Earnings Release • Sep 18, 2024
Earnings Release
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Paris, France, le 18 septembre 2024, à 18h00 (CET) – Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746), société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, publie aujourd'hui ses résultats financiers semestriels au 30 juin 2024, arrêtés par le Conseil d'administration lors de sa réunion du 18 septembre 2024. Le rapport financier semestriel est accessible sur le site internet de la société : www.advicenne.com.
Didier Laurens, Directeur Général d'Advicenne, a commenté : « Le premier semestre de l'exercice en cours a vu une progression régulière des ventes de Sibnayal® en Europe. Celles-ci confirment, mois après mois, la très bonne adoption de ce traitement par les patients et le corps médical. Ces tendances favorables sur le front commercial alliées à notre maitrise des dépenses nous permettent de confirmer notre objectif d'atteinte de la profitabilité opérationnelle fin 2024-début 2025. Enfin, pour la seconde moitié de l'année, nos équipes restent mobilisées sur notre plan stratégique outre-Atlantique avec de nouvelles avancées dans nos discussions avec la FDA dans les deux indications d'ADV7103 et des perspectives concrètes de partenariat commercial structurant. »
Un extrait des états financiers semestriels 2024 est présenté ci-dessous. Ils proviennent des états financiers établis selon les normes IFRS, qui ont été arrêtés par le Conseil d'administration ; les travaux d'audit ont été effectués par les Commissaires aux Comptes qui, après revue limitée, n'ont pas identifié d'anomalie significative comptable ou de présentation. L'ensemble des états financiers et des notes sont disponibles dans le Rapport Financier Semestriel.
| En K€ | 30/06/2024 | 30/06/2023 |
|---|---|---|
| Ventes brutes1 | 2 462 | 2 231 |
| Revenus bruts Sibnayal® - ventes brutes et royalties |
1 249 | 975 |
| Produits des activités ordinaires | 1 914 | 1 723 |
| Charges opérationnelles courantes | 4 757 | 4 668 |
| dont frais de R&D | 1 759 | 1 947 |
| dont frais marketing et commerciaux | 603 | 510 |
| dont frais de structure et généraux | 1 360 | 1 641 |
| Résultat opérationnel courant |
-2 843 | -2 945 |
| Éléments non courants | -1 836 | 0 |
| Résultat opérationnel | -4 679 | -2 945 |
| Résultat financier net | -860 | -788 |
| Résultat net | -5 533 | -3 734 |
| Résultat dilué par action (€/action) | -0,45 | -0,38 |
| Trésorerie d'ouverture | 5 250 | 8 322 |
| Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles | -2 647 | -3 709 |
| Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement | -35 | -623 |
| Flux de trésorerie liés aux activités de financement | -600 | -568 |
| Trésorerie de clôture | 1 968 | 3 417 |
1 Les ventes brutes représentent le montant brut facturé aux clients pour les quantités de produits livrées au cours de l'exercice. Dans les pays où le prix, ou les conditions de remboursement, n'ont pas encore été arrêtés par l'administration, le chiffre d'affaires annuel correspond aux ventes brutes diminuées des taxes et remises fixées par les autorités de tutelle. Ces taxes et remises sont constatées sur la base des meilleures estimations de la société ou des mises en recouvrement reçues de l'administration. Elles représentent 0,77 million d'euros au S1 2024 pour des ventes brutes totales de 2,46 millions d'euros.

Aux Etats-Unis, la société a poursuivi ses échanges avec la FDA dans le but d'aménager le plan de développement de ADV7103 :
Après une première présentation en 2023 des résultats cliniques portant sur le suivi de patients traités pendant une moyenne de 6 ans, l'analyse approfondie de la masse importante de données s'est poursuivie. Elle a conduit à de multiples présentations des résultats dans plusieurs congrès français et européens. Ces présentations permettent d'améliorer la connaissance de l'ATRd et de sa prise en charge par ADV7103. En parallèle, la Société et les principaux investigateurs cliniques ont finalisé la préparation du manuscrit en vue de sa soumission pour publication.
Comme annoncé le 18 juillet dernier, Primex International AG n'est pas en mesure d'honorer la totalité du versement de royalties attendue en 2025. Les deux sociétés poursuivent donc leurs discussions pour trouver des solutions qui permettent à Advicenne de préserver au mieux ses intérêts. Parmi celles-ci, la cession du produit à un tiers permettrait à Advicenne d'obtenir une part majoritaire des produits de cession. Advicenne et Primex souhaitent aboutir à un accord final d'ici la fin de l'année 2024.

Au-delà de la poursuite des activités partenariales et commerciales en Europe autour de Sibnayal®, Advicenne concentre actuellement ses efforts sur les autorisations réglementaires et les plans cliniques pour développer la valeur potentielle d'ADV7103 dans ses deux indications (l'ATRd et la cystinurie) à la faveur d'avancées récentes favorables dans ses échanges avec la FDA et des partenaires commerciaux nord-américains.
***
A PROPOS D'ADVICENNE
Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746) est une entreprise pharmaceutique créée en 2007, spécialisée dans le développement de traitements innovants en néphrologie. Son médicament principal, Sibnayal® (ADV7103) a reçu une autorisation de mise sur le marché en Europe et en Grande-Bretagne dans le traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd). ADV7103 est actuellement en phase avancée de développement clinique aux Etats-Unis et au Canada dans l'ATRd et dans la cystinurie en Europe et aux Etats-Unis. Basée à Paris, Advicenne, cotée sur le marché Euronext depuis 2017, est cotée depuis le 30 mars 2022 sur le marché Euronext Growth à Paris à la suite de son transfert de cotation. Pour plus d'informations : https://advicenne.com/
Advicenne Didier Laurens, Directeur Général +33 (0) 1 87 44 40 17 Email: [email protected]
Ulysse Communication Media relations Bruno Arabian +33 (0)6 87 88 47 26 Email: [email protected]
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles- ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent entre identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction d'Advicenne estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait qu'elles sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle d'Advicenne qui peuvent impliquer que les résultats et évènements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la mise sur le marché et à la commercialisation des médicaments développés par Advicenne ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Advicenne auprès de l'Autorité

des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le chapitre 3 « Facteurs de risque » du document d'enregistrement universel d'Advicenne déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 28 avril 2023. Advicenne ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité des marchés financiers.
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