BioSenic SA

Legal Proceedings Report • Mar 4, 2025

BioSenic a été informée de l'admission de sa filiale Medsenic au bénéfice de la liquidation judiciaire

Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 4 mars 2025 à 21h00 – BIOSENIC (Euronext Bruxelles et Paris: BIOS) annonce avoir été informée aujourd'hui que sa filiale Medsenic a été admise au bénéfice de la liquidation judiciaire. Cette admission fait suite au dépôt par la direction de sa filiale Medsenic d'une déclaration de cessation de paiement le 18 février 2025, tel qu'annoncé par communiqué de presse (disponible ici).

Biosenic continue à évaluer les impacts financiers et comptables de cette déclaration. Il est attendu qu'un dépréciation doive être comptabilisé concernant la participation de Biosenic dans Medsenic. En outre, la créance de 1.220.000 EUR que BioSenic détient sur Medsenic ne sera probablement pas recouvrée.

L'accord obtenu par Biosenic avec deux créanciers obligataires afin de restructurer plus de 9 millions EUR de dettes, tel qu'annoncé par communiqué de presse (disponible ici) et qui prévoyait le transfert potentiel d'actions Medsenic, n'est toutefois pas remis en cause en ce qu'il a été convenu en amont qu'en cas de cessation de paiements de Medsenic tout produit en numéraire provenant de la vente des actifs de Medsenic revenant à BioSenic sera distribué aux créanciers avec lesquels un accord a été obtenu.

BioSenic reste en négociations avancées avec ses autres créanciers importants afin de tenter d'aboutir à des accords visant à réduire drastiquement son endettement. Biosenic entend aussi toujours financer ses activités dans l'intervalle par le programme d'obligations convertibles du 21 juin 2024 fourni par Global Tech Opportunities 15. Actuellement, il existe notamment une condition de liquidité, dont la réalisation est incertaine, stipulant que la valeur quotidienne moyenne sur 20 jours – ajustée pour 10 % des valeurs marginales (c'est-à-dire les points de données des queues supérieure et inférieure) – doit être supérieure à 20 000 EUR avant le tirage de la tranche. Toutefois, Biosenic et Global Tech Opportunities 15 sont actuellement engagés dans des discussions avancées visant à (i) modifier la répartition des tranches restantes, (ii) sécuriser potentiellement un financement supplémentaire et (iii) lever ou modifier les conditions associées (y compris la condition de liquidité) pour leur tirage des tranches.

À propos de BioSenic

BioSenic est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement clinique de thérapies pour les maladies auto-immunes.

BioSenic est une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques issus de sa plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) de Medsenic. Les principales indications cibles de la plateforme auto-immune comprennent la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et maintenant la sclérose systémique (ScS).

Suite à la fusion en octobre 2022, BioSenic a combiné les positions stratégiques et les forces de Medsenic et de Bone Therapeutics. La fusion permet spécifiquement à Medsenic/Biosenic de développer un arsenal entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ATO oral (OATO). A présent que Medsenic a déclaré se trouver en cessation de paiement, Biosenic va se focaliser sur de nouveaux éventuels partenariats et sur l'éventuelle monétisation de ses autres actifs (ALLOB and JTA).

BioSenic est basée dans le parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. De plus amples informations sont disponibles à l'adresse suivante : http://www.biosenic.com.

A propos des principales technologies de Medsenic/BioSenic

La plateforme ATO possède des propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système immunitaire. Une application directe est son utilisation dans l'auto-immunité pour la traiter à son stade chronique et établi. La GvHD chronique est l'une des complications les plus courantes et les plus importantes sur le plan clinique, qui affecte la survie à long terme des greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH), un traitement curatif pour les patients atteints de maladies sanguines graves, y compris de cancers.

Medsenic a réalisé un essai clinique de phase 2 réussi avec la formulation intraveineuse d'ATO de BioSenic, Arscimed®, qui bénéficie du statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA, et a montré une bonne sécurité et une efficacité clinique significative pour la peau, les muqueuses et le tractus gastro-intestinal. La société prévoyait une étude internationale de confirmation de phase 3 avec sa nouvelle formulation orale d'ATO (OATO). OATO ciblera également les formes modérées à sévères de SLE. BioSenic développe également une nouvelle formulation d'OATO, dont la propriété intellectuelle est protégée, pour le traitement de la ScS, une maladie chronique grave qui affecte la peau, les poumons ou la vascularisation, et pour laquelle il n'existe pas de traitement efficace. Des études précliniques sur des modèles animaux pertinents soutiennent le lancement d'un essai clinique de phase 2, avec l'utilisation de nouvelles formulations immunomodulatrices d'IPA reconnus comme étant actifs sur le système immunitaire.

COMMUNIQUE DE PRESSE – INFORMATION PRIVILEGIÉE 4/03/2025

La société concentre actuellement ses activités de R&D et cliniques sur un développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune. Medsenic a cependant déclaré se trouver en cessation de paiement le 18 février 2025.

Pour plus d'informations, merci de contacter :

BioSenic SA

Finsys Management SRL, représentée par son représentant permanent Jean-Luc Vandebroek, administrateur-délégué ad interim investorrelations@biosenic.com

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