d’audit Nous avons effectué notre audit selon les normes d’exercice professionnel applicables en France. Nous estimons que les éléments que nous avons collectés sont suffisants et appropriés pour fonder notre opinion. Les responsabilités qui nous incombent en vertu de ces normes sont indiquées dans la partie « Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes annuels » du présent rapport. Indépendance Nous avons réalisé notre mission d’audit dans le respect des règles d’indépendance prévues par le code de commerce et par le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes sur la période du 1ᵉʳ janvier 2024 à la date d’émission de notre rapport, et notamment nous n’avons pas fourni de services interdits par l’article 5, paragraphe 1, du règlement (UE) n° 537/2014. 276 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Justification des appréciations – Points clés de l’audit En application des dispositions des articles L.821-53 et R.821-180 du code de commerce relatives à la justification de nos appréciations, nous portons à votre connaissance les points clés de l’audit relatifs aux risques d'anomalies significatives qui, selon notre jugement professionnel, ont été les plus importants pour l’audit des comptes annuels de l’exercice, ainsi que les réponses que nous avons apportées face à ces risques. Les appréciations ainsi portées s’inscrivent dans le contexte de l’audit des comptes annuels pris dans leur ensemble et de la formation de notre opinion exprimée ci-avant. Nous n’exprimons pas d’opinion sur des éléments de ces comptes annuels pris isolément. Revenus des accords de collaboration et de recherche Description du Risque : Comme décrit dans les Notes 16 et 17, la Société a comptabilisé au titre de l’exercice 2024, des revenus et des produits constatés d’avance issus des contrats de collaboration et de licence suivants : (i) accord de co-développement et de licence conclu avec AstraZeneca en 2015 et ses amendements conclus en 2018 et 2020 relatifs au titre du produit monalizumab. L’exécution de ces contrats a conduit à la comptabilisation : – d’un chiffre d’affaires de 9,6 millions d’euros au titre de l’exercice 2024 ; et – des produits constatés d’avance de 77,3 millions d’euros au 31 décembre 2024; (ii) accords de collaboration et de licence conclus avec Sanofi en 2016 pour le développement de "NK Cell engagers" en oncologie. Au titre de l’exercice 2024, l’exécution de ces contrats a conduit à la comptabilisation d’un chiffre d’affaires de 4 millions d’euros ; (iii) accord de co-développement et de licence IPH5201 conclu avec AstraZeneca en 2018 et son amendement conclu en 2022. Au titre de l’exercice 2024, l’exécution de ce contrat a conduit à la comptabilisation d’un chiffre d’affaires de 2 millions d’euros ; (iv) accord de collaboration en matière de recherche et de licence avec Sanofi conclu en 2022 au titre du programme ANKET®. L’exécution de ce contrat a conduit à la comptabilisation : – d’un chiffre d’affaires de 2 millions d’euros au titre de l’exercice 2024, et – des produits constatés d’avance de 3,2 millions d’euros au 31 décembre 2024 Lors de l'évaluation du traitement comptable de la reconnaissance du chiffre d'affaires pour de tels accords complexes, la Direction prend en compte les termes contractuels pouvant impacter les modalités ou le rythme de reconnaissance du chiffre d'affaires. Cette évaluation implique des jugements significatifs de la Direction, notamment relatifs à la l’estimation de la durée des travaux et de l’avancement des coûts engagés. Nous avons considéré le chiffre d’affaires comptabilisé au titre des accords de collaboration et de licence avec AstraZeneca et Sanofi comme un point clé de l’audit en raison des jugements significatifs de la Direction dans la détermination des modalités et du rythme de reconnaissance du chiffre d’affaires. Notre réponse au risque : Pour former notre opinion globale sur les états financiers consolidés, nous avons mis en œuvre des procédures mise en place par la direction et évalué les éléments probants mis à notre disposition. Ces procédures ont notamment inclus le test de l’efficacité des contrôles liés à l’évaluation de la reconnaissance du chiffre d’affaires par la direction, et comprenaient également, entre autres : (i) l'analyse des mémorandums d’analyses comptables fournis par la direction ; (ii) l’analyse des contrats et des amendements signés entre Innate Pharma et ses partenaires pour comprendre les impacts potentiels sur la reconnaissance du chiffre d’affaires ; (iii) l'obtention et la réconciliation des documents opérationnels clés tels que les budgets des projets cliniques associés à ces contrats avec les mémorandums comptables fournis par la direction ; (v) la vérification du caractère appropriée des informations figurant dans les notes aux Etats Financiers Annuels (en particulier la note 17 « Chiffre d’affaires »). Vérifications spécifiques Nous avons également procédé, conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France, aux vérifications spécifiques prévues par les textes légaux et réglementaires. Informations données dans le rapport de gestion et dans les autres documents sur la situation financière et les comptes annuels adressés aux actionnaires INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |277 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Nous n'avons pas d'observation à formuler sur la sincérité et la concordance avec les comptes annuels des informations données dans le rapport de gestion du directoire et dans les autres documents sur la situation financière et les comptes annuels adressés aux actionnaires. Nous attestons de la sincérité et de la concordance avec les comptes annuels des informations relatives aux délais de paiement mentionnées à l'article D.441-6 du code de commerce. Rapport sur le gouvernement d’entreprise Nous attestons de l’existence, dans le rapport du conseil de surveillance sur le gouvernement d’entreprise, des informations requises par les articles L.225-37-4, L.22-10-10 et L.22-10-9 du code de commerce. Concernant les informations fournies en application des dispositions de l’article L.22-10-9 du code de commerce sur les rémunérations et avantages versés ou attribués aux mandataires sociaux ainsi que sur les engagements consentis en leur faveur, nous avons vérifié leur concordance avec les comptes ou avec les données ayant servi à l’établissement de ces comptes et, le cas échéant, avec les éléments recueillis par votre société auprès des entreprises contrôlées par elle qui sont comprises dans le périmètre de consolidation. Sur la base de ces travaux, nous attestons l’exactitude et la sincérité de ces informations. Concernant les informations relatives aux éléments que votre société a considéré susceptibles d’avoir une incidence en cas d’offre publique d’achat ou d’échange, fournies en application des dispositions de l’article L.22-10-11 du code de commerce, nous avons vérifié leur conformité avec les documents dont elles sont issues et qui nous ont été communiqués. Sur la base de ces travaux, nous n'avons pas d'observation à formuler sur ces informations. Autres informations En application de la loi, nous nous sommes assurés que les diverses informations relatives à l'identité des détenteurs du capital ou des droits de vote vous ont été communiquées dans le rapport de gestion. Autres vérifications ou informations prévues par les textes légaux et réglementaires Format de présentation des comptes annuels destinés à être inclus dans le rapport financier annuel Nous avons également procédé, conformément à la norme d’exercice professionnel sur les diligences du commissaire aux comptes relatives aux comptes annuels et consolidés présentés selon le format d’information électronique unique européen, à la vérification du respect de ce format défini par le règlement européen délégué n° 2019/815 du 17 décembre 2018 dans la présentation des comptes annuels destinés à être inclus dans le rapport financier annuel mentionné au I de l'article L.451-1-2 du code monétaire et financier, établis sous la responsabilité du Président du Directoire. Sur la base de nos travaux, nous concluons que la présentation des comptes annuels destinés à être inclus dans le rapport financier annuel respecte, dans tous ses aspects significatifs, le format d'information électronique unique européen. Il ne nous appartient pas de vérifier que les comptes annuels qui seront effectivement inclus par votre société dans le rapport financier annuel déposé auprès de l’AMF correspondent à ceux sur lesquels nous avons réalisé nos travaux. Désignation des commissaires aux comptes Nous avons été nommés commissaires aux comptes de la société INNATE PHARMA par votre assemblée générale du 23 mai 2024 pour le cabinet PricewaterhouseCoopers Audit et du 27 mars 2014 pour le cabinet Deloitte & Associés. Au 31 décembre 2024, le cabinet PricewaterhouseCoopers Audit était dans la première année de sa mission sans interruption et le cabinet Deloitte & Associés dans la 11ème année. Responsabilités de la direction et des personnes constituant le gouvernement d’entreprise relatives aux comptes annuels Il appartient à la direction d’établir des comptes annuels présentant une image fidèle conformément aux règles et principes comptables français ainsi que de mettre en place le contrôle interne qu'elle estime 278 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR nécessaire à l'établissement de comptes annuels ne comportant pas d'anomalies significatives, que celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d'erreurs. Lors de l’établissement des comptes annuels, il incombe à la direction d’évaluer la capacité de la société à poursuivre son exploitation, de présenter dans ces comptes, le cas échéant, les informations nécessaires relatives à la continuité d’exploitation et d’appliquer la convention comptable de continuité d’exploitation, sauf s’il est prévu de liquider la société ou de cesser son activité. Il incombe au comité d'audit de suivre le processus d’élaboration de l’information financière et de suivre l'efficacité des systèmes de contrôle interne et de gestion des risques, ainsi que le cas échéant de l'audit interne, en ce qui concerne les procédures relatives à l'élaboration et au traitement de l'information comptable et financière. Les comptes annuels ont été arrêtés par le directoire. Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes annuels Objectif et démarche d’audit Il nous appartient d’établir un rapport sur les comptes annuels. Notre objectif est d’obtenir l’assurance raisonnable que les comptes annuels pris dans leur ensemble ne comportent pas d’anomalies significatives. L’assurance raisonnable correspond à un niveau élevé d’assurance, sans toutefois garantir qu’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel permet de systématiquement détecter toute anomalie significative. Les anomalies peuvent provenir de fraudes ou résulter d’erreurs et sont considérées comme significatives lorsque l’on peut raisonnablement s’attendre à ce qu’elles puissent, prises individuellement ou en cumulé, influencer les décisions économiques que les utilisateurs des comptes prennent en se fondant sur ceux-ci. Comme précisé par l’article L.821-55 du code de commerce, notre mission de certification des comptes ne consiste pas à garantir la viabilité ou la qualité de la gestion de votre société. Dans le cadre d’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France, le commissaire aux comptes exerce son jugement professionnel tout au long de cet audit. En outre : • il identifie et évalue les risques que les comptes annuels comportent des anomalies significatives, que celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d’erreurs, définit et met en œuvre des procédures d’audit face à ces risques, et recueille des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour fonder son opinion. Le risque de non-détection d’une anomalie significative provenant d’une fraude est plus élevé que celui d’une anomalie significative résultant d’une erreur, car la fraude peut impliquer la collusion, la falsification, les omissions volontaires, les fausses déclarations ou le contournement du contrôle interne ; • il prend connaissance du contrôle interne pertinent pour l’audit afin de définir des procédures d’audit appropriées en la circonstance, et non dans le but d’exprimer une opinion sur l’efficacité du contrôle interne ; • il apprécie le caractère approprié des méthodes comptables retenues et le caractère raisonnable des estimations comptables faites par la direction, ainsi que les informations les concernant fournies dans les comptes annuels ; • il apprécie le caractère approprié de l’application par la direction de la convention comptable de continuité d’exploitation et, selon les éléments collectés, l’existence ou non d’une incertitude significative liée à des événements ou à des circonstances susceptibles de mettre en cause la capacité de la société à poursuivre son exploitation. Cette appréciation s’appuie sur les éléments collectés jusqu’à la date de son rapport, étant toutefois rappelé que des circonstances ou événements ultérieurs pourraient mettre en cause la continuité d’exploitation. S’il conclut à l’existence d’une incertitude significative, il attire l’attention des lecteurs de son rapport sur les informations fournies dans les comptes annuels au sujet de cette incertitude ou, si ces informations ne sont pas fournies ou ne sont pas pertinentes, il formule une certification avec réserve ou un refus de certifier ; • il apprécie la présentation d’ensemble des comptes annuels et évalue si les comptes annuels reflètent les opérations et événements sous-jacents de manière à en donner une image fidèle. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |279 Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FI NANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR Rapport au comité d'audit Nous remettons au comité d'audit un rapport qui présente notamment l’étendue des travaux d'audit et le programme de travail mis en œuvre, ainsi que les conclusions découlant de nos travaux. Nous portons également à sa connaissance, le cas échéant, les faiblesses significatives du contrôle interne que nous avons identifiées pour ce qui concerne les procédures relatives à l’élaboration et au traitement de l’information comptable et financière. Parmi les éléments communiqués dans le rapport au comité d'audit figurent les risques d’anomalies significatives, que nous jugeons avoir été les plus importants pour l’audit des comptes annuels de l’exercice et qui constituent de ce fait les points clés de l’audit, qu’il nous appartient de décrire dans le présent rapport. Nous fournissons également au comité d'audit la déclaration prévue par l’article 6 du règlement (UE) n° 537-2014 confirmant notre indépendance, au sens des règles applicables en France telles qu’elles sont fixées notamment par les articles L.821-27 à L.821-34 du code de commerce et dans le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes. Le cas échéant, nous nous entretenons avec le comité d'audit des risques pesant sur notre indépendance et des mesures de sauvegarde appliquées. Fait à Neuilly-sur-Seine et Paris-La Défense le 30 avril 2025 Les commissaires aux comptes PricewaterhouseCoopers Audit Deloitte & Associes Cédric MAZILLE Stéphane MENARD 280 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR 18.5 DATE DES DERNIERES INFORMATIONS FINANCIERES 31 décembre 2024 . 18.6 INFORMATIONS FINANCIERES ET AUTRES Néant. 18.7 POLITIQUE DE DISTRIBUTION DE DIVIDENDES Depuis sa création, à l'exception des exercices 2016 et 2018 pour lesquels elle n’a distribué aucun dividende, la Société n’a réalisé aucun bénéfice. 18.7.1. Politique de distribution La Société prévoit de continuer à réaliser des pertes substantielles pour les prochaines années, au fur et à mesure que ses activités de recherche et de développement se poursuivent. Elle ne prévoit en conséquence pas de distribuer des dividendes dans un futur proche. 18.7.2. Délais de prescription Les dividendes non réclamés sont, dans un délai de cinq ans à compter de la date de leur mise en paiement, prescrit au profit de l’Etat. 18.8 PROCEDURES JUDICIAIRES ET D’ARBITRAGE A la suite d'une transaction et d'une décision d'arbitrage (OMPI) entre la Société et Orega Biotech de décembre 2021 mettant fin à un litige concernant la propriété conjointe de certains brevets relatifs à IPH5201, la Société sera tenue de verser un pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IPH5201. A l’exception d'éventuels contentieux prud'hommaux et de ces éléments la Société n’est partie à aucune procédure gouvernementale, judiciaire ou arbitrale, y compris toute procédure dont la Société aurait connaissance, qui serait en suspens, ou qui aurait eu, au cours des 12 derniers mois, des effets significatifs sur son activité, sa situation financière, ses perspectives, son résultat et son développement. 18.9. CHANGEMENTS SIGNIFICATIFS DE LA SITUATION FINANCIERE OU COMMERCIALE Depuis le 31 décembre 2024, aucun changement significatif dans la situation financière ou commerciale de la Société n’est intervenu jusqu’à la date du présent Document de Référence. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |281 Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES SECTION 19. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 19.1 RENSEIGNEMENTS DE CARACTERE GENERAL CONCERNANT LE CAPITAL SOCIAL 19.1.1. Capital social Au 30 avril 2025, le capital social est fixé à 4 609 489,90 euros. Il est divisé en 92 175 723 actions ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune, 6 494 actions de préférence de 0,05 euro de valeur nominale chacune (les « Actions de Préférence 2016 ») et 7 581 actions de préférence de 0,05 euro de valeur nominale chacune (les « Actions de Préférence 2017 »). Les Actions de Préférence 2016 ont un droit de vote proportionnel au nombre d’actions ordinaires auquel la conversion de chaque Action de Préférence 2016 donne droit, à savoir 130 pour les Actions de Préférence 2016 issues des AGAP 2016-1 et 111 pour les Actions de Préférence 2016 issues des AGAP 2016-2. Les Actions de Préférence 2016 ont droit aux dividendes selon la même proportionnalité. Elles n’ont pas de droit préférentiel de souscription pour toute augmentation de capital ou opération avec droit sur les actions ordinaires. Les Actions de Préférence 2017 n'ayant pas rempli leur condition de performance, elles ne donnent droit à aucune action ordinaire et par conséquent à aucun droit de vote. Les actions de la Société sont entièrement souscrites et intégralement libérées. L’évolution du capital social et du nombre d’actions en circulation au cours de l’exercice est décrite aux paragraphes 18.1 et 18.3 du présent document d’enregistrement universel (tableau de variation des capitaux propres) ainsi que dans la Note 11 (Capital) au Comptes Consolidés. 19.1.2. Titres non représentatifs du capital Néant 19.1.3. Titres détenus par la Société En vertu d’une autorisation de l’Assemblée générale mixte des actionnaires de la Société du 23 mai 2024, le Directoire peut mettre en œuvre un programme de rachat des actions de la Société, dans le cadre des dispositions des articles L. 22-10-62 et suivants du Code de commerce et conformément au Règlement général de l’AMF. Pour ce programme de rachat d’actions, le prix maximal d’achat par action était fixé à 20,00 euros et le montant maximal des fonds destinés à la réalisation de ce programme ne peut pas dépasser 1 000 000 d’euros. Par ailleurs le nombre maximal d’actions pouvant être achetées en vertu de cette autorisation ne peut pas excéder 10% du nombre total d’actions composant le capital social de la Société. L’autorisation de mise en œuvre du programme de rachat d’actions a été donnée au Directoire pour une durée de 18 mois à compter de l’Assemblée générale mixte du 23 mai 2024. A la date du présent rapport, cette autorisation n’a pas été utilisée. Il sera proposé aux actionnaires, lors de l’assemblée générale annuelle du 22 mai 2025, de renouveler le programme de rachat d’actions de la Société décrit ci-dessus, dans des termes identiques : même montant maximal pouvant être consacré au rachat d’actions (1 000 000 d’euros), même prix maximal (20,00 euros), mêmes objectifs et même modalités de mise en œuvre. Un contrat de liquidité avait été conclu le 27 juillet 2012 avec la société Gilbert Dupont avec effet au 31 août 2012. Ce contrat de liquidité a été résilié le 16 mai 2016. A la suite de la résiliation du contrat de liquidité, la Société détient, depuis le 16 mai 2016, 18 575 actions propres, d’une valeur nominale de 0,05 euros et d’une valeur d’achat de 12,11 euros au 13 mai 2016. Ainsi, la Société détenait au 31 décembre 2024, 18 575 actions propres valorisées à 36 milliers d’euros. Au cours de l'exercice 2024, aucun rachat d'actions par la Société ou de vente d'actions propres de la Société n'a eu lieu. Ces actions sont toujours détenues par la Société au 31 décembre 2024. 282 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 19.1.4. Autres titres donnant accès au capital La Société a émis les instruments financiers donnant accès au capital tels que décrits à la Section 18.1.1 du présent document d'enregistrement universel, dans la Note 11 (Capital) au Comptes Consolidés et selon les tableaux récapitulatifs des rémunérations, conformément à la recommandation de l’AMF DOC-2021-02. Le tableau suivant (Tableau 8 de la recommandation de l’AMF DOC-2021-02) récapitule l’historique des attributions de BSA et BSAAR attribués par la Société aux mandataires sociaux et en vigueur au 31 décembre 2024 : Instruments BSA BSAAR Instruments de participation BSA 2015-1 BSA 2015-2 BSA 2017-1 BSA 2022 BSA 2023 BSAAR 2015 Date d’assemblée générale 27/4/2015 27/4/2015 2/6/2016 20/5/2022 12/5/2023 27/4/2015 Date de la décision du Directoire 27/4/2015 1/7/2015 20/9/2017 3/10/2022 19/10/2023 1/7/2015 Nombre total d’instruments autorisés par l’Assemblée générale 150 000 150 000 50 000 70 000 1 500 000 Nombre total d’actions pouvant être souscrites suite à l’attribution par le Directoire 70 000 14 200 40 000 40 000 50 000 1 050 382 Nombre d’instruments attribués aux mandataires sociaux et souscrits 35 000 14 200 37 000 8 260 38 000 346 500 Jonathan Dickinson Yannis Morel 88 000 Sonia Quaratino Arvind Sood Bpifrance Participations Irina Staatz-Granzer 10 000 10 000 10 000 Gilles Brisson 15 000 10 000 10 000 Véronique Chabernaud 14 200 10 000 Jean-Yves Blay 8 000 Pascale Boissel 8 260 Sally Bennett Point de départ d’exercice des instruments 27/4/2015 1/7/2015 20/9/2019 3/10/2024 19/10/2025 1/7/2015 Date d’expiration 26/4/2025 30/6/2025 20/9/2027 3/10/2032 19/10/2033 30/6/2025 Prix de souscription ou d’achat 9,59 € 14,05 € 11,00 € 2,31 € 2,26 € 7,20 € Nombre d’actions ordinaires total souscrites en fin d'exercice 0 0 0 0 0 1 940 Nombre cumulé d’instruments annulés ou caducs en fin d'exercice 2 720 Nombre d’instruments en circulation en fin d'exercice 70 000 14 200 37 000 8 260 38 000 1 045 722 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |283 Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Le tableau n°4 recommandé par l'AMF, reprenant les options de souscription ou d'achat d'actions attribuées durant l'exercice aux dirigeants mandataires sociaux par la société figure à la section 2.2.2.5. Instruments Stock Options Instruments de participation Stock Options 2024-1 Date d’assemblée générale 23/5/2024 Date de la décision du Directoire 11/9/2024 Nombre total d’instruments autorisés par l’Assemblée générale 150 000 Nombre total d’actions pouvant être souscrites suite à l’attribution par le Directoire 100 000 Nombre d’instruments attribués aux mandataires sociaux et souscrits 100 000 Jonathan Dickinson Yannis Morel Sonia Quaratino Arvind Sood 100 000 Bpifrance Participations Irina Staatz-Granzer Gilles Brisson Véronique Chabernaud Jean-Yves Blay Pascale Boissel Sally Bennett Point de départ d’exercice des instruments 11/9/2026 Date d’expiration 11/9/2034 Prix de souscription ou d’achat 2,18 € Nombre d’actions ordinaires total souscrites en fin d'exercice Nombre cumulé d’instruments annulés ou caducs en fin d'exercice Nombre d’instruments en circulation en fin d'exercice 100 000 5 Critères de présence et de performance 284 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Le tableau suivant (Tableau 10 de la recommandation de l’AMF DOC-2021-02) récapitule l’historique des attributions gratuites d’actions 5, pour chaque mandataire social au 31 décembre 2024 : Instruments de participation AGAP Dirigeants 2016-1 AGAP Dirigeants 2016-2 AGA Performance Dirigeants 2022 AGA Performance Dirigeants 2023 AGA Performance Dirigeants 2024-1 AGA Performance Dirigeants 2024-2 AGA Nouveaux membres 2023-1 AGA Nouveaux membres 2024-1 AGA Dirigeants 2024 Date d’assemblée générale 2/6/2016 2/6/2016 20/5/2022 12/5/2023 23/5/2024 23/5/2024 20/5/2022 20/5/2022 23/5/2024 Date de la décision du Directoire 21/10/2016 30/12/2016 12/12/2022 21/12/2023 1/8/2024 13/11/2024 2/11/2023 15/2/2024 13/11/2024 Nombre total d'actions autorisées par l’Assemblée générale 5 000 650 000 1 050 000 1 425 000 50 000 300 000 Nombre total d’actions pouvant être attribuées suite à l’attribution par le Directoire 3 000 0 550 000 750 000 150 000 975 000 25 000 25 000 200 000 Nombre total d'actions attribués aux mandataires sociaux 2 000 3 000 300 000 225 000 150 000 450 000 25 000 25 000 200 000 Jonathan Dickinson 200 000 Yannis Morel 450 100 000 150 000 150 000 Sonia Quaratino 75 000 150 000 25 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |285 Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Arvind Sood 150 000 25 000 Bpifrance Participations Irina Staatz- Granzer Gilles Brisson Véronique Chabernaud Jean-Yves Blay Pascale Boissel Sally Bennett Date d’acquisition définitive 21/10/2017 30/12/2017 31/12/2025 21/12/2026 1/8/2026 13/11/2027 2/11/2026 15/2/2027 13/11/2027 Date de fin de période de conservation 21/4/2026 30/6/2026 31/12/2025 21/12/2026 1/8/2026 13/11/2027 2/11/2026 15/2/2027 13/11/2027 Nombre d'actions définitivement attribuées 1 550 3 000 0 0 0 0 0 0 0 286 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Nombre cumulé d'actions annulées ou caduques en fin d'exercice 450 0 0 0 0 0 0 0 Actions attribuées gratuitement restantes en fin d'exercice 1 300 3 000 550 000 750 000 150 000 975 000 25 000 25 000 200 000 6 Dans la présente section, il n'est pas tenu compte des Actions de Présence 2016 qui ne pourront pas être converties par leurs titulaires qui ne remplissent plus la condition de présence, soit 6 248 Actions de Préférence 2016 exerçables sur les 6 494 attribuées. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |287 Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Le tableau suivant (Tableau 11 de la recommandation de l’AMF DOC-2021-02) apporte des précisions quant aux conditions de rémunération et autres avantages consentis pour les dirigeants mandataires sociaux durant l’exercice : Contrat de travail Régime de retraite supplémentaire(3) Indemnités ou avantages dus ou susceptibles d’être dus à raison de la cessation ou du changement de fonctions Indemnités relatives à une clause de non- concurrence Jonathan Dickinson, Président du Directoire Non Non Non Oui(1) Début de mandat : 1/11/2024 Date de fin de mandat : 03/01/2027 Yannis Morel Oui(2) Oui Non Non Début de mandat : 25/06/2015 Date de fin de mandat : 3/1/2027 Sonia Quaratino Oui Non Non Non Début de mandat : 3/1/2024 Date de fin de mandat : 3/1/2027 Arvind Sood Oui Non Non Non Début de mandat : 3/1/2024 Date de fin de mandat : 3/1/2027 (1) Le contrat de mandat social conclu entre la Société et Monsieur Jonathan Dickinson, Président du Directoire, prévoit qu’en contrepartie d’une obligation de non-concurrence de 24 mois et de non-sollicitation de 18 mois, Monsieur Jonathan Dickinson percevra, à compter de la fin de ses fonctions, une indemnité forfaitaire équivalente à deux ans de rémunération fixe et variable qui sera payée mensuellement pendant une durée de 24 mois. (2) Le Conseil de surveillance a autorisé Yannis Morel à cumuler son contrat de travail et son mandat social, étant précisé qu'il ne perçoit aucune rémunération au titre de son mandat social. (3) Les caractéristiques du contrat de retraite collective à cotisation définies (dit « Contrat de retraite article 83 »), sont décrites en Note 2 k) des Comptes Consolidés figurant en Section 18.1 du présent document d'enregistrement universel. Le montant total des cotisations comptabilisées en charge de l’exercice 2024 au titre de régimes à cotisation définie (article 83) s’est élevé à 17 545 euros. • Récapitulatif du capital potentiel Au 31 décembre 2024 , le nombre total d’actions susceptibles d’être émises par exercice des BSA émis (167 460 bons donnant droit à la souscription de 167 460 actions), des BSAAR (1 045 722 bons donnant droit à la souscription de 1 045 722 actions), des AGAP 2016 Dirigeants et Salariés 6 248 AGAP 2016 Dirigeants et Salariés 6 donnant droit, en cas de conversion maximale, à un maximum de 755 240 actions), des AGA Performance Dirigeants et Salariés (5 934 150 AGA Performance Dirigeants et Salariés donnant droit à 5 934 150 actions ordinaires) et des AGA (50 000 AGA Nouveaux membres donnant droit à 50 000 actions ordinaires, 370 560 AGA Salariés 2024 donnant droit à 370 560 actions ordinaires, 200 000 AGA Dirigeants 2024 donnant droit à 200 000 actions ordinaires), s’élève à 8 621 332 actions représentant environ 9,33 % du capital de la Société sur une base diluée (soit un nombre total d'actions composant le capital dilué de la société de 92 451 668 actions ordinaires). 288 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 19.1.5. Historique du capital social L'historique du capital social durant les trois derniers exercices est exposé en Section 18 du présent document d’enregistrement universel, Note 11 (Capital) au Comptes Consolidés. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |289 Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 19.2. ACTE CONSTITUTIF ET STATUTS Les statuts de la Société sont disponibles sur le site internet de la Société . 19.2.1. Objet social (article 4 des statuts) La Société a pour objet directement ou indirectement, tant en France qu’à l’étranger : • de procéder, pour son compte ou pour le compte de tiers, à toutes opérations de recherche, de développement, d’études, de mise au point de procédés de production et de commercialisation de produits d’intérêt pharmaceutique ; • I’inscription ou la concession de tout brevet ou licence se rapportant directement ou indirectement à son activité ; • plus généralement, toutes opérations de quelque nature qu’elles soient, économiques ou juridiques, financières, civiles ou commerciales, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l’objet social ou à tous objets similaires, connexes ou complémentaires. 19.2.2. Droits et obligations attachés aux actions (article 7 et 12 des statuts) Le capital est composé d’actions ordinaires, d’Actions de Préférence 2016 et d’Actions de Préférence 2017, tel que décrit à la Section 18 du présent document d’enregistrement universel Note 11 (Capital) au Comptes Consolidés. 19.2.3. Droits de vote (article 32 des statuts) Le droit de vote attaché aux actions est proportionnel à la quotité de capital qu’elles représentent et chaque action donne droit à une voix. 19.2.4. Droits de vote double Néant. 19.2.5. Limitation des droits de vote Néant. 19.2.6. Franchissement de seuil statutaire (article 11 des statuts) Sans préjudice des déclarations légales ou règlementaires, toute personne physique ou morale venant à franchir à la hausse ou à la baisse, directement ou indirectement, seule ou de concert, une fraction du capital ou des droits de vote de la Société supérieure ou égale à 1% ou à un multiple de ce pourcentage, doit informer la Société du nombre total d’actions, de droits de vote et de titres donnant accès au capital ou de droits de vote qu’elle possède immédiatement ou à terme, dans les formes prévues par les Statuts et dans un délai de cinq jours de bourse à compter du franchissement du ou desdits seuils de participation. 290 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 20 - CONTRATS IMPORTANTS SECTION 20. CONTRATS IMPORTANTS Les informations relatives aux contrats importants figurent au paragraphe 5.4 « Collaborations stratégiques et accord de licence » de la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d’enregistrement universel et à la Section 7 « Examen de la situation financière et du résultat » du présent document d’enregistrement universel. SECTION 21. DOCUMENTS DISPONIBLES Pendant la durée de validité du présent document d’enregistrement universel, les documents suivants peuvent, le cas échéant être consultés sur le site internet de la société ( www.innate-pharma.com) : • la dernière version à jour des statuts de la Société, • tous rapports, courriers et autres documents, évaluations et déclarations établis par un expert à la demande de la Société, dont une partie est incluse dans le présent document d’enregistrement universel. SECTION 22. TABLE DE CONCORDANCE La table de concordance ci-dessous indique les rubriques du Document d’Enregistrement Universel 2024 de la Société (conformes aux rubriques des Annexes I et II du Règlement délégué (UE) n°2019/980 en date du 14 mars 2019). Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980 Document d’enregistrement universel 1. Personnes responsables, informations provenant de tiers, rapports d'experts et approbation de l'autorité compétente Section 1 1.1 Nom et fonction du responsable 1.1 1.2 Attestation du responsable 1.2 1.3 Déclarations d’experts et déclaration d’intérêts 1.3 1.4 Informations provenant de tiers 1.4 1.5 Déclaration de l'autorité compétente Page de couverture 2. Contrôleurs légaux des comptes Section 2 2.1 Contrôleurs légaux des comptes 2.1 2.2 Contrôleurs légaux ayant démissionné, démis de leurs fonctions ou non reconduits N/A 3. Facteurs de risques Section 3 4. Informations concernant l’émetteur Section 4 4.1 Raison sociale et nom commercial 4.1 4.2 Lieu, numéro d’enregistrement et LEI de la société 4.2 4.3 Date de constitution et durée de vie de l’émetteur 4.3 4.4 Siège social de la société, forme juridique, législation applicable et site internet 4.4 5. Aperçu des activités Section 5 5.1 Principales activités 5.1 5.1.1 Nature des activités 5.1 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |291 Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE 5.1.2 Nouveaux produits ou services significatifs N/A 5.2 Principaux marchés 5.2 5.3 Événements importants 5.1.1.2 5.4 Stratégie et objectifs 5.3 5.5 Dépendance de l'émetteur à l'égard de brevets, licences, contrats industriels, commerciaux ou financiers ou de nouveaux procédés de fabrication 5.4 5.6 Position concurrentielle de l’émetteur 5.2 5.7 Investissements 5.5 5.7.1 Investissements importants 5.5.1 5.7.2 Investissements importants pour lesquels des engagements fermes ont été pris 5.5.2 5.7.3 Investissements dans les entreprises dans lesquelles l’émetteur détient une participation N/A 5.7.4 Question environnementale pouvant influencer l’utilisation, faite par l’émetteur, de ses immobilisations corporelles N/A 6. Structure organisationnelle Section 6 6.1 Description sommaire du groupe 6 6.2 Liste des filiales importantes 6 7. Examen de la situation financière et du résultat Section 7 7.1 Situation financière 7.1 7.1.1 Évolution des résultats de l’émetteur 7.1.1 7.1.2 Évolution probable des activités de l’émetteur et de ses activités en matière de R&D 7.1.1 7.2 Résultats d’exploitation 7.1.1 7.2.1 Facteurs importants, y compris les évènements inhabituels ou peu fréquents ou les nouveaux développements, influant sensiblement sur le revenu d'exploitation de l'émetteur 7.1.1 7.2.2 Explication des changements importants du chiffre d'affaires ou des produits nets 7.1.1 8. Trésorerie et capitaux Section 8 8.1 Informations sur les capitaux de l’émetteur 8.1 8.2 Source, montant et description des flux de trésorerie de l’émetteur 8.2 8.3 Besoins en financement et structure de financement de l’émetteur 8.3 8.4 Restrictions à l’utilisation des capitaux de l’émetteur 8.4 8.5 Sources de financement des flux de trésorerie attendus 8.5 9. Environnement réglementaire Section 9 9.1 Facteurs de l’environnement réglementaire ayant un impact potentiel sur les activités de la Société Section 9 10 Information sur les tendances Section 10 10.1 Changements récents dans la performance financière du groupe et tendances relatives à l’activité économique Section 5 10.2 Informations concernant les tendances et risques susceptibles d’affecter les évolutions prévisibles Section 5 11. Prévisions ou estimations du bénéfice N/A 292 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE 11.1 Prévisions ou estimations publiées et, le cas échéant, raisons pour lesquelles lesdites prévisions ne seraient plus valides N/A 11.2 Nouvelle estimation du bénéfice N/A 11.3 Déclaration sur la conformité avec l’historique financier et la politique comptable N/A 12. Organes d’administration, de direction et de surveillance et direction générale Section 12 (renvoi Annexe 1 - RGE) 12.1 Composition des organes d’administration, de direction et de surveillance et de direction générale - 12.2 Conflits d’intérêts au niveau des organes d’administration, de direction et de surveillance et de la direction générale - 13. Rémunération et avantages Section 13 (renvoi Annexe 1 - RGE) 13.1 Rémunération, avantages en nature, options et actions gratuites attribués aux mandataires sociaux - 13.2 Montant total des sommes provisionnées aux fins de versement de pensions, retraites ou d’autres avantages - 14. Fonctionnement des organes d’administration et de direction Section 14 (renvoi Annexe 1 - RGE) 14.1 Date d’expiration des mandats - 14.2 Contrat de service liant les organes d'administration, de direction ou de surveillance de la société - 14.3 Comités, comité scientifique et censeur - 14.4 Déclaration relative au gouvernement d’entreprise - 14.5 Incidences de modifications futures de la composition des organes - 15. Salariés Section 15 15.1 Nombre de salariés 15.1 15.2 Participations et stock-options 15.2 15.3 Accord prévoyant une participation des salariés dans le capital 15.3 16. Principaux actionnaires Section 16 16.1 Actionnaires détenant plus de 5% du capital social ou des droits de vote 16.1 16.2 Existence de droits de vote différents 16.2 (N/A) 16.3 Contrôle de la société par les principaux actionnaires 16.3 (renvoi Annexe 1 - RGE) 16.4 Pactes d’actionnaires 16.3 (renvoi Annexe 1 - RGE) 17. Transactions avec des parties liées Section 17 17.1 Conventions conclues au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024 17.1 18. Informations financières concernant le patrimoine, la situation financière et les résultats de la société Section 18 18.1 Informations financières historiques - 18.1.1 Comptes consolidés au 31 décembre 2023 et rapport des commissaires aux comptes 18.1.et 18.2 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |293 Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE 18.1.2 Changement de date de référence comptable N/A 18.1.3 Normes comptables 18.1 18.1.4 Changement de référentiel comptable N/A 18.1.5 Etats financiers 18.1 et 18.3 18.1.6 Etats financiers consolidés 18.1 18.1.7 Date des dernières informations financières 18.5 18.2 Informations financières intermédiaires et autres 18.6 18.3 Audit des informations financières annuelles historiques 18.2 et 18.4 18.4 Informations financières pro forma N/A 18.5 Politique en matière de dividendes 18.7 18.6 Procédures judiciaires et d’arbitrage 18.8 18.7 Changement significatif de la situation financière de l’émetteur 18.9 19. Informations supplémentaires Section 19 19.1 Renseignements de caractère général concernant le capital social 19.1 19.1.1 Montant total du capital émis 19.1 19.1.2 Titres non représentatifs du capital 19.1.2 19.1.3 Titres détenus par la Société 19.1.3 19.1.4 Autres titres donnant accès au capital 19.1.4 19.1.5 Capital autorisé mais non-émis Annexe 1 - RGE, section 1.9 19.1.6 Informations sur le capital ou les membres du groupe sous option N/A 19.1.7 Historique du capital 19.1.5 19.2 Actes constitutifs et statuts 19.2 19.2.1 Objet social 19.2.1 19.2.2 Droits et obligations attachés aux actions de différentes classes 19.2.2 à 19.2.6 19.2.3 Dispositions statutaires et autres qui pourraient avoir pour effet de retarder, de différer, d'empêcher un changement de contrôle Annexe 1 - RGE, section 1.7 20. Contrats importants Sections 20, 5 et 7 21. Documents disponibles Section 21 294 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE ELEMENTS CONSTITUTIFS DU RAPPORT DE GESTION ET DU RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE 2024 Informations requises du Rapport de Gestion Renvois aux sections du Document d'Enregistrement Universel 1. SITUATION ET ACTIVITE DU GROUPE Exposé de l’activité (incluant les progrès réalisés et les difficultés rencontrées) et des résultats de la société, de chaque filiale et du groupe 5.1.1 et 5.1.3 Analyse de l’évolution des affaires, des résultats, de la situation financière et notamment de l’endettement de la société et du groupe 5.1.3 et 7.1 Indicateurs clés de nature financière et non financière de la société et du groupe (dont dépenses non déductibles) 7.1 et note 25 Événements post-clôture de la société et du groupe 7.1.3 Identité des principaux actionnaires et détenteurs des droits de vote aux assemblées générales, et modifications intervenues au cours de l'exercice 16.1 Succursales existantes N/A Prises de participation significatives de l’exercice dans des sociétés ayant leur siège social sur le territoire français N/A Avis de détention de plus de 10% du capital d’une autre société par actions ; aliénation de participations croisées N/A Evolution prévisible de la société et/ou du groupe 5.3 Informations sur la R&D de la société et du groupe 5.1.3 Tableau faisant apparaître les résultats de la société au cours de chacun des cinq exercices 18.3.1.31 Informations sur les délais de paiement des fournisseurs et des clients 18.3.1.6 et 18.3.1.14 Montant des prêts interentreprises consentis et déclaration du commissaire aux comptes note 28 & 31 2. CONTROLE INTERNE ET GESTION DES RISQUES Principaux risques et incertitudes de la société et du groupe 3.2 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |295 Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE Indications sur les risques financiers liés aux effets du changement climatique et la présentation des mesures que prend l'entreprise pour les réduire en mettant en œuvre une stratégie bas-carbone dans toutes les composantes de son activité N/A Principales caractéristiques des procédures de contrôle interne et de gestion des risques mises en place, par la société et par le groupe, relatives à l’élaboration et au traitement de l’information comptable et financière 3.2 Indications sur l’utilisation des instruments financiers y compris les risques financiers et les risques de prix, de crédit, de liquidité et de trésorerie de la société et du groupe 3.2 Dispositif anti-corruption N/A Plan de vigilance et compte-rendu de sa mise en œuvre effectif N/A 3. RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE Annexe 1 4. ACTIONNARIAT ET CAPITAL Répartition et évolution de l’actionnariat 16.1 Acquisition et cession par la société de ses propres actions (rachat d’actions) 19.1.3 Etat de la participation des salariés au capital social 19.1.4 et Annexe C Mention des ajustements éventuels : – pour les titres donnant accès au capital et les stock-options en cas de rachats d’actions – pour les titres donnant accès au capital en cas d’opérations financières N/A Informations sur les opérations des dirigeants et personnes liées sur les titres de la Société 15.2 Montants des dividendes qui ont été mis en distribution au titre des trois exercices précédents 18.7 5. AUTRES INFORMATIONS Informations fiscales complémentaires 18.3.15 Injonctions ou sanctions pécuniaires pour des pratiques anticoncurrentielles N/A 296 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE Code de gouvernement d’entreprise Déclaration de conformité au régime de gouvernement d’entreprise en vigueur en France, lieu où ce code peut être consulté et, le cas échéant, règles retenues en complément des exigences requises par la loi Annexe 1 – RGE: Section 1 Composition et organisation des travaux du Conseil de surveillance et du Directoire Organe choisi pour exercer la Direction Générale de la Société Annexe 1 – RGE : Section 1 Éventuelles limitations que le Conseil de surveillance apporte aux pouvoirs des membres du Directoire N.A. Liste de l’ensemble des mandats et fonctions exercés dans toute société par chacun de ces mandataires durant l’exercice Annexe 1 – RGE : Section 1.1 Composition et conditions de préparation et d’organisation des travaux du Conseil Annexe 1 – RGE : Section 1 Conflits d’intérêts au niveau des organes d’administration, de direction et de surveillance et de la Direction Générale Annexe 1 – RGE : Sections 1.2.1.1 et Section 1.4.5 Les Comités du Conseil/composition et conditions de préparation et d’organisation des travaux du Conseil Annexe 1 – RGE : Section 1.2.3 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |297 Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE Application du principe de diversité au sein du Conseil (représentation équilibrée des femmes et des hommes, nationalités, âge, qualifications et expériences professionnelles) Annexe 1 – RGE : Section 1.4.4 Représentation équilibrée des femmes et des hommes au sein des instances dirigeantes assistant régulièrement la Direction Générale dans l’exercice de ses missions et sur les résultats en matière de mixité dans les 10 % de postes à plus forte responsabilité Annexe 1 – RGE : Section 1.4.4 Contrats de service liant les membres des organes d’administration et de direction à l’émetteur ou à l’une quelconque de ses filiales et prévoyant l’octroi d’avantages Section 17.1 de l’URD Procédure d’évaluation des conventions portant sur des opérations courantes conclues à des conditions normales Annexe 1 – RGE: Section 1.6 Conventions intervenues, directement ou par personne interposée, entre les mandataires sociaux ou un actionnaire détenant plus de 10 % des droits de vote de la Société et une autre société contrôlée par la première, à l’exception des conventions portant sur des opérations courantes et conclues à des conditions normales Annexe 1 – RGE : Section 1.6 Tableau récapitulatif des délégations en cours de validité accordées par l’Assemblée générale des actionnaires au directoire dans le domaine des augmentations de capital et utilisation faite de ces délégations au cours de l’exercice Annexe 1 – RGE : Section 1.9 Modalités particulières relatives à la participation des actionnaires à l’Assemblée générale ou renvoi aux dispositions des statuts qui prévoient ces modalités Section 19.2.5 de l’URD Éléments susceptibles d’avoir une incidence en cas d’offre publique Annexe 1 – RGE: Section 1.7 Les observations du Conseil de surveillance sur le rapport de gestion établi par le Directoire ainsi que sur les comptes de l’année écoulée Annexe 1 – RGE Rémunération des dirigeants et mandataires sociaux 298 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE Politique de rémunération des mandataires sociaux Annexe 1 - RGE : Section 2 Rémunération totale et avantages de toute nature versés durant l’exercice à chaque mandataire social par la Société, les sociétés qu’elle contrôle ou la société qui la contrôle Annexe 1 – RGE : Section 2.2 Éléments variables de la rémunération des membres des organes d’administration et de direction à partir de l’application de critère de performance extra-financière Annexe 1 – RGE : Section 2.1.1.4 Utilisation de la possibilité de demander la restitution d'une rémunération variable Annexe 1 - RGE : Section 2.1.1.2 Explication de la manière dont la rémunération totale respecte la politique de rémunération adoptée y compris dont elle contribue aux performances à long terme de la société et de la manière dont les critères de performance sont appliqués Annexe 1 - RGE : Section 2.1.1.2 Engagements de toutes natures, pris par la Société au bénéfice de ses mandataires sociaux, correspondant à des éléments de rémunération, des indemnités ou des avantages dus ou susceptibles d’être dus à raison de la prise, de la cessation ou du changement de ces fonctions ou postérieurement à celles-ci, notamment les engagements de retraite et autres avantages viagers Annexe 1 – RGE : Section 2.1.1.6 Principes et critères de détermination, de répartition et d’attribution des éléments fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature, attribuables aux membres du Directoire Annexe 1 – RGE : Section 2.1.1.3 et Section 2.2.1.5 Niveau de rémunération des membres du Directoire au regard de la rémunération moyenne des salariés de la Société autres que les mandataires sociaux, et évolution de ce ratio au cours des cinq derniers exercices Annexe 1 – RGE : Section 2.2.1.2 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |299 Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE Niveau de rémunération de chaque membre du Directoire au regard de la rémunération médiane des salariés de la Société et des mandataires sociaux, ainsi que l’évolution de ce ratio au cours des cinq derniers exercices Annexe 1 – RGE : Section 2.2.1.2 Montant de la rémunération totale versée et avantages de toute nature des membres des organes d’administration et de direction, y compris sous forme de titres de capital, de titres de créance ou de titres donnant accès au capital ou donnant droit à l’attribution de titres de créance Annexe 1 – RGE: Section 2.1 Projets de résolution établis par le Conseil de surveillance afin que soient approuvés les principes et critères de détermination, de répartition et d’attribution des éléments fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature attribuables aux membres du Directoire en raison de leur mandat (say on pay) Annexe 1 – RGE : Section 2.2.2 Éléments de rémunération variables ou exceptionnels attribués au cours de l’exercice écoulé à ces mêmes dirigeants Annexe 1 – RGE : Section 2.2 Montant total des sommes provisionnées ou constatées par ailleurs par l’émetteur ou ses filiales aux fins de versement de pensions, de retraites ou d’autres avantages Section 18 de l’URD 300 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Annexe 1 INNATE PHARMA S.A. Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance au capital social de 4 609 489,90 424 365 336 RCS Marseille RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE 2024 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |301 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 SECTION 1. GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE Innate Pharma (la « Société ») est une société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance. A ce titre, elle relève des articles L. 225-57 à L. 225-93 et L. 22-10-18 à L. 22-10-30 du Code de commerce et des dispositions règlementaires qui y sont liées. Depuis le début de l'exercice 2023, la Société se réfère au Code de gouvernement d’entreprise des sociétés cotées Middlenext révisé en septembre 2021 (« Code Middlenext ») consultable sur le site www.middlenext.com et en applique les principes sauf exceptions (voir paragraphe 1.8 du présent rapport). Il est précisé que les tableaux issus de la position-recommandation AMF DOC-2021-02 : Guide d'élaboration des documents d'enregistrement universels du 8 janvier 2021, modifiée le 28 juillet 2023, sont intégrés à la Section 19.1.4 du Document d'Enregistrement Universel (URD) 2024. 1.1. PRESENTATION DES MEMBRES DES ORGANES DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE AU 31 DECEMBRE 2024 1.1.1. Changements intervenus dans la composition du Directoire et du Conseil de surveillance et présentation synthétique des membres du Directoire et du Conseil de surveillance • Changements intervenus dans la composition du Conseil de surveillance et des comités entre le 1er janvier 2024 et la date du présent rapport : • Irina Staatz-Granzer a démissionné de ses fonctions de Vice-Présidente du Conseil de Surveillance au 31 décembre 2023 et a été nommée Présidente du Conseil de Surveillance au 1er janvier 2024 en remplacement de Hervé Brailly qui a démissionné de ses fonctions de Président du Conseil de surveillance au 31 décembre 2023 ; • Pascale Boissel, a été nommée Vice Présidente du Conseil de Surveillance au 25 janvier 2024 en remplacement de Irina Staatz-Granzer ; et • Les mandats de membre du Conseil de surveillance de Pascale Boissel et de Sally Bennett ont été renouvelés pour une durée de deux ans par l'Assemblée Générale du 23 mai 2024. • Changements intervenus dans la composition du Directoire et du Comité exécutif entre le 1er janvier 2024 et la date du présent rapport : ◦ A la suite de la démission de Mondher Mahjoubi de ses fonctions de Président du Directoire ayant pris effet le 31 décembre 2023, Hervé Brailly a été nommé Président du Directoire, par intérim. ◦ Le Directoire a ensuite été renforcé par la nomination le 3 janvier 2024 d'un nouveau directoire composé de : ▪ Hervé Brailly, membre et Président du Directoire ; ▪ Yannis Morel, membre du Directoire ; ▪ Sonia Quaratino, membre du Directoire ; et ▪ Arvind Sood, membre du Directoire. Yannis Morel a par ailleurs été nommé Directeur des opérations et Arvind Sood Président des opérations américaines. 302 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 ◦ A la suite du processus de recrutement mené par la Société, Jonathan Dickinson a été nommé Président du Directoire à compter du 1er novembre 2024 en remplacement de Hervé Brailly, Président du Directoire par intérim du 1er janvier 2024 au 31 octobre 2024 en remplacement de Mondher Mahjoubi. ◦ Arvind Sood a quitté ses fonctions de membre du directoire le 3 février 2025. Il est resté Vice President, President des opérations américaines, jusqu'à fin février 2025. ◦ La Société a annoncé le 16 avril 2025 qu'elle allait proposer à l'Assemblée générale mixte du 22 mai 2025 de se transformer en société anonyme à Conseil d'administration (voir Section 1.2). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |303 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • Présentation synthétique des membres du Directoire et du Conseil de surveillance à la date du présent rapport Informations personnelles Expérience Position au sein du conseil Participation à des comités de conseil Age Sexe Nationalité Nombre d’actions ordinaires librement négociables en fin d'exercice Fonction principale exercée hors de la société Mandats dans des sociétés cotées Indépendance Date initiale de nomination Échéance du mandat Ancienneté en années (1) Audit Rémunératio ns et nominations Transactio ns Responsabilit é Sociale des Entreprises Membres du Directoire Jonathan Dickinson 57 H Britannique — - N/A N/A 1/11/2024 02/01/2027 4 mois N/A N/A N/A N/A Yannis Morel 51 H Française 274 192 - N/A N/A 25/06/2015 02/01/2027 10 N/A N/A N/A N/A Sonia Quaratino 62 F Italienne 0 - N/A N/A 03/01/24 02/01/2027 1 N/A N/A N/A N/A Membres du Conseil de surveillance Irina Staatz- Granzer 64 F Allemande 25 100 Voir 1.1.3 Voir 1.1.3 ✔ 23/06/09 AGO 2025 16 ✔ ✔ ✔ ✔ Gilles Brisson 73 H Française 73 059 Voir 1.1.3 N/A ✔ 26/06/07 AGO 2025 18 ✖ ✖ ✔ ✖ Sally Bennett 53 F Britannique 2 500 Voir 1.1.3 Voir 1.1.3 ✔ 20/05/22 AGO 2026 3 ✔ ✖ ✖ ✔ Olivier Martinez (représentant permanent de Bpifrance Participations) 54 H Française 6 389 406 Voir 1.1.3 Voir 1.1.3 ✔ 23/06/17 AGO 2025 8 ✖ ✖ ✔ ✔ Véronique Chabernaud 63 F Française 660 Voir 1.1.3 N/A ✔ 27/04/15 AGO 2025 10 ✖ ✔ ✖ ✔ Jean-Yves Blay 64 H Française 50 Voir 1.1.3 N/A ✔ 13/12/17 AGO 2025 8 ✖ ✔ ✖ ✖ Pascale Boissel 58 F Française 1 000 Voir 1.1.3 Voir 1.1.3 ✔ 19/05/20 AGO 2026 5 ✔ ✔ ✖ ✖ (1) Au sein du Directoire/Conseil de surveillance (2) Représentant permanent: Olivier Martinez depuis le 30 juin 2021, indépendant depuis le 25 janvier 2024 304 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.1.2. Membres du Directoire et du Comité Exécutif à la date du présent rapport Jonathan Dickinson, PhD Jonathan Dickinson occupait le poste de Vice-Président Exécutif et Directeur Général Europe chez Incyte depuis 2016. Avant de rejoindre Incyte, Jonathan Dickinson a eu des responsabilités de cadre dirigeant à fort leadership chez ARIAD Pharmaceuticals, une biotech américaine spécialisée en oncologie, et chez Bristol-Myers Squibb. Il a auparavant passé 13 ans chez Hoffmann-La Roche, où il a contribué au succès de plusieurs produits phares en oncologie. Jonathan Dickinson a commencé sa carrière chez Novartis, où il a occupé des postes à responsabilité croissante dans les divisions d'oncologie et d'endocrinologie. Il est titulaire d'une licence en génétique et d'un master en administration des affaires de l'université de Nottingham (Royaume-Uni). Président du Directoire à compter du 1 er novembre 2024 • Né le 7 août 1967 - Nationalité anglaise • 1ère nomination : 1/11/2024 • Échéance du mandat : 2/01/2027 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : • Néant Au sein de sociétés non cotées : • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • Néant Au sein de sociétés cotées : • General Manager Europe, Executive Vice-President of Incyte Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 (1) AGA Dirigeants 2024-1 200 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |305 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Yannis Morel, PhD Vice-président Exécutif, Directeur des opérations Yannis Morel a rejoint Innate Pharma en décembre 2001. De 2001 à 2007, il a occupé plusieurs postes au sein de la R&D de la Société, de chercheur en immunologie à chef d’équipe, puis responsable de programmes de R&D. Il est responsable du business development pour la Société depuis 2007, de la stratégie produits depuis 2017 et la recherche et le développement précoce depuis 2024. Doté d’une formation initiale en physico-chimie moléculaire, Yannis Morel a un doctorat en oncologie (de l’Université d’Aix-Marseille) et il est diplômé de l’École Normale Supérieure de Paris Saclay (anciennement Cachan). Membre du Directoire • Né le 02 novembre 1973 - Nationalité française • 1ère nomination : 25/06/2015 • Échéance du mandat : 02/01/2027 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 (1) Actions BSAAR AGAP 2016-1 AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 274 192 88 000 450 100 000 150 000 150 000 306 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Sonia Quaratino, MD, Phd Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale Sonia Quaratino, MD, PhD, a rejoint Innate Pharma en novembre 2023 en tant que vice- présidente exécutive, directrice médicale (CMO) et membre de l'équipe de direction d'Innate. Sonia Quaratino a plus de 25 ans d'expérience dans la recherche fondamentale, le développement clinique et la médecine translationnelle. Plus récemment, Sonia était CMO chez Georgiamune INC (USA), et avant cela, CMO chez Kymab (UK), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur les maladies à médiation immunitaire et les traitements d'immuno-oncologie. Auparavant, Sonia a été chef de programme mondial en oncologie chez Novartis (Suisse), directrice médicale principale en oncologie et conseillère en immunologie chez Merck Serono (Allemagne). Elle a été professeur d'immunologie à l'université de Southampton (Royaume-Uni) et ses recherches ont été publiées dans des revues scientifiques à fort impact. Membre du Directoire depuis le 3 janvier 2024 • Née le 25 mai 1962 - Nationalité italienne • 1ère nomination : 3/1/2024 • Échéance du mandat : 02/01/2027 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées (aucun mandat dans des sociétés cotées) : • Non Executive Director of Engitix Therapeutics • Advisory Board Member of Nucleome Therapeutics • Scientific Advisor of Novo Ventures • Advisory Board Member of Pureos Bioventures • Advisory Board Member Georgiamune INC • Scientific Advisor of Valink Therapeutics Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • CMO of Georgiamune INC. • CMO of Kymab • Non Executive Director of Ichnos Sciences Au sein de sociétés cotées : Non Executive Director of Circio Holding ASA Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 AGA Nouveaux membres AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 25 000 75 000 150 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |307 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Nicola Beltraminelli Vice-président Directeur Développement Nicola Beltraminelli a rejoint Innate Pharma en tant que Chief Development Officer en janvier 2022. Nicola Beltraminelli a plus de 20 ans d'expérience dans le domaine des biotechnologies, et plus particulièrement dans le développement de produits biologiques, de la découverte précoce à la production selon les normes GMP. Dernièrement, Nicola Beltraminelli a occupé le poste de Directeur des opérations chez Lysogene, où il a dirigé les activités CMC pour deux actifs en Phase de développement avancée. Avant de rejoindre Lysogene, il a occupé des postes de direction chez HiFiBiO Therapeutics et BliNK Biomedical SAS. Au sein de la société HiFiBiO, il a dirigé les activités R&D du site français, ainsi que les activités CMC globales menant 3 projets au stade clinique. Nicola Beltraminelli est titulaire d'un PhD en biologie moléculaire de l'Université de Lausanne (Suisse), et est actuellement membre du Conseil d'Administration de MabDesign. Membre du Comité Exécutif • Né le 16 octobre 1969 - Nationalité suisse • 1ère nomination : 21/01/2022 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Membre du SAB et du Conseil d'administration - MabDesign (non cotée) Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • CTO chez Lysogène de septembre à décembre 2021 • Responsable de la recherche France, Responsable mondial CMC, VP chez HiFiBiO Therapeutics d'avril 2018 à août 2021 • CSO chez BliNK Biomedical de janvier 2015 à mars 2018 Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 4 246 50 000 75 000 75 000 1 200 308 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Odile Belzunce Vice-président Conformité et Opérations Odile Belzunce a rejoint Innate Pharma en février 2005. Elle était Responsable Qualité pendant dix ans avant de devenir Directeur de la Conformité. Durant sa carrière chez Innate, Odile Belzunce a contribué à la structuration des process accompagnant la croissance de la Société dans le développement de son portefeuille et de ses activités. Odile Belzunce a été nommée au comité exécutif en janvier 2019 et occupe actuellement la fonction de VP, Compliance and Operations. Membre du Comité Exécutif • Née le 24 octobre 1980 - Nationalité française • 1ère nomination : 31/01/2019 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au31 décembre 2024 Actions BSAAR AGAP 2016-1 AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 86 249 10 000 50 50 000 75 000 75 000 3 600 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |309 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Odile Laurent Vice-président Directrice des Ressources Humaines Odile Laurent a été nommée Vice-président Directrice des Ressources Humaines en janvier 2020. Odile Laurent a rejoint Innate Pharma en qualité de Directrice des Ressources Humaines en septembre 2017. Avant de rejoindre Innate Pharma, Odile Laurent a occupé le poste de Directeur des Ressources Humaines Groupe au sein du groupe de vins et spiritueux Marie Brizard Wine&Spirits entre 2015 et 2017. Auparavant, Odile Laurent a été Directrice des Ressources Humaines chez Areva T&D pour la business unit « Power transformers » et des forces commerciales monde d’Alstom grid. Odile Laurent a débuté sa carrière chez Sanofis-Aventis où elle a eu la responsabilité, à compter de 2005, successivement de la Direction des Ressources Humaines multi-sites et Europe de la business unit « Mature Products et OTC » puis de celle de la Supply Chain au plan mondial. Odile Laurent est titulaire d’une thèse de Doctorat en sciences physiques délivré par l’Institut National Polytechnique de Toulouse et d’un Master of Business Administration en Ressources Humaines obtenu à l’Institut d’Administration des Entreprises de Toulouse. Membre du Comité Exécutif • Née le 02 janvier 1962 - Nationalité française • 1ère nomination : 22/01/2020 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 63 662 50 000 75 000 75 000 1 800 310 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Frédéric Lombard, MBA Directeur Financier Frédéric Lombard, Directeur Financier, a rejoint Innate Pharma en avril 2021. Frédéric Lombard a plus de 20 ans d’expérience à des postes financiers dans le secteur pharmaceutique. Il a notamment occupé des postes à responsabilités chez Ipsen, AstraZeneca et Novartis. Tout au long de sa carrière, Frédéric Lombard a développé des équipes finance internationales avec pour objectif de renforcer les compétences internes et positionner cette fonction comme un partenaire majeur pour le business. Il est également spécialisé en gestion de projet, menant avec succès d’importants projets de transformation dans des environnements multiculturels. Préalablement à sa carrière dans le secteur de la santé, Frédéric Lombard a travaillé dans le secteur des technologies de l’information, où il s’est familiarisé avec les normes des systèmes d’information dans des environnements en évolution rapide. Il est titulaire d’une licence en économie et finance de l’Université Lyon 2 ainsi qu’un MBA de l’EM Lyon Business School. Membre du Comité Exécutif • Né le 28 octobre 1974 - Nationalité française • 1ère nomination : 1/4/2021 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 35 362 50 000 75 000 75 000 1 440 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |311 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Claire de Saint Blanquat Vice-Présidente, Directrice juridique et corporate, Secrétaire du Conseil Claire de Saint Blanquat a rejoint Innate Pharma en octobre 2020 et a été nommée au comité exécutif en janvier 2023. Claire a près de 20 ans d’expérience de la fonction juridique dans le secteur pharmaceutique. Avocate de formation, admise au barreau de Paris en 1998, elle a démarré sa carrière en tant qu’avocat chez Clifford Chance puis a occupé différents postes à responsabilités notamment chez Teva, Servier et Biogaran où elle était directeur juridique et compliance depuis 2016. Claire de Saint Blanquat est titulaire d’une maîtrise en droit privé de l’université de Paris II – Panthéon Assas (1995), d’un DEA en droit des obligations civiles et commerciales de l’université de Paris V –Malakoff (1996) et d’un DESS de droit des biotechnologies de l’université de Versailles- Saint Quentin (2003). Membre du Comité Exécutif et secrétaire du Conseil de surveillance • Née le 12 février 1973 - Nationalité française • 1ère nomination : 1/1/2023 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 25 668 25 000 75 000 75 000 1 440 312 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Eric Vivier, DVM, PhD Vice-président Senior, Directeur Scientifique Eric Vivier est docteur en médecine vétérinaire (DVM), diplômé de l’école nationale vétérinaire de Maisons-Alfort, et titulaire d’un doctorat d’immunologie de l’Université Paris XI. En 1993, après avoir été chercheur postdoctoral à Harvard Medical School (au sein du Dana Farber Cancer Institute), il a rejoint le Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML), qu’il a dirigé de 2008 jusqu’à fin décembre 2017. Pionnier dans le domaine de l’immunité innée, il est l’un des quatre immunologistes dont les recherches ont conduit à la création d’Innate Pharma. Eric Vivier a été quatre fois lauréat du prestigieux financement européen ERC (Conseil Européen de la recherche). Durant sa carrière, Eric Vivier a été professeur invité au Scripps Research Institute, à la Rockefeller University, et au Walter and Elisa Hall Institute. Il est membre de l’Académie nationale de médecine, de l’Institut universitaire de France et de l'Académie Royale de Médecine de Belgique. Il est membre de nombreux comités et a reçu plusieurs prix et distinctions, dont le prix de l’European Federation of Immunological Society et le Grand Prix Charles Oberling d’oncologie. Il est également Chevalier de la Légion d’Honneur et officier de l'Ordre National du Mérite. Invité permanent au Comité Exécutif • Né le 06 avril 1964 - Nationalité française • 1ère nomination : 4/1/2018 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées (aucun mandat dans des sociétés cotées) : • Membre de l’Académie nationale de médecine • Membre de l’Institut universitaire de France • Membre de l’European Molecular Biology Organization • Membre de la Société Philomathique de Paris • Membre de l'Académie royale de médecine de Belgique • Expert-Oddo • Membre du Comité Stratégique de Nov’Santé Eurazeo • Président, Paris Saclay Cancer Cluster • Membre du SAB de l'IHU Méditerranée Infection • Membre du SAB de Shoreline Biosciences (depuis 2023) Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • SAB member de l’Institut Pasteur de Shanghai • SAB member du Shanghai Institute of Immunology • SAB member de Humanitas Milano • Membre du Research Advisory Board de Sanofi-Pasteur • Membre du Conseil Scientifique de la Fondation Bettencourt Schueller • Membre du Conseil Scientifique du RHU LUMIERE, Institut Gustave Roussy • Advisory board member, Universal Scientific Education and Research Network • SAB de Future of Immunology @Charité-Berlin Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 235 911 50 000 75 000 75 000 1 800 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |313 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Henry Wheeler, MSC Vice-Président, Relations Investisseurs et Communication Henry Wheeler a rejoint Innate Pharma en tant que vice-président Relations investisseurs en juin 2021 et a été nommé au comité exécutif en janvier 2023. Henry Wheeler a plus de 15 ans d'expérience dans les secteurs pharmaceutique et financier. Avant de rejoindre Innate, il dirigeait les relations avec les investisseurs pour le portefeuille d'oncologie chez AstraZeneca, après avoir travaillé au sein de l'unité commerciale d'oncologie. Auparavant, Henry Wheeler a occupé divers postes financiers dans le secteur de la santé, notamment chez Third Bridge et Morgan Stanley à Londres. Henry Wheeler a obtenu un MSc en Drug Discovery Skills et un BSc avec mention en pharmacologie, tous deux au King's College de Londres. Membre du Comité Exécutif • Né le 24 novembre 1982 - Nationalités britannique et luxembourgeoise • 1ère nomination : 1/1/2023 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées • Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au31 décembre 2024 Actions AGA de Performance 2022 AGA de Performance 2023 AGA de Performance 2024 AGA 2024 18 785 25 000 75 000 75 000 1 440 314 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.1.3. Membres du Conseil de Surveillance à la date du présent rapport Irina Staatz-Granzer Président du Conseil de Surveillance à compter du 1er janvier 2024 Vice-Président du Conseil de surveillance jusqu'au 31 décembre 2023 Président du Comité des transactions et membre du Comité d'audit Irina Staatz-Granzer est Vice-Présidente du Conseil de Surveillance depuis 2009. Irina Staatz- Granzer a exercé des fonctions dans le développement des affaires de plusieurs entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, notamment en développement commercial chez Hermal (filiale de Merck KGaA), Boots Healthcare International, Knoll (BASF Pharma, puis Abbott) et en qualité de CEO auprès de Scil Technology GmbH, d'U3 Pharma AG et de Blink Biomedical SAS. Elle est également Présidente du PLCD (Club allemand de Licence Pharmaceutique). Elle a fondé et dirige aujourd’hui le cabinet de conseil Staatz Business Development & Strategy. Irina Staatz-Granzer est également membre du Conseil de surveillance d'Aelis Farma SAS. Irina Staatz-Granzer a un doctorat en pharmacie de la Philipps-Universität Marburg et de l’Université de Tübingen (Allemagne). Membre indépendant • Née le 25 mai 1960 - Nationalité allemande • 1ère nomination : 23/06/2009 • Échéance du mandat : AGO 2025 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : • Membre du Conseil de surveillance d'Aelis Farma [Aelis] Au sein de sociétés non cotées : • Fondateur et dirigeant de Staatz Business Development & Strategy depuis 2006 • Président de PLCD (German Pharma Licensing Club) depuis 2013 Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • Chairman de Emergence Therapeutics AG (fin du mandat en janvier 2023) • Chairman de Talix Therapeutics NV (non renouvelé en 2021) Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au31 décembre 2024 Actions BSA 25 100 30 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |315 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Sally Bennett Membre du Conseil de surveillance Président du Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) et membre du Comité d'Audit Sally Bennett a été sélectionnée pour son expérience et son expertise significatives en matière d'analyse financière et de marchés des capitaux, dans les secteurs de la santé et de la biotechnologie. La carrière de Sally Bennett couvre la médecine, les marchés des actions et des capitaux et la gestion des investissements. Elle a acquis 25 ans d'expérience dans l'industrie, à des postes de direction dans le secteur financier dans le domaine des sciences de la vie et de la biopharmacie. Elle a occupé pendant 15 ans des postes de direction en tant qu'investisseur public et privé chez HealthCor, un gestionnaire d'investissements dans le domaine des soins de santé et des sciences de la vie basé aux États-Unis, et a récemment codirigé l'évolution de l'entreprise vers l'investissement privé. Depuis le 30 juin 2022, elle est consultante pour HealthCor et, depuis novembre 2022, elle est conseillère principale pour Catalio Capital dans le cadre de l'acquisition de HealthCor Management. Avant HealthCor, elle a passé dix ans en tant qu'analyste senior chez ING Financial Markets et ensuite chez Piper Jaffray. Sally Bennett est directeur non exécutif indépendant chez BerGenBio, une société biopharmaceutique européenne cotée en bourse, dont elle préside le comité d'audit. Elle est également membre du conseil consultatif du programme P4 Precision Medicine Accelerator au Royaume-Uni. Elle siège également au conseil d'administration d'une société britannique privée, Mosaic Therapeutics, où elle représente le Sanger Institute. Elle a également été membre du conseil des gouverneurs de l'UCLH, un hôpital du NHS Foundation Trust, où elle a siégé au comité de la recherche et de l'innovation. Elle est membre de l'Institute of Directors (IoD) et a obtenu la qualification CertIoD. Sally Bennett est titulaire d'une licence en sciences anatomiques et d'un diplôme de médecine, obtenu avec mention, tous deux à l'université de Manchester. Membre indépendant • Née le 01 juillet 1971 - Nationalité britannique • 1ère nomination : 22/05/2022 • Échéance du mandat : AGO 2026 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : • Membre du conseil d'administration non exécutif indépendant, président du comité d'audit et membre du comité de développement clinique de BerGenBio, une société cotée à la bourse d'Oslo, BGBIO NO • Observateur au conseil d'administration d'Alentis Therapeutics Au sein de sociétés non cotées : • Consultante auprès de Catalio Capital (ex HealthCor) • Membre du comité consultatif du programme P4 Precision Medicine Accelerator • Membre du comité d'examen éthique de la BioBank de l'UCL/UCLH Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • Membre du conseil d'administration de Mosaic Therapeutics (en tant que représentant du Sanger Institute) • Membre senior de l'équipe d'investissement employée par HealthCor Management LP • Mandat de trois ans en tant que gouverneur du University College London Hospital NHS Foundation Trust (jusqu'en août 2021). Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 : 2500 316 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Jean-Yves Blay Membre du Conseil de surveillance Membre du Comité des rémunérations et des nominations Jean-Yves Blay est Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon depuis 2014, renouvelé en 2019, et est devenu Président d'Unicancer en 2019. Il occupe le poste de Président du groupe français Sarcoma, et est Directeur du Réseau européen de référence pour les cancers rares de l'adulte (EURACAN). Il a également été Président de l’EORTC (Organisation Européenne pour la Recherche et le Traitement du Cancer) de 2009 à 2012. Jean-Yves Blay occupe actuellement plusieurs postes au sein d’universités et d’hôpitaux. Il est membre des groupes d’experts de la Commission européenne sur les maladies rares et sur la santé. Il a été coordinateur du groupe sarcome pour l’ESMO (Société Européenne d'Oncologie Médicale) de 2012 à 2016. Médecin oncologue, Jean-Yves Blay a obtenu son doctorat à l’Université Claude Bernard Lyon 1. Ses activités de recherche sont centrées sur le rôle des cellules immunitaires effectrices et des cytokines dans le cancer. Jean-Yves Blay est membre de plusieurs groupes scientifiques d’experts académiques, a reçu de nombreux prix et est l’auteur de plus de 200 publications au cours des trois dernières années. Membre indépendant • Né le 02 novembre 1962 - Nationalité française • 1ère nomination : 13/12/2017 • Échéance du mandat : AGO 2025 Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées (aucun mandat dans des sociétés cotées) : • Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon • Président d’Unicancer (2019) • Président du French Sarcoma Group • Network Director of the European Reference Network for rare adult cancers (EURACAN) • Network Director de LYrican+ • Director of Public Policy de l'ESMO • Scientific Advisor Ariana Pharma Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions 50 BSA 8 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |317 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Pascale Boissel, MBA (HEC Paris) Vice-Président du Conseil de surveillance depuis le 25 janvier 2024 Président du Comité d'Audit et membre du Comité des rémunérations et des nominations Pascale Boissel est spécialiste des finances, de l'audit, du contrôle interne, de la gestion de la croissance et des opérations de restructuration. Elle a acquis une expérience de plus de 30 ans dans un large panel d'activités : audit, transactions, alimentation et boissons (Danone), matériaux de construction (Lafarge Holcim), enseignement et, depuis plus de 10 ans maintenant, en santé et biotechnologie. Auparavant, Pascale Boissel était directrice financière d'ENYO Pharma. Pascale Boissel a été Directrice Générale Adjointe et Directrice Administrative et Financière de l'Institut BIOASTER (IRT) dans le domaine des maladies infectieuses et de la microbiologie. En 2009, Madame Boissel a rejoint Ipsogen, une société cotée développant et commercialisant des produits diagnostiques moléculaires, en tant que Directeur Financier. Pascale Boissel a débuté sa carrière dans l'audit et la finance d'entreprise chez PricewaterhouseCoopers Paris. Membre indépendant • Née le 15 octobre 1966 - Nationalité française • 1ère nomination : 19/05/2020 • Échéance du mandat : AGO 2026 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : • Membre du Conseil d’Administration et Présidente du Comité d’audit de Poxel [POXEL] • Membre du Conseil d’Administration et Présidente du Comité d’audit de Sartorius Stedim B. [DIM] Au sein de sociétés non cotées : Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • Directrice financière à temps partiel de Novadiscovery (fin en 2022) • Directrice financière et consultante d'Innoskel (fin en 2021) Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions BSA 1 000 8 260 318 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Gilles Brisson Membre du Conseil de surveillance Membre du Comité des transactions Gilles Brisson est membre du Conseil de Surveillance depuis 2007. Il en a été le Président jusqu'au 30 décembre 2016. Gilles Brisson a exercé des fonctions de direction chez Rhône Poulenc puis chez Aventis Pharma (Sanofi), en tant que Président du Directoire, Président du Conseil de Surveillance puis responsable Europe. Gilles Brisson est diplômé des Hautes Etudes Commerciales de Paris. Membre indépendant • Né le 8 janvier 1952 - Nationalité française • 1ère nomination : 26/06/2007 • Échéance du mandat : AGO 2025 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : Néant Au sein de sociétés non cotées : • Membre du Conseil de Surveillance de Financière Verdi III Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Membre du Conseil d’Administration de LFB Au sein de sociétés cotées : Néant Actions et instruments de participation détenus au31 décembre 2024 Actions BSA 73 059 35 000 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |319 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Bpifrance Participations représenté par Olivier Martinez Membre du Conseil de surveillance (indépendant depuis le 25 janvier 2024) Membre du Comité des transactions Olivier Martinez est Directeur d’Investissements Senior au sein de Bpifrance. Avant cela, Olivier Martinez a été Directeur d’Investissements chez CDC Entreprises (2010-2013) et Partner de Bioam Gestion (2000-2010). Auparavant, il a travaillé pour le groupe Sciences de la vie de Gemini Consulting (Cap Gemini). Olivier Martinez est ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure et détient un Doctorat en biologie cellulaire de l’Université Paris XI et un MBA du Collège des Ingénieurs. Membre indépendant • Né le 18 septembre 1970 - Nationalité française • 1ère nomination : 23/06/2017 • Échéance du mandat : AGO 2025 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : • Censeur au Conseil d'Administration d'Abionyx Pharma [ABNX] (représentant permanent de Bpifrance Participations) • Censeur au Conseil d'Administration de Phaxiam Therapeutics (PHXM) Au sein de sociétés non cotées : Néant Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : • Membre du Conseil d’Administration d’HalioDX (représentant permanent de Bpifrance Investissement, démission en 2021) • Membre du Conseil de Surveillance d’Emergence Therapeutics AG (démission le 31/12/2022) • Observateur au Conseil de Surveillance d'Emergence Therapeutics AG (fin en 2023) • Censeur au Conseil d’Administration d’Amolyt Pharma (représentant permanent de Bpifrance Investissement) (fin en Juillet 2024) Au sein de sociétés cotées : • Censeur au Conseil d’Administration de Poxel [POXEL] (représentant permanent de Bpifrance Investissement, démission en 2020) • Censeur au Conseil de surveillance d'Innate Pharma SA (démission le 30 juin 2021) • Membre du Conseil d’Administration d’Adocia [ADOC] - Représentant permanent de Bpifrance Investissement (démission le 1er décembre 2022) Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions 6 389 406 320 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Véronique Chabernaud Membre du Conseil de surveillance Président du Comité des rémunérations et des nominations Véronique Chabernaud, médecin cancérologue et diplômée de l’ESSEC, a occupé durant une vingtaine d’années des postes de haut niveau, à l’échelle nationale et internationale, dans l’industrie pharmaceutique. Directeur de l’unité opérationnelle d’oncologie France chez Sanofi Aventis, Vice-président Marketing Vente chez Aventis Intercontinental et Europe et Directeur des Affaires médicales Globales en oncologie chez Rhône-Poulenc Rorer. Elle exerce également en tant que consultante auprès d’entreprises dans le domaine des technologies innovantes à fort impact de santé publique, sur un plan national et international (Genomic Health, BioSystems International, Mauna Kea Technologies, Ariana Pharma, Qynapse, Omicure…). En 2007, elle a créé sa société « Créer la Vitalité » qui accompagne les entreprises et les organisations vers le développement d'innovations et de prévention en santé. Véronique Chabernaud a été diplômée en 2017 du Certificat d’Administrateur de Société par l’Institut Français des Administrateurs et Sciences Po Paris et intervient dans ce cursus depuis 2017. Véronique Chabernaud a également créé une association, « Enfance et Vitalité », qui propose des ateliers Santé destinés aux enfants. Elle est également co-auteur du livre « Capital Humain versus Humain Capital ». De juillet 2019 à juillet 2021, Véronique Chabernaud a été membre du Conseil d’administration et Président du Comité des rémunérations du Groupe Bastide le Confort Médical. Membre indépendant • Née le 18 novembre 1961 - Nationalité française • 1ère nomination : 27/04/2015 • Échéance du mandat : AGO 2025 Autres mandats et fonctions Au sein de sociétés cotées : Néant Au sein de sociétés non cotées : • Fondatrice de la société « Créer la Vitalité » • CMO par intérim de la société Ariana Pharma Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années Au sein de sociétés non cotées : Néant Au sein de sociétés cotées : • Membre du Conseil d’administration et président du Comité des rémunération du Groupe Bastide le Confort Médical [BLC] (depuis juillet 2019) Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2024 Actions BSA 660 24 200 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |321 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.2. ORGANISATION ET FONCTIONNEMENT DES ORGANES DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE • Historique La Société, constituée initialement en SAS, a été transformée en 2005 en société anonyme à Conseil de surveillance et Directoire. Cette organisation permet de distinguer les fonctions de direction et de gestion, assumées par le Directoire, et les fonctions de contrôle, dévolues au Conseil de surveillance. La Société a annoncé le 16 avril 2025 qu'elle allait proposer à l'Assemblée générale mixte du 22 mai 2025 de se transformer en société anonyme à Conseil d'administration. Cette transformation s'inscrit dans une démarche stratégique visant à simplifier et à aligner la gouvernance d'Innate Pharma sur les standards internationaux. Si l'Assemblée générale approuve cette transformation, il lui sera proposé de nommer, en qualité de membres du Conseil d'administration, Mesdames Irina Staatz-Granzer, Pascale Boissel, Sally Bennett et Véronique Chabernaud, la BPI, représentée par Monsieur Olivier Martinez, Monsieur Jonathan Dickinson et deux nouveaux membres, Marty J. Duvall et Christian Itin, qui apporteront à la Société leur expérience en matière de développement clinique, de commercialisation, de financement des biotech et de levées de fonds notamment aux Etats-Unis. Si les actionnaires approuvent ce changement de gouvernance et la proposition de composition du Conseil d'administration, il est envisagé que Madame Irina Staatz en soit la Présidente et Monsieur Jonathan Dickinson le Directeur Général. Si les actionnaires n'approuvent pas le changement de gouvernance, il leur sera proposé de renouveler les membres actuels du Conseil de surveillance dont le mandat arrive à échéance – à l'exception de Messieurs Gilles Brisson et Jean-Yves Blay, et de nommer deux nouveaux membres, Messieurs Marty J. Duvall et Christian Itin. La composition du Directoire restera inchangée – Monsieur Jonathan Dickinson en restera le Président et Monsieur Yannis Morel et Madame Sonia Quaratino en étant membres, Monsieur Arvind Sood ayant quitté la société. • Absence de condamnation Aucune condamnation pour fraude, faillite, mise sous séquestre, liquidation ou placement d’entreprise sous administration judiciaire, ni aucune mise en cause et/ou sanction publique officielle n’a été prononcée à l’encontre des membres du Directoire ou du Conseil de surveillance au cours des cinq dernières années. Aucun membre du Directoire ou du Conseil de surveillance n’a été déchu par un tribunal du droit d’exercer la fonction de membre d’un organe d’administration, de direction ou de surveillance d’un émetteur ou d’intervenir dans la gestion ou la conduite des affaires d’un émetteur au cours des cinq dernières années. • Responsabilité civile En droit français, les dispositions statutaires limitant la responsabilité des membres du Directoire et du Conseil de surveillance sont prohibées. Toutefois, il est permis aux sociétés anonymes de souscrire une assurance responsabilité civile pour les cas où la responsabilité civile des membres du Directoire et du Conseil de surveillance serait engagée par un tiers, sous réserve qu’ils aient agi de bonne foi et dans le cadre de leurs fonctions. En revanche, la responsabilité pénale ne peut faire l’objet d’une indemnisation, que cette dernière soit versée directement par la société ou résulte d’une assurance responsabilité. La Société a souscrit une assurance responsabilité civile pour les membres du Directoire, du Comité Exécutif et du Conseil de surveillance et une assurance pour se couvrir contre toute responsabilité qui résulterait de la violation du Securities Act de 1933 aux Etats-Unis ("D&O"). La Société a également conclu des conventions d’indemnisation avec les membres du Directoire et du Conseil de surveillance. Sous réserve de certaines exceptions et limitations prévues par le droit français, ces conventions prévoient une indemnisation pour les dommages et intérêts et autres dépenses, y compris, notamment, les honoraires d'avocats, les montants dus en application d’un jugement, d’une amende ou d’une transaction, au titre de toute action ou procédure 322 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 engagée à l’encontre d’un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance sur le fondement des actes qu’il a commis dans le cadre de ses fonctions. La Société estime que les assurances responsabilité et les conventions d’indemnisation sont nécessaires pour attirer des membres qualifiés. Ces conventions peuvent dissuader les actionnaires d'intenter une action en justice contre les membres du Directoire et du Conseil de surveillance pour manquement à leur obligation fiduciaire. Elles peuvent également avoir pour effet de réduire la probabilité que des actions soient engagées à l’encontre des membres du Directoire ou du Conseil de surveillance, même si de telles actions, si elles aboutissaient, pourraient profiter à la Société et à ses actionnaires. En outre, l'investissement d'un actionnaire pourrait être négativement impacté si la Société est amenée à payer, en application de ces conventions, le montant des transactions et des dommages et intérêts prononcés à l’encontre des membres du Directoire et du Conseil de surveillance. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |323 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.2.1 Organisation du Conseil de surveillance 1.2.1.1. Membres du Conseil de surveillance • Le Conseil de surveillance en quelques chiffres clés au 31 décembre 2024 7 membres 9,71 ans 0,86 Ancienneté des mandats Mandat / membre (autres sociétés cotées) 3 hommes 4 femmes 29 % mixité Membres extranationaux 61 ans Moyenne d’âge 10 91 % Réunions en 2024 Assiduité aux réunions en 2024 • Composition du Conseil de surveillance Le Conseil de surveillance est composé de trois membres au minimum et de dix-huit au plus. Ses membres sont nommés pour une durée de deux ans renouvelables parmi les personnes physiques ou morales actionnaires par l’Assemblée Générale Ordinaire qui peut les révoquer à tout moment. La limite d’âge pour l’exercice des fonctions de membre du Conseil de surveillance et le cumul avec un autre mandat social dans une autre société sont soumis aux dispositions légales et réglementaires en vigueur. Le Conseil de surveillance nomme, parmi ses membres personnes physiques, un Président et un Vice-Président. Depuis le 1er janvier 2024, le Conseil de surveillance d’Innate Pharma compte sept membres indépendants. Tous les membres du Conseil de surveillance ont été nommés conformément aux articles L. 225-69 et suivants du Code de commerce. Avec Mesdames Irina Staatz-Granzer, Véronique Chabernaud, Pascale Boissel et Sally Bennett, le Conseil comptait en 2024 quatre femmes sur sept membres. La proportion des membres de chaque sexe au sein du 324 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Conseil de surveillance est conforme aux exigences des articles L. 225-69-1 et L.22-10-21 du Code de commerce. • Politique de sélection des membres du Conseil de surveillance Le Conseil de surveillance, sur proposition du Comité des Rémunérations et Nominations du 14 janvier 2022, a adopté une politique de sélection des futurs membres du Conseil de surveillance qui prévoit que le Comité des Rémunérations et Nominations organise une procédure destinée à sélectionner les futurs membres du Conseil de surveillance indépendants. Le contenu de cette procédure de sélection est décrit dans le schéma ci-dessous. Procédure de sélection des nouveaux membres du Conseil de surveillance Définition du profil Candidatures et sélection Désignation Définition par le Comité des Rémunérations et Nominations en lien avec le Président du Conseil de surveillance du profil recherché au regard : • des besoins en compétences et expériences ; • des valeurs et qualités recherchées ; • de l'équilibre hommes- femmes. • Sélection éventuelle d’un cabinet de recrutement • Établissement d’une liste de candidats potentiels susceptibles d’être pressentis membres du Conseil de surveillance à court ou moyen terme • Examen des candidatures par le Comité des Nominations • Échange sur les profils des candidats entre les membres du Comité des Nominations et le Président du Conseil de surveillance • Audition par le Comité des Nominations des candidats présélectionnés • Sélection finale • Proposition de la nomination du candidat retenu aux actionnaires lors de l'Assemblée Générale • Compétences du Conseil de surveillance Le Conseil de surveillance veille à ce que sa composition soit conforme aux besoins de la Société en étant en adéquation avec les activités de la Société (expérience dans l’industrie biopharmaceutique, dans le marketing et la vente de médicaments ainsi que dans la direction de sociétés cotées) et adaptée à ses enjeux (expertise médicale et scientifique, expertise en finances et comptabilité et dans le domaine des fusions/acquisitions et partenariats). INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |325 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Lors de l’évaluation de sa composition, le Conseil de surveillance tient compte des nouveaux enjeux de la stratégie adoptée par la Société ; il détermine alors si les qualités des membres présents en son sein lui permettent de mener à bien cette mission. La matrice ci-dessous présente les compétences clés des membres du Conseil de surveillance en exercice au cours de l’exercice 2024. Expérience dans l’industrie biopharma- ceutique (R&D, fabrication, aspects règlementaires ...) Direction générale de sociétés cotées Business Development et M&A Expertise médicale et scientifique Finances/ Comptabilité (Financement, Taxe, Contrôle, Audit) Expérience dans le marketing et la vente de médicaments Expérience en gouvernance et en RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) G. Brisson ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ S. Bennett ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ I.Staatz-Granzer ✔ ✔ ✔ O. Martinez ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ V. Chabernaud ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ J-Y Blay ✔ P. Boissel ✔ ✔ ✔ ✔ Taux de compétence 71 % 57 % 71 % 57 % 71 % 43 % 43 % • Formation du Conseil de surveillance Conformément à la recommandation n°5 du Code Middlenext, le Conseil de surveillance du 15 mars 2023 a adopté, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, un plan de formation des membres du Conseil de surveillance. Le plan de formation est revu annuellement par le Conseil de surveillance. Au titre de l'année 2024, trois sessions de formation ont été dispensées aux membres du Conseil de surveillance : • Le 26 juin 2024 : Droits, obligations et responsabilités des membres du Conseil de surveillance ; • Le 28 octobre 2024 : Responsabilité Sociale des Entreprises pour les dirigeants : challenges stratégiques et feuille de route "Corporate Sustainability Reporting Directive". • le 8 janvier 2025: critères de décision du choix des nouveaux programmes Le plan de formation triennal a été revu lors du Conseil de surveillance du 23 janvier 2025. Pour l'exercice 2025, Il est prévu des sessions de formation abordant les thèmes listés ci-dessous: – les stratégies de financement des sociétés de biotechnologies, – l'utilisation de l'intelligence artificielle pour accélérer le développement des médicaments, 326 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 – les conditions d'accès au marché des médicaments – le fonctionnement d'un conseil d'administration • Indépendance des membres du Conseil de surveillance Conformément au Code Middlenext, l’article 2.2 du Règlement Intérieur modifié par le Conseil de surveillance le 15 décembre 2022 prévoit qu’un membre du Conseil de surveillance est un membre indépendant lorsque : G. Brisson S.Bennett I. Staatz-Granzer O. Martinez (Bpifrance Participations) V. Chabernaud J.-Y. Blay P. Boissel il n'entretient aucune relation de quelque nature que ce soit avec la Société, son groupe ou sa direction, qui puisse compromettre l'exercice de sa liberté de jugement ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ il n'est pas un actionnaire de référence de la Société ni ne détient un pourcentage de droits de vote significatif ✔ ✔ ✔ ✔[3] ✔ ✔ ✔ Ainsi, le membre indépendant ne doit pas être ou ne pas avoir été au cours des cinq années précédentes : salarié ou dirigeant mandataire social[1] exécutif de la Société ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ salarié, dirigeant mandataire social exécutif ou administrateur d’une société autre que la Société consolidée ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ salarié, dirigeant mandataire social exécutif ou administrateur de la société mère de la Société ou d’une société consolidée par cette société mère ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ne pas être dirigeant mandataire social d’une société dans laquelle la Société détient directement ou indirectement un mandat d’administrateur ou dans laquelle un salarié désigné en tant que tel ou un mandataire social exécutif de la Société (actuel ou l'ayant été depuis moins de cinq ans) détient un mandat d’administrateur ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ne pas être un client[2], fournisseur, banquier d’affaires, banquier de financement significatif de la Société ou, le cas échéant, de ses filiales ou pour lequel la Société ou l’une de ses filiales représente une part significative de l’activité ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ne pas avoir un lien familial proche avec un mandataire social de la Société ou, le cas échéant, de ses filiales ; ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ne pas avoir été commissaire aux comptes de la Société, ou, le cas échéant de l’une de ses filiales au cours des six dernières années ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ Résultat ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ [1] Les mandataires sociaux exécutifs s’entendent ici du Président et des membres du directoire dans les sociétés à Conseil de surveillance et directoire, du Président, du directeur général, du ou des directeurs généraux délégués dans les sociétés à conseil d’administration. [2] Ou lui être lié directement ou indirectement. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |327 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 [3] Lors de son examen annuel de l'indépendance de ses membres, le Conseil de Surveillance a considéré que Bpifrance Participations n'était pas un actionnaire de référence du fait de sa détention en capital ou en droits de vote inférieure à 10 %. En l'absence de seuil fixé par le Code Middlenext pour définir un "actionnaire de référence", le Conseil de Surveillance a retenu le seuil de 10 % en capital ou en droits de vote du Code Afep-Medef. Chaque année, le Conseil de Surveillance procède à un examen de l’indépendance de l’ensemble de ses membres. Le Conseil peut estimer qu’un membre du Conseil, bien que remplissant les critères du Code Middlenext, ne doit pas être qualifié d’indépendant compte tenu de sa situation particulière ou de celle de la Société, eu égard à son actionnariat, ou pour tout autre motif. A ce titre, le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025 a statué sur l'indépendance des membres du Conseil de surveillance au regard des critères précités et de leurs relations avec la Société et a détaillé son évaluation dans le tableau ci-dessous : Indépendance des membres du Conseil de surveillance à la date du présent rapport Irina Staatz-Granzer Indépendante Sally Bennett Indépendante — Gilles Brisson Indépendant Véronique Chabernaud Indépendante — Pascale Boissel Indépendante — Jean-Yves Blay Indépendant — Bpifrance Participations (Olivier Martinez) Indépendante Lors de son examen annuel de l'indépendance de ses membres, le Conseil de Surveillance a considéré que Bpifrance Participations n'était pas un actionnaire de référence du fait de sa détention en capital ou en droits de vote inférieure à 10 %. En l'absence de seuil fixé par le Code Middlenext pour définir un "actionnaire de référence", le Conseil de Surveillance a retenu le seuil de 10 % en capital ou en droits de vote du Code Afep-Medef. Les mandats éventuellement détenus par les membres du Conseil de surveillance dans d’autres sociétés sont indépendants de leurs fonctions au sein du Conseil de surveillance de la Société. Les membres du Conseil de surveillance d’Innate Pharma SA ne siègent pas dans les filiales de la Société. Il n'existe à la date du présent rapport, aucun contrat de service liant les membres du Conseil de surveillance à la Société ou à ses filiales. Les membres du Conseil de surveillance ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du Directoire, du Comité Exécutif, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations, des Transactions ou Responsabilité Sociale des Entreprises, ni avec les membres du Strategic Advisory Board. • Appréciation du caractère significatif des relations d’affaires susceptibles d’être entretenues par les membres du Conseil de Surveillance A la date du présent rapport et à l’exception de ce qui est décrit ci-dessus et des relations entre la Société Bpifrance Financement (société sœur de Bpifrance Participations), décrites dans le Document d’Enregistrement Universel de la Société (voir 8.1.2.2.), aucun membre du Conseil de Surveillance n’entretient, ou n’a entretenu, de relations d’affaires (c’est-à-dire être client, banquier d’affaires, banquier de financement) avec la Société. • Nomination et renouvellement des membres du Conseil de surveillance Les mandats de Sally Bennett et Pascale Boissel ont été renouvelés lors de l'Assemblée Générale statuant sur les comptes de l'exercice clos le 31 décembre 2023. Les mandats de Irina Staatz-Granzer, Véronique Chabernaud et Olivier Martinez (Bpifrance Participations) seront proposés au renouvellement lors de 328 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 l’Assemblée Générale du 22 mai 2025 pour deux ans, et leur mandat prendra fin lors de l’Assemblée Générale statuant en 2027 sur les comptes annuels clos au 31 décembre 2026. • Détention d’actions du Conseil de surveillance Le Règlement Intérieur du Conseil de surveillance recommande à chaque membre du Conseil de surveillance de détenir, pendant toute la durée de leur mandat, au moins l’équivalent de 10% de leur rémunération annuelle en actions ordinaires de la Société. Au titre des statuts de la Société, les membres du Conseil de surveillance ont par ailleurs l’obligation de détenir au moins une action de la Société. La détention d’actions par les membres du Conseil de surveillance à la date du présent rapport est détaillée en 1.1. et en section 16 du Document d'Enregistrement Universel 2024. • Conflits d’intérêts Le Conseil de surveillance a mis en place les procédures adéquates de gestion des conflits d’intérêt, conformément à l'article 16.1 du Règlement Intérieur. En particulier, le membre se trouvant dans une situation de conflit d'intérêt s'abstient de participer aux réunions ou délibérations pendant lesquelles il se trouve en situation de conflit d'intérêt. Il n’existe aucun arrangement ou accord conclu avec les principaux actionnaires ou avec des clients, fournisseurs ou autres, en vertu duquel un des membres du Conseil de surveillance a été sélectionné en cette qualité. A la date du présent rapport, il n’existe pas de conflit d’intérêt identifié au sein du Conseil de surveillance. 1.2.2. Fonctionnement du Conseil de Surveillance Le Conseil de surveillance fonctionne conformément à la réglementation applicable ainsi qu’aux articles 17 à 21 des statuts de la Société. Le Conseil de surveillance applique également les règles de fonctionnement établies par le règlement intérieur du Conseil de surveillance et figurant sur le site Internet de la Société (le « Règlement Intérieur »). Le Règlement Intérieur fixe notamment les règles de fonctionnement du Conseil et de ses comités. A la date du présent rapport, le Conseil de surveillance a mis en place les comités suivants : le Comité d’audit, le Comité des rémunérations et des nominations, le Comité des transactions et le Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises). Il existe en outre un Strategic Advisory Board, comité ad hoc de la Société, qui n’est pas composé de membres du Conseil de surveillance et dont le fonctionnement est détaillé en 1.3. 1.2.2.1. Les missions du Conseil de surveillance Les missions principales du Conseil de surveillance sont les suivantes : • discussion des orientations stratégiques ; • désignation des membres du Directoire et du Président du Directoire ; • cooptation des membres du Conseil de surveillance; • contrôle permanent de la gestion de la Société par le Directoire, examen des comptes annuels et des comptes semestriels et communication aux actionnaires et aux marchés financiers d’une information de qualité ; • revue du budget annuel (en décembre ou janvier, pour l’année suivante) et du budget révisé (en septembre, pour l’année en cours) ; INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |329 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • revue des votes exprimés lors de l'Assemblée Générale et discussion sur les résolutions à inscrire à l'ordre du jour afin d'assurer que les conditions du dialogue entre les membres du Directoire, du Conseil de surveillance et les actionnaires sont en permanence réunies; • examen des rapports des comités de gouvernance ; • fixation de la rémunération des membres du Directoire en tant que mandataires sociaux, sur proposition du Comité des rémunérations et des nominations ; • répartition de la rémunération des membres du Conseil de surveillance ; • revue et discussion concernant la stratégie RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) de la Société et en particulier les questions sociales et environnementales ; • préparation du Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise ; et • autorisation préalable de toute opération significative. A ce titre, le Conseil de surveillance peut, à toute époque de l’année, opérer les vérifications et contrôles qu’il juge opportuns et se faire communiquer les documents qu’il estime utiles à l’accomplissement de sa mission. Le Conseil est notamment informé, dans le cadre de son contrôle de la gestion du Directoire et par tous moyens, de la situation financière, de la trésorerie, des engagements de la Société ainsi que de tous événements et opérations significatifs relatifs à la Société, tel que prévu par le Règlement Intérieur du Conseil. Une fois par trimestre, le Conseil de surveillance reçoit un rapport du Directoire. Le Conseil de surveillance présente à l’Assemblée Générale annuelle ses observations sur le rapport de gestion du Directoire et les comptes de l’exercice. Le Conseil de surveillance peut conférer à un ou plusieurs de ses membres tous les mandats spéciaux pour un ou plusieurs objets déterminés. Il peut également décider la création en son sein de comités dont il fixe la composition et les attributions et qui exercent leur activité sous sa responsabilité, sans que lesdites attributions puissent avoir pour objet de déléguer à un comité les pouvoirs qui sont attribués au Conseil de surveillance lui-même par la loi ou les statuts, ni pour effet de réduire ou limiter les pouvoirs du Directoire. • La tenue des réunions du Conseil de surveillance Le Conseil de surveillance se réunit aussi souvent que l’intérêt de la Société l’exige et au moins une fois par trimestre sur convocation de son Président ou de son Vice-président, au siège social ou en tout autre lieu indiqué dans la convocation, conformément à l’article 19 des statuts de la Société. Au cours de l’exercice 2024, le Conseil de surveillance s’est réuni dix fois avec un taux moyen de présence de 91 % . Le Président du Conseil de surveillance doit convoquer le Conseil à une date qui ne peut être postérieure à quinze jours lorsqu’un membre au moins du Directoire ou le tiers au moins des membres du Conseil lui présentent une demande motivée en ce sens. Si la demande est restée sans suite, ses auteurs peuvent procéder eux-mêmes à la convocation, en indiquant l’ordre du jour de la séance. Le Conseil de surveillance ne délibère valablement que si la moitié au moins de ses membres sont présents. Les décisions sont prises à la majorité des membres du Conseil de surveillance présents ou représentés participant à la séance, chaque membre du Conseil de surveillance disposant d’une voix et ne pouvant représenter plus d’un de ses collègues. En cas de partage des voix, la voix du Président de séance est prépondérante. Au cours de l’exercice 2024, les principaux thèmes abordés par le Conseil de surveillance ont été : • le point sur la stratégie et les perspectives de développement des affaires ; • la revue du plan stratégique à cinq ans de la Société ; 330 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • le suivi des essais cliniques qui se sont déroulé s en 2024 et leur impact sur le développement de la Société ; • l'analyse de la situation de chacun des membres du Conseil de surveillance et du Comité Exécutif au regard des relations qu’ils entretiennent par ailleurs avec la Société afin de vérifier qu’il n’existe aucun conflit d’intérêt et s’assurer que leur indépendance n’est pas compromise ; • la stratégie financière à moyen et long-terme ; • la stratégie de recherche et le développement préclinique de nouveaux candidat-médicaments ; • la discussion sur les instruments de participation au capital (outils, politique d’attribution et autorisations d’utilisation des délégations) et la gouvernance de la Société ; • le suivi des activités de communication financière et de relations investisseurs ; • les discussions concernant la mise en place d'un programme At the Market sur le Nasdaq ; • la conclusion de partenariats stratégiques ; • la gouvernance, en particulier le recrutement du Président du directoire ; et • les sujets relatifs à la politique RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises). Les membres du Directoire, y compris le Président du Directoire, et les membres du Comité Exécutif assistent régulièrement aux réunions du Conseil de surveillance afin d’apporter des éclaircissements et faire des présentations sur les points à l’ordre du jour. Le Conseil de surveillance tient également une partie de chacune de ses réunions en dehors de leur présence à l'occasion de sessions dites "non-executives". Aucun des membres du Directoire ou du Comité Exécutif n'assiste aux sessions " non-executives" du Conseil de surveillance. A l’issue des réunions du Conseil, un projet de procès-verbal est rédigé par la secrétaire du Conseil de surveillance. Ce projet est envoyé aux membres avec la documentation de réunion du prochain conseil. Il est approuvé et signé après corrections des membres, le cas échéant. 1.2.2.2. Évaluation des travaux du Conseil de surveillance Conformément à la recommandation n°13 du Code Middlenext une évaluation annuelle des travaux du Conseil de surveillance est effectuée à partir d’une auto-évaluation sur la base d’un questionnaire établi par la Société. L'évaluation, telle que présentée ci-dessous, vise trois objectifs : • faire le point sur les modalités de fonctionnement du Conseil ; • vérifier que les questions importantes sont convenablement préparées et débattues ; et • apprécier la contribution effective de chaque administrateur aux travaux du Conseil. Par ailleurs et conformément à la recommandation n°22 du Code Middlenext, le Conseil de Surveillance a pris connaissance des éléments présentés dans la rubrique "points de vigilance" du Code Middlenext. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |331 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.2.3. Organisation et fonctionnement des comités du Conseil de Surveillance 1.2.3.1. Comité d’Audit • Composition Au 31 décembre 2024, le Comité d'Audit est composé de : Pascale Boissel Irina Staatz-Granzer Sally Bennett Présidente Nombre de réunions Taux de présence 7 100 % • Organisation et missions Les règles relatives à la composition, à l’organisation et aux attributions du Comité d’Audit sont fixées par le Règlement Intérieur du Conseil de surveillance. Les règles relatives aux services autres que la certification des comptes confiées aux commissaires aux comptes sont fixées par le « Règlement portant sur les prestations de services pouvant être confiées aux Commissaires aux comptes et à leurs réseaux », modifié le 12 septembre 2019 par le Conseil de surveillance. Le Président du Comité d’Audit ainsi que les autres membres perçoivent une rémunération au titre de leur participation à ce comité. Outre les membres, assistent aux réunions les représentants de la direction financière et du contrôle interne de la Société ainsi que les Commissaires aux comptes. Le Comité d’Audit se réunit chaque fois que l’intérêt social l’exige et au minimum deux fois par an, après l’examen limité des comptes semestriels ou l’audit des comptes annuels et avant le premier Conseil de surveillance suivant les clôtures semestrielles et annuelle. Il entend la direction de la Société, ainsi que les Commissaires aux comptes. Le Directeur Financier présente les comptes. Tous les ans, la mise à jour de la macro-cartographie des risques, qui comprend les risques de nature sociale et environnementale, est revue par le Comité. Les commissaires aux comptes présentent de leur côté, les points essentiels des résultats de l’audit légal et des options comptables retenues. Le cas échéant, le Comité d’Audit peut avoir recours à un expert extérieur. Les principales missions du Comité d’Audit sont les suivantes : • suivi du contrôle légal des comptes semestriels et annuels ; • évaluation des procédures de contrôle interne et de gestion des risques ; 332 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • contrôle du processus d’élaboration de l’information financière publiée par la Société ; • vérification de la cohérence et appréciation de l’opportunité de la modification éventuelle des normes comptables ; • discussion des conclusions des travaux des Commissaires aux comptes, de la sélection de ces derniers (à échéance de leur mandat), de leur rémunération et de leur indépendance ainsi que l’approbation des services autres que la certification des comptes décrits dans le « Règlement portant sur les prestations de services pouvant être confiées aux Commissaires aux comptes et à leurs réseaux » ; et • revue et avis sur les informations sur le contrôle interne intégrées au rapport de gestion. Le sujet du contrôle interne est un sujet récurrent du Comité d’Audit. Au cours de l’exercice 2024, les principaux points traités par le Comité d’Audit ont été : • la revue des états financiers présentés par la direction ; • le suivi de la fin de mandat d'un Commissaire aux comptes et la présentation d'un nouveau Commissaire aux Comptes; • la présentation des commissaires aux comptes sur l’audit légal et les options comptables retenues ; • la revue des points de contrôle interne soulevés par les auditeurs et des plans d’actions proposés par le Management ; • la revue du budget ; • la revue de la matrice des risques auxquels est exposée la Société; • la revue et validation de la police d'assurance Director & Officer (D&O) ; • la revue des propositions de financement (dilutifs et non-dilutifs) présentées par le management ; • la revue de la stratégie financière ; et • la revue de la gestion de la trésorerie. Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte-rendu du Comité d’Audit, est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil. Par ailleurs, le Président du Comité d’Audit intervient durant le Conseil de surveillance pour rendre compte des principales conclusions du Comité d’Audit. Les états financiers et l’ordre du jour sont envoyés aux membres du Comité d’Audit avant la réunion. A l’issue de ce Comité, une session se tient entre les membres du Comité d’Audit et les Commissaires aux comptes. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |333 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.2.3.2. Comité des Rémunérations et des Nominations • Composition Au 31 décembre 2024, le Comité des Rémunérations et des Nominations est composé de : Véronique Chabernaud Pascale Boissel Jean-Yves Blay Irina Staatz-Granzer Présidente Nombre de réunions Taux de présence 5 100 % • Organisation et missions Compte tenu de sa taille, ses moyens et son activité, la Société estime qu’il n’y a pas lieu de prévoir un comité des nominations distinct du comité des rémunérations. Les principales missions du Comité des Rémunérations et des Nominations sont les suivantes : • proposition de nomination des membres du Conseil de surveillance, du Directoire, du Comité Exécutif et des invités permanents au Comité Exécutif et des salariés clés ; • examen de la politique de rémunération des membres du Directoire, du Comité Exécutif et du Conseil de surveillance de la Société ; • description et évaluation de l’atteinte des objectifs collectifs (de la Société) et individuels (des membres du Directoire et du Comité Exécutif, y compris des invités permanents du Comité Exécutif), la rémunération des membres du Directoire et du Comité Exécutif, y compris des invités permanents au Comité Exécutif, et la politique de distribution des outils de participation au capital tels que stock- options, actions gratuites, actions de préférence gratuites, actions gratuites de performance, les bons de souscriptions d'actions et augmentation de capital effectuées dans le cadre du PEE. Le Comité des Rémunérations et des Nominations se réunit autant que de besoin et au moins une fois par an. Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte rendu de ses réunions est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil. En 2024, les principaux points traités par le Comité des Rémunérations et des Nominations dans le cadre de sa mission ont été : • recruter le nouveau Président du Directoire ; • analyser la situation de chacun des membres du Conseil de surveillance et du Comité Exécutif au regard des relations qu’ils entretiennent par ailleurs avec la Société afin de vérifier qu’il n’existe aucun conflit d’intérêt et s’assurer que leur indépendance n’est pas compromise ; • faire des recommandations sur la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de surveillance afin de la soumettre au vote de l’Assemblée Générale Annuelle (vote « say on pay ex ante ») ; • établir le plan de succession des membres du Directoire et du Comité Exécutif ; 334 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • proposer des évolutions salariales des membres du Directoire et du Comité Exécutif sur la base d’une étude de rémunération réalisée par un cabinet indépendant ; • fixer les objectifs collectifs de la Société ainsi que les objectifs individuels des membres du Directoire et du Comité Exécutif (y compris des invités permanents au Comité Exécutif) et effectuer des propositions quant aux bonus correspondants ; • évaluer l’atteinte des objectifs et sur cette base, effectuer des recommandations quant au montant des bonus collectifs et individuels à attribuer définitivement chaque année aux membres du Directoire et du Comité Exécutif (y compris des invités permanents au Comité Exécutif) ; • faire des recommandations sur la répartition de la rémunération entre les membres indépendants du Conseil de surveillance ; et • faire des recommandations au Directoire sur l’allocation des instruments participatifs décidés ou autorisés par les Assemblées Générales d’actionnaires. 1.2.3.3. Comité des Transactions • Composition Au 31 décembre 2024, le Comité des Transactions est composé de : Irina Staatz-Granzer Gilles Brisson Olivier Martinez Présidente Nombre de réunions Taux de présence 2 100 % • Organisation et missions Le Comité des Transactions a pour principale attribution d’analyser avec la Société, ses banquiers-conseils et ses consultants, les opportunités de développement (« business » et « corporate ») pouvant s’offrir à la Société (ces opportunités stratégiques pouvant notamment inclure l’acquisition ou la cession de droits sur des produits ou l’acquisition d’autres sociétés), et à cet effet : • analyser les produits et/ou sociétés du point de vue de leurs fondamentaux, et notamment en relation avec les propres fondamentaux de la Société ; • analyser la faisabilité de l’opération ; et • le cas échéant, participer au processus de sélection et de définition des missions des banquiers-conseils et/ou des consultants de la Société. Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte rendu de ses réunions est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil. La fréquence et la teneur des réunions du Comité dépendent des opérations de développement engagées par la Société. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |335 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.2.3.4. Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) Le Conseil de surveillance du 14 septembre 2022, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations du 12 septembre 2022 a décidé de mettre en place un Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises), dont la première réunion s'est tenue le 5 juillet 2023. • Composition Au 31 décembre 2024, le Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) est composé de : Sally Bennett Véronique Chabernaud Irina Staatz-Granzer Olivier Martinez Présidente Nombre de réunions Taux de présence 2 88 % • Organisation et missions Le Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) a pour principales attributions de formuler des recommandations sur la politique RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) et sa mise en œuvre par la Société, d'examiner le contenu de l'information extra-financière, de revoir les publications RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) de la Société et de déterminer les critères RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) composant la rémunération variable annuelle et pluri-annuelle des membres du Directoire et du Comité Exécutif. Le Comité RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) se réunit autant que de besoin et au moins une fois par an. Le Comité rapporte au prochain Conseil de Surveillance et, le cas échéant, un compte rendu de ses réunions est envoyé aux membres du Conseil de Surveillance avec la documentation du Conseil. En 2024, les principaux points traités par le Comité dans le cadre de sa mission ont été : • La mise en œuvre de la politique RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) ; • La réalisation d'un audit carbone et d'un audit de double matérialité dans le cadre de la mise en place de la Directive CSRD (Corporate Sustainability Reporting Directive); • Le suivi des évolutions réglementaires et l'évaluation des obligations de la Société en matière de reporting de durabilité. 336 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.3. LE STRATEGIC ADVISORY BOARD Le Strategic Advisory Board (SAB) est composé de cinq consultant s externes issus du monde médical et scientifique. Le Strategic Advisory Board a pour mission d’émettre des avis et recommandations auprès de la Société concernant les programmes de recherche et de développement et de la conseiller dans sa stratégie scientifique et médicale. Il se réunit au moins une fois par an. Les membres du Strategic Advisory Board ainsi que les personnes extérieures qui seraient invitées à une réunion du Strategic Advisory Board sont tenus à une stricte confidentialité. Un membre du comité exécutif de la Société anime les réunions du Strategic Advisory Board et est tenu au courant de ses travaux. Un rapport est présenté au Conseil de surveillance une fois par an. Le Strategic Advisory Board s’est réuni une fois en 2024 et le rapport du SAB a été présenté au Conseil de surveillance du 23 janvier 2025. Les membres du Strategic Advisory Board à la date de publication du présent rapport sont les suivants : Aurélien Marabelle, MD, PHD, est médecin oncologue et immunologiste. Sa pratique clinique est dédiée aux essais cliniques de phase précoce des immunothérapies anticancéreuses au Centre de Cancérologie Gustave Roussy où il dirige également un laboratoire de recherche translationnelle dédié à l'immunologie et aux immunothérapies anticancéreuses (INSERM U1015 & CIC1428). Il est professeur d'immunologie clinique à l'Université de Paris Saclay, membre actif de l'ESMO, de l'ASCO, de l'AACR, de la SITC, de l'EATI et actuel vice- président et co-fondateur de la Société française d'immunothérapie anticancéreuse (FITC). Il a publié plus de 280 articles dans des revues à comité de lecture et son indice H est de 71 ». Diane Mathis, PHD, titulaire d'un doctorat de l'université de Rochester, a effectué des études postdoctorales au Laboratoire de génétique moléculaire des eucaryotes à Strasbourg (France) et au Stanford University Medical Center. Elle est retournée à Strasbourg à la fin de l'année 1983 et a établi un laboratoire au LGME [plus tard l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)] en collaboration avec le Dr Christophe Benoist. Le laboratoire a déménagé au Joslin Diabetes Center à Boston en 1999. Jusqu'en 2008, le Dr Mathis a été professeur de médecine au Brigham and Women's Hospital et à la Harvard Medical School (HMS), ainsi que directeur de recherche associé et chef de la section d'immunologie et d'immunogénétique au Joslin. Elle est actuellement professeur au département d'immunologie de la HMS et titulaire de la chaire Morton Grove-Rasmussen d'immunohématologie. Elle est également membre principal de la faculté du Harvard Stem Cell Institute et membre associé de la faculté du Broad Institute. Elle siège actuellement aux conseils consultatifs de l'Université Rockefeller, du Howard Hughes Medical Institute, de Genentech, Pfizer, Amgen, Janssen et Goldman Sachs Life Sciences (entre autres), ainsi que de plusieurs instituts de recherche dans le monde. Dr Mathis a été élue à l'Académie nationale des sciences des États-Unis en 2003, à l'Académie allemande en 2007 et à l'Académie américaine des arts et des sciences en 2012. Elle a reçu le prix d'excellence en sciences de la Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale en 2016, le prix d'inauguration de l'Académie américaine des arts et des sciences en 2010 et le prix de l'Académie américaine des arts et des sciences en 2012. Elle a reçu le prix d'excellence en science de la Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale en 2016, le prix inaugural Menarini pour une femme immunologiste exceptionnelle de l'Union internationale des sociétés d'immunologie en 2023 et le prix William B Coley pour une recherche distinguée en immunologie fondamentale de l'Institut de recherche sur le cancer en 2024. Son laboratoire travaille dans les domaines de la différenciation des cellules T, de la tolérance immunologique, de l'auto-immunité et de l'inflammation. Elle a formé plus de 175 étudiants et postdoctoraux du monde entier. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |337 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Miriam Merad, M.D.; Ph.D; docteur en médecine, est directrice de l'Institut d'immunologie de précision de l'école de médecine Mount Sinai à New York (PrIISM), première présidente du département d'immunologie et d'immunothérapie et directrice du Centre de surveillance immunitaire humaine de Mount Sinai (HIMC). Le Dr Merad est un médecin-scientifique de renommée internationale, spécialisé dans l'immunologie des maladies humaines. Le Dr Merad a identifié la lignée des macrophages résidant dans les tissus et a révélé son rôle distinct dans la physiologie et la pathophysiologie des organes. Elle a démontré la contribution de cette lignée de macrophages à la progression du cancer et aux maladies inflammatoires. Elle travaille actuellement au développement de nouvelles thérapies ciblant les macrophages pour ces pathologies. Outre ses travaux sur les macrophages, le Dr Merad est connue pour ses travaux sur les cellules dendritiques, un groupe de cellules qui contrôlent l'immunité adaptative. Elle a identifié un nouveau sous-ensemble de cellules dendritiques, qui est désormais considéré comme une cible clé pour l'immunité antivirale et antitumorale. Le Dr Merad est l'auteur de plus de 300 articles et comptes rendus publiés dans des revues de premier plan. Ses travaux ont été cités plusieurs milliers de fois. Elle est membre élu de l'American Society of Clinical Investigation et a reçu le prix William B. Coley pour ses contributions au domaine de l'immunologie du cancer. Elle est membre élu de l'Académie nationale des sciences des États-Unis et, en 2023, de l'Académie nationale de médecine des États- Unis, et membre de l'académie de l'AACR et des académies d'immuno-oncologie. Elle est membre élu de l'Académie nationale des sciences des États-Unis et, en 2023, de l'Académie nationale de médecine des États- Unis, et membre de l'académie de l'AACR et des académies d'immuno-oncologie. Elle est également présidente de l'Union internationale des sociétés d'immunologie (IUIS). Katy Rezvani, MD, PhD, est professeur de médecine au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, où elle est vice-présidente et directrice de l'Institut de thérapie cellulaire pour la découverte et l'innovation, titulaire de la chaire Sally Cooper Murray de recherche sur le cancer et directrice médicale de l'installation GMP. Elle dirige un laboratoire de recherche axé sur la biologie des cellules NK et le développement de nouvelles stratégies d'ingénierie des cellules NK pour le cancer, dans le but d'appliquer ces découvertes à la clinique. Le Dr Rezvani a suivi sa formation médicale à l'University College London, en Angleterre, et a obtenu son doctorat à l'Imperial College London. Elle a complété sa formation en immunologie et en biologie de la transplantation aux National Institutes of Health, à Bethesda, dans le Maryland. En outre, elle est coauteur de plus de 250 publications évaluées par des pairs et a reçu de nombreux prix et récompenses, notamment le prix E. Donnall Thomas de l'American Society of Hematology. Mario Sznol, MD, est professeur de médecine interne, chef de l'équipe de recherche clinique sur le mélanome et le cancer du rein, et codirecteur du programme d'immunologie du cancer. Le Dr Sznol est diplômé de l'université Rice et du Baylor College of Medicine (BCM) de Houston, au Texas. Il a suivi une formation en médecine interne au BCM et a obtenu une bourse en oncologie médicale dans le département des maladies néoplasiques de l'hôpital Mount Sinai, à New York. Il a passé les douze années suivantes dans la Biologics Evaluation Section (BES), Investigational Drug Branch (IDB), Cancer Therapy Evaluation Program du National Cancer Institute, et a été chef de la BES de 1994 à 1999. Il a fait partie des unités d'hospitalisation du Biological Response Modifiers Program, NCI, de 1988 à 1996, et du service d'immunothérapie de la Surgery Branch, NCI, de 1997 à 1999. De 1999 à 2004, il a été vice-président du développement clinique de Vion Pharmaceuticals à New Haven, Connecticut. Le Dr Sznol a été président de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). Les domaines d'intérêt du Dr Sznol comprennent le développement précoce de médicaments, l'immunothérapie et les traitements pour le mélanome avancé et le cancer du rein. 338 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.4. ORGANISATION ET FONCTIONNEMENT DU DIRECTOIRE ET DU COMITE EXECUTIF 1.4.1. Directoire 1.4.1.1. Composition du Directoire Le Directoire doit être composé de deux membres au minimum et de cinq membres au maximum, qui exercent leurs fonctions sous le contrôle du Conseil de surveillance. La limite d’âge pour l’exercice des fonctions de membres du Directoire est de 70 ans selon l'article 15 des statuts tel que modifié par l'Assemblée Générale du 20 mai 2022. Au 31 décembre 2024, le Directoire d’Innate Pharma était composé de quatre membres, nommés pour une durée de trois ans renouvelable. Au cours de l'exercice 2024, les changements suivants sont intervenus dans la composition du Directoire: • Le 3 janvier 2024, tous les membres du Directoire de la Société, à savoir Hervé Brailly et Yannis Morel, ont démissionné du Directoire afin de permettre la nomination de nouveaux membres dont la durée de mandat serait alignée. Ainsi, un nouveau Directoire a été nommé le même jour pour une durée de 3 ans, soit jusqu'au 2 janvier 2027, composé de Hervé Brailly en qualité de Président, et de Yannis Morel, Sonia Quaratino et Arvind Sood en qualité de membres ; • Le 11 octobre 2024, Jonathan Dickinson a été nommé Président du Directoire en remplacement de Hervé Brailly, Président du Directoire par intérim. 1.4.1.2. Nomination et renouvellement du Directoire Les membres du Directoire sont nommés, conformément à la loi, par le Conseil de surveillance qui confère à l’un des membres la qualité de Président et détermine le mode et le montant de leur rémunération lors de la nomination. Ils peuvent être choisis en dehors des actionnaires, mais ce sont obligatoirement des personnes physiques. Ils sont également révocables individuellement par le Conseil de surveillance. Si un siège de membre du Directoire vient à être vacant, le Conseil de surveillance doit le pourvoir dans le délai de deux mois. Le membre du Directoire nommé en remplacement d’un autre ne demeure en fonction que pendant le temps du mandat restant à courir de son prédécesseur. Alternativement (y compris par exemple lorsqu’un siège vacant n’a pas été pourvu dans le délai de deux mois), l’ensemble des membres en place démissionne et un nouveau directoire, comprenant tout ou partie des anciens membres le cas-échéant, est nommé, avec un mandat de même durée. 1.4.1.3. Tenue des réunions du Directoire Le Directoire ne délibère valablement que si au moins les trois quarts de ses membres sont présents. Tout membre du Directoire peut se faire représenter ou participer aux réunions par des moyens de visioconférence ou tout autre moyen de télécommunication. Aucun membre du Directoire ne peut disposer de plus d’un mandat. Les décisions du Directoire sont prises à la majorité des voix présentes et représentées. En cas d’égalité des votes exprimés pour ou contre une décision (les abstentions n’étant pas prises en compte), le Président du Directoire dispose d’une voix prépondérante Au cours de l’exercice 2024, le Directoire s’est réuni 21 fois avec un taux moyen de présence de 98 %. A la date du présent rapport et depuis le début de l’année 2025, le Directoire s’est réuni 5 fois avec un taux de présence de 93 %. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |339 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.4.1.4. Missions du Directoire Le Directoire est en charge de la gestion de la Société, qu’il représente. Il exerce ses fonctions sous le contrôle du Conseil de surveillance. Ses membres se réunissent chaque fois que l’intérêt social l’exige et au moins une fois par trimestre, sur convocation du Président du Directoire ou du membre du Directoire délégué à cet effet. Les réunions du Directoire sont présidées par le Président du Directoire ; en son absence, le Directoire désigne un président de séance. Le Directoire est investi des pouvoirs les plus étendus pour agir au nom de la Société conformément à l’objet social et dans la limite des pouvoirs expressément attribués par la loi au Conseil de surveillance et aux assemblées d’actionnaires et définis dans les statuts de la Société, régulièrement mis à jour. Le Directoire exerce de même ses pouvoirs dans le respect des restrictions de pouvoir arrêtées par le Conseil de surveillance. Les statuts et le Règlement Intérieur de la Société ne prévoient pas de limitations des pouvoirs du Directoire. Les membres du Directoire se tiennent informés quotidiennement sur tout sujet relatif à leur domaine spécifique de compétence. Le Directoire ne peut ainsi, sans y être préalablement autorisé par le Conseil de surveillance, décider la cession d’immeubles par nature, la cession totale ou partielle des participations, la constitution de sûretés, ainsi que de cautions, avals et garanties. Le Directoire est notamment compétent pour la détermination, la mise en place et le contrôle de la stratégie de la Société, la mise en œuvre de ses orientations commerciales et financières en relation avec les acteurs opérationnels, la nomination des personnes clés, la communication externe et la politique générale de l’entreprise. Les membres du Directoire peuvent, avec l’autorisation du Conseil de surveillance, répartir entre eux les tâches de direction de la Société. Toutefois, cette répartition ne peut, en aucun cas, avoir pour effet de retirer au Directoire son caractère d’organe assurant collégialement la direction de la Société. 1.4.1.5. Président du Directoire Le Président du Directoire représente la Société dans ses rapports avec des tiers. Le Conseil de surveillance peut également attribuer le même pouvoir de représentation à un ou plusieurs autres membres du Directoire qui portent alors le titre de « directeur général ». • Obligation de détention des titres de la Société au nominatif Les membres du Directoire doivent détenir l’ensemble des titres de la Société qu’ils possèdent sous la forme nominative pure ou administrée. 1.4.2. Comité Exécutif Le Comité Exécutif de la Société est composé de membres ayant une expérience significative en stratégie, en gestion financière, en recherche médicale, en pilotage de projets de recherche et développement, en négociation d’accords de collaboration industrielle et commerciale dans le domaine des entreprises innovantes en général et en biotechnologie en particulier ainsi qu’en matière de qualité et respect de la réglementation applicable, en Business Development, en communication et relations investisseurs, en ressources humaines et en juridique. Le Comité Exécutif se réunit au moins une fois par mois et traite de tous les sujets intéressant les activités et la gestion de la Société. Des membres du Comité Exécutif peuvent intervenir lors des réunions du Conseil de surveillance et à l’occasion de certains de ses comités afin de répondre aux questions des membres du Conseil de surveillance et de faire des points réguliers sur l’activité de la Société et l’avancement des travaux de recherche. 340 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Le Vice-président Senior, Directeur Scientifique, participe en qualité d’invité permanent à toutes les réunions du Comité Exécutif. Les membres du Comité Exécutif ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du Directoire, du Conseil de surveillance, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations ou des Transactions ou de la Responsabilité Sociale des Entreprises ou du Strategic Advisory Board. 1.4.3. Plan de succession La Société revoit et met à jour régulièrement le plan de succession des positions clés dans la Société. Dans ce cadre, la Vice Présidente Ressources Humaines en collaboration avec le Comité Exécutif, élabore un plan de succession à court terme et moyen terme sur les positions clés de manière a assurer la pérennité de l'entreprise et anticiper les besoins du futur. Ce processus contribue activement à l'adaptation de l'organisation selon les orientations de la stratégie. Ce plan est présenté, revu et proposé pour validation par le Comité des Rémunérations et Nominations au Conseil de Surveillance. 1.4.4. Diversité du Directoire et du Comité Exécutif Chaque nouvelle nomination au Comité Exécutif tend ainsi à respecter le principe de diversité décrit dans la politique de diversité et d'équité exposée à la section 1.10. Principe de diversité : Article L. 22-10-10 2° du Code de commerce 11 membres • Formations et milieux professionnels divers (monde médical, scientifique, universitaire, pharmaceutique, financier, juridique…) • Expériences et Expertises nécessaires acquises tout au long de leurs parcours professionnels, aussi bien dans d’autres sociétés en France et à l'étranger (AstraZeneca, Sanofi, Tessa Therapeutics, Ipsen, Servier, Lysogene,...) qu'en recherche universitaire ou qu’au sein d’Innate Pharma, en intégrant le Comité Exécutif à l’issue d’un parcours de progression interne → Compétences variées et complémentaires nécessaires à la détermination, la mise en œuvre et l’accomplissement de la stratégie de la Société. 55 ans en moyenne 4 femmes et 7 hommes 1.4.5. Conflits d'intérêts et cumuls de mandats • Conflits d'intérêts Les membres du Directoire ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du Comité Exécutif, du Conseil de surveillance, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations ou des Transactions ou de la Responsabilité Sociale de l'Entreprise ni avec les membres du Strategic Advisory Board. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |341 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Il n’existe aucun conflit d’intérêt entre les devoirs d’un des membres du Directoire à l’égard de la Société et/ou du Groupe et ses intérêts privés et/ou d’autres devoirs et la Société . De plus, il n’existe aucun arrangement ou accord conclu avec les principaux actionnaires ou avec des clients, fournisseurs ou autres, en vertu duquel un des membres du Directoire a été sélectionnée en cette qualité. Au 31 décembre 2024, Yannis Morel, Sonia Quaratino et Arvind Sood bénéficiaient d’un contrat de travail (voir 2.1.1.1). Il arrive, dans le cours normal de ses activités, que la Société contracte pour des prestations de services auprès de sociétés ou institutions dans lesquelles certains membres du Directoire de la Société, de son Comité Exécutif ou de son Conseil de surveillance peuvent agir en tant que dirigeant ou consultant. Le coût et la fourniture de ces services sont négociés sur le principe de pleine concurrence et aucun de ces accords n'est significatif. En décembre 2020, la Société a conclu un contrat de recherche et de collaboration avec Inserm Transfert, l'université Aix-Marseille et le CNRS, pour le Centre d'IMmunologie d'Aix-Marseille (CIML), dont Eric Vivier (invité permanent au Comité Exécutif) est Associate Team Leader. Le Conseil de surveillance du 16 décembre 2020, après avoir pris connaissance des termes du contrat, a constaté qu'il était semblable à d'autres accords que la Société a conclu dans le cours normal de ses activités et a donc approuvé la conclusion de cet accord. L'accord de collaboration et de recherche prévoit notamment une participation financière de la Société à hauteur de 404 000 € payable au Centre d'Immunologie de Marseille Luminy et la durée de l'accord de collaboration et de recherche est de 5 ans. • Cumul de mandats Le Conseil de surveillance du 13 septembre 2023 a modifié le Code de conduite de la Société afin de prévoir: ◦ que les membres du Directoire peuvent exercer jusqu'à 4 autres mandats non exécutif dans une autre Société mais un seul mandat exécutif (Membre d'un Directoire ou Directeur Général), sur autorisation préalable du Conseil de surveillance après vérification de l'absence de conflit d'intérêt ; ◦ que les membres du Comité Exécutif peuvent exercer jusqu'à 4 autres mandats non exécutif dans une autre Société, sur autorisation préalable du Directoire et du Conseil de surveillance, après vérification de l'absence de conflit d'intérêt ; et ◦ que les membres du Directoire et du Comité Exécutif ne peuvent pas exercer des activités de consultants, à l'exception des activités scientifiques et académiques et des activités dans des organisations sans but lucratif sans autorisation préalable du Directoire et du Conseil de surveillance, après vérification de l'absence de conflit d'intérêt et si ces activités sont réalisées en conformité avec le droit applicable et n'impactent pas le temps dédié à la Société. 1.5 PARTICIPATION DES ACTIONNAIRES AUX ASSEMBLEES GENERALES L a dernière Assemblée Générale annuelle s’est tenue le 23 mai 2024 au siège social de la Société et avec retransmission en direct et rediffusion en différé. Les membres du Conseil de surveillance sont habituellement présents lors de l’Assemblée Générale et s’assurent de son bon déroulement. Les actionnaires représentés composaient 45,09% du capital de la Société. Les actionnaires ont eu la possibilité de voter par correspondance ou de donner mandat au Président de la séance. Les modalités de participation des actionnaires aux Assemblées Générales sont précisées aux articles 26 à 34 des statuts de la Société. 342 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.6 CONVENTIONS ENTRANT DANS LE CADRE DE L'ARTICLE L.225-37-4 2° DU CODE DE COMMERCE Au cours de l’exercice 2024, des conventions qui entrent dans le cadre de l’article L. 225-37-4 2° du Code de commerce ont été conclues avec les mandataires sociaux et actionnaires détenant plus de 10% du capital social. Ces conventions sont décrites dans la liste sur les conventions réglementées figurant dans le Rapport spécial des Commissaires aux Comptes sur les Conventions Réglementées présenté en section 17.1. Outre les conventions listées dans cette Annexe, aucune autre convention n’est intervenue, directement ou par personne interposée, en application de l’article L. 225-37-4 2° du Code de commerce, entre d'une part, l'un des membres du Directoire ou du Conseil de surveillance ou l'un des actionnaires disposant d'une fraction des droits de vote supérieure à 10 %, de la Société, et d'autre part, une filiale de la Société. Lors de l'examen d'une convention avec une partie liée, la partie liée intéressée à la convention sort de la pièce (ou se déconnecte de la conférence téléphonique) lors des délibérations du Conseil de surveillance qui traitent de la conclusion de la convention. Par ailleurs, conformément à l’article L.22-10-12 du Code de commerce, le Conseil de surveillance du 9 mars 2020 a mis en place une procédure destinée à évaluer régulièrement si les conventions portant sur des opérations courantes conclues à des conditions normales remplissent bien ces conditions. Cette procédure présente les critères de qualification retenus pour qualifier une convention de "courante" ainsi que des exemples de conventions courantes ou non-courantes. Le 23 janvier 2025, le Conseil de surveillance a vérifié et confirmé que les conventions considérées comme conclues à des conditions normales pendant l'exercice 2024 remplissaient bien les critères fixés. Il s'agit d'un avenant à un Material Transfer Agreement avec le Centre Léon Bérard, Jean-Yves Blay en étant le directeur général, un avenant à une convention de consortium "Pionneer", à laquelle le Centre Léon Bérard et Astra Zeneca sont également parties, un avenant à un contrat avec NovoNordisk et les contrats d'achats de matériels, de consommables et de service par la Société auprès du groupe Sartorius et ses sociétés affiliées Pascale Boissel étant membre du Conseil d'administration et Présidente du comité d'audit de Sartorius Stedim. 1.7 ELEMENTS SUSCEPTIBLES D'AVOIR UNE INCIDENCE EN CAS D'OFFRE PUBLIQUE A la date du présent rapport : • Structure du capital de la Société La structure du capital social de la Société au 31 décembre 2024 est celle décrite à la Section 16 du Document d'Enregistrement Universel 2024. • Contrôle de la Société et participations dans le capital de la Société La Société n’a pas d’actionnaire qui puisse exercer un contrôle individuel sur celle-ci. Son premier actionnaire, Novo Nordisk A/S, détient 11,71 % du capital au 31 décembre 2024. Aucun actionnaire n’est en mesure de déterminer sur la seule base des droits de vote dont il est titulaire dans la Société, les décisions des actionnaires de la Société. Aucun actionnaire ne dispose du pouvoir de nommer ou de révoquer la majorité des membres des organes d’administration, de direction ou de surveillance de la Société. • Accords entre actionnaires La Société n’a pas connaissance de pacte d’actionnaires ou d’une action de concert entre ses actionnaires. Il n'existe à ce jour aucun accord susceptible d'entraîner des restrictions au transfert d’actions et à l’exercice des droits de vote. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |343 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • Restrictions statutaires à l’exercice du droit de vote et au transfert des actions de la Société Il n’y a pas de restrictions statutaires à l’exercice des droits de vote et au transfert des actions de la Société. Il n’existe pas de titres de la Société disposant de droits de contrôle spéciaux. • Système d’actionnariat du personnel La Société n’a pas mis en place de système d’actionnariat du personnel susceptible de contenir des mécanismes de contrôle lorsque les droits de contrôle ne sont pas exercés par le personnel. • Nomination et remplacement des membres du Conseil de surveillance et du Directoire et modification des statuts de la Société Les règles de nomination et de remplacement des membres du Conseil de surveillance et du Directoire et les règles relatives à la modification des statuts sont les règles de droit commun rappelées dans les statuts de la Société. • Pouvoirs du Directoire en matière d’émission et de rachat d’actions Le Directoire dispose, en particulier en matière d’émission ou de rachat d’actions, des pouvoirs de droit commun. Une description des délégations accordées par l’Assemblée Générale au Directoire actuellement en vigueur et de leur utilisation figure au paragraphe 1.9 ci-dessous. Par ailleurs, en vertu d’une autorisation de l’Assemblée générale mixte des actionnaires de la Société du 23 mai 2024, le Directoire peut mettre en œuvre un programme de rachat des actions de la Société, dans le cadre des dispositions des articles L. 22-10-62 et suivants et L. 225-211 et suivants du Code de commerce et conformément au Règlement général de l’AMF. Pour ce programme de rachat d’actions, le prix maximal d’achat par action était fixé à 20,00 euros et le nombre maximal d’actions pouvant être achetées en vertu de cette autorisation ne peut pas excéder 10% du nombre total d’actions composant le capital social de la Société. L’autorisation de mise en œuvre du programme de rachat d’actions a été donnée au Directoire pour une durée de 18 mois à compter de l’Assemblée générale mixte du 23 mai 2024. A la date du présent rapport, cette autorisation n’a pas été utilisée. Un contrat de liquidité avait été conclu le 27 juillet 2012 avec la société Gilbert Dupont avec effet au 31 août 2012. Ce contrat de liquidité a été résilié le 16 mai 2016. A la suite de la résiliation du contrat de liquidité, la Société détient, depuis le 16 mai 2016, 18 575 actions propres, d’une valeur nominale de 0,05€ et d’une valeur d’achat de 12,11€ au 13 mai 2016, tel que décrit à la section 18 du Document d'Enregistrement Universel 2024 Note 10 (Capital) au Compte Consolidés. • Clauses de changement de contrôle En cas de changement de contrôle de la Société, les accords suivants pourront être modifiés ou prendre fin : • il pourra être mis fin au contrat de prestations de services conclu avec Sanofi et Inserm Transfert dans le cadre de la collaboration avec Sanofi pour le développement d’anticorps multi-spécifiques innovants en utilisant la technologie ANKET® d’Innate Pharma ; • il pourra être mis fin aux contrats de prêt bancaire octroyés par la Société Générale et la BNP (dont prêts garantis par l'État) ; • il pourra être mis fin aux droits de co-promotion de la Société au titre des accords signés avec MedImmune Limited ; 344 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • il pourra être mis fin aux contrats d'assurance, notamment à l'assurance de responsabilité civile D&O ; • il pourra être mis fin aux conventions de promoteur-tiers conclus avec le Centre Léon Bérard et l'APHM et au contrat de collaboration et de recherche EXPLORE avec l'Inserm Transfert, Aix-Marseille Université et le CNRS (CIML) ; • les termes et conditions des plans de BSAAR prévoient la possibilité pour les bénéficiaires d’exercer de façon anticipée leurs bons ; et • les termes et conditions des plans d'AGAP et d'AGA de Performance prévoient que les conditions de performance seront observées à la date de l'annonce des résultats définitifs de l'offre si l'offre intervient plus de deux ans après la date d'attribution ou au deuxième anniversaire de l'attribution si les résultats de l'offre interviennent moins de deux ans après la date d'attribution. • Indemnités accordées aux membres du Directoire ou aux salariés en cas de démission ou de licenciement sans cause réelle et sérieuse ou si leur emploi prend fin en cas d’offre publique En dehors des dispositions légales et réglementaires applicables et de ce qui est décrit au paragraphe 1.8 ci- dessous, aucun membre du Directoire ou salarié de la Société ne dispose d’accord prévoyant des indemnités en cas de démission ou de licenciement sans cause réelle et sérieuse ou si leur emploi prend fin en raison d’une offre publique. Le contrat de mandat social conclu entre la Société et Monsieur Jonathan Dickinson, Président du Directoire, prévoit qu’en contrepartie d’une obligation de non-concurrence et de non sollicitation, Monsieur Jonathan Dickinson percevra, à compter de la fin de ses fonctions, une indemnité forfaitaire équivalente à deux ans de rémunération fixe et variable qui sera payée mensuellement pendant une durée de 24 mois. Il est précisé que la Société a la possibilité de lever cette obligation de non-concurrence et de non sollicitation à tout moment à compter de la date effective de cessation du mandat de Jonathan Dickinson. 1.8 TABLEAU DE SYNTHESE DES RECOMMANDATIONS DU CODE MIDDLENEXT NON APPLIQUEES PAR LA SOCIETE Depuis le début de l'exercice 2023, la Société a opté pour l'application du Code Middlenext. Toutefois, les recommandations décrites ci-dessous ne sont pas appliquées à la date du présent rapport. Code MIDDLENEXT NON CONFORMITE EXPLICATION Le code recommande d'échelonner le renouvellement du mandat des membres du Conseil de surveillance (R11) 2 mandats sur 7 sont renouvelés en même temps. Cette situation s’explique par la courte durée des mandats (deux ans), qui permet de renouveler régulièrement les membres du Conseil de surveillance et, de l’avis de la Société, d’arriver aux mêmes fins. En effet, la durée de deux ans des mandats n’est pas un obstacle à la stabilité des membres du Conseil de surveillance. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |345 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.9 DELEGATIONS DONNEES EN MATIERE D’AUGMENTATION DE CAPITAL A la date du présent rapport, le Directoire de la Société dispose des autorisations financières suivantes sur délégation des dernières assemblées générales : Autorisations et délégations accordées par l’Assemblée Générale Durée de la délégation Modalités de la délégation Utilisation faite de la délégation Délégations financières Assemblée générale du 22 mai 2024 Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires (1) (Résolution 19) 18 mois 22 novembre 2025 Montant maximal : 1 207 776,85€ (2) Prix d’émission : au moins égal à la moyenne pondérée des cours des trois dernières séances de bourse précédant le début de l'offre au public, éventuellement diminué d’une décote maximale de 15% Néant Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, avec suppression du droit préférentiel de souscription, au bénéfice d’investisseurs qualifiés ou d’un cercle restreint d’investisseurs (article L. 411-2 II 2° du Code monétaire et financier) (1) (Résolution 20) 18 mois 22 novembre 2025 Montant maximal : 1 207 776,85€ (2) Prix d’émission : au moins égal à la moyenne pondérée des cours des trois dernières séances de bourse précédant le début de l'offre au public, éventuellement diminué d’une décote maximale de 15% Néant Détermination du prix d’émission des actions ordinaires et/ou de toutes valeurs mobilières donnant accès au capital, en cas de suppression du droit préférentiel de souscription, dans la limite annuelle de 10% du capital (Résolution 21) 18 mois 22 novembre 2025 Limitation : 15% du capital par an Néant Émission d'actions ordinaires de la Société et/ou de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, avec suppression du droit préférentiel de souscription, au profit de catégories de personnes (Résolution 22) 18 mois 22 novembre 2025 Montant maximal : 1 207 776, 85€ (2) Prix d’émission : au moins égal à la moyenne pondérée des cours des cinq dernières séances de bourse précédant le début de l'offre au public, éventuellement diminué d’une décote maximale de 15% Néant Émission d’actions ordinaires de la Société et de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, en rémunération d’apports en nature constitués de titres de capital ou de valeurs mobilières donnant accès au capital (1) (Résolution 23) 18 mois 22 novembre 2025 Montant maximal : 10% du capital de la Société au moment de l’émission (2) Néant Assemblée générale du 12 mai 2023 Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires (1) (Résolution 22) 26 mois 12 juillet 2025 Montant maximal : 1 207 776,85€ (2) Néant Autorisation donnée au Directoire en cas d’augmentation de capital, avec ou sans suppression du droit préférentiel de souscription , d’augmenter de 15% le nombre de titres à émettre (Résolution 28) 26 mois 12 juillet 2025 Néant 346 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Autorisations et délégations accordées par l’Assemblée Générale Durée de la délégation Modalités de la délégation Utilisation faite de la délégation Émission d’actions ordinaires et de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société, en cas d’offre publique d’échange initiée par la Société (1) (Résolution 30) 26 mois 12 juillet 2025 Montant maximal : 1 207 776,85€ (2) Néant Instruments d’intéressement des dirigeants et salariés Assemblée générale du 22 mai 2024 Attribution d'options de souscription et/ou d’achat d’actions au profit du personnel, de dirigeants salaries, de membres du comite exécutif salaries et/ou de mandataires sociaux de la société ou de ses filiales (Résolution 24) 38 mois 22 juillet 2027 Montant maximal : 7 500€ (soit 150 000 actions d’une valeur nominale de 0,05€) Oui (8) Attribution d’actions gratuites de performance au profit de dirigeants salariés, de membres du Comité exécutif salariés, de cadres supérieurs salariés et/ou de mandataires sociaux et des membres du personnel de la Société ou de ses filiales en application des dispositions des articles L. 225-197-1 et suivants et L.22-10-60 et suivants du Code de commerce (Résolutions 25 et 26) 38 mois 22 juillet 2027 Montant maximal : • Au profit de dirigeants salariés, membres du Comité exécutif salariés, cadres supérieurs salariés et/ou mandataires sociaux : 71 250€ (soit 1 425 000 actions gratuites d’une valeur nominale de 0,05€). • au profit des membres du personnel : 60 000€ (soit 1 200 000 actions gratuites d'une valeur nominale de 0,05€) Oui(5)(7) Attribution d'actions gratuites existantes ou à émettre au profit de dirigeants salariés, de membres du Comité exécutif salariés et/ou de mandataires sociaux de la Société ou de ses filiales (Résolution 27) 38 mois 22 juillet 2027 Montant maximal : 15 000€ (soit 300 000 actions gratuites d’une valeur nominale de 0,05€) Période d'acquisition maximale de 3 ans à compter de l'attribution sous condition de présence. Oui(5) Émission d'actions ordinaires et de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société au profit des adhérents à un plan d’épargne entreprise "PEE" (Résolution 28) 26 mois 22 juillet 2026 Montant maximal : 15 000€ (soit 300 000 actions d’une valeur nominale de 0,05€) Oui(3) Émission de bons de souscription d'actions autonomes réservés aux nouveaux membres ou aux membres renouvelés du Conseil de surveillance (Résolution 29) 18 mois 22 novembre 2025 Montant maximal : 2 000€ (soit 40 000 actions d’une valeur nominale de 0,05€) Oui (4) Assemblée générale du 12 mai 2023 Attribution d’actions gratuites au profit de membres du personnel de la Société ou de ses filiales en application des dispositions des articles L. 225-197-1 et suivants et L.22-10-60 du Code de commerce (Résolution 34) 38 mois 12 juillet 2026 Montant maximal : 30 000€ (soit 600 000 actions gratuites d’une valeur nominale de 0,05€) Oui(5) Assemblée générale du 20 mai 2022 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |347 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Autorisations et délégations accordées par l’Assemblée Générale Durée de la délégation Modalités de la délégation Utilisation faite de la délégation Attribution d'actions gratuites à émettre au profit de nouveaux cadres (salariés et/ou mandataires sociaux) de la Société et de ses filiales 38 mois 20 juillet 2025 Montant maximal : 2 500€ (soit 50 000 actions gratuites d’une valeur nominale de 0,05€) Oui(6) (1) A l’exception d’actions de préférence et de valeurs mobilières donnant accès à des actions de préférence (2) Ce montant s’impute sur le plafond global de 1 207 776,85€ prévu par la 31ème résolution de l’Assemblée Générale du 12 mai 2023, ce montant global ne tenant pas compte des ajustements susceptibles d’être opérés conformément aux dispositions législatives et réglementaires applicables et aux stipulations contractuelles prévoyant d’autres cas d’ajustement, pour préserver les droits des porteurs de valeurs mobilières ou autres droits donnant accès au capital (3) Utilisation par le Directoire du 10 juin 2024 et constatation de la souscription du PEE par le Directoire du 10 juin 2024 (4) Utilisation par le Directoire du 1er octobre 2024 et constatation de l'absence de souscription par le Directoire du 15 novembre 2024 (5) Utilisation par le Directoire 13 novembre 2024 (6) Utilisation par le Directoire 15 février 2024 (7) Utilisation par le Directoire 1er août 2024 (8) Utilisation par le Directoire 11 septembre 2024 348 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 1.10. POLITIQUE DE DIVERSITE ET D'EQUITE L’ambition d’Innate Pharma est d'être une entreprise dont les collaborateurs reflètent la diversité de la société. Nous sommes convaincus que la diversité est essentielle à nos activités et que l'équité joue un rôle clé dans notre culture d'entreprise. Pour permettre à nos employés de donner le meilleur d'eux-mêmes, chacun d’entre eux doit se sentir respecté et apprécié à sa juste valeur. Notre culture est fondée sur la transparence et la confiance, nous nous efforçons de créer un environnement de travail propice à l'épanouissement professionnel de chacun. Nous croyons fermement que la diversité est un atout essentiel pour favoriser l'innovation, stimuler la créativité et assurer notre succès à long terme en tant qu'entreprise de biotechnologies de premier plan. Nous considérons que la diversité et l’équité sont des enjeux prioritaires, et c'est pourquoi nous leur accordons une attention particulière, tant parmi nos employés qu’au sein de nos instances de gouvernance. C’est ainsi que, nous avons fait de la diversité, de l’égalité et de l’inclusion les fondations de notre politique Responsabilité Sociale de l’Entreprise (RSE). Respect et garant de la non-discrimination La diversité au sein d’Innate Pharma, se manifeste par la reconnaissance, la valorisation et l'inclusion de différentes dimensions humaines et professionnelles au sein de notre organisation. 1. Egalité hommes-femmes Innate Pharma s’est donné comme objectif de promouvoir la représentation féminine au sein de ses effectifs, à tous les niveaux de l’entreprise. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |349 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Au 31 décembre 2024, parmi les 14 postes à plus forte responsabilités (hors équipe dirigeante) 57% étaient des femmes. • En ce qui concerne ses instances de gouvernance, Innate Pharma veille à la présence de femmes au sein du Conseil de Surveillance et de l’équipe dirigeante: Au 31 décembre 2024, le Conseil de surveillance d’Innate Pharma était composé de sept personnes, dont quatre femmes. Au 31 décembre 2024, tous les comités spécialisés du Conseil de surveillance sont présidés par des femmes. Au 31 décembre 2024, le Directoire d'Innate Pharma était composé de quatre personnes dont une femme. S’agissant du Comité exécutif, les femmes sont représentées à hauteur de 40% au 31 décembre 2024. • Innate Pharma met également en œuvre des solutions pour réduire les écarts de rémunération et promouvoir l'égalité professionnelle entre les femmes et les hommes : Complément à hauteur de 20% de la rémunération d’un temps partiel demandé suivant une naissance/adoption pendant 4 mois (ex: 80% payé 100%) Augmentation de salaire au retour d’un congé maternité/adoption avec seuil minimal fixé à 75€/brut (si campagne d’augmentation globale) 2. Reconnaissance et insertion des salariés en situation de Handicap Afin de promouvoir l’égalité des chances, Innate Pharma réalise des actions en direction des personnes en situation de handicap : Suivi des salariés qui bénéficient de la reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH) pour vérifier que l'aménagement du poste et du temps de travail correspondent à leurs besoins Proposition d’un accompagnement administratif aux salariés qui souhaitent demander une RQTH Mise en œuvre d’un plan de formation 2024 visant à sensibiliser le personnel à l’accueil des salariés en situation de handicap Création d’un groupe de travail sur le handicap au sein de Innate Pharma appelé Hand’Innate Communication sur notre politique achat (3 décembre 2023 journée nationale du handicap) 3. Promotion des profils internationaux En tant qu'entreprise basée en France, et plus précisément à Marseille, Innate Pharma valorise la diversité géographique et culturelle à l’image de la ville de Marseille. Nos employés peuvent venir de différentes régions de France et du monde, et leur origine culturelle enrichit notre vision. Innate Pharma est volontariste sur sa collaboration avec des profils internationaux afin d’accroître sa diversité. A ce jour, 14 nationalités sont représentées au sein de l’entreprise. A titre d’exemple, au 31 décembre 2024, le pourcentage de membres extranationaux est de 28% au sein du Conseil de surveillance, 75% au sein du Directoire, et 28% s’agissant du Comité exécutif. Pour faciliter la mobilité des salariés internationaux, Innate Pharma a mis en place des supports qui leur sont dédiés: Accompagnement administratif personnalisé des salariés en difficultés (demande de permis de travail, titre de séjour, logement, déménagement). Service de relocation pour les salariés étrangers (cours de français, compte bancaire, déménagement, logement, impôts, scolarité de la famille…) 350 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 4. Reconnaissance de la diversité professionnelle par l’expertise et la formation La diversité professionnelle est cruciale dans notre secteur hautement spécialisé. Elle inclut la variété des compétences, des connaissances et des expertises liées à l'immunologie, allant des chercheurs et des scientifiques aux professionnels de la recherche clinique, de la réglementation, de la production sans oublier l’ensemble des fonctions support nécessaire à l’aboutissement de notre cœur de métier. Nous reconnaissons la diversité des parcours académiques et des expériences professionnelles de nos employés. Cela englobe les diplômes académiques, les programmes de formation, les précédentes entreprises et industries dans lesquelles ils ont travaillé. Tous les niveaux d’étude sont représentés au sein de l’entreprise. Nous organisons des formations sur la diversité et l'inclusion pour tous les employés afin de sensibiliser à l'importance de ces questions et de promouvoir une meilleure compréhension des différentes cultures et perspectives. Innate Pharma valorise également la diversité des âges en valorisant le savoir-faire des collaborateurs, en développant les compétences de ses collaborateurs et en leur garantissant une égalité de traitement dans l’accès à la formation. Innate Pharma valorise également la diversité des âges en valorisant le savoir-faire des collaborateurs, en développant les compétences de ses collaborateurs et en leur garantissant une égalité de traitement dans l’accès à la formation. 5. Soutien à l’éducation Innate Pharma agit en matière d’éducation pour promouvoir l'égalité des chances. Par exemple, Innate Pharma a conclu un partenariat avec l’Institut Louis Germain [1]pour faciliter l’insertion et l’accès aux études supérieures des collégiens et des lycéens talentueux, issus de milieux modestes. Innate Pharma a également l'occasion d'accueillir chaque année des collégiens REP+[2] de la ville de Marseille pour présenter ses métiers, dans l’objectif de faire connaître les métiers scientifiques, lutter contre le décrochage scolaire en leurs permettant de se projeter dans un parcours scolaire ou professionnel. Les salariés sont encouragés également à diffuser leurs connaissances à l’extérieur de l’entreprise en donnant des cours au sein d’établissements scolaires ou universitaires de tous niveaux. Innate Pharma a l'habitude de former des stagiaires et apprentis au sein de ces équipes. Versement de la taxe d’apprentissage à des écoles qui participent à l’égalité des chances (Ex: La plateforme / Ecole de la 2nde chance Mécénat vers des institutions qui participent au dev. territorial et à l’égalité des chances (Institut Louis Germain) Accueil de collégiens d’établissements d’éducation prioritaire & décrochage scolaire [1] L’Institut Louis Germain est une association de loi 1901 fondée en 2014, qui a conçu un tutorat scolaire d’excellence, aujourd’hui implanté en Ile de France et à Marseille. Son action s’adresse aux collégiens et lycéens, méritants et talentueux, scolarisés dans le réseau d’éducation prioritaire (REP et REP+) qui nourrissent des ambitions scolaires et universitaires très élevées. [2] Les établissements classés REP+ (Réseau d’Education Prioritaire) concernent les quartiers ou secteurs isolés qui connaissent les plus grandes concentrations de difficultés sociales ayant des incidences fortes sur la réussite scolaire. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |351 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Recrutement objectif et développement professionnel L'équité, dans notre société, se manifeste par l'établissement d'un environnement de travail où chaque employé a des opportunités égales, est traité équitablement et est reconnu pour sa contribution, sans discrimination basée sur des caractéristiques personnelles. Innate Pharma cherche à attirer, recruter et retenir des talents diversifiés pour construire des équipes de collaborateurs aux compétences variées. Elle s’efforce d’offrir à tous ses employés des opportunités égales en ce qui concerne le recrutement, la formation, la promotion et le développement professionnel. 1. Recrutement objectif Les candidats sont évalués en fonction de leurs qualifications, de leurs compétences et de leur expérience, sans aucune considération pour des caractéristiques personnelles non pertinentes. A cet effet, lors du processus de recrutement, différents types d’intervenants sont impliqués, qui utilisent un questionnaire de recrutement, tels que le responsable du recrutement, son supérieur hiérarchique, les ressources humaines et parfois un cabinet de recrutement ce qui permet de baser le recrutement sur ces critères objectifs et de vérifier la compatibilité culturelle du profil. 2. Avancement de carrière encadré et formation encouragée Innate Pharma reconnait que chaque individu a des besoins uniques en matière de développement et s’efforce de répondre à ces besoins de manière inclusive. Innate Pharma investit dans le développement professionnel de ses employés en offrant des opportunités de formation et de croissance professionnelle pour tous. Afin de maintenir les talents, Innate Pharma a mis en place les processus suivants : Entretien annuel et mi année pour chaque salarié : évaluer ses compétences, ses attentes, ses demandes de formation, ses perspectives d’évolution de carrière et sa performance Possibilité pour les salariés non cadres de réaliser l’équivalent d’une VAE (Validation des Acquis d’Expérience) en interne, avec pour objectif un passage cadre tout en conservant un équilibre vie privée/ vie professionnel optimal Mobilité interne et reconversion professionnelle encouragées en accompagnant les salariés dans des plan de formation individuels au-delà des minima légaux. Collecte de souhaits de formation et d’évolution de carrière avec une partie dédiée à la libre expression Enquête quantitative et qualitative sur la Qualité de Vie au Travail Politique salariale équitable et inclusive Innate Pharma veille à la mise en œuvre d'une politique salariale inclusive et équitable. A cet effet, elle a mis en place les actions suivantes : Négociation annuelle avec les délégués syndicaux sur le montant d’une augmentation collective égalitaire pour l’ensemble des salariés Augmentation individuelle selon le mérite, l’expérience et la contribution individuelle Analyse comparative régulière de l’homogénéité des salaires selon les catégories de la convention collective de l’industrie pharmaceutique Prime Ancienneté basée sur le salaire de base et non sur le minimum conventionnel (3/6/9 ans) Co-financement à 50/50 de chèques CESU « Chèque emploi service » Tickets Restaurants 10€ (180€/mois financé au plafond de 60% par Innate Pharma) Innate Pharma, est une société à double cotation (Euronext et Nasdaq) et tient à associer ses salariés au partage de sa valeur, notamment par la distribution d’actions gratuites et d’actions gratuites de performance. Innate contribue aussi significativement à l’épargne de ses salariés de droit Français par la participation régulière à un plan d’épargne entreprise avec abondement. Plan d’épargne entreprise (PEE) Distribution d’actions gratuites de performance Distribution d’actions gratuites 352 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Qualité de vie au travail et avantages sociaux Innate Pharma s’efforce de promouvoir un lieu de travail respectueux et bienveillant pour tous. Elle veille à créer un environnement de travail où chaque employé et notamment ceux qui ont des obligations et des charges personnelles puissent organiser leur temps de travail, en mettant par exemple en place les mesures suivantes : Flexibilité du temps de travail (mini 5h/jour) réparti entre 7h30 et 20h30 Télétravail possible (France) jusqu’à 2 jours/semaine avec accord du responsable Politique RTT[1] (consommation, épargne, monétisation). Journée solidarité payée, non travaillée. CET[2] (Compte Epargne Temps) Rembourse ment des transports publics à hauteur de 75% Forfait Mobilité Durable[3] (FMD) [1] Récupération du Temps de Travail (RTT) est un dispositif qui prévoit l'attribution de journées ou de demi-journées de repos à un salarié dont le temps de travail est supérieur à 35 heures par semaine. [2] Le Compte Epargne Temps (CET) permet au salarié d'accumuler des droits à congés payés ou de percevoir une rémunération (immédiate ou différée), en contrepartie des périodes de congés ou de repos non prises, ou des sommes qui leur sont affectées. Les conditions d'utilisation des droits acquis par le salarié sont fixées par la convention ou l'accord prévoyant l'ouverture du CET. [3] Montant spécifique alloué aux salariés utilisant la mobilité douce. Innate Pharma s'efforce de mettre en œuvre des actions qui permettent aux salariés concernés par la maladie, de bénéficier d'un soutien et à l'ensemble des salariés de droit français de préparer leur retraite avec les mesures suivantes : Suppression des jours de carences (Paiement 100% les 3 premiers jours de maladie) Journées enfants malades (5 jours/an/ enfant) et paiement à 75% pour le salarié Don de jour de repos proche gravement malade (Fond solidarité abondé par l’entreprise de 10 jours) Les jours de maladie n'impactent plus le calcul de la partie collective du bonus. Négociation annuelle sur la couverture de santé, retraite et prévoyance Article 83 (Epargne retraite supplémentaire défiscalisée) Pour les salariés Européens ou US, Innate apporte un soin particulier et supporte leurs plans de retraite de protection sociale. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |353 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 SECTION 2. REMUNERATION DES MANDATAIRES SOCIAUX 2.1. POLITIQUE DE REMUNERATION : PRINCIPES ET CRITERES DE DETERMINATION, DE REPARTITION ET D’ATTRIBUTION DE LA REMUNERATION (VOTE « EX ANTE ») Conformément aux articles L. 22-10-26 et L. 225-68 du Code de commerce, les paragraphes ci-dessous présentent les principes généraux de la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de surveillance pour l’exercice 2025. Ces principes et critères seront soumis à l’approbation des actionnaires lors de la prochaine Assemblée Générale du 22 mai 2025 statuant sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2024 et ne pourront être mis en œuvre qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés. A noter que la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de surveillance pour 2025 décrite ci-dessous fait l’objet d’un vote global, qui ne préjuge du résultat des votes individuels sur la rémunération de chacun des membres du Directoire, du Président du Conseil de surveillance et des membres du Conseil de surveillance. Comme indiqué à la section 1.2 du présent Rapport sur le gouvernement d'entreprise, il sera proposé aux actionnaires d'approuver la transformation de la Société en société anonyme à Conseil d'administration. Si les actionnaires approuvent cette transformation, la politique de rémunération décrite ci-dessous pour l'exercice 2025 s'appliquera mutatis mutandis au Directeur Général qui remplacera le Président du Directoire et au membre du Conseil d'administration, dont leur Président(e), qui remplaceront les membres du Conseil de surveillance, dont leur Présidente. A ce stade, il n'est pas envisagé de nommer de Directeur Généraux Délégués. 2.1.1. Rémunération des membres du Directoire 2.1.1.1. Informations sur les mandats Type de contrat Durée du mandat Préavis du mandat Type de contrat de travail Durée du contrat de travail Préavis du contrat de travail Président du Directoire Jonathan Dickinson Mandat social Du 1er novembre 2024 au 2 janvier 2027 3 mois (si démission) N/A N/A N/A Membre du Directoire Yannis Morel Mandat social 3 ans (2 janvier 2027) Sans préavis Contrat à Durée Indéterminée Indéterminée 4 mois Membre du Directoire Sonia Quaratino Mandat social 3 ans (2 janvier 2027) Sans préavis Vertrag für leitende Angestellte (droit allemand) Indéterminée 3 mois Membre du Directoire Arvind Sood Mandat social 3 ans (2 janvier 2027) Sans préavis Lettre d'engagement Indéterminée 4 semaines Le Conseil de surveillance du 3 janvier 2024 a nommé un nouveau Directoire pour une durée de trois ans, jusqu'au 2 janvier 2027. 354 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Hervé Brailly a occupé la fonction de Président du Directoire par intérim, entre le 1er janvier 2024 et le 31 octobre 2024, avant d'être remplacé par Monsieur Jonathan Dickinson à compter du 1er novembre 2024. Yannis Morel et Sonia Quaratino bénéficient d’un contrat de travail conclu avec la Société antérieurement à leurs nominations en tant que membre du Directoire. Arvind Sood bénéficiait d’un contrat de travail conclu avec la filiale US. Tous les membres du Directoire exercent leurs fonctions au sein du Groupe au titre de leurs contrats de travail à l'exception de Jonathan Dickinson. La démission ou la révocation de leurs fonctions de membre du Directoire serait sans effet sur leurs contrats de travail. 2.1.1.2. Politique de rémunération La rémunération des membres du Directoire est arrêtée par le Conseil de surveillance sur proposition du Comité des rémunérations et des nominations. Les membres du Directoire ne participent pas à ces discussions. Dans son examen de la politique de rémunération des membres du Directoire (dont le Président), le Comité des rémunérations et des nominations prend en compte les niveaux de rémunération du personnel et, plus largement, du secteur d’activité. En application d’une règle adoptée par la SEC en vertu de la Section 10D-1 du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié, le Nasdaq a modifié ses standards de cotation le 2 octobre 2023, pour imposer aux sociétés cotées l'adoption d'une politique écrite de restitution (clawback) avant le 1er décembre 2023. Cette politique a pour objectif de permettre à la Société, en cas de retraitement comptable obligatoire, d’obtenir la restitution totale ou partielle des éléments de rémunération octroyés par erreur, aux membres du Directoire ou aux "cadres-dirigeants" définis par la politique de restitution, sur la base de critères de performance de nature comptable et financière affectés par le retraitement. Le 13 octobre 2023, le Conseil de surveillance a validé l'adoption d'une politique de restitution, applicable à compter du 2 octobre 2023. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |355 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 La rémunération des membres du Directoire est composée des éléments suivants : Cet ensemble permet d’aligner les intérêts à long-terme des dirigeants avec ceux de la Société, des actionnaires et autres parties prenantes. A ce titre, les éléments variables de la rémunération sont subordonnés à l’atteinte d’objectifs de performance opérationnelle à court et moyen terme et de performance boursière à moyen terme. Pour l’exercice 2025, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, a suivi les mêmes principes généraux que ceux applicables au cours de l’exercice 2024. Le Président du Directoire est rémunéré au titre de son mandat social et n’a pas de contrat de travail. Les autres membres du Directoire sont rémunérés au titre de leurs contrats de travail et ne sont pas rémunérés au titre de leurs mandats sociaux. Pour l’exercice 2025, la politique de rémunération des membres du Directoire reste inchangée pour la partie annuelle (salaire de base et bonus annuel) par rapport à 2024. Ainsi que cela a été indiqué au paragraphe 1.1.1 ci-dessus, Jonathan Dickinson a été nommé Président du Directoire le 1er novembre 2024, en remplacement de Hervé Brailly. La rémunération de ce nouveau Président du Directoire s'inscrit dans le cadre de la politique de rémunération décrite au paragraphe 2.1. Le montant de la rémunération fixe et de la rémunération variable, les critères de cette dernière (la pondération par rapport aux différents critères « corporate » et, le cas échéant, des critères spécifiques), la nature et le montant des éléments de motivation pluriannuels, ainsi que les conditions de performance qui y seront attachées, et le cas échéant la nature et le montant d’attributions d’actions gratuites ou de stock-options exceptionnelles au moment de l’entrée en fonctions, dépendent du profil et de l’expérience de l’intéressé, ainsi que des pratiques dans l’industrie pharmaceutique, à l’échelle internationale. Par ailleurs, et dans ce contexte, la Société peut 7 Le graphique de Jonathan Dickinson ne comprend pas les 50.000 AGA Dirigeants qui pourraient lui être attribuées en cas d'atteinte d'objectifs spécifiques de performance 356 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 être amenée à déroger à la politique de rémunération telle que décrite ici, conformément à l'article L. 22-10-8 III alinéa 2 du Code de commerce. Le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations, a examiné les votes sur les résolutions Say on Pay « ex ante » et « ex post » des membres du Directoire lors des Assemblées Générales annuelles 2023 et 2024. Il ressort de ces votes un taux d’approbation moyen de 95,92 % pour les résolutions « ex ante » des membres du Directoire et de 91,74 % pour les résolutions « ex ante » des membres du Conseil de surveillance. Pourcentage d’approbation moyen des résolutions Say on Pay « ex ante » des membres du Directoire Pourcentage d’approbation moyen des résolutions Say on Pay « ex ante » des membres du Conseil de surveillance 2023 99,33 % 92,84 % 2024 92,51 % 90,65 % MOYENNE 95,92 % 91,74% Les graphiques ci-dessous présentent, à titre illustratif, la proportion de chaque élément de rémunération des membres du Directoire dans leur rémunération totale au titre de l’exercice 2025. Pour l’exercice 2025, il est proposé d’attribuer 300 000 AGA de Performance au Président du Directoire7 et jusqu'à 150 000 aux autres membres du Directoire. Sur la base de la valorisation d’expert des AGA de Performance 2024 estimée en novembre 2024 à 1,87€, la part représentée par les AGA de Performance 2025 (cf. paragraphe 2.1.1.5 pour la description de leurs caractéristiques) serait en moyenne supérieure à 30% de leur rémunération totale. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |357 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.1.3. Rémunération fixe La rémunération fixe est déterminée sur la base des principes généraux applicables à la politique de rémunération de la Société et des pratiques de marché dans son secteur d'activité. Elle sert également de base pour la détermination de la rémunération variable annuelle des membres du Directoire. Pour l’exercice 2025, la rémunération fixe brute annuelle des membres du Directoire est la suivante : Rémunération fixe 2025 Évolution entre 2024 et 2025 Président du Directoire (Jonathan Dickinson) 550 000 € N/A Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» (Yannis Morel) 300 000 € 0 % Membre du Directoire « Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale» (Sonia Quaratino) 350 000 € 0 % Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines» (Arvind Sood) 300 000 $ 0 % Si un nouveau membre du Directoire est nommé au cours de l’exercice, sa rémunération annuelle (fixe et variable annuelle) sera fixée par le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations et sera alignée sur la rémunération des autres membres du Directoire (hors Président du Directoire). Concernant la rémunération long terme (LTI), elle sera alignée sur celle des autres membres du Directoire (hors Président), étant entendu que le Conseil de Surveillance, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations, pourra fixer des objectifs individuels correspondant à la fonction occupée par le nouveau membre. 358 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.1.4. Rémunération variable annuelle • Principes de détermination En début d’année, le Conseil de surveillance fixe, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, la part de la rémunération variable annuelle exprimée en pourcentage de la rémunération fixe, et les objectifs à atteindre ainsi que leur pondération. Pour l’exercice 2025, la rémunération variable annuelle des membres du Directoire pourra représenter, au maximum, les pourcentages et montants suivants de leur rémunération fixe : Rémunération maximale Pourcentage maximum de rémunération fixe si : Montant maximum de la rémunération variable (en euros ou dollars US) si : Membres du Directoire Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale (150%) Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale (max 150%) Président du Directoire (Jonathan Dickinson) 50 % 60 % 275 000 € 330 000 € Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» (Yannis Morel) 40 % 60 % 120 000 € 180 000 € Membre du Directoire « Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale» (Sonia Quaratino) 40 % 60 % 140 000 € 210 000 € Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Président des opérations américaines» (Arvind Sood) 40 % 60 % 120 000 € 180 000 € A la fin de l’année (ou au début de l’année suivante), le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, détermine le niveau d’atteinte des objectifs des membres du Directoire. Les objectifs annuels sont articulés autour des cinq objectifs stratégiques de la Société déclinés en cibles opérationnelles et de surperformance permettant (i) de prendre en compte la surperformance, inhérente à une société de biotechnologie en forte croissance et (ii) de motiver les dirigeants et l'ensemble des salariés à dépasser leurs objectifs. Pour 2025, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations a identifié les objectifs stratégiques suivants, chacun d'entre eux étant subdivisé en un objectif cible de base et un objectif cible de surperformance: INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |359 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Pilier stratégique Objectif cible de base Objectif cible de surperformance Clinique et BD 25 % 25% + 10% Clinique 20% 10% + 10% Clinique 20 % 20 % Recherche et Développement Précoce (RED) 15 % 15 % Finance 20 % 20 % TOTAL 100 % 110 % En cas d’atteinte de 100% des objectifs cibles de base, 100% du bonus correspondant est versé. Dans le cas où 100% des objectifs ne sont pas atteints, le pourcentage du bonus versé est proportionnel au pourcentage de réalisation des objectifs. En cas de surperformance pour l'année 2025, il peut être décidé de porter le montant du bonus au-delà de 100%, dans la limite de 200% et à condition que les objectifs cibles de base aient été atteints à 100%. Les cibles exactes de chaque critère ne peuvent être entièrement dévoilées pour des raisons stratégiques et de confidentialité. Ces mêmes critères sont utilisés pour le bonus collectif des collaborateurs d'Innate Pharma. La limite de paiement pour le Directoire est de 150%. • Objectifs 2025 Le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, a déterminé les objectifs corporate, fonctionnels et individuels des membres du Directoire ainsi que leur pondération. Ces objectifs annuels sont des critères opérationnels qui s’inscrivent dans le déploiement de la stratégie de la Société et permettent de mesurer sa performance. Par ailleurs, les objectifs de performance pluriannuels utilisés pour la rémunération long terme (voir 2.1.1.5) sont adossés à un critère boursier afin d’aligner les intérêts long terme des membres du Directoire sur ceux des actionnaires. Les objectifs annuels des membres du Directoire comprennent deux niveaux : ◦ Les objectifs corporate communs : Les objectifs corporate sont ceux applicables à l’ensemble de la Société. Ils représentent les objectifs prioritaires et sont définis autours des cinq objectifs stratégiques mentionnés ci-dessus. 360 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Objectif cible de base Pondération Objectif cible de surperformance Pondération Partenariat pour un produit en développement du portefeuille OU Sécurisation du financement et franchissement des étapes réglementaires pour un produit en développement 25 % Partenariat pour un produit en développement du portefeuille dans un délai plus court OU Avancée opérationnelle pour un produit en développement du portefeuille 25 % Avancée réglementaire pour un produit en développement du portefeuille 10 % Avancée d'un essai clinique conformément au plan établi pour un produit en développement du portefeuille OU Élaboration d'un plan alternatif 20% Présentation de données cliniques positives pour un produit en développement 10% Obtaining data to broaden the field of exploration of the molecule 10% Atteinte d'un niveau de dose pour un essai clinique d'un produit en développement du portefeuille 20 % Atteinte du niveau de dose plus avancé pour un produit en développement du portefeuille 20 % Une nouvelle molécule prête à entrer en phase préclinique réglementaire 15 % Etudes précliniques réglementaires démarrées pour une nouvelle molécule 15 % Objectif d'atteinte d'un niveau de trésorerie 20 % Dépassement d'un seuil de trésorerie prédéfini 20 % 100 % 100% max INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |361 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 ◦ Les objectifs spécifiques : Le Conseil de surveillance détermine la pondération des critères corporate communs pour chaque membre du Directoire et attribue également à chacun d’entre eux des objectifs spécifiques (voir ci-dessous), déterminés en fonction des activités clés de chaque membre du Directoire concerné. Les tableau ci-dessous présentent les objectifs spécifiques des membres du Directoire ainsi que les critères de mesure internes qui seront utilisés par le Comité des rémunérations et des nominations en fin d’année (ou en début d’année suivante) afin d’apprécier le degré de réalisation des objectifs : • Objectifs 2025 pour Jonathan Dickinson : Les objectifs du Président du Directoire sont composés à 100% des objectifs corporate présentés ci-dessus en raison de leur aspect stratégique essentiel. • Critères spécifiques 2025 pour Yannis Morel : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate 70 % Objectifs fonctionnels Obtenir des données précliniques pour certains produits du portefeuille Simplification des process de R&D Définir la stratégie et/ou le business model pour certains programmes du portefeuille Participer aux relations investisseurs US / EU 30 % • Critères spécifiques 2025 pour Sonia Quaratino : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate 70 % Objectifs fonctionnels Avancée clinique pour plusieurs produits du portefeuille Respect du budget Accompagnement des discussions avec les partenaires 30 % • Critères spécifiques 2025 pour Arvind Sood : les objectifs 2025 d'Arvind Sood n'ont pas été fixés en raison de son départ en février 2025. 362 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.1.5. Motivation pluriannuelle – Attribution d’Actions Gratuites de Performance Afin d’associer les membres du Directoire à la performance pluriannuelle de la Société, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des nominations, a proposé, sous réserve du vote favorable de l’Assemblée Générale du 22 mai 2025, d’attribuer des actions gratuites de performance aux membres du Directoire (les « AGA de Performance »). Les AGA de Performance sont des actions gratuites attribuées dans le cadre des articles L. 225-197-1 et suivants du Code de commerce, dont l’acquisition définitive, à l’issue d’une période d’au moins trois ans, est soumise à une condition de présence et à des conditions de performance. Le nombre d’AGA de Performance attribué à chaque membre du Directoire ainsi que les conditions de performance sont déterminés par le Conseil de surveillance avant l’Assemblée Générale autorisant ces instruments, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations. Ainsi que cela est indiqué au paragraphe 2.1.1.2 ci-dessus, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, propose depuis 2020 que la part représentée par les éléments de rémunération long terme – LTI dans la rémunération totale des membres du Directoire soit comprise dans une fourchette d'environ 40%. Pour 2025, il sera proposé à l’Assemblée Générale de voter des AGA de Performance. Le niveau de réalisation de la condition portant sur la capitalisation boursière de la Société dépendra de la Capitalisation Boursière Finale, cette dernière étant définie comme la plus haute moyenne des cours de clôture de l'action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant la fin de la période d'observation de la performance des AGA de Performance, par rapport à la Capitalisation Boursière Initiale, cette dernière étant définie comme la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2025. Le pourcentage des AGA de Performance attribuées qui seront acquises sera déterminé comme suit (la "Condition Externe") : (a) 0% si la Capitalisation Boursière Finale est inférieure à la Capitalisation Boursière Initiale ; (b) Entre 0 et 100% linéairement si la Capitalisation Boursière Finale est comprise entre la Capitalisation Boursière Initiale et deux fois la Capitalisation Boursière Finale ; (c) 100% si la Capitalisation Boursière Finale est supérieure ou égal à deux fois la Capitalisation Boursière Initiale. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |363 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Si le niveau de réalisation de la Condition Externe est inférieur à 100%, il sera fait application des conditions internes. Ces conditions internes seront réputées réalisées si, sur la période d'observation de la performance d’au moins trois ans des AGA de Performance, interviennent : • l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché pour un produit du portefeuille de la Société (la "Condition Interne 1") (100%) ; • les revenus cumulés totalisent un montant de 150 millions d'euros (si le total est compris entre 0 et 150 millions d'euros, la réalisation de cette condition sera calculée linéairement) (la « Condition Interne 2 ») (50%) ; • l'obtention de données d'efficacité permettant à deux produits du portefeuille de la Société ou développés en partenariat de passer à l'étape suivante du développement clinique dans une indication donnée (la "Condition Interne 3") (25%) ; • l'obtention de deux autorisations d'essais cliniques pour un produit du portefeuille de la Société ou développé en partenariat (la "Condition Interne 4") (15%) ; • une condition liée à un critère d'égalité salariale entre hommes et femmes consistant à contenir les rémunérations dans un intervalle dédié (la « Condition Interne 5 ») (10%) ; (les "Conditions Internes"). Etant précisé que (1) l'atteinte globale est limitée à 100%, le nombre total d'AGA de Performance 2025 définitivement acquis ne pouvant pas dépasser le nombre d'AGA de Performance 2025 attribué et (2) l'atteinte des conditions, à l'exception de la Condition interne 1, pourra être comptabilisée dans plusieurs plans d'AGA de Performance (par exemple, un paiement d'étape perçu par la Société en 2025 pourra être comptabilisé à la fois au titre des AGA de Performance 2026 et au titre des AGA de Performance 2025). La possibilité d’attribuer les AGA de Performance est soumise, outre le vote « ex ante » prévu à l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des Assemblées Générales extraordinaires, d’une résolution autorisant l’attribution de ces AGA de Performance. Sous réserve du vote favorable par l’Assemblée Générale du 22 mai 2025, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations et approbation du principe par le Conseil de surveillance, le Directoire pourrait procéder à une attribution d’AGA de Performance pour les mandataires sociaux nouvellement recrutés ou nommés. Pour 2025, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations a proposé d’attribuer le volume suivant d’AGA de Performance aux membres du Directoire : • 300 000 AGA de Performance au Président du Directoire • 150 000 AGA de Performance à chaque autre membre du Directoire. Sur la base de la valorisation d’expert des AGA de Performance 2024 estimée en novembre 2024 à 1,87€, , la part représentée par les AGA de Performance 2025 serait en moyenne supérieure à 30% de leur rémunération totale. 364 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.1.6. Autres avantages Les membres du D irectoire bénéficient des avantages sociaux et des avantages en nature suivants en fonction de leur pays de résidence : • Yannis MOREL: 1. véhicule de fonction ; 2. contrat collectif de complémentaire santé, souscrit auprès de AG2R La Mondiale, dont les modalités sont identiques au reste du personnel de l’entreprise (deux types de cotisation différents en fonction de la situation familiale) ; 3. contrat collectif de prévoyance, souscrit auprès de AG2R La Mondiale, dont les modalités sont identiques au reste du personnel de l’entreprise (cotisation Cadre applicable aux membres du Directoire) ; 4. contrat de retraite collectif à cotisations définies de type « article 83 » souscrit auprès de AG2R La Mondiale. • Arvind SOOD 1. Retraite 401K pour les US dont les modalités sont identiques pour tout le personnel de l’entreprise ; 2. Contrat de frais de santé dans la limite de 20 400$; • Jonathan DICKINSON 1. Contribution contrat retraite spécifique à hauteur de 15% du salaire de base annuel ,d'une participation à un contrat frais de santé pour un montant de 15 000€/an soumis à cotisation et impôts,d'une participation à des frais de logement un montant de 20 000€/an soumis à cotisation et impôt logement ; • Sonia QUARATINO : 1. Aucun. 2.1.1.7 Attributions exceptionnelles pour les nouveaux membres du Directoire Afin d'attirer des profils de haut niveau, tout en préservant la trésorerie de la Société, le Directoire peut procéder (sur autorisation du Conseil de surveillance), à une attribution d’actions gratuites et/ou de stock- options pour les nouveaux membres du Directoire dont le Président du Directoire recrutés en externe ou promus en interne. Par ailleurs, le Directoire peut procéder (sur autorisation du Conseil de surveillance), à une attribution d’actions gratuites à la suite de la réalisation d'un évènement ou d'une opération qui n'avait pas été anticipé au moment de la fixation des objectifs pour les AGA Performance 2025 mais qui a néanmoins mobilisé de manière exceptionnelle les personnes intéressées. Cela pourrait notamment bénéficier à Jonathan Dickinson à hauteur de 50.000 actions gratuites en 2025, conditionnée à la réalisation de tels critères spécifiques de performance. La possibilité d’attribuer ces instruments est soumise, outre le vote prévu à l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des Assemblées Générales extraordinaires, de résolutions autorisant l’attribution d'actions gratuites et de stock-options. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |365 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.2. Rémunération de chaque membre du Directoire Sur la base de la politique de rémunération décrite ci-dessus, la rémunération de chacun des membres du Directoire pour l’exercice 2025 est la suivante : 2.1.2.1 Président du Directoire Rémunération fixe 2025 en € Évolution entre 2024 et 2025 Président du Directoire (Jonathan Dickinson) 550 000 € N/A Rémunération maximale Pourcentage maximum de rémunération fixe si : Montant maximum de la rémunération variable (en euros) si : Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Président du Directoire 50 % 60 % 275 000 € 330 000 € Les objectifs du Président du Directoire sont composés à 100% des objectifs corporate (voir paragraphe 2.1.1.4) en raison de leur aspect stratégique essentiel. • AGA de Performance : 300 000 AGA de performance • AGA Dirigeants : 50 000 AGA Dirigeants (plan spécifique - attribution conditionnée à la réalisation de critères spécifiques de performance - voir 2.1.1.7) • Autres avantages : tels que décrits au paragraphe 2.1.1.6 2.1.2.2 Yannis Morel Rémunération fixe 2025 en € Évolution entre 2024 et 2025 Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» 300 000 0 % Rémunération maximale Pourcentage maximum de rémunération fixe si : Montant maximum de la rémunération variable (en euros) si : Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» 40% 60 % 120 000 € 180 000 € Pondération des critères corporate pour 2025 : voir paragraphe 2.1.1.4 Critères spécifiques pour 2025 : 366 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate 70 % Objectifs fonctionnels Mise en œuvre des objectifs corporate de Business Development et de développemnt non clinique Organisation du nouveau département RED Établissement d'une stratégie de portefeuille de produits pour le PLT de 5 ans 30 % • AGA de Performance 2025 : 150 000 • Autres avantages : tels que décrits au paragraphe 2.1.1.6 2.1.2.3 Sonia Quaratino Rémunération fixe 2025 en € Évolution entre 2024 et 2025 Membre du Directoire « Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale» (Sonia Quaratino) 350 000 € 0 % Rémunération maximale Pourcentage maximum de rémunération fixe si : Montant maximum de la rémunération variable (en euros) si : Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» 40% 60 % 140 000 € 210 000 € Pondération des critères corporate pour 2025: voir paragraphe 2.1.1.4 Critères spécifiques pour 2025 : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate 70 % Objectifs fonctionnels Atteinte d' objectifs cliniques facilitant les partenariats futurs Organisation du département clinique Mise en place d'une stratégie de développement clinique pour le PLT de 5 ans 30 % • AGA de Performance 2025 :150 000 • Autres avantages : tels que décrits au paragraphe 2.1.1.6 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |367 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.1.2.4 Arvind Sood Rémunération fixe 2025 Évolution entre 2024 et 2025 Executive Board member, EVP, President of US Operations (Arvind Sood) 300 000 $ 0 % Rémunération maximale Pourcentage maximum de rémunération fixe si : Montant maximum de la rémunération variable (en euros) si : Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Atteinte de 100% des objectifs Surperformance maximale Membre du Directoire « Vice-Président Exécutif, Directeur des opérations» 40% 60 % 120 000 $ 180 000 $ Pondération des critères corporate pour 2025: voir paragraphe 2.1.1.4 Critères spécifiques pour 2025 : les objectifs 2025 d'Arvind Sood n'ont pas été fixés en raison de son départ en date de février 2025 • AGA de Performance 2025 : n/a • Autres avantages : tel que décrits au paragraphe 2.1.1.6 2.1.3. Rémunération des membres du Conseil de surveillance 2.1.3.1. Rémunération du Président du Conseil de surveillance Le Président du Conseil de surveillance perçoit une rémunération fixe spécifique au titre de l’article L. 22-10-25 du Code de commerce. Pour 2025, la rémunération du Président du Conseil de surveillance s'élève à 150 000 € contre 100 000 € en 2024. 2.1.3.2. Rémunérations des membres du Conseil de Surveillance La Société verse des rémunérations aux membres du Conseil de surveillance, à l’exception du représentant permanent de Bpifrance Participations et du Président du Conseil de surveillance qui perçoit une rémunération fixe au titre de l’article L. 22-10-25 du Code de commerce (voir 2.1.3.1.). Les rémunérations comprennent une partie fixe pour chaque membre du Conseil et une part variable en fonction de leur assiduité. La part variable liée à l’assiduité aux réunions du Conseil et des Comités est prépondérante par rapport à la partie fixe. Le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, a décidé de prévoir une enveloppe globale de rémunération de 500 000 €, contre une enveloppe de 300 000 € en 2024, afin de permettre le recrutement de trois nouveaux membres et s'aligner avec les standards internationaux. Le tableau ci-dessous présente la grille de répartition des rémunérations applicable pour l’exercice 2025, sous réserve de l’approbation de l’Assemblée Générale des actionnaires. 368 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Montant Enveloppe globale 500 000 € Partie fixe annuelle Membre du Conseil de surveillance 30 000 € Rémunération fixe additionnelle Président du Comité d'Audit et Président du Comité des Rémunérations et nominations 10 000 € Rémunération variable additionnelle Président des autres comités 2500€ par réunion (jusqu'à 10 000€) Rémunération variable par réunion Participation aux réunions du Conseil de surveillance et des Comités Membre du Conseil de surveillance 3 000 € Participation aux réunions du Conseil de surveillance à distance lorsqu'une participation en personne est requise 1 500 € Participation aux réunions additionnelles du Conseil de surveillance (réunions ad-hoc) 1 500 € A la fin de l'exercice, en cas de dépassement de l'enveloppe globale de rémunération, la part variable sera réduite en proportion du dépassement afin de rester dans les limites allouées à cette enveloppe. La possibilité de verser ces rémunérations est soumise, outre le vote prévu à l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des Assemblées Générales ordinaires, de l’enveloppe globale annuelle indiquée ci-dessus. 2.1.3.3 Attribution de bons de souscription d'actions aux membres du Conseil de surveillance En vue d'attirer des profils de qualité, le Conseil de Surveillance, sur recommandation du Comité de Rémunérations et de nominations, a décidé de demander aux actionnaires d’approuver une résolution qui lui permettrait d'attribuer des bons de souscription d'actions (BSA) aux nouveaux membres du Conseil de Surveillance, lors de leur nomination en qualité de membre du Conseil de Surveillance. Le volume de BSA figurant dans la résolution est de 60000 BSA. Les bénéficiaires devront faire l’acquisition de ces bons à leur valeur de marché, évaluée par expert, au moment de leur attribution. Les BSA ne pourront être attribués qu'aux membres indépendants du Conseil de surveillance. 2.2. REMUNERATIONS DES MEMBRES DU DIRECTOIRE ET DU PRESIDENT DU CONSEIL DE SURVEILLANCE AU COURS DE L’EXERCICE 2024 (VOTE « EX POST ») Conformément aux articles L.22-10-34 et L.22-10-20 du Code de commerce, les paragraphes ci-dessous présentent la politique de rémunération mise en œuvre en 2024 ainsi que les éléments fixes, variables ou exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés au cours de l’exercice écoulé ou attribués au titre de l'exercice antérieur du même exercice au Président du Directoire, aux membres du Directoire et au Président du Conseil de surveillance. Les paragraphes ci-dessous présentent ainsi les informations prévues à l’article L.22-10-9 du Code de commerce et concernant notamment fixes, variables ou exceptionnels composant la rémunération totale et 372 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 les avantages de toute nature versés ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2024 au Président du Directoire, aux membres du Directoire et au Président du Conseil de surveillance. 2.2.1. Mise en œuvre et évolution de la politique de rémunération (vote « ex post » global) 2.2.1.1. Mise en œuvre de la politique de rémunération 2024 Le tableau ci-dessous présente le pourcentage d’approbation des résolutions portant sur le Say on Pay « ex post » lors des Assemblées Générales annuelles 2023 et 2024 : Président du Conseil de surveillance Président du Directoire Membres du Directoire 2024 (ex post 2023) 99,92 % 90,50 % 97,63 % 2023 (ex post 2022) 99,96 % 97,68 % 97,68 % Au regard du taux d’approbation, le Conseil de surveillance a mis en œuvre la politique de rémunération 2024 telle que décrite dans le rapport Say on Pay (section 2.1 du Rapport Say on Pay « ex ante » 2024) et dans la continuité des exercices précédents, sans en modifier ni le montant ni les éléments. • Évolution de la politique de rémunération Le tableau ci-dessous présente l’évolution de la rémunération en numéraire (en milliers d'euros) payée depuis 2020 aux membres du Directoire et au Président du Conseil de surveillance : Rémunération annuelle en Keuros 2020 2021 2022 2023 2024 Yannis Morel 302 279 332 305 404 Mondher Mahjoubi 755 593 767 624 N/A Laure-Hélène Mercier (1) 280 N/A N/A N/A N/A Hervé Brailly (2) 100 100 100 100 393 Sonia Quaratino N/A N/A N/A N/A 420 Arvind Sood N/A N/A N/A N/A 323 Jonathan Dickinson (3) N/A N/A N/A N/A 111 Irina Staatz- Granzer (4) N/A N/A N/A N/A 100 (1) Membre du Directoire jusqu'au 16 février 2021 (2) En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017 puis en tant que Président du Directoire entre le 1er janvier et le 31 octobre 2024 (3) En tant que Président du Directoire depuis le 1er novembre 2024 (4) En tant que Présidente du Conseil de surveillance depuis le 1er janvier 2024 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |373 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Les rémunérations prises en compte comprennent : (i) le salaire de base (ou rémunération au titre du mandat) et la prime d'ancienneté, (ii) les bonus et primes d'objectif liées aux performances individuelles du dirigeant (y compris les primes exceptionnelles) et (iii) les avantages en nature attribués au titre de l'exercice concerné et calculées sur une base brute. Les indemnités de départ de toute nature (précarité, conventionnelle, retraite, licenciement) ainsi que les indemnités compensatrices de congés payés sont exclues des rémunérations prises en compte pour le calcul du ratio. Les instruments de participation au capital ne sont pas pris en compte dans la rémunération (seule la rémunération en numéraire est prise en compte). Le tableau ci-dessous présente l’évolution de la rémunération brute annuelle moyenne des salariés de la Société depuis 2020 (en milliers d'euros) : En Keuros 2020 2021 2022 2023 2024 Rémunération moyenne des salariés 56,1 56,6 64,4 63,2 70,1 Au 31 décembre 2024, les salariés de la Société (hors membres du Directoire et du Comité Exécutif) représentent 1,93 % du capital social de la Société sur une base non diluée et 6,41 % sur une base pleinement diluée. Conformément à l’article L. 22-10-9 7° du Code de commerce, le paragraphe ci-dessous présente les résultats ainsi que les produits d’exploitation de la Société sur les cinq derniers exercices en normes IFRS telles qu’adoptées dans l’Union européenne : Exercices clos au 31 décembre (en milliers d’euros) 2024 2023 2022 2021 2020 Résultat net (bénéfice) (49 471) (7 570) (58 103) (52 809) (63 984) Capitaux propres 8 834 51 901 54 151 107 440 155 976 Exercices clos au 31 décembre (en milliers d’euros) 2024 2023 2022 2021 2020 Revenus des accords de collaboration et de licence 12 622 51 901 49 580 56 155 68 974 Financements publics de dépense et de recherche 7 488 9 729 8 035 13 618 16 840 Autres revenus 11 11 59 678 0 Produits d’exploitation 20 121 61 641 57 674 70 451 85 814 Toutefois, ces indicateurs de performance financière ne reflètent pas, à eux seuls, la performance de la Société sur les cinq derniers exercices. En effet, la performance d’une société de biotechnologie à ce stade de développement ne réside pas dans des agrégats financiers. La Société est structurellement déficitaire aujourd’hui et le calcul de celui-ci dépend d’un chiffre d’affaires qui ne résulte non pas de la vente de médicaments mais de l’étalement comptable de paiements d’étapes reçus de ses partenaires. L’avancée du portefeuille de candidats-médicaments de la Société semble être un indicateur de performance plus adéquat. 374 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Ainsi, au 31 décembre 2020, le portefeuille de candidats-médicaments de la Société était constitué de : • Monalizumab (en co-développement avec AstraZeneca) en Phase 1/2 dans plusieurs essais cliniques ; • Lacutamab en Phase 1 dans les lymphomes T cutanés ; et • D’autres candidats-médicaments au stade préclinique ou de recherche fondamentale. En comparaison, au 31 décembre 2024, le portefeuille de médicaments et de candidats-médicaments de la Société était ainsi constitué : • Monalizumab (en co-développement avec AstraZeneca), qui fait l'objet d'un essai de Phase 3, PACIFIC-9, dans le cancer du poumon non à petites cellules ainsi que de plusieurs essais de Phase 2 ; • Lacutamab, qui fait l’objet d‘un essai clinique de Phase 2 dans le lymphome T cutané ainsi que d'un essai dans le lymphome T périphérique . • IPH4502, qui fait l'objet d'un essai de Phase 1 dans les tumeurs solides avancées exprimant Nectine-4. • IPH5201 (en partenariat avec AstraZeneca) qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules ; • IPH5301, qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 1 dans différentes tumeurs solides ; • Une plateforme propriétaire permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques nommée ANKET® qui inclut : • IPH6101/SAR'579 (en partenariat avec Sanofi) qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2 dans la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire (LAM R/R), la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), ou le syndrome myélodysplasique de haut risque (HR-MDS); et un essai clinique de phase 1/2 en association avec l'azacitidine + venetoclax chez les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë exprimant le CD123 nouvellement diagnostiquée (ND-AML) et inéligibles pour une chimiothérapie intensive." • IPH6401/SAR’514 (en partenariat avec Sanofi) qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2 dans le myélome multiple en rechute/réfractaire et une amylose AL en rechute/réfractaire, qui sera interrompu précocement, SAR’514/IPH6401 sera désormais évalué dans des indications auto-immune • IPH6501, le premier NK cell engager tétra-spécifique, co-engageant les récepteurs activateurs, NKp46 et CD16, un antigène tumoral (CD20), et le récepteur de l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) via une même molécule. IPH6501 fait l'objet d'un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire. • IPH62 (en partenariat avec Sanofi) ainsi que une molécule sous option dans des étapes de recherches et précliniques • Plusieurs candidats-médicaments au stade préclinique. À fin 2024, la Société avait plusieurs partenariats en cours, notamment avec AstraZeneca et Sanofi signés en 2015, 2016, 2018 et 2022 pour des montants cumulés de futurs paiements de près de 2,8 milliards de dollars associés à des levées d’option et à l’atteinte d’étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances sur les ventes et des mécanismes de partage de profits en Europe. 2.2.1.2. Ratios d’équité (vote « ex post » global) Le tableau ci-dessous présente les ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la rémunération moyenne et médiane sur une base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que lesdits membres du Directoire dues au titre de l’exercice 2024. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |375 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Les salariés pris en compte pour le calcul des ratios sont les salariés présents durant l'exercice 2024 à l'exception (i) des apprentis ou titulaires d'un contrat de professionnalisation, (ii) des salariés mis à disposition par une entreprise extérieure, (iii) des salariés expatriés et (iv) des salariés absents plus de la moitié de la période de référence. Les rémunérations prises en compte pour le calcul des ratios concernent : (i) le salaire de base et la prime d'ancienneté, (ii) les bonus et primes d'objectif liées aux performances individuelles du salariés et (iii) les avantages en nature attribués au titre de l'exercice concerné. Les indemnités de départ de toute nature (précarité, conventionnelle, retraite, licenciement) ainsi que les indemnités compensatrices de congés payés sont exclues des rémunérations prises en compte pour le calcul du ratio. Les instruments de participation au capital ne sont pas pris en compte dans la rémunération (seule la rémunération en numéraire est prise en compte). Ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la rémunération moyenne sur une base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que les mandataires sociaux : Membre du Directoire ou Président du CS 2020 2021 2022 2023 2024 Yannis Morel 5,4 4,9 5,2 4,8 5,8 Mondher Mahjoubi 13,5 10,5 11,9 9,9 N/A Laure-Hélène Mercier 5,0 N/A N/A N/A N/A Hervé Brailly(2) 1,8 1,8 1,6 1,6 5,6 Sonia Quaratino N/A N/A N/A N/A 6,0 Arvind Sood N/A N/A N/A N/A 4,6 Jonathan Dickinson (2) N/A N/A N/A N/A 1,6 Irina Staatz-Granzer (3) N/A N/A N/A N/A 1,4 (1) En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017, puis Président du Directoire en 2024 pour dix mois. (2) En tant que Présidente du Conseil de surveillance depuis le 1er janvier 2024 Ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la rémunération médiane sur une base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que les mandataires sociaux : Membre du Directoire ou Président du CS 2020 2021 2022 2023 2024 Yannis Morel 6,9 6,1 6,8 6,3 7,7 Mondher Mahjoubi 17,3 13,0 15,8 12,9 N/A Laure-Hélène Mercier 6,4 N/A N/A N/A N/A Hervé Brailly (1) 2,3 2,2 2,1 2,1 7,4 Sonia Quaratino N/A N/A N/A N/A 8,0 Arvind Sood N/A N/A N/A N/A 6,1 Jonathan Dickinson (2) N/A N/A N/A N/A 2,1 Irina Staatz-Granzer (3) N/A N/A N/A N/A 1,9 (1) En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017, puis Président du Directoire en 2024 pour dix mois. (2) En tant que Présidente du Conseil de surveillance depuis le 1er janvier 2024 376 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et le SMIC annuel : Membre du Directoire ou Président du CS 2020 2021 2022 2023 2024 Yannis Morel 16,3 14,9 17,3 14,6 18,7 Mondher Mahjoubi 40,8 31,8 39,9 29,8 N/A Laure-Hélène Mercier 15,1 N/A N/A N/A N/A Hervé Brailly (1) 5,4 5,3 5,2 4,8 18,2 Sonia Quaratino N/A N/A N/A N/A 19,4 Arvind Sood N/A N/A N/A N/A 14,9 Jonathan Dickinson (2) N/A N/A N/A N/A 5,1 Irina Staatz- Granzer (3) N/A N/A N/A N/A 4,6 (1) En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017, puis Président du Directoire en 2024 pour dix mois. (2) En tant que Présidente du Conseil de surveillance depuis le 1er janvier 2024 On observe une stabilité des effectifs de la Société , ainsi qu’une évolution du salaire moyen . L’évolution de la rémunération moyenne est liée à des recrutements de salariés ayant une expérience significative et unique ainsi que de fortes responsabilités ainsi qu'une inflation soutenue depuis 2 ans. 2.2.1.3. Proportion relative des différents éléments constituant la rémunération perçue (ou attribuée pour les AGA) des membres du Directoire pour l’exercice 2024 Membre Rémunération fixe Bonus annuel (en numéraire) AGA de Performance 2024 (valorisation au 13/11/24 soit 1,87€ par AGA Perf 2024) Jonathan Dickinson 100 % — % — % Hervé Brailly 40 % 28 % 31 % Yannis Morel 42 % 17 % 40 % Sonia Quaratino 45 % 18 % 36 % Arvind Sood 42 % 12 % 43 % 2.2.1.4. Montant de la rémunération variable fixe et variable annuelle à verser à chacun des membres du Directoire au titre de l’exercice 2024 La rémunération variable annuelle en numéraire sera soumise à l’approbation des actionnaires lors de la prochaine Assemblée Générale du 22 mai 2025 statuant sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2024 et ne pourra être mise en œuvre qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |377 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Rémunération fixe % de variable sur la rémunération fixe % d’atteinte des critères de performance Total variable annuel 2024 Jonathan Dickinson(1) 91 666 € 50 % N/A N/A Hervé Brailly 391 667 € 60 % 97,5 % 274 950 € Yannis Morel 300 000 € 40 % 100,00 % 120 000 € Sonia Quaratino 350 000 € 40 % 100,00 % 140 000 € Arvind Sood 299 038 $ 40 % 73,25 % 87 618 $ (1) Non éligible à une rémunération variable en 2024 378 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.1.5. Détail de l’application des critères de performance pour la rémunération variable annuelle Les tableaux ci-dessous présentent les objectifs annuels des membres du Directoire et leur pondération ainsi que le pourcentage d’atteinte de chaque objectif, tel qu’évalué définitivement par le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 21 janvier 2025. Les objectifs individuels annuels des membres du Directoire avaient été présentés par le rapport Say on Pay « ex ante » 2024 et approuvés par l’Assemblée Générale du 23 mai 2024. Pour rappel, les critères de performance individuels annuels sont divisés, pour chaque membre du Directoire, en sous-critères affectés d’un pourcentage d’atteinte. Le détail des cibles de chaque critère et sous-critères ainsi que le détail de leur évaluation ne peuvent être entièrement divulgués pour des raisons de confidentialité. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |379 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • Hervé Brailly : atteinte des objectifs en 2024 Objectif et critères de performance Objectif cible de base Pondération Objectif cible de surperformance Pondération Maximiser la valeur de lacutamab Obtention de données cliniques dans des essais prédéfinis 25 % Obtention de données cliniques dans un essai prédéfini (différent de la cible de base) ou franchissement d'une étape réglementaire 25 % Avancer le portefeuille de produits en R&D Atteinte d'objectifs réglementaires précédant une entrée clinique 25 % Atteinte d'objectifs cliniques 25 % Pérenniser l'activité de la Société Conclusion d'un nouvel accord de partenariat et/ ou de licence exclusive 20 % Réception de paiements d'étapes pour un montant tel que défini dans le plan stratégique dans le cadre d'un accord de partenariat nouveau ou existant ou conclusion d'un partenariat et/ou de licence exclusive 20 % Finances Objectifs de maintien d’un niveau de trésorerie prédéfini 20 % Dépassement d'un seuil prédéfini du niveau de trésorerie prédéfini en objectif cible de base 20 % Responsabilité Sociale de l'Entreprise Mise en place de la gouvernance du projet RSE (Responsabilité Sociale des Entreprises) et définition de la politique RSE 2023 10 % Réduction de la consommation électrique conformément aux objectifs du "Décret tertiaire" 10 % TOTAL 100 % 100 % Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 17 janvier 2025, a constaté une atteinte à hauteur de 97,5% des objectifs 2024 de Hervé Brailly. 380 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • Yannis Morel : atteinte des objectifs en 2024 : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate (atteinte 100%) 70 % Objectifs fonctionnels Supporter les objectifs corporate ci-dessus au travers de la direction des départements Gestion des programmes, PMO, Propriété Intellectuelle et Business Development de la Société Contribuer à l'élaboration de la stratégie de la Société et explorer les différentes options de développement possibles 20 % Objectif individuels Accompagner les équipes de direction dans la mise en œuvre de la stratégie de la Société 10 % Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 17 janvier 2025, a constaté une atteinte à hauteur de 95,75% des objectifs 2024 de Yannis Morel et a validé une atteinte de 100%. • Sonia Quaratino : atteinte des objectifs en 2024 : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate (atteinte 100%) 70 % Objectifs fonctionnels Supporter les objectifs corporate ci-dessus au travers de la direction des départements Gestion des programmes, PMO, Propriété Intellectuelle et Business Development de la Société Contribuer à l'élaboration de la stratégie de la Société et explorer les différentes options de développement possibles 20 % Objectif individuels Accompagner les équipes de direction dans la mise en œuvre de la stratégie de la Société 10 % Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 17 janvier 2025, a constaté une atteinte à hauteur de 97% des objectifs 2024 de Sonia Quaratino et a validé une atteinte de 100% . INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |381 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 • Arvind Sood : atteinte des objectifs en 2024 : Objectifs Corporate Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate (atteinte 100%) 70 % Objectifs fonctionnels Supporter les objectifs corporate ci-dessus au travers de la direction des départements Gestion des programmes, PMO, Propriété Intellectuelle et Business Development de la Société Contribuer à l'élaboration de la stratégie de la Société et explorer les différentes options de développement possibles 20 % Objectif individuels Accompagner les équipes de direction dans la mise en œuvre de la stratégie de la Société 10 % Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 17 janvier 2025, a constaté une atteinte à hauteur de 73,25% des objectifs 2024 d'Arvind Sood. 2.2.1.6. Motivation long-terme – Attribution gratuite d’actions de performance Les AGA de Performance consistent en l’attribution d’actions gratuites, dans le cadre des articles L. 225-197-1 et L.22-10-60 et suivants du Code de commerce, dont l’acquisition définitive, à l’issue d’une période de trois ans, est soumise à une condition de présence et à des conditions de performance. Les conditions de performance des AGA de Performance 2024 sont basées sur l’évolution de la capitalisation boursière de la Société et qui bénéficient de trois conditions internes et d'une condition bonus. Le niveau de réalisation de la condition portant sur la capitalisation boursière de la Société dépendra de la Capitalisation Boursière Finale, cette dernière étant définie comme la plus haute moyenne des capitalisations boursières d'Innate Pharma à la clôture sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours de la période d'observation de la performance des AGA de Performance, par rapport à la Capitalisation Boursière Initiale, cette dernière étant définie comme la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2024. Le pourcentage des AGA de Performance 2024 attribuées qui seront acquises sera déterminé comme suit (la "Condition Externe") : (a) 0% si la Capitalisation Boursière Finale est inférieure à la Capitalisation Boursière Initiale ; (b) Entre 0 et 100% linéairement si la Capitalisation Boursière Finale est comprise entre la Capitalisation Boursière Initiale et deux fois la Capitalisation Boursière Finale ; (c) 100% si la Capitalisation Boursière Finale est supérieure ou égal à deux fois la Capitalisation Boursière Initiale. 382 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Si le niveau de réalisation de la Condition Externe est inférieur à 100%, il sera fait application des conditions internes. Les conditions internes seront réputées réalisées si, entre le 1er janvier 2024 et le 31 décembre 2026, un ou plusieurs des évènements suivants interviennent (les "Conditions Internes") : – le démarrage d’un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société ou la « preuve de concept » d’une nouvelle approche thérapeutique concernant un produit du portefeuille de la Société (la « Condition Interne 1 ») ; et/ou – la conclusion d’un accord de collaboration ou de licence ou la perception de produits issus d’accords de collaboration et de licence cumulés d’un montant de 50 millions d’euros (si le total est compris entre 0 et 50 millions d’euros, la réalisation de cette condition sera calculée linéairement) (la « Condition Interne 2 ») ; et/ou – l'augmentation de 25% du nombre des employés utilisant déjà des moyens de transport en mobilité douce (la « Condition Interne 3 ») ; et/ou – l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché pour un produit du portefeuille de la Société (la « Condition Interne 4 »). Condition 1 : nouvel essai clinique ou preuve de concept — ✔ — — ✔ ✔ — — ✔ Condition 2 : accords de collaboration ou de licence ou produits atteignant 50M€ — — ✔ — ✔ — ✔ — ✔ Condition 3 : augmentation de 25% du nombre des employés utilisant déjà des moyens de transport en mobilité douce — — — ✔ — ✔ ✔ — ✔ Condition 4 : Autorisation de mise sur le marché — — — — — — — ✔ — Acquisition AGA Performance en fonction des Conditions Internes (1) 0 % 40 % 40 % 20 % 80 % 60 % 60 % 100 % 100 % (1) Les d’AGA de Performance restantes pourront être acquises conformément à la condition portant sur la capitalisation boursière visée ci-avant Étant précisé que : (–) La Condition Interne 1 sera réputée réalisée uniquement si le démarrage de l’essai clinique visé dans la Condition Interne 1 ne déclenche pas la réalisation de la Condition Interne 2 du Plan d’AGA de Performance 2022 et la réalisation de la Condition Interne 1 du Plan d'AGA de Performance 2023 (–) pour les besoins de la réalisation de la Condition Interne 2, aucun accord de collaboration ou de licence ou produits issus d’accords de collaboration et de licence, conclus ou perçus sur la Période d’Acquisition des Actions Gratuites de Performance 2022-1 (tels que ces termes sont définis dans le Plan d’Actions Gratuites de Performance 2022) et sur la Période d’Observation de la performance des Actions Gratuites de Performance Salariés 2023-1 (tels que ces termes sont définis dans le Plan d’Actions Gratuites de Performance 2023) ne sera pris en compte ; (–) la Condition Interne 4 sera réputée réalisée uniquement si l’obtention d'une autorisation de mise sur le marché ne déclenche pas la réalisation de la condition interne 1 du Plan d’AGA de Performance 2022 et la condition interne 4 du Plan d’AGA de Performance 2023 ; (–) La réalisation de la Condition Interne 4 entraînera l’acquisition de 100% des AGA de Performance 2024 ; (–) Le montant total des AGA de Performance 2024 définitivement acquis ne pourra pas dépasser le nombre d’AGA de Performance 2024 attribué. La réalisation des Conditions de Performance sera constatée lors d’une réunion du Directoire se tenant le plus rapidement possible après la date de l’Attribution Définitive. Toutefois, si à l'issue de la Période d’Observation, le Conseil de surveillance dispose d'éléments objectifs lui permettant raisonnablement d'évaluer qu'une ou INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |383 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 plusieurs Conditions Internes (à l’exception de la Condition Interne 3) seront réalisées dans un délai de trois mois suivant la fin de la Période d’Observation, le Conseil de surveillance aura alors la possibilité de décaler de trois mois au maximum la date de fin de la Période d’Observation. Les Conditions de Performance (à l’exception de la Condition Interne 3) seront alors évaluées à la date de fin de Période d’Observation ainsi modifiée. Le tableau ci-dessous présente cette attribution, décidée par le Directoire du 13 novembre 2024, après autorisation du Conseil de surveillance du 23 mai 2024: Membres du Directoire Nombre d’AGA de Performance 2024 attribuées % de dilution maximal(1) Valeur totale en (€)(2) Jonathan Dickinson 0 — % 0 € Yannis Morel 150 000 0,18 % 280 500 Sonia Quaratino 150 000 0,18 % 280 500 Arvind Sood 150 000 0,18 % 280 500 (1) Sur la base du nombre d’actions composant le capital non dilué au 31 décembre 2024, soit 83 830 336 actions ordinaires (2) Sur la base de la valorisation effectuée par un cabinet financier indépendant en novembre 2024 en valorisant une AGA de Performance 2024 à 1,87 euros. 384 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Le tableau suivant (Tableau 6 de la recommandation de l’AMF DOC-2021-02) récapitule les actions attribuées gratuitement à chaque mandataire social durant l’exercice : Date de la décision du Directoire attribuant l’instrument Nature des actions gratuites attribuées Valorisatio n de l’instrumen t (2) Nombre d’actions gratuites attribuées (1) Date d’acquisitio n définitive Date de disponibilit é (3) Critères de performance Hervé Brailly 1er Aout 2024 AGA Perfomance Dirigeant 2024 2,01 € 150 000 1er aout 2027 1er aout 2027 Critères de présence et de performance (voir plus haut) Yannis Morel 13 novembre 2024 AGA Performance 2024 1,87 € 150 000 13 novembre 2027 13 novembre 2027 Critères de présence et de performance (voir plus haut) Sonia Quaratino 13 novembre 2024 AGA Performance 2024 1,87 € 150 000 13 novembre 2027 13 novembre 2027 Critères de présence et de performance (voir plus haut) Arvind Sood 13 novembre 2024 AGA Performance 2024 1,87 € 150 000 13 novembre 2027 13 novembre 2027 Critères de présence et de performance (voir plus haut) Arvind Sood 15 février 2024 AGA Nouveaux Membres 2024 2,31 € 25 000 15 février 2027 15 février 2027 Critère de présence (voir plus haut) Jonathan Dickinson 13 novembre 2024 AGA Dirigeant 1,62€ 200 000 13 novembre 2027 13 novembre 2027 Critère de présence (1) Conformément aux recommandations du Comité des rémunérations et des nominations, un Directoire constatera au 13 novembre 2027 l’attribution définitive d'AGA de Performance 2024 en fonction de l’atteinte de critères de performance et de la condition de présence. (2) Valorisation par un cabinet financier indépendant en novembre 2024 (3) AGA de Performance 2024 : Période d’attribution de trois ans sans période de conservation conformément à l’article L. 225-197-1 du Code de commerce INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |385 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Les membres du Conseil de Surveillance ne sont pas éligibles à l’attribution d’actions gratuites. * Synthèse des instruments donnant accès au capital détenus par les membres du Directoire et le Président du Conseil de surveillance Le tableau ci-dessous synthétise l’équivalent en actions des instruments participatifs détenus par les membres du Directoire et le Président du Conseil de surveillance à la date du 31 décembre 2024 : BSAAR BSA AGAP Dirigeants 2016(2) AGA de Performanc e 2022 AGA de Performanc e 2023 AGA de Performanc e 2024 AGA Stock Options 2024-1 TOTAL (3) % de dilution maximal (1) Jonathan Dickinson 0 0 0 200 000 200 000 0,22 % Yannis Morel 88 000 58 500 100 000 150 000 150 000 546 500 0,59 % Sonia Quaratino 0 75 000 150 000 25 000 250 000 0,27 % Arvind Sood 0 0 150 000 25 000 100 000 275 000 0,30 % Total 88 000 0 58 500 100 000 225 000 450 000 250 000 100 000 1 271 500 1,38 % (1) Sur la base du nombre d’actions composant le capital au 31 décembre 2024, entièrement dilué (c'est-à-dire en prenant comme hypothèse que les AGAP ont été entièrement converties (1 AGAP 2016-1 = 130 actions ordinaires, 1 AGAP 2016-2 = 111 actions ordinaires) (2) En nombre d’actions en cas de conversion maximale (130 actions ordinaires pour les AGAP 2016-1 et 111 actions ordinaires pour les AGAP 2016-2) (3) En actions ordinaires, en cas de conversion maximale des AGAP 2016 386 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.1.7. Prime exceptionnelle Aucune prime exceptionnelle n'a été attribuée aux membres du Directoire au titre de l'exercice 2024 . 2.2.1.8. Rémunération des membres du Conseil de surveillance L’Assemblée Générale ordinaire du 23 mai 2024 a voté un montant global de rémunération de 300 000 €. Ce montant est réparti entre les membres du Conseil de surveillance selon une grille liée à leur taux de participation aux réunions et à leur responsabilité dans les différents comités. Le tableau ci-dessous présente l’assiduité des membres du Conseil de surveillance au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024 : Conseil de surveillance Comité d’audit Comité des rémunérations et des nominations Comité des Transactions Comité Responsabilité Sociale des Entreprises % de présence Hervé Brailly 100% (1/1) 100 % Irina Staatz- Granzer 100% (10/10) 100% (7/7) 100% (5/5) 100% (2/2) 50% (1/2) 90 % Pascale Boissel 90% (9/10) 100% (7/7) 100% (5/5) N/A N/A 97 % Bpifrance Participations (Olivier Martinez) 100% (10/10) N/A N/A 100% (2/2) 100% (2/2) 100 % Véronique Chabernaud 100% (10/10) N/A 100% (5/5) N/A 100% (2/2) 100 % Jean-Yves Blay 80% (8/10) N/A 100% (5/5) N/A N/A 90 % Gilles Brisson 80% (8/10) N/A N/A 100% (2/2) N/A 90 % Sally Bennett 100% (10/10) 100% (7/7) N/A N/A 100% (2/2) 100 % Compte-tenu de ces éléments, et sur la base de la grille de répartition en vigueur au cours de l’exercice 2024, la Société a versé des rémunérations aux membres du Conseil de surveillance au titre de l'exercice 2024 à hauteur de 332 000 €, répartis comme suit (en euros) : Bénéficiaires Part fixe Part variable Total Gilles Brisson 15000€ 14 000 € 29 000 € Irina Staatz 100 000 € — € 100 000 € Véronique Chabernaud 25 000 € 28 000 € 53 000 € Jean-Yves Blay 15 000 € 19 000 € 34 000 € Pascale Boissel 25 000 € 39 000 € 64 000 € Sally Bennett 19 000 € 33 000 € 52 000 € Total : 199 000 € 133 000 € 332 000 € INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |387 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Le tableau suivant (Tableau 3 de la recommandation de l’AMF DOC-2021-02) récapitule les différents éléments de rémunération de chaque mandataire social non dirigeant (1) au titre des deux derniers exercices comptables : Montants attribués au titre de l'exercice 2023 Montants versés au cours de l'exercice 2023 (attribués au titre de 2022) Montants attribués au titre de l'exercice 2024 Montants versés au cours de l'exercice 2024 (attribués au titre de 2023) Hervé Brailly 100 000€ (2) 100 000€ N/A 100 000€ Gilles Brisson 29 000€ 30 000€ 29 000€ 29 000€ Irina Staatz Granzer 42 000€ 41 000€ 100 000€ 42 000€ Véronique Chabernaud 48 000€ 51 000€ 53 000€ 48 000€ Jean-Yves Blay 29 000€ 20 000€ 34 000€ 29 000€ Pascale Boissel 60 000€ 53 667€ 64 000€ 60 000€ Sally Bennett 45 000€ 26 000€ 52 000€ 45 000€ (1) Bpifrance Participations ne perçoit pas de jetons de présence. (2) Au titre de l’exercice 2023, Hervé Brailly a perçu 100 000€ en tant que Président du Conseil de Surveillance 2.2.1.9. Rémunération fixe du Président du Conseil de Surveillance Au titre de l’exercice 2024, Irina Staatz Granzer a perçu une rémunération fixe au titre de l’article L.22-10-25 du Code de commerce d’un montant de 100 000€. 2.2.1.10. Bons de souscription d’actions nouvelles (BSA) • Bons de souscription d’actions nouvelles détenus par les membres du Conseil de surveillance Le tableau ci-dessous synthétise l’équivalent en actions des BSA en circulation détenus par les membres du Conseil de surveillance au 31 décembre 2024 : Membres du Conseil de surveillance BSA en circulation (2) % dilution(1) Hervé Brailly 10 000 0% Gilles Brisson 35 000 0,04% Irina Staatz Granzer 30 000 0,04% Véronique Chabernaud 24 200 0,03% Bpifrance Participations 0 0,00% Jean-Yves Blay 8 000 0,01% Pascale Boissel 8 260 0,01% Sally Bennett 0 0,00% TOTAL 115 460 0,13 % (1) Sur la base du nombre d’actions composant le capital au 31 décembre 2024, non dilué. (2) Les membres non indépendants du Conseil de surveillance n’étaient pas éligibles à l’attribution de BSA. 2.2.1.11. Conclusion Au terme de la présentation ci-dessus, le Conseil de Surveillance estime avoir correctement mis en œuvre la politique de rémunération de l’exercice 2024, conformément à la politique de "Say on Pay ex ante" votée lors de l'Assemblée Générale du 23 mai 2024. 388 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2. Éléments de rémunération des Président et membres du Directoire et du Président du Conseil de surveillance pour l’exercice 2024 (vote « ex post » individuel) 2.2.2.1. Jonathan Dickinson Eléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 91 666 € Rémunération brute fixe versée au titre du contrat de mandat Rémunération variable annuelle (1) — € Pas de rémunération variable en 2024 Instruments de participation versés au titre de la rémunération variable pluriannuelle (2) 324 000 € Le Directoire du 13 novembre 2024, sur délégation du Conseil de surveillance, a décidé d'attribuer 200 000 AGA Dirigeants 2024-1 à Jonathan Dickinson Avantages de toute nature 19 583,00 € Correspondant aux montants versés au titre de la retraite, de la mutuelle, des frais de transports et du logement de fonction. Total 435 249 € (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés (2) Attributionpar le Directoire du 13 novembre 2024 de 200 000AGA Dirigeants 2024-1 au titre de la rémunération variable annuelle, valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,62€ par AGA Dirigeants 2024-1 en novembre 2024 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |389 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2.2. Hervé Brailly Eléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 391 667 € Rémunération brute fixe versée au titre du contrat de mandat. Rémunération variable (1) 274 950 € Le Conseil de surveillance du 11 octobre 2024 sur recommandation du Comité des Rémunérations a fixé l’atteinte des objectifs à 100% (voir 2.2.1.5). Instruments de participation versés au titre de la rémunération variable pluriannuelle (2) 301 500 € Le Directoire du 1er août 2024, sur délégation du Conseil de surveillance, a décidé d'attribuer 150 000 AGA de Performance 2024 à Hervé Brailly Avantages de toute nature 6 928 € Correspondant aux montants versés au titre de l’« article 83 », à l’assurance GSC et au véhicule de fonction. Total 975 045 € (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés (2) Attributionpar le Directoire du 1er août 2024 de 150 000 AGA de Performance 2024 au titre de la rémunération variable, valorisées par un cabinet financier indépendant à 2,01€ par AGA de Performance 2024 en août 2024 390 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2.3. Yannis Morel Eléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 300 000 € Rémunération brute fixe versée au titre du contrat de travail Rémunération variable annuelle (1) 120 000 € Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025 sur recommandation du Comité des Rémunérations du 21 janvier 2025 a fixé l’atteinte des objectifs à 100% (voir 2.2.1.5). Instruments de participation versés au titre de la rémunération variable pluriannuelle (2) 280 500 € Le Directoire du 13 novembre 2024, sur délégation du Conseil de surveillance, a décidé d'attribuer 150 000 AGA de Performance 2024 à Yannis Morel Avantages de toute nature 9 292 € Correspondant aux montants versés au titre de l’« article 83 » et au véhicule de fonction. Total 709 792 € (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés (2) Attribution par le Directoire du 13 novembre 2024 de 150 000 AGA de Performance 2024 au titre de la rémunération variable, valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,87 € par AGA de Performance 2024 en novembre 2024. INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |391 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2.4. Sonia Quaratino Eléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 350 000 € Rémunération brute fixe versée au titre du contrat de travail Rémunération variable annuelle (1) 140 000 € Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025 sur recommandation du Comité des Rémunérations du 21 janvier 2025 a fixé l’atteinte des objectifs à 100% (voir 2.2.1.5). Instruments de participation versés au titre de la rémunération variable pluriannuelle (2) 280 500 € Le Directoire du 13 novembre 2024, sur délégation du Conseil de surveillance, a décidé d'attribuer 150 000 AGA de Performance 2024 à Sonia Quaratino Avantages de toute nature — € Total 770 500 € (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments variables ou exceptionnels ne seront versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés (2) Attribution par le Directoire du 13 novembre 2024 de 150 000 AGA de Performance 2024 au titre de la rémunération variable, valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,87 € par AGA de Performance 2024 en novembre 2024. 392 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2.5. Arvind Sood Eléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 299 038 $ Rémunération brute fixe versée au titre du contrat de travail Rémunération variable annuelle (1) 87 618 $ Le Conseil de surveillance du 23 janvier 2025 sur recommandation du Comité des Rémunérations du 21 janvier 2025 a fixé l’atteinte des objectifs à 73,25 % (voir 2.2.1.5). Instruments de participation versés au titre de la rémunération variable pluriannuelle (2) 447 302 $ Le Directoire a attribué différents instruments de participation à Arvind Sood (voir note 2) Avantages de toute nature 20 400 $ Correspondant aux montants versés au titre de l’« article 83 » et au véhicule de fonction. Total 854 358 $ (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés (2) Attribution (i) par le Directoire du 11 septembre 2024 de 100 000 Stock Options, valorisées par un cabinet financier indépendant à 0,75 € par Stock Option en septembre 2024, (ii) par le Directoire du 15 février 2024 de 25 000 AGA Nouveaux Membres, valorisées par un cabinet financier indépendant à 2,31 € par AGA Nouveaux Membres en février 2024 et (iii) attribution par le Directoire du 13 novembre 2024 de 150 000 AGA de Performance 2024 au titre de la rémunération variable, valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,87 € par AGA de Performance 2024 en novembre 2024 (3) Voir tableau sur les options de souscription ou d'achat d'actions attribuées durant l'exercice, prévu à la section 19.1.4 INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 |393 Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 2.2.2.5. Irina Staatz-Granzer Rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2024 à la Présidente du Conseil de surveillance (1) Éléments de la rémunération versés ou attribués au cours de l’exercice clos le 31/12/2024 Montants ou valorisation comptable soumis au vote Présentation Rémunération fixe 100 000€ Rémunération spécifique versée au titre de l’article L. 22-10-25 du Code de commerce (voir 2.2.1.9). (1) La Présidente du Conseil de surveillance ne perçoit pas de rémunération variable 394 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2024 | INNATE PHARMA Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2024 Observations du Conseil de surveillance En application des dispositions de l’article L. 225-68 du Code de commerce, le Conseil de surveillance précise qu’il n’a pas d’observation particulière sur les parties du rapport de gestion du Directoire intégrées au Document d'Enregistrement Universel ni sur les comptes de l’exercice écoulé. 117 avenue de Luminy 13009 Marseille - France www.innate-pharma.com

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