AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Zealand Pharma

Regulatory Filings Jul 28, 2016

Preview not available for this file type.

Download Source File

-- Godkendelsen baner vej for, at Sanofi kan lancere det første lægemiddel,
opfundet af Zealand, i USA

-- Udløser en milepælsbetaling på 34 mio. kr. fra Sanofi

-- FDA behandler i øjeblikket en registreringsansøgning for iGlarLixi, et
præmiks- kombinationsprodukt af Adlyxin(TM) (lixisenatid) og Lantus®
(insulin glargin) med forventet afgørelse i august 2016

-- Under aftalen med Sanofi er Zealand berettiget til at modtage resterende
milepæls-betalinger på op til 914 mio. kr. samt licensbetalinger af det
globale salg

København, 28. juli 2016 – Zealand Pharma (Zealand) meddeler, at de amerikanske
lægemiddelmyndigheder (FDA) har godkendt lixisenatid til behandling af voksne
med type 2-diabetes. Lixisenatid er en prandial GLP-1 receptoragonist til én
gang daglig dosering, som er opfundet af Zealand. De globale udviklings- og
kommercielle rettigheder er udlicenseret til Sanofi.

Lixisenatid er blevet godkendt i USA under navnet Adlyxin(TM) som et supplement
til kostændringer og motion i behandlingen af voksne med type 2-diabetes, og
herunder som tillægsbehandling til tabletbaseret diabetesmedicin og/eller basal
insulin. Den amerikanske diabetesforening har anslået, at der i 2012 var 27,5
millioner voksne med type 2-diabetes i USA, og det amerikanske marked udgør ca.
75% af verdensmarkedet for GLP-1-receptoragonister (IMS data, 2016).

Britt Meelby Jensen, adm. direktør i Zealand, udtaler: “Det er en stor dag for
Zealand. Med FDA’s godkendelse af Adlyxin(TM) har vi succesfuldt passeret den
endelige regulatoriske milepæl for at gøre det første af vores produkter
tilgængeligt for diabetikere på det vigtige amerikanske marked. Vi ser frem til
Sanofis lancering af Adlyxin(TM) samtidig med, at vi afventer FDA’s afgørelse
vedrørende iGlarLixi, kombinationsproduktet af Adlyxin(TM) og Lantus®, som
ventes til august 2016.”

     For yderligere information, kontakt venligst:

     Britt Meelby Jensen, adm. direktør
     Tlf.: +45 51 67 61 28, e-mail: [email protected]

     Hanne Leth Hillman, direktør for Investor Relations og Kommunikation
     Tlf. +45 50 60 36 89, e-mail: [email protected]

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.