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【表紙】
【提出書類】	有価証券報告書（平成29年９月４日付け訂正報告書の添付インラインXBRL）
【根拠条文】	金融商品取引法第24条第１項
【提出先】	関東財務局長
【提出日】	平成29年７月28日
【事業年度】	第13期(自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
【会社名】	株式会社スリー・ディー・マトリックス
【英訳名】	3-D Ｍatrix,Ltd.
【代表者の役職氏名】	代表取締役社長岡田　淳
【本店の所在の場所】	東京都千代田区麹町三丁目２番４号
【電話番号】	03-3511-3440
【事務連絡者氏名】	取締役新井友行
【最寄りの連絡場所】	東京都千代田区麹町三丁目２番４号
【電話番号】	03-3511-3440
【事務連絡者氏名】	取締役新井友行
【縦覧に供する場所】	株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号)

E25884 77770 株式会社スリー・ディー・マトリックス 3-D Matrix,Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令第三号様式 Japan GAAP true cte cte 2016-05-01 2017-04-30 FY 2017-04-30 2015-05-01 2016-04-30 2016-04-30 2 true S100AYJW true false E25884-000 2017-09-04 E25884-000 2012-05-01 2013-04-30 E25884-000 2013-05-01 2014-04-30 E25884-000 2014-05-01 2015-04-30 E25884-000 2015-05-01 2016-04-30 E25884-000 2016-05-01 2017-04-30 E25884-000 2013-04-30 E25884-000 2014-04-30 E25884-000 2015-04-30 E25884-000 2016-04-30 E25884-000 2017-04-30 E25884-000 2012-05-01 2013-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2013-05-01 2014-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2014-05-01 2015-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2015-05-01 2016-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2016-05-01 2017-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2013-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2014-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2015-04-30 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E25884-000 2016-04-30 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第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等


回次		第９期	第10期	第11期	第12期	第13期
決算年月		平成25年４月	平成26年４月	平成27年４月	平成28年４月	平成29年４月
事業収益	(千円)	32,013	107,161	99,776	141,835	615,852
経常損失（△）	(千円)	△977,511	△1,523,867	△1,795,211	△1,935,826	△1,270,163
親会社株主に帰属する当期純損失（△）	(千円)	△978,331	△1,525,374	△1,994,965	△2,459,327	△1,392,571
包括利益	(千円)	△976,287	△1,525,340	△2,047,447	△2,447,206	△1,355,757
純資産額	(千円)	2,065,625	3,133,352	6,381,523	3,935,677	2,607,343
総資産額	(千円)	3,020,437	4,120,969	6,809,245	4,459,974	3,423,643
１株当たり純資産額	(円)	107.31	146.17	281.77	168.13	105.84
１株当たり当期純損失金額（△）	(円)	△52.63	△77.77	△94.89	△114.49	△64.62
潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	67.3	70.5	88.7	81.1	66.8
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
営業活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△655,715	△1,679,990	△1,904,814	△1,463,852	△1,887,017
投資活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	△56,009	△83,068	△125,551	△345,042	68,540
財務活動によるキャッシュ・フロー	(千円)	983,049	2,359,987	4,510,632	5,104	256,671
現金及び現金同等物の期末残高	(千円)	2,033,363	2,640,535	5,136,835	3,305,984	1,747,624
従業員数	(名)	28	35	33	38	37

(注) １事業収益には、消費税等は含まれておりません。

２潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

３自己資本利益率については、親会社株主に帰属する当期純損失であるため、記載しておりません。

４株価収益率については、親会社株主に帰属する当期純損失であるため、記載しておりません。

５平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株及び平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の株式分割を行いましたが、第９期の期首に当該株式分割が行われたと仮定し、１株当たり純資産額、１株当たり当期純損失金額及び潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額を算定しております。 #### (2) 提出会社の経営指標等


回次		第９期	第10期	第11期	第12期	第13期
決算年月		平成25年４月	平成26年４月	平成27年４月	平成28年４月	平成29年４月
事業収益	(千円)	32,013	56,388	123,206	144,369	752,969
経常損失（△）	(千円)	△803,604	△1,067,104	△1,095,664	△1,287,254	△434,333
当期純損失（△）	(千円)	△804,555	△1,068,054	△1,291,882	△4,050,514	△1,333,423
資本金	(千円)	2,139,400	3,338,757	5,930,207	5,942,809	5,955,311
発行済株式総数	(株)	9,468,000	19,876,400	21,438,400	21,522,400	21,615,200
純資産額	(千円)	2,455,762	3,980,775	7,984,511	3,935,356	2,629,357
総資産額	(千円)	3,386,804	4,935,363	8,361,535	4,355,647	3,319,897
１株当たり純資産額	(円)	127.91	188.80	356.54	168.12	106.86
１株当たり配当額 (１株当たり中間配当額)	(円)	―	―	―	―	―
(―)	(―)	(―)	(―)	(―)
１株当たり当期純損失金額（△）	(円)	△43.29	△54.45	△61.45	△188.56	△61.87
潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額	(円)	―	―	―	―	―
自己資本比率	(％)	71.5	76.0	91.4	83.1	69.6
自己資本利益率	(％)	―	―	―	―	―
株価収益率	(倍)	―	―	―	―	―
従業員数	(名)	20	19	18	17	13

(注) １事業収益には、消費税等は含まれておりません。

２潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純損失であるため記載しておりません。

３自己資本利益率については、当期純損失であるため記載しておりません。

４株価収益率については、１株当たり当期純損失であるため、記載しておりません。

５平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株及び平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の株式分割を行いましたが、第９期の期首に当該株式分割が行われたと仮定し、１株当たり純資産額、１株当たり当期純損失金額及び潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額を算定しております。 ### ２【沿革】

当社は、米国Massachusetts Institute of Technology（マサチューセッツ工科大学、以下「ＭＩＴ」という。）のShuguang Zhang博士の発明による自己組織化ペプチド技術による医療機器の開発・製造・販売を目的として、平成16年５月に設立されました。それに先立って、米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）が、ＭＩＴ発のバイオベンチャーとして平成13年に設立され、本技術の事業化を目指してＭＩＴから本技術に関する特許の専用実施権を得ております。当社は設立後の平成16年10月に米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けております。その後、平成19年10月に米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としております。

また、当社は、本技術を応用したパイプラインの探索・研究を行っておりましたが、研究試薬としてPuraMatrix製品の販売を開始し、吸収性局所止血材をはじめとした各パイプラインの製品化に具体的に取り組むに至っております。

なお、以下本報告書において使用される専門用語につきましては、（＊）印を付けて「第１企業の概況３事業の内容」の末尾に用語解説をしております。


年月	事項
平成13年５月	ＭＩＴ発のバイオベンチャーとして米国において3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）設立
平成15年４月	米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）が、自己組織化ペプチド（＊）に係る特許権を保有しているＭＩＴとの間で、その専用実施権（再許諾権付）の許諾を受けるライセンス契約「Exclusive Patent License Agreement」を締結
平成16年５月	自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として東京都千代田区三番町に㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパンを設立
平成16年10月	米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）との間で、自己組織化ペプチドに係る特許の実施権の再許諾を受ける「LICENSE AND SUPPLY AGREEMENT」を締結（注）
平成16年10月	米国3-D Matrix,Inc. （現連結子会社）が研究機関等と締結した研究試薬無償供給契約を当社と当該研究機関等との間の契約に移管し、PuraMatrix製品（＊）の無償供給を開始
平成17年４月	本社を東京都千代田区麹町に移転
平成19年10月	米国3-D Matrix,Inc.を子会社化
平成20年２月	Becton, Dickinson and Companyと「SUPPLY AGREEMENT」を締結し、研究試薬用途におけるPuraMatrix製品（ＲＡＤＡ16）の全世界における独占販売権を許諾
平成20年３月	商号を㈱スリー・ディー・マトリックスに変更
平成20年10月	自己組織化ペプチドの吸収性局所止血材としての適用方法に関して特許出願
平成21年４月	伊藤忠ケミカルフロンティア㈱とペプチド原材料の調達、製品製造の業務委託先選定、販売提携先選定の助言、協力、支援等について「業務提携契約」を締結
平成21年７月	扶桑薬品工業㈱と「独占販売権許諾契約書」を締結し、吸収性局所止血材の国内における独占販売権を許諾
平成21年８月	吸収性局所止血材の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「ＰＭＤＡ」という。）に提出
平成22年１月	吸収性局所止血材の臨床試験（＊）を開始
平成22年８月	第一種医療機器製造販売業許可を取得（東京都、許可番号：13Ｂ１Ｘ１0105）
平成22年９月	米国3-D Matrix,Inc.が歯槽骨再建材のＩＤＥ（＊）を米国食品医薬品局（以下「ＦＤＡ」という。）に提出
	韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDと「PARTNERSHIP AGREEMENT」を締結し、吸収性局所止血材の韓国における独占販売権を許諾
	台湾Excelsior Medical Co.,Ltd.と「LICENSE AGREEMENT」を締結し、吸収性局所止血材の台湾における独占的開発・製造及び販売権を許諾
平成23年５月	扶桑薬品工業㈱と吸収性局所止血材の製造委受託契約を締結
	吸収性局所止血材の治験終了届をＰＭＤＡに提出
	吸収性局所止血材の製造販売承認申請をＰＭＤＡに提出
平成23年７月	米国3-D Matrix,Inc.が、歯槽骨再建材について、ＦＤＡからＩＤＥの承認を取得
平成23年10月	大阪証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）に株式を上場。


年月	事項


平成23年11月平成24年２月	国立がん研究センターと当社の共同プロジェクト「ＲＰＮ２標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」が平成23年度厚生労働省科学研究費補助金の課題として採択扶桑薬品工業㈱と「独占販売権許諾契約書」を締結し、粘膜隆起材の国内における独占販売権を許諾米国3-D Matrix,Inc.が、歯槽骨再建材について米国内で臨床試験を開始
平成24年４月	フランス共和国リヨン市に、当社100％出資の子会社として3-D Matrix Europe SAS.を設立
平成24年10月	シンガポール共和国に、当社100％出資の子会社として3-D Matrix Asia Pte. Ltd.を設立
	医療機器の品質マネジメントシステムのための国際標準規格「ISO13485」を取得
平成25年５月	シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、インドネシアPT. Teguhsindo Lestaritamaと吸収性局所止血材のインドネシアにおける独占販売権許諾契約を締結
平成26年１月	フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、CEマーキングの指令適合の認証を取得
平成26年６月	ブラジル連邦共和国サンパウロ市に、当社グループ100％出資の子会社として3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda.を設立
平成26年９月	中華人民共和国北京市に、当社グループ100％出資の子会社として北京立美基投資咨詢有限公司を設立
平成26年11月	株式会社リプロセルの細胞製品「ReproHepato™:ヒトiPS細胞由来肝細胞」と当社製品「PuraMatrix®」の培養製品キット化に向けた包括研究開発の開始
平成27年２月	米国において創傷治癒材の市販前届出510(k)承認を取得
平成27年３月	吸収性局所止血材の製造販売承認申請を取り下げ、治験の再実施を計画
平成27年４月	インドネシア共和国における吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
平成27年７月	オランダ王国ホーフドルプ市に、当社グループ100％出資の子会社として、3-D Matrix EMEA B.V.を設立
	シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDと吸収性局所止血材のASEAN地域における独占販売権許諾契約を締結コロンビアにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
平成27年10月	シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、Maquet Australia Pty Ltdと吸収性局所止血材のオーストラリアにおける販売権許諾契約を締結
平成27年11月	ブラジルにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
平成28年１月	オーストラリアにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得タイにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
平成28年２月	フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、Genelife S.Aと吸収性局所止血材のメキシコにおける販売権許諾契約を締結メキシコにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
平成29年４月	中国でのライセンス許諾契約を締結
平成29年４月	吸収性局所止血材の治験計画届出書をＰＭＤＡに提出

(注) 当社及び米国3-D Matrix,Inc.は、平成19年10月の米国3-D Matrix,Inc.の当社子会社化に伴い、平成21年

４月に当該契約について必要な改訂を行っております。 ### ３【事業の内容】

当社グループは、当社及び連結子会社８社で構成され、ＭＩＴより自己組織化ペプチド技術に係る特許の専用実施権の許諾を受けて、同技術を用いた製品の研究開発・製造・販売を実施することを目的とした医療製品事業を行っております。

当社グループは、医療製品事業の単一セグメントであり、医療製品開発・研究試薬販売で構成されております。その内容は以下のとおりです。

(医療製品事業の構成）


区分	内容
医療製品開発・販売	自己組織化ペプチド技術を基盤技術として外科領域・再生医療領域・ＤＤＳ領域において医療機器及び医薬品の研究開発を行う事業です。主要な開発パイプラインとしては、外科領域では吸収性局所止血材、粘膜隆起材、血管塞栓材を有しており、再生医療領域では歯槽骨再建材、創傷治癒材を有しています。なお、吸収性局所止血材及び粘膜隆起材については、これまでに販売提携先から契約一時金及びマイルストーンペイメントを得ており、吸収性局所止血材については、製品販売売上を計上しております。
研究試薬販売	自己組織化ペプチドのPuraMatrix製品を米国の販売会社を通じて研究試薬用途での販売を行っています。同製品は、国内外の大学・研究機関等における自己組織化ペプチドを用いた様々な医療分野の応用研究に用いられております。

（1）自己組織化ペプチド技術の特徴

当社グループの基盤技術となっている自己組織化ペプチド（＊）のうち第一世代の製品であるPuraMatrix製品（ＲＡＤＡ16）（＊）は、体を構成するアミノ酸（＊）であるアルギニン（Ｒ）（＊）、アラニン（Ａ）（＊）、アスパラギン酸（Ｄ）（＊）からなる（ＲＡＤＡ）の繰り返し配列である16残基のペプチド（＊）であり、このペプチドを溶解した水溶液はｐＨ（＊）が酸性から中性になると速やかにゲル化（＊）する性質を有しています。具体的には分子同士を繊維状に結合（自己組織化）してナノファイバーを形成し、そのナノファイバーが絡み合うことでゲル化します。形成されたゲルは生体内で細胞が培養される環境に近く、コラーゲン等の細胞外マトリックス（＊）に似た網目構造をしています。

自己組織化ペプチドは、原材料に生物由来品を含まず化学合成により生産されることから、生物由来品から生じるウィルス等の感染や未知の成分の混入の可能性がないため安全性が高く、ほぼ均一の品質で大量生産が可能な点が特長として挙げられます。自己組織化ペプチドは、これまでに実施したＡＤＭＥ試験（＊）において、特定の臓器に蓄積されることなく、生体内のタンパク質と同様にタンパク質分解酵素（＊）により分解され、30日程度で体外に排出されることが確認されています。

（2）医療製品事業の内容

① 医療製品開発

医療製品開発は、自己組織化ペプチド技術を基盤技術として外科領域、再生医療領域、ＤＤＳ（＊）領域において医療機器及び医薬品の開発を行う事業です。

主要な開発パイプラインとしては、外科領域では吸収性局所止血材・粘膜隆起材・血管塞栓材、再生医療領域では歯槽骨再建材・創傷治癒材があります。当社グループは、そのいずれについても、医療機器として自ら開発し製造販売承認を取得する方針であり、販売については国内外の提携先に独占販売権を許諾することとしておりますが、国外では、薬事規制、市場動向、当社グループのリソース等を勘案して現地企業等と提携することでの製品化も実施していく方針です。また、当社グループは、再生医療領域では細胞再生の足場材（＊）として骨再生や心筋再生を促進する研究を行っており、今後製品化に向けた開発も行ってまいります。ＤＤＳ領域では、自己組織化ペプチドを薬剤の担体（＊）とし、各薬剤と組み合わせた製品化に向け取り組んでおりますが、医薬品としての開発可能性が高く当社独自で薬剤や治療物質について技術を取得するには時間を要することからも、製薬会社等に技術供与（ライセンス）を行うことによりロイヤリティー等のライセンス収入の獲得を目指してまいります。

その他当社では、大学等の研究機関とのＭＴＡ契約（＊）に基づく共同研究によって、自己組織化ペプチドをベースとした応用技術の獲得に取り組んでいます。

Ａ各領域及び各パイプラインの概要

（Ａ）外科領域

当社は、外科領域において、吸収性局所止血材、粘膜隆起材、血管塞栓材の開発パイプラインを有しています。

ａ）吸収性局所止血材

当社は、自己組織化ペプチドであるＲＡＤＡ16を基に、出血部に塗布して用いる外科手術用の吸収性局所止血材（開発コード：ＴＤＭ-621）（以下「ＴＤＭ-621」という。）の開発を進めています。ＴＤＭ-621は、血液等の体液と接触するとｐＨが中性化され、自己組織化してナノファイバーを形成しゲル化します。ゲルは体組織との接触面を隙間なく被覆し、被膜が形成されて表面皮膜及び血管浅部を物理的に閉鎖し、血管深部では血液凝固が生じることで止血されます。

＜自己組織化ペプチドのゲル化形成＞

自己組織化前のペプチド分子

＜止血方法概略図＞

ＴＤＭ-621は、ペプチド水溶液をシリンジに無菌充填したプレフィルドシリンジ（＊）形態で、ブリスター包装（＊）された製品であるため、手術現場では、パックを開封してすぐに使用することが可能であること、使用前の調製の必要がないなど適用量が調整しやすく操作性に優れていることといった特長を有しています。また、澄明な液体形状であることから術野を妨げることがなく、カテーテルや組織の狭部への適用も容易です。

既存の止血剤製品群（＊）は、糊状・シート状・粉末状等の形状がありますが、主として糊のように機能して接着することにより止血効果を得るものであるのに対し、ＴＤＭ-621は物理的に表面皮膜及び血管浅部を閉鎖して止血するものであるため、既存製品と異なり接着による待ち時間、圧迫による圧着時間を短縮することが可能です。また、既存製品は、一度組織に接着すると除去が困難であるのに対し、ＴＤＭ-621は、余剰部分を生理食塩水により洗い流すことで容易に除去することができます。既存製品の多くは、フィブリノゲン（＊）等の人や動物の血液から生成され、又は動物の皮膚から生成したコラーゲン等を原材料としており、生物由来の材料を含むため、ウィルス感染等のリスクは完全には否定できないのに対し、ＴＤＭ-621は、生体内に存在するアミノ酸を化学的に合成したもので生物由来品を含まないため、生物由来品から生じるウィルス等の感染や未知の成分の混入によるリスクがありません。生物由来品は、医療現場においては、① 患者（又はその家族）への適切な説明、② 使用記録の作成と保管、③ 感染症等情報の報告等における管理体制の厳格化が要請されることから、より安全性の高い製品が期待される状況となっており、ＴＤＭ-621は患者と医師の負担・リスク軽減に貢献できるものと考えられます。

（研究開発の状況）

当社は、ＴＤＭ-621の日本での製造販売承認申請に向けて、平成22年１月より臨床試験（＊）を開始し、冠動脈バイパス術（＊）及び人工血管置換術（＊）等における血管吻合部の間隙からの滲出性出血（＊）、肝臓切除術における肝切除創面からの滲出性出血（＊）、上部消化管の内視鏡的粘膜切除術（＊）及び内視鏡的粘膜下層剥離術（＊）における粘膜切除部及び粘膜下層剥離部からの滲出性出血を対象とした全97症例の臨床試験を平成23年４月までに終了しております。ＴＤＭ-621は、かかる臨床試験において有効な止血効果が総じて認められ、かつ術後５～７日後の検査においても問題は見受けられませんでした。このような臨床試験の結果を受けて、当社は、平成23年５月にＰＭＤＡに対してＴＤＭ-621の製造販売承認申請を行いましたが、平成27年３月に申請の取下げを行い、有効性評価をより客観的に検証するための再臨床試験に向けた協議を継続しておりましたが、平成29年４月に治験計画届を提出し、消化器内視鏡治療の領域において、有効性を従来の止血法と比較する試験を実施することとしました。

また、当社は、ＴＤＭ-621の海外展開に向け開発を進めております。欧州においては、平成26年１月にＣＥマーキングの指令適合について第三者認証機関から認証を受け、ＥＵ加盟国への販売が可能となりました。当社は、ＣＥマーキングを活用し、アジア・オセアニア・南米地域への販売に向けた準備を進め、同地域の主要国での登録承認を取得し、製品販売を開始しております。米国においては臨床試験の開始に向けたＦＤＡとのプロトコルに関する協議を進めております。

ｂ）粘膜隆起材

当社は、自己組織化ペプチドを基に、内視鏡手術による胃癌や食道癌等の粘膜切除術や粘膜下層剥離術において腫瘍部位の粘膜隆起を形成する内視鏡用粘膜下注入材（＊）（開発コード：ＴＤＭ-641）（以下「ＴＤＭ-641」という。）の研究開発を進めています。胃や食道等の早期癌治療において行われる内視鏡による粘膜切除術や粘膜下層剥離術では、粘膜下層に生理食塩水や内視鏡用粘膜下注入材を病変部の粘膜下層に注入し、病変部を隆起させ、隆起させた根元部分に細いワイヤーをかけて締めたうえで高周波を流して焼き切り（内視鏡的粘膜切除術）、又は隆起させた病変部を粘膜下層の深さで電気メスにより引き剥がし（内視鏡的粘膜下層剥離術）、病変部を取り除きます。この病変部を隆起させるために用いられる内視鏡用粘膜下注入材として開発しているのがＴＤＭ-641であり、血液等の体液と接触することで中性化しゲル化する特徴から、必要な隆起を形成するとともに、副次的には止血効果も有することが動物実験により確認されています。

＜粘膜隆起方法概略図＞

（研究開発の状況）

ＴＤＭ-641は、ＴＤＭ-621と濃度は異なるものの同一の自己組織化ペプチドであるＲＡＤＡ16を原材料としており、臨床試験を開始いたしましたが、平成27年２月に製材検討を実施するために一時中断することとし、製品優位性の確保に向けた研究試験を実施しております。

ｃ）血管塞栓材

当社は、自己組織化ペプチドであるＲＡＤＡ16を基に、肝動脈塞栓術及び子宮動脈塞栓術における塞栓物として用いるための血管内塞栓促進用補綴材（＊）（開発コード：ＴＤＭ-631）（以下「ＴＤＭ-631」という。）の研究開発を進めています。肝臓癌や子宮筋腫に対する肝動脈塞栓術及び子宮動脈塞栓術では、カテーテルを通じて動脈内に塞栓物を注入し、血管内腔を物理的に塞栓することで、腫瘍の栄養血管である動脈を塞いで腫瘍への栄養を絶ち、腫瘍を死滅させます。ＴＤＭ-631は、血液と接触するとゲル化するため、カテーテルから動脈内に注入されると血管内腔を塞ぐことが可能であり、当社は新たな塞栓物としてＴＤＭ-631の開発を進めております。

（研究開発の状況）

当社は、前臨床試験（＊）により、ＴＤＭ-631を造影剤に溶解しカテーテルを通して血管内に注入するとゲル化することや、ゲル化したＴＤＭ-631はＸ線カメラにより視認可能なことを確認しております。また、ＴＤＭ-631の生体内における血管塞栓効果をみるために、動物モデルを用いた実験を行っております。

（Ｂ）再生医療領域

自己組織化ペプチドは細胞の増殖を支える細胞外マトリックスに似た物理構造を有することから、当社グループでは、再生医療領域において歯槽骨再建材、創傷治癒材を開発パイプラインとして有しております。また当社グループは、当該パイプライン以外に、歯槽骨以外の骨の再建、軟骨・腱の再生、心筋の再生等に関する研究を行っております。

ａ）歯槽骨再建材

当社グループは、歯周病による歯槽骨の退行で歯が脱落した場合等に、インプラント術前にインプラント固定に充分な骨量を確保するために行う歯槽骨再建術において、骨再生のための足場材となる製品（開発コード：ＴＤＭ-711）（以下「ＴＤＭ-711」という。）の開発を行っています。

ゲル化された自己組織化ペプチドは、ナノファイバーによる３次元構造が維持され、生体内で細胞が増殖する環境に近く、生体組織の再生をサポートする特性を有しています。ＴＤＭ-711は、骨量不足箇所に充填されると、かかる特性により足場材として骨再生を促進します。米国でのインプラント治療における歯槽骨再建術では、代替骨を用いる施術も少なくなく、自家骨（＊）や他家骨（＊）、人工骨を用いた再建術が行われていますが、当社グループは、他家骨や人工骨を用いた再建術において、その生着を高めるためにＴＤＭ-711を用いることも検討しています。

（研究開発の状況）

当社グループは、ＧＬＰ（＊）下において歯槽骨に欠損がある状態でのＴＤＭ-711の有効性の確認試験を実施し、通常の欠損群に比べ有意な骨再生が認められたため、その後も研究開発を進めてまいりました。当社グループは、ＴＤＭ-711につき、ＦＤＡに対し平成22年９月にＩＤＥ申請を行い、平成23年７月にＩＤＥの承認を得たことに続き、平成24年２月には、米国ハーバード大学の医学部・歯学部の付属研究所であるフォーサイス・インスティテュート（Forsyth Institute）において、臨床試験を開始し、プロトコルで規定した15症例の施術が完了しております。当該最終結果を受領し、ＦＤＡに提出しておりましたが、骨再生に有効なデータを得られたことから、次のフェーズでの臨床試験を実施中です。

ｂ）創傷治癒材

当社グループは、皮膚（表皮、表皮・真皮）からの出血を迅速に止血する局所止血材、皮膚の創傷部の再生環境を整え、創傷治癒を促す製品（開発コード：ＴＤＭ-511）（以下「ＴＤＭ-511」という。）を開発しております。

（研究開発の状況）

当社グループは、前臨床試験を実施し、申請に必要な有効性に関するデータを入手しております。当該結果をもとに市販前届510（k）（＊）による申請の準備を進め、平成26年10月に医療機器として市販前届510(k)を米国ＦＤＡに申請し、平成27年２月に販売承認を得ました。創傷治癒材としての活用に加え、他薬剤とのコンビネーションによる治療効果の増大が期待できることから、熱傷治療、皮膚がん治療、美容整形分野での研究開発を進めております。

（Ｃ）ＤＤＳ領域

当社は、ＤＤＳ領域において、自己組織化ペプチドをＤＤＳにおける薬剤や治療物質のキャリア担体として活用するための研究開発を行っており、ｂＦＧＦ（＊）・ＰＤＧＦ（＊）等のタンパク質の徐放においても複数の有効性試験を実施しております。中でも、ハイドロゲルを形成する自己組織化ペプチドとは異なり界面活性（＊）作用を持つペプチド（Ａ６Ｋ（＊））については、溶液中でナノチューブを形成する性質を有するため、当社は、癌細胞へのｓｉＲＮＡ（＊）の導入試験において、かかる性質を活かし、ナノチューブに内包された形で癌細胞膜透過性をもたらし、導入効率を高めていく研究を行っております。

（研究開発の状況）

当社は、界面活性ペプチドを用い国立がん研究センターと新規癌治療技術の開発に向けて共同研究を行っており、癌細胞への徐放技術の確立に向け前臨床試験実施し、乳がん治療に向けたsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）を共同開発しております。外科領域・再生医療領域では、当社は自ら医療機器として臨床試験・製造販売承認取得まで開発を進めますが、ＤＤＳ領域では、医薬品としての開発が主力となるため、事業化に関してはｓｉＲＮＡ等の薬剤や治療物質についての技術を有する大手製薬企業への技術供与（ライセンス）を実施する予定です。

Ｂ医療製品の開発プロセス

当社グループが自社による開発や製造販売承認取得を目指している医療製品は、医療機器に分類されます。

新たに医療機器や医薬品を開発する場合、その開発プロセスは、基礎研究、前臨床試験、臨床試験、製造販売承認申請という基本的な流れは共通ですが、医薬品の場合には臨床試験が多段階に設定されており、一般に試験を行うことが要求される対象例や症例数が多く、医薬品の開発プロセスは長期に亘ります。

医薬品の開発プロセスでは、臨床試験の試験相が第３相まで（第１相・第２相で少数の健常人や患者に対して投与し安全性や有効性の評価を行い、第３相で多数の患者に投与し、安全性や有効性の確認・実証を行う）に分かれるのに対し、当社が開発している医療機器では１つの相で比較的短期間に臨床試験が実施されます。

当社グループでは、現在、外科領域における吸収性局所止血材・粘膜隆起材・血管塞栓材、再生医療領域における歯槽骨再建材・創傷治癒材を医療機器として開発し、当社グループ自ら製造販売承認を取得します。主にＤＤＳ領域における自己組織化ペプチド薬剤の担体については、医薬品としての開発となる可能性が高いこと、また当社独自で薬剤や治療物質についての技術を取得するには時間を要することなどから、主に大手製薬企業への技術供与（ライセンス）を行うことでロイヤリティー等のライセンス収入の獲得を目指します。

当社の医療機器の研究開発プロセスの概要は以下のとおりです。


	各プロセス	内容
①	基礎研究	当社技術が適用可能で医療機器として開発可能なアプリケーションの探索及び製品スペックの最適化を行う。
②	前臨床試験	医療機器としての条件を満たす安全性、有効性を動物実験により検証を行う。
③	臨床試験	患者に対する医療機器の安全性、有効性について検証を行う。
④	製造販売承認申請	厚生労働省／ＰＭＤＡ、米国のＦＤＡ等の各国の許認可審査機関へ製造販売承認の申請を行う。
⑤	製造販売承認取得	厚生労働省／ＰＭＤＡや各国の許認可審査機関から製造販売承認を得る。
⑥	保険収載	各健康保険の適用が可能な償還価格（＊）を得る。
⑦	上市	医療機器製品として製造及び販売を行う。

当社グループでの医療製品開発における、主要なパイプラインの進捗状況は以下のとおりです。

（主要なパイプライン開発の状況）　

（注）１吸収性局所止血材

欧州：平成26年１月にCEマーキング指令適合を受け、平成27年４月期に製品販売を開始。

日本：平成23年４月に臨床試験を終了し平成23年５月に製造販売承認申請も、平成27年３月に承認申請取下げ。その後、平成29年４月期にその後、再度の臨床試験に向けた治験計画届を提出、平成30年４月期に臨床試験を実施予定。

米国：FDA（米国食品医薬品局）と臨床試験に向けたプロトコル協議中、平成30年４月期での臨床試験の実施目標に計画変更、平成32年4月期以降での承認取得・製品販売を予定。

韓国：CEマーキングでの製品登録申請済み、平成30年４月期での承認取得、平成31年４月期での製品販売開始を予定。

南米（ブラジル・メキシコ・コロンビア等）：平成28年４月期に各国での製品登録が完了。平成29年４月期より製品販売を開始。

他アジア・オセアニア地域：香港、シンガポール、インドネシア、マレーシア、ブルネイ、オーストラリア、タイの各国にて平成29年４月期に製品販売を開始。

２歯槽骨再建材

米国において平成24年２月に臨床試験を開始、平成30年４月期に臨床試験を完了し、製造販売承認申請を予定。

３創傷治癒材

平成26年10月にFDA（米国食品医薬品局）へ市販前届510(k)を申請。平成27年２月にFDAより同承認を取得。

４ＤＤＳ領域

ＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）領域において当社ペプチドを医薬品等のキャリアとする開発で、当社単独での事業化ではなく大手製薬企業への技術供与（ライセンス）を目標。

Ｃ医療製品開発の事業体制

当社グループでは、小規模・少人数の組織体制で医療製品開発を効率的に進めるため、外部機関を有効に活用して事業を遂行しています。研究開発においては、当社グループがＭＩＴから専用実施権を得ている自己組織化ペプチド技術を基盤技術として、大学・研究機関等とＭＴＡ契約を締結し共同研究等によって応用技術の獲得に取り組んでいます。

当社は、ペプチド原材料の製造を複数社に委託しており、吸収性局所止血材の製造については、扶桑薬品工業株式会社との間で製造受委託契約を締結しております。

また、当社は、平成21年４月に伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社と業務提携契約を締結しており、ペプチド原材料調達・製品製造委託・販売に関して協力・支援を受ける体制をとっています。

製品販売に関しては、吸収性局所止血材の販売について、平成26年１月にＣＥマーキングの指令適合に係る認証を取得し、ＥＵ加盟国及びＣＥマーキング適用圏であるアジアにて製品販売を開始しております。欧州地域における独占販売権許諾契約締結については、複数社との交渉を継続して進めております。日本においては、吸収性局所止血材の販売に向けて扶桑薬品工業株式会社と平成21年７月に独占販売権許諾契約を締結しております。当社は、海外への製品販売に向けても、韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDとPARTNERSHIP AGREEMENTを平成22年９月に締結し、同社に対し韓国における独占販売権を許諾し、また台湾Excelsior Medical Co.,Ltd.とLICENSE AGREEMENTを同月に締結し、同社に対し台湾における独占的開発・製造・販売権を許諾しております。また、平成25年３月には、医療機器の品質マネジメントシステムのための国際標準規格ＩＳＯ13485の認証を取得しており、各国への輸出を実施しております。

当社グループにおける基本的な医療製品事業の流れは以下のとおりです。

（注）１製品販売/代金回収を示しております。

２契約一時金は提携契約締結時に収益となるものであり、マイルストーンペイメントは開発過程において提携契約に定める一定の段階を達成した場合に収益となるものです。

３当社は、業務提携先からは、ペプチド原材料調達、製造技術、国内外の販売提携に関する助言/協力/支援を得ています。また、業務委託先とは受託臨床試験機関（以下「ＣＲＯ」という。）や薬事アドバイザー等です。

４当社は、止血材製品について、扶桑薬品工業株式会社には日本における独占的販売権の許諾及び製造工程の一部委託をしております。Daewoong Pharmaceutical Co.LTDには韓国における独占販売権の許諾をしております。Excelsior Medical Co., Ltd.には台湾における独占的開発・製造及び販売権の許諾をしております。

また、粘膜隆起材製品について、扶桑薬品工業株式会社に日本における独占的販売権の許諾をしております。

５連結子会社である3-D Matrix,Inc.であります。

② 研究試薬販売

当社は、平成20年２月より米国の販売会社とSupply Agreementを締結し、同社に対し自己組織化ペプチドのうちPuraMatrix製品（ＲＡＤＡ16）の研究試薬としての独占販売権を許諾して、全世界の大学・研究機関等に向けて同製品を研究試薬として販売しています。かかる研究試薬については、ペプチド原材料の製造、溶解及び最終パッケージングを製造委託先に委託しています。当社は、各大学・研究機関等における研究に使用されることで新規アプリケーションの開発が進められることを期待して研究試薬販売を行っています。これまでに、当社が販売した研究試薬は、各研究機関において細胞種のin vitro（＊）・in vivo（＊）での注入実験などに使用されています。

研究試薬販売における基本的な事業の流れは以下のとおりです。

(3) ＭＩＴとのライセンス契約について

自己組織化ペプチドの物質特許及び基本的な用途特許は、ＭＩＴが有しています。当社子会社は平成15年４月にＭＩＴとの間でExclusive Patent License Agreementを締結し、ＭＩＴから、全世界における医療・生命科学・美容の分野にかかる同特許の専用実施権（再許諾権付）の許諾を受け、また、当社は、平成16年10月に当社子会社との間でLicense and Supply Agreementを締結し、当社子会社からアジア地域における同分野にかかる同特許の実施権の再許諾を受けています（なお、平成19年10月の米国3-D Matrix,Inc.の当社子会社化に伴い、当社及び当社子会社は平成21年４月に同契約について必要な改訂を行っております。）。当社グループは、このようにしてＭＩＴからライセンスを受けた自己組織化ペプチド技術を用いて医療製品の研究開発に取り組んでいます。当社は、自己組織化ペプチド技術を基盤とした応用技術に関し、当社子会社とともに特許出願を行い、また共同研究先と特許共同出願をしています。

当社グループがＭＩＴから専用実施権の許諾を受けている主な特許権等は下記のとおりです。なお、当社子会社とＭＩＴとのライセンス契約の概要は、「第２事業の状況５経営上の重要な契約等」に記載のとおりです。


対象発明の名称	登録番号	出願日	登録日	期限
自己組織化ペプチド細胞培養法	US 7098028	平成15年３月17日	平成18年８月29日	平成35年３月16日
自己組織化ペプチド軟骨細胞培養法	US 7449180	平成13年２月６日	平成20年11月30日	平成33年２月６日
自己組織化ペプチド軟骨細胞培養法	EP 1367961	平成14年２月６日	平成20年12月31日	平成33年２月６日
自己組織化ペプチド軟骨細胞培養法	第5057629号	平成14年２月６日	平成24年８月10日	平成33年２月６日
自己組織化ペプチド修飾ペプチド物質特許	US 7713923	平成16年６月25日	平成22年５月11日	平成36年６月25日
自己組織化ペプチド修飾ペプチド物質特許	US 8901084	平成16年６月25日	平成26年12月２日	平成36年６月25日
自己組織化ペプチド修飾ペプチド細胞培養法	第5057781号	平成16年６月25日	平成24年８月10日	平成36年６月25日

(4) アライアンス先との提携契約について

当社グループは、ＭＩＴより実施許諾を受けている自己組織化ペプチド技術が幅広い応用可能性を持つ技術であると認識しております。当社は、当技術を用いたパイプラインの探索や医療機器としての開発、事業化戦略の立案等の企画機能に特化し、製造や販売機能は他社との事業提携によって補完する戦略を採っていることから、製造や販売に関しては適宜に戦略的な事業提携を行い、製品の開発から販売、継続供給の体制を構築していく方針です。

当社は、吸収性局所止血材について、平成21年４月に伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社と業務提携契約を締結し、ペプチド原材料の調達、製品製造の委託、販売提携に関して相手先の推薦・選定及び条件について助言を受け、相手先との交渉・コミュニケーションについて継続的に協力・支援を受けることとしています。

また、当社は、平成21年７月、扶桑薬品工業株式会社と吸収性局所止血材の独占販売権許諾契約を締結し、日本における独占販売権を許諾して製品の販売体制の構築に取り組んでおり、平成23年５月には、同社と製造受委託契約書を締結し、同社に止血材製品の製造工程の一部を独占的に委託しています。さらに、当社は、平成22年９月、韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDとPARTNERSHIP AGREEMENTを締結し、同社に対し吸収性局所止血材の韓国における独占的販売権を付与し、また同月、台湾Excelsior Medical Co.,Ltd.とLICENSE AGREEMENTを締結し、同社に対し吸収性局所止血材の台湾における独占的開発・製造及び販売権を付与しております。当社シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.は、平成26年５月にインドネシアのPT. Teguhsindo Lestaritamaとインドネシアにおける独占販売権許諾契約を締結し、平成27年７月に韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDとタイ・ベトナム・フィリピンにおける独占販売権の許諾、インドネシアにおける非独占販売権の許諾を行っております。

その他、当社は、平成24年２月、扶桑薬品工業株式会社と粘膜隆起材の独占販売権許諾契約を締結し、日本における独占販売権を許諾して、製品化及び販売体制の構築に取り組んでおります。

これらの契約の概要は、「第２事業の状況５経営上の重要な契約等」に記載のとおりです。

（用語解説）


用語	意味・内容
自己組織化ペプチド	生理的条件下（中性pH、塩の存在）に置くと、ペプチド分子同士が規則的に集合し、ナノファイバーを形成するペプチド群。
PuraMatrix製品	自己組織化ペプチド技術を用いたハイドロゲルの第一世代商品であり、体を構成するアミノ酸であるアルギニン（Ｒ）、アラニン（Ａ）、アスパラギン酸（Ｄ）からなる繰り返し配列である16残基のペプチド（ＲＡＤＡ16）。
アミノ酸	同一分子内にカルボキシル基(-COOH)とアミノ基(NH2)を有する化合物。
アルギニン（Ｒ）	タンパク質を構成する塩基性アミノ酸の一種。ヒトの非必須アミノ酸であり、天然に存在し食物では肉類・大豆・牛乳に多く含まれる。略号はＲ又はArgで表記される。
アラニン（Ａ）	タンパク質を構成する中性アミノ酸の一種。ヒトの非必須アミノ酸であり、天然に存在し食物では肉類・大豆・牛乳に多く含まれる。略号はＡ又はAlaで表記される。
アスパラギン酸（Ｄ）	タンパク質を構成する酸性アミノ酸の一種。ヒトの非必須アミノ酸であり、天然に存在し食物では肉類・大豆・牛乳に多く含まれる。略号はＤ又はAspで表記される。
ペプチド	アミノ酸が２個以上結合した化学物質（結合するアミノ酸の数によってジペプチド、ポリペプチドなどとも呼ばれる）。
ｐＨ	酸性、アルカリ性を表す指標（水素イオン濃度）。
ゲル化	液体的な柔軟性を持ちつつ、個体のような弾力性を有する吸収性高分子素材であるゲルを生成すること。
細胞外マトリックス	細胞の外側にあるコラーゲンなどの構造タンパク質、細胞の生着・増殖等を支える足場（Scaffold）材。
ＡＤＭＥ試験	ＡＤＭＥとはAbsorption（吸収）・Distribution（分布）・Metabolism（代謝）・Excretion（排泄）の頭文字をとった名称で、医薬品等が体内に服用されてから体外に排泄されるまでの経過のこと。ＡＤＭＥ試験とは、体内にある薬又は同等物の体内での存在期間、排出過程を時間単位で追跡していく薬物の動態試験。
タンパク質分解酵素	タンパク質又はペプチドのペプチド結合を加水分解して、複数個のアミノ酸又はペプチドを生成する酵素であり、プロテアーゼ・ぺプチダーゼともいう。
ＤＤＳ	必要な薬物を必要な部位で必要な長さの時間、作用させるための薬物送達システム（工夫や技術）。Drug Delivery Systemの略称。
足場材	体内にあるコラーゲン等の細胞間マトリックスであり、細胞増殖のための足場となるもの。
担体	吸着や触媒活性を示す物質を固定する土台となる物質。
ＭＴＡ契約	研究試料供給契約をいう。研究試料（試薬、遺伝子や細胞、実験動物等）の提供を行うための契約で、その試料の取扱や権利、免責等について規定する。
プレフィルドシリンジ	治療等に必要である医薬品が注射器（シリンジ）にあらかじめ充填され、すぐに使用できる状態のもの。
ブリスター包装	片面を比較的堅い材質の板状のものを使う薬の包装や厚紙を台紙とし商品名などを印刷し、商品を板状のプラスチックをバキュームフォームなどで成型し囲み込み台紙に接着した、またはスライド式着脱可能な包装のこと。
止血剤製品群	外科手術等で生じた比較的狭い範囲での出血を止めるために使用されるもので、外科手術等において止血用途で使用される止血剤や組織接着剤等を含めた広義の製品群。
フィブリノゲン	血液凝固因子の一つで、線維素性の血漿蛋白原。


用語	意味・内容


臨床試験	薬事承認の取得を目的として、未承認の医薬・医療機器をヒトに投与してデータ収集し、ヒトに対する安全性・有効性を検証する試験。
冠動脈バイパス術	虚血性心疾患の治療法で、心臓に血液を送る冠動脈の狭窄、閉塞による血流量の低下を解消するために、大動脈等から血管をつなぐことで、血流量の回復をはかる手術。
人工血管置換術	動脈瘤等の血流を阻害する箇所を切除して、合成繊維でできた人工血管に置き換えて血流を改善する手術。
滲出性出血	出血状態の分類の一つで、滲み出るような弱い出血。
内視鏡的粘膜切除術	内視鏡を用いて筋層以下（粘膜下層の奥）に障害を与えずに、粘膜下層の深さで粘膜層をスネアと呼ばれるワイヤーに高周波電流を流して組織を回収することで、早期癌やポリープなどを治療する手術。
内視鏡的粘膜下層剥離術	癌の周囲にヒアルロン酸などの薬液を注射し、十分な粘膜下膨隆を作ったうえで、さまざまな電気メスを用いて癌を少しずつ切りはがしていく早期胃癌や早期食道癌に対する比較的新しい手術方法。電気メスを用いて切り取るため、内視鏡的粘膜切除術とは異なり、切除する組織の大きさに制限がなく大きい病変を一括して切除することが可能。
内視鏡用粘膜下注入材	内視鏡的粘膜切除術や内視鏡的粘膜下層剥離術を実施する際に、病巣部を取りやすくするために、病巣部を隆起させるために使用する生理食塩液やヒアルロン酸などのもの。
血管内塞栓促進用補綴材	血管内に投与して塞栓を形成させ（血管を詰まらせ）、病巣部の血流を遮断することで病巣部の治療を意図する医療機器。
前臨床試験	医薬品や医療機器の製造承認申請に際し、開発段階で、ヒトへ使用する（臨床）前に、複数種類の動物で生体への基礎的な効果（安全性・有効性）を評価・証明する科学的データを取得するために実施する試験。
自家骨	自分自身の骨。
他家骨	他人の骨。
ＧＬＰ	医薬品・医療機器の開発のために行われる前臨床試験（動物試験等、特に安全性試験）のデータの信頼性を確保するための実施基準。 Good Laboratory Practiceの略称。
510（ｋ）	既存の医療機器と同等の機能を有する医療機器の登録制度。
ｂＦＧＦ	塩基性線維芽細胞成長因子。創傷時における線維芽細胞増殖や血管新生に関与する。
ＰＤＧＦ	血小板由来成長因子。主に間葉系細胞（線維芽細胞、平滑筋細胞、グリア細胞等）の遊走及び増殖などの調節に関与する。
界面活性	少量で液体の表面張力を低下させる物質。
Ａ６Ｋ	自己組織化ペプチドの一種で、アミノ酸配列ＡＡＡＡＡＡＫであるもの。水溶液中で粒子径が約50－100ｎｍのナノチューブを形成する。
ｓiＲＮＡ	21－23塩基対から成る低分子二本鎖ＲＮＡ。ｓiＲＮＡはＲＮＡ干渉（ＲＮＡi）と呼ばれる現象に関与しており、伝令ＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を分解することによって配列特異的に遺伝子の発現を抑制する。
償還価格	健康保険の給付対象となる医療機器等について、厚生労働省が定めた価格。
in vitro	ヒトや動物の組織を用いて生きたままの状態（生体）と同様の環境を人工的に作り、薬物の反応等を検証する試験。
in vivo	動物を用いて生きたままの状態（生体）で、薬物の反応等を検証する試験。


名称	住所	資本金又は出資金	主要な事業の内容	議決権の所有割合(％)	関係内容
(連結子会社)
3-D Ｍatrix,Inc.	米国マサチューセッツ州	1,932 千USドル	医療製品事業	100.0	米国における研究開発業務資金の貸付役員の兼任２名
3-D Matrix Europe SAS.	フランス共和国リヨン市	3,060 千ユーロ	医療製品事業	100.0	資金の貸付当社製品の販売役員の兼任２名
3-D Matrix Asia Pte. Ltd.	シンガポール共和国	500 千SGドル	医療製品事業	100.0	資金の貸付役員の兼任３名
3-D Matrix Da America 　Latina Representação 　Comercial Ltda.	ブラジル連邦共和国サンパウロ市	2,800 千BRL	医療製品事業	100.0 （0.2）	役員の兼任２名
北京立美基投資咨詢　有限公司	中華人民共和国北京市	1,229 千元	医療製品事業	100.0 （100.0）	役員の兼任２名
3-D Matrix EMEA B.V.	オランダ王国ホーフドルプ市	300 千ユーロ	医療製品事業	100.0	資金の貸付
その他２社

(注) １「主要な事業の内容」欄には、セグメントの名称を記載しております。

２「議決権の所有割合」欄の（）内の数字は、間接所有比率であります。

３　3-D Matrix Europe SAS.は、特定子会社であります。

４　事業収益（連結相互間の内部事業収益を除く）の連結事業収益に占める割合が10％を

超えている会社は次の通りです。


主要な損益情報等	3-D Matrix Europe SAS.
① 事業収益	107,666	千円
② 経常損失	422,946	〃
③ 当期純損失	426,112	〃
④ 純資産額	△822,781	〃
⑤ 総資産額	365,513	〃

(1) 連結会社の状況

当社グループは、医療製品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報に関連付けた記載を省略して

おります。

平成29年４月30日現在


セグメントの名称	従業員数（名）
医療製品事業	37

(注) 従業員数は就業人員であります。

(2) 提出会社の状況

当社は、医療製品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報に関連付けた記載を省略しております。

平成29年４月30日現在


従業員数(名)	平均年齢(歳)	平均勤続年数(年)	平均年間給与(千円)
13	41.3	3.7	5,788

(注) １従業員数は就業人員であります。

２平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。

(3) 労働組合の状況

当社グループにおいて労働組合は組織されておりませんが、労使関係は良好であります。

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第２【事業の状況】

１【業績等の概要】

(1) 経営成績に関する分析

[経営成績]

当社グループは主要技術である自己組織化ペプチド技術による医療製品の開発に引き続き注力しており、外科領域では吸収性局所止血材：TDM-621（以下「本止血材」という。）および粘膜隆起材：TDM-641（以下「粘膜隆起材」という。）、再生医療領域では歯槽骨再建材：TDM-711（以下「歯槽骨再建材」という。）および創傷治癒材：TDM-511（以下「創傷治癒材」という。）の事業展開を進めてまいりました。

本止血材

日本：平成27年３月13日の製造販売承認申請の取下げ後、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」という。）との間で再度の臨床試験開始に向けた協議を継続しておりましたが、内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、平成29年４月11日に臨床試験を開始するための治験計画届をPMDAに提出いたしました。今回の治験計画では、欧州等での吸収性局所止血材（海外製品販売名「PuraStat®」）の使用実績がある消化器内視鏡治療の領域において、本止血材の有効性を従来の止血法と比較する試験を実施することとしました。本治験は平成30年４月期第１四半期に開始を予定しており、治験期間については概ね１年を予定しております。

欧州：平成26年１月14日にCEマーキング指令適合を受けた後、事業収益化に向けてドイツ、フランス、英国等の主要国を含めたヨーロッパ全域で、有力医療機関をターゲットに代理店(各国別での販売に特化した販売代理店)を通じた製品販売を開始しております。製品販売に関しては94百万円となり前期と比較し約3.3倍の増加となったものの、当期の販売計画（294百万円）比では約32％となりました。販売代理店数が期末時点で30社まで拡大し、ターゲット施設数も200件まで増加しましたが、期末までのターゲット施設数250件の目標に届きませんでした。主要国において、医療施設における製品の登録（製品購買を開始するための事務手続き）に想定以上の時間を要したことや、イタリア、スペインでは有力施設において医師からの購買意向は獲得できているものの、公立病院への販売に必要となる公共入札の開始時期が想定を越えて遅れており、有力施設への販売が開始できなかったこと、また当第４四半期より売上拡大する計画でしたが、主要国であるドイツの代理店（平成28年11月10日付の適時開示をご参照下さい。）において販売が想定通り伸びない結果となったことが要因です。またドイツ、フランス両国では内視鏡領域においては大手の販売代理店と下期に販売代理店契約を締結しましたが、心臓血管外科領域においては国全体をカバーする代理店が稼働していない状況で推移しました。

＜欧州提携＞

欧州の広いエリアで製品販売を強化する目的での包括的販売提携については販売パートナー候補先（対象全域に販売網、プロモーション機能を有する企業）と引き続きパートナーシップに向けて協議を継続しております。本契約への課題である欧州での更なる販売実績、また販売に直結する臨床上のデータの取得につき引き続き努力を重ね、契約に向けた協議を進めてまいります。

アジア、オセアニア：CEマーキング採用地域であり、各国で医療機器としての製品登録申請や製品販売に向けた活動に取り組んでおります。特にオーストラリアをメイン市場に位置付け、前期よりMaquet Australia Pty Ltd（以下「Maquet社」という。）を通じ製品販売を開始しております。前第４四半期に納入分の製品販売に当第３四半期まで要したため、当期分の計画への影響が生じ、製品販売に関して販売計画172百万円を見込んでおりましたが、６百万円（計画比約3.5％）と低調に推移いたしました。なお当地域での販売計画は全体の約60％を占める各販売パートナーとの最低購買量に基づき策定されておりましたが、前期納入分の販売消化の遅延から当期の最低購買契約に基づく販売を進めることが難しい状況が続きました。販売パートナーも医療施設の開拓に努め前期分の製品販売を進めているものの、当社と協働でマーケティング活動を強化しても販売に繋がらない状況下であることやその他の代替案（販売代理店の変更等）も短期間で売上向上に繋がらないことから、現段階で不足分の請求を行い関係性に影響を与えるよりも、長期的な販売拡大のために良好な関係維持が当社の来期以降の事業価値を高めると判断し、最低購買量の請求を行わないこととしたためです。

＜中国提携＞

平成29年４月４日付でCHINESE PEPTIDE COMPANY, LTD（以下「CPC社」という。）との間で、本止血材の中国でのライセンス許諾契約（契約一時金450万米ドル）を締結いたしました。本契約に基づき、CPC社は中国での製品開発から臨床試験、販売までを全て実施し、当社は技術提供や開発フォローを実施いたします。製品上市後、複数年に亘り、当社はCPC社よりロイヤリティ収入（CPC社のコマーシャル売上額の一定割合）を受領する予定です。

＜韓国の販売承認申請＞

韓国での販売承認取得に向けDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd. による当局との審査対応が継続しております。販売承認取得に伴う契約一時金等50百万を当期に計上予定しておりましたが、当局からのデータ照会/検証等の審査が継続していることから計上に至りませんでした。早期の販売承認に向け同社の審査対応をサポートするとともに、平成30年４月期での承認取得に向け協働してまいります。

南米（ブラジル・コロンビア・メキシコ等）：CEマーキング採用地域であり、各国で医療機器としての製品登録申請や製品販売に向けた活動を進めております。製品登録に関しては前期にブラジル、コロンビア、メキシコで製品登録承認を取得、製品販売に向けてブラジル、コロンビア、メキシコ、チリで現地の販売代理店と販売契約締結に至り販売を進めましたが、製品販売に関して販売計画30百万円に対し６百万円（計画比約20％）となりました。計画策定時に最低購買量や販売代理店の獲得スピード、医療施設への製品導入期間（３～６ヶ月）を見積もっており、販売代理店の獲得は概ね進んだものの、ブラジルでの輸入手続きに時間を要し製品供給の遅れが生じ医療施設への製品導入が遅れたことが主要因となりました。また南米の最低購買量についても未達の場合は不足分の購入代金の請求が可能で請求後に契約破棄も可能となっており、計画策定時には最低購買量の売上分を全て請求する前提で販売計画に織り込んでおりました。計画達成に向けて当第４四半期に最低購買量の請求判断をする予定としていましたが、即時の売上には繋がっていないものの、販売代理店も活動を進めていることから、最低購買の請求をせずに来期以降の販売網を維持していくこととしました。

米国：米国国内での臨床試験開始に向け、米国食品医薬品局（以下「FDA」という。）と引き続きプロトコルに関する協議を進めている状況ですが、協議に時間を要しております。来期にプロトコル設定を再度検討して開発を進めてまいります。

粘膜隆起材

平成26年12月11日に国内での臨床試験を開始いたしましたが、有効性をより明確にできる試験方法や製材の検討を実施するために、平成27年２月16日に自主的に臨床試験を一時中断しております。優位性を確立できる製材の検討を続けておりますが、臨床試験の再開など具体的な開発計画に至っていないため、中期経営計画上も織り込んでおりません。

歯槽骨再建材

米国での臨床試験で15症例の施術・経過観察が完了し骨形成に良好な結果やデータを得たことから、FDA承認の後、前第１四半期より次のフェーズでの臨床試験を開始しております。骨形成を確認するため経過観察に時間を要することから、当期末においても臨床試験を継続しており、今後も製品化に向けた開発を進めてまいります。

創傷治癒材

米国：平成26年10月23日に医療機器の審査プロセスの１つである市販前届510(k)を米国FDAに申請し、平成27年２月16日に米国FDAより承認を受け販売の許認可を取得しております。他薬剤とのコンビネーション（抗生物質・抗がん剤・ヒアルロン酸等との混合投与）による治療効果の増大に向け、熱傷治療、皮膚がん治療を中心に美容整形分野等で研究を進め、付加価値の高い製品化に向けて取組んでおります。

その他領域

主に国立がん研究センターとの「RPN２標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」共同プロジェクトを実施しており、当社は自己組織化ペプチドA6KをsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）として提供しておりました。前期に国立がん研究センター、同研究所と共同開発した新規siRNA核酸製剤「TDM-812（RPN2siRNA/A6K複合体）」を用いた国立がんセンターによる医師主導治験が開始され、現在においても治験が継続されております。本治験の内容は治療抵抗性の乳がんで体表から触知できる局所腫瘤（かたまり）を有する患者さんを対象とした、世界で初めて人へ投与するファースト・イン・ヒューマンの治験です。

また当社は国立がん研究センターと共同でがん幹細胞に対する治療薬や診断方法の特許を取得しており、同分野や関連分野の共同研究/共同開発に向けた取り組みを進めております。

このような結果、当連結会計年度の業績につきましては、事業収益面に関しては本止血材の製品販売107,127千円（欧州：94,302千円、アジア・オセアニア：6,177千円及び南米：6,647千円）、中国における契約一時金508,725千円となり、事業収益の合計は615,852千円（前年同期比474,017千円増加）となりました。費用面に関しては販売管理費、研究開発費を含め通期計画の範囲内で推移しており、その結果、経常損失1,270,163千円（前年同期は経常損失1,935,826千円）、親会社株主に帰属する当期純損失1,392,571千円（前年同期は親会社株主に帰属する当期純損失2,459,327千円）となりました。

なお、当社グループの事業は単一セグメント（医療製品事業）であるため、セグメントごとの記載はしておりません。

(2) キャッシュ・フローの状況

当連結会計年度における現金及び現金同等物（以下「資金」という。）は、前連結会計年度末に比べ1,558,359千円減少し、1,747,624千円となりました。

当連結会計年度のキャッシュ・フローの概況は以下の通りです。

(営業活動によるキャッシュ・フロー)

当連結会計年度における営業活動の結果、減少した資金は1,887,017千円（前連結会計年度比1,463,852千円の減少）となりました。これは主に、税金等調整前当期純損失1,391,361千円によるものであります。

（投資活動によるキャッシュ・フロー）

当連結会計年度における投資活動の結果、得られた資金は68,540千円（前連結会計年度比345,042千円の減少）となりました。これは主に、長期前払費用の取得による支出115,420千円がある一方、定期預金の払戻による収入206,290千円によるものであります。

（財務活動によるキャッシュ・フロー）

当連結会計年度における財務活動の結果、得られた資金は256,671千円（前連結会計年度比5,104千円の増加）となりました。これは主に、短期借入金の純増減額250,000千円によるものであります。 ### ２【生産、受注及び販売の状況】

当社グループは、医療製品事業の単一セグメントであります。

(1) 生産実績

当連結会計年度における生産実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	生産高(千円)	前年同期比(％)
医療製品事業	213,908	△32.4
合計	213,908	△32.4

(注) 1 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

2 上記の金額は、製造原価によっております。

(2) 受注実績

当連結会計年度における受注実績を示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	受注高(千円)	前年同期比(％)	受注残高(千円)	前年同期比(％)
医療製品事業	117,875	134.3	12,250	1,631.3
合計	117,875	134.3	12,250	1,631.3

(注) 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

(3) 販売実績

当連結会計年度における販売実績を示すと、次のとおりであります。


セグメントの名称	販売高(千円)	前年同期比(％)
医療製品事業	615,852	434.2
合計	615,852	434.2

（注）１主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、以下のとおりであります。


相手先	前連結会計年度		当連結会計年度
販売高(千円)	割合(％)	販売高(千円)	割合(％)
CHINESE PEPTIDE COMPANY, LTD	―	―	508,725	82.6
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD	28,451	20.1	―	―
PT. Teguhsindo Lestaritama	27,437	19.3	―	―
Maquet Australia Pty Ltd	17,203	12.1	―	―
国立研究開発法人　日本医療研究開発機構	16,907	11.9	―	―
Corning Incorporated	15,675	11.1	―	―

２上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

３当連結会計年度のCHINESE PEPTIDE COMPANY, LTD以外に対する販売実績は、総販売実績に対する割合が10%未満のため、記載を省略しております。

４前連結会計年度のCHINESE PEPTIDE COMPANY, LTDに対する販売実績はありません。 ### ３【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】

文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。

（１）経営方針

当社は、「バイオマテリアルによって医療の進展に貢献する」を企業理念とし、外科領域、再生医療領域などで、差別化された製品開発を続けグローバルな競争力を獲得することに努めてまいります。

（２）経営戦略等

当社は、医療機器の開発企業として、製造承認を取得予定の製品の安定供給体制・販売体制の構築および製品のグローバル展開を目指しており、国内外の適応拡大に向け経営資源を配置いたします。さらに、その他の各パイプラインや現在国内外の100以上の研究機関で応用研究が進んでいる次のパイプライン候補の事業化に注力いたします。

（３）目標とする経営指標

当社は研究開発型企業として研究開発を推進し、開発品の上市・販売もしくはライセンスアウトによって収益を確保することにより、持続的な成長を図ってまいります。現時点においては、当社の事業基盤となる各パイプラインを計画どおり迅速、効率的かつ着実に進めることが最重要だと認識しております。

（４）対処すべき課題

当社グループは、医療分野を取り巻く現状を分析し、それらを踏まえた最善の事業戦略の策定及び推進実行に向けて、具体的には以下のような点が事業運営上の課題と認識しております。

①研究開発・製品上市の推進

当社グループは、外科領域では吸収性局所止血材・粘膜隆起材・血管塞栓材、再生医療領域では歯槽骨再建材・創傷治癒材のパイプラインを開発しておりますが、これらの早期の製品上市、製品販売での収益獲得が当社経営の安定化に向けた課題であると認識しております。

主要パイプラインである吸収性局所止血材については、国内では製造販売承認を一旦取下げ、再度の臨床試験開始に向けた協議を継続しておりましたが、消化器内視鏡治療の領域で治験計画届を提出し、臨床試験を開始することになりました。一方、欧州ではCEマーキング指令適合を取得しEU加盟国向けに製品販売を開始しており、CEマーキング適用圏であるアジア・オセアニア・南米地域においても製品販売を進めております。今後は国内で早期の承認取得を目指すとともに、扶桑薬品工業株式会社との独占販売権許諾契約による製品販売を目指し、欧州を含む海外では臨床試験の実施や各国販売パートナーとの販売提携に取り組み、安定的な事業収益の確保を目指して当局の対応や製造・品質管理体制の構築を進めてまいります。

また、再生医療領域では、歯槽骨再建材は米国内で臨床試験を実施しており、創傷治癒材は米国ＦＤＡより市販前届510(k)の承認を取得し販売の許認可を得るなど開発を進めてきました。今後は同領域でも早期の事業提携や製品販売の実施に向け取り組んでまいります。

②事業提携の推進

当社グループは、ＭＩＴより実施許諾を受けている自己組織化ペプチド技術が幅広い応用可能性を持つ技術であると認識しており、複数の分野で早期に製品を提供することで医療に貢献することが使命であると認識しております。そのため当社では、パイプラインの探索、医療機器としての開発ノウハウ蓄積、事業化戦略の立案等の企画機能に特化する戦略を採っており、製造や販売機能は他社との事業提携によって補完する必要があるため、望ましい事業提携をいかに実現していくかが課題となります。

吸収性局所止血材については、ペプチド原材料の製造委託先の確保、日本での製品製造及び販売、欧州（ドイツ・フランス・英国など）、韓国・台湾・インドネシアでの販売に関して提携契約を締結しております。各パートナーや代理店と協力し、今後市場への安定供給を行っていくための体制の構築を進め、今後も販売チャネルの拡大など営業戦略上も製品売上の最大化を目指せる体制の構築を推進してまいります。

また、吸収性局所止血材でのグローバル展開に向け、欧米・アジア・オセアニア・南米諸国での製品製造・販売体制の構築を進めており、特に欧米市場への販売開始に向けた事業提携を推進してまいります。その他では再生医療領域の分野でも歯槽骨再建材や創傷治癒材の事業提携を進めてまいります。

③事業資金の確保

当社グループは、パイプラインの進展に伴う研究開発費（各種試験費用や臨床試験費用等）の資金需要が増加してまいります。そのため資金確保に向け吸収性局所止血材の販売提携による契約一時金やマイルストーンペイメント収入での事業資金確保に加え、公募増資や海外募集による資金調達を実施いたしました。また今期には新株予約権（第三者割当形式）を発行し、機動的な資金調達を行ってまいります。

また株式会社三井住友銀行とコミットメントライン契約を締結しており、株式会社三井住友銀行及び株式会社みずほ銀行との間では借入枠設定を行うなど安定的な事業資金の確保に取り組んでおりますが、今後も各事業提携や製品販売による契約一時金や製品販売収益を獲得することで安定的な事業収益の確保に努めてまいります。

今後も引き続き各金融機関からのローンの活用、コミットメントラインの設定・拡大、リースの活用など様々な資金調達を検討・実施し、継続的に財務基盤の強化に努めてまいります。

④経営管理体制の強化

当社グループは、パイプラインの進展及びグローバル展開に対応するため、多様化するリスクを把握しこれに対処するための経営管理体制の強化を経営課題と認識しております。

当社グループは小規模組織ではありますが、グローバルに子会社を展開しているため連結での内部統制を構築するため全社統制項目や各業務プロセスを検証し、業務を効率化するとともにリスク最小化に向けた取り組みを実施しております。今後も組織的な内部統制の構築を進めるとともに、組織間の牽制機能の強化やコンプライアンス体制の強化に向け取り組んでまいります。

当社グループは、研究開発においても小規模の体制で基礎研究段階から前臨床試験、臨床試験等の対応を行っており、各規制当局の定める基準に準拠した体制を構築してまいりました。事業の拡大・グローバル展開に際しても必要な情報の収集を行い、各手順書の改定を実施し、規制や法令の遵守のための社員教育を継続して行ってまいります。

また今後も製品上市や事業提携の拡大など事業ステージに合わせて、充分な体制を維持すべく、事業計画に合わせた人員計画により、高度な専門知識・経験を有する国内外の人材確保や育成、外部リソースの積極活用に努めてまいります。 ### ４【事業等のリスク】

以下において、当社グループの事業展開その他に関してリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を記載しております。

当社グループとしては、必ずしも事業展開上のリスク要因に値しないと考えられる事項についても、投資判断上、重要と考えられるものについては、投資者への積極的な情報開示の観点から記載しております。なお、これらのリスクを認識した上で、その回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社株式への投資判断は、本項及び本項以外の記載も併せて慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。また、以下の記載は当社グループに関連するリスクの全部を網羅したものではないことにご留意いただく必要があります。

なお、本文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。

①医療製品事業に関するリスク

Ａ医薬品医療機器等法等の法的規制に関する事項

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律（以下「医薬品医療機器等法」」という）は医薬品及び医療機器等の有効性及び安全性を確保することを目的としています。医薬品医療機器等法上、医療機器を製造・販売するためには、所管の都道府県知事より医療機器製造販売業許可を取得する必要があり、また、個別製品ごとに所轄官庁の承認又は認証を得ることが必要となります。

当社は、平成22年８月18日に、東京都知事より第一種医療機器製造販売業許可を取得して（平成27年７月に更新、有効期限平成32年８月17日）、医療機器の研究開発を行い、製造・販売に向け事業活動を行っています。当社グループでは、医薬品医療機器等法その他の関連法規の遵守に努めており、事業の進捗に合わせて社内の体制の整備にも取り組んで参りました。しかしながら、第一種医療機器製造販売業許可については、当社に医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令若しくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、又は当社若しくは当社の役員が医薬品医療機器等法第12条の２第３号の準用する同法第５条第３号に掲げる事由に該当するに至ったときには、当該許可が取り消される可能性があり（同法第75条第１項）、その場合、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性が否定できません。

また当社は、先行パイプラインである本止血材について、平成27年３月13日の製造販売承認申請の取下げ後、PMDAとの間で再度の臨床試験開始に向けた協議を継続しておりましたが、内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、平成29年４月11日に臨床試験を開始するための治験計画届をPMDAに提出いたしました。前回の製造販売承認申請に至る過程において、当社では本止血材について、PMDAのガイドラインに従ったＧＬＰ安全性試験を実施した後に、平成22年１月よりヒトでの臨床試験を実施し、平成23年４月までに実施された全97症例について、因果関係を否定できない重篤な不具合及び副作用等の有害事象は検出されませんでした。

今後は、適切なプロトコルにしたがって臨床試験を進めていきますが、現時点で想定される止血効果の有効性を従来の止血法との間で認められない場合や、医薬品医療機器等法その他の関連法規に大きな変更が生じた場合等には、本止血材について日本における製造販売承認が取得できなくなり、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性が否定できません。

また、本止血材について日本における製造販売承認が得られたとしても、本止血材が、その申請に係る効能、効果若しくは性能を有すると認められないとき等は当該承認が取り消されることとなり（医薬品医療機器等法第74条の２第１項）、また、当社が同法74条の２第３項に掲げる事由に該当する場合には、当該承認が取り消される可能性があります。かかる製造販売承認の取消がなされた場合は、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性が否定できません。

Ｂ収益の不確実性に関する事項

止血材は外科手術において幅広く使用され、手術件数や適応症例数も安定的に推移しており、本止血材については製品化後に安定した需要が見込まれます。また、医薬品医療機器等法により生物由来製品の安全管理が厳しくなったことから、人工合成物であり安全性が高い本止血材は、既存製品と十分差別化できるものと考えております。しかしながら、現在、日本においては治験計画届を提出し、新たな臨床試験を開始する前の段階であり、今後、想定する止血効果が新たな臨床試験で認められないため製造販売承認を取得できない場合や、製造販売承認が得られたとしても本止血材について保険収載が否定されたり、保険収載価格が想定価格と乖離が生じる場合があり得ます。

また、本止血材は、欧州、アジア・オセアニア・南米地域において製品販売を開始しておりますが、各地域での法的規制その他の関連法規に大きな変更が生じた場合に、本止血材の販売実施ができなくなる可能性があることは否定できません。

さらに、韓国においても製品登録承認申請を行っておりますが、同国での法的規制その他の関連法規に大きな変更が生じた場合や、審査の結果として、適応手術領域より狭い範囲でしか承認を取得できなかったり、同製品の有効性・安全性が認められず、承認が取得できない可能性があることは否定できません。

これらの事象が生じた場合には、当社グループの販売計画に影響を与える可能性があり、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｃ特定の契約先からの事業収益への依存に関する事項

当社グループの事業収益は、本止血材のグローバルな製品販売と契約一時金等を中心としておりますが、日本においては扶桑薬品工業株式会社への依存度が高くなっております。そのため、扶桑薬品工業株式会社との契約が解除その他の理由で終了した場合や、何らかの理由により同契約で予定されている収益が得られなくなった場合には、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼすこととなります。

また、安定的製品売上まで当社グループの日本における主な事業収益は、本止血材に関する契約一時金・マイルストーンペイメントであります。そのため、仮に本止血材の製造販売承認や保険収載が取得できなかったり、計画通りに進展しなかった場合には、同収益が獲得できず、または獲得が遅れることとなり、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｄ重要な契約に関する事項

当社グループの事業展開上、重要な契約が解除された場合、不利な契約改定が行われた場合や契約期間満了後に契約が継続されない場合は、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｅ製造・販売に関する事項

当社グループは、伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社との間で業務提携契約を締結し、自己組織化ペプチド技術製品の原材料の調達先や、製剤の業務委託先の選定、販売提携先の選定に関し業務提携を行っています。当社グループは、ペプチド原材料について、複数社に対し製造を委託しています。また当社は、本止血材について、扶桑薬品工業株式会社との間で製造委受託契約を締結しておりますが、今後、複数の海外企業に対し、製造の委託をすることを予定しています。

このように、当社グループでは、本止血材の製造販売承認取得後の製品供給体制を強化するため、バックアップ体制の構築に取り組んでおりますが、想定外の事故なども含め原材料の供給や委託製造に遅れが生じる事態になった場合には、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を与える可能性があります。

また、日本における本止血材の販売については、扶桑薬品工業株式会社との間で独占販売権許諾契約を締結しております。同社との契約においては、同社に最低購入義務が課せられておりますが、何らかの理由で同社が同義務を果たさない場合、当社グループの販売計画に影響を与える可能性があり、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｆ製造物責任に関する事項

医療製品の設計、開発、製造及び販売には、製造物責任賠償のリスクが内在しております。

当社グループにおいては、製品の基礎となる自己組織化ペプチド技術を利用した本止血材について、ヒトでの臨床試験を実施済みであり、実施した全97症例において、因果関係を否定できない重篤な不具合及び副作用等の有害事象は検出されておりません。また、当社グループは欧州及びアジア・オセアニア地域において本止血材の販売を開始しており、同製品は規制当局の基準に基づく当社グループの品質管理基準にしたがって製造販売されております。しかしながら、今後、本止血材を含む当社グループが開発した医療製品が患者の健康被害を引き起こす可能性は否定できず、また、治験、製造、販売において不適当な点が発見された場合には、当社グループが製造物責任を負う可能性があることは否定できません。製造物責任賠償については保険に加入しておりますが、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

また、このような事例において結果として当社グループの過失が否定されたとしても、製造物責任に基づく損害賠償請求等がなされたこと自体によるネガティブ・イメージにより、製品に対する信頼、ひいては当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｇ止血材以外の医療製品に関する事項

当社グループでは、歯槽骨再建材について、当社子会社が平成23年７月にＦＤＡからＩＤＥの承認を得て、米国において平成24年２月に臨床試験を開始しております。しかしながら、臨床試験の結果、同製品の有効性・安全性が認められなかった場合には、同製品の製造販売を実施することができず、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。

粘膜隆起材については、当社が平成26年12月より臨床試験を開始しておりましたが、臨床試験症例において、前臨床試験の結果より想定した有効性に対して十分な結果が得られない傾向にあることから、試験方法及び製剤の開発等を検討するために、臨床試験を自主的に一時中断しております。今後、十分な有効性が認められる試験方法及び製剤の開発が順調に進まない場合には、同製品の事業化が進展せず、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。

また、当社グループでは、外科領域において血管塞栓材ＴＤＭ-631の研究開発を行っております。しかしながら、いまだ研究開発段階であり、今後の研究開発が計画どおりに進む保証はなく、事業化が順調に進展しない場合には、当社グル―プの事業戦略、ひいては財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。

上記の歯槽骨再建材、粘膜隆起材、血管塞栓材は、いずれも本止血材と同じ配列（ＲＡＤＡ16）の自己組織化ペプチド技術を基礎としているものです。そして、本止血材については、既にヒトへの臨床試験を実施しており、実施した全97症例について因果関係を否定できない重篤な不具合及び副作用等の有害事象は検出されておりません。そのため、これらの製品についても、今後の臨床試験の結果、その有効性が認められれば、所轄官庁の承認または認可を受けられない可能性は低いものと思われます。しかしながら、当該技術自体の安全性に疑問が生じることとなった場合や、医薬品医療機器等法その他の関連法規に大きな変化が生じた場合には、これらの製品について承認または認可が取得できなくなり、当社グループの事業戦略、ひいては財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性が否定できません。

ＤＤＳ領域においては、主に医薬品の研究開発を行っております。医薬品の場合には、医療機器と比べ臨床試験が多段階に設定されていることから、承認申請に至るまでのプロセスが長期に亘り、また、不確定な要素が多くなるため、当社グループの想定どおりに研究開発が進まない場合には、当社グループの事業戦略、ひいては財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。

Ｈ研究開発活動に関する事項

当社グループは、マサチューセッツ工科大学（以下「ＭＩＴ」という。）からライセンスされている自己組織化ペプチド技術に関する基本特許群（下記「②知的財産権・訴訟等に関するリスク」において定義する。）の上に応用技術を構築し、新しい医療製品を開発することを目指しております。提出日現在までに、当社グループは日米約100の研究機関と共同研究を実施し、心筋再生技術、肝細胞培養技術、膵島細胞培養/移植技術などの分野では特許出願またはその準備を行っており、その他多数の分野において論文発表が行われております。当社グループでは、現在の主要なパイプラインに続く次の事業化候補として、これらの応用技術から、（a）創傷治癒、心筋再生、軟骨/椎間板再生など細胞を用いない再生治療、（b）埋め込み型人工膵臓治療、体外型人工肝臓治療など細胞を用いるが体内埋植しない治療法、さらに（c）膵島移植治療、脊椎損傷治療など細胞を体内埋植する治療法、（d）ＢＭＰなどタンパク製剤やペプチド製剤、核酸などのＤＤＳなど、新しいパイプラインが開発計画に組み込まれる可能性があると見込んでおります。これらの事業化候補については、現在は基礎研究段階であり事業計画に織り込まれておりませんが、事業化が順調に進展しない場合、将来の重要なアップサイドポテンシャルを失う可能性があります。

②知的財産権・訴訟等に関するリスク

Ａ特許の取得状況等に関する事項

当社グループは、下表に記載の自己組織化ペプチド技術にかかる物質特許及び当該物質特許を利用した基本的な用途特許（以下これらを併せて「基本特許群」という。）につき、当社子会社がＭＩＴより専用実施権（再許諾権付）の許諾を受け、当社が当社子会社より実施権の再許諾を受けており、また当社グループにて特許出願しております。

当社は、下記のＭＩＴを権利者とする自己組織化ペプチド特許（出願国：米国）について、自己組織化ペプチド応用技術に係るＭＩＴ出身の研究者により設立されたバイオベンチャー企業であるARCH Therapeutics, Inc.社と、非独占的なサブライセンス契約を締結しておりました。しかしながら、米国ARCH Therapeutics, Inc.社の現在の事業展開の進展状況より、現時点において当社グループと競合するおそれは低いものと考えておりますが、将来的な競合の可能性は否定できません。

基本特許群は自己組織化を起こしハイドロゲルを形成する主なペプチド群をカバーしており、国、地域によりばらつきはあるものの、日本においては既に登録済みとなっております。しかしながら、基本特許群のうち、現在登録に至っていないものについては、最終的に登録に至らない可能性があり、その場合には当社グループの将来の事業を完全に保護することができない可能性があります。また、当社グループの事業を包含するバイオマテリアル関連産業においては、日々研究開発活動が繰り広げられており、当社グループの技術を超える優れた技術が開発されることにより、基本特許群が淘汰される可能性は否定できません。

また、当社グループは基本特許群を用いて多数の研究機関と応用技術にかかる共同研究を行っており、主要なパイプラインに関するもの以外についても既に複数の用途特許について共同出願しておりますが、すべての特許について登録に至るとは限りません。これらの特許が成立しなかった場合、当社グループの将来の事業を完全に保護することができない可能性があります。

Ｂ訴訟等に関する事項

当社グループは、自己組織化ペプチド技術を用いた製品開発を行う限りにおいて、第三者の特許権等の知的財産権を侵害する可能性は極めて低いと考えております。また、当社グループは第三者の知的財産権に関する調査を随時行っており、提出日現在において、当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触している事実はなく、第三者との間で訴訟やクレームといった問題が発生したという事実もありません。しかし、当社グループは、今後多岐に渡る事業展開を考えていることから、かかる知的財産権侵害の問題を完全に回避できない可能性があります。将来、当社グループの事業活動が第三者の知的財産権を侵害しているとして損害賠償請求等の訴訟を提起された場合には、解決に多大な時間及び経費を要するおそれがあり、当社グループの事業戦略、財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、知的財産権以外にも事業活動に付随するその他の訴訟を提起される可能性があり、訴訟等の内容および結果によっては、当社グループの業績や財政状態に影響を及ぼす可能性があります。

また、このような事例において結果として当社グループの責任が否定されたとしても、知的財産権侵害に基づく損害賠償請求等がなされたこと自体によるネガティブ・イメージにより、製品に対する信頼に影響が生じ事業活動に影響を与え、当社グループの財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

＜基本特許群に係る特許権の状況＞


製品・パイプライン	対象発明の名称	登録番号	出願国	権利者
物質特許
吸収性局所止血材粘膜隆起材血管塞栓材歯槽骨再建材創傷治癒材癒着防止材 PuraMatrix	高純度ペプチド組成物	第5730828号	日本（登録）	3-D Matrix, Inc.
WO 06/014570	米国（出願中）
欧州（出願中）
組織閉塞剤	第5922749号	日本（登録）	当社
EP 2345433	欧州（登録）
KR 101670099	韓国（登録）
WO 10/041636	米国（出願中）
用途特許
PuraMatrix	自己組織化ペプチド細胞培養法	US 7098028	米国（登録）	ＭＩＴ
PuraMatrix	自己組織化ペプチド軟骨細胞培養法	US 7449180	米国（登録）	ＭＩＴ
EP 1367961	欧州（登録）
PuraMatrix	自己組織化ペプチド修飾ペプチド物質特許	US 7713923	米国（登録）	ＭＩＴ
US 8901084	米国（登録）
PuraMatrix	自己組織化ペプチド神経再生法	US 7846891	米国（登録）	ＭＩＴ
PuraMatrix	自己組織化ペプチド 3次元細胞培養	第5057629号	日本（登録）	ＭＩＴ
CA 2344954	カナダ（登録）
PuraMatrix	自己組織化ペプチド修飾ペプチド細胞培養法	第5057781号	日本（登録）	ＭＩＴ
PuraMatrix	自己組織化ペプチド心筋組織再生法	EP 2089047	欧州（登録）	3-D Matrix, Inc.
第5558104号第5903068号	日本（登録）
US 9012404	米国（登録）
PuraMatrix	自己組織化ペプチド細胞培養法及び細胞培養物	第5263756号	日本（登録）	岡山大学、当社
US 8647867	米国（登録）
US 8697438	米国（登録）
創傷治癒再建材　PuraMatrix	自己組織化ペプチド創傷治癒・皮膚再建材	第5497451	日本（登録）	当社
EP 2229960	欧州（登録）


製品・パイプライン	対象発明の名称	登録番号	出願国	権利者
PuraMatrix	自己組織化ペプチドトランスフェクション剤	EP 2322608	欧州（登録）	日本医科大学、当社
第5606318号	日本（登録）
US 9133484	米国（登録）
KR 101647521	韓国（登録）
PuraMatrix	自己組織化ペプチド界面活性剤様ペプチドナノ構造	US 7179784	米国（登録）	ＭＩＴ
PuraMatrix DDS	がん幹細胞の治療、予防および診断のための方法および組成物	第5891173号	日本（登録）	国立がん研究センター、当社
EP 2606909	欧州（登録）
PuraMatrix DDS	マイクロRNAによる骨肉腫の診断方法	US 9322016	米国（登録）	国立がん研究センター、当社
第6153932号	日本（登録）

③経営成績、財務状況等に関するリスク

Ａ業績の推移に関する事項

当社は、日本における本止血材に関し、扶桑薬品工業株式会社と独占販売権許諾契約を締結し、その製品開発においては製造販売承認申請を一旦取下げ、新たに臨床試験を実施し再度製造販売承認申請を行う計画であります。そのため日本における製品の売上による事業収益は計上しておりません。現在までの事業収益は、主に上記を含む過去に締結した販売提携契約に基づく収益および海外での本止血材の製品売上および販売提携に基づく収益であり、また、平成24年４月期を除き研究開発活動に伴う費用計上が収益を上回り、営業損失、経常損失、当期純損失を計上しております。このため、過年度の財務経営指標は、当社の期間業績比較及び将来の業績を予測する材料としては不十分な面があります。

Ｂマイナスの利益剰余金を計上していることに関する事項

当社グループは研究開発型企業であり、医療製品が販売されるまでには研究開発費用が先行して計上されることとなります。そのため、第13期連結会計年度末においてマイナスの利益剰余金を計上しております。現時点における当社グループの開発製品は医療製品の中でも医療機器として製造承認の取得を目指しており、医薬品と比べて開発に要する費用と期間は格段に少なくなることを想定しております。計画どおりに研究開発を推進することにより、早期の利益確保を目指しております。しかしながら将来において、事業計画どおりに進展せず、当期純利益を獲得できない可能性及び利益剰余金がプラスとなる時期が遅れる可能性があります。

Ｃ重要事象等に関する事項

当社グループは研究開発費用が先行して計上されることから、継続して営業損失及びキャッシュ・フローのマイナスを計上しております。これにより、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在していると認識しておりますが、当該状況を解消又は改善するための対応策を講じることにより、継続企業の前提に重要な不確実性は認められないものと判断しております。当該状況を解消又は改善するための対応策は、「⑥継続企業の前提に関する重要事象等」に記載しております。

Ｄ税務上の繰越欠損金に関する事項

当社グループには、提出日現在において多額の税務上の繰越欠損金が存在しております。そのため繰越欠損金の期限が切れた場合には、課税所得の控除が受けられなくなります。そうした場合、通常の法人税率に基づく法人税、住民税及び事業税が計上されることとなり、当期純利益及びキャッシュ・フローに影響を与える可能性があります。

Ｅ資金繰りに関する事項

当社グループは研究開発型企業であり、今後もパイプラインの開発費用が先行して発生します。事業提携やライセンスアウト等の契約の獲得、多様な資金調達等による資金確保に努めております。提出日現在において行使価額修正条項付き第17回新株予約権を発行しており、本新株予約権が行使されることによる資金調達が進んだ場合には財政基盤も安定する見込みですが、新株予約権の行使条件の制約やその他理由等により計画通りに資金調達が進まない場合、また事業計画どおりに進展しない場合には資金不足となり、事業継続に重大な影響を与える可能性があります。

Ｆ配当政策に関する事項

当社グループは、創業から平成23年４月期までは当期純損失を計上しており、利益配当は実施しておりません。また、第13期連結会計年度末においても、1,392,571千円の当期純損失を計上しており、累積損失が処理された段階において財政状態及び経営成績を勘案しつつ利益配当についての方針を検討する所存であります。

④組織に関するリスク

Ａ業歴が浅いことに関する事項

当社は平成16年５月に設立された社歴が浅い会社であり、期間業績比較を行うには十分な財務数値が得られません。また研究開発型企業であり、平成27年４月期に本止血材の海外での販売を開始しましたが、事業ステージはいまだ先行投資の段階にあります。このため、事業の特性を踏まえると、過年度の経営成績だけでは、今後の業績を予想する材料としては不十分な面があります。

Ｂ小規模組織に関する事項

当社グループは平成29年４月末日現在、親会社で取締役５名、監査役３名、従業員13名の計21名体制、子会社で取締役７名（内３名は親会社役員が兼務）、従業員25名の計32名体制の小規模組織であります。当社グループでは、業務遂行体制の充実に努めておりますが、小規模組織であり、内部管理体制も規模に応じたものとなっております。当社グループでは、今後の事業拡大に向け組織体制の一層の充実を図ってまいりますが、適切な組織体制の構築ができない場合には、経営効率に影響を及ぼす可能性があります。一方、急激な規模拡大は固定費の増加につながり、当社グループの財政状態と経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｃ特定の人物への依存に関する事項

当社グループの事業推進者は、当社代表取締役である岡田淳であります。前代表取締役より経営戦略、開発戦略の決定、事業計画の策定、管理業務における責任を承継しており、グループの経営推進者として大きな影響力を有しております。このため、当社グループでは過度に依存しない体制を構築すべく、経営組織の強化を図っておりますが、当面は依存度が高い状態で推移すると見込まれます。そのため、代表取締役が何らかの理由で業務を継続することが困難になった場合には、事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

Ｄ人材の確保及び育成に関する事項

当社グループの競争力の核は研究開発力、事業企画力にあるため、専門性の高い研究者等の人材の確保が不可欠であり、事業拡大を支えるために営業、製造、内部管理等の専門人材も必要となってきております。当社グループでは、優秀な人材の確保及び社内人材の育成に努めておりますが、人材の確保及び育成が計画どおりに進まない場合には、当社グループの財政状態と経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。

⑤その他

Ａ調達資金の使途に関する事項

当社は、増資等による調達資金の使途については、当初の方針通り研究開発資金に充当しておりますが、環境変化による予測不可能な技術革新や研究開発活動の長期化など投資効果をあげられる保証はありません。このような場合、投資家の期待している収益に結び付かない可能性があります。

Ｂ新株予約権の行使による株式価値の希薄化に関する事項

当社はストック・オプション制度を採用しております。既に発行されたストック・オプションには、旧商法第280条ノ20及び第280条ノ21の規定に基づき新株予約権を付与する方式により株主総会にて決議されたもの、会社法第236条、第238条及び第239条の規定に基づき新株予約権を付与する方式により株主総会にて決議されたものがあります。また主に研究開発への投資資金として金融機関に対して行使価額修正条項付き第17回新株予約権を発行しております。これらの発行済みの新株予約権が全て行使された場合の潜在株式数は、合計3,149,400株（平成29年５月末日現在）となり、この潜在株式数と当社の発行済株式数21,615,200株（平成29年４月末日現在）とを合計した数24,764,600株に対し12.7％を占めております。これらの新株予約権の行使が行われた場合には、当社の１株当たりの株式価値は希薄化する可能性があります。また当社は今後も優秀な人材確保のために、同様のインセンティブを継続して実施していくことを検討しております。従いまして、今後付与される新株予約権の行使が行われた場合には、当社の１株当たりの株式価値はさらに希薄化する可能性があります。

Ｃ為替に関する事項

当社グループの取引のうち、自己組織化ペプチド技術製品の原材料の製造委託および海外での製品販売については、主に外貨建での決済が行われておりますが、当社グループにおいては特段の為替リスクヘッジは行っておりません。

そのため、予想以上に為替相場の変動が生じた場合には、当社グループの業績はその影響を受ける可能性があります。

⑥継続企業の前提に関する重要事象等

「４事業等のリスク ③経営成績、財務状況等に関するリスク　Ｃ重要事象等に関する事項」に記載のとおり、当社グループは研究開発費用が先行して計上されることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在していると認識しております。

当該重要事象等を解消又は改善するために、当社グループは医療製品事業においてグローバルに展開している吸収性局所止血材の製品販売による売上収入を計上し、主に欧米・アジア・南米地域における販売権許諾等の契約一時金やマイルストーンペイメント収入を獲得してまいります。また親子会社間での研究開発において基礎研究の共有・効率化も進んでいることから、業務効率化による諸経費の節減等にも注力し販売費及び一般管理費の圧縮にも取り組むことで収益構造を改善し、重要事象等の解消に向け取り組んでまいります。

また当社グループの研究開発及び事業活動を進めるに際しての事業資金を十分に確保するためにも、手元資金に加え平成29年４月に金融機関に対し行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行決議をするなど、財務基盤の拡充に向けて新たな資金調達手段も実行しております。その他でも機動的な資金調達が行えるように各取引銀行との間で借入コミットメントライン契約及び借入枠の設定も継続して更新しております。 ### ５【経営上の重要な契約等】

当社グループの経営上の重要な契約は以下のとおりです。

(1) 技術導入契約


契約会社名	子会社（3-D Matrix,Inc.）
契約相手方名	ＭＩＴ
契約書名	「AMENDED AND RESTATED EXCLUSIVE PATENT LICENSE AGREEMENT」「FIRST AMENDMENT」、「SECOND AMENDMENT」、「THIRD AMENDMENT TO AMENDED AND RESTATED EXCLUSIVE PATENT LICENSE AGREEMENT」
契約期間	本特許権に含まれる全ての登録済み特許及び出願特許が期間満了又は放棄されるまで。
主な契約内容	① 許諾内容ＭＩＴは3-D Matrix,Inc.に対し、次表に記載のＭＩＴの有する自己組織化ペプ　チド技術に係る特許権（出願中のものを含む。）の全世界における独占的実　施権（再実施許諾権付）を許諾する。 ② 対象となる主な特許権等詳細については、「第１企業の概況３事業の内容 (3) ＭＩＴとのライセンス契約について」をご参照下さい。

(2) 業務提携契約


契約会社名	当社
契約先名	伊藤忠ケミカルフロンティア(株)（以下「ＩＣＦ」という。）
契約書名	業務提携契約
契約期間	平成36年11月１日まで。但し、かかる期間の満了後は、３年毎の自動更新となる。
主な契約内容	止血材製品の日本及び日本国外における市場拡大に向けた長期的なパートナーシップ構築を目的とした業務提携を行う。 ①　ペプチド原材料の調達に関する提携ＩＣＦは、止血材製品を製造するために当社が調達するペプチド原材料について、当社に対し調達先の推薦・選定及び調達条件に関する助言を行う。調達先が選定された場合、ＩＣＦが調達先からペプチド原材料を購入し、当社はＩＣＦからペプチド原材料の全量を購入する。 ②　製剤の業務委託先に関する提携ＩＣＦは、止血材製品を製造するために当社が製剤を委託する委託先について、当社に対し推薦・選定及び委託条件に関する助言を行う。 ③　販売提携先に関する提携ＩＣＦは、止血材製品を日本で販売する権利の許諾を受けて同製品を購入する販売パートナーの推薦・選定及び販売条件について助言を行う。販売パートナーが選定された場合、当社がＩＣＦに止血材製品の全量を販売し、ＩＣＦが販売パートナーに製品を販売するものとする。

(3) 止血材製品に関する独占販売権許諾契約

＜国内＞


契約会社名	当社
契約先名	扶桑薬品工業(株)（以下「扶桑」という。）
契約書名	独占販売権許諾契約書
契約期間	止血材製品の保険収載の日から10年後の日まで。
主な契約内容	① 許諾内容Ａ．当社は、扶桑に対し、止血材製品の日本における独占的販売権を付与する。Ｂ．扶桑は、毎年定められた最低購入量の止血材製品を当社から購入する。 ② 対価当社は、扶桑から、治験計画届の受理時、製造販売承認申請時及び製造販売承認取得時にマイルストーンペイメントを受領する。

＜国外、韓国＞


契約会社名	当社
契約先名	Daewoong Pharmaceutical Co.LTD（以下「Daewoong」という。）
契約書名	PARTNERSHIP AGREEMENT、AMENDMENT TO PARTNERSHIP AGREEMENT
契約期間	韓国における止血材製品の製造販売承認の10年後の日まで。但し、かかる期間の満了後は、２年毎の自動更新となる。
主な契約内容	当社は、Daewoongに対し、止血材製品の韓国における独占的販売権を付与する。当社は、Daewoongから、契約一時金及び一定の時点においてマイルストーンペイメントを受領する。

(4) 止血材製品に関する製造委受託契約

＜国内＞


契約会社名	当社
契約先名	扶桑
契約書名	製造委受託契約書
契約期間	扶桑との上記独占販売権許諾契約書が失効するまで。
主な契約内容	当社は、扶桑に対し、止血材製品の製造工程の一部を独占的に委託する。

(5) 止血材製品に関する開発・製造・販売提携契約

＜国外、台湾＞


契約会社名	当社
契約先名	Excelsior Medical Co.,Ltd.（以下「Excelsior」という。）
契約書名	LICENSE AGREEMENT
契約期間	平成32年９月17日まで。但し、かかる期間の満了後は２年毎の自動更新となる。
主な契約内容	当社は、Excelsiorに対し、止血材製品の台湾における独占的開発・製造及び販売権を付与する。当社は、Excelsiorから、契約一時金及び一定の時点においてマイルストーンペイメントを受領する。

(6) 粘膜隆起材製品に関する独占販売権許諾契約


契約会社名	当社
契約先名	扶桑
契約書名	独占販売権許諾契約書
契約期間	粘膜隆起材製品の保険収載の日から10年後の日まで。
主な契約内容	当社は、扶桑に対し、粘膜隆起材製品の日本における独占的販売権を付与する。当社は、扶桑から、本契約締結時に契約一時金を、製造販売承認申請時及び製造販売承認取得時にマイルストーンペイメントを受領する。

(7) 止血材製品に関するライセンス許諾契約

＜中国＞


契約会社名	当社
契約先名	CHINESE PEPTIDE COMPANY,LTD（以下「CPC」という。）
契約書名	LICENSE AGREEMENT
契約期間	最終ロイヤルティの発生まで。
主な契約内容	当社は、CPCに対し、止血材製品の中国における製品開発から販売に関する包括的な権利を許諾する。当社は、CPCから、契約一時金及び販売ロイヤルティ（CPCのコマーシャル販売額の一定割合）を受領する。

(1) 研究開発目的・体制

当社グループは、外科医療や再生医療の発展に寄与すべく、自己組織化ペプチド技術を外科領域では吸収性局所止血材、粘膜隆起材、後出血予防材や癒着防止材等、再生医療領域では歯槽骨再建材および創傷治癒材等、DDS領域ではsiRNA核酸医薬等のパイプラインへ応用し、製品化に向けた研究開発活動を行っております。

当社の研究開発活動は、製造販売承認申請と品質管理体制等を管掌する薬事開発部、臨床試験における臨床施設・治験医師・治験モニタリング等を担当する事業開発部の２部門で行っており、全体を代表取締役社長が統括・管掌する体制を取っております。また、必要に応じて適宜外部機関に対する一部検査・試験等の委託やＣＲＯを活用する等、少人数で効率的に研究開発が進められる体制を整備しております。子会社においても、当社のサポートの下で、外部の薬事コンサルタントなどの外部支援を得て、研究開発活動を進めております。

(2) 研究開発活動

当連結会計年度における当社グループの研究開発費の総額は469,535千円であり、主な研究開発活動として下記のとおり実施いたしました。

① 外科領域

Ａ吸収性局所止血材（ＴＤＭ-621）

当社グループは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした外科医療における吸収性局所止血材の世界展開に向け開発を進めております。平成26年１月に欧州子会社がＣＥマーキングの指令適合について第三者認証機関からの認証を取得しました。これにより、ＥＵ加盟国での製品販売を開始しております。

このＣＥマーキングの認証は欧州だけでなくアジア、オセアニア、南米等グローバルに広く採用されており、同認証を用いて製品登録承認を取得することにより製品販売が可能となります。既にアジア、オセアニアではシンガポール、インドネシア、タイ、オーストラリアで登録承認を取得し、南米ではブラジル、メキシコ、コロンビアで登録承認を取得しております。

日本、米国、中国は製品販売に向けて各国内での臨床試験と製造販売承認取得が必要であり、各国での当局対応や試験開始に向け準備を進めております。日本においてはPMDAとの間で再度の臨床試験開始に向けた協議を継続しておりましたが、内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、平成29年４月に治験計画届をPMDAに提出いたしました。米国においては、臨床試験の開始に向けた米国ＦＤＡとプロトコルの協議を実施しております。

Ｂ粘膜隆起材（ＴＤＭ-641）・血管閉塞材（ＴＤＭ-631）

当社グループは、ＴＤＭ-621に続く外科領域のパイプラインとして、主にＴＤＭ-641の製品化に向けた研究開発を進めております。日本での臨床試験を開始いたしましたが、平成27年２月に自主的に臨床試験を一時中断しております。製品優位性の確保に向けた研究試験を実施しております。

② 再生医療領域

Ａ歯槽骨再建材（ＴＤＭ-711）

当社グループでは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした再生医療領域における骨再建材の開発を進めております。ＴＤＭ-711は米国子会社で開発・製品化を目指しており、平成23年７月に米国ＦＤＡからＩＤＥの承認を取得したことに続き、平成24年２月に米国ハーバード大学の医学部・歯学部の付属研究所であフォーサイス・インスティテュート（Forsyth Institute）において臨床試験を開始いたしました。プロトコルに規定した15症例の施術が完了し骨形成に良好な結果やデータを得たことから、米国ＦＤＡ承認後、次のフェーズでの臨床試験を実施しております。

Ｂ創傷治癒材（ＴＤＭ-511）

当社グループは、自己組織化ペプチド技術を基礎技術とした再生医療領域における皮膚再建材の開発を進めております。ＴＤＭ-511は米国子会社で開発・製品化を目指しており、平成26年10月に医療機器として市販前届510(k)を米国ＦＤＡに申請し、平成27年２月に販売承認を得ました。ＴＤＭ-511は、皮膚（表皮、表皮・真皮）からの出血を迅速に止血する局所止血材、皮膚の創傷部の再生環境を整え創傷治癒を促す創傷治癒材としての活用に加え、他薬剤とのコンビネーションによる治療効果の増大が期待できることから、熱傷治療、皮膚がん治療、美容整形分野での研究開発を進めております。

③ ＤＤＳ領域　

当社は界面活性ペプチド(A6K)を用い国立がん研究センターと新規癌治療技術の開発に向けて共同研究を行っており、癌細胞への徐放技術の確立に向け前臨床試験実施し、乳がん治療に向けたsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）を共同開発しております。主に国立がん研究センターとの「RPN２標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」共同プロジェクトを実施しており、当社は自己組織化ペプチドA6KをsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）として提供しておりました。前連結会計年度より国立がん研究センター、同研究所と共同開発した新規siRNA核酸製剤「TDM-812（RPN2siRNA/A6K複合体）」を用いた国立がんセンターによる医師主導治験が開始され、現在も治験が継続されております。本治験の内容は治療抵抗性の乳がんで体表から触知できる局所腫瘤（かたまり）を有する患者さんを対象とした、世界で初めて人へ投与するファースト・イン・ヒューマンの治験です。 ### ７【財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析は、以下のとおりであります。文中における将来に関する事項は、提出日現在において、当社グループが判断したものであります。

(1) 重要な会計方針及び見積り

当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。その作成には、経営者による会計方針の選択、適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としております。これらの見積りについては、過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積りによる不確実性のため、これらの見積りとは異なる場合があります。

(2) 財政状態の分析

当連結会計年度末における総資産は、3,423,643千円（前連結会計年度末比1,036,331千円減少）となりました。

流動資産につきましては、3,388,180千円（同1,034,020千円減少）となりました。これは主に、現金及び預金の減少1,764,650千円によるものです。

固定資産につきましては、35,463千円（同2,310千円減少）となりました。これは主に、投資その他の資産に含まれる長期前払費用の減少1,292千円によるものです。

負債につきましては、816,300千円（同292,004千円増加）となりました。これは主に、流動負債に含まれる短期借入金の増加250,000千円によるものです。

純資産の部につきましては、2,607,343千円（同1,328,333千円減少）となりました。これは主に、親会社株主に帰属する当期純損失による利益剰余金の減少1,392,571千円によるものです。

(3) 経営成績の分析

当連結会計年度の事業収益は615,852千円（前連結会計年度比474,016千円増加）となりました。

事業費用につきましては1,856,330千円（同106,968千円の減少）となりました。

営業損益につきましては、1,240,478千円の営業損失（前連結会計年度は営業損失1,821,463千円）となりました。これは主に事業収益474,016千円の増加によるものであります。

経常損益につきましては、1,270,163千円の経常損失（前連結会計年度は経常損失1,935,826千円）、親会社株主に帰属する当期純損益につきましては1,392,571千円の親会社株主に帰属する当期純損失（前連結会計年度は親会社株主に帰属する当期純損失2,459,327千円）となりました。

(4) キャッシュ・フローの分析

キャッシュ・フローの分析については「第２事業の状況１業績等の概要 (2)キャッシュ・フローの状況」に記載のとおりです。

(5) 経営成績に重要な影響を与える要因について　

当社グループは、ＭＩＴより自己組織化ペプチド技術にかかる特許実施権の許諾を受け、同技術を用いた開発パイプラインの拡充、製品化への研究開発、事業化戦略の立案等の企画機能に特化する戦略を取っています。

中期的に重要な影響を与える要因は主要パイプラインである吸収性局所止血材製品の各国での上市及び製品販売であります。当社グループの事業収益は、止血材製品の開発に係るマイルストーンペイメント及び止血材製品売上が高い比重を占めます。欧州においては平成26年１月にＣＥマーキングの指令適合についての認証を取得したことにより製品販売を開始いたしました。また日本においても平成29年４月に臨床試験を開始するための治験計画届のPMDAへの提出を実施しました。米国においては臨床試験の開始準備中のステージにあります。従いまして、止血材製品の各国での上市に至る開発状況及び販売状況が、当社グループの損益に大きな影響を及ぼすこととなります。

(6) 経営戦略の現状と見通し　

当社グループは、自己組織化ペプチドを基盤技術として外科領域、再生医療領域、DDS領域において医療機器及び医薬品の開発を進めており、本基盤技術を用いたパイプラインの探索を経て、医療機器を開発し製品の上市を目指し製品販売によって事業収益を確保していくことを基本方針としております。

また製品については販売権等を許諾した事業提携先に対して販売を行うこととしており、販売権等の許諾による対価として契約一時金やマイルストーン収益の獲得によっても事業収益を確保していくこととし、具体的な経営目標を下記と定めております。

・事業化戦略や企画機能に特化して開発パイプラインのラインナップの拡充を図る。

・複数の領域で早期に製品を上市し安定的な製品売上の獲得、シェア拡大に取り組む。

・製造や販売機能は事業提携によって補完するビジネスモデルの更なる体制拡充を図る。

・グローバル展開を図り、製品開発・販売に向けた事業提携による体制を構築する。

外科領域のパイプラインである吸収性局所止血材に関して国内では、再度の臨床試験の開始に向けてPMDAと臨床試験に関するプロトコルについて協議を継続しておりましたが、内視鏡的粘膜下層剥離術下の漏出性出血に対する止血効果等の有効性評価や安全性評価を含めた総合的判断を行うという治験計画を構築し、平成29年４月に臨床試験を開始するための治験計画届をPMDAに提出いたしました。本治験は平成30年４月期に実施し、その後に製造販売承認申請を目指してまいります。また製造・販売の体制については扶桑薬品工業株式会社との間で契約を締結し上市に向けた体制を構築しており、早期に製造販売承認を取得し、日本国内での販売を開始することが重要課題であると認識しております。

吸収性局所止血材に関して欧州では、事業収益化に向けてドイツ/フランス/英国等の有力医療機関をターゲットに卸売業者/代理店(各国別での販売に特化する)を通じた製品販売を開始することとしており、EU全域をターゲットに販売提携候補先（対象全域に販売網・プロモーション機能を有する）との販売提携について平成30年４月期を目途に実施して、販売提携先を通じた製品販売を開始する計画としております。

吸収性局所止血材に関して米国では、臨床試験の実施に向けたプロトコル準備段階で平成30年４月期中での臨床試験の開始を予定しております。またアジア・南米では主にオーストラリア・インドネシア等の東南アジアで製品販売を開始し、ブラジル・メキシコ・コロンビア・チリ等で製品販売を開始してまいります。

その他パイプラインについては、歯槽骨再建材の米国での臨床試験を継続し、粘膜隆起材は治験を中断しておりますが、製品優位性を確保してまいります。その他では国立がん研究センターとの共同プロジェクトにおいて、界面活性ペプチド(A6K)をsiRNA核酸医薬のDDS（ドラッグ・デリバリー・システム）として用いる国立がん研究センターによる乳がん治療を目的とした医師主導治験が開始されるなどDDS分野での開発も進めてまいります。

(7) 事業等のリスクに記載した重要事象等についての分析・検討内容及び当該重要事象等を解消し、又は改善するための対応策　

「４事業等のリスク ⑥継続企業の前提に関する重要事象等」に記載のとおり、当社グループは研究開発費用が先行して計上されることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在していると認識しております。

当該重要事象等を解消又は改善するために、当社グループは医療製品事業においてグローバルに展開している吸

収性局所止血材の製品販売による売上収入を計上し、主に欧米・アジア・南米地域における販売権許諾等の契約一

時金やマイルストーンペイメント収入を獲得してまいります。また親子会社間での研究開発において基礎研究の共

有・効率化も進んでいることから、業務効率化による諸経費の節減等にも注力し販売費及び一般管理費の圧縮にも

取り組むことで収益構造を改善し、重要事象等の解消に向け取り組んでまいります。

以上により、継続企業の前提に重要な不確実性は認められないものと判断しております。

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第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

当連結会計年度の設備投資につきましては、生産設備の新設などを目的とした設備投資を実施しております。

当連結会計年度における設備投資の額は5,967千円であり、その主なものは、備品の購入によるものであります。なお、重要な設備の除却又は売却はありません。 ### ２【主要な設備の状況】

(1) 提出会社

平成29年４月30日現在


事業所名 (所在地)	セグメントの名称	設備の内容	帳簿価額(千円)					従業員数 (名)
建物及び構築物	機械装置及び運搬具	工具、器具及び備品	リース資産	合計
本社 (東京都千代田区)	医療製品事業	本社機能研究開発生産設備	―	―	―	―	―	13

(注) １現在休止中の設備はありません。

２生産設備の設置場所については、製造委託先である扶桑薬品工業株式会社城東工場内(大阪府大阪市)であります。

３当連結会計年度末に全額減損損失を計上しているため、期末帳簿価額はありません。

(2) 在外子会社

平成29年４月30日現在


会社名	事業所名 (所在地)	セグメントの名称	設備の内容	帳簿価額(千円)			従業員数 (名)
建物及び構築物	工具、器具及び備品	合計
3-D Ｍatrix, Inc.	本社 (米国マサチューセッツ州)	医療製品事業	本社機能研究開発	―	―	―	６
3-D Matrix Europe SAS.	本社 (フランス共和国リヨン市)	医療製品事業	本社機能	―	―	―	10

(注) １　現在休止中の設備はありません。

２当連結会計年度末に全額減損損失を計上しているため、期末帳簿価額はありません。 ### ３【設備の新設、除却等の計画】

(1)重要な設備の新設等

重要な設備の新設等の計画はありません。

(2)重要な設備の除却等

重要な設備の除却等の計画はありません。

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第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】


種類	発行可能株式総数(株)
普通株式	60,672,000
計	60,672,000


種類	事業年度末現在発行数(株) (平成29年４月30日)	提出日現在発行数(株) (平成29年７月28日)	上場金融商品取引所名又は登録認可金融商品取引業協会名	内容
普通株式	21,615,200	21,892,400	東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ市場 (グロース)	単元株式数は100株であります。
計	21,615,200	21,892,400	―	―

(注)　提出日現在発行数には、平成29年７月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により

発行された株式数は、含まれておりません。　 #### (2)【新株予約権等の状況】

平成19年７月30日定時株主総会・平成20年７月９日取締役会決議（第７回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	14個(注)１	14個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	22,400株(注)１、４	22,400株(注)１、４
新株予約権の行使時の払込金額	250円(注)２、４	250円(注)２、４
新株予約権の行使期間	当社取締役及び従業員平成22年７月10日～平成30年７月９日上記以外の者平成20年７月10日～平成30年７月９日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格　250円資本組入額 125円 (注)４	発行価格 250円資本組入額 125円 (注)４
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、1,600株であります。

(2)当社が株式分割または株式併合を行う場合には、次の算式により目的株式数を調整するものといたします。ただし、かかる調整は新株予約権のうち、当該時点で行使されていない目的株式数について行われ、調整の結果１株の100分の１未満の端数が生じた場合には、これを切り捨てるものといたします。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の割合

(3)当社が他社と吸収合併若しくは新設合併を行い新株予約権が承継される場合、当社が他社と株式交換を行い完全親会社となる場合、または当社が新設分割若しくは吸収分割を行う場合には、当社は目的株式数を調整することができるものといたします。この場合には、(２)但書を準用するものといたします。

２ (1)新株予約権の行使に際して払い込みをなすべき新株予約権１個当たりの払込金額(以下「払込金額」という。)は、当該時点における目的株式数１株当たりの払込金額(以下「行使価額」という。)に目的株式数を乗じた金額といたします。

(2)当社が行使価額を下回る払込金額で新株の発行または自己株式の処分をするときは、次の算式により行使価額を調整し、調整により生じる１円未満の端数は切り上げるものといたします。


調整後行使価額	＝	既発行株式数×調整前行使価額	＋	新規発行または処分株式数	×	１株当たり払込金額または処分価額
既発行株式数＋新規発行株式数または処分株式数

上記算式において「既発行株式数」とは、当社の発行済株式総数から当社が保有する自己株式数を控除した数といたします。

(3)当社が株式分割または株式併合を行う場合には、次の算式により行使価額を調整するものといたします。ただし、調整の結果生じる１円未満の端数は切り上げるものといたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(4)当社が他社と吸収合併若しくは新設合併を行い新株予約権が承継される場合、当社が他社と株式交換を行い完全親会社となる場合、または当社が新設分割若しくは吸収分割を行う場合には、当社は行使価額を調整することができ、調整の結果生じる１円未満の端数は切り上げるものといたします。

３ (1)当社の取締役または従業員は、新株予約権の行使時において、当社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社の取締役が任期満了により退任、または従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

(2)①新株予約権者が新株予約権の行使期間の開始前に死亡した場合には、新株予約権の行使期間開始後６カ月を経過する日までの期間に限り、新株予約権者の相続人は、新株予約権を行使することができるものといたします。

②新株予約権者が新株予約権の行使期間の開始後に死亡した場合には、新株予約権者死亡後６カ月を経過する日までの期間に限り、新株予約権者の相続人は、新株予約権を行使することができるものといたします。

(3)当社は、当社と新株予約権者との間で個別に締結する新株予約権の割当に関する契約において、新株予約権者による新株予約権の行使について下記の制限を定めることがあります。

新株予約権者は１年間(１月１日から12月31日までの期間をいう。)における新株予約権の行使によって取得する株式の発行価額(自己株式を譲り受ける場合には自己株式の処分価額)の合計額が1,200万円を超えないように、その保有する新株予約権を行使しなければならないことといたします。

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

４平成23年７月26日付で普通株式１株につき100株、平成23年８月30日付で普通株式１株につき４株、平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株及び平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の割合で株式分割を行っておりますので、新株予約権の目的となる株式の数、新株予約権の行使時の払込金額及び新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額については、分割による調整後のものとなっております。

平成20年７月25日定時株主総会・平成21年７月15日取締役会決議（第８回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	48個(注)１	48個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	76,800株(注)１、４	76,800株(注)１、４
新株予約権の行使時の払込金額	250円(注)２、４	250円(注)２、４
新株予約権の行使期間	当社取締役及び従業員平成23年７月16日～平成31年７月15日上記以外の者平成21年７月16日～平成31年７月15日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格　250円資本組入額 125円 (注)４	発行価格 250円資本組入額 125円 (注)４
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、1,600株であります。

(2)当社が株式分割または株式併合を行う場合には、次の算式により目的株式数を調整するものといたします。ただし、かかる調整は新株予約権のうち、当該時点で行使されていない目的株式数について行われ、調整の結果１株100分の１未満の端数が生じた場合には、これを切り捨てるものといたします。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率


調整後行使価額	＝	既発行株式数×調整前行使価額	＋	新規発行または処分株式数	×	１株当たり払込金額または処分価額
既発行株式数＋新規発行株式数または処分株式数

上記算式において「既発行株式数」とは、当社の発行済株式総数から当社が保有する自己株式数を控除した数といたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(3)当社は、当社と新株予約権者との間で個別に締結する新株予約権の割当に関する契約において、下記事項に該当する新株予約権者による新株予約権の行使について下記の制限を定めることがあります。

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成21年７月30日定時株主総会・平成22年７月８日取締役会決議（第９回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	54個(注)１	52個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	86,400株(注)１、４	83,200株(注)１、４
新株予約権の行使時の払込金額	250円(注)２、４	250円(注)２、４
新株予約権の行使期間	当社取締役及び従業員平成24年７月９日～平成32年７月８日上記以外の者平成22年７月９日～平成32年７月８日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格　250円資本組入額 125円 (注)４	発行価格 250円資本組入額 125円 (注)４
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、1,600株であります。

(2)当社が株式分割または株式併合を行う場合には、次の算式により目的株式数を調整するものといたします。ただし、かかる調整は新株予約権のうち、当該時点で行使されていない目的株式数について行われ、調整の結果１株未満の端数が生じた場合には、これを切り捨てるものといたします。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率


調整後行使価額	＝	既発行株式数×調整前行使価額	＋	新規発行または処分株式数	×	１株当たり払込金額または処分価額
既発行株式数＋新規発行株式数または処分株式数

上記算式において「既発行株式数」とは、当社の発行済株式総数から当社が保有する自己株式数を控除した数といたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

３ (1)当社の取締役、従業員または子会社の取締役、従業員は、新株予約権の行使時において、当社の取締役、従業員または子会社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社及び子会社の取締役が任期満了により退任、または当社及び子会社の従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成22年７月29日定時株主総会・平成23年４月26日取締役会決議（第10回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	112個(注)１	107個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	179,200株(注)１、４	171,200株(注)１、４
新株予約権の行使時の払込金額	313円(注)２、４	313円(注)２、４
新株予約権の行使期間	当社取締役及び従業員平成25年４月27日～平成33年４月26日上記以外の者平成23年４月27日～平成33年４月26日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格　313円資本組入額 157円 (注)４	発行価格 313円資本組入額 157円 (注)４
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、1,600株であります。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率


調整後行使価額	＝	既発行株式数×調整前行使価額	＋	新規発行または処分株式数	×	１株当たり払込金額または処分価額
既発行株式数＋新規発行株式数または処分株式数

上記算式において「既発行株式数」とは、当社の発行済株式総数から当社が保有する自己株式数を控除した数といたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成24年７月26日定時株主総会・平成24年８月15日取締役会決議（第11回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	42個(注)１	42個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	16,800株(注)１、４	16,800株(注)１、４
新株予約権の行使時の払込金額	1,344円(注)２、４	1,344円(注)２、４
新株予約権の行使期間	平成26年８月16日～平成34年８月15日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格 1,344円資本組入額 672円 (注)４	発行価格 1,344円資本組入額　672円 (注)４
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、400株であります。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率

(2)当社が株式の分割・併合および時価を下回る価額で株式の発行または自己株式の処分をするときは、次の算式により行使価額を調整し、調整により生じる１円未満の端数は切り上げるものといたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数	×	１株当たり払込金額
分割・併合・新規発行前の時価
既発行株式数	＋	分割・新規発行による増加株式数 (株式の併合の場合は併合株式数を減ずる)

上記算式において「既発行株式数」とは、当社の発行済株式総数から当社が保有する自己株式数を控除した数とし、自己株式の処分の場合には「新規発行株式数」は「処分自己株式数」、「分割・新規発行による増加株式数」は「処分株式数」とそれぞれ読み替えるものといたします。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

３ (1)当社または子会社の従業員は、新株予約権の行使時において、当社または子会社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社または子会社の取締役が任期満了により退任、または従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

４平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株、平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の割合で株式分割を行っておりますので、新株予約権の目的となる株式の数、新株予約権の行使時の払込金額及び新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額については、分割による調整後のものとなっております。

平成25年７月25日定時株主総会・平成26年２月17日取締役会決議（第14回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	224個(注)１	224個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	22,400株(注)１	22,400株(注)１
新株予約権の行使時の払込金額	4,947円(注)２	4,947円(注)２
新株予約権の行使期間	平成28年３月７日～平成36年３月６日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格 4,947円資本組入額 2,474円	発行価格 4,947円資本組入額 2,474円
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、100株であります。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数	×	１株当たり払込金額
分割・併合・新規発行前の時価
既発行株式数	＋	分割・新規発行による増加株式数 (株式の併合の場合は併合株式数を減ずる)


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成27年７月30日定時株主総会・平成28年3月22日取締役会決議（第15回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	2,064個(注)１	2,064個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	206,400株(注)１	206,400株(注)１
新株予約権の行使時の払込金額	894円(注)２	894円(注)２
新株予約権の行使期間	平成30年３月24日～平成38年３月22日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格 894円資本組入額 447円	発行価格 894円資本組入額 447円
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、100株であります。

調整後目的株式数＝調整前目的株式数×分割・併合の比率


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数	×	１株当たり払込金額
分割・併合・新規発行前の時価
既発行株式数	＋	分割・新規発行による増加株式数 (株式の併合の場合は併合株式数を減ずる)


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成28年７月28日定時株主総会・平成29年3月29日取締役会決議（第16回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	1,000個(注)１	1,000個(注)１
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	普通株式	同左
新株予約権の目的となる株式の数	100,000株(注)１	100,000株(注)１
新株予約権の行使時の払込金額	905円(注)２	905円(注)２
新株予約権の行使期間	平成31年３月31日～平成39年３月29日	同左
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	発行価格 905円資本組入額 453円	発行価格 905円資本組入額 453円
新株予約権の行使の条件	(注)３	同左
新株予約権の譲渡に関する事項	取締役会の承認を要する	同左
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １ (1)新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「目的株式数」という。)は、100株であります。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新規発行株式数	×	１株当たり払込金額
分割・併合・新規発行前の時価
既発行株式数	＋	分割・新規発行による増加株式数 (株式の併合の場合は併合株式数を減ずる)


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	１
分割・併合の比率

(4)その他新株予約権の行使の条件については、新株予約権の発行にかかる取締役会決議に基づき、割当契約に定めることといたします。

平成29年４月18日取締役会決議（第17回新株予約権）


	事業年度末現在 (平成29年４月30日)	提出日の前月末現在 (平成29年６月30日)
新株予約権の数	―	2,234個
新株予約権のうち自己新株予約権の数	―	―
新株予約権の目的となる株式の種類	―	普通株式
新株予約権の目的となる株式の数	―	2,234,000株
新株予約権の行使時の払込金額	―	当初行使価額　742円
新株予約権の行使期間	―	平成29年５月９日～平成31年５月８日
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額	―	１．本新株予約権の行使により株式を交付する場合の株式１株の払込金額本新株予約権の行使により交付する当社普通株式１株の払込金額は、行使請求に係る各本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の総額に、行使請求に係る各本新株予約権の払込金額の総額を加えた額を、注記４「新株予約権の目的となる株式の数」欄記載の株式の数で除した額とする。２．本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金及び資本準備金本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端数を生じる場合はその端数を切り上げた額とする。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本金の額を減じた額とする。
新株予約権の行使の条件	―	各本新株予約権の一部行使はできない。
新株予約権の譲渡に関する事項	―	―
代用払込みに関する事項	―	―
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	―	―

(注) １．本新株予約権は、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等であります。

２．当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の特質

１　本新株予約権の目的となる株式の総数は2,500,000株、割当株式数(別記「新株予約権の目的となる株式の数」欄第１項に定義する。)は1,000株で確定しており、株価の上昇又は下落により行使価額(注記６「新株予約権の行使時の払込金額」欄第１項第(2)号に定義する。)が修正されても変化しない(但し、注記４「新株予約権の目的となる株式の数」欄に記載のとおり、調整されることがある。)。なお、株価の上昇又は下落により行使価額が修正された場合、本新株予約権による資金調達の額は増加又は減少する。

２　行使価額の修正基準：本新株予約権の行使価額は、本新株予約権の各行使請求の効力発生日の直前取引日における当社普通株式の東京証券取引所における普通取引の終値(以下「終値」という。)(同日に終値がない場合には、その直前の終値)の90％に相当する金額(１円未満の端数を切り上げる。)が、当該効力発生日の直前に有効な行使価額を１円以上上回る場合又は下回る場合には、当該効力発生日以降、当該金額に修正される。

３　行使価額の修正頻度：行使の際に本注記第２項に記載の条件に該当する都度、修正される。

４　行使価額の下限：当初446円(但し、注記６「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項の規定を準用して調整されることがある。)

５　割当株式数の上限：本新株予約権の目的となる株式の総数は2,500,000株(発行済株式総数に対する割合は11.61％、割当株式数は1,000株で確定している。)

６　本新株予約権が全て行使された場合の資金調達額の下限(本注記第４項に記載の行使価額の下限にて本新株予約権が全て行使された場合の資金調達額)：1,130,047,500円(但し、本新株予約権は行使されない可能性がある。)

７　本新株予約権には、当社の決定により本新株予約権の全部又は一部の取得を可能とする条項が設けられている。

３．新株予約権の目的となる普通株式の内容は「(1) 株式の総数等　②　発行済株式」の内容と同一であります。

４．新株予約権の目的となる株式の数

１　本新株予約権の目的である株式の総数は、2,500,000株とする(本新株予約権１個当たりの目的たる株式の数(以下「割当株式数」という。)は1,000株とする。)。但し、本注記第２項乃至第４項により割当株式数が調整される場合には、本新株予約権の目的である株式の総数は調整後割当株式数に応じて調整されるものとする。

２　当社が注記６「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項の規定に従って行使価額の調整を行う場合には、割当株式数は次の算式により調整される。但し、調整の結果生じる１株未満の端数は切り捨てる。なお、かかる算式における調整前行使価額及び調整後行使価額は、別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項に定める調整前行使価額及び調整後行使価額とする。


調整後割当株式数	＝	調整前割当株式数	×	調整前行使価額
調整後行使価額

３　調整後割当株式数の適用日は、当該調整事由に係る注記６「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第(2)号、第(5)号及び第(6)号による行使価額の調整に関し、各号に定める調整後行使価額を適用する日と同日とする。

４　割当株式数の調整を行うときは、当社は、調整後の割当株式数の適用開始日の前日までに、本新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前割当株式数、調整後割当株式数及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知する。但し、注記６「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第(2)号⑤に定める場合その他適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。

５．新株予約権の数は取締役会決議による2,500個から、権利行使に伴い減少した266個を差し引いております。これに伴い、新株予約権の目的とする数は、2,500,000株から2,234,000株に減少しております。

６．新株予約権の行使時の払込金額

１　本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額

(1)各本新株予約権の行使に際して出資される財産は金銭とし、その価額は、行使価額に割当株式数を乗じた額とする。

(2）本新株予約権の行使に際して出資される当社普通株式１株当たりの金銭の額(以下「行使価額」という。)は、当初742円とする。

２　行使価額の修正

本新株予約権の各行使請求の効力発生日(以下「修正日」という。)の直前取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値(同日に終値がない場合には、その直前の終値)の90％に相当する金額の１円未満の端数を切り上げた金額(以下「修正日価額」という。)が、当該修正日の直前に有効な行使価額を１円以上上回る場合又は下回る場合には、行使価額は、当該修正日以降、当該修正日価額に修正される。但し、修正日にかかる修正後の行使価額が446円(以下「下限行使価額」といい、本注記第３項の規定を準用して調整される。)を下回ることとなる場合には行使価額は下限行使価額とする。

３　行使価額の調整

(1)当社は、当社が本新株予約権の発行後、下記第(2)号に掲げる各事由により当社の普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生じる可能性がある場合には、次に定める算式(以下「行使価額調整式」という。)をもって行使価額を調整する。


調整後行使価額	＝	調整前行使価額	×	既発行株式数	＋	新発行・処分株式数	×	１株当たりの払込金額
時価
既発行株式数	＋	新発行・処分株式数

(2)行使価額調整式により行使価額の調整を行う場合及び調整後の行使価額の適用時期については、次に定めるところによる。

①下記第(4)号②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合(無償割当てによる場合を含む。)(但し、新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の行使、取得請求権付株式又は取得条項付株式の取得、その他当社普通株式の交付を請求できる権利の行使によって当社普通株式を交付する場合、及び会社分割、株式交換又は合併により当社普通株式を交付する場合を除く。)調整後の行使価額は、払込期日(募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とし、無償割当ての　場合はその効力発生日とする。)以降、又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。

②株式の分割により普通株式を発行する場合

調整後の行使価額は、株式の分割のための基準日の翌日以降これを適用する。

③下記第(4)号②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又は下記第(4)号②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付を請求できる新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)を発行又は付与する場合(但し、当社又はその関係会社(財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則第８条第８項に定める関係会社をいう。)の取締役その他の役員又は使用人に新株予約権を割り当てる場合を除く。)調整後の行使価額は、取得請求権付株式の全部に係る取得請求権又は新株予約権の全部が当初の条件で行使されたものとみなして行使価額調整式を適用して算出するものとし、払込期日(新株予約権の場合は割当日)以降又は(無償割当ての場合は)効力発生日以降これを適用する。但し、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、その日の翌日以降これを適用する

④当社の発行した取得条項付株式又は取得条項付新株予約権(新株予約権付社債に付されたものを含む。)の取得と引換えに下記第(4)号②に定める時価を下回る価額をもって当社普通株式を交付する場合調整後の行使価額は、取得日の翌日以降これを適用する。

⑤本号①乃至③の場合において、基準日が設定され、かつ効力の発生が当該基準日以降の株主総会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、本号①乃至③にかかわらず、調整後の行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日の翌日から当該承認があった日までに本新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の算出方法により、当社普通株式を交付する。


株式数	＝	(調整前行使価額－調整後行使価額)	×	調整前行使価額により当該期間内に交付された株式数
調整後行使価額

この場合、１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨てるものとする。

(3)行使価額調整式により算出された調整後の行使価額と調整前の行使価額との差額が１円未満にとどまる場合は、行使価額の調整は行わない。但し、その後行使価額の調整を必要とする事由が発生し、行使価額を調整する場合には、行使価額調整式中の調整前行使価額に代えて調整前行使価額からこの差額を差し引いた額を使用する。

(4)①行使価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。

②行使価額調整式で使用する時価は、調整後の行使価額が初めて適用される日に先立つ45取引日目に始まる30取引日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値の平均値(終値のない日数を除く。)とする。この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入する。

③行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の行使価額を初めて適用する日の１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式の総数から、当該日において当社の保有する当社普通株式を控除した数とする。また、上記第(2)号⑤の場合には、行使価額調整式で使用する新発行・処分株式数は、基準日において当社が有する当社普通株式に割り当てられる当社の普通株式数を含まないものとする。

(5)上記第(2)号の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、本新株予約権者と協議の上、その承認を得て、必要な行使価額の調整を行う。

①株式の併合、資本の減少、会社分割、株式交換又は合併のために行使価額の調整を必要とするとき。

②その他当社の普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由等の発生により行使価額の調整を必要とするとき。

③行使価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の行使価額の算出にあたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。

(6)上記第(2)号の規定にかかわらず、上記第(2)号に基づく調整後の行使価額を初めて適用する日が本欄第２項に基づく行使価額の修正日と一致する場合には、当社は、必要な行使価額及び下限行使価額の調整を行う。

(7)行使価額の調整を行うときは、当社は、調整後の行使価額の適用開始日の前日までに、本新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前の行使価額、調整後の行使価額及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知する。但し、上記第(2)号⑤に定める場合その他適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。#### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

該当事項はありません。 #### (4) 【ライツプランの内容】

該当事項はありません。 #### (5) 【発行済株式総数、資本金等の推移】


年月日	発行済株式総数増減数 (株)	発行済株式総数残高 (株)	資本金増減額 (千円)	資本金残高 (千円)	資本準備金増減額 (千円)	資本準備金残高 (千円)
平成24年5月1日～平成24年8月31日（注）１	22,000	4,610,800	10,750	2,080,350	10,750	2,070,350
平成24年9月1日（注）２	4,610,800	9,221,600	─	2,080,350	─	2,070,350
平成24年9月2日～平成25年4月30日（注）１	246,400	9,468,000	59,050	2,139,400	59,050	2,129,400
平成25年5月1日～平成25年5月31日（注）１	31,200	9,499,200	9,500	2,148,900	9,500	2,138,900
平成25年6月1日（注）２	9,499,200	18,998,400	─	2,148,900	─	2,138,900
平成25年6月2日～平成25年7月22日（注）１	49,600	19,048,000	7,774	2,156,674	7,742	2,146,642
平成25年7月23日（注）３	550,000	19,598,000	1,144,687	3,301,361	1,144,687	3,291,329
平成25年7月24日～平成26年4月30日（注）１	278,400	19,876,400	37,396	3,338,757	37,330	3,328,660
平成26年5月1日～平成26年7月8日（注）１	38,400	19,914,800	4,800	3,343,557	4,800	3,333,460
平成26年7月9日（注）４	1,270,000	21,184,800	2,525,712	5,869,270	2,525,712	5,859,172
平成26年7月10日～平成27年4月30日（注）１	253,600	21,438,400	60,937	5,930,207	60,905	5,920,077
平成27年5月1日～平成28年4月30日（注）１	84,000	21,522,400	12,601	5,942,809	12,601	5,932,679
平成28年5月1日～平成29年4月30日　　　　　（注）１	92,800	21,615,200	12,502	5,955,311	12,499	5,945,178

(注) １新株予約権の行使による増加であります。

２株式分割（１：２）によるものであります。

３有償一般募集

発行価格　4,440円、発行価額　4,162.5円、　資本組入額　2,081.25円

４海外募集による新株式発行

募集価格（発行価格）　4,162円、発行価額　3,977.5円、　資本組入額　1,988.75円

５平成29年５月１日から平成29年６月30日までの間に新株予約権の行使により発行済株式数が277,200株、資本金が88,609千円及び資本準備金が88,601千円増加しております。 #### (6) 【所有者別状況】

平成29年４月30日現在


区分	株式の状況（１単元の株式数100株）								単元未満株式の状況 (株)
政府及び地方公共団体	金融機関	金融商品取引業者	その他の法人	外国法人等		個人その他	計
個人以外	個人
株主数 (人)	-	3	35	140	45	31	16,815	17,069	―
所有株式数 (単元)	-	453	7,147	24,297	14,830	351	169,002	216,080	7,200
所有株式数の割合(％)	-	0.21	3.31	11.24	6.86	0.16	78.21	100.00	―

（注）当社所有の自己株式は、246株であり、「個人その他」欄に２単元、「単元未満株式の状況」欄に46株含まれ

ております。 #### (7) 【大株主の状況】

平成29年４月30日現在


氏名又は名称	住所	所有株式数 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％)
永野恵嗣	東京都世田谷区	1,770,100	8.19
扶桑薬品工業株式会社	大阪府大阪市中央区道修町１丁目７番10号	640,000	2.96
株式会社アイル	東京都板橋区小豆沢２丁目20-10	400,000	1.85
PERSHING-DIV. OF DLJ SECS. CORP.	ONE PERSHING PLAZA JERSEY CITY NEW JERSEY, U.S.A.	340,000	1.57
KOREA SECURITIES DEPOSITORY-DAISHIN	34-6, YEOUIDO-DONG, YEOUNGDEUNGPO-GU, SEOUL, KOREA	320,300	1.48
CYPRESS JAPAN合同会社	東京都中央区日本橋本石町２丁目１－１	320,000	1.48
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社	東京都港区北青山２丁目５－１	200,000	0.93
株式会社広尾企画	東京都中央区佃１丁目11－９	196,000	0.91
MLPFS CUSTODY ACCOUNT	THE CORPORATION TRUST COMPANY CORPORATION TRUST CENTER 1209 ORANGE ST WILMINGTON DELAWARE, U.S.A.	186,688	0.86
野村證券株式会社	東京都中央区日本橋１丁目９-１	176,590	0.82
計	―	4,549,678	21.05

(8) 【議決権の状況】

① 【発行済株式】

平成29年４月30日現在


区分	株式数(株)	議決権の数(個)	内容
無議決権株式	―	―	―
議決権制限株式(自己株式等)	―	―	―
議決権制限株式(その他)	―	―	―
完全議決権株式(自己株式等)	（自己保有株式）普通株式 200	―	―
完全議決権株式(その他)	普通株式 21,607,800	216,078	権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であります。単元株式数 100株
単元未満株式	普通株式 7,200	―	―
発行済株式総数	21,615,200	―	―
総株主の議決権	―	216,078	―


				平成29年４月30日現在
所有者の氏名又は名称	所有者の住所	自己名義所有株式数 (株)	他人名義所有株式数 (株)	所有株式数の合計 (株)	発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％)
（自己保有株式）株式会社スリー・ディー・マトリックス	東京都千代田区麹町三丁目２番４号	200	―	200	0.00
計	―	200	―	200	0.00

当社は新株予約権方式によるストック・オプション制度を採用しております。

当該制度は、会社法の規定に基づき新株予約権を発行する方法によるものです。

当該制度の内容は、以下のとおりであります。

平成19年７月30日定時株主総会決議・平成20年７月９日取締役会決議（第７回新株予約権）


決議年月日	平成20年７月９日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社取締役３名当社及び子会社従業員８名社外協力者５名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。

平成20年７月25日定時株主総会決議・平成21年７月15日取締役会決議（第８回新株予約権）


決議年月日	平成21年７月15日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社取締役３名子会社取締役２名当社及び子会社従業員 11名社外協力者３名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。

平成21年７月30日定時株主総会決議・平成22年７月８日取締役会決議（第９回新株予約権）


決議年月日	平成22年７月８日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社取締役３名子会社取締役２名当社及び子会社従業員 15名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。

平成22年７月29日定時株主総会決議・平成23年４月26日取締役会決議（第10回新株予約権）


決議年月日	平成23年４月26日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社取締役３名子会社取締役２名当社及び子会社従業員 20名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。

平成24年７月26日定時株主総会決議・平成24年８月15日取締役会決議（第11回新株予約権）


決議年月日	平成24年８月15日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社及び子会社従業員６名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。

平成25年７月25日定時株主総会決議・平成26年２月17日取締役会決議（第14回新株予約権）


決議年月日	平成26年２月17日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社及び子会社従業員３名社外協力者　　　　　　　　２名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。　

平成27年７月30日定時株主総会決議・平成28年３月22日取締役会決議（第15回新株予約権）


決議年月日	平成28年３月22日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社取締役１名　子会社取締役３名　当社及び子会社従業員 21名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注) 取締役会決議日を記載しております。　

平成28年7月28日定時株主総会決議・平成29年３月29日取締役会決議（第16回新株予約権）


決議年月日	平成29年３月29日　(注)
付与対象者の区分及び人数	当社及び子会社従業員 15名
新株予約権の目的となる株式の種類	「(2)新株予約権等の状況」に記載のとおりであります。
株式の数（株）	同上
新株予約権の行使時の払込金額（円）	同上
新株予約権の行使期間	同上
新株予約権の行使の条件	同上
新株予約権の譲渡に関する事項	同上
代用払込みに関する事項	同上
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項	同上

(注)　取締役会決議日を記載しております。

２【自己株式の取得等の状況】

【株式の種類等】会社法第155条第７号に該当する普通株式の取得

(1) 【株主総会決議による取得の状況】

該当事項はありません。 #### (2) 【取締役会決議による取得の状況】

該当事項はありません。 #### (3) 【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】

会社法第155条第７号に該当する普通株式の取得


区分	株式数(株)	価額の総額(千円)
当事業年度における取得自己株式	134	94
当期間における取得自己株式	―	―

(注) 当期間における取得自己株式には、平成29年７月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取りによる株式数は含めておりません。 #### (4) 【取得自己株式の処理状況及び保有状況】


区分	当事業年度		当期間
株式数（株）	処分価額の総額 (千円)	株式数（株）	処分価額の総額 (千円)
引き受ける者の募集を行った取得自己株式	―	―	―	―
消却の処分を行った取得自己株式	―	―	―	―
合併、株式交換、会社分割に係る移転を行った取得自己株式	―	―	―	―
その他(　　－　　)	―	―	―	―

保有自己株式数	246	―	246	―

(注) 当期間における保有自己株式数には、平成29年７月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買取りによる株式数は含めておりません。 ### ３【配当政策】

当社は年１回の期末配当の実施及び利益に応じて中間配当を実施していくことを基本方針としております。しかしながら、当社は、いまだ医療製品の開発に向け継続的に研究開発活動の実施へ資金を充当する段階であり、設立以来配当を実施しておらず、また、第13期事業年度末においても配当可能な状況にありません。今後も当面は研究開発活動へ資金を優先的に充当していく予定であり、株主に対する利益還元については重要な経営課題と認識しておりますが、累積損失が処理された段階において、財務状態及び経営成績を勘案しつつ配当の実施について検討する所存であります。

また、当社の配当決定機関は株主総会でありますが、中間配当につきましては会社法第454条第５項に定める中間配当を取締役会決議で行うことができる旨を定款に定めております。

４【株価の推移】

(1) 【最近５年間の事業年度別最高・最低株価】


回次	第９期	第10期	第11期	第12期	第13期
決算年月	平成25年４月	平成26年４月	平成27年４月	平成28年４月	平成29年４月
最高(円)	6,220 ※8,990	13,150 ※6,530	5,100	1,820	1,218
最低(円)	3,570 ※2,477	8,640 ※2,460	940	536	510

(注) １　最高・最低株価は、平成25年７月15日以前は大阪証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）におけるものであり、平成25年７月16日以降は東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）の株価を記載しております。

２　※印は、株式分割による権利落後の株価であります。 #### (2) 【最近６月間の月別最高・最低株価】


月別	平成28年11月	12月	平成29年１月	２月	３月	４月
最高(円)	678	678	815	955	1,022	840
最低(円)	510	603	647	781	725	694

(注) 最高・最低株価は、東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ(グロース)における株価を記載しております。 ### ５【役員の状況】

男性７名　女性－名　（役員のうち女性の比率－％）


役名	職名	氏名	生年月日	略歴		任期	所有株式数(株)
代表取締役社長	―	岡田淳	昭和49年７月31日	平成10年４月	ベイン・アンド・カンパニー東京事務所入所	（注）４	164,000
平成17年８月	当社入社経営企画部マネージャー
平成19年７月	当社取締役就任
平成24年７月	当社取締役副社長就任
平成24年10月	3-D Matrix Asia Pte.Ltd. 取締役就任（現任）
平成26年６月	3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda. 取締役就任（現任）
平成26年８月平成27年８月平成28年３月平成28年４月	北京立美基投資咨詢有限公司　取締役就任（現任） 3-D Matrix Europe SAS.取締役就任（現任）当社代表取締役社長就任（現任） 3-D Matrix,Inc.取締役就任（現任）
取締役会長	―	永野恵嗣	昭和29年６月８日	昭和53年４月	エクソン化学㈱（現エクソンモービル(有)）入社	（注）４	1,770,100
昭和61年６月	ベイン・アンド・カンパニー東京事務所入所
平成５年４月	同所パートナー就任
平成６年４月	同所韓国事務所長就任
平成12年４月	New Media Japan, Inc.設立日本代表就任
平成16年５月	当社設立代表取締役会長
平成19年10月	3-D Ｍatrix,Inc.取締役就任（現任）
平成24年４月	3-D Ｍatrix Europe SAS. 取締役就任（現任）
平成24年10月	3-D Matrix Asia Pte.Ltd. 取締役就任（現任）
平成26年６月	3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda. 取締役就任（現任）
平成28年３月	当社取締役会長（現任）


役名	職名	氏名	生年月日	略歴		任期
取締役	―	新井　友行	昭和47年８月18日	平成８年４月平成18年５月平成18年12月平成19年９月平成20年12月平成22年４月平成24年７月	㈱プロネクサス入社 CSBAコンサルティング㈱入社　シニアマネジャー就任 CSBAインベストメント㈱　取締役就任㈱アスコット入社　経営企画室マネージャー就任当社入社　コンプライアンス室長就任当社経営企画室長就任当社取締役就任（現任）	（注）４
取締役	―	島村　和也	昭和47年10月20日	平成７年10月平成10年２月平成16年10月平成20年３月平成20年６月平成20年７月平成24年７月	監査法人トーマツ（現有限責任監査法人トーマツ）入所公認会計士登録弁護士登録阿部・井窪・片山法律事務所入所島村法律会計事務所設立代表就任（現任）㈱ソディックプラステック社外監査役就任当社監査役就任当社取締役就任（現任）	（注）４
平成26年３月	コスモ・バイオ㈱　社外取締役就任（現任）
平成27年６月	アイビーシステム㈱社外監査役就任（現任）
平成28年12月	㈱アズーム社外監査役就任（現任）
平成29年１月	㈱SJI(現㈱カイカ) 社外取締役就任（現任）


役名	職名	氏名	生年月日	略歴		任期	所有株式数(株)
監査役 (常勤)	―	河邉務	昭和32年９月９日	昭和56年４月	㈱テイケイシイ（現㈱ＴＫＣ)入社	（注）５	8,000
平成元年10月	ソニー生命保険㈱入社
平成８年７月	アメリカンファミリー生命保険会社入社
平成９年６月	㈱共栄商会入社
平成12年４月	㈱スノーヴァ（現ＧＮＵ㈱）入社
平成13年２月	㈱ティー・イー・エム入社
平成15年７月	財団法人東京都高齢者事業振興財団入職
平成16年１月	河邉社会保険労務士事務所設立代表就任（現任）
平成17年６月	㈱ＣＢＥ取締役総務担当就任
平成17年10月	当社監査役就任（現任）
監査役	―	向川寿人	昭和28年９月７日	昭和51年４月	東亜建設工業㈱入社	（注）５	6,400
昭和56年４月	等松・青木監査法人（現有限責任監査法人トーマツ）入所
昭和60年９月	公認会計士登録㈱ファーストコンサルティング設立取締役就任（現任）
平成２年４月	向川公認会計士事務所設立代表就任（現任）
平成13年２月	エム・アール・エス広告調査㈱社外監査役就任（現任）
平成13年６月	オリコン㈱社外監査役就任
平成17年６月	㈱アドバンスト・メディア社外監査役就任（現任）
平成17年７月平成26年５月	当社監査役就任（現任）㈱PR TIMES社外監査役就任（現任）
監査役	―	大　毅	昭和51年５月27日	平成12年10月	弁護士登録森綜合法律事務所（現森・濱田松本法律事務所）入所	（注）５	―
平成15年４月	阿部・井窪・片山法律事務所入所
平成17年10月	大毅法律事務所設立代表就任（現大総合法律事務所）
平成24年７月平成27年10月平成28年３月平成29年６月	当社監査役就任（現任） JITSUBO㈱社外監査役就任（現任）㈱オロ社外監査役就任（現任）㈱リログループ社外監査役就任(現任）
計							1,996,500

(注) １取締役島村和也は、会社法第２条第15号に定める社外取締役であります。

２　当社は、取締役島村和也を東京証券取引所の定めに基づく独立役員として指定し、同取引所に届け出て

おります。

３監査役河邉務、向川寿人及び大毅は、会社法第２条第16号に定める社外監査役であります。

４取締役の任期は、平成29年７月27日開催の定時株主総会の終結後２年以内に終了する事業年度のうち最

終のものに関する定時株主総会の終結の時までであります。

５　監査役河邉務及び向川寿人の任期は、平成27年7月30日開催の定時株主総会の終結後４年以内に終了する

事業年度のうち最終のものに関する定時株主総会の終結の時までであります。監査役大毅の任期は、

平成28年７月28日開催の定時株主総会の終結後４年以内に終了する事業年度のうち最終のものに関する

定時株主総会の終結の時までであります。

６【コーポレート・ガバナンスの状況等】

（1）【コーポレート・ガバナンスの状況】

コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方

当社グループは、「バイオマテリアルによって医療の進展に貢献する」という企業理念のもと、株主の皆様、お客様をはじめ、取引先、従業員等のステークホルダーから信頼される企業グループであり続けるために、コーポレート・ガバナンスの充実を経営上の最も重要な課題の一つと認識し、整備を進めております。

そして、透明で健全性の高い企業経営を目指すとともに、コンプライアンスの徹底を経営の基本として位置付け、あらゆる法令やルールを厳格に遵守し、誠実で公正な企業活動を推進してまいります。

また、経営の透明性を高めるために、法定開示はもとより、ディスクロージャーを重視して適時開示を行うとともに、当社ホームページを通じ、ＩＲ情報の開示等を行うことでより一層説明責任の充実を図っていく所存であります。

① 会社の経営上の意思決定機関、執行及び監督に係る経営管理組織その他コーポレート・ガバナンス体制の状況

当社のコーポレート・ガバナンス体制を図示しますと次のとおりであります。

Ａ取締役会について

当社の取締役会は法令、定款、当社取締役会規則に基づき、毎月１回定期的に開催するほか、必要に応じて適宜臨時に開催し、経営の基本方針、業務の重要事項等の意思決定及び業務の進捗報告を行い、また、取締役間の相互牽制による業務執行の監督を行っております。

当社の取締役会は、本書提出日現在において取締役４名（社外取締役１名含む）で構成されており、効率的な意思決定体制及び監督体制が整えられております。

Ｂ監査役会について

当社の監査役会は、本書提出日現在において常勤監査役１名、非常勤監査役２名の計３名で構成され、全員が社外監査役です。非常勤監査役には企業会計や企業法務に精通した公認会計士・弁護士の人材を登用しております。

当社の監査役会は法令、定款、当社監査役会規則に基づき毎月１回開催され、必要に応じて適宜臨時監査役会を開催しております。また、各監査役は年間の監査方針及び監査計画に基づき、取締役会その他重要会議へ出席するなど取締役の職務執行について監査しております。

Ｃ内部監査について

当社の内部監査は、代表取締役社長に直属する経営企画室にて担当しており、当社グループの業務に係る法令遵守の助言・指導及び内部監査を実施しております。また、経営企画室の経営企画業務に対する内部監査は、管理部が担当しております。いずれも当社の内部監査は、内部監査規程に基づき、代表取締役社長に承認された年度監査計画に沿って、各被監査部門に対しそれぞれ年１回以上実施しております。

Ｄ会計監査人について

当社は、会計監査人として太陽有限責任監査法人と監査契約を締結しており、決算内容について監査を受けております。なお、同監査法人及び当社監査に従事する同監査法人の業務執行社員と当社との間には、特別の利害関係はありません。

② 内部統制システムの整備状況

各種規程の整備及び内部監査人の設置

当社は、業務運営を適正かつ効率的に遂行するために、会社業務の意思決定及び業務実施に関する各種社内規程を制定・運用することにより、職務権限の明確化と適切な牽制が機能する体制を整備しております。子会社については、関係会社管理規程に基づき、当社取締役会にて子会社における重要事項の審議及び決議ならびに業務執行の報告が行われております。

また、内部監査については、内部監査担当者が、内部監査人として、当社の業務活動全般に関して、法令、社内規程及び会社の経営方針や計画に沿って行われているか、またその妥当性と有効性等を検証し、代表取締役社長への報告及び被監査部門に具体的な助言・指導を行うことにより、会社の健全性の保持に努めております。

③ リスク管理体制の整備状況

当社のリスク管理体制は、当社リスク管理規程に基づき、リスクマネジメントの推進に関する課題等を協議し、対応等を承認する決定機関として取締役会を位置付け、経営企画室が事務局となっております。平常時のリスク管理のみならず、事故発生時の緊急対応の体制を予め整備し、リスクの未然防止と軽減に努めております。

なお、法務及びコンプライアンスに関する事項については経営企画室で対応しておりますが、重要な法的判断やコンプライアンスに関する突発的に発生する諸問題等については、適宜顧問弁護士から適切な助言と指導を受けております。

④ 内部監査の状況

当社は、経営企画室にて内部監査を実施しており、また経営企画室の経営企画業務に対する内部監査は、管理部が実施しております。

内部監査担当者は、内部監査責任者が予め作成し代表取締役社長に承認された年度監査計画に沿って、被監査部門に対して通知を行い、監査計画に沿って往査・実査・担当者や責任者へのヒアリング等により監査を実施し、代表取締役社長に内部監査報告書を提出しております。代表取締役社長は、その報告に基づき要改善事項について改善指示を被監査部門責任者に対して行い、当該責任者は早急に改善対応を行い、その結果を再度代表取締役社長・内部監査担当者に改善報告書により報告しております。

そして、常勤監査役に対して内部監査の結果を報告し、必要な情報を共有するとともに、意見交換をすることで監査の連携に努めております。

また、会計に関する内部監査の結果は、適宜必要な情報を会計監査人とも共有し連携を深めております。

⑤ 監査役監査の状況

当社の監査役は常勤監査役１名（社会保険労務士）、非常勤監査役２名（公認会計士及び弁護士）の計３名（いずれも社外監査役）であり、監査役会を設置しております。

監査役は、毎月１回の監査役会、必要に応じて適宜開催する臨時監査役会のほか、年間の監査方針及び監査計画に基づき、取締役会その他重要会議への出席、代表取締役社長との定期的面談・ヒアリング等を実施し、取締役の職務執行について十分に監視できる体制となっております。常勤監査役は、社内の重要会議に出席し、具体的な意見を具申するとともに、業務の執行について、適法性、妥当性の監査を行っております。

また、常勤監査役は、適宜会計監査人及び内部監査人と連携を図ることにより、監査機能をより強化し、効率的で実効性のある監査役監査を実施しております。

⑥ 会計監査の状況

当社は会計監査について太陽有限責任監査法人と監査契約を締結しております。当事業年度において、業務執行した公認会計士の氏名、監査業務に係る補助者の構成は次のとおりであります。


所属	氏名等			継続監査年数
太陽有限責任監査法人	指定有限責任社員業務執行社員	公認会計士	野村　利宏	－（注）
指定有限責任社員業務執行社員	公認会計士	沖　　聡	－（注）

（注）継続監査年数が７年を超えないため記載を省略しております。また、会計監査に係わる補助者は公認会

計士７名、その他９名であります。

⑦ 社外役員の状況

当社の社外役員については、社外取締役１名及び社外監査役３名を選任しております。

社外取締役島村和也は、島村法律会計事務所の代表を兼任しております。また、コスモ・バイオ(株)、(株)カイカの社外取締役及びアイビーシステム(株)、(株)アズームの社外監査役を兼任しております。各社と当社の間には、人的関係、資本関係又は取引関係その他の利害関係はありません。社外監査役河邉務は、河邉社会保険労務士事務所所長を兼任しております。同社と当社の間には、人的関係、資本関係又は取引関係その他の利害関係はありません。また、提出日現在、当社普通株式を8,000株所有しておりますが、その他の利害関係はありません。社外監査役向川寿人は、(株)ファーストコンサルティング取締役、向川公認会計士事務所代表並びにエム・アール・エス広告調査(株)、(株)アドバンスト・メディア及び㈱PR TIMESの社外監査役を兼任しております。各社と当社の間には、人的関係、資本関係又は取引関係その他の利害関係はありません。また、提出日現在、当社普通株式を6,400株所有しておりますが、その他の利害関係はありません。社外監査役大毅は、大総合法律事務所代表並びにJITSUBO(株)、(株)オロ及び(株)リログループの社外監査役を兼務しております。各社と当社の間には、人的関係、資本関係又は取引関係その他の利害関係はありません。

社外取締役島村和也は、弁護士及び公認会計士として企業の法務面及び財務面の問題対応について精通しております。当社は、同氏に対し、独立・公正な立場から常勤取締役の業務執行の監督機能を果たす役割を期待しております。

社外監査役河邉務は、社会保険労務士として企業の管理業務に精通しております。当社は、同氏に対し、独立・公正な立場からの当社の管理面全般に亘る監査・助言を期待しております。

社外監査役向川寿人は、公認会計士として企業の会計監査業務に精通しております。当社は、同氏に対し、独立・公正な立場からの会計監査人とは別の視点での当社の財務状況の監査・助言を期待しております。

社外監査役大毅は、弁護士として企業の法務面の問題対応について精通しております。当社は、同氏に対し、独立・公正な立場からの会社経営における法務面の監査・助言を期待しております。

当社は、社外取締役及び社外監査役を選任するための基準又は方針については、東京証券取引所の有価証券上場規程に関する取扱要領等を参考にしております。

また、社外取締役は毎月１回以上開催される取締役会において、内部統制監査を含めた会社の状況を把握するとともに、出席監査役との意見交換を行っており、社外監査役は、原則毎月１回開催される監査役会において、監査の実施、情報の共有、意見交換等を通じて、監査機能の強化を図るとともに、内部監査を行っている経営企画室及び会計監査人との間においても、定期的かつ必要に応じて情報交換を行い、相互連携することにより、監査機能の有効性及び内部統制の強化に努めております。

なお、社外取締役及び社外監査役に関しては、会社法第427条第１項の規定に基づき、会社法第423条第１項の損害賠償責任について、職務を行うにつき善意でかつ重大な過失がないときは、会社法第425条第１項各号の額の合計額を限度として責任を限定できるよう、責任限定契約を締結しております。

⑧ 役員報酬の内容

Ａ役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数

(取締役)


	対象となる役員の員数	報酬等の総額 (千円)

取締役	5名	29,442
社外取締役	1名	3,840
合計	6名	33,282

(監査役)


	対象となる役員の員数	報酬等の総額 (千円)

社外監査役	3名	14,760
合計	3名	14,760

Ｂ提出会社の役員毎の連結報酬等の総額等

報酬等の総額が１億円以上である者が存在しないため、記載しておりません。

Ｃ使用人兼務役員の使用人分給与のうち重要なもの

該当事項はありません。

Ｄ役員報酬額の決定に関する方針

取締役の報酬限度額は、平成22年７月29日開催の第６期定時株主総会において年額200百万円以内（ただし、使用人兼務取締役の使用人分は含まない）と決議され、当該限度内で経済情勢・会社の状況・事業の実績等を総合的に勘案の上、取締役会の決議により決定しております。

監査役の報酬限度額は、平成24年７月26日開催の第８期定時株主総会において年額30百万円以内と決議され、当該限度内で監査役の協議により決定しております。

⑨ 取締役の定数

当社の取締役については、７名以内とする旨を定款に定めております。

⑩ 取締役の選任の決議要件

当社は、取締役の選任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨及び累積投票によらない旨を定款に定めております。

⑪ 中間配当に関する事項

当社は、会社法第454条第５項の規定に基づき、取締役会の決議によって中間配当をすることができる旨を定款に定めております。これは、中間配当を取締役会の権限とすることにより、機動的な利益還元を可能とすることを目的とするものであります。

⑫ 株主総会の特別決議要件

当社は、会社法第309条第２項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨を定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものです。

⑬ 自己株式の取得

当社は、機動的な資本政策を遂行することを可能とするため、会社法第165条第２項の規定に基づき、取締役会の決議によって市場取引等により自己の株式を取得することができる旨を定款で定めております。

（2）【監査報酬の内容等】

①【監査公認会計士等に対する報酬の内容】


区分	前連結会計年度		当連結会計年度
監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)	監査証明業務に基づく報酬(千円)	非監査業務に基づく報酬(千円)
提出会社	16,500	―	20,000	―
連結子会社	―	―	―	―
計	16,500	―	20,000	―

前連結会計年度（自　平成27年５月１日　至　平成28年４月30日）

当社連結子会社である3-D Matrix,Inc.は、当社の監査公認会計士等と同一のネットワークに属しているGrant Thorntonに対して、1,412千円の監査報酬等を支払っております。

当連結会計年度（自　平成28年５月１日　至　平成29年４月30日）

該当事項はありません。 ##### ③【監査公認会計士等の提出会社に対する非監査業務の内容】

前連結会計年度（自　平成27年５月１日　至　平成28年４月30日）

該当事項はありません。

当連結会計年度（自　平成28年５月１日　至　平成29年４月30日）

該当事項はありません。 ##### ④【監査報酬の決定方針】

当社は、監査報酬の決定方針を特に定めておりませんが、監査計画、監査体制と日程、事業規模、業態等を勘案し、適切に決定しております。

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第５【経理の状況】

１連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について

(1) 当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和51年大蔵省令第28号）に基づいて作成しております。

(2) 当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和38年大蔵省令第59号。以下「財務諸表等規則」という。）に基づいて作成しております。

なお、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しております。

２監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度（平成28年５月１日から平成29年４月30日まで）の連結財務諸表及び事業年度(平成28年５月１日から平成29年４月30日まで)の財務諸表について、太陽有限責任監査法人により監査を受けております。

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１【連結財務諸表等】

(1)【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】


						(単位：千円)
					前連結会計年度 (平成28年４月30日)	当連結会計年度 (平成29年４月30日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金			3,512,274	1,747,624
		売掛金			89,159	582,396
		たな卸資産			※1 711,926	※1 814,327
		前渡金			20,458	215,041
		その他			88,381	84,726
		貸倒引当金			-	△55,936
		流動資産合計			4,422,200	3,388,180
	固定資産
		有形固定資産
			建物及び構築物		7,978	7,978
				減価償却累計額及び減損損失累計額	△7,978	△7,978
				建物及び構築物（純額）	-	-
			機械装置及び運搬具		27,553	28,180
				減価償却累計額及び減損損失累計額	△27,553	△28,180
				機械装置及び運搬具（純額）	-	-
			工具、器具及び備品		53,644	58,985
				減価償却累計額及び減損損失累計額	△53,644	△58,985
				工具、器具及び備品（純額）	-	-
			リース資産		64,000	64,000
				減価償却累計額及び減損損失累計額	△64,000	△64,000
				リース資産（純額）	-	-
			有形固定資産合計		-	-
		無形固定資産			-	-
		投資その他の資産
			長期前払費用		1,292	-
			敷金		16,956	17,379
			その他		19,524	18,084
			投資その他の資産合計		37,773	35,463
		固定資産合計			37,773	35,463
	資産合計				4,459,974	3,423,643


				(単位：千円)
			前連結会計年度 (平成28年４月30日)	当連結会計年度 (平成29年４月30日)
負債の部
	流動負債
		短期借入金	200,000	450,000
		リース債務	13,993	-
		未払金	219,320	262,578
		未払費用	52,020	55,100
		未払法人税等	23,064	29,357
		その他	15,898	19,264
		流動負債合計	524,296	816,300
	負債合計		524,296	816,300
純資産の部
	株主資本
		資本金	5,942,809	5,955,311
		資本剰余金	5,932,679	5,945,178
		利益剰余金	△8,245,880	△9,638,451
		自己株式	△59	△153
		株主資本合計	3,629,549	2,261,885
	その他の包括利益累計額
		為替換算調整勘定	△10,908	25,904
		その他の包括利益累計額合計	△10,908	25,904
	新株予約権		317,036	319,552
	純資産合計		3,935,677	2,607,343
負債純資産合計			4,459,974	3,423,643

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②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)	当連結会計年度 (自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)
事業収益
	売上高	※１ 96,475	※１ 107,127
	研究開発事業収益	45,359	508,725
	事業収益合計	141,835	615,852
事業費用
	売上原価	※１,※２ 120,144	※１,※２ 101,532
	研究開発費	※３ 661,479	※３ 469,535
	販売費及び一般管理費	※４ 1,181,673	※４ 1,285,262
	事業費用合計	1,963,298	1,856,330
営業損失（△）		△1,821,463	△1,240,478
営業外収益
	受取利息	7,934	5,009
	その他	1,193	1,603
	営業外収益合計	9,128	6,612
営業外費用
	支払利息	4,644	6,040
	支払手数料	3,975	2,339
	為替差損	114,487	27,847
	株式交付費	319	70
	その他	65	-
	営業外費用合計	123,491	36,297
経常損失（△）		△1,935,826	△1,270,163
特別利益
	新株予約権戻入益	58,462	13,764
	特別利益合計	58,462	13,764
特別損失
	減損損失	※５ 450,493	※５ 134,962
	のれん償却額	※６ 134,167	-
	特別損失合計	584,661	134,962
税金等調整前当期純損失（△）		△2,462,025	△1,391,361
法人税、住民税及び事業税		1,470	1,210
法人税等調整額		△4,167	-
法人税等合計		△2,697	1,210
当期純損失（△）		△2,459,327	△1,392,571
親会社株主に帰属する当期純損失（△）		△2,459,327	△1,392,571

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【連結包括利益計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)	当連結会計年度 (自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)
当期純損失（△）		△2,459,327	△1,392,571
その他の包括利益
	為替換算調整勘定	12,121	36,813
	その他の包括利益合計	※１ 12,121	※１ 36,813
包括利益		△2,447,206	△1,355,757
（内訳）
	親会社株主に係る包括利益	△2,447,206	△1,355,757
	非支配株主に係る包括利益	－	－

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③【連結株主資本等変動計算書】

前連結会計年度(自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	5,930,207	5,920,077	△5,786,552	△59	6,063,673
当期変動額
新株の発行	12,601	12,601			25,203
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△2,459,327		△2,459,327
自己株式の取得
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	12,601	12,601	△2,459,327	-	△2,434,124
当期末残高	5,942,809	5,932,679	△8,245,880	△59	3,629,549


	その他の包括利益累計額		新株予約権	純資産合計
為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	△23,029	△23,029	340,880	6,381,523
当期変動額
新株の発行				25,203
親会社株主に帰属する当期純損失（△）				△2,459,327
自己株式の取得
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	12,121	12,121	△23,843	△11,722
当期変動額合計	12,121	12,121	△23,843	△2,445,846
当期末残高	△10,908	△10,908	317,036	3,935,677

当連結会計年度(自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金	利益剰余金	自己株式	株主資本合計
当期首残高	5,942,809	5,932,679	△8,245,880	△59	3,629,549
当期変動額
新株の発行	12,502	12,499			25,001
親会社株主に帰属する当期純損失（△）			△1,392,571		△1,392,571
自己株式の取得				△94	△94
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	12,502	12,499	△1,392,571	△94	△1,367,663
当期末残高	5,955,311	5,945,178	△9,638,451	△153	2,261,885


	その他の包括利益累計額		新株予約権	純資産合計
為替換算調整勘定	その他の包括利益累計額合計
当期首残高	△10,908	△10,908	317,036	3,935,677
当期変動額
新株の発行				25,001
親会社株主に帰属する当期純損失（△）				△1,392,571
自己株式の取得				△94
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）	36,813	36,813	2,516	39,329
当期変動額合計	36,813	36,813	2,516	△1,328,333
当期末残高	25,904	25,904	319,552	2,607,343

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④【連結キャッシュ・フロー計算書】


			(単位：千円)
		前連結会計年度 (自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)	当連結会計年度 (自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
	税金等調整前当期純損失（△）	△2,462,025	△1,391,361
	減価償却費	43,960	-
	減損損失	450,493	134,962
	貸倒引当金の増減額（△は減少）	-	55,936
	のれん償却額	186,667	-
	受取利息	△7,934	△5,009
	支払利息	4,644	6,040
	前受金の増減額（△は減少）	-	2,068
	為替差損益（△は益）	58,644	38,119
	株式交付費	319	70
	株式報酬費用	35,994	17,880
	新株予約権戻入益	△58,462	△13,764
	売上債権の増減額（△は増加）	△41,013	△496,790
	たな卸資産の増減額（△は増加）	61,291	△105,651
	前渡金の増減額（△は増加）	121,336	△194,603
	前払費用の増減額（△は増加）	3,387	1,123
	未払金の増減額（△は減少）	93,915	50,408
	未払費用の増減額（△は減少）	20,944	3,923
	その他	21,784	11,738
	小計	△1,466,050	△1,884,909
	利息の受取額	7,934	5,009
	利息の支払額	△4,526	△5,907
	法人税等の支払額	△1,210	△1,210
	営業活動によるキャッシュ・フロー	△1,463,852	△1,887,017
投資活動によるキャッシュ・フロー
	定期預金の払戻による収入	-	206,290
	定期預金の預入による支出	△206,290	-
	有形固定資産の取得による支出	△2,411	△5,967
	無形固定資産の取得による支出	△39,676	△17,075
	長期前払費用の取得による支出	△96,359	△115,420
	その他	△303	713
	投資活動によるキャッシュ・フロー	△345,042	68,540
財務活動によるキャッシュ・フロー
	短期借入金の純増減額（△は減少）	-	250,000
	株式の発行による収入	23,508	23,331
	リース債務の返済による支出	△14,351	△13,993
	その他	△4,052	△2,666
	財務活動によるキャッシュ・フロー	5,104	256,671
現金及び現金同等物に係る換算差額		△27,061	3,445
現金及び現金同等物の増減額（△は減少）		△1,830,851	△1,558,359
現金及び現金同等物の期首残高		5,136,835	3,305,984
現金及び現金同等物の期末残高		※１ 3,305,984	※１ 1,747,624

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【注記事項】

(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)

１．連結の範囲に関する事項

すべての子会社を連結しております。

連結子会社の数

8社

主要な連結子会社の名称

3-D Matrix, Inc.

3-D Matrix Europe SAS.

3-D Matrix Asia Pte. Ltd.

3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda.

北京立美基投資咨詢有限公司

3-D Matrix EMEA B.V.　

２．持分法の適用に関する事項

非連結子会社及び関連会社がないため、該当事項はありません。３．連結子会社の事業年度等に関する事項

連結子会社のうち、3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda.、北京立美基投資咨詢有限公司、他１社の決算日は、12月31日であります。

連結財務諸表の作成に当たって、これらの会社については連結決算日現在で実施した仮決算に基づく財務諸表を使用しております。なお、その他の連結子会社の事業年度の末日は、連結決算日と一致しております。

４．会計方針に関する事項

(1) 重要な資産の評価基準及び評価方法

たな卸資産

・製品、原材料、貯蔵品

移動平均法による原価法（連結貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）を採用しております。

・仕掛品

個別法による原価法（連結貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）を採用しております。 (2) 重要な減価償却資産の減価償却の方法

①　有形固定資産（リース資産を除く）

建物及び構築物

主に定率法によっております。

（ただし、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物は定額法によっております。）

機械装置及び運搬具

定額法によっております。

工具、器具及び備品

定率法によっております。

なお、主な耐用年数は次のとおりであります。


建物及び構築物	８～15年
機械装置及び運搬具	８年
工具、器具及び備品	４～15年

②　無形固定資産（リース資産を除く）

定額法によっております。

③　リース資産

所有権移転ファイナンス・リース取引に係るリース資産

自己所有の固定資産に適用する減価償却方法と同一の方法によっております。

④　長期前払費用

定額法によっております。　(3) 重要な引当金の計上基準

貸倒引当金

売上債権等の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を検討し、回収不能見込額を計上しております。 (4) 重要な外貨建資産又は負債の本邦通貨への換算基準

外貨建金銭債権債務は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。なお、在外子会社の資産及び負債並びに収益及び費用は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は純資産の部における為替換算調整勘定に含めております。 (5) のれんの償却方法及び償却期間

のれんの償却については10年間の均等償却を行っております。 (6) 連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲

手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期的な投資からなっております。 (7) その他連結財務諸表作成のための重要な事項

消費税等の会計処理

消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。

(会計方針の変更)

（平成28年度税制改正に係る減価償却方法の変更に関する実務上の取扱いの適用）

法人税法の改正に伴い、「平成28年度税制改正に係る減価償却方法の変更に関する実務上の取扱い」（実務対応報告第32号　平成28年６月17日）を当連結会計年度に適用し、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物に係る減価償却方法を定率法から定額法に変更しております。

当該変更により連結財務諸表に与える影響はありません。

（追加情報）

（繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針の適用）

「繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針」（企業会計基準適用指針第26号　平成28年３月28日）を当連結会計年度から適用しております。

(連結貸借対照表関係)

※１たな卸資産の内訳


	前連結会計年度 (平成28年４月30日)		当連結会計年度 (平成29年４月30日)
商品及び製品	152,315	千円	218,142	千円
仕掛品	81,853	〃	63,009	〃
原材料及び貯蔵品	477,758	〃	533,175	〃


	前連結会計年度 (平成28年４月30日)		当連結会計年度 (平成29年４月30日)
貸出コミットメントの総額	300,000	千円	300,000	千円
借入実行残高	100,000	〃	250,000	〃
差引額	200,000	千円	50,000	千円

(連結損益計算書関係)

※１売上高から売上原価を差し引いた売上総損益は、次のとおりであります。


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
売上総利益又は売上総損失（△）	△23,668	千円	5,594	千円

売上原価に含まれております。


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
	19,925	千円	5,344	千円


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
給料手当	95,885	千円	70,695	千円
支払報酬	458,780	〃	339,369	〃
マテリアル費	59,243	〃	41,901	〃
退職給付費用	1,299	〃	974	〃


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
役員報酬	127,182	千円	93,914	千円
給料手当	209,604	〃	281,708	〃
支払報酬	240,295	〃	211,205	〃
旅費交通費	124,818	〃	120,757	〃
退職給付費用	1,980	〃	4,274	〃

※５　減損損失

前連結会計年度（自　平成27年５月１日　　至　平成28年４月30日）

当社グループは、以下の資産について減損損失を計上しております。


用途	種類	場所	減損損失（千円）
事業用資産	建物、機械装置、リース資産	日本、アメリカ	63,583
工具、器具及び備品	日本、アメリカ、フランス、シンガポール、オランダ	17,318
特許実施権、特許権、ソフトウエア、長期前払費用	日本、アメリカ、シンガポール、オランダ	369,591

(注１)　減損損失の認識に至った経緯

当社グループは、当初の中期経営計画に基づき事業を遂行する過程で、今後の収益見通しを見直した結果、当該事業用資産につき減損処理を行うこととし、減損損失として特別損失に計上しております。

(注２)　グルーピングの方法

当社グループは、事業用資産については、事業遂行の過程で相互に関連することから、全体を一つの資産グループと見做しております。

(注３)　回収可能価額の見積り方法

当資産グループの回収可能価額について、事業用資産は使用価値により測定しており、将来キャッシュ・フローがマイナスであるため、零としております。

当連結会計年度（自　平成28年５月１日　　至　平成29年４月30日）

当社グループは、以下の資産について減損損失を計上しております。


用途	種類	場所	減損損失（千円）
事業用資産	機械装置	日本	627
工具、器具及び備品	日本、アメリカ、フランス、シンガポール、オランダ、イギリス	5,300
特許実施権、特許権、長期前払費用	日本、アメリカ、ブラジル	129,034

(注１)　減損損失の認識に至った経緯

(注２)　グルーピングの方法

当社グループは、事業用資産については、事業遂行の過程で相互に関連することから、全体を一つの資産グループと見做しております。

(注３)　回収可能価額の見積り方法

当資産グループの回収可能価額について、事業用資産は使用価値により測定しており、将来キャッシュ・フローがマイナスであるため、零としております。 ※６　のれん償却額

前連結会計年度（自　平成27年５月１日　　至　平成28年４月30日）

のれん償却額は、「連結財務諸表における資本連結手続に関する実務指針」（日本公認会計士協会会計制度委員会報告第７号）第32項の規定に基づき、米国子会社株式の減損処理に伴ってのれんを一括償却したものであります。

当連結会計年度（自　平成28年５月１日　　至　平成29年４月30日）

該当事項はありません。

(連結包括利益計算書関係)

※１その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
為替換算調整勘定
当期発生額	12,121	千円	36,813	千円
その他の包括利益合計	12,121	千円	36,813	千円

(連結株主資本等変動計算書関係)

前連結会計年度(自　平成27年５月１日　至　平成28年４月30日)

１発行済株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式（株）	21,438,400	84,000	─	21,522,400

(変動事由の概要)

増加数の内訳は、次のとおりであります。

ストック・オプションの権利行使による増加　　84,000株

２自己株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式（株）	112	─	─	112


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社（親会社）	ストック・オプションとしての新株予約権	―	―	―	―	―	317,036
合計			―	―	―	―	317,036

該当事項はありません。

当連結会計年度(自　平成28年５月１日　至　平成29年４月30日)

１発行済株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式（株）	21,522,400	92,800	─	21,615,200

(変動事由の概要)

増加数の内訳は、次のとおりであります。

ストック・オプションの権利行使による増加　　92,800株

２自己株式に関する事項


株式の種類	当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
普通株式（株）	112	134	─	246


会社名	内訳	目的となる株式の種類	目的となる株式の数(株)				当連結会計年度末残高 (千円)
当連結会計年度期首	増加	減少	当連結会計年度末
提出会社（親会社）	ストック・オプションとしての新株予約権	―	―	―	―	─	319,552
合計			―	―	―	─	319,552

該当事項はありません。

(連結キャッシュ・フロー計算書関係)

※１現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は、次のとおりであり

ます。


	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
現金及び預金勘定	3,512,274	千円	1,747,624	千円
預入期間が３か月を超える定期預金	△206,290	〃	─	〃
現金及び現金同等物	3,305,984	千円	1,747,624	千円

ファイナンス・リース取引

（借主側）

所有権移転ファイナンス・リース取引

① リース資産の内容

有形固定資産

主として、生産設備(機械及び装置)であります。

② リース資産の減価償却の方法

自己所有の固定資産に適用する減価償却方法と同一の方法によっております。 ###### (金融商品関係)　

１金融商品の状況に関する事項

(1) 金融商品に対する取組方針

当社グループは、資金運用については短期的な預金等に限定し、第三者割当及び公募等の増資並びに銀行借入により資金を調達しております。増資及び銀行借入により調達した資金の使途は主に研究開発資金であります。

(2) 金融商品の内容及びそのリスク

営業債権である売掛金は、取引先の信用リスクに晒されております。また、敷金は、主にオフィスの賃借に伴うものであり、取引先の信用リスクに晒されております。

営業債務である未払金及び銀行借入である短期借入金は、１年以内の支払期日であり、資金調達に係る流動性リスクに晒されております。さらに、未払金の一部には外貨建のものがあり、為替の変動リスクに晒されております。また、ファイナンス・リース取引に係るリース債務は、設備投資等に係る資金調達を目的としたものであり、市場金利の変動リスクに晒されております。

(3) 金融商品に係るリスク管理体制

当社は、与信管理規程に従い、営業債権について管理部門が主要な取引先の状況を定期的にモニタリングし、取引先ごとに回収期日及び残高を管理しております。また、当社は、営業債務及び借入について管理部門が適時に資金繰り計画を作成・更新するとともに、手許流動性を当社の研究開発費、販売費及び一般管理費の12ヶ月分相当に維持することなどにより、流動性リスクを管理しております。当社グループの主要取引先は世界各国にあり、その取引価格は、外貨建のもの及び円建のものが存在しております。外貨建の取引については、当社が為替の影響を受けることとなっており、一方円建の取引については当社の取引先が為替の影響を受けることとなっております。なお、現在デリバティブは利用しておりません。敷金については、賃借契約に際し、取引先の信用状況の把握に努めております。

(4) 金融商品の時価等に関する事項についての補足説明

金融商品の時価は、市場価格がないため、合理的に算定された価額によっております。当該価額の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することにより、当該価額が変動することもあります。

(5) 信用リスクの集中

当連結会計年度の決算日における営業債権のうち86%が特定の大口顧客に対するものであります。

２金融商品の時価等に関する事項

連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。なお、時価を把握することが極めて困難と認められるものは、次表には含まれておりません（（注２）をご参照下さい。）。

前連結会計年度(平成28年４月30日)


				（単位：千円）
区分		連結貸借対照表計上額	時価	差額
(1)	現金及び預金	3,512,274	3,512,274	─
(2)	売掛金	89,159	89,159	─
資産計		3,601,433	3,601,433	─
(1)	短期借入金	200,000	200,000	─
(2)	未払金	219,320	219,320	─
(3)	リース債務(1年内返済予定を含む)	13,993	13,993	─
負債計		433,313	433,313	─

当連結会計年度(平成29年４月30日)


				（単位：千円）
区分		連結貸借対照表計上額	時価	差額
(1)	現金及び預金	1,747,624	1,747,624	─
(2)	売掛金	582,396
	貸倒引当金　※	△55,936
		526,460	526,460	─
資産計		2,274,084	2,274,084	─
(1)	短期借入金	450,000	450,000	─
(2)	未払金	262,578	262,578	─
負債計		712,578	712,578	─

※　売掛金に個別に計上している貸倒引当金を控除しております。

（注１）金融商品の時価の算定方法

資産

(1) 現金及び預金、(2)売掛金

これらはすべて短期間で決済されるため、時価は帳簿価額と近似していることから、当該帳簿価額によっております。

なお、売掛金については、貸倒引当金の個別引当及び個別に信用リスクを把握することが困難な先について、一括貸倒引当金を信用リスクとみなし、時価を算定しております。

負債

(1) 短期借入金、(2) 未払金

これらはすべて短期間で決済されるため、時価は帳簿価額と近似していることから、当該帳簿価額によっております。

(3) リース債務(1年内返済予定を含む)

リース債務(1年内返済予定を含む)の時価については、前連結会計年度は短期間で決済されるため、時価は帳簿価格と近似していることから、当該帳簿価額によっております。当連結会計年度は、期末残高がないため、該当事項はありません。

（注２）時価を把握することが極めて困難と認められる金融商品の連結貸借対照表計上額


		（単位：千円）
区分	平成28年４月30日	平成29年４月30日
敷金	16,956	17,379

これらについては、市場価格がなく、かつ、入居から退去までの実質的な預託期間を算定することは困難であることから、合理的なキャッシュ・フローを見積ることが極めて困難と認められるため、時価開示の対象としておりません。

（注３）金銭債権の連結決算日後の償還予定

前連結会計年度(平成28年４月30日)

（単位：千円）


	１年以内	１年超５年以内	５年超 10年以内	10年超
現金及び預金	3,512,274	―	―	―
売掛金	89,159	―	―	―
合計	3,601,433	―	―	―

当連結会計年度(平成29年４月30日)

（単位：千円）


	１年以内	１年超５年以内	５年超 10年以内	10年超
現金及び預金	1,747,624	―	―	―
売掛金	545,730	36,667	―	―
合計	2,293,353	36,667	―	―

（注４）借入金及びリース債務の連結決算日後の返済予定額

前連結会計年度(平成28年４月30日)

（単位：千円）


	１年以内	１年超２年以内	２年超３年以内	３年超４年以内	４年超５年以内	５年超
短期借入金	200,000	―	―	―	―	―
リース債務	13,993	―	―	―	―	―
合計	213,993	―	―	―	―	―

当連結会計年度(平成29年４月30日)

（単位：千円）


	１年以内	１年超２年以内	２年超３年以内	３年超４年以内	４年超５年以内	５年超
短期借入金	450,000	―	―	―	―	―
合計	450,000	―	―	―	―	―

当社グループは、有価証券を保有していないため、該当事項はありません。 ###### (デリバティブ取引関係)

当社グループは、デリバティブ取引を行っていないため、該当事項はありません。 ##### (退職給付関係)

１．採用している退職給付制度の概要

当社及び一部の連結子会社は、退職給付制度を採用しておりません。また在外連結子会社である3-D Matrix Inc.及び3-D Matrix EMEA B.V.は、確定拠出型年金制度を採用しております。

２．確定拠出制度

連結子会社の確定拠出制度への要拠出額は、前連結会計年度3,279千円、当連結会計年度5,248千円であります。 ###### (ストック・オプション等関係)

１　費用計上額及び科目名

（単位：千円）


	前連結会計年度	当連結会計年度
研究開発費	13,219	△11,854
販売費及び一般管理費	22,775	29,735

２　権利不行使による失効により利益として計上した金額

（単位：千円）


	前連結会計年度	当連結会計年度
新株予約権戻入益	58,462	13,764

３　ストック・オプションの内容、規模及びその変動状況

（1）ストック・オプションの内容


	第７回新株予約権	第８回新株予約権	第９回新株予約権	第10回新株予約権
決議年月日	平成20年7月９日	平成21年７月15日	平成22年７月８日	平成23年４月26日
付与対象者の区分及び人数	当社取締役３名当社及び子会社従業員　　　８名　社外協力者５名	当社取締役３名子会社取締役２名　当社及び子会社従業員　　　11名社外協力者３名	当社取締役　　３名子会社取締役　２名当社及び子会社従業員 15名	当社取締役３名子会社取締役２名当社及び子会社従業員 20名
株式の種類及び付与数	普通株式 480,000株	普通株式 385,600株	普通株式 352,000株	普通株式 382,400株
付与日	平成20年７月10日	平成21年７月16日	平成22年７月９日	平成23年４月27日
権利確定条件	（注）１	（注）１	（注）２	（注）２
対象勤務期間	定めておりません	定めておりません	定めておりません	定めておりません
権利行使期間	当社取締役及び従業員平成22年７月10日～平成30年７月９日上記以外の者平成20年７月10日～平成30年７月９日	当社取締役及び従業員平成23年７月16日～平成31年７月15日上記以外の者平成21年７月16日～平成31年７月15日	当社取締役及び従業員平成24年７月９日～平成32年７月８日上記以外の者平成22年７月９日～平成32年７月８日	当社取締役及び従業員平成25年４月27日～平成33年４月26日上記以外の者平成23年４月27日～平成33年４月26日


	第11回新株予約権	第14回新株予約権	第15回新株予約権	第16回新株予約権
決議年月日	平成24年８月15日	平成26年２月17日	平成28年３月22日	平成29年３月29日
付与対象者の区分及び人数	当社及び子会社従業員　６名	当社及び子会社従業員　３名社外協力者　２名	当社取締役　１名子会社取締役　３名当社及び子会社従業員 21名	当社及び子会社従業員 15名
株式の種類及び付与数	普通株式 88,000株	普通株式 30,400株	普通株式 233,600株	普通株式 100,000株
付与日	平成24年８月16日	平成26年３月６日	平成28年３月23日	平成29年３月30日
権利確定条件	（注）３	（注）３	（注）２	（注）２
対象勤務期間	定めておりません	定めておりません	定めておりません	定めておりません
権利行使期間	平成26年８月16日～平成34年８月15日	平成28年３月７日～平成36年３月６日	平成30年３月24日～平成38年３月22日	平成31年３月31日～平成39年３月29日

（注）１　権利行使の条件は以下のとおりであります。

当社の取締役または従業員は、新株予約権の行使時において、当社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社の取締役が任期満了により退任、または従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

２　権利行使の条件は以下のとおりであります。

当社の取締役、従業員または子会社の取締役、従業員は、新株予約権の行使時において、当社の取締役、従業員または子会社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社及び子会社の取締役が任期満了により退任、または当社及び子会社の従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

３　権利行使の条件は以下のとおりであります。

当社または子会社の従業員は、新株予約権の行使時において、当社または子会社の取締役、従業員であることを要します。ただし、当社または子会社の取締役が任期満了により退任、または従業員が定年により退職、その他正当な理由があると認められた場合は、この限りではありません。

４　当社は、平成23年７月26日付で普通株式１株につき100株、平成23年８月30日付で普通株式１株につき４株、平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株、平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の株式分割を行っておりますので、株式の付与数は、株式分割考慮後の株式数により記載しております。

（2）ストック・オプションの規模及びその変動状況

当連結会計年度（平成29年４月期）において存在したストック・オプションを対象とし、ストック・オプションの数については、株式数に換算して記載しております。

①ストック・オプションの数


	第７回新株予約権	第８回新株予約権	第９回新株予約権	第10回新株予約権
決議年月日	平成20年7月９日	平成21年７月15日	平成22年７月８日	平成23年４月26日
権利確定前（株）
期首	―	―	―	―
付与	―	―	―	―
失効	―	―	―	―
権利確定	―	―	―	―
未確定残	―	―	―	―
権利確定後（株）
期首	38,400	124,800	112,000	182,400
権利確定	―	―	―	―
権利行使	16,000	48,000	25,600	3,200
失効	―	―	―	―
未行使残	22,400	76,800	86,400	179,200


	第11回新株予約権	第14回新株予約権	第15回新株予約権	第16回新株予約権
決議年月日	平成24年８月15日	平成24年８月15日	平成28年３月22日	平成29年３月29日
権利確定前（株）
期首	―	―	233,600	―
付与	―	―	―	100,000
失効	―	―	27,200	―
権利確定	―	―	―	―
未確定残	―	―	206,400	100,000
権利確定後（株）
期首	40,800	22,400	―	―
権利確定	―	―	―	―
権利行使	―	―	―	―
失効	24,000	―	―	―
未行使残	16,800	22,400	―	―

(注) 　当社は、平成23年７月26日付で普通株式１株につき100株、平成23年８月30日付で普通株式１株につき４　株、平成24年９月１日付で普通株式１株につき２株、平成25年６月１日付で普通株式１株につき２株の株式分割を行っておりますので、株式の付与数は、株式分割考慮後の株式数により記載しております。

② 単価情報


決議年月日	平成20年7月９日	平成21年７月15日	平成22年７月８日	平成23年４月26日
権利行使価格 (円)	250	250	250	313
行使時平均株価(円)	637	621	767	747
公正な評価単価(円) （付与日）	―	―	62.5	―


決議年月日	平成24年８月15日	平成26年２月17日	平成28年３月22日	平成29年３月29日
権利行使価格 (円)	1,344	4,947	894	905
行使時平均株価(円)	―	―	―	―
公正な評価単価(円) （付与日）	573.5	2,565	577	458

４　当連結会計年度に付与されたストック・オプションの公正な評価単価の見積方法

(1) 使用した評価技法　　ブラック・ショールズ式

(2) 主な基礎数値及びその見積方法


株価変動性　　　　　(注)１	72.47％
予想残存期間　　　　(注)２	６年
無リスク利子率　　　(注)３	△0.10％

(注) １．上場時（平成23年10月）から付与日（平成29年３月）までの株価実績に基づき算定しております。

２．十分なデータの蓄積がなく、合理的な見積りが困難であるため、権利行使期間の中間点において行使されるものと推定して見積っております。

３．予想残存期間に対応する期間に対応する国債の利回りであります。

５　ストック・オプションの権利確定数の見積方法

将来の失効数の合理的見積りは困難であるため、実績の失効数のみ反映させる方法を採用しております。 ###### (税効果会計関係)

１繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前連結会計年度 (平成28年４月30日)		当連結会計年度 (平成29年４月30日)
繰延税金資産
税務上繰越欠損金	2,178,008	千円	2,302,402	千円
減損損失	117,963	〃	93,117	〃
株式報酬費用	97,076	〃	97,847	〃
在外子会社繰越税額控除	48,885	〃	56,537	〃
研究開発費	28,957	〃	28,958	〃
未払費用	21,313	〃	24,665	〃
たな卸資産評価損	20,192	〃	23,179	〃
未払事業税	6,744	〃	8,686	〃
未払租税公課	―	〃	24,399	〃
資本控除	2,775	〃	8,041	〃
資産除去債務	1,270	〃	1,271	〃
その他	198	〃	54	〃
繰延税金資産小計	2,523,386	千円	2,669,156	千円
評価性引当額	△2,523,386	〃	△2,669,156	〃
繰延税金資産合計	―	千円	―	千円
繰延税金負債の純額	―	千円	―	千円

２　法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主要な項目別の内訳

前連結会計年度及び当連結会計年度において、税金等調整前当期純損失が計上されているため記載しておりません。　###### (企業結合等関係)

該当事項はありません。 ###### (資産除去債務関係)

重要性が乏しいため記載を省略しております。 ###### (賃貸等不動産関係)

該当事項はありません。

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(セグメント情報等)

【セグメント情報】

当社グループは、単一セグメント(医療製品事業)であるため、記載を省略しております。

【関連情報】

前連結会計年度(自平成27年５月１日至平成28年４月30日)

１製品及びサービスごとの情報

単一の製品の外部顧客への事業収益が連結損益計算書の事業収益の90％を超えるため、記載を省略しております。

２地域ごとの情報

(１)事業収益

(単位：千円)


日本	欧州	アジア				米州	オーストラリア	合計
インドネシア	韓国	中国	その他
17,307	28,571	27,437	28,451	―	7,188	15,675	17,203	141,835

(注)　事業収益は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。 (２)有形固定資産

(単位：千円)


日本	米国	欧州	その他	合計
─	─	─	─	─

(単位：千円)


顧客の名称	事業収益	関連するセグメント名


Daewoong Pharmaceutical Co. LTD	28,451	医療製品事業
PT. Teguhsindo Lestaritama	27,437	医療製品事業
Maquet Australia Pty Ltd	17,203	医療製品事業
国立研究開発法人　日本医療研究開発機構	16,907	医療製品事業
Corning Incorporated	15,675	医療製品事業

当連結会計年度(自平成28年５月１日至平成29年４月30日)

１製品及びサービスごとの情報

単一の製品の外部顧客への事業収益が連結損益計算書の事業収益の90％を超えるため、記載を省略しております。

２地域ごとの情報

(１)事業収益

(単位：千円)


日本	欧州	アジア				米州	オーストラリア	合計
インドネシア	韓国	中国	その他
―	94,302	―	―	508,725	3,877	6,647	2,300	615,852

(注)　事業収益は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。 (２)有形固定資産

(単位：千円)


日本	米国	欧州	その他	合計
─	─	─	─	─

(単位：千円)


顧客の名称	事業収益	関連するセグメント名


CHINESE PEPTIDE COMPANY, LTD	508,725	医療製品事業

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する事項】

当社グループは、単一セグメント(医療製品事業)であるため、記載を省略しております。

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】

当社グループは、単一セグメント(医療製品事業)であるため、記載を省略しております。

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】

該当事項はありません。 ###### 【関連当事者情報】

該当事項はありません。 ###### (１株当たり情報)


前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
１株当たり純資産額	168.13円	１株当たり純資産額	105.84円
１株当たり当期純損失金額	114.49円	１株当たり当期純損失金額	64.62円

(注)１　潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり当期純　　損失であるため記載しておりません。

２１株当たり当期純損失金額の算定上の基礎は、以下のとおりであります。


項目	前連結会計年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)	当連結会計年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
１株当たり当期純損失金額
親会社株主に帰属する当期純損失（△）(千円)	△2,459,327	△1,392,571
普通株主に帰属しない金額(千円)	―	―
普通株式に係る親会社株主に帰属する当期純損失（△）(千円)	△2,459,327	△1,392,571
普通株式の期中平均株式数（株）	21,481,602	21,550,482
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額の算定に含まれなかった潜在株式の概要	―	―

３１株当たり純資産額の算定上の基礎は、以下のとおりであります。　


項目	前連結会計年度 (平成28年４月30日)	当連結会計年度 (平成29年４月30日)
純資産の部の合計額(千円)	3,935,677	2,607,343
純資産の部の合計額から控除する金額(千円)	317,036	319,552
（うち新株予約権）(千円)	(317,036)	(319,552)
普通株式に係る純資産額(千円)	3,618,640	2,287,790
１株当たり純資産額の算定に用いられた普通株式の数（株）	21,522,288	21,614,954

１．行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行

当社は平成29年４月18日開催の取締役会決議に基づき、以下のとおり、行使価額修正条項付き第17回新株予約権を発行いたしました。

行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行概要


名称	株式会社スリー・ディー・マトリックス第17回新株予約権（第三者割当）
割当日及び払込期日	平成29年５月８日
発行新株予約権数	2,500個（新株予約権１個当たり1,000株）
発行価額	新株予約権１個当たり6,019円（総額15,047,500円）
当該発行による潜在株式数	潜在株式数：2,500,000株上限行使価額はありません。下限行使価額は446円ですが、下限行使価額においても、潜在株式数は2,500,000株です。
新株予約権の行使期間	平成29年５月９日から平成31年５月８日まで
新株予約権の行使価額及び行使価額の修正条件	当初行使価額 742円行使価額は、本新株予約権の各行使請求の効力発生日の直前取引日の当社普通株式の終値の90％に相当する金額に修正されますが、その価額が下限行使価額を下回る場合には、下限行使価額を修正後の行使価額とします。
新株予約権の行使に際して出資される財産の価額	1,855,000,000円（当初行使価額で全ての本新株予約権が行使されたと仮定した場合に出資される財産の価額）
割当先および割当数	メリルリンチ日本証券株式会社　2,500個
資金使途	①日本における本止血材の製品化に向けた開発費用（治験費用及び申請関連費用） ②欧州等における次世代止血材の研究開発費用及び認証取得費用 ③欧州等における癒着防止材の研究開発費用 ④本止血材の原材料調達費用・製造設備の拡充費用 ⑤次世代止血材の原材料調達費用・製品化に向けた検討費用 ⑥借入金返済
その他	当社は、メリルリンチ日本証券株式会社との間で、金融商品取引法に基づく届出の効力発生後に、コミットメント条項付き第三者割当て契約を締結しております。当該第三者割当て契約において、以下の内容が定められております。・当社による本新株予約権の行使の指定・当社による本新株予約権の行使の停止・メリルリンチ日本証券株式会社による本新株予約権の取得に係る請求なお、当該契約において、本新株予約権の譲渡の際に当社取締役会の承認が必要である旨が定められており、また、譲渡された場合でも、上記のメリルリンチ日本証券株式会社の権利義務は、譲受人に引き継がれる旨が規定されております。

２．新株予約権の権利行使

当連結会計年度終了後、平成29年６月30日までの間にメリルリンチ日本証券株式会社が保有する行使価額修正条項付き第17回新株予約権の一部について権利行使がありました。当該新株予約権の権利行使の概要は以下のとおりです。

①発行した株式の種類及び数　　　　普通株式 266,000株

②発行価額の総額　　　　　　　　　　　 172,106,000円

※この結果、新株予約権の振替額1,601千円を含めて、資本金86,853千円、資本準備金86,853千円が増加いたしした。　

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⑤ 【連結附属明細表】

【社債明細表】

該当事項はありません。 ###### 【借入金等明細表】


区分	当期首残高 (千円)	当期末残高 (千円)	平均利率 (％)	返済期限
短期借入金	200,000	450,000	1.81	―
１年以内に返済予定の長期借入金	―	―	―	―
１年以内に返済予定のリース債務	13,993	―	―	―
長期借入金（１年以内に返済予定のものを除く。）	―	―	―	―
リース債務（１年以内に返済予定のものを除く。）	─	―	─	─
その他有利子負債	―	―	―	―
合計	213,993	450,000	―	―

(注) 「平均利率」については、借入金等の期末残高に対する加重平均利率を記載しております。　　###### 【資産除去債務明細表】

該当事項はありません。 #### (2) 【その他】

当連結会計年度における四半期情報等


(累計期間)		第１四半期	第２四半期	第３四半期	当連結会計年度
事業収益	(千円)	8,067	31,581	69,426	615,852
税金等調整前四半期（当期）純損失(△)	(千円)	△548,615	△924,391	△1,262,312	△1,391,361
親会社株主に帰属する四半期（当期）純損失(△)	(千円)	△548,918	△924,996	△1,263,220	△1,392,571
１株当たり四半期（当期）純損失金額(△)	(円)	△25.50	△42.98	△58.66	△64.62


(会計期間)		第１四半期	第２四半期	第３四半期	第４四半期
１株当たり四半期純損失金額(△)	(円)	△25.50	△17.47	△15.69	△6.00

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２【財務諸表等】

(1)【財務諸表】

①【貸借対照表】


					(単位：千円)
				前事業年度 (平成28年４月30日)	当事業年度 (平成29年４月30日)
資産の部
	流動資産
		現金及び預金		3,299,817	1,460,270
		売掛金		※２ 153,317	※２ 891,028
		たな卸資産		※１ 653,881	※１ 638,494
		前渡金		43,968	235,584
		立替金		※２ 24,425	※２ 18,551
		関係会社短期貸付金		678,633	1,355,927
		その他		42,279	55,320
		貸倒引当金		△616,034	△1,361,979
		流動資産合計		4,280,288	3,293,198
	固定資産
		有形固定資産		-	-
		無形固定資産		-	-
		投資その他の資産
			関係会社株式	62,451	13,949
			関係会社長期貸付金	786,782	783,683
			敷金	12,605	12,449
			その他	301	300
			貸倒引当金	△786,782	△783,683
			投資その他の資産合計	75,358	26,699
		固定資産合計		75,358	26,699
	資産合計			4,355,647	3,319,897


						(単位：千円)
					前事業年度 (平成28年４月30日)	当事業年度 (平成29年４月30日)
負債の部
	流動負債
		短期借入金			200,000	450,000
		リース債務			13,993	-
		未払金			※２ 143,790	※２ 183,728
		未払費用			31,719	23,862
		未払法人税等			23,064	29,357
		預り金			7,246	3,161
		その他			※２ 477	※２ 430
		流動負債合計			420,290	690,540
	負債合計				420,290	690,540
純資産の部
	株主資本
		資本金			5,942,809	5,955,311
		資本剰余金
			資本準備金		5,932,679	5,945,178
			資本剰余金合計		5,932,679	5,945,178
		利益剰余金
			その他利益剰余金
				繰越利益剰余金	△8,257,109	△9,590,532
			利益剰余金合計		△8,257,109	△9,590,532
		自己株式			△59	△153
		株主資本合計			3,618,320	2,309,804
	新株予約権				317,036	319,552
	純資産合計				3,935,356	2,629,357
負債純資産合計					4,355,647	3,319,897

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②【損益計算書】


			(単位：千円)
		前事業年度 (自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)	当事業年度 (自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)
事業収益
	売上高	※１ 127,461	※１ 244,244
	研究開発事業収益	16,907	508,725
	事業収益合計	144,369	752,969
事業費用
	売上原価	169,472	244,788
	研究開発費	※１ 523,875	※１ 377,496
	販売費及び一般管理費	※１,※２ 629,794	※１,※２ 532,557
	事業費用合計	1,323,142	1,154,842
営業損失（△）		△1,178,773	△401,873
営業外収益
	受取利息	878	137
	その他	181	703
	営業外収益合計	1,060	841
営業外費用
	支払利息	4,644	6,040
	支払手数料	3,967	2,231
	為替差損	90,696	24,958
	株式交付費	319	70
	その他	9,914	-
	営業外費用合計	109,541	33,301
経常損失（△）		△1,287,254	△434,333
特別利益
	新株予約権戻入益	58,462	13,764
	特別利益合計	58,462	13,764
特別損失
	減損損失	233,068	120,295
	関係会社株式評価損	※３ 1,161,477	※３ 48,502
	貸倒引当金繰入額	※３ 1,402,816	※３ 742,846
	貸倒損失	※３ 22,889	-
	特別損失合計	2,820,252	911,644
税引前当期純損失（△）		△4,049,044	△1,332,213
法人税、住民税及び事業税		1,470	1,210
法人税等合計		1,470	1,210
当期純損失（△）		△4,050,514	△1,333,423


		前事業年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当事業年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
区分	注記番号	金額(千円)	構成比 (％)	金額(千円)	構成比 (％)
Ⅰ 材料費		175,898	57.2	115,047	59.0
Ⅱ 労務費		8,606	2.8	717	0.4
Ⅲ 経費	※１	123,187	40.0	79,299	40.6
当期総製造費用		307,692	100.0	195,064	100.0
仕掛品期首たな卸高		90,817		81,853
合計		398,510		276,917
仕掛品期末たな卸高		81,853		63,009
他勘定振替高	※２	72,209		21,080
当期製品製造原価		244,446		192,828

(注) ※１主な内訳は、次のとおりであります。


項目	前事業年度(千円)	当事業年度(千円)
外注費	113,804	78,819
減価償却費	8,583	―

※２他勘定振替高の内容は、次のとおりであります。


項目	前事業年度(千円)	当事業年度(千円)
貯蔵品へ振替	52,284	21,080
たな卸資産評価損	19,925	―
製造原価差損へ振替	―	―
計	72,209	21,080

(原価計算の方法)

当社の原価計算は、個別原価計算による実際原価計算であります。

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③【株主資本等変動計算書】

前事業年度(自平成27年５月１日　至平成28年４月30日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金		利益剰余金
資本準備金	資本剰余金合計	その他利益剰余金	利益剰余金合計
繰越利益剰余金
当期首残高	5,930,207	5,920,077	5,920,077	△4,206,594	△4,206,594
当期変動額
新株の発行	12,601	12,601	12,601
当期純損失（△）				△4,050,514	△4,050,514
自己株式の取得
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	12,601	12,601	12,601	△4,050,514	△4,050,514
当期末残高	5,942,809	5,932,679	5,932,679	△8,257,109	△8,257,109


	株主資本		新株予約権	純資産合計
自己株式	株主資本合計
当期首残高	△59	7,643,631	340,880	7,984,511
当期変動額
新株の発行		25,203		25,203
当期純損失（△）		△4,050,514		△4,050,514
自己株式の取得
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）			△23,843	△23,843
当期変動額合計	-	△4,025,311	△23,843	△4,049,154
当期末残高	△59	3,618,320	317,036	3,935,356

当事業年度(自平成28年５月１日　至平成29年４月30日)


	(単位：千円)
	株主資本
資本金	資本剰余金		利益剰余金
資本準備金	資本剰余金合計	その他利益剰余金	利益剰余金合計
繰越利益剰余金
当期首残高	5,942,809	5,932,679	5,932,679	△8,257,109	△8,257,109
当期変動額
新株の発行	12,502	12,499	12,499
当期純損失（△）				△1,333,423	△1,333,423
自己株式の取得
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）
当期変動額合計	12,502	12,499	12,499	△1,333,423	△1,333,423
当期末残高	5,955,311	5,945,178	5,945,178	△9,590,532	△9,590,532


	株主資本		新株予約権	純資産合計
自己株式	株主資本合計
当期首残高	△59	3,618,320	317,036	3,935,356
当期変動額
新株の発行		25,001		25,001
当期純損失（△）		△1,333,423		△1,333,423
自己株式の取得	△94	△94		△94
株主資本以外の項目の当期変動額（純額）			2,516	2,516
当期変動額合計	△94	△1,308,515	2,516	△1,305,999
当期末残高	△153	2,309,804	319,552	2,629,357

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【注記事項】

(重要な会計方針)

１資産の評価基準及び評価方法

(１) 有価証券の評価基準及び評価方法

子会社株式

移動平均法による原価法を採用しております。

(２) たな卸資産の評価基準及び評価方法

製品、原材料、貯蔵品

移動平均法による原価法（貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）を採用しております。

仕掛品　

個別法による原価法（貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）を採用しております。

２固定資産の減価償却の方法

①　有形固定資産（リース資産を除く）

建物

定率法によっております。

（ただし、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物は定額法によっております。）

機械及び装置

定額法によっております。

工具、器具及び備品

定率法によっております。

なお、主な耐用年数は次のとおりであります。


建物	８～15年
機械及び装置	８年
工具、器具及び備品	４～15年

②　無形固定資産（リース資産を除く）

定額法によっております。なお、自社利用のソフトウエアは社内における利用可能期間（５年）に基づく定額法によっております。

③　リース資産

所有権移転ファイナンス・リース取引に係るリース資産

自己所有の固定資産に適用する減価償却方法と同一の方法によっております。

④　長期前払費用

定額法によっております。　　３　繰延資産の処理方法

株主交付費

支出時に全額費用として処理しております。　　４引当金の計上基準

貸倒引当金

売上債権等の貸倒れによる損失に備えるため、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収可能性を検討し、回収不能見込額を計上しております。　５外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準

外貨建金銭債権債務は、決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。　６その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項

消費税等の会計処理

消費税及び地方消費税の会計処理は、税抜方式によっております。　

(会計方針の変更)

（平成28年度税制改正に係る減価償却方法の変更に関する実務上の取扱いの変更）

法人税法の改正に伴い、「平成28年度税制改正に係る減価償却方法の変更に関する実務上の取扱い」（実務対応報告第32号　平成28年６月17日）を当事業年度に適用し、平成28年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物に係る減価償却方法を定率法から定額法に変更しております。

当該変更により財務諸表に与える影響はありません。

(追加情報)

（繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針の適用）

「繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針」（企業会計基準適用指針第26号　平成28年３月28日）を当事業年度から適用しております。　

(貸借対照表関係)

※１たな卸資産の内訳


	前事業年度 (平成28年４月30日)		当事業年度 (平成29年４月30日)
商品及び製品	94,269	千円	42,309	千円
仕掛品	81,853	〃	63,009	〃
原材料及び貯蔵品	477,758	〃	533,175	〃


	前事業年度 (平成28年４月30日)		当事業年度 (平成29年４月30日)
短期金銭債権	170,307	千円	408,723	千円
短期金銭債務	83,388	〃	62,583	〃


	前事業年度 (平成28年４月30日)		当事業年度 (平成29年４月30日)
貸出コミットメントの総額	300,000	千円	300,000	千円
借入実行残高	100,000	〃	250,000	〃
差引額	200,000	千円	50,000	千円

(損益計算書関係)

※１　各科目に含まれている関係会社に対するものは、次のとおりであります。


	前事業年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当事業年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
売上高	111,386	千円	244,244	千円
研究開発費	250,330	〃	139,090	〃
販売費及び一般管理費	72,128	〃	8,478	〃

主要な費目及び金額は次のとおりであります。


	前事業年度 (自平成27年５月１日至平成28年４月30日)		当事業年度 (自平成28年５月１日至平成29年４月30日)
役員報酬	87,043	千円	48,042	千円
給料手当	68,715	〃	62,745	〃
支払報酬	196,695	〃	136,340	〃
株式報酬費用	22,775	〃	29,735	〃

前事業年度（自　平成27年５月１日　至　平成28年４月30日）

当社は、関係会社株式について、当社の帳簿価額に対して期末の純資産が著しく下落したため、減損処理を行った結果、関係会社株式評価損1,161,477千円を計上しております。

また、子会社への債権等に対し、貸倒引当金繰入額1,402,816千円及び貸倒損失22,889千円を計上しております。

当事業年度（自　平成28年５月１日　至　平成29年４月30日）

当社は、関係会社株式について、当社の帳簿価額に対して期末の純資産が著しく下落したため、減損処理を行った結果、関係会社株式評価損48,502千円を計上しております。

また、子会社への債権等に対し、貸倒引当金繰入額742,846千円を計上しております。 ###### (有価証券関係)

子会社株式は、市場価格がなく時価を把握することが極めて困難と認められるため、子会社株式の時価を記載しておりません。

なお、時価を把握することが極めて困難と認められる子会社株式の貸借対照表計上額は次のとおりです。

(単位：千円)


区分	平成28年４月30日	平成29年４月30日
子会社株式	62,451	13,949
計	62,451	13,949

１繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳


	前事業年度 (平成28年４月30日)		当事業年度 (平成29年４月30日)
繰延税金資産
税務上繰越欠損金	1,447,565	千円	1,487,393	千円
貸倒引当金	429,542	〃	657,002	〃
関係会社株式	355,644	〃	370,495	〃
株式報酬費用	97,076	〃	97,847	〃
減損損失	71,365	〃	93,105	〃
研究開発費	28,957	〃	28,957	〃
たな卸資産評価損	20,192	〃	23,178	〃
未収利息不計上	9,380	〃	21,887	〃
貸倒損失	7,008	〃	7,008	〃
未払事業税	6,744	〃	8,686	〃
未払租税公課	―	〃	24,399	〃
資産除去債務	1,270	〃	1,270	〃
その他	198	〃	54	〃
繰延税金資産小計	2,474,947	千円	2,821,286	千円
評価性引当額	△2,474,947	〃	△2,821,286	〃
繰延税金資産合計	―	千円	―	千円
繰延税金資産の純額	―	千円	―	千円

２　法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との差異の原因となった主要な項目別の内訳

前事業年度及び当事業年度において、税引前当期純損失が計上されているため記載しておりません。　 ###### (重要な後発事象)

１．行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行

当社は平成29年４月18日開催の取締役会決議に基づき、以下のとおり、行使価額修正条項付き第17回新株予約権を発行いたしました。

行使価額修正条項付き第17回新株予約権（第三者割当）の発行概要


名称	株式会社スリー・ディー・マトリックス第17回新株予約権（第三者割当）
割当日及び払込期日	平成29年５月８日
発行新株予約権数	2,500個（新株予約権１個当たり1,000株）
発行価額	新株予約権１個当たり6,019円（総額15,047,500円）
当該発行による潜在株式数	潜在株式数：2,500,000株上限行使価額はありません。下限行使価額は446円ですが、下限行使価額においても、潜在株式数は2,500,000株です。
新株予約権の行使期間	平成29年５月９日から平成31年５月８日まで
新株予約権の行使価額及び行使価額の修正条件	当初行使価額 742円行使価額は、本新株予約権の各行使請求の効力発生日の直前取引日の当社普通株式の終値の90％に相当する金額に修正されますが、その価額が下限行使価額を下回る場合には、下限行使価額を修正後の行使価額とします。
新株予約権の行使に際して出資される財産の価額	1,855,000,000円（当初行使価額で全ての本新株予約権が行使されたと仮定した場合に出資される財産の価額）
割当先および割当数	メリルリンチ日本証券株式会社　2,500個
資金使途	①日本における本止血材の製品化に向けた開発費用（治験費用及び申請関連費用） ②欧州等における次世代止血材の研究開発費用及び認証取得費用 ③欧州等における癒着防止材の研究開発費用 ④本止血材の原材料調達費用・製造設備の拡充費用 ⑤次世代止血材の原材料調達費用・製品化に向けた検討費用 ⑥借入金返済
その他	当社は、メリルリンチ日本証券株式会社との間で、金融商品取引法に基づく届出の効力発生後に、コミットメント条項付き第三者割当て契約を締結しております。当該第三者割当て契約において、以下の内容が定められております。・当社による本新株予約権の行使の指定・当社による本新株予約権の行使の停止・メリルリンチ日本証券株式会社による本新株予約権の取得に係る請求なお、当該契約において、本新株予約権の譲渡の際に当社取締役会の承認が必要である旨が定められており、また、譲渡された場合でも、上記のメリルリンチ日本証券株式会社の権利義務は、譲受人に引き継がれる旨が規定されております。

２．新株予約権の権利行使

当事業年度終了後、平成29年６月30日までの間にメリルリンチ日本証券株式会社が保有する行使価額修正条項付き第17回新株予約権の一部について権利行使がありました。当該新株予約権の権利行使の概要は以下のとおりです。

①発行した株式の種類及び数　　　　普通株式　266,000株

②発行価額の総額　　　　　　　　　　　　172,106,000円

※この結果、新株予約権の振替額1,601千円を含めて、資本金86,853千円、資本準備金86,853千円が増加いたしました。

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④ 【附属明細表】

【有形固定資産等明細表】

（単位：千円）


区　分	資産の種　類	当期首残高	当　期増加額	当　期減少額	当　期償却額	当期末残高	減価償却累計額
有形固定資産	建物	─	─	─	─	─	4,918
機械及び装置	─	627	─	627 (627)	─	28,180
工具、器具及び備品	─	250	─	250 (242)	─	20,976
リース資産	─	─	─	─	─	64,000
計	─	877	─	877 (869)	─	118,075
無形固定資産	ソフトウエア	─	─	─	─	─	454
特許権	─	4,522	─	4,522 (4,506)	─	29,580
その他	─	2,500	─	2,500 (2,500)	─	2,780
計	─	7,022	─	7,022 (7,006)	─	32,814

（注）1 「当期償却額」欄の（）内は内書きで、減損損失の計上額であります。

2 減価償却累計額には減損損失累計額が含まれております。 ###### 【引当金明細表】

（単位：千円）


科目	当期首残高	当期増加額	当期減少額	当期末残高
貸倒引当金	1,402,816	742,846	─	2,145,663

(2) 【主な資産及び負債の内容】

連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。

(3) 【その他】

該当事項はありません。

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第６【提出会社の株式事務の概要】


事業年度	５月１日から４月30日まで
定時株主総会	７月中
基準日	４月30日
剰余金の配当の基準日	10月31日、４月30日
１単元の株式数	100株
単元未満株式の買取り
取扱場所	東京都千代田区丸の内一丁目４番１号三井住友信託銀行株式会社全国各支店
株主名簿管理人	東京都千代田区丸の内一丁目４番１号三井住友信託銀行株式会社
取次所	―
買取手数料	株式の売買の委託に係る手数料相当額として別途定める金額
公告掲載方法	電子公告の方法により行います。ただし、事故その他やむを得ない事由によって電子公告により公告することができない場合は、日本経済新聞に掲載する方法で行います。公告掲載URL http://www.3d-matrix.co.jp/
株主に対する特典	該当事項はありません。

（注）当社定款の定めにより、当会社の株主は、その有する単元未満株式について、次に掲げる権利以外の権利を

行使できません。

(1) 会社法第189条第２項各号に掲げる権利

(2) 会社法第166条第１項の規定による請求をする権利

(3) 株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利

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第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

当社は、金融商品取引法第24条の７第１項に規定する親会社等はありません。

２【その他の参考情報】

当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。

(1) 有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書

第12期(自平成27年５月１日至平成28年４月30日)　平成28年７月29日関東財務局長に提出。

(2) 内部統制報告書及びその添付書類

平成28年７月29日関東財務局長に提出。

(3) 四半期報告書、四半期報告書の確認書

第13期第１四半期(自平成28年５月１日至平成28年７月31日)　平成28年９月14日関東財務局長に提出。

第13期第２四半期(自平成28年８月１日至平成28年10月31日)　平成28年12月15日関東財務局長に提出。

第13期第３四半期(自平成28年11月１日至平成29年１月31日)　平成29年３月15日関東財務局長に提出。

(4) 有価証券届出書及びその添付書類

平成29年４月18日関東財務局長に提出。

(5) 臨時報告書

企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２(株主総会における議決権行使の結果)の規定に

基づく臨時報告書を平成28年７月29日関東財務局長に提出。

金融商品取引法第24条の５第４項及び企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第19号（財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に著しい影響を与える事象）の規定に基づく臨時報告書を平成28年９月16日関東財務局長に提出。

金融商品取引法第24条の５第４項及び企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第12号及び第19号（財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に著しい影響を与える事象）の規定に基づく臨時報告書を平成29年６月16日関東財務局長に提出。

(6) 確認書の訂正確認書

確認書の訂正確認書を平成28年８月９日に関東財務局長に提出。

平成28年７月29日提出の有価証券報告書に係る訂正確認書であります。

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第二部【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。

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3-D Matrix,Ltd. — Annual Report 2017

第一部 【企業情報】

第１ 【企業の概況】

１ 【主要な経営指標等の推移】

(1) 連結経営指標等

(1) 連結会社の状況

(2) 提出会社の状況

(3) 労働組合の状況

第２ 【事業の状況】

１ 【業績等の概要】

(1) 経営成績に関する分析

(2) キャッシュ・フローの状況

(1) 生産実績

(2) 受注実績

(3) 販売実績

（１）経営方針

（２）経営戦略等

（３）目標とする経営指標

①医療製品事業に関するリスク

Ａ医薬品医療機器等法等の法的規制に関する事項

Ｂ収益の不確実性に関する事項

Ｃ特定の契約先からの事業収益への依存に関する事項

Ｄ重要な契約に関する事項

Ｅ製造・販売に関する事項

Ｆ製造物責任に関する事項

Ｇ止血材以外の医療製品に関する事項

Ｈ研究開発活動に関する事項

②知的財産権・訴訟等に関するリスク

Ａ特許の取得状況等に関する事項

Ｂ訴訟等に関する事項

③経営成績、財務状況等に関するリスク

Ａ業績の推移に関する事項

Ｂマイナスの利益剰余金を計上していることに関する事項

Ｃ重要事象等に関する事項

Ｄ税務上の繰越欠損金に関する事項

Ｅ資金繰りに関する事項

Ｆ配当政策に関する事項

④組織に関するリスク

Ａ業歴が浅いことに関する事項

Ｂ小規模組織に関する事項

Ｃ特定の人物への依存に関する事項

Ｄ人材の確保及び育成に関する事項

⑤その他

Ａ調達資金の使途に関する事項

Ｂ新株予約権の行使による株式価値の希薄化に関する事項

Ｃ為替に関する事項

(1) 技術導入契約

(2) 業務提携契約

第３ 【設備の状況】

１ 【設備投資等の概要】

(1) 提出会社

(2) 在外子会社

(1)重要な設備の新設等

(2)重要な設備の除却等

第４ 【提出会社の状況】

１ 【株式等の状況】

(1) 【株式の総数等】

① 【株式の総数】

(8) 【議決権の状況】

① 【発行済株式】

２ 【自己株式の取得等の状況】

(1) 【株主総会決議による取得の状況】

４ 【株価の推移】

(1) 【最近５年間の事業年度別最高・最低株価】

６ 【コーポレート・ガバナンスの状況等】

（1）【コーポレート・ガバナンスの状況】

（2）【監査報酬の内容等】

①【監査公認会計士等に対する報酬の内容】

第５ 【経理の状況】

１【連結財務諸表等】

(1)【連結財務諸表】

①【連結貸借対照表】

②【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】

【連結損益計算書】

【連結包括利益計算書】

③【連結株主資本等変動計算書】

④【連結キャッシュ・フロー計算書】

【注記事項】

(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)

3-D Matrix,Ltd. Annual Report 2017

第一部【企業情報】

第１【企業の概況】

１【主要な経営指標等の推移】

第２【事業の状況】

１【業績等の概要】

第３【設備の状況】

１【設備投資等の概要】

第４【提出会社の状況】

１【株式等の状況】

２【自己株式の取得等の状況】

４【株価の推移】

６【コーポレート・ガバナンスの状況等】

第５【経理の状況】

第６【提出会社の株式事務の概要】

第７【提出会社の参考情報】

１【提出会社の親会社等の情報】

２【その他の参考情報】

第二部【提出会社の保証会社等の情報】