AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Medistim

Interim / Quarterly Report Aug 15, 2018

3662_rns_2018-08-15_3dfbd4db-c634-4ac0-810d-c87e7dad46be.pdf

Interim / Quarterly Report

Open in Viewer

Opens in native device viewer

  • Omsetningen for 2. kvartal endte på MNOK 76,2 (MNOK 69,2), en økning på 10,2 %. For halvåret økte omsetningen med 4,7 % og endte på MNOK 150,4 (MNOK 143,5)
  • Valutanøytral vekst for egne produkter var på 19,3 % i 2. kvartal. Valutanøytral vekst for egne produkter i første halvår var på 8,2 %
  • Driftsresultatet (EBIT) for 2. kvartal endte på MNOK 18,1 (MNOK 13,6). For halvåret endte EBIT på MNOK 31,7 (MNOK 29,7)
  • De første resultatene fra REQUEST studien ble presentert under AATS. Studien dokumenterer forbedrede kirurgiske resultater ved bruk av Medistims utstyr
  • Medistims utstyr fikk fornyet anbefaling av National Institute for Health and Care Excellence (NICE) i Storbritannia
  • Utbetalt utbytte for 2017 i 2. kvartal var på MNOK 36,4, NOK 2,00 per aksje (NOK 1,75)

2. kvartal og 1. halvår 2018

FINANSIELL UTVIKLING

(tall for 2017 i parentes)

Total omsetning og geografisk fordeling

Omsetningen i 2. kvartal endte på MNOK 76,2 (MNOK 69,2), en økning på 10,2 %. Salget i Europa økte med 2,7 %, mens det i Asia og i Øvrige markeder var en økning på henholdsvis 171 % og 46 %. I USA var det en nedgang på 5,3 %.

Omsetningen i 1. halvår økte med 4,7 %, til MNOK 150,4 (MNOK 143,5). Europa og Asia viste en økning på henholdsvis 6,8 % og 36 %. 'Øvrige markeder' endte på samme nivå som fjoråret. I USA var det en nedgang på 5,8 %. Årsaken til nedgangen i USA for kvartalet og første halvår var relatert til sterkere NOK mot USD.

Valutapåvirkning

Med tilsvarende valutakurser som i 2017 ville omsetningen for 2. kvartal 2018 vært MNOK 76,4, det vil si en valutanøytral vekst på 10,4 %. Tilsvarende ville omsetningen for 1. halvår endt på MNOK 150,7, som gir en valutanøytral vekst på 5,0 %.

Omsetning av egne og tredjepartsprodukter

I 2.kvartal ble salg av egne produkter MNOK 58,8 (MNOK 49,4), mens salg av tredjepartsprodukter ble MNOK 17,4 (MNOK 19,7). For 1. halvår ble salget av egne produkter MNOK 114,2 (MNOK 105,9) og salget av tredjepartsprodukter MNOK 36,2 (MNOK 37,6).

Fordeling av omsetning mellom cardiac og vascular

For salg av egne produkter på MNOK 114,2 var salg innen cardiac segmentet på MNOK 95,9 (MNOK 88,6) og salg innen det vaskulære segmentet på MNOK 18,3 (MNOK 17,3), dvs. en andel vaskulærsalg på 16 %.

Varekostnad

Varekostnaden for 2. kvartal var MNOK 18,6 (MNOK 19,0), som tilsvarer en andel varekost på 24,4 % (27,5 %). For 1. halvår var varekostnaden MNOK 36,9 (MNOK 36,9), som tilsvarer en andel varekost på 24,5 % (25,7 %). Den lavere varekostandelen for kvartalet og halvåret er en følge av at det er vekst i salg av egne produkter som har høyere margin. For tredjepartsprodukter, med lavere margin, har det vært en reduksjon i salg.

Lønns- og driftskostnader

Lønnskostnadene for kvartalet ble MNOK 20,8 (MNOK 19,1), mens andre driftskostnader ble MNOK 14,1 (MNOK 14,1). For 1. halvår var lønnskostnadene MNOK 47,6 (MNOK 44,6), mens andre driftskostnader var MNOK 28,0 (MNOK 26,0). Økningen i lønnskostnader var relatert til økt bemanning innen produksjon.

Økningen i andre driftskostnader var relatert til rekruttering, utviklingskostnader og økte IT-kostnader.

FoU-kostnad

Midler benyttet til FoU for 2. kvartal var MNOK 1,8 (MNOK 2,0). Av disse midlene ble MNOK 0,8 aktivert (MNOK 0,4). Resultat før FoU, avskrivninger og ekstraordinære nedskrivninger ble MNOK 22,3 (MNOK 18,5), som tilsvarer en margin på 29,2 % (26,7 %).

For 1. halvår ble det benyttet MNOK 4,3 til FoU (MNOK 4,1). Av disse ble MNOK 1,8 aktivert (MNOK 1,0). Resultat før FoU, avskrivninger og ekstraordinære nedskrivninger ble MNOK 40,5 (MNOK 39,2). Dette tilsvarer en margin på 26,9 % (27,3 %).

Resultat

Driftsresultat før av- og nedskrivninger (EBITDA) for kvartalet ble MNOK 21,3 (MNOK 16,9). For 1. halvår ble EBITDA MNOK 37,9 (MNOK 36,0).

Resultat før finans og skatt (EBIT) for kvartalet ble MNOK 18,1 (MNOK 13,6). For 1. halvår ble EBIT MNOK 31,7 (MNOK 29,7).

Netto finans ble negativ med MNOK 0,5 for kvartalet (positiv MNOK 0,3). Tilsvarende for 1. halvår ble et negativt bidrag med MNOK 1,8 (positiv MNOK 0,7). Netto finans var relatert til realiserte og urealiserte valutagevinster eller -tap på terminkontrakter, innskudd i valuta og kundefordringer.

Resultat før skatt for kvartalet ble MNOK 17,6 (MNOK 13,9), mens resultat etter skatt ble MNOK 12,7 (MNOK 9,8). For 1. halvår ble resultat før skatt MNOK 30,0 (MNOK 30,3), mens resultat etter skatt ble MNOK 22,1 (MNOK 21,7).

Resultat per aksje for kvartalet ble NOK 0,70 (NOK 0,54). For første halvår ble resultat per aksje NOK 1,22 (NOK 1,19). Volumveid antall aksjer var 18.178.836 (18.161.336) ved utgangen av juni 2018.

Balanse

Egenkapitalen ved utgangen av juni 2018 var MNOK 168,6 (MNOK 156,3). Dette tilsvarer en egenkapitalandel på 77,7 % (73,3 %). Et utbytte på MNOK 36,4 ble utbetalt i mai. Se for øvrig kommentar under aksjonærforhold.

Kontantbeholdningen per 30. juni var MNOK 20,8. Selskapet hadde MNOK 12,0 i rentebærende gjeld. I tillegg til utbytte på MNOK 36,4 er likviditeten for første halvår belastet med investeringer på MNOK 5,1 og økning i arbeidskapital på MNOK 1,9.

Totalbalansen endte på MNOK 217,1, som er en reduksjon på MNOK 34,0. Reduksjonen var relatert til utbytte. Ved inngangen til året var totalbalansen på MNOK 251,1.

OPERASJONELL STATUS

Europa

Salg av egne produkter ble MNOK 20,9, en økning på MNOK 3,4 . For første halvår var tilsvarende 42,4 MNOK, en økning på 6,5 MNOK. Veksten på 18,2 % for første halvår ble drevet av økt salg i direktemarkeder som Tyskland og Spania. I tillegg var en generell økning i salg av flowprober.

I løpet av 1. halvår fikk Medistims utstyr fornyet anbefaling fra britiske National Institute for Health and Care Excellence (NICE). I sin vurdering konkluderer NICE med at det foreligger kliniske bevis som tilsier at MiraQ systemet bør anvendes i National Health System for å måle graft flow under hjertebypasskirurgi. Den estimerte kostnadsbesparelsen per pasient er økt fra £115 til £141 fra de opprinnelige retningslinjene fra 2011. Anbefalingen støtter og forsterker pågående tiltak for å øke bruken i UK. I tillegg har en NICE-anbefaling høy anerkjennelse også i det globale markedet.

USA

Medistims forretningsmodell i USA er i stor grad basert på leasingmodeller, blant annet salg av prosedyrer (PPP / 'payper-procedure'), men også på kapitalsalg, slik tilfellet er i selskapets andre markeder.

I 2. kvartal var det en omsetningsreduksjon i NOK på 5,3 %. Valutanøytral vekst var på 1,3 %. Det totale prosedyresalget for kvartalet ble 12.417 prosedyrer, sammenlignet med fjorårets 11.596, en vekst på 7,1 %. Disse fordeles på 1.678 (1.660) avbildningsprosedyrer og 10.739 (9.936) flowmålingsprosedyrer. For kvartalet var det 2 færre kapitalssalg, noe som er årsaken til at valutanøytral vekst er lavere enn veksten i prosedyrer.

Totalt for halvåret gikk omsetningen ned med 5,8 % i NOK. Den valutanøytrale veksten var på 0,75 %. Det ble solgt 24.993 prosedyrer sammenlignet med fjorårets 23.494, en vekst på 6,4 %. Av dette var 3.263 avbildningsprosedyrer (3.050) og 21.730 flowmålings-prosedyrer (20.444). For første halvår var det også færre kapitalsalg, som forklarer lavere valutanøytral vekst på samme måte som forklart for 2. kvartal.

Antall prosedyrer solgt per kvartal i USA

I USA utføres rundt 80 % av operasjonene uten annen kvalitetssikring av blodstrøm enn kirurgens erfaringer og antakelser ved å kjenne etter puls på blodårene. Det foreligger klinisk dokumentasjon som viser at denne metoden ikke er pålitelig. Det er derfor et stort potensial og behov for Medistims produkter i USA. Selskapet har betydelige ambisjoner i det amerikanske markedet og har så langt oppnådd en markedspenetrasjon på omtrent 20 % av det totale markedet på rundt 230.000 årlige hjerte-bypass operasjoner. Medistim har i dag utplassert 475 systemer på 375 sykehus i USA. I markeder som Tyskland, Skandinavia og Japan har Medistim en markedspenetrasjon på rundt 70 %, og Medistim forventer at penetrasjonen i USA skal utvikle seg tilsvarende.

Asia

I Asia var det i 2. kvartal en økning i salget på 5,9 MNOK eller 170 %, mens det for 1. halvår var en økning på 36 % og salget endte på 17,8 MNOK. Økningen i salget var drevet av et solid salg av flowprober og avbildningssystemer til Kina.

Øvrige markeder (Midt-Østen, Afrika, Sør-Amerika og Canada)

I øvrige markeder var det en økning i salget for 2. kvartal med 46 %, mens for 1. halvår var salget på det jevne med fjoråret. Totalt sett er dette mindre markeder som gir lite utslag på det totale salget.

KLINISK STUDIE - REQUEST

Den første presentasjonen av interimresultater fra REQUEST register studien fant sted under den årlige konferansen til 'American Association of Thoracic Surgery' (AATS) i San Diego i 2. kvartal.

Formålet med REQUEST studien var å undersøke og dokumentere hvor ofte kombinasjonen av 'high-frequency ultrasound imaging' (HFUS) og 'transit time flow measurement' (TTFM) utført med Medistims VeriQ C- eller MiraQ-systemer vil føre til endringer i den kirurgiske

prosedyren. Den kirurgiske protokollen for 'coronary artery bypass grafting' (CABG) som benyttes i REQUEST studien inkluderer ultralydavbildning av aorta, ledningsårene, de fortettede koronararteriene og anastomosene, i tillegg til TTFM for kontroll av graftene.

Mer enn 1000 CABG pasienter ble inkludert i denne prospektive, multisenter registerstudien i perioden fra april 2015 til desember 2017. 7 ledende sentre for hjertekirurgi i Europa, USA og Canada deltok, under ledelse av Professor David Taggart fra Universitetet i Oxford.

Under AATS presenterte Dr. John D. Puskas, som er leder av avdelingen for hjerte- og karkirurgi ved Mount Sinai St. Lukes sykehuset i New York, og en av deltagerne i REQUEST studien, resultatene fra en interimanalyse av 961 pasienter. Resultatene viste at 26% av pasientene fikk en eller flere endringer i den kirurgiske prosedyren på bakgrunn av ultralydavbildning og flowdata. Av sub-populasjonen som gjennomgikk aortaskanning og skanning av de fortettede koronararteriene, fikk henholdsvis 10 % og 20 % av pasientene endret den kirurgiske prosedyren. Kontroll av graftene med TTFM ble utført på 99 % av pasientene, med en revisjonsrate på 3 % av anastomosene og 8 % av pasientene. Disse resultatene kan sammenlignes med tidligere publiserte data som viser 3-5 % revisjonsrate av anastomosene i ca. 10 % av pasientene.Videre viste studien en bemerkelsesverdig lav mortalitetsrate før sykehusutskrivelse på 0,5 % og en slagrate på 0,7 %.

"I en gruppe av svært erfarne hjertekirurger, som benyttet seg av state-of-the-art kirurgiske teknikker, ledet bruk av HFUS for kirurgisk veiledning og TTFM for kontroll av graftene til en 3 % revisjonsrate av anastomosene og en svært lav mortalitet- og slagrate", kommenterer Professor David Taggart. "Ett av de slående funnene fra denne studien er at uten rutinemessig veiledning og kontroll under operasjonen, ville de fleste av de detekterte problemene med aorta og grafter ikke blitt oppdaget før etter at pasienten har forlatt operasjonsrommet. REQUEST resultatene indikerer at å kombinere TTFM og HFUS i den hensikt å veilede den kirurgiske strategien, kontrollere om graftene er velfungerende og dermed enten unngå, eller korrigere, kirurgiske problemer intraoperativt, kan vise seg å spille en viktig rolle i vår utrettelige kamp for å forbedre CABGkirurgien og dens kliniske resultater, til det beste for våre pasienter. TTFM og HFUS bør derfor bli etablert som anbefalt, standard klinisk praksis."

Medistims interesse i denne studien har vært å undersøke og dokumentere den kliniske nytteverdien av å kombinere TTFM og HFUS. Resultatene fra REQUEST-studien har gitt ny innsikt som vil kunne bidra til bedre kliniske resultater og endre den kliniske praksis i fremtiden. Selskapet er svært fornøyde med funnene, og ser frem til at flere analyser og resultater fra REQUEST- pasientmaterialet vil bli tilgjengelige.

UTSIKTER OG TRENDER

Mål og visjon

Selskapet har som mål å utvikle produkter som dekker kirurgenes økende behov for kvalitetssikring av bypasskirurgi på hjertet, perifer vaskulær kirurgi og transplantasjonskirurgi. Vår visjon er at Medistims løsninger skal representere «standard of care» og at blodstrømsmålinger og intraoperativ ultralydavbildning skal utføres på alle pasienter.

Strategi

Medistim arbeider målrettet med å styrke selskapets evne til effektivt å kommersialisere sin produktportefølje på global basis. Sentrale tiltak for å oppnå dette innbefatter tettere kundeoppfølging gjennom en styrket markeds- og salgsorganisasjon, styrket klinisk dokumentasjon og ikke minst; samarbeid med sentrale kirurger og medisinske organisasjoner for å sette blodstrømsmåling, ultralydavbildning, kirurgisk veiledning og kvalitetssikring på agendaen i relevante fora og kanaler.

Kontinuerlig teknologi- og produktutvikling skal sikre at Medistims produkter vil opprettholde sin ledende posisjon innen hjerte-bypasskirurgi også i fremtiden. I tillegg har selskapet ambisjon om å lansere nye produkter som er tilpasset spesialiserte anvendelser innenfor vaskulær- og transplantasjonskirurgi.

Markedsstørrelse og trender

På global basis utføres det mer enn 700.000 bypassoperasjoner på hjertet per år. Det største markedet for Medistims produkter er USA, som utgjør ca. 1/3 av verdensmarkedet. Antall operasjoner globalt har i de senere år vært tilnærmet konstant, hvor en nedgang i vestlige land har vært motvirket av en økning blant annet i BRICS-landene (Brasil, Russland, India, Kina og Sør-Afrika). Det globale markedet forventes å vise en stabil til voksende trend i årene fremover.

Addering av intraoperativ ultralydavbildning til flowmåling mer enn dobler selskapets markedspotensial, både fordi det kombinerte systemet øker sin relevans i flere anvendelsesområder, og fordi systemet kan prissettes høyere sammenlignet med tradisjonell flowmålingsteknologi. Total markedsstørrelse innen bypasskirurgi på hjertet anslås å ligge i overkant av to milliarder kroner årlig. Med anvendelse av avbildingsfunksjonaliteten i MiraQTM og VeriQC på andre åpne hjertekirurgiske prosedyrer enn bypasskirurgi, antar Medistim at markedspotensialet øker med ytterligere en milliard kroner.

I tillegg ser selskapet et betydelig potensial innenfor det globale vaskulære markedet, som anslås å representere mer enn 600.000 prosedyrer årlig og en markedsstørrelse på over en milliard kroner.

Trenden innen kirurgi går for øvrig mot mindre invasive inngrep og kikkhullskirurgi. Dette gir kirurgen mindre arbeidsrom og mulighet for å kontrollere på tradisjonelt vis. Det vil således være et økende behov for å verifisere ønsket resultat i fremtiden.

Globale demografiske trender er en viktig pådriver for de mange kostnadseffektiviseringsmål og -tiltak man ser rundt i verden. Fokus på kvalitet er økende, blant annet drevet av behovet for å redusere kostnader knyttet til å rette opp feil, som fører til gjentatte behandlinger og sykehusinnleggelser. Medistim har derfor en god mulighet til å posisjonere sine produkter som en viktig bidragsyter for å nå disse målene.

Posisjon og konkurranse

Medistims flowmetere er siden de kom på markedet, benyttet på mer enn 2 millioner hjerte-bypasspasienter på verdensbasis. Totalt har Medistim utplassert omtrent 2500 systemer i 60 land. Selskapet er klart ledende i sin nisje. På verdensbasis benyttes utstyret i dag innen bypasskirurgi i ca. 32 % av totalt antall operasjoner utført. Medistims penetrasjon og markedsandel forventes å øke gradvis ettersom kvalitetssikring innen kirurgi får mer oppmerksomhet og aksept.

Det finnes konkurrenter som benytter transittidsmålinger, og konkurrenters utstyr antas å bli benyttet på omtrent 5 % av det totale antall bypassoperasjoner som utføres på hjertet. Dette tilsier at i underkant av 65 % av operasjonene utføres uten bruk av noe kvalitetssikringsutstyr til å verifisere blodstrøm. Dette åpne markedet representerer Medistims største mulighet.

Med Medistims avbildningsteknologi og MiraQTM plattform har selskapet et forsprang i forhold til sine konkurrenter, med unike og differensierte produkter som per i dag er alene i sitt segment.

Valutaeksponering

Selskapet er eksponert mot Euro (EUR) og amerikanske dollar (USD). Eksponeringen vil variere avhengig av hvor stor andel av inntekter og kostnader USD og EUR utgjør. 2018 ville en endring i kurs mot USD og EUR på 10 % gi ca 7,5 % endring i salg og 22,3 % endring i driftsresultat. Selskapet sikrer delvis sine valutaposisjoner ved å inngå terminkontrakter.

AKSJONÆRFORHOLD

Beholdningen av egne aksjer ved utgangen av 1. halvår 2018 var 158.500 aksjer, innkjøpt til NOK 14,67 per aksje. Børskursen var per utgangen av 2. kvartal 2018 NOK 80,00 per aksje. Det ble omsatt 2.473.668 aksjer i 1. halvår 2018.

De fem største aksjonærene var per utgangen av kvartalet Intertrade Shipping AS med 4.003.500, Salvesen & Thams Invest med 1.862.500 aksjer, JP Morgan Chase Bank med 1.375.246 aksjer, Skandinaviska Enskilda med 1.034.379 aksjer og Follum Capital med 1.000.000 aksjer. Administrerende Direktør Kari Krogstad mottok i første halvår 12.500 aksjer. Kari Krogstad hadde ved utgangen av kvartalet 112.500 aksjer i Medistim. Økonomidirektør Thomas Jakobsen mottok 5.000 aksjer i løpet av første halvår. Thomas Jakobsen hadde 75.000 aksjer ved utgangen av kvartalet.

Generalforsamlingen den 25. april vedtok et utbytte på NOK 2,00 per aksje (NOK 1,75), som gir et utbetalingsforhold (pay out ratio) på 76 % (81 %). Utbytte ble utbetalt 8. mai.

Utbyttehistorikk for Medistim i NOK

Erklæring fra styret og daglig leder

Regnskapet pr. 30. juni 2018 er utarbeidet etter regnskapsstandarden IFRS (International Financial Reporting Standard) og følger IAS (International Accounting Standard) 34 for delårsrapportering. Tilsvarende er sammenligningstall for 2017 i henhold til IFRS. Styret og daglig leder erklærer at halvårsregnskapet for perioden 1. januar til 30. juni 2018, med sammenlikningstall, etter beste overbevisning er utarbeidet i samsvar med IAS 34 – delårsrapportering, og at regnskapsopplysningene gir et rettvisende bilde av konsernets eiendeler, gjeld, finansielle stilling og resultat som helhet. Videre erklærer styret og daglig leder at halvårsberetningen gir en rettvisende oversikt over viktige begivenheter i resultatperioden og deres innflytelse på halvårsregnskapet, nærstående vesentlige transaksjoner og de mest sentrale risiko- og usikkerhetsfaktorer virksomheten står ovenfor i neste regnskapsperiode.

Risiko og usikkerhetsfaktorer for resten av 2018

Konsernets risiko og usikkerhetsfaktorer er uendret fra siste avlagte årsregnskap for 2017.

Transaksjoner med nærstående parter

Det var ingen transaksjoner mellom nærstående parter i perioden.

Salg per kvartal i TNOK

Driftsresultat (EBIT) per kvartal i TNOK

Oslo, 14. august 2018, Styret og administrerende direktør i Medistim ASA

Resultatregnskap 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Alle tall i NOK 1000
Salgsinntekter 76 221 69 177 150 354 143 537 301 461
Varekostnader 18 606 19 026 36 861 36 885 72 782
Lønnskostnader 20 832 19 146 47 616 44 563 98 281
Annen driftskostnad 15 474 14 123 27 993 26 045 51 705
Totale driftskostnader 54 912 52 295 112 470 107 494 222 768
Driftsresultat før av og nedskrivninger 21 309 16 882 37 884 36 043 78 693
Driftsresultat før av og nedskrivninger % 27,96 % 24,40 % 25,20 % 25,11 % 26,10 %
Avskrivninger 3 183 3 252 6 171 6 371 13 223
Nedskrivning\avsetning - - 0 0 -
Driftsresultat 18 126 13 629 31 714 29 672 65 470
Finansinntekter 1 368 1 720 2 754 3 833 8 838
Finanskostnader 1 842 1 438 4 507 3 168 7 696
Netto finans (474) 282 (1 753) 665 1 142
Resultat før skatt 17 652 13 911 29 961 30 337 66 612
Skattekostnad 4 958 4 090 7 824 8 657 19 038
Resultat etter skatt 12 693 9 822 22 138 21 680 47 574
Utbytte 36 358 31 474 36 358 31 782 31 782
Utvidet resultat
Resultat etter skatt 12 693 9 822 22 138 21 680 47 574
Omregningsdifferanser
utenlandske datterselskap 1 217 (168) (188) (276) (223)
Sum utvidet resultat 13 910 9 654 21 950 21 404 47 351
Nøkkeltall 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Egenkapitalandel 77,69 % 73,30 % 77,69 % 73,30 % 72,87 %
Inntjening pr aksje kr 0,70 kr 0,54 kr 1,22 kr 1,19 kr 2,62
Utvannet inntjening pr aksje kr 0,70 kr 0,54 kr 1,22 kr 1,19 kr 2,62
Antall aksjer tidsveiet i 1000 18 179 18 161 18 177 18 156 18 161
Antall aksjer utvannet i 1000 18 179 18 161 18 177 18 156 18 161

Fordeling av drifts-

resultat pr segment 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Alle tall i NOK 1000
Resultat fra Medistimprodukter 15 066 9 558 27 023 24 010 56 293
Margin fra Medistimprodukter 25,62 % 19,35 % 23,66 % 22,67 % 24,50 %
Resultat fra tredjepartsprodukter 3 060 4 072 4 690 5 662 9 177
Margin fra tredjepartsprodukter 17,57 % 20,59 % 12,97 % 15,04 % 12,80 %
Totalt resultat 18 126 13 629 31 714 29 672 65 470
Resultatmargin % 23,78 % 19,70 % 21,09 % 20,67 % 21,72 %
Balanse 30.06.2018 30.06.2017 31.12.2017
Alle tall i NOK 1000
Eiendeler
Immatrielle eiendeler 43 590 48 513 45 090
Varige driftsmidler 27 040 22 072 25 744
Sum anleggsmidler 70 630 70 585 70 834
Varelager 62 691 62 953 62 722
Kundefordringer 54 353 50 983 57 307
Andre kortsiktige fordringer 8 582 8 909 5 825
Betalingsmidler 20 812 19 860 54 411
Sum omløpsmidler 146 437 142 706 180 265
Sum eiendeler 217 067 213 291 251 099
Egenkapital og gjeld
Aksjekapital 4 585 4 585 4 585
Overkursfond 44 172 44 172 44 172
Annen egenkapital 119 873 107 579 134 226
Sum egenkapital 168 630 156 336 182 984
Sum langsiktig gjeld 8 063 12 328 10 500
Kortsiktig gjeld 40 374 44 627 57 616
Sum egenkapital og gjeld 217 067 213 291 251 099
Netto rentebærende gjeld (8 812) (1 110) (39 036)
Endring egenkapital 30.06.2018 30.06.2017 31.12.2017
Alle tall i NOK 1000
Inngående balanse egenkapital 182 984 166 703 166 703
Resultat i perioden 22 138 21 680 47 574
Utbytte (36 358) (31 782) (31 782)
Egne aksjer - - 711
Omregningsdifferanser (133) (265) (223)
Egenkapital ved utgang 168 630 156 336 182 984
Kontantstrømanalyse 30.06.2018 30.06.2017 31.12.2017
Alle tall i NOK 1000
Periodens overskudd 22 138 21 680 47 574
Annen kontantstrøm fra drift (10 953) (10 059) 12 339
Likviditet fra virksomheten 11 184 11 621 59 913
Kontantstrøm fra investeringer (5 052) (4 477) (14 291)
Kontantstrøm fra finansiering (utbytte, lån) (39 732) (18 349) (22 276)
Endring av kontanter i perioden (33 600) (11 205) 23 346
Kontanter ved inngangen av perioden 54 411 31 065 31 065
Kontanter ved utgangen av perioden 20 811 19 860 54 411
(0)
Geografisk fordeling av salg 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Alle tall i NOK 1000
USA 23 873 25 212 46 876 49 753 104 590
Asia 9 367 3 455 17 827 13 089 26 954
Europa 38 280 37 287 78 519 73 491 150 317
Resten av verden 4 701 3 223 7 132 7 204 19 600
Totalt salg 76 221 69 177 150 354 143 537 301 461
Geografisk fordeling
av salg i antall 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
USA
Prosedyrer flowmåling 10 739 9 936 21 730 20 444 43 957
Prosedyrer avbilding 1 678 1 660 3 263 3 050 6 843
Kapitalsalg MiraQ og VeriQ flowmålingssystem 2 2 4 2 17
Kapitalsalg MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem 1 3 3 6 11
Utplassert på kontrakt flowsystem 4 1 7 2 8
Utplassert på kontrakt avbildning- og flowsystem - 1 1 3 5
Asia
MiraQ ogVeriQ flowmålingssystem 9 11 21 17 23
MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem 7 1 14 7 16
Avbildningsprober 6 - 10 5 16
Flowmålingsprober 408 120 717 797 1 666
Europa
MiraQ og VeriQ flowmålingssystem 9 5 18 18 41
MiraQ ogVeriQC avbildning og flowmålingssystem 3 4 7 6 17
Avbildningsprober 4 13 8 16 36
Flowmålingsprober 1 133 853 2 227 1 866 4 057
Resten av verden
MiraQ og VeriQ flowmålingssystem 6 4 8 8 14
MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem 3 1 4 2 12
Avbildningsprober 5 2 5 3 12
Flowmålingsprober 112 113 262 322 915
Salg utenfor USA
Totalt antall MiraQ og VeriQ flowmålingssystemer 24 20 47 43 78
Totalt antall MiraQ og VeriQC avbildnings og flowmålingssys 13 6 25 15 45
Totalt antall avbildningsprober 15 15 23 24 64
Totalt antall flowmålingsprober utenfor USA 1 653 1 086 3 206 2 985 6 638
Fordeling av salg pr segment 2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Alle tall i NOK 1000
USA
Prosedyre salg flow 18 391 18 637 34 705 37 114 73 609
Prosedyresalg avbildning 3 205 2 935 6 480 5 957 12 412
Kapitalsalg MiraQ og VeriQ flowmålingssystem 1 342 929 2 720 929 7 564
Kapitalsalg MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem
Utenfor USA
935 2 711 2 971 5 754 11 006
MiraQ og VeriQ flowmålingssystem 5 692 3 749 11 030 8 495 15 770
MiraQ og VeriQC avbildning og flowmålingssystem 5 600 3 895 10 833 7 736 20 976
Avbildningsprober 948 1 093 1 515 1 796 4 177
Flowmålingsprober resten av verden 21 355 13 909 41 820 34 822 78 850
Annet 1 341 1 548 2 120 3 294 5 407
Sum salg av Medistimprodukter 58 809 49 405 114 194 105 896 229 771
Salg av tredjepartsprodukter 17 412 19 772 36 160 37 641 71 690
Totalt salg 76 221 69 177 150 354 143 537 301 461
Fordeling av salg mellom koronarkirurgi,
vaskulærkirurgi og tredjepartsprodukter
Alle tall i NOK 1000
2. kvartal 18 2. kvartal 17 1. halvår 18 1. halvår 17 2017
Salg innen koronarkirurgi 49 861 40 838 95 910 88 583 196 138
Salg innen vaskulærkirurgi 8 948 8 567 18 284 17 313 33 633
Salg av tredjepartsprodukter 17 412 19 772 36 160 37 641 71 690
Totalt salg 76 221 69 177 150 354 143 537 301 461

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.