AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Zealand Pharma

Registration Form Jun 22, 2015

Preview not available for this file type.

Download Source File

København, 2015-06-22 11:01 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- København, 22. juni 2015 –
Zealand Pharma (”Zealand”) (Nasdaq København: ZEAL) meddeler, at selskabets
vedtægter er blevet opdateret som følge af en aktiekapitalforhøjelse
foranlediget af udnyttelsen af medarbejderwarrants som meddelt i
selskabsmeddelelse nr. 28/2015 fra den 20. juni 2015.

Aktiekapitalen er forhøjet med nominelt 46.521 kr. til nominelt 23.518.108 kr.
fordelt på 23.518.108 aktier à nominelt 1 kr.

Den opdatering af Zealands vedtægter, der følger af kapitalforhøjelsen, er i
dag blevet registreret hos Erhvervsstyrelsen. De opdaterede vedtægter er
vedhæftet denne meddelelse og vil også være at finde på selskabets hjemmeside:
www.zealandpharma.com.

                                  ?????

For yderligere information, kontakt venligst:
Hanne Leth Hillman, direktør for Investor Relations og Kommunikation
Tlf.: 50 60 36 89, e-mail: [email protected]

Om Zealand Pharma
Zealand Pharma A/S ("Zealand") (Nasdaq Copenhagen: ZEAL) er et biotekselskab
med hovedsæde i København, Danmark. Zealand har ekspertise inden for
identificering, design og udvikling af nye peptid-lægemidler og besidder
herudover også kompetencer inden for design og udførelse af kliniske studier.
Det terapeutiske fokus er på kardio-metaboliske sygdomme og akutte
indikationer, og selskabet har en pipeline med egne, nye lægemiddelprodukter,
der udvikles sideløbende med en partner-baseret produkt- og
udviklingsportefølje.

Zealands første, opfundne lægemiddel er lixisenatid (Lyxumia®), der
markedsføres (ekskl. USA) af Sanofi til behandling af type 2-diabetes under en
global licensaftale. Aftalen omfatter også LixiLan, der er et
kombinationsprodukt af lixisenatid og Lantus® i fase III-udvikling.
Registreringsansøgninger er planlagt for lixisenatid i USA i 3. kvartal 2015 og
for LixiLan i USA og EU i hhv. 4. kvartal 2015 og 1. kvartal 2016.

Zealands pipeline af egne, fuldt ejede produkter omfatter danegaptid i fase II
(forebyggelse af hjerteskader efter en akut blodprop) og den stabile glukagon
analog, ZP4207 i to fase I studier hhv. som engangspen til behandling af akut
svær hypoglykæmi og en flerdosis-version til behandling af mild til moderat
hypoglykæmi samt flere andre terapeutiske peptider i klinisk og præklinisk
udvikling. Partnerskaber er et vigtigt strategisk element til at optimere
virksomhedens ekspertise, mindske udviklingsrisikoen ved store kliniske studier
samt sikre finansiering og optimal markedsføring af virksomhedens lægemidler.
Zealand har globale partnerskaber og licensaftaler med Sanofi, Helsinn
Healthcare og Boehringer Ingelheim.

For yderligere information: www.zealandpharma.com Følg os på Twitter
@ZealandPharma

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.