AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

BerGenBio

Earnings Release Jan 29, 2021

3555_rns_2021-01-29_fa07a382-0c1a-4ac1-b8e8-24e2776a3f02.html

Earnings Release

Open in Viewer

Opens in native device viewer

BerGenBio presenterer oppdateringer fra den pågående fase-II bemcentinib kombinasjonsstudien i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) på WCLC 2020

BerGenBio presenterer oppdateringer fra den pågående fase-II bemcentinib kombinasjonsstudien i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) på WCLC 2020

·

Bemcentinib i kombinasjon med pembrolizumab ble godt tolerert og viste lovende

klinisk aktivitet i motstandsdyktig lungekreft

Bergen, Norge - 29. januar 2021: BerGenBio ASA (OSE: BGBIO),

et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av

AXL-kinase for krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, presenterer

i dag en oppdatering fra sin fase-II studie av bemcentinib i kombinasjon med

anti-PD-1-behandling pembrolizumab (BGBC008) hos pasienter

med mostandsdyktig ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) ved en muntlig presentasjon

på World Conference on Lung Cancer 2020 (WCLC) i Singapore.

Presentasjonen vil gi oppdaterte data fra kohort B i studien, som vurderer

sikkerheten og effekten av bemcentinib i kombinasjon med anti-PD-1

-behandling pembrolizumab, hos 16 motstandsdyktige NSCLC-pasienter tidligere

behandlet med PD-L1 eller PD-1-sjekkpunkthemmere (CPI) som monoterapi.

Rekrutteringen pågår i disse pasientpopulasjonene.

Det primære endepunktet for studien er total responsrate med forhåndsdefinerte

kriterier for å fortsette fra første til andre trinn i hver kohort. Sekundære

endepunkter inkluderer sykdomskontrollhastighet, progresjonsfri overlevelse,

total overlevelse og sikkerhet.

Interim data fra kohort B viser at den totale responsraten blant de

syv evaluerbare cAXL-positive pasientene var 14% med en sykdomskontrollrate på

86% og en 2,5 ganger forbedring i progresjonsfri

overlevelsesrate hos cAXL positive pasienter. Hos de syv cAXL-negative

pasientene viste alle klinisk progresjon hvorav 29% av pasientene demonstrerte

klinisk nytte etter behandling. Interim data viser at bemcentinib i kombinasjon

med pembrolizumab tolereres godt og viser lovende klinisk aktivitet ved

motstandsdyktig lungekreft. I tillegg, en full analyse av tumor genuttrykk

identifiserte en AXL positiv gensignatur, karakteristisk for en immun

undertrykkelsesmekanisme, hos pasienter med ervervet (kohort B) resistens mot

CPI.

Dr. Matthew Krebs, som presenterer under WCLC konferansen kommenterte: «Disse

lovende foreløpige dataene antyder at bemcentinib tolereres godt i disse sårbare

pasientgruppene og kan mulig reversere ervervet motstand

mot sjekkpunkthemmere ved å målrette mot AXL-positive makrofager og

regulatoriske dendritiske celler. Disse funnene støtter videre utvikling av AXL

-hemming med bemcentinib for å utvide effekten av immunterapi i biomarkør-valgt

motstandsdyktig NSCLC.»

Abstraktet er tilgjengelig på WCLC sin nettside og detaljer om presentasjonen er

som følger:

Tittel: En fase-II studie av den orale selektive AXL-hemmeren bemcentinib

med pembrolizumab hos motstandsdyktige pasienter med avansert ikke

-småcellet lungekreft

Presenterende forfatter: Dr. Matthew G. Krebs PhD.

Session navn: Immunotherapy (PhaseII/III Trials) / # 3647

Dato/tid: Fredag 29 januar 2021 klokken 9.50AM (Singapore time)

/ 02.50AM (CET)

Presentasjonene vil bli gjort tilgjengelig på www.bergenbio.com under:

Investors/Presentations på datoen for konferansen.

- SLUTT -

Om AXL

AXL?kinase?er en cellemembranreseptor og en viktig formidler av de biologiske

mekanismene som ligger til grunn for livstruende sykdommer. Ved kreft demper AXL

kroppens immunrespons mot svulster og?fører til at?kreftbehandlingen

svikter?for?mange indikasjoner. AXL-hemmere?har derfor potensielt?høy

verdi?i?kreft?kombinasjonsterapi, og?dekker?betydelige, uoppfylte medisinske

behov og?skaper?flere markedsmuligheter?med høy verdi.

Om Bemcentinib

Bemcentinib (tidligere kjent som BGB324), er en potensiell første-i-klasse

selektiv AXL-hemmer i?et bredt fase?II klinisk

utviklingsprogram.?Løpende?kliniske studier undersøker?bemcentinib?i flere

solide og hematologiske svulster, i kombinasjon med nåværende og nye

behandlinger (inkludert?immunoterapier, målrettet behandling og cellegift), og

som et enkelt middel.?Bemcentinib?målretter?seg og binder seg til det

intracellulære katalytiske?kinasedomenet?til AXL-reseptortyrosinkinase?og hemmer

dets aktivitet. Økning i AXL-funksjon har vært knyttet til viktige mekanismer

for medikamentresistens og immunflukt av tumorceller, noe som fører til

aggressive metastatiske kreftformer.

Om BerGenBio ASA

BerGenBio er et klinisk stadium biofarmasøytisk selskap som setter søkelys på å

utvikle transformative medisiner rettet mot AXL som en potensiell hjørnestein i

terapi for aggressive sykdommer, inkludert immunundvikende og

medikamentresistente kreftformer. Selskapets proprietære hovedkandidat,

bemcentinib, er en potensiell førsteklasses selektiv AXL-hemmer i et bredt

fase II onkologisk klinisk utviklingsprogram med fokus på kombinasjons- og

enkeltmiddelterapi i lungekreft, leukemi og COVID-19. Et førsteklasses

funksjonsblokkerende anti-AXL-antistoff gjennomgår klinisk fase I-tester.

Parallelt utvikler BerGenBio en «companion diagnostics» test for å identifisere

de pasientpopulasjonene som mest sannsynlig vil dra nytte av bemcentinib: dette

forventes å legge til rette for mer effektive registreringsforsøk som støtter en

presisjonsmedisinbasert kommersialiseringsstrategi.

BerGenBio har base i Bergen, Norge med et datterselskap i Oxford, Storbritannia.

Selskapet er notert på Oslo Børs (ticker: BGBIO). For mer informasjon,

besøk www.bergenbio.com

Selskapets kontakter

Richard Godfrey administrerende direktør, BerGenBio ASA

+47 917 86 304

Rune Skeie, finansdirektør, BerGenBio ASA

[email protected]

+47 917 86 513

Internasjonal mediakontakt

Mary-Jane Elliott, Chris Welsh, Lucy Featherstone, Carina Jurs

Consilium Strategic Communications

[email protected]

+44 20 3709 5700

Mediakontakt I Norge

Jan Petter Stiff, Crux Advisers

[email protected]

+47 99 51 38 91

Fremtidsrettede uttalelser

Denne kunngjøringen kan inneholde fremtidsrettede uttalelser, som i seg selv

ikke er historiske fakta, men er basert på forskjellige antagelser, hvorav mange

er basert på ytterligere forutsetninger. Disse forutsetningene er i sin natur

underlagt betydelige kjente og ukjente risikoer, usikkerheter og andre viktige

faktorer. Slike risikoer, usikkerheter, betingelser og andre viktige faktorer

kan føre til at faktiske hendelser avviker vesentlig fra forventningene uttrykt

eller underforstått i denne kunngjøringen av slike fremtidsrettede uttalelser.

Denne opplysningen er informasjonspliktig etter verdipapirhandelloven § 5-12.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.