Zealand Pharma

Report Publication Announcement • Dec 12, 2012

København, 2012-12-12 10:40 CET (GLOBE NEWSWIRE) -- Zealand Pharma (NASDAQ OMX
København: ZEAL.CO) meddeler følgende datoer for selskabets planlagte
finansielle rapportering i 2013:

1. marts Årsrapport 2012
2. maj Delårsrapport, 3 måneder 2013
3. august Delårsrapport, 1. halvår 2013
4. november Delårsrapport, 9 måneder 2013

Den Årlige Generalforsamling vil blive afholdt tirsdag, 30. april 2013, på
Zealand Pharmas adresse; Smedeland 36, 2600 Glostrup – København.

Finanskalenderen for 2013 kan også findes i Investor-sektionen på selskabets
hjemmeside: www.zealandpharma.com.

        # # #

For yderligere information kontakt venligst:
Hanne Leth Hillman, Vice President for IR & Corporate Communication
Tlf.: 5060 3689, email: hlh@zealandpharma.com

Om Zealand Pharma
Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) er et biotekselskab med
hovedsæde i København, Danmark. Zealand Pharma er specialiseret inden for
innovation, optimering og udvikling af nye peptid-lægemidler og har en bred og
moden pipeline af nye lægemiddelkandidater, der alle er identificeret gennem
selskabets egne forskningsaktiviteter. Virksomhedens primære fokus ligger inden
for diabetes/metaboliske sygdomme, og den førende lægemiddelkandidat er
lixisenatid (Lyxumia®)1, en GLP-1 agonist til én gang daglig indgivelse, som er
udlicenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. I november 2012 fik
lixisenatid i Europa en positiv anbefaling fra CHMP (under EMA) og en
registreringsansøgning i USA ventes indsendt i december 2012.

Zealand Pharma har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af
sine produkter, og i tillæg til samarbejdet med Sanofi inden for type
2-diabetes, har virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for
diabetes/- fedme, med Abbott inden for akut nyreskade og med Helsinn Healthcare
inden for kemoterapi-induceret diarré. Zealand Pharma fokuserer sine
aktiviteter inden for sygdomsområder, hvor eksisterende behandlinger ikke i
tilstrækkelig grad kan udfylde patientens behov, og hvor markedspotentialet for
bedre behandling gennem brugen af peptid-lægemidler er høj.

1. Lyxumia er det produktnavn, som er forelagt EMA (de europæiske
   lægemiddelmyndigheder) til godkendelse for lixisenatid. Produktnavnet for
   lixisenatid i USA er under overvejelse. Lixisenatid er i øjeblikket hverken
   godkendt eller licenseret noget sted i verden.