BioPorto

Share Issue/Capital Change • Nov 14, 2016

Bestyrelsen for BioPorto A/S (BioPorto) besluttede den 11. november 2016
delvist at udnytte bemyndigelsen i selskabets vedtægter § 16b til at foretage
en kontant rettet emission til et begrænset antal udvalgte aktionærer,
institutionelle og finansielle investorer. Emissionens gennemførsel er endeligt
vedtaget af bestyrelsen dags dato.

Den rettede emission blev fuldtegnet, hvorfor bestyrelsen har truffet
beslutning om udstedelse af i alt 12.895.096 stk. nye aktier á DKK 1,00 mod
betaling af DKK 1,69 pr. aktie á DKK 1,00. Tegningskursen på DKK 1,69 blev
beregnet som aktiens vægtede gennemsnitskurs på Nasdaq Copenhagen over de
seneste 5 børsdage forud for den 11. november 2016.

Emissionen giver BioPorto et bruttoprovenu på DKK 21,8 millioner, hvoraf der
skal fradrages transaktionsomkostninger. Nettoprovenuet er DKK 20,8 millioner.

De nye aktier svarer til 9,95% af BioPortos registrerede aktiekapital før
gennemførelse af kapitalforhøjelsen, og aktieemissionen er undtaget fra
prospektpligt.

For de nytegnede aktier gælder samme rettigheder som for de eksisterende
aktier. De nye aktier bærer ret til udbytte fra det tidspunkt, hvor
kapitalforhøjelsen registreres hos Erhvervsstyrelsen. Kapitaludvidelsen
forventes registreret den 21. november 2016. De nye aktier udstedes i den
eksisterende ISIN kode og forventes optaget til handel på Nasdaq Copenhagen
hurtigst muligt herefter.

Efter registrering af de 12.895.096 stk. nye aktier á DKK 1,00 udgør BioPortos
nominelle aktiekapital DKK 142.494.056 bestående af 142.494.056 stk. aktier á
DKK 1,00.

Provenuet fra emissionen vil blive anvendt til at styrke gennemførelsen af
FDA-ansøgningsprocessen og selskabets generelle likviditet.

Peter Mørch Eriksen, CEO, udtaler: ”Jeg er meget tilfreds med gennemførelsen af
den fuldtegnede emission, som har haft stor opbakningen og interesse blandt
investorer. Provenuet fra emissionen vil styrke selskabets likviditet
betydeligt, og væsentligst medvirke til, at bringe vores test for akut
nyreskade, The NGAL Test(TM), gennem godkendelsesprocessen hos FDA, når vi har
færdiggjort dialogen med de amerikanske sundhedsmyndigheder om vores
pre-submission. Det betyder, at vi nu kan arbejde målrettet mod en forventet
lancering til diagnostisk brug i USA i 2018.”

For yderligere information kontakt:

Peter Mørch Eriksen, CEO

Telefon 45 29 00 00, mail investor@bioporto.com

Om BioPorto

BioPorto Diagnostics A/S er et in-vitro diagnostisk selskab, som leverer en
række diagnostiske tests og antistoffer til både klinisk og forskningsmæssigt
brug. Selskabets banebrydende produktportefølje omfatter tests til sygdomme,
til hvilke der ikke findes tilstrækkelige diagnostiske redskaber, såsom NGAL
til akut nyreskade. Produkterne sælges i mere end 80 lande gennem forskellige
salgskanaler. BioPorto er beliggende i København og er noteret på Nasdaq
Copenhagen.