Interim / Quarterly Report • Aug 15, 2018
Interim / Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
(tall for 2017 i parentes)
Omsetningen i 2. kvartal endte på MNOK 76,2 (MNOK 69,2), en økning på 10,2 %. Salget i Europa økte med 2,7 %, mens det i Asia og i Øvrige markeder var en økning på henholdsvis 171 % og 46 %. I USA var det en nedgang på 5,3 %.
Omsetningen i 1. halvår økte med 4,7 %, til MNOK 150,4 (MNOK 143,5). Europa og Asia viste en økning på henholdsvis 6,8 % og 36 %. 'Øvrige markeder' endte på samme nivå som fjoråret. I USA var det en nedgang på 5,8 %. Årsaken til nedgangen i USA for kvartalet og første halvår var relatert til sterkere NOK mot USD.
Med tilsvarende valutakurser som i 2017 ville omsetningen for 2. kvartal 2018 vært MNOK 76,4, det vil si en valutanøytral vekst på 10,4 %. Tilsvarende ville omsetningen for 1. halvår endt på MNOK 150,7, som gir en valutanøytral vekst på 5,0 %.
I 2.kvartal ble salg av egne produkter MNOK 58,8 (MNOK 49,4), mens salg av tredjepartsprodukter ble MNOK 17,4 (MNOK 19,7). For 1. halvår ble salget av egne produkter MNOK 114,2 (MNOK 105,9) og salget av tredjepartsprodukter MNOK 36,2 (MNOK 37,6).
For salg av egne produkter på MNOK 114,2 var salg innen cardiac segmentet på MNOK 95,9 (MNOK 88,6) og salg innen det vaskulære segmentet på MNOK 18,3 (MNOK 17,3), dvs. en andel vaskulærsalg på 16 %.
Varekostnaden for 2. kvartal var MNOK 18,6 (MNOK 19,0), som tilsvarer en andel varekost på 24,4 % (27,5 %). For 1. halvår var varekostnaden MNOK 36,9 (MNOK 36,9), som tilsvarer en andel varekost på 24,5 % (25,7 %). Den lavere varekostandelen for kvartalet og halvåret er en følge av at det er vekst i salg av egne produkter som har høyere margin. For tredjepartsprodukter, med lavere margin, har det vært en reduksjon i salg.
Lønnskostnadene for kvartalet ble MNOK 20,8 (MNOK 19,1), mens andre driftskostnader ble MNOK 14,1 (MNOK 14,1). For 1. halvår var lønnskostnadene MNOK 47,6 (MNOK 44,6), mens andre driftskostnader var MNOK 28,0 (MNOK 26,0). Økningen i lønnskostnader var relatert til økt bemanning innen produksjon.
Økningen i andre driftskostnader var relatert til rekruttering, utviklingskostnader og økte IT-kostnader.
Midler benyttet til FoU for 2. kvartal var MNOK 1,8 (MNOK 2,0). Av disse midlene ble MNOK 0,8 aktivert (MNOK 0,4). Resultat før FoU, avskrivninger og ekstraordinære nedskrivninger ble MNOK 22,3 (MNOK 18,5), som tilsvarer en margin på 29,2 % (26,7 %).
For 1. halvår ble det benyttet MNOK 4,3 til FoU (MNOK 4,1). Av disse ble MNOK 1,8 aktivert (MNOK 1,0). Resultat før FoU, avskrivninger og ekstraordinære nedskrivninger ble MNOK 40,5 (MNOK 39,2). Dette tilsvarer en margin på 26,9 % (27,3 %).
Driftsresultat før av- og nedskrivninger (EBITDA) for kvartalet ble MNOK 21,3 (MNOK 16,9). For 1. halvår ble EBITDA MNOK 37,9 (MNOK 36,0).
Resultat før finans og skatt (EBIT) for kvartalet ble MNOK 18,1 (MNOK 13,6). For 1. halvår ble EBIT MNOK 31,7 (MNOK 29,7).
Netto finans ble negativ med MNOK 0,5 for kvartalet (positiv MNOK 0,3). Tilsvarende for 1. halvår ble et negativt bidrag med MNOK 1,8 (positiv MNOK 0,7). Netto finans var relatert til realiserte og urealiserte valutagevinster eller -tap på terminkontrakter, innskudd i valuta og kundefordringer.
Resultat før skatt for kvartalet ble MNOK 17,6 (MNOK 13,9), mens resultat etter skatt ble MNOK 12,7 (MNOK 9,8). For 1. halvår ble resultat før skatt MNOK 30,0 (MNOK 30,3), mens resultat etter skatt ble MNOK 22,1 (MNOK 21,7).
Resultat per aksje for kvartalet ble NOK 0,70 (NOK 0,54). For første halvår ble resultat per aksje NOK 1,22 (NOK 1,19). Volumveid antall aksjer var 18.178.836 (18.161.336) ved utgangen av juni 2018.
Egenkapitalen ved utgangen av juni 2018 var MNOK 168,6 (MNOK 156,3). Dette tilsvarer en egenkapitalandel på 77,7 % (73,3 %). Et utbytte på MNOK 36,4 ble utbetalt i mai. Se for øvrig kommentar under aksjonærforhold.
Kontantbeholdningen per 30. juni var MNOK 20,8. Selskapet hadde MNOK 12,0 i rentebærende gjeld. I tillegg til utbytte på MNOK 36,4 er likviditeten for første halvår belastet med investeringer på MNOK 5,1 og økning i arbeidskapital på MNOK 1,9.
Totalbalansen endte på MNOK 217,1, som er en reduksjon på MNOK 34,0. Reduksjonen var relatert til utbytte. Ved inngangen til året var totalbalansen på MNOK 251,1.
Salg av egne produkter ble MNOK 20,9, en økning på MNOK 3,4 . For første halvår var tilsvarende 42,4 MNOK, en økning på 6,5 MNOK. Veksten på 18,2 % for første halvår ble drevet av økt salg i direktemarkeder som Tyskland og Spania. I tillegg var en generell økning i salg av flowprober.
I løpet av 1. halvår fikk Medistims utstyr fornyet anbefaling fra britiske National Institute for Health and Care Excellence (NICE). I sin vurdering konkluderer NICE med at det foreligger kliniske bevis som tilsier at MiraQ systemet bør anvendes i National Health System for å måle graft flow under hjertebypasskirurgi. Den estimerte kostnadsbesparelsen per pasient er økt fra £115 til £141 fra de opprinnelige retningslinjene fra 2011. Anbefalingen støtter og forsterker pågående tiltak for å øke bruken i UK. I tillegg har en NICE-anbefaling høy anerkjennelse også i det globale markedet.
Medistims forretningsmodell i USA er i stor grad basert på leasingmodeller, blant annet salg av prosedyrer (PPP / 'payper-procedure'), men også på kapitalsalg, slik tilfellet er i selskapets andre markeder.
I 2. kvartal var det en omsetningsreduksjon i NOK på 5,3 %. Valutanøytral vekst var på 1,3 %. Det totale prosedyresalget for kvartalet ble 12.417 prosedyrer, sammenlignet med fjorårets 11.596, en vekst på 7,1 %. Disse fordeles på 1.678 (1.660) avbildningsprosedyrer og 10.739 (9.936) flowmålingsprosedyrer. For kvartalet var det 2 færre kapitalssalg, noe som er årsaken til at valutanøytral vekst er lavere enn veksten i prosedyrer.
Totalt for halvåret gikk omsetningen ned med 5,8 % i NOK. Den valutanøytrale veksten var på 0,75 %. Det ble solgt 24.993 prosedyrer sammenlignet med fjorårets 23.494, en vekst på 6,4 %. Av dette var 3.263 avbildningsprosedyrer (3.050) og 21.730 flowmålings-prosedyrer (20.444). For første halvår var det også færre kapitalsalg, som forklarer lavere valutanøytral vekst på samme måte som forklart for 2. kvartal.
Antall prosedyrer solgt per kvartal i USA
I USA utføres rundt 80 % av operasjonene uten annen kvalitetssikring av blodstrøm enn kirurgens erfaringer og antakelser ved å kjenne etter puls på blodårene. Det foreligger klinisk dokumentasjon som viser at denne metoden ikke er pålitelig. Det er derfor et stort potensial og behov for Medistims produkter i USA. Selskapet har betydelige ambisjoner i det amerikanske markedet og har så langt oppnådd en markedspenetrasjon på omtrent 20 % av det totale markedet på rundt 230.000 årlige hjerte-bypass operasjoner. Medistim har i dag utplassert 475 systemer på 375 sykehus i USA. I markeder som Tyskland, Skandinavia og Japan har Medistim en markedspenetrasjon på rundt 70 %, og Medistim forventer at penetrasjonen i USA skal utvikle seg tilsvarende.
I Asia var det i 2. kvartal en økning i salget på 5,9 MNOK eller 170 %, mens det for 1. halvår var en økning på 36 % og salget endte på 17,8 MNOK. Økningen i salget var drevet av et solid salg av flowprober og avbildningssystemer til Kina.
I øvrige markeder var det en økning i salget for 2. kvartal med 46 %, mens for 1. halvår var salget på det jevne med fjoråret. Totalt sett er dette mindre markeder som gir lite utslag på det totale salget.
Den første presentasjonen av interimresultater fra REQUEST register studien fant sted under den årlige konferansen til 'American Association of Thoracic Surgery' (AATS) i San Diego i 2. kvartal.
Formålet med REQUEST studien var å undersøke og dokumentere hvor ofte kombinasjonen av 'high-frequency ultrasound imaging' (HFUS) og 'transit time flow measurement' (TTFM) utført med Medistims VeriQ C- eller MiraQ-systemer vil føre til endringer i den kirurgiske
prosedyren. Den kirurgiske protokollen for 'coronary artery bypass grafting' (CABG) som benyttes i REQUEST studien inkluderer ultralydavbildning av aorta, ledningsårene, de fortettede koronararteriene og anastomosene, i tillegg til TTFM for kontroll av graftene.
Mer enn 1000 CABG pasienter ble inkludert i denne prospektive, multisenter registerstudien i perioden fra april 2015 til desember 2017. 7 ledende sentre for hjertekirurgi i Europa, USA og Canada deltok, under ledelse av Professor David Taggart fra Universitetet i Oxford.
Under AATS presenterte Dr. John D. Puskas, som er leder av avdelingen for hjerte- og karkirurgi ved Mount Sinai St. Lukes sykehuset i New York, og en av deltagerne i REQUEST studien, resultatene fra en interimanalyse av 961 pasienter. Resultatene viste at 26% av pasientene fikk en eller flere endringer i den kirurgiske prosedyren på bakgrunn av ultralydavbildning og flowdata. Av sub-populasjonen som gjennomgikk aortaskanning og skanning av de fortettede koronararteriene, fikk henholdsvis 10 % og 20 % av pasientene endret den kirurgiske prosedyren. Kontroll av graftene med TTFM ble utført på 99 % av pasientene, med en revisjonsrate på 3 % av anastomosene og 8 % av pasientene. Disse resultatene kan sammenlignes med tidligere publiserte data som viser 3-5 % revisjonsrate av anastomosene i ca. 10 % av pasientene.Videre viste studien en bemerkelsesverdig lav mortalitetsrate før sykehusutskrivelse på 0,5 % og en slagrate på 0,7 %.
"I en gruppe av svært erfarne hjertekirurger, som benyttet seg av state-of-the-art kirurgiske teknikker, ledet bruk av HFUS for kirurgisk veiledning og TTFM for kontroll av graftene til en 3 % revisjonsrate av anastomosene og en svært lav mortalitet- og slagrate", kommenterer Professor David Taggart. "Ett av de slående funnene fra denne studien er at uten rutinemessig veiledning og kontroll under operasjonen, ville de fleste av de detekterte problemene med aorta og grafter ikke blitt oppdaget før etter at pasienten har forlatt operasjonsrommet. REQUEST resultatene indikerer at å kombinere TTFM og HFUS i den hensikt å veilede den kirurgiske strategien, kontrollere om graftene er velfungerende og dermed enten unngå, eller korrigere, kirurgiske problemer intraoperativt, kan vise seg å spille en viktig rolle i vår utrettelige kamp for å forbedre CABGkirurgien og dens kliniske resultater, til det beste for våre pasienter. TTFM og HFUS bør derfor bli etablert som anbefalt, standard klinisk praksis."
Medistims interesse i denne studien har vært å undersøke og dokumentere den kliniske nytteverdien av å kombinere TTFM og HFUS. Resultatene fra REQUEST-studien har gitt ny innsikt som vil kunne bidra til bedre kliniske resultater og endre den kliniske praksis i fremtiden. Selskapet er svært fornøyde med funnene, og ser frem til at flere analyser og resultater fra REQUEST- pasientmaterialet vil bli tilgjengelige.
Selskapet har som mål å utvikle produkter som dekker kirurgenes økende behov for kvalitetssikring av bypasskirurgi på hjertet, perifer vaskulær kirurgi og transplantasjonskirurgi. Vår visjon er at Medistims løsninger skal representere «standard of care» og at blodstrømsmålinger og intraoperativ ultralydavbildning skal utføres på alle pasienter.
Medistim arbeider målrettet med å styrke selskapets evne til effektivt å kommersialisere sin produktportefølje på global basis. Sentrale tiltak for å oppnå dette innbefatter tettere kundeoppfølging gjennom en styrket markeds- og salgsorganisasjon, styrket klinisk dokumentasjon og ikke minst; samarbeid med sentrale kirurger og medisinske organisasjoner for å sette blodstrømsmåling, ultralydavbildning, kirurgisk veiledning og kvalitetssikring på agendaen i relevante fora og kanaler.
Kontinuerlig teknologi- og produktutvikling skal sikre at Medistims produkter vil opprettholde sin ledende posisjon innen hjerte-bypasskirurgi også i fremtiden. I tillegg har selskapet ambisjon om å lansere nye produkter som er tilpasset spesialiserte anvendelser innenfor vaskulær- og transplantasjonskirurgi.
På global basis utføres det mer enn 700.000 bypassoperasjoner på hjertet per år. Det største markedet for Medistims produkter er USA, som utgjør ca. 1/3 av verdensmarkedet. Antall operasjoner globalt har i de senere år vært tilnærmet konstant, hvor en nedgang i vestlige land har vært motvirket av en økning blant annet i BRICS-landene (Brasil, Russland, India, Kina og Sør-Afrika). Det globale markedet forventes å vise en stabil til voksende trend i årene fremover.
Addering av intraoperativ ultralydavbildning til flowmåling mer enn dobler selskapets markedspotensial, både fordi det kombinerte systemet øker sin relevans i flere anvendelsesområder, og fordi systemet kan prissettes høyere sammenlignet med tradisjonell flowmålingsteknologi. Total markedsstørrelse innen bypasskirurgi på hjertet anslås å ligge i overkant av to milliarder kroner årlig. Med anvendelse av avbildingsfunksjonaliteten i MiraQTM og VeriQC på andre åpne hjertekirurgiske prosedyrer enn bypasskirurgi, antar Medistim at markedspotensialet øker med ytterligere en milliard kroner.
I tillegg ser selskapet et betydelig potensial innenfor det globale vaskulære markedet, som anslås å representere mer enn 600.000 prosedyrer årlig og en markedsstørrelse på over en milliard kroner.
Trenden innen kirurgi går for øvrig mot mindre invasive inngrep og kikkhullskirurgi. Dette gir kirurgen mindre arbeidsrom og mulighet for å kontrollere på tradisjonelt vis. Det vil således være et økende behov for å verifisere ønsket resultat i fremtiden.
Globale demografiske trender er en viktig pådriver for de mange kostnadseffektiviseringsmål og -tiltak man ser rundt i verden. Fokus på kvalitet er økende, blant annet drevet av behovet for å redusere kostnader knyttet til å rette opp feil, som fører til gjentatte behandlinger og sykehusinnleggelser. Medistim har derfor en god mulighet til å posisjonere sine produkter som en viktig bidragsyter for å nå disse målene.
Medistims flowmetere er siden de kom på markedet, benyttet på mer enn 2 millioner hjerte-bypasspasienter på verdensbasis. Totalt har Medistim utplassert omtrent 2500 systemer i 60 land. Selskapet er klart ledende i sin nisje. På verdensbasis benyttes utstyret i dag innen bypasskirurgi i ca. 32 % av totalt antall operasjoner utført. Medistims penetrasjon og markedsandel forventes å øke gradvis ettersom kvalitetssikring innen kirurgi får mer oppmerksomhet og aksept.
Det finnes konkurrenter som benytter transittidsmålinger, og konkurrenters utstyr antas å bli benyttet på omtrent 5 % av det totale antall bypassoperasjoner som utføres på hjertet. Dette tilsier at i underkant av 65 % av operasjonene utføres uten bruk av noe kvalitetssikringsutstyr til å verifisere blodstrøm. Dette åpne markedet representerer Medistims største mulighet.
Med Medistims avbildningsteknologi og MiraQTM plattform har selskapet et forsprang i forhold til sine konkurrenter, med unike og differensierte produkter som per i dag er alene i sitt segment.
Selskapet er eksponert mot Euro (EUR) og amerikanske dollar (USD). Eksponeringen vil variere avhengig av hvor stor andel av inntekter og kostnader USD og EUR utgjør. 2018 ville en endring i kurs mot USD og EUR på 10 % gi ca 7,5 % endring i salg og 22,3 % endring i driftsresultat. Selskapet sikrer delvis sine valutaposisjoner ved å inngå terminkontrakter.
Beholdningen av egne aksjer ved utgangen av 1. halvår 2018 var 158.500 aksjer, innkjøpt til NOK 14,67 per aksje. Børskursen var per utgangen av 2. kvartal 2018 NOK 80,00 per aksje. Det ble omsatt 2.473.668 aksjer i 1. halvår 2018.
De fem største aksjonærene var per utgangen av kvartalet Intertrade Shipping AS med 4.003.500, Salvesen & Thams Invest med 1.862.500 aksjer, JP Morgan Chase Bank med 1.375.246 aksjer, Skandinaviska Enskilda med 1.034.379 aksjer og Follum Capital med 1.000.000 aksjer. Administrerende Direktør Kari Krogstad mottok i første halvår 12.500 aksjer. Kari Krogstad hadde ved utgangen av kvartalet 112.500 aksjer i Medistim. Økonomidirektør Thomas Jakobsen mottok 5.000 aksjer i løpet av første halvår. Thomas Jakobsen hadde 75.000 aksjer ved utgangen av kvartalet.
Generalforsamlingen den 25. april vedtok et utbytte på NOK 2,00 per aksje (NOK 1,75), som gir et utbetalingsforhold (pay out ratio) på 76 % (81 %). Utbytte ble utbetalt 8. mai.
Regnskapet pr. 30. juni 2018 er utarbeidet etter regnskapsstandarden IFRS (International Financial Reporting Standard) og følger IAS (International Accounting Standard) 34 for delårsrapportering. Tilsvarende er sammenligningstall for 2017 i henhold til IFRS. Styret og daglig leder erklærer at halvårsregnskapet for perioden 1. januar til 30. juni 2018, med sammenlikningstall, etter beste overbevisning er utarbeidet i samsvar med IAS 34 – delårsrapportering, og at regnskapsopplysningene gir et rettvisende bilde av konsernets eiendeler, gjeld, finansielle stilling og resultat som helhet. Videre erklærer styret og daglig leder at halvårsberetningen gir en rettvisende oversikt over viktige begivenheter i resultatperioden og deres innflytelse på halvårsregnskapet, nærstående vesentlige transaksjoner og de mest sentrale risiko- og usikkerhetsfaktorer virksomheten står ovenfor i neste regnskapsperiode.
Konsernets risiko og usikkerhetsfaktorer er uendret fra siste avlagte årsregnskap for 2017.
Det var ingen transaksjoner mellom nærstående parter i perioden.
Salg per kvartal i TNOK
Driftsresultat (EBIT) per kvartal i TNOK
Oslo, 14. august 2018, Styret og administrerende direktør i Medistim ASA
| Resultatregnskap | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 |
|---|---|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | |||||
| Salgsinntekter | 76 221 | 69 177 | 150 354 | 143 537 | 301 461 |
| Varekostnader | 18 606 | 19 026 | 36 861 | 36 885 | 72 782 |
| Lønnskostnader | 20 832 | 19 146 | 47 616 | 44 563 | 98 281 |
| Annen driftskostnad | 15 474 | 14 123 | 27 993 | 26 045 | 51 705 |
| Totale driftskostnader | 54 912 | 52 295 | 112 470 | 107 494 | 222 768 |
| Driftsresultat før av og nedskrivninger | 21 309 | 16 882 | 37 884 | 36 043 | 78 693 |
| Driftsresultat før av og nedskrivninger % | 27,96 % | 24,40 % | 25,20 % | 25,11 % | 26,10 % |
| Avskrivninger | 3 183 | 3 252 | 6 171 | 6 371 | 13 223 |
| Nedskrivning\avsetning | - | - | 0 | 0 | - |
| Driftsresultat | 18 126 | 13 629 | 31 714 | 29 672 | 65 470 |
| Finansinntekter | 1 368 | 1 720 | 2 754 | 3 833 | 8 838 |
| Finanskostnader | 1 842 | 1 438 | 4 507 | 3 168 | 7 696 |
| Netto finans | (474) | 282 | (1 753) | 665 | 1 142 |
| Resultat før skatt | 17 652 | 13 911 | 29 961 | 30 337 | 66 612 |
| Skattekostnad | 4 958 | 4 090 | 7 824 | 8 657 | 19 038 |
| Resultat etter skatt | 12 693 | 9 822 | 22 138 | 21 680 | 47 574 |
| Utbytte | 36 358 | 31 474 | 36 358 | 31 782 | 31 782 |
| Utvidet resultat | |||||
| Resultat etter skatt | 12 693 | 9 822 | 22 138 | 21 680 | 47 574 |
| Omregningsdifferanser | |||||
| utenlandske datterselskap | 1 217 | (168) | (188) | (276) | (223) |
| Sum utvidet resultat | 13 910 | 9 654 | 21 950 | 21 404 | 47 351 |
| Nøkkeltall | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Egenkapitalandel | 77,69 % | 73,30 % | 77,69 % | 73,30 % | 72,87 % | |||||
| Inntjening pr aksje | kr | 0,70 | kr | 0,54 | kr | 1,22 | kr | 1,19 | kr | 2,62 |
| Utvannet inntjening pr aksje | kr | 0,70 | kr | 0,54 | kr | 1,22 | kr | 1,19 | kr | 2,62 |
| Antall aksjer tidsveiet i 1000 | 18 179 | 18 161 | 18 177 | 18 156 | 18 161 | |||||
| Antall aksjer utvannet i 1000 | 18 179 | 18 161 | 18 177 | 18 156 | 18 161 |
| resultat pr segment | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | ||||||
| Resultat fra Medistimprodukter | 15 066 | 9 558 | 27 023 | 24 010 | 56 293 | |
| Margin fra Medistimprodukter | 25,62 % | 19,35 % | 23,66 % | 22,67 % | 24,50 % | |
| Resultat fra tredjepartsprodukter | 3 060 | 4 072 | 4 690 | 5 662 | 9 177 | |
| Margin fra tredjepartsprodukter | 17,57 % | 20,59 % | 12,97 % | 15,04 % | 12,80 % | |
| Totalt resultat | 18 126 | 13 629 | 31 714 | 29 672 | 65 470 | |
| Resultatmargin % | 23,78 % | 19,70 % | 21,09 % | 20,67 % | 21,72 % |
| Balanse | 30.06.2018 | 30.06.2017 | 31.12.2017 |
|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | |||
| Eiendeler | |||
| Immatrielle eiendeler | 43 590 | 48 513 | 45 090 |
| Varige driftsmidler | 27 040 | 22 072 | 25 744 |
| Sum anleggsmidler | 70 630 | 70 585 | 70 834 |
| Varelager | 62 691 | 62 953 | 62 722 |
| Kundefordringer | 54 353 | 50 983 | 57 307 |
| Andre kortsiktige fordringer | 8 582 | 8 909 | 5 825 |
| Betalingsmidler | 20 812 | 19 860 | 54 411 |
| Sum omløpsmidler | 146 437 | 142 706 | 180 265 |
| Sum eiendeler | 217 067 | 213 291 | 251 099 |
| Egenkapital og gjeld | |||
| Aksjekapital | 4 585 | 4 585 | 4 585 |
| Overkursfond | 44 172 | 44 172 | 44 172 |
| Annen egenkapital | 119 873 | 107 579 | 134 226 |
| Sum egenkapital | 168 630 | 156 336 | 182 984 |
| Sum langsiktig gjeld | 8 063 | 12 328 | 10 500 |
| Kortsiktig gjeld | 40 374 | 44 627 | 57 616 |
| Sum egenkapital og gjeld | 217 067 | 213 291 | 251 099 |
| Netto rentebærende gjeld | (8 812) | (1 110) | (39 036) |
| Endring egenkapital | 30.06.2018 | 30.06.2017 | 31.12.2017 |
|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | |||
| Inngående balanse egenkapital | 182 984 | 166 703 | 166 703 |
| Resultat i perioden | 22 138 | 21 680 | 47 574 |
| Utbytte | (36 358) | (31 782) | (31 782) |
| Egne aksjer | - | - | 711 |
| Omregningsdifferanser | (133) | (265) | (223) |
| Egenkapital ved utgang | 168 630 | 156 336 | 182 984 |
| Kontantstrømanalyse | 30.06.2018 | 30.06.2017 | 31.12.2017 |
|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | |||
| Periodens overskudd | 22 138 | 21 680 | 47 574 |
| Annen kontantstrøm fra drift | (10 953) | (10 059) | 12 339 |
| Likviditet fra virksomheten | 11 184 | 11 621 | 59 913 |
| Kontantstrøm fra investeringer | (5 052) | (4 477) | (14 291) |
| Kontantstrøm fra finansiering (utbytte, lån) | (39 732) | (18 349) | (22 276) |
| Endring av kontanter i perioden | (33 600) | (11 205) | 23 346 |
| Kontanter ved inngangen av perioden | 54 411 | 31 065 | 31 065 |
| Kontanter ved utgangen av perioden | 20 811 | 19 860 | 54 411 |
| (0) |
| Geografisk fordeling av salg | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 |
|---|---|---|---|---|---|
| Alle tall i NOK 1000 | |||||
| USA | 23 873 | 25 212 | 46 876 | 49 753 | 104 590 |
| Asia | 9 367 | 3 455 | 17 827 | 13 089 | 26 954 |
| Europa | 38 280 | 37 287 | 78 519 | 73 491 | 150 317 |
| Resten av verden | 4 701 | 3 223 | 7 132 | 7 204 | 19 600 |
| Totalt salg | 76 221 | 69 177 | 150 354 | 143 537 | 301 461 |
| Geografisk fordeling | |||||
| av salg i antall | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 |
| USA | |||||
| Prosedyrer flowmåling | 10 739 | 9 936 | 21 730 | 20 444 | 43 957 |
| Prosedyrer avbilding | 1 678 | 1 660 | 3 263 | 3 050 | 6 843 |
| Kapitalsalg MiraQ og VeriQ flowmålingssystem | 2 | 2 | 4 | 2 | 17 |
| Kapitalsalg MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem | 1 | 3 | 3 | 6 | 11 |
| Utplassert på kontrakt flowsystem | 4 | 1 | 7 | 2 | 8 |
| Utplassert på kontrakt avbildning- og flowsystem | - | 1 | 1 | 3 | 5 |
| Asia | |||||
| MiraQ ogVeriQ flowmålingssystem | 9 | 11 | 21 | 17 | 23 |
| MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem | 7 | 1 | 14 | 7 | 16 |
| Avbildningsprober | 6 | - | 10 | 5 | 16 |
| Flowmålingsprober | 408 | 120 | 717 | 797 | 1 666 |
| Europa | |||||
| MiraQ og VeriQ flowmålingssystem | 9 | 5 | 18 | 18 | 41 |
| MiraQ ogVeriQC avbildning og flowmålingssystem | 3 | 4 | 7 | 6 | 17 |
| Avbildningsprober | 4 | 13 | 8 | 16 | 36 |
| Flowmålingsprober | 1 133 | 853 | 2 227 | 1 866 | 4 057 |
| Resten av verden | |||||
| MiraQ og VeriQ flowmålingssystem | 6 | 4 | 8 | 8 | 14 |
| MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem | 3 | 1 | 4 | 2 | 12 |
| Avbildningsprober | 5 | 2 | 5 | 3 | 12 |
| Flowmålingsprober | 112 | 113 | 262 | 322 | 915 |
| Salg utenfor USA | |||||
| Totalt antall MiraQ og VeriQ flowmålingssystemer | 24 | 20 | 47 | 43 | 78 |
| Totalt antall MiraQ og VeriQC avbildnings og flowmålingssys | 13 | 6 | 25 | 15 | 45 |
| Totalt antall avbildningsprober | 15 | 15 | 23 | 24 | 64 |
| Totalt antall flowmålingsprober utenfor USA | 1 653 | 1 086 | 3 206 | 2 985 | 6 638 |
| Fordeling av salg pr segment | 2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 |
| Alle tall i NOK 1000 | |||||
| USA | |||||
| Prosedyre salg flow | 18 391 | 18 637 | 34 705 | 37 114 | 73 609 |
| Prosedyresalg avbildning | 3 205 | 2 935 | 6 480 | 5 957 | 12 412 |
| Kapitalsalg MiraQ og VeriQ flowmålingssystem | 1 342 | 929 | 2 720 | 929 | 7 564 |
| Kapitalsalg MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem Utenfor USA |
935 | 2 711 | 2 971 | 5 754 | 11 006 |
| MiraQ og VeriQ flowmålingssystem | 5 692 | 3 749 | 11 030 | 8 495 | 15 770 |
| MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem | 5 600 | 3 895 | 10 833 | 7 736 | 20 976 |
| Avbildningsprober | 948 | 1 093 | 1 515 | 1 796 | 4 177 |
| Flowmålingsprober resten av verden | 21 355 | 13 909 | 41 820 | 34 822 | 78 850 |
| Annet | 1 341 | 1 548 | 2 120 | 3 294 | 5 407 |
| Sum salg av Medistimprodukter | 58 809 | 49 405 | 114 194 | 105 896 | 229 771 |
| Salg av tredjepartsprodukter | 17 412 | 19 772 | 36 160 | 37 641 | 71 690 |
| Totalt salg | 76 221 | 69 177 | 150 354 | 143 537 | 301 461 |
| Fordeling av salg mellom koronarkirurgi, | |||||
| vaskulærkirurgi og tredjepartsprodukter Alle tall i NOK 1000 |
2. kvartal 18 | 2. kvartal 17 | 1. halvår 18 | 1. halvår 17 | 2017 |
| Salg innen koronarkirurgi | 49 861 | 40 838 | 95 910 | 88 583 | 196 138 |
| Salg innen vaskulærkirurgi | 8 948 | 8 567 | 18 284 | 17 313 | 33 633 |
| Salg av tredjepartsprodukter | 17 412 | 19 772 | 36 160 | 37 641 | 71 690 |
| Totalt salg | 76 221 | 69 177 | 150 354 | 143 537 | 301 461 |
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.