Earnings Release • Mar 7, 2016
Earnings Release
Open in ViewerOpens in native device viewer
COMMUNIQUE DE PRESSE • COMMUNIQUE DE PRESSE • COMMUNIQUE DE PRESSE
Paris, le 7 mars 2016 – NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV, éligible PEA-PME), acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd'hui ses résultats annuels pour l'exercice clos au 31 décembre 2015 et arrêtés par le Conseil d'administration en date du 4 mars 2016.
« L'année 2015 a été une année importante pour Néovacs à plusieurs titres : d'une part grâce à la conclusion et la préparation de partenariats stratégiques structurants. D'autre part suite aux recommandations de notre comité scientifique, nous nous sommes également recentrés sur l'accélération du développement clinique de l'IFNα Kinoïde dans le Lupus et l'avons élargi à la Dermatomyosite. Cette année aura été aussi marqué par l'engagement dans l'immunothérapie liée au cancer, avec notre technologie Kinoïde. Ainsi, nous disposons aujourd'hui des atouts nous permettant de mener à bien le développement préclinique, clinique et industriel de notre gamme de produits. » Commente Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs.
| En milliers d'euros | 2015 | 2014 |
|---|---|---|
| Revenus d'exploitation | 1 181 | 161 |
| Charges d'exploitation | 12 459 | 9 815 |
| Dont dépenses R&D | 10 683 | 7 753 |
| Résultat d'exploitation | -11 279 | -9 654 |
| Résultat courant avant impôts | -11 436 | -9 812 |
| Résultat exceptionnel | 4 188 | -7 |
| Crédit d'impôt recherche | -2 565 | -2 306 |
| Résultat net | -4 683 | -7 513 |
Au 31 décembre 2015, les revenus d'exploitation de la société s'élèvent à 1,2 million d'euros, une hausse exceptionnelle liée au versement du premier revenu de 1 million d'euros, comptabilisé dans le cadre de la signature d'un accord de licence avec le groupe coréen Chong Kun Dang (CKD) Pharmaceutical Corp.
Compte tenu de l'intensification de ses activités cliniques et de l'accélération des programmes de recherche précliniques, les charges d'exploitation augmentent de 27% sur l'exercice et correspondent essentiellement au lancement et au recrutement des premiers patients de l'étude de Phase IIb de l'IFNα Kinoïde dans le Lupus. La part des dépenses allouée à la Recherche & Développement représente désormais 86% des charges opérationnelles de l'exercice 2015 réduisant parallèlement la proportion des charges relatives aux frais généraux.
Le résultat d'exploitation s'établit à -11,3 millions d'euros en 2015 contre -9,7 millions d'euros l'exercice précédent. La perte nette, s'inscrit en amélioration à 4,7 millions d'euros suite à l'effet combiné d'un produit exceptionnel de 4,2 millions d'euros lié à l'acquisition définitive des avances remboursables et d'une subvention octroyées par Bpifrance dans le cadre de son programme PISI Tracker, et d'un Crédit d'Impôt Recherche 2015 en hausse à 2,6 millions d'euros.
En parallèle, la société a renforcé sa structure financière en réalisant en juillet une augmentation de capital d'un montant brut de 7,5 millions d'euros, souscrite par des investisseurs institutionnels américains, pour poursuivre sa politique d'investissement et couvrir ses besoins de trésorerie.
Au 31 décembre 2015, Néovacs disposait ainsi d'une trésorerie de 6,1 millions d'euros, contre 5,6 millions d'euros au 31 décembre 2014, qui n'incluait pas les premiers versements au titre du contrat de licence avec le groupe coréen Chong Kun Dang (CKD) Pharmaceutical Corp., et du nouveau partenariat PIAVE (projet industriel d'avenir) signé avec Bpifrance.
Néovacs s'est entourée d'une équipe d'expert internationaux et à restructurer sa direction scientifique, sous la présidence du Professeur Jacques Banchereau.
Néovacs progresse dans l'essai clinique de Phase IIb de l'IFNα Kinoïde dans le Lupus dont l'objectif est d'évaluer l'efficacité de l'IFNα Kinoïde au plan biologique et clinique chez des patients atteints de formes modérées à sévères du Lupus. Le recrutement des premiers patients de l'étude a débuté au 4ème trimestre 2015 en Europe, en Asie et en Amérique Latine. Le programme IFNα Kinoïde s'est également élargi à la Dermatomyosite, une indication orpheline dans laquelle le rôle de la signature interféron des patients est déterminant.
Suite aux recommandations de son comité scientifique, Néovacs s'est engagé dans l'immunothérapie du Cancer. L'objectif est d'obtenir, courant 2016, la preuve de concept dans des modèles précliniques relevant, avant l'initiation des essais cliniques. Ces études sont financées par les ressources actuelles de la société.
Néovacs a signé en décembre 2015, un contrat de licence exclusif avec le groupe CKD (Séoul, Corée du Sud), leader de l'immunothérapie en Corée du Sud. L'objectif est de commercialiser l'IFNα Kinoïde dans les indications Lupus et Dermatomyosite sur le marché coréen dès le début 2018, en cas de succès de l'étude de Phase IIb.
En 2016, la société finalisera le recrutement des 166 patients en Europe, Asie et Amérique Latine, participants à l'étude de Phase IIb de l'IFNα Kinoïde dans le traitement du Lupus et élargira l'étude aux États-Unis.
Par ailleurs, Néovacs compte lancer l'étude de Phase II de l'IFNα Kinoïde en Dermatomyosite et débuter le recrutement des premiers patients, dès le 2ème trimestre 2016.
Néovacs continue de mener des discussions avec différents groupes internationaux, en vue de conclure des partenariats permettant d'assurer également la prise en charge partielle ou totale de l'étude de Phase III de l'IFNα Kinoïde en Lupus.
Néovacs a obtenu un financement de 5 millions d'euros par Bpifrance, qui devraient être versé au cours de l'année 2016 et 2017, pour financer la poursuite des essais cliniques et notamment initier la phase d'industrialisation du procédé de fabrication de ses vaccins thérapeutiques, à commencer par l'IFNα Kinoïde.
Dans cette logique Néovacs et Stellar Biotechnologies ont signé un accord de partenariat en vue de la création d'une société de production, Neostell SA1 , basée en Région Parisienne, qui permettra de fabriquer elle-même les Kinoïdes et de se positionner sur le marché de la production des vaccins thérapeutiques conjugués. Le déclenchement des investissements de cet unité de production est prévu dès les résultats de la Phase IIb avec l'IFNα Kinoïde en Lupus actuellement en cours par Néovacs.
Néovacs mène activement des travaux précliniques sur le VEGF Kinoïde dans la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA), dans le cancer colorectal et le cancer des ovaires, ainsi que l'IL-4/IL-13 Kinoïde dans le traitement des allergies.
Fondée en 1993, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu'en 2032 par 5 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l'IFNα Kinoïde pour le traitement du Lupus et de la Dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d'autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies. L'ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME.
Pour plus d'information sur Néovacs, visitez le site web : www.neovacs.fr
NEOVACS – Communication Corporate et Relations Investisseurs Charlène Masson +33 (0)1 53 93 00 [email protected]
Relations Investisseurs/ Communication Financière – NewCap Valentine Brouchot +33 (0)1 44 71 94 94 [email protected]
1 Neostell SA, est détenue à 70% par Néovacs et 30% par Stellar, cf. Communiqué de Presse datant du 21 janvier 2016
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.