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3-D Matrix,Ltd. — Interim / Quarterly Report 2019
Dec 13, 2018
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| 【表紙】 | |
| 【提出書類】 | 四半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の４の７第１項 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 2018年12月13日 |
| 【四半期会計期間】 | 第15期第２四半期(自 2018年８月１日 至 2018年10月31日) |
| 【会社名】 | 株式会社スリー・ディー・マトリックス |
| 【英訳名】 | 3-D Ｍatrix,Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 岡田 淳 |
| 【本店の所在の場所】 | 東京都千代田区麹町三丁目２番４号 |
| 【電話番号】 | 03-3511-3440 |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役 新井 友行 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 東京都千代田区麹町三丁目２番４号 |
| 【電話番号】 | 03-3511-3440 |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役 新井 友行 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号) |
E25884 77770 株式会社スリー・ディー・マトリックス 3-D Matrix,Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP true cte 2018-05-01 2018-10-31 Q2 2019-04-30 2017-05-01 2017-10-31 2018-04-30 1 false false false E25884-000 2018-12-13 E25884-000 2017-05-01 2017-10-31 E25884-000 2017-05-01 2018-04-30 E25884-000 2018-05-01 2018-10-31 E25884-000 2017-10-31 E25884-000 2018-04-30 E25884-000 2018-10-31 E25884-000 2017-08-01 2017-10-31 E25884-000 2018-08-01 2018-10-31 E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No1MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No2MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No3MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No4MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No5MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No6MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No7MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No8MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No9MajorShareholdersMember E25884-000 2018-10-31 jpcrp_cor:No10MajorShareholdersMember E25884-000 2017-04-30 iso4217:JPY iso4217:JPY xbrli:shares xbrli:pure xbrli:shares
0101010_honbun_9812547003011.htm
第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
| | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 回次 | | 第14期
第２四半期
連結累計期間 | 第15期
第２四半期
連結累計期間 | 第14期 |
| 会計期間 | | 自 2017年５月１日
至 2017年10月31日 | 自 2018年５月１日
至 2018年10月31日 | 自 2017年５月１日
至 2018年４月30日 |
| 事業収益 | (千円) | 105,191 | 120,023 | 228,615 |
| 経常損失(△) | (千円) | △724,281 | △1,161,247 | △1,767,071 |
| 親会社株主に帰属する
四半期(当期)純損失(△) | (千円) | △776,621 | △1,230,330 | △1,866,217 |
| 四半期包括利益又は包括利益 | (千円) | △907,702 | △1,202,607 | △1,960,954 |
| 純資産額 | (千円) | 2,360,438 | 2,071,452 | 2,201,879 |
| 総資産額 | (千円) | 3,115,097 | 3,146,061 | 3,135,731 |
| １株当たり四半期(当期)
純損失金額(△) | (円) | △35.13 | △49.73 | △81.26 |
| 潜在株式調整後１株当たり
四半期(当期)純利益金額 | (円) | ― | ― | ― |
| 自己資本比率 | (％) | 64.5 | 53.5 | 58.7 |
| 営業活動による
キャッシュ・フロー | (千円) | △1,025,735 | △907,390 | △2,020,656 |
| 投資活動による
キャッシュ・フロー | (千円) | △40,155 | △49,942 | △81,736 |
| 財務活動による
キャッシュ・フロー | (千円) | 632,522 | 1,147,957 | 1,503,669 |
| 現金及び現金同等物の
四半期末(期末)残高 | (千円) | 1,330,971 | 1,351,031 | 1,162,489 |
| 回次 | 第14期 第２四半期 連結会計期間 |
第15期 第２四半期 連結会計期間 |
|
| 会計期間 | 自 2017年８月１日 至 2017年10月31日 |
自 2018年８月１日 至 2018年10月31日 |
|
| １株当たり四半期純損失金額(△) | (円) | △18.82 | △23.73 |
(注) １ 当社は四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載
しておりません。
２ 事業収益には、消費税等は含まれておりません。
３ 潜在株式調整後１株当たり四半期(当期)純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり
四半期(当期)純損失であるため、記載しておりません。
２ 【事業の内容】
当第２四半期連結累計期間において、当社グループ(当社及び当社の関係会社）において営まれている事業の内容について、重要な変更はありません。
また、主要な関係会社についても異動はありません。
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第２ 【事業の状況】
１ 【事業等のリスク】
当第２四半期連結累計期間において、当四半期報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項の発生又は前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」についての重要な変更はありません。
なお、本文中の将来に関する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において、当社グループが判断したもので
あります。
重要事象等に関する事項
当社グループは研究開発費用が先行して計上されることから、継続して営業損失及びキャッシュ・フローのマイナスを計上しております。これにより、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在していると認識しておりますが、当該状況を解消又は改善するための対応策を講じることにより、継続企業の前提に重要な不確実性は認められないものと判断しております。当該状況を解消又は改善するための対応策は、「２ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析」の「(7) 事業等のリスクに記載した重要事象等についての分析・検討内容及び当該重要事象等を解消し、又は改善するための対応策」に記載しております。 ### ２ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析は、以下のとおりであります。文中における将来に関する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において、当社グループが判断したものであります。
(1) 経営成績の状況
当社グループは主要技術である自己組織化ペプチド技術による医療製品の開発に引き続き注力しております。主に外科領域では吸収性局所止血材:TDM-621（以下「本止血材」という。）、粘膜隆起材:TDM-641（以下「粘膜隆起材」という。）、癒着防止材:TDM-651（以下「癒着防止材」という。）を開発しており、再生医療領域では歯槽骨再建材:TDM-711（以下「歯槽骨再建材」という。）および創傷治癒材:TDM-511（以下「創傷治癒材」という。）、ドラッグ・デリバリー・システム領域ではsiRNA核酸医薬:TDM-812（以下「核酸医薬」という。）の開発を行うなど事業展開を進めてまいりました。
[研究開発の状況]
日本：
本止血材
内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、2017年４月11日に臨床試験を開始するための治験計画届を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」という。）に提出しました。今回の治験は消化器内視鏡治療の領域において、本止血材の有効性を従来の止血法と比較する試験であり、2017年８月に開始しております。現在、複数の治験施設で治験を進めており、2019年４月期中に治験終了を予定、製造販売承認申請をターゲットとすることに変更ありません。
粘膜隆起材
2014年12月11日に国内での臨床試験を開始し、有効性をより明確にできる試験方法や製材の検討を実施するために、2015年２月16日に自主的に臨床試験を一時中断しております。その後、製品の優位性の検討を進める中、ペプチドに改良を加え一定程度の結果や成果が得られました。新たなペプチド製材を用いた臨床試験の開始に向け、PMDAと協議を開始しました。2019年４月期中に治験プロトコルを策定し、2020年４月期に臨床試験を開始するべく研究開発を進めてまいります。
ＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）
国立がん研究センターとの「RPN２標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」共同プロジェクトにおいて自己組織化ペプチドA6KをsiRNA核酸医薬のＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）として提供しておりました。当社は国立がん研究センターと共同でがん幹細胞に対する治療薬や診断方法の特許を取得しており、同分野や関連分野の共同研究/共同開発に向けた取り組みを進めております。
また共同プロジェクトも進めており、広島大学とは悪性胸膜中皮腫を対象疾患とする革新的抗腫瘍核酸医薬に界面活性剤ペプチドを提供するなど共同開発を進めており、岡山大学とはがん治療法・ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の新たな薬剤開発に関する共同研究契約を締結しております。
欧州：
後出血予防材
内視鏡手術時に生じる後出血予防効果に関して、2017年12月に欧州の認証機関にCEマーキング適応追加申請を実施しております。その後、認証機関との審査対応を実施しておりましたが、2018年12月10日に適応追加が承認された旨の連絡を受けております。認証取得後は製品上市を行い、本止血材の販売チャネルを活用したクロスセルを実施し、相乗効果を最大限に発揮できるよう計画しております。
次世代止血材
本止血材と異なる新規ペプチド配列を用いた開発品です。MITからライセンス供与を受けた自己組織化ペプチド技術をベースとした開発品であり、製品プロダクト化も概ね終了しており、早期に臨床試験に移行させる予定です。本止血材より止血効果に優れ、ペプチド原材料価格のコスト低減等の優位性があることから、将来的に次世代止血材を主力製品として市場に供給すべく開発を進めてまいります。
米国：
癒着防止材
米国食品医薬品局（以下「FDA」という。）と協議を実施しておりましたが、耳鼻咽喉科領域において市販前届510(K)での審査プロセスとなることをFDAと合意に至りました。適応範囲は鼻内手術における癒着防止や微出血のコントロールで必要となる試験を実施し、2018年10月30日にFDAに対して医療機器（クラスⅡ）での販売を目的とした承認申請を提出いたしました。癒着防止、止血、創傷治癒を目的とし、主に鼻甲介切除術や鼻中隔形成術などへの適用を予定しております。
本止血材
FDAと引き続き臨床試験開始に向けたプロトコルの構築に向け協議を実施しており、2019年４月期中に癒着防止材の申請後、2020年４月期中での臨床試験開始をターゲットに開発を進めてまいります。
歯槽骨再建材
米国での臨床試験で15症例の施術・経過観察が完了し骨形成に良好な結果やデータを得たことから、FDA承認の後、2017年４月期第１四半期より次のフェーズでの臨床試験を開始しております。骨形成を確認するため経過観察に時間を要することから、臨床試験を継続しており、今後も製品化に向けた開発を進めてまいります。
創傷治癒材
2014年10月23日に医療機器の審査プロセスの１つである市販前届510(k)を米国FDAに申請し、2015年２月16日に米国FDAより承認を受け販売の許認可を取得しております。他薬剤とのコンビネーション（抗生物質・抗がん剤・ヒアルロン酸等との混合投与）による治療効果の増大に向け、熱傷治療、皮膚がん治療を中心に美容整形分野等で研究を進め、付加価値の高い製品化に向けて取組んでおります。
[販売進捗の状況]
欧州：2014年１月14日にCEマーキング指令適合を受けた後、事業収益化に向けてドイツ、フランス、英国等の主要国を含めたヨーロッパ全域で、有力医療施設をターゲットに代理店(各国別で販売に特化した販売代理店)を通じた製品販売を開始しており、第２四半期累計の製品販売は74百万円と前期比132％と拡大しております。
第２四半期は前期比では伸長したものの、計画比ではやや下回る進捗となりました。しかしながら、主要国の１つであるドイツでの販売は大手医療機器メーカーのＷＥＲＦＥＮグループ(ドイツでの代理店はニコライ社）により販売が拡大しており、フランスや英国でも拡販の準備が整ってきていることから、2019年４月期末に向けて販売に寄与するものと想定しております。
また欧州全域への製品販売を目的とした包括的販売提携につき販売パートナー候補先（対象全域に販売網、プロモーション機能を有する企業）との協議につき、段階的に進展をしております。2019年４月期中での契約締結に向けて、引き続き取り組んでまいります。
アジア、オセアニア：CEマーキング採用地域であり、各国で医療機器としての製品登録申請や製品販売に向けた活動に取り組んでおります。主要市場であるオーストラリアでは、大手医療機器のゲティンゲグループを通じた製品販売をしており、第２四半期累計の製品販売は41百万円と前期比89％となりましたが、シドニーやメルボルンの医療機関での使用実績は６ヶ月連続で伸びるなど堅調に推移し、計画比では上回る進捗となっております。しかしながら、2018年10月にゲティンゲグループのバイオサージェリー部門が中国ヘルスケア企業に売却されたことにより、ゲティンゲグループとの販売代理契約は終了する見込みとなり、今後は自社で販売していく予定です。今後、変更に伴い短期間には影響が生じる可能性もありますが、自社販売となることで売上額が２倍以上となり利益率も大幅に向上します。第３四半期まではゲティンゲグループで販売継続することや、医療機関で内視鏡領域を中心に耳鼻咽喉科、腹腔鏡領域など新しい領域での採用も拡大しているため、販売計画に変更はありません。
また韓国での販売承認取得に向けDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd. による当局との審査対応が継続しており、当社も審査対応のサポートを実施するなど、2019年４月期での承認取得に向け協働してまいります。
中南米：CEマーキング採用地域であり、各国で医療機器としての製品登録申請や製品販売に向けた活動を進めております。主要市場であるブラジル、メキシコ、チリでは、現地の販売代理店を通じた販売活動を行っており、第２四半期累計の製品販売は１百万円となりました。2019年４月期にはアルゼンチンでも販売開始されるなど販売拡大に向けて取組んでまいります。
このような結果、第２四半期連結累計期間の業績については、本止血材の製品販売116,710千円（欧州：74,528千円、アジア、オセアニア：41,120千円、中南米：1,061千円）、研究試薬販売3,313千円を計上し、事業収益120,023千円（前年同四半期比14,832千円増加）となり、通期計画に対して想定内で推移しております。また費用面に関しても通期計画の範囲内で推移しており、その結果、経常損失1,161,247千円（前年同四半期は経常損失724,281千円）、親会社株主に帰属する四半期純損失1,230,330千円（前年同四半期は親会社株主に帰属する四半期純損失776,621千円）となりました。
なお、当社グループの事業は単一セグメント（医療製品事業）であるため、セグメントごとの記載はしておりません。
(2) 財政状態の状況
当第２四半期連結会計期間における総資産は3,146,061千円（前連結会計年度末比10,330千円の増加）となりました。
流動資産につきましては、3,123,344千円（同12,579千円の増加）となりました。これは主に、たな卸資産の減少76,745千円及びその他の減少76,963千円がある一方、現金及び預金の増加188,541千円によるものです。
固定資産につきましては、22,716千円（同2,249千円の減少）となりました。これは主に、投資その他の資産に含まれる保証金の減少3,749千円によるものです。
負債につきましては、1,074,609千円（同140,757千円の増加）となりました。これは主に、短期借入金の増加100,000千円及び未払金の増加49,668千円によるものです。
純資産の部につきましては、2,071,452千円（同130,426千円の減少）となりました。これは主に、資本金の増加522,566千円及び資本剰余金の増加522,566千円がある一方、親会社株主に帰属する四半期純損失による利益剰余金の減少1,230,330千円によるものです。
(3) キャッシュ・フローの状況
当第２四半期連結累計期間における現金及び現金同等物（以下「資金」という。）は、前連結会計年度末に比べ188,541千円増加し、1,351,031千円となりました。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
当第２四半期連結累計期間における営業活動の結果、減少した資金は907,390千円（前年同四半期は1,025,735千円の資金の減少）となりました。これは主に、税金等調整前四半期純損失1,229,725千円によるものであります。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
当第２四半期連結累計期間における投資活動の結果、減少した資金は49,942千円（前年同四半期は40,155千円の資金の減少）となりました。これは主に、長期前払費用の取得による支出39,384千円によるものであります。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
当第２四半期連結累計期間における財務活動の結果、増加した資金は1,147,957千円（前年同四半期は632,522千円の資金の増加）となりました。これは主に、株式の発行による収入1,032,922千円によるものであります。
(4) 経営方針・経営戦略等
当第２四半期連結累計期間において、当社が定めている経営方針・経営戦略等について重要な変更はありません。
(5) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第２四半期連結累計期間において新たに発生した事業上及び財務上の対処すべき課題はありません。
(6) 研究開発活動
当第２四半期連結累計期間における当社グループの研究開発費の総額は407,534千円であり、主な研究開発活動として下記のとおり実施いたしました。
①外科領域
Ａ 吸収性局所止血材（TDM-621）
当社グループは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした外科医療における吸収性局所止血材の世界展開に向け開発を進めております。2014年１月に欧州子会社がCEマーキングの指令適合について第三者認証機関からの認証を取得しました。これにより、EU加盟国での製品販売を開始しております。
このCEマーキングの認証は欧州だけでなくアジア、オセアニア、南米等グローバルに広く採用されており、同認証を用いて製品登録承認を取得することにより製品販売が可能となります。既にアジア、オセアニアではシンガポール、インドネシア、タイ、オーストラリアで登録承認を取得し、南米ではブラジル、メキシコ、コロンビアで登録承認を取得しております。
日本、米国、中国は製品販売に向けて各国内での臨床試験と製造販売承認取得が必要であり、各国での当局対応や試験開始に向け準備を進めております。日本においてはPMDAとの間で再度の臨床試験開始に向けた協議を継続しておりましたが、内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、2017年４月に治験計画届をPMDAに提出、2017年８月より治験を開始しております。また米国においては、臨床試験の開始に向けた米国FDAとプロトコルの協議を実施しております。
Ｂ 粘膜隆起材（TDM-641）・血管閉塞材（TDM-631）
当社グループは、TDM-621に続く外科領域のパイプラインとして、主にTDM-641の製品化に向けた研究開発を進めております。日本での臨床試験を開始いたしましたが、2015年２月に自主的に臨床試験を一時中断しております。その後、製品の優位性の検討を進める中、ペプチドに改良を加え一定程度の結果や成果が得られました。また新たなペプチド製材を用いた臨床試験の開始に向け、PMDAと協議を開始いたしました。早期の臨床試験開始に向けて研究試験を進めてまいります。
Ｃ 後出血予防材
内視鏡手術時に生じる後出血予防効果に関して、2017年12月に欧州の認証機関にCEマーキング適応追加申請を実施しております。その後、認証機関との審査対応を実施しておりましたが、2018年12月10日に適応追加の承認の連絡を受けました。認証取得後は製品上市を行い、止血材の販売チャネルを活用したクロスセルを実施し、相乗効果を最大限発揮できるよう計画しております。
Ｄ 次世代止血材（TDM-623）
本止血材と異なる新規ペプチド配列を用いた開発品です。最終製品の製造バリデーションが概ね終了し、最終製品を用いた前臨床試験を実施中です。投資効果の最も高くなる臨床試験を検討中であり、方針決定後、速やかに臨床試験を開始する予定です。本止血材より止血効果に優れ、原価も大きく削減できる見込みであることから、将来的に次世代止血材を主力製品として市場に供給すべく開発を進めてまいります。
Ｅ 癒着防止材（TDM-651）
米国FDAと協議を実施しておりましたが、耳鼻咽喉科領域において市販前届510(K)での申請が可能であることが確認できております。必要となる動物実験を実施し、2018年10月30日にFDAに対して医療機器（クラスⅡ）での販売を目的とした承認申請を提出いたしました。癒着防止、止血、創傷治癒を目的とし、主に鼻甲介切除術や鼻中隔形成術などへの適用を予定しております。
②再生医療領域
Ａ 歯槽骨再建材（TDM-711）
当社グループでは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした再生医療領域における骨再建材の開発を進めております。TDM-711は米国子会社で開発・製品化を目指しており、2011年７月に米国FDAからIDEの承認を取得したことに続き、2012年２月に米国ハーバード大学の医学部・歯学部の付属研究所であるフォーサイス・インスティテュート（Forsyth Institute）において臨床試験を開始いたしました。プロトコルに規定した15症例の施術が完了し骨形成に良好な結果やデータを得たことから、米国FDA承認後、次のフェーズでの臨床試験を実施しております。
Ｂ 創傷治癒材（TDM-511）
当社グループは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした再生医療領域における皮膚再建材の開発を進めております。TDM-511は米国子会社で開発・製品化を目指しており、2014年10月に医療機器として市販前届510(k)を米国FDAに申請し、2015年２月に販売承認を得ました。TDM-511は、皮膚（表皮、表皮・真皮）からの出血を迅速に止血する局所止血材、皮膚の創傷部の再生環境を整え創傷治癒を促す創傷治癒材としての活用に加え、他薬剤とのコンビネーションによる治療効果の増大が期待できることから、熱傷治療、皮膚がん治療、美容整形分野での研究開発を進めております。
③DDS領域
当社は界面活性ペプチド(A6K)を用い国立がん研究センターと新規癌治療技術の開発に向けて共同研究を行っており、癌細胞への徐放技術の確立に向け前臨床試験を実施するなど、乳がん治療に向けたsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）を共同開発しております。主に国立がん研究センターとの「RPN２標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」共同プロジェクトを実施しており、当社は自己組織化ペプチドA6KをsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）として提供しておりました。2016年４月期より国立がん研究センター、同研究所と共同開発した新規siRNA核酸製剤「TDM-812（RPN2siRNA/A6K複合体）」を用いた国立がん研究センターによる医師主導治験が開始され、2018年４月期に第Ⅰ相医師主導治験が終了いたしました。本治験の内容は治療抵抗性の乳がんで体表から触知できる局所腫瘤（かたまり）を有する患者さんを対象とした、世界で初めて人へ投与するファースト・イン・ヒューマンの治験であります。
＜用語解説＞（50音順、アルファベット）
＊自己組織化ペプチド
生理的条件下（中性pH、塩の存在）に置くと、ペプチド分子同士が規則的に集合し、ナノファイバーを形成するペプチド群。
＊510（k）
既存の医療機器と同等の機能を有する医療機器の登録制度。
＊DDS
必要な薬物を必要な部位で必要な長さの時間、作用させるための薬物送達システム（工夫や技術）。Drug Delivery Systemの略称。
(7) 事業等のリスクに記載した重要事象等についての分析・検討内容及び当該重要事象等を解消し、又は改善するた
めの対応策
「１ 事業等のリスク」に記載のとおり、当社グループは研究開発費用が先行して計上されることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在していると認識しております。
当該重要事象等を解消又は改善するために、当社グループは医療製品事業においてグローバルに展開している吸
収性局所止血材の製品販売による売上収入を計上し、主に欧米・アジア・南米地域における販売権許諾等の契約一
時金やマイルストーンペイメント収入を獲得してまいります。また親子会社間での研究開発において基礎研究の共
有・効率化も進んでいることから、業務効率化による諸経費の節減等にも注力し販売費及び一般管理費の圧縮にも
取り組むことで収益構造を改善し、重要事象等の解消に向け取り組んでまいります。
また当社グループの研究開発及び事業活動を進めるに際しての事業資金を確保するために、2017年４月に金融機関に対し行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行決議し、2017年11月に投資ファンドに対し第三者割当による資金調達を実行いたしました。更に2018年６月28日に金融機関に対し行使価額修正条項付き第19回新株予約権（第三者割当）の発行を決議するなど、財務基盤の拡充に向けて新たな資金調達手段も実行しております。その他の機動的な資金調達手段として、株式会社三井住友銀行に加えて株式会社りそな銀行との間で借入コミットメントライン契約を締結しており、別途借入枠の設定も継続して更新しております。
以上により、継続企業の前提に重要な不確実性は認められないものと判断しております。
３ 【経営上の重要な契約等】
当第２四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
0103010_honbun_9812547003011.htm
第３ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
① 【株式の総数】
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| 普通株式 | 60,672,000 |
| 計 | 60,672,000 |
| 種類 | 第２四半期会計期間末 現在発行数(株) (2018年10月31日) |
提出日現在発行数(株) (2018年12月13日) |
上場金融商品取引所 名又は登録認可金融 商品取引業協会名 |
内容 |
| 普通株式 | 26,446,500 | 27,259,900 | 東京証券取引所 ＪＡＳＤＡＱ市場 （グロース） |
単元株式数は100株であります。 |
| 計 | 26,446,500 | 27,259,900 | ― | ― |
(注) 提出日現在発行株式数には、2018年12月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。
(2) 【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。 ② 【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。 #### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
当第２四半期会計期間において、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る新株予約権が以下のとおり 行使されております。
| 第２四半期会計期間 （2018年８月１日から2018年10月31日まで） |
|
| 当該四半期会計期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数（個） | 22,682 |
| 当該四半期会計期間の権利行使に係る交付株式数（株） | 2,268,200 |
| 当該四半期会計期間の権利行使に係る平均行使価額等（円） | 413 |
| 当該四半期会計期間の権利行使に係る資金調達額（千円） | 938,126 |
| 当該四半期会計期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計（個） | 24,674 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数（株） | 2,467,400 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等（円） | 419 |
| 当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額（千円） | 1,035,781 |
| 年月日 | 発行済株式 総数増減数 (株) |
発行済株式 総数残高 (株) |
資本金増減額 (千円) |
資本金残高 (千円) |
資本準備金 増減額 (千円) |
資本準備金 残高 (千円) |
| 2018年８月１日～ 2018年10月31日（注） |
2,268,200 | 26,446,500 | 473,361 | 7,234,665 | 473,361 | 7,224,494 |
（注）１．新株予約権の行使による増加であります。
２．2018年11月１日から2018年11月30日までの間に、第19回新株予約権の行使により、発行済株式総数が797,400株、資本金及び資本準備金がそれぞれ158,221千円増加しております。 #### (5) 【大株主の状況】
2018年10月31日現在
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (株) |
発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(％) |
| 永野 恵嗣 | 東京都世田谷区 | 1,786,100 | 6.75 |
| ＦＦアクセラレーター１号投資事業有限責任組合 | 東京都港区三田１丁目６番３号 | 1,049,600 | 3.97 |
| 株式会社ＳＢＩ証券 | 東京都港区六本木１丁目６番１号 | 700,100 | 2.65 |
| 扶桑薬品工業株式会社 | 大阪府大阪市中央区道修町１丁目７番10号 | 640,000 | 2.42 |
| 日本証券金融株式会社 | 東京都中央区日本橋茅場町１丁目２番10号 | 505,800 | 1.91 |
| 株式会社アイル | 東京都板橋区小豆沢２丁目20－10 | 400,000 | 1.51 |
| PERSHING-DIV. OF DLJ SECS.CORP. （常任代理人シティバンク、エヌ・エイ東京支店） |
ONE PERSHING PLAZA JERSEY CITY NEW JERSEY U.S.A. |
340,000 | 1.29 |
| KOREA SECURITIES DE POSITORY-DAISHIN （常任代理人シティバンク、エヌ・エイ東京支店） |
34-6, YEOUIDO-DONG, YEOUNGDEUNGPO-GU, SEOUL, KOREA |
320,300 | 1.21 |
| CYPRESS JAPAN合同会社 | 東京都中央区日本橋石町２丁目１-１ | 320,000 | 1.21 |
| 松井証券株式会社 | 東京都千代田区麹町１丁目４番地 | 270,400 | 1.02 |
| 計 | ― | 6,332,300 | 23.94 |
（注） 2018年11月７日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書の変更報告書において、ＳＭＢＣ日興証券株式会社が2018年10月31日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当第２四半期連結会計期間現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。
なお、その大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。
| 氏名又は名称 | 住所 | 保有株券等の数 （株） |
株券等保有割合 (％) |
| ＳＭＢＣ日興証券株式会社 | 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号 | 2,243,000 | 8.04 |
(6) 【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2018年10月31日現在
区分
株式数(株)
議決権の数(個)
内容
無議決権株式
―
―
―
議決権制限株式(自己株式等)
―
―
―
議決権制限株式(その他)
―
―
―
完全議決権株式(自己株式等)
（自己保有株式）
| 普通株式 | 200 |
―
―
完全議決権株式(その他)
普通株式
264,404
権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であります。
単元株式数 100株
26,440,400
単元未満株式
普通株式
―
―
5,900
発行済株式総数
26,446,500
―
―
総株主の議決権
―
264,404
― ##### ② 【自己株式等】
| 2018年10月31日現在 | |||||
| 所有者の氏名 又は名称 |
所有者の住所 | 自己名義 所有株式数 (株) |
他人名義 所有株式数 (株) |
所有株式数 の合計 (株) |
発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(％) |
| （自己保有株式） 株式会社スリー・ディー・マトリックス |
東京都千代田区麹町三丁目２番４号 | 200 | ― | 200 | 0.00 |
| 計 | ― | 200 | ― | 200 | 0.00 |
該当事項はありません。
0104000_honbun_9812547003011.htm
第４ 【経理の状況】
１．四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(2007年内閣府令第64号)に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第２四半期連結会計期間(2018年８月１日から2018年10月31日まで)及び第２四半期連結累計期間(2018年５月１日から2018年10月31日まで)に係る四半期連結財務諸表について、太陽有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
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１ 【四半期連結財務諸表】
(1) 【四半期連結貸借対照表】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (2018年４月30日) |
当第２四半期連結会計期間 (2018年10月31日) |
||||||||||
| 資産の部 | |||||||||||
| 流動資産 | |||||||||||
| 現金及び預金 | 1,162,489 | 1,351,031 | |||||||||
| 売掛金 | 88,877 | 67,043 | |||||||||
| たな卸資産 | ※1 1,527,847 | ※1 1,451,102 | |||||||||
| 前渡金 | 230,722 | 229,956 | |||||||||
| その他 | 144,868 | 67,905 | |||||||||
| 貸倒引当金 | △44,041 | △43,694 | |||||||||
| 流動資産合計 | 3,110,765 | 3,123,344 | |||||||||
| 固定資産 | |||||||||||
| 有形固定資産 | － | － | |||||||||
| 無形固定資産 | － | － | |||||||||
| 投資その他の資産 | 24,966 | 22,716 | |||||||||
| 固定資産合計 | 24,966 | 22,716 | |||||||||
| 資産合計 | 3,135,731 | 3,146,061 | |||||||||
| 負債の部 | |||||||||||
| 流動負債 | |||||||||||
| 短期借入金 | 450,000 | 550,000 | |||||||||
| 未払金 | 361,834 | 411,502 | |||||||||
| 未払法人税等 | 35,681 | 34,764 | |||||||||
| その他 | 86,335 | 78,341 | |||||||||
| 流動負債合計 | 933,851 | 1,074,609 | |||||||||
| 負債合計 | 933,851 | 1,074,609 | |||||||||
| 純資産の部 | |||||||||||
| 株主資本 | |||||||||||
| 資本金 | 6,712,098 | 7,234,665 | |||||||||
| 資本剰余金 | 6,701,927 | 7,224,494 | |||||||||
| 利益剰余金 | △11,504,669 | △12,735,000 | |||||||||
| 自己株式 | △153 | △153 | |||||||||
| 株主資本合計 | 1,909,204 | 1,724,006 | |||||||||
| その他の包括利益累計額 | |||||||||||
| 為替換算調整勘定 | △68,832 | △41,108 | |||||||||
| その他の包括利益累計額合計 | △68,832 | △41,108 | |||||||||
| 新株予約権 | 361,507 | 388,554 | |||||||||
| 純資産合計 | 2,201,879 | 2,071,452 | |||||||||
| 負債純資産合計 | 3,135,731 | 3,146,061 |
0104020_honbun_9812547003011.htm
(2) 【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】
【四半期連結損益計算書】
【第２四半期連結累計期間】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
||||||||||
| 事業収益 | |||||||||||
| 売上高 | 105,191 | 120,023 | |||||||||
| 事業収益合計 | 105,191 | 120,023 | |||||||||
| 事業費用 | |||||||||||
| 売上原価 | 81,041 | 102,508 | |||||||||
| 研究開発費 | ※1 257,038 | ※1 407,534 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費 | ※2 630,597 | ※2 713,325 | |||||||||
| 事業費用合計 | 968,678 | 1,223,369 | |||||||||
| 営業損失（△） | △863,487 | △1,103,345 | |||||||||
| 営業外収益 | |||||||||||
| 受取利息 | 1,175 | 360 | |||||||||
| 為替差益 | 144,467 | － | |||||||||
| その他 | 663 | 328 | |||||||||
| 営業外収益合計 | 146,306 | 689 | |||||||||
| 営業外費用 | |||||||||||
| 支払利息 | 4,718 | 4,357 | |||||||||
| 支払手数料 | 463 | 2,031 | |||||||||
| 為替差損 | － | 49,343 | |||||||||
| 株式交付費 | 1,919 | 2,859 | |||||||||
| 営業外費用合計 | 7,100 | 58,591 | |||||||||
| 経常損失（△） | △724,281 | △1,161,247 | |||||||||
| 特別損失 | |||||||||||
| 減損損失 | 51,735 | 68,478 | |||||||||
| 特別損失合計 | 51,735 | 68,478 | |||||||||
| 税金等調整前四半期純損失（△） | △776,016 | △1,229,725 | |||||||||
| 法人税、住民税及び事業税 | 605 | 605 | |||||||||
| 法人税等合計 | 605 | 605 | |||||||||
| 四半期純損失（△） | △776,621 | △1,230,330 | |||||||||
| 親会社株主に帰属する四半期純損失（△） | △776,621 | △1,230,330 |
0104035_honbun_9812547003011.htm
【四半期連結包括利益計算書】
【第２四半期連結累計期間】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
||||||||||
| 四半期純損失（△） | △776,621 | △1,230,330 | |||||||||
| その他の包括利益 | |||||||||||
| 為替換算調整勘定 | △131,080 | 27,723 | |||||||||
| その他の包括利益合計 | △131,080 | 27,723 | |||||||||
| 四半期包括利益 | △907,702 | △1,202,607 | |||||||||
| （内訳） | |||||||||||
| 親会社株主に係る四半期包括利益 | △907,702 | △1,202,607 | |||||||||
| 非支配株主に係る四半期包括利益 | － | － |
0104050_honbun_9812547003011.htm
(3) 【四半期連結キャッシュ・フロー計算書】
| (単位：千円) | |||||||||||
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
||||||||||
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 税金等調整前四半期純損失（△） | △776,016 | △1,229,725 | |||||||||
| 減損損失 | 51,735 | 68,478 | |||||||||
| 受取利息 | △1,175 | △360 | |||||||||
| 支払利息 | 4,718 | 4,357 | |||||||||
| 為替差損益（△は益） | △162,426 | 32,990 | |||||||||
| 株式報酬費用 | 25,916 | 19,343 | |||||||||
| 売上債権の増減額（△は増加） | 512,671 | 20,424 | |||||||||
| たな卸資産の増減額（△は増加） | △538,413 | 73,208 | |||||||||
| 前渡金の増減額（△は増加） | 9,505 | 1,034 | |||||||||
| 未払金の増減額（△は減少） | △62,712 | 34,351 | |||||||||
| 未払費用の増減額（△は減少） | △8,008 | △8,450 | |||||||||
| 前受金の増減額（△は減少） | △2,156 | － | |||||||||
| その他 | △74,605 | 82,181 | |||||||||
| 小計 | △1,020,970 | △902,167 | |||||||||
| 利息の受取額 | 1,175 | 360 | |||||||||
| 利息の支払額 | △4,730 | △4,373 | |||||||||
| 法人税等の支払額 | △1,210 | △1,210 | |||||||||
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | △1,025,735 | △907,390 | |||||||||
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 有形固定資産の取得による支出 | △6,975 | △5,226 | |||||||||
| 無形固定資産の取得による支出 | △3,259 | △7,735 | |||||||||
| 長期前払費用の取得による支出 | △34,274 | △39,384 | |||||||||
| その他 | 4,353 | 2,404 | |||||||||
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | △40,155 | △49,942 | |||||||||
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | |||||||||||
| 短期借入金の純増減額（△は減少） | － | 100,000 | |||||||||
| 株式の発行による収入 | 617,913 | 1,032,922 | |||||||||
| その他 | 14,609 | 15,034 | |||||||||
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 632,522 | 1,147,957 | |||||||||
| 現金及び現金同等物に係る換算差額 | 16,715 | △2,082 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の増減額（△は減少） | △416,652 | 188,541 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の期首残高 | 1,747,624 | 1,162,489 | |||||||||
| 現金及び現金同等物の四半期末残高 | ※1 1,330,971 | ※1 1,351,031 |
0104100_honbun_9812547003011.htm
【注記事項】
（追加情報）
（「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」等の適用）
「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」（企業会計基準第28号 2018年２月16日）等を第１四半期連結会計期間の期首から適用しております。
(四半期連結貸借対照表関係)
※１ たな卸資産の内訳
| 前連結会計年度 (2018年４月30日) |
当第２四半期連結会計期間 (2018年10月31日) |
|||
| 商品及び製品 | 173,289 | 千円 | 289,785 | 千円 |
| 仕掛品 | 146,445 | 〃 | 21,792 | 〃 |
| 原材料及び貯蔵品 | 1,208,112 | 〃 | 1,139,524 | 〃 |
(四半期連結損益計算書関係)
※１ 研究開発費の主要な費目及び金額は次のとおりであります。
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
|||
| 支払報酬 | 166,402 | 千円 | 231,762 | 千円 |
| 退職給付費用 | 517 | 〃 | 645 | 〃 |
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
|||
| 給料手当 | 170,731 | 千円 | 192,405 | 千円 |
| 支払報酬 | 111,501 | 〃 | 112,380 | 〃 |
| 旅費交通費 | 73,374 | 〃 | 90,256 | 〃 |
| 退職給付費用 | 2,150 | 〃 | 2,853 | 〃 |
| 貸倒引当金戻入額 | △7,853 | 〃 | － | 〃 |
(四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係)
※１ 現金及び現金同等物の四半期末残高と四半期連結貸借対照表に掲載されている科目の金額との関係は、次のとおりであります。
| 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
|||
| 現金及び預金勘定 | 1,330,971 | 千円 | 1,351,031 | 千円 |
| 現金及び現金同等物 | 1,330,971 | 〃 | 1,351,031 | 〃 |
(株主資本等関係)
前第２四半期連結累計期間(自 2017年５月１日 至 2017年10月31日)
株主資本の著しい変動
当社は、2017年５月８日にメリルリンチ日本証券株式会社に対して発行した行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当て）の権利行使による新株式発行等により、当第２四半期連結累計期間において資本金が314,263千円、資本剰余金が314,225千円増加し、当第２四半期連結会計期間末において、資本金が6,269,575千円、資本剰余金が6,259,403千円となっております。 当第２四半期連結累計期間(自 2018年５月１日 至 2018年10月31日)
株主資本の著しい変動
当社は、2018年７月17日にＳＭＢＣ日興証券株式会社に対して発行した行使価額修正条項付き第19回新株予約権（第三者割当て）の権利行使による新株式発行により、当第２四半期連結累計期間において資本金及び資本剰余金がそれぞれ522,566千円増加し、当第２四半期連結会計期間末において、資本金が7,234,665千円、資本剰余金が7,224,494千円となっております。
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(セグメント情報等)
【セグメント情報】
前第２四半期連結累計期間(自 2017年５月１日 至 2017年10月31日)
当社グループは、単一セグメント(医療製品事業)のため記載を省略しております。
当第２四半期連結累計期間(自 2018年５月１日 至 2018年10月31日)
当社グループは、単一セグメント(医療製品事業)のため記載を省略しております。 ###### (１株当たり情報)
１株当たり四半期純損失金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 項目 | 前第２四半期連結累計期間 (自 2017年５月１日 至 2017年10月31日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2018年５月１日 至 2018年10月31日) |
| １株当たり四半期純損失金額 | 35円13銭 | 49円73銭 |
| (算定上の基礎) | ||
| 親会社株主に帰属する四半期純損失金額(千円) | 776,621 | 1,230,330 |
| 普通株主に帰属しない金額(千円) | ― | ― |
| 普通株式に係る親会社株主に帰属する 四半期純損失金額(千円) |
776,621 | 1,230,330 |
| 普通株式の期中平均株式数(株) | 22,107,064 | 24,741,289 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前連結会計年度末から重要な変動があったものの概要 | ― | ― |
(注) 潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり四半期純損失であるため、記載しておりません。 ###### (重要な後発事象)
該当事項はありません。 #### ２ 【その他】
該当事項はありません。
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第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。