Zealand Pharma

M&A Activity • May 3, 2012

København, 2012-05-03 15:41 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Selskabsmeddelelse

Nr. 14/2012

? Aftalen erstatter en tidligere licensaftale med Action Pharma som følge af
Abbotts erhvervelse af rettighederne til AP214 (ZP1480) fra Action Pharma

 ? Udløser betaling på 62 mio. kr. til Zealand Pharma fra Action Pharma

? Zealand Pharma berettiget til royalties af Abbotts globale salg, hvis
             produktet udvikles succesfuldt og markedsføres

København, 3. maj 2012 - Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX Copenhagen: ZEAL)
meddeler at have indgået en licensaftale med Abbott om den videre udvikling og
kommercialisering af AP214 (benævnt ZP1480 af Zealand Pharma). AP214 (ZP1480)
er en melanocortin peptid analog, den første i sin klasse, opfundet og udviklet
af Action Pharma A/S og modificeret ved hjælp af Zealand Pharmas
SIP®-teknologi.

Aftalen mellem Zealand Pharma og Abbott erstatter den tidligere licensaftale
mellem Zealand Pharma og Action Pharma for AP214 (ZP1480). Action Pharma har i
dag underskrevet en aftale med Abbott om køb af rettigheder til AP214 (ZP1480)
fra Action Pharma, hvilket udløser en betaling på 62 mio. kr. (11 mio. USD) til
Zealand Pharma fra Action Pharma.

I henhold til licensaftalen mellem Zealand Pharma og Abbott, vil Abbott være
eneansvarlig for den videre udvikling og kommercialisering af AP214 (ZP1480)
til forebyggelse af akut nyreskade og andre relevante indikationer. Zealand
Pharma vil være berettiget til en lav en-cifret royalty procent af Abbotts
globale fremtidige salg af AP214 (ZP1480), hvis produktet udvikles succesfuldt,
godkendes og kommercialiseres.

Som betingelse for endelig effektuering skal købsaftalen mellem Abbott og
Action Pharma godkendes af de amerikanske konkurrencemyndigheder og forventes
fuldendt i løbet af 2. kvartal 2012.

I september 2011 meddelte Action Pharma positive resultater af et klinisk fase
IIb studie af AP214 (ZP1480) hos patienter, der gennemgår omfattende
hjertekirurgi med hjerte-bypass, og som er i øget risiko for at udvikle akut
nyresvigt eller nyreskade. I undersøgelsen reducerede AP214 (ZP1480) omfanget
af nyreskade og gav forbedrede langsigtede (90 dage) resultater på et sammensat
mål for effekt (død, dialysebehov og nyrefunktion). Det blev også bekræftet, at
AP214 (ZP1480) er sikkert og veltolereret sammenlignet med placebo.

Abbott planlægger at foretage yderligere et fase IIb-studie med AP214 (ZP1480)
i akut nyreskade som følge af omfattende hjertekirurgi.

David H. Solomon, administrerende direktør i Zealand Pharma, udtaler:
"De kliniske resultater med AP214 (ZP1480), der indtil videre er offentliggjort
af Action Pharma, viser en lovende effekt og sikkerhedsprofil hos patienter,
der gennemgår en større hjerteoperation, og som har risiko for at udvikle akut
nyreskade. Partnerskabet med Action Pharma har været værdifuldt for Zealand
Pharma, og vi ser nu frem til Abbotts videreførelse af dette lovende
peptid-lægemiddel i klinisk sen-fase udvikling til gavn for patienterne - og
med yderligere potentiel værditilvækst for Zealand Pharma og vores aktionærer.
"

Resultatforventninger til 2012

Betalingen på 62 mio. kr. (11 mio. USD) fra Action Pharma i forbindelse med
Abbotts køb af rettigheder til AP214 (ZP1480) vil have en positiv effekt på
Zealand Pharmas omsætning og driftsresultat for 2012.

Omsætning fra milepælsbetalinger allerede modtaget og annonceret af Zealand
Pharma i 2012 og den kommende betaling fra Action Pharma forventes at beløbe
sig til 182 mio. kr. med tilhørende royalty-omkostninger på 16 mio. kr. Der
gives ikke på nuværende tidspunkt yderligere helårsguidance for omsætning fra
milepælsbaserede betalinger.

Forventningerne til de samlede netto-driftsomkostninger for 2012 fastholdes
uændret i niveauet 150-170 mio. kr.

                                  # # #

For yderligere information, kontakt venligst nedenstående:

David H. Solomon, adm. direktør

Tlf.: 22 20 63 00

Hanne Leth Hillman, Vice President for Investor Relations & Corporate
Communication

Tlf.: 50 60 36 89, e-mail: hlh@zealandpharma.com

Om AP214 (ZP1480)

AP214 (ZP1480) er en ?-MSH (melanocyte-stimulerende hormon) analog, der er
modificeret med Zealand Pharmas patentbeskyttede SIP®-teknologi (Structur
Induced Prope eller struktur-induceret peptidsekvens). AP214 har vist positiv
effekt i prækliniske sygdomsmodeller inden for behandling og forebyggelse af
inflammation og generel organskade forbundet med lidelser såsom post-kirurgisk
organsvigt. I kliniske undersøgelser har AP214 vist sig at være sikker og
veltolereret samt at have en positiv effekt til forebyggelse af nyreskade hos
patienter, der gennemgår hjertekirurgi.

Om Zealand Pharma

Zealand Pharma A/S er et børsnoteret, (NASDAQ OMX: ZEAL) biotekselskab med en
moden pipeline af innovative peptid-lægemidler. Selskabets førende opfindelse
er lixisenatid (Lyxumia® 1)), en GLP-1 agonist til én gang daglig dosering, som
er licenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. I november 2011
indgav Sanofi en ansøgning om markedsregistrering af lixisenatid i Europa og en
registreringsansøgning i USA forventes indgivet i 4. kvartal 2012. Zealand
Pharma har også et samarbejde med Boehringer Ingelheim omfattende
dobbeltvirkende glukagon/GLP-1 agonister, herunder ZP2929, til behandling af
diabetes og fedme samt en licensaftale med Helsinn Healthcare vedrørende
elsiglutide, der er et GLP-2 lægemiddel i klinisk udvikling til forebyggelse af
kemoterapi-induceret diarré.

Zealand Pharma specialiserer sig inden for identificering, optimering og
udvikling af nye peptid-lægemidler, og alle produktkandidater i pipelinen er
opfundet gennem selskabets egne forskningsaktiviteter. Zealand Pharmas
produkter retter sig mod sygdomsområder, hvor eksisterende behandling ikke i
tilstrækkelig grad opfylder patienternes behov, og hvor der er et stort
potentiale for peptid-lægemidler. For yderligere information henvises til
www.zealandpharma.com.

1) Lyxumia® er det tiltænkte produktnavn for lixisenatid. Lixisenatid er ikke
for nuværende godkendt eller licenseret noget sted i verden.