AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Medistim

Business and Financial Review Jan 22, 2016

3662_iss_2016-01-22_76cff9d0-b46e-4757-a2cf-0de573bd566e.html

Business and Financial Review

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Medistim lanserer sitt nye produkt MiraQ i USA

Medistim lanserer sitt nye produkt MiraQ i USA

(Oslo, 22. januar 2016) Medistim ASA (OSE: MEDI), et

selskap som utvikler og selger medisinsk-teknisk

utstyr for kirurgisk veiledning og kvalitetssikring av

hjerte-, kar- og transplantasjonskirurgi, kunngjør at

de lanserer sitt nye produkt MiraQ i det amerikanske

markedet.

Lanseringen markeres under den årlige amerikanske

konferansen for hjerte- og thoraxkirurgi, STS (The

Society of Thoracic Surgeons), som går av stabelen i

Phoenix, Arizona i USA den 23-27 januar.

MiraQ er Medistim's fjerde generasjon av systemer for

intraoperativ kvalitetssikring av hjerte-, kar- og

transplantasjonskirurgi. Systemplattformen

kombinerer "state-of-the-art" blodstrømsmåling (TTFM;

transit time flow measurement) og ultralydbasert

avbildningsfunksjonalitet. Sammenlignet med tidligere

generasjoner, er den nye plattformen oppgradert i alle

sine deler, fra operativsystem og brukergrensesnitt

til elektronikk- og mekaniske komponenter og er

således fremtidsrettet og robust. Designet er

fleksibelt, modulbasert og legger til rette for

kundetilpassninger, noe som gir spennende kommersielle

muligheter. Plattformen danner grunnlaget for

produktene MiraQ Cardiac rettet mot hjerte-

bypasskirurgi, MiraQ Vascular rettet mot vaskulær

kirurgi og MiraQ Ultimate som kombinerer begge

løsningene.

Det er økende interesse og enighet blant

opinionsledere om at bypass-graft og anastomoser bør

verifiseres med en kombinasjon av intraoperativ

ultralydavbildning og blodstrømsmåling under

operasjon, og at dette bør bli rutinemessig klinisk

praksis i fremtiden. For at dette skal bli en

realitet er det avgjørende at teknologien og metodene

ikke legger hindringer i veien for anvendelsen.

Medistim's filosofi er derfor å sette brukeren i

fokus, og forenkle og tilpasse produktet til de

forskjellige brukergruppene.

Med MiraQ produktene har vi forenklet systemet,

samtidig som vi har lagt til ny funksjonalitet som

øker verdien og brukeropplevelsen for kundegruppene.

Det er blant annet utviklet en helt ny funksjonalitet,

Guided Workflows, som assisterer brukeren til en

standardisert fremgangsmåte i kvalitetssikringen.

Dermed har intraoperativ kvalitetssikring både blitt

enklere å lære og å adoptere i den daglige, kliniske

praksis.

I forbindelse med STS kongressen har arrangøren lagt

opp et opplæringsprogram som heter LearningLab.

Medistim deltar i denne med en sesjon med opplæring i

Medistims produkter og anvendelse. Programmet tar

utgangspunkt i reelle case hvor Medistims utstyr

benyttes. Casene viser hvordan kirurgen guides gjennom

operasjonen og kvalitetssikrer sitt arbeid basert på

informasjonen kirurgen får fra MiraQ.

"MiraQ er en unik plattform som vil gjøre det enda

enklere å planlegge, gjennomføre og kvalitetssikre det

kirurgiske inngrepet" sier Kari E. Krogstad, CEO i

Medistim ASA, og fortsetter: "Vi lanserer produktet i

henhold til plan og er stolte over å kunne presentere

vår nyeste generasjon av Medistim produkter i USA.

Gjennom LearningLab får vi demonstrert utstyret på en

utmerket måte og virkelig vist fram den kliniske

nytteverdien for kirurgene. Vi er overbevist om at

MiraQ plattformen vil danne et godt grunnlag for

selskapets framtid og vekst i USA. Lanseringen av

MiraQ er således en viktig milepæl og et viktig steg

videre for å nå vår visjon om å gjøre intraoperativ

kvalitetssikring av hjerte-bypasskirurgi til standard

klinisk praksis, også i det amerikanske markedet".

MiraQ plattformen har per dags dato klarering for

salg i USA fra FDA (Food and Drug Administration) og

CE godkjenning, slik at produktene kan selges i USA og

Europa. Medistim søker Ministry of Health, Labor and

Welfare (MHLW) om klarering i det japanske markedet og

helsemyndighetene i Kina, China Food and Drug

Administration (CFDA) om klarering for salg av MiraQ i

det Kinesiske markedet. Det er forventet at disse

godkjenningene vil være på plass i løpet av 2016.

For mer informasjon, kontakt:

President & CEO, Kari E. Krogstad, Medistim ASA

Tel: + 47 918 38 110

Epost: [email protected]

CFO, Thomas Jakobsen, Medistim ASA

Tel: + 47 906 59 940

Epost: [email protected]

Om Medistim

Medistim ble etablert i 1984 og har en historikk med

lønnsom vekst de siste 10 årene. Selskapet er en

pioner innenfor sitt segment, og fortsetter å

investere i utvikling av nye produkter.

Medistim har heleide datterselskaper med

salgsorganisasjoner i USA, Tyskland, Danmark, UK og

Norge, i tillegg til rundt 50 distributører i Europa,

Asia, Midtøsten, Afrika og Sør-Amerika. For mer

informasjon, besøk Medistims hjemmeside:

www.medistim.com

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.