Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements • Jan 31, 2025
Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements
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Liège, Belgique – 31 janvier 2025, 18.00 CEST – Information réglementée – Conformément à l'article 15 de la loi du 2 mai 2007 relative à la publicité des participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé et portant des dispositions diverses, Hyloris Pharmaceuticals SA ('Hyloris') publie les informations ci-dessous suite à un changement des droits de souscription restants.
* Il n'y a aucun changement dans le nombre de droits de souscription restants par rapport au précédent communiqué du 22 janvier 2025 relatif au dénominateur, qui incluait une diminution de 124 500 droits de souscription, dont 5 000 droits de souscription n'ont été formellement confirmés qu'après publication.
** Diminution de 4 000 droits de souscription après la publication du précédent communiqué du 22 janvier 2025 relatif au dénominateur.
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Stijn Van Rompay, co-directeur général [email protected] +32 (0)4 346 02 07
Thomas Jacobsen, co-directeur général [email protected]


Hyloris est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'innovation, la reformulation et le repositionnement de médicaments existants afin de répondre à de nombreux besoins en matière de soins de santé et d'apporter des améliorations significatives aux patients, aux professionnels et aux organismes de soins de santé.
La stratégie de développement de la société se concentre principalement sur l'exploitation des voies réglementaires existantes, telles que la voie 505(b)2 de la FDA aux États-Unis ou des voies réglementaires similaires dans d'autres régions, qui sont spécifiquement conçues pour les produits pharmaceutiques dont la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été établies. Ce type de voie réglementaire peut réduire la charge clinique nécessaire à la mise sur le marché d'un produit, raccourcir considérablement les délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris a constitué un vaste portefeuille breveté de 19 produits à valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, susceptibles d'offrir des avantages significatifs par rapport aux alternatives disponibles. Deux produits sont actuellement en phase initiale de commercialisation avec des partenaires: Sotalol IV pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV, un traitement non opioïde de la douleur post-opératoire. En dehors de son axe stratégique principal, la société a également 1 produit générique à haute barrière approuvé et lancé aux États-Unis et 2 produits génériques à haute barrière en cours de développement.
Hyloris est basée à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations, visitez le site www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.

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